18 ölçüm MMÜNOBLOT YÖNTEM YLE ALGILAMA LEM NE YÖNEL K DO RULAMA K T
|
|
- Ilker Çetinkaya
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 NEW LAV BLOT I 18 ölçüm ANT -HIV-1 NSAN ANT KORLARINI SERUM VEYA PLAZMADA MMÜNOBLOT YÖNTEM YLE ALGILAMA LEM NE YÖNEL K DO RULAMA K T malatçı kalite kontrolü Bio-Rad irketi tarafından imal edilen ve pazarlanan tüm ürünler, hammaddelerin teslim alınmasından nihai ürünlerin pazarlanmasına kadar bir kalite güvence sistemi kontrolündedir. Her nihai ürün partisi kalite kontrole tabi tutulur ve ancak kabul kriterlerine uydu u takdirde pazarlanır. Her partinin üretim ve kontrol dokümantasyonu imalatçı tarafından muhafaza edilir.
2 Ç NDEK LER 1. K T N AMACI 2. KL N K ÖNEM 3. TEST PRENS B 4. K T N Ç NDEK LER 5. ÖNLEMLER 6. H JYEN VE GÜVENL K TAL MATLARI 7. GEREKL OLAN ANCAK ÜRÜNLE B RL KTE VER LMEYEN MALZEMELER 8. REAKT FLER N YEN DEN OLU TURULMASI, SAKLANMASI VE SON KULLANMA TAR H 9. NUMUNELER N ALINMASI VE KULLANILMASI 10. ÇALI MA ARTLARI 11. SONUÇLARIN GEÇERL LAN ED LMES, OKUNMASI VE YORUMLANMASI 12. PERFORMANSLAR 13. TEST L M TLER 14. KAYNAKÇA 2
3 1 - K T N AMACI NEW LAV BLOT I kiti pozitif bir anti-hiv-1 yanıtını do rulamak ve AIDS te hisi çerçevesinde bu yanıtın antijenik özgüllü ünü belirtmek amacıyla, insan serumu veya plazmasındaki anti-hiv-1 antikorlarının immunodot yöntemiyle algılanmasına yöneliktir. 2 - KL N K ÖNEM nsan immünyetmezlik sendromu (AIDS) oldukça ayrı özelliklere sahip bir hastalık olarak 1981'de tanımlanmı ve kabul edilmi tir. Lentivirüs grubu ile akrabalı ı olan ve klasik serolojik testlerle ayırdedilemeyecek üç retrovirüs (LAV, HTLV III, ARV) AIDS'e yakalanmı veya bu hastalı ın ön belirtilerine sahip hastaların lenfositlerinde izole edilmi tir. 1986'da bu üç virüsü aynı klasifikasyon altında bir araya getirme kararı alınmı tır. Bu virüs büyük ölçüde cinsel ili ki veya kan yoluyla aktarılır. Virüsün yayılmasına engel olmak için yetkili makamlar farklı önlemler almı tır; ba ı lanan kanların kontrol edilmesi potansiyel olarak bula ıcı numunelerin elimine edilmesi amacıyla zorunlu hale getirilmi tir. Tarama, antikorların serum veya plazmalarda immünoenzimatik yöntemle algılanmasına dayanmaktadır. Bu testlerde kullanılan antijenlerin kalitesi bazı özgül olmayan yanıtların elimine edilmesine olanak tanımamaktadır. Konulan te hisin ciddiyeti dikkate alındı ında, tarama testlerinden elde edilen yanıtın ba ka bir teknikle do rulanması veya geçersiz ilan edilmesi zorunludur. DSÖ uzmanları immunodot tekni inin (Western Blot, Immunoblotting) kullanılmasını tavsiye etmektedir. Bu teknik viral proteinlerden her birine yönelik antikorların karakterize edilmesini ve dolayısıyla seropozitiflli in do rulanmasını veya özgül olmayan muhtemel reaksiyonların belirlenmesini sa lamaktadır. NEW LAV BLOT I immunodot yöntemiyle do rulama testlerinin gerçekle tirilmesi için gerekli tüm reaktifleri içeren bir kittir. 3 - TEST PRENS B Test, HIV-1 virüsünü olu turan tüm proteinler ile dahili bir anti-igg kontrol içeren nitroselüloz bandı üzerinde indirekt ELISA prensibine dayanmaktadır. Dahili kontrol bandı P 18 reaksiyonundan önce bandın numaralandırılmamı uç tarafında bulunmakta ve numune ve reaktif ilavelerinin ve i lem protokolünün düzgün i leyi inin do rulanmasını sa lamaktadır. Etkisiz hale getirilmi HIV-1 virüsünün proteinleri elektroforez ile moleküler a ırlıklarına göre poliakramid jel üstünde ayırcı ve indirgeyen bir ortamda ayrılır, ardından nitroselüloz membran üzerinde elektroforezle transfer edilir Testin uygulanması a a ıdaki a amaları içerir: 1. Bantların tekrar nemlendirilmesi 2. Do rulanacak numunelerin veya kontrol serumlarının inkübasyona tabi tutulması Anti-HIV-1 antikorları mevcut ise, bandın üzerindeki tanınan viral proteinlere ba lanır. 3. Yıkamadan sonra, alkalen fosfataz ile i aretlenmi anti-igg insan antikorlarının inkübasyonuna geçilir. Konjugat katı mesnet üzerinde tutulan anti-hiv-1 antikorlarına ba lanır. 4. Yıkama ve konjugat fazlasını elimine etme i lemlerinden sonra, developman solüsyonu nitroselüloz ile ili kili komplekslerin enzimatik faaliyetinin ortaya çıkarılmasını sa lar. 5. Özel renkli bantların belirmesi numunede anti-hiv-1 antikorları bulundu unu ortaya koyar. 3
4 4 - K T N Ç NDEK LER Tüm reaktifler sadece "in-vitro" te his amacıyla kullanılmaya yöneliktir Her kit 18 ölçüm için yetecek miktarda reaktif içerir; söz konusu ölçümler birbirinden ba ımsız birçok test eklinde gerçekle tirilebilir. R1 R2 R3 R4 R5 R6 ET KETLEME REAKT FLER N N TEL SUNUM HIV-1 Nitrocellulose Strip Buffer Solution/Diluent (5X) Negative Control Anti-HIV-1 Positive Control Konjugat Color Development Solution (BCIP/NBT) HIV-1 Nitroselüloz bandı HIV-1 virüsü ve dahili bir anti-igg kontrolü proteinlerinin aktarılması ile etkinle tirilir Bantlar tek kullanımlık raklar halinde sunulmaktadır Yıkama solüsyonu/sulandırıcı (5X konsantrasyonlu) %0,5% kloroform içerir Negatif kontrol Ag HBs açısından negatif ve anti-hiv-1, anti-hiv-2 ve anti-hcv antikorları açısından negatif insan serumukoruyucu: < %0,1 Sodyum azid Anti-HIV-1 pozitif kontrolü Anti-HIV-1 antikorları açısından pozitif, anti- HCVantikorları açısından negatif ve Ag HBs açısından negatif olup ardından ısı ile etkisiz hale getirilen insan serumu Koruyucu: < %0,1 sodyum azid Konjugat Alkalen fosfataz ile i aretlenmi insan anti IgG keçi antikorları Koruyucu: < %0,1 sodyum azid Developman solüsyonu (BCIP/NBT) 5 Bromo - 4 Kloro-3 ndolil Fosfat (BCIP) ve developman tamponu olarak NitroBlue Tetrazolyum (NBT) 3 rakın içine yerle tirilmi 18 bant (raklardan her birinde 6 bölme bulunur) 1 i e 100 ml 1 i e 0,2 ml 1 i e 0,2 ml 1 i e 40 ml 1 i e 40 ml 5 - ÖNLEMLER Elde edilecek sonuçların kalitesi a a ıdaki laboratuar uygulamalarına tam olarak uyulmasına ba lıdır: Son kullanma tarihi geçmi reaktifler kullanmayın. Aynı deney sırasında farklı partilere ait reaktifleri birbirine karı tırmayın. Not: Aynı test sırasında aynı partiyi kullanmak kaydıyla ba ka yıkama solüsyonu (etiketin üzerinde mavi bir R2 ile tanıtılan) ve developman solüsyonu (R6) partiler i kullanılabilir. Kullanımdan önce, reaktiflerin laboratuar sıcaklı ında (18-30 C) dengelenmesi için 30 dakika beklemek gerekir. Her türlü kontaminasyonu önleyerek, reaktifleri özenle tekrar olu turun Mükemmel bir ekilde temizlenmi ve damıtık su ile yıkanmı cam aletler veya tercihen tek kullanımlık donanım kullanın. Her numune için yeni bir da ıtım konisi kullanın. Konjugatları ve developman solüsyonunu da ıtmak için asla aynı kabı kullanmayın Pipetlerin do rulu unu ve hassasiyetini ve kullanılan cihazların düzgün çalı tı ını konrol edin. Çalı ma artlarını de i tirmeyin. Kontrol serumları her test serisinde hasta numunelerine paralel olarak teste tabi tutulmalıdır. Test esnasında bantları 10 dakikadan fazla kuru bırakmayın. Developman solüsyonunda süspansiyon halinde partiküller bulunması durumunda, pipetlemeden önce i enin içinde tortula maya bırakın (bu partiküller testte giri ime neden olmaz). 4
5 6 - H JYEN VE GÜVENL K T AL MATLARI Kitteki tüm reaktifler "in vitro" te his amacıyla kullanılmaya yöneliktir. Bantlara asla çıplak elle dokunmayın: Plastik penseler kullanın. Reaktiflerle çalı ırken tek kullanımlık eldivenler takın. A zınızla pipetlemeyin. Negatif kontrolün (R3) hazırlamasında kullanılan insan kaynaklı malzeme, teste tabi tutulmu ve HBs antijeni ve anti-hiv-1, anti-hiv-2 ve anti-hcv antikorları açısından negatif bulunmu tur. Pozitif kontrolün (R4) hazırlanmasında kullanılan insan kaynaklı malzeme teste tabi tutulmu ve HBsantijeni ve anti-hcv antikorları açısından negatif bulunmu tur. Bu insan kaynaklı malzeme ısı ile etkisiz hale getirilmi tir. Hiçbir yöntem HIV, Hepatit B veya Hepatit C virüslerinin veya di er bula ıcı ajanların bulunmadı ını kesin bir ekilde garanti edemedi i için, bu reaktifleri ve hasta numunelerini potansiyel olarak bula ıcı malzeme addedin ve ola an önlemler ile kullanın. Numuneler ve insan kaynaklı reaktifler ile do rudan temas eden malzemeyi ve ayrıca yıkama solüsyonlarını kontamine ürünler addedin ve buna göre i leme tabi tutun. Numunelerin veya bunları içeren solüsyonun sıçramasına engel olun. Kirlenen yüzeyler % 10 sulandırılmı çama ır suyu ile temizlenecektir. Bula an sıvı bir asit ise, kirlenen yüzeyler önceden sodyum bikarbonat ile nötrle tirilecek, ardından çama ır suyu ile temizlenecek ve emici kâ ıt ile kurutulacaktır. Temizleme i leminde kullanılan malzeme kontamine atıklar için öngörülmü özel bir konteynere atılmalıdır. nsan kaynaklı numunler ve reaktifler ve kontamine malzeme ve ürünler, bula ıcı özellikleri giderildikten sonra atılacaktır: - Bu i lem, ya % 5 sodyum hipoklorit son konsantrasyonlu çama ır suyuna (10 hacim kontamine sıvı veya su için, 1 hacim çama ır suyu) 30 dakika boyunca batırılarak, - Ya da minimum 2 saat boyunca 121 C'de otoklavlama vasıtasıyla gerçekle tirilir. D KKAT: Sodyum hipoklorit içeren solüsyonları otoklavın içine sokmayın. Atık solüsyonları veya biyolojik numuneler içeren herhangi bir sıvıyı lavaboya atmadan önce, nötrle tirmeyi ve/veya otoklavlamayı unutmayın. Kimyasal ürünler do ru laboratuar uygulamalarına göre kullanılmalı ve atılmalıdır. Bazı reaktifler koruyucu madde olarak sodyum azotür içerir. Sodyum azotür laboratuar borularında kur un veya bakır azotürleri olu turabilir. Bu azotürler patlayıcıdır. Azotür birikmesine engel olmak için, azotür içeren solüsyonlar etkisiz hale getirildikten sonra lavaboya dökülürse, boruları bol su ile yıkayın. 7 - GEREKL OLAN ANCAK ÜRÜNLE B RL KTE VER LMEYEN MALZEMELER Damıtık veya demineralize su. 100 ml, 250 ml ve 500 ml dereceli deney tüpleri. 2 ml dereceli pipetler. 20 l'lik hacimler ölçebilen ve bo altabilen ayarlanabilir veya sabit, otomatik veya yarı otomatik pipet. Tek kullanımlık eldivenler. Güvenlik i esi ile donatılmı su emme pompası Sodyum hipoklorit (çama ır suyu). Emici kâ ıt. Penseler. Tek boyutlu, üç boyutlu veya döner çalkalayıcı (reaksiyon ortamının homojenli ini ve bantların çalkalama safhasında tam olarak batmasını garanti eden çalkalayıcı). Kontamine atık konteyneri Koruyucu gözlükler. 5
6 8 - REAKT FLER N YEN DEN OLU TURULMASI VE SAKLANMASI Her kit 18 ölçüm için yetecek miktarda reaktif içerir; söz konusu ölçümler birbirinden ba ımsız birçok test eklinde gerçekle tirilebilir. Kullanıma hazır reaktifler R1: HIV-1 nitroselüloz bantları R3: Negatif kontrol R4: Anti-HIV-1 pozitif kontrolü R5: Konjugat R6: Developman solüsyonu (BCIP/NBT) Yeniden olu turulacak reaktif R2: Yıkama solüsyonu/sulandırıcı (5X) Hazırlama: Örnek almadan önce i eyi çalkalayın. Yıkama solüsyonunu/sulandırıcıyı damıtık suda 1/5 oranında sulandırın (komple bir rak için örnek: 30 ml yıkama solüsyonu ml damıtık su). yice homojenle tirin. Saklama Kiti +2-8 C sıcaklıkta saklayın. Açıldıktan sonra, kitteki her reaktif kutunun üzerinde belirtilen son kullanma tarihine kadar 2-8 C sıcaklıkta muhafaza edilebilir (özel bir uyarı bulunmadı ı takdirde). Sulandırılan yıkama solüsyonu/sulandırıcı (R2) +2-8 C sıcaklıkta 1 ay dayanır. Reaktiflerin mikrobiyal kontaminasyona maruz kalmasını önleyin. 9 - NUMUNELER N ALINMASI VE KULLANILMASI Ola an uygulama yöntemleriyle bir kan numunesi alın. Testler sulandırılmamı serum veya plazma numuneleri üzerinde gerçekle tirilir (EDTA, heparin, sitrat). Hemolize engel olmak için en kısa sürede serumu veya plazmayı pıhtıdan veya alyuvarlardan çıkarın. Çok belirgin bir hemoliz test performanslarını etkileyebilir. Agrega içeren numuneler testten önce santrifugasyon ile arıtılmalıdır. Süspansiyon halindeki partiküller veya fibrin agregaları yanlı pozitif sonuçlar elde edilmesine yol açabilir. Test 7 gün içerisinde yapılır ise, numuneler C sıcaklıkta muhafaza edilecektir; veya numuneler - 20 C sıcaklıkta dondurulmu olarak muhafaza edilebilir. Plazmalar birkaç dakika 40 C sıcaklıkta ısıtılarak hızlı bir ekilde çözdürülecektir (fibrinin çökelmesini sınırlı tutmak için). Üç defadan fazla dondurulan ve çözdürülen numuneler kullanılmamalıdır. E er numuneler ta ınacak ise, bunları etyolojik ajanların ta ınması ile ilgili yürürlükteki mevzuata uygun ekilde ambalajlayın. KONTAM NE, H PERL PEM K VEYA H PERHEMOL ZE TAB TUTULMU SERUMLAR VEYA PLAZMALAR KULLANMAYIN. Not: 90 gr/l'ye kadar albumin ve 100 mg/l'ye kadar bilirubin içeren numunelerde ve ayrıca 36 gr/l'ye kadar triolein içeren lipemik numunelerde ve 10 gr/l'ye kadar hemoglobin içeren hemolizli numunelerde hiçbir etkile im ispatlanamamı tır ÇALI MA ARTLARI 1. Kullanımdan önce, reaktiflerin laboratuar sıcaklı ında (18-30 C) dengelenmesi için 30 dakika beklemek gerekir. Kullanılan rakın effaf kapa ını çıkarın. aret çizgisi ile numaraları içeren bant yüzlerindeki viral proteinlerin i lemler sırasında farklı reaktifler ile kaplı olması amacıyla, bu yüzün gözle görülür olmasına dikkat edin. Bantlar plastik bir pense yardımıyla dikkatle tutulmalıdır. Test esnasında bantların 10 dakikadan fazla kurumasına izin vermeyin. Teslim edilen kontroller her test serisinde numunelere paralel olarak kullanılmalıdır. Pozitif kontrol testin geçerlili ini onaylamak ve bantları do ru ekilde yorumlamak için gereklidir. 2. Her bölmeye 2 ml yeniden olu turulmu yıkama solüsyonu/sulandırıcı ilave edin. Ortam sıcaklı ında (18-30 C) 5 dakika ± 1 dakika çalkalayarak inkübe edin. 6
7 3. lgili bölmeye her numuneden veya kontrol serumundan 20 l ilave edin. Ortam sıcaklı ında (18-30 C) 2 saat ± 5 dakika çalkalayarak inkübe edin. 4. Her bölmenin içeri ini dezenfektan (%25'lik çama ır suyu) içeren bir kap ile donatılmı bir emme pompası yardımıyla tamamen çekin. Emme i lemi sırasında bandın çekilmemesine dikkat edin; bu amaçla öngörülmü emme haznesini kullanın. Her bandı yeniden olu turulmu 2 ml'lik yıkama solüsyonu/sulandırıcı ile yıkayın ve aynı önlemlere uyarak, emme yoluyla bu yıkama solüsyonunu/sulandırıcıyı elimine edin. ki defa daha yıkayın; çalkalama i lemiyle birlikte, her bandı 5 dakika boyunca 2 ml yeniden olu turulmu yıkama solüsyonu/sulandırıcı ile temas ettirin (yani toplam 3 yıkama). Son yıkamada kullanılan solüsyonu elimine edin. 5. Her bölmeye 2 ml konjugat da ıtın; konjugat solüsyonu önceden ortam sıcaklı ında dengelenmi olacaktır. Ortam sıcaklı ında (18-30 C) 1 saat ± 5 dakika çalkalayarak inkübe edin. 6. Yıkama: Bölüm 4'te belirtilen ekilde hareket edin. 7. Her bölmeye 2 ml developman solüsyonu da ıtın. Developman solüsyonunda süspansiyon halinde partiküller bulunması durumunda, pipetlemeden önce i enin içinde tortula maya bırakın (bu partiküller testte giri ime neden olmaz). Çalkalama i lemiyle inkübe edin ve renk de i imine dikkat edin. Viral proteinlere tekabül eden tüm bantlar pozitif kontrol serumuyla görüntülenmelidir. (Developman süresi: Minimum 5 dakika). 8. Developman solüsyonunu elimine ederek ve bantları 3 kez damıtık su ile yıkayarak reaksiyonu sona erdirin. 9. Bantları ortam sıcaklı ında (18-30 C) iki emici kâ ıt arasında kurutun. Bantları sınıflandırın; i aret çizgisi yardımıyla tam olarak konumlandırın. Geçerli ilan edin ve yorumlayın. D KKAT: Viral proteinlere tekabül eden bant bölümüne yapı kan plastik yapı tırmayın SONUÇLARIN GEÇERL LAN ED LMES, OKUNMASI VE YORUMLANMASI Sonuçların geçerli ilan edilmesi Anti-IgG kontrol bandı güçlü bir renge sahip olmalıdır; bu kontrol bandı numune, reaktif ilavelerinin ve i lem protokolünün iyi i leyi inin onaylanmasını sa lar. Anti-IgG dahili kontrol bandında renk olmaması veya dü ük bir renk yo unlu u olması, ya numune veya reaktif ilavesi olmadı ını ya da i lem protokolüne uyulmadı ını gösterir. Pozitif kontrol: Viral proteinlere tekabül eden tüm bantlar ve kontrol bandı mevcuttur. Negatif kontrol: Hiçbir viral protein gözükmemelidir; sadece kontrol bandı mevcut olmalıdır. Okuma Kontrol edilen numunelerde HIV-1 virüsünü olu turan anti-proteinlere yönelik antikorlarının bulunması, özel renkli bantların belirmesi eklinde ortaya çıkar (mavi-mor). Bu bantların konumu a a ıdaki tabloda toplanan viral poteinlerin moleküler kütlelerine tekabül eder: 7
8 ÖNEML Ortaya çıkarılan antikorları tespit etmek ve yerlerini belirlemek için pozitif kontrolden yararlanın (bkz. sayfa 12'deki ekil) her bantta dahili kontrol bandı bulundu unu kontrol edin. Okunabilir her türlü özel bant yorumlanmalıdır. S M GENOM N TEL K GP 160 ENV GP 110/120 ve GP 41 habercisi glikoprotein WESTERN BLOT GÖRÜNÜMÜ Da ınık kenarlı bant GP 110/120 ENV Kılıf glikoproteini Da ınık kenarlı bant P 68/66 POL Ters transkriptaz Net bant P 55 GAG Dahili protein habercisi Çift P 52/51 POL Ters transkriptaz Net bant GP 41 ENV Transmembraner glikoprotein Da ınık bant P 40 GAG Dahili protein habercisi Net bant P 34/31 POL Endonükleaz Net bant P 24/25 GAG Dahili protein Net bant P 18/17 GAG Dahili protein Bazen bir çift Yorumlama YORUMLAMA DSÖ* KR TERLER RSSK** KR TERLER Pozitif 2 ENV ± GAG ± POL 1 ENV + (1 GAG ou 1 POL) Belirsiz Negatif 1 ENV ± GAG ± POL GAG + POL GAG POL Bant yok ndekslenmemi bantlar GAG + POL GAG POL ENV Bant yok ndekslenmemi bantlar * DSÖ kriterleri: Dünya Sa lık Örgütü, ** RSSK kriterleri: Retrovirüs SerolojikStandardizasyon Konsorsiyumu. Not: "Belirsiz" bölümü a a ıdaki durumlardan birinin ihtimal dı ı bırakılmasına olanak tanımaz: Serokonversiyon, HIV-2 enfeksiyonu veya ba ka retrovirüsler ile çapraz reaksiyon. Pozitif bir serum vasıtasıyla gerçekle en kontaminasyon pozitif veya belirsiz bir profil ortaya çıkmasına yol açabilir. 8
9 12 - PERFORMANSLAR Kan donörleri ve hastaneye yatırılmı hastalarda özgüllük 419 HIV Elisa negatif numunesinden olu an bir popülasyon (214 kan donörü numunesi ve hastaneye yatırılan hastalardan alınmı 205 numune) NEW LAV BLOT I ile teste tabi tutulmu tur. Hangi yorumlama kriterleri (DSÖ veya RSSK) kullanılırsa kullanılsın, a a ıdaki sonuçlar elde edilmi tir. SONUÇLAR Numuneler Numune sayısı Negatifler Belirsizler Pozitif Kan donörleri Hastaneye yatırılan hastalar Toplam % 13% 0% Çapraz reaksiyon bulunabilecek numunelerde özgüllük HIV Elisa negatif ve HBV, HCV, HTLV, HSV, EBV, VZV, CMV virüsleri açısından pozitif veya HAMA, RF, ANA, Toksoplazmoz gibi patolojilere sahip 57 numune: ve ayrıca hamile kadınlardan alınmı 5 numune NEW LAV BLOT I ile teste tabi tutulmu tur. NUMUNELER SONUÇLAR 5 Miyelom, 4 HBV, 5 HSV IgG Hepsi negatif 5 HAMA 1 belirsiz (p25) 5 RF 2 belirsiz (zayıf p18) 5 ANA 3 belirsiz (zayıf p68, p55, p34) 5 hamile kadın 1 belirsiz (p52) 4 HTLV 1 belirsiz (p55) 4 HCV 1 belirsiz (p55, p18) 5 CMV IgG 1 belirsiz (p25) 5 EBV IgG 2 belirsiz (p55, p25) 5 VZV IgG 1 belirsiz (zayıf p55) 5 Tokso IgG 1 belirsiz (p18) 48 numune negatif, 14 numune belirsiz bulunmu tur: 3 p25, 3 p18, 5 p55, 1 p52, 1 p34, 1 p52. Hiçbir numune pozitif bulunmamı tır. Hangi yorumlama kriterleri (DSÖ veya RSSK) kullanılırsa kullanılsın, aynı sonuçlar elde edilmi tir. 9
10 HIV-1 pozitif numunelerde duyarlılık 203 HIV-1 Elisa pozitif numune NEW LAV BLOT I ile teste tabi tutulmu tur: 5 O grubu HIV, 8 enfeksiyon ba langıcı (pozitif antijen veya viral yük) ve Çin, Nijer ve Hindistan gibi farklı ülkelerden gelen 84 numune. Kullanılan kriterlere göre elde edilen sonuçlar unlardır. DSÖ* KR TERLER 2 ENV ± GAG ± POL RSSK** KR TERLER 1 ENV + (1 GAG veya 1 POL) Numuneler Numune sayısı Belirsizler Pozitifler Belirsizler Pozitifler HIV pozitifler % 96% 0,5% 99,5% * DSÖ kriterleri: Dünya Sa lık Örgütü, ** RSSK kriterleri: Retrovirüs SerolojikStandardizasyon Konsorsiyumu HIV-2 pozitif numunelerde duyarlılık çlerinden 6'sı PEPTI-LAV ile HIV-1 ve HIV-2 pozitif olan toplam 101 HIV-2 pozitif numune NEW LAV BLOT I ile teste tabi tutulmu tur. DSÖ* KR TERLER 2 ENV ± GAG ± POL RSSK** KR TERLER 1 ENV + (1 GAG veya 1 POL) Numuneler Numune sayısı Belirsizler Pozitifler Belirsizler Pozitifler HIV pozitifler % 45% 23% 78% * DSÖ kriterleri: Dünya Sa lık Örgütü, ** RSSK kriterleri: Retrovirüs SerolojikStandardizasyon Konsorsiyumu Serokonversiyon panellerinde duyarlılık 17 serokonversiyon panelinden (BBI, NABI ve BCP) alınan 55 numune et hastaneye yatırılmı 4 hastadan alınan 10 numune, yani toplam 21 serokonversiyon paneli NEW LAV BLOT I ile teste tabi tutulmu tur. DSÖ* KR TERLER 2 ENV ± GAG ± POL RSSK** KR TERLER 1 ENV + (1 GAG veya 1 POL) Numuneler Pozitifler Belirsizler Negatifler Pozitifler Belirsizler Negatifler % 71% 26% 57% 17% 26% * DSÖ kriterleri: Dünya Sa lık Örgütü, ** RSSK kriterleri: Retrovirüs SerolojikStandardizasyon Konsorsiyumu Sonuç olarak, RSSK kriterlerinin kullanılması testin duyarlılı ını artırmakta ve belirsiz sonuçların pozitif sonuçlar lehine önemli ölçüde azalmasına yol açmaktadır. 10
11 Farklı Ko ullarda Tekrarlanabilirlik Test çi Bir HIV negatif numune ve sulandırılmı 3 pozitif numune (2 zayıf ve 1 orta) aynı test çerçevesinde 6 kez teste tabi tutulmu tur. Yorumlama 2 kritere göre yapılmı tır. Hangi yorumlama kriterleri (DSÖ veya RSSK) kullanılırsa kullanılsın, aynı sonuçlar elde edilmi tir. Testler Arası Bir HIV negatif numune ve sulandırılmı altı pozitif numune (3 zayıf, 3 orta) ve 3 güçlü pozitif numune 5 gün boyunca teste tabi tutulmu tur. Yorumlama 2 kritere göre yapılmı tır. Hangi yorumlama kriterleri (DSÖ veya RSSK) kullanılırsa kullanılsın, aynı sonuçlar elde edilmi tir TEST L M TLER HIV-1 (M grubu, O grubu) ve HIV-2 virüslerinin de i kenli i yanlı pozitif reaksiyon olasılı ının dı lanmasına olanak tanımamaktadır. Bilinen hiçbir yöntem HIV virüsünün bulunmadı ına dair bir garanti sunmamaktadır. Enfeksiyonun ilk safhasında pozitif bir tarama testi ile birlikte negatif bir do rulama testi elde edilebilir; u halde, negatif bir sonuç teste tabi tutulan numunenin NEW LAV BLOT I testi tarafından algılanabilir anti-hiv antikorları içermedi ini belirtir. Bununla birlikte, böyle bir sonuç kısa süre önce ya anmı bir HIV-1/HIV-2 enfeksiyonu olasılı ının dı lanmasına olanak tanımaz. Yeni bir numunenin ileri bir tarihte teste tabi tutulması tavsiye edilir. NEW LAV BLOT I ile RSSK kriterlerine uygun olarak pozitif oldu u do rulanmı bir numune için bir tek ENV bandı bulunması, HIV-2 enfeksiyonu olasılı ını ortadan kaldırmaz. "Belirsiz" bir profil a a ıdaki durumlardan birinin ihtimal dı ı bırakılmasına olanak tanımaz: Serokonversiyon, HIV-2 enfeksiyonu veya ba ka retrovirüsler ile çapraz reaksiyon. Kılıf proteinleri (GP 120/GP 160) üzerinde zayıf reaksiyonların gözlemlendi i, ve GAG ve POL kaynaklı proteinler üzerinde görülen açık bir pozitiflik ile tezat olu turan atipik bir profil HIV-2 veya HIV-1 O grubu bir enfeksiyon olasılı ını dü ündürmeli ve ilave ara tırmalar yapılmasını gerektirmelidir. 11
12 14 - KAYNAKÇA 1. CLAVEL F., BRUN-VEZINET F., GUETARD D. et al.: LAV II - un second rétrovirus associé au SIDA en Afrique de l'ouest. C.R. Acad. Sc. Paris, 1986, 13, CLAVEL F., GUYADER M., GUETARD D. et al.: Molecular cloning and polymorphism of the human immune deficiency virus type 2. Nature, 1986, 324, NEWMARK P.: AIDS in an African context. Nature, 1986, 324, POPOVIC M., SARNGADHARAN M.G., READ E., GALLO R.C.: Detection, isolation and continuous production of cytopathic retroviruses (HTLV III) from patients with AIDS and pre AIDS Science, 1984, 224, KANKI P.J., BARIN F., M BOUP S. et al.: New human T-lymphotropic retrovirus related to Simian T - lymphotropic virus type III. (STLV III Agm). Science, 1986, 232, BRUN-VEZINET F., REY M.A., KATLAMA et al.: HIV/LAV2 in AIDS and ARC patients: Clinical and virological studies. Lancet. 7. REY F., SALAUN D. LESBORDES J.L. et al.: Evidence for HIV-1 and HIV-2 double infection in Central African Republic. Lancet, II, 1986, MOLBAK K., LAURITZEN E., FERNANDES D. et al.: Antibodies to HTLV IV associated with chronic, fatal illness ressembling slim disease. Lancet, II, 1986, BIBERFELD G., BOTTIGER B., BREDBERG - RADEN U. et al.: Findings in fowe HTLV-IV seropositive women from West Africa. Lancet, II, ESTEBAN J.I., CHANG - CHIN T., KAY J.W.D. et al.: Importance of Western Blot analysis in predicting infectivity of anti-htlv III/LAV positive blood. Lancet, II, 1985, LAURITZEN E., LINDHARDT B.O.: Antibodies against human immuno-deficiency (HIV) detected by immunobloting. In BJERRUM O.J., HEEGAARD N.H., eds.: Handbock of immunobloting of proteins CRC Press. 12. TOWBIN H., STAEHLIN T., GORDON J.: Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications. Proc. Nat. Acad. Scien., USA, 1979, 76, SOUTHERN E.M. et al.: Detection of specific sequences among DNS fragments separated gel electrophoresis. J. Mol. Biol., 1975, 98, ARNHEIM N., SOUTHERN E.M. et al.: Heterogeneity of the ribosomal genes in mice and men. Cell. 1977, 11, KHYSE - ANDERSEN J.: Electroblotting of multiple gels: a simple apparatus without buffer - tank for rapid transfer of proteins. J. Biochem. Biophys. Meth., 1984, 10, JOHNSON D.A., GAUTSCH J.W., SPORTMAN J.R., ELDER J.H.T.: Improved technic utilizing non - fat dry milk for analysis of proteins and nucleic acids transfer to nitrocellulose.gene. Annals. Tech., 1984, 1, DESJARLIS DC, MARMOR M, COHEN H, et al:antibodies to a retrovirus etiologically associated with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) in populations with increased incidence of the syndrome. Morbidity Mortality Weekly Rep 1984, 33: BARRE-SINOUSSI F. CHERMANN J.C., REY F., et al:isolation of T-lymphotropic retroviruses from a patient at risk for acquired immune deficiency syndrome (AIDS), Science 1983, 220: GALLO R.C., SALAHUDDIN S.Z., POPOVIC M. et al.:frequent detection and isolation of cytopathic retrovirus (HTLV-III) from patients with AIDS and at risk for AIDS; Science 1984, 224: CLAVEL F. GUETARD D., BRUN-VEZINET F.: Isolation of a new human retrovirus from West African patients with AIDS. Science 1986, 233: CENTERS FOR DISEASE CONTROL:AIDS due to HIV-2 infection - New Jersey. Morbidity Mortality Weekly Rep 1988, 37: VALKIRS G.E., BARTON R.: Immunoconcentration - A new format for solid phase immunoassays Clin. Chem. 1985, 31: , RESNICK L., VEREN K., SALAHUDDIN S.Z., et al.:stability and inactivation of HTLV-III/LAV under clinical and laboratory environments. JAMA 1986, 255: BOND W.W., FAVERO M.S., PETERSEN N.J., et al.:inactivation of hepatitis B virus by intermediate to high level disinfectant chemicals. J. Clin. Micro. 1983, 18: WHO (World Health Organisation) weekly epidemiological record 1990, 37 Page
13 Pozitif kontrol R4 için elde edilen profil örne i Dikkat: Gerçekte elde edilen bantlar bu görüntüdekilerden farklı olabilir. Bu görüntüyü son yorumlama için kullanmayın. Son yorumlama hastanın antikorlarını tespit etmek için, pozitif kontrol bandı yardımıyla yapılmalıdır. Dahili kontrol bandı her bantta bulunmalıdır. 13
14 IVD (GB) - CE marking (European directive 98/79/CE on in vitro diagnostic medical devices) (FR) - Marquage CE (Directive européenne 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro) (ES) - Marcado CE (Directiva europea 98/79/CE sobre productos sanitarios para diagnóstico in vitro) (IT) - Marchiatura CE (Direttiva europea 98/79/CE relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro) (DE) - CE Konformitätskennzeichnung (Europäische Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika) (PT) - Marcação CE (Directiva europeia 98/79/CE relativa aos dispositivos médicos de diagnóstico in vitro) (SE) - CE-märkning (Europeiskt direktiv 98/79/EG om medicintekniska produkter för in vitro-diagnostik) (DK) - CE-mærkningen (Europa direktiv 98/79/EF om medicinsk udstyr til in vitro-diagnostik) (GR) - CE ( 98/79/CE in vitro ) (PL) - CE oznaczenie (Dyrektywa unijna 98/79/CE dotycząca produktów medycznych do badań in vitro) (LT) - CE ženklas (Europos sąjungos direktyva 98/79/CE dėl in vitro diagnostikos medicinos prietaisų) (HU) - CE jelzés (98/79/CE Európai Irányelv az in vitro orvosi diagnosztikai eszközökről) (EE) - CE märgistus (Euroopa direktiiv 98/79/CE in vitro diagnostikameditsiiniseadmete kohta) (SK) - CE označenie o zhode (Európska direktíva 98/79/CE pre in vitro diagnostické zdravotnícke postupy) (CZ) - CE značka (Evropská direktiva 98/79/CE o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro) (NO) - CE-merking (EU-direktiv 98/79/CE om medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk) (RO) - Marca CE (Directiva europeana 98/79/CE pentru dispozitive medicale de diagnostic in vitro) (BG) - СЕ маркировка (Европейска директива 98/79/CE за ин витро диагностичните медицински изделия) (GB) - For in vitro diagnostic use (GB) - Catalogue number (FR) - Pour diagnostic in vitro (FR) - Référence catalogue (ES) - Para diagnóstico in vitro (ES) - Número de catálogo (IT) - Per uso diagnostico in vitro (IT) - Numero di catalogo (DE) - In-vitro-Diagnostikum (DE) - Bestellnummer (PT) - Para uso em diagnóstico in vitro (PT) - Número de catálogo (SE) - In vitro-diagnostik (SE) - Katalognummer (DK) - In vitro diagnose (DK) - Katalognummer (GR) - in vitro (GR) - (PL) - Do stosowania in vitro (PL) - Numer katalogu (LT) - in vitro diagnostikai (LT) - Katalogo numeris (HU) - Csak in vitro diagnosztikai alkalmazásra (HU) - Cikkszám (EE) - In vitro diagnostiliseks kasutamiseks (EE) - Katalooginumber (SK) - Na diagnostiku in vitro (SK) - Katalógové číslo (CZ) - Pro diagnostiku in vitro (CZ) - Katalogové číslo (NO) - Til in vitro-diagnostikk (NO) - Katalognummer (RO) - Pentru diagnostic in vitro (RO) - Număr de catalog (BG) - За ин витро диагностика (BG) - Каталожен номер (GB) - Manufacturer (GB) - Authorised Representative (FR) - Fabricant (FR) - Représentant agréé (ES) - Fabricante (ES) - Representante autorizado (IT) - Produttore (IT) - Distributore autorizzato (DE) - Hersteller (DE) - Bevollmächtigter (PT) - Fabricante (PT) - Representante Autorizado (SE) - Tillverkad av (SE) - Auktoriserad representant (DK) - Fremstillet af (DK) - Autoriseret repræsentant (GR) - (GR) - (PL) - Producent (PL) - Upoważniony Przedstawiciel (LT) - Gamintojas (LT) - Įgaliotasis atstovas (HU) - Gyártó (HU) - Meghatalmazott Képviselő (EE) - Tootja (EE) - Volitatud esindaja (SK) - Výrobca (SK) - Autorizovaný zástupca (CZ) - Výrobce (CZ) - Zplnomocněný zástupce (NO) - Produsent (NO) - Autorisert representant (RO) - Producător (RO) - Reprezentant autorizat (BG) - Производител (BG) - Упълномощен представител (GB) - Batch code (GB) - Expiry date YYYY/MM/DD (FR) - Code du lot (FR) - Date de peremption AAAA/MM/JJ (ES) - Código de lote (ES) - Estable hasta AAAA/MM/DD (IT) - Codice del lotto (IT) - Da utilizzare prima del AAAA/MM/GG (DE) - Chargen-Bezeichnung (DE) - Verwendbar bis JJJJ/MM/TT (PT) - Código do lote (PT) - Data de expiração AAAA/MM/DD (SE) - Batchnr (SE) - Utgångsdatum ÅÅÅÅ/MM/DD (DK) - Batchkoden (DK) - Anvendes før ÅÅÅÅ/MM/DD (GR) - (GR) - YYYY/MM/DD (PL) - Numer serii (PL) - Data ważności YYYY/MM/DD (LT) - Serijos numeris (LT) - Galioja iki YYYY/MM/DD (HU) - Gyártási szám (HU) - Szavatossági idő ÉÉÉÉ/HH/NN (EE) - Partii kood (EE) - Aegumistähtaeg AAAA/KK/PP (SK) - Číslo šarže (SK) - Použiteľné do RRRR/MM/DD (CZ) - Číslo šarže (CZ) - Datum exspirace RRRR/MM/DD (NO) - Partikode (NO) - Utløpsdato ÅÅÅÅ/MM/DD (RO) - Număr de lot (RO) - Data expirarii AAAA/LL/ZZ (BG) - Партиден номер (BG) - Срок на годност година/месец/ден
15 (GB) - Storage temperature limitation (FR) - Limites de températures de stockage (ES) - Temperatura límite (IT) - Limiti di temperatura di conservazione (DE) - Lagertemperatur (PT) - Limites de temperatura de armazenamento (SE) - Temperaturbegränsning (DK) - Temperaturbegrænsning (GR) - (PL) - Temperatura przechowywania (LT) - Saugojimo temperatūriniai apribojimai (HU) - Tárolási hőmérsékleti határok (EE) - Piirangud säilitustemperatuurile (SK) - Skladovacia teplota od do (CZ) - Teplotní rozmezí od do (NO) - Oppbevaringstemperatur (RO) - Limitele de temperatură la stocare (BG) - Температурни граници на съхранение (GB) - Consult Instruction for use (FR) - Consulter le mode d'emploi (ES) - Consulte las instrucciones de uso (IT) - Consultare le istruzioni per uso (DE) - Siehe Gebrauchsanweisung (PT) - Consulte o folheto informativo (SE) - Se bruksanvisningen (DK) - Se instruktion før brug (GR) - (PL) - Sprawdź instrukcję (LT) - Ieškokite informacijos vartojimo instrukcijoje (HU) - Olvassa el a használati utasítást (EE) - Kasutamisel vaata instruktsiooni (SK) - Katalógové číslo (CZ) - Viz návod k použití (NO) - Se bruksanvisninger (RO) - Consultati prospectul de utilizare (BG) - Виж инструкцията за употреба
16 Bio-Rad 3, bd Raymond Poincaré Marnes-la-Coquette - France Tél.: /2009 Fax.: Code:
18 ölçüm LEM NE YÖNEL K DO RULAMA K T
NEW LAV BLOT II 18 ölçüm 72252 ANT -HIV-2 NSAN ANT KORLARINI SERUM VEYA PLAZMADA MMÜNOBLOT YÖNTEM YLE ALGILAMA LEM NE YÖNEL K DO RULAMA K T malatçı kalite kontrolü Bio-Rad irketi tarafından imal edilen
DetaylıGenscreen HIV-1 Ag Confirmatory. 25 adet 71121
Genscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay 25 adet 71121 REAKT F NUMUNELER N Genscreen HIV-1 ANTIGEN ASSAY TEST LE NÖTRLE T R LEREK DO RULANMASI Ç N malatçı kalite kontrolü Bio-Rad irketi tarafından imal edilen
DetaylıMonolisa HBe Ag-Ab PLUS 72396 96 adet HBe Ag testi - 96 adet HBe Ab testi
Monolisa HBe Ag-Ab PLUS 72396 96 adet HBe Ag testi - 96 adet HBe Ab testi HBe ANT JENLER LE ANT -HBe ANT KORLARINI MMÜNOENZ MAT K YÖNTEMLE ALGILAMA K T malatçı kalite kontrolü Bio-Rad irketi tarafından
DetaylıMonolisa Total Anti-HAV PLUS 72481 2 plaka - 192 adet test
Monolisa Total Anti-HAV PLUS 72481 2 plaka - 192 adet test SERUM VEYA NSAN PLASMASINDA MMÜNOENZ MAT K B R TEKN KLE TOPLAM ANT -HAV ANT KORLARI ÖLÇME VE ALGILAMA K T malatçı kalite kontrolü Bio-Rad irketi
DetaylıMonolisa TM Anti-HBs PLUS 192 adet 72566 testi
Monolisa TM Anti-HBs PLUS 192 adet 72566 testi NSAN SERUMUNDA/PLAZMASINDA MMÜNOENZ MAT K YÖNTEMLE ANTI-HB ANT KORU ALGILAMA VE DOZAJ K T malatçı kalite kontrolü Bio-Rad irketi tarafından imal edilen ve
DetaylıMonolisa HBs Ag ULTRA 1 plaka - 96 adet test plaka adet test 72348
Monolisa HBs Ag ULTRA 1 plaka - 96 adet test 72346 5 plaka - 480 adet test 72348 YÜZEY ANTİJENİ ALGILAMA KİTİ İNSAN SERUMU VEYA PLAZMASINDA İMMÜNOENZİMATİK TEKNİKLE HEPATİT B VİRÜSÜ İmalatçı kalite kontrolü
DetaylıMonolisa HBs Ag ULTRA 1 plaka - 96 adet test 72346 5 plaka - 480 adet test 72348
Monolisa HBs Ag ULTRA 1 plaka - 96 adet test 72346 5 plaka - 480 adet test 72348 YÜZEY ANTİJENİ ALGILAMA KİTİ İNSAN SERUMU VEYA PLAZMASINDA İMMÜNOENZİMATİK TEKNİKLE HEPATİT B VİRÜSÜ İmalatçı kalite kontrolü
DetaylıSYPHILIS IgM EIA TEST K TLER
SYPHILIS IgM EIA TEST K TLER Ürün Kodu: 60117 Bio-Rad tarafından da ıtımı yapılmaktadır Bio-Rad kodu: 72520 3 boulevard Raymond Poincaré 92430-MARNES LA COQUETTE FRANSA Tel.: 33 1 47 95 60 00 Faks: 33
DetaylıGenscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay
Genscreen HIV-1 Ag Confirmatory Assay 25 71121 REAKTİF NUMUNELERİN Genscreen HIV-1 ANTIGEN ASSAY TESTİ İLE NÖTRLEŞTİRİLEREK DOĞRULANMASI İÇİN 883670-2014/01 İÇİNDEKİLER 1. KLİNİK ÖNEMİ 2. Genscreen HIV1
DetaylıGenscreen HIV-1/2 Version 2 1 plaka plaka
Genscreen HIV-1/2 Version 2 1 plaka 96 72278 5 plaka 480 72279 SERUM VEYA PLAZMADA ANTİ-HIV-1 VE ANTİ-HIV-2 ANTİKORLARININ İMMÜNOENZİMATİK TEKNİKLE ALGILANMASI İÇİN 883666-2014/01 1 İÇİNDEKİLER 1 - KLİNİK
DetaylıMonolisa HBe Ag-Ab PLUS
Monolisa HBe Ag-Ab PLUS 2 plaka 192 72396 96 HBe Ag - 96 HBe Ab HBe Antijenleri İle Anti-HBe Antikorlarini İmmünoenzimatik Yöntemle Algilama Kiti 883599-2014/01 İÇİNDEKİLER 1. TESTİN AMACI 2. KLİNİK ÖNEMİ
DetaylıWESTERN BLOT. Yrd. Doç. Dr. Eda Becer. Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı
WESTERN BLOT Yrd. Doç. Dr. Eda Becer Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı Northern Blot (RNA) James Alwine George Stark Western Blot (Protein) Eastern Blot (??) George Stark
DetaylıWEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır.
WEİL FELİX TESTİ WEİL-FELİX TESTİ NEDİR NASIL YAPILIR? Weil Felix testi Riketsiyozların tanısında kullanılır. Riketsiyöz tanısında çapraz reaksiyondan faydalanılır bu nedenle riketsiyaların çapraz reaksiyon
DetaylıB Macro-Vue RPR Card Test Control Cards
B Macro-Vue RPR Card Test Control Cards U 0210745 2003/08 Türkçe KULLANIM AMACI Macro-Vue RPR Card Test Control Cards (RPR Kart Testi Kontrol Kartları), sifilisin serolojik tespiti için Macro- Vue RPR
DetaylıGeenius HIV 1/2 Confirmatory Assay
Geenius HIV 1/2 Confirmatory Assay 72460-20 72460 TAM KAN, SERUM VEYA PLAZMA ÖRNEKLERİ İÇERİSİNDEKİ FARKLI ANTİKORLARIN, HIV-1 ve HIV-2'YE ONAYLANMASI VE AYRIŞTIRILMASI İÇİN KALİTATİF BİR TESTTİR 883601-2013/01
DetaylıMOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON
MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON Western blotting: Akrilamit jeldeki protein bantlarının daha kararlı ve sabit bir ortama (örneğin,
DetaylıGenscreen HIV-1 Ag Assay 2 plaka
Genscreen HIV-1 Ag Assay 2 plaka - 192 71120 İNSAN SERUMU VE PLAZMASINDA VE HÜCRE KÜLTÜRLERİNİN YÜZEYİNDE YÜZEN SIVILARDA (HIV-1) TİPİ İNSAN İMMÜNYETMEZLİK VİRÜSÜNE AİT P24 ANTİJENİNİNALGILANMASINA YÖNELİK
Detaylıattomol HLA-B*27 Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş 2. Genel Açıklamalar
attomol HLA-B*27 HLA-B*27 in tespitine yönelik kit (Doku tiplemesi için kullanmayın!) Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 40 tespit sipariş numarası: 1030 1.Giriş İnsan lökosit antijenleri(hla)
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıKan Yoluyla Bulaşan Enfeksiyonlardan Korunma ve Riskli Yaralanmaların İzlenmesi
Kan Yoluyla Bulaşan Enfeksiyonlardan Korunma ve Riskli Yaralanmaların İzlenmesi Sağlık Çalış ışanlarında Enfeksiyon Riski Kan yoluyla bulaşan hastalıklar Sağlık çalış ışanlarında majör bulaş kaynağı kanla
DetaylıINNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents
KOD: FRI58431 80565 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents 28698 v2 2017-04-25 p 1/6 INNOTEST HIV Antigen mab Neutralization Reagents Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052
DetaylıBrusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1
Brusellozda laboratuvar tanı yöntemleri 14.02.2006 1 Spesifik tanı yöntemleri: 1. Direk (kült ltür r ve bakterinin gösterilmesi) g 2. Antikorların n gösterilmesig 1.Standart tüp aglütinasyonu 2.Rose Bengal
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
Detaylıattomol apo B-100 quicktype
attomol apo B-100 quicktype İnsan apolipoprotein B-100 (apo B-3500 mutasyonu) gen inde 10708G>A geçiş tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1015
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
Detaylıve KARŞILAŞILAN SORUNLAR
HIV/ AIDS TANISI ve KARŞILAŞILAN SORUNLAR ANEAH Dr. Aysel Kocagül Çelikbaş 1. Enfeksiyon Hast ve Klinik Mikrobiyoloji. Kln OLGU Şubat 2004 67 yaşında, kadın Eli Evli Safra kesesi taşı ş tanısı ile operasyonu
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıSINIR DEĞERLER NE ÖNERİLİR? Düzen Laboratuvarlar Grubu
SEROLOJİK TANIDA SINIR DEĞERLER NASIL DEĞERLENDİRİLİR? NE ÖNERİLİR? Dr. Tutku TANYEL Dr. Tutku TANYEL Düzen Laboratuvarlar Grubu Şüpheli ilişkimin üzerinden 5 gün geçti acaba ne testi yaptırsam HIV bulaşıp
DetaylıHIV TANISINDA YENİLİKLER
HIV TANISINDA YENİLİKLER Uzm.Dr. Tülin DEMİR Ülkemizde güncel durum 1985 yılı-mayıs 2016 tarihi itibari ile; Doğrulama testi (+) tespit edilerek bildirimi yapılan toplam vaka sayısı= 12 542 2015 yılı
DetaylıHIV/AIDS ve Diğer Retrovirus İnfeksiyonları,laboratuvar tanısı ve epidemiyolojisi
HIV/AIDS ve Diğer Retrovirus İnfeksiyonları,laboratuvar tanısı ve epidemiyolojisi Prof Dr Ali Ağaçfidan İstanbul Tıp Fakültesi, Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı İnsan retrovirusları
DetaylıKan Hizmetleri Genel Müdürlüğü
Kan Hizmetleri Genel Müdürlüğü Sunum Tarihi: 05 Kasım Nepton, Serkan www.kanver.org www.kizilay.org.tr GÜVENLİ KAN BAĞIŞÇISINA ULAŞIMDA NAT TARAMA TESTİ UYGULAMALARI Uzm. Dr.
DetaylıVİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ
VİRUS HASTALIKLARINDA TANI YÖNTEMLERİ Doç. Dr. Koray Ergünay MD PhD Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Viroloji Ünitesi Viral Enfeksiyonlar... Klinik
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay. Dr. Dilek Çolak
Klinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay Dr. Dilek Çolak İmmün Yanıt C. Macrophage A. Pathogen B. B cells D. Macrophage E. Macrophage F. T cell G. B cell H. Memory B cells I. Plasma
DetaylıINNO-LIA HIV I/II Score
INNO-LIA HIV I/II Score KOD: FRI78352 80540 INNO-LIA HIV I/II Score 28672 v6 2017-12-14 p 1/14 Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıINNO-LIA HTLV I/II Score
KOD: FRI53074 80541 INNO-LIA HTLV I/II Score 28677 v5 2017-12-14 p 1/12 INNO-LIA HTLV I/II Score Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıHASTABAŞI TEST CİHAZI KULLANIMI VE BAKIMI. Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı
HASTABAŞI TEST CİHAZI KULLANIMI VE BAKIMI Dr Sibel DEVECİ Biyokimya Uzmanı GLUKOMETRE Glukometre ile Kan Şeker Ölçümü Birim mg/dl veya mmol/l olarak ayarlanabilir. Cihaz iki dakika içerisinde kullanılmadığında
DetaylıMonolisa Anti-HBs PLUS 2 plaka
Monolisa Anti-HBs PLUS 2 plaka - 192 72566 İNSAN SERUMUNDA/PLAZMASINDA İMMÜNOENZİMATİK YÖNTEMLE ANTI-HB ANTİKORU ALGILAMA VE DOZAJ KİTİ (EIA) 883664-2014/01 İÇİNDEKİLER 1. TESTİN AMACI 2. TEST SUNUMU 3.
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıYasemin Budama Kılınç1, Rabia Çakır Koç1, Sevim Meşe2, Selim Badur2,3
Yasemin Budama Kılınç1, Rabia Çakır Koç1, Sevim Meşe2, Selim Badur2,3 1 Yıldız Teknik Üniversitesi, Biyomühendislik Bölümü, 34220, İstanbul 2 İstanbul Üniversitesi, İst. Tıp Fak., Mikrobiyoloji ABD, Viroloji
DetaylıIV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya
IV. KLİMUD Kongresi, 08-12 Kasım 2017, Antalya 1 HCV Tanısında Cut off/ Sinyal (S/CO)/TV) Değerlerinin Tanısal Geçerliliklerinin Değerlendirilmesi TÜLİN DEMİR¹, DİLARA YILDIRAN¹, SELÇUK KILIǹ, SELÇUK
DetaylıMİKROBİYOLOJİK TARAMA TEST ÇALIŞILMA ESASLARI VE BAĞIŞÇI POZİTİFLİĞİNE YAKLAŞIM
TRF.PR.05 11.04.2012 01.02.2016 01 1/5 1.AMAÇ.Hastalara ait kan örneklerinde yapılması gereken mikrobiyolojik testleri, bu testlerin çalışma yöntemlerini ve kalite kontrol gereklerini belirlemektir.. 2.KAPSAM
DetaylıTRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI
1.AMAÇ.Hastalara ait kan örneklerinde yapılması gereken mikrobiyolojik testleri, bu testlerin çalışma yöntemlerini ve kalite kontrol gereklerini belirlemektir.. 2.KAPSAM : Bu talimat transfüzyon merkezinde
Detaylı96 adet 72382. MMÜNOENZ MAT K YÖNTEMLEHEPAT T B V RÜSÜNÜN "KOR" ANT JEN NE KAR IYÜRÜTÜLEN ÖZEL IgM'LER TARAMA K T
Monolisa HBc IgM PLUS 96 adet 72382 MMÜNOENZ MAT K YÖNTEMLEHEPAT T B V RÜSÜNÜN "KOR" ANT JEN NE KAR IYÜRÜTÜLEN ÖZEL IgM'LER TARAMA K T malatçı kalite kontrolü Bio-Rad irketi tarafından imal edilen ve pazarlanan
DetaylıKullanım Talimatları SAS-3 SERUM PROTEIN. Katalog No:
Kullanım Talimatları SAS-3 SERUM PROTEIN Katalog No: 300105 KULLANIM AMACI SAS-3 Serum Protein kiti agaroz jel elektroforezi ile serum proteinlerinin ayrılması ve miktarının belirlenmesini amaçlar. Farklı
DetaylıTLERDE SEROLOJİK/MOLEK HANGİ İNCELEME?) SAPTANMASI
* VİRAL V HEPATİTLERDE TLERDE SEROLOJİK/MOLEK K/MOLEKÜLER LER TESTLER (NE ZAMANHANG HANGİ İNCELEME?) *VİRAL HEPATİTLERDE TLERDE İLAÇ DİRENCİNİN SAPTANMASI *DİAL ALİZ Z HASTALARININ HEPATİT T AÇISINDAN
DetaylıAkreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Akreditasyon Kapsamı
Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/5) Tıbbi Laboratuar Adresi :Tunus Cad. No:95 Kavaklıdere 06680 ANKARA / TÜRKİYE Tel : 0 312 468 70 10 Faks : 0 312 427 78 74 E-Posta : kalite@duzen.com.tr Website
DetaylıSaMag Extraction kiti Kullanım Klavuzu
SaMag Extraction kiti Kullanım Klavuzu Sacace Biotechnologies SaMag-12 ve SaMag-24 otomatik ekstraksiyon sistemleri ile kullanım için SaMag V iral Nucleic Acid Extraction Kit (SM003) Sacace Biotechnologies
DetaylıGenie Fast HIV 1/ /01
Genie Fast HIV 1/2 50 72330 25 72327 25 72347 VENÖZ TAM KAN, KAPİLER TAM KAN, SERUM VEYA PLAZMA İNSAN NUMUNELERİ İÇERİSİNDE ANTI-HIV-1 VE ANTI-HIV-2 ANTİKORLARININ KALİTATİF TESPİTİNE YÖNELİK BİR HIZLI
DetaylıT.C. AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hastanesi. Yaklaşık Maliyet Piyasa Araştırması
Evrak Tarih ve Sayısı: 19/10/2018-E.15078 T.C. AFYON KOCATEPE ÜNİVERSİTESİ Ahmet Necdet Sezer Araştırma ve Uygulama Hastanesi Sayı : 63003556-934.99-E. Konu : Yaklaşık Maliyet Piyasa Araştırması Yaklaşık
Detaylı21 gün. 21 gün. 21 gün. Tüm programlar için kullanılabilir. Tüm programlar için kullanılabilir. Tüm programlar için kullanılabilir.
2014 Yükleme Takvimi Yükleme takvimi aşağıdaki gibidir: Test Yükleme Test Yükleme Açılış Pencere Dönemi Sonuç Bildirim Son Günü 1 26 Mart, Çarşamba 16 Nisan, Çarşamba 2 25 Haziran, Çarşamba 16 Temmuz,
Detaylı1 plaka - 96 test 72556 5 plaka - 480 test 72558
Monolisa TM HCV Ag-Ab ULTRA 1 plaka - 96 test 72556 5 plaka - 480 test 72558 HCV ENFEKİSYONUNU İNSAN SERUMU VEYA PLAZMASINDA İMMÜNO ENZİMATİK TEKNİKLE ALGILAMA KİTİ İmalatçı kalite kontrolü Bio-Rad şirketi
DetaylıAnti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması. Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
Anti-HIV Pozitif Bulunan Hastada Kesin Tanı Algoritması Doç. Dr. Kenan Midilli İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Testler farklı amaçlarla uygulanabilir: - Tanı, tarama, doğrulama,
DetaylıANTİGLOBULİN TESTLER. Dr. Güçhan ALANOĞLU
ANTİGLOBULİN TESTLER Dr. Güçhan ALANOĞLU Tanımlar İnsan nsan globulinlerine karşı oluşan antikorlara Anti-Human Globulinler (AHG, AHG, antikorlara karşı gelişen en anti-antikor) antikor) Bu u antikorların
DetaylıKAN YOLUYLA BULAŞAN ENFEKSİYONLAR
KAN YOLUYLA BULAŞAN ENFEKSİYONLAR Prof. Dr. Oğuz KARABAY BU sunularda UHESA sunularından yararlanmıştır. UHESA ya ve eğitmenlerine teşekkürü borç biliriz. 1 Sunum Özeti BU derste verilmek İstenenler!!!
DetaylıEnzygnost HIV Integral 4
Revizyon çubuğu, önceki versiyonda yapılan güncellemeleri göstermektedir. Kullanım Amacı İnsan serumundaki ve plazmasındaki HIV p24 antijeninin ve tip 1 ve 2 insan immün yetersizlik virüslerine karşı spesifik
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıPERSONEL YARALANMALARININ ÖNLENMESİ VE TAKİBİ. Uz.Dr. Sevinç AKKOYUN
PERSONEL YARALANMALARININ ÖNLENMESİ VE TAKİBİ Uz.Dr. Sevinç AKKOYUN Sağlık Çalışanlarında İnfeksiyon Riski Kan yoluyla bulaşan hastalıklar Hepatit B, Hepatit C, HIV, Hepatit D Sağlık çalışanlarında majör
DetaylıIV. KLİMUD Kongresi, Kasım 2017, Antalya
IV. KLİMUD Kongresi, 08-12 Kasım 2017, Antalya 1 4. Kuşak HIV ELISA Sinyal/cut-off Değerleri ile Hatalı Pozitiflik İlişkisinin Değerlendirilmesi Tülin Demir 1, Süleyman Yalçın 1, Selçuk Kılıç2 1 Sağlık
DetaylıHepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları
HEPATİT B TESTLERİ Hepatit B Virüs Testleri: Hepatit serolojisi, Hepatit markırları Hepatit B virüs enfeksiyonu insandan insana kan, semen, vücut salgıları ile kolay bulaşan yaygın görülen ve ülkemizde
DetaylıNIR Analizleri için Hayvansal Yem ve G da Numunelerinin Haz rlanmas
NIR Analizleri için Hayvansal Yem ve G da Numunelerinin Haz rlanmas Çiftlik hayvanlar yeti tiricili inde yem kalitesinin belirleyici etkisi vard r. Ancak, yüksek kaliteli yem besicilik maliyetlerini önemli
DetaylıKromozom, DNA ve Gen. Allel Segregasyonu. DNA çift sarmalı. Hastalık yapan mutasyonlar protein fonksiyonunu bozar. Hastalık yapan mutasyonlar
Temel Genetik Kavramlar DNA izolasyon yöntemleri Kromozom, DNA ve Gen Hücre Nukleus Kromozomlar Gen Prof.Dr.Uğur ÖZBEK Protein DNA çift sarmalı Allel Segregasyonu Şeker Fosfat omurga Bazlar Baz çifti A
DetaylıAvian Flu Screening&Typing H5, H7
REF V-34-50R VER 04.03.08 Avian Flu Screening&Typing H5, H7 Kullanılan Semboller REF Liste Numarası 2-8 C/ -20 C de saklayın RUO Sadece Araştırma Kullanımı için Dikkat! LOT Lot Numarası VER Versiyon Son
DetaylıTüm kimyasallar analitik saflıkta olmalıdır.
Tüm kimyasallar analitik saflıkta olmalıdır. 0.02-0.2 ml ARASI AYARLANABİLİR 1. Pipetlerin hacim aralıkları, hacim ayarlama değeri, ve hata payları aşağıdaki gibi olmalıdır: Sistematik Rasgele Hacim Hacim
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
DetaylıIMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)
IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA) Tanım: Enzim ile işaretli antikorlar ve substrat kullanılarak, şüpheli materyalde bulunan etken (ya da Ag) ya da bunlara karşı oluşmuş antikor
DetaylıDoç.Dr.Yeşim Gürol Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Tıbbi Mikrobiyoloji
Doç.Dr.Yeşim Gürol Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Tıbbi Mikrobiyoloji Klinik Mikrobiyoloji Laboratuvarlarında kalite uygulamaları son yıllarda başta ISO 15189 kriterlerinin laboratuvarlarımıza girmesiyle
DetaylıHIV ENFEKSİYONUNUN İMMÜNOLOJİ LABORATUARINDA TAKİBİ
HIV ENFEKSİYONUNUN İMMÜNOLOJİ LABORATUARINDA TAKİBİ Doç. Dr. Gülderen Yanıkkaya Demirel Yeditepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İmmunoloji Anabilim Dalı Bşk Yeditepe Universitesi Hastanesi, Doku Tipleme Laboratuvarı
DetaylıCROSSMATCH (ÇAPRAZ KARŞILAŞTIRMA TESTİ)
CROSSMATCH (ÇAPRAZ KARŞILAŞTIRMA TESTİ) Dr. İhsan Karadoğan V. Ulusal Kan Merkezleri ve Transfüzyon Tıbbı Kongresi 18-22 Kasım 2012 Antalya 1111 1111 1111 1111 UYGULAMA BASİT YORUM SON DERECE KARMAŞIK
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıINNO-LIA HCV Score. Vurgulanan değişiklikleri not edin.
INNO-LIA HCV Score KOD: FRI16393 80538 INNO-LIA HCV Score 28667 v7 de 2017-12-06 p 1/14 Türkçe Üretici: Fujirebio Europe N.V. Technologiepark 6 9052 Gent Belgium Tel. +32 9 329 13 29 BTW BE 0427.550.660
DetaylıYöntem ve Test Seçimine Yaklaşım. Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR
Yöntem ve Test Seçimine Yaklaşım Dr. Alpay Özbek Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji AD. Dokuz Eylül Üni. Tıp Fak. İZMİR Literatür Tanı Rehberleri Kongre İyileştirme Ğereksinimi Uzman Klinisyen İsteği
DetaylıKANIN GÖREVLERİ NELERDİR?
Dr. Nazan ÇALBAYRAM KAN NEDİR? KANIN GÖREVLERİ NELERDİR? Kan Ürünleri Nelerdir? Kan Transfüzyonu Kan transfüzyonu, kan ürününün doğrudan bir canlının dolaşım sistemine verilmesidir. Kan Transfüzyonu İçin
DetaylıÜRÜN TANIMI. İmmunohematoloji Dış Kalite Kontrol Materyali ÜRÜN ADI
ÜRÜN TANIMI İmmunohematoloji Dış Kalite Kontrol Materyali ÜRÜN ADI 1. Ref. No: AQ200 İmmunohematoloji Dış Kalite Kontrol Program 1 (6*2 ml) (Rutin Uygulama) 2. Ref. No: AQ201 İmmunohematoloji Dış Kalite
Detaylıα1-antitrypsin quicktype
attomol α1-antitrypsin quicktype İnsan α-1 antitripsin gen inde M-, Z- and S-alellerin tespitine yönelik kit Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! Z-mutasyonun tespiti için 10 sipariş numarası:
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıİMMÜN SİSTEM HASTALIKLARI VE BAKIMI. Öğr. Gör. Dr. Ayşegül Öztürk Birge ARALIK 2016
İMMÜN SİSTEM HASTALIKLARI VE BAKIMI Öğr. Gör. Dr. Ayşegül Öztürk Birge ARALIK 2016 İmmünite ile allerji arasında yakın bir ilişki vardır. İmmünite antikorlarla vücudu korumak, Allerji ise, antikorlarla
DetaylıCevaplara bir kan damlasından ulaşabiliriz. TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME
TEST PROSEDÜRLERİ & SORUN GİDERME Prosedür-Genel Bakış Önemli yöntemsel notlar - Farklı kitlerden bileşenleri başka bileşenlerle değiştirmeyiniz - Kapiller venöz kan (anti-koagülanlı veya anti-koagülansız)
DetaylıDELİCİ KESİCİ ALET YARALANMALARI VE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER
DELİCİ KESİCİ ALET YARALANMALARI VE ALINMASI GEREKEN ÖNLEMLER Hastanelerde Hastaneler enfeksiyon etkenleri bakımından zengin ortamlar Sağlık personeli kan yolu ile bulaşan hastalıklar açısından yüksek
DetaylıHIV TANISINDA YENİLİKLER
HIV/AIDS KURSU HIV TANISINDA YENİLİKLER Dr. Mert Ahmet KUŞKUCU İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Dünya Sağlık Örgütü Verileri (2016) YILLARA GÖRE HIV (+) SAPTANAN VAKA SAYISI
DetaylıAkut Hepatit B ve Kronik Hepatit B Reaktivasyonu Ayrımı. Dr. Şafak Kaya SBÜ Gazi Yaşargil SUAM Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji
Akut Hepatit B ve Kronik Hepatit B Reaktivasyonu Ayrımı Dr. Şafak Kaya SBÜ Gazi Yaşargil SUAM Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji HBV Neden Önemli? Dünyada yaklaşık 400 milyon kişi HBV ile
Detaylıattomol VZV-DNA-LINA Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 1.Giriş
attomol VZV-DNA-LINA Beyin omurilik sıvısı ve swab numunelerinde VZV-DNA tespitine yönelik test Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1035 1.Giriş Varicella zoster (VZV)
DetaylıHepatit C Virüsü: Tanıda Serolojik ve Moleküler Yöntemlerin Yeri. Üner Kayabaş İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Malatya
Hepatit C Virüsü: Tanıda Serolojik ve Moleküler Yöntemlerin Yeri Üner Kayabaş İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Malatya Dünyada 130-170 milyon kişi hepatit C virüsü (HCV) ile infekte Her yıl 3-4 milyon
DetaylıHASTANE ENFEKSİYONLARININ EPİDEMİYOLOJİSİ. Yrd. Doç. Dr. Müjde ERYILMAZ
HASTANE ENFEKSİYONLARININ EPİDEMİYOLOJİSİ Yrd. Doç. Dr. Müjde ERYILMAZ Nozokomiyal enfeksiyonlar genelde hastaneye yatıştan sonraki 48 saat ile taburcu olduktan sonraki 10 gün içinde gelişen enfeksiyonlar
DetaylıDOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
//205 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 205695 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN //205 TARİHİ, SAAT 0:00
DetaylıMonolisa Total Anti-HAV PLUS 2 plaka
Monolisa Total Anti-HAV PLUS 2 plaka - 192 72481 SERUM VEYA İNSAN PLASMASINDA İMMÜNOENZİMATİK BİR TEKNİKLE TOPLAM ANTİ-HAV ANTİKORLARI ÖLÇME VE ALGILAMA KİTİ 883674-2014/02 İÇİNDEKİLER 1. DOZAJ AMACI 2.
DetaylıEPSTEIN-BARR VİRUS ENFEKSİYONLARI TANISINDA ELISA VE İMMUNOBLOT TESTLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI
EPSTEIN-BARR VİRUS ENFEKSİYONLARI TANISINDA ELISA VE İMMUNOBLOT TESTLERİNİN KARŞILAŞTIRILMASI Nilgün Kaşifoğlu, Tercan Us, Nazmiye Ülkü Koçman, Yurdanur Akgün Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi
DetaylıÜrün Kataloğu A 1. diapro.com.tr
Ürün Kataloğu A 1 diapro.com.tr Jel Santrifügasyon Test Kartları RBC Hücre Setleri Yardımcı Solüsyonlar Forward & Reverse ABO with Dvı-/Dvı+ Ref. No: 810201 Across Gel Forward & Reverse ABO with Dvı-/Dvı+
Detaylı2. Kapsam 2.1. Sağlık hizmet sunucularındaki acil ve yoğun bakım üniteleri dışındaki birimlerden istenen test istemlerini kapsar.
AKILCI LABORATUVAR KULLANIMI AKILCI TEST İSTEMİ PROSEDÜRÜ 1. Amaç 1.1. Prosedürün amacı, sağlık hizmet sunucularında, hastaya doğru tanı konulmasını sağlamak ve test sonuçlarının klinik yararlılığını arttırmak
DetaylıRTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05
RTA Viral DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2010-05 IVD In vitro tanı amaçlı insan plazma ve serum örneklerinden viral nükleik asit izolasyon ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıViral Hepatitler. Hepatit A Virus. Viral Hepatitler- Tarihsel Bakış. Hepatit Tipleri. Hepatit A Klinik Özellikler
Viral Hepatitler- Tarihsel Bakış Viral Hepatitler İnfeksiyöz Viral hepatitler A NANB E Enterik yolla geçen Dr. Ömer Şentürk Serum B D C F, G, TTV,? diğerleri Parenteral yolla geçen Hepatit Tipleri A B
DetaylıGAZİANTEP İL HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI TEST REHBERİ
GAZİANTEP İL HALK SAĞLIĞI LABORATUVARI TEST REHBERİ 0 1 Test Adı Endikasyon Çalışma Yöntemi Numunenin alınacağı tüp Glukoz Diabetes mellitus (tarama, tedavi) Üre Böbrek yetmezliği Kreatinin Böbrek yetmezliği
Detaylıattomol lactose intolerance C>T quicktype
attomol lactose intolerance -13910C>T quicktype İnsan laktase-genine karşı -13910C>T geçiş tespitine yönelik mutasyon testi Sadece in vitro diagnostik kullanım içindir! 20 tespit sipariş numarası: 1045
DetaylıÜRÜN TANIMI. Immunohematoloji Dış Kalite Kontrol Materyali ÜRÜN ADI
ÜRÜN TANIMI Immunohematoloji Dış Kalite Kontrol Materyali ÜRÜN ADI 1. Ref. No: AQ200 Immunohematoloji Dış Kalite Kontrol Program 1 (6*2 ml) (Rutin Uygulama) 2. Ref. No: AQ201 Immunohematoloji Dış Kalite
DetaylıDELİCİ KESİCİ ALET YARALANMASI
DELİCİ KESİCİ ALET YARALANMASI Hemşireler, hastabakıcılar ve labaratuvar personeli en yüksek risk grupları olarak görülmektedir. Yaralanmalarda ilk sırayı, enjektör iğnesinin kapağının işlem sonrasında
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıEt, Süt ve ürünlerinde ph ölçümü
Et, Süt ve ürünlerinde ph ölçümü İçindekiler; CRISON batırma tipi elektrot Elektrot hazırlanması Kalibrasyon Ölçümler Temizleme Koruma Rejenerasyon Sorun giderme Elektrot ömrü Modeller Puncture electrodes:
Detaylı