KULLANMA TALİMATI GORE TAG TORASİK ENDOPROTEZ
|
|
- Gözde Esen Şeker
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 KULLANMA TALİMATI GORE TAG TORASİK ENDOPROTEZ Türkçe
2 KULLANMA TALİMATI GORE TAG TORASİK ENDOPROTEZ Kullanmadan önce tüm talimatı dikkatle okuyun. Bu talimatlarda belirtilen uyarılar ve önlemleri izleyin. Aksi halde komplikasyonlar oluşabilir. Kılavuz Teli Portu Tuohy-Borst Valfi ŞEKİL 1: GORE TAG TORASİK ENDOPROTEZ Yerine Yerleştirme Düğmesi Proksimal Adaptör Sıvı Geçirme Portu ve Kapağı Kateter Gövdesi Arka Şişkinlik Endoprotezin Ön ve Arka Uçlarında Radyoopak Altın Bant eptfe Kılıfıyla Kısıtlanan Endoprotez Ön Şişkinlik ŞEKİL 2: YERİNE YERLEŞTİRİLMİŞ GORE TAG TORASİK ENDOPROTEZ Greft Her İki Uçta Radyoopak Altın Bant Amaçlanan Aortık İç Çaplar (mm) TABLO 1: BOYUTLANDIRMA KILAVUZU Endoprotez Çapi 1 (mm) Endoprotez Uzunluklari 1, 2 (cm) / / 15 Tel Çerçeve Her İki Uçta Mühürleme Kafı Önerılen Gore İnoduser Kilifi Boyutu (Fr) Tüm boyutlar nominaldir. 2 Anevrizmanın hem proksimal hem distalinde minimum 20 mm anevrizmal olmayan aortik boyun uzunluğu gerekir. Gerekli endoprotez uzunluğunu hesaplarken hastanın anevrizmasının uzunluğu artı anevrizmal olmayan boyunlar için minimum 40 mm kullanılmalıdır. Tüm tedavi alanını kapatmak için birden fazla endoprotez gerekebilir. TANIM GORE TAG Torasik Endoprotez desendan torasik aortun endovasküler olarak onarılmasını sağlar. GORE TAG Torasik Endoprotez amaçlanan tedavi bölgesinin kapsanması için bir tek cihaz veya çok sayıda cihaz konfigürasyonlarıyla kullanılabilir. Endoprotez, dış yüzeyi boyunca bir kendinden genişlemeli (nikel titanyum alaşımı) tel çerçeveyle (stent) desteklenen eptfe/fep (florinlenmiş etilen propilen) filmle güçlendirilen genişletilmiş bir politeafloretilen (eptfe) tüpten oluşur. Endoprotez, cihazın genişleyen kısımlarının tabanında (Şekil 1 ve 2) endoprotezin her iki kenarından yaklaşık 1 cm uzaklıkta radyoopak işaretleyici altın bantlar içerir. İletme kateterinin ön ucunda endoprotezi kısıtlamak için implante edilebilir bir eptfe/fep kılıf kullanılır (Şekil 1). Endoprotezin yerine yerleştirilmesi cihazın ortasından başlar ve endoprotezin her iki ucuna doğru aynı anda uzanır. eptfe/fep kılıf endoprotezin dış yüzeyi ve aortun intimal yüzeyi arasında in-situ olarak kalır. GORE TAG Torasik Endoprotezle birlikte bir cihaz inoduser kılıfı kapağı sağlanır. Endoprotez iletme kateterini daha iyi kapsamak için GORE Silikon Kıstırma Valfli İnoduser Kılıfıyla birlikte bu kapak kullanılmalıdır. KULLANIM AMACI GORE TAG Torasik Endoprotez desendan torasik aortun endovasküler onarımında endikedir. KONTRENDİKASYONLAR Bilinen hiçbir konendikasyonu yoktur.tedavinin ÖZELLEŞTİRİLMESİ Başarılı hasta seçimi spesifik görüntüleme teknileri ve doğru ölçümler gerektirir; lütfen aşağıdaki Ölçüm Teknikleri ve Görüntüleme kısmına bakınız. GORE TAG Torasik Endoprotez 23 mm den daha küçük olmayan ve 42 mm den daha büyük olmayan çaplardaki aortik boyunları tedavi etmek için tasarlanmıştır. GORE TAG Torasik Endoprotez 20 mm den daha az olmayan uzunluklardaki proksimal ve distal aortik boyunları tedavi etmek için tasarlanmıştır. Gerekli olduğunda cihaz fiksasyonunu optimize etmek ve aortik boyun uzunluğunu maksimize etmek için sol subklavyen arteri kapatarak (isteğe bağlı anspozisyon yaparak veya yapmadan) ilave proksimal aortik boyun uzunluğu elde edilebilir. Çölyak aksın distalinde en az 20 mm distal boyun uzunluğu gereklidir. Bu boyutlandırma ölçümleri endovasküler onarımın performansı konusunda kritik öneme sahiptir. Cihazı vaskülatüre sokmak için yeterli iliyak veya femoral erişim gereklidir. Kılıfın başarılı şekilde girilmesi ve sonraki geri çekilmesinden emin olmak için damar büyüklüğü, anatomi ve hastalık durumunun dikkatle değerlendirilmesi gerekir. Seçilen hastalarda erişim sağlamak için cerrahi yolla oluşturulmuş bir vasküler yol gerekebilir. GORE TAG Torasik Endoprotezin kullanımı sadece konvansiyonel cerrahi ile advers sonuç riskinin yüksek olduğu ve tıbbi yönetim tekniklerinin başarısız olduğu sınırlı tedavi seçeneklerine sahip hastalarda düşünülmelidir. İşlemin sonucu açısından GORE TAG Torasik Endoprotez için uygun hasta ve cihaz seçimi kritik öneme sahiptir. GORE TAG Torasik Endoprotez kullanılmadan önce riskler ve faydalar hekim tarafından her hasta için dikkatle değerlendirilmelidir. Değerlendirilecek hasta seçimi faktörleri arasında aşağıdaki UYARILAR ve ADVERS OLAYLAR kısımlarında listelendiği gibi hastanın yaşı ve yaşam beklentisi, eş zamanlı morbiditeler (örn., kardiyak, pulmoner, renal), morfolojik uygunluk ve anevrizma rüptürü riskine karşı GORE TAG Torasik Endoprotezle tedavi riski yer alır. GORE TAG Torasik Endoprotezin kullanımı aşağıdaki hasta popülasyonlarında çalışılmamıştır: dengesiz rüptüre anevrizma, çocuk doğurma potansiyeli olan kadınlar, genetik konektif doku hastalığı (örn., Marfans ve Ehlers-Danlos sendromu), mikotik anevrizma varlığı, tedavi bölgesinde aktif enfeksiyon, diyalizli ve diyalizsiz böbrek yetmezliği, akut ve kronik diseksiyonlar, aortik anseksiyonlar veya aortik fistüller. Nihai tedavi kararı doktorun ve hastanın takdirine bağlıdır. UYARILAR Tüm talimatı, özellikle de aşağıdaki kısımları dikkatle okuyun: TABLO 1: BOYUTLANDIRMA KILAVUZU, ve KULLANMA TALİMATI: Anatomik Gereklilikler ve Çok Sayıda Cihazın Kullanımı. Talimat, uyarılar ve önlemlerin dikkatle izlenmemesi hasta açısından ciddi cerrahi sonuçlara veya yaralanmaya yol açabilir. Cihaz boyutlandırma önerilerine uyulması cihazın performansı açısından kritik öneme sahiptir. Proksimal veya distal aortik implantasyon bölgelerinde önemli ombüs ve/veya kalsifikasyon mevcutsa GORE TAG Torasik Endoprotezi kullanmayın. Bu cihaz sadece GORE TAG Torasik Endoprotezin kullanımı dahil vasküler girişimsel teknikler konusunda eğitimli hekimler ve ekipler tarafından kullanılmalıdır. GORE TAG Torasik Endoprotezi gerekli preoperatif ve postoperatif görüntüleme işlemlerinden geçemeyen hastalarda kullanmayın. Tüm hastalar hastalık durumlarındaki bir değişiklik ve endoprotezin bütünlüğü açısından periyodik olarak yakından izlenmeli ve konol edilmelidir. Bu tip endoprotezlerde tel kırılmaları bildirilmiştir ve bunun gerçekleşme olasılığı endoprotez büyüklüğünün gerekenden çok fazla olması ve kardiyak veya solunum döngülerinde esnemesi, kıvrılması veya eğilmesini içeren durumlarda daha yüksek 3
3 olabilir. Tel kırılmaları bilinmeyen sonuçlar ortaya çıkarabilir ve bunlar arasında verilenlerle sınırlı olmamak üzere; endoprotez göçmesi, kardiyak, vasküler, pulmoner ve gasointestinal dahil bitişik dokuda hasar, hastalığın ilerlemesi, anevrizma rüptürü ya da ölüm yer alabilir. Hekim, olası tel kırılmalarıyla bağlantılı riski, hastanın GORE TAG Torasik Endoprotezi kullanmamasıyla oluşacak riske karşı dengelemelidir. Enfeksiyon riskini azaltmak açısından hazırlık ve insersiyon sırasında kısıtlanmış endoproteze mümkün olduğunca az dokunun. İletme kateterini endoprotez inoduser kılıfı içindeyken döndürmeyin. Kateter kırılabilir veya yanlışlıkla yerine İletme kateterini cihaz inoduser kılıfının dışındayken her iki yönde 180 den fazla çevirmeyin. Kateter kırılabilir veya yanlışlıkla yerine Yerine yerleştirme başlatıldıktan sonra endoprotezi tekrar konumlandırmaya kalkışmayın. Damarda hasar veya endoprotezin yanlış yerleştirilmesiyle sonuçlanabilir. Kılavuz teli, kılıf veya iletme kateterinin ilerletilmesi sırasında dirençle karşılaşılırsa devam etmeyin. Durun ve direncin nedenini değerlendirin. Damarda veya iletme kateterinde hasar oluşabilir. Yerine yerleştirilmemiş endoprotezi inoduser kılıfı içerisinden çıkarırken dikkatli olun. Endoprotez yanlışlıkla yerine yerleştirilebilir. İletme kateterinin çıkarılması sırasında direnç hissedilirse durun ve iletme kateteri ve inoduser kılıfını birlikte geri çekin. Endoprotezin yanlışlıkla kısmi olarak yerine yerleştirilmesi veya yer değiştirmesi ameliyatla çıkarma gerektirebilir. Uç organlara veya vücut yapılarına kollateral veya korumalı perfüzyonu olmayan önemli arteriyel dalları geçmeyin. Damar tıkanması oluşabilir. Yumuşak hemostaz kıstırma tüplü bir inoduser kılıfı kullanılıyorsa iletme kateterinin ilerletilmesi veya geri çekilmesi sırasında kıstırma tüpünün kıvrılmadığından, çökmediğinden veya bükülmediğinden emin olun. Cihazda hasar ve/veya iletme kateterinde kırılma oluşabilir. Sağlanan inoduser kapağıyla uyumlu olmayan bir inoduser kılıfı kullanmayın. Endoprotezin ön ucunda hasar oluşabilir ve bu da ucun genişlemesine veya yanlışlıkla yerine yerleştirmeye neden olabilir. Direnç hissedilirse durun ve nedenini araştırın. Aksi takdirde cihaz yerinden çıkabilir. Uygun cihaz boyutunu seçerken GORE TAG Torasik Endoprotez Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzuna (Tablo 1) katı bir şekilde bağlı kalmak gerekir. GORE TAG Torasik Endoprotez, Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzunda kapsandığı şekilde %6 dan 22 ye kadar daha büyük olacak biçimde tasarlanmıştır. Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzunun dışındaki kullanım endosızıntı, kırılma, göçme, cihazın içe katlanması veya kompresyonla sonuçlanabilir. Hastaların anatomik ölçümleri Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzu gerekliliklerine uymuyorsa hastaları GORE TAG Cihazıyla tedavi ETMEYİN. Cihazda içe katlanma veya kompresyon gözlenirse kan akışını tekrar sağlamak için derhal konversiyon veya başka girişimde bulunulması zaruridir. Önemli distal vasküler iskemik komplikasyonlar (bağırsak iskemisi, parapleji) ve/veya ölüm dahil advers klinik sonuçlar cihazın Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzu dışında kullanılmasından kaynaklanmıştır. ÖLÇÜM TEKNİKLERİ VE GÖRÜNTÜLEME Klinik deneyim, GORE TAG Torasik Endoprotez tedavisi öncesinde hasta anatomisini doğru biçimde değerlendirmek için 3-Boyut rekonsüksiyonlu konast yardımlı spiral bilgisayarlı tomografik anjiyografi (BTA) yapılmasının gerekli olduğunu göstermektedir. 3-Boyut rekonsüksiyonlu konast yardımlı spiral BTA mevcut değilse hasta bu olanaklara sahip bir tesise yönlendirilmelidir. Klinisyenler görüntü yoğunlaştırıcının (C kolu) boyuna dik olacak şekilde, tipik olarak arkus için derece sol anterior oblik (LAO) konumda, konumlandırılmasını tavsiye eder. Çap Aortik çap ölçümleri için bir konast yardımlı spiral BTA gereklidir. Çap ölçümleri damar duvarını içermeyecek şekilde akış lümenin ölçümü olmalıdır. Spiral BTA taraması femoral başlar içerisinden 3 mm veya daha az aksiyel dilim kalınlığındaki en büyük damarları içermelidir. Uzunluk Klinik deneyim, 3-boyutlu BTA rekonsüksiyonunun GORE TAG Torasik Endoprotez için proksimal ve distal boyun uzunluklarını doğru biçimde değerlendirmek için gerekli olan görüntüleme yöntemi olduğunu göstermektedir. Bu rekonsüksiyonlar bireysel hasta anatomisine bağlı olarak sagittal, koronal ve çeşitli oblik açılardan gerçekleştirilmelidir. Üç Boyutlu rekonsüksiyon mevcut değilse hasta bu olanaklara sahip bir tesise yönlendirilmelidir. CİHAZ SEÇİMİ: En az 20 mm proksimal ve distal uzunlukta sağlıklı boyun uzunluğu gereklidir. Aortik angulasyon 60 den azsa, ilave boyun uzunluğu gerekebilir. Uygun cihaz boyutunu seçerken GORE TAG Torasik Endoprotez Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzuna katı bir şekilde bağlı kalmak gerekir (Tablo 1). GORE TAG Torasik Endoprotez %6 dan %22 oranına kadar büyütülecek şekilde tasarlanmıştır. Uygun cihaz büyütme değerleri Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzunda verilmiştir. Bu aralık dışındaki boyutlandırma endosızıntı, kırılma, göçme, cihazın içe katlanması veya kompresyonla sonuçlanabilir. Önemli distal vasküler iskemik komplikasyonlar (bağırsak iskemisi, parapleji) ve/veya ölümü kapsayan advers klinik sonuçlar cihazın Kullanma Talimatı boyutlandırma kılavuzu dışında kullanılmasından kaynaklanmıştır. Kullanma Talimatında yer alan boyutlandırma kılavuzunu (Tablo 1) kullanarak Kullanma Talimatı önerilerini dikkatle izleyin. İMPLANTASYON İŞLEMİ GORE TAG Torasik Endoprotez cihazını boyunda başarıyla konumlandırmak ve aortik duvara uygun şekilde appozisyonundan emin olmak için uygun işlemsel görüntüleme gerekir. Cihazın aortik arkusun iç kavsine apozisyonu işlemsel floroskopi ve konast olmayan radyografiyle doğrulanmalıdır. Eğer cihaz apozisyonu tam değilse GORE TAG Cihazının akut ortamda aortik duvara apozisyonundan emin olmak için balon uygulaması ve/veya ilave GORE TAG Cihaz(lar)ının kullanımı hekimler tarafından bildirilmiştir. Klinisyenler görüntü yoğunlaştırıcının (C kolu) boyuna dik olacak şekilde, tipik olarak arkus için derece sol anterior oblik (LAO) konumda konumlandırılmasını tavsiye eder. BT/BTA GÖRÜNTÜLERİ Klinik deneyim, 3-boyutlu BTA rekonsüksiyonunun GORE TAG Torasik Endoprotez için proksimal ve distal boyun uzunluklarını doğru biçimde değerlendirmek için gerekli olan görüntüleme yöntemi olduğunu göstermektedir. Bu rekonsüksiyonlar bireysel hasta anatomisine bağlı olarak sagittal, koronal ve çeşitli oblik açılardan gerçekleştirilmelidir. 3-Boyutlu rekonsüksiyon mevcut değilse hasta bu olanaklara sahip bir tesise yönlendirilmelidir. MRG GÜVENLİLİĞİ VE UYUMLULUĞU Klinik olmayan testler GORE TAG Torasik Endoprotezin aşağıdaki şartlarda güvenle taranabileceğini göstermiştir: 3 Tesla statik manyetik alan (veya uygunsa daha az) 720 Gauss/cm mekansal gradiyent alan (veya uygunsa daha az) 15 dakikalık taramada maksimum tüm vücut ortalamalı spesifik emilim oranı (SAR) 3,0 W/kg GORE TAG Torasik Endoprotezin ASTM F e uygun olarak MR koşullu olduğu belirlenmiştir. Klinik olmayan testlerde, üst üste geçmiş 5 adede kadar GORE TAG Torasik Endoprotez bir 3 Tesla MR sisteminde (Excite, Yazılım G B, General Elecic Healthcare, Milwaukee, WI) 15 dakikalık MR taraması için 3,0 W/kg maksimum tüm vücut ortalamalı spesifik absorpsiyon oranında (SAR) 0,5 C den daha az bir sıcaklık artışı üretmiştir. İlgilenilen bölge endoprotezin konumuyla tamamen aynı alansa veya nispeten yakınsa MR Görüntü kalitesi bozulabilir. ÖNLEMLER Sadece tek kullanım içindir; tekrar sterilize etmeyin. Hasarlıysa veya steril bariyer bozulmuşsa kullanmayın. Kutu üzerinde basılı son kullanma tarihi sonrasında kullanmayın. Kateterler vücut içerisindeyken sadece floroskopi rehberliğinde manipüle edin. DC kardiyoversiyonundan sonraki 24 saat içerisinde bir geç tip III endosızıntı gözlenmiştir. DC kardiyoversiyonu veya defibrilasyonu sonrasında endosızıntı semptomları için yakından izleme önerilir. 4
4 ADVERS OLAYLAR Girişim ve/veya açık onarıma konversiyon gerektirebilecek advers olaylar arasında verilenlerle sınırlı olmamak üzere şunlar vardır: konast madde toksisitesi, anestezi reaksiyonları, aşırı veya uygunsuz radyasyona maruz kalma, hematom, koagülopati, kanama komplikasyonları, solunum komplikasyonları, pulmoner embolizm, anjin, aritmi, konjestif kalp yetmezliği, miyokard enfarktüs, böbrek yetmezliği veya diğer böbrek komplikasyonları, yara enfeksiyonu, şilöz asit, açılma, bacak ödemi, lenfosel, bağırsak iskemisi, bağırsak tıkanması, adinamik ileus, amputasyon, arteriyovenöz fistül, embolizm, psödoanevrizma, tekrar stenoz, vasküler avma, venöz omboz, sinir yaralanması, ruhsal durumda değişiklik, serebrovasküler kaza, parapleji/paraparezi, spinal nörolojik defisit, geçici iskemik atak, anastomotik yalancı anevrizma, aortoenterik fistül, erektil işlev bozukluğu, Postimplant Sendromu, endoprotez enfeksiyonu, endoprotez ombozu, karaciğer yetersizliği, erişim başarısızlığı, anevrizma genişlemesi, anevrizma rüptürü, damar dalı oklüzyonu, kateter kırılması, başarısız yerine yerleştirme, endosızıntı, eksüzyon/erozyon, lümen tıkanması, greft yırtılması ve tel kırılması dahil endoprotez materyalinde bozulma, endoprotez dilatasyonu, endoprotez göçmesi veya yeniden hizalanması ve ölüm. İÇERİK/SAĞLANMA ŞEKLİ GORE TAG Torasik Endoprotez ve inoduser kılıf kapağı steril, pirojenik olmayan halde sağlanır. SAKLAMA VE KULLANIM Serin ve kuru bir yerde saklayın. CİHAZIN YERLEŞTİRİLMESİ İÇİN GEREKEN MATERYALLER Uygun çap ve uzunlukta GORE TAG Torasik Endoprotez (Tablo 1) GORE İnoduser Kılıf Kapağı (endoprotezle gelir) GORE Üç Loblu Balon Kateter veya GORE Torasik EXCLUDER Balon Kateter (ayrı olarak sağlanır) Seçilen endoprotez çapı için uygun french büyüklüğünde (veya eşdeğer) 30 cm uzunluğunda GORE Silikon Kıstırma Valfli İnoduser Kılıfı (ayrı olarak sağlanır) (Tablo 1) Yumuşak çeneli hemostatik vasküler klemp 0,89 mm (0,035 ) Medi-Tech Amplatz Super Stiff Kılavuz Teli ( süper sert ), 250 cm veya daha uzun Heparin ve heparinize salin solüsyonu Konast madde Steril şırıngalar 3 yönlü stopkok Uygun tanısal kateterler ve aksesuarları KULLANMA TALİMATI Anatomik Gereklilikler Proksimal ve distal aortik boyun uzunlukları minimum 20 mm olmalıdır mm aralığında aortik boyun iç çapları (Tablo 1) Bir tek endoprotez çapı için (Tablo 1) amaçlanan aortik çap gereklilikleri dışındaki farklı proksimal ve distal boyun çapları (aortik sivrileşme) faklı çaplarda çok sayıda endoprotez kullanımını gerektirir Çok Sayıda Cihaz Kullanımı Aortik sivrileşme veya tedavi uzunluğunu telafi etmek için çok sayıda endoprotez kullanıldığında aşağıdaki kılavuz ilkelerle birlikte boyutlandırma kılavuzuna (Tabo 1) bağlı kalın: Bir anevrizmal kısımdaki üst üste geçmiş endoprotezler çapta 1 ila 2 ölçü farklı olmalı ve en az 3 cm lik üst üste geçme sağlanmalıdır. Daima büyük çaplı endoprotezi küçük çaplı endoprotez içerisine yerleştirin. Eğer aynı çaptaki cihazlar üst üste geçiriliyorsa en az 5 cm lik üst üste geçirme sağlayın. Farklı çaplardaki çok sayıda cihazın kullanımı 13 cm lik bir tedavi uzunluğu gerektirir. Kateterin Hazırlanması ve Arteriyel Erişim 1. Cihaz insersiyonu için seçilen damarda standart uygulamaya göre cerrahi ekspozür gerçekleştirin. 2. Standart uygulamaya göre heparin uygulayın. 3. Cihazın doğru yerleştirme konumunu belirlemek için standart uygulamaya göre anjiyografi gerçekleştirin. 4. Uygun inoduser kılıfını standart uygulamaya göre renal arterlerin hemen altına gelene kadar vaskülatür içerisinden ilerletin. 5. GORE TAG Torasik Endoprotez iletme kateterini ambalajından çıkarın ve olası hasara karşı inceleyin. 6. Sıvı geçirme portundan heparinize salin geçirin. İletme kateteri şimdi kullanıma hazırdır. GORE TAG Torasik Endoprotezin Yerine Yerleştirilmesi 1. Endoprotez iletme kateterini 0,89 mm (0,035 ) süper sert kılavuz teli üzerinden, inoduser kılıfı içerisinden aorta sokun. Uyarı: İletme kateterini cihaz inoduser kılıf içindeyken döndürmeyin. Kateter kırılabilir veya yanlışlıkla yerine 2. Endoprotezin her bir ucundan yaklaşık 1 cm uzaklıkta bulunan geniş kısımların tabanını tanımlayan radyoopak altın bantları kullanarak endoprotezi anevrizmanın karşısında konumlandırın (Şekil 2). Endoprotezin arka ucu anevrizmal olmayan proksimal ve distal boyunlar içerisine en az 2 cm uzanmalıdır. Tedavi alanı yakınındaki herhangi bir önemli arteriyal dalın kökünü kapatmamak için dikkatli olunmalıdır. Uyarı: İletme kateterini inoduser kılıfının dışındayken her iki yönde 180 den fazla çevirmeyin. Kateter kırılabilir veya yanlışlıkla yerine 3. Endoprotezi yerine yerleştirmeden önce iletme kateterinin hareket etmesini önlemek için iletme kateterini inoduser kılıfında stabilize edin. Yerine yerleştirme düğmesi üzerindeki lüer kilidi gevşetin. Açığa çıkan iletme kateterini mümkün olduğunca düz tutarken yerine yerleştirme düğmesini kararlı, kesintisiz bir hareketle çekerek endoprotezi yerine yerleştirin. Yerine yerleştirme cihazın ortasından başlar ve proksimal ve distal uçlara aynı anda uzanır. 4. İletme kateterinin geri çekilmesi sırasında endoprotezden güvenli geri çekilmesini doğrulamak için floroskopi rehberliği kullanın. 5. Daha uzun segmentleri tedavi etmek için ilave endoprotezler yerleştirilebilir ( Çok Sayıda Cihaz Kullanma kısmına bakınız). İşlemin Tamamlanması 1. Yerine yerleştirme işleminden sonra, endoprotezi düzleştirmek ve proksimal ve distal boyunlarda aortik duvar karşısına oturtmak için GORE Üç Loblu Balon Kateter veya GORE Torasik EXCLUDER Balon Kateter kullanın. Balonu endoprotez üzerindeki radyoopak altın bant üzerinde ortalayın ve önerilen hacimde şişirin (GORE Üç Loblu Balon Kateter veya GORE Torasik EXCLUDER Balon Kateter Kullanma Talimatına bakınız). Balonu indirin, yaklaşık 60 döndürün ve şişirme işlemini tekrarlayın. Uyarı: Direnç hissedilirse durun ve nedenini araştırın. Aksi takdirde cihaz yerinden çıkabilir. 2. Anevrizmal segmentin dışarıda bırakılmasını, aortun luminal açıklığını ve endoprotezin konumunu değerlendirmek için iki açıdan arteriyografi gerçekleştirin. 3. Arteriyel erişim bölgesini standart uygulamaya göre kapatın. TANIMLAR Son Kullanma Tarihi Dikkat, Kullanma Talimatına Bakınız Tekrar Kullanmayın Katalog Numarası Seri Kodu Avrupa Yetkili Temsilcisi İçindekiler ambalaj açılmadığı ve hasar görmediği sürece sterildir. İçindekiler içteki ambalaj açılmadığı ve hasar görmediği sürece sterildir. Etilen oksitle sterilize edilmiştir. Serin ve kuru bir yerde saklayın. 5
5 AG4988-TR7 W. L. Gore & Associates, Inc. Flagstaff, Arizona USA Order Information: Tel.: Tel.: Technical Information: Tel.: Tel.: For international contact and additional product information, visit GORE, EXCLUDER, TAG, and designs are ademarks of W. L. Gore & Associates. All other ademarks are the property of their respective owners. 2000, 2001, , 2009 W. L. Gore & Associates, Inc. Printed on recyclable paper SEPTEMBER 2009
KULLANMA TALİMATI: UYUM SAĞLAYABİLİR
KULLANMA TALİMATI: UYUM SAĞLAYABİLİR tr Türkçe İçindekiler: Bir (1) GORE TAG Torasik Endoprotezi KULLANMA TALİMATI GORE TAG Torasik Endoprotez Kullanım öncesinde tüm talimatı dikkatle okuyun. Bu talimat
DetaylıTürkçe Transjuguler intrahepatik portosistemik şantlarda (TIPS) kullanılmak üzeredir. İçindekiler: Bir (1) endoprotez ve bir (1) iletme kateteri.
KULLANMA TALİMATI: tr Türkçe Transjuguler intrahepatik portosistemik şantlarda (TIPS) kullanılmak üzeredir. İçindekiler: Bir (1) endoprotez ve bir (1) iletme kateteri. KULLANMA TALİMATI GORE VIATORR TIPS
DetaylıKULLANMA TALİMATI GORE EXCLUDER AAA ENDOPROTEZİ. Düşük Geçirgenlikli Tasarım. Türkçe
KULLANMA TALİMATI KULLANMA TALİMATI GORE EXCLUDER AAA ENDOPROTEZİ Düşük Geçirgenlikli Tasarım tr Türkçe AH0313-TR4 KULLANMA TALİMATI GORE EXCLUDER AAA ENDOPROTEZİ Tüm talimatı dikkatle okuyun. Talimat,
DetaylıGORE VIABAHN Endoprotez
İÇİN KULLANMA TALİMATI: GORE VIABAHN Endoprotez tr Türkçe İÇİN KULLANMA TALİMATI GORE VIABAHN Endoprotez Kullanım öncesinde tüm talimatı dikkatle okuyun. Bu talimat boyunca verilen tüm uyarılar ve önlemleri
DetaylıKULLANMA TALİMATI: Türkçe İçindekiler: Bir (1) vasküler stent, CARMEDA CBAS BioActive Yüzeyli ve bir (1) iletme kateteri.
KULLANMA TALİMATI: tr Türkçe İçindekiler: Bir (1) vasküler stent, CARMEDA CBAS BioActive Yüzeyli ve bir (1) iletme kateteri. KULLANMA TALİMATI GORE TIGRIS Vasküler Stent Kullanım öncesinde tüm talimatı
DetaylıKULLANMA TALİMATI: Türkçe
KULLANMA TALİMATI: tr Türkçe Malign bilier striktürlerin tedavisi için. Endoskopik İletim için. İçindekiler: Bir (1) endoprotez, transmural drenaj delikleriyle ve bir (1) iletme kateteri. DİKKAT: Bu cihazın
DetaylıPROPATEN Biyoaktif Yüzeyli GORE VIABAHN Endoprotezi
İÇİN KULLANMA TALİMATI: PROPATEN Biyoaktif Yüzeyli GORE VIABAHN Endoprotezi tr Türkçe KULLANMA TALİMATI PROPATEN Biyoaktif Yüzeyli GORE VIABAHN Endoprotezi Kullanım öncesinde tüm talimatı dikkatle okuyun.
DetaylıİÇİN KULLANMA TALİMATI: Türkçe. İçindekiler: Bir (1) endovasküler protez ve bir (1) iletme kateteri.
İÇİN KULLANMA TALİMATI: P R O P A T E N B I O A C T I V E S U R F A C E tr Türkçe İçindekiler: Bir (1) endovasküler protez ve bir (1) iletme kateteri. KULLANMA TALİMATI PROPATEN Biyoaktif Yüzeyli GORE
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
AFX Uygulama Sistemi KULLANIM TALİMATLARI ÖNEMLİ NOTLAR: AFX Uygulama Sistemini kullanmadan önce bu paket içinde yer alan talimatları lütfen dikkatlice okuyun. DİKKAT: Federal Yasalar (A.B.D.) bu cihazın
Detaylı6996T. Tünel Açma Aleti. Teknik el kitabı
6996T Tünel Açma Aleti Teknik el kitabı Aşağıdaki listede, Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri ve muhtemelen diğer ülkelerdeki ticari markaları veya tescilli ticari markaları bulunmaktadır.
Detaylındramed Medical Devices
ndramed Medical Devices d Türkçe Kullanma talimatı Dikkat ediniz! Bu ürün steril (EO/Etilen oksit sterilizasyonu) paketlenmiştir, tek kullanımlıktır ve yeniden sterilize edilemez. Bu ürün soğuk, kuru ve
DetaylıKANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ
TM KANAMA DURDURUCU TIBBİ CİHAZ KULLANMA TALİMATI Türkiye Yetkili Satış ve Dağıtıcısı Eko-Zon Halk Sağlığı ve Çevre Danışmanlığı www.eko-zon.com.tr TM AÇIKLAMA: itclamp TM cerrahi müdahale yapılıncaya
DetaylıKULLANMA TALİMATI: GORE EXCLUDER AAA ENDOPROTEZİ
KULLANMA TALİMATI: GORE EXCLUDER AAA ENDOPROTEZİ tr Türkçe Düşük Geçirgenlikli Tasarım Şekil A. Ana Gövde-İpsilateral Bacak Endoprotezi; (, veya, mm Aortik Çaplarda) Şekil A. Orijinal İletme Sistemi -
DetaylıKULLANMA TALİMATI: Türkçe GORE SEAMGUARD Biyoemilebilir Zımba Hattı Güçlendirici
KULLANMA TALİMATI: tr Türkçe GORE SEAMGUARD Biyoemilebilir Zımba Hattı Güçlendirici 1 2 tr Şekil A E Laparoskopik Bariyatrik Uygulamalar için İsteğe Bağlı: Dairesel Zımbalayıcılar için Yapılandırılmış
DetaylıMIIG ENJEKTE EDİLİR Greft 128801-10. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:
MIIG ENJEKTE EDİLİR Greft 128801-10 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: Türkçe (tk) Ek diller için www.wmt.com adresindeki web sitemizi ziyaret edin Ardından, Prescribing Information (Reçeteleme
DetaylıGrieshaber Sklerotomi Adaptörleri Tek Kullanımlık
Oftalmik Cerrahi için Dünyanın en hassas cihazları Oftalmik Cerrahi için Dünyanın en hassas cihazları Grieshaber Sklerotomi Adaptörleri Tek Kullanımlık Grieshaber Sklerotomi Adaptörleri Tek Kullanımlık
DetaylıDünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Anterior Vitrektomi Ucu
Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları Anterior Vitrektomi Ucu TÜRKÇE LAUREATE Anterior Vitrektomi Ucu Destekleyici resim açıklaması 1. LAUREATE Anterior Vitrektomi Ucu 1a. Aspirasyon Borusu 2. İrigasyon
DetaylıDünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları. Tek Kullanımlık Mikro Cihaz Uçları
Dünyanın en iyi Oftalmik Cerrahi Cihazları Tek Kullanımlık Mikro Cihaz Uçları TÜRKÇE 1 Tek Kullanımlık Mikro Alet Uçları 1. Tanım GRIESHABER Gelişmiş Tek Kullanımlık Mikro Alet Uçları, bir GRIESHABER Hızlı
DetaylıC1250 KULLANIM TALİMATLARI. Elektronik
Elektronik KULLANIM TALİMATLARI Kılavuzlar değişikliğe tabidir; her kılavuzun en güncel sürümü çevrimiçi olarak her zaman mevcuttur. Basım: Kasım 25, 2015 M PB Swiss Tools AG Bahnhofstrasse 24 CH-3457
DetaylıKarotis ve Serebrovasküler Girişimlerde Komplikasyonlar ve Önlenmesi. Doç Dr Mehmet Ergelen
Karotis ve Serebrovasküler Girişimlerde Komplikasyonlar ve Önlenmesi Doç Dr Mehmet Ergelen 1-Karotis Girişimleri 2-Akut İskemik İnme de MekanikTrombektomi Karotis Girişimleri Komplikasyonlar 1-Karotid
DetaylıPRO-DENSE KEMİK GREFTİ YEDEĞİ
PRO-DENSE KEMİK GREFTİ YEDEĞİ 152917-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: Ek diller için www.wright.com web sitemizi ziyaret edin. Sonra Prescribing Information (Reçeteleme Bilgisi) seçeneğine
DetaylıGORE HELEX Septal Oklüderi
KULLANMA TALİMATI GORE HELEX Septal Oklüderi tr Türkçe tr KULLANMA TALİMATI: GORE HELEX SEPTAL OKLÜDERI Kullanmadan önce tüm talimatı dikkatle okuyun. Bu talimatlarda belirtilen uyarılar ve önlemleri izleyin.
DetaylıAsendan AORT ANEVRİZMASI
Asendan AORT ANEVRİZMASI Aort anevrizması, aortanın normal çapından geniş bir çapa ulaşarak genişlemesidir. Aorta nın bütün bölümlerinde anevrizma gelişebilir. Genişlemiş olan bölümün patlayarak hayatı
DetaylıDirect Flow Medical Transkateter Aort Kapağı Sistemi. Kullanma Talimatı
Direct Flow Medical Transkateter Aort Kapağı Sistemi Kullanma Talimatı 1. CİHAZ TANIMI 3 2. ENDİKASYONLAR 5 3. KONTRENDİKASYONLAR 5 4. UYARILAR VE ÖNLEMLER 5 5. ADVERS OLAYLAR 7 6. HASTA SEÇİMİ VE TEDAVİSİ
DetaylıOPERACE İmplant vidası çıkarma sistemi Vida Yuvası Probu Birden fazla kullanıma yönelik gereçler
Elektronik KULLANIM TALİMATLARI OPERACE İmplant vidası çıkarma sistemi Vida uvası Probu Birden fazla kullanıma yönelik gereçler Kılavuzlar değişikliğe tabidir; her kılavuzun en güncel sürümü çevrimiçi
Detaylı5866-24M Lead Adaptörü Seti
5866-24M Lead Adaptörü Seti Teknik el kitabı Caution: Federal Law (USA) restricts this device to sale by or on the order of a physician. 0123 1993 Aşağıdakiler Medtronic şirketinin ticari markalarıdır:
DetaylıKullanma Talimatları
Ovation ix Abdominal Stent Greft Sistemi Kullanma Talimatları TR (810-0016-02-01) 0 0 5 0 810-0016-02-01 Rev A İçerik 1. Cihaz Tanımı... 3 1.1. Taşıma Sistemi... 4 1.2. Dolum Kiti ve Otomatik Enjektör...
DetaylıMICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0
TR MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİNİN KULLANIMI 150807-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano
DetaylıMED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi
MED EL CI ve ABI modelleri için MRI Kontrol Listesi Mi1200 SYNCHRONY Mi1200 SYNCHRONY PIN Mi1210 SYNCHRONY ST...1 Mi1200 SYNCHRONY ABI Mi1200 SYNCHRONY PIN ABI...2 Mi1000 CONCERTO Mi1000 CONCERTO PIN SONATA...3
DetaylıREVEAL LINQ LNQ11. Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri. MRI Teknik El Kitabı
REVEAL LINQ LNQ11 Takılabilir Kardiyak İzleme Cihazı MRI prosedürü bilgileri MRI Teknik El Kitabı 0123 2013 Aşağıdaki liste Medtronic şirketinin Amerika Birleşik Devletleri'nde ve muhtemelen diğer ülkelerdeki
DetaylıKasık Komplikasyonları ve Yönetimi. Doç.Dr.Gültekin F. Hobikoğlu Medicana Bahçelievler
Kasık Komplikasyonları ve Yönetimi Doç.Dr.Gültekin F. Hobikoğlu Medicana Bahçelievler Femoral Komplikasyonlar External kanama ve hematom (%2-15) Psödoanevrizma (%1-5) Retroperitoneal hematom (
DetaylıPRO-DENSE Kemik Grefti Yedeği 133486-11. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:
TK PRO-DENSE Kemik Grefti Yedeği 133486-11 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: Türkçe (tk) Ek diller için www.wmt.com adresindeki web sitemizi ziyaret edin Sonra, Prescribing Information (Reçeteleme
DetaylıTRANSRADİAL KORONER GİRİŞİM. Dr.Suat Altınmakas
TRANSRADİAL KORONER GİRİŞİM Dr.Suat Altınmakas TARİHÇE Radial arterden ilk koroner anjiografi Campeau tarafından 1989 da gerçekleştirldi. İlk geniş çaplı çalışma 1992 yılında yayımlandı. Rutin klinik uygulamaya
DetaylıManyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) İncelemesi
Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRG) İncelemesi Kullanım Talimatları Neuro Koklear İmplant Sistemi 0459 (2015) Neurelec S.A.S 2720 Chemin Saint Bernard, 06220 Vallauris Fransa TEL : +33 (0)4 93 95 18 18,
Detaylı2.Valvüler kalp hastalıklarına cerrahi yaklaşım: Aort,Mitral, Trikuspit (2 saat)(yrd.doç.dr.şenol Gülmen)
Kalp Damar Cerrahi Dönem 4 2012-2013 Öğretim Yılı Teorik Dersler 12.11.2012-16.11.2012 Staj Grubu(4) 1.Kardiyopulmoner Baypas, İntraaortik Balon Pompası, Yapay Kalp (1 saat) Yrd.Doç.Dr.Şenol 2.Valvüler
DetaylıHAZIRLAYAN HEMŞİRE: ESENGÜL ŞİŞMAN TÜRK BÖBREK VAKFI TEKİRDAĞ DİYALİZ MERKEZİ
HAZIRLAYAN HEMŞİRE: ESENGÜL ŞİŞMAN TÜRK BÖBREK VAKFI TEKİRDAĞ DİYALİZ MERKEZİ RESİRKÜLASYON NEDİR? Diyaliz esnasında, diyaliz olmuş kanın periferik kapiller dolaşıma ulaşmadan arter iğnesinden geçen
DetaylıAbdominal Aort Anevrizması. Dr.Şule Akköse Aydın U.Ü.T.F Acil Tıp AD ATOK
Abdominal Aort Anevrizması Dr.Şule Akköse Aydın U.Ü.T.F Acil Tıp AD ATOK - 2012 Sunum Planı Giriş ve tanım Epidemiyoloji Etyoloji Patofizyoloji Klinik Tanı, ayırıcı tanı Tedavi Giriş ve Tanım Anevrizma,
DetaylıGrieshaber DSP Asferik Makula Lensi
Oftalmik Cerrahi için Dünyanın en hassas cihazları Oftalmik Cerrahi için Dünyanın en hassas cihazları Grieshaber DSP Asferik Makula Lensi 450377-450U.indd 1 26.10.2011 11:13:26 TÜRKÇE 1 1. Tanım ve kullanım
DetaylıOvation Abdominal Stent Greft Sistemi Kullanma Talimatları
Ovation Abdominal Stent Greft Sistemi Kullanma Talimatları TR (810-0005-02-03) 0 0 5 0 810-0005-02-03 Rev C İçerik 1. Cihaz Tanımı... 3 1.1. Taşıma Sistemi...3 1.2. Dolum Polimeri...4 1.3. Yardımcı Bileşenler...5
DetaylıOSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU
TK OSTEOSET XR KEMIK BOŞLUĞU DOLGUSU 150841-0 Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese
Detaylıhasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi
hasta EĞİTİMİ Bel fıtığını anlamak ve Anüler Kapama için Barricaid Protezi İçindekiler Bel fıtığı nedir? 4 Bel fıtığı teşhisi nasıl yapılır? 6 Bel fıtığı tedavisi nasıl yapılır? 7 Barricaid için bir aday
DetaylıToraks Travmalarında Hasar Kontrol Cerrahisi Teknikleri
Doç. Dr. Onur POLAT Toraks Travmalarında Temel kuralın tanı ve tedavinin aynı anda başlaması olduğu gerçeği hiçbir zaman unutulmamalıdır. Havayolu erken entübasyon ile sağlanmalı, eğer entübasyonda zorluk
DetaylıTKD/TKYK KORONER BAKIM İLERİ KLİNİK UYGULAMALAR SERTİKASYON PROGRAMININ ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI
TKD/TKYK KORONER BAKIM İLERİ KLİNİK UYGULAMALAR SERTİKASYON PROGRAMININ ÇEKİRDEK EĞİTİM PROGRAMI Kardiyovasküler olaylar tüm dünyada en önemli ölüm nedenidir. İnsan ömrünün uzaması kardiyak sorunu olan
DetaylıDirect Flow Medical Transkateter Aort Kapağı Sistemi. Kullanma Talimatı
Direct Flow Medical Transkateter Aort Kapağı Sistemi Kullanma Talimatı 1. CİHAZ TANIMI... 3 2. ENDİKASYONLAR... 5 3. KONTRENDİKASYONLAR... 5 4. UYARILAR VE ÖNLEMLER... 5 5. ADVERS OLAYLAR... 7 6. HASTA
DetaylıKULLANMA TALİMATI: Türkçe GORE Septal Oklüderi
KULLANMA TALİMATI: tr Türkçe GORE Septal Oklüderi KULLANMA TALİMATI: GORE Septal Oklüder Kullanım öncesinde tüm talimatı dikkatle okuyun. Bu talimat boyunca verilen tüm uyarılar ve önlemleri izleyin. Aksi
DetaylıRePneu Akciğer Hacim Küçültme Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı
RePneu Akciğer Hacim Küçültme Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı 1 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Almanya Tel: (+49) 6442 962073 Faks: (+49) 6442 962074 PneumRx, A BTG International
DetaylıEXTERNAL NAZAL SPLİNT SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ
EXTERNAL NAZAL SPLİNT 15-28 SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ 1-Uygulaması kolay ve hızlı 2-Ürün köpük silikon üzerinde ince /hafif alüminyum tabaka halinde bulunmalıdır. 3-Ürünün üzerindeki alüminyum parça sayesinde
Detaylıİnvaziv Girişimler. Sunum Planı. SANTRAL VENÖZ KATETER Endikasyonlar. SANTRAL VENÖZ KATETER İşlem öncesinde
Sunum Planı İnvaziv Girişimler Santral Venöz Kateter Uygulamaları Kardiyak Pacemaker Arteriyel Kanülasyon SANTRAL VENÖZ KATETER Endikasyonlar iv yol Uzun süreli iv yol ihtiyacı Hemodinamik monitorizasyon
DetaylıRePneu Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı
RePneu Sarmal Sistemi Kullanma Talimatı 0086 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Almanya Tel (+49) 6442.962073 Fax (+49) 6442.962074 PneumRx, Inc. 530 Logue Avenue Mountain View,
DetaylıDÖNEM IV DERS PROGRAMI
SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KALP VE DAMAR CERRAHİSİ A.D. BAŞKANLIĞI SÜLEYMAN DEMİREL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KALP VE DAMAR CERRAHİSİ KLİNİĞİ 2013-2014 EĞİTİM VE ÖĞRETİM YILI DÖNEM IV
DetaylıTanısal işlemlerde malzeme seçimi
Tanısal işlemlerde malzeme seçimi Doç. Dr.Hülya KAŞIKÇIOĞLU Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Eğitim ve Araştırma Hastanesi 10-11HAZİRAN 2011 Tarihçe M.Ö. 400 yılında boru ve sazlık kateterler
DetaylıMR Conditional (MR Koşullu) Nevro Senza Omurilik Stimülasyon Sistemi 1,5 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri
MR Conditional (MR Koşullu) Nevro Senza Omurilik Stimülasyon Sistemi 1,5 Tesla Manyetik Rezonans Görüntüleme (MRI) Kılavuz İlkeleri Bu belge Senza Omurilik Stimülasyon (SCS) Sistemi doktor ve hasta el
DetaylıProf Dr Barış Akin Böbrek Nakli Programı Başkanı İstanbul Bilim Üniversitesi Florence Nightingale Hastanesi
İSTANBUL AVRUPA YAKASI EĞİTİM VE İSTİŞARE TOPLANTISI 22.02.2015 DİYALİZ HEKİMLERİ DERNEĞİ VE TÜRK NEFROLOJİ, DİYALİZ VE TRANSPLANTASYON HEMŞİRELERİ DERNEĞİ Prof Dr Barış Akin Böbrek Nakli Programı Başkanı
DetaylıAORT ANEVRİZMASI YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ SHMYO İLK VE ACİL YARDIM BÖLÜMÜ YRD DOÇ DR SEMRA ASLAY 2015
AORT ANEVRİZMASI YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ SHMYO İLK VE ACİL YARDIM BÖLÜMÜ YRD DOÇ DR SEMRA ASLAY 2015 Ani ölümün önemli bir nedenidir Sıklığı yaşla birlikte artar 50 yaş altında nadir rastlanır E>K Aile
DetaylıDOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
06/06/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20173923 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/06/2017 TARİHİ,
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıStraightener. Register your product and get support at HP4666/22. Kullanım kılavuzu
Register your product and get support at www.philips.com/welcome Straightener HP4666/22 TR Kullanım kılavuzu Türkçe Bu ürünü satın aldığınız için tebrikler, Philips e hoş geldiniz! Philips tarafından
DetaylıKardiyovasküler Güncel Görüntüleme Yöntemleri. Doç. Dr.İbrahim Özsöyler Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kalp Damar Cerrahisi Kliniği
Kardiyovasküler Güncel Görüntüleme Yöntemleri Doç. Dr.İbrahim Özsöyler Adana Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kalp Damar Cerrahisi Kliniği Kardiyovaskuler hastalıklarda görüntüleme gerektiren kalp
DetaylıOftalmik Cerrahi için Dünyanın en hassas cihazları. Gelişmiş Backflush Tek Kullanımlık Elcik
Oftalmik Cerrahi için Dünyanın en hassas cihazları Gelişmiş Backflush Tek Kullanımlık Elcik Resim 1 Resim 2 1. Tanım ve kullanım amacı GRIESHABER* Gelişmiş Backflush Tek Kullanımlık Elcik, vitreoretinal
DetaylıHİBRİD VASKULER CERRAHİDE ANESTEZİ DENEYİMLERİMİZ
HİBRİD VASKULER CERRAHİDE ANESTEZİ DENEYİMLERİMİZ Nagihan KARAHAN*, Murat AKSUN*, Senem GİRGİN*, Tevfik GÜNEŞ**, Levent YILIK**, Ali GÜRBÜZ** * İzmir Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi II. Anesteziyoloji
DetaylıEnglish (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 -Chinese (sch)
IGNITE Karıştırma Talimatı 133287-3 Bu paketde aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 -Chinese (sch) Ek
DetaylıAbdominal Stent Greft Sistemi Kullanma Talimatları
Abdominal Stent Greft Sistemi Kullanma Talimatları TR (810-0009-02-02) 810-0009-02-02 Rev B İçerik 1. Cihaz Tanımı... 3 1.1. Taşıma Sistemi... 3 1.2. Dolum Kiti ve Otomatik Enjektör... 4 2. Kullanım Endikasyonları...
DetaylıAbdominal Stent Greft Sistemi Kullanma Talimatları
Ovation ix İlyak Stent Grefti ile birlikte Abdominal Stent Greft Sistemi Kullanma Talimatları TR (810-0009-02-04) 0 0 5 0 810-0009-02-04 Rev B İçerik 1. Cihaz Tanımı... 3 1.1. Taşıma Sistemi... 4 1.2.
DetaylıPHOENIX ATHERECTOMY SİSTEMİ
Dikkat - Bu cihazı kullanmadan önce Kullanma Talimatına Başvurun PHOENIX ATHERECTOMY SİSTEMİ KULLANMA TALİMATI CİHAZ İSİMLERİ Phoenix Atherectomy Kateteri Phoenix Atherectomy Sapı Phoenix Tel Destek Klipsi
DetaylıFuseFORCE İMPLANT SİSTEMİ
TK FuseFORCE İMPLANT SİSTEMİ 152189-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中文 - Chinese (sch)
DetaylıELEKTRONİK NÜSHA. BASILMIŞ HALİ KONTROLSUZ KOPYADIR.
SAYFA NO 1/4 GİRİŞİMSEL RADYOLOJİK TETKİKLER İÇİN HASTA BİLGİLENDİRME VE RIZA FORMU Ünitenin Adı : Hastanın Adı ve Soyadı : Protokol No : Girişimsel radyolojideki işlemler; görüntüleme kılavuzluğunda cerrahiye
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Adem Aköl Sinan Özyavaş Hazırlama Komitesi Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5
DetaylıENDO-FUSE İNTRA-OSSEÖZ FÜZYON SİSTEMİ 137900-5. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:
ENDO-FUSE İNTRA-OSSEÖZ FÜZYON SİSTEMİ 137900-5 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese
DetaylıGirişimsel Aritmi Komplikasyonlar ve Tedavisi. Doç.Dr.Enis Oğuz Anadolu Sağlık Merkezi - Gebze
Girişimsel Aritmi Komplikasyonlar ve Tedavisi Doç.Dr.Enis Oğuz Anadolu Sağlık Merkezi - Gebze Hasta grupları ve ablasyon endikasyonları (n=5330) AVNRT A.Yol AV nod A.Flatter AT Diğer Has. n 2243 1147 803
DetaylıPrimer ve sekonder Tendon onarımları
GATA Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi AD. Primer ve sekonder Tendon onarımları Doç. Dr. Fatih ZOR SUNU PLANI Preoperatif değerlendirme Onarım ilkeleri Temel prensipler Zonlara göre onarımlar Sekonder
DetaylıHASTA BİLGİLENDİRME KİTAPÇIĞI. Damar İçi Stent Uygulaması: Torasik Aort hastalığının tedavisi
HASTA BİLGİLENDİRME KİTAPÇIĞI Damar İçi Stent Uygulaması: Torasik Aort hastalığının tedavisi G r ş T oras k T oras k aortun anatom s aort hastalıkları 1 3 4 Bende hang hastalık var? 6 T oras k stent uygulaması
DetaylıStyler. Register your product and get support at HP4681/00. Kullanım kılavuzu
Register your product and get support at www.philips.com/welcome Styler HP4681/00 TR Kullanım kılavuzu a h g b c f e d Türkçe Bu ürünü satın aldığınız için tebrikler, Philips e hoş geldiniz! Philips tarafından
DetaylıPROTEZ VİDASI
Yayın Tarihi:20.01.2016 Rev.Tarihi: 02.05.2018 Rev.01 116.001.01 PROTEZ VİDASI Bu cihaz, diş implantı alanında uzmanlaşmış profesyoneller tarafından uygulanacak özel bir prosedür için tasarlanmıştır. Üründen
DetaylıStraightener. Register your product and get support at HP4668/22. Kullanım kılavuzu
Register your product and get support at www.philips.com/welcome Straightener HP4668/22 TR Kullanım kılavuzu abc h g f e d i j Türkçe Bu ürünü satın aldığınız için tebrikler, Philips e hoş geldiniz! Philips
DetaylıAORTA ve VASKÜLİTLER. Dr. Tuncay Hazırolan Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji A.D.
AORTA ve VASKÜLİTLER Dr. Tuncay Hazırolan Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji A.D. VASKÜLİT Etiyolojiden bağımsız olarak damar duvarında inflamasyon olması Tuttukları damar boyutuna göre sınıflandırılırlar
DetaylıİSKEMİK BARSAĞIN RADYOLOJİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ. Dr. Ercan Kocakoç Bezmialem Vakıf Üniversitesi İstanbul
İSKEMİK BARSAĞIN RADYOLOJİK OLARAK DEĞERLENDİRİLMESİ Dr. Ercan Kocakoç Bezmialem Vakıf Üniversitesi İstanbul Öğrenim hedefleri Mezenterik vasküler olay şüphesi ile gelen hastayı değerlendirmede kullanılan
DetaylıDOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
12/07/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20183881 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 16/07/2018 TARİHİ,
DetaylıHisar Intercontinental Hospital
Varisler BR.HLİ.92 Venöz Hastalıklar (Toplardamarlar) Varis Hastalığı: Bacaklarımızda kirli kanı yukarı taşımak üzere görev alan iki ana ven sistemi bulunur. Yüzeyel ve derin ven sistemi olarak adlandırılan
DetaylıDiagnostik Görüntüleme ve Teknikleri
Diagnostik Görüntüleme ve Teknikleri Diagnostik görüntüleme ve teknikleri, implant ekibi ve hasta için çok amaçlı tedavi planının uygulanması ve geliştirilmesine yardımcı olur. 1. Aşama Görüntüleme Aşamaları
DetaylıMICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİN KULLANIMI Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:
TK Türkçe (tk) MICROPORT TEK KULLANIMLIK PROPHECY ÖZEL YAPIM ALETLERİN KULLANIMI 150807-1 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: Diğer diller için www.ortho.microport.com adresindeki web sitemizi
DetaylıDOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
02/02/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 2018642 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/02/2018 TARİHİ,
DetaylıTEŞHİSTEN TEDAVİYE > ALT EKSTREMİTE ATARDAMARI HASTALIĞI
TEŞHİSTEN TEDAVİYE > ALT EKSTREMİTE ATARDAMARI HASTALIĞI Genç Kardiyologlar Grup Sorumlusu - Prof.Dr.Oktay Ergene Bilimsel İçeriğin Değerlendirilmesi, Son Düzenleme - Prof.Dr. Mahmut Şahin Düzenleme, Gözden
DetaylıA. KARDİYOLOJİK İŞLEMLER 1. KORONER ANJİYOGRAFİ
Kardiyoloji Açısından Resterilizasyon Doç. Dr. Ramazan AKDEMİR SB Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kardiyoloji Kliniği, ANKARA Kardiyolojide yapılan tanısal ve tedavi edici işlemler
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BATTICON Pomad 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 10.00 g Yardımcı Maddeler Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.
Detaylıİatrojenik Bilateral İliak Arter Komplikasyonunda Başarılı Hibrit Tedavi
İatrojenik Bilateral İliak Arter Komplikasyonunda Başarılı Hibrit Tedavi Successful Hybrid Therapy In Iatrogenic Complication of Bilateral Iliac Artery Özcan Gür1, Havva Nur Alparslan Yümün2, Selami Gürkan1,
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Şerife Selcen Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü
DetaylıBaşkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyak Yoğun Bakım Sertifika Programı
Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyak Yoğun Bakım Sertifika Programı Tanım: Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Ankara Hastanesi Kardiyoloji Ana Bilim Dalında uygulanacak olan 2 yıllık kardiyoloji
DetaylıDOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ
22/03/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171976 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/03/2017 TARİHİ,
DetaylıYönlendirilebilir intrakardiyak elektrotlu kateter
STABLEMAPR Yönlendirilebilir intrakardiyak elektrotlu kateter Teknik el kitabı Dikkat: Federal Yasalara (ABD) göre, bu cihazın satışı hekim tarafından veya hekimin siparişiyle olacak şekilde sınırlandırılmıştır.
DetaylıHairdryer. Register your product and get support at HP4867/00. Kullanım kılavuzu
Register your product and get support at www.philips.com/welcome Hairdryer HP4867/00 TR Kullanım kılavuzu b c d e i h g f a Türkçe Bu ürünü satın aldığınız için tebrikler, Philips e hoş geldiniz! Philips
DetaylıData Safe I (Seri ATA) USB2.0 Harici HDD. Kullanıcı Kılavuzu
Data Safe I (Seri ATA) USB2.0 Harici HDD Kullanıcı Kılavuzu Sürüm 1.1 İçindekiler 1 Başlarken 1.1 Güvenlik Önlemleri 1.2 Sistem Gereklilikleri 1.3 Paket İçeriği 2 Sürücü Kurulum Kılavuzu 3 Temel İşletim
DetaylıHemodiyaliz Vasküler Erişim Yolunda Girişimsel Radyoloji. Dr. Halil BOZKAYA Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji AD
Hemodiyaliz Vasküler Erişim Yolunda Girişimsel Radyoloji Dr. Halil BOZKAYA Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Radyoloji AD HEMODİALİZ VASKÜLER ERİŞİM YOLLARI Arteriovenöz fistül (AVF) Arteriovenöz greft (AVG)
DetaylıPNOMEK. Safe pressure materials.. KULLANMA KILAVUZU PPS A SERİSİ
KULLANMA KILAVUZU PPS A SERİSİ İÇİNDEKİLER 1. Genel Bilgiler 2. Ürün Özellikleri 3. Ürünün Kullanım Amacı 4. Ürün Arızaları 5. Ürün Bakımı ve Temizliği 6. Ürünün Montajı ve Sökülmesi 7. Ürünün İadesi ve
DetaylıHepatik Arter Anevrizması Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu
Tarih :././20 Hastanın adı ve soyadı: Protokol numarası: Hepatik Arter Anevrizması Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Bana yapılan muayene ve tetkikler sonucunda doktorlarım tarafından, karaciğer ana
DetaylıDirect Flow Medical Transkateter Aort Kapağı Sistemi DirecTrack TM İletme Sistemi Olmadan. Kullanma Talimatı
Direct Flow Medical Transkateter Aort Kapağı Sistemi DirecTrack TM İletme Sistemi Olmadan Kullanma Talimatı 1. CİHAZ TANIMI... 3 2. ENDİKASYONLAR... 5 3. KONTRENDİKASYONLAR... 5 4. UYARILAR VE ÖNLEMLER...
DetaylıDÜZ TABAN PROTEZİ İÇİN TALİMAT 150849-0. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:
TK DÜZ TABAN PROTEZİ İÇİN TALİMAT 150849-0 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) 中 文 - Chinese
DetaylıPankreas Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu
Tarih :././20 Hastanın adı ve soyadı: Protokol numarası: Pankreas Tümörü Ameliyatı Bilgilendirilmiş Onam Formu Bana yapılan muayene ve tetkikler sonucunda doktorlarım tarafından, pankreasımda tümör olduğu
DetaylıDARCO MIS ÖN AYAK VİDASI 140418-1. Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur:
TK DARCO MIS ÖN AYAK VİDASI 140418-1 Bu pakette aşağıda belirtilen diller mevcuttur: English (en) Deutsch (de) Nederlands (nl) Français (fr) Español (es) Italiano (it) Português (pt) - Chinese (sch) Türkçe
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıHASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALP KATETERİZASYONU VE ANJİYOGRAFİ İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ
HASTANESİ KARDİYOLOJİ KLİNİĞİ KALP KATETERİZASYONU VE ANJİYOGRAFİ İÇİN HASTANIN BİLGİLENDİRİLMİŞ ONAM (RIZA) BELGESİ HASTANIN Adı Soyadı:..... Protokol Numarası:..... Doğum Tarihi:..... Telefon Numarası:....
Detaylı