Sayr : B.10.4.ISM Konu : Yaklagrk Maliyet

Transkript

1 T.C. SACLTK BAKANLIEI BATMAN BOLGE DEVLET HASTANESi BASTABiPLi6i Sayr : B.10.4.ISM Konu : Yaklagrk Maliyet 31/03/2011 Sayln Idaremizin ihtiyacr olan a;alrda cins ve miktarr yazrh (10) kalem Hemodiyaliz Sarf Malzemesi Ahmr ahmr iqi 4734 Sayrh Kamu Ihale Kanunu uyannca ihale edilecektir. Bu igin yaklaqtk maliyetlerinin hesaplanabilmesi igin K.D.V. harig birim fryatlanmn kargrlanna yaziarak tarihine kadar bildirilmesini rica ederim. Hemodivaliz Sarf Malzemesi Ahmr Slra Mahn / Isin Cinsi Mal / Is Kodu Tarih Miktar Birimi Fivat Tutar Pediarik DiyalizOr (0,7-0,9 m2 ) '75 Adet 2 Diyalizor ( 1.0-1,2 1112) 250 Adet 3 Diyalizdr (1,4-1,6 m2) 1900 Adet 4 Diyaliziir ( 1,1-1,9 m2) I150 Adet 5 Arter - Ven Seti (qift) 3250 Adet 6 Aner- Ven fistiil ignesi i900 cift 7 Asidik-Bazik Takrm 3350 cift E Dezenfektan solijsyonu (5 Lr) 80 Adet 9 pediatrik after-ven seti '75 Adet 10 Basr bandl 3900 Qift Ek: Teknik $anname Toplam Gtihepc Mah. Eflatun Cad. No: I 720?0 BATMAN Telefonr J-66 Faks: e-posta: batmandhs5@saglik.gov.tr lllektronik ag:

2 oiy,rr_,izdn rrruix snnrn,qnnnsi l-)diyaliziir hemodiyaliz igin tek kullanrmhk, hallowfiber yaplda ve low flux olmahdrr. 2-)Diyaliziirlerin membran materyali daha iyi biyouyumluluk iizellikleri nedenivle tam sentetik olmahdlr. 3-)Diyaliziir membranr en az 500 mm/hg baslnca dayanrkh olmahdrr. 4-)Diyaliziir ve arnbalajr dlg travmalara karqr dayanrkh olmah, krnlma ve gatlama olmamahdrr. - 5-)Diyaliziiriin sterilizasyonu buhar, inline buhar, rsr, rglnlama yiintemlerinden biri olmahdlr. 6-)Diyaliziir iizerinde diyaliz sonrasr gok az rezidiiel kan kalmahdrr. 7-)Tiim malzemeler steril ambalajlarda olmahdlr. 8-)Diyaliziirlerin arter ve ven setleri ile birlegim btilgelerinde uygunluk sorunu olmamahdrr, 9-)Son kullanma tarihleri malzemenin teslim edildifi tarihten itibaren en az 2 (iki) yrl olmahdrr. l0-)diyaliziire ait belgelerde diyaliziir ile ilgili teknik bilgiler lyiizey alanr, ultrafiltrasyon katsayrsr (KUF), kitle transfer katsayrsr (KoA), iire klirensi, kreatinin klirensi, fosfat klirensi, vitamin Bl2 klirensi v.b.l butunmahdlr. 11-)Diyaliziirlerin yiizey alanr 1.0-l.l-1.2-1,4-l.S l.g-1.9m2 olmahdrr. l2-)diyaliztiriin T.c. ilag ve Trbbi cihaz ulusat Bilgi Bankasr'na (TiTLTBB) kayrrh olmasr vc TiTUBB'da Sa[hk Bakanhfir tarafindan orru], ol-u' gerelmektedir. - l3-)diyaliziirlerin kullanrml esnasrnda araah ve bozuk grkanlar yenisi ile higbir garta ba$r olmaksrzrn de!igtirilmelidir. l4-)numuneler ihale srrasrnda satrn alma komisyonuna teslim edilmelidir. b 0c'{l

3 1-)Diyaliziir hemodiyaliz igin tek kullanrmhk, hallowfiber yaprda ve low flux olmahdrr. 2-)Diyaliziirlerin membran materyali daha iyi biyouyumluluk iizellikleri nedeniyle tam sentetik olmahdrr. 3-)Diyaliziir membranr en az 500 mm/hg baslnca dayanlkh olmahdrr. 4-)Diyaliziir ve ambalajr dlg travmalara karql dayanrkt olmah, lurllma ve gatlama olmamahdlr. S-)Diyaliziiriin sterilizasyonu buhar, inline buhar, nr, rqrnlama yiintemlerinden biri olmahdlr. 6-)Diyaliziir iizerinde diyaliz sonrasr gok az rezidiiel kan kalmahdr. 7-)Tiim malzemeler steril ambalajlarda olmahdrr. 8-)Diyaliziirlerin arter ve ven setleri ile birlegim biilgelerinde uygunluk sorunu olmamahdrr. 9-)Son kullanma tarihleri malzemenin teslim edildifi tarihten itibaren en az 2 (iki) yrl olmahdrr. 10-)Diyaliztire ait belgelerde diyaliztir ile ilgili teknik bilgiler [yiizev alanr, ultrafiltrasyon katsayrsr (KUtr), kitle transfer katsayrsr (KoA), iire klirensi, kreatinin klirensi, fosfat klirensi, vitamin B12 klirensi v,b,l bulunmahdrr. 11-)Diyaliziirlerin yiizey alanr m2 olmahdrr. l2-)diyaliziiriin T.C. ilag ve Trbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasr'na (TiTUBB) kayrth olmasr ve TITUBB'da Safhk Bakanhfr tarafindan onayh olmasr gerekmektedir. 13-)Diyaliziirlerin kullanrml esnasrnda arzah ve bozuk grkanlar yenisi ile hiqbir garta baflr olmakszrn deligtirilmelidir,! ctv.'--tt-' 4,J\9'TTJ L\rv-s"r e- "-$ffi Hastan9sl ATl,4l,7.AGLU r.ir:lcji Uzm., -I:i: li. la39;

4 1-Setler steril, geffaf ambalajda ve tek kullanrmhk olmahdrr. 2-uzerinde son kullanma tarihi urun tesliminden itibaren en az iki yrl olmahdrr. 3-Arter ven setleri ilniversal olmahdrr ve hastanemizdeki trim hemodiyaliz cihazlannda (Fresenius 4008 B, Fresenius 40085, Gambro AK g6) kullanrlabilmeiidir. Arter ven hazneteri 6zel bir isleme gerek kalmadan cihazlanmtzda kullanilabilmelidir. 1-.lrtgJ.sette pump segment yumugak, geffaf ve cihazlaa uyumlu olmahdrr. s-her iki sette hava haznesi olmah. Hazneler fleksibil olmah. Haznelerde basrng olqmek ve lu]nune almak igin ikiger adapt6r ve ven6z haznede prhtr tutucu filtre olmalrdrr. 6-setlerde tek elle kullanrma musait, biri ven hattrnda digeri arter hattrnda iki klemp ve atrk torbasr bulunmalrdrr. 7-Setlerde iki adet izolat6r, bulunma drr. 8-Arter ve ven hatlannda enjeksiyon portu bulunmalldrr. 9-Arter seti uzerinde kan pompasr sonrasr heparin hattr bulunmahdrr. Kan pompasr oncesi uzerinde srvr verme amagh adaptor bulunan yumugak yaprda yastrk bulunmahdrr. Ven setinde ven6z hazneden sonra ba!lantr adaptorij bulunmalrolr. 1O-Numuneler ihale strastnda satrn alma komisyonuna teslim edilmelidir Arter ve ven setleri birlikte ambalajlanmlg olmalrdrr. 12-4tgr._v:.n. se_linin T.c. ila9 ve Trbbi cihaz urusar Birgi Bankast'na (T TUBB) kayrflr ormasr ve TITUBB'da Saghk Bakanh!r laraftndan onayh olmair gerekmektedir. Hastao?sl OGLU ",','',{l.$

5 SETI TEKNIK 1-Setler steril, Seffaf ambalajda ve tek kullanrmltk olmahdrr. 2-Uzetinde son kullanma tarihi Ur0n tesliminden itibaren en az iki yrl olmahdtr. 3-Hastanemizdeki tijm hemodiyaliz cihazlaflnda (Fresenius 4008 B, Fresenius 40085, Gambro AK 96) kullanrlabilmelidir. Arter ven hazneleri 6zel bir igleme gerek kalmadan cihazlanmrzda kullanrlabilmelidir. 4- Arter sette pump segment yumugak, geffaf ve cihazlara uyumlu olmahdrr. 5-Her iki sette hava haznesi olmah. ven<iz haznede Dthtt tutucu filtre bulunmaltdtr. 6-Setlerde tek elle kullanrma musait, biri ven hattrnda digeri arter hattrnda iki klemp bulunmahdrr. 7-Setlerde izolatdr bulunmahd rr. 8-Ven hatlarrnda enjeksiyon portu bulunmaltdtr. 9-Arter seti uzerinde heoarin hattr bulunmahdlr. 1o-Kan dolug hacmi ml araslnda olmalldtr. 11-Arter ven setinin T.C. llag ve Trbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankast'na (TITUBB) kayrth olmasl ve TITUBB'da Saghk Bakanhgr taraftndan onaylt olmasr gerekmektedir. x;#, l"$",.ffi** Um.Dr' iq Hastah'r nr'jt C./l

6 1-Fistiil ignesi steril ve her biri ayrr ambalajda olmahdrr. 2-Fisttil i[nesi yumuqak olmahdrr. 3-ilnelerin ttip uzunlugu cm olmah ve tiipler iizerinde klemp bulunmahdrr. 4-Fisttil ipnesi 1,5-2,5cm ve l6 G olmahdrr. 5-Plastik ti.ipler uygun materyalden yaprlmrq olup yeteri kadar esnek olmahdrr. 6-i!ne uglarr uygun plastik muhafazaile korunmahdrr. 7-Her iki sette de igne bitimi sabitleme ve pozisyon kelebefi olmahdrr. 8-Her iki sette de trmak ayarh klemp ve pasolu kapak olmahdrr. 9-Sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi fisttil ipnesi iizerinde belirtilmeli ve bu tarihler i.iretim tarihinden itibaren en az2 (iki) yrl olmahdrr 10- T.C. ilag ve Trbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasr'na (TITUBB) kayrth olmasr ve TiTUBB'da Salhk Bakanh[r tarafindan onayh olmasr gerekmektedir. I 1-Fisttil ignelerinin markasr ve menqei tekliflerde belirtilecektir 12-Fistiil i[neleri arter-ven setleri ile uyumlu olmak zorundadrr 13-Arter i[nesi krrmrzr, ven ignesi mavi renkli iqaretli olmahdrr. l4-fistiil ignelerinin kullanrmr esnasrnda anzah, bozuk veya trkalr olmasr durumunda taahhiit e,jen firma tarafindan higbir garta baglr kalmaksrzrrr sa[larr olanr ile degigtirilir I 5-Teklif veren firmalar ihale giilnii taahhiit ettipi marka iiriinden 3(ti9) adet arter- ven fistiil ilnesi numunesini belirlenen qartlara uygunlulunu teyit etmek amacr ile satrn alma komtisvonuna brrakacaklardrr.

7 HEMODIY ALIZ SOLUSYONLARI (DIY ALLZAT TAKIMI) TEKNIK $ARTNAMESI (ASrDrK+BAZTK) 1-Bikarbonath hemodiyaliz soliisyonlarr 5-6 lt'lik bidonlar halinde olmahdrr. 2-Potasyum oranr I -2 mmol/lt, Sodyum mmol/lt, Kalsilum oranr,25-1,75 mmolilt, (%50'i lmmol/lt potasyumlu, Vo50'si 2mmollh potasyuml) ve glukozlu olmahdrr. 3-Bidonlar depolama ortamrnda iist iiste 4 bidon kondugunda ezilmemelidir. 4-Uzerinde son kullanma tarihi bulunmah kullamm siiresi iki y dan az olmamahdrr. 5- T.C. ilag ve Trbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasr'na (TiTUBB) kayrth olmasr ve TiTUBB'da Saghk Bakanhlr tarafindan onayh olmasr gerekmektedir. 6- Asidik ve bazik soltsyonlar hastanemiz hemodiyaliz makinalanna uygun formiilde olmahdrr. 7- Asidik ve bazik soliisyonlann bulundufiu bidonlann kapak renkleri farkh olmahdrr. 8- Asidik bikarbonath konsantre soliisyon ve bazik bikarbonath konsantre soliisyon birbiriyle uyumlu kimyasal yaprda olmahdtr. 9- Asidik ve bazik soliisyonlann bulundulu bidonlann iizerindeki etiketlerde T.C. Salhk Bakanhlr ruhsat numarasr ve tarihi, iiretici firma ismi, iiretim yeri ve tarihi, son kullanma tarihi, soliisyon igerikleri ve osmolaritesi aqrkca belirtilmelidir. l0- Asidik ve bazik soliisyonlann raf 6mrii teslim tarihinden itibaren en az 2 yrl olmahdrr. I l- Asidik ve bazik soliisyonlar elit miktarda olmah ve bir takrm olusturmahdrr. Jo.r,- " l'l-ssn - Qny 2+F4' ('"rc'^-t M ll6tt6rr.,5\ 1, s7qglu ir c't':r "- ". "-

8 HEMoDiYALIZ UNiTESi opzenrprrrx sorusyonu TprNir $ARTNAMESi 1-)Dezenfektan soltisyonu 5 lt'lik bidonlarda ve formiilasyon igerigi aqafrdaki gibi olmahdrrl Citric asit (C6H8O7H2O)...% 21 Mafik asit (c3h6o5)...% 2.5 Laktik asit (C3H6O3)...%o 2.5 veya malik asit ve laktik asit kiigiik % 5 olmahdrr. 2-)RO su ile l/25 oramnda diliie edilebilir ve diliie edilmig soliisyon hemodiyaliz cihazlanmn dezenfektan pipetinden ve emdirilerek kullamlabilmelidir. 3-)Dezenfektan, voliimetrik sistemle gahgan hemodiy aliz ci\az)annda termokimyasal dezenfeksiyon ve dekalsifikasyon (kalsiyum karbonatrn pargalanmasr) amacryla kullamlabilir olmahdrr. 4-)Dezenfektan 45 c derecenin iizerindeki rsrlarda bakterisid, viriisid ve funsusid 6zellikte olmahdr. 5)Dezenfektan en az2 (ikt) yi miadh olmahdrr. 6-) T.C. ilag ve Trbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasr'na (TITUBB) kayrth olmasr ve TiTUBB'da Saghk Bakanhgr tarafrndan onayh olmasr gerekmektedir. 7-) Solusyon bidonlan geffafolnah, igindeki solusyon mikta. drqandan bakrldrlrnda anlagilabilmelidir. --lor.r^--\'1 1-)e'- ' Qil, "-l-on' ' Gua flw

9 HEMOSTATIK BASI BANDI TEKNiK SARTNAMESI 1- Kan damarlanna genig liimenli ilnelerle yaprlan girigimler sonucu olugan kanamayl krsa siirede kontrol altrna almahdrr. 2- Bandm ig yiizeyinde emici spongestan bir bttltim bulunmahdrr. 3- Uygulandrlrnda ciltte allerjik reaksiyona neden olmamahdrr. 4- Bant cilde srkrca yaprgarak spongestan btiltimiin kan alma yerine baskr yapmasl sallanmahdrr. 5- Bart kol iizerinde yaprgtrnlrrken gerildilinde kopmamahdrr. 6- Tek hastaya uygulanacak gekilde steril olarak kullamma hazrr olmahdrr. 7- T.C. ilaq ve Trbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankasr'na (TiTUBB) kayrth olmasr ve TiTUBB'da Saghk Bakanh[r tarafindan onayh olmasr gerekmektedir. \"".ra,, \\e'-" t, "^t,rcj'l-ort.guu trffiffi Betrnan B619c Uzm' Dr' ic Hasuul" ' 0'n N 0100/ 'a' HaStanssl AZOGLU Uzm. lr',.. "' tutt' I-ltJlU^ -*)r' ^