4. Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "4. Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi"

Transkript

1 4. Ulusal Kemik İliği Transplantasyonu ve Kök Hücre Tedavileri Kongresi BİLDİRİ ÖZETLERİ - 4 Mart Uludağ, BURSA Türk Hematoloji Derneği 40. YIL

2 TÜRK HEMATOLOJİ DERNEĞİ YÖNETİM KURULU Türk Hematoloji Derneği 40. YIL Başkan: II. Başkan: Genel Sekreter: Araştırma Sekreteri: Sayman: Üye: Üye: Muhit ÖZCAN M. Nejat AKAR Mutlu ARAT G. Hayri ÖZSAN Mustafa N. YENEREL Mustafa ÇETİN Savaş KANSOY KONGRE ONURSAL BAŞKANI Ahmet TUNALI KONGRE BAŞKANI Muhit ÖZCAN KONGRE SEKRETERİ Mutlu ARAT Organizasyon Hizmetleri SERENAS Turizm Kongre ve Organizasyon Hizmetleri Ltd. Şti. Turan Güneş Bulvarı 5. Cad. No:3, Yıldız, Çankaya - ANKARA Tel: Faks:

3 4. ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ İçindekiler Akut Lösemi Kalıtsal Hastalıklar Bildiri: 0 Ref. No: 40 ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI GÖRÜLEN GRANÜLOSİTİK SARKOMLU İKİ OLGU: Funda Ceran, Simten Dağdaş, Özlem Şahin Balçık, Murat Albayrak, Osman Yokuş, Ahmet Oymak, 2 Meltem Aylı, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, 2 Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Bildiri: 02 Ref. No: 46 DİRENÇLİ AML OLGUSUNDA AKTİF TEDAVİ YAKLA- ŞIMLARI: Hakan Özdoğu, Can Boğa, Ebru Kızılkılıç, Ilknur Kozanoğlu, Mahmut Yeral, Oktay Sözer, Mahmut Kural, Erkan Maytalman. Başkent Üniversitesi Hematoloji Bilim Dalı, 2 Başkent Üniversitesi Adana Uygulama ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Araştırma Laboratuarı, Adana. Bildiri: 03 Ref. No: 5 AKUT LÖSEMİLERDE BAĞIMSIZ DOĞUŞTAN KAZA- NILMIŞ BİR DEĞİŞKEN: HLA-UYGUN KARDEŞ VARLI- ĞI: Pervin Topçuoğlu, Sinem Civriz, Klara Dalva, Ender Akçağlayan Soydan, Aynur Uğur Bilgin, Önder Arslan, Muhit Özcan, Günhan Gürman, Hamdi Akan, Meral Beksaç, Osman İlhan, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Kemik İliği Nakli Ünitesi, Ankara. Bildiri: 04 Ref. No: 52 ANKARA NUMUNE HASTANESİ KÖK HÜCRE NAKLİ ÜNİTESİ FAALİYET RAPORU: Simten Dağdaş, Taner Demirer, Süleyman Dinçer, Meltem Aylı, Fikret Arpacı, Gülsüm Özet, Nurullah Zengin, Zafer Çelik, Ahmet Oymak, Hüseyin Abalı, Berna Öksüzoğlu, Mahmut Koç. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. Bildiri: 05 Ref. No: 62 ERİŞKİN AKUT LÖSEMİLİ HASTALARDA OTOLOG KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU: KAPADOKYA TRANSPLANT MERKEZİ DENEYİMİ: Sibel Kabukçu Hacıoğlu, Fevzi Altuntaş, Barış Eser, Leylagül Kaynar, İsmail Koçyiğit, Fatih Kurnaz, 2 Özlem Canöz, Bülent Eser, 3 Yusuf Özkul, Ali Ünal, Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi, 2 Erciyes Üniversitesi Patoloji Anabilim Dalı, 3 Erciyes Üniversitesi Genetik Anabilim Dalı, Kayseri. Bildiri: 06 Ref. No: 80 OSTEOPETROZİS ve ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ: EGE ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ: Bengü Kadıoğlu, Serap Aksoylar, Savaş Kansoy, Sema Can, Damla Gökşen, Mehmet Kantar, Nazan Çetingül. EÜTF Pediyatrik Kit Ünitesi, 2 EÜTF Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, İzmir. Multipl Miyelom Bildiri: 07 Ref. No: 3 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKLİNDEN SONRA MULTİPL CİLT PLAZMASİTOMLARI ŞEKLİNDE RELAPS YAPAN BİR SEKONDER PLAZMA HÜCRELİ LÖSEMİ OLGUSU: Selmin Ataergin, Fikret Arpacı, Salih Deveci, Mustafa Öztürk, Armağan Günal, Ahmet Özet. GATA (Gülhane Askeri Tıp Akademisi), Ankara. Bildiri: 08 Ref. No: 47 MULTİPL MİYELOM HASTALARINDA İNTENT TO TRANSPLANT ANALİZİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ: Mutlu Arat, Merih Kızıl Çakar, Ender Soydan, Aynur Uğur Bilgin, Pervin Topçuoğlu, Önder Arslan, Muhit Özcan, Günhan Gürman, Nahide Konuk, Akın Uysal, Meral Beksaç, Osman İlhan. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Bildiri: 09 Ref. No: 57 OTOLOG KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYON SONRASI MULTİPL PLAZMASİTOM TABLOSUYLA RELAPS OLAN MM OLGUSU: Osman Yokuş, Simten Dağdaş, Meltem Aylı, Özlem Şahin, Funda Ceran, Murat Albayrak, Nurullah Zengin, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara. Bildiri: 0 Ref. No: 59 OTOLOG KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU SONRA- SI RELAPS GELİŞEN MULTİPLE MİYELOM LU HASTA- LARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI: Osman Yokuş, Simten Dağdaş, Murat Albayrak, Funda Ceran, Özlem Şahin, Servet Erbaşı, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. Bildiri: Ref. No: 98 OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTAS- YONU UYGULANAN MULTİPL MYELOM OLGULARI- NIN KLİNİK SEYRİ, TAKİP VE TEDAVİLERİ: 20 HASTA İLE TEK MERKEZ DENEYİMİ: Osman Yokuş, Simten Dağdaş, Murat Albayrak, Funda Ceran, Özlem Şahin, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara. - 4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA iii

4 İÇİNDEKİLER Graftın Tümöre Karşı Etkisi (GVT) Bildiri: 2 Ref. No: 42 KÖK HÜCRE NAKLİNDE KARDEŞLER ARASI UYA- RICI VE BASKILAYICI DOĞAL ÖLDÜRÜCÜ HÜCRE İMMUNGLOBULİN BENZERİ RESEPTÖR (KIR) ALEL UYUMUNUN ETKİLERİ: Klara Dalva, Funda Güngör Dinçer, Ender Soydan Akçağlayan, Meral Beksaç. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Bildiri: 3 Ref. No: 83 ALLOGENEİK PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANSPLAN- TASYONU SONRASI DLI UYGULAMALARI: BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ: Can Boğa, Hakan Özdoğu, 2 İlknur Kozanoğlu, Ebru Kızılkılıç, Mahmut Yeral. Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, 2 Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Anabilim Dalı, Adana. Aplastik Anemi ve Hemoglobinopatiler Bildiri: 4 Ref. No: 34 FANKONİ APLASTİK ANEMİSİNDE RADYOTERAPİ İÇERMEYEN HAZIRLAMA REJİMLERİYLE HEMATO- POİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU: Mehmet Ertem, Talia İleri, Fatih Azık, Funda Çıtak, Zümrüt Uysal, Sevgi Gözdaşoğlu. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Allojenik ve Otolog Kök Hücre Transplantasyonu Bildiri: 5 Ref. No: 6 ABO - KAN GRUBU UYUMSUZ ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ: Zübeyde Nur Özkurt, Zeynep Arzu Yeğin, Şahika Zeynep Akı, Münci Yağcı, Gülsan Sucak, Rauf Haznedar. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Bildiri: 6 Ref. No: 24 YEDİTEPE ÜNİVERSİTESİ AKRABA DIŞI ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ TECRÜBESİ: Sabiha Yüce, Gülçin Kalaycı, Serap Güngör, Ayşe Ayrılmaz, Volkan Şenkal, Didem Aydın, Başak Oyan, Yener Koç. Yeditepe Üniversitesi Hastanesi, İstanbul. Bildiri: 7 Ref. No: 45 OTOLOG VE ALLOGENEİC PERİFERİK KAN KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU: BAŞKENT ÜNİVERSİ- TESİ İLK 2 YIL DENEYİMİ: Hakan Özdoğu, Can Boğa, Ebru Kızılkılıç, Ilknur Kozanoğlu, Sema Karakuş, Feride İffet Şahin, Dilek Ünalan. Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. Bildiri: 9 Ref. No: 96 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKLİ İLE BAŞARILI OLARAK TEDAVİ EDİLEN TİP I KRİYOGLOBULİNEMİ OLGUSU: Eren Gündüz, Olga Meltem Akay, Hava Üsküdar Teke, Zafer Gülbaş. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Eskişehir. Kronik Lösemiler Bildiri: 20 Ref. No: 30 KML OLGULARINDA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK HÜCRE NAKLİ ÖNCESİ İMATİNİB KULLANIMI NE KADAR GÜVENLİ? Aynur Uğur Bilgin, Pervin Topçuoğlu, Ender Soydan, Akın Uysal, Nahide Konuk, Meral Beksaç, Günhan Gürman, Taner Demirer, Muhit Özcan, Önder Arslan, Osman İlhan, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. Bildiri: 2 Ref. No: 33 GRANÜLOSİTİK SARKOM İLE ORTAYA ÇIKAN VE ALLOJENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI ERKEN DÖNEMDE BLASTİK DÖNÜŞÜM İZLENEN KRONİK MYELOSİTER LÖSEMİ (KML) OLGUSU: Murat Albayrak, Simten Dağdaş, Özlem Şahin Balçık, Funda Ceran, Osman Yokuş, Zafer Çelik, Meltem Aylı, Mesude Yılmaz, Gülsüm Özet. Ankara Numune Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. Bildiri: 22 Ref. No: 99 ALLOJENEİK NAKİL SONRASI RELAPS EDEN KML HASTALARINDA TEDAVİ: TEK BAŞINA İMATİNİB VS İMATİNİB VE DLI: Sinem Civriz Bozdağ, Ender Soydan, Pervin Topçuoğlu, Aynur Uğur Bilgin, Şule Mine Bakanay, Haluk Koç, Meral Beksaç, Osman İlhan, Muhit Özcan, Günhan Gürman, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. İmmunobiyoloji ve İmmun Yeniden Yapılanma Bildiri: 23 Ref. No: 84 ALLOJENEİK HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI GÖRÜLEN MUKOZİTLE HLA TİPLERİ İLİŞ- KİSİ: Gökhan Kabaçam, 2 Ender Akçağlayan Soydan, 2 Pervin Topçuoğlu, 2 Klara Dalva, 3 Pınar Özdemir, 2 Muhit Özcan. Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi İç Hastalıkları Kliniği, 2 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, 3 Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Bioistatistik Anabilim Dalı, Ankara. Bildiri: 8 Ref. No: 94 ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ OTOLOG VE ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ DENEYİMİ: Eren Gündüz, Olga Meltem Akay, Hava Üsküdar Teke, Zafer Gülbaş. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Eskişehir. iv 4. ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

5 İÇİNDEKİLER Lenfomalar Bildiri: 24 Ref. No: 69 NÜKS/REFRAKTER HODGKİN LENFOMALI HASTA- LARDA OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANS- PLANTASYONU: KAPADOKYA TRANSPLANT MERKEZİ DENEYİMİ: Fevzi Altuntaş, Leylagül Kaynar, Fatma Doğruel, Sibel Kabukçu Hacıoğlu, İsmail Koçyiğit, Fatih Kurnaz, 2 Orhan Galip Yıldız, 3 Özlem Canöz, Bülent Eser, Ali Ünal, Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı ve Kit Merkezi, 2 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı, 3 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Kayseri. Bildiri: 25 Ref. No: 00 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKLİ YAPILAN HODGKİN DIŞI LENFOMA HASTALARINDA RİTUXİMAB IN YERİ: Sinem Civriz Bozdağ, Pervin Topçuoğlu, Ender Soydan, Mutlu Arat, Osman İlhan, Haluk Koç, Meral Beksaç, Akın Uysal, Hamdi Akan, Önder Arslan, Nahide Konuk, Muhit Özcan. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. İnfeksiyöz Problemler, Damar Yolu, Diğer Destek Tedavileri Bildiri: 26 Ref. No: 22 YÜKSEK DOZ KEMOTERAPİ VE PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU UYGULANAN NON- HODGKİN LENFOMALI HASTADA İZOLE İNVAZİF İNTESTİNAL ASPERGİLLOZ: Mustafa Öztürk, 2 Nail Ersöz, Selmin Ataergin, Fikret Arpacı, Bekir Öztürk, Okan Kuzhan, Şeref Kömürcü, Ahmet Özet, 2 Gökhan Yağcı, 2 Erkan Öztürk. GATA Tıbbi Onkoloji, 2 GATA Genel Cerrahi, Ankara. Bildiri: 27 Ref. No: 4 ALLOJENEİK KEMİK İLİĞİ NAKLİ SONRASI POLYO- MAVIRUS HOMINIS TİP (BKV) E BAĞLI GEÇ BAŞ- LANGIÇLI HEMORAJİK SİSTİT: Ahmet Emin Kürekçi, A. Avni Atay, Fatih Azık, 2 Çakır Güney, 3 Erol Erduran. Gülhane Askeri Tıp Akademisi Çocuk Hematolojisi Bilim Dalı, 2 Gülhane Askeri Tıp Akademisi Viroloji Bilim Dalı, 3 Karadeniz Teknik Üniversitesi Çocuk Hematolojisi Bilim Dalı, Ankara, Trabzon. Bildiri: 28 Ref. No: 5 ALLOJENEİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU UYGULANAN HASTALARDA TOTAL PARENTERAL NÜTRİSYONUN BİYOKİMYASAL PARAMETRELER ÜZERİNDEKİ ETKİLERİ: Ahmet Ifran, Cengiz Beyan, Ali Uğur Ural, Türker Çetin, Kürşat Kaptan, Ferit Avcu, Oral Nevruz. Gülhane Askeri Tıp Akademisi Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Bildiri: 29 Ref. No: 7 ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ YAPILAN APLASTİK ANEMİLİ OLGUDA PARANASAL SİNÜZ ASPERGİLLOZİ- SİNDE KOMBİNE ANTİFUNGAL TEDAVİ: Özlem Şahin Balçık, Simten Dağdaş, Funda Ceran, Osman Yokuş, Murat Albayrak, Ahmet Oymak, Sema Keser Güler, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. Bildiri: 30 Ref. No: 29 HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYO- NUNDA İNVAZİF MANTAR ENFEKSİYONU: MORTA- LİTEYE ETKİSİ VAR MI? Aynur Uğur Bilgin, Ender A. Soydan, Pervin Topçuoğlu, Bora Aktaş, Özlem Kumbasar, Alpay Azap, Hamdi Akan, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. Bildiri: 3 Ref. No: YILLARI ARASINDA KEMİK İLİĞİ TRANS- PLANTASYONU YAPILAN HASTALARDA FEBRİL NÖT- ROPENİ ATAKLARINDAKİ KAN KÜLTÜRLERİNDE İZOLE EDİLEN BAKTERİLER: Yeşim Gürol, Leman Erkut, Damla Tokaç, Ayşe Ayrılmaz, Sabiha Yüce, Serap Güngör, Başak Oyan, Yener Koç, Sesin Kocagöz. Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Stem Hücre Transplantasyon ve Klinik Mikrobiyoloji-İnfeksiyon Üniteleri, İstanbul. Bildiri: 32 Ref. No: 66 ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİNDE ANTİMİKROBİ- AL PROFİLAKSİ SÜRESİNİN BELİRLENMESİNE CD4 HÜCRE SAYIMININ YERİ: Özlem Şahin Balçık, Simten Dağdaş, Osman Yokuş, Murat Albayrak, Funda Ceran, Zafer Çelik, Mesude Yılmaz, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. Bildiri: 33 Ref. No: 68 HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİ ÖNCESİ DEN- TAL MUAYENE SONUÇLARI: KAPADOKYA TRANS- PLANT MERKEZİ DENEYİMİ: Yıldıray Şişman, 2 Fevzi Altuntaş, 2 İsmail Koçyiğit, Elif Tarım Eltaş, 2 Leylagül Kaynar, 2 Sibel Kabukçu Hacıoğlu, 2 Bülent Eser, 2 Ali Ünal, 2 Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi, Oral Diagnoz ve Radyoloji Bilim Dalı, 2 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı ve Kit Merkezi, Kayseri. Bildiri: 34 Ref. No: 70 KEMİK İLİĞİ TRANSPLANT ALICILARINDA SİTOME- GALOVİRUS UN ANTİJENEMİ VE GERÇEK ZAMAN- LI PCR YÖNTEMLERİYLE ARAŞTIRILMASI: Selma Gökahmetoğlu, 2 Leylagül Kaynar, 2 Fevzi Altuntaş, 3 Orhan Yıldız, 3 Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Kayseri, 2 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve Kemik İliği Transplant Merkezi, Kayseri., 3 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları Anabilim Dalı, Kayseri. - 4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA v

6 İÇİNDEKİLER Bildiri: 35 Ref. No: 72 ALLOJENİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU YAPI- LAN HASTALARDA GEÇ DÖNEM ENFEKSİYONLAR: Leylagül Kaynar, Fevzi Altuntaş, Çiğdem Pala, Sibel Kabukçu Hacıoğlu, 2 Orhan Yıldız, İsmail Koçyiğit, 3 Selma Gökahmetoğlu, 3 Nedret Koç, Bülent Eser, 4 Mustafa Güleç, Ali Ünal, Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi, 2 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Klinik Mikrobiyoloji ve İnfeksiyon Hastalıkları Bilim Dalı, 3 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Mikrobiyoloji Bilim Dalı, 4 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyodiagnostik Bilim Dalı, Kayseri. Bildiri: 36 Ref. No: 75 ALLOGENEİK HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI SİTOMEGALOVİRUS REAKTİVASYONU: TEK MERKEZ DENEYİMİ: Zeynep Arzu Yeğin, Şahika Zeynep Akı, Zübeyde Nur Özkurt, Münci Yağcı, Gülsan Sucak, 2 Seyyal Rota, Rauf Haznedar. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, 2 Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Tibbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Ankara. Bildiri: 37 Ref. No: 78 OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE TOPLANMASINDA KISA SÜRELİ FEMORAL VENÖZ DİYALİZ KATETER UYGULAMASI: TEK MERKEZDEN 276 KATETER UYGU- LAMASININ GERİYE DÖNÜK DEĞERLENDİRİLMESİ: Ayhan Dönmez, Seçkin Çağırgan, Murat Tombuloğlu. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, İzmir. Bildiri: 38 Ref. No: 79 RELAPS ALL ve KRONİK HEPATİT-B İNFEKSİYONU- NUN ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ İLE TEDAVİSİ: OLGU SUNUMU: Bengü Kadıoğlu, Serap Aksoylar, Savaş Kansoy, Funda Özgenç, Mehmet Kantar, Nazan Çetingül. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Kök Hücre Nakli Ünitesi, İzmir. Bildiri: 39 Ref. No: 92 HEMAPOİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU (HKHT) SONRASI YAYGIN FUSARİOSİS TEDAVİSİNDE VORİKONAZOL (VOR) VE LİPOZOMAL AMFOTERİSİN B (L-AMPB) KOMBİNASYONU: Gülsün Tezcan, Vedat Uygun, 2 Dilara Öğünç, Volkan Hazar, M. Akif Yeşilipek. Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Onkoloji Bilim Dalı, 2 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı, Antalya. Bildiri: 40 Ref. No: 93 ALLOJENEİK PERİFERİK KEMİK İLİĞİ NAKLİ SONRA- SI POLYOMA BK VİRÜSE BAĞLI HEMORAJİK SİSİTİT: BİR OLGU SUNUMU: Feyzi Bostan, İhsan Karadoğan, Rabin Saba, Ayşen Timurağaoğlu, Dilek Çolak, Levent Ündar. Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi, Antalya. Bildiri: 4 Ref. No: 08 YEDİTEPE ÜNİVERSİTESİ KÖK HÜCRE NAKLİ ÜNİTE- SİNDE CMV REAKTİVASYONUNU ÖNLEME VE TEDAVİ DENEYİMİ: Meral Sönmezoğlu, Volkan Şenkal, Ayşe Ayrılmaz, Başak Oyan, Sesin Kocagöz, Tanıl Kocagöz, Yener Koç. Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Stem Hücre Transplantasyon ve Klinik Mikrobiyoloji-İnfeksiyon Üniteleri, İstanbul. Bildiri: 42 Ref. No: 2 OTOLOG VE ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKİL HASTA- LARINDA YOĞUN BAKIM ORTAMINDA MEKANİK VEN- TİLASYON UYGULANMASI: Sibel Poçan, Murat Sayın, Şüheda Çelebi, Başak Oyan, Yener Koç, Bora Aykaç. Yeditepe Üniversite Hastanesi Anesteziyoloji ve Reanimasyon ve Stem Hücre Transplantasyon Üniteleri, İstanbul. Kök Hücre Kaynakları ve Deneysel Kök Hücre Araştırmaları Bildiri: 43 Ref. No: 8 LÖKAFEREZ SONRASI BİR GECE DONDURULMADAN BUZDOLABINDA SAKLANAN OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE ÜRÜNLERİNİN YÜKSEK ÇEKİRDEKLİ HÜCRE SAYISINDA VE DOĞRUDAN -80 C DE DON- DURULMASI: Ayhan Dönmez, Seçkin Çağırgan, Murat Tombuloğlu. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, İzmir. Bildiri: 44 Ref. No: PERİFERİK KÖK HÜCRE MOBİLİZASYONUNDA 0 MİKROGRAM/KG FİLGRASTİME KARŞI 7.5 MİK- ROGRAM/KG LENOGRASTİM: RANDOMİZE ÇALIŞMA SONUÇLARI: Selmin Ataergin, Fikret Arpacı, Mustafa Öztürk, Ahmet Özet, Türker Cetin, Şeref Kömürcü, Bekir Öztürk, Okan Kuzhan, Murat Beyzadeoğlu. GATA Kemik Iliği Nakli Unitesi, Ankara. Bildiri: 45 Ref. No: 32 KORDON KANI ve PERİFERİK KÖK HÜCRE ÜRÜN- LERİNDE CD34 ve CD33 ANTİJEN EKSPRESYONU: Savaş Kansoy, Nuri Bayram, 3 Ahmet Keskinoğlu, Serap Aksoylar, Mehmet Kantar, 2 Ayhan Dönmez, Bengü Kadıoğlu, Nazan Çetingül. EÜTF Pediyatrik Kit Ünitesi, 2 EÜTF Erişkin Hematoloji Bilim Dalı, 3 EÜTF Doku Tipi Lab., İzmir. Bildiri: 46 Ref. No: 82 BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ ADANA UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ AFEREZ ÜNİTESİ KÖK HÜCRE TOPLAMA, DONDURMA VE SAKLAMA DENEYİMİ: İlknur Kozanoğlu, 2 Ebru Kızılkılıç, 2 Can Boğa, 2 Hakan Özdoğu, 3 Mahmut Kural, 3 Erkan Maytalman, 2 Mahmut Yeral. Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Anabilim Dalı, 2 Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, 3 Başkent Üniversitesi Adana Uygulama ve Araştırma Merkezi Aferez Ünitesi, Ankara. Bildiri: 47 Ref. No: 03 HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE MİKTARININ ALDH ENZİM AKTİVİTESİNE GÖRE BELİRLENMESİ: Eren Gündüz, Gülcihan Demirel, Zafer Gülbaş. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Eskişehir. vi 4. ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

7 İÇİNDEKİLER Bildiri: 48 Ref. No: 09 HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRELERİN NİŞLERİNDEN MOBİLİZASYONUNDA VEGF, TİE-2 VE ANGİOPOİE- TİN İN ROLÜ: Hakan Göker, Umit Akman, Mehmet Turgut, Yahya Büyükaşık, İbrahim C. Haznedaroğlu, Osman İ. Özcebe, Nilgün Sayınalp, Salih Aksu, Ebru Koca, Deniz Cetiner, Yasemin Karacan, Serafettin Kirazlı. Hacettepe Universitesi Tıp Fakültesi, Erişkin Hematoloji-Kit Unitesi, Ankara, 2 Ondokuz Mayıs Universitesi Tıp Fakültesi, Erişkin Hematoloji Bilim Dalı, Samsun. Graft versus Host Hastalığı (GvHH) Bildiri: 49 Ref. No: 25 ALLOJENEİK HEMOPOETİK KEMİK İLİĞİ NAKLİNDEN SONRA GELİŞEN KRONİK GVHD YE BAĞLI HASTALI- ĞIN TEDAVİSİNDE URSODEOKSİKOLİK ASİD ETKİN BİR AJANDIR: Selmin Ataergin, Fikret Arpacı, Önder Öngürü, Salih Deveci, Ahmet Özet. GATA (Gülhane Askeri Tıp Akademisi), Ankara. Bildiri: 50 Ref. No: 48 ORBİTAL SELULİT İN ALLOGENEİK TRANSPLANTAS- YON SONRASINDA GELİŞEN GRAFT-VERSUS-HOST HASTALIĞINDA İLK KLİNİK BULGU OLARAK ORTAYA ÇIKMASI: Ebru Kızılkılıç, Can Boğa, Hakan Özdoğu, Mahmut Yeral, Süheyl Asma. Başkent Üniversitesi Hematoloji Bölümü, Adana. Geç Yan Etkiler Bildiri: 5 Ref. No: 4 ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI GELİŞEN ÖZEFAGUS KANSERİ: BİR VAKA TAKDİMİ: Yasemin Karacan, Hakan Göker, Salih Aksu, Yahya Büyükaşık, İbrahim C. Haznedaroğlu, Nilgün Sayınalp, Deniz Çetiner, Ebru Koca, Osman İ. Özcebe. Hacettepe Üniversitesi Hematoloji Bölümü, Ankara. Bildiri: 52 Ref. No: 8 KÖK HÜCRE NAKLİ ÖNCESİ VE SONRASI HASTA- LARIN YORGUNLUK DÜZEYLERİNİN KARŞILAŞTI- RILMASI: Yasemin Karacan, Yeliz Akkuş, Hakan Göker, Yahya Büyükaşık, Salih Aksu, Ibrahim C. Haznedaroğlu, Nilgün Sayınalp, Osman İ. Özcebe, 2 Ayşe Yanık, 3 Kumriye Calık, 3 Gülsan Sucak, 2 Osman İlhan. Hacettepe Üniversitesi, 2 Ankara Üniversitesi İbn-i Sina Hastanesi, 3 Gazi Üniversitesi, Ankara. Bildiri: 53 Ref. No: 53 HEMATOPOİETİK HÜCRE NAKLİ SONRASI GEÇ VE TEDAVİSİ GÜÇ BİR KOMPLİKASYON: İKİNCİL MALİ- NİTE GELİŞİMİ: Merih Kızıl Çakır, Pervin Topçuoğlu, Ender Soydan, Aynur Uğur Bilgin, Akın Uysal, Nahide Konuk, Osman İlhan, Meral Beksaç, Günhan Gürman, Muhit Özcan, Önder Arslan, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. Bildiri: 54 Ref. No: 67 KÖK HÜCRE NAKLİNDEN SONRA GELİŞEN ENDOK- RİNOLOJİK SORUNLAR VE TEDAVİ YAKLAŞIMLARI: Osman Yokuş, Simten Dağdaş, Funda Ceran, Murat Albayrak, Özlem Şahin, Servet Erbaşı, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara. Bildiri: 55 Ref. No: EVRE IVSB HODGKİN LENFOMALI HASTADA KEMO- TERAPİ VE OTOLOG KÖK HÜCRE NAKLİ SONRA- SINDA GELİŞEN İKİNCİL AML: Şebnem Yılmaz, Hale Ören, Gülersu Irken, 2 Kamer Uysal, 2 Dilek Güneş, Fatih Demircioğlu, 2 Nur Olgun. Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı, 2 Dokuz Eylül Üniversitesi Çocuk Onkoloji Bilim Dalı, İzmir. Pediatrik Transplantasyon Bildiri: 56 Ref. No: 2 AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİLİ BİR ÇOCUKTA ALLO- GENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI İZOLE EXTRA- MEDULLER RELAPS: GRANULOSİTİK SARKOM: Ülker Koçak, Zühre Kaya, Türkiz Gürsel. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Bildiri: 57 Ref. No: 23 PEDİATRİK SOLİD TÜMÖRLERDE YÜKSEK DOZ KEMOTERAPİ - OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE NAKLİ: TEK MERKEZ SONUÇLARI: Serap Aksoylar, Savaş Kansoy, Bengü Kadıoğlu, Mehmet Kantar, Nazan Çetingül. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi- Çocuk Onkoloji- Kök Hücre Nakli Ünitesi, İzmir. Bildiri: 58 Ref. No: 35 ALLOJENEİK KEMİK İLİĞİ NAKLİ SONRASI SANTRAL SİNİR SİSTEMİNDE GELİŞEN KLOROMA: BİR OLGU SUNUMU: A. Emin Kürekçi, Fatih M. Azık, A. Avni Atay, 2 Murat Kocaoğlu, 3 Ersin Erdoğan, Okan Özcan. GATA Çocuk Hematolojisi Bilim Dalı, 2 GATA Radyoloji Bilim Dalı, 3 GATA Beyin Cerrahisi Bilim Dalı, Ankara. Bildiri: 59 Ref. No: 4 HİPER IgM SENDROMLU DÖRT KARDEŞ VE İKİSİN- DE ALLOJENEİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU: Sema Anak, Gülyüz Öztürk, 2 Ünsal Özgen, Mesut Garipardıç, Didem Atay, Arzu Akçay, Deniz Tuğcu. İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji-Onkoloji Bilim Dalı, Çocuk Kemik İliği Transplantasyonu Ünitesi, İstanbul., 2 İnönü Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Hematoloji-Onkoloji Bilim Dalı, Malatya. Bildiri: 60 Ref. No: 49 DOĞUMSAL BAĞIŞIKLIK YETERSİZLİĞİ OLAN ÇOCUK- LARDA ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ: EGE ÜNİVER- SİTESİ SONUÇLARI: Serap Aksoylar, Savaş Kansoy, Güzide Aksu, Necil Kütükcüler, Bengü Kadıoğlu, Mehmet Kantar, Nazan Çetingül. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları - Kök Hücre Nakli Ünitesi, İmmunoloji Bilim Dalı, İzmir. - 4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA vii

8 İÇİNDEKİLER Bildiri: 6 Ref. No: 56 ÇOCUKLARDA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU (HKHT) SONRASI GLO- MERÜLER VE TÜBÜLER BÖBREK FONKSİYON DEĞİ- ŞİKLİKLERİ: PROSPEKTİF 00 GÜNLÜK İZLEM: Özgül Ağ, 2 Volkan Hazar, 3 Ayfer Gür Güven, 4 Fırat Güngör, 5 Halide Akbaş, 2 Gülsün Tezcan, 3 Sema Akman, 2 Akif Yeşilipek. Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatri Anabilim Dalı, 2 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji/onkoloji Bilim Dalı, Pediatrik Kit Ünitesi, 3 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı, 4 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Nükleer Tıp Anabilim Dalı, 5 Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı, Antalya. Bildiri: 62 Ref. No: 58 PEDİATRİK KÖK HÜCRE NAKLİ: ÇUKUROVA DENE- YİMİ: İbrahim Bayram, Fatih Erbey, Ferda Tekinturhan, Birol Güvenç, Atila Tanyeli. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi, Çocuk Onkoloji Bilim Dalı, Kök Hücre ve Kemik İliği Nakil Ünitesi, Balcalı Hastanesi, Adana. Bildiri: 63 Ref. No: 97 ALLOJENEİK HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TRANS- PLANTASYONU SONRASINDA ÇOCUK HASTALARDA BÖBREK FONKSİYONLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ: Talia İleri, Mehmet Ertem, 2 Zeynep Birsin Ozçakar, Fatih Azık, Funda Cıtak, Elif Unal, Ayşe Sayılı, 2 Fatoş Yalçınkaya, 2 Mesiha Ekim, Zümrüt Uysal. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı, 2 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Nefroloji Bilim Dalı, Ankara. Hazırlık Rejimleri ve İndirgenmiş Yoğun Transplantasyon, Hazırlık Rejimi Toksisitesi Bildiri: 64 Ref. No: 20 YÜKSEK DOZ TEDAVİ VE OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU UYGULANAN SOLİD TÜMÖRLÜ HASTALARDA ERKEN DÖNEMDE SEMP- TOM PROFİLİ: Mustafa Öztürk, Şeref Kömürcü, Selmin Ataergin, Okan Kuzhan, Ahmet Özet, Fikret Arpacı, Bekir Öztürk, 2 Recai Oğur. GATA Tıbbi Onkoloji, 2 GATA Halk Sağlığı, Ankara. Bildiri: 65 Ref. No: 2 İLERİ YAŞ YÜKSEK DOZ KEMOTERAPİ VE OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE NAKLİ İÇİN SINIRLAYICI BİR FAKTÖR MÜ? Mustafa Öztürk, Selmin Ataergin, Fikret Arpacı, Okan Kuzhan, Ahmet Özet, Bekir Öztürk, Şeref Kömürcü. GATA Tıbbi Onkoloji, Ankara. Bildiri: 66 Ref. No: 3 REFRAKTER RÖLAPS HODGKİN HASTALIĞINDA OTO- LOG SONRASI ALLOJENİK TX ve LENFOPROLİFERA- TİF HASTALIK: Savaş Kansoy, Serap Aksoylar, Mehmet Kantar, Bengü Kadıoğlu, Nazan Çetingül. EÜTF Pediyatrik KİT Ünitesi, İzmir. Bildiri: 67 Ref. No: 50 İLERİ YAŞ MİYELODİSPLASTİK SENDROMDA (MDS) İNDİRGENMİŞ DOZ HAZIRLIK REJİMİ İLE ALLOJE- NEİK HEMATOPOETİK HÜCRE NAKLİ (ALLO-HHN) SONUÇLARIMIZ: Pervin Topçuoğlu, Sinem Civriz, Ender Soydan, Aynur Uğur Bilgin, Önder Arslan, Günhan Gürman, Osman İlhan, Mutlu Arat, Muhit Özcan. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Antalya. Bildiri: 68 Ref. No: 77 ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI GELİŞEN HEMORAJİK SİSTİT OLGULARININ TEDAVİSİNDE ALTERNATİF BİR YÖNTEM; HİPERBARİK OKSİJEN TEDAVİSİ: Mustafa Yenerel, Sevgi Kalayoğlu-beşışık, Oktay Perdeci, Nuray Gürses, 2 Murat Tunç, Deniz Sargın. İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, 2 İstanbul Üniversitesi, İstanbul Tıp Fakültesi, Üroloji Anabilim Dalı, İstanbul. Bildiri: 69 Ref. No: 95 ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ AZALTIL- MIŞ YOĞUNLUKLU ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ DENEYİMİ: Eren Gündüz, Olga Meltem Akay, Hava Üsküdar Teke, Zafer Gülbaş. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Eskişehir. Kordon Kanı Transplantasyonu Bildiri: 70 Ref. No: 9 AKRABA DIŞI KORDON KANI TRANSPLANTASYONU: TEK MERKEZ DENEYİMİ: Gülsün Tezcan, Zeynep Öztürk, Vedat Uygun, Pınar Kurt, Alphan Küpesiz, Volkan Hazar, M. Akif Yeşilipek. Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji ve Onkoloji Bilim Dalı, Antalya. Bildiri: 7 Ref. No: 06 PH (+) REFRAKTER ALL DE UMBİLİKAL KORDON KANI TRANSPLANTASYONU: TEK MERKEZ DENE- YİMİ: Önder Arslan, Aynur Uğur Bilgin, Meral Beksaç, Pervin Topçuoğlu, Sinem Civriz. Ankara Üniversitesi, Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Kök Hücre Donörleri ve Yaşam Kalitesi Bildiri: 72 Ref. No: 73 ALLOJENEİK KÖK HÜCRE MOBİLİZASYONUNDA LENOGRASTİM VE FLİGRASTİM ETKİNLİK VE YAN ETKİ PROFİLİ KARŞILAŞTIRMASI: TEK MERKEZ ÖN SONUÇLARI: Fevzi Altuntaş, Sibel Kabukçu Hacıoğlu, Cem Şahin, Leylagül Kaynar, Ismail Koçyiğit, Mehmet Öztekin, Musa Solmaz, Bülent Eser, Erol Ayyıldız, Ali Ünal, Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Aferez Ünitesi ve KİT Merkezi, Kayseri. viii 4. ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

9

10

11 Akut Lösemi Bildiri: 0 Ref. No: 40 ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI GÖRÜLEN GRANÜLOSİTİK SARKOMLU İKİ OLGU: Funda Ceran, Simten Dağdaş, Özlem Şahin Balçık, Murat Albayrak, Osman Yokuş, Ahmet Oymak, 2 Meltem Aylı, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, 2 Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. GİRİŞ: Granülositik sarkom (GS) immatür myeloid hücrelerin oluşturduğu nadir görülen ekstramedüller bir tümördür. Akut myeloblastik lösemi (AML) olgularının %3-7 sinde görülür. AML tanısından önce, tanı ile aynı anda ya da tanıdan sonra, relapsta ve kök hücre nakli sonrası saptanabilir. Akciğer, deri, genitoüriner organlar, meme, kemik, lenf nodları gibi farklı organlar tutulabilir. Tutulum birden fazla bölgede aynı anda görülebilir. Kök hücre nakli sonrası GS ile relaps izole veya kemik iliği relapsı ile birlikte olabilir. Retrospektif analizlerde kök hücre nakli sonrası GS oranı %0.22-%0.7 arasındadır. Allojenik nakil sonrası kemik iliği relapsı olmadan kitle lezyonu ile başvuran hastaların ayırıcı tanısında GS akla gelmelidir. Kök hücre nakli sonrası farklı bölgelerde tekrarlayan kitleler olabilir ve kemik iliği relapsı olmadan çoğu olguda RT-PCR ile minimal rezidüel hastalık tespit edilebilir. İzole GS veya kemik iliği relapsı ile birlikte olan veya kök hücre nakli sonrası GS tedavisinde henüz fikir birliği yoktur. Remisyon indüksiyon tedavisi, lokal rezeksiyon veya radyoterapi uygulanabilir. Prognoz kötüdür ama lokal tedavi ile bile bazı olgularda uzun yaşam süresi elde edilebilir. İkinci kök hücre nakli bu olgular için agresif bir tedavi seçeneğidir. DLI (donör lenfosit infüzyonu) yararlı tedavi olabilir. Genel olarak GS kötü gidiş ve kısa yaşam süresiyle ilişkilir. Allojenik kök hücre nakli sonrası kitle gelişen ve biopside granülositik sarkom saptanan iki olguyu nadir görüldüğü için sunmayı uygun bulduk. OLGU : 22 yaş, akut promyelositik lösemi (AML-M3) tanısı alan ve all trans retinoik asit ile idame tedavi altında iken relaps olan ve 2. tam remisyonda allojenik kök hücre nakli yapılan hasta 2 yıl sonra yanak mukozasında kitle ile başvurdu ve biopside GS saptandı. Hemogram parametreleri normaldi ancak yapılan kemik iliği değerlendirilmesinde relaps görüldü. OLGU 2: 45 yaş erkek, AML tanısı alan ve. tam remisyonda allojenik kök hücre nakli yapılan hasta 5 yıl sonra sağ göz kapağında şişlik ve burunda tıkanıklık ile başvurdu. Paranazal sinüs tomografisinde sağ frontal, maksiler, etmoid sinüsleri dolduran, meatuslara kadar uzanım gösteren kitle saptandı ve biopsi GS olarak geldi. Bu hastada hemogram değerleri normal ve kemik iliği remisyonda idi. Bildiri: 02 Ref. No: 46 DİRENÇLİ AML OLGUSUNDA AKTİF TEDAVİ YAKLA- ŞIMLARI: Hakan Özdoğu, Can Boğa, Ebru Kızılkılıç, Ilknur Kozanoğlu, Mahmut Yeral, Oktay Sözer, Mahmut Kural, Erkan Maytalman. Başkent Üniversitesi Hematoloji Bilim Dalı, 2 Başkent Üniversitesi Adana Uygulama ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Araştırma Laboratuarı, Adana. Akut myeloblastik lösemiler (AML) yetişkin akut lösemilerinin yaklaşık %80 ini oluştururlar. Standart doz kemoterapi ile olguların yaklaşık %50 ile %70 inde tam remisyon elde edilir. Kemoterapiye başarısını kısıtlayan en önemli faktör ilaca dirençli hücre gruplarının ortaya çıkmasıdır. Bu durumda tedavi yönetimi oldukça güç olmaktadır. Bu çalışmada, primer rezistan AML si olan ve aynı zamanda bakteriyel ve fungal infeksiyonları gelişen 8 yaşındaki genç erkek hastada, altta yatan hastalığa yönelik ve destekleyici tedaviler ile ilgili aktif tedavi yaklaşımları ve alınan sonuçlar sunulacaktır. Bu tedaviler standart kemoterapileri, kurtarma kemoterapileri, allogeneik periferik kök hücre nakli, donör lenfosit infüzyonları, IL-3 ile donör lenfositleri nin endojen aktivasyonu, anti- CD33 (gemtuzumab), kemik iliği stromal hücre desteği, ve ikinci transplantı içermektedir.genç ve performansı iyi olan, en azından bir kısım olguda, uygulanacak aktif tedavi yaklaşımlarının sonuçta kazanılan yaşam süresi ve yaşam kalitesi dikkate alındığında uygulanabilirliği ve yararı tartışılacaktır. Bildiri: 03 Ref. No: 5 AKUT LÖSEMİLERDE BAĞIMSIZ DOĞUŞTAN KAZA- NILMIŞ BİR DEĞİŞKEN: HLA-UYGUN KARDEŞ VARLI- ĞI: Pervin Topçuoğlu, Sinem Civriz, Klara Dalva, Ender Akçağlayan Soydan, Aynur Uğur Bilgin, Önder Arslan, Muhit Özcan, Günhan Gürman, Hamdi Akan, Meral Beksaç, Osman İlhan, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Kemik İliği Nakli Ünitesi, Ankara. Günümüzde yetişkin akut miyeloid lösemi (AML) sitogenetik olarak standart ve kötü riskli ve akut lenfoblastik lösemide (ALL).tam remisyonda pekiştirme tedavisinde HLA-uygun kardeş vericisi olan hastalarda allojeneik hematopoetik hücre nakli (allo-hhn) standart küratif bir tedavi yaklaşımıdır. Yapılan analizlerde akut lösemilerde HLA uygun kardeş verici varlığının diğer bilinen prognostik faktörlerden bağımsız olarak hastanın sağ kalımını belirleyen bağımsız bir değişken olduğu gözlenmiştir (Blood2003, 02: 232). Bu çalışmada kliniğimizde HLA doku tiplendirmesi yapılan akut lösemi olgularında ilk remisyondan itibaren hastalıksız sağ kalım (HSK) ve tanıdan itibaren genel sağ kalımları (GSK) geriye dönük olarak verici varlığına göre analiz etmeyi amaçladık. Akut lösemi tanılı toplam 95 hastada - AML (n=70) ve ALL (n=25) - ortanca yaş 34 yıl (5 60 yıl) ve K/E: 43 /52 di. Ortanca takip süresi tanıdan itibaren ortanca 67,5 ay (%95 CI 6,9-8,) dır. Hastaların özellikleri tabloda verilmiştir. Sonuçlar: Tanıdan itibaren ortanca 2,23 ay (0 5,2) sonra HLA tiplendirmesi ortanca 2 ( 8) kardeşte çalışılmış ve toplam 68 (%7,6) hastanın HLA uygun kardeş vericisi olduğu saptanmıştır. HLA uygun kardeş vericisi olan hastaların %60,3 (4/68) üne allo-hhn, HLA uygun kardeş vericisi olmayan 4 hastaya otolog HHN ve ine de akraba dışı vericiden allo-hhn yapılmıştır. HLAuygun kardeş vericisi saptanan (n=68) ve saptanmayan (n=27) hastaları karşılaştırdığımızda hastaların tanıdaki demografik ve hastalığa yönelik değişkenleri benzerdi (Tablo). Tanıdan transplantasyona kadar geçen süre,2 ay (3,3-62,7) ve HLA tiplendirmesinden transplantasyona kadar geçen süre ise ortanca 6,7 aydır (0, 97-7,0 ay). HLA uygun kardeş vericisi olanlarda 2 yıllık HSK olasılığı olmayanlardan daha iyi olmasına rağmen, istatistiksel bir fark oluşturmadığı izlendi. Ayrıca 2-yıllık GSK olasılığının da benzer olduğu görüldü. Transplantasyon yapılan hastalar ile yapılmayanlar karşılaştırıldığında 2- yıllık HSK nın transplantasyon yapılan grupta beklendiği gibi daha uzun olduğu (7,9±6,3 ay karşın 44, 8±2,9 ay, p=0,0007), bu sonucun GSK a yansıdığı gözlendi (%37, 8±%7, 8 karşın %86, 8±%6,4, p<0,0000). Sağ kalım analizleri AML için değerlendirildiğinde istatistiksel bir - 4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA 3

12 fark oluşmadı, ancak ALL grubunda vericisi olanlarda 2- yıllık HSK %27,5, vericisi olmayanlarda %0 dır (p=0,002). Tartışma: Analizimizde HLA uygun kardeş verici bulma olasılığı dünya standartlarını iki katına yakındır. Burada ülkemizdeki kardeş sayısının yüksek olmasının yanında, başvuru merkezi olmamız nedeniyle HLA tiplendirmesi yapılıp vericisi olanların bize gönderilmiş olmasıda rol oynamaktadır. Bu refere hastalarda sitogenetik bilgiler çoğunlukla bilinmemektedir. Verici varlığına göre değerlendirme de bu biasa rağmen sadece daha yüksek sağkalım olasılığı eğilimi oluştu ama istatistiki anlamlı HSK ve GSK verileri gözlenmedi. Transplant yapılan olgularda beklendiği üzere belirgin sağ kalım avantajı gelişti. Tablo. Akut lösemilerde bağımsız doğuştan kazanılmış bir değişken: HLA-uygun kardeş varlığı HLA uygun kardeş vericisi Tanı Var (n=68) Yok (n=27) p Ortanca yaş (dağılım) 35, 5 (5-60) 3 (6-59) Alttip AML M3 4 M3 olmayan 44 2 ALL B-ALL (n) 4 4 T-ALL (n) 6 Tanıda lökosit (x0 9 /L) 9, 5 (, 2-0) 8 (0, 9-5, 6) 0, 883 Sitogenetik risk faktörü İyi 8 7 Standart 25 Kötü 5 Bilinmeyen 4 4 0, 922 Transplantasyon öncesi status.tam remisyon Tam remisyon 23 Refrakter hastalık 4 2 yıllık hastalıksız sağkalım olasılığı % 30, 9±% 6, 6 % 8, 7 ± 8, 2 0, yıllık genel sağkalım olasılığı % 63, 8 ± % 7, % 50, 0 ± % 0, 3 0, yıllık hastalıksız sağkalım olasılığı (%) Transplantasyon var (n=4) x yok (n=27) % 38, 9 x % 9, 7 - p=0, yıllık genel sağkalım olasılığı (%) Transplantasyon var (n=4) x yok (n=27) %89, 7 x % 32, 2 - p<0, 000 Grafik: Verici olan ve olmayanlarda genel sağkalım olasılığı Bildiri: 04 Ref. No: 52 ANKARA NUMUNE HASTANESİ KÖK HÜCRE NAKLİ ÜNİTESİ FAALİYET RAPORU: Simten Dağdaş, Taner Demirer, Süleyman Dinçer, Meltem Aylı, Fikret Arpacı, Gülsüm Özet, Nurullah Zengin, Zafer Çelik, Ahmet Oymak, Hüseyin Abalı, Berna Öksüzoğlu, Mahmut Koç. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. İlk kez Eylül 999 da faaliyete geçen Ankara Numune Hastanesi (ANH) Kök hücre nakli ünitesinde Eylül 999 ile Aralık 2006 tarihleri arasında yapılan allojenik kök hücre nakli sayısı 77, otolog kök hücre nakli sayısı 75 dir. Allojeneik nakillerin hemen tümü tam uyumlu akraba vericiden yapılmıştır ve kök hücre kaynağı olarak periferik kan kullanılmıştır.allojenik nakillerin tanılara göre dağılımı; AML: 52, ALL: 28, KML: 6, Aplastik anemi: 9, MDS: 0, NHL: 6 ve talasemi major: hastadan oluşmaktadır. Otolog nakillerin tanılara göre dağılımı ise NHL: 35, Multipl myelom: 46, Hodgkin hastalığı: 47, meme kanseri: 6, testis kanseri: 8, osteosarkom: 2, kronik lenfositer lösemi: 3, over kanseri: 2, yolk sac tümörü:, akciğer kanseri:, ewing sarkom:, ALL: 3, AML: 9 hastadır.ünitemiz Sağlık Bakanlığı bünyesinde erişkin hastalara kök hücre nakli yapan tek merkez olup tüm sosyal sağlık güvencesi kapsamındaki hastalara hizmet vermektedir. Bildiri: 05 Ref. No: 62 ERİŞKİN AKUT LÖSEMİLİ HASTALARDA OTOLOG KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU: KAPADOKYA TRANSPLANT MERKEZİ DENEYİMİ: Sibel Kabukçu Hacıoğlu, Fevzi Altuntaş, Barış Eser, Leylagül Kaynar, İsmail Koçyiğit, Fatih Kurnaz, 2 Özlem Canöz, Bülent Eser, 3 Yusuf Özkul, Ali Ünal, Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı ve KİT Merkezi, 2 Erciyes Üniversitesi Patoloji Anabilim Dalı, 3 Erciyes Üniversitesi Genetik Anabilim Dalı, Kayseri. Akut lösemili erişkin hastalarda güncel indüksiyon kemoterapi (KT) rejimleri sayesinde %60-80 oranında hematolojik tam remisyon (TR) elde edilebilmektedir. Ancak TR un devamlılığını sağlamak için konsolidasyon tedavilerine ihtiyaç vardır. TR daki seçilmiş hastalarda, yüksek doz hazırlama rejimleri ile sağ kalım süresini uzatmak mümkün olabilir. Bu amaçla HLA uygun kök hücre vericisi olmayan ve/veya ileri yaş hastalar için otolog kök hücre nakli (OKHN) uygulanabilir. Kliniğimizde takip edilen OKHN yapılmış akut lösemi olgularının kayıtları retrospektif olarak gözden geçirildi.çalışmaya tarihleri arasında Kök Hücre Nakli Ünitesi nde takip edilen 0 hasta dahil edildi. Hastalar HLA uygun vericisi olmayan ve/veya yüksek riskli hastalardı. Hastaların %50 si erkek (n=5), %50 si kadın (n=5) olup ortanca yaş 30 (dağılım: 6-56) idi. Olguların 9 u AML, i ALL tanısıyla takip edilmekteydi. Hastaların 7 si yüksek risk, 3 ü standart risk grubundaydı. OKHN öncesi olguların 5 i hematolojik TR, 3 ü TR2, 2 si TR3 da idi. Mobilizasyon rejimi olarak olguların 5 ine yüksek doz ARA-C + filgrastim, 3 üne siklofosfamid + filgrastim, 2 sine de siklofosfamid + etoposid + filgrastim kullanıldı. Hazırlama rejimi olarak busulfex + siklofosfamid protokolü kullanıldı.tanı ile OKHN arasında geçen süre ortanca ay (dağılım: 7-3 ay) idi. OKHN sonrası nötrofil engraftmanı (>0.5 0³/mm³) ortanca 0 gün (dağılım: 9-2 gün) ve trombosit engraftmanı (>20 0³/mm³) ortanca 3 gün (dağılım: 9-5 gün) idi. Olguların %70 inde (n=7) trombosit desteği ve %40 ında da (n=4) eritrosit süspansiyon 4 4. ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

13 desteği yapıldı. Olguların yarısında febril nötropenik atak görüldü. Nonhematolojik toksisite olarak en çok %60 oranında mukozit ve gastrointestinal yan etkiler gözlendi. Nakille ilişkili erken dönem mortalite görülmedi. Ortalama 29 aylık (-84 ay) takip süresi içerisinde 3 hastada nüks saptandı. OKHN sonrası henüz 5 yıllık toplam sağ kalım oranlarına ulaşmamakla birlikte, hastalıksız sağ kalım süresi ortanca 26 ay (dağılım: -84) idi.sonuç olarak; HLA uygun vericisi olmayan akut lösemili olgularda konsolidasyon amaçlı olarak otolog kök hücre desteğinde yüksek doz tedavi uygulanabilir. Ancak, Standard tedavilere üstünlüğünün olup olmadığını göstermek için daha çok sayıda hastayı içeren randomize çalışmalara gereksinim vardır. Kalıtsal Hastalıklar Bildiri: 06 Ref. No: 80 OSTEOPETROZİS ve ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ: EGE ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ: Bengü Kadıoğlu, Serap Aksoylar, Savaş Kansoy, Sema Can, Damla Gökşen, Mehmet Kantar, Nazan Çetingül. EÜTF Pediyatrik Kit Ünitesi, 2 EÜTF Çocuk Endokrinoloji Bilim Dalı, İzmir. Osteopetrozis, osteoklastik aktivitedeki azalma ya da defekt sonucu yaygın osteoskleroz ile seyreden otozomal resesif geçişli nadir bir hastalıktır. Erken görme ve işitme kaybı, kemik iliği yetmezliği ve infeksiyonlarla seyreden, ciddi morbididite ve mortaliteye neden olan bu hastalıkta tek küratif tedavi allojenik kök hücre nakli (KHN) ile mümkündür. EÜTF pediatrik kök hücre nakli ünitesinde Haziran 2005-Ocak 2007 arası 3 osteopetrozis tanılı olguya kök hücre nakli uygulandı. Olgu. 3 ay önce osteopetrozis tanısı alan 8 aylık erkek olguya HLA tam uygun babasından kemik iliği nakli uygulandı. Busulfan (6 mg/kg) ve siklofosfamid (200 mg/kg) dan oluşan hazırlama rejimi sonrasında, 8.8x08/kg çekirdekli hücre içeren kemik iliği ürünü nakledildi. VOD proflaksisi için defibrotid, GVHD proflaksisi için siklosporin-a uygulandı. Nötrofil engraftmanı +9. günde gerçekleşen hastanın gelişen bakteriyel ve fungal infeksiyonları uygun antibakteriyel ve antifungal ajanlar ile tedavi edildi. İzlemde hiç GVHH bulgusu saptanmayan hasta halen KHN sonrası. ayda olup sorunsuz izlenmektedir. Olgu 2. İki hafta önce osteopetrozis tanısı alan 2 aylık kız olguya antijen uyumsuz annesinden kemik iliği nakli uygulandı. Busulfan (6 mg/kg) ve siklofosfamid (200 mg/kg) dan oluşan hazırlama rejimi sonrasında, 4.7x08/kg çekirdekli hücre içeren kemik iliği ürünü nakledildi. VOD proflaksisi için defibrotid, GVHD proflaksisi için siklosporin-a uygulandı. Olgu +9. günde intrakranial kanama ile kaybedildi. Olgu 3. Anemi, sık kemik kırılmaları, gelişme geriliği nedeniyle yapılan tetkiklerinde osteopetrozis tanısını alan ve kortikosteroid tedavisi ile izlenen 3 yaşında erkek olguya HLA tam uygun erkek kardeşinden kemik iliği nakli yapıldı. Busulfan (6 mg/kg) ve siklofosfamid (200 mg/kg) dan oluşan hazırlama rejimi sonrasında, 3.33x08/kg çekirdekli hücre içeren kemik iliği ürünü nakledildi. VOD proflaksisi için defibrotid, GVHD proflaksisi için siklosporin-a uygulandı. +5. günde G-CSF desteği başlanan hastada +3. günde nötrofil engraftmanı gerçekleşti. Erken dönemde gelişen ciddi (grade 3) akut GVHD kliniği kortikosteroid ile düzeldi. İzlemde gelişen ciddi hiperkalsemileri nedeniyle kalsitonin ve bifosfanat tedavisi uygulandı. Hasta halen post-transplant 9. ayda olup kalsitonin tedavisi halen devam etmektedir, Kemik grafilerinde progresif düzelme gözlenmektedir. Multipl Miyelom Bildiri: 07 Ref. No: 3 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKLİNDEN SONRA MULTİPL CİLT PLAZMASİTOMLARI ŞEKLİNDE RELAPS YAPAN BİR SEKONDER PLAZMA HÜCRELİ LÖSEMİ OLGUSU: Selmin Ataergin, Fikret Arpacı, Salih Deveci, Mustafa Öztürk, Armağan Günal, Ahmet Özet. GATA (Gülhane Askeri Tıp Akademisi), Ankara. Multipl myelomada cilt tutulumları olması prognozun kötü olacağını gösteren bir bulgudur. Gerek otolog, gerekse allojeneik kök hücre naklinden sonra cilt tutulumları şeklinde relaps gösteren az sayıda olgu bildirilmiştir. 50 yaşında erkek hasta ever IIIA Ig hafif zincir kappa multipl myeloma tanısı konularak 2 ay süreyle melfalan, prednizolon ve zoledronik asid ile tedavi edildi. Tedaviden 2 yıl sonra sekonder plazma hücreli lösemi gelişti. Takiben 6 kür VAD kemoterapisi ve bitiminde 3 kür bortezomib uygulanarak hematolojik remisyon sağlandı ve takiben hastaya otolog periferik kök hücre nakli yapıldı. Nakilden sonra hematolojik remisyonun devam ettiği gözlendi. Bortezomib tedavisine idame olarak nakilden sonra da devam edildi. Nakilden 6 ay sonra hasta, özellikle ekstremiteler ve gövdede üzeri eritemli, çapı -3.5 cm arasında değişen multipl nodüler lezyonlarla müracaat etti. Yapılan incelemede toraks tomografisinde toraks duvarı üzerine sınırlı olan bir kitle lezyonu sapatndı. Buradan yapılan biyopside plazma hücre infiltrasyonunu gösterildi. Eritrosit sedimantasyon hızı, β-2 mikroglobulin ve immunoglobulin hafif zincir kappa düzeyleri yüksek bulundu. Hastanın performansının ECOG: 3 düzeyinde olması ve ilave bir kemoterapi uygulanmadı, ancak bortezomibe deksametazon eklendi. Ancak hasta cilt lezyonları ortaya çıktıktan sonraki 3.ayında hastalığın progresyonu nedeniyle kaybedildi. Sonuç olarak, multipl myelomada kök hücre nakli sonrasında cilt tutulumu şeklinde nükslerle gelen hastaların prognozları kötüdür ve bu olgular için farklı yeni tedavi yöntemlerine ihtiyaç vardır. Bildiri: 08 Ref. No: 47 MULTİPL MİYELOM HASTALARINDA İNTENT TO TRANSPLANT ANALİZİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ: Mutlu Arat, Merih Kızıl Çakar, Ender Soydan, Aynur Uğur Bilgin, Pervin Topçuoğlu, Önder Arslan, Muhit Özcan, Günhan Gürman, Nahide Konuk, Akın Uysal, Meral Beksaç, Osman İlhan. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Amaç: Ülkemizde Hematopoietik transplant sayısı nüfusumuza görece dünya standardının altındadır (2004 verileri, -50/0 Milyon kişi). Merkezler aşırı talep ve uzun bekleme listelerinin yoğunluğu altında hastalara faydalı olmaya çalışmakta ve kabul edilen dünya standartlarındaki tanı-transplant süreçlerine uyum göstermeye çalışmaktadırlar. Altmış yedi yaş altı, yeni tanı multiple miyelom (MM) hastalarımız içinden, tanı anından itibaren otolog kök hücre desteğinde yüksek doz tedavi (OKHD-YDKT) verilmesi planlananların transplantasyona kadar olan süreci, tedavi, mobilizasyon ve transplantasyona kadar geçen süre olarak üç - 4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA 5

14 evrede değerlendirdik. Hastalar: Ocak 2004 Nisan 2006 tarihleri arasında merkezimize başvuran 67 yaş altı 60 MM hastası alındı; E/K: 45/ 5, ortanca yaş: 55 (32-66), Evre A: 3, 2A: 6, 3A: 39, 3B: 2 idi. Hastaların performans statusu ve ek morbiditeleri göz önüne alınarak bunlardan 54 tanesi tanı sırasında kök hücre transplantasyonu için aday olarak (de novo transplant adayı) değerlendirildi. Sonuçlar: Transplant adayı olan 54 hastanın 49 u ilk sıra tedavide VAD rejimi beşi Talidomid+deksametazon almıştır. Primer tedavi sonrası yeniden değerlendirilerek OPKHN eşliğinde yüksek doz tedavi kararı alınan hastalardan 44 üne (44/54, %8) mobilizasyon rejimi uygulandı. Hedef olarak en az 2x0- e6/kg CD34+ hücrenin öncelikle periferik kandan, başarısızlık halinde kemik iliğinden toplanmasına çalışıldı. Bunların 4 (%93) tanesinde mobilizasyon başarılı iken (ikisinde önce başarısız olunurken sonraki mobilizasyon tedavilerinde başarı sağlanmıştır) üçünde mutlak mobilizasyon başarısızlığı gözlendi. Tanıdan itibaren otolog hematopoietik hücre mobilizasyonuna kadar geçen süre ortanca 7,2 ay (2,8-34,8 ay) dı. Mobilizasyon başarılı olan 4 hastanın 33 üne (33/54, %6) tanıdan itibaren ortanca,8 ay (4,6-43,9 ay) ve kök hücre mobilizasyonundan itibaren ortanca 3,0 ay (0,6-0,2 ay) içinde OKHD-YDKT verildi. Yedi (%3) hasta halen bekleme listesindedir. Başarılı mobilize edilen bir olgu transplantasyon yapılamadan pulmoner enfeksiyon nedeniyle kaybedildi. Transplant adayı olmasına rağmen mobilizasyon aşamasına gelmemiş olan 0 hastanın 4 ü tedavileri sırasında kaybedildi, İkisinin tedavisi halen devam etmektedir, ikisi takip dışıdır, bir hastada mobilizasyona henüz başlanacak ve diğer hasta akut HBV aktivasyonu nedeniyle transplantasyon programından çıkarıldı. Tartışma: THD Hemaferez ve Miyelom BAK ortak projesi adına yapılan bu pilot çalışmada, son iki yılda kliniğimize başvuran 67 yaş altı toplam 54 hastanın %8 i tanıdan itibaren planlandığı gibi otolog HH mobilizasyonu programına alınmıştır, Intent to transplant olarak yaklaştığımızda incelediğimiz süreç içinde 54 olgudan %6 i transplantasyon programını tamamlayabilmiştir. Ortanca mobilizasyon-transplant süresi 3 aya inmesine rağmen halen yapılmayı bekleyen hastalarımız bulunmaktadır. Bu süreçlerdeki sapmaların sağkalıma etkileri ayrı bir çalışma da analiz edilecektir. Şekil. Bildiri: 09 Ref. No: 57 OTOLOG KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYON SONRASI MULTİPL PLAZMASİTOM TABLOSUYLA RELAPS OLAN MM OLGUSU: Osman Yokuş, Simten Dağdaş, Meltem Aylı, Özlem Şahin, Funda Ceran, Murat Albayrak, Nurullah Zengin, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara. Multifokal EMP plazma hücreli malignitelerin sık olmayan bir klinik prezentasyon biçimidir. MM un zamanla progresyon gösterip indiferansiye hale geçmesi ile karekterizedir. Myelom hücresinin sekresyon özelliğini kaybederek, ekstramedüller alanlara yayılıp, tedaviye direnç kazandığı ileri sürülmektedir. Multipl myelom tedavisinde otolog kök hücre nakli (OKİT) günümüzde standart tedavi yaklaşımıdır. Ancak küratif bir tedavi şekli olmayıp hastaların hemen tümünde relaps olmaktadır.24 yaşında Evre IIIB Multipl Myelom (lambda hafif zincir) tanısı ile başvuran erkek hastada 4 kür VAD sonrası plato elde edilmesi üzerine otolog kök hücre nakli yapıldı.okit sonrası takipte 8.ayda servikal ve supraklaviküler bölgede kitle ile başvuran hastaya yapılan biyopsi plazmasitom ile uyumlu bulundu. Kemik iliği biyopsisi normal sınırlarda ve paraprotein mevcut değildi. İntrakraniyal ve paravertebral kitle tespit edilerek acil radyoterapi uygulanan hasta intrakraniyal kitle basısı sonucu solunum arrresti gelişerek kaybedildi. Hasta OKİT sonrası erken dönemde multiple EMP tablosu ile relaps olması ve çok agresif seyretmesi nedeni ile sunulmuş ve özellikle genç hastalarda kürabıl tedavi yaklaşımları tartışılmıştır. Bildiri: 0 Ref. No: 59 OTOLOG KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU SONRA- SI RELAPS GELİŞEN MULTİPLE MİYELOM LU HASTA- LARDA TEDAVİ YAKLAŞIMLARI: Osman Yokuş, Simten Dağdaş, Murat Albayrak, Funda Ceran, Özlem Şahin, Servet Erbaşı, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. Otolog kök hücre nakli (OKİT) multiple myelomada (MM) iyi bilinen tedavi yaklaşımlarındandır. Bununla beraber, hastaların sadece az bir kısmında uzun dönemli hastalıksız yaşam sağlanabilmekte ve hastaların çoğu sonunda relaps olmaktadır.transplantasyon sonrası relaps kliniği çok heterojen olup tedavi yaklaşımları konusunda yayınlanmış birçok makale mevcuttur. OKİT sonrası, ekstramedüller (EMP) relaps gözlenen vakaların kliniği sistemik relapsa göre daha agresif seyre sahip olduğu, tanıyla beraber bunların agresif tedavi edilmeleri gerektiği, hatta sistemik relaps beklenmeden daha minimal rezidual hastalık saptandığında tedavi edilmesi önerilmektedir. Hastalarda alışık olunmayan bu relapsın nedeni, yüksek derecede kemorezistan plazma hücre klonunun subklinik düzeyde ekstramedüller alanlara yayılması ve transplantasyon sonrası plazmasitoma olarak ortaya çıkmasıyla izah edilmektedir.okit, MM da hala ilk tedavi seçeneğidir, fakat küratif bir tedavi olarak gözükmemektedir. Allogeneik kök hücre nakliyle ilgili yeni hazırlama metodları geliştirilmekte, yeni hücrelerle greft versus myeloma etkisi yanında daha az mortalite ile sonuçlanan tedavi modaliteleri oluşturulmaktadır. Talidomid, OKİT sonrası relaps gözlenen veya refrakter myelomda etkili bir ajandır. EMP dan ziyade sistemik tutulumu olan vakalar bu ilaçtan faydalanmaktadır. Talidomit in etkin olmadığı durumda bortezomib tedavisine yanıt alındığı gösterilmiştir.talidomit, proteozom inhibitörleri, PS-34, farnesyl transferaz inhibitörleri, 6 4. ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

15 İL-6 reseptör antikorları, endotelyal reseptör inhibtörleri gibi yeni tedavi ajanları hastalıktaki gen ekpresyon profiline göre tedavinin bireyselleştirilmesi imkanını doğurmuştur. Bildiri: Ref. No: 98 OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTAS- YONU UYGULANAN MULTİPL MYELOM OLGULARI- NIN KLİNİK SEYRİ, TAKİP VE TEDAVİLERİ: 20 HASTA İLE TEK MERKEZ DENEYİMİ: Osman Yokuş, Simten Dağdaş, Murat Albayrak, Funda Ceran, Özlem Şahin, Gülsüm Özet. Ankara Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Hematoloji Kliniği, Ankara. Bu çalışmamızda, yeni tanı konulan multiple myeloma (MM) hastalarında, VAD benzeri rejimlerle plato fazı elde edildikten sonra otolog periferik kök hücre transplantasyonu (OPKHT/OKİT) uyguladığımız 20 hastanın durumu ve uygulanan tedaviler değerlendirildi. Tümör yükünü azaltmak için transplantasyon öncesi dönemde verilen kemoterapi sonrasında tüm hastalar siklofosfamid ve etoposid+ büyüme faktörüyle mobilize edildi. Hazırlama rejimi olarak melfalan 200mg/m2 (3 hastaya azaltılmış doz melphalan (40mg/m2) ) kullanıldı. Transplantasyonla ilşkili mortalite gözlenmedi. Transplantasyon sonrası 24 aylık takibimizde: 7 hastada tam remisyon (%85), 3 hastada kısmı yanıt (%5) elde edildi. Bugüne kadar 8 i sistemik 2 si ekstramedüller (multipl ekstramedüller plazmasitoma, multipl EMP) olmak üzere 0 hastada (0/20, %50) relaps gözlendi. Tüm hastalara bifosfonat tedavisi verildi. Relaps gözlenen vakaların 4 üne bortezomib, 4 üne thalidomit, plazmasitom olan 2 hastaya ise deksametazon+radyoterapi tedavileri uygulandı. Multipl EMP ile relaps olan 2 hasta uygulanan tedaviye yanıt vermeyip kısa zaman sonra yaşamlarını kaybetti. Sistemik hastalık tablosuyla relaps gözlenen olgulardan birisi hariç tümünde tedaviye yanıt alındı; tedaviye yanıt alınamıyan bir olgu ise (/8) yaşamını kaybetti. Hastaların 24 aylık takiplerinde total sağkalım %85, hastalıksız sağkalım %50 (even-free survival, EFS) olarak değerlendirildi. Relapsın ekstramedüller plazmasitom olarak ortaya çıkmasının klinik gidişin agresif seyredeceğini, uygulanacak tedavilere büyük ölçüde yanıt alınamayacağını düşündürmektedir. Graftın Tümöre Karşı Etkisi (GVT) Bildiri: 2 Ref. No: 42 KÖK HÜCRE NAKLİNDE KARDEŞLER ARASI UYA- RICI VE BASKILAYICI DOĞAL ÖLDÜRÜCÜ HÜCRE İMMUNGLOBULİN BENZERİ RESEPTÖR (KIR) ALEL UYUMUNUN ETKİLERİ: Klara Dalva, Funda Güngör Dinçer, Ender Soydan Akçağlayan, Meral Beksaç. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Giriş: Aktivatör KIR ların görülme sıklığı, inhibitör olanlardan daha azdır.verici ikir ve alıcıdaki ligandları ile ilgili çok sayıda çalışma bulunsa da akir ve ikir alıcı-verici uyumsuzluğunun (mm) etkilerini gösteren sadece 2 çalışma vardır (Gagne, HumImmunol2002 ve Verheyden Leukemia2005): Bu çalışmalarda, akraba olmayan vericiden yapılan nakillerde akir mm inin agvhh nı uyardığı; akir olan 2DS ve 2DS2nin relapstan koruyucu etkileri olduğu vurgulanmış; kardeşten yapılan nakillerde GVHHnın GvL üzerine etkisi ise değerlendirilmemiştir. Amaç: Bu prospektif çalışmada alıcı-vericide akir, ikir ve KIR-ligand uyum/uyumsuzluğunun (m/mm) sağ kalım ve hastalıksız sağ kalım (DFS) üzerine etkileri incelenmiş; sonucu etkileyen tüm faktörler çoklu regresyon analizi ile test edilmiştir. Yöntem: A.Ü.T.F Hematoloji B.D.Kök Hücre Nakli Ünitesinde HLA uygun kardeşten nakli gerçekleştirilen 76 hasta çalışmaya dahil edilmiştir (ortancayaş: 34, E/K: 42/37, AML/KML: 37/33, PKH/KI: 59/20, cinsiyet uyumsuz: %49, hazırlık A/NA: 63/6, BuCY: %72).Olguların KIR genleri (2DL, 2DL2, 2DL3, 2DL4, 2DL5a, 2DL5b, 2DS, 2DS2, 2DS3, 2DS4, 2DS5, 3DL, 3DL2, 3DL2, 3DS) KIR Genotyping SSP Kit (Pel-Freeze, Dynal Biotech, USA) kullanılarak tiplendirilmiştir. GVHH sıklığı, akut: 44/76, kronik: 54/74 olarak tesbit edilmiştir. İstatistiksel analizler SPSS 3.0 yazılımı kullanılarak yapılmıştır. Relaps sıklığı ve akir/ikir m/mm arasındaki ilişki tablo de özetlenmiştir. Sonuçlar: Alıcı-verici çiftlerin %75inde KIR mm saptanırken; olguların 37sinde 6 ikir için (%33 2DL5a), 57 sinde ise 7 akir için mm gözlenmiştir. Verici ikir/ akir geninin ve alıcıdaki ligand m/ mm in GVHH ve DFS üzerine bir etkisi tesbit edilmemiştir. Alıcı/verici KIR genotip uyumu değerlendirildiğinde ise kgvhh ile ikir m/mm (sırasıyla %67, %88 p=0.05) ve agvhh (sırasıyla %50, %67) arasında bir korelasyon saptanırken, akir için benzer bir ilişki gösterilememiştir. Aktivatör KIR lardan 2DS5 ve 3DS in tek başlarına (20/30 ve 7/25) veya birlikte bulunmaları durumunda (6/2) agvhh daha sık görülmüştür. GVHH nın sağ kalım üzerine etkisi, azalma (agvhh, p=0.032) veya artma (kgvhh p=0, 076) yönünde olmuştur. kgvhh görülen olgularda relaps oranı daha düşük bulunmuştur (-: /7, +: 0/56, p=0,00). akir uyumunda DFS daha yüksek saptanmış (p=0,035); sonuç üzerine etkili olabilecek diğer parametrelerin (hücre kaynağı, cinsiyet uyumu, hazırlama rejimi, primer hastalık) çoklu regresyon analizi, bu faktörlerin sonuca bir etkisi olmadığınıgöstermiştir.ikir mm, kgvhh nı uyarsa da (30/35) relaps (6/30) engellenememiştir. GvL yönünde etkisi olan HLA-DR5i taşıyan olguların çoğunda (4/7) relaps görülmezken, akir uyumunun buna eşlik etmesinin (6/7) sonuç üzerine etkisi olmamıştır. akirm, ikirmm, kgvhh veya HLA-DR5 tek başlarına etkili birgvl sağlayamazken; en az ikisinin varlığı relapstan koruyucu etki göstermektedir. Sonuç olarak: HLA identik kardeşlerden yapılan nakillerde alıcı-verici akir, ikir genotip uyumu ve HLA-DR5 durumunun bilinmesi, GvL etkisinin öngörülmesinde belirleyicidir. Tablo. Relaps Sıklığı Kök Hücre agvhh kgvhh PK n=59 KI n=20 (+) n=44 (-) n=32 (+) n=54 (-) n=20 akir m n=25 2/7 /8 2/2 / 0/5 3/7 akir mm n=54 3/42 6/2 2/32 7/2 9/39 8/3 ikir m n=44 0/3 4/3 8/2 6/2 4/25 9/5 ikir mm n=35 5/28 3/7 6/23 2/ 5/29 2/5-4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA 7

16 Bildiri: 3 Ref. No: 83 ALLOGENEİK PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANSPLAN- TASYONU SONRASI DLI UYGULAMALARI: BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ: Can Boğa, Hakan Özdoğu, 2 İlknur Kozanoğlu, Ebru Kızılkılıç, Mahmut Yeral. Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, 2 Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi Fizyoloji Anabilim Dalı, Adana. Hematolojik kanserlerde allogeneik kemik iliği transplantasyonu en etkili tedavi şeklidir. Ancak allogeneik kemik iliği transplantasyonu sonrası nüks olan hastalarda kür şansı sınırlıdır. Bu hastalarda yaşam süresi ve kalitesini arttırmak amacıyla donör lenfosit infüzyonları (DLI) sıklıkla kullanılan bir tedavi modalitesidir. Bu çalışmada merkezimiz DLI deneyimleri sunulacaktır.bir başka merkezde allogeneik periferik kök hücre transplantasyonu yapılmış yaşlı AML olgusunda, relaps ve yüksek tümör yükü nedeniyle hastada sitoredüksiyon ile tümör yükü azaltılmaya çalışıldı. Daha sonra HLA uygun donöründen mobilizasyon yapılmadan lenfoferez ile lenfositler toplandı. x06, 5x06/kg ve x07/kg CD3 içeren DLI ürünleri 5 gün arayla infüze edildi. Tedaviye yeterli cevap alınamaması nedeniyle, DLI ürününden elde edilen hücreler 6000 IU/mL rekombinant human IL-2 ile %5 CO2 li inkübatörde 37 o C de dört gün kültüre edildi. 4. günün sonunda hücreler santrifüj edildi. HBSS dengeli solüsyonu ile iki kez yıkandı ve mililitresinde 2x06 hücre olacak şekilde ayarlandı. Elde edilen ürün filtresiz IV setle hastaya infüze edildi. Bu şekilde uygulama sonrası hastalık iki ay kontrol altına alındı ancak yeniden relaps olan hasta sepsis nedeniyle kaybedildi. Primer rezistan AML si olan genç bir hastada allogeneik transplantasyon sonrası 3. ayda kimerizm kaybı oluştu. Bunun üzerine iki kez birer ay ara ile 5x06/kg, x07/ kg dozlarında DLI ürünü hazırlandı. Üçüncü uygulamada ise DLI ile birlikte hastaya rhil-2 uygulandı. Ancak hastalık relaps oldu ve tümör yükü arttı ve hasta sepsis ile kaybedildi.monozomi 7 si olan genç AML olgusunda profilaktik amaçlı, 5x06/kg, x07/kg CD3 içeren iki DLI uygulaması yapıldı. Hastada grade I GVHD oluştu ve hastada %00 kimerizm sürdürüldü.allogeneik kök hücre transplantasyonu sonrasında donör lenfosit infüzyonları, önemli tedavi yaklaşımıdır. Ancak transplantasyon sonrası DLI zamanlaması ve doz konusunda ortak görüş yoktur. Gözlemlerimiz tümör yükünün az olduğu olgularda donör kaynaklı aaloreaktif T-hücrelerinin, hastalığı kontrol edebileceği görüşünü desteklemektedir. Aplastik Anemi ve Hemoglobinopatiler Bildiri: 4 Ref. No: 34 FANKONİ APLASTİK ANEMİSİNDE RADYOTERAPİ İÇERMEYEN HAZIRLAMA REJİMLERİYLE HEMATO- POİETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU: Mehmet Ertem, Talia İleri, Fatih Azık, Funda Çıtak, Zümrüt Uysal, Sevgi Gözdaşoğlu. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. Fanconi aplastik anemisi (FA) hastaları icin günümüzdeki tek kuratif tedavi seçeneği allojeneik hematopoetik kök hücre transplantasyonudur (HKHT). Ancak FA hastalarının alkilleyici ajanlara ve radyoterapiye fazla duyarlı olmaları hazırlama rejiminin toksisitesini arttırmakta ve uzun dönemde yüksek oranda sekonder malignite gelişimine yol açmaktadır. Son yıllarda FA hastalarında bu yan etkileri azaltıp transplantasyonun başarısını arttırabilmek amacı ile radyoterapi icermeyen hazırlama rejimleri kullanılmaktadır. Kliniğimiz pediatrik HKHT ünitesinde Aralık 998 ila Mart 2006 tarihleri arasında 8 hastaya FA tanısı ile allo-hkht uygulandi. Bir hasta dışında tüm hastalar baska merkezlerden bize HKHT için sevk edildi ve bize başvurularında bu hastalardan dördü androjen, biri ise sadece steroid tedavisi almaktaydı. Donörlerin hepsi HLA tam uygun aile bireyleri (7 kardeş, baba) olan bu hastalara radyoterapi icermeyen 2 farklı hazirlama rejiminleri uygulandı. İlk iki hastaya busulfan (BU) (6.0 mg/kg) ve siklofosfamid (40 mg/kg) verilirken diğer 6 hastaya fludarabin (Flu) (50 mg/m2), siklofosfamid (20 mg/kg), ATG-Frasenius (35-40 mg/kg) içeren hazırlama rejimi uygulandı. Graft versus host hastaliği (GVHH) profilaksisi amaci ile ilk iki hastaya siklosporin (CsA) +methotreksat, diğer altı hastaya ise sadece CsA verildi. Hastaların hepsinde engraftman sağlandi. BU içeren hazırlama rejimi verilen hastaların birinde grade 4 mukozit gelisirken bu hasta veno okluziv hastalık nedeniyle kaybedildi, diğer hastada ise grade mukozit gelişti. Flu içeren hazırlama rejimi alan grupta ise bir hastada grade 3 mukozit gelişirken diğer hastalarda hafif derecede mukozit (grade ve 2) gelişti ve kaybedilen hasta olmadi. Hiç bir hastada akut GVHH gelişmemesine karşın izlemde Flu alan gruptan sadece bir hastada oral mukozaya sınırlı kronik GVHH gelişti. Ortalama 2 ay (9-73ay) olan izlem süresinde genel yaşam oranı %87.5 olup hiçbir hastada sekonder malignite gelismedi. Yaşayan tüm hastaların kimerizm incelemesinde tam donor kimerizmine (> %95 donör hücreleri) sahip oldukları görüldü. Sonuç olarak, bizim çalışmamızda FA hastalarında radyoterapi içermeyen hazırlama rejimlerinden fludarabin kullanılan hazırlama rejimi ile çok daha düşük oranda ilaca bağlı organ toksisitesi ve GVHH gelişmiş ve ayrıca tüm hastalarda kalıcı ve tam donör kimerizmi sağlanmıştır. Fanconi aplastik anemisi hastalarında transplantasyonun kısa ve uzun süreli yan etkilerini azaltabilmek için fludarabini temel alan ve radtoterapi içermeyen hazırlama rejimlerinin kullanılması önemlidir. Allojenik ve Otolog Kök Hücre Transplantasyonu Bildiri: 5 Ref. No: 6 ABO - KAN GRUBU UYUMSUZ ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ: TEK MERKEZ DENEYİMİ: Zübeyde Nur Özkurt, Zeynep Arzu Yeğin, Şahika Zeynep Akı, Münci Yağcı, Gülsan Sucak, Rauf Haznedar. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Ankara. ABO kan grup uyumsuzluğu allogeneik kök hücre nakillerinde (AKHN) hemoliz ve saf eritroid aplaziyi gibi klinik sorunlara neden olan olumsuz bir durumdur. Bu çalışmada geriye dönük dosya incelemesinde ABO kan grup uyumsuzluğunun ve izoaglütinin titrelerinin nakil sonrasında hastaların transfüzyon ihtiyaçları ve demir yükü üzerine etkileri araştırılmıştır.kasım 2003 Ocak 2007 tarihleri arasında hematolojik malignite nedeniyle AKHN yapılan 72 hastanın (24 kadın, 48 erkek; median yaş 28, aralığı6 63) dosya kayıtları incelenmiştir. Hastalığın tekrarı veya engrafman kaybı nedeniyle tekrar yapılan 8 nakil dahil toplam 80 nakil uygulanmıştır. Hastalar ortanca 60.9 gün takip edildi (aralık 6 209, 9 gün). Kan grupları açısından 44 nakil (55 %) kan grubu uyumlu, 5 nakil (8, 75 %) major uyumsuz, 6 nakil ( ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

17 %) minor uyumsuz ve 5 nakil (6, 25 %) iki yönlü uyumsuz olarak uygulandı. Nakil ilişkili erken dönem komplikasyonlar açısından kan grubu uyumsuz nakil ile uyumlu nakil arasında akut graft versus host hastalığı ve sinuzoidal obstrüksiyon sendromu gelişimi açısından fark bulunmamıştır (p>0, 05). Nötrofil ve trombosit engrafman günleri açısından da kan grubu uyumlu nakil ile uyumsuz nakil arasında fark bulunamamıştır. Alıcı verici O A şeklinde olan major kan grup uyumsuzluğunda poliklinik takiplerinde ilk 00 gün içerisinde eritrosit suspansiyonu ihtiyacı kan grubu uyumsuz diğer nakiller ile karşılaştırıldığında anlamlı olarak yüksek bulunmuştur (p< 0, 05). Bu nakillerde Hb nin > 9 g/dl düzeyine çıkma günü O-A major kan grup uyumsuzluğunda anlamlı olarak geç olmaktadır (O-A uyumsuzluğunda ortanca 69 gün, diğer kan grup uyumsuzluklarında 44 gün; p< 0, 05). O-A kan grup uyumsuzluğunda kan grubunun değişme süresi de anlamlı olarak uzun olmaktadır (sırasıyla 87 gün ve 84 gün, p< 0, 05). Nakil öncesi izoaglutinin titreleri kan grubu uyumsuz nakiller arasında değerlendirildiğinde titrenin /64 olduğu hastalarda nakil sonrası Hb > 9 gr/dl ye yükselme süresi titrenin düşük olduğu hastalara göre daha uzun bulunmuştur (sırasıyla 69 gün ve 32 gün, p< 0, 05). Poliklinik takiplerinde de eritrosit transfüzyonu ihtiyacının izoaglutinin titresinin yüksek olduğu hastalarda daha fazla olduğu tespit edilmiştir (p< 0, 05). İzoaglutinin titresinin yüksek olduğu hastalarda nakil sonrası. ve 3. ay takiplerinde transferin saturasyonu daha yüksek bulunmuştur (sırasıyla. ay için %96, 2 ve %30, 8; 3. ay için %88, 5 ve %35, 5, p< 0, 05). Bu hastalar toplam sağ kalım süreleri açısından değerlendirildiğinde anlamlı fark tespit edilmemiştir (sırasıyla 68, 5 gün ve 22 gün, p>0, 05). Sonuç olarak O-A major kan grup uyumsuzluğu eritrosit engrafmanı açısından olumsuz bir kriter oluşturmaktadır. Gerek sık transfüzyondan kaynaklanan demir yükü artışı, gerekse saf eritroid dizi aplazisi gibi komplikasyonlar açısından nakil öncesi ve sonrası yeni yaklaşımlara gereksinim vardır. Bildiri: 6 Ref. No: 24 YEDİTEPE ÜNİVERSİTESİ AKRABA DIŞI ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ TECRÜBESİ: Sabiha Yüce, Gülçin Kalaycı, Serap Güngör, Ayşe Ayrılmaz, Volkan Şenkal, Didem Aydın, Başak Oyan, Yener Koç. Yeditepe Üniversitesi Hastanesi, İstanbul. Yeditepe Üniversitesi Hastanesi Stem Hücre Transplantasyon Ünitesi tarihinde kurulmuş olup tarihinde ilk otolog kök hücre naklini, tarihinde ilk allojenik kök hücre naklini gerçekleştirmiştir tarihine kadar ünitemizde 44 kök hücre nakli gerçekleştirilmiş olup gerçekleştirilen nakillerin 24 ü allojenik, 20 si otolog nakildir. Allojenik kök hücre nakillerinin 8 i (%33) ikinci kök hücre nakli olup hastada 3. kök hücre nakli uygulanmıştır (2 kez otolog, kez allojenik) tarihinde EBMT tarafından akraba dışı allojenik kök hücre nakli için akredite edilen merkezimiz tarihine kadar 6 akraba dışı kök hücre nakli gerçekleştirmiştir. Akraba dışı kök hücre nakillerinin 5 i (%83) ikinci kök hücre nakil olup otolog kök hücre nakli sonrası relaps olan hastalarda gerçekleştirilmiştir. Hastaların tanıları sırası ile myeloma (n=2), Hodgkin lenfoma (n=2), Lenfoblastik lenfoma ve MDS ye sekonder AML dir. Hastaların yaşı 2 ile 47 arasında değişmekte olup median yaş 34 tür.tüm hastalar relaps ve refrakter hastalığa sahip olup salvage tedaviler ile kısmi sitoredüksiyon yapılarak kök hücre nakline alınmıştır. Lenfoblastik lenfoması olan hastanın otolog kök hücre nakli sonrası sistemik relapsa ek olarak kranial tutulum ile komplike olup SSS tedavisi sonrasında akraba dışı kök hücre nakline alındı. Hastalarda donör seçiminde tam uyum veya uyumsuzluk koşulu gözetildi. Hazırlayıcı rejim olarak 5 hastada Fludarabine/Busulfan/ATG uygulandı, hastada ise CY/TBI/ATG hazırlık rejimi uygulandı. ATG mg/kg doz aralığında kullanıldı.busulfan 0.8 mg/kg/6 saatte bir 0-2 doz (3 gün) uygulandı. Fludarabine 35mg/m2/ gün, 5 gün süre ile uygulandı. Tüm hastalarda engrafman sorunsuz olarak gerçekleşmiş olup ortalama engrafman süresi 0.5 gün (8-3) olarak belirlendi. Akut GVHD 3 hastada (%50) gözlendi (Grade I n=, Grade II n= ve Grade III n=). Kronik GVHD 4 hastada gözlendi (%66, 2 limited, 2 extensive). İlk 00 gün içinde transplanta bağlı mortalite gözlenmedi (TRM=%0) ye kadar izlem süresi içinde yaşam oranı %83 olup (5/6) hasta GVHD varlığına rağmen myeloma relapsına bağlı olarak +5. ayda kaybedildi.remisyon değerlendirmesi yapılan 4 hastanın 3 ü remisyonda izlenmektedir. Akraba dışı allojenik kök hücre nakli organize ve eğitimli ekibe sahip akredite merkezlerde başarılı olarak uygulanabilir. Bildiri: 7 Ref. No: 45 OTOLOG VE ALLOGENEİC PERİFERİK KAN KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU: BAŞKENT ÜNİVERSİ- TESİ İLK 2 YIL DENEYİMİ: Hakan Özdoğu, Can Boğa, Ebru Kızılkılıç, Ilknur Kozanoğlu, Sema Karakuş, Feride İffet Şahin, Dilek Ünalan. Başkent Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. Günümüzde multpl myeloma ve relaps veya refrakter lenfoma hastalarında otolog kök hücre transplantasyonu standart bir yaklaşımdır. Non-myeloablativ allogeneic stem cell transplantasyonuuygun endikasyonla dünyadaki birçok transplant merkezi tarafından uygulanmaktadır. Başkent Üniversitesi Adana kemik iliği transplant merkezi tarafından yılları arasında yapılan otolog ve allogeneic transplant sonuçlarını değerlendirdik. Otolog transplant yapılan hastalarda toplanan CD34+ hücre sayısı 6.6 x 06/kg ( x 06/kg) idi. Transplantasyon sonrası ortalama nötrofil toparlanma süresi 2 gün (9-6 gün), trombosit toparlanma süresi ortalama 8 gün (4-22 gün) idi. Akut myeloblastik lösemili bütün hastalar 28. günde yapılan sitogenetik analizinde %95-%00 donör hücre kimerizmi gösterdiler. Altmışbeş yaşından genç, stage II/III 9 multpl myeloma hastası otolog periferal stem cell destekli yüksek doz kemoterapi (melphalan 200 mg/m2) aldı. Ortalama yaş 56, 4 aylık takip süresince ortalama hastalıksız yaşam süresi 2 ay idi. hasta relaps oldu, 8 hasta hastalıksız idi.iki lenfoma hastası otolog periferal stem cell destekli yüksek doz kemeoterapi aldı. Birinci hasta 26 yaşında erkek T-cell NHL idi. 6 ay takip süresince hastalıksız idi. İkinci hasta aggresive T-cell NHL sı olan 35 yaşında erkek hasta idi. İkinci ayda relaps oldu. Toplam yaşam süresi 4 ay idi.akut myeloblastik lösemisi olan 5 hastaya non-myeloablativ allogeneic periferik kök hücre transplantasyonu yapıldı. Ortalama yaş 36 ve hastalardan birisi refrakter idi. Diğer hastalar hematolojik remisyonda idi. Hastalar fludarabin içeren hazırlama rejimleri aldılar. Bütün hastalara graft versus host hastalığı proflaksisi ile birlikte kemeoterapi sonrası tam uyumlu donörlerden periferik kök hücre transplantasyonu yapıldı. Refrakter hastada %90 engrafment sonrası 3 cü ayda relaps ile birlikte otolog rekonstüksiyon gelişti. Dönör lenfosit infüzyonuna grade II/III graft versus host reaksiyonu ile - 4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA 9

18 iyi cevap verdi. Fakat 6. ayda tekrar relaps oldu 8. ayda kaybedildi. Diğer hastalar tam donör hücre engrafment ile remisyonda kaldılar. Bu hastalar5, 2, 4, ve 2 ci aylarda hastalıksızdılar. Tedavi ilişkili mortalite, grade IV toksisite ve grade >III akut graft versus host hastalığı görülmedi.iki hastada grade I veya II akut graft versus host hastalığı gözlendi. Hastalık ilişkili ölüm, bacteramia, dermatolojik toksisite, ve geç graft kaybı hastada izlendi. Bir hastada transplant sonrası 00. günde cytomegalovirüs enfeksiyonu gelişti.ablatif ve non-myeloablatif hazırlama rejimleri ile myeloid ve lenfoid malign hastalıklarda yapılan periferik stem cell transplantasyon erken sonuçlarımız işlemlerin merkezimiz tarafından uygulanabilir olduğunu düşündürmektedir. Bildiri: 8 Ref. No: 94 ESKİŞEHİR OSMANGAZİ ÜNİVERSİTESİ OTOLOG VE ALLOGENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ DENEYİMİ: Eren Gündüz, Olga Meltem Akay, Hava Üsküdar Teke, Zafer Gülbaş. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Eskişehir. Ülkemizde halen merkezimizin de arasında bulunduğu 30 civarında kemik iliği nakil merkezi bulunmaktadır. Her merkezin kendine ait tecrübesi mevcut olup biz burada kendi merkezimizdeki yılları arasına ait verileri sunduk.merkezimizde yılları arasında toplam hastaya kök hücre nakli yapılmıştır. Yıllara göre yapılan nakil sayıları incelendiğinde 998 de 3, 99-9 da, 2000 de 8, 200 de 9, 2002 ve 2003 te 0, 2004 te 7, 2005 te 2 ve 2006 da 32 olarak dağılım göstermiştir. Hastaların yaş ortalaması 42 olup erkek hasta sayısı 6 ve kadın hasta sayısı 50 dir. Hastaların primer tanıları multipl miyelom (n=27), akut non-lenfoblastik lösemi (n=26), non-hodgkin lenfoma (n=8), kronik miyelositer lösemi (n=8), akut lenfoblastik lösemi (n=6), Hodgkin hastalığı (n=4), miyelodisplastik sendrom (n=4), primer amiloidoz (n=2), renal hücreli karsinom (n=2), plazmositom (n=), malign histiositozis (n=), primer miyelofibroz (n=) ve tip I kriyoglobulinemi (n=) olarak dağılım göstermiştir.64 hastaya otolog ve 47 hastaya allogeneik kök hücre nakli uygulanmıştır. Allogeneik kök hücre nakilleri 27 hastada miyeloablatif, 20 hastada azaltılmış yoğunluklu olarak gerçekleştirilmiştir. Kök hücre kaynağı olarak 7 hastada kemik iliği ve 04 hastada periferik kan kullanılmıştır. Multipl miyelomlu 2 ve non-hodgkin lenfomalı hastaya otolog kök hücre nakli sonrası relaps nedeniyle allogeneik kök hücre nakli de uygulanmıştır. Allogeneik kök hücre nakli sonrası komplikasyonlardan veno-okluziv hastalık 4 (%29.) hastada, graft versus host hastalığı 26 (%54.) hastada gelişmiştir. Hastaların 77 si halen hayattadır. İlk 00 günde kaybedilen hasta sayısı 8 dir.sonuç olarak kök hücre nakli ile ilgili merkezimize ait başarı ve tecrübe de gün geçtikçe artmaktadır. Ekibimizin tecrübe artışına paralel olarak merkezimize ait mortalite ve komplikasyon oranları azalmıştır. Mortalite oranlarımız literatürle benzerdir. Tam remisyonda olmayan hastalara uygulanan allogeneik kök hücre nakli başarısının sınırlı kaldığı saptanmıştır. Ayrıca alıcı ve verici arasında kan grubu uyuşmazlığı durumunda engrafman sağlanmasının uzun sürdüğü gözlenmiştir. Bildiri: 9 Ref. No: 96 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKLİ İLE BAŞARILI OLARAK TEDAVİ EDİLEN TİP I KRİYOGLOBULİNEMİ OLGUSU: Eren Gündüz, Olga Meltem Akay, Hava Üsküdar Teke, Zafer Gülbaş. Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı, Eskişehir. Tip I kriyoglobulinemi çok nadir bir hastalık olup literatürde otolog kök hücre naklinin etkinliğine ait veri yoktur. Hastalar gelişen renal yetmezlik ve infeksiyon nedeniyle kaybedilmektedir.otolog kök hücre nakli ile uzun süreli remisyon elde ettiğimiz tip I kriyoglubulinemili bir olgu nedeniyle konu gözden geçirilmiştir Olgumuz 53 yaşında erkek hasta olup 997 yılında ayak parmaklarında morarma şikayetiyle başvurduğunda yapılan tetkikler sonucu tip I kriyoglobulinemi tanısı kondu. Hasta tedaviyi kabul etmediği için 200 de renal biyopsi gerektirecek düzeyde proteinüri (3 gr/gün) gelişene ve daha önce normalken BUN = 37 Kr = 4.73 olana dek ilaçsız izlendi. Bu dönemde yapılan kemik iliği aspirasyonunda plazma hücre artışı saptanmadı. Ig G = 420 Ig A = 4. Ig M = 49.6 mg/dl idi. Protein elektroforezinde monoklonal bant izlendi ve bunun kriyoglobulinemiye ait olduğu laboratuar olarak teyit edildi. Nefroloji bölümüne gönderilen hastaya histopatolojik olarak kriyoglobulinemik glomerülonefrit tanısı kondu ve deksametazon tedavisi başlandı. Bir yıl steroid tedavisi sonrası proteinürisi artan hastaya siklofosfamid ve plazmaferez de uygulandı ancak bu tedavilere de yanıt alınamadı. Kliniğimizin önerisini kabul eden hastaya otolog kök hücre nakli planlandı. Siklofosfamid + G-CSF ile mobilizasyon sonrası hazırlama rejimi olarak 00 mg/m2 melfalan 2 gün verildi ve otolog kök hücre nakli uygulandı. Otolog kök hücre nakli sonrası kriyoglobulinemisi negatifleşen ve yaklaşık 5 yıl remisyonda izlenen hastada yakın dönemde relaps gözlendi. BUN-kreatinin artışı oldu. Hastaya tekrar kök hücre nakli yapılması önerildi ancak kabul etmedi. Hasta halen hayatta olup medikal tedavi ile izlenmektedir. Sonuç olarak otolog kök hücre naklinin tip I kriyoglobulinemili hastalarda uzun süreli remisyon sağlayan etkili bir tedavi seçeneği olduğu düşünülmüştür. Kronik Lösemiler Bildiri: 20 Ref. No: 30 KML OLGULARINDA ALLOJENEİK HEMATOPOİETİK HÜCRE NAKLİ ÖNCESİ İMATİNİB KULLANIMI NE KADAR GÜVENLİ? Aynur Uğur Bilgin, Pervin Topçuoğlu, Ender Soydan, Akın Uysal, Nahide Konuk, Meral Beksaç, Günhan Gürman, Taner Demirer, Muhit Özcan, Önder Arslan, Osman İlhan, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. Günümüzde imatinib kronik faz yeni tanı kronik myeloid lösemi (KML) hastaları için standart tedavi haline gelmektedir. Tedavi altında hastaların büyük kısmında tam bir sitogenetik cevap izlenmekle birlikte hastalık moleküler düzeyde kalmakta ilacın kesilmesini takiben hastalık geri gelmektedir, bu yaklaşımda kür beklenmemektedir. Günümüzde KML de kür şansı bulunan yegane tedavi yöntemi allojeneik hematopoietik hücre transplantasyonu (AHHT) olmakla birlikte önemli oranda mortalite ve morbidite ile birliktedir. Bu nedenle transplantasyon sıklıkla ilaca direnç gelişen veya relaps riski yüksek olan hastalarda tercih edilmektedir. Giderek artan sayıda hastanın transplantasyon öncesinde ilaç kullanım öykü ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

19 sünün olması, ilacın transplantasyon sonuçlarını nasıl etkilediği sorusunu akla getirmektedir. Bu amaçla ünitemizde KML tanısı ile AHHT yapılan ve öyküsünde imatinib kullanımı olan 20 hasta (Grup ), imatinib naif 40 hasta (Grup 2) ile geriye dönük olarak vaka uyumlu kontrol çalışması çerçevesinde değerlendirilmiştir.metod ve sonuçlar: Transplantasyon öncesinde imatinib kullanım öyküsü olan 20 hastanın ortanca yaş: 39 (9-57), kadın: 0, erkek: 0,. kronik (Kr) faz: 3,2. Kr faz: 4, akselere faz (AF): 2, blastik faz (BF): hasta vardı. Moleküler yanıtlarına (MY) bakıldığında ise; 20 hastanın sadece i negatif iken transplantasyona alınmıştı.. Transplantasyona kadar kullanılan glivec dozu: Ortanca: 208gr±- 200, 4gr, ortalama: 93gr (33gr-648gr) olup hastalarda transplantasyon öncesinde imatinib ortanca 7,5 (7-20) günde kesilmişti. Grub 2 deki 40 hastanın ortanca yaş: 34 (4-53), kadın: 4 erkek: 26,. kronik (Kr) faz: 32, 2. Kr faz: 2, AF: 3, BF: 3 hasta vardı. Bu grubta hastaların sadece 9 nun ( hasta negatif) moleküler yanıt değerlerine ulaşılabildi. Grupların yaş, cinsiyet, hazırlama rejimleri, kök hücre kaynakları ve Grathwohl skoru dağılımlarına bakıldığında her 2 grup arasında fark yoktu. İmatinib kullanım öyküsü olan hastalarda engrafman (Nötrofil >0, 5x09/L, trombosit>20x09/l) sırasıyla ortalama: 5 (3-20), 3 (0-32), grup 2 de ise 6 (0-28), 5 (0-36) gün şeklindeydi ve engraftman günleri arasında anlamlı fark saptanmadı. Her iki grubun transplantasyona verdikleri yanıt, Transplantasyon ilişkili ölüm oranları, akut ve kronik GVHH geliştirme riskleri benzerdi Ayrıca 2 yıllık hastalıksız ve genel sağkalım oranları arasında da anlamlı bir fark saptanmadı.yorum: Bu çalışmada transplantasyon öncesinde imatinib kullanımı öyküsünün olmasının transplantasyon sonuçlarını negatif olarak etkilemediği izlenmiştir. Sonuçlarımız literatürdeki diğer çalışmalarla benzer olup bu hastaların güvenle transplantasyona alınabilineceğini ve erken dönem sonuçlarında imatinib naif olanlara göre bir fark olmadığını düşündürmektedir. Tablo. STI (+) (n=20) STI (-) (n=40) p Ortanca yaş 39 (8-57) 34 (4-53) 0, 60 Grathwohl skoru (0,, 2, 3, 4) /2/7/6/4 /6/20/0/3 0, 545 Süre Tanı-Transplant (ay) 6, 9 (5, 4-75, 8), 6 (4, 2-29, 3) 0, 076 Kök hücre tip (PK/Kİ) 5/5 30/0 - Hazırlık rejimi (Ablatif/İYHR) 0/0 28/2 0, 6 Cinsiyet (Kadın/Erkek) 0/0 4/26 0, 75 Transplantasyona yanıt (TR) 7/20 36/40 0, 676 Engraftman (var) 9/20 39/40 0, 559 Nötrofil >0, 5x0 9 /L Trombosit >20x0 9 /L 5 (3-20) 3 (0-32) 6 (0-28) 5 (0-36) 0, 639 0, 299 Transplantasyon ilişkili ölüm 3/20 6/40, 0 Akut GvHH (II-IV) 3/9 7/40 0, 076 Kronik GvHH 8/6 22/34 0, 322 Nüks 3/20 4/40 0, 36 2 yıllık hastalıksız sağkalım olasılığı %55, 4±%3, 2 %46, 7±%7, 9 0, yıllık genel sağ kalım olasılığı %7, 5±3, 4 %59, 4±%7, 9 0, 463 Bildiri: 2 Ref. No: 33 GRANÜLOSİTİK SARKOM İLE ORTAYA ÇIKAN VE ALLOJENEİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI ERKEN DÖNEMDE BLASTİK DÖNÜŞÜM İZLENEN KRONİK MYELOSİTER LÖSEMİ (KML) OLGUSU: Murat Albayrak, Simten Dağdaş, Özlem Şahin Balçık, Funda Ceran, Osman Yokuş, Zafer Çelik, Meltem Aylı, Mesude Yılmaz, Gülsüm Özet. Ankara Numune Hastanesi Hematoloji Kliniği, Ankara. Granülositik sarkom miyeloproliferatif ve miyelodisplastik sendromlara eşlik eden veya bunlara öncelik eden ekstramedüller immatür miyeloid hücrelerden oluşan tümördür. KML li olguların granülositik sarkom olarak prezente olması nadir görülen bir durumdur. İmatinib mesilatın (Glivec) (STI57) hedefli tedavi yöntemi olarak KML tedavisinde direkt olarak BCR-ABL tirozin kinazını baskılayan bir ajan olarak kullanılması hastalığın tedavisinde devrim yaratmıştır. Bu tedavi sonucunda yüksek hematolojik ve sitogenetik yanıt elde edilmekle birlikte, özellikle ileri kronik faz ve akselere fazda bulunan hastalarda primer cevap alınamamakta ya da edinsel direnç gözlenebilmektedir. KML de kür şansı bulunan yegane tedavi yöntemi allojeneik hematopoietik kök hücre transplantasyonudur. Ancak günümüzde kök hücre transplantasyonu mortalite ve morbidite riski yüksek olması nedeni ile KML olgularında sıklıkla ilaca direnç gelişen veya relaps riski yüksek olan hastalarda tercih edilmektedir. Ancak nakil yapılmış olan kronik faz KML olgularında, %5-20 oranında relaps riski mevcuttur.olgu SUNUMU: 40 yaşında submandibular kitle ile başvuran erkek hastada yapılan eksizyonel biopsi sonucu, granülositik sarkom olarak geldi. Periferik yayma, kemik iliği aspirasyon ve biopsisi, sitogenetik inceleme sonucunda kronik miyeloid lösemi tanısı konuldu. 400 mg/gün imatinib mesilat başlanan hastada 6. ayda hiç sitogenetik yanıt alınamaması, yaşının genç ve tam uyumlu donörünün olması nedeni ile allojeneik kök hücre nakli yapıldı. Nakil sonrası 0. ayda pansitopeni ile başvuran hastada blastik dönüşüm tespit edildi.bu olgu KML de granülositik sarkomun nadir görülmesi, posttransplant erken dönemde ve akut lösemi şeklinde relaps olması nedeni ile sunuma uygun bulunmuştur. Bildiri: 22 Ref. No: 99 ALLOJENEİK NAKİL SONRASI RELAPS EDEN KML HASTALARINDA TEDAVİ: TEK BAŞINA İMATİNİB VS İMATİNİB VE DLI: Sinem Civriz Bozdağ, Ender Soydan, Pervin Topçuoğlu, Aynur Uğur Bilgin, Şule Mine Bakanay, Haluk Koç, Meral Beksaç, Osman İlhan, Muhit Özcan, Günhan Gürman, Mutlu Arat. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Ankara. Donör lenfosit infüzyonu (DLI), allojeneik nakil sonrası relaps eden Kronik myelositer lösemi (KML) hastalarında altın standart tedavi yaklaşımıdır.bu hastalarda imatinibin tek başına veya kombine yaklaşımla moleküler remisyon elde edilmesindeki rolü tartışma konusudur.biz bu çalışmada, allojeneik nakil sonrası relaps nedeniyle tek başına imatinib veya imatinib ve DLI ile kombine olarak tedavi edilen hastalarda moleküler cevap ve graft fonksiyonlarını araştırdık.sadece imatinib alan hastaların (n: 0) median yaş ortalaması 29 (9-57), kadın/ erkek: 3/7 idi.nakil sırasında hastalardan dokuzu.kronik fazda iken, biri ise 2.kronik fazda idi.kombinasyon tedavisi alan grupta (n: 9) ise ortalama yaş 4 (20-54), kadın /erkek: 3/6 idi.bu gruptaki hastaların üçü akselere fazda, dördü.kronik fazda, biri ise blastik fazda idi. - 4 Mart 2007, KARİNNA OTEL - ULUDAĞ, BURSA

20 Tüm hastaların üçüne nonmyeloablatif, geri kalanlara ise myeloablatif nakil yapıldı.moleküler remisyon (MR), RQ-PCR ile komplet negativite olarak kabul edildi.altı aylık takipte, sadece imatinib ile tedavi edilen 0 hastanın 9 unda (%90) MR ortanca 3 (2-5) ayda elde edildi.bir hasta refrakter seyrederek pnömonistis carinii pnömonisi nedeniyle exitus oldu.takipte hastalardan 2 si relaps etti ve tedaviye eklenen DLI sonrası hastada remisyon elde edilirken, diğer hasta ise graft versus host hastalığı nedeniyle exitus oldu.oniki aylık takip sonrası kalan 7 hastanın 3 ünde relaps gözlendi ve 2 si DLI sonrası remisyona girdi.on iki ayın sonunda, sadece imatinib ile tedaviye başlanan gruptaki hastaların 4 ünde sadece imatinib ile MR sağlanırken (%40), DLI ile kombinasyon sonrası ise 3 ünde remisyon elde edilebildi.kombinasyon grubunda ise, 9 hastanın 4 ünde upfront imatinib+dli kullanılırken, beşinde ise imatinib ile başlanıp DLI altı ay içinde eklenmiştir.altı aylık takip sonunda, 5 hasta refrakter seyretmiş, 4 ünde ise MR sağlanmıştır (44%. Onikinci ayın sonunda 4 hastanın 3 ünde MR devam etmiştir (%33).İki hasta progresif hastalık nedeni ile kaybedilmiş, üçü refrakter seyretmiş (rekürren relaps), biri ise moleküler relaps etmiştir.bu çalışma sonunda, allojeneik nakil sonrası relaps eden hastalarda imatinibin moleküler remisyon sağladığı ancak remisyon süresinin uzun olmadığı gösterilmiştir.moleküler remisyon elde edilmesinde, DLI imatinib ile sinerjik etki göstermektedir fakat bizim çalışmamızdaki kombinasyon grubundaki hastaların yüksek riskli KML hastaları olmaları bu remisyon oranlarının düşük bulunmasına sebep olabilir. Moleküler relaps olan hastalarda DLI standart tedavi yaklaşımı olmalıdır. İmmunobiyoloji ve İmmun Yeniden Yapılanma Bildiri: 23 Ref. No: 84 ALLOJENEİK HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI GÖRÜLEN MUKOZİTLE HLA TİPLERİ İLİŞ- KİSİ: Gökhan Kabaçam, 2 Ender Akçağlayan Soydan, 2 Pervin Topçuoğlu, 2 Klara Dalva, 3 Pınar Özdemir, 2 Muhit Özcan. Ankara Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi İç Hastalıkları Kliniği, 2 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, İç Hastalıkları Anabilim Dalı, Hematoloji Bilim Dalı, 3 Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi, Bioistatistik Anabilim Dalı, Ankara. Oral mukozit, allojeneik hematopoetik kök hücre nakli sonrası görülen, patogenezinde immün mekanizmaların önemli rol aldığı inflamasyonla karakterize, ciddi morbidite ve mortaliteye neden olabilen, bir komplikasyondur. Oral mukozada inflamatuar ülsere lezyonlarla giden Behçet Hastalığı, SLE gibi bazı hastalıklarda immün patogenezde HLA sisteminin rolü olduğu, daha önce yapılan birçok çalışmada gösterilmiştir.amaç: Bu çalışmada, allojeneik hematopoetik kök hücre nakli sonrası görülen oral mukozit ile HLA tipleri arasında bir ilişki olup olmadığının tespit edilmesi amaçlanmıştır.yöntem ve Araçlar: Çalışmaya, tek merkezde Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları ABD, Hematoloji Bilim Dalı, Kök Hücre Nakli Ünitesi nde son 5 yılda nakil yapılan 202 hasta alınmış, bulgular retrospektif yöntemle incelenmiştir. Nakil sonrası 60 (%79.6) hastada oral mukozit görülürken, vakaların %3.2 sinde hafif, kalan %68.5 inde ciddi seyretmiştir. Mukozit süresi ortama 2.5 (±7) gün olmuştur. Vakaların %42.7 sinde narkotik analjezik ve/veya TPN ihtiyacı olmuştur. Bulgular: HLA-DRB in tek başına mukozite karşı koruyucu olduğu, şiddetli mukoziti de azaltan bir faktör olduğu görülmüştür (OR: 0,33, p=0,006.). HLA-A24 (OR: 0,30, p=0,02), B53 (OR: 0,02, p=0,02), DRB5 (OR: 0,3, p=0, 04), mukozitten koruyucu görünmüş, A24 ün mukozit şiddetini de azalttığı (Trends test: 0, 04) tespit edilmiştir. HLA-A33 ve DRB6 taşıyan hastaların %00 ünde mukozit görülmüştür, mukozit riskini artırdıkları düşünülmüştür. HLA B4 in, mukozit şiddetini artırdığı görülmüştür (OR: 26.3, p=0,02). HLA-A30 (OR: 8,23, p=: 0,03), A68 (OR: 46.5, p=0,02), B8 (OR: 3,77, p=: 0,03), B5 (OR: 2.6, p=0,008) antijeni taşıyan bireylerin, tedavi gerektirecek düzeyde mukozit gelişimi açısından risk altında olduğu gösterilmiştir. HLA-C3 ün tedavi gerektiren mukozit riskini azalttığı bulunmuştur (OR: 0,24, p=: 0,04). Sonuç: Allojeneik kök hücre nakli sonrası görülen mukozitle bazı HLA tiplerinin ilişkili olduğu görülmüştür. Bu durum, mukozitin patogenezinde immün sistemin rolünü göstermesi açısından önemlidir. Klinikte hastaların, mukozit gelişme riski açısından bu sonuçlar doğrultusunda değerlendirilmesinde fayda vardır. Lenfomalar Bildiri: 24 Ref. No: 69 NÜKS/REFRAKTER HODGKİN LENFOMALI HASTA- LARDA OTOLOG PERİFERİK KÖK HÜCRE TRANS- PLANTASYONU: KAPADOKYA TRANSPLANT MERKEZİ DENEYİMİ: Fevzi Altuntaş, Leylagül Kaynar, Fatma Doğruel, Sibel Kabukçu Hacıoğlu, İsmail Koçyiğit, Fatih Kurnaz, 2 Orhan Galip Yıldız, 3 Özlem Canöz, Bülent Eser, Ali Ünal, Mustafa Çetin. Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Hematoloji Bilim Dalı ve Kit Merkezi, 2 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Radyasyon Onkolojisi Anabilim Dalı, 3 Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi, Patoloji Anabilim Dalı, Kayseri. Hodgkin hastalığı (HH) kombine kemoterapi rejimleri ve/veya radyoterapi ile kür elde edilebilen bir hastalıktır. Olguların çok azında nüks gelişmekte veya refrakterlik söz konusu olmaktadır. Nüks veya dirençli olgularda ise otolog kök hücre desteğinde yüksek doz tedavi ile başarılı sonuçlar alınmaktadır tarihleri arasında otolog kök hücre nakli (OKHN) yapılan 7 nüks/dirençli HH olgusunun dosyaları geriye dönük olarak incelenmiştir. Olguların i erkek (%75), 6 sı (%35) kadın olup ortanca yaş 38 idi (aralık: 7-5 yaş). Histopatolojik tanıları nodüler sklerozan HH (n=4), mikst selüler HH (n=0), lenfositten fakir HH (n=3) şeklinde idi. Tanı anında 5 hasta klinik ileri evre (III-IV) ve 2 hasta erken evre (I-II) idi. Tanı ile OKHN arasında geçen süre ortanca 20 ay (aralık: 9-25 ay) idi. Mobilizasyon rejimi olarak siklofosfamid ± etoposid + G-CSF uygulandı. Olguların 4 ünde BEAM ve 9 unda ICE yüksek doz tedavisi verildi. OKHN sonrası nötrofil engraftmanı (>500/µL) ortanca gün (aralık: 7 7 gün), trombosit engraftmanı (>20.000/µL) ortanca 0 gün (5 7 gün) idi. Transplantasyon sonrası hastaların 2 sinde (%7) tam yanıt, 4 ünde (%24) kısmi yanıt elde edildi ve bir olguda da yanıt alınamadı. Hematolojik yanıt elde edilen olguların 5/6 sında (%3) nüks/progresyon gözlendi. OKHN sonrası takipte, olguların 3 ü (>00 gün) primer hastalık nedeniyle eksitus olmuştur. Geri kalan 4 hastanın i hematolojik TR da, 3 ü hastalıklı olarak yaşamaktadır. Ortanca sağkalım süresi 28 ay (aralık: 2 4. ULUSAL KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU ve KÖK HÜCRE TEDAVİLERİ KONGRESİ

Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi

Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi Prof. Dr. Özcan Bör Eskişehir Osmangazi Üniversitesi TPHD OKULU 18 20 Kasım 2016 Ankara 1 Adölesanda Lösemi Dünya Sağlık Örgütü 10 19 yaşlarını Adölesan Dönemi olarak

Detaylı

Lösemi. Lenfoma Miyelom. Hastaları. Kongresi. 11-12 Mayıs 2013, Ankara. Yer: Congresium, Söğütözü. Lösemi Lenfoma Miyelom

Lösemi. Lenfoma Miyelom. Hastaları. Kongresi. 11-12 Mayıs 2013, Ankara. Yer: Congresium, Söğütözü. Lösemi Lenfoma Miyelom Hastaları ve Araştırma Eğitim Birliği Derneği 2 0 11 Hastaları ve Araştırma Eğitim Birliği Derneği Hastalar Konuşuyor Hastalar ve Yakınları Soruyor Lösemi Lenfoma Miyelom Hastaları Kongresi 11-12 Mayıs

Detaylı

Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları

Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları Uydu Sempozyumu Pediatrik Hastalarda Antifungal Tedavi Yaklaşımları Moderatör: Prof.Dr.Volkan Hazar Konuşmacı: Prof.Dr.Ali Bülent Antmen 5. Ulusal Pediatrik Hematoloji Sempozyumu, 12-14 Mayıs 2016 Denizli

Detaylı

Türkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli. Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek

Türkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli. Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek Türkiye de Çocuklarda Kemik İliği Nakli Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek Kemik İliği Transplantasyonu Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Kök Hücre Kaynakları * Kemik İliği * Periferik kan * Kordon Kanı Transplantasyon

Detaylı

2. HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ HEMŞİRELİĞİ KURSU 14-15-16/KASIM/2013

2. HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ HEMŞİRELİĞİ KURSU 14-15-16/KASIM/2013 2. HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ HEMŞİRELİĞİ KURSU 14-15-16/KASIM/2013 KURS DÜZENLEME KURULU Sevinç Kutlutürkan Başkanı Şerife Koçubaba Hematopoetik Kök Hücre Nakil Alt Grubu Koordinatörü Nevin Çetin Hematopoetik

Detaylı

Bildiri Özetleri: İçindekiler

Bildiri Özetleri: İçindekiler Bildiri Özetleri: İçindekiler 83 Akut Lösemi Poster No: 000 ANKARA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKİL ÜNİTESİNDE VERİCİ ALICI KAN GRUBU UYUŞMAZLIĞI OLAN HASTALARDA ALLOJENİK KÖK HÜCRE

Detaylı

Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu

Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu 1945 K SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI UANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOC Fanconi Anemisinde Hematopoetik Kök Hücre Transplantasyonu Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji

Detaylı

«BEST OF ASBMT TANDEM MEETINGS» ULUSLARARASI SEMPOZYUM Mart 21-22

«BEST OF ASBMT TANDEM MEETINGS» ULUSLARARASI SEMPOZYUM Mart 21-22 2014 «BEST OF ASBMT TANDEM MEETINGS» ULUSLARARASI SEMPOZYUM Mart 21-22 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Morfoloji Binası Konferans Salonu Sıhhiye, Ankara TÜRKİYE KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYON VAKFI DAVET

Detaylı

ALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR

ALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR ALLOJENİK KORDON KANI BANKACILIĞINDA UMUTLAR Prof. Dr. İhsan Karadoğan Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Kök Hücre Nedir? Kendileri için uygun olan bir çevre içinde

Detaylı

Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi. Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi

Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi. Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi Graft Yetersizliğinin Tanı ve Tedavisi Dr Şahika Zeynep Akı Bahçeşehir Üniversitesi Tıp Fakültesi Bahçelievler Medical Park Hastanesi Engrafman- Tanım Mutlak nötrofil sayısının > 0.5 x 10 9 /L olduğu ardışık

Detaylı

Hodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli. Dr. Gülsan Türköz Sucak

Hodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli. Dr. Gülsan Türköz Sucak Hodgkin lenfomada alojeneik kök hücre nakli Dr. Gülsan Türköz Sucak 1 Hodgkin Lenfoma Çoklu kemoterapi ve/veya radyoterapi ile erken evre hastaların % 90 ı, ileri evre hastaların ise % 70 inde şifa sağlanabiliyor

Detaylı

26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon)

26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon) 13.00-13.15 13.15-15.30 15.30-15.45 15.45-17.15 17.15-18.00 18:00-18:45 26 Eylül 2014 Cuma (Mavi Salon) Açılış Dr. Zafer Gülbaş, Dr. Osman İlhan, Dr. Şehsuvar Ertürk Sempozyum: Geriatrik Hematolojide Destek

Detaylı

Multipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler. Dr. Gülsan Türköz SUCAK

Multipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler. Dr. Gülsan Türköz SUCAK Multipl Myelomda otolog kök hücre nakli sonrası tedaviler Dr. Gülsan Türköz SUCAK Multiple Myelomda etkili ajanlar 1. Alkilleyiciler 2. Kortikosteroidler (Prednizolon, Dexamethazon) 3. Antrasiklinler (Doxorubisin,

Detaylı

Selime Aydoğdu 1, Ceyhun Bozkurt 2, Başak Adaklı 1, Zeynep Karakaş 3, Yıldız Yıldırmak 4, Tiraje Celkan 5, Tunç Fışgın 6.

Selime Aydoğdu 1, Ceyhun Bozkurt 2, Başak Adaklı 1, Zeynep Karakaş 3, Yıldız Yıldırmak 4, Tiraje Celkan 5, Tunç Fışgın 6. Selime Aydoğdu 1, Ceyhun Bozkurt 2, Başak Adaklı 1, Zeynep Karakaş 3, Yıldız Yıldırmak 4, Tiraje Celkan 5, Tunç Fışgın 6. 1 Bahçelievler Medical Park Hastanesi Çocuk Kemik İliği Nakil Ünitesi 2 İstinye

Detaylı

Mezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları

Mezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları Mezenkimal Kök Hücrelerin Klinik Uygulamaları Prof. Dr. A. Eser Elçin 9.hafta Prof. Dr. A. Eser ELÇİN-AÜ Kök Hücre Enstitüsü-56903017 1 Dünyada ve Türkiye de Kemik İliği Nakli ve Tarihçesi Prof. Dr. A.

Detaylı

LİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR

LİSTEYE EKLENENLER DEĞİŞİKLİK YAPILANLAR 01.05.2013-14.11.2013 TARİHLERİ ARASINDA SAĞLIK BAKANLIĞI EK ONAYI ALINMADAN KULLANILABİLECEK ENDİKASYON DIŞI HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ İLAÇLARI LİSTESİNDE YAPILAN DEĞİŞİKLİKLER LİSTEYE EKLENENLER SIRA NO İLAÇLAR

Detaylı

[RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI

[RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI Araştırma Destekleri/ Baş Araştırıcı 10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi 3 6 Haziran 2015, Ankara [RABİA EMEL ŞENAY] BEYANI Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Çalıştığı Firma (lar) Danışman

Detaylı

1. HAFTA PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA. Kuramsal Ders Non-viral kronik karaciğer hastalıkları S. Cihan Yurdaydın

1. HAFTA PAZARTESİ SALI ÇARŞAMBA PERŞEMBE CUMA. Kuramsal Ders Non-viral kronik karaciğer hastalıkları S. Cihan Yurdaydın 1. HAFTA Stajın Tanıtımı A. İrfan Soykan Kronik diyare Necati Örmeci Non-viral kronik karaciğer hastalıkları Kanama diyatezi Kronik miyeloproliferatif hastalıklar Günhan Gürman Özefagus hastalıkları A.

Detaylı

TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI

TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI TRANSPLANT ÖNCESİ HASTA DEĞERLENDİRME VE HAZIRLIK AŞAMASI Prof. Dr. Mualla Çetin Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji YAPILACAKLAR KİT kararının verilmesi Donör seçimi Transplant öncesi

Detaylı

MİYELODİSPLASTİK SENDROM

MİYELODİSPLASTİK SENDROM MİYELODİSPLASTİK SENDROM Türk Hematoloji Derneği Tanı ve Tedavi Kılavuzu 2013 30.01.2014 İnt. Dr. Ertunç ÖKSÜZOĞLU Miyelodisplastik sendrom (MDS) yetersiz eritropoez ve sitopenilerin varlığı ile ortaya

Detaylı

III. ULUSLARARASI AVRASYA HEMATOLOJİ KONGRESİ PROGRAMI 17-21 EKİM 2012, ANTALYA, TÜRKİYE

III. ULUSLARARASI AVRASYA HEMATOLOJİ KONGRESİ PROGRAMI 17-21 EKİM 2012, ANTALYA, TÜRKİYE III. ULUSLARARASI AVRASYA HEMATOLOJİ KONGRESİ PROGRAMI 17-21 EKİM 2012, ANTALYA, TÜRKİYE 17 Ekim 2012 Çarşamba PROF. DR. ATİLLA YALÇIN ANISINA -Özel Oturum- 16.00-16.30 Açılış Konuşması Süleyman Dinçer

Detaylı

EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE

EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE ANKARA ÜN NİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HAS 1945 ASTALIKLARI EDİNSEL APLASTİK ANEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji

Detaylı

HEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ

HEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ HEMAToLOJİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ MERKEZİ BAYINDIR SÖĞÜTÖZÜ HASTANESİ KEMİK İLİĞİ (KÖK HÜCRE) NAKLİ MERKEZİ Sağlıkta referans merkezi olma vizyonuyla faaliyetlerini sürdüren Bayındır

Detaylı

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011

III. BÖLÜM EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 ULUSAL TEDAVİ KILAVUZU 2011 EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ III. BÖLÜM TANI VE TEDAVİ KILAVUZU EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE TEDAVİ KILAVUZU EDİNSEL SAF ERİTROİD DİZİ APLAZİSİ TANI VE

Detaylı

Kök Hücre Nakli: Temel prensipler

Kök Hücre Nakli: Temel prensipler Kök Hücre Nakli: Temel prensipler Doç. Dr. Fevzi ALTUNTAŞ Ankara Onkoloji Eğitim ve Araştırma Hastanesi Kök Hücre Nakli Merkezi KÖK HÜCRE Farklı hücre tiplerine dönüşebilme ve kendisini yenileyebilme gücüne

Detaylı

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesinde Febril Nötropenik Hasta Antifungal Tedavi Uygulama Prosedürü

Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesinde Febril Nötropenik Hasta Antifungal Tedavi Uygulama Prosedürü Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Hastanesinde Febril Nötropenik Hasta Antifungal Tedavi Uygulama Prosedürü Prof. Dr. Neşe Saltoğlu İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi, Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik

Detaylı

Hematolog Gözüyle Fungal İnfeksiyonlara Yaklaşım. Dr Mehmet Ali Özcan Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı İzmir-2012

Hematolog Gözüyle Fungal İnfeksiyonlara Yaklaşım. Dr Mehmet Ali Özcan Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı İzmir-2012 Hematolog Gözüyle Fungal İnfeksiyonlara Yaklaşım Dr Mehmet Ali Özcan Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı İzmir-2012 Nötropenik hastalarda fungal infeksiyonlar Nötropeni invaziv

Detaylı

HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE

HEMATOPOIETIK KÖK HÜCRE KÖK HÜCRE AFEREZİ HEMATOPOİESİS Kandaki sellüler bileşenleri üretim süreci Erişkinlerde, kemik iliği içeren pelvis, sternum, vertebral ve kafatasında kemik iliği mikroçevresinde üretilir HEMATOPOIETIK

Detaylı

PEDİATRİK KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYON HEMŞİRELERİNİN EĞİTİM GEREKSİNİMLERİNİN BELİRLENMESİNE İLİŞKİN ANKET

PEDİATRİK KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYON HEMŞİRELERİNİN EĞİTİM GEREKSİNİMLERİNİN BELİRLENMESİNE İLİŞKİN ANKET Pediatrik kemik iliği transplantasyon hemşirelerinin eğitim gereksinimlerinin belirlenmesi amacıyla tasarlanan Anket Alanına hoş geldiniz. Anketi tamamlamak ve ekibimize değerli geri bildiriminizi iletmek

Detaylı

DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi

DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi DONÖR LENFOSİT İNFÜZYONU(DLI) Hülya Baraklıoğlu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Terapötik Aferez Merkezi KÖK HÜCRE NAKLİ Kök hücre nedir? Çoğalma,kendini yenileyebilme, farklılaşmış dokulara özgü hücreleri

Detaylı

Hazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları. Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ

Hazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları. Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ Hazırlık Rejimi GVHD Profilaksisi Kök Hücre Kaynakları Doç. Dr. Barış Kuşkonmaz Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik KİTÜ Hazırlık rejimi Hastayı transplanta hazırlamak için veriliyor Donör HKH

Detaylı

[MEHMET ERTEM] BEYANI

[MEHMET ERTEM] BEYANI Araştırma Destekleri/ Baş Araştırıcı 10. Ulusal Pediatrik Hematoloji Kongresi 3 6 Haziran 2015, Ankara [MEHMET ERTEM] BEYANI Sunumum ile ilgili çıkar çatışmam yoktur. Çalıştığı Firma (lar) Danışman Olduğu

Detaylı

Bildiri Özetleri: İçindekiler

Bildiri Özetleri: İçindekiler Bildiri Özetleri: İçindekiler 97 Akut Lösemi Poster No: 00 HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ ERİŞKİN HASTANE- Sİ HEMATOLOJİ HEMATOPOİETİK KÖK HÜCRE NAKLİ ÜNİTESİ APLASTİK ANEMİ DENEYİMİ Hakan Göker, Fatma Tekin,

Detaylı

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ DENEYİMİ Doç. Dr. Orhan YILDIZ Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD. KAYSERi Erciyes Üniversitesi Hastaneleri 1300 yatak / 10 milyon

Detaylı

KÖK HÜCRE NAKLİ. Doç. Dr. Mustafa ÖZTÜRK GATA Tıbbi Onkoloji BD.

KÖK HÜCRE NAKLİ. Doç. Dr. Mustafa ÖZTÜRK GATA Tıbbi Onkoloji BD. KÖK HÜCRE NAKLİ Doç. Dr. Mustafa ÖZTÜRK GATA Tıbbi Onkoloji BD. Kök hücre nedir? Bazı dokularda bulunan ve gereksinim halinde pek çok hücreyi oluşturarak yaşamın devamını sağlayan, farklı dokulara dönüşebilme

Detaylı

KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU

KEMİK İLİĞİ TRANSPLANTASYONU DÖNEM DERS NOTLARI Dönem Adı : 4.dönem 2014-2015 Dilim Adı Ders Adı :İç Hastalıkları Hematoloji Bilim Dalı :Kemik İliği Transplantasyonu Sorumlu Öğretim Üyesi : Sorumlu Öğretim Üyesi ABD, BD :Prof Dr Sevgi

Detaylı

MEZUNİYET SONRASI GÜNCELLEME KURSLARI HEMATOLOJİK MALİGNİTELER KURSU

MEZUNİYET SONRASI GÜNCELLEME KURSLARI HEMATOLOJİK MALİGNİTELER KURSU MEZUNİYET SONRASI GÜNCELLEME KURSLARI HEMATOLOJİK MALİGNİTELER KURSU 05-06 Mayıs 2018 Radisson Blu Hotel Şişli / İstanbul 05 Mayıs 2018, Cumartesi 08.30-08.40 Açılış konuşması ve bilgilendirme 1. OTURUM

Detaylı

7 Eylül Çarşamba. Myeloproliferatif Hastalıklar Prof.Dr. İ.Celalettin Haznedaroğlu (İç Hastalıkları - Hematoloji) Turuncu Amfi Teorik

7 Eylül Çarşamba. Myeloproliferatif Hastalıklar Prof.Dr. İ.Celalettin Haznedaroğlu (İç Hastalıkları - Hematoloji) Turuncu Amfi Teorik Ders Kurulu Başkanı: Kurul 301 Akademik Yılın 1. Haftası Türkçe Eğitim Programı 5 Eylül Stem Hücresi ve Kemik İliği 6 Eylül Hemoglobinopatiler ve Talasemi Sendromları I 7 Eylül 8 Eylül Bilirubin Metabolizması

Detaylı

Uz.Dr. Saadet TOKLUOĞLU

Uz.Dr. Saadet TOKLUOĞLU Uz.Dr. Saadet TOKLUOĞLU Fakülte : İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ, 1988 Uzmanlık : İÇ HASTALIKLARI, DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ, 2000 YAYINLAR Sadık Muallaoğlu, Güngör Utkan, Ayşe Gök Durnalı, Ülkü Yalçıntaş

Detaylı

MULTİPL PLAZMASİTOMLA SEYREDEN PLAZMA HÜCRE HASTALIKLARINDA TEDAVİ YAKLAŞIMI

MULTİPL PLAZMASİTOMLA SEYREDEN PLAZMA HÜCRE HASTALIKLARINDA TEDAVİ YAKLAŞIMI MULTİPL PLAZMASİTOMLA SEYREDEN PLAZMA HÜCRE HASTALIKLARINDA TEDAVİ YAKLAŞIMI PROF. DR. RAUF HAZNEDAR Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı İlik dışı plazmasitomlar ; Plazma hücre hastalıklarının

Detaylı

*Klinik Laboratuvar Çalışmaları- 2000 YTL T-ALL OLGULARINDA NOTCH1 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI

*Klinik Laboratuvar Çalışmaları- 2000 YTL T-ALL OLGULARINDA NOTCH1 GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI THD Bildiri Ödülleri *Klinik Laboratuvar Çalışmaları- 2000 YTL T-ALL OLGULARINDA NOTCH GEN MUTASYONLARININ ARAŞTIRILMASI Yücel Erbilgin, Müge Aydın Sayitoğlu, Özden Hatırnaz, Lebriz Yüksel, 2 İnci Yıldız,

Detaylı

FEBRİL NÖTROPENİ DERNEĞİ YÖNETİM KURULU. Başkan Dr. Alpay Azap. İkinci Başkan Dr. Murat Akova. Genel Sekreter Dr. Hamdi Akan

FEBRİL NÖTROPENİ DERNEĞİ YÖNETİM KURULU. Başkan Dr. Alpay Azap. İkinci Başkan Dr. Murat Akova. Genel Sekreter Dr. Hamdi Akan FEBRİL NÖTROPENİ DERNEĞİ YÖNETİM KURULU Başkan Dr. Alpay Azap İkinci Başkan Dr. Murat Akova Genel Sekreter Dr. Hamdi Akan Araştırma Sekreteri Dr. Volkan Korten Sayman Dr. Ahmet Demirkazık Üye Dr. Sevtap

Detaylı

Prognozu Etkileyen. Prof.Dr.M.Akif. Yeşilipek

Prognozu Etkileyen. Prof.Dr.M.Akif. Yeşilipek Kemik İliği i Naklinde Prognozu Etkileyen Faktörler Prof.Dr.M.Akif Yeşilipek * 709 RIC + Hematolojik malignensi,hla,hla-a,b,c,dr A,B,C,DR allel düzeyinde, * Tx sonucu ile ilişkili tek donör özelliği

Detaylı

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968

ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ KURULUŞ 1968 ERCİYES ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ HASTANELERİ 1988 MK DEDEMAN HEMATOLOJİ-ONKOLOJİ KURULUŞ : 1998 HASTANESİ KURU KURULUŞ 1998 OTOLOG KÖK HÜCRE NAKİLLERİ

Detaylı

KEMİK İLİĞİİĞİ BASKILANMIŞ HASTALARDA TRANSFÜZYON

KEMİK İLİĞİİĞİ BASKILANMIŞ HASTALARDA TRANSFÜZYON KEMİK İLİĞİİĞİ BASKILANMIŞ HASTALARDA TRANSFÜZYON Dr. Fevzi Altuntaş Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Hematoloji Bilim Dalı ve Kök Hücre Nakli Ünitesi Kan Merkezleri ve Transfüzyon Derneği, Ulusal kongresi

Detaylı

23-25 ŞUBAT 2007. www.febrilnotropeni.net BİLKENT OTEL VE KONFERANS MERKEZİ, ANKARA. Derneği

23-25 ŞUBAT 2007. www.febrilnotropeni.net BİLKENT OTEL VE KONFERANS MERKEZİ, ANKARA. Derneği www.febrilnotropeni.net BİLKENT OTEL VE KONFERANS MERKEZİ, ANKARA Derneği 4. Febril Nötropeni Mezuniyet Sonrası Eğitim Kursu na Davet Febril Nötropeni Derneği tarafından düzenlenecek 4. Mezuniyet Sonrası

Detaylı

İNVAZİV PULMONER ASPERJİLLOZ Dr. Münire Gökırmak. Süleyman Demirel Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.D.

İNVAZİV PULMONER ASPERJİLLOZ Dr. Münire Gökırmak. Süleyman Demirel Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.D. İNVAZİV PULMONER ASPERJİLLOZ Dr. Münire Gökırmak Süleyman Demirel Üniversitesi Göğüs Hastalıkları A.D. OLGU 1 23 yaşında kadın hasta Ateş, yorgunluk ve anemi Lökosit: 6.800/mm3, %8 nötrofil, %26 blast,

Detaylı

Kemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi

Kemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi Kemik İliği Nakli Merkezi Kemik İliği (Kök Hücre) Nakli Merkezi +90 216 BR.HLİ.103 World Hospital Standarts Approved by JCI Acreditation Certificate K-Q TSE-ISO-EN 9000 Saray Mah. Siteyolu Cad. No:7 34768

Detaylı

Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerine Alınacak Asistan Sayıları

Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerine Alınacak Asistan Sayıları Program Kodu Eğitim Süresi Puan Türü Genel Kontenjan Yabancı Uyruklu Kontenjanı 2015-TUS Tercih Program Adı Özel Koşullar ve Açıklamalar* (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma

Detaylı

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği

Sağlık Bilimleri Üniversitesi Tepecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Çocuk Hematoloji ve Onkoloji Kliniği HEPATİT VEYA KARACİĞER TRANSPLANTASYONU SONRASI APLASTİK ANEMİ: KLİNİK ÖZELLİKLER VE TEDAVİ SONUÇLARI Özlem Tüfekçi 1, Hamiyet Hekimci Özdemir 2, Barış Malbora 3, Namık Yaşar Özbek 4, Neşe Yaralı 4, Arzu

Detaylı

1. Oturum: Meme Kanserine Giriş, Patoloji ve Alt Tiplendirme Oturum Başkanları : Dr. Orhan ŞENCAN, Dr. İrfan ÇİÇİN

1. Oturum: Meme Kanserine Giriş, Patoloji ve Alt Tiplendirme Oturum Başkanları : Dr. Orhan ŞENCAN, Dr. İrfan ÇİÇİN TTOD Meme Kanseri Güncelleme Kursu 13-14 Haziran 2015 İstanbul 08:25-08:30 Açılış Dr. Cem BÖRÜBAN Oturum Başkanları : Dr. Fikri İÇLİ, Dr. Gül Başaran, Dr. Erhan GÖKMEN 08:00-08:30 Pratiği Değiştiren Çalışmalar.

Detaylı

VIII. Pediatrik Febril Nötropeni Sempozyumu

VIII. Pediatrik Febril Nötropeni Sempozyumu VIII. Pediatrik Febril Nötropeni Sempozyumu Prof Dr. Nuran Salman Onuruna Bilimsel Program 1. gün 23 Aralık 2016 Cuma 16.00-16.30: Açılış Toplantısı Prof. Dr. Tiraje Celkan 16.30-17.30: Febril nötropenide

Detaylı

6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize

6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize 6 ay önce kadavradan kalp nakli olan 66 yaşındaki kadın hastada inguinal bölgede 3X3 cm da lenf düğümü saptandı. Lenf düğümü cerrahi olarak eksize edildi. CD20 CD10 Bcl-6 Bcl-2 Ki-67 MUM-1

Detaylı

AKUT GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI. Hemş.Birsel Küçükersan

AKUT GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI. Hemş.Birsel Küçükersan AKUT GRAFT VERSUS HOST HASTALIĞI Hemş.Birsel Küçükersan Graft vs Host Hastalığı (GVHH) Vericinin T lenfositlerinin alıcıyı yabancı olarak görmesi ve alıcının dokularına karşı reaksiyon göstermesi Allojenik

Detaylı

IV. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi

IV. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi IV. Uluslararası Katılımlı Deneysel Hematoloji Kongresi Gaziantep, 28-30 Nisan - Tuğcan Hotel 2 0 1 7 Değerli Meslektaşlarımız ve Sevgili Öğrencilerimiz, Gaziantep Üniversitesi nin ev sahipliğinde 2017

Detaylı

DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD

DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD DR ALPAY AZAP ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İNFEKSİYON HASTALIKLARI ve KLİNİK MİKROBİYOLOJİ AD BAĞIŞIKLIĞI BASKILANMIŞ HASTA? Bağışıklığı Baskılanmış Hastalarda IFI gelişme riski: Düşük Risk Orta Risk

Detaylı

4. S I N I F - 2. G R U P 1. D E R S K U R U L U

4. S I N I F - 2. G R U P 1. D E R S K U R U L U (Hematoloji, Tıbbi Onkoloji, Radyasyon Onkolojisi, Algoloji,, Kalp ve Damar Cerrahisi, Göğüs Hastalıkları, Göğüs Cerrahisi, Nükleer Tıp) H E M A T O L O J İ - O N K O L O J İ, D O L A Ş I M V E S O L U

Detaylı

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM III NEOPLAZİ VE HEMOPOETİK SİSTEM HASTALIKLARI DERS KURULU

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM III NEOPLAZİ VE HEMOPOETİK SİSTEM HASTALIKLARI DERS KURULU DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2016 2017 DERS YILI DÖNEM III NEOPLAZİ VE HEMOPOETİK SİSTEM HASTALIKLARI DERS KURULU 11.10.2016-31.10.2016 Dersler Teorik Pratik Toplam Patoloji 2 --- 2 Çocuk Hastalıkları

Detaylı

VESİLE PAYDAŞ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ FEVZİ MERCAN ÇOCUK HASTANESİ PEDİATRİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ VE KÖK HÜCRE TEDAVİ MERKEZİ

VESİLE PAYDAŞ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ FEVZİ MERCAN ÇOCUK HASTANESİ PEDİATRİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ VE KÖK HÜCRE TEDAVİ MERKEZİ VESİLE PAYDAŞ ERCİYES ÜNİVERSİTESİ FEVZİ MERCAN ÇOCUK HASTANESİ PEDİATRİ KEMİK İLİĞİ NAKLİ VE KÖK HÜCRE TEDAVİ MERKEZİ ÖYKÜ F. Z. A, 8 yaşında kız hasta 3 yıldır Fanconi Aplastik anemi tanısıyla takipte

Detaylı

Paratiroid Kanserinde Yönetim İzmir den Üç Merkezli Deneyim

Paratiroid Kanserinde Yönetim İzmir den Üç Merkezli Deneyim Paratiroid Kanserinde Yönetim İzmir den Üç Merkezli Deneyim Murat Özdemir, Özer Makay, Tevfik Demir*, Berk Göktepe, Kamil Erözkan, Barış Bingül**, Yeşim Ertan**, Hüsnü Buğdaycı***, Gökhan İçöz, Mahir Akyıldız

Detaylı

Eğitim Süresi Puan Türü

Eğitim Süresi Puan Türü Program Kodu Eğitim Süresi Puan Türü Genel Kontenjan Yabancı Uyruklu Kontenjanı Tablo 3 Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerinde, Sağlık Bakanlığı Adına Tıp Program Adı Özel Koşullar ve Açıklamalar*

Detaylı

Kök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON

Kök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON Kök Hücre Nakli Hastalarında TRANSFÜZYON Prof. Dr. İhsan KARADOĞAN IV. ULUSAL KAN MERKEZLERİ VE TRANSFÜZYON TIBBI KONGRESİ 14-18 Aralık 2011, Maritim Pine Beach Resort Otel BELEK, ANTALYA Olgu 32 y kadın

Detaylı

Bildiri Özetleri: İçindekiler

Bildiri Özetleri: İçindekiler Bildiri Özetleri: İçindekiler AKUT LÖSEMİ Bildiri: 0089 P001 GRİ TROMBOSİT SENDROMLU VERİCİDEN YAPILAN ALLOGENEİK NAKİL SONRASI, GRİ TROMBOSİTLİ HEMATOPOETİK ENGRAFTMAN. Abdullah Katgı 1, Pınar Ataca,

Detaylı

Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi

Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi 1945 ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI Akut Myeloid Lösemide Prognostik Faktörler ve Tedavi Dr. Mehmet ERTEM Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilim Dalı

Detaylı

YENİDOĞAN HEMATOLOJİSİ

YENİDOĞAN HEMATOLOJİSİ TÜRK PEDİATRİK HEMATOLOJİ DERNEĞİ TPHD EĞİTİM SERİSİ-III YENİDOĞAN HEMATOLOJİSİ Cilt: 1 Sayı: 3 2016 EDİTÖRLER Hale ÖREN Ahmet KOÇ Özcan BÖR TÜRK PEDİATRİK HEMATOLOJİ DERNEĞİ TPHD EĞİTİM SERİSİ-III YENİDOĞAN

Detaylı

2012-YDUS GENEL YERLEŞTİRME SONUÇLARINA İLİŞKİN EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL) 1 / 9

2012-YDUS GENEL YERLEŞTİRME SONUÇLARINA İLİŞKİN EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL) 1 / 9 2012-YDUS YERLEŞTİRME SONUÇLARINA İLİŞKİN VE LAR () 100111034 ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ CERRAHİ GASTROENTEROLOJİ CERRAHİSİ 1 1 0 67,50000 67,50000 100311032 ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ

Detaylı

8 Şubat, Perşembe. Hodgkin Lenfoma Kursu. Hodgkin Lenfoma Kursu. Kompleman Hastalıkları Kursu

8 Şubat, Perşembe. Hodgkin Lenfoma Kursu. Hodgkin Lenfoma Kursu. Kompleman Hastalıkları Kursu 8 Şubat, Perşembe Hodgkin Lenfoma Kursu Oturum Başkanı: Dr. İsmet Aydoğdu, Dr. Orhan Ayyıldız 08.30-09.00 Keypad 15 soru 09.00-09.30 Patoloji uzmanının penceresinden Hodgkin Lenfomaya Bakış: Hodgkin Lenfoma

Detaylı

(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerine Alınacak Asistan Sayıları

(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerine Alınacak Asistan Sayıları Uzmanlık Dal Kodu Öğretim Süresi Puan Türü Genel Kontenjan Yabancı Uyruklu Kontenjanı 2013-TUS Sonbahar Dönemi Tercih Uzmanlık Dal Adı Özel Koşullar ve Açıklamalar* (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) Sağlık Bakanlığı

Detaylı

GERİATRİK HEMATOLOJİ DERNEĞİ

GERİATRİK HEMATOLOJİ DERNEĞİ 2. Ulusal GERİATRİK HEMATOLOJİ Kongresi * Palyatif Bakım ve Post * Geriatrik Hematolojik Onkoloji Hemşireliği Kursu 27-29 Eylül 2013 Kongre Başkanı: Prof. Dr. Osman İLHAN Ankara Ünv. Tıp Fakültesi Morfoloji

Detaylı

KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI

KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI KÖK HÜCRE NAKLİ SONRASI KAN TRANSFÜZYONLARI HÜMEYRA DENİZ Erciyes Üniversitesi Şahinur Dedeman Kemik İliği ve Kök Hücre Nakli Hastanesi NEDEN KAN VE KAN ÜRÜNÜ TRANSFÜZYONU YAPILIR? Kan hacmini sağlamak

Detaylı

2011 TUS İLKBAHAR DÖNEMİ MERKEZİ YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL) (SINAV TARİHİ : 15 Mayıs 2011)

2011 TUS İLKBAHAR DÖNEMİ MERKEZİ YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL) (SINAV TARİHİ : 15 Mayıs 2011) 1011163 ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI K 2 2 0 57.524 57.858 1011196 ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ GÖĞÜS HASTALIKLARI K 1 1 0 59.979 59.979

Detaylı

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Sayfa 1 / 6

1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 6 7 8 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 1 2 3 4 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Sayfa 1 / 6 0 0 0 Sayfa / 0 0 0 0 0 Sayfa / 0 Sayfa / YURTDIŞINDA DOKU VE ORGAN NAKLİ AMACIYLA SAĞLIK KURULU RAPORU VERMEYE YETKİLİ RESMİ SAĞLIK KURUMLARI LİSTESİ AKCİĞER NAKLİ MERKEZLERİ İstanbul Üniversitesi İstanbul

Detaylı

PEDİATRİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYON HASTALARINDA CMV SPESİFİK HÜCRESEL İMMÜN YANITIN İZLENMESİ

PEDİATRİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYON HASTALARINDA CMV SPESİFİK HÜCRESEL İMMÜN YANITIN İZLENMESİ PEDİATRİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYON HASTALARINDA CMV SPESİFİK HÜCRESEL İMMÜN YANITIN İZLENMESİ Gül AydınTığlı 1, Koray Yalçın 2, Esvet Mutlu 1, Derya Mutlu 3, Alphan Küpesiz 2, Dilek Çolak 4, Meral Gültekin

Detaylı

HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE UYGULAMALARI Doç. Dr. Mustafa ÇETİN

HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE UYGULAMALARI Doç. Dr. Mustafa ÇETİN HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE UYGULAMALARI Doç. Dr. Mustafa ÇETİN Standart Endikasyonlar 50 yıldan daha uzun süredir, Hematopoetik Kök Hücre (HKH) olarak isimlendirilen ve kan dokusunu yeniden yapılandırabilen

Detaylı

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ

AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİDE HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE NAKLİ Prof Dr Ali Ünal Dr Leylagül Kaynar Akut Lenfoblastik Lösemi tedavisinde en önemli hedef; - Başlangıçta uygulanan remisyon indüksiyon tedavisi ile

Detaylı

KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI

KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONU VE ENDİKASYONLARI Dr. Tunç FIŞGIN Medical Park Samsun Hastanesi Çocuk Kan Hastalıkları Bölümü Samsun 1. PUADER Kongresi, 23-27.04.2012, Antalya SAĞLIK HASTALIK TEDAVİ Ebers Papirüsü,

Detaylı

Rez-ALL BFM 2002 Protokolü Türkiye Sonuçları

Rez-ALL BFM 2002 Protokolü Türkiye Sonuçları Rez-ALL BFM 2002 Protokolü Türkiye Sonuçları V.Hazar 1, Ç.Timur 2, G.Aydoğan 3, N.Sarper 4,T.Celkan 5, S.Aytaç 6, H.Ören 7, E.Türkkan 8, M.Büyükavcı 9, D.Karapınar 10, M.A.Özdemir 11, Ö.Bör 12, N.Özbek

Detaylı

İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar

İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar İmmünyetmezlikli Konakta Viral Enfeksiyonlar Dr. Dilek Çolak 10 y, erkek hasta Olgu 1 Sistinozis Böbrek transplantasyonu Canlı akraba verici HLA 2 antijen uyumsuz 2 Olgu 1 Transplantasyon öncesi viral

Detaylı

BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr.

BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ. Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr. BÖBREK NAKİLLİ ÇOCUKLARDA GEÇ DÖNEM AKUT REJEKSİYONUN GREFT SAĞKALIMI ÜZERİNE ETKİLERİ Başkent Üniversitesi Çocuk Nefroloji Dr. Aslı KANTAR Akut rejeksiyon (AR), greft disfonksiyonu gelişmesinde major

Detaylı

Tablo 2 Üniversitelerdeki Tıpta Uzmanlık Eğitim Dalları ve Kontenjanları

Tablo 2 Üniversitelerdeki Tıpta Uzmanlık Eğitim Dalları ve Kontenjanları Tablo 2 Ünirsitelerdeki Tıpta Uzmanlık Eğitim Dalları Kontenjanları Abant İzzet Baysal Ünirsitesi 1011375 Acil Tıp 5 K 1 - - 51.745 1011139 Anesteziyoloji Reanimasyon 4 K 1 - - 56.044 1011147 Beyin Sinir

Detaylı

2015-TUS İLKBAHAR DÖNEMİ GENEL YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL)

2015-TUS İLKBAHAR DÖNEMİ GENEL YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL) 2015-TUS İLKBAHAR DÖNEMİ YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE VE LAR () 100111043 ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON K 2 2 0 60,48456 61,13287 100111088 ABANT İZZET BAYSAL

Detaylı

HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONUNDA HEMŞİRENİN ROLÜ. Nevin Çetin Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİT Ünitesi

HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONUNDA HEMŞİRENİN ROLÜ. Nevin Çetin Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİT Ünitesi HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE TRANSPLANTASYONUNDA HEMŞİRENİN ROLÜ Nevin Çetin Hacettepe Üniversitesi Pediatrik KİT Ünitesi Hematopoetik kök hücre transplantasyonu hematoloji-onkoloji alanında özel bir daldır

Detaylı

4. SINIF 1.KURUL 3.Döngü

4. SINIF 1.KURUL 3.Döngü 4. SINIF 1.KURUL 3.Döngü GRUP 3 DERS PROGRAMI Hematoloji-Onkoloji,Dolaşım ve Solunum Sistemi Hastalıkları 1 H E M A T O L O J İ - O N K O L O J İ, D O L A Ş I M V E S O L U N U M S İ S T E M İ H A S T

Detaylı

BFM Protokolü ve Türkiye Deneyimi Dr. Gönül Aydoğan

BFM Protokolü ve Türkiye Deneyimi Dr. Gönül Aydoğan BFM Protokolü ve Türkiye Deneyimi Dr. Gönül Aydoğan Yoğun kemoterapi protokolleri ve kan ürünleri transfüzyonları, antibiyotik tedavisi gibi destek tedavilerinin artışı ile akut lenfoblastik lösemili (ALL)

Detaylı

Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi

Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi ANKARA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI 1945 Akut Myeloid Lösemi Relaps ve Tedavisi Dr. Talia İleri Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji BD Akut Lösemide Tedavi

Detaylı

Alan Üniversite Yıl. Alan Üniversite Yıl. Alan Üniversite Yıl

Alan Üniversite Yıl. Alan Üniversite Yıl. Alan Üniversite Yıl Soyadı: Abdullah Utku Şenol Doğum Tarihi: 24/04/1966 Prof.Dr. Lisans Tıp Hacettepe 1986 Yüksek Lisans Tıp Hacettepe 1988 Tıpta Uzmanlık Radyoloji Akdeniz 1993 Yardımcı Doçentlik Tarihi: 1998 Doçentlik

Detaylı

2014-TUS SONBAHAR DÖNEMİ GENEL YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (YABANCI UYRUKLU)

2014-TUS SONBAHAR DÖNEMİ GENEL YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (YABANCI UYRUKLU) VE LAR ( ) 100211042 ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ÇOCUK SAĞLIĞI VE HASTALIKLARI K 1 0 1 --- --- 100211139 ADIYAMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI K 1 0 1 --- --- 100311014 ADNAN MENDERES

Detaylı

2008 NİSAN DÖNEMİ TUS MERKEZİ YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL) (SINAV TARİHİ : NİSAN 2008)

2008 NİSAN DÖNEMİ TUS MERKEZİ YERLEŞTİRME SONUÇLARINA GÖRE EN KÜÇÜK VE EN BÜYÜK PUANLAR (GENEL) (SINAV TARİHİ : NİSAN 2008) 10111392 ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ANESTEZİYOLOJİ VE REANİMASYON K 3 3 0 056.740 059.925 10112982 ABANT İZZET BAYSAL ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ GENEL CERRAHİ K 2 2 0 059.229 059.259

Detaylı

FEBRİL NÖTROPENİ MEZUNİYET SONRASI EĞİTİM KURSU

FEBRİL NÖTROPENİ MEZUNİYET SONRASI EĞİTİM KURSU 9-11 Kasım 2018,Swiss Otel, Ankara www.febrilnotropeni.net FEBRİL NÖTROPENİ MEZUNİYET SONRASI EĞİTİM KURSU BİLİMSEL PROGRAM 9 Kasım 2018 Cuma 13:45-14:00 Açılış Konuşması 14:00-15:30 Febril nötropenik

Detaylı

ANTİFUNGAL TEDAVİ: PRE-EMPTİF Mİ EMPİRİK Mİ? Prof. Dr. Ayper SOMER İstanbul Tıp Fakültesi Pediatrik İnfeksiyon Hastalıkları

ANTİFUNGAL TEDAVİ: PRE-EMPTİF Mİ EMPİRİK Mİ? Prof. Dr. Ayper SOMER İstanbul Tıp Fakültesi Pediatrik İnfeksiyon Hastalıkları ANTİFUNGAL TEDAVİ: PRE-EMPTİF Mİ EMPİRİK Mİ? Prof. Dr. Ayper SOMER İstanbul Tıp Fakültesi Pediatrik İnfeksiyon Hastalıkları Ankara, 28 Şubat 2010 PEDİATRİDE İNVAZİF MANTAR İNFEKSİYONU İÇİN RİSK GRUPLARI

Detaylı

Gammacell 3000 Elan KAN IŞINLAMA CİHAZLARI GAMMACELL 3000 ELAN CİHAZININ ÜSTÜN ÖZELLİKLERİ KLAVYE Barkod okunmadığı durumlarda klavyeden giriş yapma özelliği vardır. DİJİTAL GÖSTERGE BARKOD OKUYUCU Barkod

Detaylı

III. KURUL (Sindirim ve Hemopoetik Sistemler Ders Kurulu -6 hafta) DERS PROGRAMI ( 09 ARALIK 2013 17 OCAK 2014)

III. KURUL (Sindirim ve Hemopoetik Sistemler Ders Kurulu -6 hafta) DERS PROGRAMI ( 09 ARALIK 2013 17 OCAK 2014) T. C. MUĞLA SITKI KOÇMAN ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2013 2014 EĞİTİM - ÖĞRETİM YILI DÖNEM III III. KURUL (Sindirim ve Hemopoetik Sistemler Ders Kurulu -6 hafta) DERS PROGRAMI ( 09 ARALIK 2013 17 OCAK 2014)

Detaylı

FEBRİL NÖTROPENİ : 2009 DA NELER OLDU? Dr Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD

FEBRİL NÖTROPENİ : 2009 DA NELER OLDU? Dr Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD FEBRİL NÖTROPENİ : 2009 DA NELER OLDU? Dr Alpay AZAP Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi İnfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Infectious Diseases Working Party of EBMT Infectious Diseases Group

Detaylı

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi

TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ. Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi TRANSPLANTASYONDA İNDÜKSİYON TEDAVİSİ Dr Sevgi Şahin Özel Gaziosmanpaşa Hastanesi TRANSPLANTASYONDA İMMUNSUPRESİF TEDAVİ İndüksiyon İdame Kurtarma Am J Surg 2009 Transplantation 2006 İndüksiyon tedavilerinin

Detaylı

Ders Yılı Dönem-III Neoplazi ve Hematopoetik Sistem Hast. Ders Kurulu

Ders Yılı Dönem-III Neoplazi ve Hematopoetik Sistem Hast. Ders Kurulu 2018 2019 Ders Yılı Dönem-III Neoplazi ve Hematopoetik Sistem Hast. Ders Kurulu 09.10.2018-30.10.2018 2018 2019 Ders Yılı Dönem-III Neoplazi ve Hematopoetik Sistem Hast. Ders Kurulu 09.10.2018-30.10.2018

Detaylı

Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerine Alınacak Asistan Sayıları

Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerine Alınacak Asistan Sayıları Uzmanlık Dal Kodu Öğretim Süresi Puan Türü Genel Kontenjan Yabancı Uyruklu Kontenjanı 2014-TUS İlkbahar Tercih Kılavuzu Uzmanlık Dal Adı Özel Koşullar ve Açıklamalar* (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) Sağlık

Detaylı

Program Kodu Program Adı Puan Türü Genel Ek Kontenjan YBU Ek Kontenjanı Özel Koşullar ve Açıklamalar*

Program Kodu Program Adı Puan Türü Genel Ek Kontenjan YBU Ek Kontenjanı Özel Koşullar ve Açıklamalar* Sağlık Bakanlığı Eğitim ve Araştırma Hastanelerine Alınacak Asistan Sayıları Adana Şehir Hastanesi 706800101 Acil Tıp K 3 706800106 Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları K 3 706800107 706800109 Kadın Hastalıkları

Detaylı

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM III NEOPLAZİ VE HEMOPOETİK SİSTEM HASTALIKLARI DERS KURULU

DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DERS YILI DÖNEM III NEOPLAZİ VE HEMOPOETİK SİSTEM HASTALIKLARI DERS KURULU DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2017 201 DERS YILI DÖNEM III NEOPLAZİ VE HEMOPOETİK SİSTEM HASTALIKLARI DERS KURULU 10.10.2017-30.10.2017 Dersler Teorik Pratik Toplam Patoloji 2 --- 2 Çocuk --- İç 16

Detaylı

Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserlerinde Neoadjuvan Tedavi Sonrası Pulmoner Rezeksiyon Sonuçlarımız

Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserlerinde Neoadjuvan Tedavi Sonrası Pulmoner Rezeksiyon Sonuçlarımız Ulusal Akciğer Kanseri Kongresi İleri Evre Küçük Hücreli Dışı Akciğer Kanserlerinde Neoadjuvan Tedavi Sonrası Pulmoner Rezeksiyon Sonuçlarımız Dr.Levent Alpay Süreyyapaşa Egitim vearaştırma Hastanesi Mart

Detaylı

T.C. BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2014-2015 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI 3. SINIF DERS PROGRAMI

T.C. BÜLENT ECEVİT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ 2014-2015 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI 3. SINIF DERS PROGRAMI DİSİPLİN/BÖLÜM Teorik Pratik TOPLAM AKTS Patoloji 24 8 32 Farmakoloji 24 24 İç Hastalıkları (Hematoloji) 14 14 İç Hastalıkları (Onkoloji) 6 6 İmmünoloji 12 12 Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları 6 6 Tıbbi Genetik

Detaylı