ULUSLARARASI DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER

Transkript

1 Adı Soyadı Halit AKBAŞ Ünvanı Eğitim Doçent Doktor Dicle Üniv. Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji ve Genetik A.B.D. (Yüksek Lisans) Dicle Üniv. Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji ve Genetik A.B.D.(Doktora) Harran Ünv. Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji A.B.D. (Yrd.Doç.Dr.) Harran Ünv. Tıp Fak. Tıbbi Biyoloji A.B.D. (Doç.Dr.) Yayın Listesi ULUSLARARASI DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER 1: H.Akbas, S.B.Dertlioglu, F.Dilmec, A.E.Atay, "Lack of Association Between PTPN C/T Polymorphism and Susceptibility to Generalised Vitiligo in a Turkish Population". 2014, Ann Dermatol.(ISI) Feb;26(1): doi: /ad Epub 2014 Feb 17. 2: H. Akbas, A.Uyanikoglu, T.Aydogan, A.E.Atay, F.Dilmec, S.Cerrah, F.Akkafa, H.Nar, "Ecadherin (CDH1) gene -160C>A promoter polymorphism and Risk of Gastric and Esophageal Cancers", Acta Medica Mediterranea (ISI), pp., : H. Akbas, S.B.Dertlioglu, F.Dilmec, M.Balkan, "No association between catalase (CAT) gene polymorphisms and susceptibility to vitiligo in a Turkish population", Clin Ter. (ISI), pp., 2013, DOI: /CT : H. Akbas, N. Cine, M. Erdemoglu, A.E. Atay, S. Simsek, A. Turkyilmaz and M. Fidanboy. Prenatal Diagnosis of 4p and 4q Subtelomeric Microdeletion in De Novo Ring Chromosome 4. Case Reports in Obstetrics and Gynecology. 2013, Volume 2013, 5: A.E.Atay, H.Akbas, C.Tumer, M.N.Sakar, A.Incebiyik, B.Esen, S.Simsek, D.Sit, "The association of endothelial nitric oxide synthase gene G894T polymorphism and serum nitric oxide concentration with microalbuminuria in patients with gestational diabetes", Clinical Nephrology (ISI), - pp., 2013, DOI: /CN : M.Balkan, M.Atar, N.K.Hatipoǧlu, M.N.Bodakçi, S.Çakmakçi, İ.Yıldız, M.S.Evsen, H.Akbaş,

2 M.N.Alp, T.Budak, "Chromosomal abnormalities in non-obstructive azoospermic men prior to employment of assisted reproduction in southeast Turkey", International Medical Journal, - pp., 2013, DOI: accepted 7: A.E.Atay, M.N.Sakar, N.S.Nurani Culcu, H.Simsek, H.Akbas, M.Acar, B.Isık, A.K.Tuzcu, "The Evaluation of Paraoxonase 1 Activity in Patients with Gestational Diabetes", Acta Medica Mediterranea (ISI), pp., : S.Kalkanli, S.Simsek, M.Balkan, H.Akbas, H.Isi, D.Oral, A.Turkyilmaz, M.Fidanboy, E.Deveci, O.Baran, N.Kalkanli, M.N.Alp, T.Budak, "Genetics Analysis with Down Syndrome and Histopathological Examination of Buccal Epithelial Cells", International Journal of Morphology (ISI), pp., : S.Simsek, S.Tekes, A.Turkyilmaz, A.K.Tuzcu, F.Kılıc, N.N.Culcu, B.Isık, H.Akbas. "Angiotensin- Converting Enzyme Gene Insertion/Deletion Polymorphism with Metabolic Syndrome in Turkish Patients", J Endocrinol Invest. (ISI), -pp., 2013, DOI: / : A.E.Atay, H.Akbas, N.Sakar, S.Pasa, S.Ari, N.Ekin, "Clinical manifestations of tuberous sclerosis complex.", Eastern Journal of Medicine, pp., : M.Balkan, M.Atar, M.E.Erdal, I.Yildiz, N.K.Hatipoǧlu, M.N.Bodak, O.I.Ay, S.Tekin, H.Akbaş, M.N.Alp, T.Budak, "The possible association of polymorphisms in MTHFR, MTRR, and MTHFD1 genes with male infertility", International Medical Journal, pp., : S.Simsek, A.Turkyilmaz, D.Oral, A.Yalinkaya, S.Tekes, H.Akbas, T.Budak, "Genetic Analysis in Pregnancy with Fetal Pathologic Ultrasound Findings",Biotechnology & Biotechnological Equipment (ISI), pp., 2013, DOI: /BBEQ : H.Akbas, K.Yalcin, H.Isi, S.Tekes, A.E.Atay, Z.Akkus, T.Budak, "Role of p53 codon 72 polymorphism in chromosomal aberrations and mitotic index in patients with chronic hepatitis B", Braz J Med Biol Res. (ISI), pp., 2012, DOI: /S X : H.Akbas, K.Yalçın, H.İsi, S.Şimşek, A.E.Atay, T.Budak, "The Effects Of Pegylated Interferon Alpha-2a And Alpha-2b Therapy On Chromosomal Aberrations And Mitotic Index İn Patients With Chronic Hepatitis B",Turkish Journal of Medical Sciences (ISI), pp., 2012, DOI: /medsci : H.Akbas, H.Isi, D.Oral, A.Türkyılmaz, S.Kalkanlı-Tas, S.Simsek, M.Balkan, M.N.Sakar, M.Fidanboy, M.N.Alp, T.Budak, "Chromosome heteromorphisms are more frequent in couples with recurrent abortions", Genet Mol Res. (ISI), pp., 2012, DOI: /2012.November : H.Akbas, O.Koksal, C.Konca, M.Balkan, T.Budak, "Familial Balanced Reciprocal Translocation [t(16;22)(p11;q13)mat] in a child With Constitutional Short Stature", Journal of Medical Cases, pp., : A.E.Atay, S.Ozupekce, H.Akbas, M.Acar, S.Pasa, M.Oruc, "Tuberous sclerosis presented

3 with polycystic kidney disease and acute renal failure", Arch Iran Med. (ISI), pp., 2012, DOI:012156/AIM : M.Balkan, M.Fidanboy, H.İsi, H.Akbaş, S.Kalkanli, M.N.Alp, T.Budak, "A case of complete tetraploidy in amniocentesis with normal karyotype in subsequent cordocentesis", Journal of Pediatric Genetics, 1 4 pp., 2012, DOI: /PGE : M.Balkan, H.Akbas, S.Kalkanli, M.N.Sakar, M.Fidanboy, M.N.Alp, T.Budak, "Evaluation of clinical and cytogenetic findings on 1,068 second-trimester amniocenteses in Southeast Turkey.", Clin Exp Obstet Gynecol. (ISI), pp., : M.Balkan, H.Akbas, H.Isi, D.Oral, A.Turkyilmaz, S.Kalkanli, S.Simsek, M.Fidanboy, M.N.Alp, A.Gedik, T.Budak, "Cytogenetic analysis of 4216 patients referred for suspected chromosomal abnormalities in Southeast Turkey", Genet Mol Res. (ISI), pp., 2010, DOI: /vol9-2gmr : M.Balkan, S.Kalkanli, H.Akbas, A.Yalinkaya, M.N.Alp, T.Budak, "Parental decisions regarding a prenatally detected fetal chromosomal abnormality and the impact of genetic counseling: an analysis of 38 cases with aneuploidy in Southeast Turkey", J Genet Couns (ISI), pp., 2010, DOI: /s : M.Bashan, H.Akbas, K.Yurdakoç, "Phospholid and Triacylglycerol Fatty Acid Composition of Major Life Stages of Sun Pest, Eurygaster integriceps (Heteroptera Scutelleridae)", Comparative Biochemistry an Physiology, Part B (ISI), pp., 2002 ULUSAL DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER 1: H.Akbaş, A.Yalınkaya, M.N.Alp, T.Budak, "46, XX, t(8;9)(q22;p24) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Hipogonadotropik Hipogonadizm Olgusu", Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi, pp., : A.Avcı, M.Oruç, H.Akbaş, Ş.Eren, "Down Sendromlarında Akciğer Hipoplazisi ve Eşlik Eden Göğüs Duvar Deformitesi: Nadir Olgu Sunumu", Göztepe Tıp Dergisi, pp., : H.Akbaş, M.N.Alp, S.Kalkanlı, T.Budak, "Üreme problemi Olan Hastalarda Sitogenetik Araştırmalar", Dicle Tıp Dergisi, pp., 2004 ULUSLARARASI KONGRELERDE SUNULAN BİLDİRİLER 1: S.Simsek, A.Turkyilmaz, H.Akbas, S.Tekes, M.Balkan, T.Budak, III. İnternational Congres of Molecular Medicine konferansı dahilinde "IUBMB Life" bildiri kitapçığındaki "Prenatal Diagnostic Results of 241 Cases with High Risk in Screening Tests", pp., Istanbul, Turkey, Mar : H.Akbas, H.Isi, K.Yalcin, S.Tekes, S.Simsek, T.Budak, III. İnternational Congres of Molecular Medicine konferansı dahilinde "IUBMB Life" bildiri kitapçığındaki "P53 Codon 72 Polymorphism Associated With Hepatitis B", pp., Istanbul, Turkey, Mar. 2009

4 3: H.Akbas, D.Oral, R.Yildirim, M.Fidanboy, T.Budak,, 6th European Cytogenetics Conference konferansı dahilinde "Chromosome Research" bildiri kitapçığındaki "Two Cases of Distal Trisomy 10q Resulting From Maternal Balanced Translocatıon", pp., Istanbul, Turkey, July 2007 ULUSAL KONGRELERDE SUNULAN BİLDİRİLER 1: A.E.Atay, H.Akbaş, C.Tümer, M.N.sakar, B.Esen, A.İncebıyık, S.Şmişek, D.Şit, 15. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi konferansı dahilinde "15. Ulusal İç Hastalıkları Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Gestasyonel Diabetli Bireylerde Nitrik Oksit Sentaz Geni G894T Polimorfizmi ve Serum Nitrik Oksit Düzeyinin Nefropati ile İlişkisi", pp., Antalya, Ekim : H.Akbaş, S.B.Dertlioğlu, F.Dilmeç, 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde "10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Vitiligo'lu hastalarda PTPN C/T gen polimorfizmi", - pp., Bursa, Aralık : H.Akbaş, K.Yalçın, T.Aydoğan, H.Isi, M.Balkan, A.E.Atay, T.Budak, Dünya Gastroenteroloji Derneği Bölgesel Toplantısı ve 28. Ulusal Gastroenteroloji Haftası konferansı dahilinde "The Turkish Journal of Gastroenterology" bildiri kitapçığındaki "Hepatit B Virüsünün Kromozomal Düzensizlikleri ve Mitotik İndeks Üzerine Etkisi", pp., Antalya, Kasım, : H.Akbaş, K.Yalçın, T.Aydoğan, H.Isi, S.Şimşek, A.E.Atay, T.Budak, Dünya Gastroenteroloji Derneği Bölgesel Toplantısı ve 28. Ulusal Gastroenteroloji Haftası konferansı dahilinde "The Turkish Journal of Gastroenterology" bildiri kitapçığındaki "Kronik Hepatit B li Hastalarda İnterferon Tedavisinin Kromozomal Düzensizlikleri ve Mitotik İndeks Üzerine Etkisi", pp., Antalya, Kasım, : H.Akbaş, M.N.Alp, O.Köksal, T.Budak, VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, konferansı dahilinde "VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Ailesel 46,XY,t(16;22)(p11;q13) Resiprokal Translokasyon Olgusu", 95 pp., Kayseri, Mayıs : H.Akbaş, M.N.Alp, M.Fidanboy, S.Kalkanlı, T.Budak, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde "VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Üreme Problemi Olan Bireylerde Sitogenetik İncelemeler", 178 pp., Belek, Antalya, Nisan : A.Bengisu-Türkyılmaz, M.N. Alp, M.Fidanboy, H. Akbaş, T.Budak, VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde "VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi" bildiri kitapçığındaki "Prenatal Tanı Uygulanan Bir Olgudaki Cinsiyette Genotip Fenotip Uyumsuzluğu", 175 pp., Belelk, Antalya, Nisan : A.Yalınkaya, M.N.Alp, H.Akbaş, T.Budak, V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi konferansı dahilinde "V. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi" bildiri kitapçığındaki "46, XX, del(8)(q22), der(9) t(8;9)(q22;p24) Dengeli Translokasyon Taşıyıcısı Hipogonadotropik Hipogonadizm Olgusu", 97 pp., Konya, Ekim 2002

5 PROJELER: 1. Zafer Hasan Ali Sak, Halit Akbas, Funda Yalçın, Mehmet Gencer, İrfan Eser, Fuat Dilmeç. Uyku apne hipopne sendromu (UAHS) hastalarında IL-6, TNF-α ve Toll-like receptor (TLR)-4 gen polimorfizmlerinin sitokinler ve endotoksemiyle ilişkisi, Harran Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlüğü (HÜBAK), HÜBAK No:13076, Proje Yürütücüsü, Şanlıurfa, Elif Oğuz, Halit Akbaş, Tip II diabetli hastalarda inter sellüler adezyon molekülü (ICAM-I) K469E ve e-selektin S128R polimorfizmlerinin araştırılması (araştırmacı), Harran Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlüğü (HÜBAK) projesi , No: Ahmet Uyanıkoğlu, Halit Akbaş, Fuat Dilmeç, Timuçin Aydoğan. Üst gastrointestinal sistem kanserli hastalarda CDH1, XRCC1, KU70 ve KU80 gen polimorfizmlerinin belirlenmesi, Harran Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri, HÜBAK-12136, Proje Yürütücüsü, Şanlıurfa, Halit Akbas, Selma Bakar Dertlioglu, Fuat Dilmec. Vitiligo lu hastalarda PTPN22 ve Katalaz gen polimorfizmlerinin belirlenmesi, Harran Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri, HÜBAK- 1109, Proje Yürütücüsü, Şanlıurfa, Turgay Budak, M.N.Alp, Selahattin Tekeş, Mahmut Balkan, Hilmi Isi, Sevgi Kalkanlı, Halit Akbaş, Selda Şimşek, Diclehan Oral, Ayşegül Türkyılmaz, Mehmet Fidanboy. Kromozomal Aberrasyonlarda GTG Bantlama ile Hızlı ve Otomatize Karyotip Analizi ve Dismorfik Sendromlarda ve Prenatal Tanı Olgularında GTG Bantlama ile Saptanmayan Mikroanomalilerin Belirlenmesinde FİSH Uygulamaları (Araştırmacı), Dicle Üniversitesi Araştırma Proje Koordinatörlüğü (DÜAPK), , No: DÜAPK-02-TF-72 Üye Olduğu Kuruluşlar 1- Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği 2- Tıbbi Genetik Derneği Akademik ve İdari Görevler 1- Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi, Fakülte Kurulu Üyeliği ( ) 2- Harran Üniversitesi Tıp Fakültesi, Eğitim ve Öğretim Koordinasyon Kurulu Üyeliği ( ) İlgi Alanları Hücre Kültürü Sitogenetik Moleküler Sitogenetik (FISH) Prenatal Tanı PCR-RFLP analizi Genetik mutasyonlar ve polimorfizmler Dersler Lisans: Tıp Fakültesi 1. Sınıf Tıbbi Biyoloji ve Genetik İletişim Bilgileri Telefon : hakbas@harran.edu.tr ehves@mynet.com