DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 06/11/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/11/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 1 BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU 750,00 2 AVIZE TIPI ENDOILLUMINASYON SETLERI 6,00 3 KAFLI ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:5 30,00 4 KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:4 20,00 5 KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:5 30,00 6 RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) 250,00 7 RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(SIEMENS VE GALILEO UYUMLU) 25,00 8 KAN VERME SETI 000,00 9 DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:2 50,00 10 KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO: ,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 1/11

2 06/11/ :00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/11/2017 TARİHİ, SAAT 10:00 'E/A KADAR EN SON FİYAT TEKLİFLERİNİ İÇEREN KAPALI TEKLİFLERİNİ GETİRMELERİ VEYA AŞAĞIDAKİ NUMARAYA FAKSLA BİLDİRMELERİ RİCA OLUNUR. ÖZGÜR SIRÇACI COŞKUN İşletme Müdür V. ALIM KONUSU MALZEMELER MİKTAR 11 KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO: ,00 12 IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC ,00 13 HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) 30,00 14 KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 7 FR 50,00 TEKLİF NO : NOT : ÖDEMELER 360 GÜNDÜR. TEKLİFLERDE MARKA, UBB KODU VE TESLİM TARİHİ BELİRTİLMELİDİR. İLGİLİ KİŞİ : YUSUF GÜLER TEL : FAX : *Teklif No belirtilmeyen teklifler değerlendirilmeyecektir. FORM NO: MYS_0072 2/11

3 TEKNİK ŞARTNAMESİ Bu Teknik Şartname ile birlikte aşağıdaki malzeme(ler) alınacaktır BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU AVIZE TIPI ENDOILLUMINASYON SETLERI KAFLI ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO: KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO: KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO: RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(SIEMENS VE GALILEO UYUMLU) KAN VERME SETI DISPOSABLE AMBU MASKESI NO: KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO: KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO: IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 7 FR 50 1.GENEL ÖZELLİKLER DETAY JENERIK ÖZELLİKLER Detay özellikleri bulunan malzemeler aşağıda belirtilmiştir. (159) KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:5 Açıklama : KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:5 1. İçinde kırılma ve ezilmeyi önleyecek konnektöre kadar uzanan spiral yapısı Radyoopak Tüpün ucunda Murphy gözü bulunmalıdır. Dokulara toksik olmayan yüksek kalitede saydam, sentetik malzemeden üretilmiş ve konnektörü ile birlikte steril ambalajda Ambalajı taşıma v.b. sırasında steriliteyi bozmayacak şekilde Balonlu ve balonsuz seçenekleri Tek kullanımlık Balonlu olanlarda balonların yüksek hacim ve düşük basınç özelliği Konnektörü tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte Tüp üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no'su bulunmalıdır. Pilot balonu valfli olmalı ve hava kaçağını önleyecek özellikte

4 1 1 1 Tüpün ucu yumuşak, oblik kesimli olmalı ve dokulara travmatik olmamalıdır. Balon tüp üzerinde seviye oluşturmamalıdır. Entübasyon tüplerinin İD, OD, boy olarak ekte belirtilen özellikleri karşılamalıdır. (5312) RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(SIEMENS VE GALILEO UYUMLU) Açıklama : RESPIRATOR OKSIJEN SENSORU(SIEMENS VE GALILEO UYUMLU) 1. Oksijen Sensörü Hamilton Medikal Marka Galileo Model Ventilatör cihazlarında Oksijen Sensörü üzerinde veya paketin üzerinde üretim tarihi ve P/N numarası yazılı Korozyona dayanıklı olması için kontakt hariç plastik kaplamalı Soket girişi Molex 3 pinli Sensörün üzerinde sızdırmazlığı sağlamak için O-ring Sensör cihaza monte edildikten sonra ve istenildiği zaman kalibrasyondan geçebilmelidir. Sensörlerin montaj ve kullanımı esnasında oluşabilecek arızalardan satıcı firması sorumlu olacaktır. Yüklenici firma vermiş olduğu sensörler için 1 ( bir ) yıl süreli garanti belgesi vermelidir. (4978) KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO:22 Açıklama : KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO:22 1. Tek elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş 1 İğne yaralanmalarını önleyen, kendi kendine aktive olan iğne ucunda otomatik güvenlik klipsi İğne yaralanmalarını ve enfeksiyon riskini ortadan kaldırmak amacıyla iğne ucu, iğne kapillerden çıkarıldıktan sonra kendiliğinden otomatik olarak kilitlenerek koruyucu şekilde özel dizayn edilmiş Metal iğne kapiller içerisinden çıkarılırken herhangi bir güçlükle karşılaşılmamalı ve kapiller venden çıkmadan metal iğne kapillerden kolayca çıkarılabilmelidir. İğne üzerinde, kanül kilitlendikten sonra klipsi tutan ve aşağı kayıp düşmesini engelleyecek yapıda dizayn edilmiş FEP-Teflon veya PUR kapiler Kolay ponksiyon için özel form verilmiş kapilerli Düzgün yüzey, gömülmüş 4 radyoopak çizgili İnce cidarlı, yüksek akım hızlı 24G kanüller hariç, diğer kanül boylarında kendi kendine kapanan enjeksiyon valfli Hareketli fiksasyon kanatları Kan geri akımını kolayca görebilmek için metal iğne arkasındaki kan tutucu bölümü tam transparan Hidrofoblu kan tutucu

5 Aynı steril ambalaj içerisinde kanül ile birlikte Luer-Lock kapak IV kanul serum seti,kan seti, üçlü musluk vb. bağlantılarla uyumlu Uluslararası renk kodlu ( 14 G'den, 24 G'e kadar ) ** 24 G Poliüretan I.V. kanüller tekli paketler halinde steril ambalajlarda Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler ve barkot Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir ve Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip Numune denendikten sonra sadece uygunluk verilen ürünler ihalede değerlendirmeye alınacaktır. Bu nedenle herbir numaradan en az 10 adet numune bırakılmalıdır. (7378) 1. AVIZE TIPI ENDOILLUMINASYON SETLERI Açıklama : AVIZE TIPI ENDOILLUMINASYON SETLERI Fiber optik illüminatörün cihaz bağlantısını sağlayan fiber optik kablo araya konan herhangibir konnektöre gerek duymadan özel bir bağlantı ucu ile direk cihaza bağlanmalıdır. Fiber optik ilüminatör constellation cihazında rfıd radyofrekans teknolojisi ile bağlanabilmelidir. Fiber optik illümünatör 25 G kalınlığında kesiden geçebilmeli, paketin içinden 25 ga trocar seti ile beraber MVR bıçak ve bimanuel kullanıma uygun özel bir trokar sistemle skleraya fikse edilebilmelidir. Bullet type geniş açılı Fiber optik illüminatör kullanılacağ cihazıı üreten firma tarafından üretilmiş Orijinal ürün dışında teklif verecek firmalar cihaza uygun olmayan malzeme kullanımından doğacak arızalarda cihazın yetkili servisine ücreti mukabili tamir ettireceğini belirten noter tastikli belge verecektir.ayrıca cihazın tamiri süresince kullanılmak üzere hastanemize aynı cihazı ve malzemeleri bırakacaktır. (159) KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:4 Açıklama : KAFSIZ ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:4 1. İçinde kırılma ve ezilmeyi önleyecek konnektöre kadar uzanan spiral yapısı Radyoopak Tüpün ucunda Murphy gözü bulunmalıdır. Dokulara toksik olmayan yüksek kalitede saydam, sentetik malzemeden üretilmiş ve konnektörü ile birlikte steril ambalajda Ambalajı taşıma v.b. sırasında steriliteyi bozmayacak şekilde Balonlu ve balonsuz seçenekleri Tek kullanımlık Balonlu olanlarda balonların yüksek hacim ve düşük basınç özelliği Konnektörü tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte

6 1 1 1 Tüp üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no'su bulunmalıdır. Pilot balonu valfli olmalı ve hava kaçağını önleyecek özellikte Tüpün ucu yumuşak, oblik kesimli olmalı ve dokulara travmatik olmamalıdır. Balon tüp üzerinde seviye oluşturmamalıdır. Entübasyon tüplerinin İD, OD, boy olarak ekte belirtilen özellikleri karşılamalıdır. (4978) KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO:20 Açıklama : KAPALI DEVRE KORUMALI KANUL I.V.NO: Tek elle ponksiyon tekniğine uygun dizayn edilmiş İğne yaralanmalarını önleyen, kendi kendine aktive olan iğne ucunda otomatik güvenlik klipsi İğne yaralanmalarını ve enfeksiyon riskini ortadan kaldırmak amacıyla iğne ucu, iğne kapillerden çıkarıldıktan sonra kendiliğinden otomatik olarak kilitlenerek koruyucu şekilde özel dizayn edilmiş Metal iğne kapiller içerisinden çıkarılırken herhangi bir güçlükle karşılaşılmamalı ve kapiller venden çıkmadan metal iğne kapillerden kolayca çıkarılabilmelidir. İğne üzerinde, kanül kilitlendikten sonra klipsi tutan ve aşağı kayıp düşmesini engelleyecek yapıda dizayn edilmiş FEP-Teflon veya PUR kapiler Kolay ponksiyon için özel form verilmiş kapilerli Düzgün yüzey, gömülmüş 4 radyoopak çizgili İnce cidarlı, yüksek akım hızlı 24G kanüller hariç, diğer kanül boylarında kendi kendine kapanan enjeksiyon valfli Hareketli fiksasyon kanatları Kan geri akımını kolayca görebilmek için metal iğne arkasındaki kan tutucu bölümü tam transparan Hidrofoblu kan tutucu Aynı steril ambalaj içerisinde kanül ile birlikte Luer-Lock kapak IV kanul serum seti,kan seti, üçlü musluk vb. bağlantılarla uyumlu Uluslararası renk kodlu ( 14 G'den, 24 G'e kadar ) ** 24 G Poliüretan I.V. kanüller tekli paketler halinde steril ambalajlarda Ambalaj üzerinde son kullanım tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler ve barkot Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir ve Uluslarası Kalite Belgeleri ISO ve CE Sertifikalarına sahip Numune denendikten sonra sadece uygunluk verilen ürünler ihalede değerlendirmeye alınacaktır. Bu nedenle herbir numaradan en az 10 adet numune bırakılmalıdır.

7 (6911) HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) Açıklama : HASTA DEVRESI, ERISKIN (MRG ICIN) 1. Set; bir adet solunum devresi, bir adet şeffaf Y konnektör, 2 adet bakteri filtresi ve kateter mounttan oluşmalıdır. Seti oluşturan hortum yolları, 22 mm çapında, yaklaşık 5 mt. uzunluğunda, PE korruge yapıda, şeffaf yapıda beyaz Set içerisindeki bakteri filtreleri devre ile aynı markalı olup, kendi ambalajı içerisinde, yapıştırıcı kullanılmadan birleştirilmiş, sekresyonları görmeyi engelleyici eitketi bulunmayan, üzerinde 90 derecelik açıyla tıpalı bir CO2 portu bulundurmalı ve bu tıpa CO2 portuna kelepçeli Bakteri filtrelerinin bakteriyal etkinliği %99,999 tidal volume aralığı ml. aralığında olmalı, 30,60 ve 90 lt./dk. sırasıyla en fazla 6, 15 ve 29 mm. H2O basınçta rezistans oluşturmalı ve istenildiğinde tüm bu hususlar uluslararası akredite bir kuruluş tarafından belgelenebilmelidir. Set içerisinde bir adet çift portlu ve oynar başlıklı yapıda, polipropilen uzayabilen özellikte katater mount bulunmalıdır. Devrenin tüm hat ve konektörlerinin gaz geçirgenlik, komplians ve akışa direnç testleri ile komponentleri üzerindeki mikroorganizma adedini belirleyen bioburden testleri yapılmış olup bu değer maximum 100 cfu (colony forming unit) Ürünün ambalajı, üretici firma tarafından kapatılmış olup açıldıktan sonra ikinci kez kapatılmayı olanaksız kılacak şekilde olmalı; ambalaj etiketi üzerinde ürünün adı, kodu ve teslim edilen kullanıcı lurumun adı bulunmalıdır. Set, en az class clean-room standartlarında üretilip ambalajlanmış Teklif edilen ürünle birlikte, ürünü tanıtıcı katalog veya broşür verilmeli ayrıca ürünün kutusu içerisinde kullanımı ile ilgili teknik ve uyarıcı nitelikte bilgiler içeren bir kullanım klavuzu bulunmalıdır. Ürünün, TC. Sağlık Bakanlığı ve SGK Ulusal Bilgi Bankası'nda kaydı olması ve onaylı bir barkod numarasının ürün etiketi üzerinde olması gerekmektedir. (159) KAFLI ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:5 Açıklama : KAFLI ENTUBASYON TUPU SPIRALLI NO:5 1. İçinde kırılma ve ezilmeyi önleyecek konnektöre kadar uzanan spiral yapısı Radyoopak Tüpün ucunda Murphy gözü bulunmalıdır. Dokulara toksik olmayan yüksek kalitede saydam, sentetik malzemeden üretilmiş ve konnektörü ile birlikte steril ambalajda Ambalajı taşıma v.b. sırasında steriliteyi bozmayacak şekilde Balonlu ve balonsuz seçenekleri Tek kullanımlık Balonlu olanlarda balonların yüksek hacim ve düşük basınç özelliği Konnektörü tüpten kolayca ayrılmayacak özellikte Tüp üzerinde okunaklı olarak cm yazıları ve no'su bulunmalıdır. Pilot balonu valfli olmalı ve hava kaçağını önleyecek özellikte Tüpün ucu yumuşak, oblik kesimli olmalı ve dokulara travmatik olmamalıdır. Balon tüp üzerinde seviye oluşturmamalıdır. Entübasyon tüplerinin İD, OD, boy olarak ekte belirtilen özellikleri karşılamalıdır.

8 (5292) DISPOSABLE AMBU MASKESI NO:2 Açıklama : DISPOSABLE AMBU MASKESI NO: ayrı boyu bulunmalıdır. Ürün disposable Her boy maske istenildiği miktarda temin edilebilmelidir. Maske tamamen şeffaf ve yüze tam uyum için şişirilebilir Maske girişleri maske tutucunun adapte olması için renk kodlu çengelli Maske lateks içermemelidir. (6578) IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC Açıklama : IDRAR TORBASI STERIL MUSLUKLU 2000 CC 1. Şeffaf sentetik materyalden imal edilmiş Sıvı toplama kapasitesi 2000 ml Askı için delikleri bulunmalıdır. Torbanın üzeri 50 ml aralıklarla derecelenmiş Derecelendirme sıvı miktarını doğru olarak belirtmelidir. Hortumun ucunda konik bağlantı konnektörü bulunmalı ve konektör üzerinde kapak Kapak konektöre iyi oturmalı kendiliğinden çıkmamalıdır. Torba içi tam dolu iken bile sızdırma yapmamalıdır. İdrar torbası musluğu kapalıyken torbanın hiçbir yerinden idrar sızdırmamalıdır. Musluk kendiliğinden açılmamalıdır. Torbada idrarın hastaya dönmesini engelleyen valf sistemi Tamamen dolu iken askı deliklerinden asıldığından 24 saat dayanabilmelidir. Torbalar steril paketler içinde Sondaya takılan idrar torbası ucu tam oturmalı sondayla uyumlu olmalı ve idrar sızdırmamalıdır. Hasta yatarken foley ile torba arasındaki hortum gerilme ve çekilme yapmayacak uzunlukta ve bükülme ya da kırılma oluşturmayacak yeterlilikte esnek Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı Numune olarak bırakılan ürünler hastanemizde denenerek uygunluk kararı verilecektir. Bu nedenle en az 10 adet numune bırakılmalıdır. Musluk kısmı ileri - geri hareketle çalışmalı, kendiliğinden açılmamalı ve idrarı aşağı sızdırmamalıdır.

9 (5311) RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) Açıklama : RESPIRATOR FLOW SENSOR(GALILEO UYUMLU) 1. Parçalar Hamilton Marka Ventilatörlerin tüm modellerinde, pediyatrik ve yetişkin hastalarda kullanıma uygun 1. 1 Flow sensör cihaza bağlandığında, Hamilton Medical marka ventilatör cihazlarının hastanemizde bulunan tüm modellerinde akış sensör kalibrasyonunu mutlaka geçmelidir. Teklif edilen set içerisinde, 1 adet flow sensör ve 1 adet gerekli kalibrasyon adaptörü(22mx22m) bulunmalıdır. Flow Sensörün özellikleri aşağıdaki gibi olmalıdır: Teklif edilen flow sensör 15Mx15F/22M ebatlarında olmalı ve iki yönlü akış imkanı sağlamalıdır. Flow sensörün içinde bulunan membrandaki deliğin çapı, akış oranına göre değişebilmeli, bu şekilde cihaz daha hassas ölçümleme yapabilmelidir. Flow Sensörün tüplerinin(hortumlarının) boyu cihazın ölçümleme hassasiyetinin etkilenmemesi için 188 cm den uzun veya kısa olmamalıdır. Flow sensörün mavi beyaz hortumlarının flow sensör üzerinden çıkış şekli sensör hortumlarının kıvrılarak arıza veya kalibrasyon ihtiyacı vermesine neden olmamalıdır. Flow sensör herhangi bir ilave bağlantı adaptörüne gereksinim duymadan flex tüpe direk bağlanabilmelidir. İlave bir adaptör ölü boşluk hacmini arttıracağı için hasta ventilasyonunu olumsuz yönde etkiler. Flow sensörün hastaya bakan yüzünün üzerinde patient(hasta) yazmalı böylelikle sensörün yanlış kullanımının önüne geçilebilmelidir. Ayrıca flow sensörün membran haznesinin giriş çapları farklı olmalı böylece flow sensörün hasta devresine yanlış(ters) takılma olasılığı ortadan kalkmalıdır. Flow sensör +/- 10% hassasiyetle ölçüm yapabilmelidir. Flow Sensörün ölü boşluğu 9 ml yi ve rezistansı 1.6 mbar/l/s yi geçmemelidir. Flow sensör hava yolunda 0 ile 180 l/dakika akış aralığında ölçüm yapabilmelidir.cihazın spontan solunumlarda akış kapasitesi 180 litre/dakikaya çıkmaktadır dolayısıyla flow sensörün ölçüm aralağı da aynı oranda olmalıdır Flow Sensör Co sıcaklıkları arasında kullanıma uygun yapıda Teklif edilen flow sensör özel bir kutu içerisinde gelmeli, paketinin üzerinde sensöre ait lot numarası olmalı ve ayrıca sensöre ait özel talimatlar yazılı Flow sensör, hastaya bağlanmadan önce kalibre edildiğinden dolayı, cihazın, akış sensörünü herhangi bir sebepten dolayı kalibrasyon işlemini yapamaması durumunda, firmanın teknik elemanlarınca, cihazlara müdahale edilebilmelidir. Firma elemanları cihazın flow sensör ve cihazın akış testlerini(dp flow sensör kalibrasyon ayarı, 20ml ve 500ml akış testleri, vb.) yapabilmeli, gerektiğinde bu durum bir demo ile gösterilebilmelidir. (5253) 1. KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 7 FR Açıklama : KAPALI ASPIRASYON SISTEMI KATETERI 7 FR Ürün yoğun bakım ünitelerinde mekanik ventilatöre bağlı trakeal entübasyon veya trakeostomi kanülü takılı hastalarda aspirasyon uygulamaları için tasarlanmış Aspirasyon seti ile yapılacak aspirasyon esnasında hastayı ventilatörden ayırmak gerekmemelidir. İçinde bulunduğu kapalı sistem özelliğine bağlı olarak aynı kateter en az 24 saat kontaminasyonu engelleyerek kullanılabilecek özellikte En az 24 saat kullanılabilirlik özelliği ürün broşürlerinde belgelenmiş

10 1 1 Kateter seti kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları esnasında eldiven kullanılması gerekmemelidir. Kapalı aspirasyon sistemi dirsek biçimindeki hasta tarafı bağlantısı şeffaf bölümünde (a) en az 5 numaradan 5 numaraya kadar olan entübasyon ve trakeostomi kanüllerine adaptör gereksinmeyen giriş, (b) Aspirasyon kanülü girişi, ventilatör hortum bağlantısı, (c) İrrigasyon solüsyonunun girişi için kullanılacak kapaklı port bulunmalıdır. Aspirasyon sistemi hasta tarafı için T veya dirsek türü bağlantı seçenekleri bulunmalıdır. Firma, en az 5 numaradan 9,5 numaraya kadar her boydaki entübasyon ve trakeostomi kanülüne uygun 5-6-7/ French (Fr) çaplarında kateter seti sağlayabilmelidir. Aspirasyon seti, çalışmakta olan aspiratöre bağlı dahi olsa yalnızca kullanıcının kontrolünde aspirasyon sağlayan kontrol valfli, kapaklı emniyet kilit mekanizmasına sahip Aspiratör bağlantısı kapağı, setin üzerine kaybolmayacak şekilde monte edilmiş Aspirasyon kanülü şeffaf, esnek ve kullanım süresi (en az 24 saat) boyunca nemlenmeyen bir gömlek içinde, hareket edebilir nitelikte Bu düzenek mekanik ventilasyon basıncına dayanıklı olmalıdır; gömlek içine hava kaçağına neden olmamalıdır. Set kullanılarak yapılacak aspirasyon uygulamaları sonrasında kateterin irrigasyon solüsyonu ile tamamen sekresyondan temizlenebilir özellikte olması gerekir. Kapalı sistem trakeal aspirasyon seti, kullanıcı tarafından açılana kadar içindeki malzemenin sterilitesini koruyan, dışardan görsel kontrole olanak tanıyacak şeffaf ambalaj içinde bulunmalıdır. Pediatrik aspirasyon setleri üzerinde her cm'si ayrı renk kodu ile tanımlanarak uzunluk ölçüsü belirtilmelidir. Firma hastane kadrosuna yeni katılan kullanıcıların eğitimi için hizmet içi eğitim programı uygulamakla yükümlüdür. Buna göre, yoğun bakım kadrosuna bir tek yeni hemşire katılsa bile yeni katılan hemşirenin eğitimi firma tarafından hastanenin haber vermesinden itibaren 48 saat içinde yapılacaktır. (3565) BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU Açıklama : BASINC AYARLI Y TIP IRRIGASYON KANULU 1. Delici uçlar Y tipinde ve 2 adet olmalıdır ve hava girişsiz olmalıdır Delici uçların sterilizasyon poşetine zarar vermemesi için her bir uç için kapak bulundurulmalıdır Üzerinde en az 2 adet klemp bulunmalıdır Puarsız set Konektör üzerinde hava boşaltma kapağı olmalıdır Uzunluk cm arasında olmalıdır Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. (5016) KAN VERME SETI Açıklama : KAN VERME SETI 1. Kan torbaları için özel tasarlanmış Hava girişsiz delme ucu 20 damlası 1ml e eşit

11 g hipotermik iğnesi Hortum uzunluğu 150 cm 200 µm filtresi bulunmalıdır. Yumuşak damla haznesi Roler damla ayarlayıcısı Lateks içermeyen enjeksiyon portu Luer konnektörlü Steril tekli paketler içerisinde teslim edilecek ve ambalaj üzerinde sterilizasyon son kullanma tarihi üretim parti seri (Lot) numarası yazılı olacaktır. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden başlamak üzere en az 2yıl Teklif edilen ürün Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı ve onaylı olmalı, tekliflerde onaylı ürün kodu belirtilmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları teklifle birlikte ve onaylı ürün numarası ihale sıra numarası ile birlikte teklif dosyasında belirtilmelidir. Onaylı ürün (barkod) numaraları EAN-13 formatında ambalajın üzerinde yer almalıdır.