DNA İzolasyon Kiti Teknik Özellik

Transkript

1 DNA İzolasyon Kiti Teknik Özellik 1. Kit 200 µl tam kan, doku örneği, parafin dokudan, hücre kültürü, gram negatif veya pozitif bakteri ve mayadan DNA izole edebilecek nitelikte olmalıdır. 2. Elde edilen DNA PCR amplifikasyonu ve real-time PCR, southern blot uygulamalarında kullanılabilir nitelikte olmalıdır. 3. Kit aşağıdaki reaktifleri içermelidir; Tissue Lysis Buffer Binding Buffer Proteinase K, recombinant,pcr grade Inhibitor Removal Buffer Wash Buffer Elution Buffer High Pure filter tüpleri Toplama tüpleri 4. Kit minimum 100 reaksiyon yapabilmelidir. 5. Kit en az 1 yıl miatlı olmalıdır. TAQ DNA POLYMERASE 1. Taq DNA polymerase, 500 U olmalıdır. 2. Taq DNA polymerase ın aktivitesi 5 U/µl olmalıdır. 3. Taq DNA polymerase, PCR buffer ve MgCl 2 ile birlikte verilmelidir. 4. Taq DNA polymerase ın ayrıca ammonium persulfate li buffer ı ile birlikte verilmelidir. Maxima HotStart Taq DNA Polimeraz 5. HotStart Taq DNA polymerase, 500 U olmalıdır, 400rxn çalışılabilmelidir. 6. HotStart Taq DNA polymerase ın aktivitesi 5 U/µl olmalıdır. 7. HotStart Taq DNA polymerase, 10x HotStart PCR buffer ve 25mM MgCl 2 ile birlikte verilmelidir. 8. Viral DNA dan 5kb ye, Genomik DNA dan 3kb ye kadar olan bölgeleri amplifiye edebilmelidir. 9. Düşük kopya sayısındaki DNA ların amplifikasyonu için uygun olmalıdır 10. Multipleks PCR ve RT-PCR çalışmalarında kullanılabilmelidir. 11. Enzimin fonksiyonel aktivitesi 95 0 C de 4 dakika boyunca tekrar saklanabilir olmalıdır. OLIGONUCLEOTIDE

2 1. Oligonükleotidler, ithal malı olmalıdır. 2. Oligonükleotidlerin sentez skalası 100 nmol olmalıdır. 3. Oligonükleotidler, PCR Grade halde sentezlenmiş olmalıdır. 4. Oligonükleotidler ile birlikte, DNA nın tüm kantitatif değerlerini veren sentez raporları da verilmelidir. 5. Oligonükleotidler, liyofilize halde sentezlenmelidir. 100bp DNA LADDER 1. DNA Ladder, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 ve 1000 bp'de bant vermelidir. 2. DNA Ladder, uygun yükleme solüsyonu ile birlikte verilmelidir. 3. DNA Ladder, 50 µg olmalıdır. 4. DNA Ladder, soğuk zincir ile teslim edilmelidir. 5. DNA Ladder en az 1 yıl milatlı olmalıdır. 200 µl FİLTRELİ UÇ 1. Pipet ucu, 200 µl ye kadar sıvı çekebilmelidir. 2. Pipet ucu, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 3. Pipet ucu filtreli olmalıdır 4. Pipet ucu her rack da 96 adet olacak şekilde, bir kutuda toplam 10 rack içermelidir. 5. Pipet ucu, tüm pipetlere uygunluk göstermelidir µl FİLTRELİ UÇ 1. Pipet ucu, 1000 µl ye kadar sıvı çekebilmelidir. 2. Pipet ucu, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 3. Pipet ucu filtreli olmalıdır

3 4. Pipet ucu her rack da 96 adet olacak şekilde, bir kutuda toplam 10 rack içermelidir. 5. Pipet ucu, tüm pipetlere uygunluk göstermelidir. 10 µl FİLTRELİ UÇ 1. Pipet ucu, 0,5-10 µl ye kadar sıvı çekebilmelidir. 2. Pipet ucu, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 3. Pipet ucu filtreli olmalıdır 4. Pipet ucu her rack da 96 adet olacak şekilde, bir kutuda toplam 10 rack içermelidir. 5. Pipet ucu, tüm pipetlere uygunluk göstermelidir. 100 µl FİLTRELİ UÇ 1. Pipet ucu, 0,5-10 µl ye kadar sıvı çekebilmelidir. 2. Pipet ucu, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 3. Pipet ucu filtreli olmalıdır 4. Pipet ucu her rack da 96 adet olacak şekilde, bir kutuda toplam 10 rack içermelidir. 5. Pipet ucu, tüm pipetlere uygunluk göstermelidir. 1.5 ml MİKROTÜP 1. Mikrotüp, 1.5 ml lik olmalıdır. 2. Mikrotüp, kalın duvarlı olmalıdır. 3. Mikrotüp, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 4. Mikrotüpün kutusunda, 500 adet tüp bulunmalıdır.

4 0,5 ml MİKROTÜP 1. Mikrotüp, 0,5 ml lik olmalıdır. 2. Mikrotüp,ince duvarlı olmalıdır. 3. Mikrotüp, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 4. Mikrotüpün kutusunda, 1000 adet tüp bulunmalıdır. 0,2 ml MİKROTÜP 1. Mikrotüp, 0,2 ml lik olmalıdır. 2. Mikrotüp,ince duvarlı olmalıdır. 3. Mikrotüp, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 4. Mikrotüpün kutusunda, 1000 adet tüp bulunmalıdır. Pfu DNA POLYMERASE 1. Pfu DNA polymerase, 500 U olmalıdır µ lik PCR reaksiyonundan toplamda 400 adet örnek çalışılabilmelidir. 3. Enzimin aktivitesi 2.5 U/µl olmalıdır. 4. Pfu DNA polymerase, 10x Pfu buffer ve 25mM MgSO 4 ile birlikte verilmelidir. Pfu DNA polymerase ın ayrıca MgSO 4 buffer ı ile birlikte verilmelidir. 5. Enzim yüksek thermostabil DNA polimeraz özellikte olmalıdır. 2 saat 95 0 C de inkübe edildikten sonra %95 oranında aktif olmalıdır. 6. Normal Taq Polimeraz dan 8 kat daha doğru çalışmalıdır eksonükleaz (proofreading) aktivitesi olmalıdır. dntp Set 1. datp, dttp, dctp ve dgtp bazlarından oluşmalıdır. 2. Kit, 4x0.25ml olmalıdır. 3. Kit, 100mM solüsyon olmalıdır. 4. PCR,long PCR, RT-PCR ve Real Time PCR reaksiyonlarında kullanıma uygun DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 5. NaOH ile ph:7 ye ayarlanmış olmalıdır defa dondurulup çözülmeye dayanıklı olmalıdır

5 7. Her bir komponenti HPLC ile %99 oranında saflaştırılmış olmalıdır hafta boyunca oda ısında bile değişmeden kalabilmelidir mM lık konsantrasyonda 50µl lik 2500 PCR reaksiyonu kurulabilmelidir. Agaroz 1. Düşük EEO değeri ile nükleik asit ( DNA/RNA ) fragmanları ve proteinlerin ince ayrımı için analitik elektroforeze uygun olmalıdır. 2. Blotting ( Northern, Southern ) deneyleri için uygun olmalıdır 3. Radial Immundiffusion (RID) ve Ouchterlony teknikleri için uygun olmalıdır. 4. Elektroforez işlemlerinden sonra DNA Basica LE agaroz jelden geri kazanılabilir, enzimatik çalışmalarda kullanılabilir olmalıdır. 5. DNase,RNase aktivitesi tespit edilmiş olmalıdır. 6. Moleküler biyoloji çalışmaları için uygun olmalıdır. Low Melting Agaroz 1. Düşük erime sıcaklığına sahip bu agaroz 1000bp den küçük, özellikle bp arasındaki PCR ürünlerinin ince ayrımı için uygun olmalıdır 2. Moleküler biyoloji çalışmaları için özellikle test edilmiş ve sertifikalandırılmış olmalıdır ( Genetic Quality Tested) 3. Jel içi çalışmalara uygun olmalıdır. Uzun DNA ekstraksiyon işlemlerini yapmadan bu agorozu eriterek DNA yı geri kazanma işlemleri yapılabilmelidir. 4. Klonlama ve enzimatik işlemlerde agaroz kullanarak küçük DNA parçalarının geri kazanılması işlemlerinde mükemmel sonuç vermelidir 5. Yüksek yoğunluklarda mükemmel şeffaflıkta olmalıdır ve daha ince ayrım sağlamalıdır. 6. %2 den düşük yoğunluklarda bile yüksek jel dayanıklılığı ile kullanımı kolay olmalıdır 7. DNase, RNase aktivitesi tespit edilememiş olmalıdır bp den küçük DNA parçalarının elektroforezi, Jel-içi enzimatik çalışmalar,preparatif elektroforez ve küçük DNA parçalarının tekrar kullanıma kazandırılması için uygun olmalıdır. HotStart PCR Master Mix (PyroStart Fast PCR Master Mix ) 1. Hızlı, duyarlı ve tekrar edilebilir olmalıdır 2. HotStart DNA Taq Polimeraz, dntps, kalıp DNA ve primerler hariç tüm PCR bileşenlerini içermelidir 3. PCR reaksiyonunu 18 dakikaya kadar indirebilmelidir. 4. Pipetaj hatalarına bağlı olarak gelişen kontaminasyon riskini minimuma indirebiliyor olmalıdır.

6 5. 4kb ye kadar olan genomik DNA fragmentlerini amplifiye edebilmelidir reaksiyonluk olmalıdır 7. 2x1.25ml lik tüplerden oluşmalıdır 8. koloni PCR, TA cloning,rt-pcr, düşük kopya sayısına sahip kalıpların amplifikasyonunda, kompleks genomik ve cdna kalıplarının amplifikasyonunda kullanılabilmelidir PROTEİNAZ K ENZİMİ 1. Proteinaz K enzimi, amino asitlerin karboksilik tarftaki peptid bağlarını kesmelidir. 2. Proteinaz K enzimi, liyofilize halde ve 25mg olmalıdır. 3. Proteinaz K enzimi en az 1 yıl miyadlı olmalıdır. 200 µl UÇ 6. Pipet ucu, 200 µl ye kadar sıvı çekebilmelidir. 7. Pipet ucu, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 8. Pipet ucunun paketinde, 1000 adet uç bulunmalıdır. 9. Pipet ucu, tüm pipetlere uygunluk göstermelidir µl UÇ 1. Pipet ucu, 1000 µl ye kadar sıvı çekebilmelidir. 2. Pipet ucu, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 3. Pipet ucunun paketinde, 1000 adet uç bulunmalıdır. 4. Pipet ucu, tüm pipetlere uygunluk göstermelidir. TRIZMA BASE Trizma base, 5kg ambalajda olmalıdır. Trizma base, minimum %99 titrasyonda olmalaıdır. Trizma base, kristalize olmalıdır. Trizma base DNase, RNase ve protease içermemelidir. Trizma base in endotoxin ve bioburden testi yapılmış olmalıdır. Trizma base in ağır metal oranı, 2 ppm veya daha düşük olmalıdır.

7 10 µl UÇ 1. Pipet ucu, 10 µl ye kadar sıvı çekebilmelidir. 2. Pipet ucu, DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 3. Pipet ucunun paketinde, 1000 adet uç bulunmalıdır. 4. Pipet ucu, tüm pipetlere uygunluk göstermelidir. ΦX174 DNA/BsuRI (HaeIII) Marker 1. Agaroz ve poliakrilamid jellerde küçük linear çift iplikli DNA fragmentlerinin kantitasyonu ve boyutlarının belirlenmesi için kullanıma uygun olmalıdır. 2. Keskin bantlar oluşturmalıdır µg olmalıdır SmaI RESTRİKSİYON ENZİMİ U olmalıdır. 2. %100 aktivite için 25 0 C de, %50 aktivasyon için 37 0 C de inkübe edilmelidir 3. Yarılanma ömrü 37 0 C de 15 dakika olmalıdır 4. Aktif çalışma için K (Potasyum) a ihtiyaç duymalıdır. 5. puc19 DNA fragmentinin %90 nından çoğunu ligate edebilmelidir 6. Gentamisin Antibiyotiği 1. Protein sentezini inhibe ederek bakterilerin büyümesini engelleyen aminoglikosidik bir antibiyotik olmalıdır. 2. Hücre kültürlerinde bakteri kontaminasyonunu engellemek için de kullanıma uygun olmalıdır 3. ml de 3mg konsantrasyonda olmalıdır. 4. Gram negatif, pozitif bakterilerde ve mycoplazmalarda etkili olmalıdır C de besi yeri içinde 15 günden fazla stabil kalabilmelidir. 6. Çalışma konsantrasyonu µg/ml olmalıdır x steril olmalıdır 8. En az 20ml olmalıdır. Penisilin Streptomisin Antibiyotiği 1. Penisilin peptidoglikan sentezini inhibe ederek, Streptomisin de protein sentezini inhibe ederek bakterilerin büyümesine engel olmalıdır

8 2. Hücre kültürlerinde bakteri kontaminasyonunu engellemek için de kullanıma uygun olmalıdır 3. Sitotoksik konsantrasyonu; penisilin için, IU/ml streptomisin için 20mg/ml olmalıdır. 4. Penisilin, gram pozitif bakteriler üzerinde, Streptomisin ise gram negatif bakteriler üzerinde etkili olmalıdır C de besi yeri içinde 3 gün stabil kalabilmelidir. 6. Çalışma konsantrasyonu penisilin için 100IU/ml, Streptomisin için 100µg/ml olmalıdır 7. Liyofilize, steril U/ml PenisilinG ve %0.9 NaCl içinde 50mg/ml Streptomisin içermelidir. 8. En az 20ml olmalıdır. RNase 1. Analitik araştırmalar için kullanılmalıdır. 2. Kristalize ribonukleaz olmalıdır 3. En az 500mg olmalıdır 4. Yaklaşık 40U/mg olmalıdır High Pure PCR Product Purification Kit 1. DNA nın çoğaltımından sonra PCR ürününün etkili bir şekilde izole edilmesine uygun olmalıdır 2. Primerler, mineral yağlar, tuzlar, birleşmemiş nükleotidler ve termostabil DNA polimerazlarının enzimatik bir reaksiyonları (İşaretleme, dizileme vepcr ürününü klonlama gibi) inhibe etmesini engellemek için kullanıma uygun olmalıdır 3. Diğer modifiye reaksiyonlardan ( restriksiyon endonükleazların düzenlenmesi, alkalin fosfataz muamelesi veya kinaz reaksiyonları) nükleik asitlerin saflaştırılmasına uygun olmalıdır. 4. Dilüe Nükleik asitler solüsyonlarının konsantre edilmesi içinde uygun olmalıdır 5. Kit, 250 örneklik olmalıdır 6. Çoklu PCR ürünlerinin paralel olarak 10 dakika içinde saflaştırabilmelidir 7. Kitin sistemi kolon spin yöntemine dayanmalıdır 8. Kısa DNA fragmanlarının (<100bp) saflaştırılmasında kullanım için uygun olmalıdır 9. Saflaştırılan DNA direkt olarak klonlama, dizileme ve diğer uygulamalar için kullanıma müsait olmalıdır.

9 1. Optimal ph sı olmalıdır 2. Moleküler ağırlığı 14.4kD olmalıdır gr ve kristalize olmalıdır. Lizozim Sodium Dodecyl Sulfate (SDS) 1. Bir kilogram olmalıdır 2. Proteinler için deterjan ajanı olmalıdır ve rutin elektroforez çalışmaları için uygun olmalıdır nm dalga boyunda absorbansı olmalıdır. 4. Molekül ağırlığı olmalıdır EDTA 1. Biyokimya ve Moleküler Biyoloji uygulamaları için kullanıma uygun olmalıdır. 2. 5x1ml olmalıdır. 3. 1:1 molar oranda metal iyonlarıyla kompleks oluşturmalıdır. 4. Metale bağımlı enzimatik reaksiyonlar için uygun olmalıdır C de saklanabilmelidir µl lik reaksiyon için 1 µl kitten eklendiğinde son konsantrasyon 0.5M olmalıdır. 7. ph.8.0 olmalııdr. Reverse Transcriptase M-MuLV 1. Spesifik RNA dizilerinin cdna ya çevrimini yapabilmelidir 2. Kit, Dioksi dizileme reaksiyonlarında Klenow enzimin yerinde kullanıma uygun olmalıdır 3. Kit, GC zengin bölgeler için de uygun olmalıdır 4. Spesifik aktivitesi, > 40U/µg olmalıdır 5. Miktar aktivitesi, 20U/µl olmalıdır 6. Kit, 500U olmalıdır DNA Saklama Kabı adet 1.5/2.0ml tüp ve cryo tüpler için uygun olmalıdır. 2. Soğuğa dayanıklı olmalıdır 3. Derin dondurucularda kullanılabilmelidir. 4. Her gözün tabanında ayrıca yukarıdan aşağıya, sağdan sola baskılı alfa nümerik koordinat harfi ve sayısı olmalıdır.

10 5. Menteşeli, kilitli kapaklı olmalıdır. 6. Derin dondurucuda kapak soğuktan yapışmamalı ve kolay açılmalıdır. Reverse Transcriptase M-MuLV (Fermentas) 7. Spesifik RNA dizilerinin cdna ya çevrimini yapabilmelidir 8. Kit, 9kb ye kadar olan tek iplikli cdna nın eldesini sağlayabilmeli C de optimal aktiviteye sahip olmalıdır. 10. Molekül ağırlığı 77.8kDa olmalıdır 11. Konsantrasyonu 20U/µl olmalıdır 12. Kit, 1000U olmalıdır ve 25 reaksiyon kurılabilmelidir 13. RT-PCR ve Real Time PCR çalışmaları için uyumlu olmalıdır. Enjektör Ucu Filtresi 1. Tek kullanımlık olmalıdır 2. Membran filtre olmalıdır 3. HPLS enjektör ucuna uyumlu olmalıdır. Ribonükleaz İnhibitör (Fermentas) U olmalıdır 2. Konsantrasyonu 40U/µl olmalıdır 3. Molekül ağırlığı 49.6 kda olmalıdır 4. RNase A,B,C nin aktivitesini inhibe etmelidir. 5. Aktivasyonu için DDT ye gereksinim duymamalıdır. 6. Çalışma solüsyonundaki reaksiyon karışımının her bir µl de 1 U olmalıdır. 7. İn-vitro transcripsiyon, translasyon ve cdna sentezi çalışmalarında kullanılabilmelidir 8. mrna- Protein kompleksi içeren memeli hücre fraksiyonlarının izolasyonda kullanıma uygun olmalıdır. TrueStart Taq DNA Polimeraz 1. Kit, 5x500U olmalıdır 2. minimum 1250 reaksiyon çalışabilmelidir 3. 3kb ye kadar olan genomik ve cdna kalıpların amplifikasyonu için kullanımöa uygun olmalıdır 4. HotStart PCR için dizayn edilmiş olmalıdır 5. Proofreading özellikte olmalıdır 6. Molekül ağırlığı 94kDa olmalıdır. 7. Düşük miktarda DNa kalıplarının çoğaltımı için uygun olmalıdır 8. RT PCR, Real Time PCR, Multiplex PCR TA klonlama için PCR ürünün oluşturulması çalışmalarında kullanıma uygun olmalıdır 9. Kit 10x TrueStart Taq Buffer ve 25mM MgCl 2 ile birlikte teslim edilmelidir dntp Mix 10. datp, dttp, dctp ve dgtp bazları final konsantrasyonu 10mM olacak şekilde karıştırılmıl olamalıdır. 11. Kit, 1 ml olmalıdır.

11 12. PCR,long PCR, RT-PCR ve Real Time PCR reaksiyonlarında kullanıma uygun DNase, RNase ve pyrogen free özellikte olmalıdır. 13. NaOH ile ph:7 ye ayarlanmış olmalıdır defa dondurulup çözülmeye dayanıklı olmalıdır 15. Her bir komponenti HPLC ile %99 oranında saflaştırılmış olmalıdır hafta boyunca oda ısında bile değişmeden kalabilmelidir. MBoI RESTRİKSİYON ENZİMİ U olmalıdır. 2. İnkübasyon sıcaklığı 37 0 C olmalıdır 3. 1xBuffer B ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır BsRI RESTRİKSİYON ENZİMİ U olmalıdır. 5. İnkübasyon sıcaklığı 65 0 C olmalıdır 6. 1x Buffer B ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır 7. Konsantrasyonu 10u/µl olmalıdır BanI RESTRİKSİYON ENZİMİ U olmalıdır. 9. İnkübasyon sıcaklığı 37 0 C olmalıdır 10. 1x Buffer O ile birlikte kullanıma uygun olmalıdır 11. Konsantrasyonu 10u/µl olmalıdır ÇİFT YÜZLÜ RACK ml, 0.5ml ve 1.5ml mikrotüpler, 8'li ve 12'li strip mikrotüpler için uygundur. 2. Otoklavlanabilir, polipropilen'den imal edilmiştir. 3. PCR yüzü 168 adet 0.2ml ve 12 adet 1.5ml mikrotüp kapasitelidir. 4. Arka yüzü ise 40 adet 0.5ml ve 12 adet 1.5ml mikrotüp kapasitelidir. 5. PCR yüzü menteşeli kapaklıdır, istenirse kapak çıkartılabilir. NU MICROPOR AGAROSE 1) Orta jelleşme ve erime sıcaklığına sahip bu agaroz süper ayrım kapasitesine sahip olmalıdır. 2 )1000 bp altındaki özellikle PCR ürünleri kesme enzimleri kullanılmış DNA parçaları, mutasyon analizlerinde kullanılan küçük DNA parçaları analitik jel uygulamalarında kullanıma uygun olmalıdır 3) % yoğunluklarda bp için ayarlanabilmelidir 4) 600 bp den küçük parçacıkların blotting deneylerinde kullanılabilmalidir. 5) %3 den fazla yoğunluklarda kaynar suda otoklavda veya mikrofalga fırında iyi bir çözünme sağlayabilmelidir 6) STR, AMPFLP ve tri/tetra-nukleotid repeat işlemleri için uygun olmalıdır. 7) DNAse, RNAse aktivitesi tespit edilmemi, moleküler biyoloji çalışmaları için uygun olmalıdır. PageRuler Prestained Protein Ladder

12 1. SDS Poliakrilamid jel elektroforezi boyunca proteinlerin migrasyonunu, western Blot çalışmasından sonra membranlara protein transferinin monitörize edilmesinde kullanıma uygun olmalıdır 2. Keskin ve stabil renklere sahip olmalıdır ve 70kDa da turuncu, 10kDa da yeşil bant vermelidir 3. Ladder 10 ila 170 kda aralığında olmalıdır 4. Diğer bantlar lacivert olarak görüntülenmelidir 5. 3 ay boyunca +4 0 C de uzun dönemlerde C de stabil olmalıdır 6. Görünür hale getirmek için kaynatmaya gereksinim duymamalıdır BSA (Bovine Serum Albumine) 1. 1ml de 20mg olmalıdır C de stoklanmalıdır 3. Moleküler biyoloji çalışmalarında kullanıma uygun olmalıdır Lumi-Light PLUS Western Blotting Substrate 1. Geleneksel Tank inkübasyon yöntemiyle 10, transparanci tekniği ile100 blotlama yapabilmeye uygun olmalıdır 2. +4C de saklanmalıdır 3. PVDF veya nitroselüloz membran da blotlamalarda herhangi bir antijenin bulunması çalışmalarında kullanıma uygun olmalıdır nm de emisyon dalga boyuna sahip olmalıdır 5. Yöntem en fazla 3 saate tamamlanabilmelidir TBE BUFFER 1. 10X Konsantrasyonda olmalıdır 2. PH: 8,3 olmalıdır 3. 1x konsantrasyonunda, 89 mm Tris,, 89 mm boric acid ve 2 mm EDTA içermelidir. 4. Akrialamid ve agaroz jellerin elektroforezinde kullanıma uygun olmalıdır 5. Hem elektroforez sırasında hemde jelin hazırlanmasında kullanıma uygun olmalıdır 6. 0,22 µm lık membranda filtre edilmiş olmalıdır bp den daha küçük DNA ve RNA fragmentlerinin analizinde kullanıma uygun olmalıdır. Dizileme Hizmeti 1. Yaklaışık 800 baz olmalıdır 2. Çift yönlü olmalıdır 3. PCR sonrası, dizileme öncesi gerekli olan saflaştırma işlemi dahil olmalıdır