Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 7. MON810 mısır, Bt-176 mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri
|
|
- Belgin Berker
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 7 MON810 mısır, Bt-176 mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri M.Querci, M.Mazzara WORLD HEALTH ORGANIZATION REGIONAL OFFICE FOR EUROPE ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE BUREAU REGIONAL DE L'EUROPE WELTGESUNDHEITSORGANISATION REGIONALBÜRO FÜR E UROPA ВСЕМИРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ЕВРОПЕЙСКОЕ РЕГИОНАЛЬНОЕ БЮРО
2 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 2 İçindekiler Bölüm 7 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri Roundup Ready Soyanın Özellikleri 3 MON810 Mısırın Özellikleri 7 Bt-176 Mısırın Özellikleri 11 Kaynaklar 16
3 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 3 Roundup Ready Soyanın Özellikleri 1 Kısa Tanımlama İsim GTS Başvuran Monsanto Canada Şirketi Bitki Türü Glycine max L. (Soya Fasülyesi) Yeni Özellikler Roundup ready herbisitinin aktif içeriği Glufosat toleransı Genetik Modifikasyon Metodu Partikül bombardımanı (biyolistik) Önerilen Kullanım Hayvan besini (çoğunlukla yağdan arındırılmış olarak sıkıştırılmış gevrek ve yemek) ve insan tüketimi (çoğunlukla yağ, protein ve diyet liflerinde) için soya üretimi Temel Bilgi Soya hattı GTS Monsanto Canada Şti. tarafından soya üretiminde zararlı bitkilerle mücadelede alternatif bir sistem olarak glufosatın kullanımına olanak sağlamak için geliştirilmiştir. GTS nin geliştirilmesi, Agrobacterium tumefaciens suşu CP4 den izole edilen glufosat dirençli 5-enolpurivil-şikimat-3-fosfat sentaz (EPSPS) enzimini kodlayan genin, ticari soya çeşidi (Asgrow Tohum Şirketi) A5403 e aktarılması yolu ile olmuştur. Yeni Karakterin Tanımı Glufosat toleransı Roundup ın aktif molekülü olan Glufosat, sistemik, seçici olmayan zararlı ot kontrol maddesi olarak dünya çapında kullanılan bir herbisittir. Glufosat 5-enolpurivil-şikimat- 3-fosfat sentaz (EPSPS) enziminin kompetitif inhibitörü olarak görev yapar. EPSPS fenilalanin, tirosin ve triptofan aromatik aminoasitlerinin üretiminde yer alan şikimat biyokimyasal yolunda zorunlu bir enzimdir (Şekil 1). EPSPS in engellenmesi büyümenin durdurulması ve bitki ölümüne yol açar. Aktarılan Glufosat tolerans geni bu enzimin bakteri kökenli (Agrobacterium tumefaciens CP4 suşundan) versiyonudur. Bitki, mantar ve mikroorganizmalarda 1 Kanada Besin Teftiş Ajansı, Karar DD95-05 den alınmıştır.
4 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 4 bulunan bu enzim glufosata yüksek derecede dirençlidir. Bu nedenle inhibisyona uğramaz ve bitkinin aromatik amino asit metabolik ihtiyaçlarını karşılayabilir. Fosfoenolpiruvat + Eritroz-4-fosfat Şikimat-3-fosfat Fosfoenolpiruvat (PEP) Glifosat (Roundup ) N-(fosfonometil) glisin 5-enolpiruvil-şikimat-3-fosfat (EPSP) Fenilalanin Tirosin Triptofan Şekil 1. EPSPS enzimi şikimat-3-fosfat ve fosfoenolpiruvat (PEP) arasındaki reaksiyonu katalize eder. 5-enolpiruvil-şikimat-3-fosfat (EPSP) ile fosfat bu reaksiyonun ürünleridir. EPSP, aromatik aminoasit sentezinde gerekli bir ara moleküldür. Bu biyokimyasal yolun glufosat tarafından engellenmesi, protein sentezini engelleyerek bitki ölümüne yol açar. EPSPS, glufosatın bitkideki tek hedef enzimidir ve PEP kullanan diğer enzimler glufosattan etkilenmezler EPSPS geni kuvvetli bir konstitütif promotör olan karnıbahar mozaik virüsü (P- CaMVE35S) ve A. tumefaciens kaynaklı nopalin sentaz terminatörü (T-nos) ile kontrol edilmektedir (Şekil 2). Bitki kökenli, kloroplast transit peptidi (Petunia hibrida dan CTP4) kodlayan DNA sekansı glufosat tolerans geninin 5 ucuna klonlanmıştır. EPSPS genine birleştirilen sinyal peptidi yeni sentezlenen enzimin şikimat yolunun bulunduğu ve glufosatın etkisini gösterdiği kloroplastlara geçişini
5 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 5 sağlar. Geçiş gerçekleştikten sonra, transit peptidi özel bir proteaz ile enzimden ayrılır ve hızlı bir şekilde parçalanır. EPSPS sentaz doğada yaygın olarak bulunur ve toksik ve allerjik olması beklenmez. Toksik ve allerjik polipeptidlerin sekans databazlarında karşılaştırma analizleri yapıldığında bilinen herhangi bir toksin yada allerjenin aminoasit sekansı ile önemli bir homoloji göstermemiştir. P-E35S CTP4 CP4 EPSPS T-nos Şekil 2. Roundup Ready soya gen kasetinin şematik gösterimi (Padgette ve ark ten uyarlamam). Geliştirme Metodu Ticari soya çeşidi A5403 (Asgrow Tohum Şirketi) altın partikül bombardıman yoluyla, E.coli den elde edilen plasmid vektörü PV-GMGT04 ile transforme edilmiştir (bakınız Şekil 3). PV-GMGT04, glufosat toleransı kodlayan CP4 EPSPS genini, seçici markör olarak β-glukoronidaz üretimi için gus genini, ve antibiyotik direnci için nptii genini (kanamisin direnci) içermektedir. Seçilen ilk transformantta biri gus seçici markörü, diğeri glufosat tolerans geni ile olmak üzere iki integrasyon bölgesi görülmüştür. Bu iki bölge, izleyen eşeyli üreme jenerasyonlarında bağımsız olarak ayrışmış ve analizler sonucu, hat GTS de sadece glufosat tolerans geninı içeren tekil bir bir integrasyon bölgesi bulunduğu görülmüştür. Bitki Genomuna Sabit İntegrasyon İlk verilere göre (Padgette ve ark. 1995, 1996) GTS , nos poliadenilasyon sinyali, CP4 EPSPS sekansı, kloroplast sinyal peptidi ve CaMV 35S promötörü içeren CP4 EPSPS gen kasetinin tek bir fonksiyonel kopyasını içermektedir. Orjinal plasmid vektörden bitkiye bu füsyon gen dışında başka bir kodlama bölgesinden geçiş bulunmamıştır. İzleyen nesillerde bu birleşik genin ayrışması gözlenmediğinden, GTS hattının birleşik gen için homozigot olduğu kabul
6 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 6 edilmiştir.6 nesil boyunca yapılan DNA analizleri, gen entegrasyonunun sabit kaldığını göstermiştir. Güncel karakterizasyon çalışmaları, DNA entegrasyonu sırasında farklı düzenlemeler meydana geldiğini göstermiştir. Roundup Ready soya , işlevsel olan birincil gen entegrasyonu bölgesi haricinde 250 bp ve 72 bp lik iki küçük, fonksiyonel olmayan DNA dizisi daha içermektedir (Mansanto 2000, Windels ve ark. 2001). Şekil 3. Roundup Ready soya vaka geliştirmek için kullanılan PV-GMGT04 plazmid (Monsanto, 2000) Düzenleme Kararı Roundup Ready (RR) soya şu anda Avrupa Birliğinde pazara sunum için onaylanan tek transgenik soya hattıdır de ABD de onay almasından sonra Avrupa Birliğine ithaline 96/281/EC Komisyon kararı ile 3 Nisan 1996 da onay verilmiştir. Bu karar yanlızca tohumun Avrupa Birliğine ithaline, kısmi olarak soya içeren besin, hayvan gıdası gibi canlı olmayan ürünlerin endüstriyel işlenmesi amacı ile üretimi için izin verir.
7 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 7 MON810 Mısırın Özellikleri 2 Kısa Tanımlama İsim Başvuran Bitki Türü Yeni Özellikler Genetik Modifikasyon Metodu Önerilen Kullanım Vaka MON810 mısır (ticari ismi Yieldgard ) Monsanto Canada Şirketi Zea mays L. (mısır) Avrupa Mısır kurduna direnç (Ostrinia nubilalis) Partikül bombardımanı (biyolistik) İnsan tüketimi için Z. mays üretimi (tohum yağı ve yaş veya kuru öğütme) ve çiftlik hayvanları besini olarak Temel Bilgi Mısır MON810 (YieldGard ) Avrupa Mısır kurduna (ECB, Ostrinia nubilalis) dirençli olarak Monsanto Canada Şirketi tarafından geliştirilmiştir. Geleneksel pestisitler kullanılmadan ECB nin larval dönemlerinde sebep olduğu ürün kayıplarını önlemek için bir yöntem sağlamıştır. MON810 bitki hücrelerine mikroprojektil bombardıman ve rekombinant DNA teknolojisi yolu ile, doğada bulunan insektisidal (böcek öldürücü) proteini (Bacillus thuringiensis ssp. Kurstaki den) kodlayan genin aktarılması ile geliştirilmiştir. Bu protein ECB nin de dahil olduğu kelebek ve güveleri içeren bazı Lepidoptera türlerine karşı aktiftir. MON810 da ifade edilen insektisidal protein CRYIA(b) δ-endotoksinin kısaltılmış bir gen versiyonu ile ifade edilir ve mısır bitkilerini ECB larvaları tarafından verilen yaprak ve bitki sapı zararından korur. Yeni Karakterin Tanımı Avrupa Mısır kurduna direnç Bacillus thuringiensis ssp. Kurstaki endospor oluşturan, gram pozitif, toprakta yaşayan bir bakteridir. Sporogenik döneminde endospora ek olarak Avrupa mısır kurdu (ECB), Ladin tomurcuk kurdu, Çingene güvesi, Diamondback güvesi, Tütün tomurcuk kurdu, Lahana kurdu gibi bazı lepidoptera böceklere karşı, aralarında aktif 2 Kanada Besin Teftiş Ajansı, Karar dan alınmıştır.
8 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 8 CRYIA(b) δ-endotoksin aktif proteini de olmak üzere bir çok insektisidal protein kristali üretmektedir. Bu proteinin insanlara, diğer omurgalılara ve yararlı böceklere toksik olmadığı defalarca gösterilmiştir (Lee ve ark. 1995). MON810, konstitütif CaMV 35S promotörü ve HSP70 intron lider sekansının kontrolünde olan tek kopya cryia(b) geninin aktarılması yoluyla geliştirilmiştir (Şekil 4). Bacillus thuringiensis ssp.hd-1 den alınan cryia(b) genini kodlayan sekans, CRYIA(b) δ-endotoksin proteinin bitkilerde ifadesini en iyi şekilde arttırmak için modifiye edilmiştir. Protein kırılma sonrası tripsin dirençli bio-aktif bir moleküle dönüşür ve lepidopteran larvalarına toksik hale gelir. İnsektisidal aktivitenin, bu aktif proteinin hassas böceklerin orta bağırsak epitel hücrelerindeki özel alıcılara tutunmasına bağlı olduğu düşünülmektedir. Bunu izleyen gözenek oluşumu ozmotik dengeyi bozarak hücrenin patlamasına yol açar. Bu proteine hassas olan mısırın lepidoptera zararlıları ECB ve mısır kulakkurdu dur. Değiştirilmiş mısırda ifade edilen toksinin aminoasit sekansının doğada bulunan proteinle aynı ve organik besin endüstrisi tarafından biopestisit olarak yaygın biçimde kullanılan protein ile eşdeğer olduğu tespit edilmiştir. P-E35S hsp70 cryia(b) T-nos Şekil 4. MON810 mısırda kullanılan PV-ZMBK07 plasmidinde yer alan cryia(b) gen kasetinin ve hsp70 intron 1 in şematik gösterimi (BATS, 2003). P-E35S: geliştirilmiş CaMV 35S promotör hsp70: mısır hsp70 intron 1 sekansı sentetik cry1a(b)geni T-nos terminasyon sekansı
9 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 9 Geliştirme Metodu MON810 PV-ZMBK07 ve PV-ZMGT10 plazmidlerinin biyolistik yöntemi ile birlikte mısır genotipi Hi-II ye aktarılması ile elde edilmiştir. PV-ZMBK07 plazmidi cryia(b) genini (Şekil 5) PV-ZMGT10 plazmidi ise CP4 EPSPS ve gox genlerini taşımaktadır. Her iki plazmid de E. coli de replikasyon için gerekli olan puc plasmidi replikasyon orijin sekansını(ori-puc) ve bakteri promotör kontrolu altında nptii genini (bakteri seçimi için) taşımaktadır. Her iki vektör de bitki kültürü hücrelerine mikroprojektil bombardımanı ile aktarılmıştır. Aktarılan hücrelerden Glufosat dirençli olanlar seçilmiş ve bitki rejenerasyonu için gerekli doku kültürü ortamlarına alınmıştır (Amstrong ve ark. 1991) Yazarlar tarafından sağlanan moleküler analizlerde, sadece PV-ZMBK07 plazmidindeki genetik elementlerin MON810 genomuna tek bir kopya olarak yerleştiği görülmüştür. Geliştirilmiş CaMV 35S promotörü, hsp70 ön sekansı ve kısaltılmış cryia(b) gen sekansları tam iken, gen kasedinin 3 ucunun kopması sebebi ile PV- ZMBK07 de bulunan nos 3 terminasyon sinyalinin kaybolduğu, bu nedenle alıcı genomuna yerleşmediği tespit edilmiştir (BATS 2003). Şekil 5. MON810 mısırda kullanılan PV-ZMBK07 plasmidinin şematik gösterimi (Agbios Database, Essential Biosafety)
10 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 10 Bitki Genomuna Sabit İntegrasyon Yazarlar tarafından sağlanan veriler, segregasyon ve stabilitenin, cryia(b) geninin MON810 genomuna tek bir bölgeden entegre olmuş olması ile uyum gösterdiğini ortaya koymaktadır. Entegrasyon stabilitesi birçok nesil boyunca çaprazlama ile gösterilmiştir. Bu mısır hattı farklı mısır genotipleri ile 4 nesil boyunca çaprazlandığında ECB ye karşı direnç devam etmiştir. MON810 hattı üçüncü nesilden geri çaprazlama yolu ile elde edilmiştir. Üç nesil boyunca bu tekli yerleşmenin sabit integrasyonu Southern Blot analizleri ile gösterilmiştir. Düzenleme Kararı Mısır hattı MON810 un Birleşik Devletlerde ekilmesi Temmuz 1996 da Çevre Koruma Ajansı tarafından onaylanmıştır. Bu mısır hattının Avrupa Birliğinde ticarileşmesi 22 Nisan 1998 tarih 98/294/EC nolu Komisyon kararı ile teyit edilmiştir (Komisyon Kararı 98/294/EC). Kanada Besin Teftiş Ajansı, bu mısır hattının besin ve yem olarak onayını Karar Dokümanı ile yayınlamıştır. MON810 hattı Arjantin, Avustralya, Japonya, Güney Afrika ve İsviçre de onaylanmıştır. Bu mısır hattı insan tüketimi için (yaş ve kuru öğütme ve tohum yağı) ve çiftlik hayvanlarının yemi olarak tasarlanmıştır.
11 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 11 Bt-176 Mısırın Özellikleri 3 Kısa Tanımlama İsim Başvuran Bitki Türü Yeni Özellikler Genetik Modifikasyon Metodu Önerilen Kullanım Vaka 176 Bt mısır Ciba-Geigy Ciba Tohumculuk ve Mycogen Şirketi Zea mays L. (mısır) Avrupa mısır kurduna direnç (Ostrinia nubilalis), glufosinat amonyum herbisitine tolerans Olgunlaşmamış embryolarda partikül bombardımanı (biyolistik) Hibrid tane mısır olarak tarım (yetiştirme) Temel Bilgi Ciba Tohumculuk ve Mycogen Anonim Şirketi Avrupa Mısır kurduna (ECB) dirençli bir mısır hattı geliştirmişlerdir. Vaka Bt-176 olarak tanımlanan bu mısır hattı, embriyolara mikroprojektil bombardıman ve rekombinant DNA teknolojisi yolu ile doğada bulunan, insektisidal bir proteini (Bacillus thuringiensis ssp. Kurstaki den) kodlayan genin aktarılması ile geliştirilmiştir. Bu protein Lepidoptera takımına ait, ECB nin de dahil olduğu bazı kelebek ve güve türlerine karşı aktiftir. Bu protein doğadaki CRYIA(b) δ-endotoksinin en sekansı kısaltılmış bir versiyonudur şeklidir ve mısır bitkilerini ECB larvaları tarafından verilen zararlardan korur. Buna ek olarak bu hat mısıra, genetik olarak değişikliğe uğratılmış bitkileri çok erken gelişme dönemlerinde seçip ayrıştırabilmek için herbisit glufosinat amonyum herbisitine direnç sağlayan bir başka gen de aktarılmıştır. Yeni Karakterlerin Tanımlanması Avrupa mısır kurduna (ECB) direnç Bacillus thuringiensis ssp. Kurstaki endospor oluşturan, gram pozitif, toprakta yaşayan bir bakteridir. Sporogenik döneminde endospora ek olarak Avrupa mısır kurdu (ECB), Ladin tomurcuk kurdu, Çingene güvesi, Diamondback güvesi, Tütün tomurcuk kurdu, Lahana kurdu gibi bazı lepidoptera böceklere karşı, aralarında aktif 3 Kanada Besin Teftiş Ajansı, Karar dan alınmıştır.
12 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 12 CRYIA(b) δ-endotoksin aktif proteini de olmak üzere bir çok insektisidal protein kristali üretmektedir. Bu proteinin insanlara, diğer omurgalılara ve yararlı böceklere toksik olmadığı defalarca gösterilmiştir (Lee ve ark. 1995). Bacillus thuringiensis ssp. Kurstaki HD-1 suşundan alınan sentetıik cryia(b) geni, CRYIA(b) δ-endotoksin proteinin daha kısa bir versiyonunu kodlar. Bu gen mısırdaki ifadesini arttırmak için sentetik olarak geliştirilmiştir ve nükleotid dizini düzeyinde doğal genle %65 lik bir homoloji göstermektedir (Koziel ve ark. 1993). Kısaltılmış cryia(b) geni doğal CRYIA(b) proteinin insektisidal aktivite gösteren bölgesini içermektedir. İnsektisidal aktivitenin, bu aktif proteinin hassas böceklerin orta bağırsak epitel hücrelerindeki özel alıcılara tutunmasına bağlı olduğu düşünülmektedir. Bunu izleyen gözenek oluşumu ozmotik dengeyi bozarak hücrenin patlamasına ve böceğin ölümüne yol açar Vaka Bt-176 iki ayrı sentetik cryia(b) gen konstrüksiyonu taşıyan bir vektörün transformasyonu ile elde edilmiştir. Konstrüksiyonların birinde cryia(b) geni mısır fosfoenolpiruvat-karboksilaz (P-PEPC) promotörünün transkripsiyonel kontrolü altındadır ve sadece yeşil dokularda ifade edilir. İkinci konstrüksiyonda aynı gen mısır kalsiyuma bağlı protein kinaz promotörü (P-CDPK) kontrolü altındadır ve özellikle polende ifade edilir. Her iki konstrüksiyonda da gen kaseti Karnıbahar Mozaik Virüs kökenli terminatör ile durdurulur. Gen kasetleri ayrıca mısır fosfoenolpiruvatkarboksilaz geninin intron 9 parçasını içermektedir (bakınız Şekil 6 ve Şekil 7). CRYIA(b) proteinin yeşil dokularda ifadesi ilk nesil yapraklar üzerinde beslenen ECB larvalarına karşı direnç kazandırmak için tasarlanmıştır. Polendeki ifade ise polen üzerinde beslenen ikinci nesil ECB larvalarını hedef alarak tasarlanmıştır. Bt-176 yapraklarından elde edilen CRYIA(b) proteini, memeli mide koşulları taklit edilerek in vitro sindirim denemelerine maruz bırakılmış ve geleneksel besin proteinleri gibi parçalandığı gösterilmiştir. P-CDPK cryia(b) T-35S PEPC Intr # 9 Şekil 6. CDPK promotör kontrolü altında sentetik cryia(b) gen kaseti şematik gösterimi (Matsuoka ve ark., 2000).
13 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 13 PEPC Intr # 9 T-35S cryia(b) P-PEPC Şekil 7. PEPC promotör kontrolü altında sentetik cryia(b) gen kaseti şematik gösterimi (Matsuoka ve ark., 2000). Glufosinat amonyum herbist toleransı Glufosinat amonyum tolerans geni (bar geni) toprak bakterisi Streptomyces hygroscopicus dan elde edilmiştir. Bu gen CaMV35S konstitütif promotörünün transkripsiyonel kontrolü altında fosfinotrisin asetiltransferaz (PAT) enzimini kodlar ve polen dışında bütün bitki dokularında aktiftir. Fosfinotrisin, glutamin sentetaz inhibitörüdür ve glufosinat amonyum un aktif içeriğidir. Fosfinotrisinin herbisidal aktivitesi glutamin sentetaz enziöiminin inhibe edilmesi ile bitkide öldürücü miktarlarda amonyum akümülasyonu ile sonuçlanır. PAT fosfinotrisin asetilasyonunu katalize eder ve herbisidal aktivitesini ortadan kaldırır. Fosfinotrisin in L-izomeri (L-PPT) yaygın olarak yabani ot kontrolünde kullanılır. L- PPT glufosinat amonyumun herbisitinin aktif maddesidir. Hoechst tarafından geliştirilmiştir ve BASTA ticari ismi ile anılır. Bu izomer glutamin sentetazın substratı olan glutamatın yapısal analoğudur (L-PPT ve glutamatın karşılaştırılması için bakınız Şekil 8). Şekil 8. L-PPT (sol) ve glutamatın (sağ) karşılaştırılması
14 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 14 L-PPT ilk olarak Streptomyces viridochromogenes den izole edilmiştir. Bu organzima yanlızca fosfinotrisin L-izomerini sentezler. Sentetik glufosinat amonyum PPT nin D- ve L- izomerlerinin eşit mollarda rasemik bir karışımıdır (D-PPT herbisidal aktivite göstermez). PAT enzimi fosfinotrisin üzerinde etki gösterir,piruvat, kolin ve serin içeren diğer yaygın asetiltransferaz substratları üzerinde etkisi gözlenmemiştir. Memeli mide koşullarının taklit edildiği, E.coli tarafından ifade edilen PAT enzimi varlığında gerçekleştirilen in vitro sindirim çalışmalarında bu proteinin geleneksel besin proteini gibi sindirildiği görülmüştür. Glufosinat amonyum tolerans geni, bitki ıslahı sırasında transfer edilen genlerin izlenebilmesi ve transforme olan embryoların seçici ortamda tanımlanabilmesi için markör olarak bitkiye aktarılmıştır. Rapor edilen (FSANZ 2000), moleküler veriler, BT- 176 vakasının karnıbahar mozaik virüsü 35S promotörü ve 35S terminatörü (sırasıyla P-CaMV-35S ve T-35S) kontrolünde tek kopya bar geni taşıdığını işaret etmektedir(bakınız şekil 9). P-35S bar T-35S Şekil 9. bar genine ait şematik gösterim (Matsuoka ve ark., 2000) Geliştirilme Metodu Bt-176 vakası iki plazmidin biyolistik transformasyon yolu ile kendilenmiş mısır hattı CG00526 (Zea mays L.) ya aktarılması sonucu elde edilmiştir. İki sentetik cryia(b) geni tek bir plazmide (pcib4431) birlikte klonlanmıştır. Aktarılan ikinci plazmid vektörü (pcib3064), toprak bakterisi Streptomyces hygroscopicus dan izole edilen herbisit tolerans geni (bar) taşımaktadır. İki vektör, mısır hattı CG00526 ın olgunlaşmamış embriyolarına partikül bombardıman yoluyla aktarılmıştır. Gen aktarılan bitkilerde yapılan moleküler analizler bu mısır vakasının genomuna her plazmid vektörün iki ya da daha fazla kopyasının yerleştiğini göstermiştir. Testler ve Northern Blot analizleri, bakteri geriplanında vektörleri seçmek amavı ile aktarılmış olan bakteri promotörü tarafından kontrol edilen ampisilin direnç geninin (bla geni)
15 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 15 yaprak dokusu ya da polende ifade edilmediğini göstermektedir. İki bağımsız transgenik mısır bitkisi daha sonraki çaprazlama ve karakterizasyon için seçilmiştir: Vaka 171 ve Vaka 176 (Koziel ve ark. 1993). Buna ek olarak yapılan karakterizasyon çalışmaları Bt-176 mısırda cry1a(b) (Koziel ve ark 1993), bar ve bla genleri (Privalle 1994) bulunduğunu ispatlamıştır. Yeni Zelanda gıda standartları (FSANZ 2000) tarafından rapor edilen verilere göre Bt-176 mısır DNA Southern Blot analizleri ile görüldüğü üzere, bu vakada 6 kopyaya kadar cry1a(b) ve bla geni ve en az iki kopya bar geni (35S promotörü ile birlikte) bulunabilir (Privalle 1994). Karakterlerin Yerleşmesindeki Sabitlik Rapor edildiği üzere (FSANZ 2000), serada büyüyen bitkilerin polen ve yeşil yapraklarında CRY1A(b) ve PAT protein üretimi 4 başarılı geri çaprazlama nesli boyunca sabit kalmıştır. Segregasyon analizleri ECB ye direnç ve herbisit toleransı özelliklerinin Mendel karakterleri gibi ko-segrege olduğunu göstermiştir bitki üzerinde yapılan bir çalışmada yalnızca 5 bitki (%0,15) glufosinat amonyuma dirençli fakat ECB larvalarının zararlarına karşın hassas bulunmuştur. Düzenleme Kararları Ağustos 1995 de, ABD Çevre Koruma Birimi 2000 yılına kadar Vaka 176 dan gelen tarla mısırının ticarileştirilmesini koşullu olarak onaylamıştır. Bu mısır hattının Avrupa Birliğinde ticarileşmesi için gerekli komisyon kararı (97/98/EC) 23 Ocak 1997 de yasallaşmıştır. Bu mısır hattı ziraai, endüstriyel işlemlerde tohum olarak ve hayvan besini olarak üretimi ve tohum üretimi amacıyla ekilmek üzere tasarlanmıştır (Komisyon Kararı 97/98/EC).
16 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 16 Kaynaklar Agbios database on Essential Biosafety. Molecular Characterization of MON810 inserted DNA. (accessed January 2010) Armstrong, C.L., Green, C.E. and Phillips, R.L. (1991). Development and avaibility of germplasm with high type II culture formation response. Maize Genetics Cooperation Newsletter 65, BATS (2003). Genetically Modified (GM) Crops: molecular and regulatory details. (accessed January 2010) Canadian Food Inspection Agency, Plant Products Directorate. Plant Biosafety Office. Decision Document DD96-09: Determination of Environmental Safety of Event 176 Bt Corn (Zea mays L.) Developed by Ciba Seeds and Mycogen Corporation. (accessed January 2010) Canadian Food Inspection Agency, Plant Products Directorate. Plant Biosafety Office. Decision Document DD95-05: Determination of Environmental Safety of Monsanto Canada Inc.s Glyphosate Tolerant Soybean (Glycine max. L.) Line GTS (accessed January 2010) Canadian Food Inspection Agency, Plant Products Directorate. Plant Biosafety. Decision Document 97-19: Determination of the safety of Monsanto Canada Inc. s Yieldgard TM Insect Resistant Corn (Zea mays L.) MON (accessed January 2010) Commision Decision 97/98/EC of 23 January 1997 concerning the placing on the market of genetically modified maize (Zea mays L.) with the combined modification for insecticidal properties conferred by the t-endotoxin gene and increased tolerance to the herbicide glufosinate ammonium, pursuant to Council Directive 90/220/EEC.(OJ L 31, , p.69)
17 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 17 Commision Decision 96/281/EC of 3 April 1996 concerning the placing on the market of genetically modified soyabeans (Glycine max L.) with increased tolerance to the herbicide glyphosate, pursuant to Council Directive 90/220/EEC. (OJ L 107, ), p. 10) Commision Decision 96/294/EC of 22 April 1998 concerning the placing on the market of genetically modified maize (Zea ays L. line MON810) pursuant to Council Directive 90/220/EEC. (OJ L 131, , p. 33). Foods Standarts Australia New Zealand-FSANZ (formerly Australia New Zeland Food Authority-ANZFA) (2000). Draft risk analysis report. Food produced from insect-protected Bt-176 corn. Application 385, (accessed January 2010) Koziel, M. G.et al. (1993). Field performance of elite transgenic maize plants expressing an insecticidal protein derived from Bacillus thrungiensis BIO/Technology 11, Lee, T.C., Zeng, J., Bailey, M., Sims, S.R., Sanders, P.R. and Fuchs, R.L. (1995). Assessment of equivalence of insect protected corn- and E-coli produced B.t.k. HD-1 protein. Plant Physiol. Suppl. 108, 151. Matsuoka, T., Kawashima, Y., Akiyama, H., Miura, H., Goda, Y., Kusakabe, Y., Isshiki, K., Toyota, M. and Hino. A. (2000). A method of detecting Recombinant DNAs from four lines of genetically modified maize. Journal of Food Hygienic Society of Japan 41, Monsanto Company (2000). Updated Molecular Characterization and safety Assessment of Roundup Ready Soybean Event Monsanto Report, Product Safety Centre. Padgette, S.R., Kolacz, K.H., Delannay, X., Re, D.B., LaVallee, B.J., Tinius, C.N., Rhodes, W.K., Otero, Y.I., Barry, G.F., Eicholtz, D.A., Perchke, V.M., Nida,D.L., Taylor, N.B. and Kishore, G.M. (1995). Development, identification and characterization of a glyphosate-tolerant soyabean line. Crop Science 35,
18 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soyanın Özellikleri 18 Padgette, S.R., Re, D.B., Barry, G.F., Eicholtz, D.A., Delannay, X., Fuchs, R.L., Kishore, G.M and Fraley, R.T. (1996). New weed control opportunities: Development of soybeans with Roundup Ready gene. In Duke, S.O. (ed.). Herbicide-Resistant Crops. Agricultural, Economic, Regulatory and Technical Aspects. CRC Lewis Publishers., pp Privalle L. (1994). Quantification of Cry1A(b) and PAT proteins in Bt corn (corn) tissues, whole plants and silage. Performing laboratory: Ciba Seeds Agricultural Biotechnology Research Unit, Ciba-Geigy Corporation, research Triangle Park. NC, USA. Study No CAB Windels, P., Taverniers, I., Depicker, A., Van Bockstaele, E. and De Loose, M. (200!). Characterization of the Roundup Ready soybean insert. European Food Research Technology 213,
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Çalışma Programı Örneği (Bir Haftalık Kurs) M. Querci WORLD HEALTH ORGANIZATION REGIONAL OFFICE FOR EUROPE ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE
DetaylıGıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 8. El Kitabında tanımlanan Nitel PCR ın Özellikleri. M. Querci, M.
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 8 El Kitabında tanımlanan Nitel PCR ın Özellikleri M. Querci, M. Mazzara WORLD HEALTH ORGANIZATION REGIONAL OFFICE FOR EUROPE ORGANISATION
DetaylıHERBİSİTLERE DAYANIKLI TRANSGENİK BİTKİLER GİZEM HACIMUTO YILDIZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ
HERBİSİTLERE DAYANIKLI TRANSGENİK BİTKİLER GİZEM HACIMUTO YILDIZ TEKNİK ÜNİVERSİTESİ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ YABANCI OT NEDİR? Tarım alanlarında bulunan ve yarardan çok zarar veren bütün bitkiler olarak tanımlanabilir.
DetaylıHERBİSİTLERE DAYANIKLI TRANSGENİK BİTKİLERİN GELİŞTİRİLMESİ ÖZGE ÇELİK
HERBİSİTLERE DAYANIKLI TRANSGENİK BİTKİLERİN GELİŞTİRİLMESİ ÖZGE ÇELİK HALİÇ ÜNİVERSİTESİ MOLEKÜLER BİYOLOJİ VE GENETİK BÖLÜMÜ Kültür bitkilerinde Hastalık Hayvansal zararlılar gibi çeşitli etmenlerin
DetaylıGıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 3. Kurs Sırasında Kullanılan Örnekler. M. Querci, N. Foti
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 3 Kurs Sırasında Kullanılan Örnekler M. Querci, N. Foti WORLD HEALTH ORGANIZATION REGIONAL OFFICE FOR EUROPE ORGANISATION MONDIALE DE
DetaylıGIDA BİYOTEKNOLOJİSİNDE GÜVENLİK GIDA BİYOTEKNOLOJİSİNDE UYGULAMALARI. Neslihan ATLIHAN
GIDA BİYOTEKNOLOJİSİNDE GÜVENLİK GIDA BİYOTEKNOLOJİSİNDE VE GDO UYGULAMALARI GÜVENLİK VE GDO UYGULAMALARI Neslihan ATLIHAN Neslihan ATLIHAN Gıda Yüksek Mühendisi Gıda Yüksek Mühendisi Gıda ve Yem Kontrol
DetaylıGıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 2. El Kitabının Sunumu, Çalışma Yöntemleri ve Kurs Bilgileri. M.
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 2 El Kitabının Sunumu, Çalışma Yöntemleri ve Kurs Bilgileri M.Querci WORLD HEALTH ORGANIZATION REGIONAL OFFICE FOR EUROPE ORGANISATION
DetaylıBitki Biyoteknolojisi
C H A P T E R 6 Bitki Biyoteknolojisi Aslı Sade Memişoğlu PowerPoint Lecture by: Lisa Werner Pima Community College Başlıklar 6.1 Tarımın geleceği: Bitki transgeniği 6.2 Bitki transgenetiğinde kullanılan
DetaylıDoğrudan gen aktarım teknikleri
Doğrudan gen aktarım teknikleri Niçin gen aktarımı Tarımsal üretim Kaliteli ürün Dayanıklı çeşit Klasik ıslah & genetik mühendisliği Tarımsal üretimi artırmak Gen aktarımının diğer hedefleri Tahılların
DetaylıGIDA AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (Bt11 x GA21) MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (Bt11 x GA21) MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU 1. RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ ve DAYANAKLARI Bu rapor, Streptomyces
DetaylıYEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (Bt11 x GA21) MISIR ÇEŞİDİ ve ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
YEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (Bt11 x GA21) MISIR ÇEŞİDİ ve ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU 1. RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ ve DAYANAKLARI Bu rapor, Streptomyces viridochromogenes
DetaylıBİTKİLERE GEN TRANSFERİNDE KULLANILAN VEKTÖRLER
BİTKİLERE GEN TRANSFERİNDE KULLANILAN VEKTÖRLER Feyza Tufan Yüksek Lisans Öğrencisi Moleküler Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalı Fen Bilimleri Enstitüsü İstanbul Üniversitesi İÇERİK Vektörler Aktarılan
DetaylıVEKTÖRLER Halime Nebioğlu
VEKTÖRLER Halime Nebioğlu İstanbul Üniversitesi Gen klonlamasında kullanılan aracı moleküllere vektör denir. Vektörler konakçı organizmada, konakçı organizmadan bağımsız olarak replikasyon (çoğalma) gösterirler.
DetaylıYEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ NK603 X MON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
RAPOR : YEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ NK603 X MON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, Lepidopter
DetaylıYEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ DAS1507xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
RAPOR : YEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ DAS1507xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, Lepidopter
DetaylıGıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 9. MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soya nın PCR ile Nitel Saptanması
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 9 MON810 Mısır, Bt-176 Mısır ve Roundup Ready Soya nın PCR ile Nitel Saptanması M. Querci, M. Maretti, M. Mazzara WORLD HEALTH ORGANIZATION
DetaylıBİYOGÜVENLİĞE İLİŞKİN YASAL DÜZENLEMELERİN İRDELENMESİ. Prof. Dr. Murat ÖZGEN tr.net
BİYOGÜVENLİĞE İLİŞKİN YASAL DÜZENLEMELERİN İRDELENMESİ Prof. Dr. Murat ÖZGEN mozgen @ tr.net Yasal Düzenlemeler 1) Biyogüvenlik Kanunu 2) Genetik Yapısı Değiştirilmiş Organizmalar ve Ürünlerine Dair Yönetmelik
DetaylıHAYVAN BESLEMEDE BİYOTEKNOLOJİ PROF.DR. SAKİNE YALÇIN
HAYVAN BESLEMEDE BİYOTEKNOLOJİ PROF.DR. SAKİNE YALÇIN BİYOTEKNOLOJİ Biyolojik organizmaların, sistemlerin veya olayların üretim ve hizmet safhalarında kullanılması İnsanların yararı için, genetik bilginin
DetaylıKLONLAMA VEKTÖRLERİ DR. ONUR YILMAZ ADÜ ZİRAAT FAKÜLTESİ ZOOTEKNİ BÖLÜMÜ BİYOMETRİ & GENETİK ABD
KLONLAMA VEKTÖRLERİ DR. ONUR YILMAZ ADÜ ZİRAAT FAKÜLTESİ ZOOTEKNİ BÖLÜMÜ BİYOMETRİ & GENETİK ABD Vektörler, kendilerine eklenen yabancı DNA parçasını konakçı hücreye taşıyan ve burada çoğalmasını sağlayan
DetaylıBAKTERİLERDE EKSTRAKROMOZAL GENETİK ELEMENTLER
BAKTERİLERDE EKSTRAKROMOZAL GENETİK ELEMENTLER Plazmid ve Epizomlar Bakterilerin kendi kromozomlarının yanı sıra, kromozom dışı bazı genetik parçacıklar bulunmaktadır Bakteri kromozomundan daha küçük yapıda
DetaylıBiyoteknoloji ve Genetik I Hafta 12. Prokaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi
Biyoteknoloji ve Genetik I Hafta 12 Prokaryotlarda Gen İfadesinin Düzenlenmesi Prof. Dr. Hilal Özdağ A.Ü Biyoteknoloji Enstitüsü Merkez Laboratuvarı Tel: 2225826/125 Eposta: hilalozdag@gmail.com Gen İfadesi
DetaylıHafta VIII Rekombinant DNA Teknolojileri
GENETĐK 111-503 Hafta VIII Rekombinant DNA Teknolojileri Doç.Dr. Hilâl Özdağ Rekombinant DNA Teknolojisi Amaç Spesifik DNA dizilerinin yerlerinin belirlenmesi. DNA nın belirli noktalardan kesilmesi Belirli
DetaylıGıda Zincirindeki Genetiği Değiştirilmiş Organizmaların (GDO) Analizi
Gıda Zincirindeki Genetiği Değiştirilmiş Organizmaların (GDO) Analizi Hamide Şenyuva - John Gilbert, FoodLife International Edip Sincer, Sincer Dış Ticaret Gıda Zincirindeki Genetiği Değiştirilmiş Organizmaların
DetaylıYEM AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ 59122xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
YEM AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ 59122xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, genetik olarak değiştirilmiş
DetaylıGlifosat içerikli herbisitlerin gelin böceği (afidlerin predatörü) gibi yararlı böcekleri öldürdüğü bildirilmektedir.
TRANSGENİK BİTKİLERİN İNSAN SAĞLIĞI VE ÇEVRE ÜZERİNE ETKİLERİ Prof.Dr.SERPİL ÜNYAYAR Genetik Modifikasyon (Değişiklik) Genetik değişiklik organizmanın DNA sının değişmesidir. DNA nın bir bölgesi değiştirilerek
Detaylıhendisliği BYM613 Genetik MühendisliM Tanımlar: Gen, genom DNA ve yapısı, Nükleik asitler Genetik şifre DNA replikasyonu
BYM613 Genetik MühendisliM hendisliği Hacettepe Üniversitesi Biyomühendislik BölümüB 2012-2013 2013 Güz G z DönemiD Salı 9.00-11.45, D9 Dr. Eda Çelik-AKDUR edacelik@hacettepe.edu.tr İçerik Tanımlar: Gen,
DetaylıGIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON863xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON863xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor,
Detaylı7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ
7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ Başlıklar 1. Prokaryotlar gen ifadesini çevre koşullarına göre düzenler 2. E. Coli de laktoz metabolizması 3. Lac operonu negatif kontrol 4. CAP pozitif kontrol
DetaylıGıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 1. Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar, AB Kanunları Hakkında Genel Bilgi
Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 1 Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar, AB Kanunları Hakkında Genel Bilgi M. Querci, G. Van den Eede, M. Jermini WORLD HEALTH ORGANIZATION
DetaylıGIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON863xMON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON863xMON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor,
DetaylıBitkisel Üretimde Genetiği Değiştirilmiş Ürünler: Efsaneler ve Gerçekler
VI. ULUSAL MOLEKÜLER BİYOLOJ VE BİYOTEKOLOJİ KONGRESİ Bitkisel Üretimde Genetiği Değiştirilmiş Ürünler: Efsaneler ve Gerçekler Yrd. Doç. Dr. Yılmaz Kaya Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji
DetaylıKURS ELKİTABI. Editörler: Maddalena Querci, Marco Jermini ve Guy Van den Eede
EĞİTİM KURSU GIDA ÖRNEKLERİNDE GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMA ANALİZLERİ KURS ELKİTABI Editörler: Maddalena Querci, Marco Jermini ve Guy Van den Eede Bu yayına elektronik ortamda ulaşmak için: http://mbg.jrc.ec.europa.eu/capacitybuilding/documentation.htm
DetaylıYEM AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON89034 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
YEM AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON89034 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, genetik olarak değiştirilmiş
DetaylıYEM AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ GA21 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
YEM AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ GA21 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI: Bu rapor, genetik olarak değiştirilmiş
Detaylı7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ
7. PROKARYOTLARDA GEN İFADESİNİN DÜZENLENMESİ Başlıklar 1. Prokaryotlar gen ifadesini çevre koşullarına göre düzenler 2. E. Coli de laktoz metabolizması 3. Lac operonu negatif kontrol 4. CAP pozitif kontrol
DetaylıAgrobacterium rhizogenes aracılığı ile bitkilere gen aktarımı
Agrobacterium rhizogenes aracılığı ile bitkilere gen aktarımı ITIR ERKAN İstanbul Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Yüksek lisans öğrencisi Agrobacterium Toprakta yaşayan gram negatif bir
DetaylıREKOMBİNANT DNA TEKNOLOJİSİ. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL
Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL 1960 lardan bu yana genetik ve moleküler biyolojideki kavrayışımızın hızla artması, biyoteknolojide heyecan verici buluşlar ve uygulamalara yol açtı. DNA yapısı ve fonksiyonlarının
DetaylıADIM ADIM YGS- LYS 92. ADIM KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI
ADIM ADIM YGS- LYS 92. ADIM KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI GENETİK MÜHENDİSLİĞİ Belirli bir amaca yönelik olarak genetik madde üzerinde yapılan çalışmaları içerir. Canlıların
DetaylıYEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ NK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
RAPOR : YEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ NK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, glifosat herbisitine
DetaylıTarımsal Biyoteknolojiye Giriş
Tarımsal Biyoteknolojiye Giriş Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji TAB 101 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 12. Hafta (03.12.2013) 1 Genetiği Değiştirilmiş Organizmalar (GDO) 2 Genetik: Biyolojinin
DetaylıModern Biyoteknolojinin Tarımda Kullanımının Politik ve Ekonomik Yönden Değerlendirilmesi
Modern Biyoteknolojinin Tarımda Kullanımının Politik ve Ekonomik Yönden Değerlendirilmesi Emine OLHAN Ankara Üniversitesi Ziraat Fakültesi Tarım Ekonomisi Bölümü GDO GMO Transgenik Biyoteknolojik yöntemlerle
DetaylıGMO GDO. Halime Nebioğu. İstanbul Üniversitesi
GMO GDO Halime Nebioğu İstanbul Üniversitesi Canlıların genetik özellikleri, bir canlının DNA sının belli bir bölümünde değişiklik yapılarak ya da bir canlıya başka bir canlı türüne ait bir gen aktarılarak
DetaylıFEN ve TEKNOLOJİ / GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ. GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ
GENETİK MÜHENDİSLİĞİ ve BİYOTEKNOLOJİ 1 Genetik mühendisliği canlıların kalıtsal özelliklerinin değiştirilerek onlara yeni işlevler kazandırılmasına yönelik araştırmalar yapan bilim dalıdır. Genetik mühendisleri
DetaylıGIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI: Bu rapor, genetik
DetaylıTARIM TEKNOLOJİLERİNDE YENİ YAKLAŞIMLAR VE UYGULAMALAR: Bitki Biyoteknolojisi
ÖZET TARIM TEKNOLOJİLERİNDE YENİ YAKLAŞIMLAR VE UYGULAMALAR: Bitki Biyoteknolojisi Murat ÖZGEN 1, Filiz ERTUNÇ 2, Gülcan KINACI 3 Mustafa YILDIZ 4, Melahat BİRSİN 4, Hakan ULUKAN 4, Haluk EMİROĞLU 5, Nur
DetaylıGA21 Mısır çeşidi (Gıda amaçlı) Sayfa 1/11
GIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ GA21 MISIR ÇEŞİDİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI: Bu rapor, genetik değişiklik
DetaylıYEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ T25 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
RAPOR : YEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ T25 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, glufosinat amonyum
DetaylıKURS ELKİTABI. Editörler: Maddalena Querci, Marco Jermini ve Guy Van den Eede
EĞİTİM KURSU GIDA ÖRNEKLERİNDE GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMA ANALİZLERİ KURS ELKİTABI Editörler: Maddalena Querci, Marco Jermini ve Guy Van den Eede Bu yayına elektronik ortamda ulaşmak için: http://mbg.jrc.ec.europa.eu/capacitybuilding/documentation.htm
DetaylıADIM ADIM YGS LYS. 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR
ADIM ADIM YGS LYS 93. Adım KALITIM -19 MODERN GENETİK UYGULAMALAR GEN KLONLAMA Seçilmiş bir genin plazmit ya da bir virüs içerisine yerleştirilerek bir bakteriye aktarılması ve bakteri aracılığı ile birçok
DetaylıBAKTERİLERDE GENETİK MADDE AKTARILMASI
BAKTERİLERDE GENETİK MADDE AKTARILMASI Bakterilerde genetik maddenin bir kısmı bakteriden bakteriye aktarılabilmekte ve bunun sonucunda önemli genetik değişmeler olmaktadır Verici hücre ile alıcı hücre
DetaylıYrd.Doç.Dr. Yosun MATER
* Yrd.Doç.Dr.Yosun MATER Yrd.Doç.Dr. Yosun MATER *Bitki nüklear, mitokondriyal ve kloroplast DNA'ları *Burada yer alan bugünkü bilgilerimizin çoğu, moleküler evrim mekanizması ve oranları kullanılarak
DetaylıMeyve ve Sebze ile ilgili kavramlar ve GDO
Meyve ve Sebze ile ilgili kavramlar ve GDO Doğal Ürünler! Bu ürünler tamamen doğal koşullarda üretilen ürünlerdir. Kimyasal gübre ve tarım ilacı kullanmadan, doğal tohumlarla üretilirler. Organik Ürünler!
DetaylıGIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON89034 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON89034 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, genetik
Detaylı22.04.2015 MBG 112 BİYOLOJİ II BİTKİLERDE ÜREME VE BİYOTEKNOLOJİ YRD. DOÇ. DR. YELDA ÖZDEN. Döl almaşı
MBG 112 BİYOLOJİ II BİTKİLERDE ÜREME VE BİYOTEKNOLOJİ YRD. DOÇ. DR. YELDA ÖZDEN Döl almaşı Angiospermlerde; Baskın döl sporofit, Gametofit indirgenmiş, Sporofit üreme yapısı olan çiçeği oluşturur. Ovaryum
DetaylıGIDA AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (MON 89034 x NK603) MISIR ÇEŞİDİ ve ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (MON 89034 x NK603) MISIR ÇEŞİDİ ve ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU 1. RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ ve DAYANAKLARI Bu rapor, glifosat
Detaylı15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ
15- RADYASYONUN NÜKLEİK ASİTLER VE PROTEİNLERE ETKİLERİ İyonlaştırıcı radyasyonların biyomoleküllere örneğin nükleik asitler ve proteinlere olan etkisi hakkında yeterli bilgi yoktur. Ancak, nükleik asitlerden
DetaylıBitki Kökenli Rekombinant Proteinlerin Geri Kazanımı ve Saflaştırılması
Bitki Kökenli Rekombinant Proteinlerin Geri Kazanımı ve Saflaştırılması Araş. Gör. Alp Ayan T.C. İstanbul Kültür Üniversitesi, 2011 1 Günümüzde üretilen bitkisel kökenli rekombinant proteinler; İnsan terapötikleri
DetaylıGENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR - 3
GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR - 3 DR. ONUR YILMAZ 2017 Ziraat Fakültesi, Zootekni Bölümü, Biyometri ve Genetik A.B.D. BAZI ÖRNEKLER Gen aktarım yöntemi ile Malaria (sıtma) hastalığına direnç geni
DetaylıAgrobacterium aracılığıyla gen transferi
Agrobacterium aracılığıyla gen transferi iki çenekli bitkilerde a. tumefaciens kök boğazı uruna sebep olur. Ø Agrobacteria-mediated transformation-developed since 1987, first established in tobacco Gen
DetaylıDeveloping of Transgenic Production in the World and The Economic Effects of Proble to Using of Bt Seed on Corn Farming in Çukurova Region
MPRA Munich Personal RePEc Archive Developing of Transgenic Production in the World and The Economic Effects of Proble to Using of Bt Seed on Corn Farming in Çukurova Region Erkan Aktas Research Institute
DetaylıGenetiği değiştirilmiş Gıdaların Sağlığa Etkileri
Genetiği değiştirilmiş Gıdaların Sağlığa Etkileri Prof Dr Sevil Başoğlu Acıbadem Üniveristesi Beslenme ve Diyetetik Bölümü Genetiği değiştirilmiş canlılar (GMO)/ Genetiği değiştirilmiş gıdalar (GM Foods)
DetaylıKALITIM #12 MODERN GENETİK UYGULAMALARI (BİYOTEKNOLOJİ) SELİN HOCA
KALITIM #12 MODERN GENETİK UYGULAMALARI (BİYOTEKNOLOJİ) SELİN HOCA BİYOTEKNOLOJİ Canlılara temel bilimlerin ve mühendislik ilkelerinin uygulanmasıdır. Gen mühendisliği, genetik madde lan DNA üzerinde yapılan
DetaylıRekombinant DNA, Klonlama ve kullanımı
Rekombinant DNA, Klonlama ve kullanımı Betül ÖZTAŞ Gamze ÇALIŞKAN Betül ERÇELİK ÖZET GİRİŞ Günümüzde gen klonlaması çalışmaları; gen izolasyonu, gen bankalarının oluşturulması, genlerin güvenlik altına
DetaylıYEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ DAS 1507 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
RAPOR : YEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ DAS 1507 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, Lepidopter mısır
DetaylıDÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU (2015-2016)
DÖNEM 1- A, 3. DERS KURULU (2015-2016) DERS SAATİ DERS ADI DERS KONUSU DERSİ VEREN ÖĞRETİM ÜYESİ 4. DK 1. Hafta 07 Aralık Pazartesi Mikrobiyoloji Mikrobiyolojinin tarihçesi ve mikroorganizmalara genel
DetaylıTarımsal Biyoteknolojiye Giriş
Tarımsal Biyoteknolojiye Giriş Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji TAB 101 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 13. Hafta (10.12.2013) 1 Neden GDO Üretilir? 2 Neden GDO Üretilir? GDO lar doğal
DetaylıTarımsal Biyoteknolojiye Giriş
Tarımsal Biyoteknolojiye Giriş Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji TAB 101 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 14. Hafta (17.12.2013) 1 -GDO ların olası fayda ve zararları 2 GDO ların olası faydalarını
DetaylıYEM AMACLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
YEM AMACLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON810 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI: Bu rapor, genetik olarak değiştirilmiş
DetaylıRekombinant DNA Teknolojisi, Klonlama ve Kullanım Alanları
Rekombinant DNA Teknolojisi, Klonlama ve Kullanım Alanları 2014201074 ÖZLEM YAVAŞ 2014201101 DUYGU ŞEN 2015201014 CANAN BAŞTÜRK 2015201094 MERVE ŞİMŞEK DNA taşıdığı REPLİKASYONU bilgi sayesinde hücrenin
DetaylıADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER
ADIM ADIM YGS-LYS 55. ADIM CANLILARIN SINIFLANDIRILMASI-15 VİRÜSLER Virüsler Hücresel yapı da dahil olmak üzere canlıların ortak özelliklerini göstermeyen canlılardır. Prokaryotlardan daha küçüklerdir.
DetaylıBakteriler Arası Genetik Madde Aktarımı
Bakteriler Arası Genetik Madde Aktarımı Transformasyon: Her hangi bir aracı bulunmaksızın, verici bakteri tarafından ortama bırakılmış olan DNA nın, alıcı bakteri tarafından alınması yoluyla oluşan rekombinasyon
DetaylıPROKARYOTLARDA GEN EKSPRESYONU. ve REGÜLASYONU. (Genlerin Gen Ürünlerine Dönüşümünü Kontrol Eden Süreçler)
PROKARYOTLARDA GEN EKSPRESYONU ve REGÜLASYONU (Genlerin Gen Ürünlerine Dönüşümünü Kontrol Eden Süreçler) Nihal EYVAZ (050559015) Şerife OKAY (050559025) Prof. Dr. Figen ERKOÇ Gazi Eğitim Fakültesi Gen
DetaylıYEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (59122 x 1507 x NK603) MISIR ÇEŞİDİ ve ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
YEM AMACIYLA İTHALİ İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ (59122 x 1507 x NK603) MISIR ÇEŞİDİ ve ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU 1. RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, Coleoptera
DetaylıBiyoteknolojinin Bitkisel Üretimde Kullanımı
Biyoteknolojinin Bitkisel Üretimde Kullanımı Prof. Dr. Sebahattin Özcan Doç.Dr. Cengiz Sancak Ankara Üniversitesi Ziraat Fakültesi Tarla Bitkileri Bölümü Biyoteknolojinin Bitkisel Üretimde Kullanımı Canlılarda
DetaylıKİŞİSEL BİLGİLER EĞİTİM BİLGİLERİ. Ziraat Fakültesi/2006. Ziraat Fakültesi/2001
KİŞİSEL BİLGİLER Adı Soyadı Dr. İbrahim CERİT Unvan Ziraat Yüksek Mühendisi Telefon 0322 3340055/114 E-mail ibrahimcerit@hotmail.com Doğum Tarihi - Yeri Andırın-1967 Doktora Üniversite Adı Akademik Birim/
DetaylıGENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR VE ETKİLERİ. Yunus KILIÇOĞLU Veteriner Hekim
GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR VE ETKİLERİ Yunus KILIÇOĞLU Veteriner Hekim GDO TANIM: Modern biyoteknoloji teknikleri kullanılarak dogal süreçler ile edinilmesi mümkün olmayan yeni özellikler kazandırılmış
DetaylıTransgenik Hayvan Üretimi. Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi
Transgenik Hayvan Üretimi Hayvancılıkta biyoteknoloji dersi TRANSGENİK HAYVAN TEKNOLOJİSİ Transgenik hayvanlar gen transferi yoluyla hücrelerinde yabancı genleri taşıyan hayvanlardır. Çiftlik hayvanlarına
Detaylı10. SINIF KONU ANLATIMI 37 KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI
10. SINIF KONU ANLATIMI 37 KALITIM 18 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI GENETİK MÜHENDİSLİĞİ Belirli bir amaca yönelik olarak genetik madde üzerinde yapılan çalışmaları içerir. Canlıların
DetaylıTanımlamalar PROTEİN SENTEZİ; TRANSLASYON. Protein sentezi ;translasyon. mrna ; Genetik şifre 1/30/2012. Prof Dr.Dildar Konukoğlu
PROTEİN SENTEZİ; TRANSLASYON Prof Dr.Dildar Konukoğlu DNA SENTEZİ DNA DNA RNA sentezi DNA mrna Protein sentezi mrna Protein Tanımlamalar Replikasyon Replikasyon Transkripsiyon Transkripsiyon Translasyon
Detaylı12. SINIF KONU ANLATIMI 7 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI
12. SINIF KONU ANLATIMI 7 GENETİK MÜHENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJİ ÇALIŞMA ALANLARI GENETİK MÜHENDİSLİĞİ Belirli bir amaca yönelik olarak genetik madde üzerinde yapılan çalışmaları içerir. Canlıların genlerine
Detaylı8. KONU: VİRAL KOMPONENTLERİN BİYOLOJİK FONKSİYONU Kodlama: Her virüs kendine özgü proteini oluşturmakla birlikte, proteinde nükleik asidi için
8. KONU: VİRAL KOMPONENTLERİN BİYOLOJİK FONKSİYONU Kodlama: Her virüs kendine özgü proteini oluşturmakla birlikte, proteinde nükleik asidi için koruyucu kalkan görevi görmektedir. Protein kendi kendine
DetaylıGenetik Yöntemlerle Bakterilere Gen Transferleri. (Cüneyt Akdeniz)
Genetik Yöntemlerle Bakterilere Gen Transferleri (Cüneyt Akdeniz) Bakterilerde genetik maddenin bir kısmı bakteriden bakteriye aktarılabilmekte ve bunun sonucunda önemli genetik değişmeler olmaktadır.
DetaylıKARMA YEM SANAYİ ve GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR (GDO)
KARMA YEM SANAYİ ve GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR (GDO) Prof.Dr. Hasan Rüştü KUTLU Ç.Ü. Ziraat Fakültesi Zootekni Bölümü Yemler ve Hayvan Besleme Anabilim Dalı ADANA Sunum Planı Türkiye Tarımına
DetaylıTÜBİTAK MAM GEN MÜHENDM HENDİSLİĞİ VE BİYOTEKNOLOJB YOTEKNOLOJİ ENSTİTÜSÜ (GMBE) TANITIMI IKEV Türkiye için Biyoteknoloji Toplantısı 8 Kasım m 2007 1 GMBE Personeli Araştırmacı 50 Toplam Personel 65 Teknisyen
DetaylıMustafa EMREM
Mustafa EMREM 162161022 Bakterilerdeki transformasyonun ilk kanıtları İngiliz bilim adamı Frederick Griffith tarafından elde edilmiştir. Genetik materyal aktarımı Dikey Gen Transferi ebeveyn ile yavru
DetaylıGIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MIR604 MISIR ÇEŞİDİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMAÇLI KULLANILMAK ÜZERE İTHALATI İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MIR604 MISIR ÇEŞİDİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI Bu rapor, genetik değişiklik
DetaylıHERBĐSĐT DĐRENÇLĐ TRANSGENĐK TÜTÜN BĐTKĐLERĐNĐN GELĐŞTĐRĐLMESĐ. Hüseyin Avni ÖKTEM Yalım SOYER Fahriye SETENCĐ Meral YÜCEL
ANADOLU, J. of AARI 7 (1) 1997, 80-88 MARA HERBĐSĐT DĐRENÇLĐ TRANSGENĐK TÜTÜN BĐTKĐLERĐNĐN GELĐŞTĐRĐLMESĐ Hüseyin Avni ÖKTEM Yalım SOYER Fahriye SETENCĐ Meral YÜCEL Biyolojik Bilimler Bölümü, Orta Doğu
DetaylıYAPAY KROMOZOMLAR. cerevisiae. de kurulmuştur. Halkasal. Yapay kromozomlar ilk defa tomurcuklanan maya olan Saccharomyces
YAPAY KROMOZOMLAR Yapay kromozomlar ilk defa tomurcuklanan maya olan Saccharomyces cerevisiae. de kurulmuştur. Halkasal plazmid maya sentromerinden,replikasyon orijininden, seçici bir işaret geninden ve
DetaylıT.C. GDO lu. Bitki Çeşitlerinin Tescil, Kontrol ve Sertifikasyonunun AB Ülkelerinde Yerinde İncelenmesi
T.C. TARIM VE KÖYİŞK İŞLERİ BAKANLIĞI TARIMSAL ÜRETİM M VE GELİŞ İŞTİRME GENEL MÜDÜRLM RLÜĞÜ GDO lu Bitki Çeşitlerinin Tescil, Kontrol ve Sertifikasyonunun AB Ülkelerinde Yerinde İncelenmesi GDO NEDİR?
DetaylıYEM den GIDA ya (FEED to FOOD)
TÜRKİYE de YEM ÜRETİMİ SORUNLARI ve GDO lu HAMMADDELERİN TÜRKİYE ve AB de KULLANIMI M.ÜLKÜ KARAKUŞ TÜRKİYE YEM SANAYİCİLERİ BİRLİĞİ 10 Şubat 2005 / ANKARA YEM den GIDA ya (FEED to FOOD) 2003 2004 700 600
DetaylıGIDA AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON863xMON810xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU
GIDA AMAÇLI KULLANILMAK İSTENEN GENETİĞİ DEĞİŞTİRİLMİŞ MON863xMON810xNK603 MISIR ÇEŞİDİ VE ÜRÜNLERİ İÇİN BİLİMSEL RİSK DEĞERLENDİRME RAPORU RAPORUN HAZIRLANIŞ GEREKÇESİ VE DAYANAKLARI: Bu rapor, genetik
DetaylıRekombinant DNA Teknolojisi-II
BYM613 Genetik MühendisliM hendisliği Rekombinant DNA Teknolojisi-II Hacettepe Üniversitesi Biyomühendislik BölümüB 2012-2013 2013 Güz G z DönemiD Dr. Eda Çelik-AKDUR edacelik@hacettepe.edu.tr İçerik (2
DetaylıPOYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK
POYRAZ TIBBİ CİHAZLAR EDVOTEK EDVOTEK VİZYON Edvotek, bir çok disiplini bir araya getirerek karmaşık gibi görünen birçok bilimin temellerini anlatarak «Nasıl bilim adamı yetiştiririz?» sorusuna karşılık
DetaylıGenetiği Değiştirilmiş Organizma (GDO) Nedir ve Nasıl Yapılmaktadır?
güncel gastroenteroloji 17/4 Genetiği Değiştirilmiş Organizma (GDO) Nedir ve Nasıl Yapılmaktadır? Farzad NOFOUZI Ankara Üniversitesi Ziraat Fakültesi Tarla Bitkileri Bölümü, Dışkapı, Ankara GİRİŞ İnsanoğlu
DetaylıMOLEKÜLER GENETİK YÖNTEMLERİN BİTKİ ISLAHI VE TOHUMLUK ÜRETİMİNDE KULLANIMI
MOLEKÜLER GENETİK YÖNTEMLERİN BİTKİ ISLAHI VE TOHUMLUK ÜRETİMİNDE KULLANIMI 43 TÜRKTOB Dergisi 2017 Sayı: 24 Sayfa: 43-47 Yrd. Doç. Dr. Necmi Beşer Trakya Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi Genetik ve
DetaylıGENETİK OLARAK DEĞİŞTİRİLMİŞ BİTKİ VE BİTKİ KÖKENLİ GIDALARIN TANIMLANMASINDA KULLANILAN YÖNTEMLER
GENETİK OLARAK DEĞİŞTİRİLMİŞ BİTKİ VE BİTKİ KÖKENLİ GIDALARIN TANIMLANMASINDA KULLANILAN YÖNTEMLER Z.İpekçi 1, A. Altınkut 1, T. Oğraş 1, N. Gözükırmızı 1,2 1 TÜBİTAK, Gen Mühendisliği ve Biyoteknoloji
DetaylıMoleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Boğaziçi Üniversitesi
BİYOLOJİDEKİ TEKNOLOJİK GELİŞMELER VE ÖNCELİKLERİMİZ Dr. Aslı Tolun Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Boğaziçi Üniversitesi KLONLAMA / KOPYALAMA Tanım Yöntem Amaç: Kopya birey yaratma Kök hücre oluşturma
DetaylıTARIMSAL BİYOTEKNOLOJİYE GİRİŞ
TARIMSAL BİYOTEKNOLOJİYE GİRİŞ Bitki Doku Kültürü Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TB101 Çiğdem Yamaner (Yrd. Doç. Dr.) 4. Hafta (08.10.2013) ADÜ Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü
DetaylıDoç. Dr. Z. Ceren KARAHAN
Viral Salgınların Araştırılması Sekans Temelli Genotiplendirme Yöntemleri Doç. Dr. Z. Ceren KARAHAN Genotipleme Genomun genetik karakterizasyonu Bir bireyi/suşu, diğerlerinden ayıran mutasyonları (nt dizisi
DetaylıREKOMBİNANT E.coli KÜLTÜRLERİ İLE ENZİM ÜRETİMİNİN KİNETİK ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ. Dilek KAZAN, Amable HOKTAÇSU ve Agnes ÇAMURDAN
REKOMBİNANT E.coli KÜLTÜRLERİ İLE ENZİM ÜRETİMİNİN KİNETİK ÖZELLİKLERİNİN İNCELENMESİ Dilek KAZAN, Amable HOKTAÇSU ve Agnes ÇAMURDAN Boğaziçi Üniversitesi. Mühendislik fakültesukimya Mühendisliği Bolümü
Detaylı