TEKNİK ŞARTNAME 2015 YILI ANESTEZİ KLİNİĞİ VE GÖĞÜS HASTALIKLARI 152 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ

Transkript

1 PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ SİYAH 1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) daha iğnesiyle birlikte olacaktır. 2) Paket üzerinde son kullanma tarihi belli olmalıdır. 3) Teklif veren firma 2 adet numune verecektir. 4) Hastanemizde kullanılan perfüzör cihazlarına uyumlu olacaktır.işık geçirmemelidir. 5) Yivli ve 50 cc veya 60 cc olacaktır. 6) Piston üzerinde mililitre işaretleri olmalıdır. Piston tarafında basınç altında sıvı kaçağı olmamalıdır 7) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır PERFÜZÖR ENJEKTÖRÜ BEYAZ 1) Bu malzeme teker teker steril paketlerde en az 16 Gauge ve ya daha kalın (14, 12 G gibi) iğnesiyle birlikte olacaktır. 2) Paket üzerinde son kullanma tarihi belli olmalıdır. 3) Teklif veren firma 2 adet numune verecektir. 4) Hastanemizde kullanılan perfüzör cihazlarına uyumlu olacaktır. Piston kısmında basınç altında sıvı kaçağı olmamalıdır. 5) Yivli ve 50 cc veya 60 cc olacaktır. 6) Şeffaf olacaktır. 7) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet Adet İNSÜLİN ENJEKTÖRÜ 1 ml Adet 1) Teker teker steril paketler halinde ve en çok 250 adet enjektör ihtiva eden kutular halinde teslim edilecektir. 2) İğneleri enjektöre uygun olacaktır. 3) Lastik pistonlu olacaktır. 4) Enjektör poşetlerinin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açık olarak belirtilmiş olacaktır. 5) Uhdesinde kalan firma kullanım süresince bozuk, yırtık, delik ve imalat hatası bulunan ürünlerden sorumlu olacak ve bunları değiştirmeyi kabul edecektir. 6) Teklif veren firmalar 2 adet enjektör numune vereceklerdir PPD İĞNESİ 26 1) 26 G teker teker steril paketlerde ve en fazla 1000 adet ihtiva eden kutularda teslim edilecektir. 2) Ambalajların üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği açıkça belirtilmiş olacaktır. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4)Teklif veren firmalar orjinal paket içerisinde 2 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve /veya belge verecektir. ASPİRASYON SONDASI NO: 6 1)Teker teker steril paketlerde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 3)Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktır. 4)Boyu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır. 5)Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve künt uçlu olacaktır,mukozayı tahriş etmeyecektir. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune verecektir. 7)Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır. ASPİRASYON SONDASI NO: 8 1)Teker teker steril paketlerde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 3)Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktır. 4)Boyu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır. 5)Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve künt uçlu olacaktır,mukozayı tahriş etmeyecektir. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune verecektir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır. ASPİRASYON SONDASI NO:10 1)Teker teker steril paketlerde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 3)Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktır Adet 2000 Adet 4000 Adet 4000 Adet

2 ASPİRASYON SONDASI NO:10 4)Boyu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır. 5)Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve künt uçlu olacaktır,mukozayı tahriş etmeyecektir. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune verecektir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır ASPİRASYON SONDASI NO:12 1)Teker teker steril paketlerde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 3)Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktır. 4)Boyu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır. 5)Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve künt uçlu olacaktır,mukozayı tahriş etmeyecektir. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1adet numune verecektir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır ASPİRASYON SONDASI NO:14 1)Teker teker steril paketlerde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 3)Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktır. 4)Boyu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır. 5)Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve künt uçlu olacaktır,mukozayı tahriş etmeyecektir. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde1adet numune verecektir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır ASPİRASYON SONDASI NO:16 1)Teker teker steril paketlerde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi olmalıdır. 3)Şeffaf ve polietilen veya benzeri malzemeden yapılı olacaktır. 4)Boyu 50(±5) cm uzunluğunda olmalıdır. 5)Uçları açık olacaktır ve ayrıca yan delikleri olacaktır ve künt uçlu olacaktır,mukozayı tahriş etmeyecektir. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune verecektir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibarenen az 2 yıl miatlı olacaktır. NAZOGASTRİK SONDA NO:14 1)Tek tek steril paketlerde, fazla katlanmamış ve kıvrılmamış şekilde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi yazılı olacaktır. 3)Şeffaf ve boyları 1 metreden kısa olmayacaktır. 4)En az her 10 cm de bir işaretlenmiş olacaktır. 5)Uçları açık olacaktır ancak uçta yan delikleri olacaktır. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge verecektir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır NAZOGASTRİK SONDA NO:16 1)Tek tek steril paketlerde, fazla katlanmamış ve kıvrılmamış şekilde olacaktır. 2)Paketler üzerinde son kullanma tarihi yazılı olacaktır. 3)Şeffaf ve boyları 1 metreden kısa olmayacaktır. 4)En az her 10 cm de bir işaretlenmiş olacaktır. 5)Uçları açık olacaktır ancak uçta yan delikleri olacaktır. 6)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge verecektir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl miatlı olacaktır. UZATMA KATATERİ CM FM 1) İstem listesinde belirtilen boyut ve şekillerde olacak. 2) Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 3) Steril paketlerde paketlenmiş, nonpyrojenik olacaktır 4000 Adet 4000 Adet Adet Adet 4000 Adet 3000 Adet Adet

3 UZATMA KATATERİ CM FM 4) Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. Teslim tarahinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 5) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 6) iççap=3±0.3 mm. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. 9)Hangi maddeden yapıldığına ilişkin belge ihale dosyasında sunulmalıdır UZATMA KATATERİ BASINCA DAYANIKLI 30 CM FM 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Uzunluklarında ±5 cm tolerans tanınacaktır 3)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 5)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. 6)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7)Hangi maddeden yapıldığına ilişkin belge ihale dosyasında sunulmalıdır. 8)İç çapı 1,2 (±0,2) mm olmalıdır. 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır 10) Orjinal paketlerde olmalıdır. 11)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır UZATMA KATATERİ CM MF (IŞIK GEÇİRMEYEN) 1) Kateterler basınca dayanıklı olacak ve ışık geçirmeyecektir, siyah renkli olacaktır. 2) Uzunluklarında ± 5 cm tolerans tanınacaktır. 3) Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 4) Steril paketlerde paketlenmiş, nonpyrojenik olacaktır 5) Paketin üzerinde sterilizasyon tarihi ve şekli bulunacaktır.teslim tarahinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 6) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 7) Hangi maddeden yapıldığı detaylı olarak belirtilecektir. 8) İç çapı 1.2 mm ±0.2mm olacaktır. 9) Orjinal paketlerde olmalıdır. 10)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır UZATMA KATATERİ CM MM BASINCA DAYANIKLI 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 3)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 4)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 5)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 6)Hangi maddeden yapıldığına ilişkin belge ihale dosyasında sunulmalıdır. 7)İççapı 1.2 mm (±0.3) mm olacaktır. 8) Orjinal paketlerde olmalıdır. 9)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATATERİ CM MF BASINCA DAYANIKLI 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 3)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 4)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 5)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 6)Hangi maddeden yapıldığına ilişkin belge ihale dosyasında sunulmalıdır. 7)İç çapı 1.2 mm ( ±0.3) mm olacaktır. 8)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır. UZATMA KATETERİ BASINCA DAYANIKLI MF 4560 CM PEDİATRİK 1)Kateterler basınca dayanıklı olacaktır. 2)Malzemeler teker teker steril paketlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda olacaktır. 3)Steril paketlerde paketlenmiş,nonpyrojenik olacaktır 4)Paketin üzerinde son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir.teslim tarihinden itibaren bir yıl miadlı olacaktır. 5)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune verecektir. 6)Hangi maddeden yapıldığına ilişkin belge ihale dosyasında sunulmalıdır Adet 1000 Adet 5000 Adet 5000 Adet 4000 Adet 2000 Adet

4 )İç çapı 1.2 mm ( ±0.3) mm olacaktır. 8)İki ucunda koruyucu kapaklar olmalıdır UZATMA KATETERİ BASINCA DAYANIKLI MF 4560 CM PEDİATRİK ARTERİAL YOLLA SÜREKLİ KALP DEBİSİ ÖLÇÜM KATATERİ 1) Arteriyel basınç hattı üzerinde sürekli kalp debisi ölçebilmeli. 2) İnvaziv basınç ölçümü için başka bir aparata ihtiyaç olmamalı veya set ile birlikte invaziv basınç ölçüm kiti yanında verilmelidir. 3) Kateterle birlikte stoklarımız bitinceye kadar kullanılmak üzere ölçümlerin görüldüğü monitör bırakılmalıdır. 4) Monitör şu parametreleri ölçebilmelidir. Kalp Debisi Kardiyak indeks Strok volüm (SV) Sistemik vasküler rezistans (SVR) Hemodinamik basınç değerleri 5) Monitör en az 72 saatlik trend izleme ve saklama özelliğine sahip olmalı 6) Monitörün görsel ve işitsel alarmları olmalı. 7) Monitörün analog input/output özellikleri ve USB port üzerinden yazıcı bağlantı özelliği olmalıdır. 8)Firmalar 1 adet numune ve katalog vereceklerdir. SÜREKLİ KALP DEBİSİ VE MİXVENÖZ OKSİJEN SATURASYONU (SVO2) ÖLÇÜM KATATERİ 1. Kateter poliüretandan yapılmış olmalıdır. 2. Kateter çapı 7,5 Fr, uzunluğu 110 cm olmalı ve üzeri 10 ar cm aralıklar ile işaretlenmiş olmalıdır. 3. Kateter paketinin içinde balon için kullanılacak 1,5 cc lik kilitli balon enjektörü bulunmalıdır. 4. Kateterin 6 lümeni olmalıdır. a)balon ınfüsyon lümeni b)distal lümen c)proksimal lümen d)thermistör lümeni e)thermal Flament ( CCO ölçüm ) lümeni f)svo2 ölçüm lümeni 5. Kateterin Bolus Yöntemi ile Cardiac Output ölçümü yapabilmesi için gerekli thermistör uçunda bulunmalıdır. 6. Katatere ait spesifik Özellikler ; Thermistör Nominal Resistance : 14,004 Ohms Resistance Rate Change : 520 Ohms/ºC Nominal 63% Thermistör : 95 msn. 7. Kateter istenildiğinde Bolus Yöntemine ihtiyaç duymadan CCO lümeni vasıtasıyla sürekli kardiak output ölçümü yapabilmelidir. 8. Kateter üzerinde bulunan optik modül sayesinde devamlı SvO2 ölçümü yapılabilmelidir. 9. Kateter heparin ve antimikrobial ilaç kaplı olmalıdır. 10. Kateter E.O ile steril edilmiş orijinal ambalajında olmalıdır. 11. Ürünün ve/veya ambalajın üzerinde CE işareti olacaktır. 12. Kateterlerle birlikte 1(bir)adet Contınuous Cardiac Output, SvO2ScvO2 ve EDV ölçüm monitörü kliniğe bırakılmalıdır. PERKÜTAN DİLATASYONEL TRAKEOSTOMİ SETİ KİTİ MUHTELIF Set trakeostomi kanülünün perkütan şekilde subkrikoid yerleştirilmesi için uygun yapıda tasarlanmış olmalıdır. Setin içinde: 15 gage 7 cm bir adet iiğne 052 inch (1.32 mm) çaplı 55 cm bir adet guide wire 14 F 4.5 cm bir adet predilatör 08 F 29 cm bir adet rehber Kateter İstenilen kalınlıkta trakeostomi kanülü takabilmek için 21 F, 24 F ve 28 F 20 cm üç adet radyoopak dilatör. Kaygan, hidrofilik kaplı bir adet özel yapıda Blue Rhino radyoopak dilatör olmalıdır. Uygun amaçlı bir adet enjektör Bir adet bistüri Bir adet kayganlaştırıcı jel İki adet gazlı bez Bir adet kağıt örtü Bir adet kullanım klavuzu olmalıdır Rehber kateterin üzerinde dilatörleri uygun noktaya kadar sakabilmek amacıyla işaretlemeler olmalıdır. Guide wire in distalinde 3 cm safe TJ tip ve işaretlemeler olmalıdır Dilatörlerin yapısı trakea duvarına hasar vermeyecek tarzda dizayn edilmiş olmalıdır. Set steril paketlenmiş, üzerinde üretim ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teklif veren firmalar klinik değerlendirmesi için 1 adet numune verecektir Adet 200 Adet 15 Adet 70 Adet SUBGLOTTİK SPİRASYONA İZİN VEREN TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ

5 SUBGLOTTİK SPİRASYONA İZİN VEREN TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ 1 Trakeostomize hastaların trakeostomi kanüllerine kolaylıkla konnekte edilebilmelidir. 2 Tüm valvlerin iç çapı 15 mm olmalıdır. 3 Trakeostomize olup ventilasyon desteği devam eden hastalarda da kullanılabilmelidir. 4 Mekanik ventilasyon desteği olmayan hastalarda kullanılabilecek olan valvlerin dış çapı 23 mm, ancak mekanik ventilasyon desteği olan hastaların trakeostomilerinde kullanılacak olan valvlerin ise dış çapı 22 mm olmalıdır. 5 Ventilasyon desteği olmayan hastalarda kullanılan valvlere 02 adaptörü uygulanabilmelidir. 6 Şiddetli ekspiriyum sırasında valvin kaybını önleyecek emniyet bağının olması gerekir. 7 Valv inspiriyumla derhal açılmalı ve inspiriyum biter bitmez kapanmalıdır. Valvin kapanması için ekspiriyumun başlaması gerekmemelidir. 8 Valv ekshalasyon sırasında hiçbir şekilde kaçak yapmamalıdır. 9 Valv esnekliğini tüm kullanım sürenice sürdürmelidir. 10 Valv hiçbir şekilde kaçağa izin vermediğinden kanül boyunca ve trakeada bir basınçla hava sütunu oluşmalı. Fizyolojik PEEP teminine katkıda bulunmalıdır ÇİFT KAFLI TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ MO:77,5 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır. 9)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge verecektir TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ AYARLANABİLİR NO:7,5 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır. 9)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge verecektir TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ ÇİFT KAFLI AYARLANABİLİR NO:8 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır. 9)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog veya belge verecektir. TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.0 MM DİSP. 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak,paketler üzerinde ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2)Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3)Paket içinde tespit için ekstrafor bulunacaktır. 4)Perkütan tekniklede takmaya uygun olacaktır. 5)Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6)Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7)Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır. 9)Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.5 MM DİSP. 1)Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 5 Adet 70 Adet 125 Adet

6 TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 7.5 MM DİSP. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 9) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 10) Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 8.0 MM DİSP. 1) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 8) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 9) Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır TRAKEOSTOMİ KANÜLÜ NO 8.5 MM DİSP. 1) Teker teker steril paketlerde bulunacak, paketler üzerinde sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği yazılı olacaktır. 2) Kaf düşük başınçlı olacaktır. 3) Paket içinde tespit için extrafor bulunacaktır. 4) Perkütan teknikle de takmaya uygun olacaktır. 5) Şeffaf silikonize plastikten mamül olacaktır. 6) Üzerinde radyoopak çizgi bulunacaktır. 7) Steril açılmaya uygun paketlenmiş olacaktır. 8) Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune ve istenilen özellikleri gösterir katalog ve/veya belge verecektir. 9) teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miatlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI 3 NO 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. ENDOTRAKEAL TÜP NO: 3 KAFSIZ 1 ) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 2) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 3) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 4) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 5) Tek kullanımlık olmalıdır. 6) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI 3,5 NO a)yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. b)kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xrayopak çizgi bulunmalıdır. c)materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. d)ürün ağız içi ve trakeamukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. e)murphydistal uç açıklığı bulunmalıdır. f)tek kullanımlık olmalıdır. g)teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. h)ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. ı)teslim tarahinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. 125 Adet 75 Adet 500 Adet 500 Adet 500 Adet

7 ENDOTRAKEAL TÜP KAFLI 3,5 NO 500 Adet ENDOTRAKEAL TÜP NO: 3.5 KAFSIZ 1 ) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 2) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 3) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 4) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 5) Tek kullanımlık olmalıdır. 6) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:4 KAFSIZ 1 ) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 2) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 3) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 4) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 5) Tek kullanımlık olmalıdır. 6) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 7) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:4 KAFLı 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır ENDOTRAKEAL TÜP NO:5 KAFLı a)yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. b)kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xrayopak çizgi bulunmalıdır. c)materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. d)ürün ağız içi ve trakeamukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. e)murphydistal uç açıklığı bulunmalıdır. f)tek kullanımlık olmalıdır. g)teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir h)teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:5,5 KAFLI 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:6 KAFLı 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 500 Adet 200 Adet 150 Adet 200 Adet 300 Adet 150 Adet

8 ENDOTRAKEAL TÜP NO:6 KAFLı 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:6,5 KAFLı 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:7 KAFLı 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:7,5 KAFLI 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:8 KAFLı 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:8,5 KAFLI 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) İhaleyi kazanan firma 1 adet kaf içi basıncı izleme cihazı verecektir. 9) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. ENDOTRAKEAL TÜP NO:4,5 KAFLı 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 150 Adet 150 Adet 2500 Adet 5000 Adet 5000 Adet 5000 Adet 500 Adet

9 ENDOTRAKEAL TÜP NO:4,5 KAFLı 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:5 KAFSIZ 1 ) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 2) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 3) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 4) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 5) Tek kullanımlık olmalıdır. 6) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 7) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır ENDOTRAKEAL TÜP 2,5 KAFLI 1) Yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. 2) Kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xray opak çizgi bulunmalıdır. 3) Materyal optimal termal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. 4) Ürün ağız içi ve trakea mukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. 5) Murphy distal uç açıklığı bulunmalıdır. 6) Tek kullanımlık olmalıdır, anestezi hortumuna bağlanan konnektör sağlam oturmalıdır. 7) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir 8) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır ENDOTRAKEAL TÜP NO:2,5 KAFSIZ a)yüksek volüm ve düşük basınçlı bir kafı bulunmalıdır. b)kolay görünen uzunluk işaretleri ve Xrayopak çizgi bulunmalıdır. c)materyaloptimaltermal sensiviteye sahip olmalı ve transparan olmalıdır. d)ürün ağız içi ve trakeamukozasındaki irritasyon riskini en aza indirgemelidir. e)murphydistal uç açıklığı bulunmalıdır. f)tek kullanımlık olmalıdır. g)teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir h)teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır. 500 Adet 100 Adet 150 Adet 100 Adet ENDOTRAKEAL TÜP TUTTURUCU KÜÇÜK ENDOTRAKEAL TÜP TUTTURUCU BÜYÜK ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO: Adet 1)Ürün kolay ve hızlı tatbik edilebilmeli ve paketinden kolayca çıkarılmalıdır, 2)Endotrakeal tüp hasta ağzında istenilen pozisyonlarda sabitleyebilmeli,bu sayede tüpü trakeada gerekli yerde tutabilmelidir. 3)Sert ve cilde hasar verici olmamalı,yanaklara iyi yapışmalı,anestezi tüpüne fiksasyon iyi olmalı,gevşemeye müsade etmemelidir, bu madde numune üzerinden değerlendirilecektir. 4)Tek tek poşetlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 6)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır Adet 1)Ürün kolay ve hızlı tatbik edilebilmeli ve paketinden kolayca çıkarılmalıdır,500 adeti pediatrik olmalıdır 2)Endotrakeal tüp hasta ağzında istenilen pozisyonlarda sabitleyebilmeli,bu sayede tüpü trakeada gerekli yerde tutabilmelidir. 3)Sert ve cilde hasar verici olmamalı,yanaklara iyi yapışmalı,anestezi tüpüne fiksasyon iyi olmalı,gevşemeye müsade etmemelidir, bu madde numune üzerinden değerlendirilecektir. 4)Tek tek poşetlerde ve en fazla 100 adet ihtiva eden kutularda bulunacaktır. 5)Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 6)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde 40 Adet

10 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:28 radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. n)teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. 40 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:32 a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. n)teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. 40 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO: Adet a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. n)teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO: Adet a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır

11 ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO:37 k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. n)teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. 100 Adet ÇİFT LÜMENLİ TÜP (SOL)NO: Adet a) Sağ ve sol akciğerin tek tek veya beraber ventilasyonuna imkan veren endobronşiyal tüp setidir. b) Trakeal ve/veya bronşiyal ventilasyon için iki lümenli olmalıdır c) Bronş lümeni ve onun kaf ve pilot balonu farklı renkte olmalı, kolay ve düşük basınçla şişmelidir. Bronş lümenin distalinde ve kafın 1 cm kadar üzerinde radyoopak çizgi bulunmalıdır. d) Trakeal kaf yüksek volüm ve düşük basınçlı olmalıdır e) Tüpün üzerinde Xray opak işareti olmalıdır f) Her iki lümenin proksimalinde üzerinde kapak bulunan konnektör bulunmalıdır g) Tüpün içinde kolay şekil verilebilen mandren bulunmalıdır. h) Setin içinde aspirasyon kateteri yeterli sayıda olmalıdır j) Sağ endobransial sette, tüp sağ üst lob bronş ağzını kapatmayacak şekilde tasarlanmalıdır k) Paketin üstünde son kullanma tarihi belli olmalıdır. l) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. m) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. n)teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır SANTRAL VENÖZ KATATER 1 YOLLU 6 F 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60 cm±5cm J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Kateter 20±2 cm boyunda ve tek lümenli olmalıdır 5) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. 6) Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır SANTRAL VENÖZ KATATER 1 YOLLU 7 F 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60 cm±5cm J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Kateter 20±2 cm boyunda ve tek lümenli olmalıdır 5) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. 6) Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 8)Numune üzerinden değerlendirilecektir. 9)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 5 F 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne (set içinde veya ayrıca) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmedir. 5) Kateter 9±3 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7)Numune üzerinden değerlendirilecektir. 8)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. 500 Adet 500 Adet 500 Adet SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 7 F 4000 Adet

12 SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 7 F SANTRAL VENÖZ KATATER ÜÇ LÜMENLİ 7,5 F Adet 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmedir. 5) Kateter 20 (±2) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7) Teslim tarahinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır. 8)Numune üzerinden değerlendirilecektir Adet 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±5cm J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 20 (±4) cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 7) Teslim tarahinden itibaren en az 2 yıl miadlı olacaktır SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU 5F 11 CM a) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. b) Kateter seti 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör, c) 1 adet ipek 3.0 min 60 mm, 1 adet düz iğne ipek dikiş (set içinde veya ayrıca) olmalıdır. d) Katater 11± 1 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. e) tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. f) Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. g) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 200 Adet SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU NO:5,5F 250 Adet 1) Katater poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyaldan üretilmiş olacak. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan 60cm±10cm J tipi guidewire kılıfı, 1 adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 nolu bistüri, 1 adet dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Tek tek steril paketlerde kullanıma uyğun olmalıdır. Ambalajında sterilizasyon tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 5) Kateter 12±1 cm boyunda ve 3 lümenli olmalıdır. 6) Teslim tarahinden itibaren en az 1 yıl miadlı olacaktır SANTRAL VENÖZ KATATER 3 YOLLU NO:6F 13 CM 1) Kateter poliüretandan üretilmiş, vücut ısısında yumuşayan, travmaya yol açmayan, distal ucu daha yumuşak bir materyelden üretilmiş olmalıdır. 2) Kateter seti içinde 1 adet üzerinde cm işaretleri olan J tipi guide wire ve kılıfı, bir adet seldinger iğne, 1 adet 5 cc enjektör, 1 adet 11 no bistüri, dilatatör içermelidir. 3) Bir adet düz iğneli ipek 3.0 min 60 mm cilt dikişi (set içinde veya ayrı olarak) olmalıdır. 4) Kateter 13±2 cm boyunda ve üç lümenli olmalıdır 5) Tek tek steril paketlerde kullanıma uygun olmalıdır. 6) Ambalajında son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği belirtilmelidir. 7)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 100 Adet SANTRAL VENÖZ KATATER SABİTLEYİCİ 5500 Adet 1.Santral venöz kateterleri sabitlemek için geliştirilmiş olmalıdır. 2.Steril, tekli paket halinde ve 8,5 cm ±2cm x 11,5 cm ±2 cm ebatlarında olmalıdır. 3.Ürün şeffaf olmalı, kateter giriş bölgesi ve çevresinin gözlenmesine olanak sağlamalıdır. 4.Ürün petek doku özelliği ile hava geçirgen özellikte olup oksijen ve nem buharı geçişine izin vermeli, kateter giriş bölgesinin kuru kalmasını sağlamalıdır. 5.Şeffaf örtünün tüm kenarları ve çentikli bölümü güçlendirilmiş kumaş flaster ile desteklenmelidir. 6.Şeffaf film örtü, uygulama bölgesini dışarıdan olabilecek bakteri, virus ve sıvı kaynaklı kontaminasyonlara karşı korumak ve enfeksiyon riskini azaltmak için bütünlüğü bozulmadığı takdirde sıvı, bakteri ve viral bariyer özelliği oluşturmalıdır. 7.Yapışkanı hipoalerjenik olmalı, ciltte ve kateter üzerinde kalıntı bırakmamalıdır.

13 SANTRAL VENÖZ KATATER SABİTLEYİCİ 8.Ürün ve ambalajı lateks içermemelidir. Ambalajı yırtılmaz materyalden yapılmış olmalıdır. 9.Uzun süreli kullanıma olanak sağlamalıdır. 10.Ürünün sağladığı yararlar ile ilgili yayınları olmalıdır. 11.Ürün, CE Üretim Kalite Güvence Sertifikası'na sahip olmalıdır. 12.Paket üzerinde son kullanma tarihi ve uygulama şeması olmalıdır Adet IV KANÜL NO: (MUHTELIF) a) İstem listesindeki ölçülerde IV kanül teflon (ürün üzerinde veya katalogla belgelenecektir) kaplı olacaktır. b) Uygulama sırasında ucu kolaylıkla kıvrılmayacak c) Kanül boyu 45 (±2) mm uzunluğunda olacaktır. d) Teklif veren firmalar her numaradan 2 adet numune vereceklerdir. e) Ambalaj üzerinde imal tarihi, son kullanma tarihi ve ne ile steril edildiği bildirilmiş olacaktır. f) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ACT TEST KÜVETİ 1) Act+test küvetleri hasta başında, heparinizasyon yapılan hastaların Act değerini ölçmek için geliştirilmiş olmalıdır. 2) Act+test küvetleri yapılan testi cihaza otomatik olarak tanıtan optik sisteme sahip olmalıdır. 3) Act+test küvetleri microsample (tek damla kan) ile çalışabilecek yapıda olmalıdır. 4) Act+Test Küvetleri ambalajı açıldıktan itibaren 24 saat bozulmadan teste hazır olarak kalabilmelidir. 5) Act+test küvetleri hipotermiden etkilenmemelidir. 6) Act+Test Küvetleri Hemodilüsyondan etkilenmemelidir. 7) Act+Test Küvetleri tekli ambalajlarda kullanıma hazır olmalıdır. 8) Act test küvetleri ve cihazlarıyla uyumlu olmalıdır. 9) Firma hastanemize yetecek sayıda cihaz temin etmelidir. 10) Cihaz kullanımı ile ilgili çalışan personele eğitim verilmelidir AİR WAY NO:00 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet Adet 200 Adet AİRWAY NO:0 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 200 Adet AİRWAY NO:1 a) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. b) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. c) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 200 Adet AİRWAY NO:2 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 200 Adet AİRWAY NO:3 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir Adet

14 AİRWAY NO:3 3)Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet AİRWAY NO:4 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır AİRWAY NO:5 1) İstem listesinde yazılan ölçülerde klasik nonsteril tek tek paketlenmiş olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet numune vereceklerdir. 3) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ISI, NEM VE BAKTERİ TUTUCU SOLUNUM FİLTRESİ 1) Kliniğimizdeki anestezi cihazlarına uygun olacaktır 2) Bakteri, virüs, ısı ve nem tutma özelliğine sahip olacaktır. 3) Numunelerin karşılaştırılmalı katalog bilgileri numunelerle birlikte verilecektir. 4) 24 saatin üzerinde kullanılabilir olacak, uzun ve efektif kullanım tercih nedenidir 5) Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır Adet 1000 Adet Adet ISI KONTROLLÜ, ENJEKSİYON HATLI RF LEZYON İĞNESİ 1. Termocouple disposable yalıtımış kanül 5, 10, 15, 20cm uzunlukta seçeneklere sahip olmalıdır. 2. Termocouple disposable yalıtımış kanül aktif uçları yapılacak işleme göre 2, 4, 5 veya 10 mm. olarak tercih edilebilmelidir 3. Ürünler orijinal steril ambalajlarda olmalıdır. Ambalaj üzerinde miad, marka, ölçüler, ürün kodu ve sterilizasyon bilgileri olmalıdır. 4. Termocouple disposable yalıtımış kanüller Tek kullanımlık termocouple elektrot ölçüsü ile uyumlu olmalı, dışına taşmamalı veya kısa olmamalıdır. 5. Termocouple disposable yalıtımış kanül skopi görüntüsünde ayırt edilebilmelidir! 6. Termocouple disposable yalıtımış kanül tamamen yalıtılmış uç kısmı aktif veya radyopak halkalı olmalıdır. 7. Teslim edilen ürünler min. 2 yıl miadlı olmalıdır. 8. Termocouple disposable yalıtımış kanül girişimsel ağrı tedavisinde, sinir uçlarının radyofrekans enerjisi kullanılarak ısıtılması ve tahrip edilmesi yoluyla ağrı hissinin tedavisinde kullanım amacıyla üretilmiş olmalıdır. 9. Termocouple disposable yalıtımış kanül, faset eklem denervasyonlarında, Dorsal Root Ganglion, Sempatik Bloklarda, Periferik Bloklarda suprascapular, intraartikülar, vb.., Sakroiliyak eklem ağrılarında ve Trigeminal Nevraljide radyofrekans enerjisi ile uzun süreli ağrı tedavisi sağlamak amacıyla kullanılmalıdır. 10. Yüklenici firma kullanılacak jenarötöre cihazına uyumlu, disposable termocouple elektrodların kullanılabilmesi için ara kabloya ihtiyaç var ise, gerekli ara kabloyu da temin etmelidir. Bu ara kablo otoklava dayanıklı olmalıdır ve kullanılacak jenarötör cihazına bağlantıyı sağlamalıdır. 11. Termocouple disposable yalıtımış kanüller, sürekli enjeksiyon kanülleri, intra diskal uygulamalar için özel disk içi lesion kanülleri ile Disposable termocouple elektrodlar uyumlu olmalı, işlem sırasında oluşacak basınç ile elektrotlardan ayrılmamalı ve kilit mekanizmasına uyumlu olmalıdır. 12. Her ürün ayrı ayrı Sağlık bakanlığı UBB sistemine kayıtlı olmalıdır. 13. Hastalara yapılacak tedavi işlemlerinde, skopi cihazı ve radiofrekans jenaratörü kullanımında firma teknik destek vermelidir. 14. Termocouple disposable yalıtımış kanüllerin birlikte kullanılacağı aşağıdaki teknik özelliklere sahip cihaz yüklenici tarafından verilmelidir. Jenarötör için ek ücret talep edilmemelidir. ve ayrıca jenarötör kullanılabilmesi gerekli personel desteği sağlanmalıdır 15. Yukarıdaki ürünleri teslim edecek firma ihalede alınması düşünülen ürünlerinde kullanılabileceği, Sakro Ilıak Prosedürü ( tek seferde 5 ve 7 cm e lesion yapılabilecek) multifunction neurological bipolar elektrod, IDET, Decempresyon,( cihazda programlanmış 10 dk.,12dk. Ve 16,5 dk ve 450 den 900 ye kadar belirli zaman aralıklarında ısı artışı sağlayan prosedür ) diskit işlemlerini yapan ve poole needle özelliğide bulunan jenarötörü Ürünler bitene kadar kliniğe kullanıma bırakacaktır. TCD DİSPOSABLE RF LEZYON ELEKTRODU 50 Adet 25 Adet 1TCD Disposable lezyon elektrotları değişik bölgelerdeki RF işlemi için kullanılacaktır. 2TCD Disposable lezyon elektrotları kliniğimizde bulunan jeneratör ile uyumlu olacaktır ve herhangi bir adaptör kullanılmadan doğrudan cihaza bağlanabilecektir. 3TCD Disposable lezyon elektrotlarının distal kısmında thermocouple ısı sensörü bulunacaktır. 4TCD Disposable lezyon elektrotlarının 50mm100mm ve 150 mm lik seçenekleri bulunacaktır. 5TCD Disposable lezyon elektrotları tek kullanımlık olacaktır. 6TCD Disposable lezyon elektrotları RF iğneleri ile uyumlu olacaktır. 7Teklif edilen ürünler tek tek paketlenmiş ve ETO ile steril edilmiş olacaktır. 8Teklif edilen iğnelerin kliniğimizden uygunluk alması gereklidir. 9Bu kalem RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU, RF LEZYON JENERATÖR INDIFFERENT ELEKTROT, RADYOFREKANS HİBRİT PROP ile birlikte değerlendirilecektir. Uhdesinde kalan firma, aşağıda teknik şartnamesi sunulan RF cihazını bu malzemeler tükenene kadar hastanemizde bırakacaktır. 1CİHAZ İÇİN İSTEK VE TEKNİK ÖZELLİKLER

15 TCD DİSPOSABLE RF LEZYON ELEKTRODU 25 Adet 1.Radyofrekans(RF) Lezyon Jeneratörü (cihaz) ağrı hastalarında,radyofrekans dalgalarıyla küçük duyusal sinir uçlarını harap ederek ağrı uyarılarını engellemek amacıyla kullanılacaktır. 2.Cihaz 220+%10 (ikiyüzyirmi artı eksi yüzde on) V ve 50+%3 (elli artı eksi yüze üç) Hz şehir şebekesinde çalışacaktır. 3.Cihaz aynı anda en az 4 elektrot ile işlem yapabilecek yapıda olacaktır. 4.Cihaz monopolar olarak 4 elektrotla ve istendiğinde bir ya da iki çift Bipolar RF işlemi yapabilir özellikte olacaktır. 5.Cihaz kontrol düğmelerinin en az olduğu "touch screen" yapıda ve "menu driven" olacaktır. 6.Cihazın her bir elektrot çıkışı ayrı ayrı kontrol edilebilecek ve her elektrot için ayrı bir izlem ekranı olacaktır. 7.Cihaz farklı kişisel tercih değerlerini kayıt edip uygulayabilir yapıda olacaktır. 8.Cihazda işlem parametrelerinin grafiksel olarak gösterilebildiği menuler olacaktır. 9.Cihaz ayarlanan değerler ile tek bir düğmeye basılarak işlem yapmaya başlayacak, başka bir kontrole gerek duymayacaktır. 10.Cihazda Stimülasyon /Sürekli RF darbeli (pulsed) RF modlarına sahip olacaktır 11.Cihaz en az empedans,sıcaklık,lezyon zamanı,rf(radyofrekans) gücü,rf(radyofrekans) voltajı ve RF(Radyofrekans) akım parametrelerini ölçecektir. 12.Empedans göstergesi en az (sıfır tire bindokuzyüz) ohm aralığını gösterecektir. 13.Cihazın,voltaj akım ve sıcaklık göstergeleri olacaktır. 14.Cihaz verdiği sıcaklığı 0 ~100(kırk tire doksan) ºC aralığında 1 ºC duyarlılık ile gösterecektir. 15.Cihazın program bitimini gösteren sesli uyarısı olacaktır. 16.Cihaz kullanım hatalarında hasta üzerinde yapmakta olduğu işlemi durduracaktır. 17.Cihazın stimülasyon modunda çıkış frekansı en az 2 (iki),50 (Elli), 75 (yetmişbeş),100 (yüz), 150 (yüzelli) ve 180 (yüzseksen) Hz kademelerini içeren en az 6 farklı stimülasyon frekans değeri olacaktır 18.Cihazın stimülasyon modundaki Pulse süreleri en az, 01.(sıfırnoktabir), 0.5 (sıfırnoktabeş), 1 (bir) 2 (iki) ve 3 (üç) milisaniye olarak seçilebilecektir. 19.Cihaz stimülasyon modunda, manuel ya da yavaş ve ani artımları seçenekli otomatik olarak çalışabilecektir 20.Darbe (Pulsed) RF modunda darbe (Pulsed) süreleri en az 0,5 (sıfır nokta beş), 1 (bir), 5 (beş),10 (on ), 20 (yirmi), 30 (otuz) milisaniye aralıklarında ve darbe frekansı ise en az 1 (bir) 2 (iki), 3 (üç), 4 (dört), 5 (beş), 6 (altı), 7 (yedi), 8 (sekiz) Hz aralıklarında seçilebilir olacaktır. 21.Darbeli (Pulsed) RF modunda, uygulanan ısı değerini aşmamak için, Voltaj ya da darbe sayısı ayrı ayrı düşürülebilir olacaktır. 22.Sürekli RF modunda Cihazın çıkış voltajı en az 0~70 (sıfır~yetmiş)volt, çıkış akımı en az 0~700 (sıfır~yediyüz) ma ve çıkış gücü en az 0~50 (sıfır~elli) Watt arasında ayarlanabilir olacaktır. 23.Sürekli RF modunda ulaşılabilecek ısı değeri en az 3690 ºC arasında ayarlanebilecektir. 24.Cihaz RF modunda çalışırken 30 dakikaya kadar istenen aralıkta ayarlanabilen zamanlayıcıya sahip olacaktır. 25.Cihaz tek bir tuşa basılarak otomatik olarak tüm elektrotların aşamalı çalıştırma özelliğine sahip olacaktır. 26.Cihazın elde ettiği değerler USB bağlantı ile istenen bir başka kaynağa ya da flash diske aktarılabilecektir. İstendiğinde cihaz çıktılarını doğrudan USB port ile printere aktarabilecektir. 27.Cihaz real time olarak ve her saniyeyi içeren, her hasta için uygulanan parametreleri gösteren kayıt saklama özelliğine sahip olacaktır. 28.Cihaz ile istenirse wireless kontrol ünitesi de temin edilebilecektir. 29.Cihazla birlikte 50(elli),100 (yüz) ve 150 (yüzelli) mm uzunluklarında termokupl (thermocouple) elektrodlarının istenip istenmeyeceği istenirse kaç adet satın alınacağı idari şartnamede belirtilecektir.bu uzunluklarda tolerans %10 (yüzde on)olacaktır. 30.Cihaza ile beraber 1 adet koruma ve taşıma çantası verilecektir. 31.Teklif edilen ürünler kliniğimiz kompetan hekimleri tarafından katalog üstünden değerlendirildikten sonra ve eğer gerekirse 1 haftayı aşmayan süre ile kullanılarak tercih yapılarak uygunluğu verilecektir. 32.Alımına karar verilecek olan jeneratör için teklif veren firma 1 hafta süresi ile klinik personeline teknik destek verecektir RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU 1 RF Ağrı iğneleri, RF enerji ile vücudun değişik bölgelerinde ısı ile lezyon yaratmak amacı ile kullanılacaktır. 2 Kullanılacak olan iğnelerin çap ve özellikleri aşağıdaki gibi olacaktır ve iğnelerin bu ölçülerde olduğu katalog üstünde gösterilecektir. İğne teslimat kliniğin istemine göre belirlenen adetlerde bu iğneler içinden seçilen adetlerde yapılacaktır. İğne Çapı (G) İğne Uzunluğu (mm) Aktif uç Uzunl. (mm) Uç Seçenekleri Düz/Eğri Düz Düz/Eğri Düz/Eğri/Blunt Düz/Eğri Düz/Eğri/Blunt Düz

16 RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU Düz/Eğri Düz/Eğri Düz/Eğri Düz/Eğri Düz Düz/Eğri 3İğnelerin aktif kısmı hariç gövdesi izole edilmiş olacak ve aktif uç ile izolasyon geçiş kalınlığı en az olacaktır. Teklif edilen iğnelerin bu özelliği kliniğimizde denendikten sonra onaylanacaktır. 4İğnelerin hub kısmı radiolucent olacaktır. 5İğneler içlerine yerleştirilen reusable TC elektrotlar ile kullanılabilir yapıda olacaktır. 6İğneler tek tek ETO ile steril edilmiş olacaktır. 7İğnelerin CE belgesi olacaktır. 8Paketlerin üzerlerinde sterilizasyon şekli ve son kullanım tarihleri belirtilmiş, üretim parti seri no (LOT) olmalıdır. 9Teklif edilen ürün T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na (TITUBB) kayıtlı ve T.C.Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. 10Malzemeyi teklif eden firma; üretici, ithalatçı veya bayi olarak TITUBB da kayıtlı olmalı ve kayıtlı olduğuna dair belgeyi ibraz etmelidir. 11Bu kalem TCD DİSPOSABLE RF LEZYON ELEKTRODU, RF LEZYON JENERATÖR INDIFFERENT ELEKTROT, RADYOFREKANS HİBRİT PROP ile birlikte değerlendirilecektir. Uhdesinde kalan firma, aşağıda teknik şartnamesi sunulan RF cihazını bu malzemeler tükenene kadar hastanemizde bırakacaktır. 1CİHAZ İÇİN İSTEK VE TEKNİK ÖZELLİKLER 1.Radyofrekans(RF) Lezyon Jeneratörü (cihaz) ağrı hastalarında,radyofrekans dalgalarıyla küçük duyusal sinir uçlarını harap ederek ağrı uyarılarını engellemek amacıyla kullanılacaktır. 2.Cihaz 220+%10 (ikiyüzyirmi artı eksi yüzde on) V ve 50+%3 (elli artı eksi yüze üç) Hz şehir şebekesinde çalışacaktır. 3.Cihaz aynı anda en az 4 elektrot ile işlem yapabilecek yapıda olacaktır. 4.Cihaz monopolar olarak 4 elektrotla ve istendiğinde bir ya da iki çift Bipolar RF işlemi yapabilir özellikte olacaktır. 5.Cihaz kontrol düğmelerinin en az olduğu "touch screen" yapıda ve "menu driven" olacaktır. 6.Cihazın her bir elektrot çıkışı ayrı ayrı kontrol edilebilecek ve her elektrot için ayrı bir izlem ekranı olacaktır. 7.Cihaz farklı kişisel tercih değerlerini kayıt edip uygulayabilir yapıda olacaktır. 8.Cihazda işlem parametrelerinin grafiksel olarak gösterilebildiği menuler olacaktır. 9.Cihaz ayarlanan değerler ile tek bir düğmeye basılarak işlem yapmaya başlayacak, başka bir kontrole gerek duymayacaktır. 10.Cihazda Stimülasyon /Sürekli RF darbeli (pulsed) RF modlarına sahip olacaktır 11.Cihaz en az empedans,sıcaklık,lezyon zamanı,rf(radyofrekans) gücü,rf(radyofrekans) voltajı ve RF(Radyofrekans) akım parametrelerini ölçecektir. 12.Empedans göstergesi en az (sıfır tire bindokuzyüz) ohm aralığını gösterecektir. 13.Cihazın,voltaj akım ve sıcaklık göstergeleri olacaktır. 14.Cihaz verdiği sıcaklığı 0 ~100(kırk tire doksan) ºC aralığında 1 ºC duyarlılık ile gösterecektir. 15.Cihazın program bitimini gösteren sesli uyarısı olacaktır. 16.Cihaz kullanım hatalarında hasta üzerinde yapmakta olduğu işlemi durduracaktır. 17.Cihazın stimülasyon modunda çıkış frekansı en az 2 (iki),50 (Elli), 75 (yetmişbeş),100 (yüz), 150 (yüzelli) ve 180 (yüzseksen) Hz kademelerini içeren en az 6 farklı stimülasyon frekans değeri olacaktır 18.Cihazın stimülasyon modundaki Pulse süreleri en az, 01.(sıfırnoktabir), 0.5 (sıfırnoktabeş), 1 (bir) 2 (iki) ve 3 (üç) milisaniye olarak seçilebilecektir. 19.Cihaz stimülasyon modunda, manuel ya da yavaş ve ani artımları seçenekli otomatik olarak çalışabilecektir 20.Darbe (Pulsed) RF modunda darbe (Pulsed) süreleri en az 0,5 (sıfır nokta beş), 1 (bir), 5 (beş),10 (on ), 20 (yirmi), 30 (otuz) milisaniye aralıklarında ve darbe frekansı ise en az 1 (bir) 2 (iki), 3 (üç), 4 (dört), 5 (beş), 6 (altı), 7 (yedi), 8 (sekiz) Hz aralıklarında seçilebilir olacaktır. 21.Darbeli (Pulsed) RF modunda, uygulanan ısı değerini aşmamak için, Voltaj ya da darbe sayısı ayrı ayrı düşürülebilir olacaktır. 22.Sürekli RF modunda Cihazın çıkış voltajı en az 0~70 (sıfır~yetmiş)volt, çıkış akımı en az 0~700 (sıfır~yediyüz) ma ve çıkış gücü en az 0~50 (sıfır~elli) Watt arasında ayarlanabilir olacaktır. 23.Sürekli RF modunda ulaşılabilecek ısı değeri en az 3690 ºC arasında ayarlanebilecektir. 24.Cihaz RF modunda çalışırken 30 dakikaya kadar istenen aralıkta ayarlanabilen zamanlayıcıya sahip olacaktır. 25.Cihaz tek bir tuşa basılarak otomatik olarak tüm elektrotların aşamalı çalıştırma özelliğine sahip olacaktır. 26.Cihazın elde ettiği değerler USB bağlantı ile istenen bir başka kaynağa ya da flash diske aktarılabilecektir. İstendiğinde cihaz çıktılarını doğrudan USB port ile printere aktarabilecektir. 27.Cihaz real time olarak ve her saniyeyi içeren, her hasta için uygulanan parametreleri gösteren kayıt saklama özelliğine sahip olacaktır. 28.Cihaz ile istenirse wireless kontrol ünitesi de temin edilebilecektir. 29.Cihazla birlikte 50(elli),100 (yüz) ve 150 (yüzelli) mm uzunluklarında termokupl (thermocouple) elektrodlarının istenip istenmeyeceği istenirse kaç adet satın alınacağı idari şartnamede belirtilecektir.bu uzunluklarda tolerans %10 (yüzde on)olacaktır. 30.Cihaza ile beraber 1 adet koruma ve taşıma çantası verilecektir. 31.Teklif edilen ürünler kliniğimiz kompetan hekimleri tarafından katalog üstünden değerlendirildikten sonra ve eğer gerekirse 1 haftayı aşmayan süre ile kullanılarak tercih yapılarak uygunluğu verilecektir. 32.Alımına karar verilecek olan jeneratör için teklif veren firma 1 hafta süresi ile klinik personeline teknik destek verecektir. 33.Teklif edilen ürünlerin CE belgeleri olacaktır.

17 RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU RF LEZYON JENERATÖR INDIFFERENT ELEKTROT 1İndifferent elektrot RF lezyon işlemi sırasında kullanılacaktır. 2İndifferent elektrot geniş yüzeyli ve iletken jel içeren orta tabaka ve yapışkan kenarlı yapıda olacaktır. 3İndifferent elektrot jeneratör bağlantı kablosu en az 250 cm uzunlukta olacaktır. 4İndifferent elektrotun bağlantı ucu kliniğimizde bulunan Radionics jeneratöre uygun 4mm banana touch prof konektör olacaktır. 5İndifferent elektrot tek tek steril paketlerde bulunacak ve ürün gama radyasyon ile steril edilmiş olacaktır. 6Teklif edilen ürünün CE belgesi bulunacaktır. 7Teklif edilen ürünlerin kliniğimizce uygunluk alması gereklidir. 11Bu kalem TCD DİSPOSABLE RF LEZYON ELEKTRODU, RF AĞRI İĞNESİ 20 G 150 CM. UZUNLUĞUNDA 10 MM AKTİF UÇLU, RADYOFREKANS HİBRİT PROP ile birlikte değerlendirilecektir. Uhdesinde kalan firma, aşağıda teknik şartnamesi sunulan RF cihazını bu malzemeler tükenene kadar hastanemizde bırakacaktır. 1CİHAZ İÇİN İSTEK VE TEKNİK ÖZELLİKLER 1.Radyofrekans(RF) Lezyon Jeneratörü (cihaz) ağrı hastalarında,radyofrekans dalgalarıyla küçük duyusal sinir uçlarını harap ederek ağrı uyarılarını engellemek amacıyla kullanılacaktır. 2.Cihaz 220+%10 (ikiyüzyirmi artı eksi yüzde on) V ve 50+%3 (elli artı eksi yüze üç) Hz şehir şebekesinde çalışacaktır. 3.Cihaz aynı anda en az 4 elektrot ile işlem yapabilecek yapıda olacaktır. 4.Cihaz monopolar olarak 4 elektrotla ve istendiğinde bir ya da iki çift Bipolar RF işlemi yapabilir özellikte olacaktır. 5.Cihaz kontrol düğmelerinin en az olduğu "touch screen" yapıda ve "menu driven" olacaktır. 6.Cihazın her bir elektrot çıkışı ayrı ayrı kontrol edilebilecek ve her elektrot için ayrı bir izlem ekranı olacaktır. 7.Cihaz farklı kişisel tercih değerlerini kayıt edip uygulayabilir yapıda olacaktır. 8.Cihazda işlem parametrelerinin grafiksel olarak gösterilebildiği menuler olacaktır. 9.Cihaz ayarlanan değerler ile tek bir düğmeye basılarak işlem yapmaya başlayacak, başka bir kontrole gerek duymayacaktır. 10.Cihazda Stimülasyon /Sürekli RF darbeli (pulsed) RF modlarına sahip olacaktır 11.Cihaz en az empedans,sıcaklık,lezyon zamanı,rf(radyofrekans) gücü,rf(radyofrekans) voltajı ve RF(Radyofrekans) akım parametrelerini ölçecektir. 12.Empedans göstergesi en az (sıfır tire bindokuzyüz) ohm aralığını gösterecektir. 13.Cihazın,voltaj akım ve sıcaklık göstergeleri olacaktır. 14.Cihaz verdiği sıcaklığı 0 ~100(kırk tire doksan) ºC aralığında 1 ºC duyarlılık ile gösterecektir. 15.Cihazın program bitimini gösteren sesli uyarısı olacaktır. 16.Cihaz kullanım hatalarında hasta üzerinde yapmakta olduğu işlemi durduracaktır. 17.Cihazın stimülasyon modunda çıkış frekansı en az 2 (iki),50 (Elli), 75 (yetmişbeş),100 (yüz), 150 (yüzelli) ve 180 (yüzseksen) Hz kademelerini içeren en az 6 farklı stimülasyon frekans değeri olacaktır 18.Cihazın stimülasyon modundaki Pulse süreleri en az, 01.(sıfırnoktabir), 0.5 (sıfırnoktabeş), 1 (bir) 2 (iki) ve 3 (üç) milisaniye olarak seçilebilecektir. 19.Cihaz stimülasyon modunda, manuel ya da yavaş ve ani artımları seçenekli otomatik olarak çalışabilecektir 20.Darbe (Pulsed) RF modunda darbe (Pulsed) süreleri en az 0,5 (sıfır nokta beş), 1 (bir), 5 (beş),10 (on ), 20 (yirmi), 30 (otuz) milisaniye aralıklarında ve darbe frekansı ise en az 1 (bir) 2 (iki), 3 (üç), 4 (dört), 5 (beş), 6 (altı), 7 (yedi), 8 (sekiz) Hz aralıklarında seçilebilir olacaktır. 21.Darbeli (Pulsed) RF modunda, uygulanan ısı değerini aşmamak için, Voltaj ya da darbe sayısı ayrı ayrı düşürülebilir olacaktır. 22.Sürekli RF modunda Cihazın çıkış voltajı en az 0~70 (sıfır~yetmiş)volt, çıkış akımı en az 0~700 (sıfır~yediyüz) ma ve çıkış gücü en az 0~50 (sıfır~elli) Watt arasında ayarlanabilir olacaktır. 23.Sürekli RF modunda ulaşılabilecek ısı değeri en az 3690 ºC arasında ayarlanebilecektir. 24.Cihaz RF modunda çalışırken 30 dakikaya kadar istenen aralıkta ayarlanabilen zamanlayıcıya sahip olacaktır. 25.Cihaz tek bir tuşa basılarak otomatik olarak tüm elektrotların aşamalı çalıştırma özelliğine sahip olacaktır. 26.Cihazın elde ettiği değerler USB bağlantı ile istenen bir başka kaynağa ya da flash diske aktarılabilecektir. İstendiğinde cihaz çıktılarını doğrudan USB port ile printere aktarabilecektir. 27.Cihaz real time olarak ve her saniyeyi içeren, her hasta için uygulanan parametreleri gösteren kayıt saklama özelliğine sahip olacaktır. 28.Cihaz ile istenirse wireless kontrol ünitesi de temin edilebilecektir. 29.Cihazla birlikte 50(elli),100 (yüz) ve 150 (yüzelli) mm uzunluklarında termokupl (thermocouple) elektrodlarının istenip istenmeyeceği istenirse kaç adet satın alınacağı idari şartnamede belirtilecektir.bu uzunluklarda tolerans %10 (yüzde on)olacaktır. 30.Cihaza ile beraber 1 adet koruma ve taşıma çantası verilecektir.

18 RF LEZYON JENERATÖR INDIFFERENT ELEKTROT 31.Teklif edilen ürünler kliniğimiz kompetan hekimleri tarafından katalog üstünden değerlendirildikten sonra ve eğer gerekirse 1 haftayı aşmayan süre ile kullanılarak tercih yapılarak uygunluğu verilecektir. 32.Alımına karar verilecek olan jeneratör için teklif veren firma 1 hafta süresi ile klinik personeline teknik destek verecektir ANESTEZİ MASKESİ NO:0 ANESTEZİ MASKESİ NO:1 ANESTEZİ MASKESİ NO:2 ANESTEZİ MASKESİ NO:3 ANESTEZİ MASKESİ NO:4 20 Adet 1) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. 3)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. Ürün üzerinde CE belgesi olacaktır. 4)Hasta durumunu (sekresyonları) gözlemlemek için uygun saydamlıkta üretilmiş olmalıdır. 5)Maske çevresi yumuşak ve anatomik yapıda şişirilebilir bir kaf veya uygun dolgu malzemesiyle hasta yüzüne doğru konumlandırılmada tam uyum sağlamalı hava kaçağı yapmamalıdır. 6)Uygulayan kişi tarafından kolayca yüz kısmına yerleştirilmesini sağlayacak baş parmak yardımı ile yüze oturulmaya elverişli ve uzun süreli uygulamalarda eli yormayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır Adet 1) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. 3)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir.ürün üzerinde CE belgesi olacaktır. 4)Hasta durumunu (sekresyonları) gözlemlemek için uygun saydamlıkta üretilmiş olmalıdır. 5)Maske çevresi yumuşak ve anatomik yapıda şişirilebilir bir kaf veya uygun dolgu malzemesiyle hasta yüzüne doğru konumlandırılmada tam uyum sağlamalı hava kaçağı yapmamalıdır. 6)Uygulayan kişi tarafından kolayca yüz kısmına yerleştirilmesini sağlayacak baş parmak yardımı ile yüze oturulmaya elverişli ve uzun süreli uygulamalarda eli yormayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 20 Adet 1) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. 3)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir..ürün üzerinde CE belgesi olacaktır. 4)Hasta durumunu (sekresyonları) gözlemlemek için uygun saydamlıkta üretilmiş olmalıdır. 5)Maske çevresi yumuşak ve anatomik yapıda şişirilebilir bir kaf veya uygun dolgu malzemesiyle hasta yüzüne doğru konumlandırılmada tam uyum sağlamalı hava kaçağı yapmamalıdır. 6)Uygulayan kişi tarafından kolayca yüz kısmına yerleştirilmesini sağlayacak baş parmak yardımı ile yüze oturulmaya elverişli ve uzun süreli uygulamalarda eli yormayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 150 Adet 1) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. 3)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir..ürün üzerinde CE belgesi olacaktır. 4)Hasta durumunu (sekresyonları) gözlemlemek için uygun saydamlıkta üretilmiş olmalıdır. 5)Maske çevresi yumuşak ve anatomik yapıda şişirilebilir bir kaf veya uygun dolgu malzemesiyle hasta yüzüne doğru konumlandırılmada tam uyum sağlamalı hava kaçağı yapmamalıdır. 6)Uygulayan kişi tarafından kolayca yüz kısmına yerleştirilmesini sağlayacak baş parmak yardımı ile yüze oturulmaya elverişli ve uzun süreli uygulamalarda eli yormayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 150 Adet 1) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. 3)Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. 4)Hasta durumunu (sekresyonları) gözlemlemek için uygun saydamlıkta üretilmiş olmalıdır. 5)Maske çevresi yumuşak ve anatomik yapıda şişirilebilir bir kaf veya uygun dolgu malzemesiyle hasta yüzüne doğru konumlandırılmada tam uyum sağlamalı hava kaçağı yapmamalıdır. 6)Uygulayan kişi tarafından kolayca yüz kısmına yerleştirilmesini sağlayacak baş parmak yardımı ile yüze oturulmaya elverişli ve uzun süreli uygulamalarda eli

19 ANESTEZİ MASKESİ NO:4 yormayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır. 150 Adet ANESTEZİ MASKESİ NO:5 100 Adet 1) Tekrar kullanılabilir, yüze oturacak şekilde ve şeffaf olacaktır. 2) Buhar otoklavda steril edilebilecek, kaç derecede ne kadar süre ile steril edilebileceği ayrıntılı olarak belirtilecektir. 3) Teklif veren firmalar numune vereceklerdir. Ürün üzerinde CE belgesi olacaktır. 4)Hasta durumunu (sekresyonları) gözlemlemek için uygun saydamlıkta üretilmiş olmalıdır. 5)Maske çevresi yumuşak ve anatomik yapıda şişirilebilir bir kaf veya uygun dolgu malzemesiyle hasta yüzüne doğru konumlandırılmada tam uyum sağlamalı hava kaçağı yapmamalıdır. 6)Uygulayan kişi tarafından kolayca yüz kısmına yerleştirilmesini sağlayacak baş parmak yardımı ile yüze oturulmaya elverişli ve uzun süreli uygulamalarda eli yormayacak şekilde dizayn edilmiş olmalıdır SPİNAL İĞNE 22 G, 120 MM 1.Spinal anestezi kanülü, quinke uçlu olmalıdır. 2. İdeal pozisyon ve büyüklükte yan delik olmalıdır. 3. BOS un kısa sürede eldesi sağlanmalıdır. 4. Kanülün emniyetle ilerletilmesini sağlayan rahat kavrama aparatı olmalıdır. 5. Ponksiyon kontrolü için şeffaf lockbağlantı olmalıdır. 6. Renk kodlu mandren olmalıdır mm uzunluğunda olacaktır. 8. Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi, lot no, ürünün içeriği hakkındaki tüm bilgiler belirtilmelidir SPİNAL İĞNESİ 22 G 1) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasta kolaylıkla bükülmemeli, Quincke uç olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir. 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır SPİNAL İĞNESİ 25 G 1) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasda kolaylıkla bükülmemeli, quincke uç olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır SPİNAL İĞNESİ 27 G 1) Kullanımı sırasında kolay kırılmamalı, ucu kemiğe temasda kolaylıkla bükülmemeli, quincke uç olmalıdır. 2) Teklif veren firmalar 2 şer adet örnek verecektir 3) Tek tek steril ambalajlarda olup, teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır. 4) İğne boyu 90 ± 5 mm olacaktır. 200 Adet 250 Adet 300 Adet 200 Adet BASINÇ İZLEME SETİ DİSP.TEKLİ(TRANSDÜCER) Adet 1) Disposable transducer flaşlı tip olacaktır. 2) Teklif veren firmaların teklif ettikleri transducerler uluslararası standartlara uygun olacaktır, 3) 0300 mmhg arasındaki basınç ölçümlerine müsade edeceklerdir. Bununla ilgili belgeyi ihale dosyasında sunmalıdır. 4) Transducerler, serum seti ve basınca dayanıklı uzatmanın birleştiği yere (arteriyel kanüle) kadar gerekli tüm parçaları içerecektir. (uzatmalar, üç yollu musluklar v.s). Bu uzatmalar basınca dayanıklı, kıvrılmaya dirençli, iyi dinamik cevaba sahip olmalıdır. 5) Uzatmaların ölçüleri 50 ± 5 cm (FM), üç yollu musluk, 150 ± 5 cm FM şeklinde olacaktır. 6) Hastanemizdeki mevcut monitörlerle uyumlu olacaktır. 7) Teklif eden firmalar ihale uhdesinde kaldığı takdirde ihtiyaç kadar monitörtransducer kabolusunu ücretsiz vermeyi taahhüt edeceklerdir. 8) Teklif veren firmalar teklif ettikleri transducerlere ait teknik dökümanları, gerekli olabilecek aksesuar bilgisini ve 2 adet transducer numunesi ve kablosunu vereceklerdir 9)Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır KATATER MOUNT 1) 20±2 cm uzunluğunda olacaktır. 2) Mevcut anestezi sistemine uyumlu olmalıdır. 3) Tek tek steril paketlerde olmalı ve paket açılırken sterilitesi bozulacak şekilde olmamalıdır. 4) Teklif veren firmalar 1 adet numune vereceklerdir Adet

20 KATATER MOUNT 5) Ürünün ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 6)Körüklü döner başlık tercih sebebidir. 7)Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl miadlı olmalıdır Adet KAN POMPASI 500 ML MANOMETRELI, IBRELI KAN POMPASI 1000ML MANOMETRELI, IBRELI LARENGEAL MASK NO:1 LARENGEAL MASK (LMA) NO:2 LARENGEAL MASK (LMA) NO:3 LARENGEAL MASK NO:4 VEYA 3,5 LARENGEAL MASK NO:5 VEYA 4,5 50 Adet 1)Pompanın askıya takılan kısmı kan torbasını ve manometreyi asmaya uygun şekilde olmalıdır. 2)Manşetin arka veya önyüzünde iki ucu açık bir cep olacak ve kan torbası buraya yerleştirilecektir. 3)Manşet uzun süre kullanıma uygun dayanıklı kumaştan imal edilmiş olmalıdır.görünür kısmı gevşek olmamalı, uygulanan basıncı torbaya yansıtabilmelidir. 4)Şişirme borusu manşetin alt kısmına yerleştirilmiş olmalıdır. 5)Firma bir adet numune teslim edecektir. 6) Numune denenerek karar verilecektir Adet 1)Pompanın askıya takılan kısmı kan torbasını ve manometreyi asmaya uygun şekilde olmalıdır. 2)Manşetin arka veya önyüzünde iki ucu açık bir cep olacak ve kan torbası buraya yerleştirilecektir. 3)Manşet uzun süre kullanıma uygun dayanıklı kumaştan imal edilmiş olmalıdır.görünür kısmı gevşek olmamalı, uygulanan basıncı torbaya yansıtabilmelidir. 4)Şişirme borusu manşetin alt kısmına yerleştirilmiş olmalıdır. 5)Firma bir adet numune teslim edecektir. 6) Numune denenerek karar verilecektir Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde ve/veya ambalaj üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5)Numune denenerek karar verilecektir. 20 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5) Numune denenerek karar verilecektir. 15 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5) Numune denenerek karar verilecektir. 75 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5) Numune denenerek karar verilecektir. 75 Adet 1) Yumuşak kısımları dayanıklı ve ışık geçirmeyecek kadar kalın silikondan yapılmış olmalıdır. ( Latex veya kauçuk içermemelidir.) Kaf tamamen indirildiğinde maske simetrik formunu korumalıdır. 2) Laringoskop kullanılmadan kolayca ve hızlı yerleştirilebilmelidir 3) Çok kullanıma uygun olup, yeniden sterilize edilip kullanılabilmelidir 4) Ürünün üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5) Numune denenerek karar verilecektir.