RIDA qline Allergy. Ürün kodu: A6142 Panel 1 (20 farklı alerjenler) Ürün kodu: A6242 Panel 2 (20 solunum yoluyla alınan alerjenler)
|
|
- Gül Chagatai Dikmen
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 RIDA qline Allergy Ürün kodu: A6142 Panel 1 (20 farklı alerjenler) Ürün kodu: A6242 Panel 2 (20 solunum yoluyla alınan alerjenler) Ürün kodu: A6342 Panel 3 (20 yiyeceklerle alınan alerjenler) Ürün kodu: A6442 Panel 4 (20 pediatrik alerjenler) Ürün kodu: A6142 ASAN/BAHAR/BY/CN/CN2/HVEN/IND/IR/KO/ KZ/MA/NP/PE/PY/RAF/TH/TW/UY/UZ/VE/VIET Ürün kodu: A6242 ASAN/BD/BY/DOHA/GR/H/IAARI/IND/KO/KZ/ MA/MENA/MOFID/PA/TR/UZ/VE Ürün kodu: A6342 BY/CN/DOHA/H/IND/KO/KZ/MA/MENA/ MOFID/PA/TR/URT/UZ/UZ2/VE Ürün kodu: A6442 BY/CN/KO/KZ/MA/PA/UA1/UA2/UY/UZ/VE (Alerjik kompozisyon için birlikte gönderilen ilgili sertifikaya bakın) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D Darmstadt, Almanya, Tel.: +49 (0) / Faks: +49 (0)
2 1. Kullanım alanı İn vitro (deney ortamında) teşhis için. Bu test, insan serumunda ve plazmasında (sitrat) bulunan belirli alerjen IgE antikorlarının kantitatif olarak teşhis edilmesi için nitro selüloz membran (Westernblot) üzerinde yapılan bir enzime bağlı immüno analizdir (ELISA). 2. Testin açıklaması ve özeti Bağışıklık sisteminin görevi patojen bakteriler, virüsler ve diğer mikro organizmalara karşı koruma sağlamaktır. Koruma reaksiyonu, hastalık tetikleyicileriyle ilk temasta ve de tekrar eden temaslarda bağışıklık kazanılmasında organizmanın korunması içindir. Tüm alerjik reaksiyonlardan önce, E Sınıfına ait (IgE antikorlar) belirli antikorların oluştuğu, semptomsuz bir ilk temas geçekleşir. Tetikleyen alerjen ile tekrarlayan temaslarda bu antikorlar alerjen ile etkileşime girerek alerjinin semptomlarını ortaya çıkaran histamin, lökotrien, prostaglandin gibi mediatorların (genelde mast hücrelerinden) açığa çıkmasını sağlıyor. Alerjik reaksiyonlar söz konusu olduğu durumlarda, serumda belirli IgE antikorların tespit edilmesi, tetikleyen alerjenleri teşhiste fayda sağlar. Aynı zamanda semptomları henüz ortaya çıkmamış olan mevcut hassasiyetler de bu şekilde tespit edilebilir. 3. Test prensibi Aşağıdaki metin Westernblot Yöntemi'ni prensip alır. Nitro selüloz membran yüzeyine, panelin birleşimine göre ayrı şeritler halinde farklı alerjenler birbirine bağlanmıştır. Hastalardan alınan numunelerde alerjik IgE antikorlar ilgili alerjen ile tepkimeye girerler. Bağlı antikorlara ikinci bir adımda biotine bağlı yabancı IgE antikorlar bağlanır. Üçüncü bir inkübasyon adımında biotin bir streptavidin peroksidaz konjugata bağlanır. Peroksidaz son bir final inkübasyon adımında renksiz substrat etrametilbenzidini (TMB) mavi mor renkli bir son ürün haline dönüştürür. İnkübasyon adımları arasında bağlanmayan artık maddeleri temizlemek için bir yıkama adımı uygulanır. Mavi renklenme yoğunluğu hasta serumunda bulunan alerjen miktarı ile doğru orantılıdır. Değerlendirme RIDA qline Soft yazılımıyla birlikte piyasada satılan herhangi bir R- Biopharm onaylı 3 boyutlu düz zemin tarayıcı ile gerçekleştirilir. Alerjen şeritlerinin renk yoğunlukları IU/ml ya da RAST sınıfını belirlemek için şerit üzerindeki bulunan standart eğrisi sayesinde kantitatif olarak değerlendirilir. 3 boyutlu tarayıcıya alternatif olarak şeritler RIDA qline Soft yazılımıyla birlikte RIDA X-Screen'le de değerlendirilebilir. 2 RIDA qline Allergy
3 Standart eğri ve işlev kontrolü: RIDA qline Allergy gerçek WHO (Dünya Sağlık Örgütü) standartlarına göre kalibre edildiği için kantitatif bir testtir. Her şeritte 5 standart bulunmaktadır. 5 Standart 1-5 arsındaki tarama sınıflarına karşı gelir, tarama sınıfı 6 ise yazılım içersinde ekstrapole edilir. Test doğru şekilde uygulandığında ve tüm reagentler çalıştığı taktirde, standart eğri görülebildiği ve tüm doğrulama kriterleri yerine getirildiği için standartlar bir işlev kontrolünün gerekliliklerini de yerine getirmiş olur. 5 Standarttan her birinin görünür olup yazılım tarafından tanınması, en küçük standardın en az Yoğunluk 3 e ulaşması ve Standart 1 < Standart 2 < Standart 3 < Standart 4 < Standart 5 olması durumunda standart eğrisi / işlev kontrolünün uygunluk kriterleri yerine getirilmiş olur. Her bir şeritte standart eğri bulunmayan, yarı kantitatif sistemdeki pozitif kontrolü, çoğu zaman Biotin BSA dan oluşur ve sadece 3. ve 4. inkübasyonu kontrol eder, oysa ki 2. ve 3. inkübasyonların karıştırılması ya da 2. inkübasyonun eksik olması durumlarında, pozitif kontrolün bandı gözükecektir, ancak test doğru bir şekilde uygulanmadığı için pozitif test sonuçları çıkması mümkün değildir. Böylece bu pozitif kontrol, pozitif kontrol gerekliliklerini yerine getirmemektedir, çünkü kendisi yanlış uygulandığı taktirde testin doğru uygulandığı izlenimi uyandıracak ve böylece yanlış negatif sonuçların doğru olarak değerlendirilmesine yol açacaktır. Bu yüzden pozitif kontrolü de işlev kontrol olarak uygun değildir, çünkü doğru uygulama şekli ya da reagentlerin işlevselliği sadece kısmen kontrol edilebilir. Bir Lineblot sistem içersinde gerçek bir dahili pozitif kontrol mümkün olmadığı için RIDA qline Allergy 5 standart / işlev kontrolü ile mümkün olan azami kontrolü sağlar. Ayrı bir prova olarak tanımlamaya göre belirlenmiş miktarda analit içeren, örneğin bir ELISA testindeki gibi ayrı bir kaba pipetlenen ve hasta provasıyla aynı standart eğri üzerinden değerlendirilen prova gerçek bir dahili pozitif kontroldür. Bir Lineblot sisteminde analitik sadece hasta provasının yanında hiçbir yapay kontrol provasının pipetlenemeyen, bir tekne içersinde gerçekleşir. 3 RIDA qline Allergy
4 4. Paket içeriği Tablo 1 Paket içeriği 10 adet teşhis için yeterlidir Reaksiyon şeridi olarak 20 test alanı ve 5 standart üzerinde Membranlar 10 adet işlenmiş olan alerjen madde ile kaplı, RIDA qline alerji test membranı (nitro selüloz membran). Wash 25x 5 ml Yıkama bufferi, 25 kez konsantre; Tris / NaCl Antibody 5 ml Teşhis antikorları; biotin ile konjuge edilmiş yabancı IgE antikor (keçi), kullanıma hazır Konjugatlar 5 ml Streptavidin konjugat; peroksidaz konjugatlı streptavidin, kullanıma hazır Substratlar 5 ml Substrat; TMB (tetrametilbenzidin), kullanıma hazır 5. Reagentler ve saklanma koşulları Test membranları serin, kuru ve karanlık şartlarda plastik kutularının içinde saklanmalıdır. Test kiti 2-8 C arasında sıcaklıklarda saklanmalıdır. İnceltilmiş olan yıkama bufferi 2-8 C arasında sıcaklıklarda saklandığı taktirde azami 4 hafta kullanılabilir. Mikrobiyel kontaminasyondan kaçınılmalıdır. Son kullanma tarihinin geçmesinden sonra kalite garantisi verilemez. Substratın renklenmesine yol açacağından, çözeltisinin konjugat ile kontamine olmamasına mutlaka dikkat edilmelidir. Bir ayrışma ya da otooksidasyon sebebiyle renklenme oluşamaması için aynı şekilde substratın doğrudan ışık etkisinde kalmasından kaçınılmalıdır. Renkleme o- luştuğu taktirde substrat artık kullanılamaz. 6. İlave olarak gerekli olan reagentler ve ekipmanlar 6.1. Reagentler - Distile edilmiş ya da iyonsuzlaştırılmış su 6.2. Aksesuar - Vortex karıştırıcı - Ölçüm silindiri (200 ml) - Mikro pipet, 1000 µl - Test membran tutucu (tarak), 10 adet test membran kapasiteli 4 RIDA qline Allergy
5 - Karanlık inkübasyon için Cover Box (Test membran tutucu ve Cover Box sistemi (RIDA qline Incubation Box, ürün kodu: ZG2701) R-Biopharm AG'den tedarik edilebilir) - Orbital karıştırıcı (300 d/dak, 3 mm orbital çap, ürün kodu: ZG2601) - R-Biopharm AG tarafından onaylı 3 boyutlu renkli düz tarayıcı (Ürün kodu.: ZG1106) ilave olarak USB portlu - RIDA qline Soft Software (ürün kodu: Z9995) bir bilgisayar. - RIDA X-Screen ölçüm aleti (isteğe bağlı; ürün kodu: ZG1101) ilave olarak USB portlu bir bilgisayar. 7. Güvenlik önlemleri Sadece İn vitro teşhis için. Bu test sadece doğru eğitimi almış laboratuvar personeli tarafından uygulanabilir. Tıbbi laboratuvarlarda yapılan çalışmalarla ilgili yönergelere uyulmalıdır. Testin uygulanmasıyla ilgili kullanma talimatına kesinlikle uyulmalıdır. Numuneleri ya da reagentleri ağız ile pipetlemeyin, yaralı deri ya da mukoza ile temasından kaçının. Numunelerle çalışırken tek kullanımlık eldiven giyin ve test tamamlandıktan sonra ellerinizi yıkayın. Numuneler ya da test reagentleriyle çalışılan ortamlarda sigara içmek, yemek yemek ya da bir şey içmek yasaktır. Antikor ve yıkama bufferi koruyucu madde olarak sodyum asit içerir. Deri ve mukoza ile temasından kaçının. Kurşun ve bakır borular ile temasında patlayıcı metal asitleri oluşabilir. Substrat karbon peroksit ve de koruyucu madde olarak toksik sınırın altında çözeltilerde klor metilizotiazolin ve metilizotiazolin içerir. Hasarlı paketlerde her bir parçanın kullanım öncesi zarar görmemiş olmasına dikkat edilmelidir. Kit bileşenlerinin kendi paketleri zarar gördüğünde ya da hava aldıklarında kullanılmaları yasaktır. Kit bileşenlerinin tüm parçaları kullanımdan sonra kurallara uygun olarak ve sorumluluk bilinci içersinde imha edilmelidir. Potansiyel enfeksiyon tehdidi olan numunelerle bir araya gelen tüm reagentler ve ekipmanlar, uygun dezenfeksiyon maddeleriyle ya da en az bir saat 121 C'de otoklavda bekletilerek temizlenmelidir. 5 RIDA qline Allergy
6 8. Numunelerin toplanması ve saklanması Test, insan serumunu ve plazmasını (sitrat) incelemek için geliştirilmiştir. Kan alındıktan sonra bir hemolizi engellemek için serum en kısa zamanda pıhtı tabaksından ayrılmalıdır. Numuneler teste kadar serin ya da dondurulmuş olarak saklanmalıdır. Serumun tekrar dondurulması ya da çözülmesinden ve de aynı şekilde mikrobiyel kontaminasyondan da mutlaka kaçınılmalıdır. Isı ile etkisizleştirilmiş lipamik, hemolitik, ikterik ya da bulanık serum kullanılması hatalı sonuçların elde edilmesine sebep olabilir. Tablo 2: Numune saklama koşulları 2-8 C 1 Hafta 20 C > 1 Hafta 9. Test uygulaması: 9.1. Genel Farklı şarj numaralarına ait kitlerin içersinden kit bileşenlerinin değiştirilmesi veya birlikte kullanması mümkündür. Tekrar edilebilir sonuçlar elde etmek, ağırlıklı olarak inkübasyon sürelerine ve derecelerine uyulmasına ve de test membranlarının talimatlara uygun olarak yıkanmasına bağlıdır. Tüm test bileşenlerinin uygulama öncesi oda sıcaklığına (20-25 C) getirilmesi gerekir Yıkama bufferinin hazırlanması 5 ml konsantre yıkama bufferi Wash 25x bir ölçme silindirine dökün ve distile su ile 125 ml'ye kadar tamamlayın (= yıkama bufferi). Konsantrede mevcut olası kristal artıklarını ısıtarak (37 C sıcak su banyosu) çözün. Yıkama bufferini pipetin girebileceği bir kapta hazır tutun Birinci inkübasyon Uygulanacak olan test sayısına göre gerekli miktarda test membranı Membranlar paketten çıkarılır. Karıştırma esnasında şeritleri sabitlemek için test membran tutucuları (tarak) kızaklarına yerleştirilir. Test membranlarının her biri 500 µl yıkama bufferi ile kaplanır ve orbital karıştırıcıda 1 dakika (300 d/dak, 3 mm Orbital çap) kabarcıklar çıkmayıncaya kadar karıştırılır. Daha sonra test membranları Membranlar süngerimsi bir yüzey üzerine küçük darbelerle boşaltılır. Ardından test membranları Membranlar 400 µl hasta serumu ile doldurulur ve 30 dakika oda sıcaklığında (20-25 C) orbital karıştırıcı üzerinde inkübe edilir. Bunu yaparken membranın sıvıyı tamamen kapatıyor olmasına dikkat edilmelidir. Böyle bir durum söz konusuysa dikkatli bir şekilde bir pipet yardımıyla membrana dokunmadan düzeltme yapılabilir Yıkama 6 RIDA qline Allergy
7 Serum inkübasyonundan sonra kızaklar boşaltılır. Test Membranları Membranlar üç ayrı adımda her seferinde 400 µl yıkama bufferiyle her defasında 1 dakika süreyle inkübasyon ile aynı şartlarda orbital karıştırıcı üzerinde yıkanır. Daha sonrasında test membranları süngerimsi bir yüzey üzerine küçük darbelerle boşaltılır İkinci inkübasyon 400 µl Antikor Antibody her bir test membranına Membranlar pipetle bırakılır. Burada da sıvının membranları tamamen kapatmasına dikkat edilmelidir. Test membranları Membranlar oda sıcaklığında (20-25 C) 45 dakika orbital karıştırıcı üzerinde inkübe edilir Yıkama Yıkama için 9.4. maddesine bkz Üçüncü inkübasyon 400 µl Konjugat Conjugate test membranına Membranlar pipetle bırakılır. Burada da sıvının membran yüzeyinin tamamen kapatmasına dikkat edilmelidir. Test membranları Membranlar oda sıcaklığında (20-25 C) 20 dakika orbital karıştırıcı üzerinde inkübe edilir Yıkama Bu yıkama adımı sonucun kalitesinde belirleyici rol oynar. Bir lavabo ya da uygun bir kap üzerinde her bir şerit üç defa her seferinde 1000 µl yıkama bufferi ile yıkanır. Yıkama esnasında şeridi yan tutun ve pipetle sıvıyı boşaltırken pipeti membrana dokundurmadan üst kısımdan alt kısma doğru akıtın. Daha sonra test membranlarını Membranlar iki ayrı aşamada her defasında 400 µl yıkama bufferiyle 1 dakika orbital karıştırıcı üstünde inkübasyonda geçerli olan aynı şartlarda yıkayın. Daha sonrasında test membranları süngerimsi bir yüzey üzerine küçük darbelerle boşaltılır Dördüncü inkübasyon 400 µl Substrat Substratlar her bir test membranı Membranlar üzerine membran tamamen kapanacak şekilde sürülür. Test membranları Membranlar karanlık, oda sıcaklığında (20-25 C) 15 dakika orbital karıştırıcı üzerinde inkübe edilir Yıkama Substrat inkübasyonundan sonra kızaklar boşaltılır. Test Membranları Membranlar daha sonra bir defa 400 µl yıkama bufferiyle ve bir defa 400 µl distile su ile her seferinde 1 dakika boyunca orbital karıştırıcı üzerinde (300 d/dak, 3 mm Orbital çap) inkübasyonda geçerli olan aynı şartlarda yıkanır. Daha sonrasında test membranları süngerimsi bir yüzey üzerine küçük darbelerle boşaltılır. En az 30 dakika süren bir kuruma aşamasından sonra, başka bir deyişle membranların üzerinde herhangi bir sıvı film tabakası kalmayınca, test değerlendirilebilir. Membranların bir soğuk hava kurutucusuyla kurutulmasını tavsiye ederiz. 7 RIDA qline Allergy
8 10. Kalite kontrol - Reagent bozulması Test, eğer arka plan rengi tamamen renksizse ve standart eğrisi beş farklı şeritte görünüyorsa başarıyla sonuçlanmıştır (bkz resim). Standart eğrisi Alerji şeritleri Test membranını Membranlardökmeden önce reagentin bulanıklaşması ya da substratın mavi renk alması reagentin bozulmuş olmasına bir işaret olabilir. Standart eğrisi belirgin olarak görünmezse bir test tekrarından önce aşağıdakiler kontrol edilmelidir. - Kullanılan reagentlerin son kullanma tarihleri - Kullanılan cihazların çalışma durumları (ör. kalibrasyon) - Doğru test uygulaması - Gözle kit bileşenlerinin kontamine ya da hava almış olmaları ihtimalinin kontrol edilmesi. Mavi renk almış bir substrat çözeltisi kullanılmamalıdır. Testin tekrarlanması durumunda şartlar hala sağlanmadıysa lütfen üretici ya da bölgenizdeki R- Biopharm üreticisi ile irtibata geçin. 8 RIDA qline Allergy
9 11. Değerlendirme ve yorumla RIDA qline Allergy Panel 1,2,3 ve 4'ün membran konfigürasyonu Panel 1 Panel 2 Panel 3 Panel 4 20 Alerjen 20 Alerjen 20 Alerjen 20 Alerjen Standart 5 Standart 5 Standart 5 Standart 5 Standart 4 Standart 4 Standart 4 Standart 4 Standart 3 Standart 3 Standart 3 Standart 3 Standart 2 Standart 2 Standart 2 Standart 2 Standart 1 Standart 1 Standart 1 Standart 1 Derm. pteronyssinus Derm. pteronyssinus Fındık Derm. pteronyssinus Derm. farinae Derm. farinae Yer fıstığı Derm. farinae Kızılağaç Kızılağaç Ceviz Huş ağacı Huş ağacı Huş ağacı Badem Ot karışımı Fındık ağacı Fındık ağacı Süt Kedi Ot karışımı Meşe Yumurta akı Köpek Çavdar Ot karışımı Yumurta sarısı Alternaria alternata Ayvadana Çavdar Kazein Süt Sinir otu Ayvadana Patates α-laktalbumin Kedi Sinir otu Kereviz -Laktoglobulin At Kedi Havuç Kazein Köpek At Domates Yumurta akı Alternaria alternata Köpek Morina balığı Yumurta sarısı Yumurta akı Kobay (Hint domuzu) Yengeç BSA (Sığır Serum Al- Süt Hamster Portakal Soya fasulyesi Yer fıstığı Tavşan Elma Havuç Fındık Penicillium notatum Buğday unu Patates Havuç Cladospor. herbarum Çavdar unu Buğday unu Buğday unu Aspergillus fumigatus Susam Fındık Soya fasulyesi Alternaria alternata Soya fasulyesi Yer fıstığı Bu prospektüsün geçerli olduğu diğer tüm ülkeler için membran konfigürasyonları, R-Biopharm AG'den her bir panele ilave olarak sipariş edilebilir. 9 RIDA qline Allergy
10 11.2. Renkli 3 boyutlu düz tarayıcı ya da RIDA X-Screen ve RIDA qline Soft yazılımıyla değerlendirme Bunun için test membranları yerlerine yerleştirilir ve belirtilen ölçüm aletleri ve ilgili yazılımın yardımıyla ölçülür. IU/ml otomatik olarak ölçüm değerlerinden hesaplanır ve 0-6 arasındaki RAST sınıflarına dağıtılır. Değerlendirme her bir şerit üzerinde yer alan standart eğriyi baz alır, bunu yaparken her bir alerji çizgisinin yoğunluğu bu standart eğriyle ilişkilendirilir. Farklı ölçüm aletleriyle değerlendirme yapmak için lütfen ilgili kullanım kitapçığını dikkate alın. Ölçülecek olan alerji panelleri ve uygun olan testlerin ilişkilendirilmesine mutlaka dikkat edilmelidir. Tablo 3: Tespit edilen sınıf ile alerjene yönelik hasta serumunun IgE içeriği arasındaki ilişki IU / ml Sınıf Alerjene göre IgE içeriği 0,00 0,34 0 (0,0 0,9) Bulgu yok ya da yok denecek kadar az 0,35 0,69 1 (1,0 1,9) düşük 0,70 3,49 2 (2,0 2,9) hafif yüksek 3,50 17,49 3 (3,0 3,9) belirgin yüksek 17,50 49,99 4 (4,0 4,9) yüksek 50,00 99,99 5 (5,0 5,9) çok yüksek 100,00 6 aşırı yüksek Belgelendirme Ölçüm verileri (test membranlarının fotoğrafı ve değerlendirme) bilgisayar belleğinde önceden ayarlanmış bir klasör içersine kaydedilir. Bu veri tabanı hasta bilgilerinin yönetilmesine fayda sağlar. Her test edilen serum için bilgisayara bağlı sıradan bir yazıcıdan bir bilgi sayfası çıktısı alınabilir. 10 RIDA qline Allergy
11 12. Metodun sınırları Bu test sistemiyle tespit edilen IgE konsantrasyonları, tek tek alerjenler ya da alerjen karışımları incelenmesi açısından hastanın hassasiyet derecesi hakkında bir görüş sahibi olmayı sağlar. Burada tespit edilen IgE konsantrasyonları ve klinik semptomların ortaya çıkması ya da şiddetiyle ilgili aralarında bir ilişki kurulamaz. Elde edilen sonuçlar her zaman klinik resmin tamamıyla birlikte yorumlanmalıdır. Ulusal ve uluslararası standartların eksikliği ve prick test ile in vitro testlerinde uygulanan alerjen özleri sonuçları arasındaki olası farklılıklar nedeniyle, in vivo ve in vitro test sonuçları arasında uyumsuzlukların oluşması mümkündür. Anafilaktik reaksiyonların ortaya çıkmasından hemen sonra yanlış negatif ya da yetersiz IgE Titerler ölçülebilir. İn vivo ve in vitro teşhis arasında uyumsuz sonuçların elde edilmesi durumunda, test 3-4 hafta sonra tekrarlanmalıdır. Devam eden uyumsuzluklar bir alerji uzmanı tarafından tekrar edilen in vivo testleri ve provokasyon testlerinde araştırılmaya devam edilmelidir. Provokasyon testleri bir anafilaktik şoka sebep olabilir. Test edilen alerjenlerin farklı alerjenlerle yanlışlıkla ortaya çıkaracağı çapraz reaktivite, pozitif sonuçlara yol açabilir. 11 RIDA qline Allergy
12 13. Performans ölçütleri Teşhisler arası hassasiyet Teşhisler arası hassasiyet QS-P serumunun bir şarja ait 20 adet test şeridiyle ölçülmesi sonucu belirlenmiştir. Her alerjen için ortalama değerler (OD) ve varyasyon faktörleri (VF) özel olarak hesaplanmıştır ve Tablo 4'te özetlenmiştir. Pozitif işaretli alerjenlerin teşhisler arası hassasiyeti için %10 değerler kabul edilir. Negatif işaretli alerjenlerin hassasiyetini tanımlamak için bu tanımlama kriteri kullanılamayacağından, sonuç tüm 20 ölçümde de uyumlu çıkarsa kabul edilir. Tablo 4: Teşhisler arası hassasiyet Alerjen kodu Ölçüm sayısı OD (RAST) VF (%) Değerlendirme D Pozitif D Pozitif T Pozitif T Pozitif T Pozitif GX Pozitif G Pozitif W Pozitif W Pozitif E Pozitif E Negatif E Pozitif M Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif 12 RIDA qline Allergy
13 13.2. Teşhisler arası hassasiyet Teşhisler arası hassasiyetin belirlenmesi için QS-P serum 10 gün arka arkaya çift tanımlama içersinde test edildi. Deney dört farklı kişi tarafından uygulandı. Her bir alerjen için ortalama değerler (OD) ve varyasyon faktörleri (VF) özel olarak hesaplandı ve Tablo 5'te özetlendi. Pozitif işaretli alerjenlerin teşhisler arası hassasiyeti için %15 değerler kabul edilir. Negatif işaretli alerjenlerin hassasiyetini tanımlamak için bu tanımlama kriteri kullanılamayacağından, sonuç tüm 20 ölçümde de uyumlu çıkarsa kabul edilir. Tablo 5: Teşhisler arası hassasiyet Alerjen kodu Gün sayısı Gün/Ölçü m sayısı Ölçüm sayısı OD (RAST) VF (%) Değerlendirme D Pozitif D Pozitif T Pozitif T Pozitif T Pozitif GX Pozitif G Pozitif W Pozitif W Pozitif E Pozitif E Negatif E Pozitif M Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif F Pozitif 13 RIDA qline Allergy
14 13.3. Kantitatif in vitro IgE referans sistemiyle metot karşılaştırması RIDA qline Allergy'nin bir kantitatif IgE referans sistemiyle uyumunu tespit ermek için bir araştırma çerçevesinde 100 adet serumun her biri farklı 11 alerjenlere özel IgE ile (toplam 1100 tanımlama) her iki sistemde de ölçümü yapıldı. Her iki test sisteminin ölçümlerden elde edilen RAST sınıflandırması sonuçları karşılaştırıldı (bkz. Tablo 6). Tablo 6: IgE referans sistemi karşılaştırması qline / IgE Referans sistemi (RAST) ortalama değeri 0,59 Uyum ( 2 RAST) 1045 Uyumsuzluk ( > 2 RAST) 55 Toplam numune 1100 % Uyum % 95,00 % Uyumsuz % 5,00 14 RIDA qline Allergy
15 Kaynakça Kjellman, N.I.M.: Prediction and prevention of atopic allergy, Allergy 37, (1982) Debelic, M.: Alerjik hastalıkların teşhisi ve gözlemlenmesi için toplam serum IgE ve spesifik IgE'nin klinik anlamı ve tanımlanması [The clinical importance of determining total serum IgE and specific IgE in the diagnosis and monitoring of allergenic clinical pictures]. Terapi haftası 29, (1979) Urbanek, R.: Kağıt Diskli Radyo İmmüno Sorbent Test (Papier-Radio-Immuno-Sorbent- Test = PRIST) - Alerjik olan ve alerjik olmayan çocuklarda IgE seviyesi, [Paper disc Radio Immuno Sorbent Test (PRIST) - IgE levels for non-allergic and allergic children] Aylık yayın Kinderheilkunde 125, (1977) Kjellman, N.I.M., et al.: Serum IgE levels in healthy children quantified by a Sandwich technique (PRIST), Clinical Allergy 6, (1976) Turner, K.J.: IgE globulins and immunity. Medical Journal of Australia 2, 846 (1974) Johannson, S.G.O.: Raised levels of a new immunoglobulin class (IgND) in asthma. Lancet II, (1967) Ishizaka, K., Ishizaka, T., Hornbook, M.M.: Physico-chemical properties of human reaginic antibody. IV. Presence of a unique immunoglobulin as a carrier of reaginic activity. Journqal of Immunol 97, 75 (1966) Bennich, H.H., et al.: Immunoglobulin E, a new class of human immunoglobulin. Bulletin World Health Organisation 38, 151 (1964) 15 RIDA qline Allergy
RIDA qline Allergy. R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D Darmstadt, Almanya, Tel.: +49 (0) / Faks: +49 (0)
RIDA qline Allergy Ürün no.: A6142 Panel 1 (20 farklı alerjen) Ürün no.: A6242 Panel 2 (20 solunum yoluyla alerjen) Ürün no.: A6342 Panel 3 (20 gıda alerjeni) Ürün no.: A6442 Panel 4 (20 pediatrik alerjen)
Detaylı(Alerjenik bileşim için ekteki uygun sertifikaya bakın)
RIDA AlleergyScreen Item no: A2141/A2142 Item no: A2241/A2242 Item no: A2341/A2342 Item no: A2441/A2442 Panel 1 (20 farklı allerjen) Panel 2 (20 solunum allerjeni) Panel 3 (20 gıda allerjeni) Panel 4 (20
DetaylıİÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ KALİTE KONTROL ve TEST KALİBRASYON PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Tıbbi Biyokimya Laboratuvarında rastgele ve sistematik hataları önlemek, doğru ve güvenilir test sonuçları elde etmek için iç ve dış kalite kontrol yöntemleri, bakım-kalibrasyonu
DetaylıRIDASCREEN Echinococcus IgG
RIDASCREEN Echinococcus IgG Makale no: K7621 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn-vitro diagnostik
DetaylıRIDASCREEN Leishmania Ab
RIDASCREEN Leishmania Ab Makale no: K7121 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 (0) 6151 8102-0 / Fax: +49 (0) 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik
DetaylıBornova Vet.Kont.Arst.Enst.
Mikotoksinlerin Önemi ve Mikotoksin Test Metotları Dilek ÇİMEN TÜBİTAK ATAL 8-9 EKİM 2008 İZMİR MİKOTOKSİNLER Mikotoksinler, Mantarlar tarafından uygun ortam, ışık,sıcaklık ve nem şartlarında sentezlenen
DetaylıRIDASCREEN Toxocara IgG
RIDASCREEN Toxocara IgG Makale no: K7421 R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 6151 8102-0 / Fax: +49 6151 8102-20 1. Kullanım amacı İn vitro diagnostik kullanım
DetaylıALERJİ XXIII. DÜZEN KLİNİK LABORATUVAR GÜNLERİ. Gönül GÜNGEN Ürün Müdürü 06.10.2013 1. Siemens Medical Solutions Diagnostics
ALERJİ XXIII. DÜZEN KLİNİK LABORATUVAR GÜNLERİ Gönül GÜNGEN Ürün Müdürü 06.10.2013 1 AJANDA -Allerji -Allerji mekanizması -Allerjenler -Allerji Teşhis ve Tedavisi -Neden İnvitro test -3g Allerji -IMMULITE
DetaylıSANİTER GIDA-ÇEVRE BİLİMİ LTD.ŞTİ.
EK RAPOR IC-1001 İÇ CEPHE BİR KAPLAMADA MANTARLARA KARŞI FİLM KORUYUCULARIN ETKİNLİK TESTİ (TS EN 15457) MAYIS 2011 * BRT001-11 No lu raporun ekidir. Sayfa 1 / 6 İÇİNDEKİLER 01. GİRİŞ 02. NUMUNENİN TANITILMASI
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıLaboratuar ortamındaki kullanımı
Laboratuar ortamındaki kullanımı İçindekiler Velcorin Laboratuar ortamındaki kullanımı Sayfa 3 5 Giriş Sayfa 3 Güvenlik tedbirleri Sayfa 3 Çalışma metodu (sensorik) Sayfa 4 Çalışma metodu (mikrobiyolojik)
DetaylıMitokondrial DNA Analiz Paneli
FAST-mtDNA Sequencing Kit Mitokondrial DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıBRCA 1/2 DNA Analiz Paneli
FAST-BRCA Sequencing Kit BRCA 1/2 DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR... 3 5
DetaylıVERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER)
VERİFİKASYON (SEROLOJİ, MOLEKÜLER TESTLER) Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının
DetaylıRIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Bordetella IgA, IgG, IgM Makale no:k2511 (IgA) K2521 (IgG) K2531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20
DetaylıRTA DNA qpcr Probe Master Mix
RTA DNA qpcr Probe Master Mix Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi -- 2012-01 DNA'nın gerçek zamanlı tayini ve miktar ölçümü için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09030025 25 test 09030100 100 test 09030500
DetaylıRTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti
RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050
DetaylıAkü bakımı. Akü bakımı hakkında genel bilgi UYARI!
Akü bakımı hakkında genel bilgi Akü bakımı hakkında genel bilgi UYARI! Aküler aşındırıcı asit içerir. Bu nedenle akü üzerinde çalışırken son derece dikkatli olunmalı ve uygun koruyucu donanım kullanılmalıdır.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıRIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN Mycoplasma pneumoniae IgA, IgG, IgM Makale no:k4311 (IgA) K4321 (IgG) K4331 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49
DetaylıKLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ
S a y f a 1 KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Klor, ph 8 de veya daha düşük bir ph da potasyum iyodür çözeltisinden iyotu serbest bırakacaktır. Serbest iyot, indikatör olarak nişasta
DetaylıRIDASCREEN Influenza A IgA, IgG
RIDASCREEN Influenza A IgA, IgG Makale no.: K6311 (IgA) K6321 (IgG) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Tel.: +49 (0) 61 51 81 02-0 / Telefax: +49 (0) 61 51 81 02-20 1.
DetaylıAkü bakımı UYARI! Akü bakımı hakkında genel bilgi Akü bakımı hakkında genel bilgi. Scania Truck Bodybuilder 22: Yayım
Akü bakımı hakkında genel bilgi Akü bakımı hakkında genel bilgi UYARI! Aküler aşındırıcı asit içerir. Bu nedenle akü üzerinde çalışırken son derece dikkatli olunmalı ve uygun koruyucu donanım kullanılmalıdır.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Grocott Methenamin Gümüş Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5058-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Mantarların ışık mikroskobisi ile incelenmesi
DetaylıVERİFİKASYON. Dr. Tijen ÖZACAR. Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR
VERİFİKASYON Dr. Tijen ÖZACAR Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji AD - İZMİR TANIM Ticari veya laboratuvarda geliştirilmiş bir testin, laboratuvardaki performansının ölçülerek dökümante
DetaylıBu metotta, toprak bir miktar su ile karıştırılarak süspansiyon hâline getirilir.
Bouyoucos Hidrometre Yöntemi Bu metotta, toprak bir miktar su ile karıştırılarak süspansiyon hâline getirilir. Süspansiyonun hazırlanmasından sonra topraktaki her bir fraksiyon için belirli bir süre beklendikten
DetaylıIMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA)
IMMUN PEROKSİDAZ TESTİ (PEROXİDASE LİNKED ANTİBODY ASSAY-PLA) Tanım: Enzim ile işaretli antikorlar ve substrat kullanılarak, şüpheli materyalde bulunan etken (ya da Ag) ya da bunlara karşı oluşmuş antikor
DetaylıKistik Fibrozis DNA Analiz Paneli
FAST-CFTR Sequencing Kit Kistik Fibrozis DNA Analiz Paneli Dizi Analizi Amaçlı Kullanım İçin KULLANIM KILAVUZU İÇİNDEKİLER 1 GİRİŞ... 3 2 KİT İÇERİĞİ... 3 3 SAKLAMA... 3 4 GEREKLİ MATERYAL VE CİHAZLAR...
DetaylıRIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM
RIDASCREEN VZV IgA, IgG, IgM Makale no:k5611 (IgA) K5621 (IgG) K5631 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1.
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay. Dr. Dilek Çolak
Klinik Mikrobiyoloji de Enzimli İmmün Deney Enzyme Immuno Assay Dr. Dilek Çolak İmmün Yanıt C. Macrophage A. Pathogen B. B cells D. Macrophage E. Macrophage F. T cell G. B cell H. Memory B cells I. Plasma
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıFLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON
FLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON Sağlık Teknikeri Hande ÇOLAKOĞLU Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Patoloji AD SIVI ve DOKULARIN FISH UYGULAMASI ÖNCESİ HAZIRLIK İŞLEMLERİ FISH Çalışmalarında Ön Uygulama
DetaylıM47 MICROGEN STREP MICROGEN
M47 MICROGEN STREP MICROGEN Strep; kültür ortamından Streptococcus Lancefield gruplarının (A, B, C, D, F ve G) tespitini hızlı bir şekilde gerçekleştiren latex slide aglütasyon testidir. İnsanda enfeksiyona
DetaylıFIN-20750 Turku Posta kutusu PO Box 10 Posta kodu ve posta adresi
X GÜVENLİK VERİ DOSYASI KİMYASAL VERİLER İÇİN BİLGİ FORMU Tarih: 03.03.2009 Önceki tarih: 1. MADDENİN/PREPARATIN VE ŞİRKETİN/İŞLETMENİN TANIMLANMASI 1.1 Maddenin veya preparatın tanımlanması Ticari adı
DetaylıEt, Süt ve ürünlerinde ph ölçümü
Et, Süt ve ürünlerinde ph ölçümü İçindekiler; CRISON batırma tipi elektrot Elektrot hazırlanması Kalibrasyon Ölçümler Temizleme Koruma Rejenerasyon Sorun giderme Elektrot ömrü Modeller Puncture electrodes:
DetaylıÇÖZÜNMÜŞ OKSİJEN TAYİNİ
ÇEVRE KİMYASI LABORATUVARI ÇÖZÜNMÜŞ OKSİJEN TAYİNİ 1. GENEL BİLGİLER Doğal sular ve atıksulardaki çözünmüş oksijen (ÇO) seviyeleri su ortamındaki fiziksel, kimyasal ve biyokimyasal aktivitelere bağımlıdır.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.
VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde:, 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,
DetaylıImmunoCAP ISAC - Alerjide daha büyük resme ihtiyaç duyduğunuzda
ImmunoCAP ISAC - Alerjide daha büyük resme ihtiyaç duyduğunuzda Alerjik reaksiyonların asıl nedeni bulmaya çalışmak bazen samanlıkta bir iğne aramak gibi olabilir. Özellikle semptomlar ve vaka öyküsü tutarsız
DetaylıKULLANIM TALİMATLARI
KULLANIM TALİMATLARI n Formalin de Parasite Suspensions KULLANIM AMACI Microbiologics Parasite Suspensions, bilinen özelliklere sahip spesifik parazit popülasyonları içeren kalite kontrol karşılaştırma
DetaylıİMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ
İMMUNOLOJİK TANI YÖNTEMLERİ Presipitasyon G)İMMUNOASSAY TESTLER İşaretli antikorların kullanılmasıyla 1942 de; FA Fluoresan Antikor (Fluorokromlar) 1954 de; IFA (İndirekt Fluoresan Antikor) 1960 da; RIA
DetaylıKULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.
KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin
DetaylıToprakta Kireç Tayini
Toprakta Kireç Tayini Toprakta kireç tayininde genellikle kalsimetre düzeneği kullanılır ve % kireç miktarı CaCO 3 cinsinden ifade edilir. Elde edilen veriler doğrultusunda toprakların kireç içeriğine
DetaylıBAKIM VE KALİBRASYON PROSEDÜRÜ YAYIN TARİHİ 01.05.2006 REVİZYON NO 02 BİRİM ADI REVİZYON TARİHİ 01.04.2013 Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 7
Teknik Bölüm SAYFA NO 1 / 7 1.AMAÇ Bu prosedürün amacı Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesine ait tüm tıbbi amaçlı kullanılan ölçüm cihazlarının (teşhis, tedavi, ölçme ve deney
DetaylıAkü bakımı. Akü bakımı hakkında genel bilgi UYARI!
Akü bakımı hakkında genel bilgi Akü bakımı hakkında genel bilgi UYARI! Aküler aşındırıcı asit içerir. Bu nedenle akü üzerinde çalışırken son derece dikkatli olunmalı ve uygun koruyucu donanım kullanılmalıdır.
DetaylıGÜVENLIK BILGI FORMU
Sayfa: 1 Derleme tarihi: 14/05/2015 Revize numarasi: 1 Bölüm 1: Madde/karisimin ve sirket/müteahhitin tanimlanmasi 1.1. Ürün belirleyici Ürün ismi: Ürün kodu: IC4-RTU 1.2. Madde veya karisim ile ilgili
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıWestern Blot (veya immünblot), protein ekspresyonunu doğrulamak için standart laboratuvar
İçerik Giriş...2 Western Blot Yöntemi...2 Protein Örneklerinin Hazırlanması...2 Dikey Jel Sistemi Kullanımı...3 Kuru Transfer Sistem Kullanımı...4 Bloklama...6 Protein Tespiti...6 Kemilüminesans Tanımlama
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler
DetaylıHASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN
HASTA BAŞI TEST CİHAZI (glukometre) Uz.Dr.Fatma ÇORCU BARAN Glukometre Nedir? Hastanenin servis katlarında sağlık çalışanlarının veya ev kullanıcılarının da kullandığı küçük cep tipi elektronik cihazlardır.
DetaylıEĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU
EĞİTİM SONRASI BAŞARI ÖLÇME FORMU KATILIMCI: GÖREV YERİ: 1. Transfüzyon tarihindeki önemli buluşu (ABO antijenleri tanımı) ile Nobel ödülü alan bilim adamı kimdir? a. Robert Cook b. Anthony Van Löwenhook
DetaylıKANTİTATİF ANALİTİK KİMYA PRATİKLERİ
KANTİTATİF ANALİTİK KİMYA PRATİKLERİ Kantitatif analiz yöntemleri, maddenin miktar tayinlerine dayalı analiz yöntemleridir. Günümüzde miktar tayinine yönelik birçok yöntem bilinmektedir. Pratik çalışmalarda
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
Detaylı1. Buzdolabı Kullanımı 6. Ellerin Yıkanması
ON DOĞRU MUTFAK UYGULAMASI 1. Buzdolabı Kullanımı 6. Ellerin Yıkanması 2. Donmuş Etlerin Çözündürülmesi 7. Mutfak Bez ve Süngerlerinin Temizliği 3. Etlerin Pişirilmesi 8. Kesme Tahtasının Temizliği 4.
DetaylıYaşam Bilimleri. Klinik. Lökosit ve Eritrosit Pipeti, Cam. Hemoglobin Pipeti, Sahli. Pipetler için Ağızlık ve Hortum. Hemoglobinometre, Sahli
Lökosit ve Eritrosit Pipeti, Cam Thoma lökosit ve eritrosit pipetleri, beyaz arka fona ve mavi taksimatlandırmaya sahiptir. A kalite olup, tolerans ± %3 tür. Dilisyon Oranı Satış Miktarı (Adet) Lökosit
DetaylıTRANSFÜZYON MERKEZİ HASTALARDA KULLANILAN MİKROBİYOLOJİK TARAMA TESTLERİ TALİMATI
1.AMAÇ.Hastalara ait kan örneklerinde yapılması gereken mikrobiyolojik testleri, bu testlerin çalışma yöntemlerini ve kalite kontrol gereklerini belirlemektir.. 2.KAPSAM : Bu talimat transfüzyon merkezinde
DetaylıÖZEL UNCALI MEYDAN HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PLANI
Sayfa No: 1/5 ların yaralanma riskinin azaltılması Hastanelerimizde kesici ve delici alet yaralanmalarını önlemeye yönelik düzenlemelerin yapılması -Enfeksiyon Kontrol tedavisini sağlayan tüm sağlık personeli
DetaylıTEMEL ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ II
TEMEL ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ II 6,7,8 HAFTA Prof. Dr. Eser ELÇİN Hücre kültüründe temel işlemler: besiyeri hazırlama, hücre ekimi, besiyeri değiştirme, alt kültüre geçiş, hücre sayımı, pasajlama, kontaminasyon
DetaylıBEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ
BEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ 24 Mart 2015 Sürveyans HIV önlenmesi Uygun antibiyotik kullanımı Hastane temizliği Dezenfeksiyon uygulamaları Enfeksiyon kontrolü İzolasyon
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon)
Klinik Mikrobiyoloji Testlerinde Doğrulama (verifikasyon) ve Geçerli Kılma (validasyon) Kaynaklar Mikrobiyolojik prosedürleri doğrulama / geçerli kılmaya ilişkin aşağıdaki uluslararası kaynaklar önerilir
DetaylıPetrifilm Maya ve Küf Sayım Plakalarında maya ve küf kolonilerini birbirinden ayırmak için aşağıda belirtilen genel özelliklere dikkat edin: MAYA
Petrifilm Maya ve Küf Sayım Plakasında maya ve küf kolonileri kolayca sayılabilir. Gösterge boya, maya ve küf kolonilerini boyar, böylece kontrast sağlar ve sayım işlemini kolaylaştırır. Petrifilm Maya
DetaylıGÜVENLIK BILGI FORMU
Sayfa: 1 Derleme tarihi: 04/02/2015 Revize numarasi: 1 Bölüm 1: Madde/karisimin ve sirket/müteahhitin tanimlanmasi 1.1. Ürün belirleyici Ürün ismi: Ürün kodu: DR9 1.2. Madde veya karisim ile ilgili geçerli
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alsiyan Mavisi ph: 2,5 Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5053-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde asit mukopolisakkaridlerin
DetaylıRIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM
RIDASCREEN Mumps Virüs IgG, IgM Makale no:k5521 (IgG) K5531 (IgM) R-Biopharm AG, An der neuen Bergstraße 17, D-64297 Darmstadt, Almanya Telefon: +49 61 51 81 02-0 / Fax: +49 61 51 81 02-20 1. Kullanım
DetaylıÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU
Sayfa 1/7 ÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU Düzenlenme tarihi: 26.09.2007 1 Ürün ve firma tanıtımı Ürün adı: DONA KLOR 90 Ürünün uygulama alanı: Havuz Kimyasalı Üretici/Tedarikçi:UKM Uğur Kimya Makina Bilgi merkezi:
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
26.11.2011 01 10.04.2012 1 / 5 KYS.19 TA 01 1-AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde, ham madde olarak kabulü yapılan çiğ sütün ve süttozunun antibiyotik içerip içermediğini kontrol etmek. 2-KAPSAM VE GEÇERLİLİK Bu
Detaylı8-Biyolojik İzleme. Volkan Dündar
8-Biyolojik İzleme Volkan Dündar Biyolojik izlemenin tanımı 1 Biyolojik izleme: Tehlikeli maddelerin, Metabolitlerinin ya da bunların biyokimyasal veya biyolojik etkilerinin parametrelerinin varlığında
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa, TS Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5152-100, 5152-500,5152-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde özellikle
DetaylıKULLANIM KILAVUZU. Nem Ölçer PCE-WP 21
KULLANIM KILAVUZU Nem Ölçer PCE-WP 21 Versiyon 1.1 Oluşturma Tarihi: 05/09/2016 İçindekiler 1 Açıklama Ve Uygulama... 3 2 Teknik Özellikler... 3 3 Cihazın Hazırlanışı... 3 4 Ölçümler... 4 5 Açıklamalar...
DetaylıRENK ÖLÇÜM CİHAZI KULLANMA KILAVUZU
GENEL KULLANIM ŞEKLİ RENK ÖLÇÜM CİHAZI KULLANMA KILAVUZU - Cihazı kullanmadan önce kullanma kılavuzunu okuyunuz. Verimli bir kullanım için gerekli bilgiler; cihazın tüm fonksiyonlarını iyi öğrenmek ve
DetaylıT.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü...
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Sağlık Hizmetleri Genel Müdürlüğü Sayı : 95966346/010.06.02 Konu : Genelge 2015/14... 09.10.2013 tarih ve 28790 sayılı Resmi Gazete de yayımlanan Tıbbi Laboratuvarlar Yönetmeliği
DetaylıELISA. Dr. Serkan SAYINER -
ELISA Dr. Serkan SAYINER - serkan.sayiner@neu.edu.tr ELISA nedir? Enzim bağlı konjugat ve enzim spesifik substrat kullanılarak, antijen-antikor reaksiyonlarının renk değişimi olarak elde edilmesi ve bunun
DetaylıANALĐZ ĐÇĐN GEREKLĐ EKĐPMANLAR. Mikro pipet (1000 µl) Ependorf tüpü (1.5 ml) Cam tüp (16X100 mm)
1 GĐRĐŞ Toplam lipid tayininde sülfo-fosfo-vanillin reaksiyonu takip edilmekte olup hızlı güvenilir ve kolay bir yöntem olduğu için tercih edilmiştir. Serum içerisindeki toplam lipid miktarının kantitatif
DetaylıGüvenlik Bilgi Formu EC Direktifi 91/155/EEC ye uygun Basım tarihi: 26.08.2003
Güvenlik Bilgi Formu Basım tarihi: 26.08.2003 1. Madde/preparat ve şirket/tedarikçi bilgileri Ürün bilgileri Madde/preparat kullanımı: Analiz reaktifi Şirket/tedarikçi bilgileri Şirket: Merck KGaA * 64271
DetaylıEL YIKAMA VE ELDİVEN KULLANMA TALİMATI. Yönetim Temsilcisi
Sayfa No Sayfa 1/6 1.AMAÇ Hastalarla ve hastane ortamındaki yüzeylerle el teması sonrasında ortaya çıkan enfeksiyon bulaş riskini önlemeye yönelik el hijyeni ve eldiven kullanım kurallarını ve uygulamalarını
DetaylıHPLC ile Elma Suyunda HMF Analizi
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L019 HPLC ile Elma Suyunda HMF Analizi HAZIRLAYANLAR Kim. Akın Osanmaz ve Uzm. Kim. Ozan Halisçelik Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU: Elma suyu numunelerinde,
DetaylıGüvenlik Bilgi Formu EC Direktifi 91/155/EEC ye uygun Basım tarihi: 26.08.2003
Güvenlik Bilgi Formu Basım tarihi: 26.08.2003 1. Madde/preparat ve şirket/tedarikçi bilgileri Ürün bilgileri Madde/preparat kullanımı: İn Vitro Diagnostik Medikal Alet Analiz reaktifi Şirket/tedarikçi
DetaylıAllergyScreen. İnsan serumundaki spesifik IgE analizine yönelik immunblot. Panel 10 RESP E (solunum allerjenleri) 10 allerjenli 12 test membranı
AllergyScreen İnsan serumundaki spesifik IgE analizine yönelik immunblot Kod No.: A 0062 Kod No.: A 0063 Kod No.: A 0064 Panel 10 RESP E (solunum allerjenleri) 10 allerjenli 12 test membranı Panel 10 PEDI
DetaylıMAIA Pesticide MultiTest
MAIA Pesticide MultiTest GIDALARDA PESTİSiT KALINTILARI İÇİN AB MAKSİMUM KALINTI LİMİTLERİ İLE UYUMLU ÇOKLU KALINTI TARAMA TESTİ Microplate Acetylcholinesterase Inhibition Assay (MAIA) katı veya sıvı gıda
DetaylıGüvenlik Bilgi Formu EC Direktifi 91/155/EEC ye uygun Basım tarihi:
Güvenlik Bilgi Formu Basım tarihi: 23.08.2003 1. Madde/preparat ve şirket/tedarikçi bilgileri Ürün bilgileri Ürün ismi: TSC agar (tryptose sulfite cycloserine agar) for microbiology (42 g for 1 Madde/preparat
DetaylıCOOL-US Kullanma Kılavuzu
COOL-US Kullanma Kılavuzu Profesyonel Nem ve Sıcaklık ölçer Lütfen ürünü kullanmadan önce bu kılavuzu dikkatlice okuyunuz ve ilerisi için saklayınız. İçindekiler 1. Güvenlik... 1 2. Tanıtım... 2 3. Özellikler...
DetaylıK U L L A N M A T A LİMATI
ALLERGO-COMOD burun spreyi 20 mg/ml Yalnızca burun içine uygulanır. K U L L A N M A T A LİMATI Etkin madde: Sodyum Kromoglikat 0.14 ml lik püskürtme içeriğinde 2.8 mg Yardımcı Maddeler: sodyum edetat,
DetaylıMİKROBİYOLOJİK TARAMA TEST ÇALIŞILMA ESASLARI VE BAĞIŞÇI POZİTİFLİĞİNE YAKLAŞIM
TRF.PR.05 11.04.2012 01.02.2016 01 1/5 1.AMAÇ.Hastalara ait kan örneklerinde yapılması gereken mikrobiyolojik testleri, bu testlerin çalışma yöntemlerini ve kalite kontrol gereklerini belirlemektir.. 2.KAPSAM
DetaylıKullanım Kılavuzu Parlaklik Ölçüm Cihazı PCE-GM 50
Parlaklik Ölçüm Cihazı PCE-GM 50 PCE Teknik Cihazları Ltd.Şti. Türkiye Tel: 0212 471 11 47 Faks: 0212 705 53 93 info@pce-cihazlari.com.tr www.pce-instruments.com/turkish Versiyon 1.1 08.07.2015 İçindekiler
DetaylıRTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Kandan Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-05 IVD İnsan kan örneklerinden in vitro tanı amaçlı genomik nükleik asit izolasyon ve saflaştırması için In vitro tanı amaçlı
DetaylıMOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON
MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON Western blotting: Akrilamit jeldeki protein bantlarının daha kararlı ve sabit bir ortama (örneğin,
DetaylıKİMYASAL DENGE. AMAÇ Bu deneyin amacı öğrencilerin reaksiyon denge sabitini,k, deneysel olarak bulmalarıdır.
KİMYASAL DENGE AMAÇ Bu deneyin amacı öğrencilerin reaksiyon denge sabitini,k, deneysel olarak bulmalarıdır. TEORİ Bir kimyasal tepkimenin yönü bazı reaksiyonlar için tek bazıları için ise çift yönlüdür.
Detaylı%5 Her iki ebeveyn atopik
ALLERJİ TESTLERİ Dr.ALEV ÖKTEM Düzen Laboratuvarlar Grubu Allerji Allerji vücudumuzun bağışıklık sisteminin çevremizde bulunan ve zararlı olmayan bazı maddelere karşı, ki bunlara allerjen denir, aşırı
DetaylıKOROZYON. Teorik Bilgi
KOROZYON Korozyon, metalik malzemelerin içinde bulundukları ortamla reaksiyona girmeleri sonucu, dışardan enerji vermeye gerek olmadan, doğal olarak meydan gelen olaydır. Metallerin büyük bir kısmı su
DetaylıLaboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 9. Hafta (11.04.
Laboratuvar Tekniği Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 9. Hafta (11.04.2014) 1 9. Haftanın Ders İçeriği Beer-Lambert Kanunu Spektrofotometre 2 Beer-Lambert
DetaylıMETAL ANALİZ YÖNTEMİ (ALEVLİ ATOMİK ABSORPSİYON SPEKTROMETRE CİHAZI İLE )
METAL ANALİZ YÖNTEMİ (ALEVLİ ATOMİK ABSORPSİYON SPEKTROMETRE CİHAZI İLE ) YÖNTEM YÖNTEMĐN ESASI VE PRENSĐBĐ Atomik absorpsiyon spektrometresi cihazında numune alevin içerisine püskürtülür ve atomize edilir.
DetaylıKULLANIM KILAVUZU Akış Kabı PCE-125
KULLANIM KILAVUZU Akış Kabı PCE-125 Versiyon 1.0 Oluşturma Tarihi: 26/01/2017 İçindekiler 1 Güvenlik Notları... 3 2 Özellikler... 3 2.1 Teknik Özellikler... 3 2.2 Teslimat İçeriği... 4 2.3 Aksesuarlar...
DetaylıMALZEME GÜVENLİK BİLGİ FORMU
MALZEME GÜVENLİK BİLGİ FORMU DEMİR SÜLFAT LİKİT 1) MADDE VE ŞİRKET TANIMI Ürünün Tanımı: Demir (II) Sülfat likit Ürün İsmi: TUROKS D2S Üretici/ Tedarikçi Firma: Turoksi Kimyevi Maddeleri San. Tic. Ltd.
DetaylıEĞİTİM. Kuş Gribi ve Korunma. Kümesler? Avian Influenza Virus. Korunma Önlemleri? Dayanıklılık??? Kümesler 1
Kuş Gribi ve Korunma Dr.Gaye USLUER Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji AD Avian Influenza Virus Orthomyxoviridae Hemaglütinin, Nöraminidaz H5
DetaylıĠ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ
Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ Çevre Mikrobiyolojisi Dersi Laboratuvar Uygulama 6 BOYAMA TEKNİKLERİ Mikrobiyolojide çeşitli organizmaları ve bunların farklı bölgelerini boyamak için
DetaylıBD 5400 İletkenlik Duyargası. Montaj ve Kullanım Kitapçığı
BD 5400 İletkenlik Duyargası Montaj ve Kullanım Kitapçığı BD 5400 MKK v10.02-tr 1 İÇİNDEKİLER 1. ÖNEMLİ NOTLAR... 3 2. TANIMLAMA... 3 3. TEKNİK ÖZELLİKLER... 4 4. MONTAJ ve KABLOLAMA... 5 4.1. Montaj...
DetaylıEL HİJYENİ. Hazırlayan: SELDA DEMİR Acıbadem Fulya Hastanesi 8. Kat Klinik Eğitim Hemşiresi
EL HİJYENİ 2010 Hazırlayan: SELDA DEMİR Acıbadem Fulya Hastanesi 8. Kat Klinik Eğitim Hemşiresi El Hijyeni v El yıkama günlük yaşantı içinde her şeyden önce kişinin kendi sağlığı için önemliyken, çalışma
DetaylıKÖSTER ASOFALT-42 Asfalt Boyası
KÖSTER ASOFALT-42 Asfalt sı Asfalt yüzeyler için dekoratif renkli kaplama Genel Bilgi : KÖSTER ASOFALT-42 Asfalt sı asfalt ve beton yüzeylere uygulanan, dekoratif renkli yüzey kaplama sistemidir. Paket
DetaylıKULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.
RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1000 ml çözelti; 60 g enjeksiyonluk dekstran 70, 75 g sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik
Detaylı