T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı İLGİLİ FİRMALARA YAKLAŞIK MALİYET ARAŞTIRMASI

Transkript

1 Tarih ve Sayı: 04/12/2017-E T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı *BE8446KZ9* Sayı : / Konu :Yaklaşık Maliyet Araştırması Hk. İLGİLİ FİRMALARA YAKLAŞIK MALİYET ARAŞTIRMASI Fakültemizde verilen sağlık hizmetleri kapsamında ekte teknik şartnamesi ve listesi gönderilen 294 kalem tıbbi sarf malzemenin ihale edilmesi planlanmaktadır. Söz konusu malzeme alımının ihale edilebilmesi için yaklaşık maliyet fiyatlarının tespitinin yapılması gerekmektedir. Yaklaşık maliyet hesabı için hazırlanan doküman sayfa sayısı fazla olduğundan elektronik posta adresinize gönderilecektir; ayrıca aşağıda belirtilen web adresinden de doküman görülebilecektir.ilgilendiğiniz takdirde malzeme kısımlarının Türk Lirası cinsinden KDV hariç yaklaşık fiyat tekliflerini; tarihi mesai bitimine kadar İdaremiz, numaralı faksına, alt bilgide yer alan İdaremiz hizmet binası adresine posta ile ya da e-posta adresine göndermenizi rica ederim. e-imzalıdır Yrd.Doç.Dr.Işıl SARIKAYA Dekan Yardımcısı Dokümanın görülebileceği yerler 1.Satınalma Birimi 2. EKLER : Malzeme listesi ve teknik şartname Evrakı Doğrulamak İçin : Ali Şevki Erek Yerleşkesi Diş Hekimliği Fakültesi, Merkez/Tokat Tel: Faks: E-Posta: satinalma.dishekimligi@gop.edu.tr Elektronik ağ: Bilgi için: F.Özcan Satınalma Birim Sorumlusu Kep Adresleri : gaziosmanpasa.universitesi@hs03.kep.tr gou@hs01.kep.tr (tebligat adresi) gaziosmanpasauni.hastane@hs03.kep.tr Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanununun 5. Maddesi gereğince güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

2 T.C.GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ 294 KALEM TIBBİ SARF MALZEME YAKLAŞIK MALİYET FİYAT LİSTESİ TUTANAĞI SIRA MALZEME ADI MİKTARI NO BİRİMİ BİRİM FİYAT TOPLAM FİYAT 1 SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (150 ml POŞET) 100 Adet 2 SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL ( 250ml - POŞET) 100 Adet 3 SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE) (İrrigasyon solüsyonu) 600 Adet 4 BİSTÜRİ UCU (No: 15) 30 Kutu 5 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0 10 Koli 6 SUTUR PROLEN-3/0 25 Kutu CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 7 NUMARA (PUDRASIZ) 10 Koli 8 ELDİVEN CERRAHİ NO 8 15 Koli 9 ELDİVEN CERRAHİ NO 8 (PUDRASIZ) 15 Koli 10 FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN FİSSÜR KEMİK FREZİ ) 250 Adet 11 FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN ROND KEMİK FREZİ ) 250 Adet 12 LİNDEMAN FİREZ 10 Adet 13 ELMAS FREZ 10 Adet 14 KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(2,5*2,5) 50 Adet 15 KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(5*7,5) 50 Adet 16 AĞIZ AÇICI SETİ 5 Kutu 17 ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON 20 Kutu 18 AYNA SAPI 200 Adet 19 AYNA BAŞI(RHODIUM) 200 Adet 20 SOND 250 Adet 21 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 9 mm BARLI SAĞ L PLAK 5 Adet 22 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 9 mm BARLI SOL L PLAK 10 Adet 23 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 12 mm BARLI SAĞ L PLAK 25 Adet 24 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 12 mm BARLI SOL L PLAK 15 Adet

3 25 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 9 mm BARLI DÜZ PLAK 20 Adet 26 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 4 DELİKLİ 12 mm BARLI DÜZ PLAK 15 Adet 27 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 5 DELİKLİ 12 mm BARLI L PLAK SOL 8 Adet 28 KİLİTSİZ 1.0 mm KALINLIKTA 5 DELİKLİ 12 mm BARLI L PLAK SAĞ 6 Adet 29 KİLİTSİZ 2,0x5 mm MİNİ VİDA 50 Adet 30 KİLİTSİZ 2,0x6 mm MİNİ VİDA 50 Adet 31 KİLİTSİZ 2,0x7 mm MİNİ VİDA 50 Adet 32 KİLİTSİZ 2,0x9 mm MİNİ VİDA 5 Adet 33 KİLİTSİZ 2,0x13 mm MİNİ VİDA 5 Adet 34 KİLİTSİZ 2,3x9 mm MİNİ VİDA 5 Adet 35 HASTA ÖNLÜĞÜ (Rulo) 50 Adet 36 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 250 Adet 37 PAMUK RULO (TAMPON) 100 Kutu 38 PUDRALI (LATEX) ELDİVEN (SMALL) 350 Kutu 39 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL) 350 Kutu 40 PUDRALI (LATEX) ELDİVEN (MEDİUM) 250 Kutu 41 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (MEDİUM) 250 Kutu 42 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (LARGE) 150 Kutu 43 ADET ASİT 35 Adet 44 ALJİNAT 500 Adet 45 SAKŞIN TÜKRÜK EMİCİ) 50 Kutu 46 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 350 Kutu 47 FREZ HARD (LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU) 100 Adet 48 KORUYUCU MASKE 200 Kutu 49 OJENOL ESASLI HASSAS ÖLÇÜ MADDESİ 20 Adet 50 KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 25 Adet 51 PEMBE MUM 100 Kutu 52 PİYASEMEN İÇİN (JUMBO) CİLA LASTİĞİ 100 Adet 53 PLASTİK BARDAK 200 Kutu 54 POLİKARBOKSİLAT SİMAN 50 Adet 55 REZİN ESASLI YAPIŞTIRICI 10 Adet 56 SAF ALKOL 5 Adet 57 SERUM FİZYOLOJİK 1 Adet 58 FİBER POST 10 Adet 59 TOPİKAL ANESTEZİK GEL 15 Adet 60 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 35 Adet

4 61 BESLEME MATERYALİ SERT 2 Kutu 62 BESLEME MATERYALİ YUMUŞAK 2 Kutu 63 BONDİNG 6. JENERASYON 10 Adet 64 BONDİNG FIÇASI 20 Adet 65 CAMİYONOMER SİMAN (DOLGU İÇİN) 20 Kutu 66 ÇİNKO FOSFAT SİMAN 10 Kutu 67 DENTİN PİNİ 50 Kutu 68 ENJEKTÖR (2 CC LİK DENTAL) 10 Kutu 69 FREZ ELMAS ALEV UÇLU (AERATÖR İÇİN) 100 Adet 70 FREZ ELMAS CHAMFER UÇLU (AERATÖR İÇİN) 250 Adet 71 FREZ ELMAS FİSSUR (AERATÖR İÇİN) 30 Adet 72 FREZ ELMAS LABUT (AERATÖR İÇİN) 150 Adet 73 FREZ ELMAS ROND (AERATÖR İÇİN) 100 Adet 74 FREZ ELMAS TERSİNE KONİK (AERATÖR İÇİN) 20 Adet 75 FREZ KOMPOZİT BİTİRME (AERATÖR İÇİN 50 Adet 76 FREZ PORSELEN İÇİN SOSUZ (PİYASEMEN İÇİN) 50 Adet 77 GEÇİCİ KRON YAPIŞTIRICI 200 Adet 78 OTOMATRİS SETİ 10 Kutu 79 ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0,006 MG/ML.) 30 Kutu 80 ADRENALİN İÇEREK LOKAL ANESTEZİK SOLUSYON (0,012 MG/ML.) 100 Kutu 81 C-SİLİKON KATALİZÖRÜ 50 Adet 82 C-SİLİKON 2. ÖLÇÜ MADDESİ (LİYHT BADYY) 50 Adet 83 BOND (7. JENERASYON) 20 Adet 84 GATES GLİDEN (3 NUMARA) 50 Adet 85 GATES GLİDEN (4 NUMARA) 50 Adet 86 GATES GLİDEN (5 NUMARA) 50 Adet 87 ENJEKTÖR ATIK KUTUSU 15 Adet 88 KÖK KANAL VİDASI (TİTANYUM) 15 Kutu 89 COMPOUND ÖLÇÜ MADDESİ (TİP 1 ÇUBUK YEŞİL 20 Kutu 90 GEÇİCİ DOLGU MADDESİ 10 Adet 91 PORSELEN AĞIZ İÇİ TAMİR KİTİ 2 Kutu 92 ESTETİK KOMPOZİT SETİ 2 Kutu 93 AĞIZ İÇİ CİLA PATI 10 Kutu 94 AERATÖR BAŞLIK YAĞI 6 Adet

5 95 ARKANSAS TAŞI 150 Adet 96 AĞIZ AÇACAĞI 20 Adet ANATOMİK ŞEKİLLEDİRİLMİŞ 30 Adet 97 MATRİS BANTI 98 AYNA BAŞI 50 Adet 99 AYNA SAPI 50 Adet 100 ASİT 20 Adet 101 BEZ KOMPRES (SPANÇ) 5X5 1 Adet 102 BONDİNG 6. JENERASYON 20 Adet 103 BONDİNG FIRÇASI 5 Kutu CAM İONOMER SİMAN ( 15 Kutu 104 RESTORATİF ) CAM İONOMER SİMAN ( 5 Kutu 105 YAPIŞTIRICI SİMAN) CAM İYONOMER KAİDE 2 Kutu 106 SİMANI IŞINLI (LIGT CURİNG) 107 ÇELİK MUAYENE KÜVETİ 50 Adet 108 ÇİNKO FOSFAT SİMAN 5 Adet 109 DAVYE TAKIMI 1 Adet DEZENFEKTAN ( ALET ÖN 3 Adet 110 YIKAMA ) DEZENFEKTAN ( YÜZEY İÇİN ( 60 Adet 111 SPREY ) ) 112 ELDİVEN LATEX SMALL 200 Kutu 113 ELDİVEN LATEX MEDİUM 200 Kutu 114 ELDİVEN LATEX LARGE 50 Kutu 115 ENDOBLOK 15 Adet 116 FORMOKREZOL 2 Adet FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( 30 Adet 117 AEROTÖR İÇİN ) FREZ ELMAS FİSSUR ( 150 Adet 118 AEROTÖR İÇİN ) FREZ ELMAS LABUT ( 30 Adet 119 AEROTÖR İÇİN ) FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR 150 Adet 120 İÇİN ) FREZ ELMAS TERSİNE KONİK ( 15 Adet 121 AEROTÖR İÇİN ) FREZ KOMPOZİT BİTİRME ( 200 Adet 122 AEROTÖR İÇİN ) FREZ ÇELİK ROND 150 Adet 123 (ANGULDRUVA İÇİN) HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE 150 Adet 124 (STERİL) 125 İNTERDENTAL KAMA(TAHTA) 1 Kutu KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- 10 Adet 126 LİKİT ) 127 KANAL DOLGU PATI (KALSİYUM HİDROKSİT İÇERİKLİ) 2 Kutu

6 128 KANAL EĞESİ H TİPİ NO 50 Adet 129 KANAL EĞESİ K TİPİ NO 50 Adet 130 KOMPOMER DOLGU 10 Kutu KOMPOZİT (AKIŞKAN 3 Kutu 131 UNİVERSAL) KOMPOZİT (ANTERİOR 1 Kutu 132 ESTETİK) KOMPOZİT (TEK TÜP - NANO 25 Adet 133 PARTİKÜLLÜ) 134 KANAL EĞESİ K TİPİ 8 NO 100 Adet 135 KANAL EĞESİ K TİPİ 10 NO 100 Adet 136 İĞNESİZ ENJEKTÖR UCU 5 Kutu GATES GLİDDEN 2 ve 3 50 Adet 137 NUMARALI FREZ KANAL DOLGU PATI (SÜT 2 Kutu 138 DİŞLERİ İÇİN) 139 KRETUVAR 10 Adet 140 KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ 120 Adet KÖK KANAL DEZENFEKTANI 15 Adet 141 (SODYUM HİPOKLORİT 142 LENTİLO 30 Adet 143 ELEVATÖR 6 Adet 144 PLASTIK ÖLÇÜ KAŞIĞI 10 Adet 145 SAKŞIN (TÜKRÜK EMİCİ) 30 Paket 146 SPREADER 30 Adet 147 SOND (ORAK VE DÜZ) 100 Adet RECİPROCAL HAREKETLE 5 Adet 148 ÇALIŞAN Nİ-Tİ EĞE RECIPROC SİSTEM AÇILI 7 Adet 149 GUTTA PERCHA 150 VİNİL ELDİVEN (SMALL) 200 Kutu 151 VİNİL ELDİVEN (MEDİUM) 200 Kutu 152 VİNİL ELDİVEN (LARGE) 50 Kutu 153 YENGEÇ MATRIKS TUTUCUSU 10 Adet 154 TİRNEF 25 Adet TOFFLEMIRE MATRIKS 30 Adet 155 TUTUCUSU ZİRKON PREFABRİK 1 Set 156 ANTERİOR KRON SETİ 157 BONDİNG FIRÇASI (Küçük Orta Büyük) 160 Kutu 158 DENTİN PİNİ 10 paket 159 FREZ GATES GLİDDEN 90 Adet 160 KOMPOZİT CİLA LASTİĞİ 350 Adet 161 FREZ ELMAS Kompozit Bitim LABUT (AEROTÖR İÇİN) 300 Adet 162 FREZ ELMAS Kompozit Bitim ALEV UÇLU (AEROTÖR İÇİN) 300 Adet 163 ARKANSAS TAŞI 200 Adet

7 164 ASİT 220 Tüp 165 PAMUK RULO ( TAMPON) 50 Paket 166 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 200 Paket 167 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 250 Paket 168 OTOMATRİS BANDI 60 Kutu 169 BONDİNG 5. JENERASYON 50 Adet 170 BONDİNG 6. JENERASYON 20 Adet 171 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 150 Adet 172 MİKROHİBRİT TEK TÜP KOMPOZİT 350 Adet 173 HASTA ÖNLÜĞÜ 75 Rulo 174 ELDİVENLER (a) LATEX ELDİVEN (Small, Medium,Large) b)vinil eldiven Small, medium,large) 900 KUTU 175 SİLİKON AĞIZ AÇICI (Orta Boy) 15 Adet 176 KOMPOZİT CİLA DİSK SETİ 15 Paket 177 BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) 50 Paket 178 PLASTİK BARDAK 90 Paket 179 CAM İYONOMER SİMAN DOLGU İÇİN (Likit Toz) 30 Kutu 180 KORUYUCU MASKE 200 Kutu 181 CAM FİBER POST 10 Kutu 182 KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 15 Kutu 183 FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN ) 300 ADET 184 ELMAS FİSSUR FREZ ( AEROTÖR İÇİN ) 300 ADET 185 TUNGSTEN KARBİT (ROND) 300 ADET 186 DENTAL ENJEKTÖR 2cc 15 Kutu 187 KOMPOZİT ZIMPARASI 10 Paket 188 SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ) 10 Paket 189 ŞEFFAF DUDAK VE YANAK EKARTÖRÜ 10 Adet 190 YÜZ AYNASI 10 Adet 191 UNIVERSAL BOND 10 Adet 192 BULK FILL POSTERIOR KOMPOZİT 100 Tüp 193 ESTETİK KOMPOZİT SETİ 2 Adet ARAYÜZ KAMASI 100 Kutu 195 KANAL İÇİ POST 20 paket 196 METAL PETRİ KUTUSU 10 Adet 197 KAVİTRON UCU 15 Adet 198 KAVİTRON UCU 35 Adet 199 PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILMAYAN 3 Kutu

8 200 PERİODONTAL PAT KARIŞTIRILAN 3 Kutu 201 CERRAHİ ELDİVEN 7 NUMARA 100 Adet 202 CERRAHİ ELDİVEN 7,5 NUMARA 100 Adet 203 CERRAHİ ELDİVEN 8 NUMARA 100 Adet 204 BİSTÜRİ UCU (NO:15) 5 Kutu 205 BİSTÜRİ UCU (NO:15C) 5 Kutu 206 DÜZ DOKU MAKASI 10 Adet 207 EĞRİ DOKU MAKASI 10 Adet 208 ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 4/0 10 Kutu POLYPROPYLENE SUTUR 10 Kutu POLYPROPYLENE SUTUR 10 Kutu 211 POLİSAJ LASTİĞİ 5 Kutu 212 PUDRASIZ (VİNİL) ELDİVEN (SMALL) 200 Adet 213 PUDRASIZ (VINIL) ELDIVEN (MEDIUM) 200 Adet 214 PUDRALI LATEX ELDİVEN (SMALL) 100 Adet 215 PUDRALI (LATEX) ELDIVEN (MEDIUM) 150 Adet 216 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 50 Adet 217 FREZ ELMAS ALEV UÇLU ( AEROTÖR İÇİN ) 200 Adet 218 KORUYUCU GÖZLÜK 50 Adet 219 AMALGAM ARAYÜZ ZIMPARASI ( METAL ) 150 Adet 220 HASTA ÖNLÜĞÜ 30 Adet 221 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 150 Adet 222 KOMPOZİT ( IŞIKLA SERTLEŞEN ) 50 Adet 223 KORUYUCU MASKE 100 Adet 224 KROŞE TELİ (YARIM YUVARLAK 0,9 NO) 1 Adet 225 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 100 Adet 226 BONDİNG FIRÇASI 100 Adet 227 CAM İYONOMER SİMAN (YAPIŞTIRMA İÇİN) 20 Adet 228 PAMUK RULO ( TAMPON ) 60 Adet 229 SAKŞIN (TÜKRÜK EMİCİ) 100 Adet 230 POMZA ( 500 gr lık ) 25 Adet 231 SEPARE ÇELİK 20 Adet 232 FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK ANGLDRUVA İÇİN (HM23R 012 NUMARALI ) 500 Adet 233 FREZ TUNGSTEN KARPİT ( ORTODONTİK AİRETÖR İÇİN (HM21L 012 NUMARALI ) 500 Adet 234 ALÇI SERT 1000 Adet 235 YÜZ AYNASI 10 Adet

9 236 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI 0,40) 1000 Adet 237 ESSIX PLAK (GECE PLAĞI 0,80) 50 Adet 238 İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ (820C 012) 200 Adet 239 İĞNE UÇLU ARAYÜZ AŞINDIRMA FREZİ (820F 031) 200 Adet 240 FOTOĞRAF EKARTÖRÜ 50 Adet 241 IŞIKLA POLİMNERİZE BRAKET YAPIŞTIRICI SET 50 Adet 242 ASİT 200 Adet 243 ÇOCUK ÖLÇÜ KAŞIKLARI 20 Adet 244 PEMBE MUM 50 Adet 245 ALGİNAT ÖLÇÜ MADDESİ ( gr lık Fast set ) 500 Adet 246 CANAVAR FREZ ( LAB. PİYESAMENİ İÇİN MUHTELİF UÇLU ) 10 Adet 247 PİYASEMEN İÇİN ( JUMBO ) CİLA LASTİĞİ 30 Adet 248 DETERTRAJ LASTİĞİ (ANGULDURUVA İÇİN) 200 Adet 249 ANGULDURVA İÇİN SEPARE MANDRENİ 30 Adet 250 LEHİM TELİ 500 Adet 251 KANAL EĞESİ (Nİ-Tİ rotary eğe) 30 paket 252 KANAL EĞESİ 6 numara K TİPİ 20 paket 253 KANAL EĞESİ 8 numara K TİPİ 30 paket 254 KANAL EĞESİ 10 numara K TİPİ 30 paket 255 KANAL EĞESİ numara K TİPİ 30 paket 256 KANAL EĞESİ 15 numara K TİPİ 50 paket 257 KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu el eğesi ) 20 paket 258 KANAL EĞESİ ( Kanal için yön bulucu Nİ-Tİ eğe ) 30 Adet 259 Kanal Eğesi (Nİ-Tİ resiprocasyon hareket ile çalışan eğe) 70 paket 260 GEÇİCİ DOLGU MADDESİ (Kavit) 10 Kutu 261 GUTTA PERCHA ( Resiproc Sistemle UYUMLU SORTİ ) 200 Kutu 262 BİYOSERAMİK ESASLI KÖK KANAL DOLGU MADDESİ 2 paket 263 Kalsiyum silikat esaslı siman 2 paket 264 GUTTA PERCHA 25 NO 70 Kutu 265 GUTTA PERCHA 20 NO 70 Kutu 266 GUTTA PERCHA NO 50 Kutu 267 KALSİYUM HİDROKSİT ( TOZ- LİKİT ) 50 Kutu 268 KÖK KANAL DEZENFEKTANI(SODYUM HİPLOKLORİD) 150 Kutu

10 269 ENJEKTÖR ATIK KUTUSU 10 Adet 270 HEKİM ÖNLÜĞÜ DİSPOSABLE (STERİL) 100 Adet 271 KANAL DOLGU PATI (REZİN BAZLI) 100 Adet 272 LENTİLO (sorti ) 20 Kutu 273 TİRNEF ( ASORTİ ) 20 Kutu 274 LOUPE UYUMLU SPOR GÖZLÜK SİSTEMİ 1 Adet 275 KEPLER TİPİ, KAFA BANTLI BÜYÜTEÇ (LOUPE) SİSTEMİ 1 Adet 276 LOOP IÇIN IŞIK KAYNAĞI 1 Adet 277 CAM İYONOMER SİMAN DOLGU İÇİN 100 Kutu 278 FREZ ELMAS FİSSUR ( AEROTÖR İÇİN ) 50 paket 279 FREZ ELMAS ROND ( AEROTÖR İÇİN ) 50 paket 280 KORUYUCU TÜM YÜZ MASKESİ 5 Adet 281 AKIŞKAN IŞINLI KOMPOZİT 50 Adet 282 SERUM FİZYOLOJİK 100 Kutu 283 Eldiven Latex (S,M,L) 600 Kutu 284 Eldiven Vinil (S,M,L) 600 Kutu 285 EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON FORT (0.012 MG/ML.) 300 KUTU 286 EPİNEFRİN İÇEREN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON DS (0.006 MG/ML.) 100 Kutu 287 BONDİNG FIRÇASI (Küçük Orta Büyük) 40 Kutu 288 PAMUK RULO ( TAMPON) 70 paket 289 ÜNİT TABLA ÖRTÜSÜ 200 paket 290 HASTA ÖNLÜĞÜ 75 Rulo 291 BONE (100 LÜK PAKETLERDE ) 30 paket 292 PLASTİK BARDAK 90 paket 293 KORUYUCU MASKE 200 Kutu 294 SAKŞIN (TÜKÜRÜK EMİCİ) 10 paket KDV HARİÇ GENEL TOPLAM

11 T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı 294 Kalem Tıbbi Sarf Malzeme Şartnamesi Ağız,Diş ve Çene Cerrahisi Anabilim Dalı İhtiyacı Kısımlar Protetik Diş Tedavisi Anabilim Dalı İhtiyacı Kısımlar Pedodonti Anabilim Dalı İhtiyacı Kısımlar Restoratif Diş Tedavisi Anabilim Dalı İhtiyacı Kısımlar Periodontoloji Anabilim Dalı İhtiyacı Kısımlar Ortodonti Anabilim Dalı İhtiyacı Kısımlar Endodonti Anabilim Dalı İhtiyacı Kısımlar Teknik şartname ile ilgili sorularınız için sırasıyla iletişim numaralı /

12 1. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (150 ml POŞET) a) Steril olmalıdır b) Pvc (plastik ) torbalarda olmalıdır c) Her 100 ml'de 0.9 g sodyum klorür ve 100 ml enjeksiyonluk su içermelidir d) Apirojen olmalıdır e) Poşetlerin alt tarafında biri infüzyon setinin girişi, diğeri ilaç uygulama girişi olmak üzere iki giriş yeri olmalıdır f) Serum setlerine girişleri uygun ve sağlam olmalıdır g) Ürün üzerinde ml cinsinden birimlendirme çizgileri bulunmalıdır h) Ürün iki kat pvc de ve iç torba (pvc) steril olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır i) Pvc torbalar esnek yapıda olmalı, dış torba açılırken kolaylıkla yırtılabilmelidir j) Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır. k) Her serum torbası üzerinde aşağıdaki bilgileri içeren etiket olmalı, l) Etiket bilgileri; a) Solüsyonunun miktarı, formülü ve elektrolit ya da madde içeriği (mg, gr,lt vb. gibi) b) Üretim ve son kullanma tarihi c) Seri numarası d) Kontrol numarası e) Üretici firma ve açık adresi m) TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı olmalı ve T.C. Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır. n) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalıdır. 2. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL ( 250ml - POŞET) a) Steril olmalıdır b) Pvc (plastik ) torbalarda olmalıdır c) Her 100 ml'de 0.9 g sodyum klorür ve 100 ml enjeksiyonluk su içermelidir d) Apirojen olmalıdır e) Poşetlerin alt tarafında biri infüzyon setinin girişi, diğeri ilaç uygulama girişi olmak üzere iki giriş yeri olmalıdır f) Serum setlerine girişleri uygun ve sağlam olmalıdır g) Ürün üzerinde ml cinsinden birimlendirme çizgileri bulunmalıdır h) Ürün iki kat pvc de ve iç torba (pvc) steril olacak şekilde ambalajlanmış olmalıdır i) Pvc torbalar esnek yapıda olmalı, dış torba açılırken kolaylıkla yırtılabilmelidir j) Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır. 2

13 k) Her serum torbası üzerinde aşağıdaki bilgileri içeren etiket olmalı, l) Etiket bilgileri; a) Solüsyonunun miktarı, formülü ve elektrolit ya da madde içeriği (mg, gr,lt vb. gibi) b) Üretim ve son kullanma tarihi c) Seri numarası d) Kontrol numarası e) Üretici firma ve açık adresi m) TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı olmalı ve T.C. Sağlık Bakanlığı onayı olmalıdır. n) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalıdır. 3. SERUM FİZYOLOJİK % 0,9 (BİNDE 9) NACL (1000 ML ŞİŞE) (İrrigasyon solüsyonu) a) 1000 ml lik tekli poliprolen şişelerde olmalı, b) Steril ve apirojen olmalı, c) İlk kez açıldığına dair kapak kısmının altında kauçuk, düz bir kapak daha olmalı, d) Her 100 ml'lik solüsyonda 0.9 sodyum klorür ve enjeksiyonluk su içermeli, e) Kullanıldıktan sonra 2-3 kez çevrilerek kapanan kapağı olmalı f) Malzemelerin orijinal ambalajındaki bilgiler Türkçe olmalı, g) Son kullanma tarihi teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır h) Ürünlere ait TİTUBB (Ulusal Bilgi Bankası Tıbbı Cihaz Yönetmeliği ) kaydı ve T.C. Sağlık Banaklığı onayı olmalı, i) CE belgesi olmalıdır. j) 11-Satınalma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir. 4. BİSTÜRİ UCU (No: 15) a) Paket iki katlı olmalı: Birinci kat bistürinin paketi kesmesini engelleyecek kalınlıkta alimünyum folyo olmalı. İkinci kat; alüminyum paketin içinde bistürinin çevresinde delinme ve kesilmeyi engelleyen yapıda kağıt olmalıdır. b) Paket üzerinde; bistüri numarası, bistürinin şekli, son kullanma tarihi, lot numarası, sterilizasyon yöntemi, CE işareti, üretici firmanın ismi ve üretim yeri okunaklı olarak yazmalıdır. c) Paket kenarları sterilizasyonu korumak için iyi yapışmış olmalı, aynı zamanda bir kenarın uçları açarken kolaylık sağlaması için yapışık olmamalıdır. 3

14 d) 4-Bistüri paketi açılırken kolay açılmalı, yırtılmamalıdır. e) 5-Bistürinin kesici uç kısmı paketin açılma yönünde olmamalıdır. f) 6- İç paket bistüriye yapışık olmamalı, bistüristeril sahaya kolay düşmelidir. g) 7-Bistüri karbon çelikten üretilmiş olmalıdır.. Paket üzerindeki marka ismi bistüri çeliği üzerinde de yazılı olmalıdır. h) 8-Bistüri, bistüri sapına uygun olmalı, kolay takılabilmeli, kolay çıkartılabilmeli, kullanılırken yuvasına iyi oturmalı, oynamamalıdır. i) 9-Bistüri dokuyu iyi kesmeli, ameliyat süresince keskinliğini kaybetmemelidir. j) 10- En az 100 adetlik kutularda verilmelidir. k) 11- Son kullanma tarihi, ürünün teslim tarihi itibariyle en az 2 yıl olmalıdır. l) 12- Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir. m) 13-Bu ürüne verilecek birim teklif fiyat 100 adet bistüri için olmalıdır. 5. ATRAVMATİK İPEK İPLİK NO: 3/0 a) İğneveipliktaravmayaratmayacakşekildebirbirinesabitlenmişolmalıdırveiplikiğnedenkolay caayrılmamalıdır. b) Resorbeolmamalıdır. c) Kapillerolmamalıdır. d) Siyah renkte olmalıdır. e) İçiçeikikapalıpoşette steril olmalıdır. f) Poşetlerrahataçılabilmelidir. g) İp 75 cm. uzunluğundaolmalıdır. h) Iğnekesititersüçgenolmalıdır. i) Iğneoranı 3/8 olmalıdır. j) Iğneuzunluğu mm aralığındaolmalıdır. k) Iğnedokudangeçerkeneğilmemelidir. l) Kutularda en az 12 adetbulundurulmalıdır. m) Son kullanmatarihiüzerindeyazılıolmalıdır. n) Numunegörülecektir. 6. SUTUR PROLEN-3/0 a) Monofilamentpolypropilenden imal edilmiş olmalıdır. b) Sütürün kontrollü esneme özelliği olmalıdır, c) Sütürün alınması gereken durumlarda (cilt) sütür içeride sertleşmemeli, dikiş alınırken kopmamalıdır. 4

15 d) Absorbe olmayacak, kolay düğüm tutacak, vücutta reaksiyon göstermemelidir. e) Teslim edilen malların son kullanma tarihi en az 4 yıl olmalıdır. f) İğneli tiplerde teslim edilecek malzemenin iğnesi aynen istenilen ve yanlarında yazılı özelliklerde olmalıdır. g) Sütürlerin paketten düz bir şekilde çıkması için RELAY PACK paketleme veya benzeri sistem ile paketlenmiş olmalıdır. h) Sütür yüzeyi pürüzsüz olmalı tüylenmeye karşı dayanaklı olmalı ve dikiş süresince deforme olmamalıdır. i) İğne dokudan geçtikten sonra sütür kısmı dokuya takılıp geriye doğru büzüşmemeli ve tiftiklenme yapmamalıdır. j) İğneler dikiş süresince dokudan rahat geçme özelliğini yitirmemeli, Dokulardan kolaylıkla ve minumumtravmayla deforme olmadan geçmelidir. k) Cerrahi sütürün iğnesinin gövdesi Portegüden kaymayı engelleyecek yapıda olmalıdır. l) İğnelerin dokudan geçerken kolay eğilip, bükülüp kırılmaması için yüksek alaşımlı çelikten olmalıdır. m) Sütür ile iğne birleşme noktası dokulardan geçerken dokuları travma etmemeli, bu nedenle iğne ile sütür birleşme noktası çapı uyumlu olmalıdır. n) Sütürler paketten çıktığında sütürün paket hafızası minumum olmalı ve sütür paketinden çıktığında düz bir yapıda olmalıdır. o) İğneler CC iğne veya dengi iğne özelliğinde olmalıdır. İğnlelerin ucu gövdesine göre %40 düşük çapa sahip olmalı ve böylelikle fibrotik ve kireçlenmiş damarlardan bile rahatlıkla geçmelidir. İğnelerin çelik alaşımı ethalloy veya dengi alaşımdan olmalıdır, vaka esnasında kolaylıkla eğilip bükülmemelidir. p) 30 iğne geçişi ve üstünde yüksek performans sağlamalıdır. q) Bir kutuda en az 10 adet sutur bulunmalıdır. r) İğnesi 16cm,keskin olmalıdır. s) İpin uzunluğu 75 cm olmalıdır. t) Ambalaj, sütürün kıvrılmasını engelleyecek, su ve nem geçirmeyecek bir maddeden imal edilmiş olmalıdır. u) Malzeme ile ilgili tüm bilgiler, okunaklı ve bozulmayacak şekilde ambalaj üzerinde olmalıdır. v) Bu ambalaj içeriğinin sterilitesi bozulmadan açılabilecek şekilde olmalıdır. 7. CERRAHİ STERİL ELDİVEN 7,5 NUMARA (PUDRASIZ) a) Kolay yırtılmamalıdır b) Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır. c) Tek kullanımlık olmalıdır. d) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. e) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır. f) Pudrasız olmalıdır. g) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır. h) Fire oranı belirlenmeli ve (% 5) sabit tutulmalıdır. 8. ELDİVEN CERRAHİ NO 8 5

16 a. Kolay yırtılmamalıdır. b. Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır. c. Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir. d. Tek kullanımlık olmalıdır. e. Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. f. Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır. g. Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır. h. Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır. 9. ELDİVEN CERRAHİ NO 8 (PUDRASIZ) a) Kolay yırtılmamalıdır. b) Bir çift eldiven içeren poşetler halinde bulunmalıdır. c) Poşetler rahatlıkla yırtılarak açılabilmelidir. d) Tek kullanımlık olmalıdır. e) Üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmelidir. f) Gamma ışını ile steril edilmiş olmalıdır. g) Pudrasız olmalıdır. h) Yapışmaya karşı pudralı olmalıdır. i) Sağ-sol tekleri belirtilmiş olmalıdır FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN FİSSÜR KEMİK FREZİ ) a) Malzeme Özelliklerinin tanımında ISO (Uluslararası Standardizasyon Örgütü) nün numaralandırılması esas alınmıştır. b) ISO =10,0 mm max min D=O 1/10mm olmalıdır c) Tungsten Carbide den (WC) (sert metalden) imal edilmiş (500) olmalıdır d) Frez çam ağacı formunda olmalıdır. Uca doğru incelmelidir. Başın formu kemik tipi(bone Cutter) (409) olmalıdır. e) Başın Yapısal Şekli; Dişleri sarmal konumda olmalı, her dişin üzeri testere yapısında olmalıdır. f) Piyesamen kullanımına uygun olmalıdır. g) Dokuya zarar vermeden düzgün bir şekilde kesebilmelidir. Uzun ömürlü olup kolay körelmemelidir. h) Boyutları O 1/10mm 021 boyutunda olmalıdır. i) Frezler otoklavda 135 C' de steril edilebilmelidir. Kesinlikle renk değiştirmemelidir. j) Orijinal Ambalajında bulunmalıdır. k). Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir. l). Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir. 6

17 11. FREZ TUNGSTEN KARPİT ( CERRAHİ PİYESAMEN İÇİN ROND KEMİK FREZİ ) a) Malzeme Özelliklerinin tanımında ISO (Uluslararası Standardizasyon Örgütü) nün numaralandırılması esas alınmıştır. b) ISO =10,0 mm max min D=O 1/10mm olmalıdır c) Tungsten Carbide den (WC) (sert metalden) imal edilmiş (500) olmalıdır d) Frez çam ağacı formunda olmalıdır. Uca doğru incelmelidir. Başın formu kemik tipi(bone Cutter) (409) olmalıdır. e) Başın Yapısal Şekli; Dişleri sarmal konumda olmalı, her dişin üzeri tesdere yapısına olmalıdır. f) Piyesamen kullanımına uygun olmalıdır. g) Dokuya zarar vermeden düzgün bir şekilde kesebilmelidir. Uzun ömürlü olup kolay körelmemelidir. h) Boyutları O 1/10mm 021 boyutunda olmalıdır. i) Frezler otoklavda 135 C' de steril edilebilmelidir. Kesinlikle renk değiştirmemelidir. j) Orijinal Ambalajında bulunmalıdır. k) ı. Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir. l) İ.Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir. 12. CERRAHİ LİNDEMAN FREZ TEKNİK ŞARTNAMESİ a) Orijinal ambalajında olacak, sonradan ambalajlanmış olmayacaktır. b) Frezin uluslararası çap ve boyutunu gösteren kod numaraları orijinal ambalaj üzerinde bulunacaktır. c) Frez Paslanmaz Çelikten imal edilmiş olmalıdır. d) 135 C de otoklav ve kuru hava sterilizatöründesteril edilebilmelidir. e) Fakültemiz cerrahi kliniğimizde kullanılan piyasamenlere uyumlu olmalıdır. f) Kısa zamanda aşınmamalı ve dayanıklı olmalıdır. g) Alet ve yüzey dezenfektanlarına dayanıklı olmalı ve korozyona uğramamalıdır. h) Ürünler orijinal ambalajı üzerinde üretildiği ülke, frezin ISO numarası ve hız değerleri (en yüksek ve optimum değerleri) yazılı olmalıdır. i) Frezin sap kısmı ISO 1797 standartlarına uygun olmalıdır.(bu özellik orijinal kataloğunda belirtilmiş olmalıdır) j) -Frez çap kısmı ISO 6360 standartlarına uygun olmalıdır.( bu özellik orijinal kataloğunda belirtilmiş olmalıdır.) k) -Orijinal ambalajı üzerinde frezin kullanım için gerekli maksimum devri belirtilmiş olacaktır. l) -Cerrahi amaçlı özel imal edilmiş kesici yüzeyleri parlak olacaktır. Kesici yüzeyleri kullanıldığında hemen deforme olmayacak özellikte olmalıdır. m) -Frezin kesici özelliği olan kısmının uzunluğu 35 mm olmalıdır. n) -Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir 7

18 o) -Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir. p) Ürünün Sağlık Bakanlığına ve TITUBB a kayıt bildirim işlemleri tamamlanmış olmalıdır. 13. DİATECH (ELMAS FREZ) TEKNİK ŞARTNAMESİ a) 135 C de sterilizasyona uygun olmalıdır. b) Dayanıklı metalden üretilmiş olup deforme olmamalıdır. c) Lehim bağlantısı olmamalıdır. d) Paslanmaz çelikten üretilmiş olup gövdesi altında kapalı almalıdır. e) Çalışma ucu kamanlar halinde elmas partikülleriyle kaplanıp dayanıklılığı arttırılmış olmalıdır. f) 6-Gren ölçüleri 8 ila 150 mikron arağında olmalıdır. g) Numune verilmedir. Numune ile birlikte orijinal katalog verilecektir. Katalogda her bir özellikleri (çap numarası, kuşakları, nerede kullandıkları vb.) ayrı ayrı gösterilecektir. h) Numuneler denenecektir ve klinik beğeni sonucu karar verilecektir. Kurumumuz ihtiyaç duyması halinde firmalardan tekrar numune isteyebilecektir. 14. KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(2,5*2,5) a) Hammaddesi okside edilmiş rejenereselülöz olmalıdır. Hayvan bazlı madde içermemelidir. b) Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır. c) En fazla 3-4 dakikada güvenli hemostaz sağlanmalıdır. d) Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır. Gama ışını ile steril edilmiş olmalıdır. e) 6-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır. f) 7-Poşetten çıkarıldığında pul pul dökülmemeli ve parçalanmamalı, kesildiğinde kan ve su ile temasında dağılmamalı, jelleşmemeli ve sertleşme yapmamalıdır. g) 8-Tek tek steril paketlerde olmalı, ürün dışarıda görünebilirliğini sağlayan şeffaf ambalajlarda olup, arka yüzünün raf ömrü boyunca bütünlüğünü koruyacak şekilde yırtılmayan, sıvı emmeyen, nem kapmayan malzemeden yapılmış olmalıdır. h) 9-Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır. i) 10-CE belgesi mevcut olmalıdır. j) 11-Ürün ebatları en az 2,5cm x 2,5 cm olmalıdır. k) 12-Ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. l) 13-Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir. 15. KANAMA DURDURUCU, OKSİDE REJENERE SELÜLOZ(5*7,5) 8

19 a) 1-Hammaddesi okside edilmiş rejenereselülöz olmalıdır. Hayvan bazlı madde içermemelidir. b) 2-Hemostatik özelliğe sahip olmalıdır. c) dakikada güvenli hemostaz sağlanmalıdır. d) 4-Eldiven ve cerrahi aletlere yapışmamalıdır. e) 5-Gama ışını ile steril edilmelidir. f) 6-Materyal 7-14 gün içerisinde absorbe olmalıdır. g) 7-Poşetten çıkarıldığında pul pul dökülmemeli ve parçalanmamalı, kesildiğinde kan ve su ile temasında dağılmamalı, jelleşmemeli ve sertleşme yapmamalıdır. h) 8-Tek tek steril paketlerde olmalı, ürün dışarıda görünebilirliğini sağlayan şeffaf ambalajlarda olup, arka yüzünün raf ömrü boyunca bütünlüğünü koruyacak şekilde yırtılmayan, sıvı emmeyen, nem kapmayan malzemeden yapılmış olmalıdır. i) 9-Ürünün raf ömrü teslim tarihinden itibaren en az 2 (iki) yıl olmalıdır. j) 10-CE belgesi mevcut olmalıdır. k) 11-Ürün ebatları en az 5 cm x 7,5 cm olmalıdır. l) 12-Ulusal bilgi bankasında kayıtlı ve T.C. Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. m) 13-Satın alma komisyonunca numuneler değerlendirilecektir. 16. AĞIZ AÇICI SETİ a) 1-Elastik silikon malzemeden yapılmış olmalıdır. b) 2-Hastanın ağzının açık kalmasına yardımcı olmalıdır. c) 3-Set içinde 3 adet değişik boyutlarda ağız açıcılar olmalıdır. d) Otoklavda steril edilebilmelidir. 17. ADRENALİN İÇERMEYEN LOKAL ANESTEZİK SOLÜSYON a) 2 ml.'lik Ampuller halinde olmalıdır. b) Her bir kutu 20 adet 2ml lik ampul içermelidir. c) 2ml de 60mg mepivakainhidroklorür içermelidir. d) Son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl olmalıdır. 18. AYNA SAPI a) cm arasında boyu olmalıdır. içi boş hendıldan yapılmış olmalıdır. ergonomik olmalı, bütün ayna başlarına uyumlu olmalıdır. Dış kısmı kaplama olmamalıdır. b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır. c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır. d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır. e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz çeliğin sertliği rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir. 9

20 f) TSE ISO EN korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde g) yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir 19. AYNA BAŞI(RHODIUM) a) Aşırı otoklava girmekten etkilenmemelidir. Yansıması net olmalıdır. b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır. c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır. d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır. Kullanılan paslanmaz çelik DIN X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz çeliğin sertliği rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir. TSE ISO EN korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir 20. SOND a) Orak şeklinde tek taraflı olmalıdır. Tutma kısmı ergonomik olmalıdır. Dış kısmı kaplama olmamalıdır. b) Paslanmaz çelikten yapılmış olmalıdır. c) Üzerinde markası, katalog nosu ve CE işareti yazılı olmalıdır. d) Sterilizatör, otaklav ve kimyasal solüsyon sterilizasyona dayanıklı olmalıdır. e) Kullanılan paslanmaz çelik DIN X20 CR 13 standardına uygun olacaktır. Paslanmaz çeliğin sertliği rocwell sertlik arasında olacaktır. Sertlik dereceleri gösteren değerler belgelendirilmelidir. f) TSE ISO EN korozyon testine dair bir üniversite metalurji mühendisliği bölümünde g) yapılmış en az 3 adet ayrı ayrı korozyon test raporu teklif ile birlikte verilmelidir 21. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. 10

21 l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 22. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 23. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. 11

22 f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 24. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 25. PLAK VİDA 12

23 a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 26. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. 13

24 p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 27. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 28. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. 14

25 l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 29. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 30. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. 15

26 g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 31. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. b) CranioMaxillofacial Stabilizasyonu amaçlı üretilmiş titanyum ürünleri içermelidir. c) Tüm malzemeler Tİ6AL-4V materyalden yapılmış olmalıdır. d) Plak profili 0,3 ile 1,4 mm kalınlığı arasında olmalıdır. e) Plakların kompresyon, nötral ve locking tipleri olmalıdır. f) Sistem 1,5 ve 2,00 mm vidalar ve bunlara uygun plak alternatifleri sunabilmelidir. Vidalar kilitsiz olmalıdır. g) Self taping ve self driling özellikte vidalar olmalıdır. h) Acil vidaları olmalı ve bu vidalar farklı renk kodlarında olmalıdır. i) Vida çaplarına göre tüm vidaların standart renkleri olmalıdır. j) Meshlerin şekillendirilebilmesi için Mesh BendingPliers olmalıdır. k) Sistem vidaya uyumlu, kilitli tornavida sistemiyle çalışmalı, tornavidayı kullanırken vida asla düşmemelidir. l) Biyo uyumlu olmalıdır. m) Korozyana karşı dayanıklı olmalıdır. n) Röntgende görülebilmeli, CT ve MRI uyumlu olmalıdır. o) Görünüş olarak yüzeylerinde katmer, çıkıntı, çapak, boşluk, çukur, gözenek, ezik, çatlak, zımpara izi, son işlem artığı, diğer yabancı maddeler, keskin kenar ve köşeler bulunmamalıdır. p) İstenilmesi halinde özellikle ağız içi fiksasyonlar için tasarlanmış olan manuel veya mikro motor sistemine bağlanarak kullanılabilen 90 derece açılı ağız içi tornavida sisteme dahil edilmelidir. q) İstemi yapılan tüm ürün gruplarının tamamına fiyat verilmesi sistemlerin birbiri ile uyumlu olması açısından zorunludur.(farklı sistemler birbirleri ile uyumsuzluk gösterir.) 32. PLAK VİDA a) Sistem,Cranio-Maxillo-Facial Prosedürlerde kullanılmaya uygun dizayn eldilmiş plak vida ve çakma setinden oluşmalıdır. 16