REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
|
|
- Melek Uzunlar
- 6 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Gülay Beyaz, İlaç Yönetimi ve Kullanımı Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/8
2 1. AMAÇ Bu talimatın amacı satın alınan ilacın kabulü ve uygun koşullarda depolanması için standart bir yöntem belirlemektir. 2. KAPSAM Bu talimat ilaç giriş, kalite kontrolü eczane ve ilaç depolanan tüm tali ilaç depolarındaki (ilaç deposu, servisler, ameliyathane vs.) depolama ve kontrol faaliyetlerini kapsar. 3. SORUMLULAR Bu talimatın uygulanmasından Eczacı, Eczacı teknisyeni, servislerde hemşireler, ameliyathanede anestezi teknisyenleri; denetimi ve kontrolünden Başhekim ve Satın Alma ve Malzeme Yönetimi Başkanlığı sorumludur. 4. TANIMLAR 4.1. İlaç: Reçeteli, reçetesiz, numune, bitkisel ve majistral ilaçlar, ilaç hazırlamak için kullanılan kimyasallar, vitaminler, aşılar, kontrast ajanlar, radyoaktif ilaçlar, parenteral ürünleri içermektedir Tali İlaç Deposu: Eczane haricinde, Başhekim ve İlaç Yönetimi ve Kullanımı Kurulu tarafından sınırlı sayıda ilaç depolamak için yetkilendirilmiş depoları tanımlar Soğuk Zincir: İlaçların prospektüslerinde belirtilen saklama koşullarına uygun olarak belirli bir ısıda muhafaza edilmesidir. 5. UYGULAMA 5.1. Siparişin Kabulü Eczane Deposuna Teslim Edilen İlaçların Giriş, Kalite Kontrol İşlemleri İlaç siparişlerinin eczaneye kabulü, Nükleer Tıp Bölümü tarafından kullanılan radyofarmasötiklerle, aşılama takvimi çerçevesinde kullanılan çocuk aşılarının kabulü eczacı tarafından yapılır. Psikotrop ve Narkotik İlaçlar ve soğuk zincirde olan ilaçların kontrolüne öncelik verilir ve niteliklerine uygun şekilde derhal depolanır İlacın siparişinin kabulünde aşağıdaki hususlara dikkat edilir; Satın Alma ve Teklif Değerlendirme Formu nda belirtilen ilaçlarla, teslim alınan ilaçların aynı olup olmadığı eczacı tarafından, Fatura ve/veya irsaliye üzerindeki fiyat, ıskonto oranı, ödeme süresi uygunluğu Satın Alma ve Malzeme Yönetimi Başkanlığı tarafından kontrol edilir Eczacı tarafından ilacın kalite kontrolünde ise aşağıdaki hususlara dikkat edilir; Nakliye safhası ( Soğukta Saklanması Gereken İlaçlar Listesi nde bulunan ilaçlar için soğuk zincirin uygulanıp, uygulanmadığının kontrolü), 2/8
3 Defoluların ayırımı (Ambalajında yırtık, delik, darbe izi ve benzeri hataların bulunup, bulunmadığı), İmal ve son kullanma tarihine (miat) uygunluk, (1 yıldan az miatlı ilaçların hastaneye girişi zorunlu haller dışında kabul edilmez. Çok acil durumlarda, ilaç hemen kullanılacaksa ilacı uygulayacak kişi bilgilendirilerek kullanılabilir.) İlacı uygulayacak sağlık personeli tarafından ambalaj açıldığında aşağıdaki hususlara dikkat edilir; Tablet ise, rengi, kırık olup olmadığına, Ampul ise, rengi, kırık olup olmadığına, Serum ise, çatlak veya kırık olup olmadığı, gözle görünür yabancı madde içerip içermediğine, Daha önceki alımlarda kullanıcı şikâyetlerinin bulunup bulunmadığına dikkat edilir Uygun olan ürünler sevk irsaliyesi veya fatura onaylanarak teslim alınır ve ilaçlar eczane teknisyenleri tarafından stoklanır. Yapılan kontrol sonucu uygunsuzluk var ise İlaç Giriş, Kalite Kontrol, Uygunsuzluk Formu na kaydedilir. Giriş kalite kontrol kriterlerine uygun olmayan ilaçlar teslim alınmadan satıcı firmaya iade edilir. Uygun olmayan ürün ile ilgili olarak ilgili firma ile irtibata geçilerek düzeltici faaliyet planlanır İlaç Depolama Alanları (Eczane ve Tali İlaç Depoları) İlaç depolama alanlarına giriş sınırlandırılmıştır. İlaç depolama alanlarına yetki verilmiş olan sağlık çalışanları ulaşabilir. Tüm ilaç depolama alanları ilaçların verildiği zamanlar dışında kilitli tutulur Hasta muayenesi ve girişimlerin yapıldığı poliklinik ve ünitelerdeki ilaçlar, kayıp ve hırsızlık olaylarına karşı korunur. Hasta ve yakınlarının, ilgisiz personelin ulaşamayacağı yerlerde ve şekilde saklanır Tüm ilaçlar kilitli dolaplarda / odalarda saklanır. Anahtarın sorumluluğu mesai saatleri içinde ilaçlardan sorumlu sağlık çalışanında (hemşire / teknisyen) bulunmalıdır. Anahtar sadece sağlık çalışanlarının ulaşabileceği alanlarda saklanır. Eğer muayene veya girişim odası, yetkili kişiler bulunmadığında kilitlenebiliyorsa kilitsiz bir dolapta saklanabilir Hasta odalarında ilaç bulundurulmaz. İlaç saklama alanlarına / dolaplarına ait anahtarların saklanma koşulları aşağıda belirtildiği gibidir: Acil Arabası (Crash Card) Acil arabasına ait kilitler hemşireler tarafından saklanır. CrashCard, Defibrilatör Kontrol Talimatı doğrultusunda kilitler kullanılır ve aylık olarak kilitlerin seri numaraları Crash Card Aylık 3/8
4 İlaç - Malzeme Takip ve Kontrol Formu na kayıt edilir. Kilitler tükenmeden Sarf Malzeme Deposu ndan temin edilir Yatan Hasta Katları, Yoğun Bakım Servisleri İlaç Dolapları / Odaları İlaç dolaplarının / odalarının anahtarları hemşire / teknisyen sorumluluğundadır. İlaç hazırlık saatleri dışında ilaç dolapları / odaları kilitli tutulur. Kilitler sağlık çalışanlarının ulaşabileceği şekilde bulundurulur Kontrolü Gereken İlaç Dolapları Kontrolü gereken ilaç dolaplarının anahtarları sorumlu hemşire / teknisyen sorumluluğundadır. İlaçlar ve dolap anahtarları vardiya teslimlerinde kontrol edilerek teslim edilir. Teslim kayıtları Hipnotik Narkotik ve Psikotrop İlaçların Devir ve Teslim Defteri nde tutulur İlaç Depolama Kuralları Tıbbî farmasötik ürünler, tıbbî malzeme ve benzerleri gibi çeşitli ürün türleri birbirinden ayrı yerlerde depolanır. İlaç depolama alanlarında (dolap / buzdolabı) ilaç dışında herhangi bir ürün / malzeme (Dezenfektanlar, deterjanlar ve diğer temizlik malzemeleri vb), yiyecek / içecek depolanmaz Her bir ürün, ışıktan, nemden ve sıcaklıktan kaynaklanabilecek zararları önlemek üzere, imalâtçısınca belirlenen şartlar (Ambalaj üzerindeki saklama koşulları) altında bulundurulur Üretici firma tarafından belirtilmediği sürece ilaçlar gün ışığından uzak ortamda, oda sıcaklığında (15 25 derece) ve kuru ortamda depolanır. Rölatif nem % olmalıdır. İlaç stok odası ve serum stok odasının ısısı ve nemi günlük olarak kontrol edilir ve alınan sonuçlar Isı ve Nem Kontrol Formu na işlenir Soğukta saklanması gereken ilaçlar buzdolaplarında 2 8 C de depolanır. Düşme riski olduğundan buzdolabının kapak kısmında ilaç bulundurulmaz. Buzdolaplarında ısı takibine yönelik dereceler mevcuttur. Buzdolabı ısısı günlük olarak kontrol edilir ve alınan sonuçlar Buzdolabı Sıcaklık Kontrol Formu na işlenir. Dondurucuda tutulması gereken ilaç var ise dondurucunun ısısı da ayrıca takip edilir. Buzdolabında meydana gelebilecek arıza (uygun sıcaklıkta çalışmaması vb.) durumunda içindeki ilaçlar eczanenin yönlendireceği başka bir buzdolabına derhal aktarılır. Eczacı ve ilgili bölüm sorumlusu tarafından ilacın ısı değişikliğinden etkilenip etkilenmediği değerlendirilir. Teknik Servise arıza bildirimi yapılır. Buzdolaplarında ilaçlar birbirinden ayrı şekilde raflarda sınıflandırılarak muhafaza edilir Parenteral / enteral ürünler oda sıcaklığında ya da açıldıktan sonra soğutucuda depolanır İlaçlar depolama alanlarında kullanım yollarına (IV, IM vs.) göre depolanır. 4/8
5 İlaçlar, farmakolojik etkilerine ve uygulama şekillerine göre sınıflandırılır. Enjeksiyon yöntemiyle kullanılan ilaçlar diğer tüm ilaçlardan ayrı depolanır Depolama alanları sürekli olarak, temiz tutulur. Enfeksiyon Kontrol Kurulu tarafından kırılma, dökülme, mikroorganizmalar ile bulaş ve çapraz bulaşı önleyecek yeterli ve etkili metotlar uygulanır İlaçlar son kullanma tarihleri dikkate alınarak, daha önce tüketilecek olanlar öncelikli olacak şekilde yerleştirilir. Raf ömrü sona ermiş ürünler, ambalajları bozulmuş, yırtılmış, herhangi bir şekilde zarar görmüş ürünler ile bulaşmaya maruz kaldığından şüphe edilen ürünler stoktan derhal ayrılır. İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü nde belirtildiği şekilde imha edilir Günlük sirkülâsyonu fazla olan tabletler (blister ambalajlı olanlar kesilerek) ve ampuller üzerinde ilacın adı ve miadı yazılı olan kutulara / bölmelere yerleştirilir. Farklı miatlı ilaçlar hiçbir zaman karıştırılmaz. Aynı miatlı ilaç bittikten sonra yeni miatlı ilaç kutu / bölme üzerindeki tarih değiştirilerek tamamlanır. Işıktan etkilenecek ilaçlar ambalajlarından çıkarılmadan uygun raflarda tutulur Sıvılar alt raflarda depolanır Benzer İsimli / Benzer Ambalajlı İlaçlar İlaçların hazırlanması, dağıtımı ve uygulanması sırasında hata olmaması için Temel İlaç Listesi nde bulunan benzer isimli ve benzer ambalajlı ilaçlar ayrı ayrı listelenmiştir. Depolama sırasında bu ilaçlar farklı alanlarda depolanır ve ayırt edici olması için benzer isimli ilaçlar ve benzer ambalajlı ilaçlar arasına farklı ilaçlar konulur Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop İlaçlar Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop ilaçlar Hipnotik Narkotik ve Psikotrop İlaçların Devir ve Teslim Defteri ne işlenip, bilgisayar ortamına girişi yapılır. Bu tür ilaçların kullanımı ve serviste imhası halinde Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop İlaçların Kullanımı ve İmha Defteri nde kullanım ve imha bilgisi kaydedilir. Eczane ve tali ilaç depolarında hipnotik, psikotrop ve narkotik ilaçlara özel ayrılmış kilitli dolapta ayrı ayrı depolanır. Bu dolaba başka çeşit ilaç yerleştirilmez. Anahtarlar eczanede Eczacı, servislerde sorumlu hemşire, ameliyathanede anestezi teknisyenlerinin sorumluluğundadır. Tüm bu süreçler Kontrolü Gereken İlaçların Yönetimi Prosedürü ne göre sorumluları tarafından kontrol edilir Acil Arabaları (Crash Card) Acil Arabalarında bulunan ilaçlar Crash Card, Defibrilatör Kontrol Talimatı na uygun olarak saklanır. 5/8
6 Aşılar Uygulanan aşılar üretici talimatlarına uygun bir şekilde saklanır. Son kullanma tarihi içinde olan aşılar (Örneğin; son kullanma tarihi Nisan ayında dolan aşı, Nisan ayı içinde hastaya uygulanmaz vb.) kullanılmadan eczaneye iade edilerek yeni miatlı aşı temin edilir Kimyasallar Kimyasal Depolama Talimatı na göre depolanır Sitotoksik ve Tehlikeli İlaçlar: Üretici firma talimatlarına uygun olarak gerekli güvenlik önlemleri alınarak depolanır Nütrisyon Ürünleri: Eczanede muhafaza edilir ve TPN hemşiresi tarafından TPN Hazırlık Protokolü ne uygun olarak hazırlanır Radyofarmasötikler Radyoaktif Madde Kabul, Depolama, Kullanım ve Taşıma Talimatı na uygun bir şekilde yapılır. Tutulan kayıtlar düzenli olarak Eczaneye bildirilir Yüksek Riskli İlaçlar (YRI) Eczacı tarafından, Yüksek Riskli İlaçların Yönetimi Prosedürü ne göre kilitli dolaplarda depolanır Hastanın Dışarıdan Getirdiği İlaçlar Hastanın Dışarıdan Getirdiği İlaçları Teslim ve İade Talimatı doğrultusunda niteliğine uygun şekilde depolanır. Hastalara ait olup, buzdolabında bulundurulması gerekli ilaçların üzerinde hastanın adı-soyadı, doğum tarihi ve hasta ID numarası mutlaka yazılır Numune İlaçlar İlaç firmaları tarafından getirilen numune ilaçlar, servis, ünite ve poliklinikler de dâhil olmak üzere hastanenin hiçbir hasta bakım alanında ve muayene odalarında bulundurulmaz, depolanmaz ve hastalar üzerinde kullanılamaz Konsantre ilaçlar ve elektrolitler (Örneğin potasyum klorid [2mEq/ml veya daha fazla konsantre], potasyum fosfat, sodyum klorid [%0.9 dan daha fazla yoğun] ve magnezyum sulfat [%50 veya daha fazla konsantre ) hasta bakım alanlarında bulundurulmaz. Bu tip ilaçlar Yüksek Riskli İlaçların Yönetimi Prosedürü ne uygun olarak sadece tıbbi gereklilik durumlarında, kardiyovasküler cerrahi ameliyat salonlarında, acil serviste, ambulanslarda, endoskopi ünitesinde ve yoğun bakım alanlarında kilit altında ve bulunduğu bölümde gerekli uyarı etiketleri üzerlerine yapıştırılmış şekilde muhafaza edilir Eczane tarafından İlaç Etiketleme Talimatı na göre etiketlenerek servislere gönderilen ilaçlar, gönderildikleri şekilde hasta adına ayrılmış olan ilaç dolaplarında muhafaza edilir. 6/8
7 Bir defada kullanılmaya uygun ampuller kullanıldıktan hemen sonra imha edilir Çok dozlu preparatların hastaya kullanılmak üzere açılması halinde; Açan kişi tarafından ilacın üzerine hangi hastaya ait olduğunu, açılış ve son kullanma tarihini belirtir bir etiket yapıştırılır Çok dozlu flakon ve kartuşlar açıldıktan sonraki saklanma süreleri için prospektüs bilgisi dikkate alınmalıdır. Prospektüste aksi belirtilmediği sürece 30 günden fazla olan tüm açık flakon veya kartuş ampuller imha edilmelidir. Üzerinde ne zaman açıldığı belli olmayan açık flakon veya kartuş ampuller kesinlikle kullanılmaz Nitelik, Miat, Stok Adedi Kontrolleri Tali ilaç depolama alanları haftada bir depolama koşulları, depolanan ilaçların ambalaj bütünlüğü, niteliği, sayısı ve miadı bölüm sorumluları tarafından Tali Depo İlaç, Malzeme Sayım Kontrol Formu aracılığı ile kontrol edilir. Eczacının da katılacağı şekilde oluşturulan ekip tarafından Tali Depo ilaç sayımları ve kontrolü ise (Servis Sorumlu Hemşiresi / Teknisyeni de katılır), 6 ayda bir İlaç Depolama Alanı Kontrol Formu ve Tali Depo İlaç, Malzeme Sayım Kontrol Formu üzerinden sayımlar yapılarak gerçekleştirilir. Miadı 3 aydan az kalan ilaçlar kattan / servisten çekilir, miadına (Son Kullanma Tarihi) 3 ay kalan ilaçlar tespit edilerek üzerlerine MİYADI YAKIN etiketi yapıştırılarak son kullanma tarihi yazılır ve hemen kullanılmayacak ise eczaneye gönderilir Kullanım süresi dolan farmasötikler, önceden kalan tüm açılmış şurup ve göz damlaları (kullanım süresi dolsun veya dolmasın), zarar görmüş soğuk zincir ilaçları (insülin, polypeptid hormonlar, gamma globülinler ve aşılar), tüm ambalajsız, dağınık ve ne olduğu bilinmeyen tabletler, tüm açık krem tüpleri, yağlar v.s. (kullanım süresi dolsun veya dolmasın) İlaç ve Tıbbi Malzeme İade Formu aracılığı ile servis sorumlu hemşiresi / teknisyeni tarafından eczaneye iade edilir ve İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü ne uygun olarak eczacı tarafından imha edilirler İçersinde partiküller içeren, çökelti bulunan, renk değişikliği ve bulanıklık olan (Örneğin; İlacın niteliği gereği orjinalinde Mixtard 30 HM Flakon, Humulin M 70/30 Kartuş, Novomix 30 Flex Pen, Humolog Mix 25 Kwik Pen, Levemir Flex Pen, Insulaterd HM Pencil, Insulaterd HM Flakon, Humulin M Flakon, Mixtard 30 HM Pencil vs. ilaçlar bulanık olup; yine aynı şekilde ilacın niteliği gereği orjinalinde Humalog 100 IU Flakon, Novo Rapid Flex Pen, Humalog Mix 50 Kwik Pen, Lantus Solo Star ve Humilin R vs. ilaçlar berrak yapıdadır) flakon veya kartuş ampuller kullanılmaz. Kontaminasyon olduğu veya saklanma koşullarına uyulmadığından şüphe edilen flakon veya kartuş ampuller kullanılmaz. Niteliği, formu bozulmuş veya hemen 7/8
8 kullanılmayacak 3 aydan az miadı kalmış, miadı dolmuş ilaçlar İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü doğrultusunda Eczaneye teslim edilir Depo Sayımları Eczane birimi 6 ayda bir Tali Depo mevcutlarının kontrolü ve devir rakamı tespiti amacıyla ilaç sayımı yapar. Sayım sırasında eczacıya servis sorumlu hemşireleri / teknisyenleri de eşlik ederler. İlaç sayımında, sayımın yapılacağı gün alınan envanter esas alınır. Eksik ya da fazla olup olmadığı tespit edilir, farklılık varsa nedenleri araştırılır. Elde edilen sonuçlar eczacı tarafından Başhekimliğe ve Satın Alma ve Malzeme Yönetimi Başkanlığı na yazılı olarak rapor edilir İlaç Depolama Alanları Fiziksel Koşullarının Kontrolü Eczacı tarafından yılda bir kez eczanedeki ilaç sayımı (gerektiğinde hemşire / teknisyen ile birlikte) ve kontrolü gerçekleştirilir. İlaç Depolama Alanı Kontrol Formu aracılığı ile yapılan kontroller sırasında tespit edilen uygunsuzlukların giderilmesi ile ilgili düzeltici faaliyet planlanır. Eczane dışındaki diğer ilaç depolama alanlarındaki (Tali İlaç Depoları) sayım ve kontroller bu prosedürün 5.7. maddesine göre gerçekleştirilir Eczane tarafından sağlık bakanlığı veya üretici firma tarafından kullanımdan kaldırılan bir ilaç bildirimi iletildiğinde servis stokları kontrol edilerek ilaçlar kullanımdan çekilir ve İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü doğrultusunda eczaneye iade edilir. 6. İLGİLİ DOKÜMANLAR 6.1. İlaçların Geri Çekilmesi, Toplatılması ve İmhası Prosedürü 6.2. İlaç Depolama Alanı Kontrol Formu 6.3. İlaç ve Tıbbi Malzeme İade Formu 6.4. İlaç Etiketleme Talimatı 6.5. Hastanın Dışarıdan Getirdiği İlaçları Teslim ve İade Talimatı 6.6. Yüksek Riskli İlaçların Yönetimi Prosedürü 6.7. Radyoaktif Madde Kabul, Depolama, Kullanım ve Taşıma Talimatı 6.8. Crash Card, Defibrilatör Kontrol Talimatı 6.9. Kontrolü Gereken İlaçların Yönetimi Prosedürü Hipnotik, Narkotik ve Psikotrop İlaçların Kullanımı ve İmha Defteri Hipnotik Narkotik ve Psikotrop Devir ve Teslim Defteri Buzdolabı Sıcaklık Kontrol Formu Isı ve Nem Kontrol Formu Crash Card Aylık İlaç - Malzeme Takip ve Kontrol Formu 8/8
9 6.15. Soğukta Saklanması Gereken İlaçlar Listesi İlaç Giriş Kalite, Kontrol Uygunsuzluk Formu Satın Alma ve Teklif Değerlendirme Formu Tali Depo İlaç, Malzeme Sayım Kontrol Formu TPN Hazırlık Protokolü 9/8
REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 15.08.2013 Kontrole tabii ilaçların kayıp, zayi vb. durum halinde 01 Eczaneden yeniden temini için madde 5.12 eklendi. Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan:
DetaylıDEPOLAMA TALİMATI. Doküman No: İlk Yayın Tarihi: Revizyon Tarihi: Revizyon No: Toplam Sayfa Sayısı: TYG_T01 07.06.2012 02.05.
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 02.05.2013 Madde 5.3.6 eklendi. 01 Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 23.09.2013 Prosedür içinde adı geçen İlaç Yönetimi ve Kullanımı 01 Kurulu tanımlaması İlaç Yönetim Kurulu olarak değiştirildi ve İlaç Yönetim Kurulu
DetaylıDoküman No: İlk Yayın Tarihi: Revizyon Tarihi: Revizyon No: Toplam Sayfa Sayısı: IYK_T REVİZYON DURUMU
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 29.02.2013 Distile suyun crashcart üzerinde sürekli 01 bulundurulacağı ve kontrol formundan takip edileceğine ilişkin 5.10.4 maddesi eklendi. 5.10.3.
DetaylıT.C. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ BİRİMLERDE İLAÇ ve MALZEME YÖNETİM TALİMATI
Sayfa No : 1 / 5 1. AMAÇ Bu talimatın amacı; birimlerde bulunması gereken ilaç ve sarf malzemelerinin; kritik stok düzeylerini ve son kullanım tarihlerini kontrol altında tutulacak şekilde takibini gerçekleştirmek,
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Gülay Beyaz, İlaç Yönetimi ve Kullanımı Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Madde ve 5.5 prosedüre eklendi. 01
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 16.10.2012 Madde 5.4.2 ve 5.5 prosedüre eklendi. 01 Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: İlaç Yönetimi ve Kullanımı Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı
DetaylıECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Yürürlük i: 16.07.2012 ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Revizyon i: Sayfa: 1/5 Revizyon Açıklaması - Revize edildi - Yeni eklendi Madde No - 4.6, 4.11-4.9 KAPSAM: Eczane Hazırlayan Ecz. Mevlüde KAVVAS Eczacı Kontrol
DetaylıECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
ECZ.PR.01 30.05.2011 11.12.2013 03 1/6 1.AMAÇ: Tanı ve tedavi hizmetleri için hastalara ilaç sağlayabilmek ilaç ve sarf malzemelerin alınması, muhafazası ve dağıtımını standart hale getirmek. 2.KAPSAM:
DetaylıİLAÇ UYGULAMA PROSEDÜRÜ
Sayfa 1 / 5 1.AMAÇ: Hakkari Devlet Hastanesi nde ilaç hatalarının önlenmesi amacıyla stratejilerin belirlenmesi, ilaç kullanım sürecinin tüm safhalarında görev alan sağlık bakımı sunanların rollerinin
DetaylıECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Doküman No: ECZ.PR.01 Yayın Tarihi: 18.09.2007 Revizyon Tarihi: 29.04.2013 Revizyon No: 02 Sayfa:1 / 5 1.AMAÇ: Eczanede yürütülen faaliyetleri tanımlamak. Hastanemiz eczanemizdeki tanımlama, miad takibi,
DetaylıT.C BEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ HEMŞİRELİK HİZMETLERİ MÜDÜRLÜĞÜ 2017 YILI I. DÖNEM HİZMET İÇİ EĞİTİM PROGRAMI
T.C BEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ HEMŞİRELİK HİZMETLERİ MÜDÜRLÜĞÜ 2017 YILI I. DÖNEM HİZMET İÇİ EĞİTİM PROGRAMI İLAÇ GÜVENLİĞİ Hemşire Rabia Köksal İLAÇ GÜVENLİĞİ NEDİR? Hastaların tedavilerinde
DetaylıİLAÇ YÖNETİM PROSEDÜRÜ
KOD: SİY.PR.05 YAYIN TAR:01.04.2016 REVİZYON TAR:26.09.2017 REVİZYON NO:05 Sayfa 1 / 6 1.AMAÇ: Hastanemize satın alman ilaçların güvenli depolanması, dağıtılması, hastalara güvenli ilaç uygulamalarının
DetaylıT.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ GÜVENLİ İLAÇ UYGULAMALARI PROSEDÜRÜ
T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ GÜVENLİ İLAÇ UYGULAMALARI PROSEDÜRÜ KODU: ECZ.PR.02 YAYINLAMA TARİHİ: 21.04.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:06
DetaylıAMBULANS İŞLEYİŞ TALİMATI
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Bakıma Erişim ve Bakımın Sürekliliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/7
DetaylıEmriye GEÇER. Beyin Ve Sinir Cerrahi Servisi Sorumlu Hemşiresi 2016 Hizmet İçi Eğitim Programı
Emriye GEÇER Beyin Ve Sinir Cerrahi Servisi Sorumlu Hemşiresi 2016 Hizmet İçi Eğitim Programı İlaç Güvenliği Sözel İstem Uygulamaları Advers Etki Bildirimi Tıbbi Sarf Malzemede Beklenmeyen Etkiler ve Hatalı
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 07.11.2013 Ex. olan hastanın kimliğinin doğrulanması için 01 Ex. Kimlik Etiketi kullanımı tarif edildi. 19.03.2014 Madde 5.3.4 te psikiyatri hastaları
DetaylıT.C. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ GÜVENLİ İLAÇ UYGULAMALARI PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 7 1. AMAÇ Temini İstanbul Tıp Fakültesinde Eczanemizce yapılan ve İstanbul Tıp Fakültesi Hastanesinde tedavi edilen hastaların tedavilerinde kullanılacak olan tüm ilaçların; temininden saklanmasına;
DetaylıT.C SAĞLIK BAKANLIĞI SUŞEHRİ DEVLET HASTANESİ. İLAÇ GÜVENLİĞİ ve YAN ETKİLER TALİMATI
1. AMAÇ Birimler tarafından eczaneden talep edilen ilaçların usulüne uygun olarak hazırlanıp ilgili birimlere teslim edilmesini sağlamak. 2. KAPSAM Hastanemizdeki ilaçların güvenli kullanımı ile ilgili
DetaylıNAZİLLİ DEVLET HASTANESİ ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
1 / 5 İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:...2 2.UYGULAMA...2 2.1. İLAÇ VE MALZEME İSTEMLERİNİN ECZANEYE BİLDİRİLMESİ... 2 2.2. İLAÇ VE MALZEMELERİN TEMİNİ... 2 2.3. TESLİM ALINMASI VE YERLEŞTİRİLMESİ... 2 2.4. SAKLAMA
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 22.07.2014 Hemşire Ön Değerlendirme Formu yerine Erişkin / 01 Çocuk / Yenidoğan Yatan Hasta İlk Değerlendirme Formu na atıfta bulunuldu. Sık Kullanılan
DetaylıGENEL YOĞUN BAKIM İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Dok No:YBH.PR.01 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 6 1.0 AMAÇ: Erişkin yoğun bakım ünitesine yatış endikasyonu olan hastaların erişkin yoğun bakım ünitesine kabulü, izlenmesi, tedavisi,
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 02.08.2012 Teknik Servis Arıza Formu nun adı Teknik Servis Arıza Bildirim Formu olarak değiştirildi. 01 Mekanik Cihaz ve Ekipmanların Periyodik Bakım
DetaylıAMELİYATHANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Dok No:AML.PR.01 Yayın Tarihi: NİSAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 8 1.0 AMAÇ:Bu prosedürün amacı; Özel Vitale Kadın Doğum Hastanesi ameliyathanelerinin normal ve acil durumlarda her türlü ameliyat
DetaylıT.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ
T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ KODU: YÖN.PR.09 YAYINLAMA TARİHİ: 21.04.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:05 1. AMAÇ:
DetaylıNECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
SAYFA NO 1 / 5 1.AMAÇ VE KAPSAM İlaç istemleri, temini, siparişi, saklanması, depolanması ve hazırlanması, doğru, zamanında ve hatasız dağıtımını sağlamak, uygulamak ve yönetmektir. 2.SORUMLULAR: Başhekim,
DetaylıRevizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Madde No Ozdeğerlendirme raporu ve çalışma şekli değişikliği doğrultusunda revizyon yapıldı.
Yürürlük i:13.07.2012 DEPOLAMA ve DAĞITIM PROSEDÜRÜ Revizyon i: Sayfa: 1/5 Revizyon i Açıklama Revizyon No Madde No Ozdeğerlendirme raporu ve çalışma şekli değişikliği doğrultusunda revizyon yapıldı. 1
DetaylıDoküman No: HYH-P02 Revizyon No: 2 KLİNİĞE HASTA KABULÜ VE İŞLEYİŞ Yürürlük Tarihi: PROSEDÜRÜ Revizyon Tarihi:
KLİNİĞE HASTA KABULÜ VE İŞLEYİŞ Yürürlük i:15.08.2013 PROSEDÜRÜ Revizyon i: Sayfa: 1/5 Revizyon Açıklaması - Revize edildi - Yeni eklendi Madde No - 3.3.4, 3.3.10-3.3.7, 3.3.8 KAPSAM: Klinikler ve Yoğun
DetaylıAmeliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler
Ferit Bayram DentaFiera 6 Haziran 2016 Ameliyathane Ameliyathane Süreci ve Genel Düzenlemeler A. Temizlik ve Dezenfeksiyon Kurallarına İlişkin Düzenlemeler Sterilizasyon prosedürlerinin düzenli kontrolü
DetaylıYATAN HASTA İLAÇ İSTEM PROSEDÜRÜ
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 26.09.2013 Prosedür içinde Otomasyon Sistemi ile ilgili tanımlamalar 01 manuel orderlama sistemine uygun olacak şekilde çıkartıldı. Madde 5.5.2.de hastanın
DetaylıAYNİYAT BİRİMİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
DEĞİŞİKLİK DURUMU Değişiklik Tarihi Açıklama Değişiklik No - Yeni Yayımlandı 0 08.03.2007 İçerik Değişikliği Yapıldı 1 15.12.2008 İçerik Değişikliği Yapıldı 2 03.09.2010 İçerik ve Form Değişikliği Yapıldı
DetaylıRİZE GIDA KONTROL LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ
1/5 1. AMAÇ VE KAPSAM: Bu talimatın amacı, Rize Gıda Kontrol Laboratuvar Müdürlüğü ne müşteri tarafından elden getirilen, posta veya kargo ile gönderilen numunelerin kabulündeki uygulanacak işlemleri,
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 27.06.2012 Distile Su Değişim Etiketi ayrıca oluşturuldu ve Açılan İlaç Etiketi ndeki distile su ifadesi çıkarıldı. 01 Dormicum etiketindeki 15 mg /
DetaylıYATAN HASTA PROSEDÜRÜ
Sayfa No 6/1 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Başhemşire Kalite Yönetim Direktörü Başhekim 1. AMAÇ Özel Çevre Hastanesi'nde tedavi olmak üzere başvuran hastaların hastane ortamına en kısa sürede uyumunun
DetaylıKAN TRANSFÜZYONU PROSEDÜRÜ
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 15.07.2014 Madde 5.5 e kan isteklerinde hekimin order verirken 01 istemle ilgili detayları Hekim İstem ve İlaç Kontrol Formu na da kayıt etmesi gerektiği
DetaylıNAZİLLİ DEVLET HASTANESİ TRANSFÜZYON MERKEZİ ÇALIŞMA PROSEDÜRÜ İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:...
Sayfa Sayfa 1 / 5 İÇİNDEKİLER 1.AMAÇ:... 2 2.KAPSAM:... 2 3.SORUMLULAR:... 2 4. UYGULAMA:... 2 4.1. KAN VE KAN ÜRÜNLERİNİN İSTENMESİ:... 2 4.2. GELEN KAN İSTEMLERİNİN KARŞILANMASI:... 2 4.3. KAN ÜRÜNLERİNİN
DetaylıGÜVENLİ İLAÇ UYGULAMALARI VE HEMŞİRENİN ROLÜ. Hemş: Serap BOZKURT
GÜVENLİ İLAÇ UYGULAMALARI VE HEMŞİRENİN ROLÜ Hemş: Serap BOZKURT İLAÇ GÜVENLİĞİ NEDİR? Hastaların tedavilerinde kullanılacak olan tüm ilaçların; temininden saklanmasına, order edilmesinden transferine,
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Doç. Dr. Füsun Baba, Dr. Hanife Özkayalar, Hasta Değerlendirme Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş
DetaylıAYAKTAN HASTA DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 24.03.2014 CureMed te tanımlanmış anamnez modüller eklendi. 01 FTR Tedavi Formu prosedüre tanımlandı. Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hasta Değerlendirme
DetaylıT.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU BURSA KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ
T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ ANESTEZİ BÖLÜM UYUM REHBERİ Doküman Kodu Yayın Tarihi Revizyon
DetaylıİÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ TIBBİ BİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 5 1. Amaç İÜ Onkoloji Enstitüsü Tıbbi Biyokimya Laboratuvarı nda sunulan laboratuvar hizmetlerinin; hizmet verdiği hasta popülasyonu, klinik ve polikliniklerin gereksinimleri doğrultusunda
DetaylıİLAÇ YÖNETİM PROSEDÜRÜ
1. AMAÇ: İlaç istemi, ilaçların hazırlanması, dağıtımı ve ilaçların hasta hesabına girişi sırasında alınacak tedbir ve güvenlik önlemleri hakkında izlenecek yolları belirlemek. 2. KAPSAM: Prosedür ilaç
DetaylıTEHLİKELİ MADDE YÖNETİM PROSEDÜRÜ. KOD:STK.PR.02 Y. Tarihi: 31.05.2013 Sayfa No: 5/5 Rev. T.:15.07.2013 Rev. No: 01
1. AMAÇ: Tehlikeli Maddelerin Güvenli Taşınması, Depolanması, Kullanılması, Dökülmesi ile Tehlikeli Maddelere Maruz Kalınması Durumunda yapılması Gerekenler ve Eğitimi İçin Standart Bir Yöntem Belirlemektir.
DetaylıİÜ ONKOLOJİ ENSTİTÜSÜ ARŞİV İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 5 1. Amaç Bu prosedürün amacı hastaların tıbbi kayıtlarının güvenli koşullarda saklanması, bütünlüğünün korunması ve erişilebilirliğinin sağlanması amacıyla yöntem tanımlamaktır. 2. Kapsam
DetaylıHazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç.Dr. Deniz Bedel, Adem Aköl Hasta Değerlendirme Kurulu Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç.Dr. Deniz Bedel, Adem Aköl Sinan Özyavaş Hasta Değerlendirme Kurulu Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü
DetaylıAKILCI İLAÇ KULLANIMI İLAÇ GÜVENLİĞİ ECZ. GONCA DURAK
AKILCI İLAÇ KULLANIMI İLAÇ GÜVENLİĞİ ECZ. GONCA DURAK Her madde zehirdir, zehir olmayan hiçbir şey yoktur, zehir ve ilacı ayıran onun dozudur. Paracelcus İLAÇ GÜVENLİĞİ NEDİR? Hastaların tedavilerinde
DetaylıT.C ÇOMÜ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ AMELİYATHANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
1.AMAÇ: Araştırma ve Uygulama Hastanesi Ameliyathanesinin ameliyata hazırlanması, temizliği ve bakımı, ameliyathane ihtiyaçlarının temini, mevcut alet ve malzemenin bakım onarım ve sterilizasyonunun sağlanması
DetaylıCERRAHİ SERVİS HEMŞİRESİ
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Eşit Tevfik Candan Öngün Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5 1. ÇALIŞTIĞI BÖLÜM
DetaylıİLAÇ YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ
İLAÇ YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ Sayfa Numarası 1/8 1. AMAÇ İlaç yönetim sürecinden görev alan tüm sağlık personelinin rollerinin belirlenmesi, hastanemizde kullanılan ilaçların satın alınması, teslim alınması
DetaylıT.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELER KURUMU BURSA KAMU HASTANELER BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ
GÖRÜNTÜLEME HİZMETLERİ BÖLÜM UYUM REHBERİ T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU BURSA İLİ KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ ORHANELİ İLÇE DEVLET HASTANESİ Doküman Kodu Yayın Tarihi
DetaylıKİMYASAL MADDE DEPOLAMA TALİMATI
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/6 1. AMAÇ
DetaylıT.C. İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 9 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı İÜ İstanbul Tıp Fakültesi nde kullanılacak ilaç ve tıbbi malzemelerin belirlenmesi, Satın Alma Prosedürü ne uygun olarak talebin yapılması, talep edilen nitelik
DetaylıKAMU HASTANELERINDE İLAÇ VE MALZEME KAYNAKLARıNıN ETKIN KULLANILMASINDA YALIN FELSEFENIN ROLÜ
KAMU HASTANELERINDE İLAÇ VE MALZEME KAYNAKLARıNıN ETKIN KULLANILMASINDA YALIN FELSEFENIN ROLÜ Uzm. Ecz.İrem MÜHÜRCÜ, Sevtap KILIÇASLAN (Türkiye Kamu Hastaneler Kurumu Stok Takip Ve Analiz Daire Başkanlığı)
DetaylıT.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ KODU: ECZ.PR.01 YAYINLAMA TARİHİ: 21.04.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:07 1. AMAÇ:
DetaylıÇALIŞAN GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ
YÖN.PR.21 15.01.2014 0 1/6 1.0 AMAÇ: Orhaneli İlçe Devlet Hastanesinde çalışan güvenliği ile ilgili risklerin azaltılması için çalışan güvenliği kültürünün geliştirilmesine ve yaygınlaştırılmasına, bunu
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Doç. Dr. Füsun Baba, Dr. Hanife Özkayalar, Hasta Değerlendirme Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş
DetaylıBİYOKİMYA LABORATUVARI İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Dok No:BİY.PR.01 Yayın Tarihi:HAZİRAN 2013 Rev.Tar/No:-/0 Sayfa No: 1 / 8 1.0 AMAÇ: Biyokimya Laboratuvarının ulusal ve uluslararası standartlara, kanun ve yönetmeliklere uygun olarak, düzenli, hızlı ve
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer Adem Aköl Sinan Özyavaş Dilek Baytaş Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ
DetaylıUÜ-SK MAMA ve GAVAJ HAZIRLAMA, DAĞITIM ve HİJYEN TALİMATI
1 / 5 1. Amaç: Bu talimatın amacı; UÜ-SK bebek beslenme ünitesi ve gavaj mutfaklarında yatarak tanı ve/veya tedavi hizmeti alan hastaların (bebek, çocuk ve erişkin) beslenme ve beslenme tedavileri için
DetaylıİLAÇ GÜVENLİĞİ VE UYGULAMA PROSEDÜRÜ
Sayfa No 5/1 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Eczacı Kalite Yönetim Direktörü Başhekim 1.AMAÇ Özel Çevre Hastanesi nde ilaç hatalarının önlenmesi amacıyla stratejilerin belirlenmesi, ilaç kullanım sürecinin
DetaylıHasta Kayıt Birimi 2
ÖRNEK UYGULAMALAR 1 Hasta Kayıt Birimi 2 Hasta Kayıt Biriminde Yeterli Oturma Grupları 3 Yaşlı ve Engelli Vatandaşların Öncelikli Oturabilmeleri 4 5 Yaşlı ve Engelli Vatandaşların Önceliği İle İlgili Bir
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No. 11.09.2012 Özel Firma Arıza Bildirim ve Davet Formu prosedür 01 içinde tanımlandı.
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 11.09.2012 Özel Firma Arıza Bildirim ve Davet Formu prosedür 01 içinde tanımlandı. Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yusuf Ertürk, Tesis Yönetimi ve
DetaylıGÜVENLİ İLAÇ UYGULAMALARI. EMRİYE GEÇER Beyin ve Sinir Cer. Servis Sorumlu Hemşiresi
GÜVENLİ İLAÇ UYGULAMALARI EMRİYE GEÇER Beyin ve Sinir Cer. Servis Sorumlu Hemşiresi GİRİŞ Tüm sağlık çalışanları ve hastane yöneticileri olarak içinde bulunduğumuz olumsuz koşullar nedeniyle yaptığımız
DetaylıYAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ ULUSLARARASI HASTA GÜVENLİĞİ HEDEFLERİ
YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ ULUSLARARASI HASTA GÜVENLİĞİ HEDEFLERİ Hazırlayan: Cihan Arabacı (Eğitim Hemşiresi) 27/01/2013 İyileşmek: Şifa Bulmak: Kaliteli Sağlık Hizmeti Almak Bu gün gelinen noktada
DetaylıHASTA YATIŞ TALİMATI
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Bakıma Erişim ve Bakımın Sürekliliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/7
DetaylıAMELİYATHANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 6 1. Amaç Bu prosedürün amacı ameliyathanemizde uygulanan tüm işlemlerle ilgili esasları belirlemek, ameliyathanenin işleyişini doğru ve etkin bir şekilde planlamak ve uygulamak için standart
DetaylıKalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 26.09.2013 Kat Koordinatörü tanımı Yatan Hasta Danışmanı olarak 01 değiştirildi. Hasta Bilgilendirme ve Çıkış Formu talimata eklendi. Hazırlayan: Onaylayan:
DetaylıİLAÇ UYGULAMA SÜRECİ (ASG ÖRNEĞİ)
İLAÇ UYGULAMA SÜRECİ (ASG ÖRNEĞİ) Hazırlayan: Uzm. Ayten ÇELİK Acıbadem Sağlık Grubu Hemşirelik Gelişim Koordinatörlüğü Atakent Hastanesi Eğitim Gelişim Hemşiresi Hazırlanma Tarihi: 09/06/2016 http://araklidevlethastanesi.gov.tr/wp-content/uploads/2015/04/akilci-ilac-1.jpg
DetaylıECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
SAYFA 1 / 5 1.AMAÇ: Bu Prosedürün amacı, hastanemiz eczanesinin işleyişini tanımlamaktır. 2.KAPSAM: Bu prosedür, tüm klinik, eczacı ve eczane çalışanlarını kapsar. 3. KISALTMALAR: - 4.TANIMLAR: Eczane
DetaylıÖĞRENCİ HEMŞİRE STAJ / UYGULAMA PROTOKOLÜ
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Hizmetleri Akreditasyon Komitesi, Çalışan Nitelikleri ve Eğitimi Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı
Detaylıİ.Ü. İSTANBUL TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa No : 1 / 10 1. AMAÇ: Bu prosedürün amacı İÜ İstanbul Tıp Fakültesi Hastanesi nde kullanılacak ilaç ve tıbbi malzemelerin belirlenmesi, Satın Alma Prosedürü ne uygun olarak talebin yapılması, talep
DetaylıHazırlayan Birgül BAĞCI Sterilizasyon Ünit. Sor. Hemşiresi
Yürürlük i: 04.07.2012 MERKEZİ STERİLİZASYON ÜNİTESİ Revizyon i: İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Sayfa: 1/5 Revizyonun Açıklaması - Yeni eklendi - Revize edildi Madde No - 3.1, 3.9.1, 3.9.2-3.2, 3.3, 3.4, 3.5, 3.6,
DetaylıKAN ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer, Dilek Baytaş Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ
DetaylıAa-LABORATUVAR SÜREÇLERİ
Aa-LABORATUVAR SÜREÇLERİ PREANALİTİK SÜREÇ: Test İsteğinin Yapılması, Numune Alınması, örnek toplanması ve taşınması sürecidir: İstem yapılır, İstem otomasyona kaydedilir, İstem barkodu basılır ve numune
DetaylıİLAÇ VE SERUM ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ
İLAÇ VE SERUM ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1) İhale tarihi itibari ile; Sağlık Bakanlığı imal Ruhsatı veya ithal ruhsatı/izni olan ve Sağlık Bakanlığı nca çıkarılmış genelge ve tüzüklere uygun olan, SUT (Sağlık
DetaylıSU NUMUNESİ ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yusuf Ertürk, Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü
DetaylıSTERİLİZASYON ÜNİTESİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa: 1/5 Revizyonun Açıklaması - Kalite web sayfasının güncellenmesinden dolayı revizyon yapılmıştır. Madde No KAPSAM: Tıbbi birimler Hazırlayanlar Birgül BAĞCI Sterilizasyon Sor. Hemşiresi Gülay YABA
DetaylıErzincan Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Staj Programı. I. Dönem Eczane Staj Programı (Staj Raporu İçeriğinde Bulunması gereken Hususlar)
Erzincan Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Staj Programı I. Dönem Eczane Staj Programı (Staj Raporu İçeriğinde Bulunması gereken Hususlar) A. Serbest Eczane stajı: Eczacılığın Tanımı Eczacının tanımı Eczacının
Detaylı1 ENDOSKOPİ ÜNİTESİ İŞLEYİŞ
ENDOSKOPİ ÜNİTESİ İŞLEYİŞ Yürürlük i:11.10.2012 Revizyon i:03.06.2014 Sayfa: 1/5 Revizyon açıklaması - Revize edildi. - İptal edildi. - Yeni eklendi. KAPSAM: Endoskopi Ünitesi Hazırlayan Mahmut ATAŞ Endoskopi
DetaylıGÖZ KLİNİĞİ İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa No 1 / 5 1.AMAÇ: Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Sağlık Uygulama Hastanesi Göz Kliniğine alınan her hastanın tedavi bakımlarının en iyi düzeyde yapılamasını sağlamak. 2.KAPSAM: Kahramanmaraş
DetaylıAMAÇ DÖK.KOD YÖN.PR.13 YAYIN TAR. 15/08/2006 REV. TAR/NO 26/06/2014/03 SAYFA 1 / 6
SAYFA 1 / 6 AMAÇ Hastanemizde ürünler için yasal şart ve mevzuat gereklerinin eksiksiz yerine getirilmesi ve uygulamada yanlış kullanımın önlenmesi, hizmet sağlama sürecinde hasta beklentileri ve yasal
DetaylıARŞİV BİRİMİNİN İŞLEYİŞİNE YÖNELİK PROSEDÜR
Doküman Kodu: ARŞ.PR.01 Yayın Tarihi:Mayıs 2013 Revizyon Tarihi:- Revizyon No:0 Sayfa No:1/5 1. Amaç: Tarsus Devlet Hastanesi Ana Hizmet Binası ve Ek Hizmet Binası hizmetleri ve faaliyetleri sonucunda
DetaylıPERSONEL KILIK KIYAFET PROSEDÜRÜ REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 27.08.2012 İş Kıyafeti Temizlik Takip Formu nun adı Personel Kuru Temizleme Takip ve Teslim Formu olarak değiştirildi. 01 28.09.2012 Acil Servis, KVC
DetaylıDEPO İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ
Sayfa No 7/1 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Satın Alma ve DepoSorumlusu Kalite Yönetim Direktörü Başhekim 1.AMAÇ Bu prosedürün amacı; Özel Çevre Hastanesi Satın Alma Bölümü/Depo/İlaç ve Sarf Malzeme Deposu
DetaylıGAZİANTEP ÜNİVERSİTESİ - KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ Doküman No: HAÜ-P01
TERAPÖTİK AFEREZ SÜRECİ Yürürlük i: 03.06.2014 İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ Revizyon i: - Sayfa: 1/5 Revizyon Açıklaması Yeni yayınlandı Madde No KAPSAM: Tıbbi birimler Hazırlayanlar İbrahim ÖZASLAN Birim Kalite
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yrd. Doç. Dr. Kaya Süer, Yrd. Doç. Dr. Murat Uncu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü
DetaylıÇAMAŞIRHANE YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Mehmet Özlüses, Sibel Akın, Dilek Baytaş, Dr. Kaya Süer Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörlüğü
DetaylıHASTA KAYIT, YATIŞ VE TABURCULUK İŞLEMLERİ PROSEDÜRÜ
Sayfa No 6/1 Hazırlayan İnceleyen Onaylayan Kalite Temsilcisi Kalite Yönetim Direktörü Başhekim 1. AMAÇ Bu prosedürün amacı; Özel Çevre Hastanesi teşhis ve tedavi görecek, yatışına karar verilen hastaların
DetaylıPERSONEL EĞİTİM PROSEDÜRÜ
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 08.03.2013 Yönetim ve İcra Kurulu ifadesi, Yönetim Kurulu 01 olarak değiştirildi. Madde 5.8 te hemşireler için ilave eğitim planlaması tarif edildi.
DetaylıSTOK YÖNETİMİ Adem ÖZTÜRK Performans Yönetimi ve Kalite Geliștirme Daire Bașkanlığı 13-14 / 08 / 2009 - Ankara Stok nedir? SUNUM PLANI Stok Yönetiminin amacı Stok Yönetiminin faydaları Stok Yönetim Sisteminin
Detaylıayfer.aktas@acibadem.com.tr
ayfer.aktas@acibadem.com.tr İnsülin Nedir? İnsülin Çeşitleri Uygulamada Dikkat Edilecekler Moleküler ağırlığı 5.8 kilodalton (kda) olan, polipeptit yapılı ve vücuttaki karbonhidrat özüştürmesinin düzenlenmesinde
DetaylıRevizyonun Açıklaması - Yeni yayınlandı. -
Yürürlük i: MEDİKAL CİHAZ YÖNETİM PROSEDÜRÜ Revizyon i: Sayfa: 1/6 Revizyonun Açıklaması Madde No - Yeni yayınlandı. - KAPSAM: Gaziantep Üniversitesi Şahinbey Araştırma ve Uygulama Hastanesi nde medikal
DetaylıT.C NECMETTİN ERBAKAN ÜNİVERSİTESİ MERAM TIP FAKÜLTESİ HASTANESİ MALZEME VE CİHAZLARIN YÖNETİMİNE İLİŞKİN PROSEDÜR
SAYFA NO 1 / 5 1. AMAÇ: Necmettin Erbakan Üniversitesi Meram Tıp Fakültesi Hastanesinde kullanılmakta olan tüm dayanaklı taşınırların; istemi, satın alınması, depo kayıtlarının, kullanıcı eğitimlerinin,
DetaylıT.C. SAĞLIK BAKANLIĞI BAĞCILAR EĞİTİM ve ARAŞTIRMA HASTANESİ BİNA TAHLİYE TALİMATI
1.AMAÇ Meydana gelebilecek acil veya olağanüstü durumlarda bina içinde bulunan hasta, personel ve eşyaların dışarıya çıkartılarak emniyet altına alınması için bir yöntem belirlemektir. 2. KAPSAM Tüm çalışanları
DetaylıTÜRKİYE CUMHURİYETİ CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ II. STAJ DEFTERİ
TÜRKİYE CUMHURİYETİ CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ II. STAJ DEFTERİ TÜRKİYE CUMHURİYETİ CUMHURİYET ÜNİVERSİTESİ ECZACILIK FAKÜLTESİ Fotoğraf Cumhuriyet Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Staj
DetaylıTIBBİ CİHAZLARIN BAKIM, ONARIM VE KALİBRASYONU PROSEDÜRÜ
SAYFA NO 1/6 1. AMAÇ VE KAPSAM: Bu prosedürün amacı Turgut Özal Tıp Merkezi nde bulunan tüm medikal cihazların Biyomedikal Birimi tarafından periyodik bakım, kalibrasyon ve arıza giderim işlemlerinin yapılarak
DetaylıTIBBİ ARŞİV PROSEDÜRÜ
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No 07.11.2013 Madde 5.8 deki Ölüm Kayıtları Belgesi arşive girmediğinden 01 prosedürden çıkarıldı. Ölüm Nedenleri Belgesi için arşiv biriminin muhafaza
DetaylıT.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ HASTA GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ
T.C ÇANAKKALE ONSEKİZMART ÜNİVERSİTESİ ARAŞTIRMA VE UYGULAMA HASTANESİ HASTA GÜVENLİĞİ PROSEDÜRÜ KODU: YÖN.PR.04 YAYINLAMA TARİHİ: 21.04.2014 REVİZYON TARİHİ: 00 REVİZYON NO: 00 SAYFA SAYISI:07 1. AMAÇ:
DetaylıÖZEL BÖLÜMLERİN TEMİZLİĞİ TALİMATI
DokNo:ENF.TL.29 Yayın tarihi:nisan 2013 Rev.Tar/no:-/0 Sayfa No: 1 / 6 1.0 AMAÇ:ÖzelVitale Hastanesi ndeki özel birimlerde (ameliyathane, yoğun bakım üniteleri, doğumhane ve laboratuarlar, ileri bakım
DetaylıREVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Enfeksiyon Kontrol Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/5 1. AMAÇ Hastanemizin
Detaylı