Kök Hücre Plastisitesi ve Kan Bankacılığı. Prof. Dr.Ercüment Ovalı

Ebat: px

Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "Kök Hücre Plastisitesi ve Kan Bankacılığı. Prof. Dr.Ercüment Ovalı"

Hande Belgin Bozkurt
8 yıl önce
İzleme sayısı:

1 Kök Hücre Plastisitesi ve Kan Bankacılığı Prof. Dr.Ercüment Ovalı

2 Tıbbi Sağalt altımın n Klasik Elemanları Kimyasal-farmakolojik ajanlar Fiziksel ajanlar Cerrahi İşlemler

3 Bugünün n Yeni(?) Elemanı Hücre Tedavileri

4 Yaklaşı şık k 4000 yıl Önce Ve Rab TanrıAdam ın üzerine derin bir uyku getirdi Ve o uyudu Ve onun kaburga kemiklerinden birini aldı Ve yerini etle kapladı Ve Rab Tanrı, Adamdan aldığı kaburga kemiğinin içindeki etten bir kadın yaptı Ve onu adama getirdi. Ve adam dedi: Şimdi bu benim kemiklerimden kemik ve etimden ettir. Genezis-Tevrat

Tanrı, Adamdan aldığı kaburga kemiğinin içindeki etten bir kadın yaptı Ve onu adama

5 Hücre tedavilerinin bilimsel kayıtlardaki ilk örnekleri Çiçek Aşısı- Dr Timonius 1713/İstanbul İlk Başarılı Kan Nakli- Dr Blundell 1818 İlk Başarılı Kök Hücre Nakli Dr Donald Thomas 1955 Ülkemizde İlk Hücre Tedavisinin Uygulanması Dr.Süreyya Tahsin Aygün. 1973

Blundell 1818 İlk Başarılı Kök Hücre Nakli Dr Donald Thomas 1955

7 Organ rejenerasyonunda kullanılan lan kök k k hücrelerh Embriyonel Kök Hücreler Fetal kök hücreler Somatik-Erişkin kök hücreleri İndüklenmiş progenitör hücreler Genetik programlama Kimyasal Yeniden programlama

Somatik-Erişkin kök hücreleri İndüklenmiş progenitör

8 Undifferansiye Kök Hücreler Kopyalama Genetik /kimyasal manuplasyon Hibrit canlılar-kimera Organ rejenerasyon çalışmaları Organ Taslakları

9 Kan bankacılığının standart ürünleri Eritrositler, İçin Tek Kaynak Sağlıklı Donörlerdir Plateletler, Beyaz küreler Plazma

10 Bu durum kan bankalarında üçtemel soruna neden olmaktadır. 1-Yeterli donör havuzunun idame ettirilmesi, 2-Virus ve prion bulaşının engellenememesi ve 3-Aslında teknik imkansızlıklar nedeniyle hiç tartışılamamış olan kaynaklarının(donörlerin) farklıolmasınedeniyle her ürünün standart (etki, doz, yan etki açısından)hale getirilememesidir.

engellenememesi ve 3-Aslında teknik imkansızlıklar nedeniyle hiç tartışılamamış olan

11 Bugün bu soruların çözümü için Önemli donör organizasyonları, Sofistike tarama testleri yapılsa da Ürün hazırlama standart hale getirilsede Nadir kan gruplarının tedarikinde sorunlar yaşanmaya devam ettiği gibi(örneğin Japonyada AB Rh negatif kan donasyonu hala sorundur), Viral veya prion bulaşlarıda önlenememektedir. Ve hiçbir ürün diğerine göre standart olamamakta farklı etki ve yan etki profiline sahip olmaktadır.

gibi(örneğin Japonyada AB Rh negatif kan donasyonu hala sorundur), Viral veya prion bulaşlarıda

12 İlk kez kök hücrelerin endüstüriyel anlamda kullanımını Günümüzdeki gündeme gelişmeler, getirmiştir. kök hücre plastisitesinin anlaşılmasıve Bu plastisitenin laboratuar koşullarında kontrol Bugün edilebilmesi kök hücreden olanağınıvermiştir. tümüyle humanize enzim, growth İşte bu faktörlerin noktada üretimi kök hücreler tartışılırken rejeneratif tıpta kendine yer bulmaya çalışırken, Özellikle Üniversal immortal kan kök hücrelerinin üretimi laboratuarlarda ise gerçekleşmeye sentezlenebilmesi başlamıştır

13 Bu bulgular yakında Enfeksiyon riski sıfır, Virus ve prionsuz, Fenotipi, ve diğer tüm içeriği standart Tek tip ürünlerin çok uzak olmayan bir zamanda kan bankalarında yer alabileceğine işaret etmektedir.

14 Bugün için kan bankalarıiçin üretimi en yakın olan hücre grubu Eritrositler olup, İkinci sırada üretim için bekleyen hücreler kök hücre nakillerinde kullanılmak üzere üretilmiş üniversal kök hücreler ve Megakaryositlerden elde edilecek olan trombositlerdir.

kök hücre nakillerinde kullanılmak üzere üretilmiş üniversal kök

15 Synthetic blood created by British scientists could be used in transfusions in just two years By Fiona Macrae Breakthrough: The blood made from stem cells would transform blood transfusions by preventing shortages in hospitals and prove a lifesaver on battlefields and at the scene of car crashes

made from stem cells would transform blood transfusions by preventing

16 Klinik AmaçlıEritrosit Üretimi Hangi Kök Hücre? Günümüzde eritrosit üretimi için en çok kullanılan hücreler, embriyonel hücre dizileridir. Ancak embriyonel hücre dizilerinde yaşanan etik sorunlar, ips lere yönelime neden olmuştur. Bu gün günümüzde her iki hücre tipide eritrosit üretimi için kullanılmaktadır. Ama ips lerin oluşumunda viral vektörlerin kullanılmasıburadan üretilecek eritrositlerin kullanımında soru işareti yaratacaktır.

Ancak embriyonel hücre dizilerinde yaşanan etik sorunlar, ips lere yönelime neden olmuştur.

17 Klinik AmaçlıEritrosit Üretimi Hangi Kök Hücre? Gerek embriyonel gerekse ips lerin var olan sorunlarınedeniyle eritrosit üretiminde Kordon kanı, Erişkin kemik iliği ve Fetal karaciğer kök hücreleri çalışılan diğer hücrelerdir. Fetal karaciğer kök hücreleri yapılan bir çalışmada kordon kanıkök hücrelerinden daha fazla eritroid seri üretimine olanak vermiş(*) ise de klinik pratikte etik sorunlar taşıyacağıaçıktır. * Guillaume Pourcher at all. :Stem Cells International Volume 2011, Article ID , doi: :2011:1-10.

karaciğer kök hücreleri çalışılan diğer hücrelerdir.

18 Klinik AmaçlıEritrosit Üretimi Hangi Kök Hücre? Şimdilik, özellikle elde edilişinin kolay oluşu, etik sorunlar taşımamasıve erişkin hücrelerine göre daha potent oluşu nedeniyle en popüler kaynak kordon kanıkök hücresi gibi durmaktadır

sorunlar taşımamasıve erişkin hücrelerine göre daha potent

19 Klinik AmaçlıEritrosit Üretimi Metot Üretimde kullanılacak kaynak hücre farklılıklarıdışında, üretim metotlarında da henüz bir standartlaşma yoktur. Ancak üretim iki temel basamaktan oluşmaktadır: 1-Kök hücreden eritrosit öncüllerinin(normoblastların) üretimi 2-Erirosit öncüllerinden enükleasyon sonucu eritrositlerin üretimi

Ancak üretim iki temel basamaktan oluşmaktadır: 1-Kök hücreden eritrosit

20 Eriştroid seri oluşturmak için kullanılan medium genellikle IMDM olup %1 HSA, insülin, transferrin, hydrokortizon içermektedirler. Enükleasyon sürecine kadarda ayrıca amniyotik veya fetal karaciğer mezenkimal kök hücreleri feeder-layer olarak kullanılmaktadır.

Enükleasyon sürecine kadarda ayrıca amniyotik veya fetal

21 Bu gün üretimde en sık kullanılan protokol: SCF, EPO, IL-3, VEGF, IGF-II ile..6 günlük primer kültür SCF ve EPO ile 4 günlük 1. Pasaj SCF, EPO ile.. 6 gün 2. pasaj ile eritrosit prekürsörlerinin üretimi ve MAP(Mixture of D-mannitol, adenine, and disodium hydrogen phosphate dodecahydrate) ve Mifepriston ile 4 günlük enükleasyon süreciden oluşur

23 Tissue Engineering. Doi : :1-35

24 Tissue Engineering. Doi : :1-35

25 Acıbadem Labcell in çalışmaları, Mononuklear hücre izolasyonu SCF, IL-3,IGF-II ve Eritropoetin varlığında Yarı katı bir ortamda 14 gün inkübasyon Grubumuzun kordon kanı kök hücrelerinden ürettiği 14. Güne ait 1. resimde BFU-e(Burst forming Uniteritroid) 2. resimde CFU-e (Colony forming unit-eritroid) eritroid koloni görüntüleri

26 Acıbadem Labcell in çalışmaları, Enükleasyon süreci Bir yanlış anlama, olmayacak bir uygulama >95 in üzerinde enükleasyon

27 Gelecek Universal Beyaz küre üretimi Üniversal Trombosit üretimi

28 HASAN AYDIN MERVE KONGUR UTKU SEYİS MUHAMMET YILANCI FERDA IŞIK AYBİKE BOSTANCI DR. NİL BANU PELİT FATMA EYÜBOĞLU SERDAR ÇELİK

29 Kanı İsraf etmeyin Genesis/Tevrat O sizi bir kan pıhtısından yarattı Alak Suresi/Kuran-ı Kerim

Benzer belgeler

Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN 2013-2014

Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez Dr. Mustafa ÇETİN 2013-2014 Konunun Başlıkları 1. Hematopoetik sistem 2. Hematopoez 3. Hematopoetik kök hücre Karekteristiği Klinik kullanımı Hematopoetik Sistem Hemato