Elektroforez. Vildan Fidancı. Uz. Dr. Fidanci

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "Elektroforez. Vildan Fidancı. Uz. Dr. Fidanci"

Transkript

1 Elektroforez Vildan Fidancı

2 Elektroforez electro elektriksel yük phoresis separasyon Elektriksel bir alanda yüklü moleküllerin separasyonu. Yüklü moleküllerin separasyonu ve analizinde kullanılan ucuz, kullanışlı bir tekniktir. - - electrode +electrode

3 Elektriksel Ortamda Anyon ve Katyonların Hareketi Anod (pozitif elektrod) + - Güç kaynagı Katod (negatif elektrod) Anyon Solüsyon Katyon Çoğu biyolojik molekül iyonize olabilen gruplar içerdiğinden dolayı elektriksel yük taşırlar ve elektroforetik sistemde taşıdıkları yükün tipine göre katod veya anoda doğru hareket ederler; pozitif iyonlar (katyonlar) katoda doğru, negatif iyonlar (anyonlar) anoda doğru göç ederler.

4 Elektroforez ile Ayrımı Yapılan Analitler Amino asitler, nukleotidler, iyonlar Genelliklede proteinler ve nukleik asitler Elektroforezde separasyonu yapılacak moleküller amfoterik özellikte olmalıdır. Proteinler iyonize olabilen çok sayıda çözünebilen amino (-NH2) ve karboksil (-COOH) grup içerdikleri ve nükleik asitlerdeki bazlarda pozitif veya negatif yük taşıyabildikleri için, protein ve nükleik asitler çözelti içinde amfolit olarak davranırlar. Na + Na+ O O P O CH 2 O O Sugar Base Na+ Na+ O O P O O Base CH 2 O Sugar OH

5 ph ve Protein Net Yükü Đzoelektrik nokta (pi), net yükün negatif olduğu ph dır. Asidik çözeltide (ph < pi) protein pozitif yük taşır (proton bağlar) ve katoda doğru göç eder, Alkali çözeltide (ph > pi) negatif yük taşır (proton verir) ve anoda doğru göç eder.

6 Elektroforezde Göç Hızı - -- Molekülün net elektriksel yüküne, Molekülün yapısı ve büyüklüğüne, Elektriksel alanın gücüne, Destek ortamın özelliğine, Uygulama ısısına bağlıdır.

7 Elektroforetik Mobilite (U) Alana uygulanan güç başına göç hızıdır. iki denklemden türetilmiştir; 1.Elektrik alanın iyon üzerine oluşturduğu hareket gücü F e = qe : q net yük, E is elektrik alan gücü 2. Buna zıt olarak destek ortamın sürtünme direnci sonucu oluşan hareketi engelleyici güçtür F s = fv : f sürtünme gücü, v hız 3. qe = fv 4. Sonuç olarak, lektroforetik mobilite (U) = v/e = q/f = q/6pηr : η destek ortamın viskozitesi, r molekülün çapı + - q f v F E

8 Bu formüle göre, elektroforetik mobilite net yük ile doğru ; molekül büyüklüğü ve elektroforetik ortamın viskozitesi ile ters orantılıdır.

9 (1) Elektrotlar (2) Destek ortam (3) Fitiller (4) Kapak (5) Güç Kaynağı Agaroz veya selüloz asetat gibi bir elektroforetik destek elektrot bölmeleri arasına yerleştirilir. Tanklar istenilen ph da tampon ile doldurulur. Elektroforetik destek ortam tamponla doğrudan veya fitiller aracılığı ile ilişkilendirilir. Her iki tampon tankında platin veya karbon elektrot yer alır ve bu elektrotlar güç kaynağına bağlanmak sureti ile devre tamamlanır. Buharlaşmayı en aza indirmek ve sistemi korumak için tüm sistem bir kapak ile kapatılır. Elektroforetik desteğe uygulanan numune akım uygulandığında göç edecektir.

10 Güç Kaynağı Elektrotlar arasında elektrik akımı sağlar. Elektrik akımı Isı üretimi Göç hızının artması, Separe edilen moleküllerin buharlaşması, Su kaybı, Đyon konsantrasyonunun artması, Tampon viskozitesinde azalma direnci düşürür Bu problemleri en aza indirmek için: sabit akımlı güç kaynağı kullanılmalıdır.

11 Tamponlar 50X TAE Buffer Elektrik akımını taşımak Elektroforezin yürütüldüğü ph yı belirlemek Yürütülen molekülün elektriksel yükünü belirlemek Tamponun iyonik gücü Đyonik bulutun kalınlaşması migrasyon oranı elektroforetik zonların daha keskin ayrılması [iyon] iyonik bulut moleküllerin hareketi Barbital tamponlar & Tris-borik asid- EDTA tamponlar ph= ~8.5

12 Boyalar Nükleik asit ve protein fraksiyonlarını belirlemek ve görsel hale getirilmesinde kullanılan boyaların seçimi aplikasyon tipine ve kişisel seçime bağlıdır. Amino Black Ethidium Bromide Numune tarafından alınan boyanın miktarı ; proteinin tipine, sabitleyici ajanların oluşturduğu denatürasyon derecesine bağlıdır. Nitrotetrazolium Blue Oil Red O Sudan Red 7B Coomassie Brilliant Blue

13 Type Nominal Wavelength (nm) Serum Proteins in General Separation Amino Black (Naphthol Blue Black) Coomassie Brilliant Blue G-250 (Brilliant Blue G) Coomassie Brilliant Blue R-250 (Brilliant Blue R) Ponceau S Isoenzymes NAD(P)H (NBTH formazan) Nitrotetrazolium Blue (as the formazan) 570 Lipoprotein Zones Fat Red 7B (Sudan Red 7B) Oil Red O Sudan Black B DNA Fragments Ethidium bromide (fluorescent) 32 P Autoradiography 254(Ex) 590(Em) ---- CSF Proteins Silver nitrate ---- Ex, excitation, Em, emission, NBTH, reduced nitortetrazolium blue

14 Genel Prosedür Separasyon Destek materyalin fazla tamponu giderilir ve elektroforez tankına yerleştirilir. Destek materyalde fazla miktarda sıvı bulunmamasına ve hava kabarcığı oluşmamasına dikkat edilmelidir. Destek; elektroforez tankına doldurulmuş tampon ile temasta olacak şekilde yerleştirilir.

15 Numune desteğe uygulanır, - Sabit voltaj ve sabit akım uygulanarak elektroforez işlemi belirlenen zaman süresince yürütülür. +

16 Daha sonra destek materyal elektroforez ortamından uzaklaştırılarak numune komponentlerinin diffüzyonunu önlemek için hızlıca kurutulur veya fiksatif içine yerleştirilir.

17 Sonra her bir protein bandının yerini belirlemek ve görünür hale getirmek için boyanır.fazla boya uzaklaştırıldıktan sonra,destek ortam kurutulur veya temizleyici bir ajan içine yerleştirilir.

18 Saptama & Miktar Tayini Elektroforetik ayırma ve boyama tamamlandıktan sonra, miktar; Toplamın yüzdeleri olarak, Total protein miktarı biliniyorsa konsantrasyon olarak hesaplanır. Dansitometre ile, Bu elektroforez stripi optik bir sistemin önünden geçirilir ve her bir fraksiyonun absorbansı kaydedicinin grafiğinde veya katot ışın tüpünde görüntülenir. Son olarak her pikin altında kalan alan otomatik olarak hesaplanır.

19 Elektroforez Çeşitleri a. Agaroz Jel Elektroforez b. Selluloz Asetat Elektroforez c. Poliakrilamid Jel Elektroforez d. Isoelektrik Odaklama e. Đki Yönlü Elektroforez Kapiller Elektroforez

20 Wells. Wells. Agaroz Jel Elektroforez Agarose Gel Agarose Gel -- DNA bands Bands + Safety Lid Cathode - + Buffer Bands Anode Agarose Gel

21 Agaroz Jel Elektroforez Destek ortam olarak agaroz kullanılır. [agaroz] por büyüklüğü por büyüklüğü sürtünme mobilite voltage mobility serum proteinleri, nükleik asitler, hemoglobin varyantları, laktat dehidrogenaz ve kreatin kinaz izoenzimleri, lipoprotein fraksiyonları ve diğer bazı maddelerin analizlerinde başarı ile kullanılmaktadır. Saflık derecesi yüksek agaroz iyonize olan gruplardan arınmıştır endosmoz görülmez.

22 Agaroz jel elektroforezin avantajı; Protein için düşük bir affiniteye sahiptir. Göç hızı üzerine etkisinin çok azdır. Kurutmadan sonra tam olarak temizlendiğinden mükemmel bir dansitometrik muayeneye olanak verir

23 Selüloz Asetat Elektroforez Selülozun hidroksil grupları + asetik anhidrid Selüloz Asetat % 80 hava içerir Tamponla ıslatıldığında sıvı ile dolar. Membran esnek yapı kazanır. 95 kısım metanol + 5 kısım glasiyel asetik asit karışımı Dansitometri için saydam membran Avantajları: Separasyon hızlıdır. Saydam membranlar arşivlenebilir. Dezavantajları; Membranın kullanılmadan önce ıslatılması Densitometri için temizleme aşaması

24 Poliakrilamid Jel Elektroforez Poliakrilamid jel elektroforezinde 20 yada daha fazla fraksiyon elde edilir. Bu nedenle genetik varyantlar ve izoenzim analizleri olmak üzere, protein ve nükleik asit çalışmalarında tercih edilir. Separasyon; moleküllerin büyüklüğüne ve yüküne bağlıdır.

25 Ayrılan protein zonlarının diskoid şeklinden dolayı bu metod bazen disk elektroforezi olarak da tanımlanmaktadır. Plaka şeklinde jel tabaka yada tüp şeklindeki elektroforez hücreleri kullanılır. Küçük gözenekli ayırma jeli, tüp şeklindeki elektroforez hücresine dökülür, jelleşme için 30 dakika beklenir. Geniş-gözenekli monomer çözelti + ~3 µl numune jel üzerine ilave edilir.

26 Elektroforez başladığında, Tüm proteinler geniş-gözenekli jel boyunca hareket eder, ayırma jeline ulaştığında yığılırlar. Bu işlem çözünürlüğü artırır ve proteinler başlangıç noktasında yoğunlaşır. BOS gibi düşük protein içerikli numunelerin önceden konsantre edilmesi gerekmez.

27 Ortalama % 7.7 poliakrilamid jeldeki ortalama gözenek çapı 5 nm kadardır. Bu durum pek çok serum proteinlerinin engellenmeden göç etmesine olanak verir, Ancak,moleküler çapı büyük proteinlerin (fibrinojen,β 1 - lipoprotein,α 2 -macroglobulin gibi) göçünü az veya çok etkiler. Avantajları: Termostabil, saydam, kuvvetli, kimyasal olarak inerttir. Geniş por büyüklüğü aralığına sahiptir. Yüksüzdür Endosmoz oluşmaz. Dezavantajı: Kanserojeniktir.

28 SDS-PAGE β-mercaptoethanol: disülfid köprülerini indirger. β-mercaptoethanol & SDS, numune ile 5 dakika kaynatılır. SDS: Kuvvetli deterjan etki proteinleri denatüre eder.

29 SDS-PAGE SDS proteinlerin yüzeyini kaplar (proteinlerin hidrofobik bölgelerine bağlanır) Tüm proteinler negatif yük taşır sabit bir yük-kütle oranı separasyon moleküler büyüklüğe göre gerçekleşir. Elektroforezde poliakrilamid jel boyunca pozitif kutba göç eder. proteinlerin molekül ağırlığı, proteinlerin saflığının tayininde kullanılır.

30

31 PAGE Denatürasyon aşaması yok SDS yadaβ-mercaptoethanol kullanılmıyor Proteinler denatüre edilmiyor. Proteinlerin separasyonu Farklı elektroforetik mobiliteye Jelin elek etkisine göre Kullanımı : Biolojik aktivite çalışmalarında native protein/enzim elde etmek için

32 Đzoelektrik Odaklanma Proteinler gibi amfoterik maddelerin separasyonu ile ilgili tekniktir. Protein destek ortam üzerinde, pi eşit olan ph ya göç eder Bu ph da elektriksel yük = 0 olur göç durur. Increasing ph A N O D E _ C A T H O D E pi = 5.1 pi = 6.4 pi = 8.6

33 Proteinler pi değerleri çok dar bir ph aralığı ile sınırlanmış olduğundan oluşan bölgeler son derece keskindir. Bu işlemde yayılmada engellenir, çünkü protein izoelektrik noktasındaki bölgeden ayrıldığı zaman yük kazanır ve elektroforetik güç tarafından tekrar eski yerine döner. Metod: Cam/plastik tabakalar üzerinde horizontal jeller kullanılır, Amfolit jelin içine nüfus edince -> ph gradienti oluşur. Separasyon moleküler ağırlığa göre değil, pi ya göre Yüksek voltaj gerekli (5000V) Uzun zaman periyoduna ihtiyaç duyar (10h)

34 Đki Yönlü Jel Elektroforez 1. Birinci yön IFE (separasyon pi ya göre ) geniş-gözenekli ortamda gerçekleştirilir. ph gradienti oluşturmak için taşıyıcı amfolit eklenir. 2. Đkinci yön SDS-PAGE (separasyon büyüklüğe göre) Poliakrilamid jel Linear yada gradient 3. Đki Yönlü-PAGE olarakda adlandırılır. Proteomik için esas metoddur.

35 O Farrell Metodu β-mercaptoethanol (1 st D) & SDS (2 nd D) Đlk yön için çubuk poliakrilamid IEF yöntemi Elektroforez sonunda jel tüpten çıkartılır Đkinci yön SDS-PAGE SDS içeren poliakrilamid gradient jeli ile temasta olacak şekilde yerleştirilir.

36 Proteinler Coomassie boyaları, gümüş boya, radyografi (izotop işaretli polipeptitlerden yayılanların fotoğraf filmine maruz bırakılması), florografik (sintilatör varlığında trityum işaretli polipeptitlerin röntgen filmlerinin çekilmesi) analizler kullanılarak saptanabilir.

37 Đkiyönlüelektroforezin avantajları: 1. Saflığın en iyi göstergesidir. 2. Proteinlerin heterojenitesinin tayini yapılabilir. 3. Kompleks protein karışımlarının analizi yapılabilir. 4. Proteinlerin saflaştırılması sağlnır.

38 Kapiller Elektroforez Termostatik Kapillar Sistem + - Yüksek Voltaj Elektrolit Elektrolit Dedektör Örnek Elektroforetogram Sistem ters çevrilmiş U şeklinde duran ve uçları tampon dolu tüplere batmış durumda iken yüksek gerilim uygulanan bir borudan oluşur. Dış yüzeyi; ya bir sıvı kılıfı yada soğuk hava akımı ile soğutularak ısınma sorunu ortadan tamamen kalkar.

39 Kapiller Tüp Çok değişik uzunluklarda fakat normali cm Küçük çaplı ( µm) ve fused silica kuvartztan yapılmış olup UV ışınlarına geçirgendir. Çok kırılgan olan bu kapillerin kırılmasını önlemek için üzeri polimid tabakası ile kaplanmıştır.

40 Poliimid tabakasının detektör önüne gelen kısmı ya soyularak yada yakılarak bir pencere açılır. Bu pencere, spektrofotometre küveti görevi görür. Elektroforezle ayrılan moleküller bu pencereden geçerken ışığı absorbe ederler.

41 Absorbe edilen ışık detektör tarafından saptanır. Bilgisayar sistemi aracılığı ile absorbsiyon pikleri ekrana verilir.

42 Ooooo! It MOVES

43 Pulse Field Jel Elektroforez (PFGE) Normal electrophoresis can only separate DNA fragments up to 20 kb. Gels used are always agarose gels PFGE can separate bands several Megabases long (1Mb= million base pairs) including whole chromosomes. Relies on inability of large pieces of DNA to change direction quickly within a gel when the direction of the electric field is changed repetitively. Most PFGE system changes the electric field direction by at each pulse.

44 Pulse Field Gel Electrophoresis (PFGE)

45 Preparative Gel electrophoresis 20% PEG soln. Extraction by Electrophoresis - + Phenol/ Chloroform purify and Concentrate (70%EtOH) Melt gel At 65 o C Add Agarase and digest. Extraction by Agarose digestion Run Sample on Gel

46 Protein Elektroforezi Protein elektroforezi, serum proteinlerinin elektriksel ortamda taşıdıkları farklı yüklere göre migrasyonlarıdır.

47 1.pre-albumin 2.Albumin 1.Albumin 3.alpha 2.alpha 1-Acid-Glycoprotein 4.alpha 3.alpha 1-Antitrrypsin 5.Haptoglobin 4.Haptoglobin 1.alpha2 macroglobulin 2.Hemopexin 3.Transferrin 4.Complement 5.Gamma Serum protein elektroforez fraksiyonları ve bu fraksiyonları oluşturan başlıca proteinler;

48

49 Serum Protein Elektroforez Normal Pattern

50 Serum Protein Elektroforez- Poliklonal Gammapati Poliklonal gammapati genellikle sekonder olarak görülür. Bu hastada (39 yaşında, sarkozdoz lu erkek) Globulin fraksiyonunda, "sarcoid stepping" olarak adlandırılan ardışık artış görülüyor.

51 Serum Protein Elektroforez- Nefrotik Patern Nefrotik paternde, düşük moleküler ağırlıklı proteinlerin uzun dönem kaybı kaybı, (albumin, IgG gibi) ve yüksek moleküler ağırlıklı proteinlerin (alpha-2-makroglobulin gibi) tutulumu vardır. Bu hastada (39 yaşında SLE lu kadın) günlük total üriner protein kaybı 3700 mg. üzerinde (Normal kayıp 150 mg/gün den az).

52 Serum Protein Electrophoresis--Cirrhotic Pattern Patient was a 46 year old male with end stage liver disease secondary to chronic alcohol abuse. He died 5 months after this sample was obtained. In the cirrhotic pattern, the distinction between beta and gamma globulin is blurred and is sometimes referred to as the "beta-gamma bridge" pattern.

53 Serum Protein Electrophoresis- Acute inflammatory pattern This patient was a 42 year old female who presented with a temperature of 40 degrees C and was diagnosed with both pneumonia and pyelonephritis. In the acute inflammatory pattern albumin and gamma globulin are decreased and alpha-2- globulin becomes very prominent. In both the strip and scan note that the intensity of the alpha-2 fraction is greater that the gamma globulin fraction.

54 Serum Protein Electrophoresis- Alpha 1 anti-trypsin deficiency Alpha-1-anti-trypsin deficiency can be congenital or acquired, typically secondary to liver or pulmonary diseases. Congenital alpha-1-antitrypsin deficiency is most commonly associated with early onset emphysema, pancreatic insufficiency, or cirrhosis.

55 Serum Protein Electrophoresis- Monoclonal (M) Protein Present The patient was a 72 year old male who presented with lower back pain. Quantitative immunoglobulin measurements showed a large increase in serum IgG, but decreased IgA and IgM. Bone marrow exam revealed a large increase in plasma cells that were frequently aggregated. IFE on this patient's serum showed the M protein was IgG kappa. A diagnosis of multiple myeloma was made.

56 Serum Protein Elektroforez- Biklonal Gammapati This sample is from a 62 year old male who presented with weight loss and fatigue. He was found to have multiple myeloma. In this disease, biclonal gammopathies are rare, occurring in about 1.7 % of patients. IFE showed the 2 M proteins to be IgG-k and IgA-lambda

57 24-Hour Urine Protein Electrophoresis Interpretation Chart PatternDescription Electrophoretic Zones Total Protein (mg/d) Albumin Alpha-1 Alpha-2 Beta Gamma Normal <150 +/- +/- +/- Selective glomerular proteinuria mild < severe > Nonselective glomerular proteinuria1 > Tubular proteinuria <1500 Trace to + Trace Trace of light chain Mixed glomerular and tubular proteinuria Albuminuria > Overflow proteinuria from acute phase response Trace or present Trace Trace Overflow proteinuria with monoclonal spike (spike) or ++ (spike) or ++ 1Lookslike serum protein electrophoretogram. + = mildly elevated ++ = moderately elevated +++ = markedly elevated +/- = may or may not bepresent

58

59 Sık Karşılaşılan Problemler 1-Numune uygulamasında devamsızlık; aplikatörün kirliliği veya deforme olması sonucu olabilir. 2-Örneklerin jel boyunca birbirlerine eşit olmayan hızlarda göç etmeleri ya eşit olmayan bir elektriksel alana yol açan kirli eletrotlardan yada jelin her tarafının eşit olmamasından kaynaklanabilir. 3-Protein zonlarının çarpık oluşması, aplikatör ucunun bükülmesinden, örnek aplikasyonu sırasında hava kabarcığı oluşmasından, örneğin fazla miktarda uygulanmasından, elektroforez öncesi veya sırasında destek ortamın aşırı kurumasından kaynaklanabilir. Selüloz asetat filminelektroforez sırasında veya daha önceden aşırı kurutulması da bükülmüş zonlara neden olur.

60 4-Uygulanan numunede kırılmalar şeklindeki diğer düzensizlikler; muhtemelen selüloz asetat filmin aşırı ıslatılmasına veya agaroz jele bağlıdır. Numune uygulanan kısım solgun görülebilir. 5-Bazı artefaktlar; kolaylıkla tanımlanabilen, olağan dışı bantlara neden olur. Hemolizli örnekler, beta-globulin bandının yoğunlaşmasına (serbest hemoglobinin göç ettiği bölge) veya hemoglobin-haptoglobulin kompleksine bağlı olarak alfa-2 ve beta-globulinlerin arasında olmaması gereken bir bant oluşmasına neden olur.

61 Başlangıç noktasında bant oluşması fibrinojene bağlı olabilir ve anormal bir bant olarak rapor edilmeden önce örneğin serum olduğundan emin olunmalıdır. Đki parçalı alfa-1,alfa-2 veya beta-globulin bantlarının oluşması nadir değildir ve hatalı olarak kabul edilmemelidir. Bazen Bis-albuminemide iki parçalı albumin bandı oluşabilir, fakat büyük ölçüde yaygınlaşmış albumin bandı, albumine bağlı ilaçların kullanımına bağlı olabilir.

62 Elektroendozmoz/Endozmoz Destek ortamın, su ile etkileşimi - hidroksil iyonların absorbsiyonu negatif iyonlarla yüklenmesine neden olur. Destekteki negatif yük solüsyondaki pozitif iyonları çeker Stern potential Böylece yüzeydeki negatif yüklü bölge mesafesi negatif iyonların sayısı zeta (ζ) potensiyel negatif iyonların sayısı = pozitif iyonların sayısı

63 Elektroendozmoz/Endozmoz Böyle bir sisteme akım uygulandığı zaman destekteki negatif yükler sabit kalırken çözeltideki iyon bulutu zıt polaritedeki elektroda doğru hareket eder. Đyonların yüksek oranda hidrate olması solventinde hareketine neden olur. Sabit iyonların beraberinde solventi sürüklemesi endosmosis

64 Elektroendozmoz/Endozmoz Suyun tek yönlü hareketine neden olur. Çözeltide, bu akışın tersi yönünde hareket eden makromoleküller harekesiz kalabilir, hatta yetersiz yüke sahiplerse ters kutba doğru geriye doğru hareket edebilirler. Selluloz asetat & agaroz jel gibi destek ortamlarda endozmoz güçlüdür. Gama globulinler uygulama noktasının gerisine doğru sürüklenirler. Endozmoz olayını azaltmak için; Destek ortamdaki yüklü grupları azaltmak Sukroz yada sorbitol ilavesi ->osmolalite artışı

65 Hemoglobin Elektroforezi (ph 8.5) Rutin analizlerde sellüloz asetat membranı kullanılarak ph 8.5 de uygulanan Hb elektroforezi oldukça kolay, duyarlı ve hızlı bir yöntemdir. Genellikle sık görülen varyantların tanımlanmasında kullanılır.

66 Prensip Alkali ph' da hemoglobin molekülü negatif yüklüdür ve elektriksel ortamda anoda(+) doğru göç eder. Hb'ler molekül başına düşen yük nedeniyle Hb A ya göre Hb S 2x, Hb C 4x daha fazla yük taşır. Böylece anoda doğru Hb S ve Hb C, Hb A'dan çok daha yavaş hareket eder. Buna ters olarak ; Hb A'dan daha hızlı anoda doğru hareket eden Hb H, I ve J ise ayrıca negatif yükler taşırlar. Selüloz asetat genel olarak kullanılmaktadır. Alkali ortamda sellüloz asetat kağıdı üzerine uygulanan kan örnekleme, elektriksel güç uygulanarak basit ve seri bir şekilde hemoglobin tiplendirmesi yapılır. Agaroz kullanılarak da benzer sonuçlar sağlanır.

67

68 Tam kan, hemolizat ya da filtre kağıdında toplanmış kan örnekleri kullanılabilir. Plazma proteinlerinin bulaşması sonucu oluşan ek bantların önlenmesi için hemolizat kullanımı önerilir. Örnek alımında, açlık ve sıvı kısıtlaması gerekmez. Heparinli örnek -4 C'de 1 hafta ve EDTA veya ACD li örnek 3 hafta saklanabilir. Hb H veya Hb Köln gibi unstable Hb'ler düşünülüyorsa elektroforez 24 saatte yapılmalıdır.

69 - C A 2 S F A Barts H + Hb varyantları - A 2 S A + Sickle Cell Anemi - taşıyıcı - A 2 S F A + Sickle Cell Anemi - A 2 A + Normal - A 2 A + Anemi - A Barts + α-talassemi - A 2 F A + β-talassemi

70 Lipoprotein Elektroforezi LP lerin major elemanları elektroforetik olarak, taşıdıkları yük, dansite ve destek ortamla olan etkileşimlerine göre göç ederler. Selluloz asetat, VLDL ile birlikte göç ettiğinden dolayı, şilomikronların tesbitinde yetersizdir ve tavsiye edilmez. LPE de agaroz jel prosedürü tavsiye edilir. Agaroz jel 90' Barbital tamponda fikse edildikten sonra kurutulur, Fat Red 7B, Sudan Black B ile boyanır.

71 LPE de Fat Red 7B, Sudan Black B gibi lipit boyaları kullanılır. Bu lipit boyaları primer olarak trigliserit ve kolesterol esterlerinin ester bağlarını boyar. Beklenen numunelerde ester bağları yıkılacağından hatalı sonuçlar alınabilir, pre-beta fraksiyonunun göç oranı artar. Fat Red 7B, Sudan Black B boyalarının trigliserit ve kolesterol esterlerine affinitesi kolesterol ve fosfolipitlerden daha fazladır.

72 Bu boyalarla boyamadan sonra görünür hale gelen bantlar, total plasma lipitlerinin gerçek kantitatif değerini vermez. Bu nedenle LP bantlarının % sinin, total plasma lipit değerlerine göre, her fraksiyondaki total lipit içeriğini kantitatif olarak hesaplanması tavsiye edilmez.

73 Agaroz jel LPE de HDL, alfa-1 globulin fraksiyonunda; LDL, alfa-2 globulin fraksiyonunda, VLDL, beta-2 globulin fraksiyonunda göç eder, şilomikronlar ise orjinde kalır.

Amaç Bu pratiğin amacı öğrencilerin elektroforez yöntemi ve kullanım alanları hakkında bilgi sahibi olmalarını sağlamak

Amaç Bu pratiğin amacı öğrencilerin elektroforez yöntemi ve kullanım alanları hakkında bilgi sahibi olmalarını sağlamak Biyofizik 2015 Amaç Bu pratiğin amacı öğrencilerin elektroforez yöntemi ve kullanım alanları hakkında bilgi sahibi olmalarını sağlamak Hedefler Bu pratiğin sonunda öğrenciler, Elektroforez yönteminin önemi,

Detaylı

ELEKTROFOREZ UYGULAMALARI VE KLĐNĐK LABORATUVAR

ELEKTROFOREZ UYGULAMALARI VE KLĐNĐK LABORATUVAR ELEKTROFOREZ UYGULAMALARI VE KLĐNĐK LABORATUVAR Vildan 2010 Elektroforez, yüklü partiküllerin bir elektrik akımının etkisiyle birbirinden ayrılması işlemidir. Elektroforezin çalışma ilkesi; molekül ağırlığı

Detaylı

Elektoforez ENSTRÜMENTAL ANALİZ 10/12/2015. Elektroforez

Elektoforez ENSTRÜMENTAL ANALİZ 10/12/2015. Elektroforez Elektoforez ENSTRÜMENTAL ANALİZ Elektroforez Elektroforez yüklü moleküllerin bir elektriksel alandaki hareketlerinin izlendiği bir tekniktir. Bir örnekteki maddelerin tümü veya bazıları iyonlaşabiliyorsa

Detaylı

NÜKLEİK ASİTLERİN ELEKTROFOREZİ

NÜKLEİK ASİTLERİN ELEKTROFOREZİ T.C. FIRAT ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ NÜKLEİK ASİTLERİN ELEKTROFOREZİ Yüksek Lisans Semineri Hazırlayan: Venhar ÇELİK Danışman: Yrd.Doç.Dr. Dilek Turgut-BALIK NÜKLEİK ASİTLERİN

Detaylı

SODYUM DODESİL SÜLFAT POLİAKRİLAMİD JEL ELEKTROFOREZİ İLE PROTEİNLERİN ANALİZİ

SODYUM DODESİL SÜLFAT POLİAKRİLAMİD JEL ELEKTROFOREZİ İLE PROTEİNLERİN ANALİZİ T.C. FIRAT ÜNİVERSİTESİ FEN BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ BİYOLOJİ BÖLÜMÜ SODYUM DODESİL SÜLFAT POLİAKRİLAMİD JEL ELEKTROFOREZİ İLE PROTEİNLERİN ANALİZİ Yüksek Lisans Semineri Hazırlayan: Abdullah ASLAN Danışman:

Detaylı

PROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI

PROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI PROTEİNLERİN SAFLAŞTIRILMASI Bir hücre ve dokudan istenilen bir proteinin saf halde izole edilmesi oldukça güç bir olaydır. Bu proteinin konsantrasyonu düşük ise binlerce farklı protein arasından ayırmak

Detaylı

DNA JEL ELEKTROFOREZİ. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı

DNA JEL ELEKTROFOREZİ. Mikrobiyoloji Anabilim Dalı 5. Ha&a DNA JEL ELEKTROFOREZİ Mikrobiyoloji Anabilim Dalı Tanımı Electro elektrik enerjisi anlamına gelmektedir. Phoresis ise, Yunanca phoros tan türeyerek içinden taşımak anlamına gelmektedir. Elektroforez

Detaylı

SODYUM DODESĠL SÜLFAT POLĠAKRĠLAMĠD JEL ELEKTROFOREZĠ TASARIMI

SODYUM DODESĠL SÜLFAT POLĠAKRĠLAMĠD JEL ELEKTROFOREZĠ TASARIMI SODYUM DODESĠL SÜLFAT POLĠAKRĠLAMĠD JEL ELEKTROFOREZĠ TASARIMI YAKIN DOĞU ÜNĠVERSĠTESĠ BĠYOMEDĠKAL MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜNE SUNULAN BĠTĠRME PROJESĠ RAPORU BENGĠSU ÇOBAN FAHRĠ TEZCAN Biyomedikal Mühendisliği

Detaylı

SDS-PAGE Jel Elektroforezi İÇERİK

SDS-PAGE Jel Elektroforezi İÇERİK İÇERİK Tanım...2 SDS-PAGE jel elektroforez metodu...3 SDS-PAGE jel elektroforezi yürütme ortamının hazırlanması...4 Protein örneklerinin yüklenmesi...8 Jelin yürütülmesi...9 Jelin boyanması ve boyanın

Detaylı

ELEKTROFOREZ METOTLARI

ELEKTROFOREZ METOTLARI ELEKTROFOREZ METOTLARI I.GENEL BAKIŞ Elektroforez, elektriksel bir alanın etkisi altında likid bir ortamda yüklü solüt veya partiküllerin göçüdür. Elektroforez tüm partikül türlerinin göçünü sağladığından

Detaylı

HISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI. Dr. Yasemin Sezgin. yasemin sezgin

HISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI. Dr. Yasemin Sezgin. yasemin sezgin HISTOLOJIDE BOYAMA YÖNTEMLERI Dr. Yasemin Sezgin yasemin sezgin HÜRESEL BOYAMANIN TEMEL PRENSİPLERİ Hem fiziksel hem kimyasal faktörler hücresel boyamayı etkilemektedir BOYAMA MEKANIZMASı Temelde boyanın

Detaylı

ELEKTROFORESİS. Emre ÖZAN Veteriner Hekim

ELEKTROFORESİS. Emre ÖZAN Veteriner Hekim ELEKTROFORESİS Emre ÖZAN Veteriner Hekim Giriş TANIM : Elektriksel bir alanın tesiri altında kolloidal dispers fazların taşıdıkları elektriksel yükün aksi kutbuna doğru göç etmeleri Bir elektriksel alanda

Detaylı

PROTEİNLERİN AYRIŞTIRILMASI (İKİ YÖNLÜ JEL ELEKTROFOREZİ)

PROTEİNLERİN AYRIŞTIRILMASI (İKİ YÖNLÜ JEL ELEKTROFOREZİ) 7. İKİ BOYUTLU JEL ELEKTROFOREZİ UYGULAMALARI PROTEİNLERİN AYRIŞTIRILMASI (İKİ YÖNLÜ JEL ELEKTROFOREZİ) A.BİLGİ İki yönlü jel elektroforezi, çok sayıda farklı kompleks protein içeren karışımlarının ayrılmasında

Detaylı

POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP)

POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP) Deney: M 1 POLİMERAZ ZİNCİR REAKSİYONU (PZR-PCR) VE RESTRİKSİYON PARÇA UZUNLUĞU POLİMORFİZMİ (RFLP) a) PCR yöntemi uygulaması b) RPLF sonuçları değerlendirilmesi I. Araç ve Gereç dntp (deoksi Nükleotid

Detaylı

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL Kromatografi, katı veya sıvı bir durağan fazın yüzeyine veya içine uygulanmış bir karışımdaki moleküllerin, sıvı veya gaz halindeki bir hareketli

Detaylı

SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER

SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER SANTRİFÜJ TEKNİKLERİ VE SANTRİFÜJLER Doç. Dr. Gülsen YILMAZ 2009 BAŞLIKLAR 1 Tanım ve Prensip 22 Santrifüj teknikleri 33 Santrifüj tipleri 44 Santrifüj kullanım alanları Laboratuvarı ilgilendiren Süreç

Detaylı

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03. Laboratuvar Tekniği Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 5. Hafta (14.03.2014) 1 5. Haftanın Ders İçeriği DNA ekstraksiyonu DNA ekstraksiyonunun amacı

Detaylı

Protein Ekstraksiyonu

Protein Ekstraksiyonu Protein Ekstraksiyonu Dr.Gaye Güler Tezel Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı Proteinler tüm canlı organizmalar için en önemli makromoleküllerden biridir. Bazıları yapısal komponentleri

Detaylı

Hücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi. Prof. Dr. Müjgan Cengiz

Hücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi. Prof. Dr. Müjgan Cengiz Hücre Üzerine Mikrocerrahi Uygulamaları Hücrenin altbirimlerine ayrılması Moleküllerin analizi Prof. Dr. Müjgan Cengiz Canlı Hücrelerdeki Moleküllerin İzlenmesi Mikroskopla inceleme hücrede belli düzeyde

Detaylı

WESTERN BLOT. Yrd. Doç. Dr. Eda Becer. Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı

WESTERN BLOT. Yrd. Doç. Dr. Eda Becer. Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı WESTERN BLOT Yrd. Doç. Dr. Eda Becer Yakın Doğu Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Biyokimya Anabilim Dalı Northern Blot (RNA) James Alwine George Stark Western Blot (Protein) Eastern Blot (??) George Stark

Detaylı

Kullanım Talimatları SAS-3 SERUM PROTEIN. Katalog No:

Kullanım Talimatları SAS-3 SERUM PROTEIN. Katalog No: Kullanım Talimatları SAS-3 SERUM PROTEIN Katalog No: 300105 KULLANIM AMACI SAS-3 Serum Protein kiti agaroz jel elektroforezi ile serum proteinlerinin ayrılması ve miktarının belirlenmesini amaçlar. Farklı

Detaylı

Katoda varan pozitif iyonlar buradan kendilerini nötrleyecek kadar elektron alırlar.

Katoda varan pozitif iyonlar buradan kendilerini nötrleyecek kadar elektron alırlar. ELEKTROLİZ Şekilde verilen kapta saf su var iken, anahtar kapatıldığında lamba yanmaz. Saf suyun içine H 2 SO 4, NaCI, NaOH gibi suda iyonlarına ayrışan maddelerden herhangi biri katıldığında lamba ışık

Detaylı

ÇEV416 ENDÜSTRİYEL ATIKSULARIN ARITILMASI

ÇEV416 ENDÜSTRİYEL ATIKSULARIN ARITILMASI ÇEV416 ENDÜSTRİYEL ATIKSULARIN ARITILMASI 8.Kolloid Giderimi Yrd. Doç. Dr. Kadir GEDİK Çapları 10-6 mm 10-3 mm ( 0.001-1μm) arasındadır. Kil, kum, Fe(OH) 3, virusler (0.03-0.3μm) Bir maddenin kendisi için

Detaylı

BARTIN ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ METALURJİ VE MALZEME MÜHENDİSLİĞİ MALZEME LABORATUARI II DERSİ AKIMLI VE AKIMSIZ KAPLAMALAR DENEY FÖYÜ

BARTIN ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ METALURJİ VE MALZEME MÜHENDİSLİĞİ MALZEME LABORATUARI II DERSİ AKIMLI VE AKIMSIZ KAPLAMALAR DENEY FÖYÜ BARTIN ÜNİVERSİTESİ MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ METALURJİ VE MALZEME MÜHENDİSLİĞİ MALZEME LABORATUARI II DERSİ AKIMLI VE AKIMSIZ KAPLAMALAR DENEY FÖYÜ Gelişen teknoloji ile beraber birçok endüstri alanında kullanılabilecek

Detaylı

Her madde atomlardan oluşur

Her madde atomlardan oluşur 2 Yaşamın kimyası Figure 2.1 Helyum Atomu Çekirdek Her madde atomlardan oluşur 2.1 Atom yapısı - madde özelliği Elektron göz ardı edilebilir kütle; eksi yük Çekirdek: Protonlar kütlesi var; artı yük Nötronlar

Detaylı

Agaroz jel elektroforezi

Agaroz jel elektroforezi MOLEKÜLER TEKNİKLER Dr. Naşit İĞCİ Nevşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü 4. Sınıf (2017-2018 Bahar) 2. NOT Agaroz jel elektroforezi PAGE daha çok proteinlerin ve küçük

Detaylı

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir.

Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir. Canlıların yapısına en fazla oranda katılan organik molekül çeşididir. Deri, saç, tırnak, boynuz gibi oluşumların temel maddesi proteinlerdir. Proteinlerin yapısında; Karbon ( C ) Hidrojen ( H ) Oksijen

Detaylı

MAKRO-MEZO-MİKRO. Deney Yöntemleri. MİKRO Deneyler Zeta Potansiyel Partikül Boyutu. MEZO Deneyler Reolojik Ölçümler Reometre (dinamik) Roww Hücresi

MAKRO-MEZO-MİKRO. Deney Yöntemleri. MİKRO Deneyler Zeta Potansiyel Partikül Boyutu. MEZO Deneyler Reolojik Ölçümler Reometre (dinamik) Roww Hücresi Kolloidler Bir maddenin kendisi için çözücü olmayan bir ortamda 10-5 -10-7 cm boyutlarında dağılmasıyla oluşan çözeltiye kolloidal çözelti denir. Çimento, su, agrega ve bu sistemin dispersiyonuna etki

Detaylı

Tüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile

Tüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile Su Kimyası Tüm yaşayan organizmalar suya ihtiyaç duyarlar Çoğu hücre suyla çevrilidir ve hücrelerin yaklaşık %70 95 kadarı sudan oluşur. Yerküre içerdiği su ile canlılık için gerekli ortamı sunar. Canlıların

Detaylı

5.111 Ders Özeti #22 22.1. (suda) + OH. (suda)

5.111 Ders Özeti #22 22.1. (suda) + OH. (suda) 5.111 Ders Özeti #22 22.1 Asit/Baz Dengeleri Devamı (Bölümler 10 ve 11) Konular: Zayıf baz içeren dengeler, tuz çözeltilerinin ph sı ve tamponlar Çarşamba nın ders notlarından 2. Suda Baz NH 3 H 2 OH Bazın

Detaylı

HAZIRLAYAN Mutlu ŞAHİN. Hacettepe Fen Bilgisi Öğretmenliği

HAZIRLAYAN Mutlu ŞAHİN. Hacettepe Fen Bilgisi Öğretmenliği HAZIRLAYAN Mutlu ŞAHİN Hacettepe Fen Bilgisi Öğretmenliği DENEY NO: 8 DENEYİN ADI: PİL VE AKÜ DENEYİN AMACI: PİL VE AKÜLERİN ÇALIŞMA SİSTEMİNİN VE KİMYASAL ENERJİNİN ELEKTRİK ENERJİSİNE DÖNÜŞÜMÜNÜN ANLAŞILMASI

Detaylı

Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 5. Agaroz Jel Elektroforezi. M. Somma, M. Querci

Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri. Bölüm 5. Agaroz Jel Elektroforezi. M. Somma, M. Querci Gıda Örneklerinde Genetiği Değiştirilmiş Organizma Analizleri Bölüm 5 Agaroz Jel Elektroforezi M. Somma, M. Querci WORLD HEALTH ORGANIZATION REGIONAL OFFICE FOR EUROPE ORGANISATION MONDIALE DE LA SANTE

Detaylı

SEM İncelemeleri için Numune Hazırlama

SEM İncelemeleri için Numune Hazırlama SEM İncelemeleri için Numune Hazırlama Giriş Taramalı elektron mikroskobunda kullanılacak numuneleri, öncelikle, Vakuma dayanıklı (buharlaşmamalı) Katı halde temiz yüzeyli İletken yüzeyli olmalıdır. Günümüzde

Detaylı

Aktif ve pasif iyon alımı

Aktif ve pasif iyon alımı Aktif ve pasif iyon alımı Moleküllerin membranı geçerek taşınmaları için aktif proses her zaman gerekli değildir. Moleküllerin bir kısmı dış ortamdan membran içine konsantrasyon farkına bağlı olarak çok

Detaylı

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı

Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı Hemoglobinopatilere Laboratuvar Yaklaşımı Dr. Çağatay Kundak DÜZEN LABORATUVARLAR GRUBU 1949 yılında Orak Hücre Anemisi olan hastalarda elektroforetik olarak farklı bir hemoglobin tipi tanımlanmıştır.

Detaylı

Toprağın Katı ve Sıvı Fazı Arasındaki Etkileşimler

Toprağın Katı ve Sıvı Fazı Arasındaki Etkileşimler Toprağın Katı ve Sıvı Fazı Arasındaki Etkileşimler Toprakta bulunan katı (mineral ve organik madde), sıvı (toprak çözeltisi ve bileşenleri) ve gaz fazları sürekli olarak etkileşim içerisindedir. Bunlar

Detaylı

Amino Asitler. Amino asitler, yapılarında hem amino grubu ( NH 2 ) hem de karboksil grubu ( COOH) içeren bileşiklerdir.

Amino Asitler. Amino asitler, yapılarında hem amino grubu ( NH 2 ) hem de karboksil grubu ( COOH) içeren bileşiklerdir. Amino Asitler Amino asitler, yapılarında hem amino grubu ( NH 2 ) hem de karboksil grubu ( COOH) içeren bileşiklerdir. 1 Fizyolojik ph da, amino asitlerin amino grubu proton taşır ve pozitif yüklüdür;

Detaylı

Western Blot (veya immünblot), protein ekspresyonunu doğrulamak için standart laboratuvar

Western Blot (veya immünblot), protein ekspresyonunu doğrulamak için standart laboratuvar İçerik Giriş...2 Western Blot Yöntemi...2 Protein Örneklerinin Hazırlanması...2 Dikey Jel Sistemi Kullanımı...3 Kuru Transfer Sistem Kullanımı...4 Bloklama...6 Protein Tespiti...6 Kemilüminesans Tanımlama

Detaylı

Kullanım Talimatları. SAS-3 Yüksek Rezolüsyon. Katalog No:

Kullanım Talimatları. SAS-3 Yüksek Rezolüsyon. Katalog No: Kullanım Talimatları SAS-3 Yüksek Rezolüsyon Katalog No: 300700 KULLANIM AMACI SAS-3 Yüksek Rezolüsyon Kit agaroz jel elektroforezi tarafından serum veya plazma proteinlerini ayırmayı amaçlamıştır. Serum,

Detaylı

Yard.Doç.Dr. Gülay Büyükköroğlu

Yard.Doç.Dr. Gülay Büyükköroğlu Yard.Doç.Dr. Gülay Büyükköroğlu Proteinler tüm hücrelerde ve hücrelerinde tüm bölümlerinde en çok bulunan biyolojik makro moleküllerdir Proteinler tek bir hücrede bile binlerce farklı çeşitte ve büyüklüğü

Detaylı

HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren

HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI. Dr. Vedat Evren HÜCRE MEMBRANINDAN MADDELERİN TAŞINMASI Dr. Vedat Evren Vücuttaki Sıvı Kompartmanları Vücut sıvıları değişik kompartmanlarda dağılmış Vücuttaki Sıvı Kompartmanları Bu kompartmanlarda iyonlar ve diğer çözünmüş

Detaylı

SU ve ÇEVRENİN CANLILAR İÇİN UYGUNLUĞU

SU ve ÇEVRENİN CANLILAR İÇİN UYGUNLUĞU SU ve ÇEVRENİN CANLILAR İÇİN UYGUNLUĞU Suyun polaritesinin etkileri Su molekülünün polar olması hidrojen bağlarının oluşmasına neden olur. 2 Su molekülü Oldukça basit yapılıdır. Tekli bağla bağlı olup

Detaylı

MEMM4043 metallerin yeniden kazanımı

MEMM4043 metallerin yeniden kazanımı metallerin yeniden kazanımı 2016-2017 güz yy. Prof. Dr. Gökhan Orhan MF212 katot - + Cu + H 2+ SO 2-4 OH- Anot Reaksiyonu Cu - 2e - Cu 2+ E 0 = + 0,334 Anot Reaksiyonu 2H 2 O O 2 + 4H + + 4e - E 0 = 1,229-0,0591pH

Detaylı

KAPİLER ELEKTROFOREZ. Uzm. Ecz. Emirhan NEMUTLU

KAPİLER ELEKTROFOREZ. Uzm. Ecz. Emirhan NEMUTLU KAPİLER ELEKTROFOREZ Uzm. Ecz. Emirhan NEMUTLU Elektroforez, iletken bir çözelti içindeki yüklü/yüksüz parçacıkların veya moleküllerin bir elektriksel alan varlığında göç etmesidir. Kapiler Elektroforezin

Detaylı

KROMOTOGRAFİK YÖNTEMLER

KROMOTOGRAFİK YÖNTEMLER KROMOTOGRAFİK YÖNTEMLER A. METODUN ÖZETİ Kromatografi, bir karışımda bulunan maddelerin, biri sabit diğeri hareketli faz olmak üzere birbirleriyle karışmayan iki fazlı bir sistemde ayrılması ve saflaştırılması

Detaylı

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL

BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER. Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER Araş. Gör. Dr. Öğünç MERAL BİYOTEKNOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER Canlılık olayları hücreler içerisindeki biyolojik moleküllerin yapı ve işlevlerine bağlı olarak ortaya

Detaylı

İLK ANYONLAR , PO 4. Cl -, SO 4 , CO 3 , NO 3

İLK ANYONLAR , PO 4. Cl -, SO 4 , CO 3 , NO 3 İLK ANYONLAR Cl -, SO -, CO -, PO -, NO - İLK ANYONLAR Anyonlar negatif yüklü iyonlardır. Kalitatif analitik kimya analizlerine ilk anyonlar olarak adlandırılan Cl -, SO -, CO -, PO -, NO - analizi ile

Detaylı

NÜKLEİK ASİTLERİN SAKLAMA KOŞULLARI

NÜKLEİK ASİTLERİN SAKLAMA KOŞULLARI NÜKLEİK ASİTLERİN SAKLAMA KOŞULLARI Dr. Zafer KÜÇÜKODACI GATA HEH Patoloji Servisi 22. ULUSAL PATOLOJİ KONGRESİ 7 Kasım 2012 Manavgat DNA ve RNA NIN KANTİTASYONU Spektrofotometrik ölçüm Floresans teknik

Detaylı

ayxmaz/biyoloji Adı: 1.Aşağıda verilen atomların bağ yapma sayılarını (H) ekleyerek gösterin. C N O H

ayxmaz/biyoloji Adı: 1.Aşağıda verilen atomların bağ yapma sayılarını (H) ekleyerek gösterin. C N O H Adı: 1.Aşağıda verilen atomların bağ yapma sayılarını (H) ekleyerek gösterin. C N O H 2.Radyoaktif izotoplar biyologları için önemlidir? Aşağıda radyoakif maddelerin kullanıldığı alanlar sıralanmıştır.bunlarla

Detaylı

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University

Biochemistry Chapter 4: Biomolecules. Hikmet Geçkil, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University Biochemistry Chapter 4: Biomolecules, Professor Department of Molecular Biology and Genetics Inonu University Biochemistry/Hikmet Geckil Chapter 4: Biomolecules 2 BİYOMOLEKÜLLER Bilim adamları hücreyi

Detaylı

BÖLÜM 7. ENSTRÜMENTAL ANALİZ YÖNTEMLERİ Doç.Dr. Ebru Şenel

BÖLÜM 7. ENSTRÜMENTAL ANALİZ YÖNTEMLERİ Doç.Dr. Ebru Şenel BÖLÜM 7. ENSTRÜMENTAL ANALİZ YÖNTEMLERİ 1. SPEKTROSKOPİ Bir örnekteki atom, molekül veya iyonların bir enerji düzeyinden diğerine geçişleri sırasında absorplanan veya yayılan elektromanyetik ışımanın,

Detaylı

Dispers Sistemlerin Sınıflandırılması

Dispers Sistemlerin Sınıflandırılması DİSPERS SİSTEMLER Dispers Sistemlerin Sınıflandırılması 1-Dispers sistemde bulunan iki fazın gaz, sıvı veya katı oluşuna göre sınıflandırılabilirler. 2-Dispers sistemde dispers fazın partikül büyüklüğüne

Detaylı

YÜKSEK PERFORMANSLI SIVI KROMATOGRAFİSİ (YPSK) HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (HPLC)

YÜKSEK PERFORMANSLI SIVI KROMATOGRAFİSİ (YPSK) HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (HPLC) YÜKSEK PERFORMANSLI SIVI KROMATOGRAFİSİ (YPSK) HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY (HPLC) 1 Kromatografi nedir? Kromatografi, karışımlardaki çeşitli maddeleri birbirinden ayırmaya ve böylece kalitatif

Detaylı

Su ve çevrenin canlılar için uygunluğu

Su ve çevrenin canlılar için uygunluğu Su ve çevrenin canlılar için uygunluğu Su ve çevrenin canlılar için uygunluğu Yeryüzündeki yaşam su içinde ortaya çıkmış ve canlıların karalar üzerine yayılışından önceki 3 milyar yıl boyunca su içinde

Detaylı

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX İDRAR PROTEİN Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX İDRAR PROTEİN Katalog No: helena www.helena-biosciences.com BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX İDRAR PROTEİN Katalog No: 100500 KULLANIM AMACI SAS-MX İdrar Protein Kiti agaroz jel elektroforez ile konsantre edilmemiş

Detaylı

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti

RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti RTA JEL / PZR Saflaştırma Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 DNA parçalarının agaroz jelden geri kazanımı ve PZR ürünlerinin saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09009050

Detaylı

ELEKTROKİMYA II. www.kimyahocam.com

ELEKTROKİMYA II. www.kimyahocam.com ELEKTROKİMYA II ELEKTROKİMYASAL PİLLER Kendiliğinden gerçekleşen redoks tepkimelerinde elektron alışverişinden yararlanılarak, kimyasal bağ enerjisi elektrik enerjisine dönüştürülebilir. Kimyasal enerjiyi,

Detaylı

Serüveni 3. ÜNİTE KİMYASAL TÜRLER ARASI ETKİLEŞİM GÜÇLÜ ETKİLEŞİM. o İYONİK BAĞ o KOVALENT BAĞ o METALİK BAĞ

Serüveni 3. ÜNİTE KİMYASAL TÜRLER ARASI ETKİLEŞİM GÜÇLÜ ETKİLEŞİM. o İYONİK BAĞ o KOVALENT BAĞ o METALİK BAĞ Serüveni 3. ÜNİTE KİMYASAL TÜRLER ARASI ETKİLEŞİM GÜÇLÜ ETKİLEŞİM o İYONİK BAĞ o KOVALENT BAĞ o METALİK BAĞ KİMYASAL TÜR 1. İYONİK BAĞ - - Ametal.- Kök Kök Kök (+) ve (-) yüklü iyonların çekim kuvvetidir..halde

Detaylı

CANLILARDA TAMPONLAMA

CANLILARDA TAMPONLAMA CANLILARDA TAMPONLAMA ph= -log [H + ] / Sorensen, H potansiyeli örnekler Hücreler ve organizmalar özgül ve sabit bir sitozol ve hücre dışı sıvı ph sını korurlar Böylece biyomoleküllerin en uygun iyonik

Detaylı

PROTEĐNLERĐN FONKSĐYONEL YAPISI VE BĐYOFĐZĐKSEL ÖZELLĐKLERĐ

PROTEĐNLERĐN FONKSĐYONEL YAPISI VE BĐYOFĐZĐKSEL ÖZELLĐKLERĐ 334 ĐÇĐDEKĐLER 1- Amino Asitlerin Genel Yapısı 2- Aminoasitlerin Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri 3- Proteinlerin Yapısal Özellikleri 4- Proteinlerin Fiziksel ve Kimyasal Özellikleri 5- Proteinlerin Fonksiyonları

Detaylı

İÇİNDEKİLER ÖN SÖZ... III

İÇİNDEKİLER ÖN SÖZ... III İÇİNDEKİLER ÖN SÖZ... III İÇİNDEKİLER... V 1. LABORATUVARDA KULLANILAN MALZEME VE ALETLER... 1 1.1. Tüpler... 1 1.2. Beher... 1 1.3. Erlenmeyer... 2 1.4. Balonlar... 2 1.5. Mezur... 3 1.6. Pipetler...

Detaylı

ÇÖZELTILERDE DENGE. Asitler ve Bazlar

ÇÖZELTILERDE DENGE. Asitler ve Bazlar ÇÖZELTILERDE DENGE Asitler ve Bazlar Zayıf Asit ve Bazlar Değişik asitler için verilen ph değerlerinin farklılık gösterdiğini görürüz. Bir önceki konuda ph değerinin [H₃O + ] ile ilgili olduğunu gördük.

Detaylı

Atomlar ve Moleküller

Atomlar ve Moleküller Atomlar ve Moleküller Madde, uzayda yer işgal eden ve kütlesi olan herşeydir. Element, kimyasal tepkimelerle başka bileşiklere parçalanamayan maddedir. -Doğada 92 tane element bulunmaktadır. Bileşik, belli

Detaylı

Nanolif Üretimi ve Uygulamaları

Nanolif Üretimi ve Uygulamaları Nanolif Üretimi ve Uygulamaları Doç. Dr. Atilla Evcin Malzeme Bilimi ve Mühendisliği Bölümü Çözelti Özellikleri Elektro-eğirme sırasında kullanılacak çözeltinin özellikleri elde edilecek fiber yapısını

Detaylı

Kasetin arka yüzeyi filmin yerleştirildiği kapaktır. Bu kapakların farklı farklı kapanma mekanizmaları vardır. Bu taraf ön yüzeyin tersine atom

Kasetin arka yüzeyi filmin yerleştirildiği kapaktır. Bu kapakların farklı farklı kapanma mekanizmaları vardır. Bu taraf ön yüzeyin tersine atom KASET Röntgen filmi kasetleri; radyografi işlemi sırasında filmin ışık almasını önleyen ve ranforsatör-film temasını sağlayan metal kutulardır. Özel kilitli kapakları vardır. Kasetin röntgen tüpüne bakan

Detaylı

Agarose ve Akrilamid Jellerde Nükleik asitlerin Gözlenmesi

Agarose ve Akrilamid Jellerde Nükleik asitlerin Gözlenmesi Agarose ve Akrilamid Jellerde Nükleik asitlerin Gözlenmesi Elektroforez, Moleküler Biyoloji ve Biyokimya deneylerinde sıklıkla kullanılan, makro molekülleri ayrıştırmamızı ve bazı durumlarda saflaştırmamızı

Detaylı

4. ELEKTROLİZ. Elektroliz kabı (beher), bakır elektrotlar, bakır sülfat çözeltisi, ampermetre, akım kaynağı, terazi (miligram duyarlıklı), kronometre.

4. ELEKTROLİZ. Elektroliz kabı (beher), bakır elektrotlar, bakır sülfat çözeltisi, ampermetre, akım kaynağı, terazi (miligram duyarlıklı), kronometre. 4. ELEKTROLİZ AMAÇLAR 1. Sıvı içinde elektrik akımının iletilmesini öğrenmek. 2. Bir elektroliz hücresi kullanarak bakırın elektro kimyasal eşdeğerinin bulunmasını öğrenmek. 3. Faraday kanunlarını öğrenerek

Detaylı

BÖLÜM 2 ATOMİK YAPI İÇERİK. Atom yapısı. Bağ tipleri. Chapter 2-1

BÖLÜM 2 ATOMİK YAPI İÇERİK. Atom yapısı. Bağ tipleri. Chapter 2-1 BÖLÜM 2 ATOMİK YAPI İÇERİK Atom yapısı Bağ tipleri 1 Atomların Yapıları Atomlar başlıca üç temel atom altı parçacıktan oluşur; Protonlar (+ yüklü) Nötronlar (yüksüz) Elektronlar (-yüklü) Basit bir atom

Detaylı

ÖNFORMÜLASYON 5. hafta

ÖNFORMÜLASYON 5. hafta ÖNFORMÜLASYON 5. hafta Partisyon katsayısı (P y/s ): Bir etkin maddenin yağ/su bölümlerindeki dağılımıdır. Lipofilik/hidrofilik özelliklerinin tayin edilmesidir. Oktanol içinde tayin edilir Partisyon katsayısının

Detaylı

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 9. Hafta (11.04.

Laboratuvar Tekniği. Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji Bölümü TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 9. Hafta (11.04. Laboratuvar Tekniği Adnan Menderes Üniversitesi Tarımsal Biyoteknoloji TBY 118 Muavviz Ayvaz (Yrd. Doç. Dr.) 9. Hafta (11.04.2014) 1 9. Haftanın Ders İçeriği Beer-Lambert Kanunu Spektrofotometre 2 Beer-Lambert

Detaylı

PROTEİNLERİN 3 BOYUTLU YAPISI

PROTEİNLERİN 3 BOYUTLU YAPISI PROTEİNLERİN 3 BOYUTLU YAPISI PROTEİNLERİN 3 BOYUTLU YAPISI PROTEİNLERİN 3 BOYUTLU YAPISI 1-Primer Yapı (1 o ) 2-Sekonder Yapı (2 o ) -Alfa heliks -Beta kırmalı tabaka -Beta bendler (kıvrım, dirsek) -Tesadüfi

Detaylı

Nötronlar kinetik enerjilerine göre aşağıdaki gibi sınıflandırılırlar

Nötronlar kinetik enerjilerine göre aşağıdaki gibi sınıflandırılırlar Nötronlar kinetik enerjilerine göre aşağıdaki gibi sınıflandırılırlar Termal nötronlar (0.025 ev) Orta enerjili nötronlar (0.5-10 kev) Hızlı nötronlar (10 kev-10 MeV) Çok hızlı nötronlar (10 MeV in üzerinde)

Detaylı

Continuous Spectrum continued

Continuous Spectrum continued fftinsaat.com Continuous Spectrum continued Hotter objects Shift toward this end Longer wavelength Shorter wavelength Cooler objects Shift toward this end Discrete Spectrum Absorption Ex: stars, planets

Detaylı

PROTEİN. Mısırdan. İzolasyon Kiti. Öğretmen Kılavuzu. Öğrenci Kılavuzu

PROTEİN. Mısırdan. İzolasyon Kiti. Öğretmen Kılavuzu. Öğrenci Kılavuzu Mısırdan PROTEİN İzolasyon Kiti Öğretmen Kılavuzu a. Konu b. Kullanıcı Kitlesi c. Deney Süresi d. Materyaller e. Güvenlik f. Genel Bilgi g. Deney Öncesi Hazırlık h. Ön Bilgi i. Deneyin Yapılışı j. Deney

Detaylı

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX YÜKSEK RESOLÜSYON Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX YÜKSEK RESOLÜSYON Katalog No: helena www.helena-biosciences.com BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-MX YÜKSEK RESOLÜSYON Katalog No: 101300 KULLANIM AMACI SAS-1 Plus Yüksek Resolüsyon Kit agaroz jel elektroforezi tarafından

Detaylı

Plazma Proteinlerinin Fonksiyonları -1-

Plazma Proteinlerinin Fonksiyonları -1- PLAZMA PROTEİNLERİ Plazma Proteinlerinin Fonksiyonları -1-1. Kanın osmotik ve onkotik basıncının sağlanması. 2. Plazmada bulunan birçok maddeyi ilgili yerlere taşıma. 3. Plazma suyunu damar yatağı içinde

Detaylı

LİPOPROTEİNLER. Lipoproteinler; Lipidler plazmanın sulu yapısından dolayı sınırlı. stabilize edilmeleri gerekir. kanda lipidleri taşıyan özel

LİPOPROTEİNLER. Lipoproteinler; Lipidler plazmanın sulu yapısından dolayı sınırlı. stabilize edilmeleri gerekir. kanda lipidleri taşıyan özel LİPOPROTEİNLER LİPOPROTEİNLER Lipidler plazmanın sulu yapısından dolayı sınırlı olarak çözündüklerinden, taşınmaları için stabilize edilmeleri gerekir. Lipoproteinler; komplekslerdir. kanda lipidleri taşıyan

Detaylı

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON

MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II. ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON MOLEKÜLER BİYOLOJİDE KULLANILAN YÖNTEMLER II ( WESTERN BLOTTING (WESTERN EMDİRİMİ) ve İMMÜNODETEKSİYON Western blotting: Akrilamit jeldeki protein bantlarının daha kararlı ve sabit bir ortama (örneğin,

Detaylı

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-1 URINE SDS Katalog No:

helena BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-1 URINE SDS Katalog No: helena www.helena-biosciences.com BioSciences Europe Kullanım Talimatları SAS-1 URINE SDS Katalog No: 201400 KULLANIM AMACI SAS-1 İdrar SDS kiti, SDS agaroz jel elektroforezi ile idrar numuneleri kullanılarak

Detaylı

Farmasötik Toksikoloji

Farmasötik Toksikoloji Farmasötik Toksikoloji 2014 2015 2.Not Doç.Dr. Gül ÖZHAN Absorbsiyon Kan hücreleri Dağılım Dokularda depolanma Eliminasyon Kimyasal Serum proteinleri Kan veya plazma Etki bölgesi Metabolizma Eliminasyon

Detaylı

GIDALARIN YÜZEY ÖZELLİKLERİ DERS-9

GIDALARIN YÜZEY ÖZELLİKLERİ DERS-9 GIDALARIN YÜZEY ÖZELLİKLERİ DERS-9 KÖPÜK OLUŞUMU Köpük oluşumu Köpük, gazın dağılan faz, bir sıvının ise sürekli faz olduğu bir kolloidal dispersiyondur. Dispersiyon ortamı genellikle bir sıvıdır. Ancak,

Detaylı

TOPRAK TOPRAK TEKSTÜRÜ (BÜNYESİ)

TOPRAK TOPRAK TEKSTÜRÜ (BÜNYESİ) TOPRAK Toprak esas itibarı ile uzun yılların ürünü olan, kayaların ve organik maddelerin türlü çaptaki ayrışma ürünlerinden meydana gelen, içinde geniş bir canlılar âlemini barındırarak bitkilere durak

Detaylı

NÜKLEİK ASİTLER. Nükleotitler, nükleik asitlerin yapı taşlarıdır. Nükleotitlerin, hücre

NÜKLEİK ASİTLER. Nükleotitler, nükleik asitlerin yapı taşlarıdır. Nükleotitlerin, hücre NÜKLEİK ASİTLER Nükleotitler, nükleik asitlerin yapı taşlarıdır. Nükleotitlerin, hücre metabolizmasında çeşitli görevleri vardır. Nükleotitler, metabolik dönüşümlerde enerji birimi, hücrelerin hormonlara

Detaylı

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler

III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler III-Hayatın Oluşturan Kimyasal Birimler MBG 111 BİYOLOJİ I 3.1.Karbon:Biyolojik Moleküllerin İskeleti *Karbon bütün biyolojik moleküllerin omurgasıdır, çünkü dört kovalent bağ yapabilir ve uzun zincirler

Detaylı

Gıda Analizlerinde Toksik Madde Tayini LC-GC Aplikasyonu Tanım:

Gıda Analizlerinde Toksik Madde Tayini LC-GC Aplikasyonu Tanım: Gıda Analizlerinde Toksik Madde Tayini LC-GC Aplikasyonu Tanım: İşlem görmüş gıda matrislerinde LC-MS/MS ve GC-MS ile Yüksek dozda toksik madde kalıntısı teşhis ve miktarlandırma analizleri için geliştirilmiş

Detaylı

Kullanım Talimatları. TITAN III Serum Protein Elektroforezi REF. 3023

Kullanım Talimatları. TITAN III Serum Protein Elektroforezi REF. 3023 Kullanım Talimatları TITAN III Serum Protein Elektroforezi REF. 3023 KULLANIM AMACI Serum Protein Elektroforez prosedürü selüloz asetatta elektroforez ile serum proteinlerinin ayrılması ve miktarının belirlenmesini

Detaylı

1. PROTEİNLERİN GENEL YAPI VE ÖZELLİKLERİ

1. PROTEİNLERİN GENEL YAPI VE ÖZELLİKLERİ 1. PROTEİNLERİN GENEL YAPI VE ÖZELLİKLERİ Proteinler, amino asit monomerlerinden oluşmuş polimerlerdir ve bilinen en karmaşık yapılı moleküllerdendir. Birçok hücrede kuru ağırlığın %50'den fazlasını oluşturan

Detaylı

Kullanım Talimatları. SAS-3 HDL Kolesterol. Katalog No:

Kullanım Talimatları. SAS-3 HDL Kolesterol. Katalog No: Kullanım Talimatları SAS-3 HDL Kolesterol Katalog No: 300500 1 KULLANIM AMACI SAS-3 HDL KOLESTEROL SAS-3 HDL Kolesterol Kit bir tamponlu agaroz jel içinde yüküne göre serum lipoproteinleri ayırır. Lipoprotein

Detaylı

Sunum planı. Protein yaşam döngüsü ve moleküler tıp Protein analiz yöntemleri Krotomotografik metotlar

Sunum planı. Protein yaşam döngüsü ve moleküler tıp Protein analiz yöntemleri Krotomotografik metotlar Dr. Suat Erdoğan Sunum planı Protein yaşam döngüsü ve moleküler tıp Protein analiz yöntemleri Krotomotografik metotlar Yüksek basınçlı sıvı kromatografi (High- pressure liquid chromatography, HPLC). Kağıt

Detaylı

Şekilde görüldüğü gibi Gerilim/akım yoğunluğu karakteristik eğrisi dört nedenden dolayi meydana gelir.

Şekilde görüldüğü gibi Gerilim/akım yoğunluğu karakteristik eğrisi dört nedenden dolayi meydana gelir. Bir fuel cell in teorik açık devre gerilimi: Formülüne göre 100 oc altinda yaklaşık 1.2 V dur. Fakat gerçekte bu değere hiçbir zaman ulaşılamaz. Şekil 3.1 de normal hava basıncında ve yaklaşık 70 oc da

Detaylı

İletkenlik, maddenin elektrik akımını iletebilmesinin ölçüsüdür.

İletkenlik, maddenin elektrik akımını iletebilmesinin ölçüsüdür. İletkenlik, maddenin elektrik akımını iletebilmesinin ölçüsüdür. C= 1/R dir. Yani direncin tersidir. Birimi S.m -1 dir. (Siemens birimi Alman bilim insanı ve mucit Werner von Siemens e ithafen verilmiştir)

Detaylı

Sıvılardan ekstraksiyon:

Sıvılardan ekstraksiyon: Sıvılardan ekstraksiyon: Sıvı haldeki bir karışımdan bir maddenin, bu maddenin içinde bulunduğu çözücü ile karışmayan ve bu maddeyi çözen bir başka çözücü ile çalkalanarak ilgili maddenin ikinci çözücüye

Detaylı

TOPRAKLARIN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ

TOPRAKLARIN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ TOPRAKLARIN KİMYASAL ÖZELLİKLERİ Toprakların kimyasal özellikleri denince, genel olarak toprak reaksiyonu = toprak asitliği ve toprağın besin maddeleri bakımından karakteristikleri anlaşılmaktadır. İyon

Detaylı

GÜVENLİ VE ETKİN LABORATUVAR UYGULAMALARI 111-546 ELEKTROFOREZ. Doç. Dr. Hilâl Özdağ. Elektroforez

GÜVENLİ VE ETKİN LABORATUVAR UYGULAMALARI 111-546 ELEKTROFOREZ. Doç. Dr. Hilâl Özdağ. Elektroforez GÜVENLİ VE ETKİN LABORATUVAR UYGULAMALARI 111-546 ELEKTROFOREZ Doç. Dr. Hilâl Özdağ Elektroforez Yüklü moleküllerin bir elektrik alanı içinde yürütülerek ayrıştırılması tekniğine elektroforez denir. DNA,

Detaylı

BİYOKİMYAYA GİRİŞ: ATOM, MOLEKÜL, ORGANİK BİLEŞİKLER

BİYOKİMYAYA GİRİŞ: ATOM, MOLEKÜL, ORGANİK BİLEŞİKLER BİYOKİMYAYA GİRİŞ: ATOM, MOLEKÜL, ORGANİK BİLEŞİKLER Biyokimyanın tanımı yaşamın temel kimyası ile ilgilenen bilim dalı (Bios, Yunancada yaşam demektir.) canlı sistemin yapısını ve fonksiyonlarını kimyasal

Detaylı

Elektrot Potansiyeli. (k) (k) (k) Tepkime vermez

Elektrot Potansiyeli. (k) (k) (k) Tepkime vermez Elektrot Potansiyeli Uzun metal parçası, M, elektrokimyasal çalışmalarda kullanıldığında elektrot adını alır. M n+ metal iyonları içeren bir çözeltiye daldırılan bir elektrot bir yarı-hücre oluşturur.

Detaylı

HİDROJEOLOJİ. Su Kimyasının Önemi

HİDROJEOLOJİ. Su Kimyasının Önemi HİDROJEOLOJİ 9.Hafta Su Kimyası Prof.Dr.N.Nur ÖZYURT nozyurt@hacettepe.edu.tr Su Kimyasının Önemi Yüzey ve yeraltısuları farklı oranlarda çözünmüş ve askıda maddeler içerirler. Suyun kimyasal bileşimi

Detaylı

Proteinlerin Tersiyer & Kuaterner Yapıları. Dr. Suat Erdoğan

Proteinlerin Tersiyer & Kuaterner Yapıları. Dr. Suat Erdoğan Proteinlerin Tersiyer & Kuaterner Yapıları Dr. Suat Erdoğan Sunum planı Proteinlerin Tersiyer (üçüncül) ve Kuaterner (dördüncül) yapıları Globüler ve fibröz proteinler Denatürasyon Proteinlerin biyolojik

Detaylı

Elementlerin büyük bir kısmı tabiatta saf hâlde bulunmaz. Çoğunlukla başka elementlerle bileşikler oluşturmuş şekilde bulunurlar.

Elementlerin büyük bir kısmı tabiatta saf hâlde bulunmaz. Çoğunlukla başka elementlerle bileşikler oluşturmuş şekilde bulunurlar. Elementlerin büyük bir kısmı tabiatta saf hâlde bulunmaz. Çoğunlukla başka elementlerle bileşikler oluşturmuş şekilde bulunurlar. Elementlerin bileşik oluşturma istekleri onların kararlı yapıya ulaşma

Detaylı

YAŞAMIMIZDAKİ ELEKTRİK

YAŞAMIMIZDAKİ ELEKTRİK YAŞAMIMIZDAKİ ELEKTRİK DURGUN ELEKTRİK Atomda proton ve nötrondan oluşan bir çekirdek ve çekirdeğin çevresinde yörüngelerde hareket eden elektronlar bulunur. Elektrik yüklerinin kaynağı atomun yapısında

Detaylı