İç kapak. Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi Mayıs 2017, BURDUR-TÜRKİYE

Transkript

1 İç kapak i

2 MEHMET AKİF ERSY ÜİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ VI. ULUSAL ARGAİK KİMYA KGRESİ (Uluslararası Katılımlı) BİLDİRİ ÖZET KİTABI Mayıs 2017 BURDUR EDİTÖRLER Prof. Dr. Erdal KEDÜZLER Doç. Dr. Fatih Mehmet EME Arş. Gör. Selinay Başak ERDEMLİ KÖSE Arş. Gör. Fatma AKKUŞ ISB ISB Yayımlanan bildiri metinlerindeki yazı, fotoğraf, harita, illüstrasyon, yazım, noktalama vb. konusundaki tüm sorumluluklar bildirilerin yazarlarına aittir. Birinci Baskı Mayıs 2017 Burdur Kapak Tasarım Yasemin KAYABAŞI Baskı Gül fset Konak Mh., Yörük Sk. o: 57 Merkez / BURDUR ii

3 ÖSÖZ Saygıdeğer Katılımcılar, Ülkemizde yapılan saygın kongrelerden biri olan Uluslararası Katılımlı VI. Ulusal Anorganik Kimya Kongresini Teke Yöresinin başkenti olarak kabul edilen BURDUR da düzenlemekten ve sizleri Mehmet Akif Ersoy Üniversitesinde ağırlamaktan onur ve mutluluk duyuyoruz. İlki 2007 yılında Çukurova Üniversitesi tarafından gerçekleştirilen Ulusal Anorganik Kimya Kongresi iki yılda bir düzenli olarak yapılmaktadır. Bu kongrenin amacı, üniversiteler, kamu ve özel endüstri kuruluşlarında kimya, fizik, eczacılık, mühendislik, tıp gibi çeşitli disiplinlerde anorganik kimya konularında çalışan temel bilimciler ile uygulayıcıları bir araya getirmek, tartışma ortamı oluşturmak, katılımcılar arasında işbirliğini teşvik etmek, alanda yetişecek genç akademisyenlere deneyim kazandırmak, anorganik kimya alanındaki son teknolojik gelişmeler ve gelecekle ilgili eğilimleri ortaya koymak ve bilimsel etkinlikleri sürekli kılarak artırmaktır. Kongremize ülkemizin her bölgesinde dağılmış farklı üniversitelerden, araştırma kuruluşu, özel sektör ve kamu kuruluşlarından kayıt yaptırılmıştır. Kongrede biri yurt dışından olmak üzere 4 çağrılı konuşmacı, 1 misafir konuşmacı, 63 sözlü ve 149 poster olmak üzere toplam 217 sunum yapılacaktır. Kongremize katılarak anorganik kimya ile ilgili yeni bilimsel gelişmelerin tartışılmasına katkı sağlayan siz değerli katılımcılara, kongre ile ilgili bilgilerini esirgemeyen Bilim Kurulu Üyelerine, Kongremize istediğimiz her konuda destek sağlayan üniversitemiz rektörü Sayın Prof. Dr. Adem KRKMAZ a ve onun şahsında üniversitemiz akademik ve idari personeline teşekkür ederiz. Kongremize maddi destek sağlayan TÜBİTAK, Burdur Belediyesi, Burdur Ticaret ve Sanayi dasına ve ayrıca Redoks Analitik Lab, Duranlar Süt Sanayi firmalarına teşekkür ederiz. Kongrenin tüm katılımcılara, ülkemiz bilimine ve bilim insanlarına yararlı olmasını diler, selam ve saygılarımızı sunarız. Prof. Dr. Erdal KEDÜZLER Doç. Dr. Fatih Mehmet EME iii

4 KURULLAR nursal Başkan Prof. Dr. Adem KRKMAZ - Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Rektörü Kongre Başkanlığı Prof. Dr. Erdal KEDÜZLER - MAKÜ Kimya Bölüm Başkanı Doç. Dr. Mehmet Fatih EME - MAKÜ Anorganik Kimya Anabilim Dalı Başkanı Düzenleme Kurulu Prof. Dr. Erdal KEDÜZLER Doç.Dr. Fatih Mehmet EME Doç.Dr. Fatma TMUL Doç. Dr. Songül ŞE GÜRSY Doç. Dr. İsmail KAYAĞİL Doç. Dr. Yasin ARSLA Yrd. Doç. Dr. Ülkü BAYHA Yrd. Doç. Dr. Sadık ÇĞAL Arş. Gör. Betül IŞIER KAYA Arş. Gör. Fatma AKKUŞ Arş. Gör. Selinay Başak ERDEMLİ KÖSE Arş. Gör. Simge METİĞLU Derya KILIÇ Diğdem TRAK Barış BALIKÇI Abdülkerim YILDIZ Uğur Yalçın Kübra Demir Burcu Kabak Sinan Özkan Zeynep YILDIRIM Ali İhsan KARAÇLAK Danışma Kurulu Prof. Dr. Adem AYDI Prof. Dr. Ahmet GÜL Prof. Dr. Bekir ÇETİKAYA Prof. Dr. Özer BEKARĞLU Prof. Dr. Saim ÖZKAR Prof. Dr. Azra Jaganjac (University of Sarajevo, Bosnia and Herzegovina) Prof. Dr. Moamen S. Refat (University of Port Said, Egypt) Assoc. Prof. Dr. Muna A. Abu-Dalo (Jordan University of Science & Technology, Jordan) Assoc. Prof. Pance aumov (ew York University, Abu Dhabi) Assist. Prof. Dr. Mohammad Ayaz Ahmad (University of Tabuk, Saudi Arabia) Dr. rer. nat. Emre Erdem (Universität Freiburg, Germany) iv

5 Prof. Dr. Vefa AHSE Prof. Dr. Cihan ALKA Prof. Dr. ilgün ACI Prof. Dr. Ömer ADAÇ Prof. Dr. Ertuğrul ARPAC Prof. Dr. Hümeyra BATI Prof. Dr. Saliha BEGEÇ Prof. Dr. Serap BEŞLİ Prof. Dr. Bekir ÇETİKAYA Prof. Dr. Hakan DAL Prof. Dr. İsmail DEĞİRMECİĞLU Prof. Dr. ebahat DEMİRHA Prof. Dr. Emin ERDEM Prof. Dr. Yaşar GÖK Prof. Dr. Ahmet GÜL Prof. Dr. M. Emin GÜAY Prof. Dr. Ayşe Gül GÜREK Prof. Dr. Bilgehan GÜZEL Prof. Dr. Mustafa HAYVALI Prof. Dr. Zeliha HAYVALI Prof. Dr. Zerrin HERE Prof. Dr. Hasan İÇBUDAK Prof. Dr. Sevil İRİŞLİ Prof. Dr. Abdulkerim KARABAKA Prof. Dr. evin KARABÖCEK Prof. Dr. Serdar KARABÖCEK Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ Prof. Dr. Birgül KARA Prof. Dr. Emin KARAPIAR Prof. Dr. Fatma KARİPÇİ Prof. Dr. Cemal KAYA Prof. Dr. Zeynel KILIÇ Prof. Dr. Adem KILIÇ Prof. Dr. Ahmet KILIÇ Prof. Dr. Makbule KÇAK Prof. Dr. Selen Bilge KÇAK Prof. Dr. Mükerrem KURTĞLU Prof. Dr. evzat KÜLCÜ Prof. Dr. Melek MERDİVA Prof. Dr. Ayşe MRKA Prof. Dr. İzzet MRKA Prof. Dr. Halis ÖLMEZ Prof. Dr. İsmail ÖZDEMİR Prof. Dr. Saim ÖZKAR Prof. Dr. ilgün ÖZPZA Prof. Dr. urşen SARI Prof. Dr. Kerim SERBEST v

6 Prof. Dr. Selahattin SERİ Prof. Dr. Mustafa SÜLÜ Prof. Dr. Mehmet ŞEKERCİ Prof. Dr. Abdurrahman ŞEGÜL Prof. Dr. Hasan Basri ŞETÜRK Prof. Dr. Zühre ŞETÜRK Prof. Dr. Mehmet TÜMER Prof. Dr. rhan TÜRKĞLU Prof. Dr. Aylin USLU Prof. Dr. Sabiha Manav YALÇI Prof. Dr. Ayşegül YAZICI Prof. Dr. kan Zafer YEŞİLEL Prof. Dr. Serkan YEŞİLT Prof. Dr. Salih Zeki YILDIZ Prof. Dr. sman DAYA Prof. Dr. Veysel Turan YILMAZ Prof. Dr. Mürüvvet YURDAKÇ Doç. Dr. Bülent DEDE Doç. Dr. Sabri ÇEVİK Doç. Dr. Alper Tolga ÇLAK Doç. Dr. Kasım CAKĞLU Doç. Dr. Ömer Faruk ÖZTÜRK Doç. Dr. Fatih ŞE Ulusal Düzenleme Kurulu Prof. Dr. evzat KÜLCÜ Prof. Dr. ilgün ÖZPZA Prof. Dr. Ahmet KARADAĞ Prof. Dr. Bahattin YALÇI Doç. Dr. Dursun Ali KÖSE Yrd. Doç. Dr. Ruken Esra DEMİRDÖĞE Yrd. Doç. Dr. Göktürk AVŞAR Yrd. Doç. Dr. Tuncay YEŞİLKAYAK Sekreterya Doç. Dr. İsmail KAYAĞİL Arş. Gör. Selinay Başak ERDEMLİ KÖSE vi

7 İÇİDEKİLER KGRE PRGRAMI BİLDİRİ LİSTESİ ÇAĞRILI KUŞMACILAR MİSAFİR KUŞMACI SÖZLÜ SUUMLAR PSTER SUUMLARI YAZARLAR DİZİİ vii

8 PERŞEMBE KAYIT ULUSLARARASI KATILIMLI VI. ULUSAL ARGAİK KİMYA KGRESİ MAYIS 2017, BURDUR (Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Konferans ve Sergi Salonu) AÇILIŞ TÖREİ, SAYGI DURUŞU, İSTİKLAL MARŞI VE KUŞMALAR UR KUĞU- Prof. Dr. Özer BEKARĞLU (SUULMAMIŞTIR) ÇAY-KAHVE ARASI 1. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. Aydın TAVMA SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ ÇAY-KAHVE ARASI 2.TURUM SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ ÖĞLE YEMEĞİ Süleyman GÜLCEMAL Katalitik Hidrojen Transfer Tepkimelerinde İridyum -Heterosiklik Karben Komplekslerin Etkisi Elif TÜZÜ, Songül EĞLECE, Gülten ATU, İrfan KIZILCIKLI Paladyum(II) Tiyosemikarbazon Komplekslerinin Elektrokimyasal Davranışının İncelenmesi Eylem DİLME, Ayşe ERÇAĞ Yeni Monoimin-Bisimin Bileşiklerinin i(ii), Zn(II), Fe(III) Komplekslerinin Sentezi: i(ii) Kompleksinin X- Işını Kristal Yapısı eslihan ŞAHİ, İsmail ÖZDEMİR Yeni Pd-PEPPSI Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Uygulamaları TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. evzat KÜLCÜ PSTER TURUMU 1 Esin AKARSU, Ömer KESMEZ Bakır Yüzeyler İçin Korozyon Önleyici Hibrit Sol Jel Kaplamalar Aydın TAVMA 1,3-Bis(1H-Benzimidazol-2-il)-Propan-1-n Bileşiği İle Farklı Çinko(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Cem Burak YILDIZ Vinil Anyon Yapısının Mono ve Digermanyum Analogları İle Karbonmonoksit Aktivasyonu: Mekanistik Çalışma Songül EĞLECE Yeni Mononükleer Molibden(VI) Komplekslerinin Sentezi ve Molibden ksotransferaz Model Sistemlerinde Kullanılması 3. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. Bekir ÇETİKAYA ÇAĞRILI SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ 11 Emrah ÖZESY Heterojen Katalitik Süreçleri Moleküler Düzeyde Anlamaya Yönelik Yüzey-Hassas Spektroskopik Yöntemler Gülşah Çelik GÜL adir Toprak Metalleri Katkılı Kalsiyum Borofosfatlar: Katı-Hal Sentezleri, Karakterizasyonları ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi Meltem GÖKSEL ŞAHİ, Pelin BALÇIK ERÇİ, Mahmut DURMUŞ Biotin Sübstitüe Yeni Asimetrik Çinko Ftalosiyanin Bileşiğinin Sentezi ve Fotodinamik Terapi Uygulamalarının Araştırılması Mürsel ARICI, kan Zafer YEŞİLEL, Murat TAŞ, Hakan DEMİRAL Tetrakarboksilik Asit ve Esnek Bis(imidazol) Ligandi ile Sentezlenen Co(II)-Koordinasyon Polimerinin C 2 viii

9 SÖZLÜ ÇAY-KAHVE ARASI ve I 2 Tutma Özellikleri 4. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. Ahmet KILIÇ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ 16 rhan ALTA, Mustafa Kemal YILMAZ Yeni P Tipi Kiral Fosfin Ligandların ve Ru(II) Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Ketonların Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Tepkimelerinde Katalitik Aktifliklerinin İncelenmesi Mükerrem FIDIK, Asuman UÇAR, uriye KÇAK, Haluk BİGÖL, Alper Tolga ÇLAK, nur ŞAHİ Bor İçeren Yeni Bir Polioksometalat Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve rganik Boya Bozunmalarında Katalitik Özelliğinin İncelenmesi Fatih SEMERCİ Bis(İmidazole) Türevi Ligantlar ile Zn(II)-5-Sulfoisoftalat Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi ve Yapısal Özelliklerinin Aydınlatılması İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Sotiris K. HADJIKAKU Bizmut(III) Klorürün Tiyoamid Grubu İçeren Ligandlar ile luşturdukları Yeni Bileşiklerin Tasarımı, Geliştirilmesi ve Biyolojik Etkilerinin İncelenmesi Melike KALKA, Ender ERDİK, Özgen ÖMÜR PEKEL Aril Grignard Reaktiflerinin ano Cu Katalizli Tek Basamaklı Α-Seçici Allilik Eşleşmesi AKŞAM YEMEĞİ, Serenler tel (Araçlar 19,00 da Burdur Öğretmen Evi önünden hareket edecektir) CUMA 5. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. Ayşe ERÇAĞ ÇAĞRILI 2 Amitav SAYAL Metal and Polymeric anoparticles For Drug Delivery SÖZLÜ 17 Erhan KARATAŞ S-Triazin Merkezli Yıldız Şekilli İletken Polimerin Sentezi ve Metal Sensörü larak Kullanımı SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ ÇAY-KAHVE ARASI Seda TAYILDIZI, İzzet MRKA, Saim ÖZKÂR Ceria Supported Copper(0) anoparticles As Efficient and Cost-Effective Catalyst For The Dehydrogenation of Dimethylamine Borane Ertuğrul Gazi SAĞLAM, Özgür TUTSAK, Hakan DAL Yeni Cd(II) ve Hg(II) Ferrosenilditiyofosfonat Komplekslerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu Yunus ZRLU, Gündoğ YÜCESA rganofosfat Bazlı Geçiş Metal Kompleksleri 6. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. kan Zafer YEŞİLEL SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ 25 Duygu ELMA KARAKAŞ, Yaser W. Abdlhmed AL-BAYATI, Akın BAYSAL, Murat AYDEMIR, Feyyaz DURAP Kiral Binükleer η 6 -benzen-ru(ii)-fosfinit Komplekslerinin Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Reaksiyonlarındaki Katalitik Etkinlikleri Yaşar GÖK, Halil Zeki GÖK, Seda KILIÇARSLA, İlker Ümit KARAYİĞİT Kiral Hidrobenzoin Türevli Modüler Ligand Kütüphanesi: Enantiyoseçimli Reaksiyonlarda Uygulamaları Kübra KARAAĞAÇ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KÇAK, Burak ÇBA, Ufuk YILDIZ, Zeynep Ceren KARAHA, Büşra Betül ÖZME ÇAPI Homotrinükleer Boroksin Gruplu Bor Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Biyolojik Aktivitesi Aliye KÖMEZ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KÇAK, Burak ÇBA, Ufuk YILDIZ, Zeynep Ceren KARAHA, Büşra Betül ÖZME ÇAPI Yedi-, Sekiz- ve Dokuz- Üyeli Boraksan Grubuna Sahip Dinükleer Bor Komplekslerinin Sentezi, Spektroskopik Özelliği, Biyolojik Aktivitesi ve DA Üzerine Etkisi Sevim DEMİRÖZÜ ŞEL Katı Hal Yöntemi Üretilen Magnezyum Eşkatkılı Çinko Lityum ksit Bileşiklerinin Sentezi Yapısal ve ptiksel ix

10 SÖZLÜ ÖĞLE YEMEĞİ BURDUR MÜZESİ GEZİSİ Özelliklerinin İncelenmesi Ceyla ASKER, Gamze T. ULUSY GHBADİ, Sina Sadigh AKBARİ, Satya Vijaya Kumar UE, Ferdi KARADAŞ Light Driven Water xidation with Cyanide-Based Coordination Compounds SAGALASSS ATİK KETİ GEZİSİ, AĞLASU Katılım ücretlidir. Kayıt Masasına kayıt yaptırınız. Antik kent ulaşım ve AKŞAM YEMEĞİ, AĞLASU ALALAR ALABALIK TESİSİ akşam yemeği kişi başı 25 Türk Lirasıdır CUMARTESİ 7. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof.Dr. Cengiz YEİKAYA ÇAĞRILI 3 Azra JAGAJAC Inorganic Green Chemistry SÖZLÜ 27 Ali DESTEGÜL, Ahmet KARADAĞ, Hüseyin AKBAŞ, Zeynel KILIÇ, Şaban PATAT Fosfazen Temelli İyonik Sıvıların Lityum İyon Pillerinde Kullanımı SÖZLÜ 28 Serkan DAYA, ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA Boya-Duyarlı Güneş Pilleri İçin Yüksek Katalitik Aktiviteli Karşıt Elektrotların Geliştirilmesi SÖZLÜ 29 Ceren SARI, Rıza BAYRAK, İsmail DEĞİRMECİĞLU, Figen CELEP EYÜPĞLU Aksiyal Pozisyonlarda Tiyofen ve Furan Grupları Bulunan Silisyum Ftalosiyaninlerin Sentezi ve Kolorektal Kanser Özelliği Taşıyan HCT-116 Hücre Hattına lan Fotodinamik Etkinliklerinin İncelenmesi SÖZLÜ 30 ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA, Serkan DAYA, ilgün KAYACI Sülfonamit Temelli Ru(II) Kompleksleri ve Katı Destek Materyallerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Katalitik Uygulamaları ÇAY-KAHVE ARASI 8. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof.Dr. ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA SÖZLÜ 31 Mecit ÖZDEMİR Cu 2+ ve Hg 2+ Metal İyon Çiftini Tayin İçin Rhodamin Temelli Kolorimetrik ve Flüoresan Sensör SÖZLÜ 32 Elif Pınar ALSAÇ, Satya Vijaya Kumar UE, Emine ÜLKER, Ferdi KARADAŞ Prussian Blue Analogues as Efficient Electrocatalysts for Hydrogen and xygen Evolution Reactions SÖZLÜ 33 Bengi Özgün ÖZTÜRK, Solmaz KARABULUT ŞEHİTĞLU Kendini narabilen Polimerik Sistemler İçin Kimyasal ve Mekanik larak Aktive Edilebilen Yeni esil Rutenyum Katalizörlerinin Geliştirilmesi SÖZLÜ 34 Hasena Mutlu GEÇKAL Flavonoidler ve Aromatik Aminler ile Metal(II) İyonlarının luşturduğu Karışık Ligand Komplekslerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu SÖZLÜ 35 Derya ÇIRAK, Sedat TURE, ecibe KILIÇER Phosphorus-itrogen Compounds. Reactions of Cyclochlorotriphosphazatriene with 2-Mercaptoethanol. IR and MR Spectroscopic Investigations of The Products ÇAY-KAHVE ARASI 9. TURUM TURUM BAŞKAI: Doç. Dr. Fatih ŞE SÖZLÜ 36 Hüsnüye ARDIÇ ALİDAĞI, Süreyya ğuz TÜMAY, Bünyemin ÇŞUT, Serkan YEŞİLT Piren Sübstiüe Halkalı Fosfazen Bileşiklerinin Sentezi ve Molekül İçi Ekzimer luşumlarının İncelenmesi SÖZLÜ 37 Seda ÇETİDERE, Süreyya ğuz TÜMAY, Adem KILIÇ, Mahmut DURMUŞ, Serkan YEŞİLT Fosfazen Merkezli Bodipy Bileşiklerinin Sentezi ve Özelliklerinin İncelenmesi SÖZLÜ 38 M. Ayaz AHMAD, ursabah SARIKAVAKLI (SUULMAMIŞTIR) SÖZLÜ 39 Gülen Atiye RGA, Hakan ŞAHAL, Fatih MUTLU, Mehmet PİŞKİ, Ömer Faruk ÖZTÜRK, Erdal CAPLAT, Mehmet KAYA x

11 ÖĞLE YEMEĞİ PSTER TURUMU 2 Katı-Hal Sentez Yöntemiyle Periferal 1,3,4-Tiyadiazol İçeren Benzensülfonamid Türevi Ftalosiyanin Sentezi, Yapı Aydınlatması ve Spektroskopik Özellikleri 10. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. Selen Bilge KÇAK Şule ERTA ELA ÇAĞRILI 4 Fulleren Temelli Perovskit Güneş Hücreleri SÖZLÜ 40 Fatih ŞE Karbon anotüp İçeren BiyoSensörler ve Uygulamaları SÖZLÜ 41 Sevgi ATA, Yıldız TUT, rhan TURKGLU Synthesis And Characterizations f Improved Electrical Conductivity Er 2 3 Doping fcc-zr 2 Electrolyte Type Solid xide Fuel Cells SÖZLÜ 42 Mustafa ERKARTAL Kristal Kusur Mühendisliği İle Metal-rganik Çerçeve Yapıların Hidrojen Depolama Özelliklerinin İyileştirilmesi SÖZLÜ 43 Mikail TEKER, urcan KURTĞLU Azo-Azometin Bileşikleri ve Metal Komplekslerinin Tekstil Baskı Boyamacılığında Kullanımı SÖZLÜ 44 Ezel ÖZTÜRK, Aytuğ KUMUŞ, Zeynel KILIÇ, Adem KILIÇ, Tuncer HÖKELEK (4-Florobenzil),-Mono ve Dispiro Bissiklotrifosfazenlerin Sentezi SÖZLÜ 45 Halil İLKİME 2,6-Piridindikarboksilik Asitin Proton Transfer Tuzları ile Metal Kompleksleri ve Biyolojik Özelliklerinin İncelenmesi ÇAY-KAHVE ARASI PAEL GALA YEMEĞİ, Varollar Restoran - Serenler Tepesi (Araçlar 19,30 da Burdur Öğretmen Evi önünden hareket edecektir) PAZAR 11. TURUM TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. Özer BEKARĞLU SÖZLÜ SÖZLÜ 47 Emine Özge KARACA, evin GÜRBÜZ Schiff Bazı-Palladyum Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Özellikleri Aişe ÜLÜ, Derya DAVARCI, Rüştü GÜR, Elif ŞEKUYTU, Serap BEŞLİ, Yunus ZRLU, Taner ŞAR, Meltem YEŞİLÇİME AKBAŞ Ag-Cp Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi, Kristal Yapıları ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin Araştırılması SÖZLÜ 48 Elvan HASAĞLU ÖZKA, urdan KURAZ YETİM, urşen SARI, Ali DİŞLİ Pestisit Tayini İçin Hızlı ve Pratik Yöntemin Geliştirilmesinde AChE nin Kullanılması SÖZLÜ 49 İlknur EFECA ERTAŞ, urdan CAER, Mehmet ZAHMAKIRA K-MS-2 Kararlı Bakır anokümelerinin Hazırlanması, Tanımlanması ve Alkollerin Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Performanslarının İncelenmesi SÖZLÜ 50 Mustafa Kemal YILMAZ, Simay İCE, Mustafa KELEŞ, Bilgehan GÜZEL Süperkritik Karbondioksit (ScC 2 ) Çözücü rtamında Pd(II) Katalizli Suzuki C-C Eşleşme Reaksiyonu Uygulamaları ÇAY-KAHVE ARASI 12. TURUM TURUM BAŞKAI: Doç. Dr. Yaşar GÖK SÖZLÜ 51 Özge Dilara ATEŞ, Mehmet Menaf AYHA, Ayşe Gül GÜREK Fotoaktif Boyar Maddelerin Sudaki Agregasyonlarının Supramoleküler Yöntemle Kontrolü SÖZLÜ 52 S. Selin TP, İnci SALT, Yasemen KALPAKLI ZSM-5 Zeolitinin Katı-Sıvı Ekstraksiyonu İşleminin İstatistiksel Analizi SÖZLÜ 53 Sebile Işık BÜYÜKEKŞI, Abdurrahman ŞEGÜL 1,10-Fenantrolin Modifiye Perilen Diimit Hibrit Sistemlerin Platin(II) ve Paladyum(II) Komplekslerinin xi

12 SÖZLÜ ÇAY KAHVE ARASI Sentezi ve Karakterizasyonu Ayşin ZÜLFİKARĞLU, Önder İDİL, Çiğdem YÜKSEKTEPE ATAL, Murat TAŞ Bazı Hidrazon Ligantlarının ve Bakır(II) Komplekslerinin Sentezi Karakterizasyonu, DA ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin İncelenmesi 13. TURUM TURUM BAŞKAI: Doç. Dr. Dursun Ali KÖSE SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ ÖĞLE YEMEĞİ 14. TURUM H.Güzin ASLA, Zülbiye Kökbudak, Filiz KARMAÇ 1-((3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5-(4-Methylbenzoyl)-4-P-Tolylpyrimidin-2(1h)-ne and Its Transition Metal Complexes Gökhan SEVİÇ, Betül KÜÇÜKÖZ, Halil YILMAZ, H. GÜL YAĞLIĞLU, Mustafa HAYVALI Aril-Bodipy Bileşiklerinde Suzuki-Miyaura Eşleşme Reaksiyonu: Sentez ve Fotofiziksel Özelliklerin Belirlenmesi Gökhan CEYHA, Mehmet TÜMER Ferrosen Temelli Schiff Bazı Metal Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Sıvı Kristal Özelliklerinin İncelenmesi Meltem Betül SAĞLAM 2,2'-[Thiobis (aphthalene-1,2-diyloxyethane-2,1-diyloxy)] Diethanol Grubu İçeren Yeni Ftalosiyanin Türevlerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Agregasyon Özelliklerinin İncelenmesi TURUM BAŞKAI: Prof. Dr. Emin ERDEM SÖZLÜ 59 Selvan DEMİR, Jeffrey R. LG (SUULMAMIŞTIR) SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ SÖZLÜ ÇAY-KAHVE ARASI ecibe KILIÇER, Derya ÇIRAK, Sedat TÜRE Investigations of The Effects of Solvent, Base and Temperature in the Reactions of Cyclophosphazenes with Difunctional ucleophilic Reagents Pelin ERĞLU, Ali sman ADIGÜZEL, Derya YÜKSEL, Göktürk AVŞAR, Fatih Mehmet EME, Tuncay YEŞİLKAYAK, Ruken Esra DEMİRDÖĞE, Zühragül YÜKSEL, Yasemin KAYA, Münir TUÇER Mersin Bölgesinde Yetişen, Yasemin (Jasminum officinale), Çörekotu (igella sativa), Kantaron (Hypericum perforatum), Tarçın (Cinnamomum verum), Karanfil (Syzygium aromaticum) Bitkilerinden Elde Edilen Özütlerin Antibakteriyel Özelliklerinin İncelenmesi Hüseyin AKBAŞ, Ahmet KARADAĞ, Ali DESTEGÜL, Zeynel KILIÇ, Betül CAIMKURBEY, Çiğdem ÇAKIRLAR, Yusuf YERLİ, Uğur MALAYĞLU Fosfazen Esaslı Yeni İyonik Sıvıların fet ve Tribolojik Kullanımları Cengiz SYKA, Ülkü BAYHA SnSe Yarıiletken Malzemesinin P4/MM Tetragonal Fazının Yapısal Mekanik Elektronik ve ptik Özelliklerinin DFT Yöntemi ile Hesaplanması: SnSe Monoselenid İnfrared/rta-İnfrared Bölge ptoelektronik Malzeme Araştırması Kongrenin Genel Değerlendirmesi VII. Ulusal Anorganik Kimya Kongresi nerede yapılacak? Poster Ödülleri-Tartışma-Kapanış xii

13 BİLDİRİ LİSTESİ Ç-1 Ç-2 Ç-3 Ç-4 Heterojen Katalitik Süreçleri Moleküler Düzeyde Anlamaya Yönelik Yüzey-Hassas Spektroskopik Yöntemler Emrah ÖZESY Metal and Polymeric anoparticles For Drug Delivery Amitav SAYAL Inorganic Green Chemistry Azra JAGAJAC rganic and Perovskite Solar Cells Şule ERTA ELA M-1 Özer BEKARĞLU (SUULMAMIŞTIR) 5 S-1 S-2 S-3 S-4 S-5 S-6 Katalitik Hidrojen Transfer Tepkimelerinde İridyum -Heterosiklik Karben Komplekslerin Etkisi Süleyman GÜLCEMAL Paladyum(II) Tiyosemikarbazon Komplekslerinin Elektrokimyasal Davranışının İncelenmesi Elif TÜZÜ, Songül EĞLECE, Gülten ATU, İrfan KIZILCIKLI Yeni Monoimin-Bisimin Bileşiklerinin i(ii), Zn(II), Fe(III) Komplekslerinin Sentezi: i(ii) Kompleksinin X-Işını Kristal Yapısı Eylem DİLME, Ayşe ERÇAĞ Yeni Pd-PEPPSI Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Uygulamaları eslihan ŞAHİ, İsmail ÖZDEMİR Bakır Yüzeyler İçin Korozyon Önleyici Hibrit Sol Jel Kaplamalar Esin AKARSU, Ömer KESMEZ 1,3-Bis(1H-Benzimidazol-2-il)-Propan-1-n Bileşiği İle Farklı Çinko(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Aydın TAVMA S-7 Vinil Anyon Yapısının Mono ve Digermanyum Analogları İle Karbonmonoksit 12 xiii

14 Aktivasyonu: Mekanistik Çalışma Cem Burak YILDIZ S-8 S-9 S-10 S-11 S-12 S-13 S-14 S-15 S-16 S-17 Yeni Mononükleer Molibden(VI) Komplekslerinin Sentezi ve Molibden ksotransferaz Model Sistemlerinde Kullanılması Songül EĞLECE adir Toprak Metalleri Katkılı Kalsiyum Borofosfatlar: Katı-Hal Sentezleri, Karakterizasyonları ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi Gülşah Çelik GÜL Biotin Sübstitüe Yeni Asimetrik Çinko Ftalosiyanin Bileşiğinin Sentezi ve Fotodinamik Terapi Uygulamalarının Araştırılması Meltem GÖKSEL ŞAHİ, Pelin BALÇIK ERÇİ, Mahmut DURMUŞ Tetrakarboksilik Asit ve Esnek Bis(imidazol) Ligandi ile Sentezlenen Co(II)- Koordinasyon Polimerinin C 2 ve I 2 Tutma Özellikleri Mürsel ARICI, kan Zafer YEŞİLEL, Murat TAŞ, Hakan DEMİRAL Yeni P Tipi Kiral Fosfin Ligandların ve Ru(II) Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Ketonların Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Tepkimelerinde Katalitik Aktifliklerinin İncelenmesi rhan ALTA, Mustafa Kemal YILMAZ Bor İçeren Yeni Bir Polioksometalat Bileşiğinin Sentezi, Karakterizasyonu ve rganik Boya Bozunmalarında Katalitik Özelliğinin İncelenmesi Mükerrem FIDIK, Asuman UÇAR, uriye KÇAK, Haluk BİGÖL, Alper Tolga ÇLAK, nur ŞAHİ Bis(İmidazole) Türevi Ligantlar ile Zn(II)-5-Sulfoisoftalat Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi ve Yapısal Özelliklerinin Aydınlatılması Fatih SEMERCİ Bizmut(III) Klorürün Tiyoamid Grubu İçeren Ligandlar ile luşturdukları Yeni Bileşiklerin Tasarımı, Geliştirilmesi ve Biyolojik Etkilerinin İncelenmesi İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Sotiris K. HADJIKAKU Aril Grignard Reaktiflerinin ano Cu Katalizli Tek Basamaklı Α-Seçici Allilik Eşleşmesi Melike KALKA, Ender ERDİK, Özgen ÖMÜR PEKEL S-Triazin Merkezli Yıldız Şekilli İletken Polimerin Sentezi ve Metal Sensörü larak Kullanımı xiv

15 Erhan KARATAŞ S-18 S-19 S-20 S-21 S-22 S-23 S-24 S-25 S-26 S-27 Ceria Supported Copper(0) anoparticles As Efficient and Cost-Effective Catalyst For The Dehydrogenation of Dimethylamine Borane Seda TAYILDIZI KARABĞA, İzzet MRKA, Saim ÖZKAR Yeni Cd(II) ve Hg(II) Ferrosenilditiyofosfonat Komplekslerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu Ertuğrul Gazi SAĞLAM, Özgür TUTSAK, Hakan DAL rganofosfat Bazlı Geçiş Metal Kompleksleri Yunus ZRLU, Gündoğ YÜCESA Kiral Binükleer η 6 -benzen-ru(ii)-fosfinit Komplekslerinin Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Reaksiyonlarındaki Katalitik Etkinlikleri Duygu ELMA KARAKAŞ, Yaser W. Abdlhmed AL-BAYATI, Akın BAYSAL, Murat AYDEMIR, Feyyaz DURAP Kiral Hidrobenzoin Türevli Modüler Ligand Kütüphanesi: Enantiyoseçimli Reaksiyonlarda Uygulamaları Yaşar GÖK, Halil Zeki GÖK, Seda KILIÇARSLA, İlker Ümit KARAYİĞİT Homotrinükleer Boroksin Gruplu Bor Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Biyolojik Aktivitesi Kübra KARAAĞAÇ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KÇAK, Burak ÇBA, Ufuk YILDIZ, Zeynep Ceren KARAHA, Büşra Betül ÖZME ÇAPI Yedi-, Sekiz- ve Dokuz- Üyeli Boraksan Grubuna Sahip Dinükleer Bor Komplekslerinin Sentezi, Spektroskopik Özelliği, Biyolojik Aktivitesi ve DA Üzerine Etkisi Aliye KÖMEZ, Özge Can DAYSALILAR, Selen BİLGE KÇAK, Burak ÇBA, Ufuk YILDIZ, Zeynep Ceren KARAHA, Büşra Betül ÖZME ÇAPI Katı Hal Yöntemi Üretilen Magnezyum Eşkatkılı Çinko Lityum ksit Bileşiklerinin Sentezi Yapısal ve ptiksel Özelliklerinin İncelenmesi Sevim DEMİRÖZÜ ŞEL Light Driven Water xidation with Cyanide-Based Coordination Compounds Ceyla ASKER, Gamze T. ULUSY GHBADİ, Sina Sadigh AKBARİ, Satya Vijaya Kumar UE, Ferdi KARADAŞ Fosfazen Temelli İyonik Sıvıların Lityum İyon Pillerinde Kullanımı Ali DESTEGÜL, Ahmet KARADAĞ, Hüseyin AKBAŞ, Zeynel KILIÇ, Şaban PATAT xv

16 S-28 S-29 S-30 S-31 S-32 S-33 S-34 S-35 S-36 S-37 Boya-Duyarlı Güneş Pilleri İçin Yüksek Katalitik Aktiviteli Karşıt Elektrotların Geliştirilmesi Serkan DAYA, ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA Aksiyal Pozisyonlarda Tiyofen ve Furan Grupları Bulunan Silisyum Ftalosiyaninlerin Sentezi ve Kolorektal Kanser Özelliği Taşıyan HCT-116 Hücre Hattına lan Fotodinamik Etkinliklerinin İncelenmesi Ceren SARI, Rıza BAYRAK, İsmail DEĞİRMECİĞLU, Figen CELEP EYÜPĞLU Sülfonamit Temelli Ru(II) Kompleksleri ve Katı Destek Materyallerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Katalitik Uygulamaları ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA, Serkan DAYA, ilgün KAYACI Cu 2+ ve Hg 2+ Metal İyon Çiftini Tayin İçin Rhodamin Temelli Kolorimetrik ve Flüoresan Sensör Mecit ÖZDEMİR Prussian Blue Analogues as Efficient Electrocatalysts for Hydrogen and xygen Evolution Reactions Elif Pınar ALSAÇ, Satya Vijaya Kumar UE, Emine ÜLKER, Ferdi KARADAŞ Kendini narabilen Polimerik Sistemler İçin Kimyasal ve Mekanik larak Aktive Edilebilen Yeni esil Rutenyum Katalizörlerinin Geliştirilmesi Bengi Özgün ÖZTÜRK, Solmaz KARABULUT ŞEHİTĞLU Flavonoidler ve Aromatik Aminler ile Metal(II) İyonlarının luşturduğu Karışık Ligand Komplekslerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu Hasene Mutlu GEÇKAL Phosphorus-itrogen Compounds. Reactions of Cyclochlorotriphosphazatriene with 2-Mercaptoethanol. IR and MR Spectroscopic Investigations of The Products Derya ÇIRAK, Sedat TURE, ecibe KILIÇER Piren Sübstiüe Halkalı Fosfazen Bileşiklerinin Sentezi ve Molekül İçi Ekzimer luşumlarının İncelenmesi Hüsnüye ARDIÇ ALİDAĞI, Süreyya ğuz TÜMAY, Bünyemin ÇŞUT, Serkan YEŞİLT Fosfazen Merkezli Bodipy Bileşiklerinin Sentezi ve Özelliklerinin İncelenmesi Seda ÇETİDERE, Süreyya ğuz TÜMAY, Adem KILIÇ, Mahmut DURMUŞ, Serkan YEŞİLT xvi

17 S-38 M. Ayaz AHMAD, ursabah SARIKAVAKLI (SUULMAMIŞTIR) 43 S-39 S-40 S-41 S-42 S-43 S-44 S-45 S-46 S-47 S-48 S-49 Katı-Hal Sentez Yöntemiyle Periferal 1,3,4-Tiyadiazol İçeren Benzensülfonamid Türevi Ftalosiyanin Sentezi, Yapı Aydınlatması ve Spektroskopik Özellikleri Gülen Atiye RGA, Hakan ŞAHAL, Fatih MUTLU, Mehmet PİŞKİ, Ömer Faruk ÖZTÜRK, Erdal CAPLAT, Mehmet KAYA Karbon anotüp İçeren BiyoSensörler ve Uygulamaları Fatih ŞE Synthesis And Characterizations f Improved Electrical Conductivity Er 2 3 Doping fcc-zr 2 Electrolyte Type Solid xide Fuel Cells Sevgi ATA, Yıldız TUT, rhan TÜRKĞLU Kristal Kusur Mühendisliği İle Metal-rganik Çerçeve Yapıların Hidrojen Depolama Özelliklerinin İyileştirilmesi Mustafa ERKARTAL Azo-Azometin Bileşikleri ve Metal Komplekslerinin Tekstil Baskı Boyamacılığında Kullanımı Mikail TEKER, urcan KURTĞLU (4-Florobenzil),-Mono ve Dispiro Bissiklotrifosfazenlerin Sentezi Ezel ÖZTÜRK, Aytuğ KUMUŞ, Zeynel KILIÇ, Adem KILIÇ, Tuncer HÖKELEK 2,6-Piridindikarboksilik Asitin Proton Transfer Tuzları ile Metal Kompleksleri ve Biyolojik Özelliklerinin İncelenmesi Halil İLKİME Schiff Bazı-Palladyum Komplekslerinin Sentezi ve Katalitik Özellikleri Emine Özge KARACA, evin GÜRBÜZ Ag-Cp Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi, Kristal Yapıları ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin Araştırılması Aişe ÜLÜ, Derya DAVARCI, Rüştü GÜR, Elif ŞEKUYTU, Serap BEŞLİ, Yunus ZRLU, Taner ŞAR, Meltem YEŞİLÇİME AKBAŞ Pestisit Tayini İçin Hızlı ve Pratik Yöntemin Geliştirilmesinde AChE nin Kullanılması Elvan HASAĞLU ÖZKA, urdan KURAZ YETİM, urşen SARI, Ali DİŞLİ K-MS-2 Kararlı Bakır anokümelerinin Hazırlanması, Tanımlanması ve Alkollerin Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Performanslarının İncelenmesi xvii

18 İlknur EFECA ERTAŞ, urdan CAER, Mehmet ZAHMAKIRA S-50 S-51 S-52 S-53 S-54 S-55 S-56 S-57 S-58 Süperkritik Karbondioksit (ScC 2 ) Çözücü rtamında Pd(II) Katalizli Suzuki C-C Eşleşme Reaksiyonu Uygulamaları Mustafa Kemal YILMAZ, Simay İCE, Mustafa KELEŞ, Bilgehan GÜZEL Fotoaktif Boyar Maddelerin Sudaki Agregasyonlarının Supramoleküler Yöntemle Kontrolü Özge Dilara ATEŞ, Mehmet Menaf AYHA, Ayşe Gül GÜREK ZSM-5 Zeolitinin Katı-Sıvı Ekstraksiyonu İşleminin İstatistiksel Analizi S. Selin TP, İnci SALT, Yasemen KALPAKLI 1,10-Fenantrolin Modifiye Perilen Diimit Hibrit Sistemlerin Platin(II) ve Paladyum(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Sebile Işık BÜYÜKEKŞİ, Abdurrahman ŞEGÜL Bazı Hidrazon Ligantlarının ve Bakır(II) Komplekslerinin Sentezi Karakterizasyonu, DA ve Antimikrobiyal Aktivitelerinin İncelenmesi Ayşin ZÜLFİKARĞLU, Önder İDİL, Çiğdem YÜKSEKTEPE ATAL, Murat TAŞ 1-((3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5-(4-Methylbenzoyl)-4-P- Tolylpyrimidin-2(1h)-ne and Its Transition Metal Complexes H.Güzin ASLA, Zülbiye Kökbudak, Filiz KARMAÇ Aril-Bodipy Bileşiklerinde Suzuki-Miyaura Eşleşme Reaksiyonu: Sentez ve Fotofiziksel Özelliklerin Belirlenmesi Gökhan SEVİÇ, Betül KÜÇÜKÖZ, Halil YILMAZ, H. GÜL YAĞLIĞLU, Mustafa HAYVALI Ferrosen Temelli Schiff Bazı Metal Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Sıvı Kristal Özelliklerinin İncelenmesi Gökhan CEYHA, Mehmet TÜMER 2,2'-[Thiobis (aphthalene-1,2-diyloxyethane-2,1-diyloxy)] Diethanol Grubu İçeren Yeni Ftalosiyanin Türevlerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Agregasyon Özelliklerinin İncelenmesi Meltem Betül SAĞLAM S-59 Selvan DEMİR, Jeffrey R. LG (SUULMAMIŞTIR) 64 S-60 Investigations of The Effects of Solvent, Base and Temperature in the Reactions of Cyclophosphazenes with Difunctional ucleophilic Reagents 65 xviii

19 ecibe KILIÇER, Derya ÇIRAK, Sedat TÜRE S-61 S-62 S-63 Mersin Bölgesinde Yetişen, Yasemin (Jasminum officinale), Çörekotu (igella sativa), Kantaron (Hypericum perforatum), Tarçın (Cinnamomum verum), Karanfil (Syzygium aromaticum) Bitkilerinden Elde Edilen Özütlerin Antibakteriyel Özelliklerinin İncelenmesi Pelin ERĞLU, Ali sman ADIGÜZEL, Derya YÜKSEL, Göktürk AVŞAR, Fatih Mehmet EME, Tuncay YEŞİLKAYAK, Ruken Esra DEMİRDÖĞE, Zühragül YÜKSEL, Yasemin KAYA, Münir TUÇER Fosfazen Esaslı Yeni İyonik Sıvıların fet ve Tribolojik Kullanımları Hüseyin AKBAŞ, Ahmet KARADAĞ, Ali DESTEGÜL, Zeynel KILIÇ, Betül CAIMKURBEY, Çiğdem ÇAKIRLAR, Yusuf YERLİ, Uğur MALAYĞLU SnSe Yarıiletken Malzemesinin P4/MM Tetragonal Fazının Yapısal Mekanik Elektronik ve ptik Özelliklerinin DFT Yöntemi ile Hesaplanması: SnSe Monoselenid İnfrared/rta-İnfrared Bölge ptoelektronik Malzeme Araştırması Cengiz SYKA, Ülkü BAYHA P-1 P-2 P-3 P-4 P-5 P-6 Fenilmagnezyum Bromür ün Krotil Klorür ile Allilik Eşleşme Reaksiyonunda Geçiş Metali Katalizi ve rganokataliz Etkisi Melike KALKA Diol Substitue Metalloftalosiyaninler: Sentezleri, Karakterizasyonları ve Uygulamaları Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK, İlker Ümit KARAYİĞİT Dansil Fonksiyonlu Konjuge ve Floresan Karbazol Bazlı İletken Polimer: Elektrokromik ve İyon Seçimliliği Özelliklerinin İncelenmesi Metin AK, Rukiye AYRACI, Merve GÜZEL, Elif VARGÜ Edot Türevi, Dansil Fonksiyonlu Floresan İletken Polimerin Sentezi, Karakterizasyonu ve Elektrokimyasal Özelliklerinin İncelenmesi Rukiye AYRACI, Metin AK Poli(-Hidroksimetil Akrilamit)/a-Montmorillonit Kompozitlerin Hazirlanmasi ve Karakterizasyonu Pinar ACAR BZKURT, Sibel ERL DAĞ, Meltem ÇELİK (4-Florobenzil)Spiro(/)Siklotrifosfazenyum Tuzlarının Spektroskopik ve Termal Özellikleri, Antimikrobiyal Aktiviteleri ve DA ile Etkileşimleri xix

20 Gamze ELMAS, Aytuğ KUMUŞ, Zeynel KILIÇ, Süheyla Pınar ÇELİK, Leyla AÇIK P-7 P-8 P-9 P-10 P-11 P-12 P-13 P-14 P-15 P-16 Yeni Mezogözenekli Heterojen In(ipr)3-Mcm-41 Katalizörü Varlığında Citral in Kimyasal larak Seçimli İndirgenmesi: Mpv İndirgenme Reaksiyonunun In(ipr)3- Sba-15 ve B(ipr)3-Mcm-41 Katalizörleri İle Karşılaştırılması Burcu UYSAL KARATAŞ, Birsen Şengül KSAL Hidrazo ksimler ve Bazı Metal Kompleksleri Abtisam MHAMMED, İbrahim KARATAŞ itröz ksit Yapısının Ağır Vinil Anyon İle Aktivasyonu Cem Burak YILDIZ İmin Temelli C 2 -simetrik bis(fosfinit)-ru(ii) Kompleksinin Sentezi ve Asimetrik Transfer Hidrojenasyon Reaksiyonlarındaki Etkinliği Duygu ELMA KARAKAŞ, ajmuldain A. SALEH, Murat SÜKÜR, Akın BAYSAL, Murat AYDEMIR, Feyyaz DURAP 2-Aminopiridin Türevleri İle Sülfonamit İçeren Maleamik Asit Türevinin Proton Transfer Tuzlari Ve Cu(Ii) Kompleksinin Sentezi, Karakterizasyonu ve İnsan Eritrosit Karbonik Anhidraz İzoenzimleri Üzerindeki Etkilerinin İncelenmesi Halil İLKİME, Cengiz YEİKAYA, Zeynep ALKA ALKAYA, Gözde İMDAT, Ekrem TUCA, Metin BÜLBÜL (1Z,2E)- -Hidroksil-2-Hidroksiimino--p-Tolil-Asetamidin Ligandının Metal Komplekslerinin Sentezi ve Yapılarının Aydınlatılması Halil İLKİME, Cengiz YEİKAYA 5-Sülfosalisik Asit ve Piperazin Türevlerininproton Transfer Tuzlari İle Cu(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Büşra DURMUŞ, urgün BÜYÜKKIDA, Halil İLKİME, Cengiz YEİKAYA Piperazin Türevleri ve 5-Sülfosalisik Asitinproton Transfer Tuzlari İle Cu(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Büşra DURMUŞ, urgün BÜYÜKKIDA, Halil İLKİME, Cengiz YEİKAYA Şerbetçi tu (Humulus Lupulus L.) Ekstraktında Ag anopartikülleri Sentezi ve Karakterizasyonu Leyla BUDAMA AKPLAT, uman HDA Piridiloksi Grupları İçeren Siklotrifosfazen Ligandından Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi Yunus ZRLU, Derya DAVARCI xx

21 P-17 P-18 P-19 P-20 P-21 P-22 P-23 P-24 P-25 P-26 Katyonik Ftalonitril Türevlerinin Kukürbitürillerle Supramoleküler Etkileşimleri Özge Dilara ATEŞ, Yunus ZRLU, M.Menaf AYHA, Ayşe Gül GÜREK PVP Kararlı Rh(0) anoparçacıklarının Metilamin-Boran ın Hidrolitik Dehidrojenasyonu Tepkimesindeki Katalitik Performansının İncelenmesi Mehmet GÜLCA, Yaşar KARATAŞ, Metin ÇELEBİ Yeni Bir Piridin Bazlı Ligand ve Geçiş Metal Kompleksleri: Sentez, Spektral Tanımlama ve DSSC (Dye Sensitizer Solar Cell) Uygulamaları Ranjdar Hamad BASHA SYA, Mehmet GÜLCA, Arife GECER İMER, Ahmet TMBAK, Yusuf Selim CAK Schiff Bazı İçeren Benzensülfonamid Türevi Çinko(II) Ftalosiyanin Sentezi, Karakterisazyonu ve Spektroskopik Özellikleri Atiye RGA, Hakan ŞAHAL, Fatih MUTLU, Mehmet PİŞKİ, Ömer Faruk ÖZTÜRK, Erdal CAPLAT, Mehmet KAYA -(2-Hidroksinaftilidenamin)-'-Aminobenzofenon ve Fe(III) Kompleksinin X-Işını Kristal Yapıları Ayşe ERÇAĞ, Eylem DİLME Yeni Ln(III) Kompleksleri, X-Işını Yapıları ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜGÖR, İrfan ŞAHİ Pamoik Asit Türevli Yeni Lantanid-Geçiş Metal Kompleksleri Ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜGÖR, İrfan ŞAHİ Triazine Temelli Metal Kompleksleri ve Bunların Katekolaz Aktivitelerinin İncelenmesi Derya ÇELİK, Muhammet KÖSE Yeni Schiff Bazı İçeren Porfirin Metal Komplekslerinin Sentezi ve Fotofiziksel Özelliklerinin İncelenmesi Ferhan TÜMER, Muhammet KÖSE, Mehmet TÜMER, Songül ŞAHİ, p-sübstitüe Fenolik ksimlerin Sentezi ve Ağır Metal İyonlarının Geri Kazanılmasında Kullanımları Hilal KIRPIK, Muhammet KÖSE xxi

22 P-27 P-28 P-29 P-30 P-31 P-32 P-33 P-34 P-35 P-36 P-37 Transfer Hydrogenation of Aryl Ketones With Ruthenium Catalysts Containing Diazafluorene Ligands Mehmet Fırat BARA, Feyyaz DURAP, Murat AYDEMİR, Akın BAYSAL Construction of 2d 3d Polycatenated Cd(II)-Coordination Polymer with Furan-2,5- Dicarboxylate and Bis(1,2,4-Triazole) Linkers Hakan ERER Synthesis and Characterization of ew Dendritic Zinc and Ruthenium Phthalocyanines Ebru YABAŞ, ebahat DĞA, Mustafa SÜLÜ Synthesis and Investigation of Properties of The ew Zinc(II) Phthalocyanine Compound Ebru YABAŞ Amit Türevi Tiyazolo[5,4-D]Tiyazol Bileşiklerin Sentezi Karakterizasyonu ve Komplekleşme Özelliklerinin İncelenmesi Sevil SÖYLEYİCİ Transaminasyon Yöntemi ile Tetraminodiboran(4) Bileşiklerinin Sentezinde Sübstitüeyent Hacminin Bağlanmaya Etkisi Hakan Can SÖYLEYİCİ, Erkan FIRICI, Yüksel ŞAHİ Stabil Yapılı Brom Sübstitüye Diazaborinanların Sentezi Hakan Can SÖYLEYİCİ, Erkan FIRICI, Yüksel ŞAHİ Mezogözenekli Silika anopartikül Mcm-41 in Sentezi, Yüzey Modifikasyonu ve Kontrollü İlaç Salımında Uygulanması Betül YİTMEZ GÖK, Birsen Ş. KSAL, Sevil AKSU, Ayşegül GEÇER [i(2-benzimidazolylüre) 2 (Etanol) 2 ](o 3 ) 2 Kompleksinin Sentezi ve Karakterizasyonu Mehmet PYRAZ Yeni Schiff Bazının Sentezi, Karakterizasyonu ve Metal Kompleksi Yapma lasılığının Teorik larak İncelenmesi Mehmet PYRAZ, Halil BERBER 1, 4 -Diariliden-S-Propiltiyosemikarbazidato-ikel(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Songül EĞLECE, Musa ŞAHİ, Bahri ÜLKÜSEVE xxii

23 P-38 P-39 P-40 P-41 P-42 P-43 P-44 P-45 P-46 P-47 P-48 Asesülfam/1,10-Fenantrolin Ligantlarının i(ii) Metal Katyon Kompleksinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu Murat YÜCE, Tuğrul YILDIRIM, Dursun Ali KÖSE, nur ŞAHİ Co(II) Metal Katyonunun Asesülfam ve 1,10-Fenantrolin Karışık Ligantlı Koordinasyon Bileşiklerinin Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu Murat YÜCE, Tuğrul YILDIRIM, Dursun Ali KÖSE, nur ŞAHİ ikotinamid İçeren Polimerlerin Sentezi ve Karakterizasyonu Elif BİLGİ, Murat YÜCE, Kadir ERL, Kazım KÖSE, Dursun Ali KÖSE ikotinamid İçeren Polimerler İle Atık Sulardan Ağır Metal Uzaklaştırılması Kazım KÖSE, Elif BİLGİ, Kadir ERL, Murat YÜCE, Dursun Ali KÖSE ikotinamid/,-dietilnikotinamid ve Asesülfam Karışık Ligantlı Mangan(II) Komplekslerinin Sentezi, Termal Özellikleri ve Karakterizasyon Dursun Ali KÖSE, Tuğrul YILDIRIM, nur ŞAHİ ikotinamid/,-dietilnikotinamid ve Asesülfam Karışık Ligantlı Çinko(II) Komplekslerinin Sentezi, Termal Özellikleri ve Karakterizasyonu Dursun Ali KÖSE, Tuğrul YILDIRIM, nur ŞAHİ Metal Katyonu İçermeyen(MC) Triptofan/Treonin Polioksoborat (PB) Yapılarının Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu ve Hidrojen Depolama Kapasitelerinin Belirlenmesi Ömer YURDAKUL, Dursun Ali KÖSE, Ümit SIZIR Metal Katyonu İçermeyen(MC) Valin/İzolösin Polioksoborat (PB) Yapılarının Sentezi, Yapısal Karakterizasyonu Ve Hidrojen Depolama Kapasitelerinin Belirlenmesi Ömer YURDAKUL, Dursun Ali KÖSE, Ümit SIZIR Yeni Ftalosiyanin Temelli İki Boyutlu Kovalent-rganik Kafes Yapılar Ercan DUYGULU, Yurii CHUMAKV, Fatma YÜKSEL Yeni Perilen Köprülü Dimerik Rutenyum Kompleksinin Tasarımı, Sentezi ve Özelliklerinin İncelenmesi uray Esra AKSAKAL, Fatma YÜKSEL Monofosfinler İçeren Yeni Palladyum(II) Kloro ve Sakkarinat Komplekslerinin Sentezi ve Yapıları Ömer Recep TURGUT, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ xxiii

24 P-49 P-50 P-51 P-52 P-53 P-54 P-55 P-56 P-57 P-58 P-59 P-60 Hydrothermal Synthesis, Crystal Structure and Properties of 1d Zigzag Chain Zinc(II) Coordination Polymer Constructed from icotinic Acid and 1,4-Bis(Imidazol- 1-Ylmethyl)Benzene Güneş GÜAY SEZER, İlknur ERUÇAR [Fe (Phen) 2 (4-(1H-İmidazo [4,5-F ][1,10] Fenantrolin-2-İl)Fenol)] (Cl 4 ) 2 Sentezi Ali Hussein AL-BAİDİ, Aslıhan YILMAZ BALI, Halil İsmet UÇA Substitüe Tripodal Karboksilamid Ligandlarinin Sentezi ve Sensör Uygulamaları Delak.K.A. ALI, H. İsmet UÇA Aldehit Uçlu Monopodal İmidazo-Fenantrolin Polipiridin Ligandı ve Demir(II) Kompleksinin Sentezi Halil İsmet UÇA, Ali Hussein AL-BAİDİ, Aslıhan YILMAZ BALI Sentetik İdrardaki Glukozun Kalitatif Tayini İçin İmmobilize Dendrimerlerin Kullanımı urdan KURAZ YETİM, urşen SARI Enzim İnhibitörü Florokloridon in İmmobilize AchE Enzimi Aktifliği Üzerine Etkisi Elvan HASAĞLU ÖZKA, urşen SARI Alkali Metal Halidlerin Kohesif Enerji Yoğunluğu ve İzotermal Sıkıştırılabilirliklerinin Hesaplanması İçin Yeni Bir Yöntem İlkay UĞURLU, Savaş KAYA, Cemal KAYA ikotinamid ve Kafeinin Au (III) Kompleksinin Sentezi, Yapısının Aydınlatılması ve Bazı Fiziksel Özelliklerinin İncelenmesi Özlen ALTU, Mehtap ŞUÖZER Karışık Ligantlı i(ii)-5,5-dietilbarbiturat Komplekslerinin Sentezi Tuğçe ÖZKA, M. Suat AKSY ikotinik Asit ve Türevlerinin Krom (III) İyonu İle luşturduğu Kompleksler Tuğçe ÖZKA, M. Suat AKSY Kromon Sübstitüe Crown Eter Bileşiklerinin Sodyum Ve Potasyum Kompleksleri Duygu ŞAHİ GÜL, Zeliha HAYVALI 5-Metoksi-2-Merkaptobenzimidazol ün Tek ve Çift Çekirdekli Bizmut(III) Halojenür Bileşiklerinin Tasarımı, Sentezi Ve Karakterizasyonu E.Tuğçe ŞİRİKAYA, İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Anastasios J. TASİPULS, xxiv

25 Sotiris K. HADJİKAKU P-61 P-62 P-63 P-64 P-65 P-66 P-67 P-68 P-69 P-70 P-71 The Synthesis f Iron Cyclohexane Dicarboxylic Acid And Examination f Extraction in Water and rganic Phases with Ph Effect ilgün BECEE, Özlen ALTU CrVMo 7 Bileşiğinin Düşük Maliyetli Sentezi ve Yapısal Karakterizasyonu Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ Lityum Tetraborat Bileşiğine Fosfor Elementi Katkılanması ile Katot Malzeme Sentezi ve Karakterizasyonu Kübra SİLAY, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ Bor Elementi Katkılanmış Sodyum Fosfat Bileşiğinin Sentezi ve Yapısının Aydınlatılması Kübra SİLAY, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ Cr 3+ Katkılı SrTi 3 ün Sentezi ve Karakterizasyon Başak GÖRGÜLÜ, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUS Mn 2+ Katkılı SrTi 3 ün Sentezi ve Karakterizasyonu Başak GÖRGÜLÜ, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUS Bir Elektrokimyasal Kapasitör larak MnMo 4 ün Yenilenmiş Sentezi ve Karakterizasyonu Burçin RHA SAVRA, Gülşah Çelik GÜL, Figen KURTULUŞ CoMo 4 ün Sentezi ve Karakterizasyonu Burçin RHA SAVRA, Figen KURTULUŞ Grup 12 Metalleri İle Siklotrifosfazenin Koordinasyon Polimerleri Derya DAVARCI, Yunus ZRLU Perilen Substitue Siklofosfazen Bileşiğinin Sentezi ve Fotofiziksel Özelliklerinin İncelenmesi Elif ŞEKUYTU, Elif KUTA Floreniliden Köprülü Siklotrifosfazen Bileşiğinin Bütil/Benzil Paraben ile Reaksiyonları ve Yeni Biyosensör Cihazı ile Dna Etkileşim Analizleri Elif ŞEKUYTU Gönül YEİLMEZ ÇİFTÇİ P-72 Ru(II) Aren Komplekslerinin Sentezi: Katalitik ve Antikanserojen Aktiviteleri 140 xxv

26 S.Batıkan KAVUKÇU, Hayati TÜRKME P-73 P-74 P-75 P-76 P-77 P-78 P-79 P-80 P-81 P-82 Boronik Asit Bağlanmış Bis-Dioksim Fe(II) Ve Co(II) Metal Kompleksler: Sentez, Karakterizasyon ve Spektroskopi Ahmet KILIÇ, Mustafa DURGU, Adem ERDĞA C 2 nin rganik Ürünlere Dönüştürülmesinde Yeni Bir Katalizör Grubu: Kobaloksim/rganokobaloksimler Ahmet KILIÇ, Mustafa DURGU, Emine AYTAR, Rahime YAVUZ Pigment Özellikli Azo-Azometin Ligandları ve Metal Komplekslerinin Sentezi, Spektroskopik Özellikleri Mikail TEKER, urcan KURTĞLU, Mükerrem KURTĞLU 1-{4-[(E)-{2-Hydroxy-3-Methoxy-5-[(E)-Phenyldiazenyl] Benzylidene}Amino]Phenyl}Ethanone Ligandı, Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi ve Bazı Spektral Özellikleri Özlem AYTEMİZ, Mükerrem KURTĞLU Salisilaldimin Esaslı İki Dişli Ligand ve Bunun, Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi ve Spektral Karekterizasyonu Özlem AYTEMİZ, Mükerrem KURTĞLU 2-{(E)-[(3,4-Dimethylphenyl)İmino]Methyl}-6-Methoxy-4-[(E)-Phenyldiazenyl]Phenol Esaslı Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi ve Bazı Spektral Özellikleri Ertuğrul TEKEREK, Sultan ERKA KARİPER, Mükerrem KURTĞLU Yeni Azo-Azometin Esaslı Cu(II), Zn(II) Komplekslerinin Sentezi ve Spektral Özellikleri Ertuğrul TEKEREK, Sultan ERKA KARİPER, Mükerrem KURTĞLU Etilendiamin Esasli Yeni Azo-Azometin Ligandi ve Bakir(II) Kompleksinin Sentezi Cansu GÖRE, Mükerrem KURTĞLU Propandiamin Esasli Yeni Azo-Azometin Ligandı ve Bakır(II) Kompleksinin Sentezi Cansu GÖRE, Mükerrem KURTĞLU Benzimidazol Çekirdeği İçeren Pd-PEPPSI Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Öznur DĞA ULU, evin GÜRBÜZ, İsmail ÖZDEMİR P-83 Yeni Ag(I)--Heterosiklik Karben Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu 151 xxvi

27 Öznur DĞA ULU, evin GÜRBÜZ, İsmail ÖZDEMİR P-84 P-85 P-86 P-87 P-88 P-89 P-90 P-91 P-92 P-93 Ru-HC Katalizörlüğünde Aminlerin Alkilasyonu Bekir Çetinkaya, Zineb İmen DEHIMAT, Emine Özge KARACA, evin GÜRBÜZ, İsmail ÖZDEMİR 4-(2-Tiyazolazo)Rezorsinol ve 2,2 -Bipiridin in Karışık Ligandlı Kompleksleri: Sentezleri, Termal ve Elektrokimyasal Davranışları Sabriye PERÇİ ÖZKRUCUKLU, Gizem YILDIRIM, eşet ÖZDEMİR, Fatma KARİPCİ Three Dimensional Zn(II)-Glutarate Metal-rganic Framework with 1,2-Bis(2- Pyridyl)Ethylene Büşra SALU, kan Zafer YEŞILEL, Mürsel ARICI Two Dimensional Coordination Polymer Constructed From Copper(II), Glutarate and 1,2-Bis(4-Pyridyl)Ethene Büşra SALU, İlknur ÖZDEMİR, kan Zafer YEŞİLEL, Mürsel ARICI Three Dimensional Cd(II)-3,3-Dimethylpentandionate Metal rganic Framework with 1,4-Bis(Imidazol-1-Ylmethyl)Benzene kan Zafer YEŞILEL, Samet KARAÇAM, Mürsel ARICI BSA-İnorganik Hibrit Yapıların Sentezlenmesi ve Karakterizasyonu alan ÖZDEMİR, Cevahir ALTIKAYAK, Rıfat ÇATALKAYA, Süreyya TAVLAŞĞLU, Firdevs GEÇİLİ [Mn 2 (µ-6-ch 3-2-H 2 C 6 H 4 C) 2 (BİPY) 4 ] 2(Cl 4 ) Kompleksinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Katalitik Aktivitelerinin Araştırılması İbrahim KAİ, Yalçın KILIÇ, Serkan BLAT Synthesis and Characterization of Insoluble Coordination Polymers and Comparing of Their Electrical Conductivity Properties İlyas GÖÜL, Burak AY, Serkan KARACA, ğuz Yunus SARIBIYIK, Selahattin SERİ Şelat Özellikli Tridentat Schiff Bazı Ligantları ve Cu(II) Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Lüminesans Özelliklerinin İncelenmesi İlyas GÖÜL, Burak AY, Serkan KARACA, nur ŞAHİ, Selahattin SERİ Cu(II) Kompleksi, [Cu( 2 CC(C 6 H 5 ) 3 )(C 8 H 10 2 )(H 2 )](Cl 4 ) ile Alkol ksidasyonu Hakan ÜVER, İbrahim KAİ xxvii

28 P-94 P-95 P-96 P-97 P-98 P-99 P-100 P-101 P-102 P-103 P-104 Yeni Tetradent Schiff Bazlarının Mononükleer ve Homotrinükleer Komplekslerinin Sentezi Tufan TPAL, Emin KARAPIAR ksim Türevli Ligant ve Komplekslerinin Spektroskopik Yöntemlerle Aydınlatılması Tufan TPAL, Emin KARAPIAR Antimon(III) Halojenürlerin (SbX 3, X: Cl, Br Ve I) 5-Metoksi-2-Merkaptobenzimidazol ile luşturdukları Yeni Bileşiklerin Sentezi ve Kimyasal Yapılarının Aydınlatılması Sinem YARAR, İbrahim İsmet ÖZTÜRK, Anastasios J TASİPULS, Sotiris K HADJİKAKU The Thermoluminescent Studies of d 3+ Doped Sr 2 Si 4 Phosphor Tuncay YESILKAYAK, Fatih Mehmet EME, Vural E. KAFADAR, Göktürk AVŞAR, Ruken Esra DEMIRDGE, evzat KÜLCÜ The Thermoluminescent Properties of Ba 2 Si 4 :DY 3+ Tuncay YESILKAYAK, Fatih Mehmet EME, Vural E. KAFADAR, Göktürk AVŞAR, Ruken Esra DEMIRDGE, evzat KÜLCÜ Diklorobis(3,5-Dimetilpiridin)Platin(II) ve Diklorobis(2-Amino-3-Metilpiridin)Platin(II) Komplekslerinin Hazırlanması ve Termal Davranışlarının İncelenmesi Emine KUTLU, Fatih Mehmet EME, evzat KÜLCÜ Benzimidazol Halkasi Taşiyan Rutenyum Kompleksleri Ahmet ERDEM, Rafet KILIÇARSLA Bodipy İçerikli -Heterosiklik Karben Bileşikleri Mehri AKARSU, Rafet KILIÇARSLA, Emin ERDEM Yeni Aksiyel Substitue Silisyum(IV) Ftalosyanin Bileşiklerinin Sentezi, Fotofizikokimyasal Özellikleri ve Bakteriyel Patojenlere Karşı Aktivitelerinin İncelenmesi İpek ÖMERĞLU, Esra ur KAYA, Meltem GÖKSEL, Vesselin KUSSVSKI, Vanya MATAREVA, Mahmut DURMUŞ Binding and Interaction of Benzotriazole Derivatives with Free Cu, Co, Superoxide Dismutase and Vitamin B12 Muna A. ABUDAL, Rula ABUDAL, Mark T. HERADEZ {Cu(Sq)(Vim) 2 (H 2 ) 2 } Koordinasyon Polimerinin Sentezi, Kristal Yapisi ve Hidrojen Adsorplama Özelliğinin İncelenmesi xxviii

29 Hakan YILMAZ, Ömer ADAÇ, Semih GÖRDÜK P-105 Yeni Polimerik i(ii) Kompleksinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Hidrojen Depolama Kapasitesi Semih GÖRDÜK, Ömer ADAÇ, Hakan YILMAZ 173 P-106 Murat RAKAP, Bayram ABAY (SUULMAMIŞTIR) 174 P-107 Murat RAKAP, ihat TUÇ (SUULMAMIŞTIR) 175 P-108 P-109 P-110 P-111 P-112 P-113 P-114 P-115 ano-zr 2 destekli ikel-platin anokümeleri: Hazırlanması Tanımlanması ve Hidrazin-Boranın Tam Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Etkinliğinin İncelenmesi Şerif SAĞLAM, Gökhan YEĞİER, Yaşar KARATAŞ, Mehmet GÜLCA Seryum (IV) ksit Destekli ikel-platin anokümelerinin Hidrazin-Boranın Tam Dehidrojenlenme Tepkimesindeki Katalitik Etkinliğinin İncelenmesi Cennet Sinem EKİCİ, Mehmet GÜLCA, Yaşar KARATAŞ, Gökhan YEĞİER, Şerif SAĞLAM The ew Water Soluble MRI Agents: Synthesis and Characterization Fatma AKKUŞ, Yaşar GÖK Amfifilik Polimer Destekli ano-rutenyum Katalizör Sistemlerinin Geliştirilmesi Burcu DURMUŞ, Bengi Özgün ÖZTÜRK, Solmaz KARABULUT ŞEHİTĞLU Yeni -Koordine Ru(II) Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Boya Duyarlı Güneş Pillerinde (DSSC) Fotoaktif Boya larak Kullanımları ilgün KAYACI, Serkan DAYA, ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA Schiff Bazı Metal Komplekslerinin Sentezi, Grafit Elektrot Yüzeyinde Elektropolimerizasyonu ve Elektrokatalitik Etkilerinin İncelenmesi Didem ÇAKMAK, Sinem ÇAKRA, Süleyman YALÇIKAYA, Cahit DEMETGÜL Paladyum Katalizli Suzuki-Karbonilasyon Reaksiyonu ile Prokiral Yapıya Sahip Diaril Ketonların Sentezi Mustafa KELEŞ, Simay İCE, Mustafa Kemal YILMAZ, Hülya KELEŞ Disiyanamido Köprülü Cu(II) Koordinasyon Polimerlerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktiviteleri Çiğdem HPA, Ahsen Birşad YAVUZ, Mehmet Emin DİKE P-116 Asetilsalisilik Asit ile 2-Aminobenzotiyazol Türevlerinin Karışık Ligandlı Cu(II) 184 xxix

30 Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Halil İLKİME, Cengiz YEİKAYA, agehan TÜRKE, İrem TURHA P-117 P-118 P-119 P-120 P-121 P-122 P-123 P-124 P-125 P Sübstitüe Benzimidazol Türevleri ile 2,6-Piridindikarboksilik Asitin Proton Transfer Tuzlarının Sentezi ve Karakterizasyonu İrem TURHA, Halil İLKİME, Cengiz YEİKAYA, agehan TÜRKE 2,6-Piridindikarboksilik Asit ve 2-Amino-6-Etoksibenzotiyazolün Proton Transfer Tuzu ile Mn(II) ve Fe(III) Komplekslerinin Sentezlenmesi, Karakterizasyonu ve İnhibisyon Özelliklerinin İncelenmesi Halil İLKİME, Cengiz YEİKAYA, Musa SARI, Metin BÜLBÜL, Ekrem TUCA Kurkumin Polifosfazen Mikrokürelerin Sentezi, Karakterizasyonu ve Kontrollü İlaç Salımı Uygulaması Simge METİĞLU, Yasemin SÜZE Yeni Piridinbenzotriazol Paladyum(II) Kompleksinin Sentezi ve Suzuki Eşleşme Reaksiyonlarında Katalitik Etkinliğinin İncelenmesi Filiz YILMAZ Hidrotermal Yöntemle Sentezlenen Çinko ksit Bileşiklerinin Sentezi ve Yapısal, ptiksel Özelliklerinin İncelenmesi Sevim DEMİRÖZÜ ŞEL, Melike İMAMĞLU ksim İçeren Yeni Ligand ve Mononükleer Cu(II), Mn(II) Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Enzimatik Etkinliklerinin İncelenmesi Güvenç GÖRGÜLÜ, M. Bora ÇİÇEK, Bülent DEDE Yeni Schiff Bazı Ligandlarının Co, Cu, i ve Zn Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Esin İSPİR, Ayşe İA, Ali Burak SÜBÜL, Mesut İKİZ Azo Grubu İçeren Schiff Bazı Ligandlarının Geçiş Metal Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Esin İSPİR, esibe DEİZDURDURA, Mesut İKİZ Tipli Schiff Bazı Ligandlarının Rutenyum Komplekslerinin Sentez, Karakterizasyon ve Elektrokimyasal Özellikleri Esin İSPİR, Ayşe İA, Mesut İKİZ, Gökhan CEYHA Azo Grubu İçeren Schiff Bazı Rutenyum Komplekslerinin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antioksidan Özellikleri xxx

31 Esin İSPİR, Ayşe İA, Mesut İKİZ, Mahfuz ELMASTAŞ, Ayşe KAZACI DAĞ P-127 P-128 P-129 P-130 P-131 P-132 P-133 P-134 P-135 P-136 Lityum-Hava Pillerde Bifonksiyonel Elektrokatalizör larak Kullanılabilecek Polioksometalatların Sentezi ve Yapılarının Karakterizasyonu Alper Tolga ÇLAK, Erdem BEŞLİ, nur ŞAHİ Tıbbi Tanı Kitlerinde Biyoetiket larak Kullanılabilecek Β-Diketonat Esaslı Moleküllerin Sentezi ve Lüminesans Özelliklerinin Araştırılması Alper Tolga ÇLAK, Semanur ŞE, Erkul KARACAĞLU 1,2-Diol Substitue Metalloftalosiyaninlerin Sentezi ve Karakterizasyonu İlker Ümit KARAYİĞİT, Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK Yeni Azo-Azometin Metal Komplekslerin Sentezi, Yapisal Karakterizasyonu ve Elektrokimyasal Özellikleri Esin İSPİR, Ali Burak SÜBÜL, Ayşe İA, Gökhan CEYHA, Mesut İKİZ Difosfin Ligantları İçeren ötral ve Katyonik Palladyum(II) ve Platin(II) Sakkarinat Komplekslerinin Sentezi ve Yapıları Veysel Turan YILMAZ, Ceyda İÇSEL Monofosfin Ligantlı Gümüş(I) 5,5-Dietilbarbitürat Komplekslerinin Yapıları, Antimikrobiyal ve Antikanser Özellikleri Jenaidullah BATUR, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ Tirozin ve 4-(4-Bromofenilaminoisonitrosoasetil)Bifenil ile Karışık Ligantlı Metal(II) Komplekslerinin Sentezi ve Karakterizasyonu Fatma KARİPCİ, Ufuk Türkay ÖZTPRAK, Mukadder ERDEM-TUÇME Synthesis and Structural Characterization of Co(II) Squarate Coordination Polymer with 1,2-Dimethylimidazole ihal KÜÇÜKĞLU, Hakan ERER, kan Zafer YEŞİLEL [4,4, 6,6 -Tetrakis (,-Fenilaminostiril)-[2,2 ] Bipirimidin] Ligandının Lüminesans Özellikli Pd(II) Metal Kompleksi Sentezi ve Elektrokimyasal Özelliklerinin İncelenmesi Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ 4,4,6,6 -Tetrakis(4-Bromobenzen)Vinil)-[2,2 ]Bipirimidin] Ligandının Pd(II) Metal Fosfin Kompleksinin Sentezi ve Özelliklerinin İncelenmesi Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ P-137 Antibakteriyal Tekstil Üretimi İçin Selüloz Tabanlı Karışık Piridin Türevli Metal 205 xxxi

32 Halojen Kompleksleriyle Modifiye Edilmiş Mikro Liflerin Elektroeğirme Yöntemiyle Eldesi Derya KILIÇ, Ruken Esra DEMİRDÖĞE, Fatih Mehmet EME, Şinasi AŞKAR, Tuncay YEŞİLKAYAK, Göktürk AVŞAR, Ali İhsan KARAÇLAK, Zeynep YILDIRIM, evzat KÜLCÜ P-138 P-139 P-140 P-141 P-142 MCM-48 Destekli Bazı Sekonderamin Benzoiltiyoüre Tipi Ligandların Metal Komplekslerinin Sentezi; Katalitik Etkinliklerinin İncelenmesi Derya Yüksel, Zühragül Yüksel, Göktürk Avşar, Fatih Mehmet EME, Derya Kılıç, Tuncay Yeşilkaynak, Ruken Esra Demirdöğen, evzat KÜLCÜ Bazı Salen Tipi Ligandların Cu(II) Ve Pd(II) Komplekslerinin Sentezi; Hidrojenasyon Reaksiyonlarında Katalitik Etkinliklerinin İncelenmesi Zühragül YÜKSEL, Derya YÜKSEL, Göktürk AVŞAR, Fatih Mehmet EME, Tuncay YEŞİLKAYAK, Ruken Esra DEMİRDÖĞE, Emine KUTLU, evzat KÜLCÜ Amin Boranlardan Hidrojen Eldesi için anokatalizörlerin Hazırlanması ve Kullanımı Fatih ŞE, Betül ŞE Dimetilamin-boran Dehidrojenasyonu İçin Yeni esil anoparçacıkların Hazırlanması, Karakterizasyonu ve Uygulamaları Fatih ŞE, Betül ŞE Yeni Bimetalik anoparçacıkların Sentezi, Karakterizasyonu ve da Sıcaklığında Hidrojen Eldesinde Kullanımı Fatih ŞE, Betül ŞE P-143 P-144 P-145 P-146 Kimyasal ksidatif Polimerizasyon Yöntemi ile Hazırlanmış Polipirol/Si 2 (PPy/Si 2 ) Kompozitlerinin Spektroskopik larak İncelenmesi Abdulkerim YILDIZ, Bariş BALIKÇI, Songül ŞE GÜRSY Politiyofen/Mn 2 (PTh/Mn 2 ) Kompozitlerinin Yapısal Özellikleri Üzerine Yüzey Aktif Madde Etkisinin İncelenmesi Barış BALIKÇI, Abdulkerim YILDIZ, Songül ŞE GÜRSY Synthesis of Metal Complexes of Some Dicarbonylimidazole Ligands and Investigation of Their Antibacterial Activities İsmail KAYAĞİL, Fatih Mehmet EME Bakır(II) İyonlarının Amberlite CG-120 ile Zenginleştirme Şartlarının Araştırılması ve Alevli Atomik Absorpsiyon Spektrometre ile Tayini Sinan ÖZKA, Diğdem TRAK, Yasin ARSLA, Erdal KEDÜZLER xxxii

33 P-147 Potasyum Karbonat ile Aktive Edilmiş Portakal Kabuğunun Adsorpsiyon Özellikleri Burcu KABAK, Erdal KEDÜZLER, Yasin Arslan, Kübra DEMİR, Fatma TMUL 215 P-148 Bisbenzimidazol Türevinin Mikrodalga Yardımı İle Sentezi ve Schiff Baz Yapılı [Fe(SALE)]2 Kompleksinin İncelenmesi Esra KAPLA, Ziya Erdem KÇ 216 P-149 WS2 anotellerinin Rf-Rotatıng Plazma Modifikasyonu ve Özelliklerinin İncelenmesi Sadık ÇĞAL, Gamze ÇELİK ÇĞAL, Lütfi ÖKSÜZ, Maja REMSKAR, Ayşegül UYGU ÖKSÜZ Salisilik Asit İle 2-Aminobenzotiyazol Türevlerinin Karişik Ligandli Cu(Ii) 217 P150 Komplekslerinin Sentezi Ve Karakterizasyonu Halil İLKİME 1, Cengiz YEİKAYA, agehan TÜRKE, İrem TURHA 218 xxxiii

34 Ç-1 HETERJE KATALİTİK SÜREÇLERİ MLEKÜLER DÜZEYDE ALAMAYA YÖELİK YÜZEY-HASSAS SPEKTRSKPİK YÖTEMLER Emrah ÖZESY Bilkent Üniversitesi Kimya Bölümü, 06800, Bilkent, Ankara E-posta Bu konuşmada, heterojen katalitik tepkimelerin, tepkime mekanizmalarının moleküler düzeyde anlaşılabilmesi için araştırma grubumuzda gerçekleştirilen güncel bilimsel çalışmalardan örnekler sergilenecektir. Tartışılacak çalışmalar, atomik düzeyde iyi tanımlı tek-kristal ve ulta-ince-film yapılarını içeren kimyasal-fizik deneylerinden başlayarak, gerçekçi ortamlarda yürütülen katalitik aktivite deneylerini de içeren, mezo-gözenekli inorganik nano-malzemelere kadar uzanan geniş bir spektrumu kapsayacaktır. Basitten karmaşığa doğru kurgulanan bu çalışmalarda, yüzey-hassas ve yerinde (in-situ) spektroskopik tekniklerin kullanılmasıyla, yeni tepkime alt basamaklarının nasıl bulunabileceği; ölçülmesi oldukça zor olan ara ürünlerin deneysel olarak nasıl saptanabileceği ve ürün dağılımının, tepkime ara ürünleri ve tepkime basamakları ile nasıl ilişkilendirilebileceğine dair deneysel sonuçlar paylaşılacaktır. Bu çalışmalar çerçevesinde, XRD, BET, XPS, Raman Spektroskopisi, FTIR, TPD, UV-Vis, TEM-EDX, SEM, LEED ve kimyasal ışıma (chemiluminescence) yöntemlerinin heterojen katalitik sistemlerde nasıl uygulanabileceğine dair örnekler verilecektir. Detaylı olacak incelenecek katalitik sistemler arasında, otomotiv uygulamalarına yönelik Dex katalizörleri, hava/su arıtımına yönelik yeni-nesil fotokatalizör teknolojileri, biyolojik sistemlerden esinlenen, inorganik katalitik mimariler, formik asitten hidrojen üretimine yönelik karmaşık katalizörler ve biyo-dizel üretimi sonucu elde edilen alkol türevlerinin katalitik kısmi yükseltgenmesine yönelik katalizör yapıları yer alacaktır. Tüm bu çalışmalar ışığında, heterojen katalizör yüzeylerinin nanometre ölçeğinde tasarlanıp, yapısal olarak kontrol edilmesiyle, katalitik süreçlerin nasıl iyileştirilebileceğine dair ipuçları sunulacaktır. [1] Andonova, vd. zensoy, J. Phys. Chem. C., (2009) 113, [2] Kayhan, vd. zensoy, J. Phys. Chem. C., (2010) 114, 1, 357. [3] Andonova, vd. zensoy, J. Phys. Chem. C., (2010) 114, [4] Emmez, vd. zensoy, J. Phys. Chem. C., (2011) 115, [5] Vovk, vd. zensoy, J. Phys. Chem. C., (2011) 115, [6] Hummatov, vd. zensoy, Üstünel, J. Phys. Chem. C., (2012) 116, [7] Vovk, vd. zensoy, J. Phys. Chem. C., (2013) 117, 13. [8] Say, vd. zensoy, Applied Catal. B., (2013) , 89. [9] Andonova, vd. zensoy, lsson Applied Catal. B., (2014) 147, 251. [10] Say, vd. zensoy, Applied Catal. B., (2014) , 51. [11] Erdogan, vd. zensoy RSC Advances, (2015) 5, [12] Bulut vd. zensoy, Zahmakiran ACS Catalysis, (2015) 5, [13] Lu, W.; vd. zensoy, Solouki, Phys. Chem. C., (2016) 120, [14] Say, Z.; vd. zensoy, Catal. Sci. Tech., (2017) 7, 133. [15] Erdogan, zensoy, Applied Surf. Sci., (2017) 403,

35 Ç-2 METAL & PLYMERIC APARTICLES FR DRUG DELIVERY & SESIG Amitav SAYAL Department of Chemistry, Bogazici University, Bebek, 34342, Istanbul, Turkey Center for Life Sciences and Technologies, Bogazici University, Istanbul, Turkey Inorganic and organic nanoparticles have emerged as widely used components for a broad range of functional materials with biomedical applications ranging from sensing to targeted imaging and delivery. ftentimes, the inorganic materials used for such applications, whether planar surfaces or nanoparticles are coated with a layer of polymeric material to impart properties that not only enhances their utility, but oftentimes are crucial for the desired function. Today, polymeric coatings on inorganic nanoparticles play a role beyond prevention of their agglomeration. They impart these nanomaterials with functional attributes for the desired applications. For example, a judicious choice of polymeric coating on planar and nanoparticle surfaces provides the much needed resistance towards biofouling under physiological conditions. This is very important for applications like sensing where a high signal to noise can be achieved. For many applications, the surface coatings needs to be engineered in a manner that would allow attachment of specific ligands and biomolecules while exhibiting resistance towards undesired protein adsorption in the biological media (Figure 1). To date, in our research group, a variety of polymeric coatings ranging from ultrathin coatings and hydrogels to surface tethered polymer brushes have been utilized towards fabrication of functional inorganic planar surfaces and nanoparticles. Figure 1. Interfacing Inorganic and Polymeric anoparticles with the Biological World Another active area of research is fabrication of polymeric nanoparticles, which are appropriate for drug delivery since they can carry a high therapeutic payload. These can also be tagged with imaging agents and thus act as theranostic agents. Case studies highlighting the design principles with specific applications such as bioimmobilization, protein recognition and activity modulation to cellular targeting for imaging and delivery will be discussed. REFERECES: [1] M. Arslan, T.. Gevrek, J. Lyskawa, S. Szunerits, R. Boukherroub, R. Sanyal, P. Woisel, A. Sanyal, Macromolecules, (2014) 47, [2] Y. z, M. Arslan, T.. Gevrek, R. Sanyal, A. Sanyal, ACS Applied Materials and Interfaces, (2016) 8, [3] B. Aktan, L. Chambre, R. Sanyal, A. Sanyal, Biomacromolecules, (2017) 18,

36 Ç-3 IRGAIC GREE CHEMISTRY Azra JAGAJAC University of Sarajevo, Sarajevo, Bosina and Herzegovina Green Chemistry emerged in the period up to the 1990s from the research efforts in the context of increasing attention to problems of chemical pollution and resours depletion. Pioneers in the field have been Paul Anastas, who then directed the Green Chemistry Program at the US EPA, and John C. Warner, then at Polaroid Corporation. In 1998 they published a set of principles to guide the practice of green chemistry mostly focused to organic and biochemistry syntesis. In 2001 Inorganic Chemistry also faced with being green, and Richard Eisenberg at American Chemical Society stated that it's not easy. Author of the paper defended her PhD thesis on Flue Gas Desulphurization (FGD) 1988, and in 2003 at postdoc in USA discovered Green Chemistry and Green Engineering, the fields of the future, and ever since have tried to spread the gained knowledge and her own experiences to younger colleagues around the world. The paper will present the review of the FGD issue of the Balkan region researched during 1990s, which was not implemented then because of the luck of environmental awareness too expencive, and now-a-days it is implementing in spite of the tripled costs.this paper shows S 2 emissions from power plants in the former Yugoslavia (now the Western Balkans), and their impact onto the soil in vicinity by H 2 S 4 deposition. Showing possible technologies of the FGD process applicable within the coal thermal power plants (TPPs) which are using high sulfur coal as striking examples of Green Chemistry research from 1990s. The key conclusion of the Paris Conference CP21 from 2015 is that hope lies in Green Chemistry, which proves that we were on the right path that leads to a bright future. Keywords: Green chemistry, green engineering, environmental application, flue gas desulphurization 3

37 Ç-4 RGAIC and PERVSKITE SLAR CELLS Şule ERTE ELA 1 Ege University Solar Energy Institute, Bornova Izmir suleerten@yahoo.com, sule.erten@ege.edu.tr The first perovskite solar cells was implemented in dye sensitized solar cells. But, perovskites have also been applied to heterojunction solar cells in low temperature solution processes. The configuration is quite similar to organic photovoltaic cells which consists easy solution processed fabrication techniques. Planar structured perovskite solar cells were fabricated with the efficiency of 10 % by controlling interface engineering. Planar structure is a facile fabrication for low temperature solution processed solar cells [1]. The preparation of mesoporous Ti 2 is omitted in the planar heterojunction device structure [2, 3]. PEDT:PSS layer is commonly used as hole transport layer in heterojunction solar cells due to its good conductivity and solution processability. Although the mesoporous Ti 2 based solid state perovskite solar cells employ the most efficient solar cells, this type of solar cells needs high temperature sintering process at C. This high temperature process effects the cost production of new generation solar cells and prevents the application in plastic substrates. For this reason, planar heterojunction perovskite solar cells supply an alternative approach for efficient perovskite solar cells with the sandwich geometry between the hole transport layer PEDT:PSS and electron transport layer [6,6]-phenyl-C 61 -butyricacid methyl ester (PCBM). This alternative fabrication provides facile operation of solution processed perovskite solar cells. However, the alternative heterojunction perovskite solar cells have not yet reached the device efficiency of conventional high temperature process. ne developing step in planar perovskite heterojunction solar cells is to find a good electron acceptor fullerene material instead of PCBM material to control the surface passivation of perovskite and interface properties. For this reason, novel Benzoic acid fullerene bis adducts (BAFB) was designed and synthesized for planar heterojunction perovskite solar cells in this paper. ptoelectronic, electrochemical and photovoltaic properties of novel fullerene material have been studied. ovel Benzoic acid fullerene bis adducts (BAFB) pays significantly more attention for engineering perovskite heterojunction solar cells to passivate the defects on surface and grain boundaries of perovskite films. ur photovoltaic results show that Benzoic acid fullerene bis adduct (BAFB) compound is highly promising for the application in heterojunction perovskite solar cells because of its close solar cell efficiency to PCBM material. REFERECES: [1] Kojima, K. Teshima, Y. Shirai, T. Miyasaka, J.Am. Chem. Soc., (2009) 131, [2] S. Kolemen, Y. Cakmak, T. zdemir, S. Erten-Ela, M. Buyuktemiz, Y. Dede and E. U. Akkaya, Design and Characterization of Bodipy Derivatives for Bulk Heterojunction Solar Cells, Tetrahedron, (2014) 70, [3] Erten Ela S, Chen H, Kratzer A, Hirsch A, Brabec C., Perovskite solar cells fabricated using dicarboxylic fullerene derivatives, ew J. Chem., (2016) 40,

38 M-1 (SUULMAMIŞTIR) Prof. Dr. Özer BEKARĞLU 5

39 S-1 KATALİTİK HİDRJE TRASFER TEPKİMELERİDE İRİDYUM -HETERSİKLİK KARBE KMPLEKSLERİ ETKİSİ Süleyman GÜLCEMAL Ege Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Bornova, İzmir Kimya endüstrisinde çevre-dostu proseslerin geliştirilmesi günümüzde yoğun bir ilgi görmektedir. Katalizörler; bir kimyasal tepkimenin seçiciliğini ve tepkime hızını arttırması ve ayrıca proses verimini ve işletme karını arttırması nedeniyle sıklıkla kullanılır. Son 25 yılda, imidazol, imidazolin ve benzimidazol ana iskeleti içeren -heterosiklik karben (HC) lerin geçiş metali kompleksleri organometalik kimya ve homojen kataliz alanlarında oldukça önemli bir yer tutmaktadır. HC komplekslerinin elektronik ve sterik özelliklerinin kolayca modifiye edilebilmesi, havaya, neme ve yüksek sıcaklıkla karşı kararlı olmaları bu komplekslerin benzer analoglarına göre daha üstün kılmaktadır. Bu üstün özelliklerinden dolayı HC-geçiş metali (M) kompleksleri birçok kimyasal tepkimede katalizör olarak kullanılır. Özellikle iridyum-hc kompleksleri hidrojen transfer tepkimelerindeki üstün özellikleri ile dikkat çekmektedirler. Bu sunumun amacı; yakın geçmişte araştırma grubumuz tarafından Ir-HC kompleksleri katalizörlüğünde gerçekleştirilen, karbonil ve imin bileşiklerinin transfer hidrojenasyonu (TH) [1], karbonil ve aminlerin indirgen aminasyonu [2] ve alkollerin dehidrojenasyonu [3] tepkimelerinde elde edilen sonuçların paylaşılmasıdır. Şekil 1. Transfer hidrojenasyon ve indirgen aminasyon tepkimeleri [1] (a)s. Gülcemal, A.G. Gökçe, B. Çetinkaya, Dalton Trans., (2013) 42, ; (b) S. Gülcemal, A.G. Gökçe, B. Çetinkaya, Inorg. Chem., (2013) 52, ; (c) D. Gülcemal, A.G. Gökçe, S. Gülcemal, B. Çetinkaya, RSC Adv., (2014) 4, [2] D. Gülcemal, S. Gülcemal, C. M. Robertson, J. Xiao, rganometallics., (2015) 34, [3] S. Gülcemal, D. Gülcemal, G. F. S. Whitehead, J. Xiao, Chem. Eur. J., (2016) 22,

40 S-2 PALADYUM (II) TİYSEMİKARBAZ KMPLEKSLERİİ ELEKTRKİMYASAL DAVRAIŞII İCELEMESİ Elif TÜZÜ 1, Songül EĞLECE 2, Gülten ATU 1, İrfan KIZILCIKLI 2 1 İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, Fiziksel Kimya A.B.D., İstanbul 2 İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, Anorganik Kimya A.B.D., İstanbul elif.tuzun@istanbul.edu.tr Tiyosemikarbazonlar çeşitli metal iyonlarına karşı seçicilik ve duyarlılıkları olduğu bilinen Schif bazı ligandlarının önemli bir sınıfını teşkil ederler [1]. Multidentat ligand olarak davranan ve bu özelliğinin getirdiği yapı esnekliği sayesinde ortaya çıkan geniş biyolojik aktivite spektrumu tiyosemikarbazon sınıfı bileşiklerini birçok araştırmanın odağı haline getirmiştir. Paladyum kompleksleri özellikle antiviral, antiamiobik ve antimikrobiyel aktivitelere sahiptir. Üstelik bazı Pd(II) kompleksleri antioksidan ve sitotoksik kimyasallardır. Son yıllarda paladyum sitotoksik ve DA ya bağlanma özellikleri yüzünden önemli ölçüde dikkat çekmektedir [2]. Bu çalışmada; öncelikle tridentat tiyosemikarbazon ligandları kullanılarak iki adet yeni Pd(II) kompleksi sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiklerin elektrokimyasal davranışı incelenmiştir. Komplekslerin camsı karbon çalışma elektrodu üzerindeki oksido-redüksiyonu çevrimsel voltametri (CV) yöntemi ile Ag/AgCl referans elektroda karşı incelenmiştir. Geleneksel 3 elektrot sisteminde Pt yardımcı elektrot olarak kullanılmıştır. Komplekslerin destek elektrolit olarak 0.1 M TBAPF 6 kullanıldığı dimetil formamitdeki (DMF) çözeltilerinden azot gazı geçirilerek oksijen uzaklaştırılmıştır. Voltamogramlar -1.5 (+1.5)V potansiyel aralığında kaydedilmiştir. CV lerin üzerine tarama hızı etkisi incelenmiş, pik potansiyelleri farkı, anodik ve katodik pik akımlarının oranları ve tarama hızına bağlılıklarından yararlanılarak elektrot mekanizmaları açıklanmıştır [3-4]. Serbest ligandların CV lerinde katodik pike rastlanmazken substitüentlerin durumu ve pozisyonlarına göre farklı anodik pikler gözlenmiştir. Komplekslerdeki Pd(II) merkezi iyonunun indirgenme ve yükseltgenme adımları da ligandların bağlanma durumuna göre farklılıklar göstermiştir [5]. [1] P.K. Suganthy, R.. Prabhu, V.S. Sridevi, Inorg. Chem. Commun., (2014) 44, [2] A.Y. Genel, B. Ülküseven, İ. Kızılcıklı, Russian J. Inorg. Chem., (2008) 53, [3] C. Biswas, M. Zhu, L. Lu, S. Kaity, M. Das, A. Samanta, J. P. askar. Polyhedron, (2013) 56, [4] Y.Z. Qin, W. Ji, F. Xiao, X. Zhang, S. Jing. Inorg. Chem. Commun., (2012) 20, 177. [5] A.I. Matesanz, J. Mosa, Irene García, C. Pastor, P. Souza, Inorg. Chem. Commun., (2004) 7,

41 S-3 YEİ MİMİ-BİSİMİ BİLEŞİKLERİİ i(ii), Zn(II), Fe(III) KMPLEKSLERİİ SETEZİ : i(ii) KMPLEKSİİ X-IŞII KRİSTAL YAPISI Eylem DİLME, Ayşe ERÇAĞ İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Anorganik Kimya ABD eylemdilmen@gmail.com Monoimin ve bisimin ligandları tersinir olarak oksijen bağlamaları, olefinlerin hidrojenlenmesindeki katalitik aktiviteleri, elektrokimyasal elektron transferi, fotokromik özellikleri ve bazı toksik metallerle kompleks oluşturmaları gibi özellikleri ile pek çok konuda inceleme ve kullanım alanı bulmaktadır [1]. Simetrik bisimin ligandları ve kompleksleri, makrodönüşüm modelleri olarak, biyolojik modeller olarak, canlı organizmalarda meydana gelen biyomoleküllerin ve biyolojik süreçlerin yapısının aydınlatılmasında yardımcı olurlar. Bu bileşikler katalizör olarak potansiyel kullanımları yanında, yüksek antibakteriyel, antiviral, antifungal, antitümör ve herbisidal aktiviteler göstermektedirler [2]. Günümüzde diyabet ve AIDS tedavisinde kullanımlarıda araştırılmaktadır [3]. Bu çalışmada, yeni monoimin [-(2-hidroksietilsalisiliden)- -aminobenzofenon] ligandı sentezlendi. Bu liganddan çıkılarak hazırlanan komplekslerde, umulanın aksine simetrik bisimin kompleksleri elde edilmiştir. Reaksiyon esnasında monoiminin 1 molünün ayrışarak açığa çıkan aldehit ile metalin template etkisi ile yapılı simetrik bisimin i(ii), Zn(II) ve Fe(III) komplekslerinin oluştuğu öngörülmüştür. Spektroskopik verilerde bu önerilen yapıları desteklemektedir. Ayrıca monoiminden türetilen il(ii) kompleksinin tek kristal yapısı X-ışını kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. Şekil 1. i(ii) kompleksinin RTEP diyagramı. [1] M. Fatemeh, M. Reza, riental Journal f Chemistry, (2014) 30, [2]. Bıçak, Doktora Tezi, İstanbul Teknik Üniversitesi (1980). [3] B. Katarzyna, L.C. Elżbieta, Institute of General Food Chemistry, (2014) 68,

42 S-4 YEİ Pd-PEPPSI KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KATALİTİK UYGULAMALARI eslihan ŞAHİ 1, İsmail ÖZDEMİR 2 1 Cumhuriyet Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Temel Eğitim Bölümü, SİVAS 2 İnönü Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, MALATYA neslihan@cumhuriyet.edu.tr Son çeyrek yüzyıldan beri, HC- karbenler, katalitik uygulamaları nedeni ile organometalik kimyada önemli bir çalışma alanı haline gelmiştir. Pd-HC karben sistemleri ise özellikle Heck- Mizoraki, Kumada, egishi, Suzuki Miyaura, Sonogashira ve Hiyama, Buchwald-Hartwing Aminsayonu gibi C-C ve C-heteroatom eşleşme reaksiyonlarında yüksek katalitik aktivite göstermektedir. İki halojenür, bir kararsız piridin türevi ve bir hacimli HC ligantı içeren paladyum kompleksleri rgan tarafından Pyridine Enhanced Precatalyst Preparation Stabilization and Initiation (PEPPSI) olarak tanımlanmıştır [1,2]. Son yıllarda yeni Palladyum-PEPPSI kompleksleri ve katalitik uygulamaları literatürde yer almaya başlamıştır [3]. Bu çalışmada, yeni HC-karbenler (1) sentezlenmiş, sentezlen bu yeni ligantlardan yeni Pd-PEPPSI kompleksleri (2) hazırlanmıştır. Hazırlanan yeni komplekslerin Heck-Mizoraki ve Suzuki Miyaura katalitik aktiviteleri incelenmiştir. Şekil 1. Sentezlenen karbenler (1) ve Pd-PEPPSI kompleksleri (2) Bu çalışmaya desteklerinden dolayı TÜBİTAK-2218 Yurt içi Doktora Sonrası Araştırma Burs Programına teşekkür ederim. [1] M.G. rgan, S. Avola, I. Dubovyk,. Hadei, E.A.B. Kantchev, C.J. Brian, C. Valente, Chem. Eur. J., (2006) 12, [2] C.J. Brien, E.A.B. Kantchev, C. Valente,. Hadei, G.A. Chass, A. Lough, A.C. Hopkinson, M.G. rgan, Chem. Eur. J., (2006) 12, [3] X.B., Lan, F.M., Chen, B.B., Shen, D.S., Ma, F.S., Liu, ganometalics, (2016) 35,

43 S-5 BAKIR YÜZEYLER İÇİ KRZY ÖLEYİCİ HİBRİT SL JEL KAPLAMALAR Esin AKARSU 1, Ömer KESMEZ 1 Akdeniz Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 07058, Antalya esinburunkaya@akdeniz.edu.tr Korozyon, metallerin bulunduğu ortamdaki çevre koşulları nedeniyle malzeme özelliklerinin olumsuz yönde etkilenmesidir. Metallerin büyük bir kısmı için ciddi ve kaçınılmaz bir problem olan korozyon, ekonomi ve günlük yaşantıyı olumsuz yönde etkileyerek malzeme ve enerji kaybına sebep olmaktadır. Günümüzde bakır malzemeleri elektrik, termal ve mekanik özelliklerinden dolayı geniş kullanım alanlarına yayılmıştır [1]. Fakat bu malzemelerin korozyona uğramaları kullanım sürelerini etkilemektedir. Bu nedenle bakır malzemelerin kullanım ömürlerini uzatmak için alkil tiyol bileşiklerini içeren koruyucu filmlerin kullanımı bir çözüm alternatifi sunmaktadır. Yapılan çalışmalar merkapto grubu (-SH) nun bakır yüzeyinde Cu-S bağını oluşturduğunu göstermektedir [2]. Böylece elde edilen kaplamalar ile malzemenin korozyon direnci iyileştirilmektedir. Bu çalışmada, sol-jel yöntemi kullanılarak, yüzeylere iyi tutunan, korozyon ve mekanik dayanımı yüksek, anorganik-organik polimer sentezlenmiştir. Bakır plakalar sprey yöntemi kullanılarak 3-merkaptopropiltrimetoksisilan içeren primer çözeltisi ve organik modifiye silan içerikli kaplama çözeltisiyle kaplanmıştır. Hazırlanan filmler 130 o C de sertleştirildikten sonra FT-IR ve SEM- EDX ile karakterize edilmiştir. Elde edilen örneklere korozyon ve mekanik testler uygulanarak dayanıklılığı test edilmiştir. Resim 1'de görüldüğü gibi kaplanmamış bakır yüzeylerinin (Şekil.1a) korozyon direnci, bu çalışma kapsamında geliştirilen kaplama ile (Şekil.1b) arttırılmıştır. Şekil 1. Kaplanmamış (a) ve kaplanmış (b) plakaların korozyon testi sonrası görünümü [1] Y. Fan, C. Li, Z. Chen, H. Chen, Appl. Surf. Sci., (2012) 258, [2] W. Sui, W. Zhao, X. Zhang, S. Peng, Z. Zeng, Q. Xue, J. Sol-Gel Sci.Technol,. (2016) 80,

44 S-6 1,3-BİS(1H-BEZİMİDAZL-2-İL)-PRPA-1- BİLEŞİĞİ ile FARKLI ÇİK(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Aydın TAVMA İstanbul Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, 34320, Avcılar-İstanbul Bis-benzimidazoller taşıdıkları her iki C= azotu üzerinden metal iyonlarına koordine olmak suretiyle kuvvetli çelat yapılar oluşturabilen bileşiklerdir. Bunun yanında, bazı benzimidazol grupları taşıyan moleküllerin antihelmintik, antiülser, antiviral ve antihistaminik özelliklere sahip oldukları bilinmektedir [1-3]. Bis-benzimidazoller türevlerini simetrik ve asimetrik olmak üzere iki gruba ayırmak mümkündür. Bu çalışmada asimetrik bir bis-benzimidazol olan 1,3-bis(1H-benzimidazol-2-il)-propan-1- on (ligant, L) bilinen yöntemle sentezlenmiştir. Ligandın ZnX 2 (X = Cl, Br, I, Cl 4, 3, Ac) tuzları ile kompleks bileşikleri elde edilerek yapıları, elementel analiz, molar iletkenlik, TGA, ESI-MS, FT-IR, MR ve floresans spektroskopi gibi teknik ve yöntemlerle incelenmiştir. Spektral verilere göre ligant özellikle polaritesi yüksek çözücülerde keto-enol yapıya (dengeye) sahiptir. Ligant, Zn(II) iyonuyla beklendiği gibi her iki C= azotu üzerinden sekiz üyeli halka yapısında çelat kompleksler oluşturmuştur (Şekil 1). Karbonil (C=) oksijeninin koordine olduğuna dair bir kanıt bulunamamıştır. Bileşiklerin fluoresans spektrumları da incelenmiş olup, ZnBr 2, ZnI 2 ve Zn(Ac) 2 komplekslerinde kayda değer oranda kırmızıya kayma gözlenmiştir. Öte yandan, Zn(Ac) 2 kompleksinin termal bozunma, molar iletkenlik ve floresans özelliği bakımından diğer komplekslere göre farklı davranışlar sergilediği de tespit edilmiştir. H C CH 2 CH 2 H 7' X Zn X nh 2 H CH2 CH2 C H Şekil 1. Çalışmada yer alan ZnX 2 komplekslerinin genel yapısı (X = Cl, Br, I (n = 1, 2, 4) Teşekkür: Bu çalışma İstanbul Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmiştir. [1] C. C. Harrell, P. Kohli, Z. Siwy, C. R. Martin, J. Am. Chem. Soc., (2004) 126, [2] A. Tavman, S. Birteksöz, G. Ötük, Folia Microbiol., (2005) 50(6), [3] P. L. Holland, W. B. Tolman, J. Am. Chem. Soc., (2000) 122,

45 S-7 VİİL AY YAPISII M ve DİGERMAYUM AALGLARI ile KARBMKSİT AKTİVASYU: MEKAİSTİK ÇALIŞMA Cem Burak YILDIZ Aksaray Üniversitesi Teknik Bilimler MY, Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Prog., 68100, Aksaray cemburakyildiz@aksaray.edu.tr Küçük molekül aktivasyonu ve dönüşümü çeşitli hammaddelerin yoksunluğunu gidermek açısından oldukça etkili bir yöntemdir. Özellikle karbonmonoksit (C) aktivasyonu fosil hidrokarbonların azalması bakımından dikkate değer bir ilgi çekmektedir [1]. Genellikle homojen ve heterojen metal katalizörü kullanılarak gerçekleştirilen Fischer-Tropsch prosesi C+H 2 karışımının çeşitli hidrokarbonlara dönüşümü açısından önemli bir yöntemdir [2]. Son yıllarda düşük koordinasyonlu ana grup yapılarının ilgili aktivasyon ve transformasyonlarda metal katalizörü olmadan kullanılması sıklıkla tercih edilmektedir. Çok yakın bir tarihte grubumuz tarafından ilk defa C- üçlü bağının oda şartlarında ve katalizör olmadan tam indirgenmesi vinil anyon yapısının disilikon analoğu ile (lityumdisilenide) gerçekleştirilmiştir (Şekil 1) [3]. Şekil 1. C molekülünün disilenid ile indirgenmesi (Tip=2,4,6 ipr3c6h3). Yapılan bu çalışmada, vinil anyon yapısının mono- ve di- germanyum analoglarının ilgili indirgenme üzerine etkileri sistematik olarak irdelenmiştir. Elde edilen veriler, ilgili mekanizmanın ve olası ürünlerin disilikon analoğunun senaryosundan oldukça farklı olduğunu göstermektedir. Genel olarak elde edilebilecek ürünler germaallen, germasiklobüten, halkalı karben ve germasiklopropanon olarak öne sürülmüştür. Sonuç olarak, halkalı karben yapılarının oluşumlarının oda sıcaklığı hesaplamaları neticesinde endergonik olduğu saptanmış, buna karşın diğer ürünler ekzergonik olarak elde edilmiştir. [1] V. Macho, M. Kralik, L. Komora, Pet. Coal., (1997) 39, [2] F. Fischer, H. Tropsch, Brennstoff Chemie., (1926) 7, [3] M. Majumdar, I. mlor, C. B. Yildiz, A. Azizoglu, V. Huch, D. Scheschkewitz, Angew. Chem. Int. Ed., (2015) 54,

46 S-8 YEİ MÜKLEER MLİBDE(VI) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve MLİBDE KSTRASFERAZ MDEL SİSTEMLERİDE KULLAILMASI Songül EĞLECE İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, Avcılar/İstanbul Molibden biyolojik sistemlerde enzim mekanizmalarındaki rolü nedeniyle önemli bir geçiş elementidir. ksotransferaz ve hidroksilaz içeren molibdenler, tek-çekirdekli aktif bölgelere sahip molibdoenzimler sınıfına aittir. Bu sınıfın ortak özelliği, bu çeşit enzimlerde bir ligand gibi davranan ve aktiviteye hazır bir kofaktör olan molibdopterin içermeleridir. Molibdoenzimler ; ksantin oksidaz, sulfit oksidaz ve DMS redüktaz olmak üzere üç sınıfa ayrılabilir [1]. Bazı molibden kompleksleri enzim katalizör sistemleri için oldukça elverişli modeller oluşturabilmektedir. Bu komplekslerden tiyosemikarbazon ligandlarıyla sentezlenenler kayda değer derecede ilgi çekmektedir. Çünkü; genel formülü [Mo 2 (L)D] olan tiyosemikarbazonların molibden kompleksleri sübstrat bağlanmaya elverişli bir koordinasyon bölgesine sahiptir ve koordine D molekülünün aktive edilmiş enzim molekülü ile yer değiştirmesi durumunda potansiyel bir katalizör haline gelir [2]. Mo VI 2 L + X Mo IV L + X Molibden oksotransferaz enzimleri yukarıda genel olarak verilen redoks reaksiyonlarını katalizler. Reaksiyon şemasında X oksijen atomunu kabul eden substratı temsil etmektedir. Son yıllarda, çoğunlukla dimetil sülfoksitin, oksomolibden (IV) kompleksleri ile indirgenmesi ve fosfinlerin dioksomolibden (VI) kompleksleri ile yükseltgenmesi sonucunda tek çekirdekli dioksomolibden (VI) ve oksomolibden (IV) kompleksleri içeren katalitik oksijen atomu transferi (AT) sistemi geliştirilmiştir. cis- Mo 2 2+ çekirdeklerinin AT reaksiyonlarının çoğunun birden fazla adımdan oluşan bir süreç olduğu günümüzde bilinmektedir. Katalitik süreçte molibden merkezi (VI), (V) ya da (IV) oksidasyon basamağında bulunabilir. Bu çalışmada, tridentat tiyosemikarbazon ligandları kullanılarak farklı koordinasyon şekline sahip dioksomolibden(vi) kompleksleri sentezlendi. Bileşiklerin yapıları elementel analiz, IR, 1 H-MR, UV spektroskopisi ve tek kristal X-ışını kristalografisi yöntemleri ile karakterize edildi. ksotransfer reaksiyonları için uygun yapılar belirlendi. [1] R. Hille, Dalton Transactions, (2013, 42, [2] R. Dinda, P. Sengupta, S. Ghosh, W. S. Sheldrick, Eur. J. Inorg. Chem., (2003)

47 S-9 ADİR TPRAK METALLERİ KATKILI KALSİYUM BRFSFATLAR: KATI-HAL SETEZLERİ, KARAKTERİZASYLARI ve LÜMİESAS ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Gülşah ÇELİK GÜL 1 1 Kimya Bölümü, Fen-Edebiyat Fakültesi, Balıkesir Üniversitesi Gulsahcelikalikesir.edu.tr Borofosfatlar, yeni işlevsel materyaller elde etmek için araştırma alanlarının keşfedilmesine neden olan büyük bir yapısal çeşitliliğe sahiptir [1]. Alkali toprak metalleri yapıya eklemek için oluşturulan yeni yapısal birimler, yenilikçi materyallerin özellikle doğrusal olmayan optiklerin elde edilmesi amacı ile çalışmaların temelini oluşturabilir [2]. Bu çalışmada, kalsiyum borofosfatların kristal yapılarına nadir toprak metallerinin katkılanması ile fosfor özelliği kazandırılması amacıyla katı-hal sentezleri gerçekleştirilmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapısal karakterizasyonları, X-ışını toz kırınımı (XRD), Rietveld analizi ve fourier geçişli kızıl ötesi spektroskopi (FTIR) analizleri ile belirlenmiştir. Vakum ultraviyole fotolüminesans spektroskopi (VUV-PL) ve difüze reflektans spektroskopisi (DFS) kullanılarak optik özellikleri tanımlanmıştır. Yüzey görüntüleri ise taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile analiz edilmiştir. Mavi renk fosfor özellik gösteren nadir toprak metalleri katkılı kalsiyum borofasfatların içerisinde en şiddetli ışımanın gadolinyum element tarafından oluşturulduğu belirlenmiştir. Bileşiklerin kristal sistemleri hekzagonal olarak belirlenmiş olup, hücre parametreleri Rietveld yapısal analiz yöntemi ile hesaplanmıştır. [1] R.. Das, anocrystalline ceramics from sucrose process, Mater. Lett., (2001) 47, [2] K. Vinod, R.G. Kumar, U. Syamaprasad, Prospects for MgB 2 superconductors for magnet application, Supercond. Sci. Technol., (2007) 20, R1. 14

48 S-10 BİTİ SÜBSTÜTÜE YEİ ASİMETRİK ÇİK FTALSİYAİ BİLEŞİĞİİ SETEZİ ve FTDİAMİK TERAPİ UYGULAMALARII ARAŞTIRILMASI Meltem Göksel ŞAHİ 1, Pelin Balçık ERÇİ 2, Mahmut DURMUŞ 3 1 Kocaeli Üniversitesi, Köseköy Meslek Yüksek kulu, Kimya Bölümü Kartepe, Kocaeli, 41135, Türkiye 2 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Gebze, Kocaeli, 41400, Türkiye 3 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Gebze, Kocaeli, 41400, Türkiye meltemgoksel@gmail.com Fotodinamik terapi (PDT), ışığa duyarlı boyanın (photosensitizer:ps) moleküler oksijen varlığında radikalik türlerin oluşumuna sebep olarak kanser hücrelerini ölüme yönlendiren alternatif bir kanser tedavi yöntemidir. Bu metot temel olarak PS in ışıkla uyarılmasına dayanmaktadır. Uyarılma gerçekleştiğinde hücre için sitotoksik etkisi olan singlet oksijen oluşur ve sonuçta hücrede oksidatif hasar meydana gelir [1]. Ftalosiyanin (phthalocyanine:pc) bileşiklerinde kullanım alanına uygunluğunun artırılması için gereken özellikler, ftalosiyanin halkasına periferal, non-periferal ya da aksiyal konumlardan belirli yapıların sübstitüsyonu ile gerçekleştirilmektedir. Bu doğrultuda yapılan bu çalışmada PDT uygulamalarında kullanılmak üzere agregasyonu azaltan ve çözünürlüğü artıran hacimli polioksietilen grupları içeren ve ayrıca kanser dokusuna hedeflemeyi sağlayacak bir biyomolekül ile konjuge edilmiş yeni bir ftalosiyanin bileşiğinin sentezi gerçekleştirilmiştir. Biyomolekül olarak tercih edilen biotin grubu, H olarak adlandırılan bir vitamindir ve hücre büyümesini destekler. Kanser hücrelerinin proliferasyon oranının fazla olmasından dolayı sağlıklı hücrelere göre daha çok biotine ihtiyaç duyar. Son yıllardaki çalışmalar biotin ile konjugasyonun, moleküllerin hücre içerisine alımını artırdığını göstermektedir. Biotin ve hücre yüzeyindeki biotin reseptörleri ilaç dolaşımını hedefli hale getirebilmektedir [2-5]. Çalışmamızda elde ettiğimiiz sonuçlar literatürdeki gelişmelere uygunluk arz etmektedir. Elde edilen asimetrik çinko ftalosiyanin bileşiğinin (Pc-B) yapısı FT-IR, 1 H-MR, MALDI-TF, ve UV vis gibi çeşitli spektroskopik yöntemlerle karakterize edilmiştir. Mono-biotin sübstitüe Zn(II) ftalosiyanin bileşiğinin agregasyon, fotofiziksel ve fotokimyasal gibi özellikleri DMS içerisinde incelenmiştir. Bu ölçümlere ek olarak bu bileşiğin dolaşım sistemi proteinlerinden olan BSA (bovine serum albumin) ya bağlanma kapasitesi de belirlenmiştir. Tablo 1. Pc-H 2 ve Pc-B bileşiklerinin fotofiziksel ve fotokimyasal ölçüm sonuçları Compound Solvent F F (ns) k F [6] (s -1 ) (x10 8 ) d (x10-5 ) K sv (mol 1 dm 3 ) Kq/10 10 (mol 1 dm 3 s 1 ) Pc-H 2 [7] DMS Pc-B DMS Std-ZnPc [8] DMS [9] Elde edilen bu yeni bileşiğin (Pc-B) in vitro fotodinamik aktivitesi HeLa ve HuH-7 karsinom hücre hatlarına karşı denenmiştir. Karanlık toksisite ve ışığa duyarlılık etkisi biotin içermeyen Pc-H 2 türevi ile karşılaştırılmıştır. Buna ek olarak akım sitometri ölçümü ile apoptosis oranları belirlenmiştir. Elde edilen bulgulara göre (Pc-B) bileşiği ışığa duyarlı madde olarak PDT uygulamalarında oldukça etkin bir başarı sergilemiştir. Ayrıca Pc-H 2 ve Pc-B bileşiklerinin fotof isiksel ve fotokimyasal özellikleri karşılaştırıldığında verilerin birbirine oldukça yakın olmasına karşın in vitro PDT uygulamalarında (Pc-B) bileşiğinin daha etkili olduğu görülmüştür. Bunun nedeninin hücre içine alımın veya hücre etrafında birikmenin biotin biyomolekülünün sisteme ilave edilmesi ile artması olduğu düşünülmektedir. Sonuç olarak yeni sentezlenmiş olan biotin sübstitüe çinko(ii) ftalosiyanin bileşiğinin kanser tedavisi için umut vaad eden bir PDT ajanı olabileceği tespit edilmiştir. [1] J. Taquet, C. Frochot, V. Manneville and M. Barberi-Heyob, Current Medicinal Chemistry, (2007), 14, [2] G. Russell-Jones, K. McTavish, J. McEwan, J. Inorg. Biochem., (2004) 98, [3] M. Marek, K. Kaiser, H.J. Gruber, Bioconjug. Chem., (1997) 8, [4] S.M. Cannizzaro, Biotechnol. Bioeng., (1998) 58, [5] K. a, Eur. J. Pharm. Sci.,(2003) 18, [6] A. gunsipe, J. Y. Chen, T. yokong, ew J. Chem., (2004), 28, [7] M. Göksel, M. Durmuş, D. Atilla, J. Photochem. and Photobiol. A: Chem., (2013), 266, [8] A. gunsipe, M. Durmuş D. Atilla, A.G. Gürek, V. Ahsen, T. yokong, Synth. Met., (2008) 158, [9] I. Gürol, M. Durmus, V. Ahsen, T. yokong, Dalton Transactions, (2007) 34,

49 S-11 TETRAKARBKSİLİK ASİT ve ESEK BİS(İMİDAZL) LİGADI ile SETEZLEE Co(II)-KRDİASY PLİMERİİ C 2 ve I 2 TUTMA ÖZELLİKLERİ Mürsel ARICI 1, kan Zafer YEŞİLEL 1, Murat TAŞ 2 ve Hakan DEMİRAL 3 1 Kimya Bölümü, Fen-Edebiyat Fakültesi, Eskişehir smangazi Üniversitesi, Eskişehir 2 Fen Bilimleri Bölümü, Eğitim Fakültesi, ndokuz Mayıs Üniversitesi, 55139, Samsun 3 Kimya Mühendisliği Bölümü, Mühendislik-Mimarlık Fakültesi, Eskişehir smangazi Üniversitesi, Eskişehir marici@ogu.edu.tr Kalıcı gözenekleri ile gözenekli koordinasyon polimerleri gaz depolama/ayırma, iyot adsorpsiyonu, sensör, kataliz, lüminesans, ilaç salınımı gibi uygulama alanlarının yanı sıra ilginç yapısal topolojileri sebebiyle ilgi çekmiştir [1,2]. Özellikle, gözenekli koordinasyon polimerleri ile küresel ısınmaya neden olan C 2 nin adsorpsiyonu yoğun şekilde ilgi çekmiştir. Ayrıca, iyot adsorpsiyonu, iyot ve izotoplarının yararlı uygulamalarının yanı sıra bazı izotoplarının zararlarından dolayı yaygın olarak çalışılmaktadır [3]. Gözenekli koordinasyon polimerlerinin tasarım ve inşasında, polikarboksilatlar ve/veya -verici ligandlar yoğun olarak çalışılmaktadır. Gözenekli koordinasyon polimeri elde etmek için uygun ligant ve metal iyonlarına rağmen, reaksiyon şartlarına bağlı olarak hala son yapıyı tahmin etmek zordur. Bu çalışmada, {[Co 2 (μ 8 -abtc)(betib)] DMF} n (1) (abtc= 3,3,5,5 - azobenzentetrakarboksilat betib: 1,4-bis(2-etilimidazol-1-il)bütan) kompleksi sentezlenmiştir. 1 kompleksi metanol içine daldırılarak {[Co 2 (μ 8 -abtc)(betib)] H 2 } n (2) kompleksine dönüştürülmüştür. Kompleksler IR spektroskopisi, elementel analiz, tek kristal ve toz X-ışınları difraktometresi ve termal analiz yöntemleri ile aydınlatılmıştır. X-ışınları sonuçlarına göre, 1 ve 2 kompleksleri gözenekli 3D yapıdadır ve sqc5381 net topolojiye sahiptir. 2 kompleksi 105 o C de (2a) aktive edilmiştir ve 2a nın I 2 ve C 2 adsorpsiyon özellikleri çalışılmıştır. 2a kompleksinin C 2 tutma kapasitesi 52,94 cm 3 /g tür (10.40 %). Ayrıca, 2a kompleksi hem buhar fazında hem de çözelti fazında % ve % 21,98 iyot tuttuğu görülmüştür. Bunun da molekül başına 1,975 ve 1,42 molekül iyota karşılık geldiği görülmüştür. Şekil 1. 1 kompleksinin C 2 ve I 2 iyot adsorpsiyonuna ait şematik görünüm [1] J. Li, H. Fu, J. Zhang, L.-S. Zheng, and J. Tao, Inorg. Chem., (2015) 54, [2] A. K. Chaudhari, S. Mukherjee, S. S agarkar, B. Joarder, S. K. Ghosh, CrystEngComm., (2013) 15, [3] M. Arıcı,. Z. Yeşilel, M. Taş, H. Demiral, Inorg. Chem., (2015) 54,

50 S-12 YEİ P TİPİ KİRAL FSFİ LİGADLARI ve Ru(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve KETLARI ASİMETRİK TRASFER HİDRJEASY TEPKİMELERİDE KATALİTİK AKTİFLİKLERİİ İCELEMESİ rhan ALTA 1, Mustafa Kemal YILMAZ 2 1 Mersin Üniversitesi Teknik Bilimler Meslek Yüksekokulu, Kimya Teknolojisi Bölümü, 33100, Mersin 2 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33100, Mersin orhanaltan@mersin.edu.tr Başta Ru olmak üzere, Ir ve Rh gibi metallerin,,, P ve PP-tipi ligandlarla oluşturdukları kompleksler, ketonların ATH tepkimelerinde katalizör olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır[1]. Ancak P tipi ligandların asimetrik transfer hidrojenasyon tepkimelerindeki kullanımına ilişkin çalışmaların sayısı yok denecek kadar azdır[2]. Bu bağlamda, yeni P tipi ligandların ve Ru(II) metal komplekslerinin ATH tepkimelerinde incelenmesi, hem önemli katalitik sonuçlar elde edilebilme potansiyeli hem de literatürdeki önemli bir boşluğun doldurulması bakımından, üzerinde durulmaya değer bir konudur. Bu çalışma kapsamında; kiral, P tipi, fosfin ligandların Ru(II) komplekslerinin ATH tepkimelerinde katalizör olarak kullanımı araştırılmıştır. Komplekslerin katalitik etkinliği, i-prh'ün hidrojen kaynağı olarak kullanıldığı ATH tepkimelerinde, 6 farklı keton üzerinde incelenmiştir. Bununla birlikte, fosfor üzerindeki sterik etkinin, elektron yoğunluğunun ve metal üzerindeki yardımcı ligandların katalitik özellikler üzerine etkisi ayrıca irdelenmiştir. Ayrıca kompleksler arasından en etkin katalizör seçilerek, kiral diarilmetanol iskeletine sahip antialerjik ilaçların etken maddelerinin sentezinde kullanılan; (4-klorofenil)(piridin-2-il)metanol, fenil(o-tolil)metanol ve fenil(p-tolil)metanol bileşiklerinin eldesinde incelenmiştir. Şekil 1. Sentezlenen ligandlar, kompleksler ve ATH denemelerinde kullanılan ketonlar * Bu çalışma 115Z720 no'lu proje ile TUBİTAK tarafından desteklenmektedir. [1] X. Wu, C. Wang, J. Xiao, Platinum Metals Rev., (2010) 54, 1, [2] H. L. Kwong, W. S. Lee, T.S. Lai, W.T. Wong, Inorg. Chem. Commun., (1999) 2,

51 S-13 BR İÇERE YEİ BİR PLİKSMETALAT BİLEŞİĞİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve RGAİK BYA BZUMALARIDA KATALİTİK ÖZELLİĞİİ İCELEMESİ Mükerrem FIDIK 1, Asuman UÇAR 2, uriye KÇAK 3, Haluk BİGÖL 1 Alper Tolga ÇLAK 4, nur ŞAHİ 5 1 ecmettin Erbakan Üniversitesi, A.K. Eğitim Fakültesi, Kimya Eğitimi Bölümü, Konya 2 Ağrı İbrahim Çeçen Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Eğitimi Bölümü, Ağrı 3 ecmettin Erbakan Üniversitesi, A.K. Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Eğitimi Bölümü, Konya 4 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kütahya 5 Sinop Üniversitesi, Bilimsel Ve Teknolojik Araştırmalar Merkezi, Sinop mmukerremm@gmail.com Çevre açısından büyük tehdit unsuru bulunduran, zararlı ve toksik atıkların bertaraf edilmesi, bu atıkların bozunarak çevre açısından daha az zararlı veya zararsız maddelere dönüştürülmesi son yıllarda gittikçe artan bir ilgiye sahiptir. Bu bozunma proseslerinde kullanılan tekniklerden bir tanesi olan kataliz, özellikle sağladığı düşük maliyet nedeniyle büyük ilgi çekmektedir [1]. Bu amaçla çok çeşitli malzemeler katalizör olarak kullanılmıştır. Yüzey bilimi çalışmalarında, amfifilik moleküllerin hazırlanmasında, elektronik aygıtların ve tıbbi malzemelerin imalatı gibi birçok alanda yer bulan polioksometalat (PM) bileşikleri son yıllarda katalizör olarak da kullanılmaya başlanmıştır [2,3]. Bu nedenle yapılarına eklenen metaller ve organik ligantlarla hibrit bileşikler haline gelen PM bileşiklerinin sentezi ve karakterizasyonları önem kazanmaktadır. Ülkemiz için son derece stratejik öneme sahip bor elementi içeren PM bileşikleri ve uygulamalarına ilişkin çalışmalar sınırlı sayıdadır. Bu çalışmamızda bor içeren yeni bir Keggin tipi polioksometalat (a[(cu(bipy) 2 ) 2 (BMo )]) sentezlendi. Elementel analiz, FT-IR spektroskopisi ve termal analiz (TGA) ile yapısal karakterizasyonu gerçekleştirilen bileşik tek kristal X-ışınları ile de incelendi. Bileşiğin katalitik performansı abh 4 varlığında metilen mavisi boyasına karşı test edildi. Şekil 1. a[(cu(bipy) 2 ) 2 (BMo )] bileşiğinin moleküler yapısı [1] P. Veerakumar, S. M. Chen, R. Madhu, V. Veeramani, C. T. Hung, S. B. Liu, ACS Appl. Mater. Interfaces, (2015) 7, [2] A. lgun, A. T. Çolak, I. H. Gübbük,. Şahin, E. Kanar, J. Mol. Struct., (2017) 1134, [3] S. S. Wang, G. Y. Yang, Chem. Rev., (2015) 115,

52 S-14 BİS(İMİDAZL) TÜREVİ LİGATLAR ile Zn(II)-5-SÜLFİSFTALAT KRDİASY PLİMERLERİİ SETEZİ ve YAPISAL ÖZELLİKLERİİ AYDILATILMASI Fatih SEMERCİ Kırklareli Üniversitesi, Teknoloji Fakültesi, Enerji Sistemleri Mühendisliği Bölümü, Kayalı Kampüsü, Kırklareli Ligantların çok sayıdaki metal iyonunu birbirine bağlamasıyla oluşan yapılara koordinasyon polimeri adı verilmektedir. Koordinasyon polimerleri, koordine kovalent bağlarla bağlanarak bir, iki ve üç boyutlu yapıda olabilmektedir [1, 2]. 5-Sulfoisoftalat (sip) ve bis(imidazol) ligantları metal iyonları arasında köprü kurabilen ve yüksek boyutlara sahip çeşitli yapıların eldesi için ilgi çekici ve çok yönlü ligantlar olduğu ispatlanmıştır [2]. Bu çalışmada 5-sulfoisoftalat (sip) ve bis(imidazol) türevi ligantları kullanılarak karışık ligantlı {(pbetixh 2 )[Zn 2 (µ-sip) 2 (µ pbetix)]} n (1), [Zn 2 (µ sip) 2 (µ pbisopix)(pbisopixh) 2 ] n (2), [Zn(µ sip) 0.5 (µ 2 ) 0.5 (µ betib) 0.5 ] n (3) koordinasyon polimeri sentezlendi ve yapısı, elementel analiz, FT-IR spektroskopisi, termal analiz (TG/DTA) ve X-ışınları tek kristal çalışmaları ile aydınlatıldı. X-ışını tek kristal analizi çalışmaları sentezlenen kompleksin koordinasyon polimeri olduğunu göstermektedir. Kompleks 1 in 2D lu yapısı ise 1D zincirlerin birbirine pbetix ligantının imidazole azot atomları ile birbirine bağlanması ile oluştuğu tespit edilmiştir (Şekil 1a). 1 in topolojik yapısı 4-bağlı 2D ağ yapısı için nokta sembolü olarak tespit edilmiştir. Kompleks 2 nin bir boyutlu zincirleri pbisopix ligantı ile birbirine bağlanarak kompleksin balpeteği biçiminde boşluklar içeren 2D tabakalı yapısını oluşturmaktadır (Şekil 1b). Kompleks 3 de 1D lu Zn(II)-betib zincirleri sip ligantı karboksilat oksijen atomlarıyla birbirine bağlanmıştır. Süperoxo ligantlarının bir boyutlu zincirleri birbirine bağlaması neticesinde kompleksin 2D tabaka yapısı meydana gelmiştir. Kompleksin 3D yapısı ise 2D tabakaların birbirine sip ligantı ile bağlanması sonucu ortaya çıkmıştır. {(pbetixh 2 )[Zn 2 (µ-sip) 2 (µ pbetix)]} n (1) Şekil 1a [Zn 2 (µ-sip) 2 (µ-pbisopix)(pbisopixh) 2 ] n (2) Şekil 1b Şekil 1. Komplekslerin kristal yapıları [1] C. Janiak, Dalton Trans., (2003) [2] L. Tian, Z. iu,. Yang, J.Y. Zou, Inorg. Chim. Acta, (2011) 370,

53 S-15 BİZMUT(III) KLRÜRÜ TİYAMİD GRUBU İÇERE LİGADLAR ile LUŞTURDUKLARI YEİ BİLEŞİKLERİ TASARIMI, GELİŞTİRİLMESİ ve BİYLJİK ETKİLERİİ İCELEMESİ İbrahim İsmet ÖZTÜRK 1, Sotiris K. HADJIKAKU 2 1 amık Kemal Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 59030, Tekirdağ, TÜRKİYE 2 University of Ioannina, Department of Chemistry, Section of Inorganic and Analytical Chemistry, Ioannina, GREECE iiozturk@nku.edu.tr Periyodik tabloda en düşük toksisite değerine sahip metal olarak bilinen bizmut tıp alanında orta çağdan bu yana kullanılmaktadır [1-2]. İlk bizmut içeren ilaçlar hazımsızlık tedavisinde kullanılmış, ilerleyen yıllarda ise bu bileşikler başta ülser ve mide-bağırsak rahatsızlıkları olmak üzere çok çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılmaya başlanmıştır [3-4]. Hem grubumuz hem de diğer araştırma grupları tarafından gerçekleştirilen son çalışmalarda ise sülfür donör atomu içeren bizmut bileşiklerinin ise çeşitli kanser hücrelerine karşı dikkate değer bir engelleyici etki gösterdikleri belirlenmiştir [5-7]. Gerçekleştirilen bu çalışmada {[BiCl 2 (µ 2 -Cl)(MMI) 2 ] 2. (CH 3 ) 2 C} (1), {[BiCl 2 (MBZIM) 4 ].Cl.H 2 } (2), {[BiCl 2 (MBZIM) 4 ].Cl. H 2 } (3), [BiCl 3 (thpmt) 3 ] (4), {[BiCl 3 (µ 2 -S-PYT)(PYT)] 2 } (5) ve {[BiCl 2 (µ 2 - Cl)(MBZT) 2 ] 2 } (6) (MMI: 2-merkapto-1-metilimidazol, MBZIM: 2-merkaptobenzimidazol, thpmt: 2- merkapto-3,4,5,6-tetrahidro-pirimidin, PYT: 2-merkaptopiridin, MBZT: 2-merkaptobenzotiyazol) formülüne sahip yeni bizmut(iii) klorür bileşikleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bu bileşiklerin kimyasal yapıları erime noktası, elementel analiz, molar iletkenlik, FT-IR spektroskopisi, FT-Raman spektroskopisi, MR spektroskopisi ( 1 H ve 13 C), UV-Vis spektroskopisi, TG-DTA analizi ve X-ışını kırınımı yöntemi ile belirlenmiştir. Sentezlenen ve kimyasal yapıları aydınlatılan bu yeni bizmut(iii) klorür bileşiklerinin birçok hastalık ile (kalp, böbrek, damar, alerjik hastalıklar, kanser v.b.) ilişkisi bulunan lipoksigenaz aktivitesi üzerine inhibe edici etkileri incelenmiş ve bu bileşiklerin bazı kanser hücrelerine karşı olan engelleyici etkileri araştırılmıştır. Teşekkür: Bu çalışma Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu (TÜBİTAK) tarafından desteklenmiştir, Proje o. 114Z457. [1]. Yang, H. Sun. Biological chemistry of antimony and bismuth. In: Biological Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth. H. Sun (Ed.). John Wiley & Sons Ltd, (2011) pp [2] E.R.T. Tiekink, Crit. Rev. ncol. Hematol., (2002) 42, [3] Y. Yang, R. uyang, L. Xu,. Guo, W. Li, K. Feng, L. uyang, Z. Yang, S. Zhou and Y. Miao, J. Coord. Chem. (2015) 68, [4] G. G. Briand and. Burford, Chem. Rev., (1999) 99, [5] I. I. zturk, C.. Banti,. Kourkoumelis, M. J. Manos, A. J. Tasiopoulos, A. M. wczarzak, M. Kubicki and S. K. Hadjikakou, Polyhedron, (2014) 67, [6] M. Arda, I. I. zturk, C.. Banti,. Kourkoumelis, M. Manoli, A. J. Tasiopoulos and S. K. Hadjikakou, RSC Adv. (2016) 6, [7] D. H. A. Ishak, K. K. oi, K. P. Ang, A. M. Akim, Y. K. Cheah,. ordin, S.. B. A. Halim, H. L. Seng and E. R. T. Tiekink, J. Inorg. Biochem., (2014) 130,

54 S-16 ARİL GRİGARD REAKTİFLERİİ A Cu KATALİZLİ TEK BASAMAKLI α-seçici ALLİLİK EŞLEŞMESİ Melike KALKA 1, Ender ERDİK 1, Özgen ÖMÜR PEKEL 1 1 Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Beşevler/ Ankara mkalkan@ankara.edu.tr rganometalik bileşiklerin geçiş metali katalizli allilik eşleşme reaksiyonları en önemli C-C bağı oluşturma yöntemlerinden biridir [1]. Grignard reaktiflerinin Cu katalizli yerseçici ve enantiyoseçici allilik eşleşme reaksiyonları oldukça ilgi çeken bir araştırma konusudur [2]. Allilik eşleşmede yerseçicilik, reaksiyon değişkenlerine, -Grignard reaktifinin yapısına, allilik partnere, katalizöre ve reaksiyon koşulları-, bağlı olarak değişmektedir [3]. Grubumuzda alkilçinko reaktiflerinin (RZnCl, R 2 Zn, R 3 ZnMgBr) ve karışık organoçinko reaktiflerinin (R 1 R 2 Zn) Cu ve i katalizli allilik eşleşme reaksiyonları sentetik [4] ve mekanistik [5] olarak araştırılmıştır. Ayrıca Cu(I) katalizli magnezyum-barbier tipi alkilallil eşleşme reaksiyonu klasik eşleşme reaksiyonuna alternatif, daha kolay ve daha hızlı bir yöntem olarak önerilmiştir [6]. Bu çalışmada ise, aril Grignard reaktiflerinin α-seçici allilik eşleşmesi için daha pratik ve daha kolay bir yöntem geliştirilmiştir. İn situ hazırlanan aril Grignard reaktiflerinin -sübstitüe ve, -disübstitüe allilik halojenürlerle nano Cu katalizörü beraberinde tek basamaklı α-seçici aril-allil eşleşme reaksiyonu iyi verimle yürütülmüştür. [1] Meijere, F. Diederich, Metal Catalyzed Cross Coupling Reactions, (2004), Wiley: ew York. [2].Basle, A. Denicourt-owicki, C. Crevisy, M. Mauduit, Copper-Catalyzed Asymmetric Synthesis, A. Alexakis,. Krause, S. Woodward, (Eds.) (2014), Wiley-VCH: Weinheim, Chapter 4. [3] C. A. Falciola, K. Tissot-Croset, A. Alexakis, Angew. Chem., Int. Ed., (2006) 45, [4] M. Kalkan, E. Erdik, J. rganomet. Chem., (2016) 818, [5] M. Kalkan, E. Erdik, J. Phys. rg. Chem., (2013) 26, [6] E. Erdik, M. Koçoğlu, Tetrahedron Lett,. (2007) 48,

55 S-17 S-TRİAZİ MERKEZLİ YILDIZ ŞEKİLLİ İLETKE PLİMERİ SETEZİ ve METAL SESÖRÜ LARAK KULLAIMI Erhan KARATAŞ Selçuk Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Konya Sentetik metal olarak da adlandırılan iletken polimerler gösterdikleri iletkenlik, işlenebilirlik ve mekanik güç gibi olağanüstü karakteristik özellikleri sayesinde temel malzeme olarak birçok alanda kullanım alanı bulmuştur. Özellikle ışık yayan diyotlar, elektrokromik cihazlar, güneş hücreleri, alan etkili transistorlar, sensörler gibi ileri teknolojik uygulamalar öne çıkan kullanım alanlarıdır. 2,4,6-trikloro-1,3,5-triazinin fonksiyonlandırılmasının sıcaklık kontrollü olarak gerçekleştirilebildiği için[1], karbazol, tiyofen, pirol gibi elektrokimyasal olarak polimerleşebilen ve floresan özellik gösteren grupları içeren asimetrik ve simetrik (yıldız) şekilli malzemelerin sentezlenmesine imkan sağlamaktadır [2]. Çalışmanın birinci basamağında 3-Amino-9-etilkarbazol içeren 2, 4, 6 -tris(9-ethyl-9h-carbazol-3-yl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (TAC) sentezlenmiştir. Elde edilen yıldız şekilli monomer spektroskopik yöntemler (MR, FTIR, Elemental Analiz) kullanılarak moleküler yapısı karakterize edilmiştir. Çalışmanın ikinci aşamasında bu monomerin redoks özellikleri dönüşümlü voltametri (CV) ile saptanarak elektrokimyasal yolla sentezlenen polimerin karakterizasyonu SEM, spektroelektrokimya, kolorimetre çalışmalarıyla yapılmıştır. Çalışmanın son basamağında ise TAC monomerinin gerek floresan özellikte olması gerekse yapısındaki metal seçici grupların varlığı monomerin kimyasal sensör olarak kullanılmasına sebep olmuştur. Bu amaçla TAC farklı metal iyonlarıyla AC: H 2 1/1 (v:v) çözelti ortamında etkileşime sokulmuş UV ve floresan spektrumları alınmıştır. TAC yalnızca Cu 2+ iyonlarına seçimli olmuş, kolorimetrik ve flourimetrik sensör özelliği göstermiştir. a b Resim 1. TAC monomerinin AC: H 2 1/1 (v:v) çözelti ortamında a) Gün ışığında b) UV ışığı altında metal iyonlarıyla etkileşimi * Bu çalışma TÜBİTAK-BİDEB (2218) tarafından desteklenmiştir. [1] E. Karatas and H. I. Ucan, J. Heterocyclic Chem., (2017) 54, [2] M. Güzel, E. Karataş, and M. Ak, Journal of The Electrochemical Society, (2017) 164 (2) H49-H55. 22

56 S-18 CERIA SUPPRTED CPPER(0) APARTICLES AS EFFICIET and CST-EFFECTIVE CATALYST FR THE DEHYDRGEATI of DIMEHYLAMIE BRAE Seda TAYILDIZI 1, İzzet MRKA 1, Saim ÖZKAR 2 1 Department of Chemistry, Abant İzzet Baysal University, Bolu, Turkey 2 Department of Chemistry, Middle East Technical University, Ankara, Turkey tanyildizi_s@ibu.edu.tr In recent years, hydrogen is considered as a globally acepted clean and an important energy carrier. Effective storage and release of hydrogen are very important for practical applications of hydrogen [1,2]. Chemical storage materials with high hydrogen contents are highly promising as hydrogen sources for fuel cells. For the last decades, there has been growing interest for the hydrogen sources such as ammonia borane and its derivatives due to the high gravimetric storage density, high stability and non-toxicity [3,4]. f particular interest is the dimethylamine borane (Me) 2 HBH 3, DMAB) which can release hydrogen in the presence of suitable catalyst under mild conditions [5]. Copper(0) nanoparticles supported on ceria were in situ generated from the reduction of Cu 2+ /Ce 2 during the catalytic dehydrogenation of dimethylamine borane in toluene. The results of characterization by using XRD, SEM, SEM-EDX, TEM, UV-vis, XPS techniques reveal the formation of highly dispersed copper(0) nanoparticles with average particle size of nm on the surface of ceria nanopowders. Ceria supported copper(0) nanoparticles (Cu(0)/Ce 2 ) are low-cost catalysts in comparison with the noble metals in dehydrogenation of dimethylamine borane. Cu(0)/Ce 2 has a remarkable catalytic activity with a turnover frequency of 40 h -1 in releasing 1 equivalent of pure H 2 gas per mole of (CH 3 ) 2 HBH 3 at o C. REFERECES: [1] L. Schlapbach, A. Züttel. ature, (2001) 414, [2] W. Grochala, PP. Edwards. Chem Rev., (2004) 104, [3] R.J. Keaton, J.M. Blacquiere, R.T. Baker, J. Am. Chem. Soc., (2007) 129, [4] M.C. Denney, V. Pons, T.J. Hebden, D.M. Heinekey, K.I. Goldberg, J. Am. Chem. Soc., (2006) 128, [5] C.A. Jaska, K. Temple, A.J. Lough, I. Manners, J. Am. Chem. Soc., (2003) 125,

57 S-19 YEİ Cd(II) ve Hg(II) FERRSEİLDİTİYFSFAT KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve YAPISAL KARAKTERİZASYU Ertuğrul Gazi SAĞLAM 1, Özgür TUTSAK 1, Hakan DAL 2 1 Bozok Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 66000, Yozgat 2 Anadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü,, 26470, Eskişehir saglameg@gmail.com Ferrosen grubu içeren pertiyofosfonik asitler, FcLR (2,4-bis(4-metoksifenil)-1,3,2,4- ditiyadifosfetan-2,4-disülfür), ilk olarak Woolins tarafından keşfedildi [1]. FcLR bileşiğiyle ilgili çalışmalar, son 20 yıldan beri devam etmektedir. Ancak bu bileşiğin türevleri ve kompleksleri, literatürde diğer ferrosen grubu içermeyen tiyo-fosfor grubu bileşiklerinden çok daha azdır [2,3]. Bu çalışmada, FcLR bileşiğinin alkollerle (3-fenil-1-propanol ve 1-fenil-1-propanol) reaksiyonundan, ferrosenil ditiyofosfonik asitler sentezlendi. luşan asitler amonyum tuzlarına dönüştürüldü, (FcLn, n=1, 3-3-fenil-1-propanoksi-; n=2, 1-fenil-1-propanoksi-) [4]. Daha sonra bu tuzların CdCl 2 ve HgCl 2 ile reaksiyonundan yeni kompleksleri sentezlendi ([M 2 (µ-fcln) 2 (FcLn) 2 ], M=Cd(II) ve Hg(II)) (Şekil 1). Yeni komplekslerin yapıları elementel analiz, kütle spektroskopisi, FTIR, Raman, 1 H-, 13 C- ve 31 P- MR spectroskopisiyle karakterize edildi. Fe 2 M 2+ 4 R S P S - + H H 4 2 Fe Fe R P R P S S S S M M S S S S P R P R Fe Fe Fc(Ln) [M 2 (µ-fcln) 2 (FcLn) 2 ] Şekil 1. Yeni Cd(II) ve Hg(II) komplekslerinin sentez reaksiyonu. *Bu çalışma Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu TBAG 114Z091 nolu projesiyle desteklenmiştir. [1] M. St. J. Foreman, A.M.Z. Slawin, J.D. Woollins, J. Chem. Soc. Dalton Trans., (1996) [2] M. Karakus, Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., (2011) 186, [3] M. Karakus, P. Lönneck, E. Hey-Hawkins, Polyhedron, (2004) 23, [4] E.G. Sağlam, S. Erden, Ö. Tutsak, D. Eskiköy Bayraktepe, Z. Yazan Durmuş, H. Dal, A. Ebinç, Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem., (2016) doi.org/ /

58 S-20 RGAFSFAT BAZLI GEÇİŞ METAL KMPLEKSLERİ Yunus ZRLU 1, Gündoğ YÜCESA 2 1 Department of Chemistry, Gebze Technical University, Kocaeli, Turkey 2 Lebensmittelchemie und Toxikologie, Technische Universität Berlin, Berlin, Germany yzorlu@gtu.edu.tr Şu ana kadar yayınlanmış organofosfat bazlı metal komplekslerinin bir çoğu gözenekli olmayan, oldukça istifli, tabakalı ya da sütunlu-tabakalı yapılardan oluşmaktadır. İki ya da üç boyutlu metal-organofosfatların ortak özelliklerinden birisi de köprü ligandlar arasındaki açının yaklaşık 0 derece olmasıdır. Gözenekli metal-organofosfonat kompleksleri elde edebilmek için köprü ligandlar arasındaki açının ayarlanabilir olması ve organofosfonat koordinasyon modlarının kontrol edilebilmesi gerekmektedir. Fosfonatların metallere çok yönlü bağlama şekilleri, bu yapılara zengin bir koordinasyon kimyası sağlamakla birlikte, birçok yeni ikincil yapı birimlerinin oluşturulmasına da zemin hazırlamaktadır. Şu ana kadar yayınlanmış metal-organofosfonat bileşikleri gelişigüzel çalışılmış olduğundan, raporlanmış sütunlu-tabakalı yapılarda gözlemlenen yaklaşık 0 derece civarındaki köprü ligand arası açıları açmak için herhangi bir sistematik çalışma yapılmamıştır. Araştırma grubumuz, son birkaç senedir metal-organofosfonat komplekslerin sentezine yönelik sistematik çalışmalar gerçekleştirmektedir [1,2]. Bu bağlamda, tetrahedral geometriye sahip aromatik tetrafosfonik asitleri kullanarak, bitişik fosfonat kolları arasındaki açıyı yaklaşık 108 derece civarında optimize edebildik. Bu ayrışma, metal-organofosfonat komplekslerde oldukça sık gözlemlenen sütunlu-tabakalı yapıların önüne geçmesini ve gözenekli metal-organofostonat kompleksleri elde edilmesini sağlamıştır [3]. Dizayn ettiğimiz bu köprü ligandlarla elde ettiğimiz kompleksler yaklaşık 1000 m 2 /g a kadar yüzey alanına sahip bulunmaktadır [4]. Ek olarak, çalışmalarımızda organofosfonat koordinasyon modlarını ph sayesinde kontrol ederek yapısal çeşitliliği ortaya çıkarmış bulunmaktayız [5]. rganofosfonat bağlantı modlarının kontrolü bize, iki ve üç boyutta kontrollü oligomerizasyonlar gerçekleştirmeyi sağlamış ve bunun sonucunda kristal yapıda öngörülebilir boşluklar oluşturabilmemize imkan sağlamıştır [6]. Bunun ötesinde, aynı koşullar altında lineer geometriye sahip azot dönor atomu içeren köprü ligandlarla, lineer organofosfonat köprü ligandlarını eş zamanlı olarak kullandığımızda, kristal yapılarda kontrollü paralel ve dikdörtgen boşluklar oluşturabildik. Diğer bir çalışma, oldukça kısa olan 1,4-naftalendifosfonik asit ile elde ettiğimiz metal-organofosfonat komplekslerinin 230 m 2 /g a kadar yüzey alanları oluşturduğunu göstermiştir [7]. Bütün bu çalışmalar, havaya karşı hassas olan ve düşük sıcaklıklarda bozunum gösteren metal organik kafes (MF) yapılara alternatif olarak, havaya karşı dirençli ve 400 derece gibi yüksek sıcaklıklara dayanabilen metal-organofosfonat bileşiklerin dizaynı ile sentezinin mümkün olabileceğine dair hipotezlere altyapı oluşturmuştur. Bu hipotezin gerçekleşmesi halinde, daha dayanıklı MF malzemelerin sentezi gerçekleştirilebilecektir. [1] Bulut, Y. Zorlu, R. Topkaya, B. Aktaş, S. Doğan, H. Kurt, G. Yücesan, Dalton Trans., (2015) 44, [2] A. Bulut, M. Worle, Y. Zorlu, E. Kirpi, H. Kurt, J. Zubieta, S. Grabowsky, J. Beckmann, G. Yucesan, Acta Cryst., (2017) B73, [3] A. Schütrumpf, E. Kirpi, A. Bulut, F. L. Morel, M. Ranocchiari, E. Lork, Y. Zorlu, S. Grabowsky, G. Yücesan, J. Beckmann, Cryst. Growth Des., (2015) 15, [4] A. Schutrumpf, A. Bulut,. Hermer, Y. Zorlu, E. Kirpi,. Stock, A. zgur Yazaydın, G. Yucesan, J. Beckmann, ChemistrySelect, (2017) 2, [5] A. Bulut, Y. Zorlu, M. Wörle, S. Paşa, H. Kurt, J. Zubieta, J. Beckmann, G. Yücesan, Eur. J. Inorg. Chem,. (2016) [6] A. Bulut, Y. Zorlu, E. Kirpi, A. Çetinkaya, M. Wörle, J. Beckmann, G. Yücesan, Cryst. Growth Des., (2015) 15, [7] A. Bulut, Y. Zorlu, A. Çetinkaya, H. Kurt, B. Tam, Ö. Yazaydın, J. Beckmann, G. Yücesan, Cryst. Growth Des., (2017) Accepted Manuscript. 25

59 S-21 KİRAL BİÜKLEER Η 6 -BEZE-Ru(II)-FSFİİT KMPLEKSLERİİ ASİMETRİK TRASFER HİDRJEASY REAKSİYLARIDAKİ KATALİTİK ETKİLİKLERİ Duygu ELMA KARAKAŞ 1, Yaser W. Abdlhmed AL-BAYATI 2, Akın BAYSAL 2, Murat AYDEMİR 2, Feyyaz DURAP 2 1 Bilim ve Teknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi, Siirt Üniversitesi, Siirt, Türkiye 2 Fen Fakültesi, Dicle üniversitesi, Diyarbakir, Türkiye duyguelma@siirt.edu.tr Kiral metalosen ligandları içeren bileşikler, özellikle kiral ferrosenil ligandları çok yönlü uygulamalarından dolayı son yıllarda büyük önem kazanmış kiral bir katalizör sınıfıdır [1]. Farklı sentez yöntemleri kullanılarak çok sayıda kiral ferrosen türevleri hazırlanabilir ve bunlar bilinen uygun fonksiyonel gruplar tarafından kolaylıkla modifiye edilebilir. Bazı durumlarda merkezi ve düzlemsel kiralitenin ortaklaşa etkisiyle daha etkin katalizörler hazırlanabilmektedir [2]. Kiral ferrosenil ligandlar, hidrojenasyon, hidrosilasyon, allilik alkilasyon, Grignard eşleşme, siklopropanasyon, çapraz eşleşme ve aldol reaksiyonları gibi tepkimelerde oldukça etkindirler [3]. Şekil 1. Ferrosen Temelli Kiral η 6 -benzen-ru(ii)-fosfinit Kompleksleri (3-4). Bu çalışmanın ilk aşamasında ferrosen temelli kiral C 2 -simetrik, fenil grubu içeren bis(fosfinit) ligandları (1,2) sentezlendi. İkinci aşamasında ise bis(fosfinit) ligandların [Ru(η 6 -benzene)(μ-cl)cl] 2 ile reaksiyonu sonucu η 6 -benzen-ru(ii)-fosfinit kompleksleri (3,4) sentezlendi. Son aşamada ise η 6 - benzen-ru(ii)-fosfinit kompleksleri, pro-kiral ketonların asimetrik transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında katalizör olarak kullanıldı ve yüksek oranda dönüşüm (% 99-98) ve enantiyoseçicilik (% ee) elde edildi. [1] Ghent, B. L., Martinak, S. L., Sites, L. A., Golen, J. A., Rheingold, A. L., ataro, C. Journal of rganometallic Chemistry, (2007) 692, , [2] Patti, A., icalausi, G., Tetrahedron: Asymmetry, (2000) 11, [3] Dai, H., Hu, X., Chen, H., Bai, C., Zheng, Z., Journal of Molecular catalysis Chemical, (2004) 209,

60 S-22 KİRAL HİDRBEZİ TÜREVLİ MDÜLER LİGAD KÜTÜPHAESİ: EATİYSEÇİMLİ REAKSİYLARDA UYGULAMALARI Yaşar GÖK, Halil Zeki GÖK, Seda KILIÇARSLA, İlker Ümit KARAYİĞİT smaniye Korkut Ata Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, smaniye, Türkiye. Enantiyoseçimli sentez, eczacılığa ve tarıma ait ilaçların büyük bir çoğunluğu bir ya da birden fazla kiral merkez içermesinden dolayı bilim adamlarının ilgi duyduğu sentez yöntemlerinde biridir. ptikçe aktif bileşiklerin sentezinde enantiyoseçimli sentezin altında geçiş metal katalizi etkili ve dikkate değer bir yaklaşım olarak ortaya çıkmaktadır [1,2]. Uygun kiral ligand seçimi başarılı bir geçiş metal katalizli enantiyoseçimli reaksiyon için çok önemlidir [3]. Bu çalışmada, (R,R)-hidrobenzoin ana iskeletinin türevleri olan yeni C 2 -simetrik kiral ligandların sentezleri gerçekleştirilmiştir [4]. Bu kiral ligandların etkinlikleri hem endüstriyel hem de akademik alanda büyük öneme sahip çeşitli enantiyoseçimli reaksiyonlarda incelenmektedir. Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 112T017, 114Z752, 115Z029 ve 115R015 numaralı projeler olarak desteklenmiştir. [1] Pfaltz, Introduction, Comprehensive Asymmetric Catalysis, Jacobsen, E.., Pfaltz, A., Yamamoto, H.,Springer, Berlin,1-3, (1999). [2] J. M. Hawkins, T. J.. Watson, Angew. Chem. Int. Ed., (2004) 43, [3] J. K. Whitesel, Chem. Rev., (1989) 89, [4] (a) Y. Gök, L. Kekeç, Tetrahedron Lett., (2014) 55, (b) Y. Gök, S. Küloğlu, H. Z. Gök, L. Kekeç, Appl. rganometal. Chem., (2014) 28, (c) Y. Gök, H. Z. Gök, Helv. Chim. Acta, (2015) 98, (d) Y. Gök, S. Kılıçarslan, H. Z. Gök, İ. Ü. Karayiğit, Chirality, (2016) 28, (e) Y. Gök, H. Z. Gök, S. Kılıçarslan, Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements, (2017) Under review. (f) H.Z. Gök, Y. Gök, İ. Ü. Karayiğit, J. rganometal. Chem., (2017) Under review. 27

61 S-23 HMTRİÜKLEER BRKSİ GRUPLU BR KMPLEKSLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve BİYLJİK AKTİVİTESİ Kübra KARAAĞAÇ 1, Özge Can DAYSALILAR 1, Selen BİLGE KÇAK 1, Burak ÇBA 2, Ufuk YILDIZ 2, Zeynep Ceren KARAHA 3, Büşra Betül ÖZME ÇAPI 3 1 Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06100, Ankara 2 Bülent Ecevit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 67100, Zonguldak 3 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, 06100, Ankara karaagac@ankara.edu.tr 2-Hidroksi Schiff bazları, bor atomunun oksijen atomları ile güçlü kovalent bağlar ve azot atomları ile koordine kovalent bağlar oluşturmasından dolayı bor komplekslerinin sentezlenmesi için uygun ligandlardır [1]. Bu çalışmada, boroksin (B--B)-( 2 BPh) grubuna sahip trinükleer bor kompleksleri (2aI, 2aII, 2bI, 2bII, 2cI ve 2cII), SalenH 2 ligandları (1a, 1b ve 1c) nin borik asit/arilboronik asit (fenil boronik asit ve 4-formilfenilboronik asit) ile kondenzasyon tepkimelerinden elde edildi. Bor komplekslerinin yapısı; element analizi, MS, FTIR, bir-boyutlu (1D) 1 H, 13 C ve 11 B MR ve iki-boyutlu (2D) HSQC tekniklerinden yararlanılarak aydınlatıldı. Sentezlenen homotrinükleer türevler, dört-koordineli iki bor atomu ve üç-koordineli bir bor atomu içermektedir. MR spektroskopisinden, dört-koordineli iki eşdeğer stereojenik bor atomunun diastereoizomerlerin (mezo ve rasemat) oluşumuna neden olduğu anlaşıldı. Trinükleer bor komplekslerinin antimikrobiyal aktivitesi, beş klinik bakteri ve üç mantara karşı incelendi ve kompleks (2aII) nin C. Albicans mayasına karşı zayıf antifungal aktivite gösterdiği görüldü. Bununla birlikte, bor komplekslerinin pbr322 plazmid DA ile etkileşiminin doğası, jel elektroforez deneyleri ile incelendi ve sonuçlar propan diimin parçasına sahip olan bor kompleksleri (2bI ve 2bII) nin DA yı parçaladığını gösterdi. Ayrıca bor komplekslerinin calf thymus DA ile etkileşimi, absorpsiyon spektrometresi ile incelendi. Trinükleer bor kompleksleri (2bI ve 2bII) nin DA ile hem kovalent bağ hem de interkelasyon yaparak etkileştiği bulundu. ( R ( ( R ( R R' HC H SalenH2 (1) H CH HC CH B * * B B (a) (b) (c) H (I) CH (II) * Asimetrik bor atomlarını göstermektedir. R' Trinükleer bor kompleksi (2) Bu çalışma, Ankara Üniversitesi BAP Koordinatörlüğü tarafından 13B numaralı proje ile desteklenmiştir. [1] R. ishiyabu, Y. Kubo, T. D. James, J. S. Fossey, Chem. Commun., (2011) 47,

62 S-24 YEDİ-, SEKİZ- ve DKUZ-ÜYELİ BRAKSA GRUBUA SAHİP DİÜKLEER BR KMPLEKSLERİİ SETEZİ, SPEKTRSKPİK ÖZELLİĞİ, BİYLJİK AKTİVİTESİ ve DA ÜZERİE ETKİSİ Aliye KÖMEZ 1, Özge Can DAYSALILAR 1, Selen BİLGE KÇAK 1, Burak ÇBA 2, Ufuk YILDIZ 2, Zeynep Ceren KARAHA 3, Büşra Betül ÖZME ÇAPI 3 1 Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06100, Ankara 2 Bülent Ecevit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 67100, Zonguldak 3 Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Temel Tıp Bilimleri Bölümü, 06100, Ankara komez@ankara.edu.tr Salisilaldehit ve alkil diaminlerden elde edilen 2-hidroksi Schiff bazlarının geçiş metalleri [1] ve bazı ana grup elementleri [2-4] ile verdiği kompleksler bilinmektedir. Bu çalışmada, SalenH 2 ligandlarının [HArCH=-R-=CHArH), R=(CH 2 ) n, n:2 (1a), 3 (1b) ve 4 (1c)] arilboronik asitler (fenilboronik asit ve 4-formilfenilboronik asit) ile kondenzasyon tepkimelerinden boraksan grubuna (PhB--BPh) sahip dinükleer bor kompleksleri (2aI, 2aII, 2bI, 2bII, 2cI ve 2cII) elde edildi. Bor komplekslerinin yapısı; element analizi, FTIR, MS, bir-boyutlu (1D) 1 H, 13 C ve 11 B MR ve iki-boyutlu (2D) HSQC teknikleri kullanılarak aydınlatıldı. Dinükleer bor kompleksleri, oksijen köprüsüne sahip merkezi yedi-, sekiz- ve dokuz-üyeli heterohalkalar içermektedir ve diastereoizomerlerin (mezo ve rasemat) oluşumuna götüren iki stereojenik bor atomuna sahiptir. Özellikle MR spektroskopisi, B-Ph bağları bakımından trans konfigürasyonlu RR/SS (rasemat) ve cis konfigürasyonlu RS/SR (mezo) diastereomer çiftinin 1,2-etan diimin parçasını içeren bor kompleksleri (2aI ve 2aII) de var olduğunu gösterdi. Dinükleer bor komplekslerinin antimikrobiyal aktivitesi çeşitli patojen bakteri ve mayalar üzerinde incelendi ve kompleks (2cI) in C. Albicans mayasına karşı zayıf antifungal aktivite gösterdiği görüldü. Komplekslerin DA ile etkileşimi pbr322 plazmid DA ve calf thymus DA çalışmaları ile araştırıldı. 1,3-propan diimin parçasına sahip bor kompleksleri (2bI ve 2bII) nin DA yı parçaladığı ve DA ile interkelasyon yaparak etkileştiği bulundu. HC ( R ( H H SalenH2 (1) CH ( R ( HC CH B * * B R (a) (b) R' H (I) CH (II) (c) * Asimetrik bor atomlarını göstermektedir. R' R' Dinükleer bor kompleksi (2) Bu çalışma, Ankara Üniversitesi BAP Koordinatörlüğü tarafından 13B numaralı proje ile desteklenmiştir. [1] D.G. Hall, D. G. Boronic Acids: Preparation, Applications in rganic Synthesis and Medicine, (2005) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, Germany. [2] E. Frankland, J. Chem. Soc.,(1862)15, [3] K. Torssell, in Progress in Boron Chemistry, Steinberg, H., McCloskey A. L. (Eds), (1964) Pergamon, ew York, Vol. 1, [4] R. ishiyabu, Y. Kubo, T. D. James, J. S. Fossey, Chem.Commun.,(2011) 47,

63 S-25 KATI HAL YÖTEMİ ÜRETİLE MAGEZYUM EŞKATKILI ÇİK LİTYUM KSİT BİLEŞİKLERİİ SETEZİ YAPISAL ve PTİKSEL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Sevim DEMİRÖZÜ ŞEL Abant İzzet Baysal Üniversitesi,Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü,14280, Bolu Çinko oksit wurtzite kristal yapısı 3.37eV luk bant aralığı ve oda sıcaklığındaki büyük bağlanma enerjisi (60meV) özelliklerinden dolayı önemli bir yarıiletken malzemedir. Güneş pilleri, ince film transistörleri, gaz sensörleri, fotokatalitik, LEDs, piezoelektrik gibi optiksel ve elektrik uygulamalarında kullanılan büyük bir potansiyele sahiptir [1-3]. Spray piroliz, çöktürme metodları, soljel, termal bozuma, kimyasal buhar depozisyonu, katı hal sentezi ve hidrotermal yöntem gibi pekçok fiziksel ve kimyasal teknik kullanılarak çinko oksit veya katkılanmış çinko oksit bileşikleri sentezlenmiştir [4-10]. Bu çalışmada, katı hal yöntemi kullanılarak sentezlenen Zn 0.95 Li 0.05 bileşiğine farklı konsantrasyonlarda magnezyum katkılanmış ve elde edilen bileşiklerin yapısal özellikleri x-ışını kırınımı toz difraksiyonu (XRD) ve taramalı elektron mikroskopu (SEM), optiksel özellikleri ise dağılma yansıma mor ötesi-görünür bölge spektroskopisi (DRS UV-VIS) ile karakterize edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Zink oksit, katı-hal sentezi, DRS UV-VIS * Bu çalışma nolu Bilimsel Araştırma Projesi kapsamında AİBÜ tarafından desteklenmiştir. [1] C.Y. Kung, C.C. Lin, S.L. Young, Lance Horng, Y.T. Shih, M.C. Kao, et al., Thin Solid Films, (2013)529,181. [2] Ü. Özgür, Y.I. Alivov, C. Liu, et al., J. Appl. Phys.,(2005)98, [3] M.W. Ahn, K.S. Park, J.H. Heo, J.G. Park, D.W. Kim, K.J. Choi, J.H. Lee, S.H. Hong, Appl.Phys. Lett.,(2008)93, [4]. Milosevic, B. Jordovic, D. Uskokovic, Mater. Lett., (1994)19,165. [5] C.C. Chen, P. Liu, C.H. Lu, Chem. Eng. J.,(2008)144, 509. [6] M. Ristic, S. Music, M. Ivanda, et al., J. Alloy. Compd., (2005)L1, 397. [7] Y. Yang, H. Chen, B. Zhao, X. Bao, J. Cryst. Growth,(2004) 263, 447. [8] J.J. Wu, S.C. Liu, Adv. Mater., (2002) 14, 215. [9] C.F. Jin, X. Yuan, W.W. Ge, et al., anotechnology, (2003)14,667. [10] W.J. Li, E.W. Shi, Y.Q. Zheng, et al., J. Mater. Sci. Lett., (2001) 20,

64 S-26 LIGHT DRIVE WATER XIDATI WITH CYAIDE-BASED CRDIATI CMPUDS Ceyla ASKER, Gamze T. ULUSY GHBADI, Sina Sadigh AKBARI, Satya Vijaya Kumar UE, and Ferdi KARADAŞ* Department of Chemistry, Bilkent University, Bilkent, Çankaya, Ankara, 06800, Turkey Light driven water oxidation performances of several Prussian blue analogues involving cobalt ions have recently been investigated in the presence of a [Ru(bpy) 3 ] 2+ /persulfate system[1-3]. Although cobalt hexacyanometalates stands forward due to their high catalytic activities ( a quantum yield of 88%), one of the main drawbacks of the system is its low stability during catalysis. Inspired by molecular dyads, herein, a step-by-step rational design of cyanide based compounds with enhanced catalytic activities has been introduced. The photocatalytic performance of these systems for lightdriven water oxidation process will also be presented. Figure 1. Synthetic scheme for the preparation of Ru-CoFe cyanide absed systems. REFERECES: [1] M. Aksoy, S.V.K. une, F. Karadas, Inorg. Chem.,(2016) 55, [2] S. Pintado, S. Goberna-Ferrón, E.C. Escudero-Adán, J.R. Galán-Mascarós, J. Am. Chem. Soc., (2013) 135, , [3] Y. Yamada, K. yama, R. Gates, S. Fukuzumi, Angew. Chem., (2015)127,

65 S-27 FSFAZE TEMELLİ İYİK SIVILARI LİTYUM İY PİLLERİDE KULLAIMI* Ali DESTEGÜL 1, Ahmet KARADAĞ 1, Hüseyin AKBAŞ 1, Zeynel KILIÇ 2, Şaban PATAT 3 1 Gaziosmanpaşa Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 60150, Tokat 2 Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06100, Ankara 3 Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 38039, Kayseri melfoxx@gmail.com, ahmet.karadag@gop.edu.tr Lityum-iyon bataryaları telefonlar, laptop bilgisayarlar ve video kameralar gibi taşınabilir cihazların yanı sıra benzer elektronik aygıtlarda ticari olarak yıllardır kullanılmaktadır [1]. Ancak güncel lityum iyon bataryalarının performansı yüksek güç yoğunluğu, uzun halka ömrü ve kullanılan geleneksel çözücülerin yanıcılığı nedeniyle bu alanlardaki gereksinimleri karşılayamamaktadır. Son zamanlarda iyonik sıvılar yüksek iletkenlikleri, yanıcı olmama ve ihmal edilebilir buhar basınçları nedeniyle lityum-iyon bataryaları için elektrolitler olarak kullanılmaktadır [2-4]. Fosfazen bileşikleri tekrar eden P- birimleri içeren iskelet yapısına sahip inorganik bileşiklerdir. Termal ve oksidatif olarak kararlı olan fosfazen bileşikleri, tekrar eden P- birimleri sayesinde düşük kristalizasyon ve düşük erime noktası ile sonuçlanan yüksek zincir esnekliği sunar. Fosfazen bileşiklerinin bu özellikleri Li + tuzlarının kolayca çözünmesine ve dolayısıyla yüksek lityum iyon hareketliliğine neden olur [5]. Bu çalışmada sentezlenen fosfazen esaslı iyonik sıvıların elektrolit katkı maddesi olarak lityum iyon pil kapasitesi ve performansına olan etkisi araştırıldı. Elektrokimyasal kararlılık penceresinin belirlenmesi ve şarj/deşarj kapasitesi ve döngü performansının belirlenmesi çalışmaları yapıldı. Şekil 1. Lityum iyon pilinin şematik gösterimi ve sentezlenen fosfazen esaslı iyonik sıvılar. * Bu çalışma TÜBİTAK tarafından CST 114Z740 nolu proje ile desteklenmiştir. [1] J. Vetter, P. ov ak, M.R. Wagner, C. Veit, K.-C. M oller, J.. Besenhard, M. Winter, M. Wohlfahrt-Mehrens, C. Vogler, A. Hammouche, Journal of Power Sources., (2005) 147, [2] L. Zhao, Y. Hu, H. Li, Zhaoxiang Wang, and L. Chen, Adv. Mater., (2011)23, [3] S. Menne, J. Pires, M. Anouti, A. Balducci, Electrochemistry Communications.,(2013) 31, [4] T. Welton, Solvents for synthesis and catalysis. Chem. Rev.,(1999) 99, [5] S. A. Lee, A. S. Jackson, A. Hess, S. Fei, S. M. Pursel, J. Basham, C. A. Grimes, M. W. Horn, H. R. Allcock, and T. E. Mallouk, J. Phys. Chem., (2010)114,

66 S-28 BYA-DUYARLI GÜEŞ PİLLERİ İÇİ YÜKSEK KATALİTİK AKTİVİTELİ KARŞIT ELEKTRTLARI GELİŞTİRİLMESİ Serkan DAYA, ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Kayseri Boya-duyarlı güneş pilleri (BDGP veya DSSC) ; basit üretim, düşük maliyet, esneklik, çevre dostu olmaları gibi özellikleri ile geleneksel silikon güneş pillerine göre bazı avantajlara sahiptirler. Bir güneş pili hücresi için karşıt elektrot (KE) oldukça mühimdir, pilin yüksek verimde çalışabilmesi ve elektronların aktarımı KE/elektrolit uyumuyla mümkün kılınmaktadır. Platin(Pt) metalinin standart KE katalitik materyali olarak oldukça yaygın kullanılmasının ve tercih edilmesinin temel nedeni; yüksek elektriksel iletkenliği ve I /I 3 redoks döngüsünde iyi bir katalitik etki göstermesidir. Bununla birlikte platinin yüksek maliyeti dezavantaj olarak görülmekte ve platin içermeyen alternatif materyallerin arayışı sürmektedir [1]. Bu çalışmada, -donör sülfonamit analoglarıyla paladyum(ii) klorür tuzunun tepkimesinden yeni bir seri Pd II kompleksleri (PdL 2 ) başarıyla sentezlendi ve MWCTs materyali ile immobilize edilerek PdL 2 /MWCTs karşıt elektrot malzemeleri üretildi. Kompleksler ve materyaller TG/DTA, MR, FT-IR, elementel analiz, UV-Vis, SEM-EDX, TEM, BET, XRD gibi tekniklerle karakterize edildi. Üretilen PdL 2 /MWCTs (KE) lar boya-duyarlı güneş pillerinde test edildi ve katalitik etkinleri belirlendi. Platine göre daha uygun maliyetli bu materyallerin pil performansı açısından da oldukça iyi sonuçlar verdiği belirlendi. Platin ile gerçekleştirilen pilin performansı % 6.27 güç dönüşüm verimiyle (PCE) gerçekleşirken, platin içermeyen materyaller arasında ise en yüksek performans değeri % 4.03 (PCE) olarak gözlemlendi (Şekil-1). Böylece düşük maliyetli ve yüksek aktivite performansıyla fiyat/performans değeri oldukça dengeli olan materyaller geliştirilmiş oldu. Şekil-1 PdL 2 /MWCTs materyallerinin temsili görseli ve üretilen DSSC lerin akım (J) voltaj (V) eğrisi. Teşekkürler: Bu çalışma Erciyes Üniversitesi EUBAP ın FDK ve FBA nolu projeleri tarafından desteklenmektedir. [1] J. Wu, G. Yue, Y. Xiao, M. Huang, J. Lin, L. Fan, Z. Lan, J-Y. Lin, App. Mat. & Inter., (2012) 4,

67 S-29 AKSİYAL PZİSYLARDA TİYFE ve FURA GRUPLARI BULUA SİLİSYUM FTALSİYAİLERİ SETEZİ VE KLREKTAL KASER ÖZELLİĞİ TAŞIYA HCT-116 HÜCRE HATTIA LA FTDİAMİK ETKİLİKLERİİ İCELEMESİ Ceren SARI 1, Rıza BAYRAK 2, İsmail DEĞİRMECİĞLU 3, Figen CELEP EYÜPĞLU 1 1 Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji Bölümü, 61080, Trabzon 2 Sinop Üniversitesi Sağlık Hizmetleri MY, Tıbbi Hizmetler ve Teknikler Bölümü, 57000, Sinop 3 Karadeniz Teknik Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 61080, Trabzon bayrakriza@sinop.edu.tr Ftalosiyaninler, dört iminoizoindolin biriminden oluşan 18π elektron delokalizasyonuna sahip aromatik yapılardır. Ftalosiyanin bileşikleri yüksek dalga boyunda absorpsiyon vermeleri, yüksek triplet kuantum verimleri, triplet halde kalma sürelerinin uzun olması ve etkili bir şekilde singlet oksijen oluşturabilme kapasiteleri nedeniyle fotodinamik terapi ile kanser tedavisinde kullanılabilecek hedef moleküllerdir [1]. Fotodinamik terapi uygulamaları, son yıllarda özellikle kanser çalışmalarında öne çıkmaktadır. Işığa duyarlı kimyasal moleküllerin, belirli dalga boylarındaki ışık ile uyarılarak farklı hücre tiplerinde ölümlere sebep olması esasına dayanır [2]. Deneysel çalışmada, -furan, -tiyofen ve -nitrotiyofen grubu içeren Şift bazları sentezlenmiş ve aksiyal olarak bu grupların bağlı olduğu silisyum ftalosiyaninler sentezlenmiştir. Bu çalışmada sentezlenmiş olan ftalosiyaninler, hücre kültürü laboratuvarında HCT-116 kolorektal kanser hücrelerine farklı konsantrasyonlarda muamele edilerek ışık ile uyarılmıştır. Moleküllerin fotodinamik uygulama sonucunda hücreler üzerinde oluşturduğu toksik etkiler incelenmiş ve bu etkiler, aynı moleküller ile muamele edilerek karanlık ortamda tutulmuş hücrelerde gözlenen toksik etki ile karşılaştırılmıştır. Sentezlenmiş olan ftalosiyaninlerin ışık ile uyarıldığı doğrulanmış ve bu moleküllerin kanser hücreleri üzerinde etkili bir toksik etkiye sahipken, ışıksız ortamda bu etkinin gözlenmediği tespit edilmiştir. Şekil 1. Aksiyal sübstitüe silisyum ftalosiyaninlerin sentez şeması ve HCT-116 hücre hattının karanlık ve ışıklı ortamda doza bağlı değişimleri [1] R. Bayrak, H. T. Akçay, M. Durmuş, İ. Değirmencioğlu, J. rganomet. Chem.,(2011) 696, [2] G. C. Taşkın, M. Durmuş, F. Yüksel, V. Mantareva, V. Kussovski, I. Angelov, D. Atilla, J. Photoch. Photobio. A., (2015) 306,

68 S-30 SÜLFAMİT TEMELLİ Ru (II) KMPLEKSLERİ ve KATI DESTEK MATERYALLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve KATALİTİK UYGULAMALARI ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA, Serkan DAYA, ilgün KAYACI Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Kayseri Sülfonamit içerikli maddeler, sentez işlemlerinin kolaylığı ve maliyetlerinin düşük olması nedeniyle kimya biliminin ve sektörünün birçok alt dalında yaygın olarak kullanılmaktadır. Genel olarak; medikal, teorik, koordinasyon ve katalizör kimyasında sıklıkla tercih edilmektedirler [1]. Yapılan çalışmalar kapsamında, elektron çekme ve itme özelliklerine göre farklı fonksiyonel gruplar içeren sülfonamit ligantları ve bunların Ru(II) kompleksleri sentezlendi [2 a-b ]. Sentezlenen Ru(II) komplekslerinin bazıları Si 2, Al 2 3, Fe 3 4 ve Si 2 katı destek materyallerine immobilize edilirken, bazıları da SBA-15 katı destek materyali ile tepkimeye sokularak yeni materyallerin üretimleri gerçekleştirildi [1 b,2 c ]. Sentezlenen yeni Ru(II) kompleksleri ve materyalleri, ketonların hidrojen aktarımı tepkimelerinde hem homojen hem de heterojen katalizör olarak kullanılıp katalitik aktiviteleri incelendi. Katalitik çalışmalar sonucunda, en yüksek TF değerleri sırası ile heterojen ve homojen katalizörler için 4956 h -1 ve 6000 h -1 olarak bulundu [2 d ]. Teşekkürler: Şekil 1: Sülfonamit temelli kompleks ve materyallerin sentez şeması Bu çalışma 113Z505 numaralı TüBİTAK-1002 Hızlı Destek Programı ve Erciyes Üniversitesi EUBAP ın FBY , FBA ve FBY numaralı projeleri tarafından desteklenmektedir. [1] S. Dayan,. zpozan Kalaycioglu, Appl. rganomet. Chem., (2013) 27, b) S. Dayan,. zpozan Kalaycioglu,. Dayan,. zdemir, M. Dincer,. Buyukgungor, Dalton Trans., (2013) DI: /C3DT32876G. c). zdemir, S. Dayan,. Dayan, M. Dincer,. zpozan Kalaycioglu, Mol. Phys.,(2013) DI: / [2] a) S. Dayan,. Kayacı,. zpozan Kalaycioglu,. Dayan, E. Çırçır Öztürk, Inorganica Chimica Acta, (2013) 401, b). Kayaci, S. Dayan,. Kalaycioglu zpozan, Journal of Molecular Structure, (2015) 1099, c) S. Dayan, F. Arslan,. Kalaycioglu zpozan, Applied Catalysis B: Environmental (2015) 164, d) Dayan S, Kayaci, Kalaycioglu zpozan, Dayan. Appl rganometal Chem., (2017) e3699, doi: /aoc

69 S-31 Cu 2+ ve Hg 2+ METAL İY ÇİFTİİ TAYİ İÇİ RHDAMİ TEMELLİ KLRİMETRİK ve FLRESAS SESÖR Mecit ÖZDEMİR Gıda İşleme Bölümü, Meslek Yüksek kulu, Kilis 7 Aralık Üniversitesi, KİLİS mecitozdemir@kilis.edu.tr Son yıllarda, endüstriyel ve tarımsal faaliyetler sonucu sucul ekosistemlerin çeşitli toksik iyon türleriyle kirlenmesi nedeniyle, ağır geçiş metal iyonları küresel toplumda önemli bir çevre meselesi olmuştur [1]. Bakır ve civa önemli iki geçiş metalidir. Demir ve çinko metallerinden sonra, insan bedeninde iz element olan bakır üçüncü en çok bulunan elementtir. Ve aynı zamanda, trosinaz, stokrom c oksidaz, süperoksit dismutaz ve metalloenzimlerin yapısında bulunup bir çok biyolojik proseslerde önemli rol oynar [2-3]. İlave olarak, doğal olaylar ya da insan faaliyetleri yoluyla çevreye salınan cıva en zehirli ve tehlikeli kontaminasyondan biridir. Cıva az miktarda beyinde, sindirim sisteminde, böbreklerde ve merkezi sinir sisteminde birçok sağlık sorununun oluşmasına neden olabilir [4-5]. Bu çalışmada, rhodamin türevi temelinde yeni bir floresans off-on sensör RhAsP yi geliştirdik ve onun spektroskopik özelliklerinin yansıra sulu çözelti ortamında Hg 2+ iyonlarının tayin uygulamalarını açıkladık. Bildiğimiz kadarıyla, spirolaktam formdaki rhodamin türevleri renksiz ve floresans vermezken, metal iyonları tarafından indüklenmesi sonucu halka açılmış amid formları görünür bir şekilde mor renk ve nispeten uzun bir dalga boyunda floresans emisyonu verirler. Buna benzer olarak, spirolaktam yapılı RhAsP renksiz olup ve floresans özellik taşımazken, cıva iyonlarının sensör molekülüne koordine olması sonucu halka açık yapıları mor renkli hale dönüşüp flüoresan emisyonu yapmışlardır. Şekil1. RhAsP ile Hg 2+ arasındaki muhtemel bağlanma modu (1), ve sensör RhAsP nin birçok metal iyonuna vermiş olduğu floresans emisyonları (2). Sensör RhAsP ile Hg 2+ arasındaki koordinasyon modu 1:1 (RhAsP/Hg 2+ ) olarak bulunmuştur. Benzer bir şekilde, civa metal iyonu için tayin alt sınırı 150 nm olarak hesaplanmıştır. UV-vis absorbsiyon ve floresans spektroskopik çalışmalar sonucunda, sentezlenen bu sensör RhAsP nin sulu ortamdaki Hg 2+ metal iyonlarının tayini için şiddetli renk dönüşümü ve önemli emisyon artışına dayalı hızlı ve seçici floresans malzeme olarak kullanılabileceği gösterilmiştir. [1] M. Saleem, K.H. Lee, J. Lumin., (2014) 145, [2] J. Wang, H. Li, L. Long, G. Xiao, D. Xie, J. Lumin, (2012) 132, [3] M. Wang, F. Yan, Y. Zou, L. Chen,. Yang, Sens. and Actuators B: (2014) 192, [4] Li, T., Yang, Z., Li, Y., Liu, Z., Qi, G., Wang, B., Dyes Pigm., (2011) 88, [5] Y. Zhou, J. Zhang, H. Zhou, Q. Zhang, T. Ma, J. iu, J. Lumin., (2012) 132,

70 S-32 PRUSSİA BLUE AALGUES AS EFFİCİET ELECTRCATALYSTS FR HYDRGE and XYGE EVLUTİ REACTİS Elif Pınar ALSAÇ, Satya Vijaya Kumar UE, Emine ÜLKER and Ferdi KARADAŞ Department of Chemistry, Bilkent University, Bilkent, Çankaya, Ankara, 06800, Turkey Prussian Blue Analogues (PBAs) including Cobalt (II) ion bonded with cyanide groups have recently been founded as an effective water oxidation electrocatalysts (WC). 1-3 In our studies, the effect of metal type in hexacyanometallate structure on oxygen evolution capability has been investigated. Furthermore, our current studies have indicated that Co based PBA can also be capable of a robust and efficient catalyst with s 1 turnover frequency (TF) at 257 mv overpotential for hydrogen evolution. In this study, inclusive electrochemical analyses to examine catalytic performance of PBAs for both of the water oxidation and water reduction reactions are represented. Figure 1. Chronopotentiometry of Co-Co -1mA for 2 hours REFERECES: [1] Aksoy, M.; une, S. V. K.; Karadas, F. Inorg. Chem., (2016)55 (9), [2] Pintado, S.; Goberna-Ferrón, S.; Escudero-Adán, E. C.; Galán-Mascarós, J. R. J. Am. Chem. Soc., (2013)135 (36), [3] Yamada, Y.; yama, K.; Gates, R.; Fukuzumi, S. Angew. Chem.,(2015)127 (19),

71 S-33 KEDİİ ARABİLE PLİMERİK SİSTEMLER İÇİ KİMYASAL ve MEKAİK LARAK AKTİVE EDİLEBİLE YEİ ESİL RUTEYUM KATALİZÖRLERİİ GELİŞTİRİLMESİ Bengi Özgün ÖZTÜRK 1, Solmaz KARABULUT ŞEHİTĞLU 1 1 Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06800, Beytepe-AKARA bengi04@hacettepe.edu.tr Polimerik malzemeler, kimyasal, termal, mekanik ve UV radyasyonu gibi faktörlerin etkisiyle zarar görür ve yapısal deformasyona uğrarlar. Bu deformasyonlar polimerik yapının derinliklerinde, saptanması ve fark edilmesi zor mikro çatlaklar şeklindedir. Polimerik yapıda oluşan bu tür çatlaklar yapının dayanıklılığını ve fiber özelliklerini negatif etkilemektedir. Son yıllarda üzerinde yoğun araştırmalar yapılan kendini onaran (self healing) sistemler uzay ve havacılık sektöründe uygulama alanı bulmaktadır [1, 2]. Bu çalışmada kendini onarabilen sistemlerde kullanılacak kimyasal ve mekanik olarak aktive edilebilen yeni rutenyum komplekslerinin sentezi ve kendini onarabilen sistemlerle uyumu incelenmiştir. Bu amaçla imidazol uç grubu içeren poli(siklookten) bileşiği Grubbs birinci nesil katalizörü varlığında halka açılım metatez polimerizasyon (RMP) reaksiyonları ile sentezlenmiştir. Polimerik ligant öncüsünün Grubbs tipi rutenyum bileşiklerine koordine edilmesiyle hem mekanik hem de kimyasal olarak aktive edilebilen yeni bir rutenyum kompleksi elde edilmiştir (Şekil 1). Bu katalizörün aktivitesi RMP reaksiyonlarında test edilmiş ve kendini onarabilen polimerik sistemlere adaptasyon süreci incelenmiştir. Şekil 1. Mekanoaktif rutenyum katalizörleri Bu çalışma TÜBİTAK 215Z220 nolu proje ile desteklenmektedir. [1] Roman Groote, Robert T. M. Jakobs, Rint P. Sijbesma, ACS Macro Letters, (2012) 1, [2] S. R. White,. R. Sottos, P. H. Geubelle, J. S. Moore, M. R. Kessler, S. R. Sriram, E.. Brown, S. Viswanathan, ature,(2001) 409,

72 S-34 FLAVİDLER ve ARMATİK AMİLER ile METAL(II) İYLARII LUŞTURDUĞU KARIŞIK LİGAD KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve YAPISAL KARAKTERİZASYU Hasene MUTLU GEÇKAL Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Bursa, Türkiye Bitkilerdeki en önemli fenolik bileşikler; fenolik asitler, ve güçlü antioksidan özellikleri olan flavonoidlerdir. Flavonoidlerin antioksidan özelliklerinin yanı sıra antibakteriyel, antikanser, antiinflamatuvar, antialerjik ajan oldukları ve birçok hastalığı önlemede çok önemli oldukları bilinmektedir [1-5]. Literatürde tek başına flavonoid bileşikleri ve özelliklerini araştıran çalışmalar çoktur. Fakat bu bileşiklerin metal komplekslerinin sentezine ve bu komplekslerin özelliklerinin araştırılmasına yönelik çalışmalar sınırlı sayıdadır. Yapılan bu çalışmada quercetin ve naringeninin, aromatik aminler ve Co(II), i(ii), Cu(II) iyonları ile karışık ligand kompleksleri sentezlendi. Elde edilen bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemlerin yanı sıra elementel analiz, termik analiz ve manyetik duyarlılık ölçümleri ile aydınlatılarak M(II):fla:amin oranının 1:1:1 olduğu olası yapılar önerildi. Bu çalışma Uludağ Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Komisyonuna bağlı yürütülen UAP(F)- 2014/27 nolu proje ile desteklenmiştir. [1] E.M. Galati, M.T. Monforte, S. Kirjavainen, A.M. Forestieri, A. Trovato, M.M. Tripodo, Farmaco, (1994) 40, [2] A. Garg, S. Garg, L.J.D. Zaneveld, A.K. Singla, Phytother.Res., (2001)15, [3] C.A. RiceEvans,.J. Miller, G. Paganga, Free Radicals Biol. Med.,(1996) 20, [4] S. Selvaraj, S. Krishnaswamy, V. Devashya, S. Sethuraman, U.M. Krishnan, RSC Adv., (2012)2, [5] A.H. Hegde, B. Sandhya, J. Seetharamappa, Mol. Biol. Rep., (2011) 38,

73 S-35 PHSPHRUS-ITRGE CMPUDS. REACTIS of CYCLCHLRTRIPHSPHAZATRIEE WITH 2-MERCAPTETHAL: IR and MR SPECTRSCPIC IVESTIGATIS of THE PRDUCTS Derya ÇIRAK, Sedat TURE, ecibe KILIÇER Bilecik Şeyh Edebali University, Faculty of Arts & Sciences, Department of Chemistry, 11230, Bilecik Reactions of hexachlorocyclotriphosphazatriene, 3 P 3 Cl 6 [1] with 2-mercaptoethanol [2], in (1:1:2 and 1:3:6) mole ratios, in THF and dichloromethane solutions, at room temperature and under refluxing conditions yield a total of 5 novel products: one monospiro derivative, 3 P 3 Cl 4 [-CH 2 -CH 2 -S] [3]; three parallel- and antiparallel substituted dispiro isomers, 3 P 3 Cl 2 [--CH 2 -CH 2 -S] 2 [4, 5 and 6] and one thris-spiro derivative, 3 P 3 [-CH 2 -CH 2 -S] 3 [7]. The structures of the derived compounds were detected by elemental analysis, HPLC-MS, 31 P and 1 H MR spectral data. Spectroscopic data, product types and relative yields are compared witht hose of the previously investigated derivatives of 3 P 3 Cl 6 [1] with 1-amino-2-propanol and difunctional reagents. A large variety of cyclophosphazene derivatives through Cl replacement of 3 P 3 Cl 6 with monodentate and bisdentate nucleophiles, leads to fully substituted cyclophosphazenes. The introduction of chiral derivatizing reagent has greatly facilitated the determination of enantiomeric purity by MR. The premise, first verified by Pirkle for otically active solutes in chiral solvents, that the MR spectra of enantiomers are nonequivalent in a dissymmetric environment. Since the magnitude of the chirality induced shift, δ, has proven to be a sensitive probe of steric enironment, it is expected tat chiral shift reagents C 4, where + denotes one optical isomer of the chelate, will produce a differential shift, δ, between the resonances of equivalent nuclei in an enantiometric pair (R, S). Figure 1. Proton decoupled 31 P MR spectrum of single-brideged derivative derived from the reactions of 3 P 3 Cl 6 (1) with [HS-CH 2 -CH 2 -H], in CDCl 3 at MHz, room temperature, referenced to external 85% H 3 P 4. REFERECES: [1] L. Misra, P. Lal,. D. Chaurasia, R. S. Sangwan, S. Sinha, R. Tuli. Steroids, (2008) 73, [2] B. Laszkiewicz, H. Struszczyk, Journal of Macromolcular Scince: Part A-Chemistry, (1977) 11, [3] H. Guan, B. H. Luo, C. M. Hu, Journal of Fluorine Chemistry, (1997) 85, [4] G. A. Carriedo, F. J. G. Alonso, S. L. Vizcaino, C. D. Valenzuela,. Yutronic. Phosphorus, Sulfur, Silicon and the Related Elements, (2010) [5] S. Beşli, S. J. Coles, D. B. Davies, R. J. Eaton, A. Kılıç, R.A. Shaw, Polyhedron, (2006) 25,

74 S-36 PİRE SÜBSTİÜE HALKALI FSFAZE BİLEŞİKLERİİ SETEZİ ve MLEKÜL İÇİ EKZİMER LUŞUMLARII İCELEMESİ Hüsnüye ARDIÇ ALİDAĞI 1, Süreyya ğuz TÜMAY 1, Bünyemin ÇŞUT 1, Serkan YEŞİLT 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Kimya Bölümü, 41400, Gebze/Kocaeli hardic@gtu.edu.tr Konformasyonel olarak kararlı pirenli sistemlerin tasarımı ve sentezi oluşturdukları güçlü π- π etkileşimlerinden dolayı oldukça ilgi çekicidir. Literatürde molekül içi güçlü π- π etkileşimlerinden kaynaklı ekzimer oluşumu gösteren piren-naftalen, piren-kaliksaren molekülleri sentezlenmiştir [1,2]. Ancak çoğu konformasyonel kararlı sistemler düşük verimli ve çok basamaklı reaksiyonlarla elde edilir. Halkalı fosfazen bileşikleri kolay nükleofilik sübstitüsyon vermeleri, kararlı çekirdek yapısı oluşturmaları, sübstitüe yan gruplarının özelliklerini göstermeleri nedeniyle kullanışlı moleküllerdir. Uygun ariloksi grupları seçildiğinde halkada üç boyutlu yönelim göstererek sübstitüe yan gruplar arasında molekül içi π- π etkileşimleri görülür. Bu çalışmada, tüm bu özelliklerden yararlanılarak siklotrifosfazene geminal ve geminal olmayan piren sübstitüsyon reaksiyonları gerçekleştirildi ve oluşan ürünlerde ekzimer oluşumu incelendi. Şekil 1. Piren sübstitüe halkalı fosfazen bileşikleri (1,2,4,6,7) [1] J.Y. Hu, Y. J. Pu, G. akata, S. Kawata, H. Sasabe, J. Kido, Chem. Commun., (2012) 48, [2] K. Chan, J. P. Fong Lim, X. Yang, A. Dodabalapur, G. E. Jabbour, A. Sellinger, Chem. Commun., ( ,

75 S-37 FSFAZE MERKEZLİ BDİPY BİLEŞİKLERİİ SETEZİ ve ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Seda ÇETİDERE 1, Süreyya ğuz TÜMAY 1, Adem KILIÇ 1, Mahmut DURMUŞ 1, Serkan YEŞİLT 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Kimya Bölümü, 41400, Gebze/Kocaeli sdemirer@gtu.edu.tr Fosfazen bileşiklerine akademik endüstriyel ilgi ve bunların oldukça geniş bir uygulama alanına sahip olması, fosfazen çekirdeğine sübstitüe olan organik, anorganik veya organometalik gruplara göre değişen farklı fiziksel ve kimyasal özellikler göstermesinden kaynaklanmaktadır. Fosfazen bileşikleri genellikle alkoksit, ariloksit veya aminlerin nükleofilik yer değiştirme reaksiyonlarıyla kolaylıkla hazırlanabilir [1]. Öte yandan Bodipy bileşikleri yüksek kuantum verimleri, geniş ekstinksiyon katsayıları ve dar emisyon bantları gibi dikkat çekici spektral özelliklere sahip floresans boyalar olarak bilinirler. Bodipy çekirdeğine farklı grupların sübstitüe edilmesi sağlanarak, bu bileşiklerin absorpsiyon ve emisyon özellikleri ihtiyaç duyulanuygulamanın gerektirdiği şekilde ayarlanabilir [2]. Bu çalışmada, mono- ve disitiril bodipy grupları içeren yeni fosfazen bileşikleri sentezlendi (Şekil 1.), yapıları FT-IR, kütle, 1 H, 13 C ve 31 P MR spektroskopisi teknikleriyle yapılan incelemelerden elde edilen bilgiler yardımıyla aydınlatıldı. Yapısı aydınlatılan bileşiklerin fotofiziksel ve fotokimyasal özellikleri UV-Visible ve floresans spektrofotometresi kullanılarak incelendi. Elde edilen sonuçlar, bu bileşiklerin potansiyel singlet oksijen üreticisi olduklarını gösterdi [3]. Şekil 1. Fosfazen merkezli bodipy bileşikleri (HBP-1 ve HBP-2) [1] H. R. Allcock, Phosphorus nitrogen compounds: cyclic, linear and high polymeric systems. Academic Press; (1972). [2] A. Loudet, K. Burgess, Chem Rev., (2007) 107, [3] S. Çetindere, S. Tümay, A. Kılıç, M. Durmus S. Yeşilot, Dyes and Pigments, (2017) 139,

76 S-38 (SUULMAMIŞTIR) M. Ayaz AHMAD 1, ursabah SARIKAVAKLI 2 43

77 S-39 KATI-HAL SETEZ YÖTEMİYLE PERİFERAL 1,3,4-TİYADİAZL İÇERE BEZESÜLFAMİD TÜREVİ FTALSİYAİ SETEZİ, YAPI AYDILATMASI ve SPEKTRSKPİK ÖZELLİKLERİ Gülen Atiye RGA 1, Hakan ŞAHAL 2, Fatih MUTLU 1, Mehmet PİŞKİ 3, Ömer Faruk ÖZTÜRK 1*, Erdal CAPLAT 4, Mehmet KAYA 1 1 Ç..M.Ü. Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Çanakkale 2 Fırat Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Elazığ 3 Ç..M.Ü. Teknik Bilimler MY, Gıda İşlemeBölümü, Çanakkale 4 Fırat Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Fen Bilimleri Bölümü, Elazığ mehmetpiskin@comu.edu.tr Günümüzde, 1,3,4-tiyadiazol türevi azot ve kükürt içeren heterosiklik bileşiklerin tasarımı endüstri ve akademi tarafından oldukça yoğun şekilde kullanılmaktadır. 1,3,4-tiyadiazol yapılarının benzerlik göstermesi terapötik ilaç adayı taramasını kolaylaştırmaktadır. Bu yüzden 1,3,4-tiyadiazol yapıları üzerine yoğun araştırmalar devam etmektedir. Bu bileşiklerin çoğu, özellikle belirgin antimikrobiyal, antitüberküloz, antikonvulsan ve antienflamatuvar, antikanser aktiviteye sahiptirler [1]. Sülfonamit insanda sistemik bakteriyel enfeksiyonun önlenmesi veya tedavisi için kullanılan ilk kemoterapötiktir.. Son yıllarda, biyolojik aktivite özelliğinin iyileştirilmesi amacına yönelik olarak, daha etkili ve daha az toksisite olan çeşitli türevde sülfonamitler sentezlenmiştir. Ftalosiyaninler kimyasal ve termal kararlılığa sahiptirler ve makrosilik halkadaki 18 π-elektronundan oluşan π-sistemi nm arasında çok şiddetli absorbsiyonlara neden olur. Ftalosiyaninler sahip oldukları üstün termal ve kimyasal kararlılıklarına, yoğun renklerine, redoks özelliklerine, katalitik, elektronik ve optik özelliklerine toksik olmamalarına bağlı olarak yaygın olarak kullanım alanları: kimyasal sensörlerde, gaz sensörlerde, voltametrik sensörlerde, elektrokromik görüntüleme aygıtları olarak, kanser tedavisi ve diğer tıbbi uygulamalar için fotoduyarlaştırıcılar olarak, optik bilgisayar okuma-yazma disklerinin uygulamalarında, sülfür atıklarının kontrolü için katalizör olarak, yakıt hücresi uygulamaları için elektrokatalizde, enerji üretimi için fotovoltaik hücre elementleri olarak, sıvı kristalleri ve langmuir filmleri hazırlanmasında, yarı iletken malzemelerin hazırlanmasında kullanılmaktadır. Bu bileşikler organik çözücüde çok zor çözünürler. Bu bileşikleri organik çözücülerde çözünür yapmak için ise bu grupların uzun alkil veya alkoksi zincirleri, büyük sübstitüentler veya taç eter gibi makrosiklik yapıların bağlanması gerekmektedir. Yapılan bu çalışmada; Katı-Hal Sentez Yöntemiyle çeşitli uygulama alanlarında kullanılan tetrakis-çinko metalli ftalosiyanin bileşiğine biyolojik ve farmakolojik öneme sahip 1,3,4-tiyadiazol tiyadiazol içeren benzensülfonamit türevi periferal pozisyonlardan sübstitüe edilerek yüksek verimle sentezlenmiş ve saflaştırılıp yapıları yaygın olarak kullanılan spektroskopi yöntemlerle aydınlatılmıştır. Elektronik spektroskopik özellikleri incelenmiştir. Şekil 1. 1,3,4-Tiyadiazol içeren benzensülfonamid türevi ftalosiyanin [1] V Jatav, P. Mishra, S. Kashaw, J.P. Stables, J. Med. Chem., (2008) 43, [2] F. A. Carey., rganic Chemistry. 5th Edition, University of Virginia Charlotesvilke, Mcgraw Hill Higher Education, (2003) 1191p. [3] K. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard (Eds.), The Porphyrin Handbook, vols , (2003) Academic Press, Boston. 44

78 S-40 KARB ATÜP İÇERE BİYSESÖRLER ve UYGULAMALARI Fatih ŞE Sen Research Group, Department of Biochemistry, Dumlupinar University, Kutahya, Turkey Karbon nanotüplerin (KT) biyosensör olarak kullanılmasıyla tek molekül seviyesinde adsorbe ve desorbe olmuş moleküllerin belirlenmesi için büyük önem arz etmektedir. Bu amaçla, vitaminleri, dopamin, serotonin, singlet oksijen, ATP, vb gibi molekülleri tek tek tespit edebilen korona faz içeren KT biyosensörleri elde edilebilir ve fotokimyasal reaksiyonlar ile tek molekül seviyesinde tespit edilebilir. Hazırlanan floresan bazlı karbon nanotüp içeren biyosensör üzerinde elektron pompalayabilecek gruplar floresans etkinliği artırırken, singlet oksijen,, vitamin, ATP vb gibi grupların floresans etkinliğini azaltma özelliği söz konusudur. Bu azalmada reaktif oksijen türlerinin etkiside göz ardı edilmemelidir. Anahtar kelimeler: Karbon anotüpler (KT), Korona Faz, ATP, 45

79 S-41 SYTHESIS and CHARACTERIZATIS of IMPRVED ELECTRICAL CDUCTIVITY Er 2 3 DPIG fcc-zr 2 ELECTRLYTE TYPE SLID XIDE FUEL CELLS Sevgi ATA, Yıldız TUT, rhan TÜRKĞLU Erciyes University, Faculty of Science, Department of Chemistry, 38039, Kayseri, Turkey sevgiataa@gmail.com In project study, the fabrication of different types of the LF cathode supported solid oxide fuel cells which contain Er 2 3 doped Zr 2 (fcc) based solid electrolyte materials were investigated. In this way, the impurity substance of Er 2 3 was doped into Zr 2 matrix by the using of sol-gel reaction technique. After many experimental treatments, the powder and ƒcc type Zr 2 solid electrolytes were stabilized. The impedance electrical conductivity measurements indicated that the produced fccphases had oxygen ionic electrical conductivity. The production and optimization of five-component fuel cells (cathode cathode active solid electrolyte anode active anode layers) were performed by coating pure i compound on 60% i+40% ESZ anode active layer as anode electrode. The most suitable gas flow rates were optimized as 160 ml/min oxidant flow rate and 80 ml/min fuel flow rate for 1 cm 2 active surface area of fuel cell. The performance of solid oxide fuel cell of (LF cathode cathode active (LF+ErSZ) solid electrolyte (10 or 12 ErSZ) i-ersz composite anode active i anode layers) was measured as 78.8 mw/cm 2 and mw/cm 2 at 850 o C operation temperature, respectively. Acknowledgements: This work was financially supported by Erciyes University Scientific Research Unit (ERUBAP, Grant o: FYL ). 46

80 S-42 KRİSTAL KUSUR MÜHEDİSLİĞİ ile METAL-RGAİK ÇERÇEVE YAPILARI HİDRJE DEPLAMA ÖZELLİKLERİİ İYİLEŞTİRİLMESİ Mustafa ERKARTAL Abdullah Gül Üniversitesi, Malzeme Bilimi ve anoteknoloji Mühendisliği, 38080, Kayseri Siren Ultrasonik Ar-Ge Yazılım, Erciyes Teknopark, 38039, Kayseri Enerji arz ve talebindeki mevcut eğilim, hem ekonomik hem sosyal hem de çevre açısından sürdürülebilir değildir. Hidrojen (H 2 ), sıfır/sıfıra yakın karbon salınımı, kolay elde edilebilirliği ve buna bağlı olarak enerji güvenliğini tehdit etmemesi nedeniyle oldukça ilgi çeken bir enerji seçeneğidir. Metal-organik kafes yapılar (MF) -ya da diğer adlandırmalarıyla gözenekli koordinasyon polimerlerizeolit benzeri, yeni bir tür melez malzemelerdir. MF lar olağanüstü yüksek yüzey alanlarına sahiptirler ve çoğu kalıcı gözenekli yapı özelliği gösterirler. Bu gözenekli yapıları nedeniyle MF lar gaz depolama, ayrıştırma, katalizör gibi uygulamaları da içeren birçok çalışma alanının konusu olmaktadır. Bu çalışmada zirkonyum (Zr) metal içeren Ui (University of slo) serisindeki MF lar tereftalikasit/ boronik asit ligand karışımıyla sentezlenmiştir.[1] Elde edilen yeni MF ların fiziksel, kimyasal özellikleri ile gaz adsorbsiyon kapasiteleri incelenmiştir. PXRD örüntüsüne göre; karışık ligand sentezi ile üretilen MF lar, sadece ana ligand ile üretilen MF lar ile aynı kristal yapısına sahiptir. 1 H-MR ve FTIR spektrumları ve XPS verileri ile boronik asidin MF yapısına başarılı bir şekilde katıldığı gösterilmiştir. Belli bir boronik asit katkısına kadar, boronik asitin metal kümeleri ile arasındaki zayıf koordinasyon nedeniyle, MF ların BET yüzey alanları ve gözenek hacimleri sırasıyla %10 ve %6 oranında artmıştır. Artan yüzey alanı, gözenek hacmi ve gözenek yüzeylerindeki serbest boronik asit grupları nedeniyle karışık ligand sentezi ile hazırlanan MF, ana ligand ile sentezlenen MF a göre %20 den daha fazla bir oranda, 77 K de hidrojen depolama kapasitesine sahip olmuştur. [1] Greig C. Shearer et al., Chem. Mater., (2016) 28 (11), pp

81 S-43 AZ-AZMETİ BİLEŞİKLERİ ve METAL KMPLEKSLERİİ TEKSTİL BASKI BYAMACILIĞIDA KULLAIMI Mikail TEKER 1 ve urcan KURTĞLU 1 1 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Tekstil Mühendisliği Bölümü K.Maraş mikailteker1306@gmail.com Son zamanlarda, azometin bileşikleri ve metal komplekslerinin sentezi ile uygulama alanları üzerine yapılan araştırmalar yoğun bir şekilde artmıştır. İnhibitör olarak kullanılan azometin bileşiklerinin, benzen halkası üzerinde bulunan fonksiyonel grupların türüne bağlı olarak inhibisyon etkilerinin değiştiği, korozyon davranışında sıcaklığın etkisi ve diğer termodinamik parametreler tayin edilerek bu bileşiklerin mükemmel inhibitörler olduğu bulunmuştur. azometin bileşiklerinin inhibisyon etkisinin, sentezinde kullanılan aldehit ve aminlerden olduğu tespit edilmiş, moleküldeki amin grubunun bulunmasına bağlı olarak inhibisyon etkisinin arttığı anlaşılmıştır. Özellikle, salisilaldehitin çok dişli liganları kullanılarak sentezlenen azometin bileşiklerinin, geçiş metalleri ile çok kararlı kompleks bileşikler oluşturması özelliğinden yararlanılarak, iyon seçici elektrot yapımında da kullanılmaktadır. Diğer taraftan, ligand dizaynları ve uygulama alanlarının belirlenmesi son derece önemlidir. Sentezlenen azo-azometinbileşikler (ve/veya azometin kompleksleri), azo (-=- )gibi pek çok bileşiğin yapısında bulunan ve kromor özelliğinden dolayı özellikle boyarmadde endüstrisinde çok kullanılan yapıyı içermektedir. Bu bileşiklerin metal kompleksleri de renkli maddeler olduklarından, boya endüstrisinde özellikle tekstil boyacılığında pigment boyar maddesi olarak kullanılmaktadır [1-3]. Şekil 1. Azo-azometin Bileşiğinin Kristalografik Yapısı Çalışmamızda sentezi gerçekleştirilen azo-azometin bileşiklerinin ve metal komplekslerinin tekstil elyafını renklendirmesi boya-baskı yöntemiyle yapılmış, Bilgisayar kontrollü renk ölçüm cihazı kullanılarak boyalı kumaşların maksimum absorpsiyondaki reflektans değerleri bulunmuştur. Reflektans değerleri kullanılarak K/S değeri olarak ifade edilen renk şiddeti Kubelka-Munk eşitliği [K/S = (1-R)2 / 2R (3.2)] ile hesaplanmıştır. Yıkama, ter (asit ve baz) haslığı sonuçları; yün, akrilik, poliester, naylon, pamuk ve asetat kumaşlarını yapısında bulunduran refakat bezi yardımıyla belirlenmiştir. Sürtünme haslığı ise kuru ve yaş olmak üzere pamuklu kumaş üzerinde incelenmiştir. [1] S. Serin ve Y. Gök, T. Kimya. D.C., (1988) [2] W. Zeishen, G..Zigi, and Y. Zhenhuan,. Synth. React. Inorg. Met. rg. Chem., (1990) [3]. Koprivanac, S. Papic, A. hergold-burindic, A. agl, D. Parac-stermqan and Z. Grabaric, Dyes and Pigment., (1997)

82 S-44 (4-FLRBEZiL),-M ve DİSPİR BİSSİKLTRİFSFAZELERİ SETEZİ Ezel ÖZTÜRK 1, Aytuğ KUMUŞ 2, Zeynel KILIÇ 2, Adem KILIÇ 1, Tuncer HÖKELEK 3 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Kocaeli 2 Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Ankara 3 Hacettepe Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Fizik Mühendisliği Bölümü, Ankara ezelozturk@gtu.edu.tr Fosfazenler [(=PX 2 ) n ], inorganik halkalı bileşiklerin önemli bir üyesidir [1]. =PCl 2 biriminin üç kez tekrarlandığı hekzaklorosiklotrifosfazen ( 3 P 3 Cl 6, trimer) bileşiğinin nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonları oldukça yaygın olmasına karşın deprotonasyon reaksiyonları çok az çalışılmıştır [2]. Yan zincirde HR amin grubu içeren trimer bileşiğinin güçlü bir baz varlığında P--P köprülü bis(siklotrifosfazen) bileşiğini oluşturduğu görülmüştür [3]. Bu çalışmada,,-spiro köprülü oktaklorobis(siklotrifosfazen) bileşiği (1), -[(4-florofenil)metil]- - metil-1,2-etandiamin (2) ve -[(4-florofenil)metil]- -metil-1,3-propandiamin (3) ligandları ile 1:1 ve 1:2 mol oranlarında etkileştirilmesinden kısmen sübstitüe,-spiro köprülü bis(siklotrifosfazen) bileşikleri (4-7) elde edilmiştir. Saflaştırılan bileşiklerin yapıları; kütle spektrometresi, Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR), X-ışınları kırınımı ve 1 H, 13 C, 31 P{ 1 H} MR teknikleri kullanılarak karakterize edilmiştir. Şekil 1. Kısmen sübstitüe,-spiro köprülü bis(siklotrifosfazen) bileşiklerinin sentezi [1] V. Chandrasekhar, S. agendran, Chem. Soc. Rev., (2001) 30, [2] S. Beşli, F. Yuksel, D. B. Davies, A. Kılıç, Inorg. Chem., (2012) 51, [3] S. Beşli, S. J. Coles, D. B. Davies, A.. Erkovan, M. B. Hurthouse, A. Kılıç, Inorg. Chem., (2008) 47,

83 S-45 2,6-PİRİDİDİKARBKSİLİK ASİTİ PRT TRASFER TUZLARI ile METAL KMPLEKSLERİ ve BİYLJİK ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Halil İLKİME Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 43100, Kütahya Fizik, kimya ve biyokimyada en temel işlemlerden olan proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metal iyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metal kompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [1]. 2,6-piridindikarboksilik asit (H 2 dipic) geçiş metallerine ya iki dişli olarak, metal merkezleri arasında karboksilat köprüleri yoluyla polimerik veya dimerik kompleksler oluşturmak üzere ya da üç dişli olarak (,, ) bir metal iyonuna şelat oluşturmak üzere bağlanırlar [1]. Dipikolinik asit analitik kimyada [2], inhibisyon çalışmalarında, nükleer reaktörlerin arıtılmasında ve biyolojik aktivite alanındaki uygulamaları ile bilinir [3,4]. Bu çalışmada, H 2 dipic ve bazı organik bazlardan oluşturulan proton transfer bileşikleri ve bunların metal kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları elementel, spektral ( 1 H-MR, IR ve UV-vis.) ve termal analizlerle yapıları karakterize edilmiştir. Metal kompleksinin yapısını aydınlatmak için manyetik duyarlılık ve tek kristal X-ışını yöntemleri de kullanılmıştır. Ayrıca sentezlenen maddelerin biyolojik özellikleri de incelenmiştir [5,8]. R H M n H 2 R H R R Z H H R H R R X M R [1] H. Aghabozorg, F. Manteghi, S. Sheshmani, J Iran Chem. Soc., (2008)5(2), [2] Y.Kanai, Analyst,(1990) 115, [3] G. F. Bailey, S. Karp, T. E. Sacks, J. Bacteriol.,(1965) 89, [4] B. Setlow, P. Setlow, Microbial, (1993) 59, [5] H. İlkimen, C. Yenikaya, M. Sarı, M. Bülbül, E. Tunca, H. Dal, M. Baş, J Inhib. Enzyme Med. Chem., (2015) 30(2), [6] H. İlkimen, C. Yenikaya, M. Sarı, M. Bülbül, E. Tunca, Y. Süzen, Polyhedron, (2013) 61, [7] C. Yenikaya, M. Poyraz, M. Sarı, F. Demirci, H. İlkimen,. Büyükgüngör, Polyhedron,(2009) 28(16), [8]. Büyükkıdan, C. Yenikaya, H. İlkimen, C. Karahan, C. Darcan, T. Korkmaz, Y. SüzenJ Mol. Struct.,(2015) 1101,

84 S-46 SCHİFF BAZI-PALLADYUM KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KATALİTİK ÖZELLİKLERİ Emine Özge KARACA 1, evin GÜRBÜZ 1,2 1 İnönü Üniversitesi, Kataliz Araştırma ve Uygulama Merkezi, Malatya, TÜRKİYE 2 İnönü Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Malatya, TÜRKİYE emine.ozcan@inonu.edu.tr Paladyum katalizörlüğünde aril halojenürlerin alkenler (Mizoroki-Heck reaksiyonu) veya arilboronik asitlerle (Suzuki Eşleşmesi) C-C bağ oluşturması sentetik kimyada çok önemlidir. Elde edilen ürünler, sentetik kimyada ve ilaç sanayinde ürünlerin hazırlanmasında ara ürünler olarak kullanılmaktadırlar [1,2]. Schiff bazları aldehit ve ketonlarla primer aminlerin reaksiyonları sonucu oluşan zayıf bazik özellik gösteren kondenzasyon ürünleridir. Schiff bazları ve metal kompleksleri günümüzde çok değişik yapı ve kullanım şekliyle karşımıza çıkmaktadır. Schiff bazlarının esas önemi metal iyonları ile seçici ve özel reaksiyon vererek oluşturdukları komplekslerin, son yıllarda katalizör olarak uygulama alanı bulması, bu konuda yoğun çalışmalara yol açmıştır [3,4]. Bu çalışmada sübstitüye aril grubu içeren yeni Schiff bazları sentezlenerek onların palladyum kompleksleri hazırlanmıştır. Sentezlenen bileşiklerin yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Hazırlanan bu bileşiklerin Suzuki ve Heck eşleşme tepkimelerindeki katalitik aktiviteleri incelenmiştir. Şekil 1. Suzuki eşleşmesi ve Heck reaksiyonu [1]. Miyaura, A. Suzuki, Chem. Rev., (1995) 95, b) A. Suzuki, J. rganomet. Chem., (1999) 576, [2]. J. Whitcombe, K. K. Hii, S. E. Gibson, Tetrahedron, (2001) 57, [3] K. F. Purcell, J. C. Kotz, Inorganic Chemistry II, (1977) [4] A. Pasini, F. Demartin,. Piovesana, B. Chiari, A. Cinti,. Crispu, J. Chem. Soc., (2000) 19,

85 S-47 Ag-CP KRDİASY PLİMERLERİİ SETEZİ, KRİSTAL YAPILARI ve ATİMİKRBİYAL AKTİVİTELERİİ ARAŞTIRILMASI Aişe ÜLÜ 1, Derya DAVARCI 1, Rüştü GÜR 1, Elif ŞEKUYTU 1, Serap BEŞLİ 1, Yunus ZRLU 1, Taner ŞAR 2, Meltem YEŞİLÇİME AKBAŞ 2 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Gebze-KCAELİ 2 Gebze Teknik Üniversitesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, Temel Bilimler Fakültesi, Gebze-KCAELİ aakpinar@gtu.edu.tr Donör atom içeren reaktiflerle tamamen ve kısmen substitüe edilmiş siklotrifosfazenler metal bağlama kapasiteleri nedeniyle ligand olarak davranmaktadırlar [1-3]. Ligand olarak sentezlenen hekzakis(3-hidroksipiridin)siklotrifosfazen bileşiği asetonitril çözücüsü içerisinde çeşitli gümüş tuzları ile etkileştirilerek altı adet yeni koordinasyon polimeri elde edilmiş ve kristalografik yapıları tek kristal X-ışını tekniği ile belirlenmiştir [2]. Söz konusu koordinasyon polimerlerinin, Bacillus subtilis ATCC 6633 (Gram pozitif, basil), Escherichia coli ATCC (Gram negatif, basil) ve Candida ablicans ATCC (maya formunda dimorfik mantar) ticari izolatlarına karşı olan antimikrobiyal etkileri (inhibisyon çapları ve MIC) incelenmiştir. Çalışmada kullanılan bakteri ve maya türleri için elde edilen inhibisyon zon çapları genel olarak 14 mm ile 18 mm (Tablo 1) arasında ölçülmüştür. Ayrıca sentezlenen Ag komplekslerinin düşük konsantrasyon seviyesinde (0.1-1 mg/ml) bakteri ve maya türlerinin üremesini inhibe ettiği gözlenmiştir. Tablo 1. Komplekslere ait zon çapları Kompleks E. coli ATCC Zon çapları (mm) B. subtilis ATCC 6633 C.albicans ATCC L-Ag L-AgPF L-AgCl L-AgCH 3 S L-AgBF L-AgCF 3 S [1] V. Chandrasekhar, R. S. arayanan, Dalton Trans.,(2013) 42(18), [2] D. Davarcı, R. Gür, S. Beşli, E. Şenkuytu, Y. Zorlu, Acta Crystallographica Section B: Structural Science, Crystal Engineering and Materials, (2016) 72, [3] D. Davarcı, Y. Zorlu, Polyhedron, (2017) 127,

86 S-48 PESTiSiT TAYii içi HIZLI VE PRATiK YÖTEMi GELiŞTİRİLMESİDE AChE İ KULLAILMASI Elvan HASAĞLU ÖZKA, urdan KURAZ YETİM, urşen SARI, Ali DİŞLİ Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Teknikokullar, Ankara Bilindiği gibi, Pestisit, besin kaynaklarının üretimi ve depolanması sırasında besin değerini düşüren, hatta zarara uğratan yabani ot yada böcek gibi canlı formların etkisini azaltmak için kullanılan kimayasal maddelerdir. Pestisit; insektisit, herbisit, fungusit, rodentisit gibi sınıflandırılan kimyasal maddelerin tümünü kapsamaktadır. rganofosfor (P) pestisitler aşağıda verilen genel formüle (Şekil 1 (a)) sahip olup yaygın olarak kullanılmaktadır. P pestisitlerin tayini; gaz kromatografisi (GC), yüksek performanslı sıvı kromatografisi (HPLC), enzime bağlanmış immunosorbent deneyi (ELİSA) ve kalorimetrik metodlar ile yapılsada [1,2], son yıllarda enzim immobilizasyon yöntemini kullanarak da pestisit tayininin yapılabildiği görülmektedir [3]. Bu çalışmada bir P grubu pestisit olan fosmet in kolay ve hızlı tayinine dayalı bir yöntem geliştirilmiştir. Bunun için azometin türevleri ile fonksiyonelleştirilmiş nanokürelere AChE enzimini immobilize ederek S-(,-dimetil-ftalimidometil fosforoditiyoat ın belirlenmesi üzerine bir araştırma gerçekleştirilmiştir. (a) (b) Şekil 1. P pestisitlerin genel formülü (a), fonksiyonelleştirilmiş nanokürelere AChE enzimini immobilize gösterimi (b) [1] K. Rekha, B. arasimha Murthy, Food and Agricultural Immunology, (2008) 19, [2] A. P. Periasamy, Y. Umasankar, S.- M. Chen, Sensors, (2009) 9, [3]. Chauhan, J. arang, C.S. Pundir, Int. J. Biological Macromolecules, (2011) 49,

87 S-49 K-MS-2 KARARLI BAKIR AKÜMELERİİ HAZIRLAMASI, TAIMLAMASI ve ALKLLERİ DEHİDRJELEME TEPKİMESİDEKİ KATALİTİK PERFRMASLARII İCELEMESİ İlknur EFECA ERTAŞ 1, urdan CAER 1, Mehmet ZAHMAKIRA 1 1 anomalzemeler ve Kataliz (anomatcat) Araştırma Laboratuarı, Kimya Bölümü, Yüzüncü Yıl Üniversitesi, 65080, Van, Türkiye i.e.ertas@gmail.com Mangan dioksit oktahedral gözenekli malzemeler (K-MS-2) kolay, ucuz ve çevre dostu sentez protokolleri, farklı gözenek yapıları ve birden çok mangan yükseltgenme değerliklerini barındırabilmesi, hem Brönsted hem de Lewis asit özelliği gösterebilmeleri sebepleriyle son dönemde üzerinde yoğun olarak çalışılan yeni bir gözenekli malzeme sınıfı olarak karşımıza çıkmaktadırlar. Günümüzde K-MS-2 adsorpsiyon, ayırma, enerji depolaması, gaz algılama, pil malzemeleri ve kataliz gibi farklı alanlarda uygulama bulmaktadır [1]. Bu çalışmamızda, bakır nanokümeleri MS-2 yapısında (Cu/K-MS-2) hazırlanmış (Şekil 1), tanımlanmış ve farklı alkollerin dehidrojenlenme tepkimelerindeki katalitik performansları incelenmiştir. Şekil 1. K-MS-2 kararlaştırılmış bakır nanokümelerinin (Cu/K-MS-2) BFTEM görüntüsü. [1] Saminda Dharmarathna, Cecil K. King ondu, WyattPedrick, LakshithaPahalagedara, Steven L. Suib, Chem. Mater., (2012) 24,

88 S-50 SÜPERKRİTİK KARBDİKSİT (ScC 2 ) ÇÖZÜCÜ RTAMIDA Pd(II) KATALİZLİ SUZUKİ C-C EŞLEŞME REAKSİYU UYGULAMALARI Mustafa Kemal YILMAZ 1, Simay İCE 2, Mustafa KELEŞ 2, Bilgehan GÜZEL 3 1 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, MERSİ 2 smaniye Korkut Ata Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, SMAİYE 3 Çukurova Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, ADAA mkyilmaz@mersin.edu.tr Günümüzde organik moleküllerin büyük bir çoğunluğu katalizörler varlığında ve neredeyse tamamına yakını organik çözücüler içerisinde sentezlenmektedirler. Ancak bu sentezler sırasında kullanılan organik çözücülerin toksik, kanserojen etkilere sahip olmaları ve reaksiyonlar sırasında ürün seçiciliği üzerine yarattıkları olumsuz etkiler kullanımlarını sınırlandırmaktadır. Böyle bir durumda da su, bifazik çözücü karışımları, iyonik sıvılar ve süperkritik akışkanlar gibi alternatif çözücü sistemleri ortaya çıkmaktadır. Süperkritik akışkanlar içerisinden ise, çevre dostu olarak bilinen ve basıncın kaldırılması ile çözücünün reaksiyon ortamından rahatlıkla uzaklaştırılabildiği karbondioksit gazının kullanıldığı (ScC 2) katalitik tepkimeler günümüzde önemli araştırma konularından biri haline gelmektedir [1]. Bu çalışmada; endüstriyel boyutta büyük öneme sahip organik moleküllerin ve ilaç etken maddelerinin sentezi sırasında yaygın bir kullanıma sahip Suzuki C-C eşleşme reaksiyonları organik çözücüler yerine ScC 2 çözücü ortamında gerçekleştirilmiştir. Bu amaçla organik çözücüler içerisinde etkin bir şekilde kullanılan P tipinde fosfor ve azot dönorları içeren iki dişli ligandlar ScC 2 içerisinde çözünür şekilde dizayn edilmiş ve Pd(II) komplekslerinin katalitik etkinlikleri Suzuki C-C eşleşme reaksiyonlarında incelenmiştir [2]. Şekil 1. P tipinde ligandların ve Pd(II) komplekslerinin sentezi Tablo 1. 1-brom-4-nitrobenzen ve fenilboronik asit arasındaki Suzuki C-C eşleşme reaksiyonu a o Katalizör Süre Toplam Hedef Ürün (saat) b Dönüşüm (%) c Dönüşümü (%) c 1 K K K K K5 3, K a Reaksiyon koşulları: 1-brom-4-nitrobenzen (0.25 mmol), fenilboronik asit (0.3 mmol), aac (0.3 mmol), katalizör ( mmol), T: 80 C, C 2 (2000 psi), Bu 4Br (50 mg). b Reaksiyonlar 8 saatlik süre ile takip edilmiştir ve verilen süreler dönüşümün artık artmadığı en düşük sürelerdir. c Dönüşümler, reaktörden belirli aralıklarla alınan numunelerin GCMS analizleri ile aril bromüre göre belirlenmiştir. Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (214Z071). [1] Beletskaya, I. P., Cheprakov, A. V. Chem. Rev., (2000) 100, [2] Yılmaz, M, K., Güzel B., Appl. rganometal. Chem., (2014) 28,

89 S-51 FTAKTİF BYAR MADDELERİ SUDAKİ AGREGASYLARII SUPRAMLEKÜLER YÖTEMLE KTRLU Özge Dilara ATEŞ 1, Mehmet Menaf AYHA 1, Ayşe Gül GÜREK 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi Kimya Bölümü P Kocaeli Türkiye mmayhan@gmail.com, menafayhan@gtu.edu.tr Fotoaktif boyar maddeler (ftalosiyanin, porfirin, bodipy vb..) günümüzde sensör, PDT, güneş pilleri vb bir çok alanda kullanılmaktadırlar. Bunların arasında fotodinamik terapi alanında özellikle büyük potansiyellere sahiptirler. rganik çözücülerde yapılan analizlerde çok iyi sonuçlar alınabildiği halde, bu iyi sonuçlar maalesef biyolojik uygulamalarında tekrarlanamamaktadır. Bunun başlıca nedeni, bu tür maddelerin suda çok yüksek agregasyona uğramaları ve sahip oldukları fotoaktif özellikleri kaybetmeleridir. Bu sorunu ortadan kaldırmak için çeşitli yöntemler denenmekle beraber birçoğu uzun ve zorlu sentez basamakları içermektedir. Bu nedenle bu maddelerin gerçek biyolojik ortamda uygulama alanları çok sınırlı kalmaktadır. Bunlara alternatif olarak, hem etkili hemde oldukça pratik olan supramoleküler yaklaşım gittikçe artan bir şekilde ilgi görmektedir. Bizim yaptığımız bu çalışmadaki amacımız, suda çözünebilen çeşitli fotoaktif boyar maddelerin sudaki agregasyonları kükürbitüril bileşikleri konuk konak etkileşimine sokularak ortadan kaldırmaktır. Böylece bu maddelerin biyolojik uygulamalardaki kullanabilirlikleri artırılmış olacaktır. Agregasyon Deagregasyon Şekil 1. Pc lerdeki agragasyonun kükürbitürillerle kırınımı [1] V. F. Pais, E. F. A. Carvalho, J. P. C. Tomé, U. Pischel, Supramolecular Chemistry, (2014) 26,

90 S-52 ZSM-5 ZELİTİİ KATI-SIVI EKSTRAKSİYU İŞLEMİİ İSTATİSTİKSEL AALİZİ * S. Selin TP, İnci SALT, Yasemen KALPAKLI Yıldız Teknik Üniversitesi, Kimya Mühendisliği Bölümü, Davutpaşa Kampüsü, Esenler-İstanbul, uygun@yildiz.edu.tr Zeolitler, iyon değiştirme, farklı boyuttaki moleküller arasında moleküler eleme, kataliz ve sorpsiyon gibi fizikokimyasal özelliklerinden dolayı, özellikle katalizör ve adsorban olarak birçok endüstriyel uygulamada kullanılan en önemli gözenekli maddeler arasında yer almaktadır [1-4]. Bu çalışmada, Si/Al oranını azaltmak amacıyla, sentetik bir zeolit türü olan ticari ZSM-5 (MFI tipi) zeolitinin sodyum hidroksit çözeltisi ile katı sıvı ekstraksiyonu sırasında yapısından silisyumun uzaklaştırılmasıyla yapısındaki değişimler araştırılmıştır. Merkezi bileşik tasarım yöntemi ile belirlenen koşullarda; ah konsantrasyonu (x 1 : 0,1 M, 0,3 M ve 0,5 M), sıcaklık (x 2 : 55, 65, 75 C), zaman (x 3 : 30, 60, 90 dk) ve katı/sıvı reaktan oranının (x 4 : 2, 4, 6 g/l) katı sıvı ekstraksiyonu üzerine etkisi incelenmiştir. Uzaklaştırılan silisyum miktarı atomik absorpsiyon spektrometre (AAS) cihazı ile belirlenmiştir. Merkezi bileşik tasarım yöntemi kullanılarak, Design Expert programında oluşturulan deneysel tasarım planına göre yapılan deneylerden elde edilen veriler değerlendirilerek, zeolitin yapısından ayrılan silisyum kesri ve ilgili parametreler arasındaki etkileşim terimlerini içeren ikinci dereceden bir denklem türetilmiştir. Elde edilen model denklemin anlamlılığı için AVA analizi uygulanarak denklem sadeleştirilmiştir. X Si = +0,66 + 0,20.x 2 + 0,12.x 3 0,19.x 1 2 Elde edilen model denkleminin optimizasyonu sonucunda, optimum noktalar: ah konsantrasyonu 0,27 M, sıcaklık 69,10ºC, zaman 69,30 dk ve katı/sıvı reaktan oranı 4,72 g/l olarak belirlenmiş ve optimum X Si değeri 0,78 olarak hesaplanmıştır. * Bu çalışma YTUBAPK KAP03 no lu proje ile desteklenmiştir. [1] Y. Zhang, A. Hirata, Y. akasaka, T. Tago, T. Taniguchi, T. Masuda, Microporous and Mesoporous Materials, (2016) 222, [2] S.S. Top, Yüksek Lisans Tezi, Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, İstanbul (2011). [3] S. Wang and Y. Peng, Chemical Engineering Journal, (2010) 156, [4] S.M. Auerbach, K.A. Carrado, P.K. Dutta, Handbook of Zeolite Science and Technology, (2003) Marcel Deccer, ew York. 57

91 S-53 1,10-FEATRLİ MDİFİYE PERİLE DİİMİT HİBRİT SİSTEMLERİ PLATİ(II) ve PALADYUM(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Sebile Işık BÜYÜKEKŞİ 1, Abdurrahman ŞEGÜL 1 1 Bülent Ecevit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Zonguldak sebile.isik@gmail.com Perilen diimitler (PDIs) geniş -konjuge sisteme sahip düzlemsel yapılar olup fotodinamik olarak kararlı kromoforlardır. Yüksek kuantum verileri, kimyasal ve fiziksel kararlılıkları onları birçok uygulama alanında kullanılan elektro-aktif birimler haline getirmiştir. İkidişli şelat-yapıcı 1,10-fenantrolin (phen) kuvvetli koordinasyon yeteneklerinden dolayı çok yoğun olarak çalışılmaktadır. Bu çalışmada bay pozisyonlarında metoksifenol bulunan PDI ın imit pozisyonları phen ile modifiye edilerek hibrit malzemeler sentezlenmiştir. 1,6,7,12-tetra (4- metoksifenoksi) perilen-3,4-9,10-tetrakarboksi dianhidritin (1) imit pozisyonları phen ile modifiye ederek simetrik,'-bis(o-phen)-pdi, -(2-etilhekzil)-1,6,7,12-tetra (4-metoksifenoksi) perilen-9,10- dikarboksiimit- 3,4-dikarboksi anhidritin (2) imit pozisyonunu phen ile modifiye ederek simetrik olmayan -o-phen,'-2-ethylhexyl-pdi sentezlenmiştir. Sentezlenen 1 ve 2 ligandları Pt(DMS) 2 Cl 2 ve Pd(DMS) 2 Cl 2 ile etkileştirilerek özgün (1)-[PtCl 2 ] 2, (1)-[PdCl 2 ] 2 (2)-[PtCl 2 ], (2)-[PdCl 2 ] kompleks yapıları elde edilmiştir. Molekül yapıları FT-IR, 1D-MR ( 1 H MR ve 13 C MR), 2D-MR ( 1 H- 1 H CSY, 1 H- 13 C HSQC, 1 H- 13 C HMBC), MALDI TF kütle ve UV/Vis spektroskopisi ile karakterize edilmiştir. Pt(II) ve Pd(II) komplekslerinin 1 H MR ve 13 C MR kimyasal kaymaları belirlenmiştir. Hibrit bileşiklerin spektroskopik özellikleri çalışılmıştır. *Bu çalışma TÜBİTAK-Proje o: 214Z090 tarafında desteklenmiştir. 58

92 S-54 BAZI HİDRAZ LİGATLARII VE BAKIR(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ KARAKTERİZASYU, DA ve ATİMİKRBİYAL AKTİVİTELERİİ İCELEMESİ Ayşin ZULFİKARĞLU 1, Önder İDİL 2, Çiğdem YÜKSEKTEPE ATAL 3, Murat TAŞ 4 1 Amasya Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 05000, Amasya 2 Amasya Üniversitesi Eğitim Fakültesi, 33100, Amasya 3 Çankırı Karatekin Üniversitesi Fen Fakültesi, Fizik Bölümü,18100, Çankırı 4 ndokuz Mayıs Üniversitesi Eğitim Fakültesi, 55000, Samsun aysin.zulfikaroglu@amasya.edu.tr Geçiş metal komplekslerinin kimyası tıp, endüstri, ziraat, biorganik sistemler ve ilaç sanayi gibi pek çok alanda uygulanabilirliklerini belirlemek için uzun yıllardır. kapsamlı bir şekilde araştırılmaktadır. Biyolojik sistemlerde, metal iyonları, serbest iyonlar olarak var olmak yerine daima ligandlara koordine olarak bulunmaktadır ve birçok geçiş metal kompleksi antitüberküloz, antibiyotik, antimikrobiyal, antifungal etkiye sahiptir. Metal komplekslerinin DA ile olan etkileşimleri de birçok araştırmacı için ilgi çekici bir konu olmuştur. Literatürde, çeşitli DA yapıları ile oldukça etkin bir şekilde etkileşim gösteren bir grup hidrazon bileşikleri ve bunların metal kompleksleri mevcut olup bu bileşiklerin antimikrobiyal aktivite gösterdikleri de belirlenmiştir [1,2]. Bu çalışmada asethidrazit ve izobütirohidrazitin bazı salisil aldehit türevleri ile reaksiyonundan elde edilen hidrazon ligantlarının Cu(II) kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları 1 H-MR, 13 C- MR, elementel analiz, MS, FT-IR, UV-Vis teknikleri ile aydınlatılmıştır. Tek kristali elde edilebilen bileşiklerin X-ışını tek kristal yapı analiz çalışmaları yapılmıştır. Ligant ve komplekslerin pbr322 plazmid DA üzerine etkileri agaroz jel elektroforez yöntemi ile incelenmiş ve Cu(II) komplekslerinin daha etkin olduğu görülmüştür. Ayıca antimikrobiyal aktiviteleri minimum inhibitör konsantrasyon (MIC) yöntemi kullanılarak bazı bakterilere ve mantarlara karşı test edilmiştir. Ligantların genel yapısı (R 1 :CH 3, C 2 H 5 ; R 2 :CH 3, CH(CH 3 ) 2 Cu(II) Komplekslerinin Yapısı *Bu çalışma Amasya Üniversitesi BAP birimi tarafından desteklenmiştir. (Proje o: FMB-BAP-018, ) [1] C. Gökçe, R. Gup, Appl. rganometal. Chem., (2013) 27, [2] Y. Li, Z.Yang, M. Zhou, J. He, X. Wang, Y. Wu, Z. Wang, J. Mol. Struct., (2017) 1130,

93 S-55 1-(( 3-HYDRXYAPHTALE-2-YL)METHYLEEAMI)-5-(4- METHYLBEZYL)-4-P-TLYLPYRIMIDI-2(1H)-E and ITS TRASITI METAL CMPLEXES H. Güzin ASLA 1, Zülbiye KÖKBUDAK 1, Filiz KARMAÇ 1 Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Melikgazi Kayseri guzina@erciyes.edu.tr We presented the synthesis of a novel Schiff base and its complexation properties with some transition metal ions in this study. For this, [1-amino-5-(4-methylbenzoyl)-4-p-tolylpyrimidin-2(1H)-one as the starting material was synthesised to produce 1-(( 3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5- (4-Methylbenzoyl)-4-P-Tolylpyrimidin-2(1h)-ne (nafmmp)(1) and its i(ii), Co(II), Cr(II), Mn(II) complexes. The structures of these new compounds (ligand and its complexes) were characterised with elemental analysis, FT-IR, LC-MS, 1 H MR, 13 C MR, magnetic susceptibility, conductivity measurement [1,2]. The 1 H MR chemical shifts of all complexes were calculated by using the GIA (Gauge Invariant Atomic rbital) method in DMS phases. All measured results were compared with the experimental data. The ligand s structure is given Figure 1. Figure 1. 1-(( 3-Hydroxynaphtalen-2-Yl)Methyleneamino)-5-(4-Methylbenzoyl)-4-P-Tolylpyrimidin- 2(1h)-ne [1] H. G. Aslan, S. Özcan,. Karacan, Inorg. Chem. Commun., (2008) 14, [2] H. G. Aslan, S. Özcan,. Karacan, Spectrochimica Acta Part A-Molecular and Biomolecular Spectroscopy., (2012) 98,

94 S-56 ARİL-BDIPY BİLEŞİKLERİDE SUZUKİ-MİYAURA EŞLEŞME REAKSİYU: SETEZ ve FTFİZİKSEL ÖZELLİKLERİ BELİRLEMESİ Gökhan SEVİÇ 1, Betül KÜÇÜKÖZ 2, Halil YILMAZ 3, H. GÜL YAĞLIĞLU 2, Mustafa HAYVALI 3 1 Bilecik Şeyh Edebali Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü 2 Ankara Üniversitesi, Mühendislik Fakültesi, Fizik Mühendisliği 3 Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü gokhan.sevinc@bilecik.edu.tr Dipirin ligandlarının Bordiflorür (BF 2) kompleksleri BDIPY bileşikleri olarak bilinmektedir. Görünür bölgede şiddetli absorpsiyon yapan ve floresans özellik gösteren bu bileşiklerin fotofiziksel özellikleri çekirdek yapıya bağlı olan sübstitüentler, konjugasyon ve gruplar arası sterik etkiler başta olmak üzere birçok nedenden dolayı değişebilmektedir. Ayrıca; ana iskelet yapıyı oluşturan düzlemsel indasen halka ile buna bağlı gruplar arasında çeşitli enerji transfer mekanizmaları gerçekleşebilmektedir [1]. BDIPY boyaları üzerine yapılan bilimsel çalışmaların artışı, bu bileşiklerin çeşitli uygulama alanlarındaki kısıtlayıcı yönlerinin varlığı ile ilişkilendirilmektedir [2]. Bu nedenle yeni bileşiklerin sentezi ve fotofiziksel özelliklerinin belirlenmesi önemdir. Bu çalışmada bir BDIPY çıkış maddesi üzerinde (B1), -3, -5 konumundan Boronik asit türevleri kullanılarak Suzuki-Miyaura eşleşme reaksiyonları gerçekleştirildi. Ürünlerin (B2 ve B3) karakterizasyonları yapıldıktan sonra fotofiziksel parametreleri UV ve florimetri teknikleriyle belirlendi. Bileşiklerin UV spektrumlarında; soğurma bandlarının yayvanlaştığı ve çıkış bileşiğine göre 40 nm civarında batokromik kaymalar görüldü. Ayrıca floresansın sönümlendiği gözlendi. Bileşiklerin Ultrahızlı spektrumlarında yük aktarım seviyelerinin oluştuğu belirlendi. Söz konusu yük aktarım (ICT) seviyelerinin floresansdaki sönümlenmenin nedeni olduğu düşünülmektedir. Sonuç olarak; Elektromanyetik spektrumda görünür bölgenin geniş bir aralığında ( nm) etkin soğurma yapan özgün bileşikler elde edildi. Çalışmamız Ankara Üniversitesi Araştırma laboratuvarlarında gerçekleştirilmiş olup, TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (115F400). [1] Loudet ve K. Burgess, Chem. Rev., (2007) 107, [2]. Yong ve W. Jishan, rg. Biomol. Chem., (2014) 12,

95 S-57 FERRSE TEMELLİ SCHİFF BAZI METAL KMPLEKSLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve SIVI KRİSTAL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Gökhan CEYHA 1,2, Mehmet TÜMER 3 1 K. Maraş Sütçü İmam Ünv. K. M. Y.., Gıda Teknolojisi, 46100, K.Maraş 2 K.Maraş Sütçü İmam Ünv. ÜSKİM, Rektörlük, 46100, K.Maraş 3 K. Maraş Sütçü İmam Üni. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, K.Maraş gceyhan@ksu.edu.tr Sıvı kristal moleküller eşsiz özelliklere sahip yumuşak materyallerdir ve makroskopik seviyede, belirli bir sırada hareket ederek sıralanır [1]. Hiyerarşik düzende kendi kendilerini organize eden sıvı kristaller, nano yapıdaki mezofazların üretiminde çok önemli stratejiler sunmaktadır. Spesifik moleküler etkileşimlerde uyumsuz parçaların mikro seviyede ayrılmasında çeşitli sıvı kristal fazların özellikleri (kendi kendilerini organize etmeleri gibi) etkin rol oynar. Sıvı kristaller maddenin katı sıvı ve gazdan sonra dördüncü hali olarak kabul edilebilir. Yapıları katı ve sıvı faz arasında bir ara faz olarak ifade edilir. Bu sebeple ara faz veya mezofaz olarak adlandırılır. Bunun yanında maddenin değişmez derecede sağlam bir termodinamiğidir. Sıvı kristaller malzeme bilimi yanında yaşam bilimlerinde de eşit derecede önemlidir. Termotropik sıvı kristallerin elektro-optik görüntüler, sıcaklık sensörleri seçici özellikte yansıtıcı pigmentler gibi önemli uygulama alanları vardır. Bunlar, orta gözenekli malzemelerin hazırlanması için şablon olarak kullanılır ve aynı zamanda biyo membranlar için bir model olarak kabul görür [2]. Bu çalışmada 1,1 -diasetilferrosen ile 2,4-dihidroksibenzaldeh çıkış maddeleri kullanılarak hazırlanan Schiff bazı metal kompleksleri çeşitli analitik ve spektroskopik tekniklerle yapıları aydınlatılmıştır. Sıvı kristal özellikleri PM, DSC ve XRD ile araştırılmış ve izotropik-smektik C faz geçişleri gözlemlenmiştir. Şekil 1. Ferrosen esaslı Schiff bazı metal kompleksine ait sıvı kristal geçişler. [1] M. Van den Berg, A. J. Minnaard, E. P. Schudde, J. Van Esch, A. H. M. De Vries, J. G. De Vries, B. L. Ferringa, J. Am. Chem. Soc., (2000) 122, [2] T. Akiyama, J. Itoh, K. Yokota, K. Fuchibe, Angew. Chem. Int. Ed., (2004) 43,

96 Uluslararası Katılımlı S-58 2,2'-[THİBİS(APHTHALEE-1,2-DİYLXYETHAE-2,1-DİYLXY)] DİETHAL GRUBU İÇERE YEİ FTALSİYAİ TÜREVLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve AGREGASY ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Meltem Betül SAĞLAM Karadeniz Teknik Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Trabzon Ftalosiyaninler, 18-π elektron sistemine sahip 16 üyeli (8 karbon, 8 azot) düzlemsel makro halkalardan oluşmuş yapılardır. Koyu maviden sarımsı yeşile kadar değişebilen koyu renkleri vardır. Metalli ve metalsiz olmak üzere iki tip ftalosiyanin vardır. Metalli ftalosiyaninlerin, molekülde merkezde bulunan izoindolin hidrojen atomlarının metal ile yer değiştirmesi sonucu oluşur [1]. Ftalosiyaninler düzlemsel yapıları ve sahip oldukları yoğun π-elektron sistemleri sebebiyle agrege olma eğilimindedirler. Agregasyon düzlemsel ftalosiyanin halkalarının, Van der Waals kuvvetlerinin etkisiyle çeşitli formlarda dimerik veya oligomerik istiflenmeler meydana getirmesidir. Agregasyon, ftalosiyaninlerin fotofiziksel özelliklerini belirgin biçimde değiştiren bir olaydır. Agrege ftalosiyaninlerin moleküler sisteminde meydana gelen değişiklikler sebebiyle Q bandında yayvanlaşma ve yarılmalar gözlenebileceği gibi, kırmızıya (J tipi agregasyon) veya maviye (H tipi agregasyon) kaymalarda gözlenebilir [2]. Bu çalışmada, merkez ftalosiyanin halkasına periferal pozisyonlarda bağlı 2,2'- [thiobis(naphthalene-1,2-diyloxyethane2,1diyloxy)]diethanol grupları içeren yeni, simetrik metalsiz, Co(II), Zn(II) ftalosiyaninlerin sentezi gerçekleştirilmiştir [3]. Sentezi gerçekleştirilen bileşiklerin yapıları, IR, 1 H- ve 13 C-MR, UV-vis. ve kütle spektroskopik verileri kullanılarak karakterize edilmiştir. Ayrıca elde edilen bu ftalosiyanin bileşiklerinin agregasyon özellikleri farklı çözücüler ve farklı konsantrasyon değerleri üzerinden incelenmiştir. S S M S S Şekil1. Ftalosiyanin bileşiğinin şematik gösterimi (M=2H, Zn, Co) [1] K. Kasuga, M. Tsutsui, Coord.Chem.Review., (1980) 32, [2] T. H. Huang, K. E. Reickhoff, E. M. Voight, Journal of Chemical Physics, (1982) 77, [3] M. B. Kılıçaslan, H. Kantekin, A. Koca, Dyes and Pigments, (2014) 103,

97 S-59 (SUULMAMIŞTIR) Selvan DEMİR 1,2, Jeffrey R. LG 2 64

98 S-60 IVESTIGATIS of THE EFFECTS of SLVET, BASE and TEMPERATURE I THE REACTIS of CYCLPHSPHAZEES WITH DIFUCTIAL UCLEPHILIC REAGETS ecibe KILIÇER, Derya ÇIRAK and Sedat TÜRE Department of Chemistry, Faculty of Arts & Sciences, Bilecik Şeyh Edebali University, 11230, Bilecik, Turkey necibe_esen@hotmail.com After a brief introduction of the reaction patterns and the reactivity of 3 P 3 CI 6 (1) with difunctional nucleophilic reagents, in an extention of the research on the nucleophilic substitution reactions of cylochlorotriphosphazene (1) with linear aliphatic diamines, H 2 -(CH 2 ) n -H 2 (n=3, 5, 6 and 8) are surveyed. We subjected the reactions of the hexachloride, (1), to a systematic reinvestigation with aliphatic propane-l,3-, pentane-1,5-, hexane-1,6- and octane-1,8-diamines and we obtained almost all the structural types: spiro, ansa and bridged derivatives. In this work, we carried out a substancial investigation of the effect of temperature, base and the solvent system on the reactivity of the reactions of cyclotriphosphazene with difunctional nucleophilic reagents. We found that temperature, use of the solvent and the base effect the product types and the relative yields of the products, particularly on ansa, single-, double- (meso-sin and meso-anti double bridged compounds) and tri-bino-type precursors widely altered. The reactivity of 3 P 3 CI 6 (1) with difunctional nucleophilic reagents with the applications of different HCl acceptors, mole ratios, the use of solvent and under different temperatures have been thoroughly studied. Spiro, ansa and bridging units have been observed as well as a combination of these. The rate of reaction also depends on the type of molecules that are combining, If there are low concentrations of an essential element or compound, the reaction will be slower). A substantial comparisons have been also made with the preliminary reports of the difunctional reagents. Yield ratio and the types of the products depends on the nature of the HCl acceptor, use of the solvent, nucleophilic reagents and reaction temperature applied. Figure 1. Proton decoupled 31 P MR spectrum of single-bridged derivative derived from the reactions of 3P 3Cl 6 (1) with [H 2-(CH 2) 3-H 2], in CDCl 3 at MHz, room temperature, referenced to external 85% H 3P 4. REFERECES: [1] P. Castera, J. P. Faucher, M. Grainer, J. F. Labarre, Phosphorus Sulfur, (1987) 32, 37. [2] Derya Davarcı, Serap Besli, Fatma Yuksel, Polyhedron, (2014) 68, [3] F. Sounies, J. F. Labarre, J. Mol. Struct., (1986) 147, 161. [4] F. Sournes, G. Guerch, J. F. Labarre, J. Mol. Struct., (1990) 238, 383. [5] S. Bes_li, S. J. Coles, D. B. Davies, A.. Erkovan, M. B. Hursthouse, A. Kılıc, Polyhedron, (2009) 28, [6] J.. Bovin, J. Galy, J. F. Labarre, F. Sournies, J. Mol. Struct., (1978) 49,

99 S-61 MERSİ BÖLGESİDE YETİŞE, YASEMİ (JASMİUM FFİCİALE), ÇÖREKTU (İGELLA SATİVA), KATAR (HYPERİCUM PERFRATUM), TARÇI (CİAMMUM VERUM), KARAFİL (SYZYGİUM ARMATİCUM) BİTKİLERİDE ELDE EDİLE ÖZÜTLERİ ATİBAKTERİYEL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Pelin ERĞLU 1, Ali sman ADIGÜZEL 2, Derya YÜKSEL 1, Göktürk AVŞAR 1, Fatih Mehmet EME 3, Tuncay YEŞİLKAYAK 4, Ruken Esra DEMİRDÖĞE 5, Zühragül YÜKSEL 1, Yasemin KAYA 1, Münir TUÇER 2 1 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Mersin 2 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Biyoloji Bölümü, Mersin 3 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Burdur 4 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, Kahramanmaraş 5 Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Çankırı pelineroglu5@gmail.com Türkiye coğrafi konumu, iklim ve bitki çeşitliliği, tarımsal potansiyeli, geniş yüzölçümü sayesinde bitki ticaretinde önde gelen ülkelerden biridir. Türkiye nin bu önemi; gelişmiş ülkelerdeki yerleşmiş bitkisel ilaç, bitki kimyasalları, gıda ve katkı maddeleri, kozmetik ve parfümeri sanayilerinin girdisini oluşturan pek çok ürünü veren bitkilerin ülkemiz florasında bulunmasından kaynaklanmaktadır. Bitkileri değerli kılan en önemli etken, içerdikleri değerli kimyasal bileşiklerdir[1]. Gün boyu soluduğumuz kirli hava, zararlı güneş ışınları, bozulmuş besinlerdeki zararlı maddeler, katkı maddeleri, bilinçsiz beslenme ve hareketsizlik vücutta serbest radikal adı verilen maddeleri oluşturmaktadır. Vücuttaki serbest radikallerin etkisini minimuma indiren, bloke eden, pek çok hastalığa ve erken yaşlanmaya neden olabilecek zincir reaksiyonları önleyen moleküllere antioksidan denilmektedir. Vücudumuz, bu faaliyete karşı antioksidan larla cevap vermektedir. Antioksidan moleküller, kanser, inflamatuar, kalp ve ateroskleroz gibi birçok hastalığın tetikçisi olan radikallere karşı vücudu koruma görevi üstlenen maddelerdir[2]. Bu bilgiler ışığında yapılan bu çalışmada Mersin bölgemiz coğrafyasında yetişen ve ticari önemi olan bazı bitkilerin (yasemin, çörekotu, kantaron vb.) özütleri elde edilmiştir. Elde edilen özütlerin antibakteriyel ve antioksidan özellikleri incelenmiş ve kayda değer antioksidan ve antibakteriyel etkilerinin olduğu tespit edilmiştir. Anahtar Kelimeler : Antioksidan, antibakteriyel, bitki ekstraksiyonu Şekil 1. Bitki özütlerine ait örnek bir antibakteriyel ölçüm görüntüsü *Bu çalışma Mersin Üniversitesi tarafından BAP 2015-TP o.lu proje ile desteklenmiştir. [1] Baytop, T., Türkiye'de Bitkiler ile Tedavi, obel Tıp Kitapevleri, İstanbul, (1999) [2] Avşar, G., Bitkisel Hammaddeler ve Özütlemede Alternatif Teknoloji, Cosmilife Kozmetik Sektör ve Bilim, (2016) cak-mart, Yıl:1, Sayı:3, S

100 S-62 FSFAZE ESASLI YEİ İYİK SIVILARI FET ve TRİBLJİK KULLAIMLARI* Hüseyin AKBAŞ 1, Ahmet KARADAĞ 1, Ali DESTEGÜL 1, Zeynel KILIÇ 2, Betül CAIMKURBEY 3, Çiğdem ÇAKIRLAR 3, Yusuf YERLİ 4, Uğur MALAYĞLU 5 1 Gaziosmanpaşa Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Tokat 2 Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Ankara 3 Gebze Teknik Üniversitesi Temel Bilimler Fakültesi, Fizik Bölümü, Kocaeli 4 Yıldız Teknik Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, İstanbul 5 Dokuz Eylül Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Metalurji ve Malzeme Mühendisliği Bölümü, İzmir huseyinakbas18@hotmail.com; ahmet.karadag@gop.edu.tr İnorganik halkalı sistemlerin önemli bir sınıfı olan siklotrifosfazenler, fosfor atomları üzerinden kolaylıkla fonksiyonel hale getirilebilir ve böylece çok çeşitli sübstitüe edilmiş molekülleri oluşturabilir. Fosfazen esaslı iyonik sıvılar birçok halkalı ve polimerik fosfazenlerin yan grupları veya iskelet azot atomunun kuaterneştirilmesi ile elde edilmektedir. Elde edilen bu iyonik sıvılar sübstitüe yan gruplara bağlı olarak hidrolik sıvılar ve yağlayıcılar, elektriksel iletkenlik, şarj edilebilir bataryalar, alev geciktirici malzemeler gibi birçok uygulama için kullanışlı özelliklere sahiptir [1-5]. Bu çalışmada, tamamen sübstitüe 4-florobenzilfosfazen fosfazen türevlerinde sübstitüe azotlar kuaternize hale getirildi. Sübstitüe azotların kuaternize hale getirilmesiyle oluşan trimerik fosfazen iyonik sıvıların çeşitli tuzlar kullanılarak yer değiştirme reaksiyonu ile yeni fosfazen esaslı iyonik sıvılar sentezlendi. Suda ve birçok organik çözücülerde çözünebilen 27 adet fosfazen esaslı iyonik sıvının yapıları spektroskopik yöntemler kullanılarak karakterize edildi. Ayrıca, bu yeni iyonik sıvıların organik alan etkili transistörlerde (FET) elektrolit ve ikinci bir geçit tabaka olarak kullanımı ve tribolojik özellikleri araştırıldı (Şekil 1). Şekil 1. [P 32P 113][Tf 2] 4 iyonik sıvısı tabanlı FET çalışması, aşınma testinde sürtünme katsayısının değişimi ve aşınma izi profili * Bu çalışma TÜBİTAK tarafından CST114Z740 nolu proje ile desteklenmiştir. [1] H. Akbaş, A. Karadağ, A. Aydın, A. Destegül, Z. Kılıç, J. Mol. Liq., (2017) 230, [2] H. Akbaş, A. kumuş, A. Karadağ, Z. Kılıç, T. Hökelek, L.Y. Koç, L. Açık, B. Aydın, M. Türk, J. Therm. Anal. Cal., (2016) 123, [3] G.Y. Çiftçi, E. Şenkuytu, M. Bulut, M. Durmuş. J. Fluoresc., (2015) 25, [4] K. L. Gering, M. K. Harrup, H. W. Rollins. US Patent App., (2011) 13/253, 707. [5] B. A. motowa, B. S. Philips, J. S. Zabinski, J. M. Shreeve, Inorg. Chem., (2004) 43 (17),

101 S-63 SnSe YARIİLETKE MALZEMESİİ P4/MM TETRAGAL FAZII YAPISAL MEKAİK ELEKTRİK ve PTİK ÖZELLİKLERİİ DFT YÖTEMİ İLE HESAPLAMASI: SnSe MSELEİD İFRARED/RTA- İFRARED BÖLGE PTELEKTRİK MALZEME ARAŞTIRMASI Cengiz SYKA 1, Ülkü BAYHA 2 1 Ahi Evran Üniversites, Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu, Tıbbi Hizmetler ve Teknikler Bölümü, 40100, Kırşehir 2 Mehmet Akif Ersoy Üniversites, Fen Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, Burdur ulku.bayhan@gmail.com Dar bant aralığına sahip olan Kalay Selenit (SnSe) optoelektronik, fotovoltaik ve termoelektrik uygulamalarda kullanılabilecek ilgi çekici özellikleri olan bir malzemedir. Monoselenit malzeme IV-VI katmanlı yarıiletkenler olarak bilinen Kalay-Kadmiyum kalkojenlerine (MX; M=Pb, Cd & X= S, Se, Te) [1-3]gelecekte alternatif olabilecek nitelikte görülmektedir. Bu ilgi çekici fizikokimyasal özelliklerine bağlı olarak güneş pili uygulamalarında elde edilen ilginç sonuçlar ile bellek anahtar devreleri, infrared optoelektroniği, Lityum-iyon pilleri ile biyolojik tabanlı süper yük depolayıcılarda ve hatta görüntüleme ajanı uygulamalarında bile ilginç sonuçlar elde edildiği literatürde bildirilmiştir[4-9]. Dar bant aralığı (Eg= ev), toprakta bol miktarda bulunması, kalkojenlere göre daha az toksik özellik ve kimyasal olarak kararlı yapıya sahip bileşik olması SnSe nin optimal güneş enerjisi soğurucu özellikte aranan bir malzeme olduğunu işaret etmektedir. Bu çalışmada, SnSe yarıiletken malzemesinin P4/nmm tetragonal fazının yapısal, mekanik, elektronik ve optik özellikleri, Yoğunluk Fonksiyonel Teorisine (DFT) bağlı Ab-initio hesaplama yöntemleri kullanılarak araştırıldı. Bununla birlikte, optik özellikler incelendiğinde SnSe nin bu fazda tespit edilen bazı fiziksel özelliklerinin temelinde yakın-orta infrared bölgesindeki ışık aktifliğinin ve aynı şartlardaki dielektrik sabitindeki değişimin etkili olduğu anlaşılmıştır. Yapılan hesaplamalar malzemenin optoelekronik aygıt uygulamalarında kullanılabileceğini göstermektedir. [1] J. H. Han, S. Lee, J. Cheon, Chem. Soc. Rev., (2013) 42, [2] M. R. Gao, et al. Chem. Soc. Rev., (2013) 42, [3] P. D. Antunez, J. J. Buckley, R. L. Brutchey, anoscale, (2011) 3, [4] F. K. Butt, et al., CrystEngComm., (2014) 16, [5] J. M. Luther, et al., ano Lett., (2008) 8, [6]. E. Semonin, et al., Science, (2011) 334, [7] J. Tang, et al., at. Mater., (2011) 10, [8] C. Zhang, et al., ACS nano, (2014) 8, [9] D. Pan, et al., Chem. Mater., (2009) 21,

102 P-1 FEİLMAGEZYUM BRMÜR Ü KRTİL KLRÜR ile ALLİLİK EŞLEŞME REAKSİYUDA GEÇİŞ METALİ KATALİZİ ve RGAKATALİZ ETKİSİ Melike KALKA Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Beşevler/ Ankara rganometalik bileşiklerin geçiş metali katalizli allilik eşleşme reaksiyonları en önemli C-C bağı oluşturma yöntemlerinden biridir [1]. Grignard reaktiflerinin kolay hazırlanması, etkinliklerinin yüksek olması ve fonksiyonlu grup taşıyan Grignard reaktiflerinin de hazırlanabilmesi nedeniyle, organometalik bileşikler arasında sentezlerde en çok kullanılan reaktiftir. Grignard reaktiflerinin allilik eşleşme reaksiyonları alken sentezi için de önemli bir yöntemdir. Pek çok doğal bileşiğin ve farmasötik bileşiğin yapısında çift bağ bulunduğu gibi, çift bağ başka fonksiyonlu gruplara da dönüştürülebilmektedir. Grignard reaktiflerinin geçiş metali katalizli yerseçici ve enantiyoseçici allilik eşleşme reaksiyonları oldukça ilgi çeken bir araştırma konusudur [2,3]. Allilik eşleşmede yerseçicilik, reaksiyon değişkenlerine, Grignard reaktifinin yapısına, allilik partnere, geçiş metali katalizörüne ve organik katalizöre bağlı olarak değişmektedir [4]. Grubumuzda alkil Grignard reaktiflerinin allilik eşleşme reaksiyonları hem klasik yöntemle hem de Barbier koşullarda araştırılmış, Cu(I) katalizli magnezyum-barbier tipi alkil-allil eşleşme reaksiyonu klasik eşleşme reaksiyonuna alternatif, daha kolay ve daha hızlı bir yöntem olarak önerilmiştir [5]. Bu çalışmada ise, aril Grignard reaktifi olan fenilmagnezyum bromür ün E-krotil klorür ile eşleşme reaksiyonunda çeşitli geçiş metali katalizörlerinin ve organik katalizörlerin reaksiyonun verim ve yer seçiciliği üzerine etkisi araştırılmıştır. Ayrıca iyi bulunan sonuçlar in situ oluşturulan Grignard reaktifinin E-krotil klorür ile reaksiyonunda da denenmiş, iki basamaklı ve tek basamaklı aril-allil eşleşme reaksiyonları kıyaslanmıştır. PhMgBr + Cl MX n L m or MX n / L m THF, organik katalizör Ph + Ph M= Cu(I) ve Cu(II), Ag(I), i(0) and i(ii), Pd(0) ve Pd(II), Co(II), Fe(II) ve Fe(III) L = dppf, dppen, Ph 3 P, (s-hek) 3 P, (n-bu) 3 P, CD, t-bu-p 4 bazi, dba rganik katalizör = Lewis bazi ve donör çözücü, Lewis asidi [1] Meijere, F. Diederich, Metal Catalyzed Cross Coupling Reactions, (2004) Wiley: ew York. [2] A. Kar,. P. Argade, Synthesis, (2005) 18, [3] Z. Lu, S. Ma, Angew. Chem. Int. Ed., (2008) 47, [4] C. A. Falciola, K. Tissot-Croset, A. Alexakis, Angew. Chem., Int. Ed., (2006) 45, [5] E. Erdik, M. Koçoğlu, Tetrahedron Letters, (2007) 48,

103 P-2 DİL SUBSTİTUE METALLFTALSİYAİLER: SETEZLERİ, KARAKTERİZASYLARI ve UYGULAMALARI Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK, İlker Ümit KARAYİĞİT smaniye Korkut Ata Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, smaniye, Türkiye. Ftalosiyanin kimyası alanında yapılan araştırmaların amaçlarından biri, ftalosiyanin moleküllerinin yapısal kontrolünü sağlayarak bu bileşiklerin bilim ve teknoloji alanında uygulanabilirlik kabiliyetlerini artırmaktır. Bu amaçla, benzen halkasının periferal ve periferal olmayan konumlarına çok çeşitli gruplar bağlayarak, periyodik tablodaki hemen hemen her metal iyonu ile çok sayıda ftalosiyanin bileşiği sentezlenmiştir. Ftalosiyanin kimyasına yönelik yoğun akademik ilgiye rağmen, optikçe aktif ilk ftalosiyanin 1993 yılında rapor edilmiştir [1] ve o tarihten beri, optikçe aktif bileşikler içeren ftalosiyaninlerin sentezine yönelik çalışmaların sayısı oldukça sınırlı kalmıştır [2,3]. Ftalosiyaninler çok farklı kullanım alanlarına sahip olmalarına karşın günümüzde en çok çalışılan enantiyoseçimli sentez ve oksidasyon reaksiyonlarında henüz yer almamaktadırlar. Bu çalışma kapsamında, periferal ve non-periferal konumlarda kiral C 2 -simetrik diol substitue metalloftalosiyaninlerin sentezi ve aldehitlere enantiyoseçimli dietilçinko katılmasındaki katalitik etkinliklerinin incelenmesi gerçekleştirilmektedir. Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 115R015 numaralı proje olarak desteklenmektedir. [1]. Kobayashi, Y. Kobayashi, T. sa, Journal of American Chemical Society, (1993), 115, [2] H. Liu, Y. Liu, C. Zhu, M. Liu, C. Wang, C. Chen, F. Xi, Synthetic Metals, (2002),131, [3] Y. Gök, H. Z. Gök, Journal of Molecular Structure, (2014), 1067,

104 P-3 DASİL FKSİYLU KJUGE ve FLRESA KARBAZL BAZLI İLETKE PLİMER: ELEKTRKRMİK ve İY SEÇİMLİLİĞİ ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Metin AK 1, Rukiye AYRACI 1, Merve GÜZEL 1, Elif VARGÜ 2 1 Pamukkale Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi,Kimya Bölümü, 20070Denizli 2 Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 48000, Muğla metinak@pau.edu.tr Floresan konjuge polimerler, yüksek sönüm katsayısı ve yüksek floresan kuantum verimini kullanarak yüksek hassasiyetli ve seçici sensörleri geliştirmek için mükemmel optik algılama malzemeleri olarak kullanılmıştır [1]. Bu özellik sayesinde, konjuge polimerler, biyolojik, çevresel ve diğer uygulamalar için metal iyonu algılama ve seçimliliğinde geniş bir uygulama yelpazesi sunmaktadırlar. Bu çalışmada,dansil fonksiyonlu floresan ve iletken polikarbazol türevi, 9H-karbazol-2- il 5-(dimetilamino) naftalen-1-sülfonatın (CZD) elektrokimyasal polimerizasyonu ile sentezlenmiştir. CZD, 1 H-MR, FT-IR, UV-vis ve floresan spektroskopisi ile karakterize edilmiştir. Polimerin (PCZD) optik ve elektrokimyasal özellikleri, voltametrik, spektroelektrokimyasal, kinetik ve kolorimetri ölçümleri ile araştırılmıştır. Polimer, yeşilden açık sarı renge kadar geri dönüşümlü bir elektrokromik davranış göstermesi yanında metal katyonlara karşı duyarlılığı, floresan yoğunluğundaki değişimi gözlemleyerek incelenmiştir. CZD diğer metal iyonları ile herhangi bir etkileşim göstermediği halde, anlamlı sönüm emisyon yoğunluğu ile Zn 2+ 'ye karşı seçici bulunmuştur. Bu yeni monomerczd, iyi elektronik ve optik uygulamalarda kullanılan PCZD'nin yanı sıra metal iyon sensörü olarak da kullanılabilirliğe sahip olduğu saptanmıştır. Şekil 1. CZD vepczd nin optik ve elektrokimyasal özellikleri Bu çalışma TÜBİTAK 116Z770 nolu proje ile desteklenmiştir. [1] R. Ayranci, E. Vargun, M. Ak, ECS J. Solid State Sci. Technol., (2016) 6 (5) P211-P

105 P-4 EDT TÜREVİ, DASİL FKSİYLU FLRESA İLETKE PLİMERİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve ELEKTRKİMYASAL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Rukiye AYRACI, Metin AK Pamukkale Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 20070, Denizli İletken polimerler, termal, çevresel kararlılık, işlenebilirlik gibi üstün özellikleri sayesinde hem bilimsel hem ticari olarak en çok kullanılan malzemelerdir. Bu özelliklere sahip organik yapılara özellikle molekülün tasarım aşamasında floresans gruplar gibi çeşitli sübstitüentlerin dâhil edilmesiyle yeni nesil floresans iletken polimerler sentezlenmekte bu da olası uygulama aralığının oldukça genişlemesine sebep olmaktadır [1]. Bu amaçla, edot türevi dansil fonksiyonlu monomer, 2,3- dihidrotiyen[3,4-b][1,4]dioksin-2-il)metil 5-(dimetilamino) naftalen-1-sülfonat (ED) sentezlenmiş, monomer FTIR, 1 H-MR, UV-vis, floresans spektroskopileriyle karakterize edilmiştir. Elektrokimyasal olarak IT cam üzerinde polimerleştirilen polimerin (PED) karakterizasyonları dönüşümlü voltametri ve SEM analizleriyle yapılmıştır. Polimer filmin spektroelektrokimyasal özellikleri incelenmiş, film nötral halden yükseltgenmiş hale geçerken açık mavi, gri, mor elektrokromik renkleri göstermiştir. Bunun yanında polimerin sensör ve görüntüleme amacıyla kullanılabilirliğini araştırmak amacıyla floresans emisyon şiddeti ölçülmüş ve floresans mikroskobu yardımıyla floresans görüntüsü alınmıştır. Şekil1: ED ve PED in floresans özellikleri ve PED in SEM analizi görüntüsü Bu çalışma TÜBİTAK 116Z770 nolu proje ile desteklenmiştir. [1] R. Ayranci, M. Ak, ew J. Chem., (2016) 40,

106 P-5 PLİ(-HİDRKSİMETİL AKRİLAMİT)/a-MTMRİLLİT KMPZİTLERİ HAZIRLAMASI ve KARAKTERİZASYU* Pınar ACAR BZKURT 2, Sibel ERL DAĞ 1, Meltem ÇELİK 2 1 Ankara Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Bölümü, Beşevler, Ankara, Türkiye 2 Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Tandoğan, Ankara, Türkiye p3acar@hotmail.com Polimer/kil kompozitler saf polimerle kıyaslandığında mekanik özellikler, termal kararlılık, yanma dayanımı, gaz-bariyer özellikleri, iyonik iletkenlik gibi üstün olan özelliklerinden dolayı büyük ölçüde ilgi toplamışlardır. Bu tür kompozitler; inşaat, elektronik, taşıma ve tüketim malzemeleri olarak yaygın bir şekilde kullanılmaktadır. Polimer/kil kompozitlerin hazırlanmasında genel olarak 2:1 tabakalı simektit türü kil mineralleri kullanılmaktadır[1-3]. Montmorillonitin tabakalı silikat yapısı bu amaç için oldukça uygundur. Bu çalışmada Poli(-hidroksimetil akrilamit)/a-montmorillonit kompozitler, benzoil peroksit başlatıcısı yardımıyla sulu ortamdaki kimyasal polimerizasyonla sentezlenmiştir. -hidroksimetil akrilamit (HMAm) derişimi değiştirilerek hazırlanan kompozitlerin, X-ışınları difraksiyonu (XRD), taramalı elektron mikroskobu (SEM), geçirmeli elektron mikroskobu (TEM), termogravimetrik analiz (TGA) ve Fourier transform infrared spektroskopisi (FTIR) gibi yöntemlerle karakterizasyonu yapılmıştır. Termogravimetrik analiz sonuçlarından, kompozitlerin saf polimere göre daha iyi termal özellik gösterdiği anlaşılmıştır. Hazırlanan kompozitinsem görüntüsü Şekil 1 de görülmektedir. Şekil 1.PHMAm/a-MMT nanokompozitinin SEM görüntüsü *Bu çalışma Ankara Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlüğü tarafından (Proje o:16l ) desteklenmiştir. [1] H. Akat, M. A. Tasdelen,F. Du Prez, Y. Yagci, Eur. Polym. J., (2008) 44, [2] Z.Koç, M.Çelik, M.Önal, Y.Sarıkaya, Y.Öner, L.Açık, J. Compos. Mater., (2014) 48, [3] M.Çelik, M.Önal, J. Thermoplast. Compos., (2014) 27,

107 P-6 (4-FLRBEZiL)SPiR(/)SİKLTRİFSFAZEYUM TUZLARII SPEKTRSKPİK ve TERMALÖZELLİKLERİ, ATİMİKRBİYAL AKTİVİTELERİ ve DA ile ETKİLEŞİMLERİ Gamze ELMAS 1, Aytuğ KUMUŞ 1, Zeynel KILIÇ 1, Süheyla Pınar ÇELİK 2, Leyla AÇIK 2 1 Ankara Üniversitesi, Fen Fakültesi, KimyaBölümü, Ankara 2 Gazi Üniversitesi, Fen Fakültesi, BiyolojiBölümü, Ankara gegemen@ankara.edu.tr Fosfazenler [(=PX 2 ) n ],fosfor ve azot atomları ile birbirine ardışık olarak bağlanan ve düz zincirli (lineer), halkalı (siklo) veya polimerik yapıda bulunabilen bileşiklerdir [1]. PCl 2 biriminin üç kez tekrarlandığı hekzaklorosiklotrifosfazen (halkalı trimer, 3 P 3 Cl 6 ), fosfazen kimyasında yeni fosfazen türevlerinin hazırlanmasında kullanılan önemli bir çıkış bileşiğidir [2]. Trimerin bir, iki ve çok dişli ligandlar ile nükleofilik sübstitüsyon reaksiyonlarını ve oluşan ürünlerin yapılarını inceleyen çalışmalar bulunmaktadır[3,4].fosfazen bazları ile uygun asitlerin aprotik organik çözücülerde tepkimesinden fosfazenyum tuzları (proticiyonicliquids, PILs) elde edilmektedir[5]. Bu çalışmada, 3 P 3 Cl 6 bileşiğinin sodyum3-(4-florobenzilamino)-1-propanoksitile tepkimesinden oluşan 4-florobenzilspirosiklotrifosfazenin(1) aşırı miktarda sekonderaminlerle etkileştirilmesinden tamamen substitute ürünler (2a-2d) elde edilmiştir. Hazırlanan bu fosfazen bazlarının gentisik asit ile tepkimesinden ise fosfazenyum tuzları (3a-3d) sentezlenmiştir. İzoleedilen tuzların yapıları; element analizi, Fourier dönüşümlü kızılötesi spektroskopisi (FTIR), ve 1 H, 13 C{ 1 H}, 31 P{ 1 H} MR teknikleri kullanılarak karakterize edilmiştir. Ayrıca,tuzların termal özellikleri TG/DTA ile incelenmiştir. luşan bileşiklerin çeşitli (G ) ve (G+) bakteri ve mayalar üzerinde antimikrobiyal aktiviteleri, DA ile etkileşimleri, DA ya bağlanan maddelerin hangi nükleotidler için spesifik oldukları araştırılmıştır F CH Cl Cl P Cl P P Cl spiro phosphazene (1) Secondary amines THF THF F CH 2 X X P P P X X spiro tetraaminophosphazenes X= Pyrr (2a), Piper (2b), Mor (2c) or DASD (2d) H H H THF F CH 2 X X P P H phosphazenium salts P X= Pyrr (3a), Piper (3b), Mor (3c) or DASD (3d) X X H f a e b d c H Şekil 1. (4-Florobenzil)spiro(/)siklotrifosfazenyumtuzlarınınsentezi [1] F. F. Stewart, rganophosphoruschem., (2015) 44, [2] V. Chandrasekhar, R. S. arayanan, rganophosphoruschem., (2016) 45, [3] S. Bilge, Ş. Demiriz, A.kumuş, Z. Kılıç, B. Tercan, T. Hökelek,. Büyükgüngör, Inorg. Chem., (2006) 45, [4]. Asmafiliz, Z. Kılıç, A. Öztürk, T. Hökelek, L. Y. Koç, L. Açık, Ö. Kısa, A. Albay, Z. Üstündağ, A.. Solak, Inorg. Chem., (2009) 48, [5] H. Akbaş, A. kumuş, A. Karadağ, Z. Kılıç, T. Hökelek, Y. Süzen, L.Y. Koç, L. Açık, B. Aydın, M. Türk, J. Therm. Anal. Calorim., (2016) 123,

108 P-7 YEİ MEZGÖZEEKLİ HETERJE In( i Pr) 3 -MCM-41 KATALİZÖRÜ VARLIĞIDA CİTRAL İ KİMYASAL LARAK SEÇİMLİ İDİRGEMESİ: MPV İDİRGEME REAKSİYUU In( i Pr) 3 -SBA-15 ve B( i Pr) 3 -MCM- 41 KATALİZÖRLERİ ile KARŞILAŞTIRILMASI Burcu UYSAL KARATAŞ 1, Birsen Şengül KSAL 2 1 Pamukkale Üniversitesi, Denizli Teknik Bilimler Meslek Yüksekokulu, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, Denizli 2 Giresun Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölüm, Giresun burcuu@pau.edu.tr İndiyum tri-izopropoksit (In( i Pr) 3 ) homojen katalizörü, mezogözenekli MCM-41 materyali üzerine aşılanarak yeni heterojen In( i Pr) 3 -MCM-41 katalizörü hazırlanmıştır [1]. Yeni hazırlanan katalizör XRD, Si MR-, 2 adsorpsiyon desorpsiyon izotermleri ve ICP-ES teknikleri ile karakterize edilmiştir. MCM-41 materyalinin ve In( i Pr) 3 -MCM-41 heterojen katalizörünün küçük açı XRD modelleri ve 2 adsorpsiyon desorpsiyon izotermleri Şekil 1. ve Şekil 2. de görülmektedir. Yeni hazırlanan heterojen katalizörün, Citral in Meerwein Ponndorf Verley (MPV) İndirgenme reaksiyonundaki katalitik aktivitesi test edilmiştir. In( i Pr) 3 -MCM-41 heterojen katalizörü varlığında Citral in (MPV) indirgenme reaksiyonu, indirgenme verimi (oluşan ürün alkol verimi), seçimlilik ve indirgenme süreleri açısından In( i Pr) 3 -SBA-15 ve B( i Pr) 3 -MCM-41 katalizörleri ile karşılaştırılmıştır. In( i Pr) 3 -MCM-41 katalizörü, In( i Pr) 3 -SBA-15 katalizörü ile karşılaştırıldığında benzer indirgenme süreleri ve ürün alkol verimleri bulunurken, B( i Pr) 3 -MCM-41 katalizörü varlığında indirgenme sürelerinin uzadığı ve alkol veriminin azaldığı bulunmuştur [2]. Sonuç olarak; In( i Pr) 3 -SBA-15 katalizörü Citral in MPV indirgenme reaksiyonu için düşünüldüğünde, oluşan ürün alkol verimi açısından, diğer iki katalizöre göre daha uygun bulunmuştur. [1] B. Uysal, Karatas, B. S. ksal, E. Karatas, J Incl Phenom Macrocycl Chem., (2017) 87, [2] B. Uysal, B. S. ksal, Applied Catalysis A: General, (2012) ,

109 P-8 HİDRAZ KSİMLER ve BAZI METAL KMPLEKSLERİ Abtisam MHAMMED, İbrahim KARATAŞ Selçuk Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Konya Bu çalışmada, difenileterin asetilklorür ile AlCl 3 katalizörlüğünde reaksiyonundan önce, 4,4 - diasetildifenileter, sonra bunun diklormetan çözücülüğünde izopentilnitrit ve trimetilsilanklorür varlığında 4,4 -diizonitrosoasetildifenileter elde edildi. Bu izonitroso bileşiğinin hidrazinhidrat ile kondenzasyonundan bis-hidrazooksim bileşiği ve bunun çeşitli aldehitler ile reaksiyonundan sübstitüe hidrazooksim türevleri sentezlendi. Daha sonra bazı sübstitüe hidrazooksim türevlerinin bakır ve kobalt kompleksleri izole edildi. [1] Ö. Alıcı, İ. Karataş, J. Heterocyclic Chem., (2012) 49, [2]. T. Coogan, M. A. Chimes, J. Raftery, P. Mocilac and M. A. Denecke, (2015) 80, [3] Z. E. Koç, H. İ. Uçan, A. Ateş, J. Selcuk University, at. App. Sci. Chem., (2015) 4(4),

110 P-9 İTRÖZ KSİT YAPISII AĞIR VİİL AY ile AKTİVASYU Cem Burak YILDIZ Aksaray Üniversitesi Teknik Bilimler MY, Tıbbi ve Aromatik Bitkiler Prog., 68100, Aksaray 1772 yılında ilk keşfi ile dikkate değer bir geçmişe sahip olan nitröz oksit ( 2 ), günümüzde hala popülaritesini kaybetmemiş ender küçük moleküllerden biridir [1]. 2 molekülünün en temel özelliklerinden biri tepkime ortamında oksijen atomu transferi ve neticesinde azot gazı salınımıdır. ldukça kuvvetli bir inert karaktere sahip olduğundan dolayı normal şartlarda aktivasyonu zordur. Bundan dolayı, oldukça reaktif moleküller ilgili aktivasyon için tercih edilmektedir. West ve arkadaşları tarafından ilk defa 2 yapısı düşük koordinasyonlu bir silikon bileşiği tarafından oda şartlarında aktive edilmiş ve disilaoksiran yapısı elde edilmiştir [2]. Gerçekleştirilen bu çalışmadan cesaretlenerek, ilk defa 2 molekülünün vinil anyon yapısının disilikon analoğu ile tepkime mekanizması tarafımızca modellenmiştir. Gerçekleştirilen teorik hesaplamalar iki farklı yarışmacı tepkime olduğunu göstermektedir. Bu basamaklar 1 numaralı yapının anyonik ve nötral taraflarından yürümektedir. Önerilen ürünler Şekil 1 de verilmektedir. Şekil 1. 2 molekülünün disilenid ile indirgenmesi sonucu önerilen ürünler. [1] K. Severin, Chem. Soc. Rev., (2015) 44, [2] H. B. Yokelson, A. J. Millevolte, G. R. Gillette and R. West, J. Am. Chem. Soc., (1987) 109,

111 P-10 İMİ TEMELLİ C 2 -SİMETRİK BİS(FSFİİT)-Ru(II) KMPLEKSİİ SETEZİ ve ASİMETRİK TRASFER HİDRJEASY REAKSİYLARIDAKİ ETKİLİĞİ Duygu ELMA KARAKAŞ 1, ajmuldain A. SALEH 2, Murat SÜKÜR 3 Akın BAYSAL 2, Murat AYDEMIR 2, Feyyaz DURAP 2 1 Siirt Üniversitesi, Bilim ve Teknoloji Uygulama ve Araştırma Merkezi, Siirt, Türkiye 2 Dicle Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü Diyarbakir, Türkiye 3 Batman Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü Batman, Türkiye duyguelma@siirt.edu.tr Doymamış bileşiklerin geçiş metal katalizli asimetrik hidrojenasyonu kiral bileşiklerin sentezi için en etkileyici yöntemlerden biridir [1]. Asimetrik hidrojenasyonda kullanılan katalizörler genellikle bir metal kompleksinden ve kiral bir ligandtan hazırlanır [2]. Asimetrik katalizde substrata kiralite kazandırmak için kiral bir katalizör gerekmektedir. Etkili bir katalizör istenen bir enantiyomeri yüksek saflıkta iyi bir verimle ve hızlı bir şekilde vermelidir [3]. Asimetrik transfer hidrojenasyon reaksiyonlarında kullanılan en yaygın ve etkin ligandların önemli bir kısmını C 2 -simetri düzlemine sahip rijid yapıdaki şelat ligandlar oluşturmaktadır [4]. Şekil 1. İmin Temelli Ru (II) Kompleksinin Sentezi Bu çalışmada, imin temelli C 2 -simetrik kiral bis(fosfinit) ligandından yola çıkarak Ru(II) kompleksi sentezlendi. Daha sonra Ru(II) kompleksinin aromatik ketonların asimetrik transfer hidrojenasyon reaksiyonlarındaki etkinlikleri incelendi ve yüksek oranda dönüşüm ve orta derecede enantiyoseçicilik elde edildi. [1] Chen, Y. Li, X., Tong S-K., Choi M. C. K., Chan A. S. C. Tetrahedron Lett., (1999) 40, [2] Fuglseth, E., Sundby, E., Hoff, B.H. Journal of Fluorine Chemistry, (2009)130, [3] Fukuzawa, S., ki, H., Hosaka, M., Sugasawa, J., Kikuchi, S., rganometallic Letters, (2007) 9, [4] Knowles, W. S., J. Chem. Educ, (1986) 63,

112 P-11 2-AMİPİRİDİ TÜREVLERİ ile SÜLFAMİT İÇERE MALEAMİK ASİT TÜREVİİ PRT TRASFER TUZLARI ve Cu(II) KMPLEKSİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve İSA ERİTRSİT KARBİK AHİDRAZ İZEZİMLERİ ÜZERIDEKİ ETKİLERİİ İCELEMESİ Halil İLKİME 1, Cengiz YEİKAYA 1, Zeynep ALKA ALKAYA 2, Gözde İMDAT 3, Ekrem TUCA 4, Metin BÜLBÜL 4 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya. 2 Uşak Üniversitesi, Banaz Meslek Yüksek kulu, Kimya Teknolojileri Bölümü, 64500, Banaz Uşak 3 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya. 4 Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Biyokimya Bölümü, 43100, Kütahya. zeynep.alkan@usak.edu.tr Bu çalışmada, ilk olarak 3-aminobenzensülfonamit (mabs) ile maleik anhidritin (mal) tepkimesinden sülfonamit içeren maleamik asit türevi (E)-4-okso-4-(3-sülfamoyilfenil)amino)büt-2- enoik asit (Hmabsmal) bileşiği sentezlenmiştir. Daha sonra Hmabsmal bileşiği ile 2-aminopiridin türevlerinin [2-amino-4-metilpiridin (2a4mp) (1); 2-amino-5-metilpiridin (2a5mp) (2) ve 2-amino-6- metilpiridin (2a6mp) (3)] proton transfer tuzları hazırlanmıştır. Ayrıca 2 tuzunun Cu(II) (4) geçiş metal kompleksi sentezlenmiştir. Proton transfer tuzlarının yapısı elementel analiz, 1 H-MR, 13 C-MR, FT- IR, UV-Vis metotları ile aydınlatılmıştır. Amorf halde elde edilen geçiş metal kompleksinin yapısı ise elementel analiz, ICP-ES, FT-IR, UV-Vis, termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları dikkate alınarak önerilmiştir. Ayrıca, sentezlenen maddelerin insan eritrosit hca I ve hca II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Yeni sentezlenen maddelerin izoenzimlerin esteraz aktivitesini inhibe ettiği tespit edilmiştir. Özellikle 4 bileşiği kayda değer inhibisyon etkisine sahiptir. Bu maddelerin inhibisyon değerlerinin, kontrol bileşiği asetazolamit (AAZ) değerleri ile kıyaslanabilir büyüklükte olduğu tespit edilmiştir. H 2 S H 2 H 2 S S H 2 H 3C H 2 H 2 H H 2a(4;5;6)mp H 3C H H 2 H Cu S 2H 2 H mabs mal H Hmabsmal [1] C. Yenikaya, H. Ilkimen, M.M. Demirel, B. Ceyhan, E. Tunca, M. Bülbül. Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi, (2016) 16, 41 53s. [2] B. Ceyhan. Yüksek Lisans Tezi, Dumlupınar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kütahya (2013). [3] M.M. Demirel. Yüksek Lisans Tezi, Dumlupınar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kütahya (2013). [4] C.T. Supuran, F. Briganti, S. Tilli, W.R. Chegwidden, A. Scozzafava. Bioorganic & Medicinal Chemistry, (2000) 9, [5] C. Yenikaya, M. Sarı, M. Bülbül, H. Ilkimen, H. Çelik,. Büyükgüngör, Bioorganic & Medicinal Chemistry, (2010) 18(2),

113 P-12 (1Z, 2E)- -HİDRKSİL-2-HİDRKSİİMİ--p-TLİL-ASETAMİDİ LİGADII METAL KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve YAPILARII AYDILATILMASI Halil İLKİME 1, Cengiz YEİKAYA 1 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE halil.ilkimen@dpu.edu.tr ksim bileşiklerinin antioksidan, antiinflamator, antikanser, antiviral, antibakteriyel özellikler gösterdiği yapılan çalışmalar sonucunda gösterilmiştir [1-4]. Bazı vic-dioksim komplekslerinin antitümör etkisinin ortaya çıkması [1], yarı iletkenlerin imalinde kullanılması ve bazılarının da sıvı-kristal özelliğe sahip olması, bu konular üzerindeki çalışmaların artmasına neden olmuştur. Bu çalışmada, anti-monoklorglioksim (gly) ile p-toluidin (ptol) reaksiyonundan 1 ligandı literatürde bulunan yöntemle sentezlenmiştir [5,6]. Elde edilen ligand anti-oksim içermesinden dolayı, (Z, E) geometrili bir yapıya sahiptir [6] ve (1Z, 2E)- -hidroksil-2-hidroksiimino--p-tolil-asetamidin olarak adlandırılmıştır. Ayrıca ligandın Fe(II), Co(II), i(ii), Cu(II) ve Zn(II) (2-6) metal kompleksleri sentezlenmiştir [7]. Ligandın yapısı elementel analiz, 1 H-MR, 13 C-MR, FT-IR, UV-Vis metotları ile aydınlatılmıştır. Amorf halde elde edilen geçiş metal komplekslerinin yapıları ise elementel analiz, ICP- ES, FT-IR, UV-Vis, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik sonuçları dikkate alınarak önerilmiştir. [1] D. R. Shridhar, R. Sastry, D. P. Bansal, P. Rao, P. P. Singh, R. M. Tripathi, C. S. Rao, A. Y. Junnatkar, G. P. Thoraas, Indian J Chem., (1983) 22(12), [2] İ. Babahan, E. P. Coban, H. Bıyık, Maejo Int. J. Sci. Technol., (2013) 7(01), [3] A. A. sunlaja,. P. dahi, J. A. Ameh,. African J Biotech., (2009) 8(1), [4] P. Deveci, U. Arslan, J rganomet. Chem., (2011) 696(23), [5] E. Özcan, R. Mirzaoğlu, Synth. React. Inorg. Met.-rg. Chem., (1988) 18(6), [6] A. Özek,. Büyükgüngör, H. İlkimen, C. Yenikaya, Acta Cryst., (2007) E63(12), o4738 o4738. [7] H. İlkimen, Dumlupınar Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi, (2007). 80

114 P-13 5-SÜLFSALİSİK ASİT ve PİPERAZİ TÜREVLERİİ PRT TRASFER TUZLARI İLE Cu(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Büşra DURMUŞ 1, urgün BÜYÜKKIDA 2, Halil İLKİME 2, Cengiz YEİKAYA 2 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya. 2 Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya. trbusradurmus@gmail.com Fizik, kimya ve biyokimyada en temel işlemlerden olan proton transfer tepkimeleri, suyun öziyonlaşması, asit-baz notralizasyon tepkimesi ve enzim katalizi gibi reaksiyonlarda önemli bir anahtar görevi görür [1]. Proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metal iyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metal kompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [2]. Bu çalışmada kullanılan proton transfer tuzlarının asitik bileşeni olan 5-sulfosalisik asitin (H 3 ssa) anti ülser, antimikrobiyal, anti fungal [3,4], anti-inflamatuar aktivite [5] ve karbonik anhidraz enzimi üzerinde [6] inhibisyon özellikleri bulunmaktadır. Yapılan çalışmalar piperazin sübstitüentleri taşıyan bileşiklerin antimikrobiyal aktifliği arttırdığını ve antioksidan özelliği ile insan vücudunun savunma sistemini güçlendirdiğini göstermiştir [8]. Bu çalışmada, 5-sulfosalisik asit ile piperazin türevlerinin (piperazin, 2-piridinpiperazin ve siklohekzilpiperazin) proton transfer bileşikleri ve bunların Cu(II) kompleksleri sentezlenmiş ve elementel, spektral ( 1 H ve 13 C MR, IR ve UV-vis.), termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik analizleri ile yapıları karakterize edilmiştir. H X H S X = H, C 6 H 11 (halka), 2-Py H 2 y = 1, z = 1; S 3 -, C -, H y = 2, z = 1; S 3 H, C -, H y = 2, z = 3; S 3 -, C -, - y z [1] J.C. Macdonald, P.C. Dorrestein, M.M. Pilley, M.M. Foote, J.L. Lundburg, R.W. Henning, A.J. Schultz, J.L. Manson, J Am. Chem. Soc., (2000) 122, [2] H. Aghabozorg, F. Manteghi, S. Sheshmani, J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), [3] P.V. Khadikar, S. Joshi, S.G.Kashkhedikar, B.D. Heda, Indian J. Pharm. Sci., (1984) 46, [4] P.V. Khadikar, S.M. Ali, B. Pol, B.D. Heda, Acta Microbiol. Hung., (1986) 33, [5] A. Mohindru, J.M. Fisher, M. Rabinoritz, ature, (1983) 303, [6] C. Yenikaya, M. Sarı, H. Ilkimen, M. Bülbül,. Büyükgüngör, Polyhedron, (2011) 30(3), [7] J.F. Song, Y. Chen, Z.G. Li, R.S. Zhou, Xu X.Y., J.Q. Xu, T.G. Wang, Polyhedron, (2007) 26, [8]. awar,.m. Hosny, Chem. Pharm. Bull., (1999) 47(7),

115 P-14 PİPERAZİ TÜREVLERİ ve 5-SÜLFSALİSİK ASİTİ PRT TRASFER TUZLARI ile Cu(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Büşra DURMUŞ 1, urgün BÜYÜKKIDA 2, Halil İLKİME 2, Cengiz YEİKAYA 2 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya. 2 Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya. trbusradurmus@gmail.com Fizik, kimya ve biyokimyada en temel işlemlerden olan proton transfer tepkimeleri, suyun öziyonlaşması, asit-baz notralizasyon tepkimesi ve enzim katalizi gibi reaksiyonlarda önemli bir anahtar görevi görür [1]. Proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metal iyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metal kompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [2]. Bu çalışmada kullanılan proton transfer tuzlarının asitik bileşeni olan 5-sulfosalisik asitin (H 3 ssa) anti ülser, antimikrobiyal, anti fungal [3,4], anti-inflamatuar aktivite [5] ve karbonik anhidraz enzimi üzerinde [6] inhibisyon özellikleri bulunmaktadır. Yapılan çalışmalar piperazin sübstitüentleri taşıyan bileşiklerin antimikrobiyal aktifliği arttırdığını ve antioksidan özelliği ile insan vücudunun savunma sistemini güçlendirdiğini göstermiştir [8]. Bu çalışmada, 5-sulfosalisik asit ile piperazin türevlerinin (1-asetilpiperazin, 1-etilpiperazin ve 1-(2-hidroksietil)piperazin) proton transfer bileşikleri ve bunların Cu(II) kompleksleri sentezlenmiş ve elementel, spektral ( 1 H ve 13 C MR, IR ve UV-vis.), termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik analizleri ile yapıları karakterize edilmiştir. H X H S y H 2 z X = CCH 3, C 2 H 5, C 2 H 4 H y = 1, z = 1; S 3 -, C -, H y = 2, z = 1; S 3 H, C -, H y = 2, z = 3; S 3 -, C -, - [1] J. C. Macdonald, P. C. Dorrestein, M. M. Pilley, M. M. Foote, J. L. Lundburg, R. W. Henning, A. J. Schultz, J. L. Manson, J. Am. Chem. Soc., (2000) 122, [2] H. Aghabozorg, F. Manteghi, S. Sheshmani, J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), [3] P. V. Khadikar, S. Joshi, S. G.Kashkhedikar, B. D. Heda, Indian J. Pharm. Sci., (1984) 46, [4] P.V. Khadikar, S. M. Ali, B. Pol, B. D. Heda, Acta Microbiol. Hung., (1986) 33, [5] A. Mohindru, J. M. Fisher, M. Rabinoritz, ature, (1983) 303, [6] C. Yenikaya, M. Sarı, H. Ilkimen, M. Bülbül,. Büyükgüngör, Polyhedron, (2011) 30(3), [7] J. F. Song, Y. Chen, Z. G. Li, R. S. Zhou, Xu X. Y., J. Q. Xu, T. G. Wang, Polyhedron, (2007) 26, [8]. awar,.m. Hosny, Chem. Pharm. Bull., (1999) 47(7),

116 P-15 ŞERBETÇİ TU (Humulus lupulus L.) EKSTRAKTIDA Ag APARTİKÜLLERİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Leyla BUDAMA AKPLAT 1, uman HDA 2 1 Akdeniz Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 07058, Antalya 2 Akdeniz Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Malzeme Mühendisliği Bölümü, 07058, Antalya leylabudama@akdeniz.edu.tr Daha az ve zararsız kimyasallar kullanarak, daha az ara ürünlerin ve zararsız atıkların oluştuğu Yeşil Kimya olarak da bilinen çalışmalar nanoteknolojik uygulamalar için ilgi odağı haline gelmiştir [1]. anoteknolojide önemi büyük olan nanopartiküllerin bitki ekstraktlarında doğal olarak bulunan polifenoller aracılığıyla sentezlenebildiği ve bu yolla sentezlenen nanopartiküllerin diğer yöntemlerle sentezlenenlere kıyasla aglomerasyona karşı daha kararlı kılındığı ve dolayısıyla istenen özelliği daha uzun süreli gösterebildiği kaydedilmiştir [2]. Sunulan çalışmada Ag nanopartikülleri şerbetçi otu (Humulus lupulus L.) yaprak ve dallarından elde edilen ekstrakt içerisinde sentezlenmiştir. Elde edilen nanopartiküllerin karaktrizasyonu UV (ultra viyole), TEM (geçirgenlik elektron mikroskopi) ve XRD analizleri ile gerçekleştirilmiştir. Ayrıca TEM görüntüleri ve Image Proplus 6 programından faydalanılarak partiküllerin ortalama partikül çapları ve boyut dağılımları belirlenmiştir. A b 0,5 s 0,4 o 0,3 r b 0,2 a 0,1 n 0 s Şerbetçi tu Ekstraktında Ag anopartikülleri a b λ (nm) SBT SBT Ag Şekil 1. a) Ekstrakt ve nanopartikül çözeltilerinin Uv grafikleri (a ekstraktı, b ekstrakt içinde Ag nanopartiküllerini temsil etmektedir.) b) Ag nanopartiküllerinin TEM görüntüsü (ölçek çubuğu 50 nm) [1] Pollution Prevention Act of U.S.C., (1990) Sections [2] V. Smuleac, R. Varma, S. Sikdar, D. Bhattacharyya, J. Memb Sci., (2011) 379,

117 P-16 PİRİDİLKSİ GRUPLARI İÇERE SİKLTRİFSFAZE LİGADIDA KRDİASY PLİMERLERİİ SETEZİ Yunus ZRLU 1, Derya DAVARCI 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Gebze-Kocaeli yzorlu@gtu.edu.tr Koordinasyon polimerleri sadece ilginç yapıları ile değil, aynı zamanda asimetrik kataliz, enantioseçici ayırma, katalitik etki, gaz depolama, manyetik malzeme, çizgisel olmayan optik malzeme (L) gibi uygulamaları nedeniyle araştırmacıların büyük ilgisini çekmektedir [1, 2]. Halka içi ve halka dışındaki sübstitüent gruplarında bulunan azot atomları sayesinde metal iyonlarını bağlayabilme kapasitesine sahip olan siklofosfazen bileşikleri (PX 2 ) n (n =3-7), inorganik heterohalkalı sistemlerin en önemli sınıfını oluşturmaktadır [3]. Bu çalışmamızda, piridiloksi grupları içeren sübstitüe olmuş siklotrifosfazen ligandı (Şekil 1) ve çeşitli geçiş metalleri kullanılarak koordinasyon polimerleri sentezlendi ve yapıları elementel analiz, infrared spektroskopisi ve tek kristal x-ışınları kırınım ölçümlerinden elde veriler ile aydınlatıldı. Şekil 1. Bu çalışmada kullanılan siklofosfazen ligandının yapısı. Teşekkür: Bu çalışma GTÜ-BAP 2016-A02 nolu proje tarafından desteklenmiştir. [1] L. R. Macgillivray, Metal-rganic Frameworks, Design and Application, 2nd ed. (2010) WILEY. [2] R. B. Stuart, M.. Suzanne, R. T. David, Coordination Polymers: Design, Analysis and Applications, (2009) RSC. [3] A. K. Adrianov, Polyphosphazenes for Biomedical Applications, (2009) WILEY. 84

118 P-17 KATYİK FTALİTRİL TÜREVLERİİ KUKÜRBİTÜRİLLERLE SUPRAMLEKÜLER ETKİLEŞİMLERİ Özge Dilara ATEŞ 1, Yunus ZRLU 1, M. Menaf AYHA 1, Ayşe Gül GÜREK 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi Kimya Bölümü P Kocaeli Türkiye ozgedilaraa@gmail.com Ftalosiyaninlerin çözünürlük problemleri kimyasal çalışmalar için büyük engel teşkil etmektedir. Ftalosiyaninler suda çok büyük agregasyona uğramaktadırlar. Günümüzde ftalosiyaninlerin suda oluşan agregasyonu istenilen seviyede engellenememektedir. Bu sorunun çözümüne yönelik yeni bir method olarak supramoleküler kimyanın kullanımı son zamanlarda ortaya çıkmıştır [2]. Kukürbitüriller etkin maddeyle (guest) iyonik, hidrofobik, hidrojen bağı ve benzeri kovalent olmayan etkileşimler sayesinde çok kuvvetli kompleksler yapabilmektedirler [3]. Bu çalışmadaki amacımız bu ftalonitrillerden suda çözünebilir katyonik grup içeren ftalosiyanin molekülleri sentezleyip fotosensitizer olarak kullanımını araştırmaktır. Ftalosiyaninlerin sudaki çözünürlükleri bilinen bir problem olup biyolojik uygulamalardaki en büyük sıkıntılardan biridir. Bunu önlemek için de kukürbituril ile etkileşimleri sağlanıp sudaki agregasyonunu ortadan kaldırmaktır. Ftalonitril aşamasında bu çalışmalara başlayıp proton MR, karbon MR, kütle spektroskopisi (MALDİ-MS) karakterizasyonları yapılmıştır. [1] Vânia F. Pais, Eliana F.A. Carvalho, João P. C. Tomé & Uwe Pischel, (2014) 26:9, [2] Song L. X,; Bai L,; Xu X. M,; He J, Pan S. Z. Coord Chem Rev., (2009) 253,

119 P-18 PVP KARARLI Rh(0) APARÇACIKLARII METİLAMİ-BRA I HİDRLİTİK DEHİDRJEASYU TEPKİMESİDEKİ KATALİTİK PERFRMASII İCELEMESİ Mehmet GÜLCA 1, Yaşar KARATAŞ 2, Metin ÇELEBİ 3 1 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Van 2 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Muradiye MY, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, Van 3 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Güvenlik MY, Mülkiyet Koruma ve Güvenlik Bölümü, Van mehmetgulcan@yyu.edu.tr Bir amonyak-boran türevi olarak bilinen metilamin-boran (CH 3 H 2 -BH 3, MeAB), sahip olduğu kütlece yüksek hidrojen içeriği (11.1 wt.%) nedeniyle önemli bir hidrojen taşıyıcısı olarak değerlendirilmektedir. Metilamin-borandan hidrojen salınımı; katı faz termoliz, susuz çözücülü ortamda katalitik dehidrojenasyon ve hidrolitik dehidrojenasyon (hidroliz) tepkimeleri yoluyla sağlanmaktadır. Uygun katalizör kullanıldığında metilamin-boranın hidrolizinden taşınabilir hidrojen depolama uygulamaları için (1) 3 mol hidrojen elde edilebilir [1]. Şimdiye kadar metilamin-boranın hidrolitik dehidrojenlenme tepkimesi için sınırlı sayıda katalizör sistemi hazırlanmış ve katalitik etkinlikleri test edilmiştir. Bununla birlikte kullanılan katalizör sistemlerine ilişkin maliyet, etkinlik ve tekrar kullanılabilirlik performansı gibi problemler hala devam etmektedir. Bu çalışmada, polivinilpirolidon (PVP) kararlı Rh(0) nanokümelerinin (Rh@PVP) hazırlanması, tanımlanması ve metilamin-boranın hidrolitik dehidrojenleme tepkimesindeki katalitik performansının incelenmesi amaçlanmıştır. Rh@PVP, PVP nin hem kararlaştırıcı hem de indirgeyici ajan olarak kullanıldığı alkol indirgeme yöntemiyle 90 ⁰C de 2 saatlik bir reflaks sonucu elde edildi [2]. Bu şekilde hazırlanan Rh(0) nanoparçacıkları, Ultraviyole ve Görünür Bölge Spektroskopisi (UV-vis), toz X-Işınları Kırınımı (P-XRD), Geçirimli Elektron Mikroskopisi (TEM), X-Işını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS) teknikleri kullanılarak tanımlandı. PVP ile kararlılaştırılmış Rh(0) nanoparçacıklarının katalitik etkinlikleri ile bu katalizör varlığında metilamin-boranın hidrolitik dehidrojenlemesi tepkimesinin kinetiği, farklı katalizör ve substrat konsantrasyonuna ve sıcaklığa bağlı olarak çalışıldı. [1] J. Shen,. Cao, Y. Liu, M. He, K. Hu, W. Luo, G. Cheng, Cat. Commun., (2015) 59, [2] M. Rakap, Applied Cat. B., (2015) 163,

120 P-19 YEİ BİR PİRİDİ BAZLI LİGAD VE GEÇİŞ METAL KMPLEKSLERİ: SETEZ, SPEKTRAL TAIMLAMA ve DSSC (Dye Sensitizer Solar Cell) UYGULAMALARI Ranjdar Hamad BASHA SYA 1, Mehmet GÜLCA 1, Arife GECER İMER 2, Ahmet TMBAK 3, Yusuf Selim CAK 4 1 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Van 2 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi, Fizik Bölümü, Van 3 Batman Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, 72000, Batman 4 Dicle Üniversitesi Eğitim Fakültesi, İlköğretim Bölümü, 21280, Diyarbakır mehmetgulcan@yyu.edu.tr Yenilenebilir, temiz ve çevre dostu enerji kaynakları, tüm dünyadaki enerji talebinin artması nedeniyle yoğun bir şekilde araştırılmaktadır. Diğer kaynaklar arasında, boyaya duyarlı güneş pilleri (DSSC's), potansiyel düşük maliyetli üretim süreci ve yüksek enerji dönüşüm verimliliği nedeniyle en dikkat çeken kaynaklardandır. Genel olarak, rutenyum kompleksleri etkin metal-ligand yük transfer özellikleri nedeniyle etkili sensitizörler olarak düşünülür. Ancak bu sensitizörler, ağır metaller içerir ve çevre üzerinde zararlı etkiye sahiptir. Bu dezavantajları göz ardı etmek için, araştırmacılar sentezi kolay, yapısal esneklik ve konjuge bağlar ile duyarlı hale getirme imkânı nedeniyle DSSC uygulamalarında duyarlılaştıncılar olarak metal içermeyen organik bileşikler kullanmaya çalışmışlardır [1-3]. Bu çalışmada, 2,6-diaminopiridin ile 2-hidroksi-5-(fenildiazenil)benzaldehid bileşiklerinin kondensasyonundan türetilen yeni bir piridin bazlı ve donör setine sahip azo-schiff baz ligandı ile geçiş metal kompleksleri ilk defa hazırlanmış ve kaynakçaya kazandırılmıştır. Ayrıca, ligand ve geçiş metal komplekslerine boyaya duyarlı güneş pilleri (DSSC) yapılarak bu bileşiklerin foto-voltaik özellikleri de araştırıldı. Liganda dayalı imal edilen cihazların güç dönüşüm verimliliği, geçiş metal kompleksinin dahil edilmesi ile geliştirilebileceği sonucuna ulaşıldı. [1] B. Regan, M. Gratzel M., ature, (1991) 353, 737. [2] A. A. Al-Ghamdi, R. K. Gupta, P. K. Kahol, S. Wageh, Y. A. Al-Turli, W. El-Shirbeeny, F. Yakuphanoglu, Solid State Commun., (2014) 183, [3] A. Baysal, M. Aydemir, F. Durap, S. zkar, L. T. Yildirim, Y. S. cak, Polyhedron, (2015) 89,

121 P-20 SCHIFF BAZI İÇERE BEZESÜLFAMİD TÜREVİ ÇİK(II) FTALSİYAİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU VE SPEKTRSKPİK ÖZELLİKLERİ Atiye RGA 1, Hakan ŞAHAL 2, Fatih MUTLU 1, Mehmet PİŞKİ 3, Ömer Faruk ÖZTÜRK 1*, Erdal CAPLAT 4, Mehmet KAYA 1 1 Ç..M.Ü. Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Çanakkale 2 Fırat Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Elazığ 3 Ç..M.Ü. Teknik Bilimler MY, Gıda İşlemeBölümü, Çanakkale 4 Fırat Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, Fen Bilimleri Bölümü, Elazığ mehmetpiskin@comu.edu.tr Schiff bazları; koordinasyon kimyasında yaygın olarak kullanılan ligandlar olmasının yanı sıra biyolojik aktiviteleri nedeniyle antibiyotikler, anti-alerjik, anti tümör ve anti-fungal maddeler gibi önemli ilaçların sentezinde başlangıç malzemeleri olarak kullanılırlar [1]. Kükürt ligandları, koordinasyon bileşikleri arasında oldukça yaygındır ve biyolojik geçiş metali komplekslerinin önemli bileşenleridir [2]. Sülfonamitler, seçici olarak davranan ilk ilaçlardır ve çeşitli hastalıklara karşı koruyucu ve tedavi edici ajanlar olarak sistematik olarak kullanılabilirler [3]. Benzensülfonamit türevli bileşikler çeşitli biyolojik aktiviteler göstermesinin yanı sıra boyaların, fotokimyasal ve dezenfektanların sentezinde kullanılır [3]. Ftalosiyaninler, fiziksel ve kimyasal kararlığı olan, konjuge 18 π-elektron sistemine sahip, hem başlangıç molekülleri üzerinden, hem de ftalosiyanin molekülü üzerinden kolayca türevlendirilebilen makro yapılı moleküllerdir [4]. Sübstitüent üzerinden türevlendirildiğinde veya metal değişikliği ile ftalosiyaninlerin fiziksel ve kimyasal özellikleri değişir [4]. Ftalosiyaninler tekstil boyalarında, lazer yazıcılarında, kanser tedavisinde, fotodinamik tedavide, optik, elektriksel ve katalitik uygulamalarda, bilgi depolama sistemlerinde, benzinin oktan sayısının artırılmasında, yakıt pillerinde, sıvı kristal uygulamalarında, yarı iletken polimerlerde, kimyasal sensörlerde, medikal uygulamalarında, gaz sensörlerde ve solar hücre uygulamalarında kullanılmaktadırlar [4,5]. Bu çalışmada; biyolojik ve farmakolojik öneme sahip üç fonksiyonel bileşiğin sentetik metotlar aracılığıyla tek bir yapıda birleştirilerek sentezleyip saflaştırdıktan sonra yapılarını FT-IR, UV vis, 1 H MR, MALDI-TF-MS ve elementel analiz metotları kullanılarak yapıları karakterize edilip aydınlatılmış ve spektroskopi özellikleri incelenmiştir. REFERECES: [1] E. M. Hodnett, W. J. Dunn, J. Med. Chem., (1970) 13, [2] P. agpal, R. V. Singh, Appl. rganomet. Chem., (2004) 18, [3] C. Y. Wu, L. H. Chen, W. S. Hwang, H. S. Chen, H. S. Chen, C. H. Hung, J. rganomet. Chem., (2004) 689, [4] K. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard (Eds.), The Porphyrin Handbook, (2003) vols , Academic Press, Boston. [5] M. G. Walter, A. B. Rudine, C. C. Wamser, Porphyrins and phthalocyanines in solar photovoltaic cells, J. Porphyrins Phthalocyanines, (2010) 14,

122 P-21 -(2-HİDRKSİAFTİLİDEAMİ)-'-AMİBEZFE ve Fe(III) KMPLEKSİİ X-IŞII KRİSTAL YAPILARI Ayşe ERÇAĞ, Eylem DİLME İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Anorganik Kimya ABD İmin ligandları; karbonil bileşiklerinin bir primer aminle kondenzasyon reaksiyonuyla sentezlenen çok yönlü bileşiklerdir. Endüstriyel amaçlı olarak yaygın kullanımlarının yanında antifungal, antibakteriyel, antimalaryal, antiproliferatif, anti-inflamatuar, antiviral ve antipiretik özelliklerin de bulunduğu geniş bir biyolojik aktivite sergilemektedirler. Ayrıca imin kompleksleri modern koordinasyon kimyasının gelişmesinde önemli katkılar sağlamaktadır [1]. Günümüzde diyabet ve AIDS tedavisinde kullanımlarıda araştırılmaktadır [2]. Bu çalışmada; daha önceki çalışmamızda 2-hidroksi-1-naftaldehit ile 3,4- diaminobenzofenondan çıkılarak sentezlenen monoimin ligandının tek kristali elde edilerek yapısı X- ışını kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. Monoimin ligandının, FeCl 3.6H 2 ile kompleksleşmesinden simetrik bisimin Fe(III) kompleksi elde edilmiştir. Bu kompleksin kristalizasyon çalışmalarından tek kristali elde edilerek yapısı X-ışını kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. Ayrıca monoimin ligandının antioksidan özelliği incelenmiş; standart madde trolox un üzerinde aktivite gösterdiği tesbit edilmiştir. Şekil 1. Fe(III) kompleksinin RTEP diyagramı [1] Erçağ, A., Koca, A., Bozkurt, E., Journal of Coordination Chemistry, (2013) 66 (9), [2] Ahmed M., Ibrahim M. A., Elsevier, (2015) 4,

123 P-22 YEİ Ln(III) KMPLEKSLERİ, X-IŞII YAPILARI ve LÜMİESAS ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜGÖR, İrfan ŞAHİ Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46100, Kahramanmaraş Lantanit kompleksleri organic light emmiting diode (LED) uygulamalarında kullanım potansiyeline sahip bileşiklerdir ve f-f geçişlerinden dolayı keskin emisyon bandlarına sahiptirler. Lantan(III) iyonları parite yasaklıdır ve absorpsiyon katsayıları oldukça düşüktür [1]. Fakat uygun kromofor moleküller kullanılması ile lantan iyonlarına enerji transferi yapılabilir ve bu enerji aktarımı etkili emisyon göstermesini sağlayabilir. Bu etkiye antena effect denilir ve lantan komplekslerinin luminesans özelliklerini artırmada kullanılmaktadır [2]. Yapılan bu çalışmada 2,6-diformilpridin den türetilen pentadent ligandlar kullanılarak yeni La(III), Ce(III), Sm(III) ve d(iii) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen komplesklerin moleküler yapıları tek kristal X-ışını kırınım yöntemi ile belirlenmiştir. Elde edilen komplekslerin ikisinin moleküler yapıları Şekil de verilmiştir. Yapısal karakterizasyonları yapılan komplekslerin fotofiziksel özellikleri katı ve çözücü ortamında incelenmiştir. Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin kristal yapıları. [1] S. I. Klink, H. Keizer, F. C. J. M. van Veggel, Angew. Chem., Int. Ed., (2000) [2] S. Quici, M. Cavazzini, G. Marzanni, G. Accorsi,. Armaroli, B. Ventura, F. Barigelletti, Inorg. Chem., ( 2005) 44,

124 P-23 PAMİK ASİT TÜREVLİ YEİ LATAİD-GEÇİŞ METAL KMPLEKSLERİ ve LÜMİESAS ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Muhammet KÖSE, Ferhan TÜMER, Mehmet TÜMER, Seyit Ali GÜGÖR, İrfan ŞAHİ Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 46100, Kahramanmaraş Son yıllarda lantan komplekslerinin lüminesans alanında birçok araştırmalar yapılmıştır [1]. Lantanit iyonlarının lüminesans özellikliler göstermesi biyo görüntüleme ve algılama gibi birçok alanda uygulamalara sahiptir [2]. Lantanitlerin lüminesansla pratik uygulamaları kasdedilen iyonların uygulamalarla ilgili uygun ve dayanıklı bir matrix içermeleri gerekir [3]. Lantanit lüminesansları biyolojik moleküllerin saptanması için kullanıldığında, lüminesans maddeleri çalışılan numuneler kendine özgü ışık yayması, sulu ve biyolojik çevrelere uygun olmaları gerekir. Lantan iyonlarının özel spektroskopik, elektronik ve magnetik özelliklerinden dolayı bu kompleksleri kimyacılar özelliklede inorganik ve material kimyacıların ilgisini çekmektedir. Lantan komplekslerinin iki ana uygulama alanı bulunmaktadır. Bu çalışmada, ucuz ve luminesans özellikleri bulunan pamoik asit ve ester türevleri kullanılarak yeni Ln(III) ve geçiş metali-lantan heteronükleer kompleksleri sentezlenerek luminesans özellikleri incelenmiştir. R R Ln(III) M(II) M(II) Ln(III) R R R R Ln(III) R R M= i, Cu ve Zn Ln= La, Ce, d ve Sm R= H, Propil, Bütil Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin önerilen yapıları. Teşekkür: Finansal destek için Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimine (proje numarası: 2016/3-80 M)teşekkür ederiz. [1] L. Armelao, S. Quici, F. Barigelletti, G. Accorsi, G. Bottaro, M. Cavazzini, E. Tondello, Coord. Chem. Rev., (2010) [2] S. J. Butler, L. Lamarque, R. Pal, D. Parker, Chem. Sci., (2014) 5, [3] F. B.Tamboura,. Diouf, A. H. Barry, M. Gaye, A. S. Sall, Polyhedron, (2012) 43,

125 P-24 TRİAZİE TEMELLİ METAL KMPLEKSLERİ ve BULARI KATEKLAZ AKTİVİTELERİİ İCELEMESİ Derya ÇELİK, Muhammet KÖSE Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, K.Maraş rganik moleküllerin moleküler oksijen ile oksidasyonuendüstriel ve sentetik prosesler için önemlidir[1]. rganik moleküllerin moleküler oksijen ile oksidasyonu termodinamik olarak mümkün iken moleküler oksijen kararlı triplet halinden dolayı kinetik açıdan mümkün olmamaktadır. Katekolaz bir bitki enzimi olup aktif bölgesinde dinükleer Cu(II) kompleksi içermekte olup bitkileri patojen ve böceklere karşı korumak için katekolukinon bileşiğine dönüşümünü katalizlemektedir[2]. Bitkilerde bulunan bu enzimin moleküler yapısı aydınlatıldıktan sonra çeşitli geçiş metal komplekslerikatekolkinon dönüşümü için katalizör olarak denenmiştir[3]. Bunlar arasında Cu(II), Mn(II, III, IV), Fe(III), Co(II, III), i(ii) ve Zn(II) komplekslerininkatekolaz aktivitesi gösterdiği bulunmuştur. Önerdiğimiz yüksek lisans tezinde polidentat Mn(II)/Ln(III) kompleksleri sentezlenip bunların katekolaz katalitik özellikleri incelenecektir. Katekolaz katalitik çalışması için 3,5-ditertbütilkatekol-3,5-ditertbütilkinon dönüşümü spektrofotometrik olarak incelenecektir. H H R R X H Mn H X R R= -CH 3, -CH 2 CH 3 H R Ln= La(III), Eu(III) R H Ln R X= Anyon (Cl -, CS - - -, 3 veya 3 ) R H Mn Ln R H R Şekil 1. Proje kapsamından sentezlenecek metal komplekslerinin sentez şeması. Teşekkür: Bu çalışma Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmiştir (Proje no: 2016/6-17YLS). [1]. Beyazit, B. Çatıkkas S. Bayraktar, C. Demetgül, Journal of Molecular Structure, (2016) 1119, [2] A. K. Ghosh, M. Mitra, A. Fathima, H. Yadav, A. R. Choudhury, B. U. air, R. Ghosh, Polyhedron, (2016) 107, 1 8. [3] A. Pal, S. C. Kumar, A. K. Ghosh, C. H. Lin, E. Rivière, T.lMallah, R. Ghosh, Polyhedron, (2016) 110,

126 P-25 YEİ SCHIFF BAZI İÇERE PRFİRİ METAL KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve FTFİZİKSEL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Ferhan TÜMER, Muhammet KÖSE, Mehmet TÜMER, Songül ŞAHİ Kahramanmaraş Sütçüimam Üniversitesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş,Türkiye Canlı organizmaların yapılarında çok önemli rol oynayan porfirinler doğal olarak oluşan makrosiklik bileşiklerdir [1]. Protoporfirinlerin demir metal iyonu içeren sistemleri arasında kana kırmızı rengini veren hemoglobin, kasın kırmızı rengini veren miyoglobin, sitokrom, sitokrom oksidaz, katalaz ve peroksidazlar sayılabilir. Hemoglobin ve miyoglobin porfirin molekülleri oksijen bağlayıcı proteinlerdir. ksijen bağlama özelliğine sahip bu proteinler sadece kaslara kırmızı rengi vermekle kalmaz özellikle deniz memelilerine su altında uzun süre kalabilme özelliği kazandırır. Miyoglobinler bir anlamda omurgalı ve omurgasız canlıların kas hücrelerinde oluşan solunum pigmentleridir. ksitlenme-redüklenme reaksiyonlarında elektron taşıyıcı bileşikler olan sitokromlar ve katalazlar demir içeren porfirinli enzimlerdir [2]. Schiff bazları biyolojik olarak önemli model bileşikler olarak kabul edilir ve onların metal kompleksleri birçok biomimetik katalitik tepkimede kullanılmaktadır. Bu çalışmamızda, yeni Schiff bazı içeren porfirin metal kompleksleri sentezlenmiş ve bunların karakterizasyon çeşitli analitik ve spektrokopik yöntemlerle incelenmiştir. Elde edilen bileşiklerin elekrokimyasal özellikleri farklı çözücü ve konsantrasyonlarda incelenerek redoks potansiyelleri bulunmuştur. Sentezlenen Schiff bazı porfirin ligandları ve bunlarının metal komplekslerinin önerilen yapısı Şekil de gösterilmiştir. [1] Davoras, E. M., et al. "1H-MR Spectroscopic Elucidation of Stereochemical Effects of Substituted Cerium Porphyrin Double-Deckers, Inorganic Chemistry, (1994) 33,15, [2] Hayashi, Takashi, et al. "Chiral recognition and chiral sensing using zinc porphyrin dimers." Tetrahedron, (2002) 58,14,

127 P-26 P-SÜBSTİTÜE FELİK KSİMLERİ SETEZİ ve AĞIR METAL İYLARII GERİ KAZAILMASIDA KULLAIMLARI Hilal KIRPIK, Muhammet KÖSE Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü Avşar Yerleşkesi, 46100, Kahramanmaraş Sıvı-sıvı ekstraksiyonu ekstraktif hidrometalurjide giderek artan bir şekilde kullanılmaktadır [1]. Geleneksel olarak ana metal kazanımı için metal katyonları seçimli olarak eşdeğer sayıda katyonları genellikle protonları tekrar sulu çözeltiye gönderen iyon değiştiriciler olarak ligandları kullanan su ile karışmayan bir faza taşınmaktadır [1-2]. Fenolik oksimler metaller için koordinasyon bölgelerine sahip olmaları nedeniyle ağır metallerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu ile geri kazanılmasında üzerine çalışılan bileşiklerdir. Metallerin geri kazanımı ile toksik metal iyonlarının sanayi atıklarından uzaklaştırılması büyük önem arz etmektedir. Bu çalışmada yeni sübstitüe fenolik oksim bileşikleri sentezlenmiş ve bu bileşiklerin sıvı-sıvı ekstraksiyonu ile metallerin geri kazanılmasındaki kullanım potansiyelleri incelenmiştir. Şekil 1. Azo-ksim bileşiğinin sentez reaksiyonu (R 1 : -CH 2 CH 3, R 2 : -H, metil, tertbütil, klor). TEŞEKKÜRLER: Bu çalışma Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Birimi tarafından desteklenmektedir. (Proje o :2017/1-49 YLS) [1] P. A. Tasker, C. C. Tong, A.. Westra Coordination Chemistry Reviews, (2007) 251, [2] R. S. Forgan, J. E. Davidson, S. G. Galbraith, D. K. Henderson, S. Parsons, P. A. Tasker, F. J. White, Chem. Commun., (2008)

128 P-27 TRASFER HYDRGEATI of ARYL KETES WITH RUTHEIUM CATALYSTS CTAIIG DIAZAFLUREE LIGADS Mehmet Fırat BARA a, Feyyaz DURAP b, Murat AYDEMİR b, Akın BAYSAL b a Central Research Laboratory, Research and Application Center, Mardin Artuklu University, Mardin, Turkey b Department of Chemistry, ScienceFaculty, Dicle University, Diyarbakir, Turkey Catalytic reduction of unsaturated compounds via transfer hydrogenation is one of the most reliable methods of obtaining the corresponding saturated products which are versatile synthetic precursors that yield further functionalised molecules. Transition metal complexes containing nitrogenous ligands viz. phenanthroline and bipyridine are known to catalyse the reduction of ketones and imines using 2-propanol as hydrogen source in basic medium. (Deshmukh and et al., 2010) Among the different metal complexes, rhodium and ruthenium based catalysts are generally the catalysts of choice for these reactions because they are highly active and selective.(karabbe and et al., 2013). We herein report the synthesis of seven new Ru (II) complexes of previously reported bidentate nitrogen ligands derived from 1,10-phenanthroline and their catalytic activities in the transfer hydrogenation of aromatic ketones. Keywords: 4,5-Diazafluorene, catalysis, transfer hydrogenation, ruthenium, acetophenone REFERECES: [1] Deshmukh, A. Kinage, R. Kumar, R. Meijboom, J. Mol. Catal. A: Chem., (2010) 333, 114. [2] S. W. Krabbe, M. A. Hatcher, R. K. Bowman, M. B. Mitchell, M. S. McClure, J. S. Johnson, rg. Lett. (2013) 15,

129 P-28 CSTRUCTI F 2D 3D PLYCATEATED Cd(II)-CRDIATI PLYMER WITH FURA-2,5-DICARBXYLATE AD BIS(1,2,4-TRIAZLE) LIKERS Hakan ERER Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Eskişehir smangazi University, Eskişehir hakanerer@hotmail.com In the past two decades, coordination polymers (CPs) with interesting structural topologies and potential applications such as sorption, gas storage/separation, magnetism, non-linear optics, sensors, luminescence and catalysis have been extensively explored in the fields of crystal engineering [1]. Heterocyclic dicarboxylic acids which can be used as a ligand coordinate the metal ions as bridging ligand at the synthesis of coordination polymers. Especially, furan-2,5-dicarboxylate which can bridge metal ions by oxygen atoms of carboxylate groups is a functional ligand [2]. In this study, [Cd(µ-fdc)(µ-pbtx)(H 2 )] n (1) complex is synthesized with hydrothermal method by using furan-2,5-dicarboxylic acid (H 2 fdc) and triazole derivative of 1,4-bis(1H-1,2,4-triazol-1- ylmethyl)-benzene (pbtx). The structure of the complex has been characterized by elemental analysis, spectroscopic (IR) and thermal analysis methods (TG/DTA) and X-ray single-crystal studies. Compound 1 was synthesized under hydrothermal conditions (170 C and 96 hours). The IR spectrum of complex shows characteristic bands for antisymmetric-symmetric stretching of the dicarboxylate groups range of cm -1 and cm -1, respectively. The X-ray single crystal structural analysis reveal that complex 1 is a 2D 3D polycatenated framework based on inclined 2D 4 4 -sql grid layers. Cd(II) ion in 1 exhibits a distorted pentagonal bipyramidal coordination environment, composed of chelated four carboxylic atoms from two fdc ligands, coordinated one aqua ligand at equatorial direction and coordinated two atoms from two different pbtx ligands at apical direction, as shown in Fig. 1. The TG/DTA curve of complex shows that the dehydrated complex is stable up to 215 C. Complex 1 displays emission at 480 nm upon excitation at 290 nm. The emission of the complex can be assigned to ligand-to-metal charge transfer (LMCT). (a) (b) Figure 1. (a) The molecular structure of 1 and (b) 2D 3D polycatenated framework of 1 Keywords: 2D 3D polycatenated, Cd(II) complex, furan-2,5-dicarboxylate complex. REFERECES: [1] H. Erer,. Z. Yeşilel, M. Arıcı, Cryst. Growth Des., (2015) 15, [2] H. Erer, Polyhedron, (2015) 102,

130 P-29 SYTHESIS and CHARACTERIZATI of EW DEDRITIC ZIC and RUTHEIUM PHTHALCYAIES Ebru YABAŞ 1, ebahat DĞA 2, Mustafa SÜLÜ 2 1 Department of Chemistry and Chemical Processing Technologies, Cumhuriyet University Imranlı Vocational School, 58980, Sivas, Turkey 2 Department of Chemistry, İnönü University, Faculty of Science, Malatya, Turkey eyabas@cumhuriyet.edu.tr In recent years, the synthesis of phthalocyanine has attracted attention due to the application of many fields [1]. The use of phthalocyanines as photosensitizer in photodynamic therapy (PDT) is becoming increasingly important by time. Water solubility and low aggregation properties of phthalocyanine species are very important for biological applications [2,3]. In addition, the presence of aromatic groups in the peripheral positions of phthalocyanines and their high wavelength absorption in the UV-VIS spectrum, will increase potential of their using in the photodynamic therapy [3,4]. In this work, compounds of dendritic zinc and ruthenium phthalocyanine, which may have potential for use in PDT, have been prepared. 4-(3,5-difluorophenoxy) phthalonitrile (1) was prepared by mixing of 3,5-difluorophenol and 4-nitrophthalonitrile in the presence of potassium carbonate at room temperature. Dendritic phthalonitrile derivative (2) was synthesized by the reaction of compound 1 with hydroquinone in the presence potassium carbonate in the DMS. Compounds of dendritic ruthenium and zinc phthalocyanines were obtained by reaction of compound 2 with [RuCl 2 (DMS) 2 ] or Zn(Ac) 2.2H 2 in the presence of DBU at DMF, respectively. The synthesized compounds were characterized by IR, UV-Vis and MR spectrometers. H H H H M H H H H M: Zn, Ru(DMS) 2 REFERECES: [1] C. C. Leznoff, A. B. P. Lever, ( ). Phthalocyanines Properties and Applications. Vol.1-4, VCH Publisher. [2] T. yokong, Coord. Chem. Rev., (2007) 251, [3] T. yokong, Struct. Bond., (2010) 135, [4] R. Bonnet, Chem. Soc. Rev., (1995) 24,

131 P-30 SYTHESIS and IVESTIGATI of PRPERTIES of THE EW ZIC(II) PHTHALCYAIE CMPUD Ebru YABAŞ Department of Chemistry and Chemical Processing Technologies, Cumhuriyet University Imranlı Vocational School, 58980, Sivas, Turkey Photodynamic therapy (PDT) is generally a cancer treatment method in which a combination of a light sensitive substance such as phthalocyanine and a red laser light is used. PDT is selective destruction of diseased cells while healthy target cells are being protected [1,2]. By altering the metal center and substituents in the phthalocyanines, the properties of these compounds used as PDT drugs can be altered. It is expected that compounds of phthalocyanine to be used as PDT drugs should not exhibit aggregation tendency [3,4]. Because the aggregation of phthalocyanines affects singlet oxygen yield. In this study, the new zinc(ii) phthalocyanine compound was prepared by tetramerization in the presence of the metal salt of the synthesized phthalonitrile derivative. The synthesized compounds were characterized by IR, UV-Vis and MR spectrometers. The fluorescence properties and the aggregation behavior of the newly synthesized zinc(ii) phthalocyanine compound were investigated in order to determine the potential of use of the compound in PDT. H H S H H S Zn S H H S H H REFERECES: [1] K. Lang, J. Mosinger, D. M. Wagnerova, Coord. Chem. Rev., (2004) 248, [2] E. Buytaert, M. Dewaele, P. Agostinis, Biochim. Biophys. Acta, (2007) 1776, [3] T. yokong, Struct. Bond, (2010) 135, [4] T. yokong, Coord. Chem. Rev. (2007) 251,

132 P-31 AMİT TÜREVİ TİYAZL[5,4-d]TİYAZL BİLEŞİKLERİ SETEZİ KARAKTERİZASYU ve KMPLEKLEŞME ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Sevil SÖYLEYİCİ 1 Pamukkale Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü Kınıklı Kampüsü DEİZLİ szencir@pau.edu.tr İki birleşik tiyazol halkasından oluşan Tiyazolo[5,4-d]tiyazol (TTz) türevleri, önemli bir bisiklik aromatik molekül sınıfıdır. Tiyazolo[5,4-d]tiyazol türevleri önceleri biyolojik aktiviteleri ile dikkat çekmiş daha sonraları, yarı iletken polimerler, alan etkili transistörler ve optik cihazlar gibi uygulamalarda önemli rol oynadığı anlaşılarak bu konulara odaklanılmıştır [1,2]. Literatürde TTz türevlerinin metal kompleksleri üzerine sınırlı sayıda çalışma bulunmaktadır. Bu çalışmaya bir örnek Zampese ve ekibinin yapmış olduğu 2,5-di(2-piridil)tiyazolo[5,4-d]tiyazol türevinin bakır ve rutenyum kompleksleri örnek verilebilir [3]. Bu çalışmada aminoliz reaksiyonlarının uygulaması yapılmıştır. Diester türevi TTz bileşiğinin 6 farklı alifatik amin ile amit türevi TTz bileşikleri sentezlenmiştir. Sentezlenen amit türevi TTz bileşiklerinin yapısal karakterizasyonu ATR-IR, 1 H-MR ve Kütle ölçümleriyle yapılmıştır. Bileşiklerin farklı çözücü ve farklı metal tuzları ile olan absorbsiyon özellikleri UV-vis spektroskopisinde yapılarak kompleksleşme ve metal seçimlilik özellikleri incelenmiştir. Ayrıca floresans özellik gösteren ligandların ve metal tuzu karışımlarının çıplak göz ve UV lamba (365 nm) altındaki ışımaları incelenmiştir. S S S + R H2 MeH/Toluen S H 3 C CH 3 H H 1 2 (a-f) R R R: H H a H H 3 C CH3 CH3 b c d e f [1] Knighton C. R., Tetrahedron Letters, (2010) 51, [2] Amar H., A. D., European Polymer Journal, (2001) 37, [3] Zampese J.A, Keene F.R., Steel P.J., Dalton Trans., (2004) 9,

133 P-32 TRASAMİASY YÖTEMİ iletetramidibra(4) BİLEŞİKLERİİ SETEZİDE SÜBSTİTÜET HACMİİ BAĞLAMAYA ETKİSİ Hakan Can SÖYLEYİCİ 1, Erkan FIRICI 2, Yüksel ŞAHİ 2 1 Adnan Menderes Üniversitesi, Buharkent MY, Elektrik ve Enerji Bölümü, Buharkent, AYDI 2 Adnan Menderes Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Aytepe, AYDI hcsoyleyici@adu.edu.tr Tetraaminodiboran bileşiklerinin transsübstitüsyon reaksiyonları ile elde edilen bisiklik yapılı diboran bileşikleri 1960 lı yıllardan bu yana bilinmekte ve çalışılmaktadır[1]. Tetraaminodiboranın α ve β diaminler, dioller ve tiyollerle reaksiyonu sonucu 2,2 ve 1,2 bağlı bisiklikdiboran ve biboralanbiborinan yapıları karışım halde elde edilmiştir[2].tetrakisdimetilaminodiboran termik reaksiyonlarında yan ürün olarak dimetilamin gazı çıkartıyor ve bu gazın ortamı terk edip saflaştırma problemi yaratmıyor olmasından dolayı bu tip reaksiyonlarda ençok kullanılan tetraaminodiboran(4) bileşiğidir. Reaksiyonlar genellikle 100 C ın üzerinde kaynama noktasına sahip polar karakterli çözücüler içerisinde gerçekleştirilmektedir ve oluşan ürün karışımı çözünürlük farkına dayalı olarak saflaştırılmaktadır. luşan ürünlerin karakterizasyonunda en büyük zorluk her iki bileşik formununda MS, elementel analiz, 1 H, 13 C ve 11 B-MR değerlerinin aynı olmasıdır. Yani izole edilen bileşiğin hangi yapıda olduğunu anlamak için bileşiğin mutlaka kristallenmesi ve X-Ray analizinin yapılabilmesi gerekmektedir[3]. Sunulan çalışmada transaminasyon reaksiyonunda kullanılan amin türevlerinin bağlanma şekli ile ilgili çalışmalar yapılmış ve sübstitüent farklılıklarından yararlanarak ürün karışımı yerine saf ürün elde edilmesi sağlanmıştır. Yine bu çalışmalar ile üç yeni teraaminodiboran(4) bileşiği sentezlenmiş ve karakterize edilerek literatüre kazandırılmıştır. Şekil 1. Transaminasyon Yöntemi İle Tetraminodiboran(4) Bileşiklerinin Sentezi [1] Brubaker, G.L., Shore, S.G., Inorganic Chemistry, (1969) 8, [2] Welch, C.., Shore, S.G., Inorganic Chemistry, (1968) 7, [3] Xie, X., Haddow, M.F., orman,.c., Russell, C. A., Dalton Transactions, (2012) 41,

134 P-33 STABİL YAPILI BRM SÜBSTİTÜYE DİAZABRİALARI SETEZİ Hakan Can SÖYLEYİCİ 1, Erkan FIRICI 2, Yüksel ŞAHİ 2 1 Adnan Menderes Üniversitesi, Buharkent MY, Elektrik ve Enerji Bölümü, Buharkent, AYDI 2 Adnan Menderes Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, AYDI hcsoyleyici@adu.edu.tr Altı üyeli monoboran halkaları literatürde beş üyeli türler kadar sıklıkla karşılaşılan yapılar değildir. Bunun temel nedenlerinden biri borinan halkalarının yalnız 4π elektron taşıması ve aromatiklik sağlamıyor olması olabilir. Her ne kadar aromatikliği sağlamıyor olsada borinan yapılarıda en az boralanlar kadar reaktif ve uygulamaya açık yapılardır. İlk borinan sentezi Wang tarafından boralanlarla birlikte dehidrohalojenasyon yöntemi kullanılarak yapılmıştır[1].ancak bu çalışmada hem verim hemde bileşiklerin stabilitesi çok düşüktür. Yapının varlığı ise sadece 1 H-MR spektroskopisi ile yapılmış kristal yapısı ise bilinmemektedir. Diazaborinan gövdesine ait en yakın tarihli çalışma ise Carey tarafından yapılan çalışmadır[2]. Bu çalışmada 1,5-diiminopentana boran katılması yapılarak borinan gövdesi elde edilmiştir ve kristal yapısı ortaya konmuştur. Temel amacın diasteroselektifaminlerin sentezi olan çalışmada yapının kararlılığı diizopropil gruplarından dolayı Shaw a ait çalışmaya kıyasla daha fazla olup diazaborinanınizalasyonu sağlanmış ancak bu kararlılık reaktiviteninde düşmesine sebep olmuştur. Diazaborinan gövdesine ait çalışmaların tamamı incelendiğinde aromatik hacimli gruplar taşıyan diaminopropan gövdelerine ait çalışmaların henüz literatüre yeterince girmediği kaydedilmiştir. Borinan gövdesi ve bu gövdeden elde edilecek boril anyonuna dair teorik çalışmalar gövdenin sentezlenebilir olduğu yönündedir [3]. Sunulan bu çalışmada hacimli aromatik gruplar taşıyan -aril 1,3-diaminopropan bileşikleri kullanılarak yeni stabil yapılı bromsübstitüyediazaborinan bileşikleri sentezlenmiş ve yapıları MR ve X-RAY spektroskopisi teknikleri kullanılarak aydınlatılmıştır. Şekil 1., -Bis(2,4,6-trimetilfenil)- 3-dimetilamino-1,3,2-diazaborinana ait RTEP diyagramı [1] Wang, T. T., Busse, P. J., iedenzu, K., Inorganic Chemistry, (1970) 9, [2] Carey, D. T., Mair, F. S., Pritchard, R. G., Warren, J. E., Woods, R. J., Dalton Transactions, (2003) 19, [3] Shaw, S. Y., Inorganic Chemistry, (1994) 33,

135 P-34 MEZGÖZEEKLİ SİLİKA APARTİKÜL MCM-41 İ SETEZİ, YÜZEY MDİFİKASYU ve KTRLLÜ İLAÇ SALIMIDA UYGULAMASI Betül Yitmez GÖK 1, Birsen Ş. KSAL 2, Sevil AKSU 1, Ayşegül GEÇER 1 1 Akdeniz Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü 07058,Antalya, Türkiye 2 Giresun Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü Giresun, Türkiye @ogr.akdeniz.edu.tr Kontrollü ilaç salım teknolojisi kimyagerlerin ve kimya mühendislerinin sağlıkla ilgili araştırmalarında en hızlı ilerleyen bilim alanlarından biridir. Bu tür ilaç salım sistemleri, etkinliğin arttırılması, toksisitenin azaltılması, hasta uyumluluğu ve rahatlığın geliştirilmesi de dâhil olmak üzere geleneksel dozaj formlarına kıyasla sayısız avantajlar sunmaktadır[1]. Mezogözenekli silika nanopartiküller (MS), geniş yüzey alanı, büyük gözenek hacmi, termal kararlılık, biyo-uyumluluk ve gözenek yüzeylerinin modifiye edilebilmesinden dolayı kontrollü ilaç salım sistemleri için uygun destek malzemeleri olarak büyük önem taşımaktadır[2]. Bu çalışmada mezogözenekli malzemelerin en dikkat çeken üyesi olan MCM-41 sentezlenmiş, ardından aşılama (grafting) yöntemi ile yüzeyi modifiye edilmiştir. Modifikasyon için 3-(Aminopropil)- trietoksisilan (APTES) kullanılmıştır. Sentezlenen MSler; SAXS, HRTEM, 2 adsorbsiyondesorbsiyon, 29 Si-MR ve elementel analiz teknikleri ile karakterize edilmiştir. Yalın ve modifiye MCM- 41 in ilaç yükleme-salım kapasitesinin incelenmesi için model ilaç olarak ampisilin (ampicillin) seçilmiştir. Ampisilin, genelde gram pozitif bakteriler gibi duyarlı organizmaların sebep olduğu bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılan aminopenisilin türü beta-laktam antibiyotiktir. Yalın ve modifiye MCM-41 e yüklenen ampisilin ve simüle vücut sıvısında salınan ampisilin miktarları LC-MS ile belirlenmiştir. Anahtar Kelimeler: Kontrollü ilaç salım sistemleri, MCM-41, Yüzey Modifikasyonu, APTES, Ampisilin [1] Uhrich, K. E., Cannizaro, S. M., Langer, R. S., & Shakesheff, K. M., American Chemical Society, 99(11), [2] Uysal, B. ksal, B. S, Journal of Porous Material, (2015) 22, [3] Sabitha M., Sheeja Rajiv., Polymer Engineering & Science, (2015) 55,

136 P-35 [i(2-benzimidazolylüre) 2 (etanol) 2 ]( 3 ) 2 KMPLEKSİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Mehmet PYRAZ Afyon Kocate Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Afyonkarahisar/TÜRKİYE poyraz@aku.edu.tr Etanolde çözünmüş 2-Benzimidazolylüre, suda çözünmüş yeşil renkli i( 3 ) 2 6 H 2 çözeltisiyle karıştırıldı. Çözelti reflux edilip, karışım süzüldü. Süzüntünün oda sıcaklığında yavaş uçurulması ile elde edilen toz ürün, yeniden etanol kullanılarak kristallendirildi. Kompleks, elementel analiz, erime noktası tayini, FTIR, TGA, manyetik duyarlılık ölçümleri, molar iletkenlik ölçümü, tek kristal X-ışını kırınım yöntemi kullanıldı. 2-Benzimidazolylüre ve trifenilfosfin ile hazırlanan Ag(I) kompleksi kompleksinin insan meme kanser hücrelerine (MCF-7 hücreleri) karşı etkili olduğu bulunmuştur[1]. Buradan hareketle kompleksin biyolojik özellikleri de araştılmaktadır. TEŞEKKÜR : Bu çalışma, Afyon Kocatepe Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Komisyonu tarafından 13.FEED.07 nolu proje numarası ile desteklenmiştir. Kristal yapı aydınlatılmasındaki katkılarından dolayı Prof. Dr. Musa Sarı ve biyoloyik aktivite araştırmalardan dolayı Prof. Dr. S. K. Hadjikakou ya tesekkür ederim. [1] M. Poyraz, H. Berber, C.. Banti,. Kourkoumelis, M. J. Manos, S. K. Hadjikakou, Polyhedron, (2017) 128,

137 P-36 YEİ SCHİFF BAZII SETEZİ, KARAKTERİZASYU VE METAL KMPLEKSİ YAPMA LASILIĞII TERİK LARAK İCELEMESİ Mehmet PYRAZ 1, Halil BERBER 2 1 Afyon Kocatepe Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Afyonkarahisar /TÜRKİYE 2 Anadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Eskişehir/TÜRKİYE poyraz@aku.edu.tr 2-methoksi-6-((2-(4 nitrofenil)hidrazineylidene)metil)fenol olarak isimlendirilen Schiff baz, metanolde ısıtılarak çözünen 4-nitrofenilhidrazin ile metanolde çözünen 2-hidroksi-3- metoksibanzaldehit in reaksiyonundan elde edildi. Bileşiğin yapısı erime noktası, elementel analiz TGA, FT-IR, 1 H-MR ve UV-Vis gibi değişik analitik ve spektroskopik yöntemler kullanılarak aydınlatıldı. Bileşiğin tek kristal yapısı da elde edilmiştir. Cu(II) ve Zn(II) kompleksleri için en düşük geometriler Chem3D programı (ChemDraw Professional 16 Individual ASL S Win, (Chem3D, Leve: Pro, Version: ; CambridgeSoft)) kullanılarak hesaplanmıştır. Zn(II) ve Cu(II) kompleksleri için input dosyaları (gjf) GaussView 5.0 programı ile oluşturulmuştur. Metal komplekslerinin enerjileri ve spektroskopik sonuçları Gaussian 09 programında DFT metodunda gaz ve sıvı fazında hesaplanmaktadır. TEŞEKKÜR: Kristal yapı aydınlatılmasındaki yardımlarından dolayı Prof. Dr. Musa Sarı ya tesekkür ederim. 104

138 P-37 1, 4 -DİARİLİDE-S-PRPİL TİYSEMİKARBAZİDAT-İKEL(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Songül EĞLECE 1, Musa ŞAHİ 1, Bahri ÜLKÜSEVE 1 1 İstanbul Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Kimya Bölümü, 34320Avcılar/İstanbul songul@istanbul.edu.tr Karbonil bileşikleri için türevlendirme amacıyla kullanılan tiyosemikarbazit monokarbonil bileşikleri ile hidrazinik uç azotu ( 1 ) üzerindenkondensasyon reaksiyonuna girer ve tiyosemikarbazonları oluşturur. Amitazotunun ( 4 ) karbonil grubu ile reaksiyona girebilmesi için bir metalin kalıp etkisi gerekmektedir. Yüksek kalıp etkisi nedeniyle nikel(ii), kalıp reaksiyonlarında sıkça kullanılan bir d 8 iyonudur [1,2]. Biyolojik aktivite belirleme çalışmaları tiyosemikarbazonlar ve kompleks sistemlerinin antikanserojenik, antidiabetik ve antioksidan özellikleri olduğuortaya koymuştur. 2 2 tipindeki metal kompleksleri keşfedilen sitotoksik potansiyelleri nedeniyle son yıllarda önem kazanmıştır [3]. Karbonil grubu ve sübstitüentin türüne, pozisyonuna ve kullanılan metal iyonuna göre değişkenlik gösteren sitotoksik aktivite için en uygun türevi belirlemek bu sınıftan bileşiklerin çeşitliliğini arttırmakla mümkün olabilecektir. Çalışmamızda, S-propil-tiyosemikarbazonların nikel(ii) ile kalıp (template) reaksiyonları gerçekleştirilerek3 adet 2 2 çelatkompleksi (Şekil 1)yeni bileşikler olarak sentez edildi. Tiyosemikarbazon ve kalıp kompleksleri elementel analiz, UV-görünür alan, IR ve 1 H-MR yöntemleri ile karakterize edildi. Kompleks R 1 3-CH CH CH 3 i S CH 3 R Şekil 1. [il] Kalıp Kompleksleri [1] V. M. Leovac, V. Divjakovic, V. I. Cesljevic, Polyhedron, (1987) 6(10), [2] M. Şahin, B. Ülküseven, Phosphorus, Sulfur, and Silicon, (2013) 188, [3] B. Atasever, B. Ülküseven, T. Bal-Demirc, S. Erdem-Kuruca, Z. Solakoğlu, Invest ew Drugs, (2010) 28,

139 P-38 ASESÜLFAM / 1,10-FEATRLİ LİGATLARII i(ii)metal KATY KMPLEKSİİ SETEZİ ve YAPISAL KARAKTERİZASYU Murat YÜCE 1, Tuğrul YILDIRIM 1, Dursun Ali KÖSE 1, nur ŞAHİ 2 1 Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, ÇRUM 2 Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi murattyc@gmail.com Asesülfam (C 4 H 5 4 S) bir oksatiazinon dioksittir. Sistematik olarak 6-metil- 1,2,3-oksotiazin- 4(3H)-on-2,2-dioksit olarak adlandırılır. Ayrıca 6-metil-3,4-dihidro- 1,2,3-oksotiazin-4-on-2,2-dioksit veya acesülfam olarak da bilinmektedir. Acesülfam 1967 de kimyager Karl Clauss tarafından bulunmuştur. Asesülfam çay şekerinden 200 kat daha tatlıdır. Asesülfam ve diğer tatlandırıcılar karışım halinde kullanılarak, tek tek kullanımlarından daha güçlü bir etkiye sahip olmaları sağlanır. Asesülfam vücuda alındığında sindirime uğramaz, depolanmaz, kalorisizdir. Bu nedenle seker hastaları kullanabilmektedir. Asesülfam biyolojik öneminin yanında koordinasyon kimyası açısından da ilginç bir liganttır. Üç farklı fonksiyonel grup içeren (C, H, S 2 ) sakkarin anyonuna benzer şekilde acesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir. Suni tatlandırıcıların metal kompleksleri potansiyel biyolojik önemlerinden dolayı ilginç bir araştırma alanı oluşturmaktadırlar[1-5]. Şekil 1. [i(c 12 H 8 2 ) 2 (H 2 ) 2 ](C 4 H 5 4 S) 2 komplekslerinin moleküler yapısı [1] Mukherjee, J. Chakrabarty, Food Chem. Toxicol., (1997) 35, [2] K. Clauss, H. Jensen, Angew. Chem. Int. Ed., (1973) 12,869. [3] H. İçbudak, A. Bulut,. Çetin, C. Kazak, ActaCrystallographica, (2005) C61 m1-m3. [4] M. Cavicchiolive, Antonio C. Massabni.,Tassiele A. Heinrich., Claudio M. Costa-eto, Emiliana P. Abrão, Benedito A.L. Fonseca, Eduardo E. Castellano., Pedro P. Corbi, Wilton R. Lustri, Clarice Q.F. Leite, Journal of InorganicBiochemistry, (2010) 104, [5] Şahin Z. S., İçbudak H.,and,Işık Ş., Acta Cryst., (2009) C65, m463 m

140 P-39 Co(II) METAL KATYUU ASESÜLFAM ve 1,10-FEATRLİ KARIŞIK LİGATLI KRDİASY BİLEŞİKLERİİ SETEZİ ve YAPISAL KARAKTERİZASYU Murat YÜCE 1, Tuğrul YILDIRIM 1, Dursun Ali KÖSE 1, nur ŞAHİ 2 1 Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, ÇRUM 2 Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi murattyc@gmail.com Asesülfam biyolojik öneminin yanında koordinasyon kimyası açısından da ilginç bir liganttır. Üç farklı fonksiyonel grup içeren (C, H, S 2 ) sakkarin anyonuna benzer şekilde acesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir. Suni tatlandırıcıların metal kompleksleri potansiyel biyolojik önemlerinden dolayı ilginç bir araştırma alanı oluşturmaktadırlar. Asesülfam (C 4 H 5 4 S) bir oksatiazinon dioksittir. Sistematik olarak 6-metil- 1,2,3-oksotiazin-4(3H)-on-2,2-dioksit olarak adlandırılır. Ayrıca 6-metil-3,4- dihidro- 1,2,3-oksotiazin-4-on-2,2-dioksit veya acesülfam olarak da bilinmektedir. Acesülfam 1967 de kimyager Karl Clauss tarafından bulunmuştur. Asesülfam çay şekerinden 200 kat daha tatlıdır. Asesülfam ve diğer tatlandırıcılar karışım halinde kullanılarak, tek tek kullanımlarından daha güçlü bir etkiye sahip olmaları sağlanır. Asesülfam vücuda alındığında sindirime uğramaz, depolanmaz, kalorisizdir. Bu nedenle seker hastaları kullanabilmektedir[1-6]. Şekil 1. [Co(C 12 H 8 2 ) 2 (H 2 ) 2 ](C 4 H 5 4 S) 2 komplekslerinin moleküler yapısı [1] Mukherjee, J. Chakrabarty, Food Chem. Toxicol., (1997) 35, [2] K. Clauss, H. Jensen, Angew. Chem. Int. Ed., (1973) 12,869. [3] H. İçbudak, A. Bulut,. Çetin, C. Kazak, ActaCrystallographica, (2005) C61 m1-m3. [4] M. Cavicchiolive, Antonio C. Massabni.,Tassiele A. Heinrich., Claudio M. Costa-eto, Emiliana P. Abrão, Benedito A. L., Fonseca, Eduardo E. Castellano., Pedro P. Corbi, Wilton R. Lustri, Clarice, Q.F. Leite, Journal of InorganicBiochemistry, (2010) 104, [5] Şahin Z.S., İçbudak H.,and,Işık Ş., Acta Cryst., (2009) C65, m463 m465. [6] M. Cavicchiolive, Antonio C. Massabni.,Tassiele A. Heinrich., Claudio M. Costa-eto, Emiliana P. Abrão, Benedito A.L. Fonseca, Eduardo E. Castellano., Pedro P. Corbi, Wilton R. Lustri, Clarice Q.F. Leite, Journal of InorganicBiochemistry, (2010) 104,

141 P-40 İKTİAMİD İÇERE PLİMERLERİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Elif BİLGİ 1, Murat YÜCE 2, Kadir ERL 3, Kazım KÖSE 4, Dursun Ali KÖSE 2 1 Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, ÇRUM 2 Hitit Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, ÇRUM 3 Hitit Üniversitesi smancık Ömer Derindere MY, Mülkiyet Koruma ve Güvenlik Bölümü, smancık, ÇRUM 4 Hitit Üniversitesi Alaca Avni Çelik MY, Gıda İşleme Bölümü, Alaca, ÇRUM murattyc@gmail.com Kriyojeller son yıllarda özellikle adsorpsiyon deneyleri için kullanılan sentetik polimerlerdir. Sahip oldukları makro-gözenekler sayesinde sürekli ve kesikli sistemde yapılan adsorpsiyon çalışmalarında adsorban olarak büyük kolaylık sağlamaktadırlar [1,2]. Bu çalışmada poli(2- Hidroksietilmetakrilat-glisidil metakrilat), poli(hema-gma), kriyojeller sentezlenmiş ve daha sonra nikotinamid (AA) molekülü yapıya bağlanmıştır. Kriyojellerin karakterizasyonu için; şişme testi, Fourier transform infrared spektroskopisi (FT-IR) analizi, taramalı elektron mikroskobu (SEM) analizi, termal analiz, yüzey alanı analizi, elementel analiz ve bilgisayarlı mikrotomografi (μct) analizi yapılmıştır. [1] V. I. Lozinsky, I. Y. Galaev, F. M. Plieva, I.. Savina, H. Jungvid, B. Mattiasson, Trends Biotechnology, (2003) 21(10), [2] E. Jain, A. Kumar, Journal of Biomaterials Science, Polymer Edition, (2009) 20(7-8),

142 P-41 İKTİAMİD İÇERE PLİMERLER ile ATIK SULARDA AĞIR METAL UZAKLAŞTIRILMASI Kazım KÖSE 1, Elif BİLGİ 2, Kadir ERL 3, Murat YÜCE 4, Dursun Ali KÖSE 4 1 Hitit Üniversitesi Alaca Avni Çelik MY, Gıda İşleme Bölümü, Alaca, ÇRUM 2 Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Kimya Anabilim Dalı, ÇRUM 3 Hitit Üniversitesi smancık Ömer Derindere MY, Mülkiyet Koruma ve Güvenlik Bölümü, smancık, ÇRUM 4 Hitit Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, ÇRUM kazim1903@gmail.com Kriyojeller sıfır santigrat derecenin altında hazırlanan süper makro gözeneklere sahip hidrojel türevleridir Polimerleşme, genel olarak serbest radikal polimerizasyon sistemi üzerinden gerçekleşmektedir [1,2]. Bu çalışmada poli(2-hidroksietilmetakrilat-glisidil metakrilat), poli(hema- GMA), kriyojeller sentezlenmiş ve daha sonra nikotinamid (AA) molekülü yapıya bağlanarak Çorum ilinde 6 farklı kaynaktan elde edilen atıksu numunesinde ağır metal adsorpsiyon çalışması yapılmıştır. Atıksu numunelerindeki ağır metal miktarı İndüktif larak Eşleştirilmiş Plazma - Kütle Spektrometresi (ICP-MS) cihazı vasıtasıyla tespit edilmiştir. AA bağlı poli(hema-gma)@aa ve poli(hema-gma) kriyojeller ile yapılan adsorpsiyon çalışmalarında farklı ağır metal türleri için genel olarak poli(hema- GMA)@AA kriyojel ile daha yüksek adsorpsiyon kapasitesine ulaşılmıştır. 6 farklı kaynaktan adsorbe edilen toplam ağır metal miktarı poli(hema-gma)@aa kriyojel için yaklaşık 686 mg, poli(hema- GMA) kriyojeli için ise yaklaşık 387 mg olmuştur. En fazla ağır metal adsorpsiyonu Kaynak 2 den elde edilmiş olup en fazla adsorbe edilen ağır metal her iki kriyojel türü için de Zn(II) olarak tespit edilmiştir. [1] V. I. Lozinsky, I. Y. Galaev, F. M. Plieva, I.. Savina, H. Jungvid, B. Mattiasson, Trends Biotechnology, (2003) 21(10), [2] F. Seven,. Şahiner, International Journal of Hydrogen Energy, (2014) 39(28),

143 P-42 İKTİAMİD/,-DİETİLİKTİAMİD ve ASESÜLFAM KARIŞIK LİGATLI MAGA(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ, TERMAL ÖZELLİKLERİve KARAKTERİZASYU Dursun Ali KÖSE 1, Tuğrul YILDIRIM 1, nur ŞAHİ 2 1 Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Ana Bilim Dalı, ÇRUM 2 Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi dalikose@hitit.edu.tr Acesülfam yüksek sıcaklıklarda bile kararlıdır. Pastörizasyon şartlarına uyumludur. Geniş bir ph aralığında bozunmadan kalabilir. Yaklaşık 3-4 yıl gibi uzun bir raf ömrü vardır. Kanser riski taşıdığı iddiaları yapılan 90 civarında araştırma ile reddedilmiştir. Fakat bu konu hala tartışmalıdır. Bu nedenle asesülfamın kullanımı en çok kullanılan sakkarin, siklamet ve aspartamdan daha avantajlı olduğu görülmektedir. Asesülfam biyolojik öneminin yanında koordinasyon kimyası açısından da ilginç bir liganttır. Üç farklı fonksiyonel grup içeren (C, H, S 2 ) sakkarin anyonuna benzer şekilde acesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir. Suni tatlandırıcıların metal kompleksleri potansiyel biyolojik önemlerinden dolayı ilginç bir araştırma alanı oluşturmaktadırlar [1-5]. (a) (b) Şekil 1. (a) [Mn(C 6H 6 2) 2(H 2) 4](C 4H 4 4S) 2 ve [Mn(C 10H 14 2) 2(H 2) 4](C 4H 4 4S) 2 komplekslerinin moleküler yapısı [1]. Dege, H. İçbudak, E. Adıyaman Bis(acesulfamato-k 4 )diaquabis-(3 methylpyridine-k)nickel(ii).acta Cryst. (2007) C63, m13-m15. [2] Dege., İçbudak H., Adıyaman E. Bis(acesulfamato-k 2 4 )bis-(3 methylpyridine)copper (II).Acta Cryst., (2006) C62, m401-m403. [3] H. İçbudak, A. Bulut,. Çetin, C. Kazak Bis(acesulfamato)tetraaquacobalt(II). Acta Crystallographica, (2005) C61, m1-m3. [4] M. Cavicchiolive, Antonio C. Massabni., Tassiele A. Heinrich., Claudio M. Costa-eto, Emiliana P. Abrão, Benedito A.L. Fonseca, Eduardo E. Castellano.., Pedro P. Corbi, Wilton R. Lustri, Clarice Q.F. Leite, Journal of Inorganic Biochemistry, (2010) 104, [5] Şahin Z.S., İçbudak H.,and,Işık Ş. Di-μ-acesulfamato-κ 3,:;κ 3 :,bis[(acesulfamato-κ 2,)bis(3- methylpyridine)cadmium(ii)]acta Cryst., (2009) C65, m463 m

144 P-43 İKTİAMİD/,-DİETİLİKTİAMİD ve ASESÜLFAM KARIŞIK LİGATLI ÇİK(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ, TERMAL ÖZELLİKLERİ ve KARAKTERİZASYU Dursun Ali KÖSE 1, Tuğrul YILDIRIM 1, nur ŞAHİ 2 1 Hitit Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Ana Bilim Dalı, ÇRUM 2 Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi dalikose@hitit.edu.tr Asesülfam (C 4 H 5 4 S) bir oksatiazinon dioksittir. Sistematik olarak 6-metil- 1,2,3-oksotiazin- 4(3H)-on-2,2-dioksit olarak adlandırılır. Ayrıca 6-metil-3,4-dihidro- 1,2,3-oksotiazin-4-on-2,2-dioksit veya acesülfam olarak da bilinmektedir. Acesülfam 1967 de kimyager Karl Clauss tarafından bulunmuştur. Asesülfam çay şekerinden 200 kat daha tatlıdır. Asesülfam ve diğer tatlandırıcılar karışım halinde kullanılarak, tek tek kullanımlarından daha güçlü bir etkiye sahip olmaları sağlanır. Asesülfam vücuda alındığında sindirime uğramaz, depolanmaz, kalorisizdir. Bu nedenle seker hastaları kullanabilmektedir. Asesülfam özellikle şekerlemelerde, soğuk içeceklerde, sakızlarda, diş macunlarında, tatlılarda, ilaçlarda, alkollü ve alkolsüz içeceklerde, kozmetik ürünlerde kullanılmaktadır. Asesülfamat anyonu da (acs), farklı potansiyel verici atomlara sahiptir. Bu nedenle çok fonksiyonlu bir ligant olarak, farklı metal iyonlarına imin azotu, karbonil oksijeni, sülfonil oksijenleri veya halka oksijeni üzerinden koordine olabilir [1-5]. (a) (b) Şekil 1. (a) [Zn(C 6H 6 2) 2(H 2) 4](C 4H 4 4S) 2 ve (b) [Zn(C 10H 14 2) 2(H 2) 4](C 4H 4 4S) 2 komplekslerinin moleküler yapısı [1] Mukherjee, J. Chakrabarty, In vivo exposed to cytogenetic studies on mice acesulfame-k a non-nutritive sweetener, Food Chem. Toxicol., (1997) 35, [2] K. Clauss, H. Jensen, xatiazinon dioxides a new group of sweetening agents, Angew. Chem. Int. Ed., (1973) 12, 869. [3] H. İçbudak, E. Adiyaman,. C Etin, A. Bulut. Buyukgungor, Transit. Met. Chem., (2006) 31, 666. [4] A. Abragam, B. Bleaney, Electron Paramagnetic Resonance of Transition Ions, first ed., Clerendon Press, xford, (1970). [5] Duffy V.D., Anderson G.H. Use of nutritive and nonnutritive sweeteners. Journal of The American Dietetic Association, (1998) 98,

145 P-44 METAL KATYU İÇERMEYE(MC) TRİPTFA/TREİ PLİKSBRAT (PB) YAPILARII SETEZİ, YAPISAL KARAKTERİZASYU ve HİDRJE DEPLAMA KAPASİTELERİİ BELİRLEMESİ Ömer YURDAKUL 1, Dursun Ali KÖSE 1, Ümit SIZIR 1 1 Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 19030, ÇRUM omeryurdakul@hitit.edu.tr, omeryurdakul27@gmail.com Borat malzemeler ilginç yapısal farklılıkları ve mineralojideki gelecek vadeden uygulamaları nedeniyle ve lüminesans, doğrusal olmayan optik malzemeler gibi alanlarda inorganik kimyanın aktif bir konusu olmuştur. Borat türevleri içeren organik-inorganik hibrid bileşiklerin sentezi nispeten yeni bir araştırma alanı olup hızlı bir şekilde gelişmektedir [1-3]. Bu çalışmada da, katyonik haldeki Triptofan ve Treonin amino asitlerinin pentaborat yapıları sentezlenmiştir. Bu bileşikler karakterizasyonu Elementel Analiz, Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi(GC-MS), Erime oktası Tayini, 11 B-MR Analizi, BET Analizi, FT-IR Spektroskopisi, X-ışını Toz Difraksiyonu ve Termal Analiz Teknikleri (TGA/DTA/DTG) gibi yöntemlerle yapılmıştır. Ayrıca sentezlenen bileşiklerin hidrojen depolama kapasiteleri belirlenmiştir. Şekil 1 de sentezlenen bileşiklerin yapıları görülmektedir. H 3 CH C H H B B H H B B H CH 2. B. 1/2 H 2 H 3 CH C CH H H. B. H 2 H H B B H CH 3 H B B H (b) Şekil 1. Bileşiklerin Yapısı (a) Triptofan pentaborat, (b) Treonin pentaborat Bu çalışma Hitit Üniversitesi BAP birimi tarafından FEF numaralı proje olarak desteklenmiştir. [1] C.L. Christ, J.R. Clark, Phys. Chem. Miner., (1977) 2, 59. [2] P.C. Burns, J.D. Grice, F.C. Hawthorne, Can. Mineral., (1995) 33, [3] P.C. Burns, Can. Mineral., (1995) 33,

146 P-45 METAL KATYU İÇERMEYE(MC) VALİ/İZLÖSİ PLİKSBRAT (PB) YAPILARII SETEZİ, YAPISAL KARAKTERİZASYU ve HİDRJE DEPLAMA KAPASİTELERİİ BELİRLEMESİ Ömer YURDAKUL 1, Dursun Ali KÖSE 1, Ümit SIZIR 1 1 Hitit Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 19030, ÇRUM omeryurdakul@hitit.edu.tr omeryurdakul27@gmail.com Bor oksijen bileşikleri endüstriyel uygulamalarda birçok pratik uygulama bulmuşlardır ve poliborat tuzlarının uygulamaları arasında doğrusal olmayan optik [1], floresan [2] ve piezoelektrik [3] malzemeler bulunmaktadır. Poliborat tuzları, gözenekli materyallerin olası termal öncülleri olarak da ilgi çekmektedir ve çeşitli ve kendine has yapısal kimyaları nedeniyle akademik ilgi çekmektedirler. Özellikle metal katyonu içermeyen poliborat tuzları (MC's) yapısal olarak katı haldeki malzemeleri şablonlamak için kullanılabilir [4]. Bu nedenle bu çalışmada, katyonik hale getirilen Valin ve İzolösin amino asitlerinin pentaborat yapıları sentezlenmiştir. Sentezlenen bu bileşikler Elementel Analiz, Gaz Kromatografisi-Kütle Spektrometresi(GC-MS), Erime oktası Tayini, 11 B-MR Analizi, BET Analizi, FT-IR Spektroskopisi, X-ışını Toz Difraksiyonu ve Termal Analiz Teknikleri (TGA/DTA/DTG) ile karakterize edilmiştir. Yüksek Basınçlı Volumetrik Analizör (High-Pressure Volumetric Analyzer-HPVA) aracılığıyla sentezlenen bileşiklerin hidrojen depolama kapasiteleri belirlenmiştir. Şekil 1 de sentezlenen bileşiklerin yapıları görülmektedir. H B B H H B B H H B H 2 H B H 2 H 3 H B B H H 3 H B B H (b) Şekil 1. Bileşiklerin Yapısı (a) Valin pentaborat (b) İzolösin pentaborat Bu çalışma Hitit Üniversitesi BAP birimi tarafından FEF numaralı proje olarak desteklenmiştir. [1] S. Yang, G. Li, S. Tian, F. Liao, J. Lin, Cryst. Growth Des., (2007) 7, [2] V. P. Dotsenko,. P. Efryshina, I. V. Berezovskaya, Mater. Lett., (1996) 28, 517. [3] G. J. de A. A. Soler-Illia, C. Sanchez, B. Lebeau, J. Patarin, Chem. Rev., (2002) 102, [4] D. M. Schubert, M. Z. Visi, C. B. Knobler, Inorg. Chem. (2008) 47,

147 P-46 YEİ FTALSİYAİ TEMELLİ İKİ BYUTLU KVALET-RGAİK KAFES YAPILAR Ercan DUYGULU 1, Yurii CHUMAKV 2, Fatma YÜKSEL 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, 2 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Fizik Bölümü,41400 Kocaeli Kocaeliercanduygulu@gtu.edu.tr Kovalent-rganik Kafes Yapılar (Covalent rganic Framework, CF)gözenekli kristalinyapıları ile son yıllardabüyük ilgi görmektedir[1]. Prof. mar Yaghi ve ark. tarafından 2005 yılında Science dergisinde yayınlanan çalışma güçlü kovalent bağlardan oluşmuş gözenekli Kovalent-rganik Kafes Yapılar ın ilk örneği olarak kabul edilir.cf yapılarda genellikle güçlü kovalent bağ oluşturabilen H, B, C,, gibi hafif elementler kullanılır ve bu kovalent bağlar sayesinde yüksek kararlılığa sahiptirler [2].CF lar gözenekli yapıları ilegaz depolama, gaz ve sıvı ayırma, katalizör ve opto-elektronik gibi alanlarda potansiyel uygulamalar bulmaktadır [3]. Ftalosiyanin (Pc) temelli CF lar (Pc-CFs), UV/Vis. bölgede güçlü absorban aromatik makrohalka olan ftalosiyanin yapıtaşını barındırırlar. Ftalosiyaninler ve uygun geometriye sahip organik köprü birimleri ile oluşturulan CF yapılar;tetragonal, hekzagonal, ve trigobal gibi farklı topolojide oluşturulabilmektedir. Monomerik halde genelde yarı iletkenlik özeliği düşük olan ftalosiyaninler, 2 boyutlu polimerik Pc-CF yapılarının 3. boyutta düzenlenmeleri ile yarıiletkenlik özellik gösterirler [4]. Bu çalışmada, yeni i(ii) ve Co(II) ftalosiyanin temelli yeni iki boyutlu CF (Pc-CF) yapıları sentezlenmişve yapıları FT-IR, Toz X-Ray (XRD), TGA ve SEM görüntüleri ile aydınlatılmıştır. Elde edilen CF yapılarının 3. Boyuttaki düzenlenmeleri teorik olarak Material Studio programında yapılan modellemelerin deneysel XRD sonuçları ile karşılaştırılması ile analiz edilmiştir. Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 115Z105 numaralı proje tarafından desteklenmektedir. [1] S. Dalapati, C. Guo, D. Jiang, Material Views, (2016) 47, [2] A. P. Côté, A. I. Benin,. W. ckwig, M. 'Keeffe, A. J. Matzger,. M. Yaghi, Science, (2005) 310, [3] M. Eddaoudi, D. F. Sava, J. F.Eubank, K. Adila, V. Guillerma, Chem. Soc. Rev., (2015) 44, [4] E. L. Spitler, W. R. Dichtel, ature Chemistry, (2010) 2,

148 P-47 YEİ PERİLE KÖPRÜLÜ DİMERİK RUTEYUM KMPLEKSİİ SETEZİ ve ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ uray Esra AKSAKAL 1, Fatma YÜKSEL 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, 41400, Kocaeli neyazici@gtu.edu.tr Son yıllarda büyük ilgi gören perilen diimidler; yük üreten malzemeler, fotoiletken boyar maddeler ve fotoreseptörler olarak kullanılabildikleri gibi heteroeklem güneş pillerinde ve fotoelektrokimyasal pillerde de kullanılabilmektedir [1]. Bu önemli boyar maddelere hidrofobik, hidrofilik, elektron-donör ve akseptör gruplarının bağlanması ile çözünürlük ve fotofiziksel özellikleri geliştirilip, bu maddeler istenilen uygulama alanlarında kullanılabilmektedir [2]. Bu çalışmada, tetra- (tert-butil fenoksi) sübstitüe perilen dianhidrit (1) bileşiğinin rutenyum 5,6-diaminofenantrolin kompleksi (2) ile kenetlenme reaksiyonu sonucunda hedeflenen perilen köprülü dimerik rutenyum kompleksi elde edildi ve yapısı spektroskopik yöntemler ile aydınlatıldı (Şekil 1). Literatürde bulunmayan bu yeni koordinasyon bileşiğinin optik özellikleri elektronik absorpsiyon ve emisyon spektroskopisi ile incelendi. Şekil 1. Hedef dimerik rutenyum kompleksinin (3) sentez şeması. [1] H. Quante, Y. Geerts, K. Mullen, Chem. Mater., (1997) 9, [2] A. Herrmann, K. Mullen, Chem. Lett., (2006) 35,

149 P-48 MFSFİLER İÇERE YEİ PALLADYUM(II) KLR ve SAKKARİAT KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve YAPILARI Ömer Recep TURGUT, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Görükle, Bursa Sakkarin (sach) yapısında bulunan negatif yüklü ile birlikte karbonil ve sülfonil gibi verici grupları kullanarak farklı metallere kolaylıkla koordine olur [1]. Birçok uygulama alanı olan fosfin ligantları ve onun metal kompleksleri koordinasyon kimyasında önemli bir yer tutmaktadır. Ayrıca literatürde monofosfin içeren palladyum(ii)-sac kompleksine ([Pd(sac) 2 (PPh 3 ) 2 ]) yönelik sadece bir çalışma rapor edilmiştir [2]. Buna karşılık monofosfin, kloro ve sac ligantlarını birlikte içeren palladyum(ii) kompleksleriyle ilgili hiçbir çalışma yapılmamıştır. Bu nedenle sunulan çalışmada, yeni trans-[pdci(sac)(pph 3 ) 2 ], trans-[pdci(sac)(pph 2 Cy) 2 ] ve [PdCI(sac)(DMS)(PCy 3 )] (PPh 3 = trifenilfosfin, PPh 2 Cy = difenilsiklohekzilfosfin ve PCy 3 = trisiklohekzilfosfin) kompleksleri sentezlendi ve yapıları X-ışını tek kristal kırınım yöntemiyle aydınlatıldı (Şekil 1). Bir kloro ve bir sac ligantı içeren komplekslerde fosfin ligantları trans yönlenerek palladyum(ii) iyonu çevresinde bozulmuş kare düzlem geometriyi oluşturmaktadır. [PdCI(sac)(DMS)(PCy 3 )] kompleksinde ise DMS (Dimetil sülfoksit) ligant olarak davranmış olup metal iyonu çevresindeki dördüncü koordinasyonu tamamlamaktadır (Şekil 1c). (a) (b) (c) Şekil 1. trans-[pdci(sac)(pph 3 ) 2 ] (a), trans-[pdci(sac)(pph 2 Cy) 2 ] (b) ve [PdCI(sac)(DMS)(PCy 3 )] (c) komplekslerinin yapısı Bu çalışma 215Z230 nolu proje olarak TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir. [1] E. J. Baran, V. T. Yılmaz, Coord. Chem. Rev., (2006) 250, [2] G. Sanchez, J. Garcia, M. Martinez, A. R. Kapdi, J. Perez, L. Garcia, J. L. Serrano, Dalton Trans., (2011) 40,

150 Adsorbed H 2 amount (cm 3 / g STP) Uluslararası Katılımlı P-49 HYDRTHERMAL SYTHESIS, CRYSTAL STRUCTURE and PRPERTIES af 1D ZIGZAG CHAI ZIC(II) CRDIATI PLYMER CSTRUCTED FRM ICTIIC ACID and 1,4-BIS(IMIDAZL-1- YLMETHYL)BEZEE Güneş Günay SEZER 1 and İlknur ERUÇAR 2 1 Bartın University, Vocational School of Health Services, Bartın 2 zyegin University,Department of atural and Mathematical Sciences, Faculty of Engineering,34794 Istanbul ggunay@bartin.edu.tr Coordination polymers (CPs) are well-defined crystalline solids and have been used inmany different applications such as gas storage, separation, magnetism, drug delivery, chemical sensor, catalysis and so on. The synthesis of CPsis currently a very active research area owing to their intriguing structures and potential applications as functional materials [1].umerous synthesis routes have been introduced to prepare CPs in recent years. ne of the efficient methods in the construction of structurally diverse and functionally intriguing CPs is awise choice of ligandand metal ion [2]. The -heterocyclic carboxylic acids such as nicotinic acid (Hnic), the ligand 1,4-bis(imidazol-1yl-methyl)benzene(pbix) and d-block transition metalionshave been extensively used inthe formation of CPs. To the best of our knowledge, the combination of pbix with Hnic in the construction of mixed-ligand CPs have not been reported yet. Due to the reasons mentioned above, we employed the flexible -donor pbix, Hnic and Zn(II) metal ion to construct a new CP.Crystals of compound 1 were obtained from the reaction of zinc(ii) acetate with nic and pbix in DMF/water at 120 C.Complex 1 has been synthesized by the hydrothermal reaction and structure of compound characterized by elemental analysis, IR spectroscopy, single-crystal and powder X-ray diffraction. The thermal stability and luminescent property for 1 have been also reported. The asymmetric unit of 1 consists of one zinc(ii) center, one pbix ligand, two nic ligands and one non-coordinated water molecule, giving a formula of {[Zn(na) 2(pbix)] n H 2}. TheZn(II) center is coordinated by two nitrogen atoms from two different pbix ligands and two oxygen atoms from two different nic ligands, thus showing distorted tetrahedral coordination geometry.from the c-axis view, complex 1 displays 1D zigzag chain structure (Fig. 1).The adjacent Zn(II) ionsare linked into an infinite 1D zigzag chain by the pbix ligands. Moreover, in order to investigate the potential of 1 in gas storage applications, we performed grand canonical Monte Carlo (GCMC) simulations to compute H 2 adsorption isotherms at a pressure range of bar and at 298K and 77 K.The maximum H 2 uptake in 1 was found as ~68 cm 3 / g STP at 100 bar and 77K. This study gives a useful guide to the synthesis of new CPs and their potential applications in H 2 storage K 77 K (a) Pressure (bar) Figure 1. (a) 1D chain along c-axis in compound 1 ve (b) Adsorption isotherms of H 2 in 1 at 298 K and 77 K. REFERECES: [1] G. Chen, C. Cao, J. Coord. Chem., (2008) 61, [2] F. M. ie, Tao Fang, S. Y. Wang, H.Y. Ge, Inorg. Chim. Acta, (2011) 365, (b) 117

151 P-50 [Fe(Phen) 2 (4-(1H-İmidazo [4,5-f ][1,10] Fenantrolin-2-il)Fenol)] (Cl 4 ) 2 SETEZİ Ali Hussein AL-BAİDİ, Aslıhan YILMAZ BALI, Halil İsmet UÇA Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Konya, TÜRKİYE ali_hussein2012@yahoo.com Elektron transfer sistemlerinin ve foto indüklenmiş enerjinin günümüzde foto kataliz, moleküler tanıma gibi birçok uygulama alanları bulunmaktadır. İmidazol grubu bulunduran polipiridin ligantları kuvvetli foto fiziksel özelliklere sahiptir. Bu sebeple genellikle moleküler sensör olarak tercih edilirler[1,2]. Polipiridinligant ve komplekslerininfotofiziksel davranışlarıliganta bağlı gruplara, ligantın rijitliğine, kompleks büyüklüğüne ve metalin elektronik yapısına göre değişmektedir. Bu sebeple tek yönlü bir monopodal polipiridinligantı ve bu ligantın köprülü Demir(II)kompleksi sentezlenmiştir. Monopodalpolipiridinligant, 4-((4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolin-2-il)fenol) ve Demir(II) kompleksi orijinal olarak sentezlenmiş ve karakterize edilmiştir [3,4]. Anahtar Kelimeler: Dipodalligant, Phendemir(II) kompleksi, Polipiridin. [1] Samy. A., Alexander V. ew star-shapedtrinuclearru(ii) polypyridine complexes of imidazo[4,5- f][1,10]phenanthroline derivatives: syntheses, characterization, photophysical and electrochemical properties, Dalton Trans, (2011) 40, [2] bali A.Y.,Ucan H.I., Ruthenium (II) Complexes of Mono-, Di- and Tripodal Polypyridine Ligands: Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Studies, J. Fluoresc, (2015) DI /s [3] Pandey, G.; arang, K.K., (2004) Synthesis, Characterization, Spectral Studies, and Antifungal Activity of Mn(II), Fe(II), Co(II), i(ii), Cu(II), and Zn(II) Complexes with Monosodium 4-(2-Pyridylazo)resorcinol, Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-rganic Chemistry, 34:2, [4] mar, M.M.; Mohamed, G.G., (2005) Potentiometric, Spectroscopic and Thermal Studies on the Metal Chelates of 1-(2-Thiazolylazo)-2-naphthalenol. Spectrochim. Acta Part A, 61,

152 P-51 SUBSTİTÜE TRİPDAL KARBKSİLAMİD LİGADLARII SETEZİ ve SESÖR UYGULAMALARI Delak.K.A. ALİ 1, H. İsmet UÇA 2 1 Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü,Konya,Türkiye 2 Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü,Konya,Türkiye dilekbeyatli2013@gmail.com 1,3,5-Benzentrikarboniltriklorür ile -feniletilendiaminin uygun koşullarda reaksiyonu sonucunda -1,3,5-tris[2-fenilaminoetil]benzene-1,3,5-trikarboksilamid ligandı sentezlenmiştir. Elde edilen ligandın izolosyonu sonucunda korekterizosyonu FTIR, 1 H-MR teknikleri kullanılarak yapılmıştır literatürlere uyumluluğu belirlenmiştir[1]. Elde edilen ligandın anyon katyon seçiciliği, UV ve florometre teknikleryle incelenmiştir. Yüksek seçicilik ve duyarlılığa sahip kemosensörlerin tasarımı ve geliştirilmesi son yıllarda aktif olarak araştırılmaktadır. İnsan sağlığı ve çevre için oldukça büyük etkilere sahip olan anyon ve katyonları algılayabilen kemosensörler kimyagerler, biyologlar, klinik biyokimyacılar ve çevre bilimciler gibi pek çok bilim dalının ilgisini çekmiştir. Dolayısıyla, katyon ve anyonlar için sensör olarak kullanılabilecek bir dizi organik yeni bileşiğin sentezi oldukça önem arz etmektedir[2]. Anahtar Kelimeler ; Tripodal karboksilamid, Sensör, Anyon, Katyon. [1] Perumal Rajakumar,a,* A. Mohammed Abdul Rasheed,a P. M. Balub and K. Murugesanb (2006) Synthesis, characterization, and anti-bacterial efficacy of some novel cyclophane amide. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, , India. [2] Xiaoyan Zhou, Pengxuan Li, Zhaohua Shi, Xiaoliang Tang, Chunyang Chen, and Weisheng Liu,Lanzhou University, Lanzhou , China. 119

153 P-52 ALDEHİT UÇLU MPDALİMİDAZ-FEATRLİ PLİPİRİDİ LİGATI VE DEMİR(III) KMPLEKSİİ SETEZİ Halil İsmet UÇA, Ali Hussein AL-BAİDİ, Aslıhan YILMAZ BALI Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Konya, TÜRKİYE Elektron transfer sistemlerinin ve foto indüklenmiş enerjinin günümüzde foto kataliz, moleküler tanıma gibi bir çok uygulama alanları bulunmaktadır. İmidazol grubu bulunduran polipiridin ligantları kuvvetli foto fiziksel özelliklere sahiptir. Bu sebeple genellikle moleküler sensör olarak tercih edilirler[1]. Polipiridin ligant ve komplekslerinin fotofiziksel davranışları liganta bağlı gruplara, ligandın rijitliğine, kompleks büyüklüğüne ve metalin elektronik yapısına göre değişmektedir. Bu sebeple tek yönlü bir monopodal polipiridin ligandı ve bu ligandın Demir(III)kompleksi sentezlenmiştir. Monopodal polipiridin ligant, 4-((4-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]fenantrolin-2-il)fenol) ve Demir(III) kompleksi sentezlenmiş ve karakterize edilmiştir [2]. Anahtar Kelimeler: Dipodal ligant, Demir(III) kompleks, Polipiridin. [1] Samy. A., Alexander V., ew star-shaped trinuclear Ru(II) polypyridine complexes of imidazo[4,5- f][1,10]phenanthroline derivatives: syntheses, characterization, photophysical and electrochemical properties, Dalton Trans., (2011) 40, [2] bali A. Y., Ucan H. I., Ruthenium (II) Complexes of Mono-, Di- and Tripodal Polypyridine Ligands: Synthesis, Characterization, and Spectroscopic Studies, J. Fluoresc, (2015) DI /s

154 Bağıl Aktivite, % Uluslararası Katılımlı P-53 SETETİK İDRARDAKİ GLUKZU KALİTATİF TAYİİ İÇİ İMMBİLİZE DEDRİMERLERİ KULLAIMI urdan KURAZ YETİM 1,2, urşen SARI 2 1 Kırklareli Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, Kırklareli 2 Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Teknikokullar, Ankara nurdankurnaz81@gmail.com Dendrimer, Yunanca dendron (ağaç) ve meros (kısım) kelimelerinden türeyerek ağaç benzeri dallanmış bileşikleri ifade etmektedir [1]. Dendritik (çok dallanmış) yapılar, doğada yaygın olarak kullanılmaktadırlar. Bu yapılara, belirli bir fonksiyonu yerine getirmek ya da geliştirmek için ihtiyaç duyulmaktadır. Dendrimerler üzerine olan enzim immobilizasyonu ile ilgili araştırmaların 1998 yılında Liu ve diğerleri tarafından proteinlerin parçalanmasından sorumlu olan proteaz enzimi ile başladığı görülmektedir [2]. Literatürler incelendiğinde, glukoz oksidaz enzimin, dendrimerler üzerine olan immobilizasyonunun genellikle poli(amidoamin) türevli dendrimerlerin üzerine olduğu görülmektedir [3]. Dendrimerler üzerine olan immobilizasyon çalışmalarına katkı sağlamak için, önce, ikinci jenerasyon dendrimer ve Pt +2 / Pt +4 iyonlarından faydalanarak da genişletilmiş ikinci jenerasyon dendrimerler sentezlendi. Daha sonra, bu dendrimerlere Gx enzimi immobilize edilerek optimum parametreler belirlendi. Ayrıca immobilize Gx enziminin, sentetik idrardaki glukozun kalitatif tayininde kullanımı incelendi. İmmobilize Gx enziminin sentetik idrar ortamında 6 tekrar kullanım sonunda yaklaşık % 70 civarında aktifliğini koruduğu ve glukoz belirlenmesini yapabilen ve sağlık alanında kullanılması mümkün, bir materyalin geliştirilmiş olduğu sonucuna varıldı G-Gx, ph 6 2G- 2 -Pt(II)-Gx, ph 6 2G- 2 -Pt(IV)-Gx, ph Tekrar Kullanım Sayısı (B) idrar Sentetik idrar Sentetik + + Glukoz Glukoz + İmmobilizedendrimer Şekil 1. İmmobilize Gx dendrimerlerin yapay idrar ortamında tekrar kullanılabilirlik grafiği (A) ve çalışma ortamın şematik görüntüsü (B). [1] P. E. Froehling, Dyes Pigm., (2001) 48, [2] L. J. Liu, S. H. Shi, R. X. Zhuo, Z. R. Lu, Chin. Chem. Lett., (1998) 9, [3] J.Alvarez, L. Sun, R. M. Crooks, Chem. Mater., (2002) 14,

155 P-54 EZİM İHİBİTÖRÜ FLRKLRİD I İMMBİLİZE AChE EZİMİ AKTİFLİĞİ ÜZERİE ETKİSİ Elvan HASAĞLU ÖZKA, urşen SARI Gazi Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Teknikokullar, Ankara elvan.hasanoglu@gazi.edu.tr elvanelvan_06@hotmail.com Fransızca olarak ifade edilen pesticide kelimesinin Türkçe karşılığı olan pestisit; insektisit, herbisit, fungusit, rodentisit gibi sınıflandırılan kimyasal maddelerin tümünü kapsamaktadır [1]. Pestisitlerin kullanımına dair ilk çalışmaların M.Ö lü yıllarda bit, pire, eşşek arıları gibi insektisitler üzerinde olduğu yazılı kaynaklarda görülmektedir. Bazı pestisitlerin kimyasal silah olarak kullanıldıkları ve canlıların sinir sistemindeki asetilkolinesteraz (AChE) enzimini tersinir/tersinmez olarak inhibe ettikleri bilinmektedir. Bu sebeple AChE enziminin inhibisyonunun ölçülmesinde iyi bir biyomarker olarak kullanılmaktadırlar [2]. Bu çalışmada tarımda havuç, patates gibi sebzeler için kullanılan Florokloridon ticari isimli herbisit in, ikinci jenerasyon (2J-AChE) ve genişletilmiş ikinci jenerasyon dendrona (2J- 2 Pt-AChE ) immobilize AChE enziminin bağıl aktivitesi üzerine etkisi incelenmiştir. Bunun için ferrosen içerikli dendronlara AChE enziminin immobilizasyonu gerçekletirilmiş ve immobilize (AChE) dendron ve onun substratı olan asetiltiyokoliniyodür (ATCh) ile verdiği reaksiyon ortamına, Florokloridon ın artan hacimlerde (10-50 μl) ilavesi ile AChE enziminin bağıl aktivitesindeki değişim incelenmiştir. : AChE, Şekil 1. İmmobilize 2J- 2Pt-AChE ile yapılan deneylerde ortamda gerçekleştiği düşünülen reaksiyonlar [1] L. G. Costa, Basic toxicology of pesticides, ccupational Medicine, (1997) 12, 251. [2] M.S. Adams, Biological indicators of aquatic ecosystem stress (First edition), (2002)

156 P-55 ALKALİ METAL HALİDLERİ KHESİF EERJİ YĞULUĞU ve İZTERMAL SIKIŞTIRILABİLİRLİKLERİİ HESAPLAMASI İÇİ YEİ BİR YÖTEM İlkay UĞURLU, Savaş KAYA, Cemal KAYA Cumhuriyet Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 58140, Sivas Kimyasal sertlik, kimyasal türlerin elektron bulutu polarizasyonuna karşı göstermiş olduğu direnç olarak tanımlanmaktadır. Son yıllarda Savaş Kaya ve Cemal Kaya tarafından, kimyasal sertliğin dengelenmesi ilkesi dikkate alınarak türetilen bir molekülün kimyasal sertliğini molekülü oluşturan atomların iyonlaşma enerjisi ve elektron ilgisi değerleri yardımıyla hesaplama olanağı sunmaktadır. Bu çalışmada alkali metal halidlerin kohesif enerji yoğunluğu (Ced) ve izotermal sıkıştırılabilirliklerini (k T ) hesaplamak için aşağıdaki bağıntılar önerilmiştir. 2 M M Ced /3 1/3 Vm Vm M ln kt ln /3 Vm Verilen bu bağıntılar alkali halidlerin izotermal sıkıştırılabilirliklerini ve kohesif enerji yoğunluklarını onların moleküler sertlik (η M ) ve molar hacim (V m ) değerleri yardımıyla hesaplama imkanı sunup, moleküler sertlik değerleri aşağıda verilen Kaya moleküler sertlik denklemi yardımıyla hesaplanmaktadır. [(2 b / a ) q ] / [ 1/ a M i i M i i 1 i 1 (3) Bu denklemde and q M, moleküldeki atom sayısı ve molekülün yüküdür. b i ve a i parametreleri molekülü oluşturan atomların iyonlaşma enerjisi (I) ve elektron ilgisi (A) değerlerine bağlı parametreler olup, b ( I A) / 2 ve a ( I A) / 2 olarak tanımlanırlar. Sonuç olarak belirtmek gerekir ki; Eşitlik i i 1 ve Eşitlik 2 ile verilen yeni kohesif enerji yoğunluğu ve izotermal sıkıştırılabilirlik denklemleri, hem literatürdeki bilinen bazı teorik metotların sonuçları ile hem de deneysel verilerle uyumlu sonuçlar sağlamaktadır. (1) (2) 123

157 P-56 İKTİAMİD VE KAFEİİ Au (III) KMPLEKSİİ SETEZİ, YAPISII AYDILATILMASI ve BAZI FİZİKSEL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Özlen ALTU 1, Mehtap ŞUÖZER 1 1 Trakya Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, EDİRE ozlenaltun@yahoo.com Bu çalışmada ilk önce nikotinamid ve kafein, Au (III) nın su ve etanoldeki çözeltileri ile çoklu sistemde reflux yöntemi uygulanarak yeni koordinasyon bileşiğinin sentezi yapıldı. Daha sonra sentezlenen kompleks bileşiği elde etmek için gerekli optimum koşullar belirlenerek kompleksin bileşimleri tayin edilmeye çalışıldı [1, 2]. Yapılarının aydınlatılması ve bazı fiziksel özelliklerinin belirlenmesi için Elementel analiz, UV-Vis, IR, MR, XRD gibi spektrofotometrik ölçümlerden yararlanıldı [3-5]. Sonuçlar karışım ligandların kullanılan metal atomlarına koordine olduğunu göstermiştir. İlave olarak komplekslerin, antimikrobiyal özellikleri Candida albicans ATCC 1023, Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Salmonella thyphimirium, Listeria monocytogenes mikroorganizmaları kullanılarak araştırıldı [6-9]. Deneyler sonucunda, kompleksin bu mikroorganizmalara karşı aktif olduğu gözlenmiştir. Şekil 1. ikotinamid ve kafeinin Au(III) kompleksinin sentezi [1] S.F.A. Kettle, Coordination Compounds, (1975)Thomas elson and Sons, London. [2] L.Y. Lim, M.L. Go, Eur. J. Sci., (2000) 10, [3] J. Dyer, Application of Absorption Spectroscopy of rganic Compounds, (1965) Prentice-Hall, ew Jersey. [4] A.B.P. Lever, Inorganic Electronic Spectroscopy, (1984) Elsevier, ew York [5] G. Socrates, Infrared Characterization Group Frequencies, (1980) John Wiley and Sons, ew York. [6] B. Dülger, M. Ceylan, M. Alitsaous, E. Uğurlu, Turk J. Biol., (1999) 23, [7] E.G. Kaya, H. Özbilge, S. Albayrak, AKEM Dergisi, (2009) 23 (3), [8] E. Kaya, H. Özbilge, Turk.J. Med. Sci., (2012) 42 (2), [9] B. Dülger, M. Ceylan, M. Alitsaous, E. Uğurlu, Turk J. Biol. (1999) 23,

158 P-57 KARIŞIK LİGATLI i(ii)-5,5-dietilbarbiturat KMPLEKSLERİİ SETEZİ Tuğçe ÖZKA ve M. Suat AKSY Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Bursa Sinir sistemine uyuşturucu etkileri olan, sükûnet, uyku veya anestezi sağlamakta kullanılan barbiturat ve 5,5-dietilbarbituratlar, taşıdığı iyonize amin ve karbonil grupları nedeniyle metallerle kompleks oluşturma potansiyeli yüksek olan ligantlardır. Levi ve Hubley, klinik açıdan önemli çok sayıda barbiturat ve bunların bakır(ii) komplekslerinin IR spektrumlarını inceleyerek karakterizasyon çalışmaları yapmışlardır [1]. Daha sonraki çalışmalar daha çok veronal veya barbitural olarak adlandırılan 5,5-dietilbarbiturik asidin (barbh) bakır ve çinko kompleksleri üzerine olmuştur [2-5]. Bu çalışmada 2-picolylamine ve picolinamide içeren i(ii)-5,5-dietilbarbiturat kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen i (II)-5,5-dietilbarbirat-2-picolyamine şekil 1 deve i(ii)-%,%-dietilbarbiturat-picolinamide şekil 2 de verilmektedir. Komplekslerin yapıları X-ışınları tek kristal difraksiyon yöntemi, FT-IR, UV-Vis. analiz yöntemleriyle belirlendi. Şekil 1 Şekil 2 [1] Levi L, Hubley C. E, Anal. Chem., (1956) 28, [2] Wang B. C, Craven B. M, Chem. Commun., (1971) 290. [3] assimbeni L. R, Rodgers A, Acta Crystallogr., (1974) B30, [4] Aksoy M. S, Yılmaz V. T, Büyükgüngör, J. Coord. Chem., (2009) 62, [5] Yılmaz V. T, Aksoy M. S, Sahin, Inorganica Chiimica Acta., (2009) 362,

159 P-58 İKTİİK ASİT VE TÜREVLERİİ KRM (III) İYU ile LUŞTURDUĞU KMPLEKSLER Tuğçe ÖZKA ve M. Suat AKSY Uludağ Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 16059, Bursa ikotinik asit (piridin-3-karboksilik asit), iyasin veya B 3 vitamini suda çözünür bir vitamindir [1]. iyasinin aşırı eksikliğinde; insanlarda pellegra adı verilen ve sinir sisteminde fonksiyon bozukluğu, mide-bağırsak sistemi bozukluğu, ishal, zihin bulanıklığı, depresyon, ağır dermatit ve çeşitli cilt lezyonları ile karakterize bir hastalık oluşur [2]. ikotinik asit ve türevleri, koordinasyon kimyasında kullanılan önemli ligantlardandır. Bu ligantlar ilaç maddesi olarak geniş bir kullanım alanı bulmuştur. Morsy ve arkadaşları bu ligantların gümüş komplekslerini hazırlamışlar ve antibiyotiklere karşı dirençli patojenlerin antibakteriyel aktivitelerini incelemişlerdir [3]. Sulu çözeltide nikotinik asidin dengedeki mevcut türleri şekilde verildiği gibidir. Şekil 1 Krom(III) ün nikotinik asit (A), 2-aminonikotinik asit (2-AA) ve 4-aminonikotinik asit (4-AA) ile (1:1) ve (1:2) mol oranında, 25 C ve 0.1 M K 3 ortamında potansiyometrik titrasyonları gerçekleştirildi. Krom(III) ün oluşan kompleks bileşiklerinin spektroskopik yöntem ile stokiyometrileri belirlendi. Potansiyometrik titrasyon verilerinden yararlanarak oluşan farklı stokiyometrilerdeki kompleks bileşiklerinin kararlılık sabitleri hesaplandı. Krom(III) ün A, 2-AA ve 4-AA ile CrL 2+, CrL 2 +, CrL(H) + ve CrL 2 (H) türü kompleks iyonlar oluşturduğu saptandı. [1] T. Shimai, M. T. Islam, Y. Fukushi, Y. Hashidoko, R. Yokosawa, S. Z. Tahara, aturforsch., (2002) C 57, [2] M. A. Ali, M. H. Kadir, M. azimuddin, S. M. M. Majumder, M. T. H. Tarafder, M. A. Khair, Indian J. Chem. Sect., (1988) A 27,1064. [3] A. M. Morsy Abu-Youssef, R. Dey, Y. Gohar, A. A. Massoud, L. hrstrom, V. Langer, Inorg. Chem., (2007) 46,

160 P-59 KRM SÜBSTİTÜE CRW ETER BİLEŞİKLERİİ SDYUM ve PTASYUM KMPLEKSLERİ Duygu ŞAHİ GÜL 1,2, Zeliha HAYVALI 2 1 Trakya Üniversitesi Arda Meslek Yüksekokulu Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojisi Bölümü, 22100, Edirne, TURKEY 2 Ankara Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 06100, Ankara, TURKEY duygusahin@trakya.edu.tr Kromonlar -5 ve -6 pozisyonunda benzen halkasına ɣ-piron çekirdeği bağlı bileşiklerdir. Kromon türevleri doğada bol miktarda bulunur. Alglerden kozalaklı ağaçlara kadar bitki aleminde çok yaygındır ve kromonların bitki döngüsünde aktif olarak görev aldığı bulunmuştur. Kromon türevleri spazmolitik, antiaritmik, kardiyotonik ve antikanser özelliklere sahiptir [1]. 3-Formilkromon-Schiff bazları ve onların kompleksleri biyolojik, klinik ve farmakolojik alanlarda çok fazla ve çeşitlilikte uygulama alanına sahiptir. Crown eterler katyon bağlayabilme özelliklerinden dolayı çok dişli makrosiklik ligandlar olarak bilinirler. Katyonlar, crown eterin donör atomlarına iyon-dipol etkileşimi ile bağlanır [2]. Crown eterlerin kompleksleşme gücünü etkileyen en önemli parametrelerden biri katyonun çapı ve taç eterin boşluk büyüklüğünün birbiriyle uyumlu olmasıdır. Boşluk büyüklüğü katyon çapı ile uyumlu olduğu durumlarda 1:1 stokiyometride kompleksler, katyon çapı boşluk büyüklüğünden büyük olduğunda ise 2:1 stokiyometride sandivic (sandwich) kompleksler oluşmaktadır [3]. Bu çalışmada yapısında kromon grubu bulunduran çift kollu crown eter liganlarının (1-4) etil alkol ortamında, asc ile reaksiyonlarından (1:1) metal:ligand, sodyum kompleksleri (1a-4a), KSC ile reaksiyonlarından ise (1:2) metal:ligand, potasyum kompleksleri (1b-4b) elde edilmiştir. Sentezlenen komplekslerin yapıları element analizi, MS, 1 H- ve 13 C-MR spektroskopik yöntemleri ile aydınlatılmıştır. H R R' asc KSC a + SC- SC- K + H R R H R' R' (1a-4a) (1-4) H R R' (1b-4b) [1] Kalanithi, M., Kodimunthiri, D., Rajarajan, M., Thatmaraj, P., Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, (2011) 82, [2] Dal, H., Güler, H., Hayvalı, Z., Hökelek, T., Polyhedron, (2012) 31, [3] Vögtle, F., Weber, E. Springer-Verlag, ew York, (1985),

161 P-60 5-METKSİ-2-MERKAPTBEZİMİDAZL Ü TEK ve ÇİFT ÇEKİRDEKLİ BİZMUT(III) HALJEÜR BİLEŞİKLERİİ TASARIMI, SETEZİ ve KARAKTERİZASYU E.Tuğçe ŞİRİKAYA, İbrahim İsmet ÖZTÜRK 1, Anastasios J. TASİPULS 2, Sotiris K. HADJİKAKU 3 1 amık Kemal Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Tekirdağ, TÜRKİYE 2 Department of Chemistry, University of Cyprus, icosia, CYPRUS 3 Section of Inorganic and Analytical Chemistry, Department of Chemistry, University of Ioannina, Ioannina, GREECE tugce.sirinkaya@gmail.com Bizmut bileşiklerinin orta çağlardan itibaren mide rahatsızlıklarının tedavisinde kullanıldığı bilinmektedir. Bizmutun düşük toksisite değeri onu tıbbi uygulamalarda en çok kullanılan metal durumuna getirmiştir [1]. Ayrıca gerçekleştirilen deneysel çalışmalar sonucu bizmut ksantat kompleksleri (Bi(S 2 CR) 3 ) ve bizmut ditiyokarbomat komplekslerinin (Bi(S 2 CR 2 ) 3 ) kanser hücrelerine karşı güçlü sitotoksik aktivite sergilediği kanıtlanmıştır [2,3]. Örneğin bizmut(iii)dietiltiyokarbomat kompleksinin (([Bi(Et 2 DTC) 3 ] 2 ); Et 2 DTC: dietilditiyokarbomat) başta rahim kanseri, akciğer kanseri ve göğüs kanseri olmak üzere yedi farklı kanser hücresine karşı biyolojik aktiflik gösterdiği tespit edilmiştir [3,4]. Yeni yapılan çalışmalarda da bizmut içeren yeni ilaçların geliştirilmesi için bizmut tiyolatlar veya sülfür içeren ligandların daha kullanışlı olduğu görülmektedir [1,2]. Şekil 1. Bu çalışmada kullanılan heterosiklik yapıdaki tiyoamid grubu içeren ligandın kimyasal yapısı Gerçekleştirilen bu çalışmada tiyoamid grubu içeren 5-metoksi-2-merkaptobenzimidazol'ün (Şekil 1) yeni bizmut(iii) halojenür bileşiklerinin tasarımı, sentezi ve kimyasal yapılarının aydınlatılması amaçlanmıştır. 5-metoksi-2-merkaptobenzimidazol'ün bizmut(iii) klorür ve bizmut(iii) bromür ile reaksiyonu sonucu {[BiCl 3 (MtMBZIM) 3 ]} ve [(BiBr 2 (µ-br)(mtmbzim) 2 ] 2 formülüne sahip bileşikler sentezlenmiş ve bu bileşiklerin kimyasal yapıları erime noktası, FT-IR Spektroskopisi, FT-Raman Spektroskopisi, Termogravimetrik Analiz, UV-Vis Spektroskopisi, 1 H ve 13 C MR Spektroskopisinin yanı sıra X-ışınları kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. {[BiCl 3 (MtMBZIM) 3 ]} bileşiği monomerik yapıya sahip olup bileşik tek bir bizmut merkezinde oluşmaktayken [(BiBr 2 (µ-br)(mtmbzim) 2 ] 2 bileşiği dimerik yapıda olup iki bizmut merkezinden oluşmaktadır ve yapıdaki bu bizmut merkezleri birbirine halojen köprüleri ile bağlanmaktadır. Her iki bileşiğin ortak özelliği ise bizmut atomu çevresinde oktahedral geometrinin var olmasıdır. [1] Tiekink, E. R. T., Biological Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth, (2011) Chapter 12, [2] M. Arda, I. I. zturk, C.. Banti,. Kourkoumelis, M. Manoli, A. J. Tasiopoulos and S. K. Hadjikako., RSC Advance, (2016) 6; [3] H. Li, C. S. Lai, J. Wu, P. C. Ho, Di. de Vos, E. R. T. Tiekink, J. Inorg. Biochem., (2007) 101, 809. [4] I. I. zturk, C.. Banti,. Kourkoumelis, M. J. Manos, A. J. Tasiopoulos, A. M. wczarzak, M. Kubicki, S. K. Hadjikakou, Polyhedron, (2014) 67,

162 P-61 THE SYTHESIS of IR CYCLHEXAE DICARBXYLIC ACID and EXAMIATI of EXTRACTI I WATER and RGAIC PHASES WITH ph EFFECT 1 ilgün BECEE, 1 Özlen ALTU ¹ Trakya University, Vocational College of Technical Sciences, Edirne, TURKEY ², Trakya University, Department of Chemistry, Edirne, TURKEY nilgunbecenen@trakya.edu.tr, ozlenaltun@yahoo.com In this study, iron cyclohexane dicarboxylic acid was synthesized under refluxing conditions. The structural characterization of the complex was performed by using physico-chemical and spectroscopic methods [1, 2]. The effect of ph on division constant ( ) and extraction percentages (% E) in water and organic phase with the extraction method were reported [3, 4]. Iron cyclohexane dicarboxylic acid was extracted with ether, petroleum ether, benzole and carbon tetrachloride from aqueous solution. At the end of the experiment, most Fe 2+ ions in the water phase at ph=7.5 passed into the organic phase. After this ph, the extraction percentage decreased because of the transition from water phase to organic phase. In addition, microbial activities of the complex were studied. Data shows that iron cyclohexane dicarboxylic acid had potent antibacterial and antifungal activity. REFERECES: [1] P. I. Abell, Journal of rganic Chemistry, (1957) 22 (7), [2]. Altun, M. Türkyılmaz, A. Kaboglu, G. Huseyinova & A. Feyizoğlu, Asian Journal of Chemistry, (2010) 22, [3] İ. İnci, Journal of Scientific and Industial Research, (2002) 61, [4] S. T. Yang, S. A. White & S. T. Hsu, Industrial & Engineering Chemistry Research, (1991) 30,

163 P-62 CrVMo 7 BİLEŞİĞİİ DÜŞÜK MALİYETLİ SETEZİ ve YAPISAL KARAKTERİZASYU Gülşah ÇELİK GÜL 1, Figen KURTULUŞ 1 Kimya Bölümü, Fen-Edebiyat Fakültesi, Balıkesir Üniversitesi Gulsahcelikalikesir.edu.tr Cr 2 3 -V 2 5 -Mo 3 sistemleri üzerine gerçekleştirilen çalışmalar, sadece CrV 4 -Mo 3 arasındaki faz geçişlerinin incelenmesine yönelik olup, sistemin bilinmeyen fazı olan CrVMo 7 konusunda yeterli bilgi vermemektedir [1]. Bu sebeple, CrVMo 7 bileşiğinin yapısını incelemek amacıyla, bu bileşik; geleneksel yüksek maliyetli katı-hal yöntemlerinden uzak, düşük maliyetli ve kısa süreli sentez imkânı sunan ve son yıllarda gerek organik ve gerekse anorganik bileşiklerin sentezinde yaygın olarak kullanılmaya başlanan mikrodalga yöntem ile sentezlenmiştir. Elde edilen bileşiğin yapısal karakterizasyonu, X-ışını toz kırınımı (XRD), Rietveld analizi ve fourier geçişli kızıl ötesi spektroskopi (FTIR) analizleri ile gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, taramalı elektron mikroskobu (SEM) ile yüzey görüntüleri alınarak yüzey yapısı incelenmiştir. [1] J. Walczak, E. Filipek, Thermochim. Acta, (1990) 161,

164 P-63 LİTYUM TETRABRAT BİLEŞİĞİE FSFR ELEMETİ KATKILAMASI ile KATT MALZEME SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Kübra SİLAY 1, Gülşah ÇELİK GÜL 1 ve Figen KURTULUŞ 1 1 Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir silaykubra@gmail.com Lityum tetraborat kristalleri; lazer konvertörü, elektrik sinyallerini akustik dalga ya da tersine dönüştüren yüzey akustik dalga (SAW) cihazları ve basınç teknolojisi gibi birçok uygulama alanı bulmaktadır [1]. Bu yüzden lityum tetraborat bileşiğine çeşitli metallerin katkılanması ile bu bileşikler türevlendirilerek katot adayı malzemelerin sayısı arttırılabilir. Ayrıca, ısı kapasitesinin yüksek oluşu nedeniyle ısı aktarımında da lityumdan yararlanılır [2]. Bu çalışmada, Li 2 B H 2 ve P 2 5 kimyasalları 1:0.05 mol oranlarında tartılıp agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen kimyasallar porselen krozeye alınarak mikrodalgada 800 watt güç değerinde 20 dakika mikrodalga ışınına maruz bırakılmıştır. Mikrodalgadan çıkan numune yeniden agat havanda homojenize edilmiştir. Daha sonra elde edilen bileşiğin X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) Spektroskopisi ile karakterizasyon çalışmaları yapılmıştır. Şekil 1. Fosfor elementi katkılanmış lityum borat bileşiğine ait X-ışınları toz kırınım desenleri [1] Synthesis and Characterization of Lithium Tetraborate and Lithium Triborate Phosphors Doped with Metals and Their Thermoluminescence Properties A Thesis Submitted to the Graduate School of atural and Applied Sciences of Middle East Technical University by Muzaffer GEÇAY ÇELİK [2] Ege Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Yüksek Lisans Tezi Ege Bölgesi Jeotermal Sularında Lityum, Bor ve Arsenik Düzeylerinin İncelenmesi ve Bu Elementlerin Jeotermal Sulardan Seçimli larak Ayrılması, Pınar YAAR 131

165 P-64 BR ELEMETİ KATKILAMIŞ SDYUM FSFAT BİLEŞİĞİİ SETEZİ ve YAPISII AYDILATILMASI Kübra SİLAY 1, Gülşah ÇELİK GÜL 1 ve Figen KURTULUŞ 1 1 Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir silaykubra@gmail.com Günümüzde kullandığımız birçok teknolojik ürünlerde ve bunların oluşumunda hep ileri malzemelerin sunduğu avantajlar vardır. Metal içeren fosfat ve oksit bileşikleri, diğer bileşiklerle karşılaştırıldığında daha avantajlı ve kullanım alanı daha geniştir. Isıya karşı olan dirençleri yüksektir, elektrik ve ışığın dalga boyu iletiminde oldukça iyi bir özellik taşımaktadırlar [1]. Esneklikleri yok denecek kadar azdır ve bu da dayanıklılıklarını arttırmaktadır [2]. Bu bileşiklerin sentezlenmesinde kullanılan mikrodalga yöntemin avantantajları da büyük rol oynamaktadır [3]. Bu çalışmada, a 3 P 4.12H 2 ve B 2 3 kimyasalları 1:0.05 mol oranlarında tartılıp agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen kimyasallar porselen krozeye alınarak mikrodalgada 800 watt güç değerinde 20 dakika mikrodalga ışınına maruz bırakılmıştır. Mikrodalgadan çıkan numune yeniden agat havanda homojenize edilmiştir. Daha sonra elde edilen bileşiğin X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) Spektroskopisi ile karakterizasyonu çalışmaları yapılmıştır. Şekil 1. Bor elementi katkılanmış sodyum fosfat bileşiğine ait X-ışınları toz kırınım desenleri [1] T.C. Balıkesir Üniversitesi, Fen Bilimleri Estitüsü, Kimya Anabilim Dalı, Bazı Metal İçerikli Borat, Fosfat ve Vanadat Bileşiklerinin Sentezi ve Karakterizasyonu, Yüksek LisansTezi, Melike YERLİ. [2] Preparation and Characterization of new rare earth phosphates and borophosphates by Gülden ÖZE KAHVECI, thesis submitted to the graduate school of natural and applied sciences of the Abant İzzet Baysal University in partial fulfillment of the requirements for the degree of master of science in the department of chemistry. [3]. I. Khan, K. Ijaz, M. Zahid, A. S. Khan, M. R. A. Kadir, R. Hussain, A. Rehman, J. A. Darr, I. Rehman, A. A. Chaudhry Materials Science and Engineering C, (2015) 56,

166 P-65 Cr +3 KATKILI SrTi 3 Ü SETEZİ ve KARAKTERİZASY Başak GÖRGÜLÜ 1, Gülşah ÇELİK GÜL 1 ve Figen KURTULUŞ 1 1 Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir E-posta : basakgorgulu@hotmail.com AB 3 formülünde perovskit yapıya sahip metal oksitler geniş aralıktaki uygulamaları içinde genel olarak katalizör, fotokataliz ve fotovoltaik özellikler için önemli bir malzeme sınıfı oluştururlar [1]. Perovskit tipi malzemeler kullanışlı cihazlarda bulunur ve piezoelektirik, piroelektirik, ferroelektirik gibi özelliklerinden dolayı çok ilgi görürler [2]. MTi 3 gibi üçlü perovskitler ise ilginç elektronik, optik, manyetik ve katalitik özellikleriyle geniş bant aralığına sahip yarı iletken malzemelerdir [3]. Titanyum ailesinin fotokorozyona karşı mükemmel dirençleri, metal iyonlarının katkılanmasıyla oluşturdukları yapı kararlılığı ve opto-elektiriksel özellikleri değiştirmek için umut verici fotokatalistler olarak kabul edilir [3]. Yapılan bu çalışmada Sr( 3 ) 2, Cr( 3 ) 3.3H 2 ve Ti 2 reaksiyon denklemlerine göre 0.95:0.05:1 mol oranlarında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen bileşikler krozeye alınarak 800 W gücündeki mikrodalga fırında 20 dk ışına maruz bırakılmıştır. luşan üründe daha iyi kristallenme sağlamak için tekrardan agat havanda homojenize edilmiş ve 800 C sıcaklıkta 2 saat kül fırında ısıtılmıştır. Daha sonra elde edilen bileşik X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared ( FTR ) spektroskopisi ile karakterize edilmiştir. ŞEKİL 1. Cr +3 katkılı SrTi 3, ün X-ışınları toz kırınım desenleri [1] V. Jeyalakshmi, R. Mahalakshmy, K. R. Krishnamurthy, B. Viswanathan, Catalysis Today, (2017). [2] S. Letourneau, Z. Zhen, J. wens, K. Tolman, R. Ubic, W. M. Kriven, Journal of Solid State Chemistry, (2014) 219, [3] T. Alammar, I. Hamma, M. Wark, A. V. Mudringa, Applied Catalysis B: Environmental, (2015) 178,

167 P-66 Mn +2 KATKILI SrTi 3 Ü SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Başak GÖRGÜLÜ 1, Gülşah ÇELİK GÜL 1 ve Figen KURTULUŞ 1 1 Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir basakgorgulu@hotmail.com Kübik perovskit yapısında olan SrTi 3 C 2 nin fotokatalitik indirgenmesi (PCRC) için araştırılacak ilk katalizörlerdendir [1]. Kübik SrTi 3 ün yapısı bozunmalara karşı oldukça hassastır. Bu bozunmalar nedeni ile istenilen malzemenin özelliklerini ayarlamak için kullanılan farklı atom türlerini barındıran yapı (yani doping) oluşturulabilir. Farklı değerlikli kimyasal türlere doping yapılarak oksijen boşluklarını en aza indirgeyip katyon boşlukları oluşturulabilir [2]. MTi 3 ün sentezi, Ti 2 ve MC 3 ün katı hal tepkimesine dayanır. Elde edilen ürünler farklı boyut ve morfolojilere sahip parçacıkların yanı sıra tamamlanmamış tepkime nedeniyle yabancı maddelerde içerir. Bu nedenle MTi 3 ü çevre açısından zararsız reaktifler ve enerji açısından verimli hazırlama koşulları ile uygun maliyetli bir reaksiyon koşullarında hazırlamak için yeni bir tekniğe gereksinim duyulur [3]. Yapılan bu çalışmada Sr( 3 ) 2, Ti 2, Mn 2 reaksiyon denklemlerine uygun olarak 1:0.95:0.05 mol oranlarında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. homojenize edilen bileşikler krozeye alınarak 800 W gücündeki mikrodalga fırında 20 dk ışına maruz bırakılmıştır. luşan üründe daha iyi kristallenme sağlamak için tekrardan agat havanda homojenize edilmiş ve 800 C sıcaklıkta 2 saat kül fırında ısıtılmıştır. Daha sonra elde edilen bileşik X-ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared ( FTR ) spektroskopisi ile karakterize edilmiştir. Şekil 1. Mn +2 katkılı SrTi 3 ün X-ışınları toz kırınım deseni [1] V. Jeyalakshmi, R. Mahalakshmy, K. R. Krishnamurthy, B. Viswanathan, Catalysis Today, (2017). [2] S. Letourneau, Z. Zhen, J. wens, K. Tolman, R. Ubic, W. M. Kriven, Journal of Solid State Chemistry, (2014) 219, [3] T. Alammar, I. Hamma, M. Wark, A. V. Mudringa, Applied Catalysis B: Environmental, (2015) 178,

168 P-67 BİR ELEKTRKİMYASAL KAPASİTÖR LARAK MnMo 4 ün YEİLEMİŞ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Burçin RHA SAVRA 1, Gülşah ÇELİK GÜL 1, Figen KURTULUŞ 1 1 Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir brcnrhn@hotmail.com Elektrokimyasal kapasitörler (ECS) olarak adlandırılan süperkapasitörler, yüksek güç yoğunlukları, düşük maliyet, yüksek devir ömrü ile yenilenebilir enerji kaynakları, güç kaynakları ve elektrikli araç sistemlerindeki uygulamalarıyla dikkat çekmektedir [1-4]. Süperkapasitörler genellikle fren enerjisi geri kazanım mekanizmalarında, kalp pillerinde, elektrikli ve hibrit araçlarda, forklift ve vinçlerde kullanılır [2]. Dijital iletişim cihazlarında, cep telefonlarında, güneş panellerinden elde edilen enerjiyi depolamada ideal bir enerji depolama cihazıdır [3].Son çalışmalarda metal molibdatlar geniş alanda kullanılmaktadır. Kayda değer elektrik, optik, manyetik ve katalitik özellikleri nedeniyle birçok alanda çalışılmaktadır [5]. Yaptığımız çalışmada Mn( 3 ) 2.4H 2 ve Mo 3 reaksiyon denklemlerine uygun olarak 1:1 mol oranında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen bileşikler krozeye alınarak 800 W gücündeki fırında 10 dk mikrodalga ışına maruz bırakılmıştır. Daha sonra elde edilen bileşik, X- ışınları toz kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopisi ile karakterize edilerek Taramalı Elektron Mikroskobu (SEM/EDX) ile yüzey özellikleri incelenmiştir. Şekil 1.MnMo 4 ün X-ışınları toz kırınım deseni [1] G.K. Veerasubramani, K. Krishnamoorthy, R. Sivaprakasam, S. J. Kim, Mater. Chem. Phys., (2014) 147, 836, 842. [2] B. Senthilkumar, R. K. Selvan, D. Meyrick, M. Minakshi, Int. J. Electrochem. Sci., (2015) 10, [3] K. K. Purushothaman, M. Cuba, G. Muralidharan, Mater.Res. Bull., (2012) 47, [4] H. Wan, L. Lv, L. Peng, Y. Ruan, J. Liu, X. Ji, L. Miao, J. Jiang, J. Power Sources, (2015) 286, [5] C. Sekar, R. K. Selvan, S. T. Senthilkumar, B. Senthilkumar, C. Sanjeeviraje, Powder Tekhnol., (2012) ,

169 P-68 CoMo 4 Ü SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Burçin RHA SAVRA 1, Figen KURTULUŞ 1 1 Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balıkesir brcnrhn@hotmail.com Süperkapasitörler veya ultrakapasitörler olarak da bilinen elektrokimyasal kapasitörler, yüksek güç yoğunluğu ve uzun süreli kullanım ömrü nedeniyle enerji depolama aygıtları olarak kabul edilmektedir [1]. Son yıllarda, metal molibdatlar (MMo 4, M=Mn, Co, i, Cu ve Fe), lityum iyon piller ve süperkapasitörler gibi enerji depolama aygıtları alanında ilgi çekmektedir [2]. Bu metal molibdatlardan CoMo 4, kobalt oksidin yüksek redoks aktivitesi ve iyi depolama kapasitesinden dolayı, lityum iyon bataryalarda anot materyalinin en umut verici adayı olarak kabul edilir [3]. Bu çalışmada, Co( 3 ) 2.6H 2 ve Mo 3 1:1 mol oranlarında tartılarak agat havanda homojenize edilmiştir. Homojenize edilen kimyasallar, kayıkçık krozeye alınarak kül fırınında 400 C de 1 saat bekletilmiştir. Tamamen soğuyan bileşik tekrar homojenize edilerek kül fırınında 800 C de 1 saat daha bekletilmiştir. Daha sonra X-ışınları kırınımı (XRD) ve Fourier Transform Infrared (FTIR) spektroskopisi ile elde edilen bileşiğin karakterizasyon çalışmaları yapılmıştır. Şekil 1. CoMo 4 ün X-ışınları toz kırınım deseni [1] G. K. Veerasubramani, K. Krishnamoorthy, S. Radhakrishnan,. K. Kim, S. J. Kim, Int., J. of Hydrogen Energ., (2014) 39, [2] S. Baskar, D. Meyrick, K. S. Ramakrishnan, M. Minakshi, Chem. Eng. J., (2014) 253, [3] T. Yang, H. Zhang, Y. Luo, L. Mei, D. Guo, Q. Li, T. Wang, Electrochim. Acta, (2015) 158,

170 P-69 GRUP 12 METALLERİ ile SİKLTRİFSFAZEİ KRDİASY PLİMERLERİ Derya DAVARCI, Yunus ZRLU Gebze Teknik Üniversitesi Donör atom içeren reaktifler ile substitüe olmuş halkalı fosfazen türevleri, ligand olarak davranmaları nedeni ile son zamanlarda ilgi odağı olmaya başlamış ve piridiloksi grupları içeren siklofosfazenlerin ligand olarak kullanıldığı pek çok çalışma yapılmıştır [1-5]. Çalışmamızda 3-hidroksipiridin ile tamamen substitüe olmuş siklotrifosfazatrien bileşiği hazırlanarak asetonitril içinde grup 12 metallerinin (Zn, Cd ve Hg) klorür tuzları ile etkileştirildi. Elde edilen 2D ve 3D yapılı koordinasyon polimerlerinin yapıları tek kristal x-ışını kırınımı tekniği ile aydınlatıldı (Şekil 1) İlginç olarak, Zn ile elde edilen koordinasyon polimeri, iç içe geçmiş iki networkten oluşan bir ağ örgüsü sergiledi [1]. Şekil 1. Siklotrifosfazen Koordinasyon Polimerleri [1] D. Davarcı, Y. Zorlu, Polyhedron, (2017) 127, 1-8. [2] V. Chandrasekhar, R. S. arayanan, Dalton Trans., (2013) 42, [3] D. Davarcı, Rüştü Gür, Serap Beşli, Elif Şenkuytu, Yunus Zorlu, Acta Cryst. Section B., (2016) B72, [4] E. W. Ainscough, A. M. Brodie, R. J. Davidson, C. A. tter, Inorg. Chem. Commun., (2008) 11, [5] E. W. Ainscough, A. M. Brodie, P.J.B. Edwards, G.B. Jameson, C. A. tter, S. Kirk, Inorg. Chem., (2012) 51,

171 P-70 PERİLE SUBSTİTUE SİKLFSFAZE BİLEŞİĞİİ SETEZİ ve FTFİZİKSEL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Elif ŞEKUYTU 1, Elif KUTA 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Kocaeli senkuytu@gtu.edu.tr Hekzaklorosiklotrifosfazatrien in (trimer) alifatik alkoller ile reaksiyonları, özellikle regio- ve streo- kimyasal açıdan ilgi çekmiş ve oluşabilecek ürünlerin yapıları, elde edilen ürünlerin verimleri ile ilgili birçok çalışma bulunmaktadır [1]. Fosfazenlerin alkoller ile reaksiyonlarının non- geminal mekanizma üzerinden gerçekleştiği belirlenmiştir [2]. Siklotrifosfazene bağlı grupların fiziksel ve kimyasal özelliklerine göre, siklotrifosfazen türevlerinin uygulama alanlarında farklılıklar ortaya çıkmaktadır [3]. Perilen diimid türevleri (PDI) türevleri, biokimyasal mühendislikte canlı hücrelerin boyanmasında, parmak izi tespitinde, sensörlerde, ışık yayan diodlarda ve ince film transistörlerde aktif malzeme olarak kullanılabilirlikleri araştırılmıştır. Ayrıca organik fotovoltaik pillerde de kullanımları açısından ilgi çekmiş ve elektron ilgilerinin yüksek olması ve güneş ışığını iyi absorplamaları sebebiyle, ışık toplayıcı elektron akseptör olarak kullanılmışlardır [4]. İlk kez sentezi gerçekleştirilen perilen sübstitüe fosfazen bileşiğinin yapısı spektroskopik tekniklerle (kütle, 1 H, 13 C ve 31 P MR) aydınlatıldı. Bu bileşiğin fotofiziksel özellikleri sırasıyla UV-Vis / floresans tekniklerinden elde edilen verilerle incelendi. Şekil 1. Perilen substitue siklotrifosfazen Bu çalışma Türkiye Bilimsel ve Teknolojik Araştırma Kurumu (TUBITAK-215Z250) tarafından desteklenmiştir. [1] (a) S. B. Lee, S.-C Song, J.-I Jin, Y. S. Sohn, J. Am. Chem. Soc. (2000) 122, (b) R. Keat, R.A. Shaw, M. Woods, J. Chem. Soc., Dalton Trans. (1976) [2] C. W. Allen, Chem. Rev. (1991) 91, [3] (a) E. T. Eçik, E. Şenkuytu, Z. Cebesoy, G. Y. Çiftçi, RSC Adv. (2016) 6, (b) G. Y. Çiftçi, E. Şenkuytu, S. E. İncir, F. Yuksel, Z. Ölçer, T. Yıldırım, A. Kılıç, Y. Uludağ, Biosens. Bioelectron. (2016) 80, [4] (a) E. Kozma, M. Catellani, Dyes and Pigments (2013) 98, (b) Y. Zhao, X. Zhang, D. Li, D. Liu, W. Jiang, C. Han, Z. Shi, Luminescence (2009) 24 (3),

172 P-71 FLREİLİDE KÖPRÜLÜ SİKLTRİFSFAZE BİLEŞİĞİİ BÜTİL/ BEZİL PARABE ile REAKSİYLARI ve YEİ BİYSESÖR CİHAZI ile DA ETKİLEŞİM AALİZLERİ Elif ŞEKUYTU 1, Gönül YEİLMEZ ÇİFTÇİ 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Kocaeli senkuytu@gtu.edu.tr Anorganik bileşiklerin önemli bir sınıfını oluşturan siklofosfazenlerin difonksiyonlu alifatik yada aromatik reaktifler ile etkileştirilmeleri sonucu, molekül içi bağlanmalar olan spiro ve ansa, moleküller arası bağlanma olan köprülü yapılar oluştuğu görülmüştür [1,2]. Sübstitüe olan gruplara bağlı olarak, siklofosfazen türevlerinin anti-tümör, antibakteriyal, antimikrobiyal, sıvı kristal, gaz sensör, alev geciktirici gibi özellikler gösterebildiği yapılan çalışmalar ile kanıtlanmıştır [3]. Paraben olarak bilinen para hidroksibenzoik asit esterleri, ilaç ve kozmetik sektöründe kullanılan koruyucu kimyasal maddeler olarak bilinmektedir. Bu bileşiklerin siklofosfazenler ile sentez çalışmaları ilk gerçekleştirilmiş olup DA etkileşim analizleri yapılmıştır [4]. Paraben sübstitüe floreniliden köprülü siklotrifosfazen bileşiklerinin sentezi gerçekleştirilerek yapıları spektroskopik tekniklerle (kütle, 1 H, 13 C ve 31 P MR) aydınlatıldı. DA üzerine etkileri, temeli yeni bir tarama metoduna dayanan otomatize bir biyosensör cihazı ile incelendi. MiSens biyosensör cihazı, içerisinde yeni dizayn edilen sensor çipi ve gerçek zamanlı elektrokimyasal ölçüm yapabilen (REP TM ) analiz sistemiyle DA etkileşimini incelemekte kullanılır. Kanser tedavisinde etkin olabilecek paraben sübstitüe floreniliden köprülü siklotrifosfazen bileşiklerinin hızlı bir şekilde ön-taraması yapıldı, bu bileşikleri etkilerine göre gruplandırabilmek amacıyla biyosensör cihazı kullanıldı. Şekil 1. Paraben substitue köprülü siklotrifosfazen bileşiği ve MiSens biyosensör cihazı [1] V. Chandrasekhar, V.Krishnan, Adv. Inorg. Chem., (2002) 53, [2] G. Yenilmez Çiftçi, E. Şenkuytu, M. Durmuş, A. Kılıç, Polyhedron, (2013) 63, [3] T. Yıldırım, K. Bilgin, G. Yenilmez Çiftçi, E. Tanrıverdi Eçik, E. Şenkuytu, Y. Uludağ, L. Tomak, A. Kılıç, Eur. J. Med. Chem., (2012) 52, [4] G. Yenilmez Çiftçi, E. Şenkuytu, S.E. İncir, F. Yuksel, Z. Ölçer, T. Yıldırım, A. Kılıç, Y. Uludağ, Biosens. Bioelectron., (2016) 80,

173 P-72 Ru(II) ARE KMPLEKSLERİİ SETEZİ: KATALİTİK ve ATİKASERJE AKTİVİTELERİ S. Batıkan KAVUKCU 1, Hayati TÜRKME 1 1 Ege Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, İzmir sbkavukcu@gmail.com Metal bazlı bileşikler en çok kullanılan kemoterapatik ajanlar haline gelmiştir. Özellikle, sisplatin, karboplatin ve oksaliplatin gibi platin kompleksleri kanser tedavilerinin klinik süreçlerinde yaygın olarak kullanılmaktadır [1]. Platin esaslı ilaçların kanser tedavisinde kullanımının doza bağlı yan etkileri ve ilaç dirençli hastalıkların gelişimi gibi bilinen bazı sınırlamaları vardır. Bu sınırlamalardan dolayı yeni metal içerikli ilaçların araştırılmasına gereksinim duyulmaktadır. Geçiş metalleri arasında rutenyumun en olası aday olduğu gözükmektedir. Özellikle, iki Ru (III) türü olan KP1019 ve AMI-A, halen klinik araştırmalara girmektedir. Buna ek olarak, etilendiaminin, RAPTA-C ve Ru II (aren) kompleksleri gibi bazı Ru (II) kompleksleri, ilginç in vitro ve in vivo anti-kanser aktivitesi sergilemektedir ve halihazırda klinik değerlendirme altındadırlar. Rutenyum, platinden daha az toksik gözükmektedir ve yapılan biyolojik çalışmalarına göre çeşitli etki mekanizmalarına sahiptir[2]. Rutenyumun redoks kimyası zengindir ve toksisitesinin platinden az olması, daha yüksek dozlarda tedaviye izin verir. Son zamanlarda, bimetalik sistemdeki metallerin elektronik etkileşimi, antikanser özelliklerini ve katalitik aktiviteyi etkilediği araştırılmıştır. İki metal arasındaki elektron iletimi, π-konjuge bağlar tarafından sağlanır ve böylece metallerin oksidasyonunu değiştirir. Bu çalışmada, anti kanser ve katalitik etkinliklerini araştırmak için bir dizi rutenyum kompleksleri hazırladık. Bu kompleksler, 1 H, 13 C MR, X-Ray ve element analizi ile karakterize edildi. Bu proje TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (214Z098). [1] B. Wong, L. Vancamp, J. E. Trosko, V. H. Mansour, ature, (1969) 222, [2] J. Kostova, Curr. Med. Chem., (2006) 13,

174 P-73 BRİK ASİT BAĞLAMIŞ BİS-DİKSİM Fe(II) ve Co(II) METAL KMPLEKSLER: SETEZ, KARAKTERİZASY ve SPEKTRSKPİ Ahmet KILIÇ 1, Mustafa DURGU 2, Adem ERDĞA 1 1 Harran Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Şanlıurfa 2 Harran Üniversitesi Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Öğretmenliği Bölümü, 63290, Şanlıurfa kilica63@harran.edu.tr; kilica63@hotmail.com Geniş literatür taraması yapıldığı zaman dioksimlerin kolay sentezlendiği, hava ve ışığa karşı kararlı, farklı yapıda farklı özellik gösterdiği ve günümüzde endüstri ve sentetik kimyada ham madde olarak kullanılması ilgi çekmektedir. Ayrıca simetrik ve asimetrik yapıdaki dioksimler ve bunların farklı metal kompleksleri farklı elektrokimyasal, spektroskopik, manyetik ve katalitik özelliklerinden dolayı epeyce ilgi çekmektedir [1-4]. Bu çalışmada 4 -hidroksivalerofenon maddesinden yolla çıkılarak ilk önce monooksim, daha sonar ise asimetrik yapıdaki dioksim ligandı (LH 2 ) sentezlenmiştir. Daha sonra dioksim ligandı (LH 2 ), FeCl 2.4H 2 veya CoCl 2 tuzları ve Butil boronik asit (BBA) veya Ferrosen boronik asit (FBA) kullanılarak hedef [(L) 2 M(X) 2 (BA) 2 ] formülündeki (L= Dioksim; M = Fe(II) veya Co(II); X= Cl veya H 2 ; BA = Butil boronik asit (BBA) veya Ferrosen boronik asit (FBA)) kompleksler sentezlenmiştir. Tüm bileşiklerin yapıları MR spektroskopisi, FT-IR spektroskopisi, UV-Vis spektroskopisi, LC-MS, erime noktası, manyetik susseptibilite ve elemental analiz teknikleri ile aydınlatılmıştır. Spektroskopik sonuçlar incelendiği zaman Fe(II) ve Co(II) metal komplekslerinin oktahedral yapıda olduğu belirlenmiştir. Boronik asitlerin bağlandığını gösteren en belirgin bulgu cm -1 aralığında ortaya çıkan υ(b-) gerilme frekansıdır. Şekil 1. Boronik asit bağlanmış bis-dioksim Fe(II) ve Co(II) metal kompleksler [1] M. Whyte, B. Roach, D. K. Henderson, P. A. Tasker, M. M. Matsushita, K. Awaga, F. J. White, P. Richardson,. Robertson, Inorg. Chem., (2011) 24, [2] P. Kelley, M. W. Day, T. Agapie, Eur. J. Inorg. Chem., (2013) [3] A. Kilic, E. Tas, I. Yilmaz, J. Chem. Sci., (2009) 14, [4] A. Kilic, I. Yilmaz, M. Ulusoy, E. Tas, Appl. rganomett. Chem., (2008) 9,

175 P-74 C 2 nin RGAİK ÜRÜLERE DÖÜŞTÜRÜLMESİDE YEİ BİR KATALİZÖR GRUBU: KBALKSİM/RGAKBALKSİMLER Ahmet KILIÇ 1, Mustafa DURGU 2, Emine AYTAR 1, Rahime YAVUZ 1 1 Harran Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Şanlıurfa 2 Harran Üniversitesi Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Öğretmenliği Bölümü, 63290, Şanlıurfa kilica63@harran.edu.tr; kilica63@hotmail.com Kobaloksim bileşiklerde kobalt atomuna aksiyal konumda bağlı olan halojenürler yerine abh 4 yardımıyla alkil gruplarının bağlanması sonucu organokobaloksimler elde edilir. Kobaloksimlerin genel formülü RCo(L 2 )B dir. Burada; R; kobalt ile σ-bağı yapan organik bir grup, B; organik grup ile trans konumda olan aksiyal baz, L ise monoanyonik dioksim ligandıdır. Bu ligandlara glioksim (gh), dimetilglioksim (dmgh), 1,2-siklohekzadion dioksim (chgh), difenilglioksim (dpgh) ve diğer simetrik ve asimetrik dioksimler örnek verilebilir [1-6]. Bu çalışmada farklı sübstitüentler bağlanmış kobaloksimler ve organokobaloksimler sentezlenmiş ve bu bileşiklerin yapıları Elementel analiz, MR, FT-IR, UV- Vis, LC-MS teknikleri ile aydınlatılmıştır. Yapıları aydınlatılan bu yeni nötral veya iyonik yapıdaki kobaloksim/organokobaloksimler çözücü kullanmaksızın C 2 ve farklı epoksitlerin reaksiyonu sonucu halkalı karbonatlara dönüştürülmesinde katalitik etkinlikleri incelenmiştir. Bu çalışma sonucunda bu grup bileşiklerin C 2 ve epoksitlerin reaksiyonu ve yardımcı katalizör olarak bir bazın varlığında halkalı karbonatlara dönüşmesinde yeni ve aktif bir katalizör olarak tespit edilmiştir. Ayrıca beş üyeli halkalı karbonatların oluşmasında sıcaklığın, C 2 basıncı ve zamanın etkisi de detaylı olarak incelenmiştir. Şekil 1. Katalizör varlığında C 2 ve epoksitlerden halkalı karbonat sentezi *Bu çalışma HÜBAK nolu proje ile desteklenmektedir. [1] Kilic, S. Akdag, E. Aytar, M. Durgun, M. Ulusoy, ew J. Chem., (2016) 40, [2] A. Kilic, M. V. Kilic, M. Ulusoy, M. Durgun, E. Aytar, M. Dagdevren, I. Yilmaz, J. rganomet. Chem., (2014) 767, [3] A. Kilic, M. Ulusoy, M. Durgun, E. Aytar, Inorg. Chim. Acta., (2014) 411, [4] A. Kilic, M. Ulusoy, E. Aytar, M. Durgun, J. Indust. Eng. Chem., (2014) 25, [5] M. Bhuyan, M. Laskar, D. Mandal, B.D. Gupta, rganometallics, (2007) 26, [6] G.. Schrauzer, J.W. Sibert, R.J. Windgassen, J. Am. Chem. Soc., (1968) 90,

176 P-75 PiGMET ÖZELLİKLİ AZ-AZMETi LİGADLARII ve Cu(II) KMPLEKSLERİİ SETEZ ve SPEKTRSKPİK ÖZELLİKLERİ Mikail TEKER 1, urcan KURTĞLU 1 ve Mükerrem KURTĞLU 2 1 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Müh-Mim Fak. Tekstil Mühendisliği Bölümü 4600 K.Maraş 2 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Ed.Fak. Kimya Bölümü K.Maraş nkurtoglu01@gmail.com (.Kurtoğlu) Pfeiffer, Schiff bazlarını ilk kez ligand olarak kullanmıştır. Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı olarak da bilinmektedir. Bu ligandlar koordinasyon bileşiğinin oluşması sırasında metal iyonuna bir veya daha çok elektron çifti vermektedir. Schiff bazlarının oldukça kararlı 4, 5 veya 6 halkalı kompleksler oluşturabilmesi için azometin grubuna mümkün olduğu kadar yakın ve yer değiştirebilir hidrojen atomuna sahip ikinci bir fonksiyonel grubun bulunması gereklidir. Günümüzde koordinasyon bileşiklerinin endüstride ve biyolojik sistemlerdeki önemi giderek artmaktadır. Schiff bazlarının yapılarında bulunan gruplardan dolayı elde edilen metal kompleksleri renkli maddeler olduklarından boya endüstrisinde, özellikle tekstil boyacılığında, pigment boyar maddesi olarak kullanılmaktadır [1-3]. H H CH 3 Şekil 1. 2-amino-p-krezol den sentezlenen azo-azometin bileşiği. Bu çalışmada; öncelikle diazolanmış izopropilanilinin salisilaldehit ile kenetlenme tepkimesinden 2- hidroksi-5-[(e)-fenildiazenil]benzaldehit elde edildi. Bu bileşiğin 2-amino-para krezol, 2-amino-4- klorofenol ve 2-aminofenol ile tepkimesinden azo-azometin ligandları sentezlendi (şekil1). Azoazometin ligandlarının Cu(II) iyonu ile ısıl işleminden kompleksler hazırlandı. Ligandların ve komplekslerin yapısı, analitik ve spektroskopik yöntemler ile aydınlatıldı. [1] P. Pfeiffer, T:H. Hesso, S.W. Pfitzner, and H. Thielet. Inere Komplexalze der Adimin-und Azoreihe, (1937) 149, [2] S. Serin, ve Y. Gök, T. Kimya. D.C.,(1988) 12, [3] K. Sayin,. Kurtoglu, M. Kose, D. Karakas, M. Kurtoglu, J. Mol. Struct., (2016) 1119,

177 P-76 1-{4-[(E)-{2-HYDRXY-3-METHXY-5-[(E)-PHEYLDİAZEYL] BEZYLİDEE}AMİ]PHEYL}ETHAE LİGADI, Cu(II), Zn(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve BAZI SPEKTRAL ÖZELLİKLERİ Özlem AYTEMİZ ve Mükerrem KURTĞLU Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş, Türkiye (Ö. Aytemiz) Schiff bazları ve bunların metal kompleksleri, tarım, analitik kimya, boya ve polimer endüstrisi, gıda endüstrisi, yapısal kimya, tarımsal kimya, biyolojik ve çeşitli alanlarda büyük potansiyel uygulamalara sahiptir. DA bölünmesi, enzim modellemesi ve antimikrobiyal, antifungal ve antitümör ajanlar olarak kullanımı da dahil olmak üzere Schiff baz ligandlarının ve bunların metal komplekslerinin biyolojik aktiviteleri hakkında çok sayıda rapor bulunmaktadır. Geniş ve çeşitli kullanım aralıkları nedeniyle, yeni Schiff bazlı türevlerinin sentezinin faydalı olacağı düşünülmektedir [1,2]. H Şeki 1. Bidentate ligand yapısı ve UV-Vis. spektrumları. Bu çalışmada, azo grubu içeren salisilaldehit türevi karbonil bileşiği (1) ile 4-aminoasetofenon bileşiğinin kondensasyonu neticesinde elde edilen iki dişli (2) Ho 1 simgeli 1-{4-[(E)-{2-hydroxy-3- methoxy-5-[(e)-phenyldiazenyl]benzylidene}amino]phenyl}ethanone ligandının MeH da hazırlanmış çözeltisi, sırasıyla Cu(CH 3 C) 2 H 2 ve Zn(CH 3 C) 2 2H 2 tuzunun MeH çözeltileri ile kaynama sıcaklığında etkileştirilmesi neticesinde metal ligand oranı 1:2 olan (3) [Cu(o 1 ) 2 ] ve (4) [Zn(o 1 ) 2 )] şeklinde simgelendirilen iki metal kompleksinin sentezi yapılmıştır. Sentezlenen ligandın ve metal komplekslerin yapıları, çeşitli spektral (IR, Uv.-Vis., 1 H ve 13 C MR) ve analitik yöntemler (erime noktası tayini, C, H ve elementel analizleri) yardımıyla karakterize edilmiştir. Bakır(II) ve çinko(ii) metal komplekslerin sentez reaksiyonları aşağıda verilmiştir. M Ho 1 [M(o 1 ) 2 ] + 2H + [1] G. Kumar, D. Kumar, S. Devi, R. Johari, C.P. Singh, Eur. J. Med. Chem., (2010) 45, [2] M. Salehi, F. Rahimifar, M.Kubicki, A. AsadiI, Inorg. Chim. Acta, (2016) 443,

178 P-77 SALİSİLALDİMİ ESASLI İKİ DİŞLİ LİGAD ve BUU, Cu(II), Zn(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve SPEKTRAL KAREKTERİZASYU Özlem AYTEMİZ ve Mükerrem KURTĞLU Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş, Türkiye (Ö. Aytemiz) İlk defa 1869 yılında Alman kimyager H. Schiff tarafından sentezlenen Schiff bazları, primer aminlerin aldehit ve ketonlarla meydana getirdiği kondenzasyon ürünleridir. Çok esnek ve değişken yapısal özelliklerinden dolayı çok sayıda Schiff bazı ve metal kompleksi sentezlenmiş ve çeşitli özellikleri incelenmiştir [1]. Schiff bazları ve metal komplekslerinin çeşitli kalitatif ve kantitatif tayinlerde, radyoaktif maddelerin zenginleştirilmesinde, parfüm, ilaç, boya endüstrisinde ve plastik sanayinde kullanımının yaygınlaşması, özellikle son yıllarda sıvı kristal teknolojisinde kullanılabilecek pek çok Schiff bazının sentezlenmesi, bu maddelerle ilgili çalışmaların önemini artırmıştır [2]. M M = Cu(II) veya Zn(II) Şekil 1. Sentezlenen Cu(II) ve Zn(II) Komplekslerin Genel Yapıları. Bu çalışmada, anilinin diazonyum tuzunun çözeltisi 2-hidroksi-3-metoksibenzaldehite kenetlenmesiyle elde edilen azo gruplu karbonil bileşiği, etil-4-aminobenzoat ile MeH ortamında etkileştirilmiştir. Elde edilen Schiff bazı türü ligandın (Ho 2 ) iki geçiş metal iyonu [Cu(II) ve Zn(II)] ile metal kompleksleri {[Cu(o 2 ) 2 ve [Zn(o 2 ) 2 ]} izole edilmiştir. Hazırlanan ligand metal komplekslerin yapılarının aydınlatılmasında, spektroskopik ve analitik metotlardan (IR, Uv.-Vis., 1 H ve 13 C MR, erime noktası tayini, C, H ve elementel analizleri) yararlanılmıştır. Yukarıda sentezlenen metal komplekslerin genel yapıları verilmiştir. [1] Kulandaisamy, and K. Jeyasubramanian, Polish J. Chem., (2002) 76, [2] P.A. Vigato and S. Tamburini. The challenge of cyclic and acyclic Schiff bases and related derivatives. Coord. Chem. Rev., (2004) 248,

179 P-78 2-{(E)-[(3,4-DİMETHYLPHEYL)İMİ]METHYL}-6-METHXY-4-[(E)- PHEYLDİAZEYL]PHEL ESASLI Cu(II), Zn(II)KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve BAZI SPEKTRAL ÖZELLİKLERİ Ertuğrul TEKEREK 1, Sultan ERKA KARİPER 2 ve Mükerrem KURTĞLU 1 1 Kahramanmaraş Sutçu İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş, Türkiye 2 Cumhuriyet Üniversitesi, Yıldızeli Meslek Yüksekokulu, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, 58030, Sivas, Türkiye tekerek74@gmail.com (E. Tekerek) Schiff bazlarının antifungal, antibakteriyel, antimalaryal, antiproliferatif, anti-inflamatuar, antiviral ve antipiretik özellikleri de içeren geniş bir biyolojik aktivite sergilediği bildirilmiştir. Farklı metal iyonlarına karşı da, güçlü bir koordinasyon yeteneğine sahiptirler. Schiff bazıligandlarınçok sayıda geçiş metal kompleksleri araştırılmıştır[1]. Bakır ve çinko, insan yaşamı için temel elementlerdir. Bakır, birkaç önemli enzimin yapı elemanıdır ve kompleksleri antibakteriyel, antifungal ve anti-kanser özelliklerine sahip olduğu için hücre içi redoks potansiyelini düzenler.ayrıca çinko, insan vücudundaki 300'den fazla biyolojik enzimde önemli bir rol oynar [2]. Hesaplamalı kimya yöntemleri, kuantum kimyasal temellere dayanarak birçok deneysel çalışmayı moleküller özellikler açısından inceleme olanağı sunar. M Şekil 1. Sentezlenen metal komplekslerin genel yapısı ve Cu(II) kompleksinin UV-Vis. spektrumu. Bu çalışmada, 2-hydroxy-3-methoxy-5-[(E)-phenyldiazenyl]benzaldehyde ve 3-4 dimetil anilinin metanol ortamında ve kaynama sıcaklığında etkileştirilmesi ile elde edilenazokromofor grubu içeren bidentatligandla, bunun bazı geçiş metal tuzları [çinko(ii)asetat ve bakır(ii) asetat] yardımıyla, metal kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları,spektroskopik ve analitik yöntemlerle belirlendi. Schiff bazının metal şelatının yapısı şekilde verilmiştir.bidentatazo-schiff baz ligandının moleküler yapısı aynı zamanda tek kristal X ışını difraksiyon tekniği ile de belirlenmiştir. Cu(II) ve Zn(II) komplekslerinin optimize yapıları ve spektoskopikhesaplamalı kimya yöntemleri ile deayrıntılı olarak incelenmiştir. Sentezlenen bileşikler,ultrasonik banyo içerisinde veya vorteks ile karıştırılarak Escherichiacoli( ATCC-25922), Staphylococcusaureus (ATCC-29213), Enterococcusfaecalis (ATCC ), Pseudomonasauruginosa (ATCC-27853) bakterileri ve Candidaalbicans (ATCC-10231) mayası kullanılarak antimikrobiyal etkileri araştırılmıştır. [1] M. Sarigul, A. Sari, M. Kose, V. McKee, M. Elmastas, I. Demirtas, M Kurtoglu, Inorganica Chimica Acta, (2016) 444, [2] F. Purtas, K. Sayin, G. Ceyhan, M. Kose, M. Kurtoglu, Journal of Molecular Structure, (2017) 1137,

180 P-79 YEİ AZ-AZMETİ ESASLI Cu(II), Zn(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve SPEKTRAL ÖZELLİKLERİ Ertuğrul TEKEREK 1, Sultan ERKA KARİPER 2 ve Mükerrem KURTĞLU 1 1 Kahramanmaraş Sutçu İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş, Türkiye 2 Cumhuriyet Üniversitesi, Yıldızeli Meslek Yüksekokulu, Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümü, Sivas, Türkiye tekerek74@gmail.com (E. Tekerek) Birincil aminlerin, aldehit veya ketonlar ile etkileştirilmesi neticesinde meydana gelen ve zayıf bazik özellik gösteren katılma ürünleri Schiff bazlarıdır ve karbon atomu ile azot atomu arasında çifte bağ (CH=) oluşur. Sentezlenen bu bağa imin ya da azometin bağı denilmektedir. Karbonil bileşiği aldehitten sentezlenmiş ise oluşan bağ azometin (aldimin), ketondan sentezlenmiş ise oluşan bağa imin ya da (ketimin) denir.schiffbazları, biyolojik veya tepkimeri hızlandırma özelliklerinden dolayı üzerinde çalışılan bileşik türüdür.bu tür bileşiklerden, yeni sentez çalışmalarında, biyoteknoloji, sanayi vb. gibi çeşitli uygulama alanında yararlanılır [1,2]. H (i) H Şekil 1. 4-[(E)-(4-ethylphenyl)diazenyl]-2-{(E)-[(3,4-dimethylphenyl)imino]methyl}-6-methoxyphenol sentezi (i: 3,4-dimetilanilin, metanol ve kaynama sıcaklığı). Bu çalışmada,5-[(e)-(4-ethylphenyl)diazenyl]-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde ve 3-4 dimetil anilinin metanol ortamında ve kaynama sıcaklığında etkileştirilmesi ile elde edilenazokromofor grubu içeren bidentatligandla, bunun bazı geçiş metal tuzları [çinko(ii)asetat ve bakır(ii) asetat] yardımıyla, metal kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları,spektroskopik ve analitik yöntemlerle belirlendi. Schiff bazının sentez reaksiyonu ve önerilen kimyasal yapısı yukarıda şekilde verilmiştir.ligand ve Cu(II) ve Zn(II) komplekslerinin optimizasyon yapıları ayrıntılı olarak incelenmiştir. Deneysel olarak elde edilen spektroskopik veriler, hesaplamalı kimya metotları kullanılarak elde edilen sonuçlar ile kıyaslandı. Bidentatazo-Schiffbazligandınınve metal komplekslerinin antimikrobiyal özellikleri de araştırılmıştır. Sözü edilen bileşiklerde kuantum kimyasal parametreler ile antimikrobiyal davranışları için yapı aktivite ilişkisi incelendi. [1] G. zkan, M. Kose, H. Zengin, V. McKee, M. Kurtoglu, Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, (2015) 150, [2] F. Purtas, K. Sayin, G. Ceyhan, M. Kose, M. Kurtoglu, Journal of Molecular Structure, (2017) 1137,

181 P-80 ETİLEDİAMİ ESASLI YEİ AZ-AZMETİ LİGADI ve BAKIR(II) KMPLEKSİİ SETEZİ Cansu GÖRE ve Mükerrem KURTĞLU Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi,Fen-Edebiyat Fakültesi,Kimya Bölümü, Kahramanmaraş, Türkiye (C. Gören) Schiff bazları, karbonil bileşiklerin (aldehit veya ketonların) bir primer aminle verdiği kondensasyon ürünleridir. Reaksiyon neticesinde oluşan karbon-azot çifte bağına (C=) azometin veya imin bağı adı verilir.günümüze kadar geçen sürede Schiff bazları ve bunların metal kompleksleri üzerine pek çok çalışma yapılmış olup, yapılan bu çalışmalarda ilgili kompleks bileşiklerin, genellikle endüstriyel ve biyolojik öneme sahip oldukları tespit edilmiştir.schiff bazları, yapısal özelliklerinden ve biyolojik aktivitelerinden dolayı da üzerinde çok çalışılan bileşiklerdir. Schiff bazları antibakteriyel, antifungal,antikanser,antitumor veya baniotöldürücü gibi çeşitli biyolojik özelliklere sahiptirler. Ayrıca azobileşikleri gösterdikleri geometric izomerinedeniyle fotokromik özelliğe sahiptirler.fotokromik bileşikler, aniışıkparlamasından korunma gibikullanımalanları olduğu için önemli bileşiklerdir [1,2]. H H Şekil 1. Tetradentat Ligand. Bu çalışmada, 4-etilanilin 0-5 C sıcaklık aralığında, sodyumnitrit ve hidroklorik asitli ortamda diazolandıktan sonra 2-hidroksi-3-metoksibenzaldehite kenetlenmiştir. Kenetleme reaksiyonu sonucunda elde edilen 5-[(E)-(4-etillfenil)-diazenil]-2-hidroksi-3-metoksibenzaldehid ile,etilendiaminin (en) kondenzasyonu ile 2 2 tipi dörtdişli yeni bir ligantın sentezi yapıldı (H 2 c 1 ). Sentezlenen bu azo- Schiffbazıtürüligantın Cu(II)geçiş metaliyonu metalligantoranı 1:1 olacak şekilde, Cu(II) metalkompleksi [Cu(c 1 )] oluşturuldu. Elde edilen azogrubu içeren dörtdişli ligant ve metalkompleksin yapıları, H 1, C 13 MR, IR, UV-Vis. Ve elementelanaliz (C,H,) gibi çeşitli spektroskopik ve analitik yöntemler yardımıyla karakterize edildi. Çalışmada elde edilen bileşiklerin, çeşitli çözücü veya çözücü karışımlarında UV-Vis. Spektrumlar ıalınarak çeşitli ortamlardaki elektronik davranışları incelendi. [1] H. Bouas-Laurent, H. Dürr, rganic Photochromism, International Union of Pure and Applied Chemistry, (2001) 73, [2] J. Castamagna,. P. Barroso, B. Matsuhiro, M. Villagran, Copper (II) complexes with amino sugar derived Schiff bases as ligants, Inorganica Chimica Acta, (1998) 273,

182 P-81 PRPADİAMİ ESASLI YEİ AZ-AZMETI LIGADI ve BAKIR(II) KMPLEKSİİ SETEZİ Cansu GÖRE ve Mükerrem KURTĞLU Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş, Türkiye (C. Gören) Azo-azometinler, organik boyalardır ve = ve CH= karakteristik kromofor gruplarını içerirler. Endüstride, azoboyaları, polyester, ipek, deri, yün ve pamuk olmak üzere birçok farklı tekstil alanın da boya olarak kullanılmaktadır ki bunlar giyim ve dekorasyona yöneliktir. Son yıllarda yapılan araştırmalar; bazı azo bileşiklerinin ilaç, kozmetik ürün, gıda, boya, plastik, gemiyapımı, otomobil ve kabloimalatı gibi çok çeşitli uygulama alanlarında kullanılabileceğini göstermiştir [1,2]. Cu Şekil 1. Sentezlenen Cu(II) kompleksininyapısı Bu çalışma kapsamında ilk olarak, 4-etilanilin 0-5 C sıcaklık aralığında, sodyum nitrit ve hidroklorik asitli ortamda diazolandıktan sonra 2-hidroksi-3-metoksibenzaldehit ile kenetlendi. Kenetleme reaksiyonu neticesinde elde edilen 5-[(E)-(4-etillfenil)-diazenil]-2-hidroksi-3- metoksibenzaldehid ile,propandiaminin (pn) kondenzasyonu ile 2 2 tipi dört dişli yeni ligant sentezi yapıldı. (H 2 c 2 ). Sentezlenen bu azo-schiffbazıtürüligantın Cu(II)geçiş metal iyonu metal ligantoranı 1:1 olacak şekilde, Cu(II) metal kompleksi [Cu(c 2 )] oluşturuldu. Elde edilen azo grubu içeren dört dişli ligant ve metal kompleksin yapıları, çeşitli spektroskopik ve analitik yöntemler yardımıyla belirlendi. Çalışmada elde edilen bileşiklerin, çeşitli çözücü veya çözücü karışımlarında elektronikspektroskopi yardımıyla, polaritesi farklı ortamlarda tautomerik davranışları araştırılmıştır. [1] M. Sarigul, P. Deveci, M. Kose, U. Arslan, H. T. Dagi, M. Kurtoglu, J. Mol. Struct., (2015) 1096, [2] S. Eskikanbur, K. Sayin, M. Kose, H. Zengin, V. McKee, M. Kurtoglu, J. Mol. Struct., (2015) 1094,

183 P-82 BEZİMİDAZL ÇEKİRDEĞİ İÇERE Pd-PEPPSI KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Öznur DĞA ULU 1, evin GÜRBÜZ 1,2, İsmail ÖZDEMİR 1,2 1 Kataliz Araştırma ve Uygulama Merkezi, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye 2 Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye nevin.gurbuz@inonu.edu.tr Son yıllarda -heterosiklik karben (HC) ligandı içeren metal kompleksleri, kararlı metalligand bağı dolayısıyla endüstriyel kimya ve bilimsel çalışmaların gelişiminde etkin bir güç olarak görülmektedir. Metal-HC kokatalizörleri C-C bağ oluşum tepkimeleri, C-H bağ aktivasyonu, metatez, biyolojik olarak aktif türlerin sentezi ve birçok diğer alana katkılar sağlamaktadır [1]. Palladyum, HC ligandları içeren metal komplekslerinin sentezinde ve katalizde birçok tepkimede en çok kullanılan metallerden biridir. C-H aktivasyonu, aminasyon, arilasyon gibi birçok tepkimenin yanısıra özellikle C-C bağ oluşum tepkimelerindeki aktiviteleri dolayısıyla Pd-HC kompleksleri oldukça fazla dikkat çekmektedir [2,3]. Pd-PEPPSI komplekslerinin sentezi ilk defa rgan tarafından gerçekleştirlmiştir [4]. Bu çalışmada benzimidazol çekirdeği içeren yeni HC öncülleri ve palladyum piridin (Pd- PEPPSI) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen komplekslerin yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Anahtar Kelimler: -heterosiklik karben, palladyum, PEPSI [1] S. P. olan, -Heterocyclic Carbenes Effective Tools for rganometallic Synthesis, WILEY-VCH, (2014). [2] E. S. Degtyareva, J. V. Burykina, A.. Fakhrutdinov, E. G. Gordeev, V.. Khrustalev, V. P. Ananikov, ACS Catal., (2015) 5, [3] G. C. Fortman, S. P. olan, Chem. Soc. Rev., (2011) 40, [4] C. J. Brien, E. A. B Kantchev, C. Valente,. Hadei, G. A. Chass, A. Lough, A. C. Hopkinson, M. G. rgan, Chem. Eur. J., (2006) 12,

184 P-83 YEİ Ag(I)--HETERSİKLİK KARBE KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Öznur DĞA ULU 1, evin GÜRBÜZ 1,2, İsmail ÖZDEMİR 1,2 1 Kataliz Araştırma ve Uygulama Merkezi, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye 2 Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, İnönü Üniversitesi, Malatya, Türkiye ismail.ozdemir@inonu.edu.tr İlk kez Wanzlick ve Öfele tarafından tanıtılması ve Arduengo tarafından ilk kararlı ve serbest karbenin sentezlenmesiyle -heterosiklik karbenler (HCs) organometalik kimya, kataliz ve ilaç kimyasında yaygın olarak kullanılmaya başlanmıştır. HC ler güçlü σ-donör özelliği, π-geri bağ yeteneği ve benzer ligandlara göre havaya ve neme karşı kararlı olmalarından dolayı Ag, Ru, Rh, Pd, Pt, Ir ve Fe gibi birçok metalle kararlı kompleksler oluşturmaktadırlar [1]. Ag-HC komplekslerinin biyolojik olarak aktif bileşik olmaları, katalitik reaksiyonlardaki kullanımı ve transmetalasyonla farklı metal komplekslerinin sentezlenmesi ile ilgili geniş çalışmalar bu komplekslerle ilgili etkin bir araştırma alanı oluşturmaktadır. Ag komplekslerinin antibakteriyel ve antikanser ilaç ajanı olarak kullanılmasıyla oldukça ümit verici sonuçlar elde edilmektedir. Bu başarılı araştırmaları takiben Ag-HC komplekslerinin birçok alandaki aktiviteleri literatürde oldukça geniş bir yer bulmaktadır [2,3,4]. Bu çalışmada, öncelikle benzimidazolyum temelli HC öncülleri sentezlenmiştir. Daha sonra bu öncüllerin gümüş kompleksleri hazırlanarak yapıları spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Anahtar Kelimler: -heterosiklik karben, Ag-HC [1] M.. Hopkinson, C. Richter, M. Schedler, F. Glorius, ature, (2016) 510, [2] L. ehninger, R. Rubbiani, I. tt, Dalton Trans., (2013) 42, [3] R. Zhong, A. Pöthig, D. C. Mayer, C. Jandl, P. J. Altmann, W. A. Herrmann, F. E. Küh, rganometallics, (2015) 34, [4] L. Han, P. Xing, B. Jiang, rg. Lett., (2014) 16,

185 P-84 Ru-HC KATALİZÖRLÜĞÜDE AMİLERİ ALKİLASYU Bekir ÇETİKAYA 1, Zineb İmen DEHIMAT 2, Emine Özge KARACA 3, evin GÜRBÜZ 3,4, İsmail ÖZDEMİR 3,4 1 Ege Üniversitesi, Fen Fakültesi, KimyaBölümü, Bornova, İZMİR 2 Konstantin 1 Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü Konstantin, CEZAYİR. 3 İnönü Üniversitesi, KatalizAraştırmaveUygulamaMerkezi, Malatya, TÜRKİYE 4 İnönü Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Malatya, TÜRKİYE bekir.cetinkaya@ege.edu.tr Aminler ilaç, kimyasal, deterjan boyar, madde, polimer üretimleri başta olmak üzere kimya alanında büyük öneme sahip bileşiklerdir. Bu bileşiklerin sentezine yönelik çeşitli yöntemler bulunmasına karşın bu yötemler gerek maliyet gerekse çevreye verdiği zararlardan ötürü önemli dezavantajlara sahiptir[1]. Son yıllarda bu yöntemlere alternatif olarak hidrojen transfer yöntemi kullanılmaya başlanılmıştır. Rutenyum türevi bileşikler homojen hidrojen transfer yöntemiyle aminlerin -alkilasyon için önemli katalizörlerdir. Aminlerin alkoller tarafından alkillenmesi tepkimesinde homojen katalizörün ilk örnekleri Grigg [2] tarafından yayınlanmıştır. Son 30 yılda üzerinde birçok çalışma yapılan -heterosiklik karbenler, organometalik ve koordinasyon kimyasında yaygın ve genel bir ligand olmuştur. Böylece çok sayıda doymuş ve doymamış kararlı -heterosiklik karben kompleksleri hazırlanmıştır. Bu metallerin spesifik koordinasyo kimyalarından dolayı, -heterosiklikkarbenlerin hem kararlı hem de aktif metal merkezi, organik sentezlerdet tamamen farklı anahtar rolü oynar. Bu bileşikler güçlü - donör zayıf - akseptör özelliklerinden ve atomu üzerindeki sübstitüentler ile sterik etkileri kontrol edilebilmelerinden dolayı analogları olan fosfin ligandlarından daha iyi katalitik aktivite ve seçicilik göstermektedir. Bu amaçla, katalitik tepkime koşullarında kararlı, etkin ve fonksiyonel özelliğe sahip HC kompleksleri hazırlanmış ve aminlerin alkilasyonu tepkimesindeki katalitik özellikleri araştırılmıştır. [1] R.. Salvatore, C. H. Yoon, K. W. Jung, Tetrehedron, (2001) 57, [2] R. Grigg, T. R. B. Mitchell, S.Sutthivaiyakit,.Tongpenyai, J. Chem. Soc., Chem. Commun., (1981)

186 P-85 4-(2-TİYAZLAZ)REZRSİL ve 2,2 -BİPİRİDİ İ KARIŞIK LİGADLI KMPLEKSLERİ: SETEZLERİ, TERMAL ve ELEKTRKİMYASAL DAVRAIŞLARI Sabriye PERÇİ ÖZKRUCUKLU 1, Gizem YILDIRIM 1, eşet ÖZDEMİR 2, Fatma KARİPCİ 2 1 İstanbul Üniversitesi, Fen Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü, İstanbul 2 evşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, evşehir sabriyeo@istanbul.edu.tr Azo bileşikleri ve kompleksleri özellikle optik bilgi depolamada, biyolojik tıp çalışmalarında ve ileri organik sentez uygulamalarında kullanıldığı kadar, oldukça yoğun renkli oldukları için giysi, kozmetik, tekstil vb. alanlarda boya ve pigment olarak kullanılmaktadır [1]. Bu çalışmada azo bileşiği olarak 4-(2-tiyazolazo)rezorsinol (TAR) ve ikincil ligand olarak da 2,2 -bipiridin kullanılarak Mn(II), Co(II), Cu(II) ve Zn(II) kompleksleri sentezlenmiştir (Şekil 1). 2,2 -bipiridin gibi iki dişli, verici heterohalka içeren ligandların geçiş metalleri ile kararlı ve biyolojik aktiviteleri oldukça yüksek bileşikler oluşturdukları bilinmektedir [2]. Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin genel yapısı [Me= Mn(II), Co(II), Cu(II) ve Zn(II)] Çalışmada sentezlenen bileşiklerin karakterizasyonu elementel analiz, FT-IR, manyetik susseptibilite, molar iletkenlik ve termal analiz gibi yöntemler kullanılarak yapılmıştır. Ayrıca komplekslerin elektrokimyasal özellikleri dönüşümlü voltametri yöntemi ile incelenmiştir. [1] F. Karipcin, B. Dede, S. Percin-zkorucuklu, E. Kabalcılar, Dyes Pigments, (2010) 84, [2] B. Dede, I. zmen, F. Karipcin, Polyhedron, (2009) 28,

187 P-86 THREE DIMESIAL Zn(II)-GLUTARATE METAL-RGAIC FRAMEWRK WITH 1,2-BIS(2-PYRIDYL)ETHYLEE Büşra SALU 1, kan Zafer YEŞİLEL 1, Mürsel ARICI 1 1 Eskisehir smangazi University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Eskisehir , Turkey salunbusra@gmail.com ver the past decade, the design and construction of metal-organic frameworks (MFs) have attracted extensive attention owing to their intriguing structural topologies and great potential applications such as magnetism, luminescence, gas storage and separation and catalysis 1. The selection of suitable organic linker still plays a crucial role in the construction of MFs with desired structures and properties 2. In this study, we have been interested in constructing framework by using flexible -donor glutaric acid and rigid -donor 1,2-bis(4-pyridyl)ethane ligands. A new 3D Zn(II)-glutarate metal-organic framework, [Zn(μ 3 -glu)(dpeten) 0.5 ] n (1) (gluh 2 = glutaric acid, dpeten = 1,2-bis(4-pyridyl)ethene), was synthesized by hydrothermal method and structurally characterized by elemental analysis, FT-IR and single crystal X ray diffraction techniques. The complex 1 crystallized in monoclinic crystal system with the space group C2/c. The asymmetric unit consists of one Zn(II) ion, one glu and half dpeten ligands. As shown in Fig. 1, Zn(II) ion is coordinated by one nitrogen atom from dpeten ligand and four oxygen atoms from three different glutarate ligands in a square pyramidal geometry. The complex 1 displays 2-fold interpenetrated 3D structures with 1D rectangle-like channel running along the a-axis direction ( Å) (Fig. 1). Moreover, thermal and photoluminescence properties of the complex 1 were discussed in detail. (a) (b) Figure 1. (a) Crystal structure of complex 1 and (b) 3D structure of complex 1 Acknowledgements This work was supported by the TUBITAK 2209 program. REFERECES: [1] K. Zhang, Z. W. Qao, J. W. Jiang, Cryst. Growth. Des., (2017) 17, [2] H. C. Kim, S. Huh, J. Y. Kim, H. R. Moon, D.. Lee, Y. Kim, Crysteng comm., (2017) 19,

188 P-87 TW DIMESIAL CRDIATI PLYMER CSTRUCTED FRM CPPER(II), GLUTARATE AD 1,2-BIS(4-PYRIDYL)ETHEE Büşra SALU 1, İlknur ÖZDEMİR 1, kan Zafer YEŞİLEL 1, Mürsel ARICI 1 1 Eskisehir smangazi University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Eskisehir , Turkey ilknurozdemir97@gmail.com In recent years, the synthesis and characterization of coordination polymers (CPs) have been of great interest due to their potential applications in fields such as gas adsorption, separation and catalysis [1,2]. Aliphatic dicarboxylates tend to bridge metal ions to form coordination polymers with a variety of interesting structures and also act as important flexible ligands [3]. Previous investigations have shown that glutarate ligand exhibits interesting behaviors owing to its conformational flexibility and coordination diversity [4]. In this study, [Cu(µ 3 -glu)(µ-dpeten)] n (1) (H 2 glu = Glutaric acid, dpeten: 1,2-bis(4- pyridyl)ethene) was synthesized by the hydrothermal reaction of CuS 4 4H 2, H 2 glu, dpeten at 120 o C for 3 days in H 2. Complex 1 was characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and thermal analysis technique (TG/DTA) and X-ray single-crystal studies. Figure 1. Crystal structure of 1 X-ray result shows that complex 1 crystallizes in the triclinic space group P-1. The asymmetric unit of 1 contains one Cu(II), one glu and one dpeten ligands. The Cu(II) ion locates in the distorted octahedral geometry, coordinated by four oxygen atoms from three different glu ligands and two nitrogen atoms from two dpeten ligands (Fig. 1). Adjacent three Cu(II) ions are bridged by carboxylate oxygen atoms of glu ligand to form 1D double polymeric chains, which are further extend to 2D layer structure by coordination of dpeten ligand. Moreover, thermal property of 1 was studied in detail. Acknowledgement This work was supported by the TUBITAK 2209 program. REFERECES: [1] S. andi, S. Haldar, D. Chakraborty, R. Vaidhyanathan, J. Mater. Chem. A., (2017) 5, [2] H. T. T. guyen, D.. A. Doan, T. Truong, J. Mol. Catal. A-Chem., (2017) 426, [3] S. W. Jaros, M. F. C. G. da Silva, M. Florek, P. Smolenski, A. J. L. Pombeiro, A. M. Kirillov, Inorg. Chem., (2016) 55, [4] C. M. Liu, D. Q. Zhang, X. Hao, D. B. Zhu, Rsc Adv., (2015) 5,

189 P-88 THREE DIMESIAL Cd(II)-3,3-DIMETHYLPETADIATE METAL RGAIC FRAMEWRK WITH 1,4-BIS(IMIDAZL-1- YLMETHYL)BEZEE kan Zafer YEŞILEL 1, Samet KARAÇAM 1, Mürsel ARICI 1 1 Eskişehir smangazi University, Faculty of Arts and Sciences, Department of Chemistry, Eskişehir yesilel@ogu.edu.tr Metal-organic frameworks (MFs) which are porous materials have been widely studied due to their applications areas gas storage/separation, sensor, luminescence, sensor, magnetism, catalysis, so on [1,2]. In the assembly of MFs, several factors, such as, organic ligands, metal ions, ph, solvents, temperature are the key factors. In the construction of MFs with desired structure, mixed-ligand assembly has been an effective way. In the mixed-ligand assembly, polycarboxylates and -donor ligands have been widely utilized for tunability of structural frameworks [3]. In this study, 3,3 dimethylpentandionic acid (dmga), 1,4-bis(imidazol-1ylmethyl)benzene) were used an anionic and neutral ligands, respectively, and a new three-dimensional (3D) metal organic framework of Cd(II)- MF with these ligands, [Cd(µ-dmga)(H 2 )(µ-pbix)] H 2 (1), was synthesized and structurally characterized by FT-IR spectroscopy, elemental analysis and single crystal X-ray diffraction techniques. Single-crystal X-ray diffraction analysis reveals that complex 1 crystallizes in the monoclinic system with the P21/n space group. The asymmetric unit of complex 1 consists of one Cd(II) ion, one dmga ligand, one pbix, one aqua ligand and one crystal water molecule (Fig. 1). Cd1 is seven coordinated by one oxygen atom from an aqua ligand, four carboxylate oxygen atoms from two different dmga ligands, and two nitrogen atom from pbix ligands in a distorted pentagonal bipyramid coordination geometry. Each dmga ligand connects two Cd(II) ions to form a 1D chain, which are further linked by pbix ligands to generate a 3D metal-organic framework with 1D channels that run along the c-axis (Fig. 1(b)). (a) (b) Figure 1. (a) Crystal structure of complex 1 and (b) 3D framework of complex 1. Acknowledgement: This work was supported by the Scientific Research Fund of Eskişehir smangazi University. Project number: C103. REFERECES: [1] Y. He, W. Zhou, G. Qian, B. Chen, Chem. Soc. Rev., (2014) 43, [2] L. J.Murray, M. Dincă, J. R. Long, Chem. Soc. Rev., (2009) 38, [3] M. Du, C.-P. Li, C.-S. Liu, S.-M. Fang, Coord. Chem. Rev., (2013) 257,

190 P-89 BSA-İRGAİK HİBRİT YAPILARI SETEZLEMESİ ve KARAKTERİZASYU alan ÖZDEMİR 1, Cevahir ALTIKAYAK 1, Rıfat ÇATALKAYA 1, Süreyya TAVLAŞĞLU 1, Firdevs GEÇİLİ 1 1 Erciyes Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Biyokimya Anabilim Dalı, Kayseri ozdemirn@erciyes.edu.tr Geçiş metalleri ve proteinler (enzimler), eşsiz ve çoğunlukla birbirini tamamlayıcı özelliklere sahiptirler. Proteinler çok farklı biyolojik özelliklere ve kullanım alanlarına sahip biyopolimerlerdir. Metal iyonu reaktivitesinin proteinlerin matris ortamı ile kaynaşması sonucunda ortaya çıkan hibrit yapıların benzersiz özellikleri ve fonksiyonları vardır. Son bir kaç yıldır, farklı bir yöntemle protein-inorganik hibrit yapılar hazırlanarak bu yapıların kararlılıklarının ve kullanım alanlarının artırılması hedeflenmektedir [1] yılında ilk defa Stanford Üniversitesinden Dr. Richard. Zare ve ark., organik bileşen olarak çeşitli protein ve enzimleri ve inorganik bileşen olarak Cu 2+ iyonu kullanarak, nano yapraklardan oluşan, çiçek benzeri şekillere sahip protein-inorganik hibrit yapıların oluşum yöntemini rapor etmişlerdir. Bu yöntemle immobilize edilmiş enzimlerin kararlılıklarının ve aktivitelerinin serbest enzimlere göre yüksek olduğu bildirilmiştir [2,3]. Bu çalışmada, organik bileşen olarak BSA (Bovine Serum Albumin, sığır serum albümin proteini) inorganik bileşen olarak Zn 2+, i 2+ ve Mn 2+ metal iyonları çözeltileri kullanılarak BSA-inorganik hibrit yapılar sentezlenmiş ve oluşan yapılar çeşitli açılardan karakterize edilmiştir. Sentezlenen yapıların morfolojileri SEM ile karakterize edilmiş ve ayrıca EDX, XRD ve FTIR analizleri yapılmıştır. Bu yöntemde ortamda yer alan metal iyonları ve morfolojinin sunmuş olduğu avantajdan BSAinorganik hibrit yapıların peroksidaz benzeri aktivite gösterdiği tespit edilmiştir. [1] J. Ge, J. Lei, R.. Zare, Protein inorganic hybrid nano flowers, ature anotechnology, (2012) 7, [2] B. Somturk, M. Hancer, I. csoy,. Özdemir, Synthesis of Copper Ion Incorporated Horseradish Peroxidase Based Hybrid anoflower for Enhanced Catalytic Activity and Stability, Dalton Transactions, (2015) 44 (31), [3] C. Altınkaynak, I. Yılmaz, Z. Köksal, H. Özdemir, I. csoy,. Özdemir, Preparation of Lactoperoxidase Incorporated Hybrid anoflower and Its Excellent Activity and Stability, International Journal of Biological Macromolecules, (2016) 84,

191 P-90 [Mn 2 (µ-6-ch 3-2-H 2 C 6 H 4 C) 2 (bipy) 4 ] 2(Cl 4 ) KMPLEKSİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve KATALİTİK AKTİVİTELERİİ ARAŞTIRILMASI İbrahim KAİ 1, Yalçın KILIÇ 1,2, Serkan BLAT 2 1 Anadolu Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 26470, Eskişehir 2 İzmir Ekonomi Üniversitesi Meslek Yüksekokulu, Laboratuvar Teknolojisi Programı, 35330, İzmir ibrahimkani@anadolu.edu.tr Kataliz çalışmalarında, Pd, Pt, Ru gibi pahalı metaller oldukça aktif ve sıklıkla kullanılmaktadır, Fakat katalitik çalışmalardaki temel amaçlardan birisi de ucuz ve aktif metallerin tepkimelerde kullanımıdır. Alkollerin ve alkenlerin oksidasyon tepkimesiyle karbonil bileşiklerine dönüştürülmesi hassas kimyasalların sentezlenmesi alanında önemli tepkimelerin başında gelir [1]. İnsan vücudunda antioksidant olarak görev yapan peroksidaz ve katalaz enzimleri oksijenli solunum sonucu oluşan ve hücrelere zarar veren reaktif oksijenli bileşiklerin yok edilmesinde görev alan yapılardır. Reaktif oksijen bileşiklerinden birisi olan hidrojen peroksiti, su ve oksijen dönüştüren katalaz enzimidir. Katalazlar, aktif yapısında karboksilat, okisijen ve hidroksi köprülü iki çekirdekli mangan bileşikleri bulunduran enzimlerdir. Bu nedenle benzer yapılara sahip iki çekirdekli oksijen köprülü mangan bileşiklerinin sentezlenmesine karşı ilgi son yıllarda giderek artmaktadır [2]. Bu çalışmada, 6-metilantranilik asit ile bipy ligantlarını içeren iki çekirdekli [Mn 2 (µ-6-ch 3-2- H 2 C 6 H 4 C) 2 (bipy) 4 ] 2(Cl 4 ) kompleksi sentezlendi ve yapısı, IR, UV-Vis spektroskopisi ve tek kristal X-ışınları kırınım tekniği ile aydınlatıldı. Kompleksin alkol ve alken üzerine katalitik aktivitelerinin yanı sıra değişen çözücü ortamlarında hidrojen peroksit bozunmasına karşı aktiviteleri de incelendi. Anahtar Kelimeler: Koordinasyon Bileşikleri, Kataliz, ksidasyon. Şekil 1. Kompleksin molekül yapısı Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmiştir. (Proje o: 113Z303) [1] K.C. Gupta, A.K. Sutar, C. Lin, Coordination Chemistry Reviews, (2009) 253, [2] S. Signorella, C. Hureau, Coord. Chem. Rev., (2012) 256,

192 P-91 SYTHESIS and CHARACTERIZATI of ISLUBLE CRDIATI PLYMERS and CMPARIG of THEIR ELECTRICAL CDUCTIVITY PRPERTIES İlyas GÖÜL 1, Burak AY 1, Serkan KARACA 1, guz Yunus SARİBİYİK 2, Selahattin SERİ 1 1 Çukurova University, Arts and Science Faculty, Department of Chemistry, 01330, Adana, Turkey 2 Gumushane University, Department of Genetic and Bioengineering, Faculty of Engineering and atural Science, Gumushane, Turkey ilyasgonul01@gmail.com There is unrelenting increasing attention on the polymeric metal organic framework which is called as coordination polymers because of their unique and fascinating applicable properties in material science [1]. The functionalized and well-tailored coordination polymers may assess distinctive texture depending on the purpose of production such as catalysts, magnetism, luminance sensor [2,3], to electrical conductivity [4], gas storage, selective separation or adsorption. In this study, we present synthesis, characterization and solubility properties of polymeric ligands (derivated from m-, p- phenylenediamine and glutaraldehyde) and their Co, i, Cu transition metal complexes. The synthesized compounds were characterized by elemental analysis, FT-IR, TGA, ICP, PXRD analysis, magnetic susceptibility and conductivity measurements. Their catalytic activities on the esterification reaction were investigated. Finally, luminescence properties were determined. Scheme 1. Synthesis of Isoamyl acetate REFERECES: [1] S. Mendiratta, C. Lee, M. Usman, and K. Lu, Sci Technol Adv Mater., (2015) 16 (5), [2] İ. Kaya, T. Yılmaz, J. Fluoresc., (2017) 27, [3] L.Yeh, T. Huang, F. Lai, G. Lai, A. Lo, S. Hsu, T. Yang, J. Yeh, Surface & Coatings Technology, (2016) 303, [4] R. Leones, R. C. Sabadini, J. M. S. S. Esperança, A. Pawlicka, M. M. Silva, Electrochimica Acta, (2017) 232,

193 P-92 ŞELAT ÖZELLİKLİ TRİDETAT SCHİFF BAZI LİGATLARI ve Cu(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve LÜMİESAS ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ İlyas GÖÜL 1, Burak AY 1, Serkan KARACA 1, nur ŞAHİ 2, Selahattin SERİ 1 1 Çukurova Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 01330, Adana, Türkiye 2 Sinop Üniversitesi, Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi, Sinop, Türkiye ilyasgonul01@gmail.com Azometin bileşikleri aldehit ve ketonların primer aminlerle kondenzasyonu sonucu oluşan ve çeşitli uygulama alanlarına sahip bileşiklerdir [1]. Yapılarında imin bağı bulunan bu bileşiklerin geçiş metal iyonlarıyla oluşturdukları kararlı kompleksler [2] özgün kristal yapısı, çözünürlük, kararlılık ve fotolüminesans özellikleri [3] gibi faaliyetleri üstlendiği bilinmektedir. Bu kapsamda, 2-dimetilamino etilamin, 2-dietilamino etilamin ve 2-hidroksi-3-metoksi benzaldehitten türetilerek hazırlanan ligantlar kullanılarak 2:2 mol (M:L) oranlarında Cu(II) geçiş metalinin asetat kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenmiş olan bakır komplekslerinin moleküler yapıları tek kristal X-ışını kırınımı tekniği ile karakterize edilmiştir. Schiff bazı ligandları ve geçiş metal komplekslerinin farklı polariteye sahip çözeltilerinin fotoluminesans özellikleri incelenmiştir. Şekil 1. Schiff bazı bakır kompleksinin sentezi Teşekkür: Bu çalışma Çukurova Üniversitesi Bilimsel Araştırma Birimi tarafindan desteklenmektedir (Proje o: FBA ). [1] Pradhan, A., Kumar, A., Chemical and Process Engineering Research, (2015) Vol.35. [2] Jana, S., Bhattacharyya, A., Ghosh, B.., Rissanen, K., Herrero, S., Jiménez-Aparicio, R., Chattopadhyay, S., Inorganica Chimica Acta, (2016) 453, [3] Gönül I., Kose, M., Ceyhan, G., Serin, S., Inorganica Chimica Acta, (2016) 453,

194 P-93 Cu(II) KMPLEKSİ, [Cu( 2 CC(C 6 H 5 ) 3 )(C 8 H 10 2 )(H 2 )](Cl 4 ) ile ALKL KSİDASYU Hakan ÜVER 1, İbrahim KAİ 1 1 Anadolu Üniversitesi, Fen Fakültesi Kimya Bölümü, Eskişehir. hakanunver@anadolu.edu.tr Alkol oksidasyon sentetik organik kimyada, ara ürün oluşturmada sıklıkla tercih edilen kimyasal bir süreçtir. Bu bağlamda alkolleri seçici olarak oksitleyebilen yeni katalizörlerin keşfedilmesi oldukça önemli bir araştırma alanı olmaktadır [1]. Sunulan çalışmada, metanol ortamında sentezi yapılan ve yapısında 2,2'-bipiridil ve trifenilasetik asit ligandları bulunan yeni bir bakır (II) kompleksi sentezlenerek, yapısı X-ışını tek kristal yöntemi, elementel analiz, FT-IR ve UV yöntemleri ile karakterize edilmiştir (Şekil 1). Elde edilen kompleksin katalitik etkinliği primer ve sekonder alkollerin oksidasyonları üzerinde araştırılmıştır. Katalitik çalışmalar çeşitli organik çözücü ortamlarında ve H 2 2 ve t-buh oksidantları varlığında yapılmıştır. Bakır kompleksinin alkol oksidasyonunda oldukça aktif olduğu tespit edilmiştir. Şekil 1. Bakır (II) kompleksinin yapısı [1] K. C. Gupta, A. K. Sutar, C. Lin, Coordination Chemistry Reviews, (2009) 253,

195 P-94 YEİ TETRADET SCHİFF BAZLARII MÜKLEER VE HMTRİÜKLEER KMPLEKSLERİİ SETEZİ Tufan TPAL 1, Emin KARAPIAR 2 Pamukkale Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Denizli ekarapinar@pau.edu.tr Primer aminler ile karbonil grubu bulunduran maddelerin kondenzasyonu sonucu oluşan Schiff bazları, metal şelatlaştırıcıların en önemli sınıfından biridir. Bu bileşikler antioksidan, tıpta biyolojik olayların açıklanmasında, tarım alanında, suların sertliğinin giderilmesinde, dezenfektan ve stabilizatör maddelerin sentezinde, roket yakıtı hazırlanmasında ve metal iyon metabolizması tarafından biotransfer olarak kullanılmaktadır [1-2]. Bu çalışmada çıkış maddesi olarak 4 -metilasetofenon kullanıldı. 4 -metilasetofenon un sodyum etoksitli ortamda n-bütilnitrit ile nitrozolanarak izonitroso-p-metilasetofenon elde edildi. Elde edilen ligantın 1,2-fenilendiamin ile etil alkol ortamındaki reaksiyonundan yeni ligant sentezlenmiştir. Schiff bazlı liganta Cu(II) metal tuzu ilavesiyle mononükleer ve homotrinükleer kompleksi (Şekil 1) elde edilmiştir. Sentezlenen ligant ve komplekslerin yapıları elementel analiz, manyetik susseptibilite, molar iletkenlik 1 H ve 13 C-MR, FT-IR, LC-MS, TG-DTG çalışmalarıyla aydınlatılmıştır [3]. H 3 C CH H 2 H H Cu Cu Cu (Cl 4 ) 2 H H H 3 C H 2 CH 3 Şekil 1. Homotrinükleer Cu(II) kompleksi [1] B. Dede, F. Karipçin, M. Cengiz, J. Chem. Sci., (2009) 121 (2), [2] Ikechukwu P. Ejidike and Peter A. Ajibade Bioinorganic Chemistry and Applications, (2015) Article ID , 9 pages. [3] Topal, T., ksim grubu içeren çok dişli yeni ligantlar ve metal komplekslerinin sentezi, Doktora Tezi, Pamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı, Denizli, (2016). 162

196 P-95 KSİM TÜREVLİ LİGAT VE KMPLEKSLERİİ SPEKTRSKPİK YÖTEMLERLE AYDILATILMASI Tufan TPAL 1, Emin KARAPIAR 2 Pamukkale Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Denizli ekarapinar@pau.edu.tr Koordinasyon bileşiklerinin eldesinde ligant olarak kullanılan Schiff bazlarıyla birçok bilim adamı ilgilenmiş ve çok sayıda farklı kompleksler elde etmişlerdir. Cu(II) kompleksleri biyolojik aktivite bakımından oldukça büyük öneme sahiptir ve antitümör, antiviral ve antienflamatuar ajanları olarak bilinmektedirler. Özellikle Schiff baz ligantlarından oluşturulan Cu(II) kompleksleri, biyolojik bakır sistemlerinin kimyasal ve fiziksel davranışlarının incelenmesinde önemli model bileşikler olmuşlardır. 1,10-Fenantrolin in Cu(II) kompleksi etkili bir şekilde nükleolitik aktivite gösteren ilk sentetik geçiş metal kompleksidir [1-2]. Çalışmamızda izonitroso-p-kloroasetofenon un 4,5-dimetil-1,2-fenilendiamin ile etil alkol ortamındaki kondenzasyonundan yeni 4 donör grubuna sahip tetradent Schiff bazı elde edilmiştir. Bu ligantın Cu(II) ve i(ii) ile homo ve heterodinükleer bakır(ii) kompleksleri elde edilmiştir ve Şekil 1 de homodinükleer Cu(II) kompleksi gösterilmiştir. Elde edilen bileşiklerin yapıları elementel analiz, LC- MS/MS, MR, FT-IR, TG-DTG ve manyetik moment kullanılarak aydınlatılmıştır [3]. Cl ++ H 2 H H 3 C H 3 C Cu Cu (Cl 4 ) 2 H Cl Şekil 1. Homodinükleer Cu(II) kompleksi [1] Reddy, K. H., Reddy, P. S., Babu, P. R., Transition Met. Chem., (2000), 25 (5), , [2] Pope, L. E., Sigman, D. S., Proc. atl. Acad. Sci USA, (1984), 81 (1), 3-7. [3] Topal, T., ksim grubu içeren çok dişli yeni ligantlar ve metal komplekslerinin sentezi, Doktora Tezi, Pamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Kimya Anabilim Dalı, Denizli, (2016) 163

197 P-96 ATİM(III) HALJEÜRLERİ (SbX 3, X: Cl, Br ve I) 5-METKSİ-2- MERKAPTBEZİMİDAZL ile LUŞTURDUKLARI YEİ BİLEŞİKLERİ SETEZİ ve KİMYASAL YAPILARII AYDILATILMASI Sinem YARAR a, İbrahim İsmet ÖZTÜRK a, Anastasios J. TASİPULS b, Sotiris K. HADJİKAKU c a amık Kemal Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Tekirdağ, TÜRKİYE b Department of Chemistry, University of Cyprus, icosia, CYPRUS c Section of Inorganic and Analytical Chemistry, Department of Chemistry, University of Ioannina, Ioannina, GREECE yararsinem@gmail.com Metal iyonları biyolojik sistemlerde oldukça önemli rol oynamasının yanı sıra birçok koordinasyon bileşiği çeşitli hastalıkların tedavisinde ve teşhisinde kullanılmaktadır. 19.yy'dan itibaren başta enflamatuar koşulların tedavisinde olmak üzere birçok alanda antimon kullanılmaya başlanmıştır [1]. Antimon bileşiklerinin mikrop ve parazitlere karşı kullanımına günümüzde hala devam edilmektedir. Antimon temelli ilaçların tropikal bir hastalık olan Leishmania tedavisinde yaygı olarak kullanıldığı bilinmektedir [2]. Son yıllarda ise başta grubumuz olmak üzere bazı araştırma grupları tarafından yapılan çalışmalarda antimon bileşiklerinin çeşitli kanser hücrelerine karşı da etkili sonuçlar verdiği görülmüştür [3]. Bu sebeple günümüzde bu tür bileşiklerin kimyasal yapılarının belirlenmesi ve bu bileşiklerin biyolojik etkilerinin incelenmesi oldukça önemlidir. Gerçekleştirilen bu çalışmada antimon(iii) halojenürlerin (SbX 3, X: Cl, Br ve I) tiyoamid grubu içeren 5-metoksi-2-merkaptobenzimidazol ile oluşturabilecekleri yeni bileşiklerin tasarımı, sentezi ve kimyasal yapılarının aydınlatılması amaçlanmıştır. Antimon(III) halojenürlerin 5-metoksi-2- merkaptobenzimidazol ile reaksiyonu sonucu {[SbCl 3 (µ 2 -S-MtMBZIM)(MtMBZIM)] 2 } (1), {[SbBr 2 (µ 2 - Br)(MtMBZIM) 2 ] 2 } (2) ve {[SbI 2 (µ 2 -I)(MtMBZIM) 2 ] 2 } (3) formülüne sahip bileşikler sentezlenmiş ve bu bileşiklerin kimyasal yapıları erime noktası, FT-IR Spektroskopisi, FT-Raman Spektroskopisi, Termogravimetrik Analiz, UV Spektroskopisi, 1 H ve 13 C MR Spektroskopisinin yanı sıra X-ışınları kırınımı yöntemi ile aydınlatılmıştır. Elde edilen her üç bileşikte kare piramit geometriye sahip monomerik yapılardan meydana gelmektedir. {[SbCl 3 (µ 2 -S-MtMBZIM)(MtMBZIM)] 2 } (1) bileşiğinde monomerik yapıların Sb... S etkileşimi sonucu dimerik yapı meydana gelirken {[SbBr 2 (µ 2 - Br)(MtMBZIM) 2 ] 2 } (2) ve {[SbI 2 (µ 2 -I)(MtMBZIM) 2 ] 2 } (3) bileşiklerinde Sb... X etkileşimi sonucu dimerik yapının meydana geldiği görülmektedir. Elde edilen her üç antimon bileşiğinde de meydana gelen dimerik yapıdaki her iki antimon iyonu çevresinde ise düzgün sekizyüzlü geometri oluşmaktadır. [1] S. Yan, L. Jin, H. Sun, 51Sb antimony inmedicine, in: M. Gielen, E.R.T. Tiekink (Eds.), Metallotherapeutic Drugs and Metal-Based Diagnostic Agents: The Use ofmetals in Medicine, JohnWiley & Sons, Ltd., (2005). [2] H. Sun, in: Wolfgang Maret, Anthony Wedd (Eds.), Binding, Transport and Storage of Metal Ions in Biological Cells, Chapter 25: Antimony and Bismuth by Tianfan Cheng and Hongzhe Sun Biological Chemistry of Arsenic, Antimony and Bismuth, Wiley, (2011). [3] S. K. Hadjikakou, I. I. zturk, C.. Banti,. Kourkoumelis,. Hadjiliadis, J. Inorg. Chem., (2015) 153,

198 P-97 THE THERMLUMIESCET STUDIES of d 3+ DPED Sr 2 Si 4 PHSPHR Tuncay YEŞİLKAYAK a, Fatih Mehmet Emen b, Vural E. KAFADAR c, Göktürk AVŞAR d, Ruken Esra DEMİRDĞE e, evzat KÜLCÜ d a Department of Chemistry Technology, Afsin Vocational School, Sütcü İmam University, TR46500, Kahramanmaras, Turkey b Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mehmet Akif Ersoy University, TR-15100, Burdur, Turkey c Gaziantep University, Department of Engineering Physics, Gaziantep, Turkey d Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mersin University,TR33343, Mersin,Turkey e Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, TR-18100, Cankiri, Turkey Inorganic luminescent materials are known since about the tenth century. However, in recent years, light-emitting diodes have attracted considerable attention [1]. Silicates belong to the most important rare-earth minerals and are natural reservoir of the rare-earth elements. An important class of phosphors doped with d 3+ ions is based on alkaline earth silicates and aluminates [1,2]. However, thermoluminescent properties of Sr 2 Si 4 :d 3+ have not been reported so far. In this work, Sr 2 Si 4 :d 3+ was prepared by hydrothermal method and the crystal structure of Sr 2 Si 4 :d 3+ was determined by XRD. Its pattern was indexed as orthorhombic crystal system with Pmmm space group (PDF: ). The TL glow curves of Sr 2 Si 4 :d 3+ which was irradiated by 12 Gy beta-ray irradiation are shown in Fig. 1. It can be seen that the glow peaks of the curves have main glow peak nearly at 175 o C with a shoulder at 300 o C which can be related to the defects. The trap parameters especially the activation energy (Ea) and the order of the kinetics (b) were evaluated via CGCD method. Figure.1. Thermolumiescence curves of Sr 2 Si 4 :Dy 3+ Acknowledgements: This work was supported by Kahramanmaraş Sütçü İmam University Research Fund (BAP-project no:2015/2-31m). REFERECES: [1] H. Liu, S. Guo, Y. Hao, H. Wang, B. Xu, Journal of Luminescence, (2012) 132, F. M. Emen, R. Altinkaya, V. E. Kafadar, G. Avsar, T. Yesilkaynak,. Kulcu, Journal of Alloys and Compounds, (2016) 681,

199 P-98 THE THERMLUMIESCET PRPERTIES F Ba 2 Si 4 :Dy 3+ Tuncay YEŞİLKAYAK a, Fatih Mehmet EME b, Vural E. KAFADAR c, Göktürk AVŞAR d, Ruken Esra DEMİRDĞE e, evzat KÜLCÜ d a Department of Chemistry Technology, Afsin Vocational School, Sütcü İmam University, TR46500, Kahramanmaras, Turkey b Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mehmet Akif Ersoy University, TR-15100, Burdur, Turkey c Gaziantep University, Department of Engineering Physics, Gaziantep, Turkey d Department of Chemistry, Faculty of Arts and Science, Mersin University,TR33343, Mersin,Turkey e Department of Chemistry, Faculty of Science, Cankiri Karatekin University, TR-18100, Cankiri, Turkey Luminescent materials are generally characterized by emission of light with energy beyond thermal equilibrium. Luminescence can occur as result of many different kinds of excitation, which is reflected in expressions such as photo, electro, chemi, thermo, sono, or triboluminescence [1]. An important class of phosphors doped with Ln 3+ ions (La, Gd, Eu, Sm, Dy) is based on alkaline earth silicates and aluminates [2, 3]. To the best of our knowledge, this is the first detailed study on the thermoluminescence properties of Ba 2 Si 4 :Dy 3+. In the present work, Ba 2 Si 4 :Dy 3+ was prepared by hydrothermal method. The crystal structure of Ba 2 Si 4 :Dy 3+ was determined to be orthorhombic crystal system with Pmmm space group (PDF: ). To study the TL properties of Ba 2 Si 4 :Dy 3+, the samples were subjected to -radiation for min. All the irradiations were performed at room temperature and for to avoid any influence of ambient light the irradiated samples were kept in the dark. The TL glow curves of Ba 2 Si 4 :Dy 3+ exposed to different irradiations are presented in Fig. 1. As is presented, the TL curve exhibits one main TL peak centered at 150 C which can be atrributed to to the crystal defects. The trap parameters especially the activation energy (Ea) and the order of kinetics (b) were evaluated via CGCD method. Figure 1. Thermolumiescence curves of Ba 2Si 4:Dy 3+ exposed to different irradiation times. Acknowledgements: This work was supported by Kahramanmaraş Sütçü İmam University Research Fund (BAP-project no:2015/2-31m). REFERECES: [1] C. Feldmann, T. Jüstel, C.R. Rondo, and P.J. Schmidt, Advanced Functional Materials, (2003), 13, [2] H. Liu, S. Guo, Y. Hao, H. Wang, B. Xu, Journal of Luminescence, (2012) 132, [3] F. M. Emen,. Külcü, A.. Yazici, European Journal of Chemistry, (2010) 1(1),

200 P-99 DİKLRBİS(3,5-DİMETİLPİRİDİ)PLATİ(II) ve DİKLRBİS(2-AMİ- 3-METİLPİRİDİ)PLATİ(II) KMPLEKSLERİİ HAZIRLAMASI ve TERMAL DAVRAIŞLARII İCELEMESİ Emine KUTLU 1, Fatih Mehmet EME 1,, evzat KÜLCÜ 2 1 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Burdur 2 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 33100, Mersin emine1044@gmail.com Bu çalışmada, Diklorobis(3,5-dimetilpridin)platin(II) ve Diklorobis(2-amino-3-metilpridin) platin(ii) kompleksleri literatürde bilinen yöntemlerle sentezlenmiş ve yapıları FT-IR ve 1 H-MR teknikleriyle aydınlatılmıştır. Bileşiklerin termal davranışları ise DTA/TGA/TG kombine sistemiyle o C sıcaklık aralığında incelenmiş olup, TG/DTG/DTA eğrileri Şekil 1. de sırası ile verilmektedir. Şekil 1. Diklorobis(3,5-dimetilpridin)platin(II) ve Diklorobis(2-amino-3-metilpridin)platin(II) kompleksinin TG/DTG/DTA eğrileri. Termal bozunma kinetikleri ise zawa-flynn-wall ve Kissenger-Akahira-Sunose (KAS) yöntemi kullanılarak hesaplanmıştır. Elde edilen sonuçlara göre Diklorobis(3,5-dimetilpridin)platin(II) kompleksi 192 o C ye kadar termal kararlılık gösterirken Diklorobis(2-amino-3-metilpridin)platin(II) kompleksi 166 o C ye kadar bozunmadan kalmaktadır. Bu çalışma Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Bilimsel Araştırma Projeleri Koordinatörlğü tarafından desteklenmiştir ( Proje o: 232-YL-14). [1] Koyundereli Çılgı, G., Bazı uranyum tuzlarının farklı ortamarda termal bozunma reaksiyonlarının incelenmesi, Doktora Tezi. Pamukkale Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, (2012) Denizli, Türkiye. 167

201 Uluslararası Katılımlı P-100 BEZİMİDAZL HALKASI TAŞIYA RUTEYUM KMPLEKSLERİ Ahmet ERDEM, Rafet KILIÇARSLA Pamukkale Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü 2017 Katalizör tasarımında temel amaç; etkin ve seçiciliği yüksek, minimum katalizör miktarlarında kısa zamanda yüksek dönüşüm sağlanabilecek katalizörler elde etmektir. Özellikle, platin grubu geçiş metallerinden Ru çekirdekli kompleksler, katalizde çeşitlilik sağlaması nedeni ile literatürde oldukça ilgi çekmektedir. Rutenyum metali, farklı birçok yükseltgenme basamağına sahip olması nedeni ile farklı geometrilerde kompleksler oluşturabilmektedir. Bu sayede ligant çeşitliliğine, dolayısıyla katalizde seçiciliğe imkan tanır [1]. Benzimidazol halkası taşıyan bileşiklerin antimikrobiyal, antiallerjik, antihelmentik, antikanser aktivitelerinin yanında antioksidan özelliğe de sahip olmaları yanında son yıllarda metal komplekslerinin bazı önemli katalitik dönüşümlerde etkin katalizör olarak kullanıldıkları bilinmektedir [2]. Bu çalışmada Şekil 1 de gösterilen yöntem izlenerek -tipi ligantlar hazırlanmıştır. Bu ligantların [RuCl 2 (p-simen)] 2 ile tepkimesinden rutenyum kompleksleri (Şekil 2) hazırlanmıştır. Ligant ve komplekslerin yapısı MR spektroskopisi, UV-VIS, IR ve X-ray difraksiyon yöntemleri kullanılarak belirlenmiştir. Komplekslerin katalitik aktiviteleri asetefonun transfer hidrojenasyon tepkimesinde incelenecektir. R 1 H 2 + R 1 H 2 H R 1 R 1 H L 1 i: KH, EtH L 1 a H R 1 R 2 CH 3 ii: R 2 -X, reflux L 1 b H CH3 R 1 R 2 Cl - CH 4 L 1 c H CH3 R 1 [RuCl 2 (p-cymene)] 2 + L 1 a-g Ru L 1 d H CH3 L 1 a-g Cl L 1 e H CH3 Şekil 2 L 1 f H CH3 L 1 g H CH3 Me Şekil 1 [1] Xi,., Xu, S., Cheng, Y., Tasker, A.S., Hungate, R.W., Reider, P.J., Regio-controlled synthesis of - substituted imidazoles, Tetrahedron Letters, (2005) 46, [2] Lednicer, D., Mitscher, L.A., The rganic Chemistry of Drug Synthesis, John Wiley & Sons, (1977) Vol:1, 471s. 168

202 P-101 BDIPY İÇERİKLİ -HETERSİKLİK KARBE BİLEŞİKLERİ Mehri AKARSU 1, Rafet KILIÇARSLA 1, Emin ERDEM 1 1 Pamukkale Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 20017, Denizli E-posta : mehri_yeniceri@hotmail.com BDIPY türevleri yüksek olan kuantum verimi, sönme katsayısı ve fotostabilite özelliklerinden dolayı; güneş enerjisi dönüştürmeleri, kanser tedavisinde kullanılan fotodinamik terapi, kimyasal duyarlılık, biyolojik etiketleme ve antibakteriyel çalışmalar olmak üzere geniş bir uygulama alanına sahiptirler [1]. Benzimidazol iskeletine sahip -Heterosiklik karben ligantları ise üzerindeki elektronik ve sterik paremetreler kolaylıkla değiştirilebildiği için, hem ligand olarak hem de metal kompleksleri, hidrojenasyon, hidroformülasyon, C-C ve C-X (X. hetero atom) bağ oluşumu gibi katalitik ve biyolojik aktivite sergiledikleri bilinmektedir [2]. HC-BDIPY türevleri literatürde yeni bir araştırma alanı olup, son yıllarda florimetrik ph sensör uygulamaları, katalizör sentezi ve metal komplekslerinde floresans özelliklerin incelenmesi gibi çalışmalar yapılmıştır [3, 4, 5, 6]. Bu çalışmada literatürde bilinen yöntemler kullanılarak yeni BDIPY içerikli benzimidazolyum tuzları sentezlenmiştir (Şekil 1). Sonraki aşamada ise bazik metal tuzları kullanılarak BDIPY içerikli -heterosiklik karben metal komplekslerinin sentezlenecek olup, bu çalışma sonucunda elde edilen yeni bileşiklerin görünür bölgede fotolüminesans özellik göstermesi durumunda özellikle katalitik mekanizma çalışmaları ve yeni biyolojik yöntemlerin geliştirilmesi araştırılacaktır. F F B- + +) Cl - R R: -CH 2 CH 2 Me, -CH 2 Ph vb. Şekil 1. BDIPY içerikli benzimidazolyum tuzu [1] Treibs, A., Kreuzer, F., Liebigs Ann,Chem., (1968) 718, , [2] Beller, M. C., Bolm (Eds.), Transition Metals for rganic Synthesis, Wiley-VCH, Weinheim, (1998). [3] Gökhan Sevinc, Betül Kücüköz, Halil Yılmaz, Gökhan Sirikci, H. Gul Yaglioglu, Mustafa Hayvalı, Ayhan Elmalı, Sensors and Actuators, B., (2014) 193, [4] Godoy, J., García-Lopez, V., Wang, L. W., Rondeau-Gagne, S., Link, S., Marti, A.A., Tour, J. M., Tetrahedron, (2015) 71, [5] Zhensheng Li, Lei-Jiao Li, Tingting Sun, Liming Liu, Zhigang Xie, Dyes and Pigments 128, , (2016). [6] Kos, P., Plenio, H., Chem. Eur. J., (2015) 21, , 169

203 P-102 YEİ AKSİYEL SUBSTİTUE SİLİSYUM(IV) FTALSYAİ BİLEŞİKLERİİ SETEZİ, FTFİZİKKİMYASAL ÖZELLİKLERİ ve BAKTERİYEL PATJELERE KARŞI AKTİVİTELERİİ İCELEMESİ İpek ÖMERĞLU 1, Esra ur KAYA 1, Meltem GÖKSEL 1,2, Vesselin KUSSVSKI 3, Vanya MATAREVA 4, Mahmut DURMUŞ 1 1 Gebze Teknik Üniversitesi, Temel Bilimler Fakültesi, Kimya Bölümü, Gebze, KCAELİ 2 Kocaeli Üniversitesi, Köseköy Meslek Yüksekokulu, Kimya Bölümü KCAELİ 3 The Stephan Angeloff Institute of Microbiology, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia, Bulgaria 4 Institute of rganic Chemistry with Centre of Phytochemistry, Bulgarian Academy of Sciences, Sofia, Bulgaria iomeroglu@gtu.edu.tr Fotodinamik terapi (PDT), fotoalgılayıcı (fotosensitizer) adı verilen ışığa duyarlı madde ile uygun ışık ve moleküler oksijenin fotokimyasal etkileşimi sonucu meydana gelen ve kanser tedavisinde hızla gelişen bir yöntemdir [1]. Ftalosiyaninler, uzun dalga boylarında şiddetli absorpsiyon yapmalarından dolayı PDT de ikinci nesil fotosensitizerler olarak kullanılmaktadırlar. İkinci nesil ışığa duyarlı madde gruplarından biri olan ftalosiyanin türevlerinin PDT de kullanımları yoğun olarak araştırılmaktadır [2]. Silisyum ftalosiyaninler aksiyel gruplar içermelerinden dolayı, makrosiklik halkadaki agregasyonun önlenmesi, çözünürlüğü arttırması, moleküller arası etkileşimi azaltması ve ilgi çekici fotofiziksel özelliklerinden dolayı PDT uygulamalarında kullanılmaktadırlar [3]. Bu çalışmada, aksiyel olarak di-(alfa,alfa- difenil-4-piridilmetoksi) grubu içeren silisyum(iv) ftalosiyanin ve bu bileşiğin kuaterner türevi sentezlenmiş olup, bu bileşiklerin yapıları FT-IR, 1 H MR, UV-Vis ve MALDI-TF gibi spektroskopik teknikler kullanılarak aydınlatılmıştır. Sentezlenen ftalosiyanin türevlerinin PDT de uygunluklarının belirlenmesi için fotofiziksel ve fotokimyasal ölçümleri de yapılarak, in vitro koşullarda PDT uygulamaları HeLa kanser hücrelerine karşı test edilmiştir. Ayrıca sentezlenen kuaterner türevin Streptococcus mutans, Staphylococcus aureus ve Pseudomonas aeruginosa bakteriyel patojenlere karşı fotodinamik inaktivasyonları araştırılmıştır. Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 212M053 numaralı proje ile desteklenmiştir. [1] M. Durmuş, T. yokong, Photochem. Photobiol. Sci., (2007) 6, [2] H. Li, T. J. Jensen, F. R. Fronczek, M. G. H. Vicente, J. Med. Chem., (2008) 51, [3] Z. Biyiklioglu, H. Baş, Inorganica Chimica Acta, (2015) 27,

204 P-103 BIDIG AD ITERACTİ F BEZTRIAZLE DERIVATIVES WITH FREE Cu, Co, SUPERXIDE DISMUTASE AD VITAMI B 12 Muna A. ABUDAL 1, Rula ABUDAL 2 and Mark T. HERADEZ 3 1 Jordan University of Science and Technology, Chemistry Department, Irbid, JRDA 2 King Saud bin Abdulaziz University for Health Sciences, Department of Clinical Laboratory Sciences, Al Ahsa, Saudi Arabia 3 University of Colorado at Boulder, Department of Civil and Environmental Engineering,, Boulder, USA maabudalo@just.edu.jo Some benzotriazole derivatives have been implicated as hormone regulators which also carry the ability to induce uncoupling responses or otherwise inhibit respiration processes in some microorganisms. However the mechanisms associated with benzotriazole toxicity and inhibition are unknown. Using Differential pulse polarography, the stability constant of commercially significant corrosion inhibitors, 4- and 5-methybenzotriazole, coordinated with free Cu (II) and Co (III), were determined to be and 10 8, respectively. Polarographic analyses were extended to confirm that methybenzotriazole also binds the copper center(s) in the ubiquitous enzyme superoxide dismutase, and the corrin site in the coenzyme cobalamin (vitamin B 12 ). These results suggest that the metalchelating ability of this unique class of compounds may confer inhibition to certain enzyme systems. Keywords: Methylbenzotriazole; Stability Constant; Enzyme 171

205 P-104 {Cu(sq)(vim) 2 (H 2 ) 2 } n KRDİASY PLİMERİİ SETEZİ, KRİSTAL YAPISI ve HİDRJE ADSRPLAMA ÖZELLİĞİİ İCELEMESİ Hakan YILMAZ 1, Ömer ADAÇ 1, Semih GÖRDÜK 2 1 ndokuz Mayıs Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 55139, Samsun 2 Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 34210, İstanbul sgorduk@yildiz.edu.tr Son yıllarda koordinasyon polimerlerinin sentezine yönelik çalışmalar kataliz, manyetik materyal, elektriksel iletkenlik, moleküler sensör, gaz adsorplama ve depolama gibi uygulama alanları sebebiyle artmıştır [1]. Bu nedenle, koordinasyon polimerlerinin tasarımı, sentezi ve yapılarının aydınlatılması, oldukça farklı alanlarda kullanılabilmesinden dolayı kimyanın ve ilgili bilimlerin birçok alanında da önem arz etmektedir. Koordinasyon polimerleri ligantların merkez atomlarına köprü olarak bağlanması ile elde edilmektedir. Arzu edilen özelliklere sahip koordinasyon polimerleri sentezlemek için, kullanılan metal merkezinin ve ligantların seçimi büyük önem taşımaktadır. Halkalı karboksilatlar ve oksokarbonların bu tür bileşiklerin sentezinde zengin koordinasyon biçimleri sunabilmesi açısından yaygın olarak kullanılmaktadır [2,3]. Şekil 1. {Cu(sq)(vim) 2 (H 2 ) 2 } n kompleksinde 1D polimerlerin hidrojen bağları ile bağlanması Bu çalışmada, Skuarat anyonu ve 1-vinilimidazol içeren yeni Cu(II) koordinasyon polimeri sentezlendi ve karakterize edildi. {Cu(sq)(vim) 2 (H 2 ) 2 } n kapalı formülüne sahip olan bileşiğin karakterizasyon işlemlerinde elementel analiz, IR spektroskopisi, termik analiz, manyetik duyarlılık ölçümü, X-ışınları toz kırınım ve X-ışınları tek kristal tekniği kullanıldı. X-ray tek kristal verilerine göre, elde edilen kompleksin monoklinik uzay grubu P2 1 /n de kristallendiği ve Skuarato ligantlarının μ 1,3 - modunda köprü ligant olarak davranmasıyla metal iyonlarının birbirine bağlandığı ve kristallografik b ekseni boyunca 1D koordinasyon polimeri oluştuğu belirlendi. Bileşiğin yüzey alanı ve hidrojen adsorplama özelliği belirlendi. Yapısı X-ışınları tek kristal tekniği ile aydınlatılan koordinasyon bileşiğinin hidrojen depolama simülasyonları Grand Canonical Monte Carlo (GCMC) kullanılarak yapıldı. [1] R. Q. Fang, X. M. Zhang. Inorg. Chem., (2006), 45, [2] D. Xie, Inorg. Chem. Comm., (2009), 12, S. Goswamia, R. Sahaa, L. M. Steeleb, P. Dasguptac, A. Poddarc, S. Kumar, Inorg. Chim. Acta., (2014), 410,

206 P-105 YEİ PLİMERİK i(ii) KMPLEKSİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve HİDRJE DEPLAMA KAPASİTESİ Semih GÖRDÜK 1, Ömer ADAÇ 2, Hakan YILMAZ 2 1 Yıldız Teknik Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, İstanbul 2 ndokuz Mayıs Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Samsun sgorduk@yildiz.edu.tr Koordinasyonun bir, iki ya da üç boyutta tekrarlanması ile koordinasyon polimeri oluşur. Yapısında moleküllerin girebileceği boşluk bulunduran koordinasyon polimerleri ise metal organik kafes yapılı bileşikler (MF) olarak adlandırılır [1]. Koordinasyon polimerleri, oldukça düşük yoğunluğa ve yüksek yüzey alanına sahip gözenekli kristal yapılardır. Bu özelliklerinden dolayı gaz depolama, saflaştırma, kataliz ve sensör yapımında kullanılmaktadır. Özellikle temiz enerji ve alternatif yakıt olması sebebi ile hidrojen gazının depolanmasında koordinasyon polimerlerinin kullanımına yönelik çalışmalar yoğun bir şekilde devam etmektedir. Bu nedenle her yıl binlerce koordinasyon polimeri literatüre bildirilmekte ve bildirilen bileşiklerin sayısı katlanarak artmaktadır [2]. Koordinasyon polimeri sentezinde kullanılan ligant ya da ligantların metal merkezleri arasında köprü kurabilme kabiliyetine sahip olması gerekmektedir. Böylece, çok boyutlu kompleksler sentezlenebilmektedir. Bu nedenle iki ya da daha fazla elektron çifti sunabilen ligant ya da ligantlar kullanılmalıdır [3]. Şekil 1. {i(sq)(vim) 2 (H 2 ) 2 } n kompleksinin 1D polimer yapısı Bu çalışmada skuarik asit kullanılarak 1-vinilimidazol içeren yeni polimerik i(ii) kompleksi sentezlendi. Sentezlenen kompleksin yapısı elementel analiz, IR spektroskopisi, termik analiz, manyetik duyarlılık ölçümü, X-ışınları toz kırınım ve X-ışınları tek kristal tekniği ile aydınlatıldı. Yapısı X-ışınları tek kristal verileri ile aydınlatılan komplekte skuarato ligantının μ 1,3 modunda tek dişli olarak davrandığı belirlendi. 1-Vinilimidazolün ise halka azotu üzerinden metal iyonlarına tek dişli olarak koordine olduğu gözlendi. Komplekste merkez iyonunun oktahedral geometriye sahip olduğu bulundu. Bileşiğin yüzey alanı ve hidrojen depolama kapasitesi belirlendi. Elde edilen bileşiklerin hidrojen depolama özelliği Grand Canonical Monte Carlo (GCMC) simülasyonları yapılarak incelendi. [1] S. R. Batten,. R. Champness, X. M. Chen, J. Garcia-Martinez, S. Kitagawa, L. Öhrström, M. Keeffe, M. P. Suh, J. Reedijk, Pure Appl. Chem., (2013) 85, 8, [2] M. P. Suh, H. J. Park, T. K. Prasad, D. W. Lim, Chem. Rev., (2012) 112, [3] A. Y. Robin, K. M. Fromm, Coord. Chem. Rev., (2005) 250,

207 P-106 (SUULMAMIŞTIR) Murat RAKAP 1*, Bayram ABAY 2 174

208 P-107 (SUULMAMIŞTIR) Murat RAKAP 1, ihat TUÇ 2 175

209 P-108 nano-zr 2 DESTEKLİ İKEL-PLATİ AKÜMELERİ : HAZIRLAMASI TAIMLAMASI ve HİDRAZİ-BRAI TAM DEHİDRJELEME TEPKİMESİDEKİ KATALİTİK ETKİLİĞİİ İCELEMESİ Şerif SAĞLAM 1, Gökhan YEĞİER 1, Yaşar KARATAŞ 2, Mehmet GÜLCA 1 1 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 65080, Van 2 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Muradiye Meslek Yüksekokulu Kimya ve Kimyasal İşletme Teknolojileri Bölümü, 65080, Van ykaratas@yyu.edu.tr Petrol rezervleri azalması ve petrol talebinin yükselmesiyle, alternatif yakıt arayışı büyük bir önem taşımaktadır. Bir yakıt hücresi ile birlikte hidrojen genellikle en cazip seçenek olarak görülmektedir. Bu bağlamda hidrazin boranın ( 2 H 4 BH 3 ) kütlece yüksek hidrojen yoğunluğuna (15.4wt %) sahip olması büyük önem arzetmektedir[1].katalizör kullanılarak, hidrazin boranın tam dehidrojelenmesinde kullanılan katalizörün seçiciliğine ve etkinliğine bağlı olarak ilk önce BH 3 grubu hidrolize uğradıktan sonra 2 H 4 grubunun bozunması sonucu tam parçalanma gerçekleşir [2]. Bu çalışmada seçici, etkin ve bazik katı destek nano-zr 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanokümelerinin hazırlanması, tanımlanması ve hidrazin-boranın tam dehidrojenleme tepkimesindeki katalitik etkinliklerinin incelenmesi gerçekleştirilmiştir. Bazik katı destek nano-zr 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanokümeleri, oda sıcaklığında çözelti fazında metal tuzunun destekleyici yüzeyine depolanması ve daha sonra abh 4 gibi uygun indirgeyici kullanılarak indirgenmesiyle oluşturuldu. Bu şekilde hazırlanan i-pt(0) nanokümeleri katı olarak izole edildi ve toz X-ışınları kırınımı (P-XRD), geçirimli elektron mikroskopisi (TEM), X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) teknikleri kullanılarak tanımlandı. Bazik katı destek nano-zr 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanokümelerinin katalitik etkinlikleri ile bu katalizörlerin varlığında hidrazin-boranın tam dehidrojenlemesi tepkimesinin kinetiği, farklı katalizör ve substrat konsantrasyonuna ve sıcaklığa bağlı olarak çalışıldı. Yapılan çalışmalar sonucunda katı destek nano-zr 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanokümelerinin, hidrazin-boranın tam dehidrojelenme tepkimesine ait literatürde yapılan çalışmalarla kıyaslandığında çok önemli bir etkinliğe sahip olduğu tespit edilmiştir. [1] Crabtree, G. W., Dresselhaus M. S., Buchanan M. V., Phys. Today, (2004) 57, [2] Çakanyıldırım Ç., Demirci Ü. B., Şener T., Xu Q., Miele P., Int. Journal of Hydrogen Energy, (2012) 37,

210 P-109 SERYUM(IV) KSİT DESTEKLİ İKEL-PLATİ AKÜMELERİİ HİDRAZİ-BRAI TAM DEHİDRJELEME TEPKİMESİDEKİ KATALİTİK ETKİLİĞİİ İCELEMESİ * Cennet Sinem EKİCİ 1, Mehmet GÜLCA 2, Yaşar KARATAŞ 3, Gökhan YEĞİER 2, Şerif SAĞLAM 2 1 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Kimya Mühendisliği Bölümü, 65080, Van 2 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü, 65080, Van 3 Yüzüncü Yıl Üniversitesi Muradiye Meslek Yüksekokulu Kimya ve Kimyasal İşletme Teknolojileri Bölümü, 65080, Van mehmetgulcan@yyu.edu.tr Hidrazin-boran ( 2 H 4 BH 3 ) kimyasal hidrojen depolayıcı malzemeler içinde umut vericidir. Ancak katalizör kullanılarak, tam dehidrojelenmesinde kullanılan katalizörün seçiciliğine ve etkinliğine bağlı olarak ilk önce BH 3 grubu hidrolize uğradıktan sonra 2 H 4 grubunun bozunması sonucu tam parçalanma gerçekleşir [1]. Bu çalışmada seçici, etkin ve bazik katı destek Ce 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanokümelerinin hidrazin-boranın tam dehidrojenleme tepkimesindeki katalitik etkinliklerinin incelenmesi gerçekleştirilmiştir. Bazik katı destek Ce 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanoparçacıkları, oda sıcaklığında çözelti fazında metal tuzunun destekleyici yüzeyine depolanması ve daha sonra abh 4 kullanılarak indirgenmesiyle oluşturuldu. Bu şekilde hazırlanan i-pt(0) nanokümeleri katı olarak izole edildi ve toz X-ışınları kırınımı (P-XRD), geçirimli elektron mikroskopisi (TEM), X-ışını fotoelektron spektroskopisi (XPS) teknikleri kullanılarak tanımlandı. Bazik katı destek Ce 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanokümelerinin katalitik etkinlikleri ile bu katalizörlerin varlığında hidrazin-boranın tam dehidrojenlemesi tepkimesinin kinetiği, farklı katalizör ve substrat konsantrasyonuna ve sıcaklığa bağlı olarak çalışıldı. Yapılan çalışmalar sonucunda katı destek Ce 2 yapısında kararlaştırılmış i-pt(0) nanokümelerinin hidrazin boranın tam dehidrojelenme tepkimesine ait literatürde yapılan çalışmalarla kıyaslandığında çok önemli bir etkinliğe sahip olduğu tespit edilmiştir. * Bu çalışma TÜBİTAK 2209A Programı Kapsamında desteklenmiştir. [1] Çakanyıldırım Ç., Demirci Ü. B., Şener T., Xu Q., Miele P., Int. Journal of Hydrogen Energy, (2012) 37,

211 P-110 THE EW WATER SLUBLE MRI AGETS: SYTHESİS and CHARACTERİZATİ Fatma AKKUŞ a, Yaşar GÖK b a M.A.E. University, Faculty of Science and Arts, Department of Chemistry, Burdur b Pamukkale University, Faculty of Science and Arts, Department of Chemistry, Denizli fatmaakkus@mehmetakif.edu.tr In recently, magnetic resonance imaging ( MRI) is used in clinical uses such as liver imaging, soft tissue tumor detections and heart disease. MRI contrast agents has popular become in experimental applications. Especially, Gadolinium (III) complexes are used as contrast agent for magnetic resonance imaging ( MRI) clinical settings [1]. Phthalocyanines (Pcs) are macrocyclic synthetic dyes that have been widely studied because of optical, spectral and structural properties [2]. Azaphthalocyanines (AzaPcs) are investigated extensively for application such as photodynamic therapeutics, non-linear optical materials and catalysts; however in presence of nitrogen atom in macrocycle structure can add specific properties [3]. In this work is focused on synthesis and characterization of new water soluble contrast agents. Dinitrile derivative 1 was prepared by the reaction of GdCl 3 and DTA compound. The click reaction was performed between 3,6-bis(prop-2-ynloxy)phthalonitrile and -(2-azidoethyl)-2-chloroacetamide. Azadinitrile derivative 2 was prepared by the reaction of Gd (III) DTA azide compound and 5,6-bis(4- prop-2-ynyloxy)pyrazine-2,3-dicarbonitrile. All new synthesized compounds were characterized with spectral data; 1 H-MR, 13 C-MR, IR, and Mass spectrum. REFERECES: [1] ithyakumar and V. Alexander, ew. J. Chem., (2016) 40, [2] Vachova, L., ovakova, V., Kopecky, K., et al, Dalton Trans., (2012) 41, [3] Zimcik, P., ovakova, V. Kopecky K.,,et al, Inorg.Chem., (2012) 51,

212 P-111 AMFİFİLİK PLİMER DESTEKLİ A-RUTEYUM KATALİZÖR SİSTEMLERİİ GELİŞTİRİLMESİ Burcu DURMUŞ 1, Bengi Özgün ÖZTÜRK 1, Solmaz KARABULUT ŞEHİTĞLU 1 1 Hacettepe Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, 06800, Beytepe-AKARA burcu.durmus11@hacettepe.edu.tr Su ortamında yürüyen organik reaksiyonlar, sürdürülebilir ve çevre dostu kimyasal proseslerin geliştirilmesi açısından büyük önem taşımaktadır. Günümüzde endüstride kullanılan hidroformilasyon, hidrojenasyon,transfer hidrojenasyon ve olefin metatez gibi bir çok katalitik reaksiyon organik çözücü ortamı yerine su ortamına adapte edilmeye çalışılmaktadır [1, 2]. Bunun ilk sebebi su kullanımı sonucu çözücü maliyetinin düşürülmesidir. İkinci sebebi ise organik çözücülerden kaynaklı atık uzaklaştırma/bertaraf gibi sorunlarla reaksiyon ortamı su olduğunda karşılaşılmamasıdır. Yukarıda verilen sorunların çözülmesi için amfifilik özellik gösteren halk açılım metatez polimerleri (RMP) üzerine Grubbs tipi rutenyum kompleksleri koordine edilmiş ve çeşitli olefin metatez reaksiyonları üzerinde aktiviteleri test edilmiştir. Amfifilik polimer destek malzemeleri ise norbornen-diester türevlerinin alil-peg zincir sonlandırıcı molekülü varlığında RMP reaksiyonları ile elde edilmiştir. Grubbs birinci ve ikinci nesil katalizörlerinin desteklenmesiyle elde edilen yeni katalizörler su ortamında çözünmekte ve parçacık boyutu nm arasında olan misel yapıları oluşturmaktadır. Halka kapanma ve çapraz olefin metatez reaksiyonlarının bu misellerin hidrofobik boşluklarında etkin bir şekilde yürüdüğü tespit edilmiştir (Şekil 1). Şekil 1. ano-rutenyum katalizörleri ve RCM uygulamaları [1] D. Astruc, A. K. Diallo, S. Gatard, L. Liang, C. rnelas, V. Martinez, D. Mery, J. Ruiz, Beilstein J. rg. Chem., (2011) (7), [2] L. Gułajski, P. Sled, A. Lupa, K. Grela, Green Chemistry, (2008) 10,

213 P-112 YEİ -KRDİE Ru(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve BYA DUYARLI GÜEŞ PİLLERİDE (DSSC) FTAKTİF BYA LARAK KULLAIMLARI ilgün KAYACI, Serkan DAYA, ilgün KALAYCIĞLU ÖZPZA Erciyes Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Kayseri Boya duyarlı güneş pilleri (DSSC), düşük üretim maliyetleri ve yüksek güç dönüşüm verimlilikleri nedeniyle son yıllarda çok fazla ilgi gören konular arasında kendisine yer bulmaktadır [1]. DSSC lerin de yüksek etkili fotoaktif boyalar kullanılarak, hücre dönüşüm verimlilikleri %12 değerlerinin üzerine çıkmıştır [2]. Öte yandan, rutenyum (Ru), iridyum (Ir) ve osminyum (s) gibi geçiş metalleriyle sentezlenen komplekslerin elektronik ve optik özellikleri sayesinde elektronik materyallerde kullanımları da tercih edilmektedir ve ilave olarak fotoaktif boya yapısında tiyosiyanat (SC - ) ligandlarının varlığı ile de boya yapıları desteklenmekte ve bu sayede üretilen DSSC pillerinin güç dönüşüm verimliliklerine ilave katkı sağlamaktadır [3 a-b ]. Bu çalışmada, başlangıç maddeleri olarak diamin ihtivalı iskelet üzerine benzensülfonilklorür türevleri fonksiyonelleştirilerek yeni -koordine sülfonamit ligantları başarıyla sentezlendi. Saflaştırma ve karakterizasyon işlemlerinin sonucunda, elde edilen madde ile 2,2 -bipridin-4,4 -dikarboksillik asit, [RuCl 2 (p-simen)] 2 ve KSC tepkimeye sokuldu ve ligantların bünyesinde bulundurduğu farklı elektron çekici ve itici gruplara göre, sıcaklık kontrollü olarak farklı komplekslerin sentez işlemleri gerçekleştirildi. Bu komplekslerin de, 1 H-MR, 13 C-MR ve FT-IR ve UV-Vis spektroskopisi teknikleriyle karakterizasyon çalışmaları gerçekleştirildi. İlaveten, hazırlanan kompleksler, boya duyarlı güneş pillerinde fotoaktif boya olarak kullanıldı ve güç dönüşüm verimlilikleri tespit edildi. Şekil 1: Ru-fotoaktif boyalarının kullanıldığı klasik bir DSSC pilinin çalışma prensibi Teşekkürler: Bu çalışma TÜBİTAK-BİDEB-2211-C Öncelikli Alanlara Yönelik Yurt İçi Doktora Burs Programı ve Erciyes Üniversitesi EUBAP ın FDK ve FBA nolu projeleri tarafından desteklenmektedir. KAYAKLAR : [1] M. Gr atzel, Acc. Chem. Res., (2009) 42, [2] Z. Yao, M. Zhang, H. Wu, L. Yang, R. Li, P. Wang, J. Am. Chem. Soc., (2015) 137, [3] a) P. Tuyet guyen, A. Rand Andersen, E. Morten Skou, T. Lund, Sol. Energy Mat. Sol. C., (2010) 94, b) P.S. Wagenknecht, P. C. Ford; Coord. Chem. Rev., (2011), 255,

214 P-113 SCHIFF BAZI METAL KMPLEKSLERİİ SETEZİ, GRAFİT ELEKTRT YÜZEYİDE ELEKTRPLİMERİZASYU ve ELEKTRKATALİTİK ETKİLERİİ İCELEMESİ Didem ÇAKMAK 1, Sinem ÇAKRA 1, Süleyman YALÇIKAYA 1, Cahit DEMETGÜL 1 1 Mustafa Kemal Universitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Hatay demetgul@mku.edu.tr Schiff bazları, antibakteriyel özelliğe sahip olmaları, biyolojik aktivite gösterme potansiyelleri ve endüstride çeşitli kullanım olanağı bulabilmeleri sebebi ile büyük öneme sahiptirler [1]. Schiff bazları ve geçiş metal kompleksleri, sentez ve uygulama alanlarından dolayı son yıllarda birçok çalışmaya konu olmuştur. Kendilerine özgü redoks potansiyeline sahip olabilen bu bileşiklerin elektropolimerizasyonu ile hazırlanan modifiye elektrotlar, çoğunlukla, elektrokatalitik aktivite göstermekte ve elektroanalitik uygulamalarda kullanım olanağı bulmaktadır[2]. Çalışmada 2-aminobenzilamin temelli asimetrik Schiff bazı ve bu ligandın Cu(II), i(ii), Co(II) ve Fe(III) metal kompleksleri sentezlenmiş ve yapıları çeşitli spektroskopik yöntemler ile aydınlatılmıştır. Sentezlenen metal kompleklerinin grafit elektrot üzerine elektropolimerizasyonu gerçekleştirilmiştir. Elektropolimerizasyon işlemi, dönüşümlü voltametri tekniği ile 0.15 M LiCl 4 /asetonitril destek elektrolit ortamında yapılmıştır. Polimer kaplı elektrotların karakterizasyonu, dönüşümlü voltametri(cv), FT-IR, SEM, UV teknikleri ile yapılmıştır. Schiff bazı metal kompleksi ile modifiye edilmiş grafit elektrotların elektrokatalitik aktiviteleri, katekol ve dopamin gibi bileşiklerin tayin işlemlerinde incelenmiştir. M M= Cu(II), i(ii), Co(II) ve Fe(III) Şekil 1. Schiff bazı metal komplekslerinin yapısı Bu çalışma TÜBİTAK 112T305 nolu proje tarafından desteklenmiştir. [1] C. Demetgül, D. Deletioğlu, F. Karaca, S. Yalçınkaya, M. Timur, S. Serin, J. Coord. Chem., (2010) 63, [2] C. Friebe, M.D. Hager, A. Winter, Adv. Mater., (2012) 24,

215 P-114 PALADYUM KATALİZLİ SUZUKİ-KARBİLASY REAKSİYU ile PRKİRAL YAPIYA SAHİP DİARİL KETLARI SETEZİ Mustafa KELEŞ 1, Simay İCE 1, Mustafa Kemal YILMAZ 2, Hülya KELEŞ 1 1 smaniye Korkut Ata Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, SMAİYE 2 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, MERSİ mkeles@osmaniye.edu.tr Yeni katalizör dizaynı ve uygulamaları, akademik ve endüstriyel anlamda oldukça önemli olup; fosfin içeren ligandlar ve bu ligandların komplekslerinin kullanımı, endüstriyel uygulamaları olan katalitik tepkimelerde yüksek aktivite ve seçicilik göstermelerinden dolayı artmaktadır [1]. Suzuki karbonilasyon eşleşme reaksiyonları da bu uygulamalardan bir tanesi olup, karbon monoksit ile kolaylıkla hazırlanabilen, farklı fonksiyonel gruplar içeren biaril ketonların sentezi için önemlidir [2]. Bu çalışmada; argon atmosferinde kiral iminofosfinler ile bu iminofosfinlerin Pd(II) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen tüm bileşiklerin yapıları FT-IR, 13 C MR, 1 H MR, 31 P MR gibi spektroskopik yöntemlerle aydınlatılmıştır. Karakterizasyon işlemlerinden sonra, ligandların Pd(II) komplekslerinin katalitik etkinlikleri Suzuki karbonilasyon eşleşme reaksiyonlarında test edilmiştir. ptimum reaksiyon koşulları belirlendikten sonra, GCMS analizleri ile; ariliyodür türevleri ve fenilboronik asit arasındaki reaksiyonlarda, farklı fonksiyonel gruplar içeren biaril ketonların sentezinde katalizörlerin etkinlikleri ve seçicilikleri incelenmiştir. Şekil 1. Kiral yapıda iminofosfin-pd(ii) komplekslerinin sentezi Tablo 1. Aril iyodür ve fenilboronik asit arasındaki Suzuki-karbonilasyon tepkimeleri o R Kat. Dönüşüm b (%) Verim b (A) (%) Verim b (B) (%) Seçicilik c (A) (%) 1 4-CH 3 1a CH 3 2a CH 3 3a F 1a F 2a F 3a a Ariliyodür (1.0 mmol), fenilboronik asit (1.2 mmol), K 2C 3 (1.2 mmol), 1,4-dioksan (4 ml), sıcaklık (80 o C), süre (2 saat), S/C (500). b Dönüşümler ve verimler mesitilen internal standardı kullanılarak GC-MS ile belirlenmiştir. c Seçicilik (A) (%)= 100 Verim (A)/Verim (A+B). Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir (115Z829). [1] Wu, X. F.,eumann, H., Beller, M., Tetrahedron Letters, (2011), 51, Zawartka, W., Pośpiech, P., [2], M., Trzeciak, A. M., Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, (2016), 417,

216 P-115 DİSİYAAMİD KÖPRÜLÜ Cu(II) KRDİASY PLİMERLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve ATİBAKTERİYEL AKTİVİTELERİ Çiğdem HPA 1, Ahsen Birşad YAVUZ 1, Mehmet Emin DİKE 2 1 Balıkesir Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balikesir 2 Balıkesir Üniversitesi, Bilim ve Teknoloji Araştırma ve Uygulama Merkezi, Çağış Yerleşkesi, 10145, Balikesir cigdem@balikesir.edu.tr Koordinasyon polimeri terimini ilk kez Y. Shibata 1916 da çeşitli kobalt(ii) ammin nitratların dimer ve trimer yapılarını tanımlarken kullanmıştır. Günümüzde koordinasyon polimerleri için IUPAC tarafından kabul gören tanım, 1,2 ya da 3 boyutta tekrarlanarak uzayan koordinasyon birimleri içeren koordinasyon bileşikleri şeklinde söylenebilir [1]. Başka bir tanımda ise koordinasyon polimerlerinin, oldukça büyük bir dizilim içinde koordine olmuş ligandlarla birbirine bağlanmış metal iyonları içerdiklerinden bahsedilmiştir. Bu muazzam ağ, koordinasyon bağları ile oluşmalıdır [2]. Bu bileşikler, farklı manyetik özellikler gösterebilmeleri, non-lineer optik aktiviteleri, katalitik etkinlikleri, moleküler sensör uygulamaları, gaz depolama kapasiteleri nedeniyle kimya, biyoloji ve materyal bilimi gibi farklı alanlarda geniş uygulama alanlarına sahiptir bu nedenle sentezleri ve dizaynları konusunda çalışmalar son zamanlarda bir çok bilimsel çevrede ilgi odağı haline gelmiştir [3]. Bu çalışmada köprü yapıcı ligand olarak disiyanamid (Dca) kullanılarak 2,2 -bipridinin Cu(II) kompleksleri sentezlendi. Sentezlenen bileşiklerin yapıları IR, elementel analiz ve tek kristal X-ışını teknikleri kullanılarak aydınlatıldı. Ayrıca komplekslerin gram pozitif Staphylococcus aureus ATCC ve gram negatif Escherichia coli ATTC-8739 bakterilerine karşı antibakteriyel etkileri, disk difüzyon ve mikrobroth dilüsyon yöntemleri ile incelendi. Dca Dca [1] S.R. Batten,.R. Champness, X-M. Chen, J. Garcia-Martinez, S. Kitagawa, L. Öhrström, M. Keeffe, M. P. Suhh and Jan Reedijki, Pure Appl. Chem., (2013) 85, 8, [2] S.R. Batten, S.M. eville, D.R. Turner,, Coordination Polymers: Design, Analysis and Application, Royal Society of Chemistry, (2008) 1 edition. [3] S.R. Batten, K.S. Murray, Coordination Chemistry Reviews, (2003) 246,

217 P-116 ASETİLSALİSİLİK ASİT İLE 2-AMİBEZTİYAZL TÜREVLERİİ KARIŞIK LİGADLI Cu(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Halil İLKİME 1, Cengiz YEİKAYA 1, agehan TÜRKE 2, İrem TURHA 2 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE nagehan.turken@hotmail.com Asetilsalisilik asit ile organik asit veya bazların bulunduğu karışık ligandlı bazı Cu(II) metal kompleksleri literatürde sentezlenmiştir [1-6]. Bunların antimikrobiyal, antiinflamatuar, antitümor, antiülser, antidiyabetik, antimütajen, süperoksit giderici ve radyoprotektif aktiviteye gibi biyolojik özelliklere sahiptir [1-6]. 2-Aminobenzotiyazol türevlerinin antibakteriyel, antitümör, antiviral, antifungal, antihelmintik, anti-inflamatuar aktivite ve karbonik anhidraz inhibisyonu gibi biyolojik özellikleri bulunmaktadır [7,6]. 2-Aminobenzotiyazoller ile organik asitlerin karışık ligandlı bazı çalışmalar literatürde mevcuttur [9-12]. Bu çalışmada, asetilsalisilik asit (Hasal) ile 2-amino benzotiyazol türevlerinin [2-amino benzotiyazol (abt), 2-amino-6-klorobenzotiyazol (Clabt) ve 2-amino-6-metilbenzotiyazol (Meabt)] karışık ligandlı Cu(II) geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Amorf halde elde edilen geçiş metal komplekslerinin yapıları elementel analiz, ICP-ES, FT-IR, UV-Vis, termal analiz, manyetik duyarlılık, molar iletkenlik, yük denkliği ve daha önceki çalışmalar ile önerilmiştir. Cuasalabt bileşiğinin şekli CuasalClabt bileşiğinin şekli CuasalMeabt bileşiğinin şekli [1] M. Melnik, L. Macaskova, J. Mrozinski, Polyhedron, (1988) 7(18), [2] A. L. Abuhijleh, Inorganic Chemistry Communications, (2011) 14(5), [3] A. L. Abuhijleh, C. Woods, E. Bogas, G. Le Guenniou, Inorganica Chimica Acta, (1992) 195(1), [4] V. Brumas, B. Brumas, G. Berthon, Journal of lnorganic Biochemistry, (1995) 57, [5] A. Lawal, J. A. baleye. Biokemistri, (2007) 19(1), [6] S. G. Yiase, S.. Adejo, J. A. Gbertyo, J. Edeh, ISR Journal of Applied Chemistry (ISR-JAC), (2014) 7(4), [7] P. S. Yadav, G. P. Senthilkumar, Inter. J Pharm. Sci. Drug Res., (2011) 3(1), 1-7. [8] C. T. Supuran, A. Casini, A. Mastrolorenzo, A. Scozzafava. Mini-Rev Med. Chem. (2004) 4, [9] H. İlkimen. Doktora Tezi, Dumlupınar Üniversitesi, Kütahya, Türkiye, (2013). [10] H. B. Gu, L. Long, P. P. Li, L. Wang, W. Y. Chen. Chinese J Struct. Chem., (2010) 29, [11]. Mathur. J Cur. Chem. Pharm. Sci., (2011) 1, [12] X. T. Sun, X. G. Wang, X. J. Zhao. Acta Cryst. E., (2011) E67, m933-m

218 P SÜBSTİTÜE BEZİMİDAZL TÜREVLERİ ile 2,6- PİRİDİDİKARBKSİLİK ASİTİ PRT TRASFER TUZLARII SETEZİ ve KARAKTERİZASYU İrem TURHA 1, Halil İLKİME 2, Cengiz YEİKAYA 2, agehan TÜRKE 1 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen Bilimleri Enstitüsü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE 1 Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, 43100, Kütahya, TÜRKİYE iremturhan@yahoo.com Proton transfer tepkimeleri fizik, kimya ve biyokimyada suyun öziyonlaşması, asit-baz nötralizasyon tepkimesi ve enzim katalizi gibi reaksiyonlarda en temel işlemlerde anahtar görevi görür [1]. Proton transfer tepkimelerinde asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilir. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Proton transfer tuzlarının, metaliyonları ile reaksiyona girerek oluşturdukları metalkompleksleri genellikle suda çözünebilen iyonik bileşiklerdir [2]. Bu çalışmada ki proton transfer tuzlarının bazik bileşeni olan 2-aminobenzimidazol türevlerinin antibakteriyel, antifungal, anti-enflamatuvar, insektisit, antiviral, antitümör çalışmaları aktivitelerinin olduğu bilinmektedir [3-7]. Vücut metabolizmasında biyolojik fonksiyonu olan [8], çeşitli işlemlerde enzimin hibitörü [9-12], bitki koruyucu [13] ve gıda dezenfektanı [14] olarak bilinen 2,6-piridindikarboksilik asit (H 2 dpc, bu çalışmanın asidik bileşeni olan) suda çözülebilen, ticari olarak kullanışlı, ucuz ve çok dişi ile çeşitli koordinasyon hallerine sahip liganttır. Aghabozorg ve ark. [2], 2,6-piridindikarboksilik asit metal komplekslerine dpc 2-, Hdpc ve H 2 dpc yapılarında metale bağlandığını incelemişlerdir. Bu komplekslerde ya iki dişli olarak (, ),metal merkezleri arasında karboksilat köprüleri yoluyla polimerik veya dimerik kompleksler oluşturmak üzere ya da üç dişli olarak (,, ) metal iyonuna bağlanmaktadır. Bu çalışmada, benzimidazol türevleri [1H-benzimidazol,2-metilbenzimidazol ve 2- aminobenzimidazol) ile2,6-piridindikarboksilik asitin proton transfer tuzları sentezlenmiştir. Tuzların yapısı elementel analiz, 1 H-MR, 13 C-MR, FT-IR, UV-Vis metotları ile aydınlatılmıştır. [1] Macdonald, J. C., Dorrestein, P. C.;Pilley, M. M., Foote, M. M., Lundburg, J. L., Henning, R. W., Schultz, A. J., Manson, J. L., J Am. Chem. Soc., (2000) 122, [2] Aghabozorg, H., Manteghi, F., Sheshmani, S. J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), [3] Podunavac-Kuzmanović, S.., Cvetković, DM., J. Serb. Chem. Soc., (2007) 72(5), [4] Mohamed, G. G., Ibrahim,. A., Attia, H. A., Spectrochim. Acta A Mol BiomolSpectrosc., (2009) 72, [5] Pandey, V. K., Upadhyay, M., Upadhyay, M., Gupta, V. D., Tandon, M., Acta Pharm., (2005) 55, 47. [6] H. İlkimen. DoktoraTezi, DumlupınarÜniversitesi, Kütahya, Türkiye, (2013). [7] Kazuhiro Y.,oriko Y.,Tadayasu F., Eur. Patent EP , (1994). [8] Burdock G. A., Encyclopedia of Food, ColorAdditives, CRC Press, 3, (1996). 185

219 P-118 2,6-PİRİDİDİKARBKSİLİK ASİT ve 2-AMI-6- ETKSİBEZTİYAZLÜ PRT TRASFER TUZU ile Mn(II) ve Fe(III) KMPLEKSLERİİ SETEZLEMESİ, KARAKTERİZASYU ve İHİBİSY ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Halil İLKİME A, Cengiz YEİKAYA a, Musa SARI b, Metin BÜLBÜL c, Ekrem TUCA c a Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 43100, Kütahya b Gazi Üniversitesi, Eğitim Fakültesi, rtaöğretim Fen ve Matematik Alanları Eğitimi Bölümü, Fizik Eğitimi, 06500, Ankara c Dumlupınar Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 43100, Kütahya. cengiz.yenikaya@dpu.edu.tr Proton transfer tepkimeleri, asit ve bazın nötralleşme tepkimeleridir. Bu tür tepkimelerde sonuç olarak asitin protonu, bazın ortaklaşmamış elektronu tarafından transfer edilmiş olur. Böylece oluşan (+) ve (-) yüklerin bir araya gelerek oluşturdukları tuzlara proton transfer tuzları denir. Bu çalışmanın asidik bileşeni olan 2,6-piridindikarboksilik asit (H 2DPC) geçiş metallerine ya iki dişli olarak (, ), metal merkezleri arasında karboksilat köprüleri yoluyla polimerik veya dimerik kompleksler oluşturmak üzere ya da üç dişli olarak (,, ) bir metal iyonuna şelat oluşturmak üzere bağlanan[1] ve suda çözülebilen, ticari olarak kullanışlı, ucuz bir maddedir ve çeşitli işlemlerde enzim inhibitörü, bitki koruyucu, gıda dezenfektanı olarak kullanılmaktadır. 2,6-piridindikarboksilik asit; analitik kimya, inhibisyon çalışmaları, nükleer reaktörlerin arıtılması ve biyolojik aktivite alanlarındaki uygulamaları ile bilinir[1-3]. Bu çalışmanın bazik bileşeni olan 2-amino-6-etoksibenzotiyazolün (EtABT), biyoorganik ve tıbbi kimya, ilaç keşfi uygulamaları, diyabet tedavilerinin geliştirilmesi, epilepsi, analjezi, tüberküloz tedavisi ve virüs enfeksiyon tedavisi alanlarında uygulamaları da vardır [4-5]. Bu çalışmada, H 2DPC ve EtABT den yeni bir proton transfer bileşiği (HEtABTDPC) ve bunun Mn(II) ve Fe(III) kompleksleri sentezlenmiş ve elementel, spektral ( 1 H ve 13 C MR, IR ve UV-vis.), termal analiz, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik analizleri ile yapıları karakterize edilmiştir. Metal komplekslerinin (Mn ve Fe) yapılarını aydınlatmak için tek kristal X-ışını yöntemleri de kullanılmıştır. Ayrıca başlangıç maddeleri ve sentezlenen maddelerin insan eritrosit hca I ve hca II izoenzimleri üzerindeki inhibisyon etkilerini belirlemek üzere in vitro çalışmalar yapılmıştır. Bu çalışma TÜBİTAK 1002 Hızlı Destek Programları kapsamında desteklenmiştir (Proje o: 113Z852). Destekleri için TÜBİTAK a teşekkür ederiz. [1] Aghabozorg, H., Manteghi, F., Sheshmani, S. J Iran Chem. Soc., (2008) 5(2), [2] Bailey, G. F., Karp, S.; Sacks, T. E. J. Bacteriol., (1965) 89, [3] Setlow, B., Setlow, P. Microbial, (1993) 59, [4] Rana, A., Siddiqui,., Khan, S. A., Indian J Pharm Sci., (2007) 69, [5] Facchinetti, V., Reis, R. R., Gomes, C. R. B., Vasconcelos, T. R. A., Mini-Reviews rg. Chem., (2012) 9,

220 P-119 KURKUMİ PLİFSFAZE MİKRKÜRELERİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve KTRLLÜ İLAÇ SALIMI UYGULAMASI Simge METİĞLU 1,2, Yasemin SÜZE 2 1 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Burdur 2 Anadolu Üniversitesi Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Eskişehir smetinoglu@anadolu.edu.tr, simge.metinoglu@gmail.com Kurkumin, 1,7-bis(4-hidroksi-3-metoksifenil)-1,6- heptadien-3,5-dion, zencefil ailesinin (Zingiberaceae) çok yıllık bir bitkisi olan zerdeçalın (Curcuma longa), sarı renkli biyoaktif bileşenidir [1]. Çeşitli biyolojik uygulamalara sahip ve toksik olmayan bir maddedir. Kurkumin, antioksidant [2], anti-inflamatuar [3], anti-tümör [4] ve anti-hiv [5] gibi farmakolojik aktivitelere sahip olmasından dolayı oldukça ilgi görmektedir. Fosfazen bileşikleri ise yapılarında tekrarlayan P(Cl 2 )= grubu içeren düz zincirli, halkalı veya polimerik yapılı inorganik bileşiklerdir. Fosfor atomlarına bağlı klor atomlarının amin veya hidroksil türevli organik gruplarla yer değiştirmesi sonucunda değişik özelliklerde fosfazen bileşikleri sentezlenebilmektedir [6]. Bu çalışmada, literatürdeki çalışmalara kıyasla [7], kurkumin mikrokürelerin sentezine yönelik daha etkili ve basit bir yöntem geliştirilmiştir. Yöntemde daha az miktarda reaktif ve çözücü kullanılmış, mikroküreler daha kısa sürede sentezlenmiş ve morfolojik olarak daha iyi mikroküreler elde edilmiştir. Kürelerin karakterizasyonu SEM-EDX, FTIR, XRD ile yapılmıştır. Ayrıca elde edilen mikrokürelerin kontrollü ilaç salımı üzerine etkinliği araştırılmaktadır. Şekil 1. Sentezlenen mikrokürelerin SEM görüntüsü [1] D. Patra, C. Barakat, Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc., (2011) 79, [2] Q.T. Zhenga, Z.H. Yanga, L.Y. Yua, Y.Y. Rena, Q.X. Huanga, Q. Liua, X.Y. Maa, Z.K. Chena, Z.B. Wanga, X. Zhenga, J. Asian. at. Prod. Res., (2016) [3] D. Perrone, F. Ardito, G. Giannatempo, M. Dioguardi, G. Troiano, L. Russo, A.D. Lillo, L. Laino, L.L. Muzio, Exp. Ther. Med., (2015) 10, [4] A. iedzwiecki, M.W. Roomi, T. Kalinovsky, M. Rath, utrients., (2016) 8: 552. [5] A. Ali, A.C. Banerjea, Sci. Rep., (2016) 6,1-9. [6] K.B. Gudasi, R.S. Vadavi, B. Sreedhar, M. Sairam,.B. Shelke,.. Mallikarjuna, P.V. Kulkarni, T.M. Aminahbavi, Des. Monomers. Polym., (2007) 10: 3, [7] W. Wei, R. Lu, S. Tang, X. Liu, J. Mater. Chem. A., (2015) 3,

221 P-120 YEİ PİRİDİBEZTRİAZL PALADYUM(II) KMPLEKSİİ SETEZİ ve SUZUKİ EŞLEŞME REAKSİYLARIDA KATALİTİK ETKİLİĞİİ İCELEMESİ Filiz YILMAZ Anadolu Üniversitesi Fen Fakültesi Kimya Bölümü Eskişehir Paladyum katalizli karbon-karbon eşleşme reaksiyonları sentetik organik kimyada çok yönlü ve etkili katalitik bir yöntemlerden biridir. Bu reaksiyonlardan biri olan Suzuki Eşleşme Reaksiyonları, aril ve alkil halojenürlerin organoboran bileşikleri ile eşleşerek biaril bileşiklerinin hazırlanmasında kullanılmaktadır. Suzuki Eşleşme Reaksiyonları nda kullanılmak üzere birçok paladyum katalizörü geliştirilmiştir. Bu katalizörlerin yapısında bulunan ligandlar farklandırılarak katalitik sistemin etkinliğini arttırılmaktadır. -Heterosiklik moleküllerin palaldyum kompleksleri de bunlardan biridir. Korozyon önleyicilerden antiseptiklere, fotokondaktörlerden ilaçlara kadar pek çok kimyasalın üretiminde yer alan çok yönlü maddelerden biri olan benzotriazol molekülüde taşıdığı üç donör atom ile metallere etkin koordine olan bir liganttır. Bu çalışmada piridin sübstitüe benzotriazol ligandı ve bunun paladyum kompleksi sentezlenerek karakterizasyonları gerçekleştirilmiştir. Elde edilen kompleksin bromopiridin ve fenilboronik asit arasındaki Suzuki Eşleşme Reaksiyonları nda katalizör olarak etkinliği incelenmiştir. Katalitik çalışmalar mikrodalga ışıması altında gerçekleştirilerek daha kısa zamanlarda yüksek dönüşümler elde edilmiştir. 15 dakikalık mikrodalga ışıması altında %99,2 bifenil dönüşümü elde edilmiştir Katalitik testlerde baz, çözücü, katalizör miktarı gibi parametreler değiştirilerek katalitik tepkimeye etkileri tespit edilmiştir. Buna göre en uygun çözücünün metanol ve en etkin bazın K 2 C 3 olduğu tespit edilmiştir. Yapılan çalışmalarda yeni bir tür olan piridinbenzotriazole-paladyum(ii) katalizörünün aril halojenürlerle organobor bileşikleri arasındaki eşleşme reaksiyonunda yüksek etkinlik gösterdiği bulunmuştur. [1] M. avidi,. Rezaei, B. Movassagh, J. rganomet. Chem., (2013) 743, [2] Y. Wang, Y. Wu, Y. Li and Y. Tang, Chem. Sci., (2017) DI: /C7SC00367F 188

222 P-121 HİDRTERMAL YÖTEMLE SETEZLEE ÇİK KSİT BİLEŞİKLERİİ SETEZİ ve YAPISAL, PTİKSEL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Sevim DEMİRÖZÜ ŞEL, Melike İMAMĞLU Abant İzzet Baysal Üniversitesi, Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü,14280, Bolu Zn in kristal yapısı içerisinde çinko (Zn) ve oksijen () atomları vardır. Zn, hekzagonal wurtzit kristal yapıda olup yarıiletkenlik özellliği gösterir. Zn in kafes boşlukları içine yabancı atomlar girdiğinde kristal yapısı içinde değişmeler görülür. Katkılanan maddeler ile uyum sağlayan Zn e istenen ve gerekli miktarlarda katkılanma yapılmasıyla elektriksel özellikleri artırılmaktadır. Zn in kullanım alanları; akustik dalga cihazları, kimyasal sensörler, iletkenlik elektrotları, güneş pilleri ve fotoelektrik cihazlar, ısı aynaları, düz panelli diyotlar ve mikro cihazlarıdır. Ayrıca Zn televizyon tüpleri, floresan lambaları için fosfor üretiminde de yarıiletken olarak kullanılır. Zn ile gaz sensörleri, kimyasal ve biyolojik sensörler de yapılmakla birlikte yeni elektriksel ve yarıiletkenlerin üretiminde önemli bir yere sahiptir [1,2].Literatürde çinko oksit sentezlemek için pekçok yöntem mevcuttur. Bu yöntemlerden başlıcaları sol-jel, kimyasal çöktürme, spray pyrolsis, buhar fazı depozisyon (PLD), manyetron RF püskürtme, manyetron DC püskürtme, mikrodalga ısıtma yöntemi ve hidrotermal yöntemdir [3-10]. Bu yöntemler arasında hidrotermal yöntem düşük sıcaklıktaki işlemlerde enerji tasarrufu sağlaması, atıkların geri dönüşümlü olabilmesi, geri dönüşümü olmayan atıklarda uygun ve güvenilir tasfiyesi olması nedeniyle diğerbirçok sentez metotlarından daha çevre dostu bir yöntemdir ve bu özelliklerinden dolayı endüstride çokça tercih edilen kimyasal süreçlerden biridir. Ayrıca, basit, düşük işlem sıcaklıkları, düşük maliyet, yüksek ürün saflığı ve partikül boyutu kontrolü gibi birçok avantaja sahiptir [11]. Bu çalışmada, değişik sıcaklıklarda üretilen çinko oksit bileşikleri hidrotermal yöntem kullanarak sentezlemiştir. Üretilen numunelerin kristal yapıları, boyutları ve yüzey morfolojileri X-ışını kırınımı (XRD), taramalı elektron mikroskobu (SEM) yöntemleriyle optik özellikleri ise DRS UV- VIS spektrofotometresiyle yardımıyla incelenmiştir. Anahtar Kelimeler: Çinko oksit, hidrotermal yöntem, DRS UV-VIS Bu çalışma no lu Bilimsel Araştırma Projesi kapsamında AİBÜ tarafından desteklenmiştir. KAYAKLAR : [1] D.R. Clarke, J. Am. Cem. Soc., (1999) 82. [2] J. L. Baptista, and P. Q. Mantas, J. Electrochem., (2000) 4, [3] A. H. Qusay, Al-asera, J.Zhoua, et.al, ptical Mater. (2015) 46, [4] Y. Wang, X. Zhao, L.Duan, F. Wang et. Al., Mater. Sci. Semicond. Processing, (2015) 29, [5] X. Gu, B. Wang, Y. Zhao, Y. Qiang, J. Mater Sci: Mater. Electron, (2013) 24, [6] M.Tosun, S.Ataoğlu, L. Arda,.zturk, et. al., Mater. Sci. and Engineering, (2014) A590, [7] J. Li, H. Zhuang, J. Wang and P. Xu, Phys. Status Solidi, (2011) A208, o: [8] S. D. Senol,. zturk, et al., Ceram. Int., (2015) 41, [9] J. Yang, Y. Wang, J. Kong, M. Yu, and H. Jin, J. of Alloys and Compounds, (2016) 657, [10] S. Baruah and J. Dutta, Science and Technology of Advanced Materials, (2009) 10, [11] Chien A. T., Hydrothermal Epitaxy of Peroksite Thin Films, Doctor of Philosophy, University of California, (1998). 189

223 P-122 KSİM İÇERE YEİ LİGAD ve MÜKLEER Cu(II), Mn(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve EZİMATİK ETKİLİKLERİİ İCELEMESİ Güvenç GÖRGÜLÜ 1, M. Bora ÇİÇEK 2, Bülent DEDE 2 1 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Eğitim Fakültesi, Fen Bilgisi Eğitimi, Burdur 2 Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 32260, Isparta guvencgorgulu@mehmetakif.edu.tr ksim içeren bileşikler ilaç ve kimya endüstrisi, biyolojik ve çevresel kullanımlarının yanı sıra doğal enzimleri taklit eden katalitik etkinlikleri ile de öne çıkmıştır. Doğal enzimlerin ilaç olarak kullanımı vücutta salınım ve kararsızlığı göz önüne alındığında henüz mümkün değildir. Bu yüzden doğal enzimlerin aktivitelerini taklit edebilecek sentetik bileşikler tasarlanmakta ve elde edilmelerine yönelik çalışmalar sürdürülmektedir [1,2]. Bu çalışmada, yapısında amin grubu bulunduran yeni ketooksim türevi ve bu bileşiğin mononükleer Cu(II) ve Mn(II) kompleksleri sentezlenmiştir. Sentezlenen bileşiklerin yapıları elemental analiz, ICP-ES, 1 H- ve 13 C-MR, UV-Vis, FT-IR, TG-DTG, manyetik duyarlılık ve molar iletkenlik ölçümleriyle aydınlatılmıştır. Stokiyometrik ve spektroskopik analiz sonuçlarına göre ligandın koordinasyona amin azot atomu ve oksim oksijeni ile girerek 1:2 metal:ligand oranına sahip kompleksler oluşturduğu belirlenmiştir. Sentezlenen metal komplekslerinin katalitik etkinlikleri katekolaz ve fenoksazinon sentaz benzeri aktiviteleri ölçülerek test edilmiştir. [1] B. Dede, F. Karipcin, M. Cengiz, J. Hazard. Mater. (2009) 163, [2] J. Gao, A. E. Martell, J. H. Reibenspies, Inorg. Chim. Acta. (2003) 346,

224 P-123 YEİ SCHİFF BAZI LİGADLARII Co, Cu, i ve Zn KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Esin İSPİR a, Ayşe İA a, Ali Burak SÜBÜL a, Mesut İKİZ a a K.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş ayseinan90@gmail.com Schiff bazı ligandları aldehitler ya da ketonlar ile aminler arasındaki kondenzasyon reaksiyonu ile kolayca hazırlanabildiklerinden dolayı ayrıcalıklı ligandlar olarak düşünülürler. Schiff bazı ligandları aldehitler ya da ketonlar ile aminler arasındaki kondenzasyon reaksiyonu ile kolayca hazırlanabildiklerinden dolayı ayrıcalıklı ligandlar olarak düşünülürler. [1]. Bu çalışma kapsamında (E)-5-((4-etilfenil)diazenil)-2-hidroksibenzaldehitten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların Co, Cu, i ve Zn kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır. [1] H. L. Siddiqui, A. Iqbal, S. Ahmad, G. W. Weaver, Molecules, (2006) 11,

225 P-124 AZ GRUBU İÇERE SCHIFF BAZI LİGADLARII GEÇİŞ METAL KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Esin İSPİR a, esibe DEİZDURDURA a, Mesut İKİZ a a K.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş nsbe46@gmail.com Çeşitli fenol ve aldehitlerle, değişik sübstitüe gruplu silan bileşikleri etkileştirilerek, yeni Schiff Bazları sentezlenebilmektedir. Son yıllarda bu tip bileşiklerin sentezinde bir artış gözlenmektedir. Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı ( C=-) olarakta bilinmektedir. Schiff bazlarının oldukça kararlı kompleksler oluşturabilmesi için, azometin grubuna mümkün olduğu kadar yakın ve yer değiştirebilir hidrojen atomuna sahip ikinci bir fonksiyonel grubun bulunması gereklidir [1]. Son yıllarda yapılan çalışmalarda bazı bakterilere karşı antimikrobiyal aktivitelerinin olduğu [1], Mn ve Ru şelatlarının özel koşullar altında suyun fotolizini katalizlediği ve Fe(II) iyonunun Schiff bazı şelatlarının katalizör olarak katodik oksijen indirgenmesinde kullanılabileceği tespit edilmiştir [2]. Şekil 1. Azo grubu içeren ligand Bu çalışma kapsamında (E)-5-((4-bromofenil)diazenil)-2-hidrksibenzaldehiteten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların çeşitli geçiş metal kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır. [1] Scovıll, J, P., Klayman, D., and Franchıno, F., J. Med. Chem., (1982) 25, [2] Serin S., Gök Y., T.Kimya. D.C., (1988) 12(3),

226 P-125 TİPLİ SCHİFF BAZI LİGADLARII RUTEYUM KMPLEKSLERİİ SETEZ, KARAKTERİZASY ve ELEKTRKİMYASAL ÖZELLİKLERİ Esin İSPİR a, Ayşe İA a, Mesut İKİZ a ve Gökhan CEYHA b a K.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş b ÜSKİM, Kahramanmaras Sütçü İmam University, 46100, Kahramanmaras Turkey ayseinan90@gmail.com Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı ( C=-) olarakta bilinmektedir. Schiff bazlarının oldukça kararlı kompleksler oluşturabilmesi için, azometin grubuna mümkün olduğu kadar yakın ve yer değiştirebilir hidrojen atomuna sahip ikinci bir fonksiyonel grubun bulunması gereklidir [1]. Bu grup tercihen hidroksil grubudur. Schiff Bazlarının yapılarında = azo grubu gibi oksokrom gruplar bulunduğu takdirde, bunlardan elde edilen metal kompleksleri renkli maddeler olduklarından boya endüstrisinde, özellikle tekstil boyacılığında pigment boyar maddesi olarak kullanılmaktadır. Schiff Bazı komplekslerinin antikanser aktivite göstermesi özelliğinden dolayı tıp dünyasındaki önemi giderek artmakta ve kanserle mücadelede reaktif olarak kullanılması araştırılmaktadır [2]. Şekil 1. tipli lagand ve Ru(II) Kompleksi Bu çalışma kapsamında (E)-5-((4-etilfenil)diazenil)-2-hidroksibenzaldehitten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların rutenyum kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır. Ayrıca bu bileşiklerin elektrokimyasal özellikleri de araştırılmıştır. [1] Scovill, J, P., Klayman, D., and Franchıno, F., J. Med. Chem., (1982) 25:1261. [2] Tanaka, K., Chem. Pharm. Bull., (1984) 32181,

227 P-126 AZ GRUBU İÇERE SCHIFF BAZI RUTEYUM KMPLEKSLERİİ SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve ATİKSİDA ÖZELLİKLERİ Esin İSPİR a, Ayşe İA a, Mesut İKİZ a, Mahfuz ELMASTAŞ, Ayşe KAZACI DAĞ b a K.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş b Kahramanmaraş Devlet su İşleri Müdürlüğü mesut.ikiz41@gmail.com Schiff bazları iyi bir azot donör ligandı ( C=-) olarakta bilinmektedir. [1]. Azo grubu (-=-) ile ayrılan iki fenil halkası içeren azo bileşikleri çok yönlü moleküller olmalarından dolayı, hem bilimsel hem de uygulama alanlarında oldukça büyük bir öneme sahiptirler. Çeşitli fenol ve aldehitlerle, değişik sübstitüe gruplu azo bileşikleri etkileştirilerek, yeni azobenzen türevleri sentezlenebilmektedir. Bunlar arasında elektro donör özellik gösteren azometin grubu içeren ve Schiff bazı yapısındaki azo türevleri ilgi çekicidir. Bu bileşikler farmosatik kimyada da önemli bir yer alarak çeşitli ilaçların etken maddesi olarak kullanılırlar [2]. Son yıllarda yapılan çalışmalarda bazı bakterilere karşı antimikrobiyal aktivitelerinin olduğu[1], Mn ve Ru şelatlarının özel koşullar altında suyun fotolizini katalizlediği ve Fe(II) iyonunun Schiff bazı şelatlarının katalizör olarak katodik oksijen indirgenmesinde kullanılabileceği tespit edilmiştir[2]. Bu çalışma kapsamında (E)-2-hydroksi-5-(,fenildiazenil)benzaldehtten türetilen azo grubu içeren Schiff bazı ligandları ile bunların rutenyum metal kompleksleri sentezlenmiştir. Bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Tek kristali elde edilen yapıların X-ray çalışmaları yapılmıştır. Ayrıca tüm bileşiklerin antioksidan özellikleri incelenmiştir. [1] Grıffths, J., Colour And Constitution f rganic Molecular. Academic Press, London, (1976). [2] Serin S., Gök Y., T. Kimya. D. C. (1988) 12(3), , 194

228 P-127 LİTYUM-HAVA PİLLERDE BİFKSİYEL ELEKTRKATALİZÖR LARAK KULLAILABİLECEK PLİKSMETALATLARI SETEZİ ve YAPILARII KARAKTERİZASYU Alper Tolga ÇLAK 1, Erdem BEŞLİ 1, nur ŞAHİ 2 1 Dumlupınar Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, KÜTAHYA 2 Sinop Üniversitesi Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi, SİP tolga.colak@dpu.edu.tr Li-hava pilleri gravimetrik enerji yoğunluğu (Wh/kg) dikkate alındığında pratikte benzine yakın değerlerde enerji üretebilen ve henüz Ar-Ge aşamasında olan bir pil tipidir. Li-hava pilleri bu sebeple elektrikli araçlarda kullanılma potansiyeline sahip pillerdendir. Li-hava pillerindeki en önemli sorunlardan biri Li 2 2 oluşumunu ve parçalanmasını katalizleyebilecek uygun bir katalizörün bulunmamasıdır. Bu sebeple pek çok kimyasal element ya da bileşik üzerinde çalışmalar son 20 yıldır devam etmektedir. Üzerinde çalışılan katalizörlerden birisi de metal oksitlerdir. Polioksometalatlar (PM) ise başta katalizör olmak üzere fonksiyonel malzemelerin hazırlanmasında epeyce kullanılan metal oksit kümelerindendir [1]. Bu çalışmada, Li-hava pillerinin katot kısmında kullanılabilecek uygun bir katalizör olarak a 3 PW 12 40, [a 3 (en) 3 ][a 4 H 3 BW ] ve [(HTea) 5 (BW ) 2 ] 2H 2 heteropolioksometalat yapıları sentezlenmiştir. Bu maddelerin Li-hava pillerinde katalizör olabilme imkanları araştırılmaktadır. Şekil 1. a 3 PW 12 40, [a 3 (en) 3 ][a 4 H 3 BW ] ve [(HTea) 5 (BW ) 2 ] 2H 2 Komplekslerinin Yapısı. [1] Y.Song ve R. Tsunashima, Chem. Soc. Rev., (2012), 41, [2] S. Wang ve G. Yang, Chem. Rev., (2015), 115 (11),

229 P-128 TIBBİ TAI KİTLERİDE BİYETİKET LARAK KULLAILABİLECEK β- DİKETAT ESASLI MLEKÜLLERİ SETEZİ ve LÜMİESAS ÖZELLİKLERİİ ARAŞTIRILMASI Alper Tolga ÇLAK 1, Semanur ŞE 1, Erkul KARACAĞLU 2 1 Dumlupınar Üniversitesi Fen-Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, KÜTAHYA 2 Karamanoğlu Mehmetbey Üniversitesi Mühendislik Fakültesi, Metalurji ve Malzeme Mühendisliği Bölümü, KARAMA tolga.colak@dpu.edu.tr Biyoetiketler ile floresansa dayanan floroimmunoölçüm tekniği biyomolekülleri ölçmenin etkili bir yoludur. Bunun için UV bölgede ışığı toplayan ve bu fotoenerjiyi Eu(III) iyonunun 5 D 0 enerji seviyesine aktarabilen moleküllere ihtiyaç vardır. β-diketonat esaslı moleküller ise birkaç sebepten dolayı bunun için en uygun adaylardır. Öncelikle bu moleküllerde bulunan oksijen atomları sert asit olan Eu(III) iyonu ile kararlı kompleksler oluşturabilmektedir. Ayrıca sentezleri alternatif moleküllere göre nispeten daha basittir. Bu moleküllerin UV ışığını daha fazla hasat edebilmeleri için aromatik bileşiklerle duyarlılaştırılmaları da kuantum verimini artırmaktadır. Eu(III) komplekslerinin verdiği bu fosforesans emisyonunun organik fosforesans bileşiklere göre en önemli avantajları uzun Stokes kayması (böylece background fosforesans önlenmektedir) uyarılmış haldeki milisaniyelere varan uzun ömür süreleri, UV bölgede uyarıldıklarında görünür bölgede hiper geçiş olarak tanımlanan dar ve keskin bir emisyon bandının ( 5 D 0 7 F 2 ) gözlenmesi olarak sıralanabilir. Cl 2S H C CF 2 Cl 2S H C CF2 2 Eu CF 2 CF 2 CF 2 Cl 2 Eu CF2 CF2 CF2 Cl Cl 2S C H Cl 2S C H Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin yapısı ve lüminesans analiz sonuçları *Bu çalışma 214Z093 nolu proje kapsamında TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir. [1] J. Yuan ve K. Matsumato, Anal. Sci., (1996), 12, [2] J. Yuan ve K. Matsumato, J. Pharm. Biomed. Anal., (1997), 15,

230 P-129 1,2-DİL SUBSTİTUE METALLFTALSİYAİLERİ SETEZİ VE KARAKTERİZASYU İlker Ümit KARAYİĞİT, Halil Zeki GÖK, Yaşar GÖK smaniye Korkut Ata Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, smaniye, Türkiye. ptikçe aktif bileşikler hayatımızda özellikle ilaç ve ziraat sanayinde çok önemli rol oynarlar. Yeni optikçe aktif bileşiklerin dizaynı ve sentezi günümüz kimyasının en önemli amaçlarından biridir [1]. Ftalosiyaninler ve bunların metal kompleksleri, yüksek termal ve kimyasal kararlılıkları yanında kuvvetli UV-Vis ışığı absorpsiyonu, yüksek molarabsoptivite katsayısı ve elektron transferi gibi eşsiz özelliklerinden dolayı literatürde en çok çalışılan fonksiyonel moleküler malzemelerden bir tanesidir [2]. Ftalosiyanin kimyası alanında yapılan araştırmaların amaçlarından biri, ftalosiyanin moleküllerinin yapısal kontrolünü sağlayarak bu bileşiklerin bilim ve teknoloji alanında uygulanabilirlik kabiliyetlerini çeşitlendirmektedir. Bu bilgiler ışığında bu çalışmada, hacimli naftil grubu içeren optikçe aktif 1,2-diol substituemetalloftalosiyaninlerin sentezi yapılmış ve FT-IR, MALDI-MS, MR, UV-Vis yöntemleri ile karakterize edilmiştir. Bu çalışma smaniye Korkut Ata Üniversitesi tarafından KUBAP-2015-PT2-001 numaralı proje olarak desteklenmiştir. [1] T. Rovis, ew Frontiers In Asymmetric Catalysis, K. Mikami, M. Lautens, Eds., Wiley-VCH, Weinheim, (2007), pp (b) E. B. Benetskiy, C. Bolm, Tetrahedron: Asymmetry, (2011) 22, [2] (a) A. R. Koray, V. Ahsen, Ö. Bekaroğlu, Chemical Communication, (1986) (b) M. Canlıca, T. yokong, Dalton Transactions, (2011) 40,

231 P-130 YEİ AZ-AZMETİ METAL KMPLEKSLERİ SETEZİ, YAPISAL KARAKTERİZASYU ve ELEKTRKİMYASAL ÖZELLİKLERİ Esin İSPİR 1, Ali Burak SÜBÜL 1, Ayşe İA 1, Gökhan CEYHA 2, Mesut İKİZ 1 1 K.S.Ü. Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Kahramanmaraş 2 Research and Development Centre for University-Industry-Public Relations, Kahramanmaras, Sütçü İmam University, 46100, Kahramanmaras, Turkey a.burak_1905@hotmail.com.tr Azo bileşikleri ve pigmentleri, ticari organik renklendiricilerin önemli bir kimyasal sınıfını oluşturmaktadır. Azo boyarmaddeleri tekstil, kâğıt, plastik, ilaç, boya, gıda ve mürekkep endistrisinde, kimyasal analizlerde, biyolojik araştırmalarda ve kompleks oluşturma özelliklerinden faydalanılarak çeşitli yeni ürünlerin sentezinde kullanılabilirler [1]. Aynı zamanda farmosatik kimyada da önemli bir yer alarak çeşitli ilaçların etken maddesi olarak kullanılırlar [2]. Çeşitli fenol ve aldehitlerle, değişik sübstitüe gruplu azo bileşikleri etkileştirilerek, yeni azobenzen türevleri sentezlenebilmektedir. Bunlar arasında elektro donör özellik gösteren azometin grubu içeren ve Schiff bazı yapısındaki azo türevleri ilgi çekicidir. Buna rağmen bu tür azo bileşiklerinin sayısı oldukça azdır. Şekil 1. Azo-azometin ligandlarının yapıları Bu çalışma kapsamında azo grubu içeren (E)-5-((4-klorofenil)diazenil)-2- hidroksibenzaldehitten yola çıkılarak üç adet yeni azo/azoimin grupları içeren ligand sentezlenmiştir. Bu ligandların 1:2 metal :ligand oranında Co ve Cu kompleksleri hazırlanmış ve bütün bileşiklerin yapıları çeşitli spektral ve analitik metotlar yardımıyla karakterize edilmiştir. Bunlara ilaveten bileşiklerin elektrokimyasal özellikleri incelenmiştir. [1] J. Griffths, Colour and Constitution of rganic Molecular, (1976) Academic Press, London. [2] K. Tanaka, Chem. Pharm. Bull. (1984) 32181,

232 P-131 DİFSFİ LİGATLARI İÇERE ÖTRAL ve KATYİK PALLADYUM(II) ve PLATİ(II) SAKKARİAT KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve YAPILARI Veysel Turan YILMAZ, Ceyda İÇSEL Uludağ Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Bursa Sentetik bir tatlandırıcı olan sakkarin (sach), yapısındaki birden fazla verici grup nedeniyle farklı koordinasyon özelliklerine sahip ilginç bir liganttır [1]. Diğer taraftan fosfin ailesinin çeşitliliği ve birçok uygulama alanlarına sahip olmaları ayrıca metal-fosfin komplekslerinin antikanser ilaç potansiyelleri, bu tür bileşiklerin sentezine ve biyolojik özelliklerinin incelenmesine yönelik ilgiyi artırmıştır [2]. Bugüne kadar rapor edilen difosfin ligantları içeren palladyum(ii) ve platin(ii)-sac kompleksleri ile ilgili sadece bir çalışma bulunmaktadır [3]. Sunulan çalışmada, difosfin ligantları olarak 1,1-bis(difenilfosfino)metan (dppm), 1,2- bis(difenilfosfino)etan (dppe), 1,3-bis(difenilfosfino)propan (dppp) ve 1,4-bis(difenilfosfino)bütan (dppb) içeren palladyum(ii) ve platin(ii)-sac komplekslerinin sentezi ve yapılarının belirlenmesi amaçlandı. Komplekslerin sentezi, hem nötral hem de katyonik olmak üzere iki şekilde tasarlandı. Sentezlenen yeni komplekslerin yapıları, spektroskopik yöntemler ve X-ışını tek kristal kırınımı ile aydınlatıldı. Şekil 1 de görüldüğü gibi nötral komplekslerde Pd(II) iyonuna bir difosfin ve iki sac ligandı koordine olur. Katyonik komplekslerde ise iki difosfin ligandı metal iyonu çevresindeki kare düzlem geometriyi oluştururken sac ligantları ise koordinasyon küresinin dışında kalıp tamamlayıcı iyon olarak davranır. [Pd(sac) 2 (dppm)] H 2 [Pd(dppm) 2 ](sac) 2 Şekil 1. Pd(II)-sac-dppm komplekslerin molekül yapıları Bu çalışma TÜBİTAK tarafından desteklenen 215Z230 nolu proje kapsamında gerçekleştirildi. [1] E. J. Baran, V. T. Yilmaz, Coord. Chem. Rev,. (2006) 250, [2] S. J. Berners-Price, P. J. Sadler, Phosphines and metal phosphine complexes: relationship of chemistry to anticancer and other biological activity, (1988) Structure and Bonding, Springer, Berlin. [3] S. A. Al-Jibori, A. I. A. Al-assiry, G. Hogarth, L. Salassa, Inorg. Chim. Acta, (2013) 398,

233 P-132 MFSFİ LİGATLI GÜMÜŞ(I) 5,5-DİETİLBARBİTÜRAT KMPLEKSLERİİ YAPILARI, ATİMİKRBİYAL ve ATİKASER ÖZELLİKLERİ Jenaidullah BATUR, Ceyda İÇSEL, Veysel Turan YILMAZ Uludağ Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Bursa Sakinleştirici ve uyku verici ilaç olarak kullanılan 5,5-dietilbarbitüratın (barb) farklı metal iyonlarıyla koordinasyona girebilmesi ilaç-metal kompleks etkileşimleri konusundaki çalışmaların giderek önem kazanmasına neden olmaktadır [1]. Gümüş ve gümüş(i) bileşiklerinin antibakteriyel, antifungal, antiviral ve antikanser gibi çeşitli biyolojik aktivitelere sahip oldukları bilinmektedir [2-5]. Literatürde 5,5-dietilbarbitüratın gümüş(i) kompleksleriyle ilgili çalışmalar bulunmasına rağmen fosfin ligantları içeren gümüş(i)-barb komplekslerinin olmaması bizi bu konuyu araştırmaya yönlendirdi. Sunulan çalışmada, monofosfin ligantlar olan trifenilfosfin (PPh 3 ), siklohekzildifenilfosfin (PPh 2 Cy), disiklohekzilfenilfosfin (PPhCy 2 ), trisiklohekzilfosfin (PCy 3 ) içeren gümüş(i)-barb kompleksleri sentezlendi ve yapıları aydınlatıldı. Komplekslerin DA ya bağlanmalarının yanında özellikle proteini hedeflendikleri deneysel yöntemlerle belirlendi (Şekil 1). Yapılan deneysel çalışmalar moleküler modelleme ile desteklendi. Kompleksler Gram(+) bakterilere karşı seçici davranarak Ag 3 ve AgSD (gümüş sülfadiazin) den daha yüksek bir etki gösterdi. Ayrıca komplekslerin seçilen dört farklı kanser hücre soyundan özellikle meme (MCF-7) ve akciğer (A549) kanser hücreleri üzerine cisplatin ve karboplatinden daha toksik olduğu bulundu. Komplekslerin yüksek antimikrobiyal ve antikanser etkileri lipofiliteleri ve DA/protein bağlanma affiniteleriyle ilişkili olduğu sonucuna varıldı. (a) (b) (c) Şekil 1. [Ag(barb)(PCy 3 )] kompleksinin yapısı (a), pbr322 DA ile etkileşimi (b), protein etkileşimini gösteren 3-boyutlu floresans spektrumu (c) Bu çalışma Uludağ Üniversitesi tarafından desteklenen UAP(F)-2016/9 nolu proje kapsamında gerçekleştirildi. [1] K. T. Mahmudova, M.. Kopylovicha, A. M. Maharramov, M. M. Kurbanova, A. V. Gurbanov, A. J. L. Pombeiro, Coord. Chem. Rev., (2014) 265, [2] J. L. Clement, P. S. Jarrett, Metal Based Drugs, (1994) 1, [3] K. M. Fromm, Appl. rganometal. Chem.,. (2013) 27, [4] S. J. Berners-Price, R. J. Bowen, P. Galettis, P. C. Healy, M. J. McKeage, Coord. Chem. Rev., (1999) , [5] S. Medici, M. Peana, G. Crisponi, V. M. urchi, J. I. Lachowicz, M. Remelli, M. A. Zoroddu, Coord. Chem. Rev., (2016) ,

234 P-133 TİRZİ VE 4-(4-BRMFEİLAMİİSİTRSASETİL)BİFEİL ile KARIŞIK LİGATLI METAL(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ ve KARAKTERİZASYU Fatma KARİPCİ 1, Ufuk Türkay ÖZTPRAK 1, Mukadder ERDEM-TUÇME 2 1 evşehir Hacı Bektaş Veli Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, evşehir 2 Süleyman Demirel Üniversitesi, Deneysel ve Gözlemsel Öğrenci Araştırma ve Uygulama Merkezi, 26660, Isparta fkaripcin@nevsehir.edu.tr Amino asidler canlı organizmaların temel bileşeni ve proteinlerin yapı taşlarıdır. L-amino asitler grubunun bir elemanı olan L-Tirozin (tyr) süt, balık, peynir, yer fıstığı, badem, tavuk vb. çeşitli gıda ürünlerinde bulunur. Güçlü bir anti-depresan olarak görev yapar ve bağışıklık sistemini güçlendirir. Çalışmamızda kullandığımız ligandlardan biri olan L-tirozinin fenolik-h grubu, antibakteriyel aktivite açısından da önemlidir. Ayrıca, L-amino asitlerin metal(ii) komplekslerinin biyoloji, sanayi, eczacılık ve laboratuar reaktifi olarak kullanıldığı bilinmektedir. Son zamanlarda, aminoasitler, enzimler gibi doğal maddeler kullanılarak antioksidan bileşiklerin eldesi ile ilgili çalışmalara büyük önem verilmektedir. Çünkü bunlar gıda, kozmetik ve ilaç sektörlerinde daha güvenli olarak kullanılabilmektedir [1-2]. Son yıllarda,, / S donör atomlarına sahip karışık ligand komplekslerinin sentezi bunların biyolojik, klinik, tıbbi, tarımsal, endüstriyel ve analitik uygulamaları nedeniyle oldukça ilgi çekmektedir. Koordinasyon kimyasında önemli bir şelat oluşturucu ligand sınıfı olan oksim ligandları ve donör atomlarına sahip, biyolojik aktiviteleri oldukça yüksek bileşiklerdir. Bu çalışmada ilk olarak bir oksim ligandı olan 4-(4-bromofenilaminoisonitrosoasetil)bifenil (HL), bifenil başlangıç maddesi kullanılarak elde edilmiştir [3]. Daha sonra ikincil ligand olarak L-tirozin kullanılarak [MeL(tyr)(H 2 ) 2 ] (Şekil 1) genel formülüne sahip bir seri yeni metal(ii) kompleksi [M(II) = Co, i, Cu ve Zn] sentezlenmiştir. Şekil 1. Sentezlenen komplekslerin [MeL(tyr)(H 2 ) 2 ] genel yapısı [Me= Co(II), i(ii), Cu(II) ve Zn(II)] Elde edilen ligand ve komplekslerin yapıları elemental analiz, FT-IR, 1 H-MR, manyetik duyarlılık, molar iletkenlik ve termogravimetrik analiz teknikleri kullanılarak tespit edilmiştir. [1] K. Pisarewicz, D. Mora, F. C. Pflueger, G. B. Fields, F. Mari, J. Am. Chem. Soc., (2005) 127, [2] J. Dharmaraja, J. Balamurugan, S. Shobana, J. Saudi Chem. Soc., (2017) 21, [3] M. Erdem-Tunçmen, F. Karipcin, İ. Özmen, Acta Chim. Slov., (2013) 60,

235 P-134 SYTHESIS and STRUCTURAL CHARACTERIZATI of Co(II) SQUARATE CRDIATI PLYMER WITH 1,2-DIMETHYLIMIDAZLE ihal KÜÇÜKĞLU 1, Hakan ERER 1, kan Zafer YEŞİLEL 1 1 Department of Chemistry, Faculty of Arts and Sciences, Eskişehirsmangazi University,26480 Eskişehir nihalkucukoglu@hotmail.com In recent years, rational design and synthesis of polymeric coordination compounds have attracted great interest due to their interesting structures and applications such as magnetism, conductivity, catalysis, gas storage [1].Squaric acid (H 2 sq) is an interesting ligand in terms of coordination chemistry because of its important electron delocalization and symmetrical structure.squaratedianion (C 4 2-4, sq) is an excellent bridging ligand and can link the metal ions in bis(monodentate) coordination through oxygen atom forming trans-(µ- 1, 3 ) or cis-(µ- 1, 2 )[2].The structure of the complex [Co(μ 1,3 -sq)(h 2 ) 2 (dmeim) 2 ] n (1), (H 2 sq = squaric acid, sq 2- = dianionicsquarate, dmeim = 1,2-dimethylimidazole) has been characterized by elemental analysis, spectroscopic (IR), thermal analysis methods (TG / DTA)and X-ray single-crystal studies.according to X-ray diffraction analysis result, the structure of 1was obtained with crystallization of one Co(II) centered molecular structures in monoclinic crystal system with the space group P2 1 /a.in unit cell, asymmetric unit of 1contains a half Co(II) ion as center atom, a half sq 2-, one dmeim and one aqua ligands. Dianionicsq ligand acts as bis(monodentate) ( 1-3 )bridging ligand.co(ii) ion has a distorted octahedral geometry, formed bytwo nitrogen atoms of trans-dmeim ligands, two aqua ligands and two oxygen atoms of squarate- 1, 3 ligand.squarate ligand coordinates to Co(II) ions to form a onedimensional (1D) coordination polymer (Figure 1). Thermal analysis curve shows that 1 exhibits a three-stage decomposition process.the first stage for 1 corresponds to the endothermic elimination two aqua ligands. The removal of dmeim ligands occur in the second stage. The last stage involves an extremely exothermic decomposition of the squarate ligand, leading finally to Co 2 3. Figure 1.The 1D polymericstructure of thecomplex Keywords: Squarate complex, Co(II) complex, 1,2-dimethylimidazole complex. Acknowledgement: This work was supported by TUBITAK 2209/A Program. REFERECES: [1]. Kovalchukova, S. Strashnova, Rev.Inorg. Chem., (2014) 34, [2] R. Köferstein, C. Robl, Z. Anorg. Allg. Chem., (2009) 642,

236 P-135 [4,4, 6,6 -TETRAKİS(,-FEİLAMİSTİRİL)-[2,2 ] BİPİRİMİDİ] LİGADII LÜMİESAS ÖZELLİKLİ Pd(II) METAL KMPLEKSİ SETEZİ ve ELEKTRKİMYASAL ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ Çukurova Üniversitesi, Fen- Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 01330, Adana, Türkiye gurbet.yerlikaya@gmail.com Lüminesans sergileyen metal kompleksleri sensörler, fotonik malzemeler, ve lüminesan görüntüleme cihazları gibi geniş bir potansiyel uygulama alanına sahip olduğundan son zamanlarda yoğun olarak çalışılmaktadır [1,2]. Bu çalışmada difenilfosfinoaminometil ligandının Pd(II) metal kompleksi sentezlenmiş ve [4,4,6,6 -Tetrakis(,-fenilaminostiril)-[2,2 ]bipirimidin] ligandı ile etkileştirilerek şekil 1.a da görülen çift çekirdekli Pd(II) metal fosfin kompleksi azot atmosferi altında Schlenk metoduyla sentezlenmiştir. Metal kompleksi FT-IR ve MR( 1 H, 31 P) spektroskopisiyle karakterize edilmiştir. 1x10-3 M Pd(II) metal kompleksinin diklormetan çözeltisi içerisinde alınan emisyon spektrumu şekil 1.b de görülmektedir. Kompleksin elektrokimyasal davranışı siklik voltametri ile incelenmiştir. Yükseltgenme ve indirgenme potansiyelleri üç elektrot tekniği ile 25 C de 0.1 M TBAP destek elektrolit içinde 1x10-3 M metal kompleksi kullanılarak belirlenmiştir. a) b) em = 549 nm Emisyon Siddeti nm Şekil 1. a) Çift Çekirdekli Lüminesans Pd(II) Metal Kompleksinin açık yapısı b) 1x10-3 M Pd(II) metal kompleksinin Diklormetandaki Emisyon Spektrumu * Çukurova Üniversitesi bilimsel araştırma projeleri birimine(bap) mali desteklerinden dolayı teşekkür ederim (Proje umarası: FDK ) [1] J.. Demas, B. A. DeGraff, Coord. Chem. Rev., (2001) 211, (b) M. H. Keefe, K. D. Benkstein, J. T. Hupp, Coord. Chem. ReV., (2000) 205, [2] R. C. Evans, P. Douglas, C. J. Winscom, Coord. Chem. Rev., ( 2006) 250,

237 P-136 4,4,6,6 -TETRAKİS(4-BRMBEZE)VİİL)-[2,2 ] BİPİRİMİDİ LİGADII PD(II) METAL FSFİ KMPLEKSİİ SETEZİ ve ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Gurbet YERLİKAYA, Gülfeza KARDAŞ Çukurova Üniversitesi, Fen- Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 01330, Adana, Türkiye gurbet.yerlikaya@gmail.com Metal kompleksleri kullanımı yaygınlaşan ve teknolojisi ilerleyen optik cihazlarda, akıllı cihazlarda, güneş pilleri vb birçok alanda kullanım alanına sahip olabildiğinden son yıllarda yaygın olarak çalışılmaktadır [1]. Bu çalışmada difenilfosfinoaminometil ligandının Pd(II) metal kompleksi sentezlenmiş ve [4,4,6,6 -Tetrakis(4-bromobenzen)vinil)-[2,2 ]bipirimidin] ligandı ile etkileştirilerek şekil 1 de görülen Pd(II) metal fosfin kompleksi azot atmosferi altında Schlenk metoduyla sentezlenmiştir [2]. Metal kompleksi FT-IR ve MR ( 1 H, 31 P) spektroskopisiyle karakterize edilmiştir. 1x10-3 M tek çekirdekli Pd(II) metal kompleksinin diklormetan çözeltisi içerisinde emisyon spektrumu alınıp emisyon şiddeti ve UV absorpsiyon spektrumundan elde edilen verilere göre optik band aralığı hesaplanmıştır. Şekil 1. Tek Çekirdekli Pd(II) Metal Kompleksinin Sentez Reaksiyonu * Çukurova Üniversitesi bilimsel araştırma projeleri birimine(bap) mali desteklerinden dolayı teşekkür ederim (Proje umarası: FDK ) [1] J. H. Alstrum-Acevedo, M. K. Brennaman, T. J. Meyer, Inorg. Chem., (2005) 44, (b) M. Gra tzel, Inorg. Chem., (2005) 44, (c) G. Meyer, J. Inorg. Chem., (2005) 44, (d) S. Chakraborty, S. Wadas, H. Hester, R. Schmehl, R. Eisenberg, Inorg. Chem., (2005) 44, [2] L. R. V. Favarin, P. P. Rosa, L. Pizzuti, A. Jr. Machulek, A. R. L. Caires, L. S. Bezerra, L. M. C. Pinto, G. Maia, C. C. Gatto, F. B. Davi, A. D. Anjos, G. C. L. R. V. Antônio, Polyhedron., (2017) 121,

238 P-137 ATİBAKTERİYAL TEKSTİL ÜRETİMİ İÇİ SELÜLZ TABALI KARIŞIK PİRİDİ TÜREVLİ METAL HALJE KMPLEKSLERİYLE MDİFİYE EDİLMİŞ MİKR LİFLERİ ELEKTREĞİRME YÖTEMİYLE ELDESİ Derya KILIÇ 1,Ruken Esra DEMİRDÖĞE 2, Fatih Mehmet EME 3, Şinasi AŞKAR 4, Göktürk AVŞAR 5, Tuncay YEŞİLKAYAK 6, Ali İhsan KARAÇLAK 3, Zeynep YILDIRIM 3, evzat KÜLCÜ 5, Kasım CAKĞLU 7 1 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü, Malzeme Teknolojileri Mühendisliği Bölümü,15100 BURDUR 2 Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, ÇAKIRI 3 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, BURDUR 4 Çankırı Karatekin Üniversitesi, Sağlık Yüksekokulu, Beslenme ve Diyetetik Bölümü, ÇAKIRI 5 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, MERSİ 6 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, KAHRAMAMARAŞ 7 Mersin Üniversitesi Tarsus Teknoloji Fakültesi, Enerji Sistemleri Mühendisliği Bölümü, TARSUS/MERSİ klc.derya13@gmail.com yılları arasında ABD Ulusal ozokomiyal Gözetim Sistemine bildirilen nozokomiyal enfeksiyon nedenleri arasında Staphylococcus aureus (MRSA) en önemlisi olarak bildirilmiştir [1]. Dünya genelinde S. aureus enfeksiyonu hastalarının %95 i ilk-sınıf antibiyotiklere yanıt vermemektedir [2]. MRSA tabanlı enfeksiyonların önlenmesi amacı ile kişiler kullandıkları eşyaların ve kıyafetlerinin hijyenik olmalarına giderek daha fazla özen göstermeye başlamışlardır. Bunun sonucunda da antibakteriyel tekstillerin geliştirilmesi önem kazanmıştır [3]. anomalzemelerin en geniş uygulama alanı bulduğu alanlardan biri de antibakteriyel tekstil teknolojisidir [4]. Polimer nanoliflerin üretiminde çekme, şablon sentezi, faz ayırma, öztoplanma, eriyik üfleme, kuvvet eğirme, elektroeğirme [5] gibi pek çok proses tekniği kullanılmaktadır. Elektroeğirme polimerlerden inorganic malzemelere kadar çok çeşitli malzemelerden nanolif eldesi açısından ve elde edilen nanoliflerin morfolojileri, fonksiyonellikleri ve özellikleri açısından çok yönlü bir yöntemdir [6]. Polimerlere antibakteriyel özellik taşıyan ajanların katılmasıyla elde edilen antibakteriyel polimer sistemler, amaca yönelik olarak bakteri kolonizasyonunu önlemek üzere kimyasal veya fiziksel olarak modifiye edilmiş malzemelerdir. Yapılan çalışmalar uygun - ve - elektron donorları taşıyan biyoaktif piridin türevlerinin ve hidroksipiridinlerin, aminopiridinlerin, ve pikolinik asidin (piridin-2-karboksilik asit) gibi bunların bileşiklerinin de apoptozisi ve immune sistem yanıtlarını indükleyerek önemli antiviral, antifungal ve antibakteriyel aktivite gösterdiklerini ortaya çıkartmıştır [7]. Özellikle piridin türevi kompleksler farklı biyolojik aktiviteler göstermekte ve fizyolojik fonksiyonlarda da elzem rol oynamaktadır [8]. Bu çalışmada, dikllorobis(2-amino-5-nitropiridin)nickel (II) [icl 2 L 2 ], dikllorobis(2-amino-5- nitropiridin)bakır (II) [CuCl 2 L 2 ] kompleksleri sentezlenmiş, hazırlanan selüloz asetat polimeri içerisine belirli oranlarda eklenmiş ve elektroeğirme yöntemiyle mikro-lifler elde edilmiştir. Hazırlanan kompleks ve liflerin yapısal karakterizasyonları gerçekleştirilmiştir. *Bu çalışma 116Z295 nolu proje kapsamında TÜBİTAK tarafından desteklenmektedir. [1] Emori, T. G., et al., American journal of infection control, (1991) 19(1): p [2] eu, H. C., The crisis in antibiotic resistance, Science, (1992) 257(5073), p [3] Govarthanam, K. K., S. C. and, S. Rajendran, Journal of Industrial Textiles, (2011) 40(3): p [4] Hebeish, A., et al., Carbohydrate Polymers, (2011) 86(2): p [5] Teo, W., S. Ramakrishna,. anotechnology, (2006) 17(14): p. R89. [6] Wendorff, J. H., Agarwal, S., Greiner, A., John Wiley & Sons, (2012). [7] Tomioka, H., Shimizu, T. and Tatano, Y., International journal of antimicrobial agents, (2007) 29(4), [8] Kismali, G., Emen, F., Yesilkaynak, T., Meral,., Demirkiran, D., Sel, T., and Kulcu,., Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci., (2012) 16(8),

239 P-138 MCM-48 DESTEKLİ BAZI SEKDERAMİ BEZİLTİYÜRE TİPİ LİGADLARI METAL KMPLEKSLERİİ SETEZİ; KATALİTİK ETKİLİKLERİİ İCELEMESİ Derya YÜKSEL 1, Zühragül YÜKSEL 1, Göktürk AVŞAR 1, Fatih Mehmet EME 2, Derya KILIÇ 2, Tuncay YEŞİLKAYAK 3, Ruken Esra DEMİRDÖĞE 4, evzat KÜLCÜ 1 1 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Mersin 2 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Burdur 3 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, Kahramanmaraş 4Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Çankırı derya.yksl@gmail.com Artan ekolojik, ekonomik ve sosyal bilinçlenme beraberinde sürdürülebilirlik ve yeşil yaklaşımları getirmiştir. Tanım gereği yeşil kimya insan sağlığına ve çevreye zararlı ham maddelerin, ürünlerin, yan ürünlerin, çözgenlerin, reaktiflerin, vs. kullanımını ve oluşumunu en aza indiren veya elimine eden kimyasal tekniklerin ve yöntemlerin kullanılmasıdır. Katalizörlerin kullanılması bunlardan en önemlilerinden biridir. Katalizörler kimyasal proseslerde enerji ihtiyacını azaltmak ve tepkimelerin daha verimli ve hızlı olmasını sağlamak amacı ile kullanılır [1]. Mezogözenekli kübik yapıda ve bir moleküler sieve üyesi olan MCM-48 birçok katalitik uygulamada ve moleküllerin absorblanmasında yaygın olarak kullanılan bir moleküldür. Üç boyutlu mezogözenek yapısında olan bu tip MCM-48 yapıları, tek boyutta uzanan hekzagonal yapıda olan benzerlerine oranla çok daha fazla aktif bölgelere sahip olup, reaktantların difüzlenerek yapı içine tutunabilmeleri ve bu sayede etkileşime girebilmeleri daha kolaydır [2]. Bu çalışmada aktivitesi arttırılmış katalizörler olarak MCM-48 e benzoiltiyoüre türevi ligand bileşiklerinin metal kompleksleri emdirilmiş ve elde edilen mezogözenekli yapıdaki bileşiklerin katalitik etkinlikleri incelenmiştir. Anahtar Kelimeler: MCM-48, benzoitiyoüre, kataliz R C C R MCM-48 R C M S S C R R: 2-Cl, 4-Cl, vb. R': sekonder amin türevleri M: Cu(II), i(ii), vb. Şekil 1. MCM-48 ve benzoiltiyoüre-metal kompleks türevlerinin yapıları *Bu çalışma Mersin Üniversitesi tarafından BAP TP o.lu proje ile desteklenmiştir. [1] C. T. Kresge, M. E. Leonowicz, W. J. Roth, J. C. Vartuli, J. S. Beck, ature (1992) 359, [2] J. S.Beck, J. C. Vartuli, W.J. Roth, M. E. Leonowicz, C. T. Kresge, K. D. Schmidt, C.T-W. Chu, D. H. lson, [3] E. W. Sheppard, S. B. McCullen, J. B. Higgins, J. C. Schlenker, J. Am. Chem. Soc., (1992) 114,

240 P-139 BAZI SALE TİPİ LİGADLARI Cu(II) ve Pd(II) KMPLEKSLERİİ SETEZİ; HİDRJEASY REAKSİYLARIDA KATALİTİK ETKİLİKLERİİ İCELEMESİ Zühragül YÜKSEL 1, Derya YÜKSEL 1 Göktürk AVŞAR 1, Fatih Mehmet EME 2,, Tuncay YEŞİLKAYAK 3, Ruken Esra DEMİRDÖĞE 4, Emine KUTLU 2, evzat KÜLCÜ 1 1 Mersin Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Mersin 2 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Burdur 3 Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi, Kimya Teknolojisi, Kahramanmaraş 4Çankırı Karatekin Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, Çankırı zuhragul_yuksel@hotmail.com Schiff bazları organometal bileşikler içinde önemli bir yere sahip olan ligand türlerinden olup R- CH=R genel formülü ile gösterilmektedir. Yine bir schiff bazı yapısında olan salen bileşikleri, diamin içeren bileşiklerle aldehitlerin tepkimesi sonucu oluşmaktadır. Özellikle son yıllarda çeşitli tepkimelerde katalizör olarak kullanımı ile ilgili çalışmalar önem kazanmıştır [1]. Salen tipi bileşiklere olan ilginin artmasındaki diğer bir neden de ucuz ve kolay sentezlenebilir olmasıdır. Diğer yandan oluşturdukları metal kompleksleri termal olarak kararlılık göstermektedir [2]. Bu çalışmada, salisilaldehit türevleri olan, -Bis(4-(metoksi)salisilaldehit)-1,2-fenilendiamin (L1) ve, -Bis(3-(etoksi)salisilaldehit)-1,2-fenilendiamin (L2) ligand bileşiklerinin Cu(II) ve Pd(II) kompleksleri sentezlenmiş olup, stirenin hidrojenasyon tepkimelerinde katalitik aktiflikleri ölçülmüştür. 10 bar H2 basıncı ve 250 S/C oranı koşulları altında gerçekleştirilen ölçüm sonuçlarına göre 6 saatin sonunda %33 ile %45 aralığında dönüşüm oranları elde edilmiştir. Anahtar Kelimeler: Schiff Bazı, Salen, Kataliz H 3 C HC M CH CH 3 HC C 2 H 5 M CH C 2 H 5 K1: CuL1 K3:CuL2 K2: PdL1 K4:PdL2 Şekil 1. Salen türevi metal komplekslerinin açık yapısı *Bu çalışma Mersin Üniversitesi tarafından BAP 2015-TP o.lu proje ile desteklenmiştir. [1] Silva, A. R., Figueiredo, J. L., Freire,C., De Castro,B., Microporous and Mesoporous Materials, (2004) 68, [2] Boğa, G., Yüksek Lisans Tezi, Çukurova Üniversitesi Fen Bilimleri Ens., Adana, (2006). 207

241 P-140 AMİ BRALARDA HİDRJE ELDESİ İÇİ AKATALİZÖRLERİ HAZIRLAMASI ve KULLAIMI Fatih ŞE, Betül ŞE Sen Araştırma Grubu, Biyokimya Bölümü, Fen Edebiyat Fakütesi, Dumlupınar Üniversitesi, Kütahya, Türkiye Bu çalışmada, değişik amin boran türevlerinden birisi olan dimetilamin-boran (DMAB) dan hidrojen eldesi için yeni nanokatalizörler hazırlandı ve hazırlanan nanokatalizör için sıcaklık ve konsantrasyon çalışmaları yapılarak TF değerleri, DMAB dehidrojenasyonu için aktivasyon enerjisi, entropi ve entalpi değerleri hesaplandı. Sentezlenen yeni nesil nanomalzeme X-ışını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS), X-ışını Kırınımı (XRD), Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) vb gibi tekniklerin yardımıyla karakterize edildi. Hidrojen depolama amacıyla kullanılan bu yeni nesil nanomalzemenin oldukça aktif, izole edilebilir, uzun ömürlü ve yeniden kullanılabilir olduğu sonucuna varıldı. Anahtar Kelimeler: anomalzeme, Hidrojen, AFM, TF 208

242 P-141 DİMETİLAMİ-BRA DEHİDRJEASYU İÇİ YEİ ESİL APARÇACIKLARI HAZIRLAMASI, KARAKTERİZASYU ve UYGULAMALARI Fatih ŞE, Betül ŞE Sen Araştırma Grubu, Biyokimya Bölümü, Fen Edebiyat Fakütesi, Dumlupınar Üniversitesi, Evliya Çelebi Kampüsü, Kütahya, Türkiye Çalışma kapsamında, önemli amin boran türevlerinden dimetil amin boranın (DMAB) dehidrojenasyonu için yeni nesil nanoparçacıkların hazırlanması amaçlanmıştır. Hazırlanan yeni nanoparçacıklar X-ışını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS), X-ışını Kırınımı (XRD), Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) ve Geçirmeli Elektron Mikroskobu (TEM), gibi tekniklerin yardımıyla karakterize edilmiştir. Sentezlenen ve karakterize edilen nanokatalizörlerin DMAB dehidrojenasyonu için sıcaklık ve konsantrasyon çalışmaları yapıldı ve DMAB dehidrojenasyonu için aktivasyon enerjisi, entropisi ve entalpisi değerleri hesaplandı. Hazırlanan yeni nesil nanoparçacıkların DMAB dehidrojenasyonu için oldukça aktif, uzun ömürlü, izole edilebilir, şişelenebilir ve yeniden kullanılabilir olduğu belirlendi. Anahtar Kelimeler: nanoparçacık, grafen oksit, dimetilamin boran, Atomik Kuvvet Mikroskobu (AFM) 209

243 P-142 YEİ BİMETALİK APARÇACIKLARI SETEZİ, KARAKTERİZASYU ve DA SICAKLIĞIDA HİDRJE ELDESİDE KULLAIMI Fatih ŞE, Betül ŞE Sen Araştırma Grubu, Biyokimya Bölümü, Fen Edebiyat Fakütesi, Dumlupınar Üniversitesi, Evliya Çelebi Kampüsü, Kütahya, Türkiye Bu çalışmada yeni metal ve bimetalik katalizörler amin-boranlardan hidrojen eldesinde kullanıldı. Bu amaçla, yeni hazırlanan nanokatalizörlerin yapısı X-ışını Fotoelektron Spektroskopisi (XPS), X-ışını Kırınımı (XRD), Geçirmeli Elektron Mikroskobu (TEM), vb gibi tekniklerin yardımıyla karakterize edildikten sonra amin-boranların dehidrojenasyonu için sıcaklık ve konsantrasyon çalışmaları yapıldı. Hazırlanan nanokatalizörün yardımıyla hidrojen çıkışının TF, aktivasyon enerjisi, entalpisi ve entropisi bulundauktan sonra literatürde bu amaç için hazırlanmış katalizörlerle kıyaslandı. Sonuç olarak amin boranların dehidrojenasyonu için oldukça aktif, uzun ömürlü, izole edilebilir, şişelenebilir ve yeniden kullanılabilir olduğu yeni nanokatalizörlerelde edilmiş oldu. Anahtar Kelimeler: nanoparçacık, grafen oksit, dimetilamin boran, hidrojen 210

244 P-143 KİMYASAL KSİDATİF PLİMERİZASY YÖTEMİ ile HAZIRLAMIŞ PLİPİRL/Si 2 (PPy/Si 2 ) KMPZİTLERİİ SPEKTRSKPİK LARAK İCELEMESİ Abdulkerim YILDIZ, Barış BALIKÇI, Songül ŞE GÜRSY Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15030, BURDUR abdulkerimyildiz34@gmail.com Polipirol(PPy) ve türevleri yüksek iletkenliği, kolay sentezlenmeleri ve yükseltgenmiş formunun kararlılığı gibi özelliklere sahip oldukları için iletken polimerler arasında en çok çalışılan grup olmuştur. Elektronik iletkenliği diğer polimerlere oranla daha yüksektir, elektrokimyasal ya da kimyasal yolla kolayca sentezlenebilir ve elde edilen ürünün termal kararlılığı ve mekanik özellikleri oldukça iyidir. Bu avantajlarından dolayı biyosensörler, gaz sensörleri ( 2, S 2 gibi), iletim amaçlı kablolar, anti elektrostatik kaplamalar, katı elektrolitik kapasitörler, elektrokromik cihazlar ve ekranlar, polimerik esaslı bataryalar, elektronik cihazlar[1-2] gibi çok geniş bir uygulama alanına sahiptir.bununla birlikte, iletken polimer kompozitleri diğer polimer materyallerle karşılaştırıldığında suda çözünmezler. Çözünürlüğü arttırmak amacıyla, polimer halkasını doplamak üzere, inorganik asitlerin yerine kodopantlar ve yüzey aktif maddeler gibi katkı maddeleri kullanılmaktadır. İletken polimer kompozitleri içerisinde PPy/metal oksit kompozitleri mekanik ve kimyasal özelliklerindeki avantajlarından dolayı gün geçtikçe daha fazla ilgi çekmektedir. Yüzey aktif maddeler PPy-metal ya da metaloksit etkileşimlerini modifiye edebilmektedir. Çünkü yüzey aktif madde kullanılmadığında metaloksitler birleşerek çökme eğilimi göstermektedirler. Aynı zamanda yüzey aktif maddeler polimerizasyon şartları, kinetiği ve konjuge polimerin son özelliklerini etkilemektedir. Bu çalışmada, Si 2 üzerine polipirolün kimyasal polimerizasyonu ile elde edilen kompozitlerin spektroskopik özelliklerine yüzey aktif maddelerin etkisi incelenmiştir. Sodyum dodesilbenzensülfonik asit (DBSa),tetradesiltrimetilamonyumbromür(TTAB) ve polietilen oksit (20) sorbitanmonolaurat (Tween 20), sırasıyla, anyonik, katyonik ve non-iyonik yüzey aktif maddeler olarak kullanılmıştır. Elde edilen kompozitlerin spektroskopik özellikleri frouiertransforminfrared (FTIR) spektroskopisi tekniği ile karşılaştırılmıştır. Anahtar kelimeler: Polipirol, Si 2, yüzey aktif madde [1] Zarras, P., Anderson,., Webber, C., Irvın, D.J., Guetherner A. ve Stenger- Smıth J. D., Progress in using conductive polymers as corrosion- inhibiting coatings, Radiat. Phys. Chem., (2003) 68, [2] Wang, L. X., Li, X-G., and Yang, Y-L., Preparation, properties and applications of polypyyroles. Reactive & Functional Polymers, (2001) 47,

245 P-144 PLİTİFE/Mn 2 (PTh/Mn 2 ) KMPZİTLERİİ YAPISAL ÖZELLİKLERİ ÜZERİE YÜZEY AKTİF MADDE ETKİSİİ İCELEMESİ Barış BALIKÇI, Abdülkerim YILDIZ, Songül ŞE GÜRSY Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 15030, BURDUR b.balikci2525@gmail.com İletken polimerler, zincir boyunca karbon-karbon bağları sırasıyla tek ve çift olarak değişen organik malzemelerdir. Metallere benzer elektronik ve optik özelliklere sahip olan iletken polimerler geleneksel olarak da polimerlerin özelliklerini sergilemektedirler [1]. İletken polimerler fotofiziksel, optik ve elektronik özelliklerinden dolayı yaygın kullanım alanlarına sahiptirler [2]. Politiyofenler iletken polimerlerin önemli bir sınıfı olarak kabul edilir. Politiyofenin esnek bir yapıya sahip olması, kolay doplanabilmesi gibi üstün özelliklerinin yanında, suda ve organik çözücülerde çözünürlüğünün zayıf ve yüksek oksidasyon potansiyeline sahip olması, dezavantajları olarak sayılabilir. İnorganik nanopartiküllerin polimer matrisler içerisine entegre edilmesi işlenebilme özelliklerini önemli ölçüde arttırabilmektedir [3]. Polimer matris olarak pek çok aday malzeme olmasına rağmen, inorganik nanopartiküllerle iletken polimerlerin oluşturduğu kompozitlerin eşsiz elektriksel ve optik özellikleri vardır. Bu özelliklerden dolayı, bu tarz materyaller non-lineer optik sistemler, elektrokromik ve fotoelektrokimyasal cihazların yapımında tercih edilmektedir. Bu çalışmada, geçiş metali oksitlerinden biri olan mangan dioksit (Mn 2 ), düşük maliyeti, çevre dostu olması, yüksek kapasitans özelliği ve katalitik özellikleri nedeniyle, politiyofenin özelliklerini iyileştirmek üzere seçilmiştir. Bununla birlikte, kompozit malzemenin işlenebilme özelliklerini geliştirmek amacıyla farklı özelliklerde yüzey aktif maddeler kullanılmış, elde edilen malzemelerin yapısal özellikleri üzerine etkileri spektroskopik olarak frouier transform infrared (FTIR) spektroskopisi tekniği ile incelenmiştir., Anahtar Kelimeler: Politiyofen, Mn 2, yüzey aktif madde [1] Kamalzadeha, Z., Shahrokhian, S., Bioelectrochemistry, (2014) 98, [2] Roncali, J., Conjugated poly(thiophenes): synthesis, functionalization, and application, Chem. Rev., (1992) 92, 711. [3] Chandrakanthi, R. L.., Careem, M. A., Thin Solid Films., (2012) 417,

246 P-145 SYTHESIS F METAL CMPLEXES of SME DICARBYLIMIDAZLE LIGADS and IVESTIGATI F THEIR ATIBACTERIAL ACTIVITIES* İsmail KAYAĞİL, Fatih Mehmet EME Department of Chemistry, Arts and Science Faculty, Mehmet Akif Ersoy University, TR15030, Burdur, Turkey ikayagil@mehmetakif.edu.tr To investigate the antibacterial activity, a series of original metal complexes (FE 1-36 ) were synthesized from diketo ligands (IK 1-12 ). The transition metal complexes play an important role in many biological systems. The heterocycles can be conveniently defined as cyclic organic compounds in which one or more of the ring carbon atoms have been replaced by another element such as,, or S. They may be either simple aromatic rings or non-aromatic rings. Some examples are pyrazole, pyridine, pyrimidine and dioxane. Heterocycles containing nitrogen atoms are useful as components of functional materials. Imidazole is an abundant ligand in chemical and biological systems as it appears as such in proteins, and together with its derivatives, has been extensively employed for modeling in a wide range of inorganic subject areas, from biological applications to electronic devices and materials. The coordination chemistry of imidazol and its derivatives is one area interest as these compounds show significant biological activities. The Compounds obtained were tested using bacteria to investigate their biological activities. At the end of the test, the antibacterial activities of the compounds were found and results obtained were evaluated. R R R 2 + M( 3 ) 2.nH 2 EtH M C 1-3 R' R' R' IK 1-12 FE1-36 Figure 1. The ligands and the complexes *This study is supported by a grant (Project umber: 0331-AP-16) from Scientific Research Projects Committee of Mehmet Akif Ersoy University. [1] P. Kamalakannan, D. J. Venkappaya, Inorg. Biochem., (2002) 90, [2] Ş. Demirayak, İ. Kayağil, J. Heterocyclic Chem., (2005) 42, [3] B. Mihaela,. Rodica, M. Dana, V. Gina, J. Therm. Anal. Cal., (2008) 92,

247 P-146 BAKIR(II) İYLARII AMBERLİTE CG-120 İLE ZEGİLEŞTİRME ŞARTLARII ARAŞTIRILMASI VE ALEVLİ ATMİK ABSRPSİY SPEKTRMETRE İLE TAYİİ Sinan ÖZKA 1, Diğdem TRAK 1, Yasin ARSLA 2, Erdal KEDÜZLER 1 1 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Kimya Bölümü, BURDUR ozkan55ozkan@gmail.com 2 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi anobilim ve anoteknoloji Bölümü, BURDUR Bakır (Cu), bazı biyolojik olaylarda önemli rol oynayan bir elementtir. Fakat yüksek miktarda vücuda alınması durumunda zehir etkisi göstermekte, ayrıca Alzheimer, Wilson ve Parkinson gibi çeşitli hastalıklara neden olabilmektedir. Uluslararası kabul gören günlük alınabilecek bakır miktarı ise 30 mg/kg dır. Bu yüzden çeşitli örneklerdeki bakır miktarının belirlenmesi önemli bir çalışma alanıdır [1]. Alevli atomik absorbsiyon spektrometre (FAAS), doğru ve kesin sonuçlar verdiği için metal tayininde sıkça kullanılan bir tekniktir. Fakat bu tekniğin duyarlılığı düşük olduğu için bir önzenginleştirme basamağına ihtiyaç duyulur [2]. Katı faz özütleme yöntemi (SPE), basit ve hızlı bir teknik olduğu için metallerin önzenginleştirilmesinde tercih edilen bir yöntemdir [1]. Bu çalışmada, Cu(II) iyonlarının zenginleştirilmesinde kullanılan SPE yönteminde, adsorban olarak Amberlite CG-120 reçinesi kullanılmakta ve Cu(II) iyonlarının bu kolon üzerinde en iyi tutunma ve geri kazanma şartları araştırılmaktadır. Bu sebeple ph ve geri alma çözeltisinin optimizasyonları yapılmıştır. Daha sonraki çalışmalarda, çözelti ve elüent akış hızı, adsorban miktarı, çözelti hacmi ve matriks etkisi araştırılacaktır. Bu yöntem, elde edilen en iyi şartlarda, çeşitli gıda ve çevre örneklerine uygulanacaktır. Yöntemin doğruluğu ise standart referans madde analizi ile tespit edilecektir. Çalışmalar devam etmektedir. [1]. Limchoowong, P. Sricharoen, Y. Areerob, P. uengmatcha, T. Sripakdee, S. Techawongstien, S. Chanthai, Preconcentration and trace determination of copper (II) in Thai food recipes using Fe 3 4@Chi GQDs nanocomposites as a new magnetic adsorbent, Food Chemistry, (2017) 230, [2] G. Özzeybek, S. Erarpat, D. S. Chormey, M. Fırat, Ç. Büyükpınar, F. Turak, S. Bakırdere, Sensitive determination of copper in water samples using dispersive liquid-liquid microextraction-slotted quartz tubeflame atomic absorption spectrometry, Microchemical Journal, (2017) 132,

248 P-147 PTASYUM KARBAT İLE AKTİVE EDİLMİŞ PRTAKAL KABUĞUU ADSRPSİY ÖZELLİKLERİ Burcu KABAK 1, Erdal KEDÜZLER 1, Yasin ARSLA 2, Kübra DEMİR 1, Fatma TMUL 1 1 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, Burdur 2 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi, Fen Edebiyat Fakültesi, anobilim ve anoteknoloji Bölümü, Burdur Sularda bulunan ağır metaller çevre ve canlı organizmalar için sağlık riski oluşturmaktadır. Ağır metaller içerisinde krom çevre için önemli bir kirleticidir. Metal kaplama, dericilik, ahşap koruma ve tekstil endüstrileri kromun başlıca kullanım alanlarını oluşturmaktadır. Krom, doğada Cr(III) ve Cr(VI) olmak üzere iki farklı formda bulunur [1]. Cr(III) ve Cr(VI) farklı kimyasal, epidemiyolojik ve toksikolojik özelliklere sahiptir. Lipit ve şeker metabolizması için gerekli olan Cr(III), insan ve hayvan sağlığı için belirli bir düzeye kadar gerekli bir element olmasına rağmen bitkiler için gerekli değildir. Ancak gerekli olan düzeyden daha fazla krom alımı canlılarda ciddi sağlık riski oluşturmaktadır [2]. Bu sebeplerden dolayı krom giderimi önem taşımaktadır [3]. Bu çalışmada, kesikli adsorpsiyon yöntemi ile sulu çözeltilerden Cr(III) giderimi araştırılmış ve adsorbent olarak potasyum karbonat ile aktive edilmiş portakal kabuğu kullanılmıştır. ptimum adsorpsiyon koşullarını belirlemek için, adsorbent derişimi (2-15 g/l), ph (3-7), sıcaklık (25-45 C), temas süresi ( dakika) ve başlangıç derişimi (5-30 mg/l) gibi çeşitli parametrelerin etkileri incelenmiştir. Denge verileri Langmuir ve Freundlich model eşitlikleri, kinetik veriler ise yalancı birinci ve ikinci derece difüzyon modelleri ile değerlendirilmiş ve adsorpsiyon termodinamiği de araştırılmıştır. [1] M. Tuzen, M. Soylak, Journal of Hazardous Materials B., (2006) 129, [2] M. Shahid, S. Shamshad, M. Rafiq, S. Khalid, I. Bibi,. K. iazi, C. Dumat, M. I. Rashid, Chemosphere, (2017) 178, [3] M. Aoyama, M. Tsuda,. S. Cho, S., Wood Science and Technology (2000) 34,

249 P-148 BİSBEZİMİDAZL TÜREVİİ MİKRDALGA YARDIMI İLE SETEZİ VE SCHİFF BAZ YAPILI [Fe(SALE)] 2 KMPLEKSİİ İCELEMESİ Esra KAPLA, Ziya Erdem KÇ Selçuk Üniversitesi, Fen Fakültesi, Kimya Bölümü, KYA, zerdemkoc@gmail.com Heterosiklik bileşikler, biyolojik sistemlerdeki fonksiyonları nedeniyle önemli bir bileşik sınıfını oluşturur. Bu bileşiklerin içinde benzimidazoller biyolojik aktivitelerinin çeşitliliği nedeniyle ayrı bir yer tutar. Benzimidazollerin sentez ve kimyasal yapı aktivite ilişkilerine yönelik çalışmalar 19. yüzyılın sonlarından günümüze kadar çok kapsamlı olarak yapılmıştır ve halen çalışılmaya devam edilmektedir. Çalışmalar sonucu elde edilen pek çok benzimidazol bileşiği endüstride, tıp ve farmasotik kimyada geniş bir kullanım alanına sahiptir. Buna karşılık, literatürde, benzimidazol sentezlerini ve biyolojik aktivitelerinin araştırılmasını içeren az sayıda çalışma bulunmaktadır. Günümüzde benzimidazol halka sistemi taşıyan pek çok ilaç klinikte kullanılmaktadır. Son yıllarda polifosforik asit ile molekül içi ve moleküller arası birçok kondensasyon reaksiyonu ortaya konmuştur. Bu reaksiyonlar Phillips benzimidazol sentezleri ile elde edilmiştir[1]. benzimidazol sentezinde 3,4-diaminobenzoik asit ile okzalik asitin mikrodalga yardımı ile sıcak ortamda 5 M HCl veya PPA içerisinde oluşan kondensasyon reaksiyonu sonucu oluşan suyun dehidrasyonu ile heterosiklik halka oluşmaktadır[2]. Benzimidazol ve onun türevleri yaygın bir şekilde bir çalışma alanı bulmuştur. Bu yapılar özellikle farmokolojik aktiviteleri ile önem kazanmıştır[3]. Elde edilen 2,2'- bisbenzoimidazole-5,6'-dicarboxylic acid, ve [Fe(salen)] 2 ligand kompleks özelliğine sahip çift oksijen köprülü metal kompleksleri elde edilmiştir. Yeni benzimidazol Schiff baz metal kompleksleri sentezlenmiştir[4,5]. Elde edilen dipodal ligandın ve komplekslerinin yapısı FT-IR, 1 H MR, elementel analiz, manyetik süssebtibilite analiz yöntemleriyle aydınlatılmıştır. [1] M. A. Phillips, J. Chem. Soc., (1930) [2] M. Khattab, S. A. Galal, F. A. F. Ragab, H. I. El Diwani, Res. Chem. Intermed., (2013) 39, [3] P. Souza, J. A. G. Vazquez, J. R. Masaguer, A. Arguero, Trans. Met. Chem., (1986) 11, [4] M. Chandrakalaa, B. S. Sheshadria,. M. anje Gowdaa, K. G. S. Murthya, K. R. agasundarab, Journal of chemical research, (2010),12, [5] Z. E. Koc, H. Bingol, A.. Saf, E. Torlak, A. Coskun, Journal of Hazardous Materials, (2010) 183,

250 P-149 WS 2 ATELLERİİ RF-RTATIG PLAZMA MDİFİKASYU VE ÖZELLİKLERİİ İCELEMESİ Sadık ÇĞAL 1, Gamze ÇELİK ÇĞAL 2, Lütfi ÖKSÜZ 3, Maja REMSKAR 4, Ayşegül UYGU ÖKSÜZ 2 1 Mehmet Akif Ersoy Üniversitesi Mühendislik-Mimarlık Fakültesi Polimer Mühendisliği Bölümü, 15030, Burdur. 2 Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Kimya Bölümü, 32260, Isparta 3 Süleyman Demirel Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi, Fizik Bölümü, 32260, Isparta 4 Jozef Stefan Institute, Solid State Physics Department, 1000 Ljubljana, Slovenia sadikcogal@mehmetakif.edu.tr WS 2 önemli bir geçiş metal dikalkojenit (TMD) olup sahip olduğu elektrik, optik ve mekanik özelliklerden dolayı yaygın bir şekilde çalışılmaktadır [1]. WS 2 ve benzeri yapıya sahip TMD malzemelerinin özelliklerini geliştirmek, kapasitelerini tam olarak kullanmak ve uygulama alanlarını genişletmek için modifiye edilmeleri gerekmektedir. Ancak, TMD ler kimyasal fonksiyonlaştırılmalara karşı oldukça inert malzemelerdir. Bu nedenlerden dolayı, WS 2 yi modifiye etmenin en iyi yollarından biri kompozitlerinin hazırlanması olarak görülmektedir. WS 2 nin modifikasyonu genellikle kimyasal yöntemlerle gerçekleştirilmiş ve bu amaçla birçok farklı madde kullanılmıştır. Ancak kimyasal modifikasyon işlemleri çok fazla kimyasal maddeye ve saflaştırma adımlarına ihtiyaç duyan, reaksiyon süresi uzun yöntemlerdir. Bunların aksine, son yıllarda plazma yöntemleri bu amaç için kullanılmakta hızlı, çevre dostu ve fazla kimyasal madde gerektirmemesi gibi avantajlarından dolayı yaygın bir şekilde kullanılmaktadır [2,3]. Bu çalışmada, WS 2 nanotüp (Şekil 1) RF-rotating plazma yöntemi ile polianilin iletken polimeri kullanılarak modifiye edilmiş ve karakterizasyon işlemleri gerçekleştirilmiştir. Ayrıca, elde edilen hibrit malzeme güneş pilinde kullanılmış ve performansları incelenmiştir. Şekil 1. WS 2 nanotüp TEM görütüsü *Bu çalışma TÜBİTAK tarafından 213M562 nolu proje ile desteklenmiştir. KAYAKLAR [1] M. Remskar, M. Virsek, A. Jesih, ano Lett. (2008) 8(1), [2] A. Uygun ksuz, S. Manolache, L. ksuz,. Hershkowitz, Ind. Eng. Chem. Res. (2013) 52(19), [3] S. Cogal, S. Erten Ela, G. Celik Cogal, M. Micusik, M. mastova, A. Uygun ksuz, Polym. Compos. (2016) DI: /pc.23983, in press. 217