Sayr : 78s6r7r3 tt{+? Konu: Birim Fiyat TesPit Yaztst

Transkript

1 + $aslrk Fekar*t$t TuNGE]-1HALKSA6Ll6l T.C. TUNCELI VALiLiGi Halk Sa$h$r Miidiirlii$ Sayr : 78s6r7r3 tt{+? Konu: Birim Fiyat TesPit Yaztst MiidiirltigUmiize baph Toplum Sa$1[r Merkezleri ve i19e Entegre Hr ihtivacma binaen alnmasr talep edilen SONUq IGR$ILIGI KARD AK CIHAZLARI KULLANIMI ahmr igin yaklaqrk maliyetiniin tespitine gerek duyulmuqtur. Yaklagrk maliyete esas olmak iz-ete, aga[rda cinsi, miktarl ve tizellikleri linilen malzemelerin KDV harig birim fiyatlanmn en geg tarihine kadar ash posta yolu ile gdnderilmek suretiyle Miidiirlii$iimiize fi,ncelikle fax ile bildirilmesini rica ederim' Ayrrca konu ile ilgili bilgilere Mtidi.irlii[iimiiz web adresi (www'tuncelihs.gov.tr) duyurular ksmmdan ulagrlabilir. EK: - Birim Fiyat Listesi (1 SaYfa) - Teknik $artname (7 62ooo runceli Trf (0428) 212 t Fa* (0428)2t220 ss

2 niniu niyer lismsi SIRA NO MAUIEMEN T not vrirran Olqti sirin4li xnvn,mic niniivr riv^q.rr, 7 Kiitle CK-MB l Testt 2 Troponin I 1 Test 3 Beta-HCG 1 Test CRP BRUCELLA ROSE-BENGAL ANTiJENi GIARDiA.ENTAMOEBA- CRYPTOSPORIDiUM COMBI STRIP VEYA KASET TEST 1 Test 1 SiSe 1 Kaset 7 GRUP A STREPTOKOK HTZLI TANI TESTi 1 Kaset 8 ROTAViRUS-ADENOViRUS 1 Kasret TOPLAM =

3 SAGLIKBAKANLIGT TUNTiVE HALK SIGITGT KURUMU Tunceli Halk Sa[h[r Mtidiirliit$ii qonuqkar$rlrcrxlnnia'xrnsu'ercihazlari KULLANIMI TEKNiT 5.l,nrN',{MEsi A:KONU: yrh igin Tunceli iti ttatt Sa[h[r Miidtirltifii'ne baph 5 sapl* kurumunun ilitiyacr.olan 5 (beq) adet Kardiak test analizorlerinin reaktiflerle birlikte sonug kargrh[r kullammrmn teknik qartnamesidir' B- REAKTjTIT,NIX IZPTTITLERI, LISTESI VE ISTENIT,BN OIGEN OZTTTjTI,PR B.1. Analizdrlerde gatrgrtu.ut reaktiflerin cinsi ve toplam tesrl sayrlarr Tablo' 1 de belirtilmigtir Teklif edilecek'reaktifler ve kitler- birlikte teklif edilen analizor ile tam uyumiu kullamlabilmelidir. Tiim,reaktifler ve kitler'iiretici firmaya ait orijinal etiketi tagrmah. etiketin tizerinde son kullanma tarihi, seri numarasl ve saklarna koqullan belirtilmig olmahdrr. B.3 Sistem ve kitlerin ozelliklerine gore her bir iest igin yaprlmasr gereken kalibrasyonye kalibrasyon,o*u$ kont ol gahqmalan ile sistemde oiuqabilercek teknik sorunlar nedeni ile tekrarlanacak olan kalibrasyon ve sonrasl kontroller igin gerekli olan kit ve satflafl ayrrca iicret talep ediimeden te st s ayr srndan ba[rms v olar ak kargrlanmahdrr' B.4.Analiz6rlerin ir"pri igin en az iki seiiyeli bir ig (internal) kalite kontrol.sa[1anma1 ve kontrol sonugla' irtr*t4iginde analiz6rl.rd.n grktr olarak alinabilmelidir' Analizorlere ait kontrol ve karibrat0;;;ilry";ia1 firma tarafinian ek bir ticret taiep edilmeden sa[lanmahdrr' B.5.Ytiklenici firma analizdrlere ait gahqrlan testler igin laboratuvar sonimlusunun onayladr[t drg kalite kontrol progru*r' r, analiz1rlt t n*tup gaiiqmaya bagladrktan soffa en geq 1 (bir) ay iginde sa[lamahdrr. B.6.Kit tesliminde mutlaka so$uk zincire ululmahdrr. Bozuk veya sonug almamayan kitlerin yenileriyle de[igtirilmesini firma taahhiit etmelidir' B.7. Firmaya safirk kurumlaflrun otomasyon sisteminden bilgisayar grktrst ile tespit edilip gallpian onaytun rrrg hasta sonug saylsl (gafu$rlan net test'sayrsr) kadar 6deme yupitu.utrr. Otomasyon sistemitam olarak ialgmayan merkezlerde resmi kurum kayrtlarindan erde edilecek hasta test bonucu sreylsl verileri esas arinacaktrr. Her aym sonunda gahgrla net test saylsr firmaya bildirilecek ve firma buna giire fatura diizenleyecektir. Kontrol, kalibraryorr, t"k * ve di[er nederrlerden dolayr oluqan kayrplar igin firmaya odeme YaPrlmaYacakttr' B.g. Reaktifler ve kitlere teklif veren firmalar tekliflerinde lcitlerin hangi prensiple gahetrfrnt' kag testlik ambalajlarda oldufunu ve tiretici firma isimlerini agrk olarak belirteceklerdir' Kiiler orijinal olmal ve kit sibilitesinin korunmasr kitlerdon oluqacak zata''nenaza indirilebilmesigin dzellikle az kullamlan reaktifler ve kitler en ktigiik ambalajlannda olacaktrr. B.9.s6zlegme siiresince alman reaktifler ve kitlerin miatlarr. teslim tarihinden itibaren en az 6 ay olacak ve ihale taqlarrgr"rrrdan itibaren hastanelerin 2 a}'1k ihtiyacr kadar stoklar -M'iat burundurulacaktrr. p"roblemi oran reaktifler ve kitrer son kulianma tarihindet2 ay oncesinde firmaya habeivermek kaydryla miktarr ne olursa olsun firma taraf,rndan uzun miathlarla de[iqtirilecektir' B.lg.Dtizgiin,o""i ut*eyen kitler kullanrlmayacak firma tarafindan yenileri ile de[iqtirilecbktir. $ q

4 ve anarizora'zaranmn teminindekiaksakrrkrardan B. i 1.Firma,kit ve sarfmarzemererinin belirtile,nhiikiimiere dorayrgarrqrramay*rr.t i.rt igin idari qartnamede di.izelt'memesinden giin igindegoziilemediyse' f<*,r*.rn t<endi*ufi"otti* iligkin tot* 3 g6recezaodeyecekiir. F**o *utiztiiti eqdeperbir analizorile depiqtirecektir. sonuglannag6resistematikhata B.l2.Analizorlerden eksternalve internalkalitekontroi firma tarafindan:madde ve gideritemeyen aflzahalindeaksayanher testigin saptandr[rnda R t 1 debelirtildigi gibi hizmetverilecektir'.rnurrrrdutest sonuglalndanqtipheduyuldufunda B. 13.Analizorlerinrutin gafu;masr taiafindlanyenidende[erlendirmeye istenengartlartuuorut*ut to*-1'* demonstrasyon hatal bulunantestsonuglarrntfirma dtizeltmekle alinabilir.bu deperlatdirmesonucunda g' l l-rdebelirtildipi gibi olacaltu' ytikiimliidiir u. uf.ru'* her lgsti?1".hil.t; Madde Bilgi T'C'ilaq ve Trbbi CttrtazUlusal B.14.Firmala'nteklif edeceklerikitlerin ve analizcirlerin 'da sa[hk Bakanhprtarafindzmonayhormasr Bankasrna(TiTuBB)kayrth ormasr.".iirugg testsaytsmn%o2}eksikveyafazlasmt ffillugfrk kurumla' idareleri.ihaleedilentoplam almaklaserbesttir' TEKNIKozg,rr,irlpil CIHAZLARIN C-KiT ile VERiLECEK Hastanesi' Entegre I5" Entegre l3rtek C.1.Ovacrkilge g""g* Hastanesi.Qemiggezek adetolmak birer Merkezi'ne i',hozattoplum-sap1[r Mazg*tilge EntegreHastanes Hastanesi. ku^rlmaldrr' iizeretoplamstu.ii ui.i tarriotomatikkardiak analizor ELFA ydntemit.*iiti*inesans, elektro-kemili'iiminesans' C.2.Analizi5rlerin Ail;" immunoassay)' Polarizasyon (Enzyme-LinkedFluorescentl-rrnrtourr"Vi, ft IA-.(FlouresanEnzimim munoassay)' T RF (Mii<ropan;iktiil FiA (fluorescentenzymeim munouttuy),ilieia herhangibiri veya yontemlerinden immunoassay (TimeresultFlorometricimmunoassay)'v.b. birkagrolmahdrr. sistemesahipolmahdtr' c.3. Analizrirlerdahili veyaharici barkodokuyucu Hastasonuqraporlan C.4. Analizdrlerindahili veyaharici yaz.crsroimaldrr' ahnabilmelidir verebilmelidir' c.5. Analizdrlerti.imtest sonuglanmkantitatifolarak imkanvermelidir' baglantrsrna (LiS) C.6. AnalizorlerlaboratuvarBilgi Sisieminin ilgili genelge (!PSl ba[lanmasrnda Analizorlerinlaboratuvarbitgisayarotomasyonunu gerekli yaztltmtaruttmcd' si vs' firma hiikiimleri gegerlidir,otomasyonuagiantrstigin edilecektir' tarafindanhastaneninilgili otomasyonbirimineteslim bitim tarihindeanalizor Sdzleqrne olmahdrr' yaqt"0-10"arahgrnda C.7. Analizorlerin analizoilerinya$rrutketici firmadanalman 10 yagrmgegmemigolacaktn.fit;i;i;ettigi Yiiklenici ile belgelendirecektir' (analiz.riin r"ri rrn r*asrru ve *oa"ii"i fot,ttiil bir belge eclecektir' firma bu betgeyi;u;yene ve kabulkomisyonunateslim,onugvermestiresi25 (yirmi beg)dakikayr c.8.testler analiz&eyiiklendiktenson-ra, gegmemelidir. olmalrve cihazstirekligalrqrrdurumda C,9,Cthanntestkapasitesien az 3ltest/saat Tiiketim ihtiyacrnagoreen stabilok:nahdrr. olmahdrr.neaictifrercihaziizerindeen az2hafta *z+otestekadarreaktifc hazayiiklenebilmeiidir. numuneolaraktam Kan kullanabilmelidir' C.1O.Cihaz ve tup ile verilmeri,kullamcrsa[rrfrmkorumak c.ll.cihaza numunelertek bir y.rd;k;ili, numunekontaminasyonuengellemeku*u"'ilekanalmatiiplerininkapaklarrnragrlmasrna gerekolmamalrdw.cihazanumunettipiiu.'.uttifleryerlegtirildiktensonra,sonuglargrkana iadarbir mtidahaleyegerekdululmamahdrr'

5 c.12. Qrkan sonuglarm numunedeki hematokrit seviyesinden rltkilenmemesi igin cihaz her testigin Hematokrit.rgtim.i yaplp,*gturr dtizeltmelidir.oto:matik olarak hematokdt dlqiimii yapamayan cihaztar ite teklif veien firmalar manuel hematokrit gahqmasr igin gerekli olan sistemi (test sayrsr f.ujut f.upiller tiip kapiller tun gantrifiiiu, vs') kurulm1ltdu' c.13. Ciha ztnattkkabr tamamen kapah'olup, kullamcr giivenli[ini tehlikeye sokmayacak yaprda olmah ve higbir ilave iqlem vup*uvu gerek olmadan ilbbi atrk gdptine atrlabilir fiirlra". Bu iizelile sahip olmayan cihazlar ile teklif veren firmarar dekontaminasyon iqremi igin gerekli oran soliisyonlarr vermek ve di.izene[i kurmak zorundadrrlar. C.14. Lot oa aitkalibrasyon cihaztaratrndan otomatik olarak yaprlabilmeli ve lot numarast de[igmedikqe 3-6 ay geqerli olmahdir' D- DIGER isrerrpn D.1. AnaiizOrler Ttirkiye genelindeki gebeke gerilimine v 50i-12 uygun olacak ve gebeke gerilimindeki deg[mele rin en'az +t- % 10 kompans edebilecek diizene[e sahip olmahdrr. Analizorlerin optimum gartlarda gahqabilmeii igio, her analizdre kesintisiz gtrg kaynafr firmaca sa[lanacaktr' D.2. Kit drqrnda analizorletinormal ve gtivenilir gahgabilmesi igin gereken her tiirlii sarf malzemesi ( ktivetler, ytkama soltisyonlair vb.) firma tarafindan temin edilecektir' ij:. iflifi firma ^ittiott"nn testleii ga1gabilmesi igin toplam troponin test,h 6rr;;; n fazlaskadar uygun test tiiptinii temin edecel<tir. D.4. Analizori,in kullanacafr ttiplef, tam kan ttipti olmahdrr ''re kurumun iaboratuvar sorumlusunun ttipleri denemesi ve onaylamur,o"u'u kabul' edilmesi sallanmah&r' E- EGiTiM E.L. Analizorleri kullanacak personelin e[itimi firma tarafirldan verilecek ve e[itim sertifikalarr diizenlenecektir. E[itim alacak eleman saylslrun belirlenmesine ve verilen e[itimin yeterri itgiti kurum raboratuvar sorumrusu karar verecektir. Efitim "l;;i;;rgrn"a sirasrnda harcanacakitler temin edilecektir' F. DEMONSTRASYON F.1. Analizdrlerin muayene ve kabulti her kurumun muayene ve kabul komisvonlarlnca yaprlacaktrr' F2.Teklifleri defierlendirme komisyonu gerekli gdrdiifti durumlarda demonstrasyon isteyebilir. Demonstrasyon koqulianr[ siglamayan teklifleri reddedilecektir' lrmamn Demonstraryo' istegi drmaya'bildirildifitarihien itibaren iki(2) hafta iginde yaprlaca$ firma tarafindan taahhiit eiitmetidir. Firma iarizorrerin ve kulra'rlacak kitler/reaktifler igin demonstrasyon e snasind aq aprdaki gartlan saflayacaktrr : a. Demonstrasyonrxn en faita-s1ueq) iq giiniinii aqmamak.6'zerc kaq giin siirecepini sorumlu uzman lar belirleyecektir' b. Firma: iiretici firmamn test krlavuzlanm (kit ve/veyareaktif prospektiisii), ig kalite kontrol ve kalibratdr prospekti'islerini bir dosya halinde sorumlu tzmartlat a teslim edecektir' c.analizortintestsonuglanimmtinasutyalatizdrsisteminde gahgrlan Troponin 1g Kiitle Ckvg, Beta-hc(3, crp sonuglanyla karqrlagtrrrlacaktrr.immiinasaayana izlrsonrrglarrylakorelasyonkatsaytstkabul edilebilir arahkta olmairdrr'

6 d. Olgtimler igi ve olgomler arasl varyasyon katsayrlart (%coefficient of variatio", JZ.CVjo test igin verilecek krlavuzdaki de[erler diizeyini geqmemelidir' e. berekli altyapryr firma sa[layacaktrr' G. GARANTI VE TEKNiK SERVIS G.1. Analiziirlere, aflza bildiriminden itibaren en geg 6 saat, iginde yerinde m{'idahale edilecek ve en geg 48 saat iginde urrutirti, iti* fonisiyonial iie gahqrr hale getirilecektir' Bu saranti hem satrcr h;;" i.iretici u"vu iirrurutqr/distribiitor firrma tarafindan verilmeii ve iaahhtit edilmelidir. ytiklenici firma, v.-j.r.-p'*qa gereksinimi durumunda aksayan her test igin Madde B. 11,de belijifoigi gibi hiz;;iu.i.rjrcit ve 3 gtin iginde tamiri yaprlamayan l"^ilii,irr.u tarafindan e $e-gei b ir analizorl e de [i qtiril e cektir. G.2Analizdrler; kullamlacak yedek puriu Auftif soieqme.siiresince teknik bakrm garantili olacaktrr. Analizoriin periyodik bakrmr ve gerekli p?rqadefiqimi firma. tarafindan karqrlanacaktrr. f"f.tii bakrma analizoteuit h"t tiirlii yedek parqa dahildir' G.3Firma kitrerin t.rit*r* siiresi uov*u *alizoriin kesintlsiz olarak gahgabiimesi igin gereken peryodik bakrmlarr (ayhk, iig ;ltlti"lti vb')' deligtirilmesi gereken *l*t,-l,t*: pargala. u. 6rrrr*fi^6it *":"i"rinjl yedek parqateminini sa[layacaktrr' Planlanan bu bakrmlan igeren qizelgeyi analizltt rr*t.r*undalaboratuvarr sorumlulanna teslim edeceklerdir. G.ailgili firma 24 saatboyunca hizmet verebilecek teknik servis elemaniannln ev' cep telefon numaralanm ve mail adres bilgilerini analizor kurulumunda laboratuvar sorumlusuna teslim edecektir. c.s. f,irmatar teknikierui, gulrquttlanmn iiretici veya ithalatqr/distribiitor firma tarafindan.giti* gora*rerine dair servis rgitr^ sertifikalarrm belgeleyip ihale dosyasrna koyacaklardr' G.6.Teklif edilen kit ve analizor igin iiretici firma veya ithalatgr/distribtitor firma tarafindan satrcr firmayu uerilen yetki belgeti lonuyt ile birlikte) olmalldrr' Tablo.l. Reaktiflerin Cinsi Ve Toplam Test Puanlart OPLAM ZGiITT EMi$GEZEK rqriaca[rm belirtir Uz.Dr. Fatma HAKIM MikrobiYoloji Yg Klinik Mik' Gtilay TAN Lab.Tek. Meltem KUQUK Lab.Tek. r'..,.!,.t\---"t u\k* --")

7 BRUCELLA ROSE-BENGAL ANTIJENI: 1.Lam agliitinasyon testi olmahdrr. 2.Damlahkh, renkli, kapakh qi gelerde olmahdrr. 3. $igeler 1 qiqeden 100 test grkacak gekilde ambalajlanmrq ve antijenler boyah olmahdrr. grucetla poiiiif ve negatif kontrol serumlan, kanqtrrma gubu[u ve pleytleri yamnda verilmelidir. 4.Antijenler yerli suqlardan elde edilmiq olup B. melitensis, B. abortus ve B. suis suqlanndan iigiinii-de aym anda iest edebilmelidir. Bu durum kit prospokttistinde yaz:jr olarak belirtilmiq olmahdrr. 5. Antijenlerin kullammr stiresince ttiketim hrzrmn yavaglarnlasr veya bagka bir nedenle miadrn yakrnlaqmasr durumunda ilgili firmaya 3 ay dncesinden bildirilmesi halinde agrlmamrq ambalajlar uzun miath olinlar ile (en az 6 ay) iicretsiz olarak egit test saytsmda de[iqtirilecektir. 6.Kullamm esnasmdantijen yaptsmm bozulmasr veya baqka bir nedenle yanhq sonuq verdi[i kullamcrlar tarafindan belirlenmiq olan giqeler yenileri ile iioretsiz bire bir egit test saylarrnda de[iqtirilecektir. T.Uriinlerin Sa[1k Bakanh[rTifUgg kaydr bulunmahdrrrie teklif veren firmalar tarafindan bu kaydr g<isterir belgeleri dosyalannda sunmakdu. 8.Antijenter teslim tarihinden itibaren enazl yrl miath olmaltdrr. g.ttim kitlerin tizerinde iiretim tarihi, son kullanma tarihi, LOT numarasl ve saklama ko gullanrun bulundu[u orij inal iiriin etiketi bulunmahdrr. 1g.Kitler Tiirkge giivenlik bilgi formu ihtiva etmeli ve teslirnatta bu formla sunulmahdrr. I 1. Kitleri teslim eden ilgili firma kitlerin bozuk grkmasr veya istenen performanst gostermemesi halinde kitleri de[igtirecegini taahhiit etmelidir. Verilecek her ttirlii kit ve fimyasal maddenin sene :boyunca beklenen performansta gahgmasr garanti edilmeli ve p"rio**, gerilemesinde defiqtirilecefi ilgili firmalar tara.lrndan taahhtt edilmelidir. ci.q.rdia.entamoeba.cryptosporidium COMBI STRIP VEYA KASET TEST: 1. Test, direkt insan drqkrsrndan Giardia intestinalis ({iiardia lamblia), E.histolytica ve Cryptosporidium'i tespit edebilmelidir. 2. Gst tek agamah strip veya kaset test formatrnda olmahdrlr. 3. Testin gergeklegmesi igin en gok 500 pl drqkr omefi yeterli olmahdr' 4.istenen etkenler igin farkh tanimlama brilgeleri, farkh renkte ve farkh yerde olmahdrr. 5. Kit prospektiistinde testin performansr ile ilgili bilgiler yer almahdrr'

8 6. Kit performansl PCR veya modifiye edilmiq asit.fast boyama ve trikrom boyama pror"dtirl"ri ile kryaslanmrg olmah, istlnen etkenler igin duyarhhk ve dzgiilliik Vo 90'n tizerinde ve dzgiilliik %85'in iizerinde olmaltdrr' T.Kitin kullammr siiresince ttiketim hrarun yavaqlamasl veya baqka bir nedenle miadm yakrnlaqmasr durumunda ilgili firmaya 3 ay dncesinden bildirilmesi halinde agtlmamtq ambalajlar uzgn miatfu olanlar ile (en az 6 ay)iicretsiz olarak eqit test saytsmda de[iqtirilecektir. g.tiim kitlerin tizerinde tiretim tarihi, son kullanma tatihi, LOT numarasl ve saklama koqullarrmn bulundusu orijinal tiriin etiketi bulunmahdrr. g.uriinlerin Sa[1k Bakanl[r T TUBB kaydr bulunmaldrr. 10. Miadr tiretim tarihinden itibaren en az 4(d6rt) ay olmah,jr. l l.kitler Tiirkge gi.ivenlik bilgi formu ihtiva etmeli ve teslimatta bu formla sunulmaltdtr. l2.kitleri teslim eden ilgili firma kitlerin bozuk grkmasr veya istenen performanst gdstermemesi halinde kitleri desigtirece[ini taahhi.it etmelidir. Verilecek her tiirlti kit ve kimyasal maddenin sene boyunca beklenen performanstia gahqmasr garanti edilmeli ve performans gerilemesinde de[iqtirilecepilgili frrmalar tarafindan taahhiit edilmeiidir. GRUP A STREPTOKOK HIZLITANI TESTi 1. Test immiinkromatografik y<intemle direk bo$az s0riintti ome[inden A Grubu streptokoklan tespit edebilmelidir. 2. immi.inokromatografik teknoloji ile iiretilmiq kaset fotmafinda olmahdrr. 3. Enfazla5 dakikada sonuq verebilmelidir. 4. Her test ayl ayrl ambalajlanmrg olmah ve ambalaj tizlerinde lot numarasl, son kullanma tarihi, saklama kogulu ve iireticinin markast yer almahdrr. 5. Testin galgrlmasr igingerekli olan ekstraksiyon ti.iphri, damlahklar, pozitif ve negatif kontroller testin iginde yer almahdrr' 6. Testlerin miadr teslim tarihinden itibaren en az l yrl olmahdrr. Miad yaklaqmasr dwumunda 3 ay <jnceden firmaya haber vermek koquluyla kitler yeni ve uzun miadhlarla de[iqtirilecektir. 7. Kitlerin Sa[hk Bakanh[r TITUBB kaydr bulunmahdrr:' ot-* **u

9 ROTAViRUS.ADENoViRUS l Kitler Rota-Adenovirus combi formatrnda olmahdrr. Kitler immunokromatografik teknoloj i ile iiretilmig o lmahdrr. Direkt insan drgkrsrndan tiim enterik adenovirii serotipleri (40 ve 41 dahil) ve tiim grup A enterik rotaviriisleri tespit edilebilmelidir. Test kartr tizerinde kontrol, adenovirus ve rotavirus sonuglan ayrr gizgiler halinde ahnabilmelidir Spesifite ve sensitivitesi EIA ile kargrlaqtrrrldr[rnda Yo9' 0' tn tzerinde olmahdrr. 10 dk iginde sonug vermelidir. Testin gahgrlmasr igin gerekli tiim malzeme ve pozitif-negatif kontroller kit igeri[ine dahil olmaltdu veya tiim sarf malzemeler firma tarafinclan temin edilmelidir. Qalryma srrasrnda santrifi.igasyon, sedimentasyon gerektirmemelidir. Kitlerin miyadr en az 6 ay olmahdr.20 ya da 25 testlik. ambalajh olmahdrr. 10. Kitler laboratuvarrn talebi do!rultusunda periyodik aral.rklarla peyderpey teslim edilmelidir. 11. Safin almma dncesinde Mikrobiyoloji ve Klinik Mikrobiyoloji laboratuvarrmrzca denenmig olmahdrr. 12. Kitler ISO ve CE onayh olmahdrr. 13. Bozuk grkan kitler yenileriyle de[iqtirilecektir. ljz.dr. Fatma HAKIM Mikrobiyolqjiive Klinik Mik. Giilay TAN Lab.Tek. Meltem fuquf Lab.Tek. -$-{*'L.**