LAB #1 ASEPTİK TEKNİKLER VE MİKROORGANİZMALARIN TRANSFERİ
|
|
- Metin Gülpınar
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 LAB #1 ASEPTİK TEKNİKLER VE MİKROORGANİZMALARIN TRANSFERİ Giriş Mikroroganizmalar, genellikle doğal ortamlarında karışık popülasyonlar halinde yaşamlarını sürdürürler. Bizler bu mikroorganizmalar ile çalışmak istiyorsak, mikroorganizmaların tanımlanması, karakterize edilmesi ve saf kültür olarak çoğaltılması gerekmektedir. Saf kültürler, mikroorganizmaların çoğalması için steril şartlarda ve ihtiyaç duyulan nutrientleri içerecek şekilde hazırlanmaktadır. Steril besiyeri tüm canlı hücrelerden arındırılmıştır. Besiyeri sterilize edilirken belli sıcaklığa kadar ısıtılır ki bu şartlarda kontaminsayona sebep olan mikroorganizmalar bozulmuş olur. Mikroorganizmalar ile çalışırken steril besiyerinde büyüyen saf kültürleri (inokulum olarak adlandırılır) istenmeyen dış kontaminantlardan arındırılmış olarak transfer edeceğimiz metotlara ihtiyaç vardır. Bu metotlar ile üremesi istenmeyen mikroorganizmalar önlenir ki bu tekniklere aseptik teknikler denir. Diğer bir değişle steril şartlarda çoğaltılan mikroorganizma bozulmamış ve enfekte olmamıştır. Aseptik teknik, ilk olarak İngiliz cerrah Joseph Lister tarafından 18. Yüzyılda tanımlanmıştır. Lister, ilk olarak yaraların enfeksiyondan korunması ve medikal aletlerde mikropların azaltılması gerektiği konusuna odaklanmıştır. Onun aseptik anlayışı günümüz lab ortamında uygulananlara göre oldukça sınırlıdır. Temelde, amelyattan önce ellerin dezenfeksiyonuna ve havanın güçlü aseptik kimyasallarla (fenol vb. gibi) dezenfeksiyonundan oluşmaktadır. Bu teknik ve uygulamalar, ısı sterilizasyonunu da kapsamaktadır. Günümüzde mikrobiyal kontrolün temelinde hala bu fiziksel ve kimyasal metotlar kullanılmaktadır.
2 ASEPTİK TEKNİKLER Aseptik teknikler, saf kültürlerin ve lab ekipmanlarının kontaminasyondan korunması için alınan tedbirlerdir. Aslında asıl amaç sadece patojenlerin azaltılmasıdır ve sterilizasyon ile elimine edilmeleri gerekmez. Aseptik tekniklerin birkaçı aşağıda listelenmiştir: Sorular: Patojen potansiyeli olan tüm organizmaların temizlenmesi gerekmektedir. Birçok organizma oportünistik kabiliyettedir ve enfeksiyona sebep olabilmektedir. Lab. öncesi ve lab. sonrası ellerin yıkanması gerekmektedir. İnsan deri florası zengindir ve çeşitlidir. Herhangi bir objenin (kalem gibi) ağıza almasından ve tezgah yüzeyine konulmasından kaçınılmalıdır. Mikroorganizmalar, lab atmosferinde bulunabilmektedir ve tezgah üzerine de bulaşabilirler. Bu sebeple lab. öncesi ve sonrası tezgahların üzeri sürekli olarak temizlenmelidir. Sprey şişe ile %70 etanol yada %10 çamaşır suyu tezgah yüzeyine spreylenir ve 1 dak. bekletildikten sonra kağıt havlu ile temizlenmelidir. Petri kutularının kapakları mümkün olduğu kadar kapalı tutulmalıdır. Petri kapağı tezgah yüzeyine konulmamalıdır. Bu uygulama kontaminasyon riskini ve sahte pozitif sonuç elde edilmesini önler. Steril pipetler (serolojik pipet), her numune için ayrı kullanılıp atılmadılır. Çünkü bir kez kullanılan pipet ya da pipet ucu artık steril değildir. Steril pipet, paketten çıkartılırken üst kısmından paket açılır ve el ile dokunmadan, hiç bir yüzeye deydirmeden kullanılacak hale getirilmelidir. Pipete istenilen hacimden fazla numune çekildiğinde başka hiçbir obje ile temas ettirilmediğinden emin olunur. Bu iki nedenle önemlidir: 1. İstenmeyen organizmalar ile numunenin kontaminasyonunu engellemek 2. Çalışma yüzeyinin kontaminasyonunu engellemek Öze yi kullanmadan önce alev ile sterilize etmeli, soğutmak için 20 sn beklenmeli ve ardından kullanılmalıdır. Alev ile steril ettiğin öze ye dokunmamalı ve steril halde korunmalıdır. Lab materyallerinin tek kullanımlık olanlarına dikkat edilmelidir. Numune toplamak veya depolamak için kullanacağın herhangi bir şey, kullanmadan önce mutlaka otoklavlanmalıdır (ısı sterilizasyonu). Kullanılan numune atılacaksa kesinlikle atılmadan önce otoklavlanmalıdır. Kullanılmış herhangi bir pipet, pipet ucu atılmadan önce yine otoklavlanması zorunludur. 1. Aseptik ve steril teknikleri karşılaştırınız. Her ikisi için de birer örnek veriniz. (3 puan) 2. Atıksuların kimyasal analizinde aseptik tekniklerin kullanılmasına ihtiyaç varmıdır? açıklayınız. (2 puan) 3. Petri kutularının kapakları mümkün olduğu kadar kapalı tutulmalıdır. Petri kapağı bu kontaminasyon riskini ve sahte pozitif sonuç elde edilmesini önler. Sahte pozitif sonuç un ne anlama geldiğini örnek vererek açıklayınız. (3 puan) 4. Eğer belirli bir bakteri (saf kültür) stokunuz varsa, neden aseptik tekniklere ihtiyacınız vardır? açıklayınız. (2 puan)
3 ÇİZGİ EKİM METODU KULLANILARAK MİKROORGANİZMALARIN İZOLASYONU Giriş Mikroorganizma sayılarını sistematik olarak azaltarak tek koloni oluşturmak için çizgi ekim metodu kullanılmaktadır. Bu yöntemdeki amaç, mikroorganizma identifikasyonundan çok mikroorganizma izolasyonudur. Prosedür 1. Öze yi steril hale getiriniz. a. Öze nin steril hale gelmesi için öze ucunu kor hale gelene kadar alev altında tutunuz. Bu öze deki tüm kontaminantları yok eder. b. 20 sn özenin soğumasının bekleyiniz. İnokulumu öldürmekten kaçınınız. Asla özeyi bir yere yatay vaziyette bırakarak kontamine olmasına sebep olmayınız. 2. Özenin ucunu numuneyi alacak kadar numuneye deydiriniz. 3. Petrinin bir ucundan başlayarak agar besiyerinin yüzeyini yavaşça bir uçtan bir uca kadar öze ile çiziniz. Her zaman besiyerine 12:00 pozisyonunda ekim yapmaya başlayınız. Farklı bölmelere geçerken her zaman özeyi steril ederek ve soğutarak kullanınız. 4. Petri kutusunun kapağını kapatınız. 5. Öze yi steril ediniz. Sorular: 5. Çizgi ekim tekniğinin ana amacı nedir? açıklayınız. (1 puan) 6. Çizgi ekimi uygularken kullandığınız iki aseptik teknik nedir? açıklayınız. (2 puan)
4 YAYMA METODU KULLANILARAK MİKRORGANİZMALARIN SAYIMI Giriş Genellikle doğrudan sayım yapılabilmesi için numunelerdeki bakteri sayısı oldukça yoğundur. Fakat eğer canlı hücreler seri olarak seyreltilip, agar besiyerine ekilirse numunelerdeki bakteriler sayılabilmektedir. Bakteri örneklerinin seyreltme faktörü 10 dur. Numuneler seyreltildikten sonra nutrient agara ekilirler. Seyreltilmiş numuneler, inkübe edildikten sonra oluşan koloniler sayılmaktadır. İstatiksel olarak petri kutusunda üreyen kolonilerin koloni arasında olması anlamlıdır. Eğer petride <30 koloniden az sayıda koloni sayılmışsa bu seyreltme hatası olarak düşünülür veya bazı kontaminantların final koloni sayısını azalttığı düşünülür. Petri koloni sayısı >300 koloniden fazla ise zayıf izolasyon olarak değerlendirilir. İzolasyonun iyi yapılamamasına yol açarak bazı kolonilerin birlikte büyümesine sebep olacağı düşünülür. Genellikle bakteri sayıları, koloni oluşturan birim (KOB) olarak raporlanır (KOB/mL) koloni saydığımız petri kutusu, numuneyi ne kadar seyrelterek hazırladıysak o sayı ile çarparak hesaplarız. Örneğin, petride 150 koloni saydıysak ve seyreltme faktörü 10-6 ise dilüsyon faktörü ile çarparak sonucu 150x10 6 KOB/ml (1.50x10 8 KOB/mL) olarak rapor ederiz. Sonuçların doğruluğu için tavsiye edilen, her seyreltmenin 2x ya da 3x tekrarlı yapılması ve KOB/mL hesaplanırken ortalamalarının alınmasıdır. Prosedür 1. Seyreltme tüpleri kullanılarak seyreltme serileri oluşturunuz (her bir tüpe 9.0 ml steril tuzlu tampon ve aseptik olarak 1 ml E.coli numunesi alınıp inoküle edilir). a. 1 ml steril pipeti paketinden çıkararak, el ile dokunmadan ve pipeti yatay olarak tezgah yüzeyine koymadan kullanıma hazırlayınız. b. Numunenin kapağını açarak tüpü alevden geçiriniz. Pipeti tüpün dibine kadar daldırarak 1 ml numuneyi serolojik pipete yavaşca çekiniz. Numunenin pipetin filtresine gelmemesine dikkat ediniz. Numunenin olduğu tüpün ağızını tekrar alevden geçirerek kapak ile kapatınız. c. İlk dilüsyon tüpünü alevden geçiriniz. Pipetteki örneği seyreltme tüpüne boşaltarak ve birkaç kez pipetaj yaparak numune iyice karışması sağlayınız. Tekrar alevden geçirerek tüpün kapağını kapatınız. d. Numuneyi tek el kullanarak yavaşça karıştırınız veya vorteksleyiniz. Bakterinin seyreltme çözeltisi içinde iyice dağıldığından emin olunuz. e. İlk dilüsyon kapağını açarak ve alevden geçirniz. 1 ml numunede aseptik şartlarda alınarak ikinci dilüsyon tüpüne aktarılır. C şıkkındaki anlatıldığı gibi yapılacakları tekrarlanır. Hazırlanan seyreltme tüpleri için ekime devam edilir. Kullanılan atık pipetler, biyolojik atık konteynarına atılır.
5 2. Yayma yöntemiyle ekim a. 1 ml lik steril serolojik pipet ile son seyreltilmiş tüpten 0.1 ml numune alınarak agar plate yüzeyine aseptik olarak aktarınız. Not: Eğer seyreltilmiş numuneden 0.1 ml numuneyi petri kutusuna ekersek, bakteri petride (1/10) oranında seyrelmiş olur. b. Drigalski spatülünü alkole daldırınız ve bek alevinden geçirdikten sonra soğutuz. c. Transfer edilen numunenin agar besiyerinde drigalski spatülü ile dağıtılarak emilimi sağlanır ve petri kapağı kapatılır. d. Drigalski spatülünü steril ediniz. e. Kullanılmış pipetleri ve pipet uçlarını biyoatık konteynarına atınız. f. Numuneleri 37 0 C de 24 saat inkübe ediniz.
6 7. Yayma yöntemi ile ekimde neden seyreltme serileri 10 kat olarak hazırlanır? (2 puan) 8. Yukarıdaki diyagramda E.coli numunesinin seyreltme aşamaları ve yayma yöntemi ile ekim sonuçları yer almakatdır. Bu verilerden yola çıkarak orjinal numunede ne kadar koloni olduğunu KOB/mL olarak hesaplayınız. Bu sonuca nasıl ulaştığınızı açıklayınız (3 puan) 9. Çizgi ve yayma metot arasında 1 zıtlık-karşıtlık bulun ve bunu açıklayınız (2 puan)
7 GRAM BOYAMA Giriş Gram boyama, bakteriyolojide en yaygın kullanılan boyama prosedürlerindendir. Gram-pozitif ve gram-negatif bakterileri ayırt etmek için kullanılır. Bu teknik ile mor boyanan bakteriler gram-pozitif, pembe boyanan bakteriler ise gram-negatif tir. Pozitif ve negatif terimlerinin herhangi bir elektrik şarjı ile ilişkisi yoktur. Basitçe iki farklı morfolojik yapıya sahip bakterileri ayırt etmek için kullanılır. Gram-pozitif ve gram-negatif bakteriler, hc. duvarı yapısındaki temel farklılıklardan dolayı ayırt edilirler. Bakteri hc. duvarı, bakteriye şekil verir ve osmotik lizis ten korur. Elektron mikroskobu altında gram-pozitif hc. duvarı nm kalınlığında ve çok sayıda iç bağlantıları olan peptidoglikan dan meydana geldiği gözlenmektedir ki bu yapı bakteriye rijitlik sağlar. Gram pozitif hücrelerin hc. duvarı %60-90 peptidoglikandan ve iç içe geçmiş teyikoik asit moleküllerinden oluşmaktadır. Teyikoik asit, hc. duvarı arasından uzanır ve gliserol fosfat, şeker alkol ribitol gibi molekülleri taşıyan yapıları oluşturur. Bazılarına yağ eklenir (lipoteyikoik asit). Çeşitli bakteri ve suşlarda peptidoglikan dış yüzeyi çeşitli tipte proteinler içerir. Gram-negatiflerde ise hc. duvarı, 2-3 tabaka peptidoglikandan oluşmaktadır. Membranın dışı, fosfolipit, lipopolisakkarit, lipoprotein ve diğer proteinlerden oluşur. Gram-negatif hc. duvarının sadece %10-20 si peptidoglikan dan oluşur. Fosfolipitler başlıca dış membranın içinde yer alır, lipoproteinler dış membrane ve peptidoglikan tabakasını bağlar. Lipopolisakkaritler dış membranın yüzeyinde gömülü olarak yağ yapıdan oluşurlar (lipit A). LPS ler bakteriyal yüzeyden dışarı doğru uzanırlar. Dış membran farklı çeşitte proteinler içerir ki bu bakteri türleri ve suşları arasında farklılık gösterir. Arka plan Gram boyama tekniği birkaç basit adımdan oluşur; 1. Bakteriler ilk olarak kristal viyole ile boyanır. Bu aşamada gram-pozitif ve gram-negatif bakteri gruplarının her ikisi de mor boyanır. 2. Bakteriler, iyodin çözeltisi ile boyanır. Bu aşamada suda çözünmeyen Kristal viyole-iyodin kompleksi oluşur. Bu aşamada her iki grupta da mor renk kalıcı hale gelir. 3. Renk giderici olarak etil alkol-aseton karışımı ilave edilir. Bu aşamada gram-pozitif olan hc. ler Kristal viyole iyodin kompleksinden dolayı mor boyandığından zıt boyamadan etkilenmezler fakat gram-negatif ler ise renksiz hale gelirler. 4. Son olarak zıt boya olan safranin ile boyanırlar. Gram-pozitif olanlar mor boyandığından zıt boyadan etkilenmezler fakat renklerini kaybetmiş olan gram-negatifler pembe boyanırlar. Kristal viyole-iyodin kompleksi büyük moleküler yapıdadır ve gram pozitif hc. duvarı dışında çökerek birikir. Alkol/aseton karışımı çoklu peptidoglikan yapısının dehidre olmasına ve moleküllerin
8 mesafelerinin azalmasına neden olarak hc. duvarındaki kristal viyole iyodin kompleksinin hc. içerisine girmesine neden olur. Gram-negatiflerde, alkol/aseton karışımı yağ yapılarını çözerek hc. duvarının dış membran yapısının çözülmesine sebeptir (ayrıca muhtemelen peptidoglikan yapının eklendiği sitoplazmik membran da bozulmaktadır). Bu tek ve ince peptidoglikan tabakasında kristal viyole-iyodin kompleksi tutunamadığı için hc. renksiz hale gelir). Gram-pozitif bakterilerin çeşitli suşlarında, mor renkteki kristal viyole-iyodin kompleksi nin boyama sı değişken olabiliyor ve gram-negatif bakteri gibi pembe boyanmasına sebep olabiliyor. Bunun sebebi; 1. Bu teknik kullanılırken oluşabilecek problemlerden biri de fiksasyon aşamasında lam I fazla ısıya ve alkole maruz bırakmak ve sonucunda kristal viyole-iyodin kompleksinin kaybolmasına neden olmak. 2. Kültür yaşının eski olması; 24 saatten büyük kültürlerde hc. duvarında kristal viyole-iyodin kalıntısı meydana gelmeyebilir. 3. Organizmanın kendisi, bazı gram-pozitif hc. lerde kristal viyole-iyodin kompleksi hc. duvarında iyi tutunamaz. Bu gibi sebeplerden dolayı prosedür uygulanırken tam olarak uygulanmalı ve sonuçlar dikkate edilerek yorumlanmalıdır. Prosedür 1) Escherichia coli (küçük, gram-negatif basil) ve Staphylococcus epidermidis (gram-pozitif kok yapıda, genelde üzüm salkımı şeklinde) in ısı ile fiksasyonu: a. Temiz bir lam üzerine steril distile su, steril damlalıkla 1 damla olarak damlatılır. b. Agar yüzeyinden steril öze ile numune aseptik olarak alınır ve su damlası içerisinde dağıtılır, ince biyofilm halide yayılır. c. Bu süspansiyonun tamamen kurumasını bekle. d. Lamı alev üzerinden 3-4 defa hızlıca kaydırarak geçir. 2) Kristal viyole ile 1 dak. bekle, yavaşca su ile yıka. Lam üstündeki fazla suyu akıt. 3) İyodin çözeltisi ile 1 dak. muamele et ve nazikçe su ile yıka. 4) Damla damla alkolu lam üzerine damlat, mor renk akmamasına özen göstererek hızlıca bu işlemi bitir. Hemen su ile durula. 5) Safranin ile 1 dak. boya ve durula. 6) Lamı kurut ve immersiyon yağı kullanarak mikroskopta incele. Sorular: 1. Gram boyamaya neden ayırt edici boyama tekniği denildiğini belirtiniz (3 puan) 2. Gram-pozitif ve gram negatif hc. duvarı arasındaki farkı tanımlayınız (2 puan) 3. Gram-pozitif bakterilerde kristal viyole-iyodin kompleksinin hc.de neden kaldığı, gram negatifte kalmadığının teorisi nedir (3 puan) 4. Gram-pozitif hücrelerin gram-negatif gibi pembe boyanmasının sebepleri nedir (5 puan)
Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ MĠKROORGANĠZMALARIN ASEPTĠK TRANSFERĠ VE ÇĠZGĠ EKĠM
Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ Çevre Mikrobiyolojisi Dersi Laboratuvar Uygulama 4 MĠKROORGANĠZMALARIN ASEPTĠK TRANSFERĠ VE ÇĠZGĠ EKĠM 1. ASEPTĠK TEKNĠKLER Mikroorganizmalar, teneffüs
DetaylıĠ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ
Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ Çevre Mikrobiyolojisi Dersi Laboratuvar Uygulama 6 BOYAMA TEKNİKLERİ Mikrobiyolojide çeşitli organizmaları ve bunların farklı bölgelerini boyamak için
DetaylıBAKTERİLERİN BOYANARAK İNCELENMESİ VE PREPARAT HAZIRLAMA
BAKTERİLERİN BOYANARAK İNCELENMESİ VE PREPARAT HAZIRLAMA BAKTERİLERİN BOYANARAK İNCELENMESİ Mikroorganizmalar, mikroskopta incelendikleri zaman yarı saydam ve renksiz oldukları için iyi görünemezler. Mikroorganizmaların
DetaylıGIDA MİKROBİYOLOJİSİ LABORATUVAR UYGULAMASI
1. MİKROBİYOLOJİK ÖRNEK ALMA VE KÜLTÜR YAPMA Kültür Tipleri Saf kültür: Tek bir mikroorganizma türü üretilmiş kültürlerdir. Karışık Kültür: iki yada daha fazla çeşitte mikroorganizma türü aynı besiyerinde
DetaylıARB BOYAMA NASIL YAPILIR
ARB BOYAMA NASIL YAPILIR EZN (ARB) BOYAMA = Ehrlich Ziehl Neelsen = ASİDE DİRENÇLİ BOYAMA Tüberküloz bakterileri gibi dış yüzeyidne mikolik asit içeren bakteriler gram boyama ile boyanamazlar bu bakteriler
Detaylı1.5 Kalite Kontrol Bölüm Fiziksel Kalite Kriterleri Bölüm Mikrobiyolojik Kalite Kriterleri Mikrobiyal Kontaminasyon
1.5 Kalite Kontrol Günümüzde gıda mikrobiyolojisi laboratuarlarında yaygın olarak ticari dehidre formülasyonlardan hazırlanan besiyerleri veya kullanıma hazır besiyerleri kullanılmaktadır. Kullanıma hazır
DetaylıEN ÇOK KULLANDIĞIMIZ TIBBİ ALET
EL HİJYENİ EN ÇOK KULLANDIĞIMIZ TIBBİ ALET GÜNÜMÜZDE NOZOKOMĐAL ENFEKSĐYONLARIN ÖNLENMESĐNDE EN ÖNEMLĐ TEK PROSEDÜR EL YIKAMADIR* EL YIKAMA El Florasi Kalici flora (koagülaz negatif stafilokok, difteroid,
DetaylıSU ÜRÜNLERİİŞLEME TESİSİNDEKİ MİKROBİYAL FLORANIN DEĞİŞİMİNDE TİCARİ DEZENFEKTANLARIN ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI. Aysu BESLER
SU ÜRÜNLERİİŞLEME TESİSİNDEKİ MİKROBİYAL FLORANIN DEĞİŞİMİNDE TİCARİ DEZENFEKTANLARIN ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI Aysu BESLER SUNUM PLANI Konu ve kapsam Amaç Yöntem Bulgular Sonuç ve Öneriler http://kaymurgida.com.tr/murat_fab/isleme.html
DetaylıM47 MICROGEN STREP MICROGEN
M47 MICROGEN STREP MICROGEN Strep; kültür ortamından Streptococcus Lancefield gruplarının (A, B, C, D, F ve G) tespitini hızlı bir şekilde gerçekleştiren latex slide aglütasyon testidir. İnsanda enfeksiyona
DetaylıSANİTER GIDA-ÇEVRE BİLİMİ LTD.ŞTİ.
EK RAPOR IC-1001 İÇ CEPHE BİR KAPLAMADA MANTARLARA KARŞI FİLM KORUYUCULARIN ETKİNLİK TESTİ (TS EN 15457) MAYIS 2011 * BRT001-11 No lu raporun ekidir. Sayfa 1 / 6 İÇİNDEKİLER 01. GİRİŞ 02. NUMUNENİN TANITILMASI
DetaylıMİKROBİYOLOJİ LABORATUARINDA SIK KULLANILAN BAZI BESİYERLERİNİN HAZIRLANMASI VE MUHAFAZASI
MİKROBİYOLOJİ LABORATUARINDA SIK KULLANILAN BAZI BESİYERLERİNİN HAZIRLANMASI VE MUHAFAZASI Çevre Mühendisliği Laboratuarlarında yaptığımız mikrobiyolojik deneylerde en çok buyyon ve jeloz besiyerlerini
DetaylıHÜCRE DONDURMA VE ÇÖZME. Uzm. Mol. Bio. Gamze ÇAĞATAY
HÜCRE DONDURMA VE ÇÖZME Uzm. Mol. Bio. Gamze ÇAĞATAY Neden Dondurma? Hücreleri saklamak Düşük pasajlarda araştırma yapmak Hücrenin orijinal yapısını korumak Genetik stabiliteyi korumak Mikrobiyal ve çapraz
DetaylıÇOKLU TÜP FERMANTASYON YÖNTEMİ İLE TOPLAM KOLİFORM TAYİNİ. Koliform Bakteri Grubunun Tanımı
ÇOKLU TÜP FERMANTASYON YÖNTEMİ İLE TOPLAM KOLİFORM TAYİNİ Koliform Bakteri Grubunun Tanımı Koliform grubunu oluşturan bakteriler; tamamı aerobik veya fakültatif anaerobik olan, gram negatif, spor oluşturmayan,
DetaylıProtokolü PD S Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 www.bmlabosis.com İnternal Pozitif
DetaylıMİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR
MİKROBİYOLOJİ LABORATUVARINDA UYULMASI GEREKEN KURALLAR Kurallar Laboratuvar saatinde geç kalan öğrenciler, eğitim başladıktan sonra laboratuvara alınmayacaktır. Laboratuvarlar devamlılık arzettiği için
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
10.04.2013 00-1-5 KYS.20 TE 11 1.0 AMAÇ Eker Süt Ürünleri, Kalite yönetim sisteminde mikrobiyoloji laboratuvarının, üretimi yapılan son ürün yoğurt ve ayranların kültür aktivasyon kontrolünün mikroskop
DetaylıGram (+)Bakterilerde Duvar Yapısı Gram (-) Bakterilerde Duvar Yapısı Lipopolisakkaritin Önemi
Gram (+)Bakterilerde Duvar Yapısı Çoğunluğu peptidoglikan yapıdır. Bunun yanında teikoik asitte içerirler. Bu yapı gliserol veya Ribitolün PO4 gruplarına bağlanmasıyla oluşur. Teikoik asitler peptidoglikan
DetaylıMaddeyi Oluşturan Tanecikler
Maddeyi Oluşturan Tanecikler a) Saf Madde : Kendine özgü fiziksel ve kimyasal özellikleri olan, ayırt edici özellikleri bulunan ve bu ayırt edici özellikleri sabit olan maddelere saf madde denir. Elementler
DetaylıTarımsal mikrobiyoloji; tarımsal üretimi artırmak için mikroorganizmalardan yararlanılır.
1. Mikrobiyolojiye giriş,tanımlar, tarihçe, mikroskop çeşitleri Mikrobiyoloji genellikle çapları 1mm den küçük olan ve gözle görülemeyecek küçüklükteki canlılarla uğraşan bir bilim dalıdır. Bakteri, virüs,
DetaylıYTÜ Çevre Mühendisliği Bölümü Çevre Mikrobiyolojisi 1 Laboratuarı
UYGULAMA 2- CAM MALZEMELERİN TEMİZLENMESİ VE STERİLİZASYON Bir mikroorganizmanın teşhisi ancak saf kültür halinde üretilmesi ile mümkündür. Bu da, besi yeri cam eşya ve diğer aletlerle aseptik şartlarda
DetaylıProtein Ekstraksiyonu
Protein Ekstraksiyonu Dr.Gaye Güler Tezel Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı Proteinler tüm canlı organizmalar için en önemli makromoleküllerden biridir. Bazıları yapısal komponentleri
DetaylıEL YIKAMA. Acıbadem Kadıköy Hastanesi Enfeksiyon Kontrol Hemşiresi Funda Peker
EL YIKAMA Acıbadem Kadıköy Hastanesi Enfeksiyon Kontrol Hemşiresi Funda Peker El Yıkama-tarihçesi Tıp tarihi incelendiğinde, el yıkama ile infeksiyon hastalıklarının önlenebildiğine dair veriler XIX. yüzyıla
DetaylıSTERİLİZASYON. Sterilizasyon Yöntemleri. Sterilizasyonu Etkileyen Faktörler
STERİLİZASYON Tüm canlı mikroorganizmaların tam olarak uzaklaştırılması veya öldürülmesi işlemidir. Türk Gıda Kodeksi Çiğ Süt ve Isıl İşlem Görmüş Sütleri Tebliği ne göre sterilizasyon; oda sıcaklığında
DetaylıYTÜ Çevre Mühendisliği Bölümü Çevre Mikrobiyolojisi 1 Laboratuarı
UYGULAMA 1- MİKROBİYOLOJİDE KULLANILAN MALZEME VE CİHAZLAR 1. İnkübatör (Bakteriyolojik Etüv) Mikroorganizmalar kültür ortamlarına ekildikten sonra çoğalmalarını temini için, muayyen bir ısı derecesinde
DetaylıListeria monocytogenes in Asit Dirençli Türlerinin Benzalkonyum Klorür Direnci ve Biyofilm Oluşumu. Emel ÜNAL TURHAN, Karin Metselaar, Tjakko Abee
Listeria monocytogenes in Asit Dirençli Türlerinin Benzalkonyum Klorür Direnci ve Biyofilm Oluşumu Emel ÜNAL TURHAN, Karin Metselaar, Tjakko Abee Çalışmanın İçeriği L. monocytogenes ve asit dirençli türler,
DetaylıBimes Biyomedikal Sistemler ve Sağlık Hizmetleri Tic. Ltd. Şti Çetin Emeç Bulvarı 6. Cad. 64/4 06460 A.Öveçler ANKARA Tel: (0 312) 473 17 83 Fax: (0
3M PETRİFİLM ENTEROBAKTER SAYIM PLAKALARI Birçok gıda ve içecek işletmecilerinin, patojen bakterileri öldürmek için uyguladıkları en az bir basamak vardır. Yalnız ambalajlama öncesinde tekrar kontaminasyon
DetaylıKatı Besiyeri Kullanılan Yöntemler
Katı Besiyeri Kullanılan Yöntemler 1. Genel Bilgiler Katı besiyeri kullanılarak yapılan sayımın prensibi "her canlı hücrenin belirli bir inkübasyon sonunda 1 adet koloni oluşturması"dır. Bununla birlikte,
DetaylıLaboratuar ortamındaki kullanımı
Laboratuar ortamındaki kullanımı İçindekiler Velcorin Laboratuar ortamındaki kullanımı Sayfa 3 5 Giriş Sayfa 3 Güvenlik tedbirleri Sayfa 3 Çalışma metodu (sensorik) Sayfa 4 Çalışma metodu (mikrobiyolojik)
DetaylıEL HİJYENİ VE ELDİVEN KULLANIMI TALİMATI
AMAÇ Sağlık hizmetiyle ilişkili enfeksiyonların ve çapraz bulaşmaların önlenmesi amacıyla sağlık personeli, hasta, hasta refakatçileri ve ziyaretçiler için, uygun el temizliği ve eldiven kullanma yöntemlerini
DetaylıEnvirocheck Contact plates; Yüzey Testi için 09.01
Envirocheck Contact plates; Yüzey Testi için 09.01 Mikrobiyel açıdan temiz olması gereken tüm yüzeylerde mikrobiyel kontaminasyonun belirlenmesinde kullanılan basit ve etkili bir araçtır. Plastik Petri
DetaylıĠ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ
Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ Çevre Mikrobiyolojisi Dersi Laboratuvar Uygulama 9 Bakteri sayımlarında teknikler ve karģılaģtırılması Mikrobiyolojik analizler çok temel olmak üzere
DetaylıListeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti
Listeria Monocytogenes Real time PCR Tespit Kiti Protokol PD LM00 0 50 Reaksiyon REŞİT GALİP CADDESİ 74-7 06700 ÇANKAYA, ANKARA, TÜRKİYE T +90 32 447 22 79 / 80 F +90 32 447 22 07 W www.bmlabosis.com İnternal
DetaylıENTEGRE YÖNETİM SİSTEMİ TALİMATLAR
26.11.2011 01 10.04.2012 1 / 5 KYS.19 TA 01 1-AMAÇ Eker Süt Ürünlerinde, ham madde olarak kabulü yapılan çiğ sütün ve süttozunun antibiyotik içerip içermediğini kontrol etmek. 2-KAPSAM VE GEÇERLİLİK Bu
DetaylıBEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ
BEÜ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ ENFEKSİYON KONTROL KOMİTESİ 24 Mart 2015 Sürveyans HIV önlenmesi Uygun antibiyotik kullanımı Hastane temizliği Dezenfeksiyon uygulamaları Enfeksiyon kontrolü İzolasyon
DetaylıDEZENFEKTANLARA DİRENÇ TANIMLAR TANIMLAR STERİLİZASYON YAPMADAN TEMİZLİK YAPABİLİRSİNİZ TEMİZLİK YAPMADAN STERİLİZASYON YAPAMAZSINIZ DEZENFEKSİYON:
Hidrojen peroksit sterilizasyon DEZENFEKSİYON EL ANTİSEPSİSİ iyod formaldehit gluteraldehit Perasetik asit fenol Çamaşır suyu Etilen oksit klor zefiran alkol ozon ppm Dr. Melda SINIRTAŞ TANIMLAR Hipokrat
DetaylıProtokolü PD S001 01. 50 Reaksiyon
Salmonella sp. Real time PCR Tespit Kiti Protokolü PD S001 01 50 Reaksiyon REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen
DetaylıHücre Biyoloji Laboratuarı Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik)
Hücre Biyoloji Laboratuarı 2014-2015 Güz dönemi Alıştırma Soruları (Dr.Selcen Çelik Konular: ph ve tamponlar, hücre kültür tekniği, mikrometrik ölçüm ph ve Tamponlar 1. ph sı 8.2 olan 500 ml. 20mM Tris/HCl
DetaylıGram boyama Mikrobiyolojinin vazgeçilmezi
Gram boyama Mikrobiyolojinin vazgeçilmezi Prof. Dr. Pınar Zarakolu-Köşker Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Enfeksiyon Hastalıkları ve Klinik Mikrobiyoloji Anabilim Dalı II. Ulusal Klinik Mikrobiyoloji
DetaylıEVDE BİYOTEKNOLOJİ. Yrd. Doç. Dr. Hüseyin UYSAL ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ TARIMSAL BİYOTEKNOLOJİ BÖLÜMÜ 5. DERS
EVDE BİYOTEKNOLOJİ Yrd. Doç. Dr. Hüseyin UYSAL ADNAN MENDERES ÜNİVERSİTESİ TARIMSAL BİYOTEKNOLOJİ BÖLÜMÜ 5. DERS STERİLİZASYON; BİTKİ DOKU KÜLTÜRLERİNDE KULLANILAN STERİLİZASYON YÖNTEMLERİ VE BU STERİLİZASYON
DetaylıSteril Hücre Kültürü Tekniği h"ps://www.youtube.com/watch?v=ugcgo42vnqi
Kontaminasyon Steril Hücre Kültürü Tekniği h"ps://www.youtube.com/watch?v=ugcgo42vnqi Kontaminasyon Kontaminasyon hücre kültürü laboratuvarlarında en çok karşılaşılan problemlerden birisidir. Hücrelerin
DetaylıSTERİLİZASYON DERSİ 4. HAFTA DERS NOTLARI YRD. DOÇ. DR. KADRİ KULUALP
STERİLİZASYON DERSİ 4. HAFTA DERS NOTLARI YRD. DOÇ. DR. KADRİ KULUALP STERİLİZASYON YÖNTEMLERİ SÜZME YÖNTEMİ FİLTRASYON İLE STERİLİZASYON Süzme mekanizmalarına göre; a) Absorbsiyonla mikroorganizmaları
DetaylıGÖRÜNÜR IŞIĞIN HAVUZ SULARININ DEZENFEKSİYONUNDA ALTERNATİF BİR YÖNTEM OLARAK KULLANILMASI
GÖRÜNÜR IŞIĞIN HAVUZ SULARININ DEZENFEKSİYONUNDA ALTERNATİF BİR YÖNTEM OLARAK KULLANILMASI Hazırlayan Öğrenciler Dila Berfin UÇAN 7-F Ekin Ladin TÜRKMEN 7-F Danışman Öğretmen Melike TURAN İZMİR, 2014 İÇİNDEKİLER
DetaylıATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ
ATIKSULARDA FENOLLERİN ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Fenolik maddeler uçucu özellik göstermeyen safsızlıklardan distilasyon işlemiyle ayrılır ve ph 7.9 ± 0.1 de potasyum ferriksiyanür
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Alkali Fosfataz Lökosit Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5057-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Kan, kemik iliği veya doku numunelerinde
DetaylıREAKSİYON PRENSİPLERİ
REAKSİYON PRENSİPLERİ Reaksiyon Bileşenleri: qpcr Master Mix (PMM) Hedef probe Mix (HPM) Zenginleştirilmiş gıda ürünleri kültüründen izole edilen DNA örneği Polimerase Chain Reaction (PCR): Son yıllarda
DetaylıKLİMALARDA ÜREYEN BAKTERİLERE BİTKİSEL YAĞLARIN ETKİSİ
KLİMALARDA ÜREYEN BAKTERİLERE BİTKİSEL YAĞLARIN ETKİSİ Hazırlayan Öğrenciler Fulya MORDOĞAN 7-B Pırıl ALP 7-B Danışman Öğretmen Demet EROL İZMİR, 2012 1 İÇİNDEKİLER 1. Proje özeti...3 2. Projenin amacı...3
DetaylıVOGES PROSKAUER TESTİ
VOGES PROSKAUER TESTİ HAZIRLAYANLAR Gamze ÖZLÜ (040559023) Prof. Dr. Figen ERKOÇ Gazi Eğitim Fakültesi Bu test, bazı mikroorganizmaların glukozu fermente ederek, nötral bir ürün olan acetylmethylcarbinol'u
Detaylı8 HAFTA Mikrobiyal Beslenme
Copyright McGraw-Hill companies, Inc. Permission required for reproduction or display. 8 HAFTA Mikrobiyal Beslenme 1 Copyright McGraw-Hill companies, Inc. Permission required for reproduction or display.
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Fite Aside Dirençliler Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5112-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Histolojik kesitlerde, balgam ve kültür yaymalarında
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Kinyoun Aside Dirençliler Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5109-100, 5109-500, 5109-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Oda sıcaklığında aside
DetaylıSıvı Besiyeri Kullanılan Yöntemler 1
Sıvı Besiyeri Kullanılan Yöntemler 1 Velittin GÜRGÜN, A. Kadir HALKMAN 01. Genel Bilgiler 02. Tüp Dilüsyonu Yöntemi 03. En Muhtemel Sayı (EMS) Yöntemi 03.01. EMS Yönteminde Dilüsyon Kavramı 03.02. Diğer
Detaylı7. BÖLÜM MİKROBİYAL GELİŞİM
7. BÖLÜM MİKROBİYAL GELİŞİM 1 Gelişim Tek hücreli organizmalarda sayı artışı Bakterilerde en çok görülen üreme şekli ikiye bölünmedir (mikroorganizma sayısı) Çok hücreli organizmalarda kütle artışı Genelde
DetaylıDETERJAN VE DEZENFEKTANLAR. Fırat ÖZEL, Gıda Mühendisi 2006
DETERJAN VE DEZENFEKTANLAR Fırat ÖZEL, Gıda Mühendisi 2006 ÖNEMLİ! Gıdaları insanların sağlıklarını çok ciddi şekilde etkiler. Bu nedenle, gıda üreten kişilerin temizlik kurallarına uyması çok önemlidir.
DetaylıAnaliz Süresi: 30-35 C'de 48 saat
3M PETRİFİLM AEROBİK SAYIM PLAKALARI 3M Petrifilm Aerobic Sayım Plakaları toplam aerobic bakteri populasyonlarını belirlemek için düzenlenmiştir. Uygulanacak basit bir prosedürle aynı zamanda etlerde ve
DetaylıEYLÜL 2011 S0485&S0486
İSTANBUL İL KONTROL LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ GIDA MİKROBİYOLOJİSİNDE DIŞ KALİTE DEĞERLENDİRMESİ (EQA=EXTERNAL QUALITY ASSESMENT) SONUÇ RAPORU EYLÜL 2011 S0485&S0486 İstanbul İl Kontrol Laboratuvar Müdürlüğü
DetaylıORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ
ORTOPEDİK PROTEZ ENFEKSİYONLARINDA SONİKASYON DENEYİMİ Dr. Şua Sümer Selçuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Enf. Hast. ve Klin. Mikr. AD 17 Mayıs 2016 Prostetik eklem ameliyatları yaşlı popülasyonun artışına
DetaylıNUMUNE ALMA İŞLEMİ NASIL YAPILIR
Kimyasal Su Numunesi Alınması NUMUNE ALMA İŞLEMİ NASIL YAPILIR Kimyasal analizler, nitelik ve miktar olarak insan sağlığını bozabilen, suyu içilmez bir hale getiren veya kirlenmenin ikinci derecede etkilerini
DetaylıAÇIKÖĞRETİM FAKÜLTESİ ÖĞRETİM YILI UZAKTAN EĞİTİM ÖNLİSANS PROGRAMLARI DERS PLANI GIDA KALİTE KONTROLÜ VE ANALİZİ ÖNLİSANS PROGRAMI
GIDA KALİTE KONTROLÜ VE ANALİZİ ÖNLİSANS PROGRAMI Uygulama Dersinin Adı SINAV TARİHLERİ SINAV TÜRÜ VE YÜZDELİK BİLGİLERİ Gıda Laboratuvarı Dersi Programı (GKA220U) (2 Hafta) ARA SINAV 09.06.2017 DÖNEM
DetaylıSu Mikrobiyolojisi 02
İNSANİ TÜKETİM M AMAÇLI SULARDA MEMBRAN FİLTRASYON F YÖNTEMY NTEMİ İLE MİKROBM KROBİYOLOJİK K ANALİZLER Prof. Dr. Kadir HALKMAN Ankara Üniversitesi, Gıda Mühendisliği Bölümü Su Mikrobiyolojisi 02 Su Mikrobiyolojisi
DetaylıATASAM HASTANESİ EL HİJYENİ EĞİTİMİ
ATASAM HASTANESİ EL HİJYENİ EĞİTİMİ 1 EL HİJYENİ El yıkama günlük yaşantı içinde her şeyden önce kişinin kendi sağlığı için önemliyken, çalışma ortamında diğer kişilerin sağlığı içinde önemlidir. Başta
DetaylıRTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti
RTA Bakteriden Genomik DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 IVD Bakteri örneklerinden genomik nükleik asit izolasyonu ve saflaştırılması için In vitro tanı amaçlı kullanım için Yalnızca
DetaylıRTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti
RTA Plazmid DNA İzolasyon Kiti Kullanma Kılavuzu Yayın Tarihi - 2011-12 Bakteri örneklerinden plazmid DNA izolasyonu ve saflaştırılması için Yalnızca profesyonel kullanım için REF 09007050 50 test 09007100
DetaylıTÜBİTAK BİDEB LİSE ÖĞRETMENLERİ FİZİK, KİMYA, BİYOLOJİ, MATEMATİK- PROJE DANIŞMANLIĞI EĞİTİMİ ÇALIŞTAYI LİSE2 (Çalıştay 2012) BİYOLOJİ GRUP MİKTAP
TÜBİTAK BİDEB LİSE ÖĞRETMENLERİ FİZİK, KİMYA, BİYOLOJİ, MATEMATİK- PROJE DANIŞMANLIĞI EĞİTİMİ ÇALIŞTAYI LİSE2 (Çalıştay 2012) BİYOLOJİ GRUP MİKTAP PROJE ADI ÇANAKKALE ONSEKİZ MART ÜNİVERSİTESİ MERKEZ KÜTÜPHANESİNDE
DetaylıSALMONELLA ARANMASI. a. GENEL ÖZELLİKLERİ
SALMONELLA ARANMASI a. GENEL ÖZELLİKLERİ Enterobacteriaceae familyasına ait, Gram negatif, spor oluşturmayan, fakültatif anaerob, çubuk formunda olup, çoğu (S.pullorum, S.gallinarum ve S.arizonea türleri
DetaylıC AMAÇ 3 Gerekli ortam sağlandığında tekniğine uygun olarak preparat hazırlayabileceksiniz.
ÖĞRENME FAALİYETİ-1 C AMAÇ 3 Gerekli ortam sağlandığında tekniğine uygun olarak preparat hazırlayabileceksiniz. > Mikrobiyolojide kullanılan boyalan, boyanma mekanizmalarını ve en sık kullanılan boyama
Detaylı1. AMAÇ: Eller aracılığıyla yayılan enfeksiyonların önlenmesi için uygun el temizliği yöntemlerini belirlemektir.
SAYFA No. Sayfa 1 / 8 1. AMAÇ: Eller aracılığıyla yayılan enfeksiyonların önlenmesi için uygun el temizliği yöntemlerini belirlemektir. 2. KAPSAM: Hastanedeki tüm çalışanlar, hastalar, hasta refakatçıları
DetaylıNumuneden 10 gr tartılır, 90 ml BPW üzerine eklenerek stomacher de (stomacher yoksa elde) homojen hale getirilir. Bu, 1/10 luk ilk dilusyondur.
Besiyerlerinin genel özellikleri ile ilgili bilgi ve resimler aşağıdadır. Numuneden 10 gr tartılır, 90 ml BPW üzerine eklenerek stomacher de (stomacher yoksa elde) homojen hale getirilir. Bu, 1/10 luk
DetaylıYrd. Doç. Dr. Tuba ŞANLI
Yrd. Doç. Dr. Tuba ŞANLI Genel olarak gözle net olarak görülemeyecek kadar küçük canlıları inceleyen ve onları konu olarak ele alan bilim dalıdır. Gözle ayırt edilemeyen canlılar; Virüsler, bakteriler,
DetaylıMikrobiyal Gelişim. Jenerasyon süresi. Bakterilerde üreme eğrisi. Örneğin; (optimum koşullar altında) 10/5/2015
Mikrobiyal Gelişim Tek hücreli organizmalarda sayı artışı Bakterilerde en çok görülen üreme şekli ikiye bölünmedir (mikroorganizma sayısı) Çok hücreli organizmalarda kütle artışı Genelde funguslarda görülen
DetaylıKLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ
S a y f a 1 KLOR (Cl2) ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİBİ Klor, ph 8 de veya daha düşük bir ph da potasyum iyodür çözeltisinden iyotu serbest bırakacaktır. Serbest iyot, indikatör olarak nişasta
DetaylıFLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON
FLORESAN İN SİTU HİBRİDİZASYON Sağlık Teknikeri Hande ÇOLAKOĞLU Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Patoloji AD SIVI ve DOKULARIN FISH UYGULAMASI ÖNCESİ HAZIRLIK İŞLEMLERİ FISH Çalışmalarında Ön Uygulama
DetaylıSU NUMUNESİ ALMA TALİMATI REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No
REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Yusuf Ertürk, Tesis Yönetimi ve Güvenliği Kurulu Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü
DetaylıRahim ağzı kanseri hücreleri doku kültürü mikroskopik görüntüsü.
Doç.Dr.Engin DEVECİ HÜCRE KÜLTÜRÜ Hücre Kültürü Araştırma Laboratuvarı, çeşitli hücrelerin invitro kültürlerini yaparak araştırmacılara kanser, kök hücre, hücre mekaniği çalışmaları gibi konularda hücre
DetaylıGIDA KAYNAKLI HASTALIKLAR. Gıda orijinli hastalıklar gıda zehirlenmesi gıda enfeksiyonu olarak 2 ana gruba ayrılır.
GIDA KAYNAKLI HASTALIKLAR Gıda orijinli hastalıklar gıda zehirlenmesi gıda enfeksiyonu olarak 2 ana gruba ayrılır. Gıda Enfeksiyonu: Patojen bir m.o ile kontamine olmuş bir gıdanın yenmesi sonucu oluşan
DetaylıŞarap Üretiminde Fermantasyon Süreci Doç. Dr. Elman BAHAR Öğretim Görevlisi Burcu ÖZTÜRK
WINE CLUSTER IN TEKIRDAG: WCT TR0135.03-02/015 Şarap Üretiminde Fermantasyon Süreci Doç. Dr. Elman BAHAR Öğretim Görevlisi Burcu ÖZTÜRK Sunum İçeriği Fermantasyon tanımlar Spontan & Saf Kültür Fermantasyonu
DetaylıÖZEL YALOVA HASTANESİ EL HİJYENİ TALİMATI
1. AMAÇ:Hastane enfeksiyonlarının oluşmasının önlenmesi, oluşmuş ise kontrol altına alınması amacıyla doğru el yıkama tekniğinin kullanılmasını sağlamaktır. 2. KAPSAM: Hastanedeki Tüm Birimleri kapsar.
Detaylı-Kloroplast ve mitokondri bulunmaz fakat bu organellerde bulunan aynı bulunur.
BAKTERİLER GENEL ÖZELLİKLERİ: -Prokaryot hücre yapılı, tek hücreli canlılardır. -Halkasal DNA ya sahiptirler. Bazı bakterilerde plazmit bulunur. Plazmit: Küçük ve halka şeklinde DNA parçacıklarıdır. Bakterilerin
DetaylıKATI ATIK ÖRNEKLERİNDE TOPLAM FOSFOR ANALİZ YÖNTEMİ
S a y f a 1 KATI ATIK ÖRNEKLERİNDE TOPLAM FOSFOR ANALİZ YÖNTEMİ YÖNTEM YÖNTEMİN ESASI VE PRENSİPLERİ Metot uygulanırken, örnekte bulunan tüm fosforlar, perklorik asitle parçalama işleminden geçirilerek
DetaylıGIDALARIN BAZI FİZİKSEL NİTELİKLERİ
GIDALARIN BAZI FİZİKSEL NİTELİKLERİ 1 Gıdaların bazı fiziksel özellikleri: Yoğunluk Özgül ısı Viskozite Gıdaların kimyasal bileşimi ve fiziksel yapılarına bağlı olarak BELLİ SINIRLARDA DEĞİŞİR!!! Kimyasal
DetaylıUYGULAMA NOTU. HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi. Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi HAZIRLAYAN
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L018 HPLC ile Gıda Ürünlerinde Fenolik Bileşen Analizi HAZIRLAYAN Uzm. Kim. Ozan Halisçelik ve Kim. Ömer H. Turmuş Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU:
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : Gümüşleme Retikulum Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5077-100 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Bağ ve destek dokularındaki gümüş tutucu retiküler
DetaylıTEMEL ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ II
TEMEL ARAŞTIRMA TEKNİKLERİ II 6,7,8 HAFTA Prof. Dr. Eser ELÇİN Hücre kültüründe temel işlemler: besiyeri hazırlama, hücre ekimi, besiyeri değiştirme, alt kültüre geçiş, hücre sayımı, pasajlama, kontaminasyon
DetaylıProkaryotik ve Ökaryotik Hücre Yapısı ve İşlevi
Prokaryotik ve Ökaryotik Hücre Yapısı ve İşlevi PROKARYOTİK HÜCRE YAPISI ve İŞLEVİ Prokaryot tamamen bakterilere ait bir kavramdır. Prokaryot hücrelerde hücre zarının çevrelediği hücre içi kompartımanlaşma
DetaylıĠ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ
Ġ.Ü. MÜHENDĠSLĠK FAKÜLTESĠ ÇEVRE MÜHENDĠSLĠĞĠ BÖLÜMÜ Çevre Mikrobiyolojisi Dersi Laboratuvar Uygulama 3 BESĠYERĠ HAZIRLANIġI VE STERĠLĠZASYONU 1.BESĠYERĠ HAZIRLANIġI Herhangi bir mikroorganizma ile çalışmak
DetaylıÇÖZÜNMÜŞ OKSİJEN TAYİNİ
ÇEVRE KİMYASI LABORATUVARI ÇÖZÜNMÜŞ OKSİJEN TAYİNİ 1. GENEL BİLGİLER Doğal sular ve atıksulardaki çözünmüş oksijen (ÇO) seviyeleri su ortamındaki fiziksel, kimyasal ve biyokimyasal aktivitelere bağımlıdır.
DetaylıBiyofilmler; mikroorganizmaların, biyotik veya abiyotik yüzeylere adhezyonu sonrasında oluşturdukları glikokaliks olarak da adlandırılan
Biyofilmler; mikroorganizmaların, biyotik veya abiyotik yüzeylere adhezyonu sonrasında oluşturdukları glikokaliks olarak da adlandırılan ekstraselluler matriks içinde, birbirlerine yapışarak meydana getirdikleri
DetaylıEL HİJYENİ. Hazırlayan: SELDA DEMİR Acıbadem Fulya Hastanesi 8. Kat Klinik Eğitim Hemşiresi
EL HİJYENİ 2010 Hazırlayan: SELDA DEMİR Acıbadem Fulya Hastanesi 8. Kat Klinik Eğitim Hemşiresi El Hijyeni v El yıkama günlük yaşantı içinde her şeyden önce kişinin kendi sağlığı için önemliyken, çalışma
DetaylıDEPOLAMA VE ATIKLARIN UZAKLAŞTIRILMASI
GÜVENLİ VE ETKİN LABORATUVAR UYGULAMALARI 111-546 DEPOLAMA VE ATIKLARIN UZAKLAŞTIRILMASI Doç. Dr. Hilâl Özdağ Organize Olmak Sonuç alabilmek ve güvenli çalışabilmek için Bir laboratuvarda herşeyin her
DetaylıErciyes Üniversitesi Gıda Mühendisliği Bölümü Gıda Analizleri ve Teknolojisi Laboratuvar Föyü Sayfa 1
LABORATUVAR KURALLARI VE ÇÖZELTİ HAZIRLAMA LABORATUVAR KURALLARI 1. Laboratuvar çalışmaları sırasında elbiselerin özellikle yakıcı ve tehlikeli maddelerden korunması için laboratuara önlükle gelinmelidir.
DetaylıAÇIKÖĞRETİM FAKÜLTESİ ÖĞRETİM YILI UZAKTAN EĞİTİM ÖNLİSANS PROGRAMLARI DERS PLANI GIDA KALİTE KONTROLÜ VE ANALİZİ ÖNLİSANS PROGRAMI
Uygulama Dersinin Adı SINAV TARİHLERİ SINAV TÜRÜ VE YÜZDELİK BİLGİLERİ Gıda Laboratuvarı Dersi Programı (GKA220U) (3 Hafta) ARA SINAV 09.06.2017 (%15); 16.06.2017 (%15) DÖNEM SONU SINAVI 23.06.2017 ARA
DetaylıHPLC ile Elma Suyunda HMF Analizi
UYGULAMA NOTU Yüksek Performanslı Sıvı Kromatografi L019 HPLC ile Elma Suyunda HMF Analizi HAZIRLAYANLAR Kim. Akın Osanmaz ve Uzm. Kim. Ozan Halisçelik Ant Teknik Cihazlar Ltd. Şti. KONU: Elma suyu numunelerinde,
DetaylıEYLÜL 2010 S0461&S0462
İSTANBUL İL KONTROL LABORATUVAR MÜDÜRLÜĞÜ GIDA MİKROBİYOLOJİSİNDE DIŞ KALİTE DEĞERLENDİRMESİ (EQA=EXTERNAL QUALITY ASSESMENT) SONUÇ RAPORU EYLÜL 2010 S0461&S0462 İstanbul İl Kontrol Laboratuvar Müdürlüğü
DetaylıİMMUNİZASYON. Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı?
İMMUNİZASYON Bir bireye bağışıklık kazandırma! Bireyin yaşı? İmmunolojik olarak erişkin mi? Maternal antikor? Konak antijene duyarlı mı? Sağlıklı mı? Canlıya antijen verdikten belli bir süre sonra, o canlıda
DetaylıFARMAKOGNOZİ II UYGULAMA İYOT İNDEKSİ TAYİNİ PEROKSİT SAYISI TAYİNİ ASİTLİK İNDEKSİ TAYİNİ SABUNLAŞMA İNDEKSİTAYİNİ
FARMAKOGNOZİ II UYGULAMA İYOT İNDEKSİ TAYİNİ PEROKSİT SAYISI TAYİNİ ASİTLİK İNDEKSİ TAYİNİ SABUNLAŞMA İNDEKSİTAYİNİ GİRİŞ Lipitleri içeren droglardan, farmakognozi yönünden en önemli olanları sabit yağlardır.
DetaylıBETON SERTLEŞTİRİCİ TEKNİK ÜRÜN BİLGİLERİ
BETON SERTLEŞTİRİCİ TOTAL BS Beton gözenekli bir malzemedir, genelde bu gözenekler su ile doludur, ayrıca betonun bünyesinde serbest kireç bulunur, bünyedeki bu serbest kireç betona dönüşmemiştir. Prensip
DetaylıBRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ
BRUSELLOZUN İNSANLARDA ÖNLENMESİ VE KONTROLÜ Prof. Dr. Fatma Ulutan Gazi Üniversitesi Tıp T p Fakültesi Klinik Mikrobiyoloji ve Enfeksiyon Hastalıklar kları Anabilim Dalı BRUSELLOZ KONTROLÜ VE ERADİKASYONU
DetaylıTemas kurulacak kiģiler: Uzm. Dr. Belkıs LEVENT Tel: 312-565 55 38 E-posta: b_levent@yahoo.com
SUġ HAZIRLAMA VE GÖNDERME PROSEDÜRÜ - Saklanmak veya gönderilmek istenen Salmonella şüpheli suşlar SS, XLD veya HE agar gibi seçici bir besiyerine pasajlanarak, saf kültürleri elde edilir. - Yatık nutrient
DetaylıÜRÜN KULLANIM KILAVUZU
ÜRÜN KULLANIM KILAVUZU 1.0 Ürün bilgileri 1.1 Ürün adı : May-Grünwald Giemsa, TS Boyama Seti 1.2 Ürün Kodu : 5152-100, 5152-500,5152-1000 1.3 Ürün Marka adı : GBL 1.4 Ürün Tanımı: Doku kesitlerinde özellikle
DetaylıÇÖZELTİLERİN KOLİGATİF ÖZELLİKLERİ
ÇÖZELTİLERİN KOLİGATİF ÖZELLİKLERİ Çözeltilerin sadece derişimine bağlı olarak değişen özelliklerine koligatif özellikler denir. Buhar basıncı düşmesi, Kaynama noktası yükselmesi, Donma noktası azalması
DetaylıLABORATUVARDA ÇALIŞIRKEN UYULMASI GEREKEN KURALLAR
LABORATUVARDA ÇALIŞIRKEN UYULMASI GEREKEN KURALLAR Öğretim görevliniz size söylemediği sürece kimyasal bir maddenin kokusuna ve tadına bakmayınız. Koklanması gerekirse hafifçe koklayınız, kokuyu içinize
Detaylı