Diyabete bağlı mortalite (2017)
|
|
- Eser Eroğlu
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 Diyabete bağlı mortalite (2017)
2 Tip 2 DM de Kardiyovasküler Hastalık Kalp hastalığı 2-3x artmış 2011 de stent takılanların %30 u Yıllık 280,000 Kalp krizi Kalp hastalığına bağlı morbidite ve mortalite 2-4x artmış Kardiyovasküler ölüm riski %60
3 Tip 2 DM de intensif glukoz kontrolü KV morbidite ve mortaliteyi azaltır mı? Kanıtlar çelişkili Study* Mikrovasküler Hastalık Non-fatal MI* Tüm nedenli ölüm UKPDS 1-3 (n=4,209) ACCORD 4-6 (n=10,251) ADVANCE 7 (11,140) VADT 8 (n=1,791) *Fatal or non-fatal MI in UKPDS and VADT Initial trial Long-term follow-up *Median follow-up: 3.4 to 5.6 years 1. UKPDS Group. Lancet 1998;352:837-53; 2. UKPDS Group. Lancet 1998;352:837-53; 3. Holman RR, et al. N Engl J Med 2008;359: ; 4. ACCORD Study Group. N Engl J Med 2008;358: ; 5. The ACCORD Study Group. N Engl J Med 2011;364:818-28; 6. Ismail-Beigi F, et al. Lancet 2010;376: The ADVANCE Collaborative Group. N Engl J Med. 2008;358: ; 8. Duckworth W, et al. N Engl J Med 2009;360:
4 Primer sonlanım noktası olaylarının insidansı (%) Primer sonlanım noktası olaylarının insidansı (%) Olay gelişen hastalar (%)...ancak DPP-4 inhibitörleri KV açıdan genellikle nötrdür Saksagliptin (SAVOR çalışması) 1 Alogliptin (EXAMINE çalışması) 2 Primer sonlanım noktası: KV ölüm, miyokard enfarktüsü ya da iskemik inme olaylarının birleşimi Tehlike oranı: 1.0 (%95 GA: 0.89, 1.12) P<0.001, eşit etkililik P=0.99, üstünlük Plasebo (n=8212) Saksagliptin (n=8280) Primer sonlanım noktası: KV ölüm, ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü ya da ölümcül olmayan inme olaylarının birleşimi 5 Tehlike oranı: 0.96 (tek taraflı tekrarlı GA nın üst sınırı: 1.16) P<0.001, eşit etkililik P=0.32, üstünlük Plasebo (n=2679) Alogliptin (n=2701) Sitagliptin (TECOS çalışması) 3 Primer sonlanım noktası: KV ölüm, ölümcül olmayan miyokard enfarktüsü, ölümcül olmayan inme ya da stabil olmayan anjina nedeniyle hastaneye yatış olaylarının birleşimi Tehlike oranı: 0.98 (%95 GA: 0.89, 1.08) P=0.65 Plasebo (n=7339) Sitagliptin (n=7332) Ay Ay Ay GA, güven aralığı; KV, kardiyovasküler; CVOT, kardiyovasküler sonuç çalışması; DPP-4, didpeptidil peptidaz-4 1. Adapted from Scirica B, et al. N Engl J Med 2013;369: ; 2. Adapted from White W, et al. N Engl J Med 2013;369: ; 3. Adapted from Green JB, et al. N Engl J Med 2015;373: TR-2717-TEMMUZ-2018-MET
5 Tip 2 diyabetli hastalarda GLP-1 RA lar ile yapılmış CVOT ler heterojen sonuçlar ortaya koymuştur Çalışma Sonlanım HR (95% CI) ELIXA (N=6068) 1 Lixisenatide vs placebo EXSCEL (N=14,752) 2 Exenatide vs placebo 3P-MACE: İlk kez KV ölüm, ÖO-MI, ÖO-inme çıkışına kadar geçen süre ya da stabil olmayan anjina nedeniyle hastaneye yatış 1.02 (0.89, 1.17) 3P-MACE: KV ölüm, ÖO-MI, ÖO-inme 0.91 (0.83, 1.00) LEADER (N=9340) 3 Liraglutide vs placebo SUSTAIN-6 (N=3297) 4 Semaglutide vs placebo 3P-MACE: KV ölüm, ÖO-MI, ÖO-inme 3P-MACE: KV ölüm, ÖO-MI, ÖO-inme 0.87 (0.78, 0.97) 0.74 (0.58, 0.95) 0,5 1 1,5 GA, güven aralığı; KV, kardiyovasküler; CVOT, kardiyovasküler sonuç çalışması; GLP-1 RA, glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonisti; HR, tehlike oranı; MI, miyokard enfarktüsü, ÖO ölümcül olmayan, 3P MACE 3 puanlı majör kardiyak olay gelişmesi 1. Pfeffer MA, et al. N Engl J Med 2015;373: ; 2. Holman RR, et al. N Engl J Med 2017;377: ; 3. Marso SP, et al. N Engl J Med 2016;375: ; 4. Marso SP, et al. N Engl J Med 2016;375: TR-2717-TEMMUZ-2018-MET
6 SGLT2 inhibitörlerinin KV sonlanım çalışmaları İki SGLT2 çalışması heriki MACE ve kalp yetersizliğinde azalmayı göstermiştir EMPA-REG OUTCOME CANVAS Sonlanım HR (95% CI) Sonlanım HR (95% CI) MACE (3-noktalı) 0.86 (0.74, 0.99) MACE (3-noktalı) 0.86 (0.75, 0.97) hhf 0.65 (0.50, 0.85) hhf 0.67 (0.52, 0.87) 0 0,5 1 1,5 Empagliflozin lehine Plasebo lehine Empagliflozin alan hastalarda KV olaylarda belirgin azalma göstermiştir KVH olan hastalar: 99% 0 0,5 1 1,5 Kanagliflozin lehine Plasebo lehine Kanagliflozin alan hastalarda KV olaylarda belirgin azalma göstermiştir KVH olan hastalar: 66% MACE, major advers kardiyovasküler olay (KV ölüm, nonfatal MI ve nonfatal inme); MI, miyokard enfarktüsü; hhf kalp yetersizliği nedeniyle hastaneye yatış failure. Zinman B, et al. N Engl J Med 2015;373: ; Neal B, et al. N Engl J Med : TR-2717-TEMMUZ-2018-MET
7 Davies MJ et al, Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes, A consensus report by the American Diabetes Association (ADA) and the European Association for the Study of Diabetes (EASD), Diabetologia,
8 Tip 2 Diyabette Kardiyovasküler Sonuç Çalışmaları Bugüne Kadar Öğrenilenler Doç. Dr. Özgür Demir Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları
9 Aterosklerotik Kardiyovasküler Hastalık Varlığında Hiperglisemi Tedavisi Metformin ile HbA1c hedefine ulaşılmazsa metformine devam edilmeli ve KVH yararı kanıtlanmış bir SGLT2 inhibitörü veya bir GLP-1 reseptör agonisti eklenmelidir KVH yararı kanıtlanmış SGLT2 inhibitörü Herhangi Biri VEYA diğeri KVH yararı kanıtlanmış GLP-1 reseptör agonisti HbA1c Hedefin üzerindeyse Gliseminin daha da düşürülmesi gerekiyorsa veya hasta KVH yararı kanıtlanmış bir GLP-1 reseptör agonisti veya SGLT2 inhibitörünü tolere edemiyorsa KV güvenliliği kanıtlanmış ilaçlardan seçilmelidir: KVH Yararı Bulunan Başka bir Sınıf DPP-4 inhibitörü Bazal insülin TZD SÜ Davies MJ et al. Diabetologia Accessed October 5, 2018.
10 Kalp Yetmezliği veya Kronik Böbrek Hastalığı Varlığında Hiperglisemi Tedavisi Metformin ile HbA1c hedefine ulaşılamazsa metformine devam edilmeli ve tercihen CVOT lerde KY ve/veya KBH progresyonunu azalttığına dair kanıt elde edilmiş bir SGLT2i eklenmelidir Tercihen CVOT lerde KY ve/veya KBH progresyonunu azalttığına dair kanıt elde edilmiş SGLT2 inhibitörü YA DA SGLT2 inhibitörünün bir seçenek olmaması halinde KVH yararı kanıtlanmış bir GLP-1 reseptör agonisti eklenmelidir HbA1c Hedefin üzerindeyse Gliseminin daha da düşürülmesi gerekiyorsa veya hasta bir GLP-1 reseptör agonisti veya SGLT2 inhibitörünü tolere edemiyorsa KV güvenliliği kanıtlanmış ilaçlardan seçilmelidir KVH Yararı Bulunan Başka bir Sınıf DPP-4 inhibitörü KY de Saksagliptin değil Bazal insülin SÜ Davies MJ et al. Diabetologia Accessed October 5, 2018.
11 ASKVH, KY veya KBH Bulunan Hastalarda Tedavi HbA1C hedefine ulaşılmışsa: Bir SGLT2 inhibitörü veya GLP-1 reseptör agonisti içermeyen bir ikili tedavi kullanılıyorsa aşağıdakiler düşünülmelidir KVH yararı bulunan bu ilaç sınıflarındaki ajanlardan birine geçilmeli veya HbA1c hedefi düşürülür ve bir SGLT2 inhibitörü veya GLP-1 reseptör agonisti başlanmalı veya HbA1c düzeyleri 3 ay aralıklarla yeniden değerlendirilir ve düzeyin hedefin üzerinde olması halinde bir SGLT2 inhibitörü veya GLP-1 reseptör agonisti eklenmelidir Bir SGLT2 inhibitörü veya GLP-1 reseptör agonisti kullanımı komorbiditelere dayalı önceki algoritimlere uymalıdır. Davies MJ et al. Diabetologia Accessed October 5, 2018.
12 SGLT2i Kardiyovasküler Sonlanım Çalışmaları EMPA-REG OUTCOME 1 (N=7,020) <1% Yüksek riskli Yerleşik kardiyovasküler hastalıksız CANVAS 2 (N=10,142) %34.4 (n=3,486) Yüksek riskli Yerleşik kardiyovasküler hastalıksız DECLARE 3 (N=17,160) %59.4 (n=10,189) Yüksek riskli Yerleşik kardiyovasküler hastalıksız Ortanca takip 3.1 yıl Ortanca takip 3.6 yıl Ortanca takip 4.5 yıl 1. Zinman B, et al. N Engl J Med 2015;373: ; 2. Neal B, et al. N Engl J Med 2017;377: ; 3. Raz I, et al. Diabetes Obes Metab 2018;20:
13 EMPA-REG Kardivasküler Sonlanımlar Sonlanım Empagliflozin Plasebo Hazard ratio 95% CI P değeri 3 noktalı MACE 490/ / , KV ölüm 172/ / , 0.77 <0.001 Ölümcül olmayan MI 213/ / , Ölümcül olmayan inme KY nedeniyle hastaneye yatış 150/ / , / / , ,3 0,5 1,0 2,0 Zinman B, et al. N Engl J Med 2015;373:
14 EMPA-REG KV Ölüm Kategorileri Empagliflozin Plasebo Olay geçiren hastalar Oran/ 100 HY Olay geçiren hastalar Oran/ 100 HY HR (95% CI) P-değeri Tüm KV Ölümler 172/4687 (3.7%) /2333 (5.9%) (0.49, 0.77) < Ölümcül MI 15/4687 (0.3%) /2333 (0.5%) (0.31, 1.48) Ölümcül İnme 16/4687 (0.3%) /2333 (0.5%) (0.33, 1.55) KY ne bağlı Ölüm 14/4687 (0.3%) /2333 (0.9%) (0.16, 0.62) Ani Ölüm 53/4687 (1.1%) /2333 (1.6%) (0.45, 1.04) Diğer KV Nedenler* 3/4687 (0.06%) - 2/2333 (0.09%) Presumed KV Ölüm 71/4687 (1.5%) /2333 (2.3%) (0.46, 0.94) ,0625 0, Empagliflozin Lehine Plasebo Lehine Zinman B, et al. N Engl J Med 2015;373:
15 EMPA-REG Renal Sonlanımlar Empagliflozin Plasebo Olay yaşayan/ analiz edilen sayı (%) oran/ 1000 hs-yılı Olay yaşayan/ analiz edilen sayı (%) oran/ 1000 hs-yılı Tehlike Oranı (%95 GA) Tehlike oranı (%95 GA) p-değeri Ani ortaya çıkan veya kötüleşen nefropati ya da KV ölüm 675/4170 (16.2) Ani ortaya çıkan veya kötüleşen nefropati 525/4124 (12.7) Makroalbüminüriye progresyon 459/4091 (11.2) Serum kreatininin iki katına çıkması* 70/4645 (1.5) Renal replasman tedavisinin başlatılması 13/4687 (0.3) Serum kreatininin iki katına çıkması*, renal replasman tedavisinin başlatılması, veya renal hastalığa bağlı ölüm 81/4645 (1.7) /2102 (23.6) /2061 (18.8) /2033 (16.2) /2323 (2.6) /2333 (0.6) /2323 (3.1) ( ) < ( ) < ( ) < ( ) < ( ) ( ) <0.001 Başlangıçta normoalbüminürisi olan hastalarda ani ortaya çıkan albüminüri 1430/2779 (51.5) /1374 (51.2) ( ) doz çalışma ilacı ile tedavi edilmiş hastalarda Cox regresyon analizi. Serum kreatininin iki katına çıkması*, renal replasman tedavisinin başlatılması, veya renal hastalığa bağlı ölüm bileşimi dışında analizler önceden belirtilmiştir. *egfr [MDRD] 45 ml/dak/1.73m 2 eşliğinde. Zinman B, et al. N Engl J Med 2015;373: ,125 0,25 0,5 1,0 2,0 4,0 Empagliflozin lehine Plasebo lehine
16 CANVAS Programı Sonuçları Hazard ratio (95% CI) Primer KV sonlanımlar KV ölüm Ölümcül olmayan MI Ölümcül olmayan inme 0.86 (0.75, 0.97) 0.87 (0.72, 1.06) 0.85 (0.69, 1.05) 0.90 (0.71, 1.15) KY nedeniyle hastaneye yatış kv ölüm veya KY nedeniyle hastaneye yatış Tüm nedenlere bağlı mortalite 0.67 (0.52, 0.87) 0.78 (0.67, 0.91) 0.87 (0.74, 1.01) Canagliflozin lehine Plasebo lehine Neal B, et al. N Engl J Med 2017;377:
17 DECLARE-TIMI 58 Çalışması ClinicalTrials.gov No: NCT DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58
18 DECLARE-TIMI 58 Çalışma Tasarımı DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58
19 1:1 Double-blind Çok Merkezli, Randomize, Çift Kör, Plasebo Kontrollü, Faz IIIb Kardiyovasküler Sonuç Çalışması Çalışma Tasarımı 1,2,3 17,160 hasta a T2D (%6.5 HbA1c <%12), 55 yaş (erkekler) veya 60 yaş (kadınlar) ve 1 KV risk faktörü VEYA 40 yaş grubunda BKVH Günde bir kez dapagliflozin 10 mg Günlük plasebo Tedaviyi yürüten hekimin uygun gördüğü diğer tüm glukoz düşürücü ilaçlar T Tek kör PBO hazırlık (1-2 ay) R Olay güdümlü süre: 1390 MACE Medyan takip: 4.2 yıl Primer güvenlilik sonlanım noktası KV ölüm, ölümcül olmayan MI veya ölümcül olmayan iskemik inme birleşimi (MACE) Primer etkililik sonlanım noktaları MACE Kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış veya KV ölüm birleşimi Sekonder sonlanım noktaları Renal birleşik sonlanım noktası (egfr de <60 ml/dak./1.73 m 2 düzeyine sabit %40 düşüş ve/veya SDBH ve/veya renal veya KV ölüm) Tüm nedenlere bağlı mortalite Ek güvenlilik sonlanım noktaları Maligniteler b (ör. mesane kanseri) Karaciğer olayları b DKA olayları b Ampütasyonlar Kırıklar Veri izleme komitesi Periyodik güvenlilik değerlendirmesi Etkililikle ilgili olarak önceden planlanmış iki değerlendirme Her 8 olayda bir mesane kanseri değerlendirmesi a Toplam 17,190 hasta randomize edilmiş ancak 30 hasta tek merkezde farklı bir çalışma için önemli iyi klinik uygulama ihlalleri nedeniyle tüm analizlerden çıkarılmıştır; b Körlemeli tasarımla karar verilen olaylar. KV, kardiyovasküler; DKA, diyabetik ketoasidoz; BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; SDBH = son dönem böbrek hastalığı; HbA1c, glikozillenmiş hemoglobin; MACE, majör advers kardiyovasküler olaylar; MI, miyokard enfarktüsü; PBO, plasebo; R, randomizasyon; T, tarama; T2D, tip 2 diyabet. 1. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20: ; 2. Wiviott SD et al. Am Heart J. 2018;200:83-89; 3. Wiviott SD et al. Online ahead of print. N Engl J Med
20 Temel Dahil Etme/Hariç Tutma Kriterleri Dahil etme kriterleri: 1. Kadın ya da erkek; yaş 40 y 2. T2D tanısı 3. KV hastalık için çoklu risk faktörleri veya bilinen aterosklerotik KV hastalıktan oluşan 2 kategoriye göre KV risk artışı Hariç tutma kriterleri: 1. HbA1c düzeyi %6.5 ile <%7 arasında olan hasta oranı yaklaşık %5 ile sınırlı olmak üzere, %12 veya <%6.5 düzeyinde HbA1c 2. Cockcroft-Gault denklemine göre <60 ml/dak. düzeyinde kreatinin klirensi 3. Açıklanamayan hematüri 4. Yaşam boyu mesane kanseri öyküsü veya son 5 yıl içinde malignite öyküsü (melanom dışı deri kanseri dışında) 5. Tekrarlayan idrar yolu enfeksiyonları 6. Randomizasyondan önceki 8 hafta içinde akut KV veya serebrovasküler olay 7. SGLT2 inhibitörü, pioglitazon veya rosiglitazon kullanımı. KV, kardiyovasküler; HbA1c, glikozillenmiş hemoglobin; SGLT2, sodyum-glukoz kotransporter 2; T2D, tip 2 diyabet. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20:
21 KV Risk Kategorileri Çoklu KV Hastalık Risk Faktörleri İçin Çoklu Risk Faktörleri (ÇRF): (ÇRF) 55 yaş (erkekler), 60 yaş (kadınlar) VE 1 ek risk faktörü: Dislipidemi (aşağıdakilerden 1 i) LDL-C >130 mg/dl (>3.36 mmol/l) Lipid düşürücü tedavi alma Hipertansiyon (aşağıdakilerden 1 i) Çalışmaya alım sırasında KB >140/90 mm Hg Antihipertansif tedavi alma Sigara kullanımı 1 yıldır günde 5 sigara Bilinen Aterosklerotik KV KV Hastalık (BKVH): (BKVH) 40 yaş VE 1 ek tanı: İskemik kalp hastalığı MI PCI CABG 2 koroner arterde %50 koroner stenoz Serebrovasküler hastalık İskemik inme Karotis stent yerleşimi veya endarterektomisi Periferik arter hastalığı Periferik arterde stent yerleşimi veya cerrahi revaskülarizasyon PAH sonucunda alt ekstremite ampütasyonu Semptomatik İK ve son 12 ay içinde ABI <0.90 ABI, ayak bileği-kol indeksi; KB, kan basıncı; CABG, koroner arter baypas greftleme; KV, kardiyovasküler; İK, intermittan klodikasyon; LDL-C, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol; MI, miyokard enfarktüsü; PAH, periferik arter hastalığı; PCI, perkütan koroner girişim. Wiviott SD et al. Supplemental materials. Am Heart J. 2018;200:83-89.
22 İstatistiksel Test Hiyerarşisi Genel çalışma düzeyi 2 yönlü α = 0.05; ara dönem analizleri için olarak ayarlanmıştır Primer güvenlilik: MACE Benzer etkililik: 1 yönlü α= Benzer etkili olduğunda (HR <1.3 için %95 GA UL) Benzer etkili olduğunda... Primer etkililik: MACE Üstünlük: 1 yönlü α= Primer etkililik: hky/kv ölüm Üstünlük: 1 yönlü α= Bir primer etkililik sonlanım noktası anlamlı olduğunda, diğerinin 1 yönlü α= düzeyinde test edilmesi için α geri dönüşümü uygulanır a Her ikisi de anlamlı olduğunda... Sekonder: Renal birleşik Üstünlük: 1 yönlü α= Anlamlı olduğunda... Sekonder: Tüm nedenlere bağlı mortalite Üstünlük: 1 yönlü α= a Holm prosedürüne göre. GA, güven aralığı; KV, kardiyovasküler; hky, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış; HR, tehlike oranı; MACE, majör advers kardiyovasküler olaylar; UL, üst sınır. Wiviott SD et al. Am Heart J. 2018;200:83-89.
23 Güvenlilik Değerlendirmeleri Özel Özel Öneme Sahip Olaylar Advers Olaylar 1,2 Kararına Kararına Varılan Varılan Olaylar Olaylar 1,2 Genital enfeksiyonlar ve idrar yolu enfeksiyonları Karaciğer olayları ABH dahil renal olaylar Kırıklar Özellikle mesane kanseri olmak üzere maligniteler Aşırı duyarlılık Hacim deplesyonu olayları Karaciğer olayları Mesane kanseri dahil maligniteler Diyabetik ketoasidoz Majör hipoglisemi olayları Ampütasyon ve diyabetik ketoasidoz her çalışma vizitinde değerlendirilmiştir a a DECLARE-TIMI 58 çalışması sırasındaki dış olaylar sonucunda, ampütasyon ve diyabetik ketoasidoz hakkındaki ilgili ek bilgileri toplamak amacıyla çalışma sırasında spesifik olgu rapor formları kullanıma sunulmuştur. Çalışma merkezlerinden tüm hastaları spesifik toplama formları başlatılmadan önce gerçekleşen ampütasyon veya diyabetik ketoasidoz olayları açısından incelemeleri ve bu olayları bildirerek sonraki her vizitte ampütasyon ve diyabetik ketoasidoz ile ilgili verileri kaydetmeleri istenmiştir. ABH, akut böbrek hasarı 1. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20: ; 2. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. N Engl J Med
24 DECLARE-TIMI 58 Hastaların Başlangıç Özellikleri DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58
25 Demografik Özellikler ve Başlangıç Özellikleri DAPA 10 mg (N=8582) Plasebo a (N=8578) Ortalama yaş, yıl Cinsiyet, n (%) Erkek 5411 (63.1) 5327 (62.1) Kadın 3171 (36.9) 3251 (37.9) Irk, n (%) Beyaz 6843 (79.7) 6810 (79.4) Siyah veya Afrika kökenli Amerikalı 295 (3.4) 308 (3.6) Asyalı 1148 (13.4) 1155 (13.5) Diğer 296 (3.4) 305 (3.6) Ortalama HbA1c, % Medyan T2D süresi, yıl Ortalama VKİ, kg/m Ortalama sistolik kan basıncı, mmhg Ortalama egfr, ml/dak./1.73 m a Tüm gruplar arası karşılaştırmalar için P=NS. Aksi belirtilmediği sürece, bulgular n (%) olarak verilmiştir. VKİ, vücut kütle indeksi; DAPA, dapagliflozin; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; HbA1c, glikozillenmiş hemoglobin; T2D, tip 2 diyabet. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
26 Tıbbi Öykü Başlangıçtaki KV risk kategorisi DAPA 10 mg (N=8582) Plasebo a (N=8578) Çoklu KV risk faktörleri olan hastalar 5108 (59.5) 5078 (59.2) Bilinen KV hastalığı olan hastalar 3474 (40.5) 3500 (40.8) Bilinen KV hastalık Koroner arter hastalığı öyküsü 2824 (32.9) 2834 (33.0) Periferik arter hastalığı öyküsü 522 (6.1) 503 (5.9) Serebrovasküler hastalık öyküsü 653 (7.6) 648 (7.6) Kalp yetmezliği öyküsü 852 (9.9) 872 (10.2) a Tüm gruplar arası karşılaştırmalar için P=NS. Aksi belirtilmediği sürece, bulgular n (%) olarak verilmiştir. KV, kardiyovasküler; DAPA, dapagliflozin. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
27 Başlangıçta İlaç Kullanımı Glukoz düşürücü tedaviler DAPA 10 mg (N=8582) Plasebo a (N=8578) Metformin 7020 (81.8) 7048 (82.2) İnsülin 3567 (41.6) 3446 (40.2) Sülfonilüre 3615 (42.1) 3707 (43.2) DPP-4 inhibitörü 1418 (16.5) 1470 (17.1) GLP-1 RA 397 (4.6) 353 (4.1) Kardiyovasküler tedaviler Antiplatelet ilaçları 5245 (61.1) 5242 (61.1) ACEI veya ARB 6977 (81.3) 6973 (81.3) Beta Bloker 4498 (52.4) 4532 (52.8) Statin veya ezetimib 6432 (74.9) 6436 (75.0) Diüretikler 3488 (40.6) 3479 (40.6) a Tüm gruplar arası karşılaştırmalar için P=NS. Aksi belirtilmediği sürece, bulgular n (%) olarak verilmiştir. ACEI, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü; ARB, anjiyotensin reseptör blokörü; DAPA, dapagliflozin; DPP-4, dipeptidil peptidaz-4; GLP-1 RA, glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonisti. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
28 KV Risk Grubuna Göre Başlangıç Özellikleri Toplam (N=17,160) a ÇRF (N=10,189) BKVH (N=6971) Cinsiyet, Erkek (62.6) 5715 (56.1) 5023 (72.1) Yaş, yıl, ortalama (SS) 63.8 (6.8) 64.7 (5.6) 62.5 (8.1) VKİ, kg/m 2, ortalama (SS) 32.1 (6.0) 32.0 (6.0) 32.1 (6.0) HbA1c, mmol/mol, ortalama (SS) 67 (9.7) 67 (9.7) 68 (9.7) Kardiyovasküler risk faktörleri LDL-C >130 mg/dl Hipertansiyon için tedavi Tütün kullanımı Kardiyak öykü Anjina pektoris Kalp yetmezliği Atriyal fibrilasyon/çarpıntı Miyokard enfarktüsü Perkütan koroner girişim Koroner arter baypas greftleme Mikrovasküler komplikasyon öyküsü, b Retinopati Retinal lazer tedavisi Nefropati 3174 (18.5) (89.4) 2488 (14.5) 2802 (16.3) 1698 (9.9) 1110 (6.5) 3580 (20.9) 3655 (21.3) 1678 (9.8) 2131 (12.4) 587 (3.4) 1393 (8.1) 2064 (20.3) 9227 (90.6) 1457 (14.3) 681 (6.7) 565 (5.5) 511 (5.0) NA NA NA 1209 (11.9) 308 (3.0) 773 (7.6) 1110 (15.9) 6116 (87.7) 1031 (14.8) 2121 (30.4) 1133 (16.3) 599 (8.6) 3580 (51.4) 3655 (52.4) 1678 (24.1) 922 (13.2) 279 (4.0) 620 (8.9) Not: 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır. Aksi belirtilmediği sürece, bulgular n (%) olarak verilmiştir. a Toplam 17,190 hasta randomize edilmiş ancak 30 hasta tek merkezde farklı bir çalışma için önemli iyi klinik uygulama ihlalleri nedeniyle tüm analizlerden çıkarılmıştır; b Araştırmacı tarafından bildirilmiştir. VKİ, vücut kütle indeksi; BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; HbA1c, glikozillenmiş hemoglobin; LDL-C, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol; ÇRF, kardiyovasküler hastalık için çoklu risk faktörleri; NA, geçerli değildir; SS, standart sapma. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20:
29 KV Risk Grubuna Göre Irk, Bölge ve Etnik Köken Irk Bölge Etnik köken Not: 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır. BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; ÇRF, kardiyovasküler hastalık için çoklu risk faktörleri. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20:
30 KV Risk Grubuna Göre Diyabet Süresi T2D Tanısından İtibaren Geçen Süre (Yıl) Not: 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır. BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; ÇRF, kardiyovasküler hastalık için çoklu risk faktörleri; T2D, tip 2 diyabet. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20:
31 KV Risk Grubuna Göre Başlangıçta Tedavi Kullanımı Glukoz Düşürücü Tedaviler Antihipertansif Tedaviler Antiplatelet/Antikoagülan Tedavileri Lipid Düşürücü Tedaviler Not: 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır. ACEI, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü; ARB, anjiyotensin II reseptör blokörü; DPP-4, dipeptidil peptidaz-4; BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; GLP-1 RA, glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonisti; ÇRF, kardiyovasküler hastalık için çoklu risk faktörleri; RA, reseptör agonisti. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20:
32 BKVH Grubunda Aterosklerotik KV Hastalık Öyküsü Öyküsü Olan Hasta Sayısı Toplamda Yüzde (N=17,160) BKVH oranı (N=6971) Kardiyovasküler hastalık öyküsü Miyokard enfarktüsü PCI Koroner arter baypas greftleme PCI ya göre 2 koroner arterde %50 koroner stenoz Serebrovasküler hastalık ve karotis hastalığı öyküsü İskemik inme Karotis stentleme Karotis endarterektomisi Periferik arter hastalığı öyküsü Obstrüktif periferik arter hastalığı Periferik arterde stent yerleşimi Periferik cerrahi revaskülarizasyon Non-travmatik alt ekstremite ampütasyonu Mevcut intermittan klodikasyon semptomları Not: 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır. KV, kardiyovasküler; BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; PCI, perkütan koroner girişim. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20:
33 KV Risk Grubuna Göre Tarama Sırasında Yaşamsal Belirtiler/Laboratuvar Değerleri Toplam (N=17,160) ÇRF (N=10,189) BKVH (N=6971) Sistolik KB, mmhg, ortalama (SS) (15.5) (15.1) (15.9) Diyastolik KB, mmhg, ortalama (SS) 78.0 (9.1) 78.4 (8.9) 77.4 (9.35) Nabız, atım/dak., ortalama (SS) 73.0 (10.6) 74.1 (10.5) 71.5 (10.6) Total kolesterol, mmol/l, ortalama (SS) 4.4 (1.2) 4.5 (1.1) 4.2 (1.2) LDL-K, mmol/l, ortalama (SS) 2.3 (0.9) 2.4 (0.9) 2.1 (0.9) HDL-K, mmol/l, ortalama (SS) 1.2 (0.3) 1.3 (0.3) 1.2 (0.3) Trigliseridler, mmol/l, ortalama (SS) 2.0 (1.5) 2.0 (1.4) 2.1 (1.7) egfr, a ml/dak./1.73 m 2, ortalama (SS) [medyan (Q1, Q3)] egfr, a n (%) <60 ml/dak./1.73 m <90 ml/dak./1.73 m 2 90 ml/dak./1.73 m (21.8) [84.0 (71.0, 99.0)] 1565 (9.1) 8739 (50.9) 6855 (39.9) 87.0 (21.4) [85.0 (72.0, 100.0)] 804 (7.9) 5155 (50.6) 4229 (41.5) 84.9 (22.3) [83.0 (69.0, 98.0)] 761 (10.9) 3584 (51.4) 2626 (37.7) Üriner albümin:kreatinin oranı, medyan (Q1, Q3) 13.1 (6.0, 43.6) 12.1 (5.9, 36.3) 15.0 (6.3, 55.1) Üriner albümin:kreatinin oranı, n (%) <30 mg/g mg/g >300 mg/g (67.9) 4023 (23.4) 1169 (6.8) 7200 (70.7) 2239 (22.0) 593 (5.8) 4452 (63.9) 1784 (25.6) 576 (8.3) Not: 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır. a egfr, Böbrek Hastalığında Diyet Modifikasyonu formülüyle hesaplanmıştır. KB, kan basıncı; BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; HDL-K, yüksek yoğunluklu lipoprotein kolesterol; LDL-K, düşük yoğunluklu lipoprotein kolesterol; ÇRF, kardiyovasküler hastalıklar için çoklu risk faktörleri; SS, standart sapma. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20:
34 DECLARE-TIMI 58 Primer Etkililik Sonlanım Noktaları DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58
35 Kümülatif İnsidans (%) Primer Sonlanım Noktası: hky veya KV Ölüm Birleşimi 6 HR %95 GA p değeri 0.83 (0.73, 0.95) Plasebo (496 Olay) DAPA 10 mg (417 Olay) Risk altındaki hasta sayısı DAPA 10 mg Plasebo Gün Risk altındaki hasta sayısı, dönem başlangıcında risk altında olan hasta sayısıdır. KV, kardiyovasküler; DAPA, dapagliflozin; hky, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
36 Primer Sonlanım Noktası: hky veya KV Ölüm Birleşimi ve Tek Bileşenler Olay sayısı DAPA 10 mg (N=8582) Plasebo (N=8578) HR (%95 GA) p değeri hky/kv ölüm birleşimi (0.73, 0.95) KY nedeniyle hastaneye yatış (0.61, 0.88) KV ölüm (0.82, 1.17) DAPA lehine Plasebo lehine İki yönlü p değeri KV ölüm veya hky birleşik primer etkililik sonucu için gösterilmiştir. KV, kardiyovasküler; DAPA, dapagliflozin; KY, kalp yetmezliği; hky, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
37 Primer Sonlanım Noktası: Alt Gruplara Göre hky veya KV Ölüm1,2 Başlangıçtaki hastalık durumu Bilinen KV hastalık Çoklu risk faktörleri Kalp yetmezliği öyküsü Evet Hayır Yaş (yıl) <65 65 Cinsiyet Erkek Kadın egfr (ml/dak./1.73 m 2 ) <60 60-<90 90 Bölge Kuzey Amerika Latin Amerika Asya/Pasifik Avrupa DAPA 10 mg (N=8582) 272/ / / / / / / / / / / / /946 36/ /3806 n/n# Plasebo (N=8578) 325/ / / / / / / / / / / / /931 37/ /3823 HR (%95 GA) 0.83 (0.71, 0.98) 0.84 (0.67, 1.04) 0.79 (0.63, 0.99) 0.84 (0.72, 0.99) 0.88 (0.72, 1.07) 0.80 (0.67, 0.95) 0.83 (0.71, 0.96) 0.84 (0.66, 1.07) 0.78 (0.55, 1.09) 0.79 (0.66, 0.95) 0.96 (0.77, 1.19) 0.73 (0.59, 0.91) 0.83 (0.52, 1.34) 0.97 (0.62, 1.54) 0.88 (0.73, 1.06) Etkileşim İçin P Değeri DAPA lehine Plasebo lehine N, hasta sayısı; N#, alt grup kategorisindeki hasta sayısı; n, olay sayısı. KV, kardiyovasküler; DAPA, dapagliflozin; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; hky, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış.. 1. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. New Engl J Med In House Data, AstraZeneca Pharmaceuticals LP. D1693C September 21, 2018.
38 Kümülatif İnsidans (%) Primer Sonlanım Noktası: MACE HR %95 GA p değeri (üstünlük) p değeri (benzer etkililik) , <0.001 Plasebo (803 Olay) DAPA 10 mg (756 Olay) Risk altındaki hasta sayısı Gün DAPA 10 mg Plasebo Risk altındaki hasta sayısı, dönem başlangıcında risk altında olan hasta sayısıdır. DAPA, dapagliflozin; MACE, majör advers kardiyovasküler olaylar. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
39 Primer Sonlanım Noktası: MACE Birleşimi ve Tek Bileşenler Olay sayısı DAPA 10 mg (N=8582) Plasebo (N=8578) HR (%95 GA) p değeri a MACE (0.84,1.03) 0.17 Kardiyovasküler ölüm (0.82,1.17) Miyokard enfarktüsü (0.77,1.01) İskemik inme (0.84,1.21) DAPA lehine Plasebo lehine a İki yönlü p değeri MACE primer etkililik sonucu için gösterilmiştir; benzer etkililik için p değeri p <0.001 dir. DAPA, dapagliflozin; MACE, majör advers kardiyovasküler olaylar. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
40 Primer Sonlanım Noktası: Alt Gruplara Göre MACE1,2 n/n# DAPA 10 mg Plasebo (N=8582) (N=8578) HR (%95 GA) Başlangıçtaki hastalık durumu 0.25 Bilinen KV hastalık Çoklu risk faktörleri 483/ / / / (0.79, 1.02) 1.01 (0.86, 1.20) Kalp yetmezliği öyküsü 0.46 Evet 153/ / (0.81, 1.27) Hayır 603/ / (0.82, 1.02) Yaş (yıl) 0.99 < / / / / (0.81, 1.08) 0.94 (0.82, 1.07) Cinsiyet 0.99 Erkek 552/ / (0.83, 1.05) Kadın 204/ / (0.77, 1.12) egfr (ml/dak./1.73 m 2 ) 0.99 <60 85/ / (0.69, 1.23) 60-<90 367/ / (0.82, 1.09) / / (0.80, 1.10) Bölge 0.99 Kuzey Amerika 265/ / (0.79, 1.10) Latin Amerika 43/946 47/ (0.59, 1.35) Asya/Pasifik 76/ / (0.71, 1.34) Avrupa 372/ / (0.81, 1.08) Etkileşim için P değeri DAPA lehine Plasebo lehine N, hasta sayısı; N#, alt grup kategorisindeki hasta sayısı; n, olay sayısı. KV, kardiyovasküler; DAPA, dapagliflozin; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; MACE, majör advers kardiyovasküler olaylar. 1. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. New Engl J Med In House Data, AstraZeneca Pharmaceuticals LP. D1693C September 21, 2018.
41 DECLARE-TIMI 58 Sekonder Etkililik ve Diğer Sonlanım Noktaları DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58
42 Kümülatif İnsidans (%) Sekonder Sonlanım Noktası: Renal Birleşik Sonlanım Noktası 6 HR %95 GA 0.76 (0.67, 0.87) Plasebo (480 Olay) 4 DAPA 10 mg (370 Olay) 2 0 DAPA 10 mg Plasebo Risk altındaki hasta sayısı Gün Risk altındaki hasta sayısı, dönem başlangıcında risk altında olan hasta sayısıdır. Renal birleşik sonlanım noktası, CKD-EPI denklemi kullanıldığında egfr de <60 ml/dak./1.73 m 2 düzeyine doğrulanmış sabit %40 düşüş ve/veya SDBH ( 90 gün boyunca diyaliz veya böbrek nakli, doğrulanmış sabit egfr <15 ml/dak./1.73 m 2 ) ve/veya renal veya KV ölüm olarak tanımlanmıştır. KV, kardiyovasküler; DAPA, dapagliflozin; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; SDBH, son dönem böbrek hastalığı. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
43 Kümülatif İnsidans (%) Sekonder Sonlanım Noktası: Tüm Nedenlere Bağlı Mortalite 6 HR %95 GA Plasebo (570 Olay) , 1.04 DAPA 10 mg (529 Olay) DAPA 10 mg Plasebo Risk altındaki hasta sayısı Gün Risk altındaki hasta sayısı, dönem başlangıcında risk altında olan hasta sayısıdır. DAPA, dapagliflozin. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
44 Renal Birleşik Sonuçlar ve Tüm Nedenlere Bağlı Mortalite Sonuç DAPA 10 mg (N=8582) Plasebo (N=8578) Tehlike oranı (%95 GA) Renal birleşik sonuçlar, % egfr %40 azalma ile <60 ml/dak./1.73 m 2 düşme, SDBH veya renal ya da kardiyovasküler nedenle ölüm, % a (0.67,0.87) egfr %40 azalma ile <60 ml/dak./1.73 m 2 düşme, SDBH veya renal nedenle ölüm, % b (0.43, 0.66) Tüm nedenlere bağlı mortalite, % (0.82, 1.04) a Sekonder renal birleşik sonuç; b Önceden belirlenmiş ek renal birleşik sonuç. DAPA, dapagliflozin; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; SDBH, son dönem böbrek hastalığı. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med
45 Ortalama HbA1c (%) Zamanla Ayarlanmış Ortalama HbA1c Plasebo DAPA 10 mg Başlangıç 6 Ay 12 Ay 24 Ay 36 Ay 48 Ay Randomizasyondan İtibaren Geçen Süre, Ay DAPA, dapagliflozin; HbA1c, glikozillenmiş hemoglobin. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. New Engl J Med
46 Ortalama Vücut Ağırlığı (kg) Zamanla Ayarlanmış Ortalama Vücut Ağırlığı Plasebo DAPA 10 mg Başlangıç 6 Ay 12 Ay 24 Ay 36 Ay 48 Ay Randomizasyondan İtibaren Geçen Süre, Ay DAPA, dapagliflozin. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. New Engl J Med
47 Ortalama SKB (mmhg) Zamanla Ayarlanmış Ortalama Sistolik Kan Basıncı Plasebo DAPA 10 mg 132 Başlangıç 6 Ay 12 Ay 24 Ay 36 Ay 48 Ay Randomizasyondan İtibaren Geçen Süre, Ay DAPA, dapagliflozin; SKB, sistolik kan basıncı. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. New Engl J Med
48 DECLARE-TIMI 58 Güvenlilik DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58
49 Advers Olaylara İlişkin Genel Özet 1,2 Advers Olay, n (%) DAPA 10 mg (N=8574) Plasebo (N=8569) En az 1 AO* 3724 (43.4) 3871 (45.2) En az 1 CAO 2925 (34.1) 3100 (36.2) Çalışma rejimindeki ilacın bırakılmasına yol açan AO 693 (8.1) 592 (6.9) *CAO, DAE ve özel öneme sahip AO ları içerir. AO, advers olay; DAPA, dapagliflozin; DAE, tedavinin bırakılmasına yol açan advers olay; CAO, ciddi advers olay. 1. Wiviott SD et al. Online ahead of print. New Engl J Med In House Data, AstraZeneca Pharmaceuticals LP. D1693C September 21, 2018.
50 Özel Öneme Sahip AO lar ve Diğer Güvenlilik Olayları Advers Olay, n (%) DAPA 10 mg (N=8574) Plasebo (N=8569) Malignite a 481 (5.6) 486 (5.7) Mesane kanseri a 26 (0.3) 45 (0.5) Hepatik olay a 82 (1.0) 87 (1.0) Majör hipoglisemi 58 (0.7) 83 (1.0) Kırık 457 (5.3) 440 (5.1) Akut böbrek hasarı 125 (1.5) 175 (2.0) Hacim deplesyonu semptomları 213 (2.5) 207 (2.4) Aşırı duyarlılık reaksiyonu b 32 (0.4) 36 (0.4) İdrar yolu enfeksiyonu b 127 (1.5) 133 (1.6) Genital enfeksiyon b,c 76 (0.9) 9 (0.1) Diyabetik ketoasidoz d 27 (0.3) 12 (0.1) Ampütasyon 123 (1.4) 113 (1.3) Fournier gangreni 1 (0.01) 5 (0.06) a Kararına varılmış; b Çalışma rejiminin bırakılmasına yol açan veya ciddi AO olarak kabul edilen; c Ciddi AO lar seyrek görülmüş ve her grupta yalnızca 2 olay gelişmiştir; d Kesin veya olası olarak kararına varılmış. AO, advers olay; DAPA, dapagliflozin. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. New Engl J Med. 2018
51 DECLARE-TIMI 58 Özet DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58
52 Özet Dapagliflozin, hky veya KV ölüm primer birleşik sonucunda plaseboya kıyasla anlamlı azalma sağlamıştır. RRR, başlangıçta bilinen KV hastalığı olan veya olmayan hastalarda yaklaşık %17 olarak belirlenmiştir Etki, KV risk faktörü yönetimine yönelik standart tedaviye ek olarak gözlemlenmiş ve bilinen KV hastalık veya kalp yetmezliği öyküsünden bağımsız olarak tutarlı bulunmuştur Birleşik sonuçtaki azalma, hastaların büyük kısmında kalp yetmezliği öyküsü olmayan bir popülasyonda hky de gözlemlenen yaklaşık %27 RRR den kaynaklanmıştır Dapagliflozin alan hastalarda plasebo alan hastalara göre daha az MACE olayı gözlemlense de, istatistiksel anlam düzeyine ulaşılamamıştır. Dapagliflozin grubundaki renal sonuçlar, hastaların büyük kısmında egfr düzeyinin 60 ml/dak./1.73 m 2 olduğu bir popülasyonda nominal anlamla azalmıştır. Dapagliflozin grubunda plasebo grubuna göre daha az sayıda hasta ciddi advers olay bildirmiştir (%34.1 ve %36.2). DKA a ve genital enfeksiyonlar b dapagliflozin tedavisiyle daha yaygın görülmüştür Gruplar arasında ampütasyon, kırık veya Fournier gangreni riski açısından dengesizlik gözlenmemiştir a Kesin veya olası olarak kararına varılmış; b Çalışma rejiminin bırakılmasına yol açan veya ciddi AO olarak kabul edilen. KV, kardiyovasküler; DKA, diyabetik ketoasidoz; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; hky, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatış; MACE, majör advers kardiyovasküler olaylar; RRR, göreli risk azalması. Wiviott SD et al. Article and supplementary appendix online ahead of print. New Engl J Med
53 DECLARE-TIMI 58 Diğer SGLT2 İnhibitörü CVOT leri Bağlamında CVOT, kardiyovasküler sonuç çalışmaları; DECLARE-TIMI 58, Dapagliflozinin Kardiyovasküler Olaylar Üzerindeki Etkisi Miyokard Enfarktüsünde Tromboliz 58; SGLT2, sodyum-glukoz kotransporter 2.
54 SGLT2 İnhibitörlerine İlişkin CVOT lerin Benzerlikleri ve Farkları TR-2976-KASIM-2018-MET DECLARE-TIMI 58 1,2,3 CANVAS Programı 4 EMPA-REG OUTCOME 5 Hasta sayısı (CANVAS: 4330; CANVAS-R: 5812) Temel dahil etme kriterleri HbA1c %6.5 ve <%12 a egfr b 60 ml/dak HbA1c %7 ve %10.5 HbA1c %7 ve %10 egfr c >30 ml/dak./1.73 m 2 egfr c 30 ml/dak./1.73 m 2 Çalışma popülasyonu ÇRF: %59.4; BKVH: %40.6 ÇRF: %34.4; BKVH: %65,6 BKVH: >%99 Girişimler (randomizasyon oranı) DAPA 10 mg veya PBO (1:1) CANVAS: CANA 100 mg, CANA 300 mg veya PBO (1:1:1) CANVAS-R: Doz isteğe bağlı olarak 300 mg a çıkarılmak üzere, CANA 100 mg veya PBO (1:1) EMPA 10 mg, EMPA 25 mg veya PBO (1:1:1) Olay sayısı 1559 (Gerçek) CANVAS: 658; CANVAS-R: 353 (Gerçek) 772 (Gerçek) Medyan takip 4.2 yıl 2,4 yıl (CANVAS: 5.7 yıl; CANVAS-R: 2.1 yıl) Primer sonlanım noktası Önemli sekonder sonlanım noktaları Primer güvenlilik sonlanım noktası: MACE (KV ölüm, ölümcül olmayan MI veya ölümcül olmayan iskemik inme birleşimi). Primer etkililik sonlanım noktaları: MACE KV ölüm veya hky birleşimi Renal birleşik sonlanım noktası (egfr %40 azalma ile <60 ml/dak./1.73 m 2 düşme ve/veya SDBH ve/veya renal veya KV ölüm), tüm nedenlere bağlı mortalite CANVAS ve CANVAS-R çalışmalarından birleştirilmiş MACE (KV ölüm, ölümcül olmayan MI veya ölümcül olmayan inme birleşimi) Tüm nedenlere bağlı mortalite, KV ölüm, albüminüri progresyonu (albüminüride >%30 artış ve kategoride değişiklik), KV mortalite veya hky birleşimi 3,1 yıl 2 dozdan birleştirilmiş MACE (KV ölüm, ölümcül olmayan MI veya ölümcül olmayan inme birleşimi) MACE veya UA nedeniyle hastaneye yatış birleşimi, sessiz MI, hky, mikrovasküler birleşimi, yeni başlangıçlı mikroalbüminüri, yeni başlangıçlı makroalbüminüri
55 Başlangıç Özellikleri - DECLARE-TIMI 58 ve CANVAS Programının (Her İkisi de BKVH ve ÇRF İzlenen Hastaları İçerir) Karşılaştırması DECLARE-TIMI 58 1a (N=17,160) CANVAS Programı 2 (N=10,142) Cinsiyet, Erkek, % Yaş, yıl, ortalama (SS) 63.8 (6.8) 63.3 (8.3) VKİ, kg/m 2, ortalama (SS) 32.1 (6.0) 32.0 (5.9) HbA1c, %, ortalama (SS) 8.3 (1.2) 8.2 (0.9) Irk, % Beyaz Asyalı Siyah Diğer BKVH, n (%) 6971 (40.6) 6656 (65.6) ÇRF, n (%) (59.4) 3486 (34.4) egfr, ml/dak./1.73 m 2, ortalama (SS) 86.1 (21.8) 76.5 (20.5) Üriner ACR, % Normoalbüminüri (<30 mg/g) Mikroalbüminüri ( mg/g) Makroalbüminüri (>300 mg/g) a 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır. ACR, albümin:kreatinin oranı; VKİ, vücut kütle indeksi; BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; egfr, tahmini glomerüler filtrasyon hızı; HbA1c, glikozillenmiş hemoglobin; ÇRF, kardiyovasküler hastalık için çoklu risk faktörleri; SS, standart sapma. 1. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20: ; 2. Neal B et al. Article and online protocol. N Engl J Med. 2017;377:
56 Başlangıçta İlaç Kullanımı - DECLARE-TIMI 58 ve CANVAS Programının (Her İkisi de BKVH ve ÇRF İzlenen Hastaları İçerir) Karşılaştırması 0 DECLARE-TIMI 58 1a (N=17,160) CANVAS Programı 2 (N=10,142) Lipid düşürücü tedavi, % Statin Anti-hipertansif tedavisi, % Beta blokörler ACEI/ARB Glukoz düşürücü tedavi, % Metformin Sülfonilüre İnsülin GLP-1 RA DPP-4 inhibitörleri b a 2 Nisan 2017 itibarıyla mevcut verilere dayalıdır; b Renin anjiyotensin aldosteron sistemi (RAAS) inhibitörü olarak bildirilmiştir ACEI, anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörü; ARB, anjiyotensin II reseptör blokörü; DPP-4, dipeptidil peptidaz-4; BKVH, bilinen aterosklerotik kardiyovasküler hastalık; GLP-1 RA, glukagon benzeri peptid-1 reseptör agonisti; ÇRF, kardiyovasküler hastalık için çoklu risk faktörleri. 1. Raz I et al. Diabetes Obes Metab. 2018;20: ; 2. Neal B et al. Supplementary appendix. N Engl J Med. 2017;377:
57 SGLT-2 İnhibitörü Kullanıcılarında Kalp Yetmezliği Nedeniyle Hastaneye Yatış ve Tüm Nedenlere Bağlı Ölüm Bakımınından Daha Düşük Oranların Görüldüğü CVD-REAL Çalışması
58 Veri kaynakları Kohort 1 hky ABD Truven Health MarketScan Claims and Encounters and linked Medicare Supplemental and Coordination of Benefits (Medicare Supplemental) databases Norveç Linked Prescribed Drug, National Patient and Cause of Death Registries İsveç Linked Prescribed Drug, National Patient and Cause of Death Registries Kohort 2 Tüm nedenlere bağlı ölüm ve hky /tüm nedenlere bağlı ölüm birleşimi Danimarka Linked Prescribed Drug, National Patient and Cause of Death Registries Birleşik Krallık Clinical Practice Research Datalink (CPRD) dataset The Health Improvement Network (THIN) dataset Almanya Diabetes-Patienten-Verlaufsdokumentation (Diabetes Prospective Follow-Up; DPV)
59 Dahil etme/hariç tutma kriterleri Dahil etme kriterleri SGLT2 inhibitorleri alan veya diğer glukoz düşürücü ilaçları alan yeni kullanıcılar İndeks tarihte veya öncesinde belirlenmiş T2DM 18 yaş ve üzerinde olma İndeks tarihten önce >1 yıllık* eski verilerin mevcut olması Hariç tutma kriterleri Tip 1 diyabetli hastalar Gestasyonel diyabet hastaları *Almanya'da, >6 ay
60 Tam eğilim eşleştirmesi kohortu için başlangıç özellikleri (Kohort 1) SGLT2 inhibitorü* N= Diğer glukoz düşürücü ilaç* N= Yaş (yıl olarak), ortalama (SS) 57,0 (9,9) 57,0 (10,1) Kadınlar (44,3) (44,5) Bilinen kardiyovasküler hastalık (13,0) (13,1) Akut miyokard enfarktüsü 3792 (2,5) 3882 (2,5) Stabil olmayan anjina 2529 (1,6) 2568 (1,7) Kalp yetmezliği 4714 (3,1) 4759 (3,1) Atriyal fibrilasyon 5632 (3,6) 5698 (3,7) İnme 6347 (4,1) 6394 (4,1) Periferik arter hastalığı 5239 (3,4) 5229 (3,4) Mikrovasküler hastalık (27,3) (27,3) Kronik böbrek hastalığı 3920 (2,5) 4170 (2,7) *Veriler aksi belirtilmedikçe n (%) cinsindendir; Miyokard enfarktüsü, stabil olmayan anjina, inme, kalp yetmezliği, geçici iskemik atak, koroner revaskülarizasyon veya oklüzif periferik arteriyel hastalık
61 Tam eğilim eşleştirmesi kohortu için başlangıç özellikleri (Kohort 1) Kardiyovasküler tedaviler SGLT2 inhibitorü* N= Diğer glukoz düşürücü ilaç* N= Antihipertansif tedavi (80,0) (80,0) Kulp diüretikleri (9,2) (9,3) Tiazidler (27,5) (27,5) ACE inhibitörleri (43,2) (43,4) ARB ler (31,5) (31,4) Statinler (67,3) (67,4) Diyabet tedavileri Metformin (78,6) (79,9) Sülfonilüre (38,4) (38,7) DPP-4 inhibitörü (33,3) (32,4) Tiyazolidindion (8,8) (8,4) GLP-1 reseptör agonisti (20,3) (17,5) İnsülin (29,5) (29,2) *Veriler n (%) cinsindendir; Anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri, anjiyotensin reseptör blokörleri, Ca 2+ kanal blokörleri, β-blokörler, tiyazidleri içerir
62 Kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye yatışa ilişkin primer analiz Veritabanı N Olay sayısı HR (%95 GA) ABD ,55 (0,44, 0,69) Norveç ,62 (0,49, 0,79) Danimarka ,77 (0,59, 1,01) İsveç ,61 (0,45, 0,82) Birleşik Krallık ,36 (0,12, 1,13) Almanya ,14 (0,03, 0,68) Toplam ,61 (0,51, 0,73) SGLT2i lehine ogld lehine Tehlike Oranı: 0,05 0,10 0,25 0,50 1,00 2,00 SGLT2 inhibitörü ve diğer glukoz düşürücü ilaç için P değeri: <0,001 Heterojenlik p değeri: 0,17 Veriler tedavi sırasındaki ayarlanmamış verilerdir.
63 Tüm nedenlere bağlı ölüme ilişkin primer analiz Veritabanı N Olay sayısı HR (%95 GA) ABD ,38 (0,29, 0,50) Norveç ,55 (0,44, 0,68) Danimarka ,46 (0,37, 0,57) İsveç ,47 (0,37, 0,60) Birleşik Krallık ,73 (0,47, 1,15) Toplam ,49 (0,41, 0,57) SGLT2i lehine ogld lehine Tehlike Oranı: 0,25 0,50 1,00 2,00 SGLT2i ve diğer glukoz düşürücü ilaç için P değeri: <0,001 Heterojenlik p değeri: 0,09 Veriler tedavi sırasındaki ayarlanmamış verilerdir.
64 hky veya tüm nedenlere bağlı ölüm ile ilgili primer analiz Veritabanı N Olay sayısı HR (%95 GA) ABD ,44 (0,36, 0,54) Norveç ,58 (0,50, 0,69) Danimarka ,57 (0,48, 0,67) İsveç ,50 (0,41, 0,63) Birleşik Krallık ,66 (0,44, 1,00) Toplam ,54 (0,48, 0,60) SGLT2I lehine ogld lehine Tehlike Oranı: 0,25 0,50 1,00 2,00 SGLT2i ve diğer glukoz düşürücü ilaç için P değeri: <0,001 Heterojenlik p değeri: 0,17 Veriler tedavi sırasındaki ayarlanmamış verilerdir.
65 SGLT2i Farklı Hasta Populasyonlarındaki Kardiyo-Renal Faydaları Böbrek koruyucu etki Kalp yetersizliği sebebiyle hastaneye yatış Major adverse kardiyovasküler olaylar Diyabet ve eşlik eden KV hastalık Sekonder Koruma Populasyonu SGLT2i kalp yetersizliğini ve böbrek hastalığını engeller ve majör kardiyovasküler advers olayları azaltırlar Primer Koruma Populasyonu Diyabet ve çoklu risk faktörleri SGLT2i kalp yetersizliğini ve böbrek hastalığını engeller ama majör kardiyovasküler advers olayları azaltamayabililer 65 Subodh Verma, Peter Jüni, C David Mazer, Pump, pipes, and filter: do SGLT2 inhibitors cover it all? November 10,
66
Son 10 Yılda Diyabetik Hastaların Dahil Edildiği Randomize Klinik Çalışmalardan Öğrendiklerimiz: Renal Sonlanım
Son 10 Yılda Diyabetik Hastaların Dahil Edildiği Randomize Klinik Çalışmalardan Öğrendiklerimiz: Renal Sonlanım Prof. Dr. Ayşegül Atmaca Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı
DetaylıLİTERATÜR GÜNCELLEMESİ KLİNİK NEFROLOJİ. Dr. İzzet Hakkı Arıkan Marmara Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı
LİTERATÜR GÜNCELLEMESİ KLİNİK NEFROLOJİ Dr. İzzet Hakkı Arıkan Marmara Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı DİYABETİK NEFROPATİ YENİLİKLER Zinman B, et al. Empagliflozin, cardiovascular outcomes, and mortality
DetaylıDİYABET TEDAVİSİNDE HEDEF KAN BASINCI:
DİYABET TEDAVİSİNDE HEDEF KAN BASINCI: Hedef ne olmalı? İntensif tedavi gereklimi? PROF.DR.TEVFİK SABUNCU Harran Üniversitesi, Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı 2003 JNC-VII Hipertansiyon Sınıflandırması
DetaylıYeni Antidiyabetikler ve Renal Koruma. Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı
Yeni Antidiyabetikler ve Renal Koruma Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı Hemodiyalizde Diabet Prevalansı (1991-2014) TSN Registry Diyabet Kronik böbrek hastalığı Evre 1 Evre 2
DetaylıBireyselleştirilmiş tip 2 diyabet tedavisinde yaklaşım
Bireyselleştirilmiş tip 2 diyabet tedavisinde yaklaşım Dr. Erman ÇAKAL Sağlık Bilimleri Üniversitesi Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniği
Detaylıİleri obez diyabetiklerde antidiyabetik ajan seçimi. Dr. Mustafa ÖZBEK Dışkapı YBEAH Endokrinoloji Kliniği ANKARA
İleri obez diyabetiklerde antidiyabetik ajan seçimi Dr. Mustafa ÖZBEK Dışkapı YBEAH Endokrinoloji Kliniği ANKARA 16.11.2018 Genel bilgiler Obezite: özellikle son 20 yıldır tüm dünyada prevalansı giderek
DetaylıÜÇLÜ ORAL ANTİDİYABETİK TEDAVİSİ. Derun Taner Ertuğrul KEAH Endokrinoloji
ÜÇLÜ ORAL ANTİDİYABETİK TEDAVİSİ Derun Taner Ertuğrul KEAH Endokrinoloji NİYE KOMBİNE EDİYORUZ? ADA ve EASD basamak tedavisi öneriyor. Önce metformin, sonra diğer ilaçları ekle: OAD, GLP1 agonistleri veya
DetaylıJNC 8 göre Hipertansif Hastanın Tedavide Kan Basıncı Hedefi Ne Olmalı
JNC 8 göre Hipertansif Hastanın Tedavide Kan Basıncı Hedefi Ne Olmalı Prof. Dr. Bülent ALTUN Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Dünyada Hipertansiyon
DetaylıMetabolik Sendrom ve Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı. Dr Miraç Vural Keskinler
Metabolik Sendrom ve Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı Dr Miraç Vural Keskinler Önce sentez DM ve MS Akılcı İlaç Kullanımı Oral antidiyabetik ajanlar İnsülin Glp-1 analogları Antihipertansif ilaçlar Hipolipidemik
DetaylıProf. Dr. Ramazan Sarı Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı
DM TEDAVİSİNDE KOMPLİKASYONLAR DM TEDAVİSİ VE KARDİYOVASKÜLER HASTALIKLAR Prof. Dr. Ramazan Sarı Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı Slide 1 Sunum planı DM ve kardiyovasküler hastalık-riskleri
DetaylıDr. Sibel Güldiken T.Ü.T.F., Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları B.D.
Diyabetlide Kardiyovasküler Sorunlara Klinik Yaklaşım: İç Hastalıkları Uzmanı İçin Temel Kavramlar Dr. Sibel Güldiken T.Ü.T.F., Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları B.D. Vasküler Hastalıklar KARDİYOVASKÜLER
DetaylıBugün Neredeyiz? Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Ünitesi
Hipertansiyon Tedavisi: Bugün Neredeyiz? Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Ünitesi Hipertansiyon Sıklık Yolaçtığı sorunlar Nedenler Kan basıncı hedefleri Tedavi Dünyada Mortalite
DetaylıYAŞLILARDA DİYABET Glisemik Hedef
YAŞLILARDA DİYABET Glisemik Hedef Doç. Dr. Ayşegül Atmaca Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı 26 Nisan 2014, Antalya 50. Ulusal Diyabet Kongresi Yaş Ortalama İnsan Ömrü Ortalama
DetaylıDiyabetik Nefropati Tedavisinde Yeni Ajanlar: Sodyum Glukoz Transporter (SGLT) İnhibitörleri
Diyabetik Nefropati Tedavisinde Yeni Ajanlar: Sodyum Glukoz Transporter (SGLT) İnhibitörleri Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı Diyabet Kronik böbrek hastalığı Evre 1 Evre 2 Evre
DetaylıYurdumuzda erişkinlerde diyabet sıklığı %13.7 (TURDEP-II)
Yurdumuzda erişkinlerde diyabet sıklığı %13.7 (TURDEP-II) Diyabetik hastalarda egfr ve albüminüri bağımsız olarak kardiyovasküler mortalite ve morbidite prediktörüdür. Yaşam Tarzı Değişiklikleri
DetaylıHipertansiyon Tedavisi Dr Ömer Kozan DEÜTF İzmir
Hipertansiyon Tedavisi Dr Ömer Kozan DEÜTF İzmir Journal of Hypertension 2007;25:1105-1187 Arteriyel kalınlaşma ve katılaşma Sol ventrikük hipertrofisi HİPERTANSİYON Renal Disfonksiyon Beyin ESH/ESC 2007
DetaylıTip 2 diyabette ikili OAD kombinasyonları. Dr. Mustafa ÖZBEK 2. Diyabet tedavisi sempozyumu ANKARA-2017
Tip 2 diyabette ikili OAD kombinasyonları Dr. Mustafa ÖZBEK 2. Diyabet tedavisi sempozyumu ANKARA-2017 IDF Diabetes Atlas Seventh Edition 2015 Kombinasyon tedavisi İlk ilaç genelde metformin Erken ikili
DetaylıRENAL ARTER DARLIĞI VE HİPERTANSİYON TEDAVİSİ Medikal tedavi daha iyi
RENAL ARTER DARLIĞI VE HİPERTANSİYON TEDAVİSİ Medikal tedavi daha iyi Dr. Halil Yazıcı İstanbul Tıp Fakültesi, Nefroloji Bilim Dalı Renal arter stenozu Anatomik bir tanı Asemptomatik Renovasküler hipertansiyon
DetaylıHipertansiyon ve akut hipertansif atakta ne yapmalı? Prof. Dr. Zeki Öngen İ.Ü Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı
Hipertansiyon ve akut hipertansif atakta ne yapmalı? Prof. Dr. Zeki Öngen İ.Ü Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı Sağlıklı kişi Hipertansiyon: ne yapmalı? Risk faktörlerinden ölüme kardiyovasküler
DetaylıDiyabetik Hasta Takibi. Dr. Hasan Onat PHD Diyabet Çalışma Grubu İnece ASM, Kırklareli
Diyabetik Hasta Takibi Dr. Hasan Onat PHD Diyabet Çalışma Grubu İnece ASM, Kırklareli Amaç Bu oturum sonunda katılımıcı hekimler birinci basamakta Diyabet hastalığının yönetimi konusunda bilgi sahibi olacaklardır.
DetaylıTİP 2 DİYABETES MELLİTUS TA AGRESİF TEDAVİ GEREKLİ DEĞİLDİR ANTALYA
T GEREKLİ DEĞİLDİR 24.04.2014 ANTALYA Prof.Dr.Halil Önder ERSÖZ Karadeniz Teknik Üniversitesi Tıp Fakültesi Trabzon Diyabetes Mellitusun Klinik Önemi Diabet Kardiyo Vasküler Mortalitede 2-4 Kat Artış Son
Detaylıİkili Oral Antidiyabetik Kombinasyonları
İkili Oral Antidiyabetik Kombinasyonları Prof.Dr.Mustafa ARAZ Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji BD 51.Ulusal Diyabet Kongresi, Antalya Kime İkili Kombinasyon? Kime İkili Kombinasyon? Klavuz
DetaylıRENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ
RENOVASKÜLER HİPERTANSİYON ŞÜPHESİ OLAN HASTALARDA KLİNİK İPUÇLARININ DEĞERLENDİRİLMESİ DR. NİHAN TÖRER TEKKARIŞMAZ 20.05.2010 Giriş I Renovasküler hipertansiyon (RVH), renal arter(ler) darlığının neden
DetaylıHAFİF -ORTA KRONİK BÖBREK HASTALIĞINDA İNSULİN DIŞI TEDAVİ
HAFİF -ORTA KRONİK BÖBREK HASTALIĞINDA İNSULİN DIŞI TEDAVİ Prof Dr Dilek Gogas Yavuz Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD Insidans (1/1000000) Tip 2 DM hastaların %50 sinde
DetaylıAterojenik Dislipidemi. Prof. Dr. Alper Sönmez Gülhane Tıp Fakültesi Endokrin ve Metab. Hast. BD
Aterojenik Dislipidemi Prof. Dr. Alper Sönmez Gülhane Tıp Fakültesi Endokrin ve Metab. Hast. BD Sıradan bir poliklinik günü, sıradaki hasta.. Sıradan bir poliklinik günü, sıradaki hasta.. 55 yaşında Erkek
DetaylıDİYABET TEDAVİSİ GÜNCELLEME 2018
DİYABET TEDAVİSİ GÜNCELLEME 2018 Dr.Feyza Yener Öztürk Sağlık Bilimleri Üniversitesi Şişli Hamidiye Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniği 28.06.2018 DİYABET,
DetaylıDiyabette kardiyovasküler risk yönetimi Antihipertansifler, Aspirin ve Diğerleri
Diyabette kardiyovasküler risk yönetimi Antihipertansifler, Aspirin ve Diğerleri Doç. Dr. Özgür Demir Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Diyabette Kardiyovasküler
DetaylıDİYABET VE KALP YETMEZLİĞİ
DİYABET VE KALP YETMEZLİĞİ PROF. DR. MUSTAFA CESUR UFUK ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ & ANKARA GÜVEN HASTANESİ ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA HASTALIKLARI BÖLÜMÜ KALP YETMEZLİĞİ VE ANTİDİYABETİKLER
DetaylıPanel: Tip 2 Diabetes Mellitusta Medikal Tedavi Algoritması
Panel: Tip 2 Diabetes Mellitusta Medikal Tedavi Algoritması İkinci Basamak Tedavi Yaklaşımı Dr. Cüneyd Anıl Güven Çayyolu Tıp Merkezi Tedavi algoritmaları Klasik yaklaşım: Glisemik hedeflerin aşağı çekilmesi
DetaylıDİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI
DİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI Dr. Asena GÖKÇAY CANPOLAT SBÜ Ankara Numune Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniği 3. Diyabet Tedavisi Sempozyumu 16.11.2018-
DetaylıDİYABETTEN KORUNMADA CİNSİYET İLİŞKİLİ FARKLILIKLAR. Dr. İlhan TARKUN Kocaeli Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı
DİYABETTEN KORUNMADA CİNSİYET İLİŞKİLİ FARKLILIKLAR Dr. İlhan TARKUN Kocaeli Üniversitesi Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı Cinsiyet İlişkili Farklılıklar ERKEK BEYNİ KADIN BEYNİ Cinsiyet İlişkili
DetaylıONTARGET. ONTARGET: The ONgoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial
ONTARGET: The ONgoing Telmisartan Alone and in Combination with Ramipril Global Endpoint Trial Gerekçe ACE-inhibitörleri (örn; HOPE çalışmasındaki ramipril), ventriküler fonksiyon bozukluğu ya da kalp
DetaylıHangi İlaç Renin Anjiyotensin Aldosteron Sistemini Daha İyi Bloke Eder?
Hangi İlaç Renin Anjiyotensin Aldosteron Sistemini Daha İyi Bloke Eder? Prof. Dr. Tevfik Ecder İstanbul Bilim Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı Hangisi Renin-Anjiyotensin
DetaylıKlavuzlar ve Tip 2 Diyabet Tedavisi. Prof. Dr. Mustafa Kemal BALCI Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
Klavuzlar ve Tip 2 Diyabet Tedavisi Prof. Dr. Mustafa Kemal BALCI Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çıkar Çatışması Danışma Kurulu Üyelikleri Novo Nordisk, Sanofi, Lily, MSD, Astra Zeneca, Sponsor Destekli
Detaylı24 Ekim 2014/Antalya 1
Kronik Böbrek Hastalığının Kontrolü ve Yönetimi Doç. Dr. Öznur USTA YEŞİLBALKAN Ege Üniversitesi Hemşirelik Fakültesi İç Hastalıkları Hemşireliği o.u.yesilbalkan@ege.edu.tr 24 Ekim 2014/Antalya 1 SUNUM
DetaylıÇalışmaya katılan hasta sayısı: 7601 (7599 hastanın datası toplandı)
Sevgili Arkadaşlarım, CANTAB için en önemli çalışmamız CHARM Çalışmasıdır.. Eğitimlerde söylediğim gibi adınız-soyadınız gibi çalışmayı bilmeniz ve doğru yorumlayarak kullanmanız son derece önemlidir.
DetaylıPrediyabetik ve Tip 2 Diyabetik Kadınlarda Kardiyovasküler Risk: Gerçekten Erkeklerden Daha Yüksek Mi?
Prediyabetik ve Tip 2 Diyabetik Kadınlarda Kardiyovasküler Risk: Gerçekten Erkeklerden Daha Yüksek Mi? Prof Dr Füsun Saygılı EgeÜTF Endokrinoloji ve Metabolizma HastalıklarıBD DM Mortalite ve morbiditenin
DetaylıDoç. Dr. Oya Topaloğlu Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Ankara
Doç. Dr. Oya Topaloğlu Yıldırım Beyazıt Üniversitesi, Ankara 18.11.2017 Sunum Planı 1. Glukagon- like peptide -1 (GLP-1) etkileri 2. Onaylı ve çalışmaları devam eden GLP-1 Reseptör Agonistleri (RA) 3.
DetaylıHemodiyaliz Hastalarında Serum Visfatin Düzeyi İle Kardiyovasküler Hastalık Ve Serum Biyokimyasal Parametreleri Arasındaki İlişki
Hemodiyaliz Hastalarında Serum Visfatin Düzeyi İle Kardiyovasküler Hastalık Ve Serum Biyokimyasal Parametreleri Arasındaki İlişki Nimet Aktaş*, Mustafa Güllülü, Abdülmecit Yıldız, Ayşegül Oruç, Cuma Bülent
DetaylıDiyabetik Nefropati Tanı ve Tedavide Güncelleme. Dr. Gültekin Süleymanlar Dr. Alper Sönmez
Diyabetik Nefropati Tanı ve Tedavide Güncelleme Dr. Gültekin Süleymanlar Dr. Alper Sönmez Diyabetik Nefropati Tanısında Güncelleme Dr. Alper Sönmez GATA Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim
DetaylıBasın bülteni sanofi-aventis
Basın bülteni sanofi-aventis 7 Kasım 2007 ULUSLARARASI DİYABET TEDAVİ PRATİKLERİ KAYIT ÇALIŞMASI NIN (IDMPS) TÜRKİYE SONUÇLARI HEDEF TEDAVİ KALİTESİNİ ARTIRMAK ÇALIŞMANIN AMACI ve YÖNTEMİ Uluslararası
DetaylıJNC 8; HiPERTANSİF HASTANIN AKILCI YÖNETİMİ
JNC 8; HiPERTANSİF HASTANIN AKILCI YÖNETİMİ Hangi antihipertansifler kullanılmalı? Dr. Celalettin USALAN JNC-8 HT KILAVUZU JNC-7; 2003.. And then we wait and wait JNC kılavuzları JNC7 Non-sistematik analiz
DetaylıDiyaliz hastalarında serebrovasküler olay:önleme ve tedavi. Nurol Arık
Diyaliz hastalarında serebrovasküler olay:önleme ve tedavi Nurol Arık Serebrovasküler hastalık/tanım İnme (Stroke) Geçici iskemik atak (TIA) Subaraknoid kanama Vasküler demans İskemik inme Geçici iskemik
DetaylıSon 10 Yılda Diyabetik Hastaların Dahil Edildig i Randomize Klinik Çalıs malardan Ög rendiklerimiz Serebral ve Kardiyovasku ler Sonlanım
Son 10 Yılda Diyabetik Hastaların Dahil Edildig i Randomize Klinik lardan Ög rendiklerimiz Serebral ve Kardiyovasku ler Sonlanım Prof.Dr.Kubilay Karşıdağ İ.Ü.İstanbul Tıp Faku ltesi Genel Bakış - 1 Tip
DetaylıKronik Böbrek Hastalığının Progresyonunun Önlenmesinde Yeni Yaklaşımlar. Dr. Rengin ELSÜRER AFŞAR
Kronik Böbrek Hastalığının Progresyonunun Önlenmesinde Yeni Yaklaşımlar Dr. Rengin ELSÜRER AFŞAR Gelişmekte olan tedaviler Ca/P, FGF23/ Vitamin D (analogları) ESA CaEDTA Statinler Aliskiren Bikarbonat
DetaylıTip 2 diyabet tedavisi. Dr.Hasan İlkova İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Endokrinoloji Metabolizma ve Diyabet Bilim Dalı
Tip 2 diyabet tedavisi Dr.Hasan İlkova İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Endokrinoloji Metabolizma ve Diyabet Bilim Dalı Tip 2 Diyabetin Fizyopatolojisi Bozulmuş insulin salınımı Hiperglisemi
DetaylıRENAL TRANSPLANT ALICILARINDA SODYUM ATILIMI, BÖBREK HASARI VE EKOKARDİYOGRAFİK PARAMETRELERİN İLİŞKİSİ
RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA SODYUM ATILIMI, BÖBREK HASARI VE EKOKARDİYOGRAFİK PARAMETRELERİN İLİŞKİSİ Emre Tutal 1, Bahar Gürlek Demirci 1, Siren Sezer 1, Saliha Uyanık 2, Özlem Özdemir 3, Turan Çolak
DetaylıKardiyovasküler hastalıklardan korunmak için 5 önemli neden :
2008 İskemik Kalp Hastalıklarında Primer ve Sekonder Korunma Doç. Dr. Mehdi Zoghi Kardiyovasküler hastalıklardan korunmak için 5 önemli neden : 1. Kardiyovasküler hastalıklar (KVH) erken ölümlerin başlıca
DetaylıHipertansiyon. Prof Dr HüseyinYılmaz. Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi
Hipertansiyon Prof Dr HüseyinYılmaz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyovasküler Hastalıklar USA verilerine göre % 32.3 ---3 ölümden 1 i Daha fazla ölüm ise ortalama yaşam beklentisinden önce (78-USA
DetaylıDiyabette Akılcı İlaç Kullanımı. Dr. Ahmet KAYA TRABZON
Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı Dr. Ahmet KAYA 06.10.2016 TRABZON AKILCI İLAÇ KULLANIMI Akılcı İlaç Kullanımı tanımı ilk defa 1985 yılında Dünya Sağlık Örgütü tarafından yapılmıştır. Kişilerin klinik bulgularına
DetaylıKronik Böbrek Hastalığında ve Diyalizde Lipit Düşürücü Ajanların Kullanımı
Kronik Böbrek Hastalığında ve Diyalizde Lipit Düşürücü Ajanların Kullanımı Dr Dilek TORUN Başkent Üniversitesi Adana Uygulama ve Araştırma Hastanesi Nefroloji Bilim Dalı Dislipidemi kronik böbrek hastalığında
DetaylıDİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI. Dr. İlknur ÖZTÜRK ÜNSAL 2. Diyabet Tedavisi Sempozyumu 2017
DİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI Dr. İlknur ÖZTÜRK ÜNSAL 2. Diyabet Tedavisi Sempozyumu 2017 Akılcı İlaç Kullanımı Akılcı İlaç Kullanımı tanımı ilk defa 1985 yılında Dünya Sağlık Örgütü tarafından yapılmıştır.
DetaylıTürkiye ve Amerika Birleşik Devletlerinde hemodiyalize giren hastaların ölüm oranlarının karşılaştırılması: Bir gözlemsel kohort çalışması
Türkiye ve Amerika Birleşik Devletlerinde hemodiyalize giren hastaların ölüm oranlarının karşılaştırılması: Bir gözlemsel kohort çalışması Gülay Aşcı, Daniele Marcelli, Aygül Çeltik, Aileen Grassmann,
DetaylıARB ler ile RAAS Blokajında Güncel Gelişmeler
ARB ler ile RAAS Blokajında Güncel Gelişmeler Prof. Dr. Barış İlerigelen İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı Güncel Tıp Akademisi - 18 Nisan 2009 Hipertansiyon Tedavisinde
DetaylıPrediyabette Tedavi Yönetimi
Prediyabette Tedavi Yönetimi Prof.Dr.Mustafa ARAZ Gaziantep Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji BD 53.Ulusal Diyabet Kongresi, Kıbrıs, 20.04.2017 Tedavi Hedefleri Prediyabetten diyabete ilerleyiş
DetaylıKronik böbrek hastalığı adeta bir salgın halini almıģ olan önemli bir halk sağlığı sorunudur.
Kronik böbrek hastalığı adeta bir salgın halini almıģ olan önemli bir halk sağlığı sorunudur. Basit ve ucuz bazı testlerle erken saptandığında önlenebilir veya ilerlemesi geciktirilebilir olmasına karģın,
DetaylıPolikistik Böbrek Hastalığında Yeni Tedavi Yaklaşımları
Polikistik Böbrek Hastalığında Yeni Tedavi Yaklaşımları Prof. Dr. Tevfik Ecder İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Otozomal Dominant Polikistik Böbrek Hastalığı Ecder T, Fick-Brosnahan GM, Schrier
DetaylıDiyabetes Mellitus. Dr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı
Diyabetes Mellitus Komplikasyonları Dr. İhsan ESEN Fırat Üniversitesi Hastanesi Çocuk Endokrinolojisi Bilim Dalı Diyabetes mellitus komplikasyonlar Mikrovasküler Makrovasküler Diyabetik retinopati Diyabetik
DetaylıYeni Çalışmalar Hipertansiyon Kılavuzlarında Tedavi Hedeflerini Değiştirecek mi?
Yeni Çalışmalar Hipertansiyon Kılavuzlarında Tedavi Hedeflerini Değiştirecek mi? Prof. Dr. Bülent ALTUN Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Nefroloji Bilim Dalı JNC 8: Tedavi
Detaylı50. Ulusal Diyabet Kongresi 23-27 Nisan 2014, Antalya Dr. İlhan TARKUN Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı
Diyabet ve Kalp Yetmezliği 50. Ulusal Diyabet Kongresi 23-27 Nisan 2014, Antalya Dr. İlhan TARKUN Kocaeli Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı Diyabet ve Kalp Yetmezliği Konuşma
DetaylıYatan hastalarda güncel diyabet tedavisi
Yatan hastalarda güncel diyabet tedavisi Doç. Dr. Mehmet Uzunlulu Medeniyet Üniversitesi Göztepe EAH İç Hastalıkları Kliniği Diyabet hastası neden yatar? Kontrolsüz diyabet HbA1c: %16 Metformin DPP-4 inhibitörü
DetaylıTip 2 Diyabet te Agresif Tedavi Gerekli mi? EVET. Prof. Dr. Kürşad Ünlühızarcı Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı
Tip 2 Diyabet te Agresif Tedavi Gerekli mi? EVET Prof. Dr. Kürşad Ünlühızarcı Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji Bilim Dalı Günümüzde diyabet tedavisinde neredeyiz? Tedavide başarı durumumuz
DetaylıHiperlipidemiye Güncel Yaklaşım
İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Sürekli Tıp Eğitimi Etkinlikleri Sık Görülen Kardiyolojik Sorunlarda Güncelleme Sempozyum Dizisi No: 40 Haziran 2004; s. 69-74 Hiperlipidemiye Güncel Yaklaşım Prof. Dr. Hakan
Detaylıİnfeksiyonlu Hastada Antidiyabetik Tedavi İlkeleri
İnfeksiyonlu Hastada Antidiyabetik Tedavi İlkeleri Doç. Dr. Mehmet Uzunlulu İstanbul Medeniyet Üniversitesi Göztepe EAH, İç Hastalıkları Kliniği Sunum akışı Kılavuzlar ışığında; Glisemik tanımlamalar ve
DetaylıBÖBREK YETMEZLİĞİ TANI VE TEDAVİ SEÇENEKLERİ DR MÜMTAZ YILMAZ EÜTF İÇ HASTALIKLARI NEFROLOJİ BİLİM DALI
BÖBREK YETMEZLİĞİ TANI VE TEDAVİ SEÇENEKLERİ DR MÜMTAZ YILMAZ EÜTF İÇ HASTALIKLARI NEFROLOJİ BİLİM DALI Kronik böbrek hastalığı-tanım Glomerül filtrasyon hızında (GFH=GFR) azalma olsun veya olmasın, böbrekte
DetaylıDiyabet ve Hipoglisemi Klinik Çalışmalardan Öğrendiklerimiz Doç.Dr. Şevki Çetinkalp
Diyabet ve Hipoglisemi Klinik Çalışmalardan Öğrendiklerimiz Doç.Dr. Şevki Çetinkalp Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı- İZMİR % risk azalması 20 DCCT (Yeni
DetaylıDt. İSMAİL SERDAROĞLU SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ SOSYAL GÜVENLİK UYGULAMALARI DAİRE BAŞKANI
Dt. İSMAİL SERDAROĞLU SAĞLIK HİZMETLERİ GENEL MÜDÜRLÜĞÜ SOSYAL GÜVENLİK UYGULAMALARI DAİRE BAŞKANI Sağlık Bakanlığı Yaklaşımı ve Son Ulusal Veriler A-Rakamlarla Diyabet B-Sağlık Bakanlığınca Yapılanlar
DetaylıDiabetes mellitus ve Kalp Kalp Yetersizliği: Kardiyovasküler sonuç olarak göz ardı mı ediliyor?
Diabetes mellitus ve Kalp Kalp Yetersizliği: Kardiyovasküler sonuç olarak göz ardı mı ediliyor? Prof.Dr.Mehmet Birhan YILMAZ, FESC, FACC, FHFA Türk Kardiyoloji Derneği Kalp Yetersizliği ÇG Başkanı (2014-2016)
Detaylıİleri yaşta oral antidiyabetik ajanların güvenliği; güncel veriler
İleri yaşta oral antidiyabetik ajanların güvenliği; güncel veriler P R O F. D R. R I F A T E M R A L A N K A R A Ü N İ V E R S İ T E S İ T I P FA K Ü LT E S İ E N D O K R İ N O L O J İ V E M E TA B O L
DetaylıNEFROLOJİDE ANTİLİPEMİK TEDAVİ. Dr. Gülizar Şahin Haydarpaşa Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Nefroloji Kliniği
NEFROLOJİDE ANTİLİPEMİK TEDAVİ Dr. Gülizar Şahin Haydarpaşa Numune Eğitim Araştırma Hastanesi Nefroloji Kliniği 22.10.2016 KBH KV RİSK Evre 2 KBH: 1.5 Evre 3 KBH: 2-4 Evre 4 KBH : 4-10 Evre 5 KBH : 10-50
DetaylıPERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ
PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA AKIM ARACILI DİLATASYON VE ASİMETRİK DİMETİLARGİNİN MORTALİTEYİ BELİRLEMEZ Sami Uzun 1, Serhat Karadag 1, Meltem Gursu 1, Metin Yegen 2, İdris Kurtulus 3, Zeki Aydin 4, Ahmet
DetaylıMetabolik Sendrom Tanı Tedavi Dr. Abdullah Okyay
Metabolik Sendrom Tanı Tedavi Dr. Abdullah Okyay Metabolik Sendrom İnsülin direnci (İR) zemininde ortaya çıkan Abdominal obesite Bozulmuş glukoz toleransı (BGT) veya DM HT Dislipidemi Enflamasyon, endotel
DetaylıSGLT-2 İnhibitörleri. Dr. Hüseyin Demirci 2. Diyabet Tedavisi Sempozyumu 18 Kasım 2017 Ankara
SGLT-2 İnhibitörleri Dr. Hüseyin Demirci 2. Diyabet Tedavisi Sempozyumu 18 Kasım 2017 Ankara Tip 2 Diyabette Hiperglisemi www.thelancet.com Vol 378,2011 SGLT-2 İnhibitörlerinin Fizyolojik Etkisi Düşük
DetaylıEskimeyen Yeniler: Nabız Hızı ve Nabız Basıncı
Kan Basıncında Yeni Kavramlar Eskimeyen Yeniler: Nabız Hızı ve Nabız Basıncı Prof. Dr. Enver Atalar Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji Anabilim Dalı Nabız Basıncı Nabız Basıncı: Sistolik
DetaylıBirinci Basamakta Böbrek Hasarının Değerlendirilmesi Proteinüri; Kimde, Nasıl Bakılmalı, Nasıl Değerlendirilmeli?
Birinci Basamakta Böbrek Hasarının Değerlendirilmesi Proteinüri; Kimde, Nasıl Bakılmalı, Nasıl Değerlendirilmeli? Dr. İhsan ERGÜN Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Gerçek bir pozitiflik söz konusu mudur?
DetaylıGEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI
GEBELİK ve BÖBREK HASTALIKLARI Gebelikte ortaya çıkan fizyolojik değişiklikler Sodyum ve su retansiyonu Sistemik kan basıncında azalma Böbrek boyutunda artma ve toplayıcı sistemde dilatasyon Böbrek kan
DetaylıHipertansiyonda Güncel Tedaviler
Hipertansiyonda Güncel Tedaviler Yağız Üresin Prof. Dr. İstanbul Üniversitesi İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Farmakoloji AbD. İlaç Araştırmaları Birimi Aged under 55 years A Aged over 55 years or black
DetaylıANTİHİPERTANSİF İLACIMI NE ZAMAN ALMALIYIM? AKŞAM. Dr. Sedat Üstündağ Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nefroloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi
ANTİHİPERTANSİF İLACIMI NE ZAMAN ALMALIYIM? AKŞAM Dr. Sedat Üstündağ Trakya Üniversitesi Tıp Fakültesi, Nefroloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Hipertansiyon İnmelerin ¾ ü Myokard İnfarktüslerinin ½ ü Son dönem
DetaylıDiyabette Akılcı İlaç Kullanımı
Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı Dr. Uğur Ünlütürk Hacettepe Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Bilim Dalı 52. ULUSAL DİYABET KONGRESİ 20-24 Nisan 2016 Antalya AKILCI İLAÇ KULLANIMI Akılcı İlaç
DetaylıDİYABETİK NEFROPATİDE TEDAVİ YAKLAŞIMI. Dr. Tayfun Eyileten
DİYABETİK NEFROPATİDE TEDAVİ YAKLAŞIMI Dr. Tayfun Eyileten Giriş. Tanım Epidemiyoloji Fizyopatoloji Klinik Seyir. Tanı. Tedavi. Klasik Tedavi. Yeni Ajanlar. Sunum Sırası DİYABETİK NEFROPATİ Diyabete spesifik
DetaylıDİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI. Dr. Bahri Evren İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıları Bilim Dalı
DİYABETTE AKILCI İLAÇ KULLANIMI Dr. Bahri Evren İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıları Bilim Dalı AKILCI İLAÇ KULLANIMI Akılcı İlaç Kullanımı tanımı ilk defa 1985 yılında
DetaylıHipertansiyon ve Kronik Böbrek Hastalığı
Chronic REnal Disease In Turkey CREDIT Hipertansiyon ve Kronik Böbrek Hastalığı Alt Analiz Sonuçları Prof. Dr. Bülent ALTUN Hacettepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Ünitesi CREDIT: Kilometre Taşları
DetaylıDiyabetik Hastalardaki Kardiyovasküler Etkilenimler
Diyabetik Hastalardaki Kardiyovasküler Etkilenimler Prof. Dr. Rıfat R EMRAL Ankara Üniversitesi Tıp T p Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıklar kları Bilim Dalı 23 da Tüm T m Dünyada D Diyabet
DetaylıSodyum Glukoz Transporter (SGLT) İnhibitörleri. Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı
Sodyum Glukoz Transporter (SGLT) İnhibitörleri Dr. Yunus Erdem Hacettepe Üniversitesi Nefroloji Bilim Dalı Yaşam Tarzı Değişiklikleri ve Metabolizma Düşük sodyum, düşük kalorili diet Kilo verme ile sempatik
DetaylıHipertansiyonda ACEİ KKB Tedavisi
Hipertansiyonda ACEİ KKB Tedavisi Prof. Dr. Tevfik Ecder İstanbul Tıp T p Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı 2007 7 Guidelines for the Management of Arterial Hypertension (ESH ESC) Antihipertansif Tedavinin
DetaylıDiyet yoluyla Menakinon alımı, daha az Koroner Kalp Hastalığı riski ile ilişkili: Rotterdam Çalışma
Diyet yoluyla Menakinon alımı, daha az Koroner Kalp Hastalığı riski ile ilişkili: Rotterdam Çalışma Johanna M. Geleijnse,* Cees Vermeer,** Diederick E. Grobbee, Leon J. Schurgers,** Marjo H. J. Knapen,**
DetaylıBÖBREK NAKLİ SONRASI HİPERÜRİSEMİ GELİŞİMİ İLE İLİŞKİLİ RİSK FAKTÖRLERİNİN ARAŞTIRILMASI. Dr. Şahin EYÜPOĞLU
BÖBREK NAKLİ SONRASI HİPERÜRİSEMİ GELİŞİMİ İLE İLİŞKİLİ RİSK FAKTÖRLERİNİN ARAŞTIRILMASI Dr. Şahin EYÜPOĞLU Giriş Hiperürisemi, böbrek nakli sonrası yaygın olarak karşılaşılan bir komplikasyondur. Hiperürisemi
DetaylıSALTurk Çalışması. Türk Toplumunda Tuz Tüketimi ve Kan Basıncı Çalışması. 22 Mayıs 2008 - Antalya
SALTurk Çalışması Türk Toplumunda Tuz Tüketimi ve Kan Basıncı Çalışması 22 Mayıs 2008 - Antalya Amaç Türkiye de günlük tuz alımını saptamak Sodyum alımı ve hipertansiyon ilişkisini araştırmak Kabul ve
DetaylıSu/Sıvı Tüketmeli? Dr. Rengin ELSÜRER AFŞARŞ
Kronik Böbrek Hastası Ne Kadar Su/Sıvı Tüketmeli? Dr. Rengin ELSÜRER AFŞARŞ Hipertansiyon i Diyabet Nefrotoksinler Kilo kontrolü Su/sıvı tüketimi Clin J Am Soc Nephrol. 6: 2558-2560, 2011. Doktorum bana
DetaylıHEDEF KAN BASINCI NE OLMALI?
HİPERTANSİYONDA HEDEF KAN BASINCI NE OLMALI? Prof. Dr. Semra Bozfakıoğlu İstanbul Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Hipertansiyon Prevalansı Dünyada 29.2 31.8 Ülkemizde % 26.4 % > 18 yaş (2003) PatenT
DetaylıBirinci Basamakta Böbrek Fonksiyon Bozukluğu Olan Hastanın Değerlendirilmesi ve Sevk. Dr. İhsan ERGÜN Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi
Birinci Basamakta Böbrek Fonksiyon Bozukluğu Olan Hastanın Değerlendirilmesi ve Sevk Dr. İhsan ERGÜN Ufuk Üniversitesi Tıp Fakültesi Akut Böbrek Yetmezliği -Tanım Glomerüler filtrasyon hızının saatler-günler
DetaylıDiyabette Akılcı İlaç Kullanımı
Diyabette Akılcı İlaç Kullanımı ULUSAL DİYABET KONGRESİ 2015 Doç.Dr. Kamile GÜL Kahramanmaraş Sütçü İmam Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD AKILCI İLAÇ KULLANIMI Akılcı İlaç Kullanımı
DetaylıHikmet Demir 53 Yaşında 2 Çocuk babası Emekli devlet memuru İstanbul da yaşıyor
Hikmet Demir Hikmet Demir 53 Yaşında 2 Çocuk babası Emekli devlet memuru İstanbul da yaşıyor Hikmet Demir, 53 Yaşında 2 Çocuk babası Emekli devlet memuru İstanbul da yaşıyor Yakınma: Gözlerde uçuşmalar,
DetaylıYakınması: Efor sonrası nefes darlığı, sabahları şiddetli olan ense ağrısı, yorgunluk
62 y., kadın, emekli bankacı İzmir de oturuyor. Yakınması: Efor sonrası nefes darlığı, sabahları şiddetli olan ense ağrısı, yorgunluk Öykü: 12 yıldır hipertansif. İlaçlarını düzenli aldığını ve diyete
DetaylıTip 2 Diyabetik Hastalarda Koroner Kalp Hastalığı ile İlişkili Faktörler
Tip 2 Diyabetik Hastalarda Koroner Kalp Hastalığı ile İlişkili Faktörler Aslıhan Aladağ, Meriç Ergene, Mine Koru, Mine Senem Yılmaz Danışman: Doç. Dr. Aslı Nar ÖZET Tip 2 diyabet ve koroner arter hastalığı
DetaylıHipertansiyon ve Böbrek Hastalıklarında Aldosteron Antagonistlerinin Kullanımı
Hipertansiyon ve Böbrek Hastalıklarında Aldosteron Antagonistlerinin Kullanımı Prof. Dr. Gültekin Süleymanlar Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Nefroloji Bilim Dalı Renin-Anjiyotensin Sistemi Anjiyotensinojen
DetaylıPERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA KORONER AKIM REZERVİ VE KARDİYOVASKÜLER HASTALIK İLİŞKİSİ
PERİTON DİYALİZİ HASTALARINDA KORONER AKIM REZERVİ VE KARDİYOVASKÜLER HASTALIK İLİŞKİSİ Yaşar Çalışkan 1, Halil Yazıcı 1, Tülin Akagün 1, Nadir Alpay 1, Hüseyin Oflaz 2, Tevfik Ecder 1, Semra Bozfakıoglu
DetaylıAKUT KORONER SENDROMDA ANTİPLATELET SEÇİMİ; NE, NE ZAMAN? DOÇ. DR. AYHAN SARITAŞ DÜZCE ÜNİVERSİTESİ ACİL TIP AD
AKUT KORONER SENDROMDA ANTİPLATELET SEÇİMİ; NE, NE ZAMAN? DOÇ. DR. AYHAN SARITAŞ DÜZCE ÜNİVERSİTESİ ACİL TIP AD Plan AKS Patofizyolojisi Antiplatelet Mekanizma Antiplatelet İlaç Çalışmaları UA/NSTEMI de
DetaylıGalectin-3; Hemodiyaliz hastalarında kardiyovasküler mortalite belirlemesinde yeni bir biyomarker olabilirmi?
Galectin-3; Hemodiyaliz hastalarında kardiyovasküler mortalite belirlemesinde yeni bir biyomarker olabilirmi? Dr Gülsüm Özkan Hatay Antakya Devlet Hastanesi Sukru Ulusoy 2, Ahmet Menteşe 3, Beyhan Guvercin
DetaylıTND Böbrek Sağlığı Otobüsü
Sık görülen, Morbidite ve mortalitesi yüksek olan, Yaşam kalitesini olumsuz etkileyen, Büyük ekonomik yük getiren, Farkındalığı ve erken tanısı düşük olan, Önlenebilen veya geciktirilebilen bir hastalıktır.
Detaylı