T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi

Transkript

1 KATATER, ABLASYON IRRIGATED TİP BIDRECTIANOL STANDART AMPLATZ SUPER STİFF GUIDE WİRE 0,035" CM 20 Adet 1) Kateter bidirectional veya multi curve olmalıdır. 2) Kateter uzunluğu en az 105 cm olmalıdır. 3) Uç elektrodu 3,5 ya da 4 mm, diğer üç elektrodu en fazla 2 mm olmalıdır. 4) Elektrod konfigürasyonu 2/5/2 mm. olmalıdır. 5) Uç elektrodunda termokuplör sensörü bulunmalıdır. 6) Kateter simetrik ve asimetrik curve yapabilmelidir. 7) Kateter kalınlığı 8 F'den küçük olmalıdır. 8) Curve açısı 0 ile en az 90 derece arasında ayarlanabilmelidir. 9) Kateter açılımı 4075 m arasında olabilmelidir. 10) Katetere infüzyon pompası bağlanabilmelidir. 11) Kateterin ucundaki irigasyon deliklerinden serum püskürtülebilmelidir 12) Curve seçeneği medium açı vermelidir. 13) Kateter temin eden firma, ablasyon jeneratörünü bölümün istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuarda servis vermeye hazır bulundurmalıdır. Buna dair taahütname verilmelidir. Bu servisi verecek olan il sınırlarında ikamet eden teknisyenin eğitim durumu ve ikametgahirtibat bilgileri teklifle birlikte sunulmalıdır. Vaka için eğitimli teknisyenin çağrılması durumunda en geç 1 saat içinde katater labarotuarında hazır bulunması gerekmektedir. 14)Konnektörler ihale miktarının 1/4'ü oranında alınacaktır. 15)En az bir katalog veya broşür verilecektir. 16)Şartnamede bulunan ancak verilen katalogta veya ürün etiketinde açıkça belirtilmemiş özellikler varsa, ihaleye katılan firma kateterlerin bu özellikleri karşıladığına dair bilgilendirmeyi içeren yazıyı katologla beraber vermelidir Adet 1 Guide wire yüksek radyoopasiteli olmalıdır. 2 Guide wire kink rezistansı yüksek olmalıdır 3 Uç kısmı J şeklinde ve fleksbil olmalıdır. 4 Gövdesi ptfe kaplı,super stiff,heavy duty olmalıdır. 5 Genişliği 0,035 uzunluğu cm aralığında olmalıdır. 6 Tekli steril paketler halinde olmalı;steril ve son kullanma tarihleri(teslimat tarihinden en az 1 yıl miadlı) üzerinde yazılı olmalıdır.firma miadı dolan ürünü yeni ürünle değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 7 Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde 1 adet numune vermelidir. 8 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır ANJIOMAT 6000 CİHAZI İÇİN PLASTİK DİSP. ENJEKTÖR Numune üzerinden değerlendirilecektir BALON EKSPANDABLE STENT 2,5 MM ÇAP 8 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 2,75 MM ÇAP 8 MM UZUNLUK 100 Adet 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile 25 Adet BALON EKSPANDABLE STENT 2.5 MM ÇAP 1215 MM UZUNLUK 1

2 BALON EKSPANDABLE STENT 2.5 MM ÇAP 1215 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 2.5 MM ÇAP 1719 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 2.5 MM ÇAP 2024 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 2.5 MM ÇAP 2532 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 2.75 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK 1 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Adet 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile CE belgesi ihale komisyonuna sunulacaktır. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile 75 Adet 30 Adet 20 Adet

3 BALON EKSPANDABLE STENT 2.75 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK 20 Adet BALON EKSPANDABLE STENT 2.75 MM ÇAP 1416 MM UZUNLUK 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile BALON EKSPANDABLE STENT 2.75 MM ÇAP 1719 MM UZUNLUK 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile BALON EKSPANDABLE STENT 2.75 MM ÇAP 2024 MM UZUNLUK 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile BALON EKSPANDABLE STENT 2.75 MM ÇAP 2532 MM UZUNLUK 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile BALON EKSPANDABLE STENT 3.0 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK 25 Adet 20 Adet 20 Adet 100 Adet 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır

4 BALON EKSPANDABLE STENT 3.0 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.0 MM ÇAP 1416 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.0 MM ÇAP 1719 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.0 MM ÇAP 2024 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.0 MM ÇAP 2532 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.5 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK 100 Adet 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Adet 200 Adet 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile 75 Adet 75 Adet

5 BALON EKSPANDABLE STENT 3.5 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.5 MM ÇAP 1416 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.5 MM ÇAP 1719 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.5 MM ÇAP 2024 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 3.5 MM ÇAP 2532 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK 75 Adet 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Adet 25 Adet 20 Adet

6 BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 1113 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 1416 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 1719 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 2024 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 2532 MM UZUNLUK 20 Adet 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile 30 Adet 15 Adet

7 BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 2532 MM UZUNLUK BALON EKSPANDABLE STENT 4.0 MM ÇAP 810 MM UZUNLUK 5. Stent CobaltChrome malzemeden yapılmış olmalıdır 8. Teslim sonrası firma ihtiyaç halinde stentleri mm çaplarında ve en az 8 mm lik uzunluğu karşılayacak şekilde aynı markanın aynı özelliklere sahip stenti ile BİPOLAR GEÇİCİ PACE ELEKTRODU ADULT TİP BROCKEN BROUGH KATATERİ 15 Adet 200 Adet 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. En az 110cm uzunlukta esnekliği ve yumuşaklığı yeterli olacak. Leadin ucu endokardiyuma zarar vermeyecek, adult tip numune üzerinden değerlendirilecek Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 2. Tek tek steril Orjinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 4. En az bir örnek verilecek, katolog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse cm uzunluğunda olacak 6İçerisinden inch guidewire geçebilmelidir C SKOPİ KILIFI Numune üzerinden değerlendirilecek 2000 Adet KATATER, CRYO BALON ABLASYON KATATERİ VE SETİ 1. Kateter seti pulmonerven izalosyonu için dokunun dondurularak iletimin sonlandırılmasında kullanılmalıdır. 2. Dondurmalı balon ablasyon kateteri 23mm veya 28 mm çapında olmalıdır. 3. Güvenlik amacıyla iç içe 2 balona sahip olmalıdır ve bu balonlar arasında sıvı sensörü bulunmalıdır. 4. Kataterde güvenlik amacıyla sıvı sensörü, kan sensörü ve basınç sensörü olmalıdır. 5. Kataterde ısıyı ölçmeye yarayan thermocouple sensörü bulunmalıdır. 6. Şaft kalınlığı 10,5Fr., uzunluğu 140 cm olmalıdır. 7. Kateter ucu bidirectional 45 derece yönlendirilebilmelidir. 8. Ablasyon yapıldığında kateter ucu dokuya yapışmalı, böylece ablasyon işlemine geçildiğinde yalnız o bölgenin daha düşük sıcaklıklara soğutulması sağlanabilmelidir. 9. Talep halinde firma kateteri kullanacak olan operatörlere kataterin kullanımı ile ilgili eğitim sağlamayı taahüt etmelidir.firma gerekli ekipmanı ve teknik donanımı uygulayacak olan operatörün de uygun gördüğü zaman dilimi içerisinde katater laboratuvarında hazır bulunmalıdır. 10. Koaksiyel dondurucu iletim hortumu hem sıvı N2O i katetere taşımalı, hem gaz N2O in kateterden uzaklaştırılmasını sağlamalıdır. 11. Elektrik bağlantı kablosu kateter ile cihaz arasındaki elektrik bağlantısını sağlamalıdır 12. Sistem steerable sheath ve dilatatörden oluşmalıdır. 13. Sheath in ucundan 5mm geride radioopak marker bulunmalıdır. 14. Sheath in ucu unidirectional olarak 135dereceye ye kadar yönlendirilebilmeli, 90derecede 55mm ye ulaşabilmelidir. 15)En az bir katalog veya broşür verilecektir. 16)Şartnamede bulunan ancak verilen katalogta veya ürün etiketinde açıkça belirtilmemiş özellikler varsa, ihaleye katılan firma kateterlerin bu özellikleri karşıladığına dair bilgilendirmeyi içeren yazıyı katologla beraber vermelidir. CRYOABLASYON KATATERİ 1. Kateter kullanıldığında kalp içerisinde temas ettiği bölgenin ablasyonunda kullanılabilmelidir. 2. Kateterin Cryoablasyon cihazına elektrik ve sıvı/gaz bağlantıları, steril olarak ayrı paketlenmiş Her kateter ile birlikte bir takım bağlantı seti verilecektir. 3. Kateter 7F Çapında en az 105 cm uzunluğunda olmalıdır. 40 Adet 13 Adet

8 CRYOABLASYON KATATERİ 13 Adet 4. Kateterin ucu manivela yardımı ile 49 mm, 55 mm ve 60 mm olacak şekilde üç farklı şekilde kıvrılabilmelidir. 5. Kateterdeki elektrodlar ile distal ve proksimal elektrokardiyogram izlenebilmelidir. 6. Kataterin dondurma işlemi yapan uç bölümü 6 mm uzunluğunda olmalıdır. 7. Kateter içerisinde uç kapsül sıcaklığı için bir termocouple, kateter ucunun kıvrılması için bir tel, sıvı azot protoksitin uç kapsüle kadar ulaşmasını sağlayan hortum bulunmalıdır. 8. Kateter steril paket içerisinde ve kırılmasını önleyecek muhafaza kutusu içerisinde teslim edilmelidir. 9. Kateter, istenildiğinde ucu 4 mm ve 8 mm kateterler ile bunların değişik açı uzunlukları ile değiştirilmesi taahhüt edilmelidir. 10.Teslim edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi en az 10 ay olan yeni ürün ile değiştirecektir. 11)En az bir katalog veya broşür verilecektir. 12)Firma gerekli ekipmanı ve teknik donanımı uygulayacak olan operatörün de uygun gördüğü zaman dilimi içerisinde katater laboratuvarında hazır bulunmalıdır. 13)Şartnamede bulunan ancak verilen katalogta veya ürün etiketinde açıkça belirtilmemiş özellikler varsa, ihaleye katılan firma kateterlerin bu özellikleri karşıladığına dair bilgilendirmeyi içeren yazıyı katologla beraber vermelidir Numune üzerinden değerlendirilecek Numune üzerinden değerlendirilecek Plastik disposable olacak 2. Basınç altında deforme olmayacak 3. En az 2 adet numune verilecektir DİSPERSİVE PATCH ELEKTROD DİSPOSİBLE HASTA TERLİĞİ DİŞLİK SİLİKONLU DİSP. EFOR PALETİ SIVI JELLİ ADULT 1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 3. En az 25 palet örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak. 4. Adult kullanıma uygun olacak. Tüm EKG, HOLTER ve özellikle EFOR Cihazlarında kullanıma uygun olacak. 5. Hastanemiz cihazlarındaki kablolara uyum sağlayacak ve iyi iletken özelliğe sahip (Jeli sıvı olmalıdır) 6. Polietilen köpük sıvı jelli, en az 55 mm çapında olmalıdır. 7. Malzeme özellikle Eforlu EKG çekimlerinde kullanılacağı için terlemelerde bırakmayacak şekilde kuvvetli yapıştırıcılı olmalıdır EKG KAĞIDI DÜZ Numune üzerinden değerlendirilecektir EKG PALETİ SIVI JELLİ ADULT 1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 3. En az 25 palet örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak. 4. Adult kullanıma uygun olacak. Tüm EKG, Eforlu EKG ve HOLTER Cihazlarında kullanıma uygun olacak. 5. Hastanemiz cihazlarındaki kablolara uyum sağlayacak ve iyi iletken özelliğe sahip (Jeli sıvı olmalıdır) 6. Polietilen köpük sıvı jelli en az 55 mm çapında ve kuvvetli yapıştırıcılı olmalıdır. EKG PALETİ SIVI JELLİ PEDİATRİK 1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak 3. En az 25 palet örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak. 4. Pediatrik kullanıma uygun olacak. Tüm EKG, Eforlu EKG ve HOLTER Cihazlarında kullanıma uygun olacak. 5. Hastanemiz cihazlarındaki kablolara uyum sağlayacak ve iyi iletken özelliğe sahip (Jeli sıvı olmalıdır) 6. Polietilen köpük sıvı jelli en az 55 mm çapında ve kuvvetli yapıştırıcılı olmalıdır. 100 Adet 8000 Adet 500 Adet Adet 2000 Adet Adet 2000 Adet EKO (TEE) TRANSDÜCER KILIFI 400 Adet 1. Sette TEE prob kılıfı (en az 70cm) jel enjektörü ve ağızlık 2. Malzeme tek kullanımlık, steril ambalajda olacaktır, Ambalaj üzerinde son kullanma tarihi belirtilecektir. Teslim tarihinden itibaren en az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi en az 10 ay olan yeni ürün ile değiştirecektir. 3. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse

9 EKO (TEE) TRANSDÜCER KILIFI 400 Adet EL GAMEL KATATER TİP 1 6F 100CM EL GAMEL KATATER TİP 2 6F 100CM EL GAMEL KATATER TİP 3 6F 100CM ELEKTROANATOMİK GÖRÜNTÜLEME KATATERİ ELEKTROANATOMİK GÖRÜNTÜLEME YAMASI KATATERİ EPS DEFLECTABLE LONG SHEATH (SOL VEYA SAĞ KALP) 125 Adet 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak, En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak, En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte Adet 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak, En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte 1 Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 2 Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 3 Kateterin 9 Fr lik gövdesi olmalı ve katater ucu vasküler kardiyak dokulara zarar vermemek için Pigtail şeklinde olmalıdır. 4 Kateter üzerinde aktivasyonları algılayabilecek elektrotları taşıyan bir balon olmalıdır. 5 Balon üzerinde en az 64 adet yalıtılmış elektrod olmalıdır. 6 Bu elektrodlar ilgilenilen bölgede tek atımdan en az 3000 adet elektrogramı eş zamanlı çıkarabilmelidir. 7 Sistem ablasyon kateteri ile haberleşebilmeli, bu sayede floroskopiye gerek kalmadan, ablasyon kateteri monitorize edilebilmelidir. 8Katalog veya broşür verilecektir. 9Şartnamede bulunan ancak verilen katalogta veya ürün etiketinde açıkça belirtilmemiş özellikler varsa, ihaleye katılan firma stentlerin bu özellikleri karşıladığına dair bilgilendirmeyi içeren yazıyı katologla beraber vermelidir. 10Şartnamede bulunan ancak verilen katalogta veya ürün etiketinde açıkça belirtilmemiş özellikler varsa, ihaleye katılan firma kateterlerin bu özellikleri karşıladığına dair bilgilendirmeyi içeren yazıyı katologla beraber vermelidir. 20 Adet 15 Adet 1. Yamalar hastanın vücut yüzeyine yapıştırılarak kalbin üç boyutlu görüntülemesini yapmak için kullanılabilir olmalıdır. 2. Yamaların kullanılacağı sistemde atriyal fibrilasyon ablasyonu için özel uygulamalar bulunmalıdır. 3. Yamalar sayesinde, kalbin üç boyutlu haritalanması, aktivasyon haritası, voltaj haritalaması ve kompleks fraksiyone elektrogram haritalaması yapılabilmelidir. 4. Yamalar sayesinde sistem aynı anda 12 elektrofizyoloji kateterine kadar gerçek zamanlı görüntü verebilmelidir. 5. Yamalar sayesinde, elektrofizyoloji kateterleri floroskopi ile eş zamanlı hareketi gösterilebilmeli ve bu sayede radyasyon süresi kısaltılabilmelidir. 6. Yamalar ile üç boyutlu anatomik görüntüleme sağlanması için her türlü ve her marka elektrofizyoloji ve ablasyon kateteri kullanılabilir olmalıdır. 7. Yamaları verecek olan firma işlem esnasında sistem ve teknik servisini verecektir. 8Katalog veya broşür verilecektir. 9Şartnamede bulunan ancak verilen katalogta veya ürün etiketinde açıkça belirtilmemiş özellikler varsa, ihaleye katılan firma kateterlerin bu özellikleri karşıladığına dair bilgilendirmeyi içeren yazıyı katologla beraber vermelidir. 1. Deflectable long sheath small ve medium olarak iki farklı curl seçeneğine sahip olmalıdır. 2. Atravmatik ucu sayesinde transeptal geçiş esnasında travmaya yol açmadan elektrofizyoloji kateterlerinin sol atriumdaki hedef bölgelere yerleşmeleri için aracılık oluşturmalıdır. 5 Adet

10 EPS DEFLECTABLE LONG SHEATH (SOL VEYA SAĞ KALP) EPS SAĞ KALP LONG SHEAT 8 VE YA 9 F (SR 0) SHEAT, EPS SAĞ KALP LONG SHEAT 8 VE YA 9 F (SR 1) EPS SOL KALP LONG SHEAT 8 VE YA 9 F (SL 1) GUIDE WIRE CM FİXED CORE TEFLON KAPLI GUIDE WIRE J CM FİXED CORE TEFLON KAPLI GUIDE WIRE STEERABLE EXTRA SUPPORT GUIDE WIRE STEERABLE HİDROFİLİK 5 Adet 3. Autolock özelliği kompleks vakalarda kateterlerin pozisyonunu kaybetme riskini azaltmalıdır ve kateterlerin stabilizasyonunu sağlamalıdır 4. Introducerın hasta içerisinde kullanılan uzunluğu en az 70 cm, toplam uzunluğu en az 90 cm olmalıdır. 5. Introducerın iç çapı 8,5 F olmalıdır. 6. Introducerin bir tarafa 180o bükülme açısı, diğer tarafa 90o bükülme açısı olmak üzere bidirectional defleksiyon özelliği olmalıdır. 7. Introducerın paketinde cm süper stiff Guidewire bulunmal ıdır. 8. Introducer transeptal iğne ile kullanılabilmelidir. 9. Introducerın distal Tip kısmında yıkama gibi işlemlerin yapılmasını sağlayan Side Hole ve Xray altında daha rahat görülebilmesini sağlayan ring şeklinde Radyopak Marker olmalıdır. 10. Kateter giriş bölümlerinin dışarıda kalan ucunda bulunan mekanizma hemostaz için silikon valv içermelidir. 11. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 12. En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi en az 1 yılo lan yeni ürün ile değiştirecektir. 13. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse F yada 9F sağ kalp için değişik lokalizasyonlara uygun curve lü elektrofizyolojik çalışma için Long Sheatler 2. En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 3. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse F yada 9F sağ kalp için değişik lokalizasyonlara uygun curve lü elektrofizyolojik çalışma için Long Sheat : SR 1 2. Numune üzerinden değerlendirilecek 3.Teslimat tarihi itibarı ile en az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir Adet 1.8F yada 9F Sol kalp için değişik lokalizasyonlara uygun curve lü elektrofizyolojik çalışma için Long Sheatler 2.En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 3.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 1. Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş en az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip 2.Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti ve numarası bulunacaktır. 3.En az bir örnek verilecek, sadece katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, inceleme sırasında bölüm isterse 4.Genel amaçlı, paslanmaz çelikten yapılı, teflon madde ile kaplı, fixed core özellikte olacak 500 Adet 500 Adet 1. Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 4. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Genel amaçlı, paslanmaz çelikten yapılı, teflon madde ile kaplı, fixed core özellikte olacak 200 Adet 4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Torkabilite yüksek, En az 165cm, en çok 190 cm, Çap ı 0.014, Ucu j curve, distal ucu radyoopak Gövde PTFE veya benzeri madde ile kaplı olacak. 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak. 200 Adet

11 GUIDE WIRE STEERABLE HİDROFİLİK GUIDE WİRE CM 0.035" J CURVE 3MM GUIDE WİRE CM 0.038" J CURVE 3MM GUIDE WİRE EXCHANGE CM 0.035" J CURVE 3MM GUIDE WİRE HYDROPHİLE 0.035" CM J UÇLU(TERUMO TİP VEYA BENZERİ) GUIDE WİRE İNTRADÜCER GUIDE WİRE STEERABLE FLOPİ 200 Adet 5. Torkabilite yüksek, En az 185cm, en çok 190 cm, Çap ı 0.014, Ucu j curve, distal ucu radyoopak Özel Amaçlı, hidrofilik özellikte Terumo tipi veya benzerlikte olacak. Steerable guıde wire hidrofilik. 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak Adet 4. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Genel amaçlı, paslanmaz çelikten yapılı, PTFE veya benzeri madde ile kaplı, fixed core özellikte 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak Adet 4. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Genel amaçlı, paslanmaz çelikten yapılı, PTFE veya benzeri madde ile kaplı, fixed core özellikte 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak Adet 4. En az bir örnek ve katalog veya broşür verilecek, katalog veya broşür, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Genel amaçlı, Paslanmaz çelikten yapılı, PTFE veya benzeri madde ile kaplı, fixed core özellikte 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak Özel Amaçlı, hidrofilik özellikte Terumo tipi veya benzerlikte, guıde wire hydrophile 0.035, cm, j uçlu (Terumo tipi veya benzeri) 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5.PTCA sırasında guide wire ın Y konnektöre kolay girmesi ve manüpüle edilmesi için özel iğne Adet

12 GUIDE WİRE STEERABLE FLOPİ GUIDE WİRE STEERABLE STANDART GUIDING KATATER AL2 6F GUIDING KATATER EKSTRA SUPPORT ( VODA) GUIDING KATATER HİGH TAKEOFF 3,5 VL 7F SOL 4000 Adet 4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Torkabilite yüksek, En az 165cm, en çok 195 cm, Çap ı 0.014, Ucu j curve, distal ucu radyoopak Gövde PTFE veya benzeri madde ile kaplı olacak. 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Torkabilite yüksek, En az 165cm, en çok 190 cm, Çap ı 0.014, Ucu j curve, distal ucu radyoopak Gövde PTFE veya benzeri madde ile kaplı olacak. Steerable guıde wire standart. 6. Teklif verilecek her ürün için teknik şartnamedeki ilgili tüm maddeler katalog üzerinde işaretlenip numaralandırılacak Adet 1. Tek tek steril Orjinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir 3. En az bir örnek verilecek, katolog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse cm(± 5 cm) boy, uç yan delikli, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Yarısı yan delikli yarısı yan deliksiz 1. Tek tek steril Orjinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 2.En az 12 ay sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmi ş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 3. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4. En az bir örnek verilecek, katolog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse cm (± 5 cm) boy, uç yan delikli, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir GUIDING KATATER HOCKEY STİCK 7F 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 40 Adet

13 Yan delikli olacak GUIDING KATATER HOCKEY STİCK 7F 40 Adet GUIDING KATATER İNTERNAL MAMARY 6F bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Yan deliksiz GUIDING KATATER JL VEYA FL 3.5 6F bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Yan deliksiz GUIDING KATATER JL VEYA FL 4.0 6F GUİDİNG KATATER JL VEYA FL4.0 7F 60 Adet 75 Adet 2500 Adet bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Yan deliksiz 1000 Adet bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6.Yan delikli olacak GUIDING KATATER JL VEYA FL 4.5 6F bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Yan deliksiz 75 Adet

14 GUIDING KATATER JL VEYA FL 4.5 6F 75 Adet GUIDING KATATER JL VEYA FL 4.5 7F bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6.Yan delikli olacak GUIDING KATATER JL VEYA FL 5.0 6F GUIDING KATATER JL VEYA FL 5.0 7F 75 Adet 125 Adet bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Yan deliksiz bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6.Yan delikli olacak GUIDING KATATER JR VEYA FR 4.0 6F 1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak 4. En az bir örnek ve katalog veya broşür verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6. Yan deliksiz 500 Adet GUIDING KATATER JR VEYA FR 4.0 7F 2000 Adet bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 6.Yan delikli olacak GUIDING KATATER MULTIPORPOSE MP2 7 F 1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği

15 GUIDING KATATER MULTIPORPOSE MP2 7 F paket üzerinde belirtilmiş 3. En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda cm (± 5 cm) boy, soft touch, wire braided, iç lümeni politetraflor etilen (PTFE) veya benzeri ile kaplı, torkabilitesi ve iletebilme özelliği yüksek olacak. Kateterin kuvvetli hafızası (memory ) olmalı, guide wire ile düzeltildikten sonra eski haline gelmelidir. 5. Yan delikli 6. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse Numune üzerinden değerlendirilecektir HASTA GÖMLEĞİ (DİSP. NONSTERİL) LARGE HEXAPOLAR ELEKT.KAT.+KONNEKTÖR J. CURVE 6F 1. Katater hexapolar olmalıdır 2. Kataterin şaft çapı 6F, Kataterlerin toplam uzunluğu en az 105 cm olmalıdır 3. İki curve seçeneği olmalıdır 4. Konnektör ihale miktarının yarısı kadar verilmelidir ve 252 mm elektrod aralığı seçenekleri olmalıdır 6. Her katater ile 1 bağlantı kablosu verilmelidir 7. Kataterin son kullanma tarihleri teslim tarihinden itibaren enaz 1 yıl olmalıdır. 8. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse Adet 15 Adet INOUE BALON KATATERİ NO:24 4.Bölüm talep ederse teslim sonrası firma balonların istenen boyutta değişimini yapmayı garanti etmelidir. 5. İnoue balon katateri mitral kapakta şişirilip geri inmemesi durumunda gerdirildiğinde kendi kendine inerek kapak ve septumdan güvenli bir şekilde geri çıkartılabilmesi için balon üzerinde en az iki küçük kontrast madde güvenlik deliği bulunmalıdır. 6.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 7.Seti ile birlikte; guide wire, metal tub, dilatör, sprıng stylet, balon kateter, ruler, plastik şırınga içerecektir INOUE BALON KATATERİ NO:26 bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 4.Bölüm talep ederse teslim sonrası firma balonların istenen boyutta değişimini yapmayı garanti etmelidir. 5. İnoue balon katateri mitral kapakta şişirilip geri inmemesi durumunda gerdirildiğinde kendi kendine inerek kapak ve septumdan güvenli bir şekilde geri çıkartılabilmesi için balon üzerinde en az iki küçük kontrast madde güvenlik deliği bulunmalıdır. 6.En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 7.Seti ile birlikte; guide wire, metal tub, dilatör, sprıng stylet, balon kateter, ruler, plastik şırınga içerecektir INOUE BALON KATATERİ NO:28 3.En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4.Bölüm talep ederse teslim sonrası firma balonların istenen boyutta değişimini yapmayı garanti etmelidir. 5. İnoue balon katateri mitral kapakta şişirilip geri inmemesi durumunda gerdirildiğinde kendi kendine inerek kapak ve septumdan güvenli bir şekilde geri çıkartılabilmesi için balon üzerinde en az iki küçük kontrast madde güvenlik deliği bulunmalıdır. 6.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 7.Seti ile birlikte; guide wire, metal tub, dilatör, sprıng stylet, balon kateter, ruler, plastik şırınga içerecektir. INOUE BALON KATATERİ NO:30 30 Adet 20 Adet 5 Adet

16 INOUE BALON KATATERİ NO:30 IRRIGATED TİP (SOĞUTMALI) ABLASYON KATATERİ (UNİDİRECTİONAL KAT) 5 Adet 3.En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4.Bölüm talep ederse teslim sonrası firma balonların istenen boyutta değişimini yapmayı garanti etmelidir. 5. İnoue balon katateri mitral kapakta şişirilip geri inmemesi durumunda gerdirildiğinde kendi kendine inerek kapak ve septumdan güvenli bir şekilde geri çıkartılabilmesi için balon üzerinde en az iki küçük kontrast madde güvenlik deliği bulunmalıdır. 6.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 7.Seti ile birlikte; guide wire, metal tub, dilatör, sprıng stylet, balon kateter, ruler, plastik şırınga içerecektir Thermistor ve thermocouple kontrollü ve açık sistem irrigasyonlu RF ablasyon kataterleri olmalıdır. 2Kateter unidirectional curve veya multicurve olmalıdır. 3Kateter uzunluğu en az 110 cm olmalıdır. 4Uç elektrodu en fazla 4 mm diğer elektrodu en fazla 2 mm olmalıdır. 5Elektrod konfigirasyonu 2/5/2 mm olmalıdır. 6Uç elektrodunda termokuplör sensörü bulunmalıdır. 7Kateter medium curve olmalı gerektiğinde diğer curvelerle değiştirilmelidir. 8Kateter kalınlığı 7 french olmalıdır. 9Katetere infüzyon pompası bağlanabilmelidir. 10Kateterin ucundaki irrigasyon deliklerinden serum püskürtülebilmelidir. 11Kateterle birlikte bağlantı kablosu verilmelidir. 12Kateterler Quandripolar olmalıdır. 13İrrigasyon sayesinde koagulum ve karbonizasyon oluşmasını önler, emboli riskini azaltmalıdır. 14Kateter temin eden firma, elektrofizyoloji sistemi ve ablasyon jeneratörünü bölümün istediği zaman, eğitimli teknisyeni ile birlikte laboratuvarda servis vermeye hazır durumda bulundurulmalıdır. Buna dair taahhütnağme verilmelidir. Bu servisi verecek olan il sınırlarında ikamet eden teknisyenin eğitim durumu ve ikametgahirtibat bilgileri teklifle beraber sunulmalıdır. 15Ablasyon reneratörü ile senkronize çalışan, ablasyon anında ve aralarında akış hızının otomatik ayarlayan irrigasyon pompası ve infüzyon setleri katateri temin eden firma tarafından işlem anında çalışır durumda laboratuvarda bulundurulmalıdır. 16Kateter ile birlikte infizyonline verilmelidir. 5 Adet İDRAR TORBASI ÖRDEKLİ 1.Disposable olacak. 2. En az bir numune verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse Adet İNDEFLATÖR İNTERNAL MAMARY BYPASS KATATERİ 6F HF İNTRAAORTİC BALON KATATERİ 34CC En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Görülebilir enjektör haznesi ve pistonu olmalı, piston kilitlenme ve boşaltma mekanizması rahat ve çabuk çalışmalı. En az 15 cc sıvı alabilmeli. En az 20 Atm. Basınç gösteren manometresi olmalı. Basınca dayanıklı uzatma hattı ve basınca dayanıklı üçlü musluk ile birlikte verilmelidir En az 1,5 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak. 75 Adet 1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 4. Kliniğimizde kullanılan İntraAortik balon konsollarına uygun olmalıdır. 5. Yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. 6. Tek kullanımlık olmalıdır.

17 İNTRAAORTİC BALON KATATERİ 34CC İNTRAAORTİC BALON KATATERİ 40CC İNTRADÜCER SHEAT SİSTEM 6 F RADİAL GİRİŞİM İÇİN İNTRADÜCER SHEAT SİSTEM 7 F İNTRADÜCER SHEAT SİSTEM 8 F 75 Adet 7. Orijinal paket içerisinde aşağıdaki aparatlar olmalıdır; a. İntraaortik balon Kateteri b. Bir adet emme enjektörü c. Bir adet arteryel ponksiyon iğnesi d. Sheath ve intraducer sistem e. Gaz ( Hellium ) bağlantı konnektörü f. J uçlu guidewire 8. Sheath olmadan da kullanıma uygun olmalıdır. 9. Kateterin gövdesi 10F den küçük olmalıdır. 10. En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 4. Kliniğimizde kullanılan İntraAortik balon konsollarına uygun olmalıdır. 5. Yetişkin hastalarda kullanıma uygun olmalıdır. 6. Tek kullanımlık olmalıdır. 7. Orijinal paket içerisinde aşağıdaki aparatlar olmalıdır; a. İntraaortik balon Kateteri b. Bir adet emme enjektörü c. Bir adet arteryel ponksiyon iğnesi d. Sheath ve intraducer sistem e. Gaz ( Hellium ) bağlantı konnektörü f. J uçlu guidewire 8. Sheath olmadan da kullanıma uygun olmalıdır. 9. Kateterin gövdesi 10F den küçük olmalıdır. 10..En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda Adet bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir 4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Radial arter girişimleri için özellikli üretilmiştir Adet 1.Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir 4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. En az 11 cm uzunlukta, silikon hemostatik Valvli, en az 15 cm uzunlukta vessel dilatör, cm uzunlukta 3 mm J curve lü guidewire dan olu şacakvalv sheat in yüzeyinden derin olmayacak ve çift kademeli olacak. Guide wire, vessel dilatör ve sheat arasındaki geçiş kademesiz (smooth transition) olacak. Sheat gövdesi kink yapmama özelliği taşıyacak ve cilde tespit için dikiş halkasına sahip olacak 1.Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir 4. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. En az 11 cm uzunlukta, silikon hemostatik Valvli, en az 15 cm uzunlukta vessel dilatör, cm uzunlukta 3 mm J curve lü guidewire dan olu şacakvalv sheat in yüzeyinden derin olmayacak ve çift kademeli olacak. Guide wire, vessel dilatör ve sheat arasındaki geçiş kademesiz (smooth transition) olacak. Sheat

18 İNTRADÜCER SHEAT SİSTEM 8 F gövdesi kink yapmama özelliği taşıyacak ve cilde tespit için dikiş halkasına sahip olacak İNTRAVASKÜLER GİRİŞİM KANÜLÜ JUDKINS TEKNİK AR1 6F SAĞ JUDKINS TEKNİK AR2 6F SAĞ JUDKINS TEKNİK JL VEYA FL 3,5 6F SOL JUDKINS TEKNİK JL VEYA FL 4 6F SOL JUDKINS TEKNİK JL VEYA FL 4,5 6F SOL Adet 1. Numune üzerinden değerlendirilecek, ancak teklif verilecek üründe en az aşağıdaki özellikler aranacak. 2. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş Dispozable Üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 4. En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir 5. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 6. Kateter labaratuarında kullanılmak üzere, damar ponksiyonu için kullanılacak, ponksiyon sonrasında uygun çaptaki guidewire'ın iğne içerisindan geçmesini sağlamalıdır Tek tek steril orjinal ambalajda paketlenmiş Dispozable Üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 2. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işarei bulunacaktır. En az 12 ay sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmi ş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 3. En az bir örnek verilecek, katolog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak 4. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte olacak, Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 5. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak. 6. Judkıns teknik, AR1, 6F HF sağ Tek tek steril orjinal ambalajda paketlenmiş Dispozable Üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3.En az 1yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte olacak, Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak Adet 400 Adet 3.En az 1yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak Adet 4..En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak. 125 Adet 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak

19 JUDKINS TEKNİK JL VEYA FL 4,5 6F SOL 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak. 125 Adet JUDKINS TEKNİK JL VEYA FL 5 6F SOL JUDKINS TEKNİK JL VEYA FL 6 6F SOL JUDKINS TEKNİK JR VEYA FR 3,5 6F SAĞ JUDKINS TEKNİK JR VEYA FR 4 6F SAĞ 400 Adet 3.En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4. En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak Adet 3.En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak Adet 4. En az 1 numune ve katalog veya broşür verilecek, sadece katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, incelenme sırasında gerekirse numune kullanılacaktır. 5. Wire braid yapıda Soft Touch özellikte Kuvvetli plastik hafıza Röntgen ışınında iyi görüntü sağlayacak 6. En az 1000 PSI basınca dayanıklı Super tourque özellikte olacak KONNEKTÖR Y 1/23/83/8 1. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 2. En az bir numune verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 3. Koroner Yoğun Bakımdaki solunum cihazlarına uygun olacak KORONER ANJIO ENJEKTÖRÜ Adet 1. Tek tek steril orjinal ambalajda paketlenmiş ve dispozable olacak. Üzerinde son kullanma tarihi olacak. Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak. 2. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır 3. Teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. 4. En az 2 adet numune verilecek, sadece katolog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacaktır. 5. En az 10 cc hacimli; luer lock lu, hazne kısmında 2, piston kısmında 1 adet halkalı olmalı; pistonu geri çıkmamalı ve piston gövdesi bükülmemeli; 1 cc lik emniyet frenine sahip olmalı, mikrobubbles ların enjeksiyonunu engel olacak rezervuar kısmı bulunmalı, kristal saydamlığında olmalıdır. 6 Manifold bağlandığında sabit kalacak, dönmeyecektir LASSO ELECTROD KATETER STEERABLE ADJUSTABLE SHAFTLI +KONNEKTÖR 15 Adet

20 LASSO ELECTROD KATETER STEERABLE ADJUSTABLE SHAFTLI +KONNEKTÖR LEAD ÇIKARMA SETİ 15 Adet 1. Kateterler kardiak elektrofizyolojik çalışmalarda pulmoner ven mapping kateteri olarak kullanılabilmeli, sol atrial girişim ile pulmoner ven ağızlarının sirküler mappingi için özel tasarlanmış olmalıdır. 2. Katater 20 elektrodlu, kullanılabilir şaft uzunluğu en az 110 cm, şaft çapı en fazla 7F, distal şaft çapı en fazla 5 French, şaftı plan olarak en az 90 derece bükülmeli, loop çapı 15 mm'den 25 mm'ye kadar ayarlanabilmelidir. 3. Elektrod yerleşimleri 1(4.5)1(4.5) veya 262 şeklinde olmalıdır. 4. Tip elektrodu en az 1 mm, rinf elektrodları en az 1 mm olmalıdır. 5. Handle ın simetrik olması sayesinde sağ ve sol el ile kullanım için uygun olmalıdır. 6. Curve verilirken kateterin curve alan uç kısmının hareketleri akıcı olmalıdır. 7. Loop çapı rotasyon mekanizması ile kontrol edilebilmelidir, curve açısı push/pull mekanizması ile kontrol edilebilmelidir. 8. Kateter ile birikte bağlantı kablosu ile ihale miktarının yarısı kadar konnektör verilmelidir. 9. Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. 10. En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 11. En az 1 numune ve katalog veya broşür verilecek, sadece katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, incelenme sırasında gerekirse numune kullanılacaktır. 12.Şartnamede bulunan ancak verilen katalogta veya ürün etiketinde açıkça belirtilmemiş özellikler varsa, ihaleye katılan firma kateterlerin bu özellikleri karşıladığına dair bilgilendirmeyi içeren yazıyı katologla beraber vermelidir Adet ve 13 French kalınlıkta dilatatörler bulunmalıdır. İşlem öncesi firma, kliniğin ihtiyacına ve çıkarılacak olan leadların boyutuna göre (PliICD veya CRT leadleri) dilatatörleri kullanılacak olan hastaya göre değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 2. Distal uçları döngülü olmalıdır. 3. Mekani tabanca çevresi çelik örgülü olmalı ve dilatatör ile kırılma bükülme olmadan damar içerisinde dönebilmelidir. 4. Elektrik enerjisine gereksinim duyulmamalıdır LEAD ÇIKARTMA SİSTEMİ İÇİN KİLİTLEME SİTİLESİ 1) Ürün kalıcı kalp pili elektrodlarının perkütan çıkarılması için planlanmış olmalıdır. 2) Leadleri gerekli durumlarda distal ve proksimal uçlardan yakalayabilecek özellikte çeşitleri olmaldır. 3) Standart ölçüsü tüm leadler için uygun olmalıdır. 4)Liberatör kilitleme sitilesi yakalama lümeni 0,16'' 0,32'' arasında olmaldır. 5)Aktif çalışma uzunluğu 70 (±5) cm, toplam uzunluğu 140 (±5) cm olmaldır. 20 Adet LONG (UZUN) SHEAT 10F MANİFOLD 1Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş 2Disposable Üzerinde son kullanma tarihi sterilizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3Ürünün üzerinde ve/veya ambalajı üzerinde CE işareti bulunacaktır. En az 1 yıl sterilizasyon tarihine sahip ancak; firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir. 4En az bir örnek verilecek, katalog ve broşür üzerinden değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse 5Sheat en az 21 cm, sheat introdücer sistemin diğer özelliğini taşıyacak Adet 1. Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş Dispozable Üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş bunları kullanım süresi 1 (bir) yıl olan yeni ürün ile değiştirmeyi taahhüt etmelidir 4.Manifold un açma kapama mandallarının uzun kulağı (kısmı) off fonksiyonu (kapama) fonksiyonuna sahip olmalıdır. 5. Üç (3) yollu rotating adaptörlü, sağ pozisyonlu, kristal saydamlığinda en az 400 psi basınca dayanıklı. 6. En az bir örnek verilecek, katalog veya broşür üzerinde değerlendirme yapılmayacak, Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanacak MEDRAD OTOMATİK ANJİO ENJ.İÇİN DİSP.ENJEKTÖR Numune üzerinden değerlendirilecek 200 Adet MONOFOİL BALON VALVÜLOPLASTİ KATETER 23MM 1.Tek tek steril Orijinal ambalajda paketlenmiş dispozable üzerinde son kullanma tarihi Sterlizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş 3.En az 1 yıl sterlizasyon tarihine sahip olacak. Ancak firma depoda bulunan, teslim edilmiş ürünün son kullanım tarihine üç aydan az kalmış olması durumunda 4.En az bir numune ile katalog veya broşür verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse