Paratiroid Bez Hastalıkları Fizyopatolojisi

Transkript

1 Paratiroid Bez Hastalıkları Fizyopatolojisi (Ca/P Dengesi ve Bozuklukları) Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ

2 Paratiroid Bezler Paratiroid bezleri bir çok hayvan türünde tiroid bezinin yanında iki çift bez olarak bulunur. İnsanda her biri 50 mg kadar Ebatları : 3-10 mm x 2-6 mm x 1-4 mm Yaşam için gereklidir Bu bezler PTH salgılar ve 1,25 (OH) 2 CC ve Kalsitonin ile birlikte hücre dışı sıvılarda Ca iyon düzeyini korumaya hizmet eder. Oldukça damarsal bir yapıdadır Gırtlak Tiroid Üst Paratiroidler Alt Paratiroidler Trachea 2

3 PTH Osteoklastik aktivite Böbrek Ca tutulumu Bağırsak emilimi artışı artışı Diyet KAN Ca Ca Ca 3

4 Parathormon (PTH) 84 amino asitten oluşan bir polipeptiddir (sığır, insan, domuz, tavuk). PTH; Pro PTH dan köken alır (öncül polipeptid, bu da Pre-Pro-PTH dan koparılır). Paratiroid Şef Hücre 4

5 Bu bileşiklerin bir karışımı dolaşımdadır. Fakat sadece PTH biyolojik olarak aktiftir ve dakikalarla ifade edilen bir yarı ömrü vardır. Böbrek diğer bileşikleri temizler (yarı ömürleri saatlerle günler arasında değişir). PTH nın erken tayinleri C- terminalde ve orta molekül dizilerinde inaktif moleküllerle interferansı ile ilgili olarak hatalı ölçümler verir. İki taraflı immunoradyometrik ya da N-terminal RIA tekniği referans alan yeni tayinler hayvan serumlarında intakt PTH ölçümleri için uygundur. PTH salınımı kan Ca düzeyleri ile düzenlenir 5

6 Serum PTH konsantrasyonunun hiperkalsemiye uyumlu olarak artış göstermesi normal değildir ve primer hiperparatiroidizm göstergesidir. Hipokalsemi ile birlikte PTH düzeyinde düşüş de, primer hipoparatiroidizm ile bağdaşır. Böbrek yetmezlikli ve hiperkalsemili köpekte serum PTH değerinin ölçümü böbrek ya da paratiroid bezle ilgili primer bozukluk olduğunu ayırt etmede yararlanılır. 6

7 Malignant durumun neden olduğu hiperkalsemi ile birlikteliğinde serum PTH düzeyi genellikle normaldir ya da azalmıştır. Bu tür paraneoplastik bozukluklarda bunlar hiperkalsemiye neden olan PTH benzeri biyokimyasal taklitlerdir. İnterleukin 1 (IL-1) ve tümör nekroz faktör (TNF) gibi sitokinlere ek olarak bunlar PTH ilişkili protein (PTHrP) şeklinde tanıtılan bir faktördür ki bu protein hümoral hiperkalsemili ve malignansili insanlarda ve lenfomalı ve apokrin bez adenokorsinoması bulunan köpeklerde tespit edilmiş ve tanıtılmıştır. 7

8 PTH-Görevleri Kan Ca düzeyini artırır, P düzeyini düşürür İdrar fosfor atılımını hızlandırır (tubuler geri emilimi düşürerek) Ca tubuler geri emilimini artırır. İskelet yeni model oluşturma hızını ve kemik rezorbsiyon hızını artırır. Kemik yüzeyinde osteoklast sayısını ve osteoliz hızını arttırır. Hidroksiprolin in idrar atılımını artırır. Hedef hücrelerde adenilat siklazı aktive eder. Vit D aktif metabolitlerinin aktifleşmelerini hızlandırır. 8

9 PTH, 1.25 (OH)2 CC un böbrek sentezini uyarır. Diyet kolekalsiferol (Vit D3) en önemli kaynaktır. Bu karaciğer tarafından 25 hidroksikolekalsiferole dönüştürülür ve sonuçta böbrek proksimal tubuluslarınca dihidroksi kolekalsiferole çevrilir. Üretim negatif geri-besleme ile kontrol edilir. Hipokalsemi PTH salınımını indükler. Kalsitonin hiperkalsemiye cevap olarak troid bezi C-hücrelerince üretilir ve salınır. Kalsitonin farmakolojik olarak güçlü bir Ca regülatörüdür. Kanda Ca ve P düşüşüne neden olur. Ca böbrek akibeti: Normal olarak süzülmüş Ca un % 98 geri emilir. Kemik-Ca dengesi: Hücre zarında Ca++ na duyarlı reseptörler vardır. 9

10 Paratiroid Hastalıkları 1. Benin adenoma Parathyroid adenomaları (PA) monoclonal ya da oligoklonal neoplazmalar olarak dikkate alınır a. Relatif olarak ortaktır b. Genellikle hiperparatiroidizmin sonucudur 2. Paratiroid kanserleri ender görülür 3. Cerrahi kesip çıkarma işlemi (paratiroidektomi) tedavinin >%90 ını oluşturur 10

11 Paratiroid Hastalıkları Hastalıklara bağlı olarak PTH salgılanması azalabilir ya da artabilir Hipoparatiroidizm (azalış) Cerrahi müdahale ile bezin çıkarılması (paratiroidektomi) durumunda Köpeklerde en ağır seyreder, güvercinler ve ördekler de duyarlıdır. Kongenital (doğuştan) hipoparatiroidzm Terrier köpeklerde sık gözlenir Hiperparatiroidizm (artış) Başlıca et yiyenlerde gözlenir. Primer hiperparatiroidizm nadiren yaşlı köpeklerde ve kedilerde bezin adenomasında ya da karsinomasında gözlenir PTH benzeri bir maddenin (örneğin PTHrP) üretiminden kaynaklanan hiperparatiroidizm (köpeklerde lenfosarkoma, karsinoma, lenfojenik lösemi). Besinsel kaynaklı sekonder hiperparatiroidizm Böbrek bozukluğu olan kedi ve köpeklerde gözlenen sekonder hiperparatiroidizm 11

12 Hipoparatiroidizm PTH salınımında düşüş sendromu Hipokalsemi ve hiperfosfatemi ile sonuçlanır: Primer (konjenital) Ender görülür İzole bir sendrom Anaya ait hiperparatiroidizm fetal paratiroid hipoplazisi ile sonuçlanabilir Sekonder (kazanılmış) Daha çok iatrojenik (tiroid, paratiroid, ya da karotid cerrahisi..) Idiopatik Genellikle diğer otoimmun bozukluklar ile birliktedir (primer adrenal yetersizlik, Hashimoto, pernisiyöz anemi.) Metastatik karsinoma Infiltratif bozukluklar (sarkoidozis, Wilson hastalığı, hemokromatozis) Hipo/hipermagnezemi İlaçlar: kemoterapi, cimetidine Sepsis, pankreatitis, yanıklar 12

13 Hipoparatiroidizm Terrier köpeklerde sık görülür Klinik olarak tetani ve nöromusküler uyarımlarda artış sonucu oluşabilir. Kemik rezorbsiyonu azalır ve kan Ca düzeyi düşer (çünkü PTH yetersiz). Fosfor yükselir (böbrek geriemilimi artar). Hayvanlarda hipokalsemik sendromlar- sütçü ineklerde doğum felci. Paratiroid bezi çıkarılması Köpeklerde ağır seyreder. Ördekler ve güvercinler de duyarlıdır. 13

14 Klinik Belirtiler PTH yetersizliği hipokalsemi ile sonuçlanır Etkiler damlanın hızı ve şiddeti ile ilgilidir Nöromusküler belirtiler: Paresteziler (perioral, fingertips) Kas güçsüzlükleri ve kramplar, fasikülasyonlar Tetani Merkezi sinir sistemi belirtileri Depresyon Irritabilite Konfüzyon Fokal ya da yaygın haciz Kalp-dolaşım sistemi Düşük miyokardiyal kontraktilite Bradikardi Hipotansiyon CHF Kalp-dolaşım sistemi belirtiler özellikle kalp hastalarında ya da digoxin veya diüretiklerin uygulamasında görülür ECG: uzamış QT Laringeal ya da bronkospazm (ender) 14

15 Hipokalsemilerin ayırımı Vitamin D yetersizliği Psödohipoparatiroidizm Konjenital raşitizm PTH dirençliliği Malnutrisyon Ca kelasyon Malabsorption Hiperfosfatemi Karaciğer hastalığı Sitrat Böbrek hastalığı Serbest yağ asitleri Akut ya da kronik BY Alkalozis Nefrotik sendrom Flor zehirlenmesi Hipomagnezemi Sepsis Antikonvülzanlar (phenytoin, primidone) 15

16 İncelemeler Toplam serum Ca düzeyi ölçümü (Hipokalsemi) İyonize Ca fizyolojik olarak aktiftir. İyonize Ca düzeylerinde %3-8 artışı ph da 0.1 artışa neden olur Albumin düzeylerinde 10 g/l lık bir düşüş iyonize Ca değerlerinde 0.2 kez artışa neden olur Serum Pi düzeyi ölçümü (Hiperfosfatemi) Hipokalsemi ile benzer belirtiler sergiler Hipokalsemi tedavisiyle doğrudan sağaltılır 16

17 İyonize kalsiyum (Ca ++ )-Görev Kemik ve dişlerin teşekkülü, Sinir impulslarının normal iletimi, Nöro-müskuler uyarılabilirlik Normal kas kasılması (=kalp kasının aktivitesi) Kapiller ve hücre membranların geçirgenliği Kanın ve sütün pıhtılaşması Çok sayıda enzim aktivitesi (Labfermentin kazeini çöktürmesinde, lipaz ve tripsinojenin aktivitesinde). Hormon salgılanması ve Hücre adezyonu 17

18 Kan Kalsiyum düzeyi (kalsemi) Kalsemi biyolojik değerde bir sabite olup, plazma kalsiyum homeostozisi başlıca parathormon (PTH), kalsitonin (CT) ve Vit D nin aktif metabolitlerinden (1,25-(OH) 2 -CC) oluşan bir hormonal sistemle sağlanır. Bu regülatör sistem plazma ile başlıca 3 anahtar organ (kemik, bağırsak, böbrek) arasında Ca alış-verişini düzenler. Vücutta anormal Ca düzeyleri patolojik etkilerle birliktedir. Hayati organların ve diğer yumuşak doku mineralizasyonu, riketsia, osteoporozis ve süt ineklerinde doğum felci ve köpekde pörpral tetani 18

19 Cinsiyet hormonları, glikokortikoidler (kortizol), tiroksin, GH, glukagon ve diğer bazı etkenler de dolaylı olarak regülasyonu etkileyebilirler. Kortizol ve tiroid hormonları (T3 ve T4) bağırsaklardan Ca emilimini inhibe ederler. Östrojenler ve GS (STH) ise böbrek hidroksilazını uyararak (Ca emilimini hızlandırarak) etki ederler. Gerek PTH ve gerekse CT salgılanma hızı doğrudan kalsemi ile ilişkilidir 19

20 Hiperparatiroidizm Metabolik bir bozukluktur. Paratiroid bezi patolojik olarak aşırı miktarda PTH salgılar. Bu da mineral dengesini ve/veya iskelet homeostazisini bozar. Yaygın fibröz osteodistrofinin (osteitis fibroza) iskelet lezyonları kemik rezorbsiyonunda artış, radyografik dansitede düşüş ve kapanmamış kırıklar ile tanınır. Aşırı PTH salgılanması hiperkalsemi ve hipofosfatemi ile sonuçlanır Primer hiperparatiroidizm Bezin fonksiyonel lezyonları normal üstü PTH yapımına neden olur. Hiperkalseminin ne önemli nedeni (olguların % si) PTH-salgılatan adenoma (%80) Paratiroid hiperplazisi (%15) Paratiroid karsinoma (%5) 20

21 Sekonder hiperparatiroidizm Böbrek formu:kby nin komplikasyonu olarak gelişebilir. Metabolik bir hastalıktır. PTH salgılanma hızında artış ile karakterizedir. Köpeklerde sık rastlanır. Kedilerde ve diğer hayvanlarda da gözlenir. Hiperplastik paratiroid bezlerince PTH salgılanması kan Ca düzeylerindeki dalgalanmadan sorumludur. Özellikle yaşlı köpeklerde KBY sekonder böbrek hiperparatiroidizmin patogenezi karmaşıktır, fakat bu hastalıkta 1.25 (OH)2 ÇC un önemli rol oynadığı ortaya konmuştur. Köpeklerde (KBY ve normal) serum kreatinin düzeyleri ile PTH serum düzeyleri arasında pozitif ilişki vardır. Besinsel formu: Besinsel dengesizlikle ilgili olarak gelişir. Mineral homeostazis de bir bozukluk düzenleme mekanizmasında bozukluğa ve PTH salınımında artışa yol açar. Diyet mineral dengesizliği (düşük Ca ve yüksek P içeriği ve yetersiz Vit D desteği) 21

22 Hiperparatiroidizm Fizyopatoloji Böbrek Vit D sentezinde bozukluk bağırsak Ca emiliminde düşüş ile sonuçlanır Sekonder olarak Ca seviyesini normale getirmek üzere PTH salgılanmasındaki artış kemik rezorbsiyonu ile sonuçlanır. Yüksek fosfat düzeyleri serum Ca düzeylerini düşürür ve yumuşak dokuda ve kemikte Ca-fosfat birikimini uyarır. Vit D normal olarak PTH salgılanmasını baskılar, yetersizlik durumunda hipokalsemi ve hiperfosfatemi şeklinde sonuçlanır Metabolik belirtiler: Hiperkalsemi Hipofosfatemi Hiperkloremik metabolik asidozis 22

23 Hiperkalsemilerin Klinik Akibeti Hiperparatiroid kemik hastalığı (Osteitis Fibrosa Cystica) kistik kemik lezyonları, yüksek PTH ve aşırı kemik rezorbsiyonu, kemik ağrıları, kırıklar ve osteoporoz Böbrek hastalığı Tubullerde Ca geri emiliminde düşüşten meydana gelir %15 Ca-okzalat taşları gelişir Böbrek fonksiyonlarında kayıp görülebilir Kronik hiperkalsemi böbreğin konsantre etme yeteneğinde düşüşe neden olur: (=poliüri ve polidipsi) 23

24 Hiperkelsemi Primer hiperparatiroidizm en büyük nedendir Kemikler, taşlar, psişik durumlar, ve abdominal iniltiler gözlenebilir Belirtilerin şiddeti Ca düzeyine ve artışın hızına bağlıdır Merkezi sinir sistemi: Ca artışı sinirsel kondüksiyon düşüşüne merkezi sinir sistemi depresyonuna neden olur. Kan Ca düşüşü PTH Salınımını uyarır Paratiroid Bezler Kan Damarı Kan Ca artışı PTH Salınımını inhibe eder Kemik Ca ++ salar Böbrekler Ca ++ muhafaza eder Bağırsaklar Ca ++ absorbe eder 24

25 Hiperkalsemi lerin Ayırımı Malignansi İlaçlar Akciğer Hipervitaminoz A ve D Meme Thiazide ler Böbrek Lityum Myeloma Granülomatöz hastalık Lösemi Sarkoidozis Endokrin Bozukluklar Tuberkülozis Primer hiperparatiroidizm Histoplazmozis Hipertiroidizm Misellanöz Pheochromocytoma Böbreküsrü bezi Yetmezliği Paget Hastalığı Akromegali Post-renal transplant Fosfat kaybı sendromu 25

26 Kanser ilişkili hiperkalsemiler Hiperkalsemi hayvanları etkileyen ortak bir bozukluktur ve bazı nedenleri vardır. Hayvanlarda ve insanlarda hiperkalsemilerin ortak nedeni kanser-ilişkili hiperkalsemilerdir. Neoplazmaların neden olduğu serum Ca artışının 3 mekanizması var. Malignansinin hormonal hiperkalsemisi Tümören kemiğe metastazı sonucu hiperkalsemi Hematolojik malignansiler. PTH benzeri madde üretiminden kaynaklanan hiperparatiroidizm. Köpeklerde lenfosarkoma, karsinoma, lenfojenik lösemi IL-1 ; TNF-alfa ve PTH ilişkili protein (PTHrP). 26

27 Klinik Görünüm Belirtiler: Güçsüzlük, yorgunluk Koma Depresyon, psikozis Hipotoni Kalp-Dolaşım Sistemi: Hipotansiyon sekonder olarak dehidratasyon hiperkalsemili vasküler tonus artışı normal BP ye dönüşebilir ECG: sinus bradikardi, AV blok, kısa QT, uzamış PR ve QRS, nadiren kalp durması Digoxin toksisitesi Mide-Bağırsak Sistemi: Böbrek: Anorexia Bulantı, kusma Ileus, konstipasyon (düz kas tonusunda düşüş ile ilgili) Mide HCl salgılanmsında artış: ülserler Pankreatik enzim salgılanmasında artış: pankreatitis Sıvı ve elektrolitlerin tubuler geri emiliminde bozukluk poliüri ile sonlanır Damar içi hacim kontraksiyon= GFR düşüşü = Ca atılımında bozukluk Böbrek yetersizliği 27

28 Hipofosfatemi Primer hiperparatiroidizm ile birlikte görülebilir Belirtiler ATP üretim kaybından ve enerji metabolizmasının yetersizliğinden kaynaklanır Tüm organ sistemleri etkiler Solunuım yetersizliği solunum kas güçsüzlüğü ile ilişkilidir Hipotansiyon ve düşük kalp kasılabilirliği düz kas ve kalp kası damarsal güçsüzlüğü ile ilişkilidir. Şiddetli ise (<0.32 mmol/l), damar içi K-fosfat ile tedavi gerekir (genellikle hipokalemi şeklindedir). 28

29 Hipofosfatemi Klinik Belirtileri Gençlerde Raşitizm Yetişkinlerde Osteoporoz İştah kaybı Beslenme bozuklukları Yumurta veriminde düşüş Vit A ve D yararlanımında düşüş 29

30 Paratiroid Hastalıkların Genel Belirtileri Enerji kaybı Depresyon Osteoporosis ve Osteopenia Mide asidi refluksu Sex yönetiminde düşüş Böbrek taşları Yüksek kan basıncı Tekrarlayan Baş ağrıları Kalp Palpasyonları (aritmiler) Tipik olarak atrial aritmiler 30

31 Tanı 1. Serum Ca düzeyi 2. Serum PTH düzeyi 3. Diğer: Albumin Fosfor BUN/Cr 24-saatlik idrarda Ca Kemik Mineral Dansitesi 31

32 Yerleşim Çalışmaları Noninvasive preoperatif metodlar 1. Ultrasonography 2. Radioiodine ya da technetium thyroid scan 3. Thallium-technetium scintigraphy 4. Technetium-99m sestamibi scintigraphy 5. Computed tomography scan 6. Magnetic resonance imaging (MRI) İnvasive preoperatif metodlar 1. Fine-needle aspiration 2. Selective arteriography or digital subtraction angiography 3. PTH tayini için venöz kan örneği alımı 4. Selenium-ethionin in arteriyal injeksiyonu İntraoperatif Metodlar 1. Intraoperative ultrasonography 2. Toluidine blue or methylene blue 3. Urinary adenosine monophosphate 4. Quick parathyroid hormone intraoperative 32

33 Dört bez hiperplasia 33

34 Double adenoma 34

35 99m-Technetium izleme tekniği 35

36 Yüksek çözünürlükte Ultrasound Oval Hipoecoic Nodüller Hiperecoic Nodüller (tiroid doku üzerinde) Adenoma 36

37 [99mTc]MIBI scintigraphy ile belirlenmiş Ectopic parathyroid adenoma Patel C N, Scarsbrook A F Postgrad Med J 2009;85: by The Fellowship of Postgraduate Medicine

38 Medikal Yönlendirme Damar içi hacim artışı + loop diüretikler (thiazide diüretikler) Bisfosfonatlar Kalsitonin Plicamycin Estrogenlerle tedavi Oral fosfat tuzları Kalsimimetik etkenler 38

39 Teşekkürler 39