Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma

Transkript

1 Kişisel Bilgiler Prof.Dr. ALİ KEMAL TOPALOĞLU İş E-posta: Telefonu: Dahili: 3148 Web: Posta Adresi: çukurova üniversitesi, tıp fakültesi, balcalı hastanesi, çocuk endorinoloji bilim dalı, 01330, sarıçam, adana Eğitim Bilgileri Tıpta Devletleri Uzmanlık, 1997 New 1999 York University, Mount Sınaı School Of Medıcıne, Human Molecular Genetıcs, Amerika Birleşik Tıpta Devletleri Yandal 1993 Uzmanlık, Loyola University Chicago, Faculty Of Medıcıne, Pedıatrıc Endocrınology, Amerika Birleşik Tıpta Lisans, Uzmanlık, Çukurova Çukurova Üniversitesi, Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıp Fakültesi, Türkiye 1982 Çocuk - Sağlığı 1988 Ve Hastalıkları, Türkiye Yaptığı Tezler Tıpta Çocuk Uzmanlık, Bölümü, Çocuk Effect of Bölümü, gestational 1993age on plasma fibronectin concentrations in the neonate, Zeynep Kamıl Hastanesı, Araştırma Alanları Akademik Unvanlar / Görevler Prof.Dr., Çukurova Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tb, Devam Ediyor SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler Tıp, Sağlık Bilimleri, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Pediatrik Endokrinoloji ve Metabolizma I. Gender Years' Experience Identity and and Assignment Challenges Recommendations in Disorders of Sex Development Patients: 20 GÜRBÜZ YÜKSEL B. F., ALKAN M., GÜL ÇELİK G., BİŞGİN A., ÇEKİN N., ÜNAL İ., TOPALOĞLU A. K., ZORLUDEMİR Ü., AVCI A., JOURNAL İndekslerine OF Giren CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.12, sa.4, ss , 2020 (SCI II. Gender GÜRBÜZ decision F., ALKAN in M., disorders GÜL ÇELİK of G., sex BİŞGİN development A., ÇEKİN N., (DSD) TOPALOĞLU patients: A. K. 20, ZORLUDEMİR years' experience HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss , 2019 (SCI İndekslerine Ü., AVCI A., YÜKSEL B. III. CHD7 KOTAN mutations L. D., ANIK in A., patients Mengen E., with Turan anosmic I., Akkus or G., normosmic Ozsu E., BEREKET idiopathic A., Ozbek hypogonadotropic M. N., YÜKSEL B., hypogonadism K. TOPALOĞLU A.

2 IV. The HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss.92, 2019 (SCI İndekslerine Prolactin-Infertility Role of Rat Hypothalamus Interaction Kisspeptin, Neurokinin and their respective Receptors in the Isik B. E. A., USLU İ. N., AY G., Cetinel N., CÖMERTPAY G., Oksuz H., Barc D., Akillioglu K., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M. V. Prevalence HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, cilt.91, ss.185, 2019 (SCI İndekslerine hypogonadotropic and associated hypogonadism phenotypes of PLXNA1 variants normosmic and anosmic idiopathic KOTAN CLINICAL L. D. GENETICS,, Isik E., TURAN cilt.95, İ., sa.2, Mengen ss , E., AKKUŞ 2019 G., (SCI Tastan İndekslerine M., GÜRBÜZ Giren F., YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K. VI. The and Authors' the disease Reply: is not In transient systemic pseudohypoaldosteronism type 1 skin manifestations are not rare TURAN CLINICAL İ., TOPALOĞLU ENDOCRINOLOGY, A. K., YÜKSEL cilt.89, sa.2, B. VII. Molecular ss , 2018 (SCI İndekslerine or aldosterone genetic resistance. studies in a case series of isolated hypoaldosteronism due to biosynthesis defects TURAN Clinical endocrinology, İ., Kotan L. D., TASTAN cilt.88, ss , M., GURBUZ 2018 F., TOPALOĞLU (SCI İndekslerine A. K., YÜKSEL B. VIII. A MENGEN Novel Frameshift E., Kotan L. D. Mutation, UCAKTURK in ESCO2 S., TOPALOĞLU Gene in A. Roberts K., YÜKSEL Syndrome. Journal of the College of Physicians and Surgeons--Pakistan : JCPSP, B. cilt.28, ss , 2018 (SCI İndekslerine IX. A MENGEN Novel Frameshift E., KOTAN L. Mutation D., Uçaktürk in S. ESCO2 A., TOPALOĞLU Gene in Roberts A. K., YÜKSEL Syndrome JCPSP-JOURNAL OF THE COLLEGE OF PHYSICIANS AND SURGEONS PAKISTAN, B. Expanded İndekslerine cilt.5, ss , 2018 (SCI X. Novel infertility Inactivating and female Mutations subfertility of the in DCAF17 the mouse gene model in American and Turkish families cause male KOTAN CLINICAL L. D. GENETICS,, TOPALOĞLU cilt.4, A. ss , K., YÜKSEL 2018 B., GÜRBÜZ (SCI İndekslerine F., WOOD-TRAGESER M. XI. Impaired Seker-Yilmaz glucose B., Kor tolerance D., BULUT F. in D. Fanconi-Bickel, YÜKSEL B., KARABAY syndrome: BAYAZIT Eight A., patients TOPALOĞLU with A. two K., Ceylaner novel mutations Mungan N. G., Onenli- XII. Hypogonadotropic TURKISH JOURNAL OF Hypogonadism PEDIATRICS, cilt.59, due sa.4, to Novel ss , FGFR Mutations (SCI İndekslerine AKKUŞ A. K. G., KOTAN L. D., Durmaz E., Mengen E., TURAN İ., Ulubay A., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., Tetiker T., TOPALOĞLU JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.9, sa.2, ss , 2017 (SCI İndekslerine XIII. CCDC141 TURAN İ., Hutchins Mutations B. I. in, Hacihamdioglu Idiopathic Hypogonadotropic B., KOTAN L. D., GÜRBÜZ Hypogonadism TOPALOĞLU A. K. F., Ulubay A., Mengen E., YÜKSEL B., Wray S., JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.102, sa.6, ss , 2017 (SCI İndekslerine XIV. A PRESENTATION NOVEL FRAMESHIFT MUTATION IN ESCO2 GENE CAUSE ROBERTS SYNDROME: CASE Mengen HORMONE E., KOTAN RESEARCH L. D. IN, TOPALOĞLU PAEDIATRICS, A. K. cilt.88,, YÜKSEL ss.381, B. XV. CHILDHOOD METASTATIC ADRENOCORTICAL CARCINOMA: 2017 (SCI İndekslerine CASE PRESENTATION Mengen HORMONE E., KOTAN RESEARCH L. D. IN, TOPALOĞLU PAEDIATRICS, A. K. cilt.88,, YÜKSEL ss , B (SCI İndekslerine

3 XVI. XVII. XVIII. XIX. XX. XXI. XXII. XXIII. XXIV. XXV. XXVI. XXVII. XXVIII. XXIX. A HYPERPLASIA RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA: CONGENITAL LIPOID ADRENAL GÜRBÜZ HORMONE F., RESEARCH TURAN İ., TOPALOĞLU PAEDIATRICS, A. K., cilt.88, YÜKSEL ss.566, B. THE 2017 (SCI İndekslerine CHILDREN EFFECT WITH OF RECOMBINANT GROWTH HORMONE GROWTH DEFICIENCY HORMONE TREATMENT ON INTRAOCULAR PRESSURE IN GÜRBÜZ HORMONE F., RESEARCH ERDEM E., Mengen IN PAEDIATRICS, E., Simdivar cilt.88, G., YAĞMUR ss.293, 2017 M., Ersoz (SCI R., İndekslerine TOPALOĞLU Giren A. K., YÜKSEL B. A (SRD5A2) CASE OF GENE SEX DEVELOPMENT DISORDER DUE TO A NOVEL MUTATION IN 5 ALFA REDUCTASE Mengen HORMONE E., KOTAN RESEARCH L. D. IN, YÜKSEL PAEDIATRICS, B., TOPALOĞLU cilt.88, ss.370, A. K. COMBINATION 2017 (SCI İndekslerine CONGENITAL ADRENAL OF HIRSCHSPRUNG HYPERPLASIA DISEASE IN CYP21A2 AND A NOVEL GENE: CASE DEFINED PRESENTATION MUTATION RELATED Mengen HORMONE E., KOTAN RESEARCH L. D. IN, TOPALOĞLU PAEDIATRICS, A. K. cilt.88,, YÜKSEL ss.432, B. A 2017 (SCI İndekslerine MUTATION CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE GÜRBÜZ HORMONE F., RESEARCH TURAN İ., Tastan IN PAEDIATRICS, M., TOPALOĞLU cilt.88, A. ss , K., YÜKSEL 2017 B. Wolcott-Rallison Syndrome with Novel EIF2AK3 Gene Mutation. (SCI İndekslerine Gürbüz Journal F., of clinical Yüksel B., research Topaloğlu in pediatric A. K. Crouzonodermoskeletal Syndrome endocrinology, with Hypoplasia cilt.8, of ss , Corpus Callosum 2016 (SCI and İndekslerine Inferior Giren Vermis. Gürbüz Journal F., of clinical CEYLANER research S., Topaloğlu in pediatric A. K. endocrinology,, Yüksel B. Sertoli cell only syndrome with ambiguous genitalia. cilt.8, ss.373-4, 2016 (SCI İndekslerine Gurbuz Journal F., of pediatric CEYLANER endocrinology S., Erdogan S., & Topaloglu metabolism A. K., Yuksel : JPEM, B. cilt.29, ss , 2016 (SCI İndekslerine Giren Idiopathic Kotan L. D., Hypogonadotropic COOPER C., DARCAN Ş., Hypogonadism CARR I., ÖZEN S., Caused YAN Y., by HAMEDANI Inactivating M., Gürbüz Mutations F., MENGEN in SRA1. Journal of clinical research in pediatric endocrinology, cilt.8, ss , 2016 (SCI İndekslerine Giren E., TURAN İ., et al. CCDC141 Alters GnRH Mutation Neuronal Identified Migration. in Anosmic Hypogonadotropic Hypogonadism (Kallmann Syndrome) HUTCHINS Topaloglu A. B., K. Kotan, et al. L. D., TAYLOR-BURDS C., OZKAN Y., CHENG P., Gurbuz F., TIONG J., MENGEN E., Yuksel B., Anthropometric Endocrinology, cilt.157, ss , 2016 (SCI İndekslerine Turkish girls with findings Turner from syndrome. birth to adulthood and their relation with karyotpye distribution in SARI C., et al. E., BEREKET A., YEŞILKAYA E., BAŞ F., BUNDAK R., AYDıN B., DARCAN Ş., DÜNDAR B., BÜYÜKINAN M., KARA Coexistence American journal of Kabuki of medical Syndrome genetics. and Part A, Autoimmune ss.942-8, 2016 Thyroiditis. (SCI İndekslerine Gürbüz Journal F., of clinical Özalp Y., research CEYLANER in pediatric S., Topaloğlu endocrinology, A. K., Yüksel cilt.8, B. Genotypic ss.105-6, 2016 (SCI İndekslerine Önenli-Mungan and N., phenotypic KOR D., KARABAY-BAYAZıT features of the A., cystinosis CENGIZ N., patients YAVUZ S., from NOYAN the A., South CEYLANER Eastern G., ŞEKER-YıLMAZ part of Turkey. TOPALOGLU A. K., Yuksel B., et al. B., Effects The Turkish of methylphenidate journal of pediatrics, on cilt.58, appetite ss , and growth 2016 in (SCI children Expanded diagnosed İndekslerine with Giren attention deficit and

4 XXX. XXXI. XXXII. XXXIII. XXXIV. XXXV. XXXVI. XXXVII. XXXVIII. XXXIX. hyperactivity GÜRBÜZ F., GURBUZ disorder A. K., YÜKSEL B. B. B., CELIK G. G., Yildirim V., UCAKTURK S. A., SEYDAOĞLU G., UCAKTURK E. M., TOPALOĞLU JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.29, sa.1, ss.85-92, 2016 (SCI İndekslerine Giren Genetics TOPALOĞLU of A. Hypogonadotropic K., KOTAN L. D. Hypogonadism PUBERTY ss.36-49, 2016 FROM (SCI BENCH İndekslerine TO CLINIC: Giren LESSONS FOR CLINICAL MANAGEMENT OF PUBERTAL DISORDERS, cilt.29, Kallmann Exon-2 of Syndrome the PROK2 Due Gene to a Homozygous Missense c.217c > T (p.r73c) Mutation Detected in the Ozturk HORMONE M. N. RESEARCH, Demirbilek IN H., PAEDIATRICS, KOTAN L. D. cilt.86,, Baysal ss , B., Ocal M., 2016 TOPALOĞLU (SCI İndekslerine A. K. Complete mutational idiopathic hot spots hypogonadotropic in the region encoding hypogonadism the decapeptide due to homozygous GNRH1 mutations in the MENGEN TOPALOĞLU E., TUNC A. K. S., KOTAN L. D., NALBANTOGLU O., Demir K., GÜRBÜZ F., TURAN İ., ŞEKER G., YÜKSEL B., A Hormone Novel Glucokinase Research Paediatrics, Gen Mutation: cilt.85, Mody sa.2, ss , Type-2 Case 2016 (SCI İndekslerine Yilmaz HORMONE A. A. RESEARCH, Elmaogullari IN PAEDIATRICS, S., Demirel F., Tayfun cilt.86, ss.247, M., Ucakturk 2016 S. (SCI A., İndekslerine Gurbuz F., TOPALOĞLU A. K. Growth Study Group curves for Turkish Girls with Turner Syndrome: Results of the Turkish Turner Syndrome Darendeliler M., et al. F., Yesilkaya E., BEREKET A., Bas F., Bundak R., Sari E., Aydin B. K., DARCAN Ş., Dundar B., Buyukinan JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.7, sa.3, ss , 2015 (SCI İndekslerine Molecular hormone deficiency: analysis of a PROP1, multicenter POU1F1, study LHX3, and HESX1 in Turkish patients with combined pituitary Bas Goksen F., Uyguner D., et al. Z. O., Darendeliler F., Aycan Z., Cetinkaya E., BERBEROĞLU M., ŞIKLAR Z., Ocal G., DARCAN Ş., Turner ENDOCRINE, cilt.49, sa.2, ss , 2015 (SCI İndekslerine Yesilkaya Syndrome E., BEREKET and A., Darendeliler Associated Problems F., Bas F., Poyrazoglu Turkish S., Children: Aydin B. K. A, DARCAN Multicenter Ş., Dundar Study Kara C., et al. B., Buyukinan M., JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.7, sa.1, ss.27-36, 2015 (SCI İndekslerine Normosmic c.c969a (p.y323x) idiopathic mutation hypogonadotropic in the KISS1R hypogonadism gene in three due unrelated to a novel families homozygous nonsense Demirbilek et al. H., Ozbek M. N., Demir K., KOTAN L. D., Cesur Y., Dogan M., Temiz F., Mengen E., GÜRBÜZ F., YÜKSEL B., MCM9 CLINICAL ENDOCRINOLOGY, cilt.82, sa.3, ss , 2015 (SCI İndekslerine Wood-Trageser Mutations M. A. Are, GÜRBÜZ Associated F., Yatsenko with Ovarian S. A., Jeffries Failure, E. P. Short, Kotan Stature, L. D., Surti and U., Chromosomal Ketterer D. M., Matic Instability Chipkin J., Jiang H., et al. J., Loss-of-Function AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.95, sa.6, ss , 2014 (SCI İndekslerine Failure and Neurological Mutations Deficits in PNPLA6 in Gordon Encoding Holmes Neuropathy Syndrome Target Esterase Underlie Pubertal Topaloğlu M., Papatya A. E. K. D., Lomniczi, et al. A., Kretzschmar D., Dissen G. A., Kotan L. D., Mcardle C. A., Koç A. F., Hamel B. C., Guclu JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.99, 2014 (SCI İndekslerine

5 XL. Mutations La Kotan L. D. in, FEZF1 Hutchins Cause B. I., Ozkan Kallmann Y., Demire Syndrome E., et al. F., Stoner H., Cheng P. J., Esen I., GÜRBÜZ F., BIÇAKCI Y. K., Mengen XLI. Etiological AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS, cilt.95, sa.3, ss , 2014 (SCI İndekslerine Center Evaluation of Patients Presenting with Isolated Micropenis to an Academic Health Care Aslan INDIAN T. JOURNAL B., GÜRBÜZ OF F., PEDIATRICS, Temiz F., YÜKSEL cilt.81, B., sa.8, TOPALOĞLU ss , A K. XLII. A (SCI İndekslerine function rare variant and loss in human of cell surface fibroblast localisation activation protein associated with ER stress, loss of enzymatic Osborne M. T., et al. B., Yao T., Wang X. M., Chen Y., KOTAN L. D., Nadvi N. A., Herdem M., McCaughan G. W., Allen J. D., Yu D. BIOCHIMICA İndekslerine Giren ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS, cilt.1844, sa.7, ss , 2014 (SCI XLIII. Quantitation human fluids of and fibroblast organs activation protein (FAP)-specific protease activity in mouse, baboon and Keane FEBS OPEN F. M., BIO, Yao cilt.4, T., Seelk ss.43-54, S., Gall 2014 M. G. (SCI, Chowdhury İndekslerine S., Poplawski S. E., Lai J. H., Li Y., Wu W., Farrell P., et al. XLIV. The Lipoid Novel Mutation p.trp147arg of the Steroidogenic Acute Regulatory Protein Causes Classic Development Congenital Adrenal Hyperplasia with Adrenal Insufficiency and 46,XY Disorder of Sex YÜKSEL Riepe F. B., G. Kulle A. E., GÜRBÜZ F., Welzel M., Kotan D., Mengen E., Holterhus P., TOPALOĞLU A. K., Groetzinger J., XLV. Chromium HORMONE RESEARCH levels in healthy IN PAEDIATRICS, and newly cilt.80, diagnosed sa.3, ss , type 1 diabetic 2013 (SCI children İndekslerine Karagun PEDIATRICS B. S. INTERNATIONAL,, Temiz F., Ozer G., cilt.54, YÜKSEL sa.6, B., ss , TOPALOĞLU 2012 A. K. (SCI, Mungan İndekslerine N. O., Mazman M., Karagun G. M. XLVI. Relationship type I diabetes between mellitus metabolic before and control after and 5 years neurocognitive of age functions in children diagnosed with TOLU-KENDIR TURKISH JOURNAL O., KİRİŞ OF PEDIATRICS, N., TEMIZ F., cilt.54, GÜRBÜZ sa.4, F., ss , Onenli-Mungan 2012 N., (SCI TOPALOĞLU İndekslerine A. K. Giren, YÜKSEL B. XLVII. Inactivating TOPALOĞLU A. KISS1 K., Tello mutation J. A., KOTAN and hypogonadotropic L. D., OZBEK M. B., YILMAZ hypogonadism., YÜKSEL B. M., ERDOĞAN Ş., GÜRBÜZ F., TEMIZ F., Millar R. P. XLVIII. Distribution The New England of Gene journal Mutations of medicine, Associated cilt.366, sa.7, with ss , Familial 2012 Normosmic (SCI Expanded Idiopathic İndekslerine Hypogonadotropic Hypogonadism GÜRBÜZ Saka N., et F., al. KOTAN L. D., Mengen E., ŞIKLAR Z., BERBEROĞLU M., Dokmetas S., Kilicli M. F., Guven A., KİREL B., JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH IN PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY, cilt.4, ss , 2012 (SCI İndekslerine XLIX. Neurokinin TOPALOĞLU A. B K. signalling, Semple R. in K. the human reproductive axis L. A MOLECULAR homozygous AND recurring CELLULAR mutation ENDOCRINOLOGY, in WISP3 cilt.346, causing ss.57-64, progressive 2011 (SCI pseudorheumatoid İndekslerine Giren arthropathy Temiz JOURNAL F., Ozbek OF PEDIATRIC M. N., Kotan ENDOCRINOLOGY D., Sangun O., Mungan & METABOLISM, N. O., YÜKSEL cilt.24, B., ss , TOPALOĞLU 2011 A. K. (SCI İndekslerine Giren LI. Temtamy Synthase 1, Preaxial a Potential Brachydactyly Target of BMP Syndrome Signaling Is Caused by Loss-of-Function Mutations in Chondroitin LI Y., LAUE K., TEMTAMY S., AGLAN M., KOTAN L. D., YIGIT G., CANAN H., PAWLIK B., NUERNBERG G., WAKELING E.

6 LII. LIII. LIV. LV. LVI. LVII. LVIII. LIX. LX. LXI. LXII. LXIII. LXIV. L. AMERICAN, et al. Neurokinin JOURNAL B signaling OF HUMAN in puberty: GENETICS, Human cilt.87, and sa.6, animal ss , studies 2010 (SCI İndekslerine Topaloglu MOLECULAR A. K. Molecular causes AND CELLULAR of hypogonadotropic ENDOCRINOLOGY, hypogonadism cilt.324, ss.64-69, 2010 (SCI İndekslerine TOPALOĞLU CURRENT OPINION A. K., KOTAN IN OBSTETRICS L. D. Neurokinin B Signalling in Human & GYNECOLOGY, Puberty cilt.22, sa.4, ss , 2010 (SCI İndekslerine TOPALOĞLU JOURNAL OF A. NEUROENDOCRINOLOGY, K., KOTAN L. D., YÜKSEL cilt.22, B. Wolcott-Rallison sa.7, ss , 2010 (SCI İndekslerine and review of the syndrome literature* due to the same mutation (W522X) in EIF2AK3 in two unrelated families Ozbek PEDIATRIC M. N. DIABETES,, Senee V., Aydemir cilt.11, sa.4, S., Kotan ss , L. D., Mungan 2010 (SCI N. İndekslerine O., Yuksel B., Giren Julier C., TOPALOĞLU A. K. The Semple recent R. K., genetics TOPALOĞLU of hypogonadotrophic A. K. hypogonadism - novel insights and new questions Novel CLINICAL Growth ENDOCRINOLOGY, Hormone Receptor cilt.72, sa.4, Gene ss , Mutation 2010 in a (SCI Patient İndekslerine with Laron Giren Syndrome ARMAN JOURNAL A., OF YÜKSEL PEDIATRIC B., Coker ENDOCRINOLOGY A., Sarioz O., Temiz & METABOLISM, F., TOPALOĞLU cilt.23, A. K. sa.4, ss , 2010 (SCI İndekslerine Giren The Corander Effects M. P. of, Neurokinin Challis B. G., Thompson B upon Gonadotrophin E. L., Jovanovic Release Z., Tung Y. in C. Male L., Rimmington Rodents K. G., TOPALOĞLU A. K., Yeo G. S. H., et al. D., Huhtaniemi I. T., Murphy Neurokinin JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY, B and Its Receptor in Hypogonadotropic cilt.22, sa.3, ss , Hypogonadism 2010 (SCI İndekslerine Semple KALLMANN R. K. SYNDROME, TOPALOĞLU AND A. K. HYPOGONADOTROPIC HYPOGONADISM, cilt.39, ss , 2010 (SCI İndekslerine Thyroid Ozbek M. N. Peroxidase, Uslu A. B. Gene, Onenli-Mungan Mutations N., Causing YÜKSEL Congenital B., Pohlenz J., Hypothyroidism TOPALOĞLU A. K. in Three Turkish Families JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.22, sa.11, ss , 2009 (SCI İndekslerine Hypogonadotropic of the Neurokinin B Hypogonadism Receptor due to a Novel Missense Mutation in the First Extracellular Loop GÜRAN JOURNAL T., OF Tolhurst CLINICAL G., BEREKET ENDOCRINOLOGY A., Rocha & N., METABOLISM, Porter K., Turan cilt.94, S., Gribble sa.10, ss , F. M., KOTAN L D., Akcay (SCI İndekslerine T., Atay Z., et al. Ambulatory Children Blood Pressure Monitoring and Serum Nitric Oxide Concentration in Type 1 Diabetic Horoz ENDOCRINE O. O., YÜKSEL JOURNAL, B., cilt.56, Bayazit sa.3, A., ATTILA ss , G., SERTDEMİR 2009 (SCI İndekslerine Y., Mungan N. Giren O., TOPALOĞLU A. K., OZER G. TAC3 Neurokinin and TACR3 B in the mutations central control in familial of reproduction hypogonadotropic hypogonadism reveal a key role for TOPALOĞLU J. R., OZBEK M. A. K. N., REIMANN et al. F., Guclu M., Yalin A. S., KOTAN L. D., PORTER K. M., SERİN A., MUNGAN N. O., COOK Metabolic NATURE GENETICS, cilt.41, sa.3, ss , 2009 (SCI İndekslerine amitriptyline acidosis intoxication a patient with type 1 diabetes mellitus complicated by methanol and Celik U., Celik T., Avci A., Annagur A., YILMAZ H. L., KÜÇÜKOSMANOĞLU O., TOPALOĞLU A. K., DAĞLIOĞLU N.

7 LXV. LXVI. LXVII. LXVIII. LXIX. LXX. LXXI. LXXII. LXXIII. LXXIV. LXXV. A EUROPEAN novel missense JOURNAL mutation OF EMERGENCY in the first MEDICINE, extracellular cilt.16, sa.1, loop ss.45-48, of the 2009 neurokinin (SCI İndekslerine B receptor Giren causes hypogonadotropic GÜRAN T., Tolhurst G., hypogonadism CANAN H., et al. BEREKET A., Porter K., DEMİRCİOĞLU S., Gribble F. M., KOTAN L. D., Akcay T., Atay Z., TAC3 HORMONE RESEARCH, cilt.72, ss.402, 2009 (SCI İndekslerine neurokinin and TACR3 B in human mutations puberty in familial hypogonadotropic hypogonadism reveal a key role for TOPALOĞLU, OZBEK M. N. A., et K. al., Reimann F., Guclu M., Yalin A. S., KOTAN L. D., Porter K. M., SERİN A., MUNGAN N. O., Cook J. R. A HORMONE RESEARCH, cilt.72, ss.49-50, 2009 (SCI İndekslerine childhood homozygous recurring mutation in WISP3 causing progressive pseudorheumatoid arthropathy of Ozbek TOPALOĞLU M. N., A. Kotan K. D., Lanktree M., SERİN A., Mungan N. O., CANAN H., ALPER B., YÜKSEL B., Hegele R. A., P450c17 HORMONE RESEARCH, cilt.70, ss.187, 2008 (SCI İndekslerine Rosa S., Duff deficiency: C., Meyer M., Clinical Lang-Muritano and molecular M., Balercia characterization G., Boscaro M., of Topaloglu six patients al. A. K., Mioni R., Fallo F., Zuliani L., et JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.92, sa.3, ss , 2007 (SCI İndekslerine Giren Molecular Identification genetic and analysis detailed of functional normosmic characterization hypogonadotropic of a novel hypogonadism mutation in in the a Turkish gonadotropin- population: releasing Topaloglu A. hormone K., Lu Z., receptor Farooqi I. gene NEUROENDOCRINOLOGY, cilt.84, S. sa.5,, Mungan ss , N. O., 2006 Yuksel (SCI B., O'Rahilly İndekslerine S., Millar Giren R. P. Bone depletion calcium changes during diabetic ketoacidosis: A comparison with lactic acidosis due to volume Topaloglu BONE, cilt.37, A. K. sa.1,, Yildizdas ss , D., Yilmaz 2005 H. (SCI L., İndekslerine Mungan N., Yuksel B., Ozer G. Thyroid septic shock hormone levels and their relationship to survival in children with bacterial sepsis and Yildizdas JOURNAL D., OF Onenli-Mungan PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY N., Yapicloglu H., & Topaloglu METABOLISM, A. K., cilt.17, Sertdemir sa.10, Y., ss , Yuksel B (SCI İndekslerine Four thyrotropin-beta new cases of gene: congenital Phenotypic secondary variability hypothyroidism and founder due effect to a splice site mutation in the Borck et al. G., Topaloglu A., Korsch E., Martine U., Wildhardt G., Onenli-Mungan N., Yuksel B., Aumann U., Koch G., Ozer G., JOURNAL OF CLINICAL ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.89, sa.8, ss , 2004 (SCI İndekslerine Giren Wolcott-Rallison suggestion of genetic syndrome heterogeneity - Clinical, genetic, and functional study of EIF2AK3 mutations and Senee DIABETES, V., Vattem cilt.53, K., sa.7, Delepine ss , M., Rainbow 2004 L., (SCI Haton İndekslerine C., Lecoq A., Giren Shaw N., Robert J., Rooman R., Diatloff-Zito C., et al. Growth with bacterial hormone sepsis and and insulin-like septic shock growth factor 1 levels and their relation to survival in children Onenli-Mungan JOURNAL OF PAEDIATRICS N., Yildizdas AND D., Yapicioglu CHILD HEALTH, H., Topaloglu cilt.40, A., sa.4, Yuksel ss , B., Ozer 2004 G. Fucosidosis with hypothyroidism: a case report (SCI İndekslerine Onenli-Mungan N., Ozer G., Altunbasak S., Besley G., Yuksel B., Topaloglu A., Soyupak S.

8 LXXVI. Familial TURKISH thyroxin-binding JOURNAL OF PEDIATRICS, globulin cilt.46, excess sa.2, with ss , ichthyosis: 2004 (SCI a case İndekslerine report Onenli-Mungan TURKISH JOURNAL N., Yuksel OF PEDIATRICS, B., Ozer G., cilt.46, Denli G., sa.2, Topaloglu ss , A., Teker 2004 Z. LXXVII. Type II hyperprolinemia: a case report (SCI İndekslerine Onenli-Mungan TURKISH JOURNAL N., Yuksel OF PEDIATRICS, B., Elkay M., cilt.46, Topaloglu sa.2, ss , A., Baykal T., 2004 Ozer (SCI G. LXXVIII. Three children with triple A syndrome due to a mutation (R478X) İndekslerine the AAAS Giren gene Yuksel HORMONE B., Braun RESEARCH, R., Topaloglu cilt.61, A., sa.1, Mungan ss.3-6, N., 2004 Ozer (SCI G., İndekslerine Huebner A. LXXIX. A newborn infant with generalized glutathione synthetase Giren deficiency YAPICIOGLU TURKISH JOURNAL H., Satar OF M., PEDIATRICS, Tutak E., NARLI cilt.46, N., sa.1, TOPALOGLU ss.72-75, A K. LXXX. Extremely (SCI İndekslerine life probably immature due to frequent infant who whole developed blood transfusion clitoromegaly from during an adult the second male month of her postnatal Akcam PEDIATRICS M., Topaloglu INTERNATIONAL, A. LXXXI. Serum cilt.45, sa.3, ss , 2003 (SCI İndekslerine siblings IL-1, IL-2, TNF alpha and INF gamma levels of patients with type 1 diabetes mellitus and their Ozer JOURNAL G., Teker OF PEDIATRIC Z., Cetiner S., ENDOCRINOLOGY Yilmaz M., Topaloglu & METABOLISM, A., Onenli-Mungan cilt.16, N., sa.2, Yuksel ss , B (SCI İndekslerine Giren LXXXII. Evaluation electroencephalography of cerebral maturation in children by with visual primary and quantitative nocturnal enuresis analysis of resting Hallioglu JOURNAL O., OF Ozge CHILD A., NEUROLOGY, Comelekoglu U., cilt.16, Topaloglu sa.10, ss , A., Kanik A., 2001 Duzovali (SCI O., İndekslerine Yilgor E. LXXXIII. Primary Topaloglu hyperparathyroidism A., Yuksel B., Tuncer R., Mungan in infant N., Ozer with G. three parathyroid glands and pulmonary calcinosis JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.14, sa.8, ss , 2001 (SCI İndekslerine LXXXIV. Chronic excretion mercury intoxication simulating pheochromocytoma: Effect of captopril on urinary mercury Kosan PEDIATRICS C., Topaloglu INTERNATIONAL, A., Ozkan B. LXXXV. Lack cilt.43, sa.4, ss , 2001 (SCI İndekslerine Topaloglu of association A., Hallioglu between O., Canim A., plasma Duzovali leptin O., Yilgor levels E. and appetite children with iron deficiency LXXXVI. Influence NUTRITION, cilt.17, ss , 2001 (SCI İndekslerine deficiency of metabolic control on growth homocystinuria due to cystathionine B-synthase Topaloglu PEDIATRIC A., RESEARCH, Sansaricq C., cilt.49, Snyderman sa.6, ss , S. LXXXVII. Coexistence 2001 (SCI İndekslerine Topaloglu A., Yuksel of common B., Yilmaz variable M., Mungan immunodeficiency N., Guneser S., Ozer and G. autoimmune polyglandular syndrome type 2 JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM, cilt.14, sa.5, ss , 2001 (SCI İndekslerine Giren LXXXVIII. A puberty practical from GnRH hypogonadotropic analogue (triptorelin) hypogonadism stimulation in prepubertal test to distinguish boys constitutional delay of Ozkan TURKISH B., Topaloglu JOURNAL OF A., Bilginturan PEDIATRICS, N. LXXXIX. Effect of gestational age on plasma cilt.43, fibronectin sa.2, ss , concentrations 2001 (SCI İndekslerine the neonate Topaloglu A., Hallioglu O., Duzovali O., Amac A., Yilgor E.

9 XC. XCI. XCII. Twenty PEDIATRICS INTERNATIONAL, cilt.43, sa.1, ss.26-28, 2001 (SCI İndekslerine Topaloglu novel A., Ashley mutations G., Tong in B., the Shabbeer alpha-galactosidase J., Astrin K., Eng A C., gene Desnick causing R. Fabry disease Prenatal MOLECULAR MEDICINE, cilt.5, sa.12, ss , 1999 (SCI İndekslerine mutation, molecular E181G diagnosis of severe ornithine carbamoyltransferase deficiency due to a novel Topaloglu JOURNAL OF A., INHERITED Sansaricq C., METABOLIC Fox J., Bale A., DISEASE, Tuchman cilt.22, M., Desnick sa.1, ss.82-83, R. Congenital adrenal hyperplasia and bilateral ovarian cysts in 1999 a neonate (SCI İndekslerine Topaloglu CLINICAL PEDIATRICS, A., Vade A., Zeller cilt.36, W. sa.12, ss , 1997 (SCI İndekslerine Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler I. Yeni araslı TanımlanmışBir yılmaz a., elmaoğulları Glukokinaz s., tayfun Gen m., uçaktürk Mutasyonuna s. a., GÜRBÜZ Bağlı Mody F., DEMİREL Tip 2 F., Olgusu Türkiye Klinikleri Journal of Case Reports, cilt.24, sa.2, ss.1-5, 2016 (Diğer Kurumların TOPALOĞLU Hakemli A. Dergileri) K. II. Withdrawal carbamazepine syndrome during and pregnancy hypomagnesaemia and in a newborn exposed to valproic acid and SATAR TURK PEDIATRI M., Ortakoylu ARSIVI-TURKISH K., Batun I., Yildizdas ARCHIVES H. Y. OF, Ozlu PEDIATRICS, F., Demir cilt.51, H., TOPALOĞLU sa.2, ss , A. K (ESCI İndekslerine III. Neurological HAYTOĞLU Z., Herguner assessment O., SOYUPAK of 38 late-diagnosed S., TOPALOĞLU children A. K., YÜKSEL with B., classic OZER phenylketonuria CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.41, sa.1, ss.21-27, 2016 (ESCI İndekslerine G., Giren Mungan H. N. O. IV. Fabry Mungan Disease: N. O., Temiz A Turkish F., Yilmaz Case B. S. with, Ozbek a Novel M. N., KARAKAŞ Mutation M., and TOPALOĞLU Dermatological A. K., YÜKSEL Manifestations CUKUROVA MEDICAL JOURNAL, cilt.40, ss , 2015 (ESCI İndekslerine B. V. Evaluation Imperfecta of Two Different Pamidronate Treatment Protocols Children with Osteogenesis ÖNENLİ CUKUROVA MUNGAN MEDICAL H., gürbüz JOURNAL, F., mengen cilt.39, sa.3, e., özgür ss , ö., topaloğlu 2014 a. (Hakemli k., yüksel Üniversite b. VI. Comparison Dergisi) ÖNENLİ MUNGAN of Calcitonin H. N., GÜRBÜZ and F., Pamidronate mengen e., ÖZGÜR Treatments HOROZ in Ö., Children TOPALOĞLU with A. K. Osteogenesis, YÜKSEL B. Imperfecta VII. Bone CUKUROVA mineral MEDICAL changes JOURNAL, in acute cilt.38, metabolic sa.4, ss , acidosis 2013 due to (Diğer acute Kurumların gastroenteritis Hakemli Dergileri) YILDIZDAŞ Calcif Tissue R. Int, D. cilt.75,, TOPALOĞLU sa.5, ss , A. K., YÜKSEL 2004 B., (Diğer Mungan Kurumların N., Özer G. VIII. Thyroid Hakemli Dergileri) septic shock hormone levels and their relationship to survival in children with bacterial sepsis and YILDIZDAŞ J Pediatr Endocrinol R. D., TOPALOĞLU Metab, cilt.17, A. K. sa.10,, YAPICIOĞLU ss , YILDIZDAŞ 2004 H., (Diğer Mungan Kurumların N. IX. Growth Hakemli Dergileri) with bacterial hormone sepsis and and insulin-like septic shock growth factor 1 levels and their relations to survival in children ÖNENLİ J Paediatr MUNGAN Child Health, H., YILDIZDAŞ cilt.40, sa.4, R. ss , D., TOPALOĞLU 2004 A. (Diğer K., YAPICIOĞLU Kurumların YILDIZDAŞ Hakemli Dergileri) H., SERTDEMİR Y., YÜKSEL B. Kitap & Kitap Bölümleri

10 I. Human TOPALOĞLU Genetics A. K., of KOTAN GnRH L. Neuron D. Function The ss , GnRH Neuron 2018 and Its Control, Herbison A. E., Plant T. M., Editör, John Wiley & Sons, West Sussex, UK, Sussex, II. 2.3 TOPALOĞLU Gecikmiş A. Puberte K., GÜRBÜZ ve Hipogonadizm Çocuk Endokrinolojisinde Uzlaşı, F. Saka H. Nurçin, Ayçay Teoman, Editör, Nobel Tıp Kitabevi, İstanbul, ss.63-65, 2015 Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar I. BMP4 TOPALOĞLU mutations A. K., YILDIRIM as a novel R., cause KOTAN of GEDİK normosmichypogonadotropic L. D., AKKUŞ G., TURAN İ., ünal hypogonadism GÜRBÜZ F., YÜKSEL B. e., TAŞTAN M., özdemir dilek s., II. CHD7 European Society for Paediatric Endocrinology 2019, Türkiye, Eylül 2019 Hypogonadism Mutations in Patients with Anosmic or Normosmic Idiopathic Hypogonadotropic KOTAN TOPALOĞLU GEDİK A. L. K. D., ANIK A., EDA M., TURAN İ., AKKUŞ G., ÖZSU E., BEREKET A., özbek m. n., YÜKSEL B., III. Rare European Society for Paediatric Endocrinology, Eylül 2019 TOPALOĞLU BMP4 A. sequence K., YILDIRIM variants R., KOTAN patients GEDİK L. with D., hypogonadotropic AKKUŞ G., ünal e., TURAN hypogonadism. TAŞTAN M., YÜKSEL B. İ., özdemir dilek s., gurbuz f., IV. Normosmik ASHG 2019, Ekim 2019 Prevalansı ve ve İlişkili Anosmik Fenotipleri İdiyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizmde PLXNA1 Varyanlarının KOTAN 23. Ulusal GEDİK Pediatrik L. D., Endokrinoloji ışık e., TURAN ve İ., Diyabet EDA M., Kongresi, AKKUŞ G., Türkiye, TAŞTAN 17 M., - GÜRBÜZ 21 Nisan F., 2019 YÜKSEL B., TOPALOĞLU A. K. V. 21-Hidroksilaz TURAN İ., TAŞTAN Eksikliği M., boğa Tanılı d., GÜRBÜZ 113 F., Hastanın KOTAN GEDİK Mutasyon L. D. Dağılımları, TULİ A., TOPALOĞLU ve Fenotip-Genotip A. K., YÜKSEL İlişkisi 23. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, Nisan 2019 B. VI. Kisspeptin Cell Line Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Receptor (GPR54) in MCF 7 Breast Cancer YILMAZ Oztecik E., B., et Oksuz al. H., DEMİRHAN O., Luleyap U., PAZARBAŞI A., Sel S. K., Kotan D., TOPALOĞLU A. K., YILMAZ M., 50th cilt.26, European-Society-of-Human-Genetics ss.968 (ESHG) Conference, Copenhagen, Danimarka, Mayıs 2017, VII. Aldosteron Araştırması Sentez Defekti Veya Direncine Bağlı Hipoaldosteronizm Olgu Serisinin Moleküler Genetik TURAN XXII. Ulusal İ., KOTAN Pediatrik GEDİK Endokrinoloji L. D., TAŞTAN ve Diyabet M., GÜRBÜZ Kongresi, F., TOPALOĞLU Türkiye, 18 A K., Nisan YÜKSEL 2018 B. VIII. A MUTATION CASE OF CONGENITAL GENERALIZED LIPODYSTROPHY TYPE 2 WITH NOVEL BSCL2 GENE GÜRBÜZ 10th Joint F., Meeting TURAN of İ., Paediatric TAŞTAN M., Endocrinology, TOPALOĞLU A. PES-APEG-APPES-ASPAE-CSPEM-ESPE-JSPE-SLEP, K., YÜKSEL B. Türkiye, Eylül 2017, cilt.88, ss Washington., IX. A HYPERPLASIA RARE CAUSE OF CONGENITAL ADRENAL HYPERPLASIA:CONGENITAL LIPOID ADRENAL GÜRBÜZ 10. International F., TURAN Meeting İ., TOPALOĞLU of Pediatric A. K. Endocrinology,, YÜKSEL B. X. Kisspeptin Induce Aromatase Expression via Kisspeptin Washington, Receptor Kiribati, (GPR54) Eylül in 2017 MCF 7 Breast Cancer

11 XI. XII. XIII. XIV. XV. XVI. XVII. XVIII. XIX. XX. XXI. XXII. Cell YILMAZ Line TOPALOĞLU M. B. A., Öksüz K., YILMAZ H., DEMİRHAN M., Öztecik O., E., LÜLEYAP et al. H. Ü., PAZARBAŞI A., KOCATÜRK SEL S., KOTAN GEDİK L. D., İdiyopatik European Human Hipogonadotropik Genetics Conference-ESHG Hipogonadizm de 2017, Kopenhag, CCDC141 Danimarka, Mutasyonları Mayıs 2017 TURAN XXI. ULUSAL İ., HACIHAMDİOĞLU PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ B., KOTAN GEDİK VE DİYABET L. D., TAŞTAN KONGRESİ, M., GÜRBÜZ Türkiye, F., 26 YÜKSEL - 30 Nisan B., TOPALOĞLU 2017 A. K. Nadir GÜRBÜZ bir F., Kongenital TAŞTAN M., Adrenal TURAN İ., Hiperplazi YÜKSEL B., TOPALOĞLU Nedeni: Konjenital A. K. lipoid adrenal hiperplazi WOLFRAM XXI. ULUSAL PEDİATRİK ENDOKRİNOLOJİ VE DİYABET KONGRESİ, Türkiye, Nisan 2017 kör d., YÜKSEL SENDROMU: B., BULUT F. WFS D., TOPALOĞLU GENİNDE WES A. K., İLE KILAVUZ YENİ S., BİR TEMİZ MUTASYON F., GÜRBÜZ SAPTANAN F., SIZMAZ OLGU S., MENGEN SUNUMU UÇAKTÜRK XIV. Ulusal Metabolik E., ÖNENLİ Hastalıklar MUNGAN ve H. N. CASR Beslenme Kongresi, Türkiye, Nisan 2017 TURAN Mutasyonuna İ., TAŞTAN M., kör Bağlı y., KOTAN Yenidoğanın GEDİK Ciddi L. D., mert Hiperparatiroidisi xxnde m. k., GÜRBÜZ F., TOPALOĞLU Cinacalset A. K., Tedavi YÜKSEL Etkinliği XXI. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, Nisan 2017 B. Isolated TURAN İ., Hypoaldosteronism: GÜRBÜZ F., TAŞTAN M., A KOTAN Case Report 2. Ege Endokrin Hastalıklar ve Genetik Sempozyumu, GEDİK L. D. Türkiye,, TOPALOĞLU A. Şubat K., YÜKSEL 2017, cilt.9 B. İnsan incelenmesi meme kanseri mcf7 hücre hattında kisspeptinin aromataz ekpresyonu üzerine etkisinin öksüz cömertpay h., barç g., YILMAZ e. d., öztecik M. B. e., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU A. K., PAZARBAŞI A., yılmaz m., ILGAZ N. S., Leptinin 1. Uluslararası pubertal Akdeniz KİSS1 Bilim KİSS1R ve Mühendislik Kongresi, Ekim hipotalamik hücre hattında değerlendirilmesi TAC2 ve TACR3 genlerinin ekspresyonlarına etkisinin gt 1 ILGAZ A. K., YILMAZ N. S., cömertpay M. B. g., ÖZPAK L., akbal e., öksüz h., yılmaz m., PAZARBAŞI A., KOTAN GEDİK L. D., TOPALOĞLU Leptinin 1. Uluslararası pubertal Akdeniz Kiss1 Bilim Kiss1R ve Mühendislik Kongresi, Ekim 2016 hipotalamik hücre hattında değerlendirilmesi TacR ve TacR3 genlerinin ekspresyonlarına etkisinin GT 1 7 ILGAZ PAZARBAŞI N. S., A., Cömertpay YILMAZ M. G., B. AKBAL E., ÖKSÜZ H., ÖZPAK L., TOPALOĞLU A. K., KOTAN GEDİK L. D., YILMAZ M., 1st Türkiye, International Ekim Mediterranean 2016 Science and Engineering Congress. October 26-28, Adana, Turkey, Adana, İnsan Öksüz H., meme ÖZTECİK kanseri E., Barç hücre E. D. hattında, KOTAN GEDİK kisspeptinin L. D., Cömertpay aromataz G., ekpresyonu ILGAZ N. S., üzerine TOPALOĞLU etkisinin A. K., YILMAZ incelenmesi PAZARBAŞI A., YILMAZ M. B. M., 1st Türkiye, International Ekim Mediterranean 2016 Science and Engineering Congress. October 26-28, Adana, Turkey, Adana, ENPP1 Olgunun Geninde Sunumu Daha Önce Tanımlanmamış İki Yeni Mutasyona Bağlı Hipofosfatemik Riketsli Üç TURAN XX. ULUSAL İ., GÜRBÜZ PEDİATRİK F., ERDEM ENDOKRİNOLOJİ S., TAŞTAN M., & DİYABET TOPALOĞLU KONGRESİ, A. K., ÖZBARLAS Türkiye, 6 N., - 09 YÜKSEL Ekim 2016 B. Kallmann Exon-2 of Syndrome the PROK2 Due Gene to a Homozygous Missense c.217ct (p.r73c) Mutation Detected in the özbek European m. n. Society, DEMİRBİLEK for Paediatric H., KOTAN Endocrinology GEDİK L. D. 2016,, BAYSAL B., Eylül ocal m., 2016 TOPALOĞLU A. K. Two mutation siblings in the with ABCC2 neonatal gene onset Dubin Johnson syndrome and hypothyroidism harboring a novel

12 KÖR SSIEM D., 2016 ŞEKER ROME, YILMAZ 6-09 B., Eylül BULUT 2016 F. D., CEYLANER S., TOPALOĞLU A. K., ÖNENLİ MUNGAN H. N. XXIII. Hipertansiyon TURAN İ., ATMIŞ ile B., CANSEVER Başvuran N. 17 H. Hidroksilaz, YÜKSEL B., Eksikliği TOPALOĞLU Tanılı A. K. Olgu Sunumu XXIV. ABCC Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-8, Türkiye, Nisan 2016 Sirolimus Geninde Tedavisi Yeni ile Bir 6Aylık Splice İzlemi Site Muyasyonuna Bağlı Hiperinsülinemik Hipoglisemi Olgusunun TURAN 2016 Çocuk İ., KOTAN Endokrinolojisi GEDİK L. D. Olgu, FIRAT Sunumları-8, Z., ULUBAY Türkiye, A., TOPALOĞLU Nisan A. K. 2016, YÜKSEL B. XXV. A Gürbüz Novel F., GH1 YÜKSEL Functional B., BİŞGİN Mutation A., Mengen in E., a Family TOPALOĞLU with A. Isolated K. Growth Hormone Deficiency XXVI. Genetik Eighth APPES Analiz Scientific Yöntemleri Meeting, ve 29 Kullanım Ekim - 01 Alanları Kasım 2014, cilt.7 BİŞGİN XIII. Ulusal A., TOPALOĞLU Metabolik Hastalıklar A. K. XXVII. Büyüme Hormonu Direnç Sendromları ve Beslenme ile Kongresi, İzlenen Adana, Hastalarımızın Türkiye, 14 Değerlendirilmesi - 18 Nisan 2015 YÜKSEL 18. Ulusal B., Pediatrik mengen Endokrinoloji e., GÜRBÜZ F., ve TEMİZ Diyabet F., özbek Kongresi, m. n. Türkiye,, TOPALOĞLU 5-08 A. Kasım K. XXVIII. Hiperprolaktinemili Hastalarımızın Sunumu 2014 mengen 18. Ulusal e., Pediatrik GÜRBÜZ Endokrinoloji F., TOPALOĞLU ve A. Diyabet K., YÜKSEL Kongresi, B. XXIX. İzole Büyüme Hormonu Eksikliğinde Tedavi Yanıtlarının Türkiye, 5 Değerlendirilmesi - 08 Kasım BULUT 18. Ulusal F. D. Pediatrik, mengen Endokrinoloji e., GÜRBÜZ F., ve TOPALOĞLU Diyabet Kongresi, A. K., Türkiye, YÜKSEL 5 B., - KOTAN 08 Kasım GEDİK 2014L. D. XXX. Idiopathic mengen e., KOTAN Hypogonadotropic GEDİK L. D., GÜRBÜZ Hypogonadism F., YÜKSEL due B., TOPALOĞLU toa GNRH1 A. Mutation 53rd Annual Meeting of the European Society for Paediatric Endocrinology K. 2014, cilt.82, ss (ESPE). Dublin, Ireland, Eylül XXXI. Loss Release of Function from Pituitary Mutations Gonadotropes in pnpla6 Cause Hypogonadotropic Hypogonadism due to Impaired LH TOPALOĞLU GÜÇLÜ M., papatya A. K., lomniczi e., et al. A., Kretzschmar d., Dissen g., KOTAN GEDİK L. D., McArdle c., KOÇ A. F., hamel b., XXXII. successful ESPE 2014, Eylül 2014 SEZGİN G., GÜRBÜZ transplantation F., BAYRAM in İ., a BİŞGİN patient A., with TOPALOĞLU cartilage-hair A. K., YILMAZ hypoplasia M., YÜKSEL with a B., new TANYELİ mutation 9th Meeting of the EBMT Pediatric Diseases WP, Mayıs 2014 A. XXXIII. Dikkat Etkisi Eksikliği ve Hiperaktivite Tanılı Hastalarda Metilfenidat Kullanımının Büyüme ve İştah Üzerine GÜRBÜZ 3. Pediatri F., Uzmanlık BİLGİNER Akademisi GÜRBÜZ Kongresi, B., ÇELİK G., Türkiye, yıldırım 30 v., Nisan uçaktürk - 04 Mayıs a., mengen 2014e., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B. XXXIV. Adrenal GÜRBÜZ F., Kitle özduran ve Virilizasyon: f., mengen e., Adrenokortikal SEZGİN G., ALKAN Tümör Ulusal Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-6, Türkiye, M., 18 ERDOĞAN - 19 Nisan Ş., TOPALOĞLU 2014 A. K., YÜKSEL B. XXXV. Adrenal GÜRBÜZ F., Yetmezliğin KOTAN GEDİK Nadir L. D. Bir, mengen Nedeni: e., TOPALOĞLU Konjenital Lipoid A. K., YÜKSEL Adrenal B. Hiperplazi XXXVI. FANCONİ 6. Çocuk Endokrinolojisi BİCKEL SENDROMUNDA Olgu Sunumları, Türkiye, Nisan 2014 ÖNENLİ MUNGAN H. N., şeker yılmaz b., GLUKOZ kör y., mengen TOLERANS e., GÜRBÜZ BOZUKLUĞU: F., TOPALOĞLU DÖRT A. OLGU K., YÜKSEL SUNUMU XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3-05 Ekim 2013 B. XXXVII. NEONATAL GÜRBÜZ F., mengen DİYABETLİ e., TOPALOĞLU BİR OLGUDA A. K., GLUKOKİNAZ YÜKSEL B. GEN MUTASYONU

13 XXXVIII. İZOLE XVII. Ulusal BÜYÜME Pediatrik HORMONU Endokrinoloji EKSİKLİĞİ ve Diyabet TİP Kongresi, 2 HASTADA Türkiye, GH1 3 GENİNDE - 05 Ekim 2013 GÜRBÜZ F., mengen e., BİŞGİN A., TOPALOĞLU A. K., YÜKSEL B. DE NOVA MUTASYON XXXIX. Nikotinamid XVII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, 3-05 Ekim 2013 Glukokortikoid Nükleotid Eksikliği Transhidrogenaz Kodlayan NNT Genindeki Mutasyona Bağlı Familyal GÜRBÜZ Çocuk Endokrinolojisi F., TEMİZ F., mengen Olgu Sunumları-5 e., KOTAN Toplantısı, GEDİK L. D. Türkiye,, TOPALOĞLU A. Nisan K., YÜKSEL 2013 B. XL. Bilateral GÜRBÜZ F., Juvenil mengen Gigantomastia Çocuk Endokrinolojisi e., Olgu İSKİT Sunumları-5 H. S., YAVUZ Toplantısı, O. M., TOPALOĞLU Türkiye, 12 A. - K. 13, YÜKSEL Nisan 2013 B. XLI. ÜÇÜNCÜ ETİYOLOJİK BASAMAK OLARAK SAĞLIK DEĞERLENDİRİLMESİ KURUMUNA MİKROPENİS NEDENİYLE BAŞVURAN OLGULARIN bilmez XVI. Ulusal aslan Pediatrik t., GÜRBÜZ Endokrin F., TEMİZ ve Diyabet F., YÜKSEL Kongresi, B., TOPALOĞLU Türkiye, 7 A K. XLII. CİNSİYET Kasım 2012 GÜRBÜZ F., BELİRSİZLİĞİNDE mengen e., TOPALOĞLU 5A -REDUKTAZ A. K., YÜKSEL TİP B. 2 EKSİKLİĞİ SAPTANAN BİR OLGUNUN SUNUMU XLIII. ROBİNOW XVI. Ulusal Pediatrik SENDROMLU Endokrin İKİ ve OLGU Diyabet Kongresi, Türkiye, 7-10 Kasım 2012 GÜRBÜZ XVI. Ulusal F., Pediatrik mengen e., Endokrin TOPALOĞLU ve Diyabet A. K., Kongresi, YÜKSEL B. XLIV. ADRENAL YETMEZLİK TANISIYLA İZLENEN HASTALARIMIZIN Türkiye, 7-10 Kasım DEĞERLENDİRİLMESİ 2012 mengen XVI. Ulusal e., GÜRBÜZ Pediatrik F., Endokrin TEMİZ F., ve özbek Diyabet m. Kongresi, n., ÖNENLİ Türkiye, MUNGAN 7-10 H. N. Kasım, TOPALOĞLU 2012 A. K., ÖZER G., YÜKSEL B. XLV. AMİODARON GÜRBÜZ F., mengen TEDAVİSİNE e., GÜLLÜ BAĞLI U. U., TOPALOĞLU HİPOTİROİDİZM XVI. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, A. Türkiye, K., YÜKSEL 7-10 B. XLVI. BOY KISALIĞI İLE BAŞVURAN HASTADA GONADOBLASTOM Kasım GÜRBÜZ XVI. Ulusal F., Pediatrik mengen e., Endokrin ALKAN ve M., Diyabet GÜMÜRDÜLÜ Kongresi, D., TOPALOĞLU Türkiye, 7-10 A. K. Kasım, YÜKSEL 2012B. XLVII. A reversibility novel mutation in some in TACR3 affectedfamily gene leading membershorm toidiopathic Res hypogonadotropic Paediatr (suppl hypogonadismwith 1):19 46 clinical GÜRBÜZ European F., Society ÖZEN S., for KOTAN Paediatric GEDİK Endocrinology L. D., mengen (ESPE) e., YÜKSEL 51st Annual B., TOPALOĞLU Meeting, Leipzig, A. K. Eylül 2012, cilt.78 September 2012, XLVIII. KABUKİ GÜRBÜZ F., SENDROMLU ÖZALP YÜREĞİR HASTADA Ö., TOPALOĞLU OTOİMMÜN A. K., TİROİDİT: YÜKSEL B. BİR OLGU SUNUMU XLIX. Normoosmik 15. Ulusal Pediatrik Endokrin ve Diyabet Kongresi, Türkiye, Kasım 2011 Muyasyon İdyopatik Hipogonadotropik Hipogonadizme Neden Olan KISS1R Geninde Yeni özbek TOPALOĞLU m. n., KOTAN A. K. GEDİK L. D., DEMİRBİLEK H., CESUR Y., doğan m., GÜRBÜZ F., TEMİZ F., YÜKSEL B., L. MİX 15. Ulusal GONADAL Pediatrik DİSGENEZİLİ Endokrin ve İKİ Diyabet OLGU Kongresi, SUNUMU Türkiye, Kasım 2011 GÜRBÜZ 15. Ulusal F., Pediatrik TEMİZ F., Endokrin ŞAHİN F., ve TOPALOĞLU Diyabet Kongresi, A. K., YÜKSEL Türkiye, B. LI. Novel Kasım 2011 insufficiency mutations in the Steroidogenic AcuteRegulatory Protein (StAR) in 46, XY caseswith adrenal GÜRBÜZ F., KOTAN and GEDİK complete L. D. sexreversal,, TEMİZ F., TOPALOĞLU Hormone A. Research K., YÜKSEL B. Paediatrics,Vol. 76, Suppl. 2, 2011 European Eylül 2011, Society cilt.76 for Paediatric Endocrinology (ESPE) 50th Annual Meeting, Glasgow, September 2011, 25-28

14 LII. LIII. LIV. LV. LVI. LVII. LVIII. LIX. LX. LXI. LXII. LXIII. LXIV. LXV. LXVI. Leydig GÜRBÜZ Hücre F., TEMİZ Aplazisi F., TOPALOĞLU Tanısı Alan A. K. Bir, YÜKSEL Olgu Sunumu Çocuk Endokrinolojisi Olgu Sunumları-3 Toplantısı, B. Surrenal Kalsifikasyonla Seyreden Familyal ACTH Türkiye, Direçli Olgu Nisan Sunumu 2011 GÜRBÜZ Çocuk Endokrinolojisi F., TEMİZ F., TOPALOĞLU Olgu Sunumları-3 A. K., Toplantısı, YÜKSEL B. Fabry disease: An early diagnosed case Türkiye, Nisan 2011 Oenenli-Mungan 4th Symposium on N., Lysosomal TOPALOĞLU Storage A. K., Disorders, Yueksel B., Vienna, Karatas Avusturya, M., Oezbek 29 M. - N. 31, Tuncer Mart 2007, I. Bakteriyel cilt.29 arasındaki sepsis ilişki ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları YILDIZDAŞ II. Ulusal Çocuk R. D. Acil, TOPALOĞLU Yoğun Bakım A. K., Kongresi, YÜKSEL B., Nevşehir, YAPICIOĞLU Türkiye, YILDIZDAŞ 8-12 Haziran H., Mungan 2005N., SERTDEMİR Y., Ulutan S. Bakteriyel arasındaki sepsis ilişki ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları YILDIZDAŞ II. Ulusal Çocuk R. D. Acil, TOPALOĞLU Yoğun Bakım A. K., Kongresi, YÜKSEL B., Nevşehir, YAPICIOĞLU Türkiye, YILDIZDAŞ 8-12 Haziran H., Mungan 2005N., SERTDEMİR Y., Ulutan S. Bakteriyel arasındaki sepsis ilişki ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları YILDIZDAŞ II. Ulusal Çocuk R. D. Acil, TOPALOĞLU Yoğun Bakım A. K., Kongresi, YÜKSEL B., Nevşehir, YAPICIOĞLU Türkiye, YILDIZDAŞ 8-12 Haziran H., Mungan 2005N., SERTDEMİR Y., Ulutan S. Bakteriyel arasındaki sepsis ilişki ve septik şoktaki çocuklarda tiroid hormon düzeyleri ve sağ kalım oranları YILDIZDAŞ II. Ulusal Çocuk R. D. Acil, TOPALOĞLU ve Yoğun Bakım A. K., Kongresi, YÜKSEL B., Nevşehir, YAPICIOĞLU Türkiye, YILDIZDAŞ 8-12 Haziran H., Mungan 2005N., SERTDEMİR Y., Ulutan S. Nadir ÖNENLİ Görülen MUNGAN Bir H. Durum N., Karagün Wan B., Wyk LEBLEBİSATAN Grumbach G., Sendromu IX. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji ve Diyabet Kongresi, Türkiye, ÖZGÜR 27 HOROZ Eylül Ö., - 01 YÜKSEL Ekim 2004 B., TOPALOĞLU A. K., Güler Ö. Growth Defekti Olan Hormon Bir Olgu eksikliği Sindaktili İnmemiş Testis Mikropenis Situs İnversus Totalis ve Midline ÖZGÜR IX. Ulusal HOROZ Pediatrik Ö., ÖNENLİ Endokrinoloji MUNGAN ve Diyabet H. N., YÜKSEL Kongresi, B., TOPALOĞLU Türkiye, 27 Eylül A. K. -, 01 Özer Ekim G. Erken Diyabetik Nefropatili 2004 Parametreleri ve Serum Nitrit Tip Nitrat 1 Diyabetes Düzeyleri Mellituslu Hastalarda Ambulatuvar Kan Basıncı ÖZGÜR VIII. Ulusal HOROZ Pediatrik Ö., YÜKSEL Endokrinoloji B., Attila Kongresi, G., KARABAY Türkiye, BAYAZIT A., Aralık ÖNENLİ 2003 MUNGAN H. N., TOPALOĞLU A. K., Özer G. Üç ÖNENLİ Günlük MUNGAN ve Bir H. Günlük N., TOPALOĞLU Pamidronate A. K., Tedavi ÖZGÜR HOROZ Etkinliklerinin Ö., YÜKSEL Karşılaştırılması VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, Aralık 2003 B., Özer G. Çocuklarda ÖNENLİ MUNGAN Sepsis H. N. ve, Septik YILDIZDAŞ Şokta R. D. Kalsiyum, TOPALOĞLU ve D A. Vitamini K., ÖZGÜR Düzeylerinin HOROZ Ö., Karagün Survival B., ile YÜKSEL İlişkisi VIII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, Aralık 2003 B., Özer G. Ağır YILDIZDAŞ laktik R. asidoz D., TOPALOĞLU ile seyreden A. K. bir, TANYELİ histiositoz A., Erbey olgusu 39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, Haziran F., BAYRAM 2003, İ., cilt.0 Özcan K., Büyükçelik M., Kendirli S. Ağır YILDIZDAŞ laktik R. asidoz D., TOPALOĞLU ile seyreden A. K. bir, TANYELİ histiositoz A., Erbey olgusu 39. Türk Pediatri Kongresi, Nevşehir, Türkiye, Haziran F., BAYRAM 2003, İ., cilt.0 Özcan K., Büyükçelik M., Kendirli S. Hipertiroidi ÖNENLİ MUNGAN Semptomları H. N., BAYRAM İle Prezente İ., ÖZGÜR Olan HOROZ Bir Ö., Hepatik TOPALOĞLU Koriokarsinom A. K., YÜKSEL Olgusu VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9-11 Ekim 2002 B., Özer G.

15 LXVII. LXVIII. LXIX. LXX. LXXI. LXXII. LXXIII. LXXIV. LXXV. İnmemiş YÜKSEL B., Testisli TUNCER Çocuklarda R., ÖZGÜR HOROZ HCG Tedavisi Ö., ÖNENLİ ve MUNGAN Sonuçları VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Türkiye, 9-11 Ekim H. N. 2002, TOPALOĞLU A. K., OKUR H., Olcay I., Özer G. Osteogenezis ÖNENLİ MUNGAN İmperfektada H. N., TOPALOĞLU Sodyum A. K. Bifosfonat, YÜKSEL B., Tedavisinin Özer G., ÖZGÜR Etkinliğinin HOROZ Ö. Değerlendirilmesi Sepsis VII. Ulusal ve Pediatrik Septik Şokta Endokrinoloji Tiroid Hormon Kongresi, Düzeyleri Türkiye, 9-11 Ekim ÖNENLİ VII. Ulusal MUNGAN Pediatrik H. Endokrinoloji N., YILDIZDAŞ Kongresi, R. D., TOPALOĞLU Türkiye, 9 - A. 11 K. Ekim, YÜKSEL 2002B., Özer G., ÖZGÜR HOROZ Ö. Sepsis TOPALOĞLU ve septik A. K., şokda YILDIZDAŞ büyüme R. D. hormonu, YÜKSEL B., ve Özer IGF-I G., Mungan düzeyleri VII. Ulusal Pediatrik Endokrinoloji Kongresi, Trabzon, Türkiye, 9 - N., 11 Özden Ekim 2002, Ö. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri cilt.c1-7 TOPALOĞLU VII. Ulusal Pediatrik A. K., YILDIZDAŞ Endokrinoloji R. D. Kongresi,, YÜKSEL Trabzon, B., Özer G., Türkiye, Mungan 9 - N., 11 Özden Ekim 2002, Ö. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri cilt.c1-7 TOPALOĞLU VII. Ulusal Pediatrik A. K., YILDIZDAŞ Endokrinoloji R. D. Kongresi,, YÜKSEL Trabzon, B., Özer G., Türkiye, Mungan 9 - N., 11 Özden Ekim 2002, Ö. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri cilt.c1-7 TOPALOĞLU VII. Ulusal Pediatrik A. K., YILDIZDAŞ Endokrinoloji R. D. Kongresi,, YÜKSEL Trabzon, B., Özer G., Türkiye, Mungan 9 - N., 11 Özden Ekim 2002, Ö. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri cilt.c1-7 TOPALOĞLU VII. Ulusal Pediatrik A. K., YILDIZDAŞ Endokrinoloji R. D. Kongresi,, YÜKSEL Trabzon, B., Özer G., Türkiye, Mungan 9 - N., 11 Özden Ekim 2002, Ö. Sepsis ve septik şokda büyüme hormonu ve IGF-I düzeyleri cilt.c1-7 TOPALOĞLU VII. Ulusal Pediatrik A. K., YILDIZDAŞ Endokrinoloji R. D. Kongresi,, YÜKSEL Trabzon, B., Özer G., Türkiye, Mungan 9 - N., 11 Özden Ekim 2002, Ö. cilt.c1-7 Desteklenen Projeler YÜKSEL Genlerin B., Belirlenmesi, KOTAN L. D TOPALOĞLU A. K. Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Püberte Biyolojisinde Rol Alan Yeni YÜKSEL Genlerin B., Saptanması, KOTAN L. D. 2016, TOPALOĞLU A. K., Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje, Püberte Fizyolojisinde Görevli Yeni Atıflar Toplam h-indeksi Atıf (WOS):21 Sayısı (WOS):2010