KULLANMA TALİMATI REFCON ADVANCE
|
|
|
- Turgay Pamuk
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 KULLANMA TALİMATI REFCON ADVANCE Oral Süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 1 ml süspansiyon; Etkin madde: 100,00 mg sodyum aljinat ve 20,00 mg potasyum bikarbonat Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, Karbomer 974 P, sodyum sakkarin, metil paraben (E 218), propil paraben (E 216), nane yağı, sodyum hidroksit, saf su içerir. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında; 1. REFCON ADVANCE nedir ve ne için kullanılır? 2. REFCON ADVANCE ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. REFCON ADVANCE nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. REFCON ADVANCE ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. REFCON ADVANCE nedir ve ne için kullanılır? REFCON ADVANCE; opak kirli beyaz, nane kokulu, viskoz süspansiyon. REFCON ADVANCE; karton kutu içerisinde amber renkli 200 ml'lik cam şişelerde, 15 ml ölçülü ölçek ile temin edilir. REFCON ADVANCE, reflü (mide ve yemek borusu iltihabı) baskılayıcılar diye adlandırılan ilaçlar grubuna dahildir. 1 / 7
2 REFCON ADVANCE, reflü özofajite (yemek borusu iltihabı) bağlı belirtilere sahip hastalarda veya gebelik sırasında ya da yemeği takiben oluşan mide yanması, mideden ağza asit gelmesi ve hazımsızlık (reflüye bağlı) gibi gastroözofageal reflüye (mide ve yemek borusu iltihabı) bağlı belirtilerin tedavisinde kullanılır. 2. REFCON ADVANCE ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler REFCON ADVANCE ı aşağıdaki durumda KULLANMAYINIZ REFCON ADVANCE içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz varsa (Nefes almada güçlük veya deri döküntüleri meydana gelmişse) REFCON ADVANCE ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ 10 ml REFCON ADVANCE; 125,5 mg sodyum ve 78 mg potasyum içerir. Bu durum, böbrek bozukluğu veya kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığa bağlı sıkı bir tuz rejimi önerilen hastalar için ve ayrıca plazma potasyum seviyelerini yükselten ilaçların kullanıldığı hastalarda, hesaba katılmalıdır. 10 ml REFCON ADVANCE; 200 mg kalsiyum karbonat içerir. Bu yüzden hiperkalsemi (kanda kalsiyum yüksekliği), nefrokalsinosis (böbreklerde kalsiyum birikmesi) ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. Gastrik asit seviyesi çok düşük olan hastalarda ilacın etkinliğinin azalma olasılığı vardır. 7 günlük REFCON ADVANCE tedavisine rağmen semptomlarında iyileşme görülmez veya şikayetler kötüleşir ise hastanın doktor tarafından yeniden değerlendirilmesi gerekir. Aşağıda belirtilen durumlardan herhangi biri sizin için söz konusuysa, tedaviniz doktorunuz tarafından dikkatli bir şekilde düzenlenmelidir: Doktorunuz tarafından sodyum ve/veya potasyum kısıtlaması önerilmişse, Böbrek ya da kalp rahatsızlığınız varsa ya da geçmişte olduysa (bazı tuzlar bu tür durumları etkileyebilir), Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa, Yedi gün sonra belirtilerde düzelme olmazsa. 12 yaşın altındaki çocukların tedavisinde doktor tavsiyesi dışında kullanılması genellikle önerilmez. 2 / 7
3 Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. REFCON ADVANCE ın yiyecek ve içecek ile kullanılması REFCON ADVANCE yemeklerden sonra ağız yoluyla uygulanır. Hamilelik: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REFCON ADVANCE, gebelik döneminde kullanılabilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. REFCON ADVANCE'ın emzirme döneminde, çocuklar üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır. REFCON ADVANCE emzirme döneminde kullanılabilir. Tüm ilaçlarda olduğu gibi, REFCON ADVANCE'ın de kullanım süresi mümkün olduğunca kısa tutulmalıdır. Araç ve makine kullanımı: REFCON ADVANCE'ın araç ve makine kullanımı üzerine herhangi bir etkisi bilinmemektedir. REFCON ADVANCE'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün, metil paraben (E218) ve propil paraben (E216) içerdiğinden alerjik reaksiyona (muhtemelen gecikmiş) sebep olabilir. Bu tıbbi ürün her bir 10 ml'sinde 125,5 mg sodyum ve 78 mg potasyum içerir. Bu durum, böbrek bozukluğu veya kalp yetmezliğinden dolayı sıkı bir tuz rejimi önerilen hastalar için hesaba katılmalıdır. REFCON ADVANCE; kalsiyum karbonat içerdiğinden hiperkalsemi (kanda kalsiyum yüksekliği), nefrokalsinosis (böbreklerde kalsiyum birikmesi) ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. 3 / 7
4 Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı REFCON ADVANCE'in diğer ilaçlarla etkileşimine dair bilgi bulunmamaktadır. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. REFCON ADVANCE nasıl kullanılır? Doktorunuz alacağınız doz miktarını ve REFCON ADVANCE ile yapılacak tedavi süresini belirleyecektir. Tedaviyi kendi kendinize kesmeyiniz ve uzatmayınız. Doktorunuz başka şekilde önermemişse, REFCON ADVANCE ı aşağıdaki gibi kullanınız. Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: REFCON ADVANCE, yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda yemeklerden sonra ve yatarken 5-10 ml kullanılır. 7 gün sonunda şikayetleriniz hala devam ediyorsa doktorunuza danışmanız gerekmektedir. Uygulama yolu ve metodu: REFCON ADVANCE, ağızdan alınarak kullanılır. Yoğun kıvamlı bir üründür. Kullanmadan önce iyice çalkalanmalıdır. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: 12 yaşından büyük çocuklar için doz, yetişkinlerdeki gibi, yemeklerden sonra ve yatarken 5-10 ml dir. 12 yaşın altındaki çocuklarda, sadece doktor tavsiyesi üzerine verilmelidir. Yaşlılarda kullanımı: Doz ayarlaması gerekmez. Özel kullanım durumları: Böbrek/Kalp yetmezliği: REFCON ADVANCE kalsiyum karbonat içerdiğinden, hiperkalsemi (kanda kalsiyum yüksekliği), nefrokalsinosis (böbreklerde kalsiyum birikmesi) ve tekrarlayan böbrek kalsiyum taşı tedavisindeki hastalarda dikkatli olunmalıdır. Sodyum ve potasyum içerdiğinden dolayı, böbrek bozukluğunuz varsa veya kalp yetmezliğinden dolayı 4 / 7
5 doktorunuz tarafından sıkı bir tuz rejimi önerilmiş ise, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza danışmanız gerekmektedir. Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur. Eğer REFCON ADVANCE ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla REFCON ADVANCE kullandıysanız: REFCON ADVANCE'i kullanmanız gerekenden daha fazla kullandıysanız herhangi bir zarar oluşması beklenmez, ancak karnınızda şişkinlik hissedebilirsiniz. REFCON ADVANCE'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. REFCON ADVANCE ı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. REFCON ADVANCE ı belirtildiği gibi kullanmaya devam ediniz. REFCON ADVANCE ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuza danışmadan tedavinizi yarım bıraktığınız takdirde hastalığınızın belirtileri tekrar ortaya çıkabilir. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, REFCON ADVANCE ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkileri olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, REFCON ADVANCE'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Deri döküntüleri, kaşıntı Nefes almada güçlük Baş dönmesi Yüz, dudaklar, dil veya boğazda şişme 5 / 7
6 Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin REFCON ADVANCE e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Kurdeşen veya bronkospazm (bronşların daralması) gibi alerjik belirtiler gelişebilir. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. REFCON ADVANCE ın saklanması REFCON ADVANCE ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 30 C nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Buzdolabına koymayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra REFCON ADVANCE ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz. Açıldıktan sonra 6 ay içinde tüketilmelidir. Ruhsat Sahibi: Vefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Beylikdüzü OSB Mah. Mermerciler San. Sit. 2. Cadde No: Beylikdüzü/ İstanbul 6 / 7
7 Üretim Yeri: Vefa İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Beylikdüzü OSB Mah. Mermerciler San. Sit. 2. Cadde No: Beylikdüzü/İstanbul Bu kullanma talimatı 06/06/2016 tarihinde onaylanmıştır. 7 / 7
KULLANMA TALİMATI. PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 5 ml süspansiyon; Etkin madde: 250,00 mg sodyum aljinat ve 133,50 mg sodyum bikarbonat ve 80 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. PROSTAGOOD FORT kapsül Ağızdan alınır.
PROSTAGOOD FORT kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir kapsülde 160 mg standardize Saw palmetto (cüce palmiye) meyve sıvı ekstresi ve 120 mg Urtica dioica (ısırgan otu) kök kuru ekstresi
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI GAVISCON likit Ağız yoluyla alınır. Her bir 5 ml süspansiyon; Etkin madde: 250,00 mg sodyum aljinat ve 133,50 mg sodyum bikarbonat ve 80 mg kalsiyum karbonat, Yardımcı maddeler: Karbomer,
KULLANMA TALİMATI. SOLERAT jel Cilde uygulanır.
KULLANMA TALİMATI SOLERAT jel Cilde uygulanır. Etkin madde: 1 gram jel, 15 mg mepiramin maleat, 15 mg lidokain, 50 mg dekspantenol içerir. Yardımcı madde(ler): Klorheksidin glukonat, esans (baby soft),
KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır.
KULLANMA TALİMATI PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır. Etkin madde: 100 g krem 5 g tribenosid ve 2 g lidokain hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol setosteril eter, setil alkol, izopropil
KULLANMA TALİMATI FERICOSE
KULLANMA TALİMATI FERICOSE 100mg/5ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg demir hidroksit
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI AMBREKS PEDİATRİK şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) şurup solüsyonu, 15 mg ambroksol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70 solüsyonu, metil paraben, propil paraben,
KULLANMA TALİMATI. RANİSİT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her 1 ml süspansiyon;
KULLANMA TALİMATI RANİSİT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her 1 ml süspansiyon; Etkin madde: 100.00 mg sodyum aljinat ve 20.00 mg potasyum hidrojen karbonat Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI TİSİNON 10 mg kapsül Ağızdan alınır. Her kapsül; Etkin madde: 10 mg nitisinon Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta ve opak beyaz gövde / opak lacivert kapak No:3 sert jelatin kapsül
KULLANMA TALİMATI. CORTİMYCİNE göz pomadı Göze uygulanır.
KULLANMA TALİMATI CORTİMYCİNE göz pomadı Göze uygulanır. Etkin maddeler: Bir gram pomad, 10 mg hidrokortizon asetat içerir. Yardımcı maddeler: Vazelin likid, vazelin flant. Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALİMATI 1 / 6
KULLANMA TALİMATI REFCON Likit Ağız yoluyla alınır. Her 1 ml süspansiyon; Etkin madde: 50 mg sodyum aljinat, 26,7 mg sodyum bikarbonat ve 16 mg kalsiyum karbonat Yardımcı maddeler: Karbomer, sodyum sakarin,
Eğer: Losyon kaza ile göze temas ettirdiğinizde iyice soğuk su ile göz banyosu yapınız.
KALMOSAN LOSYON Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde : Difenhidramin HCI % 1 Yardımcı maddeler: Çinko oksit % 5, Kafur %1, Kalamin % 10,Gliserin %15, Emüldac As 11, Metilparaben, Etanol, Lavanta esansı
KULLANMA TALİMATI. ERASEF 500 mg Film Tablet
ERASEF 500 mg Film Tablet KULLANMA TALİMATI Ağız yoluyla kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda sefprozil monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat,
KULLANMA TALİMATI. GEMYSETİN 0,250 g ovül. Vajinal yolla kullanım içindir.
KULLANMA TALİMATI GEMYSETİN 0,250 g ovül Vajinal yolla kullanım içindir. Etkin madde: Her bir ovül 0,250 g Kloramfenikol içermektedir. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol monostereat, Polietilen glikol
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eģdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir.
FERİNT 100 mg / 5 ml I.V. ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eģdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ml çözelti 2 mg ondansetron baza eşdeğer miktarda ondansetron hidroklorür dihidrat
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.
KULLANMA TALİMATI KONTİL çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum siklamat, povidon K-30, sukroz,
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.
KULLANMA TALİMATI ASİST 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir. Bu ilacı
KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI DELODAY 0,5 mg/ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 1 ml şurup 0,5 mg desloratadin içerir. Yardımcı maddeler: Propilen glikol, sorbitol çözeltisi (%70), sitrik asit anhidr, trisodyum
KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI PRONAT ADVANCE oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir ml süspansiyon; Etkin madde: 100,00 mg sodyum aljinat ve 20,00 mg potasyum bikarbonat. Yardımcı madde(ler): Kalsiyum karbonat,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LOCODERM %0.1 merhem Haricen uygulanır. Etkin madde: 1 g merhem 1 mg hidrokortizon-17-butirat içerir. Yardımcı maddeler: Plastibaz. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI
KULLANMA TALİMATI 1/5
KULLANMA TALİMATI SELENASE 50 µg/ml (2mL=100 µg) oral solüsyon içeren ampul Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml lik oral çözeltide 50 µg a eşdeğer 0.166 mg sodyum selenit pentahidrat içermektedir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ. Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde:
KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde: Her 1 gram merhemde 30 mg oksitetrasiklin e eşdeğer oksitetrasiklin hidroklorür ve 10.000 ünite polimiksin B ye eşdeğer
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI CASODEX 150 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 150 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, hipromelloz,
KULLANMA TALİMATI. ALLERGODİL Steril Göz Damlası 0.5 mg/ml Yalnızca göze uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ALLERGODİL Steril Göz Damlası 0.5 mg/ml Yalnızca göze uygulanır. Etkin madde: Her damla 0.015 mg azelastin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür (koruyucu), disodyum
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI BONEMAX 70 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 70 mg alendronat (91.35 mg alendronat sodyum trihidrat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz anhidroz, mikrokristalin
KULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde : Her bir tablet 1 500 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
KULLANMA TALİMATI. 2. MUSCOFLEX i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 8 mg kapsül Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir kapsülde 8 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat, jelatin, sodyum
KULLANMA TALĐMATI. PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg
KULLANMA TALĐMATI PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, Low-Hidroksipropil selüloz (L-HPC) LH-21, magnezyum alüminyum
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SPRAMAX 1.5 M.I.U film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her kaplanmış tablet; 1.500.000 IU Spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI GASVİN Likit Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her 10 ml de; Sodyum Aljinat 500.0 mg Sodyum Bikarbonat 267.0 mg Kalsiyum Karbonat 160.0 mg Yardımcı madde(ler): Karbomer 974 P, Sodyum
KOMFER FOL Oral Çözelti Ağızdan alınır.
KOMFER FOL Oral Çözelti Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir flakonda 40 mg elementer demir e eşdeğer 800 mg demir III protein süksinilat ve rezervuarlı kapak içinde 0,185 mg folinik
KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS
KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir roll-on tüp %1 nimesulid ve %5 lidokain içerir. Yardımcı madde(ler): Makrogol 400, hidroksipropil selüloz, izopropil alkol,
KULLANMA TALİMATI. ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır. - Etkin Madde: Her bir vajinal supozituvar (ovül) 300 mg sertakonazol nitrat içerir. - Yardımcı Maddeler: Katı, yarı
KULLANMA TALĐMATI. CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır.
KULLANMA TALĐMATI CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul 225 mg kalsiyum glukonat monohidrat ve 572 mg kalsiyum levülinat dihidrat içerir. Yardımcı madde (ler):
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LUCENTIS 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Göz içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonun 0,3 ml si 3 mg ranibizumab içerir. Yardımcı maddeler: Alfa,alfa-trehaloz dihidrat,
KULLANMA TALİMATI. ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.
KULLANMA TALİMATI ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 300 mg Sefdinir ve 125 mg Klavulanik Asit e eşdeğer 296,912 mg Potasyum Klavulanat;
KULLANMA TALİMATI. İMPETEX Krem Haricen kullanılır.
KULLANMA TALİMATI İMPETEX Krem Haricen kullanılır. Etkin madde: 1 g krem, 1,0 mg diflukortolon valerat ve 10,0 mg klorkinaldol içerir. Yardımcı madde(ler): Polioksietilen stearat, stearil alkol, sıvı parafin,
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI SUPRAX 400 mg Film Kaplı Tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde : Herbir tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, prejelatinize nişasta, kalsiyum fosfat
PSODERM %0.05 saç losyonu Haricen kullanılır.
PSODERM %0.05 saç losyonu Haricen kullanılır. Etkin madde: % 0.05 a/a klobetazol 17-propiyonat içerir. Yardımcı madde(ler): Karbopol 940, isopropil alkol, saf su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu
KuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.
KuLLANMA TALİMATI ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir tablet 3 000 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Snowflake 12019 Maizena, Hidroksipropil Selüloz,
KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI FUCİTEC PLUS krem Cilt üzerine haricen uygulanır. Etkin madde: 1 gram FUCİTEC PLUS etkin madde olarak 20 mg fusidik asit ve 1 mg betametazona eşdeğer betametazon valerat içermektedir.
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DROPOLEV 60 mg/ml ORAL DAMLA, 30 ml Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti 60 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, propilen glikol, sukroz,
KULLANMA TALİMATI 1 / 7
KULLANMA TALİMATI REFCON DOUBLE ACTION oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 1 ml süspansiyon; Etkin madde: 50 mg sodyum aljinat, 21,3 mg sodyum bikarbonat ve 32,5 mg kalsiyum karbonat, Yardımcı
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TRĐBUDAT 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) süspansiyon 24 mg trimebutin içerir. Yardımcı maddeler: Şeker, FDC yellow 6, tween
K U L L A N M A T A L Đ M A T I
K U L L A N M A T A L Đ M A T I MIVACRON 20 mg Enjektabl Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her ampulde, 20 mg mivakuryuma eşdeğer mivakuryum klorür içerir. Yardımcı maddeler: ph ayarı için yeterli miktarda
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TOMUDEX 2 mg IV Đnfüzyon Đçin Liyofillize Toz Đçeren Flakon Damar içine uygulanır Etkin madde : Her flakon 2 mg raltitreksed içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol, dibazik sodyum fosfat
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
TRAJENTA 5 mg film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin Madde: 5 mg linagliptin içerir. KULLANMA TALİMATI Yardımcı Maddeler: Tablet çekirdeği: Mannitol, prejelatinize nişasta, mısır nişastası, kopovidon,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
NYZANT 300 mg kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir kapsül 300 mg nizatidin içerir. Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta BP1551 (EP/BP), nişasta, silikon sıvı 350 c.s., PVP,
KULLANMA TALİMATI ADOX
KULLANMA TALİMATI ADOX 1200/400 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 1200 mg asetilsistein ve 400 mg doksofilin içerir. Yardımcı maddeler: Polietilenglikol, polivinilpirolidon,
KULLANMA TALİMATI PROURSAN
KULLANMA TALİMATI PROURSAN 250 mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsül, etkin madde olarak 250 mg ursodeoksikolik asit içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, kolloidal susuz silika,
KULLANMA TALİMATI SOMATOSTATİN EUMEDICA 250 µg i.v. İnfüzyon için Liyofilize Toz içeren Flakon Damardan uygulanır. Etkin madde: Her flakonda etkin madde olarak, 250 µg somatostatine eşdeğer miktarda hidratlanmış
KULLANMA TALİMATI. VONAXİ 250 µg / 5 ml İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI VONAXİ 250 µg / 5 ml İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır. Etkin madde: Palonosetron (hidroklorür olarak) 5 ml lik flakon 250 mikrogram palonosetrona
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
CALTRIOJECT 1 mcg/ml i.v. ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampul 1 mikrogram kalsitriol içerir. Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, sodyum klorür, sodyum askorbat, disodyum
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI PRİLOC %2 Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Flakon Enjeksiyon yolu ile kullanılır. Etkin madde: 20 ml'lik her flakon 400 mg (20 mg/ml) prilokain hidroklorür içerir. Yardımcı madde(ler): Metil
KULLANMA TALİMATI. KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır.
KULLANMA TALİMATI KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır. Etkin madde: 1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin glukonat, 45 mg benzidamin HCl içerir. Yardımcı maddeler: Klorhekzidin
KULLANMA TALİMATI. CİSTEİL 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI CİSTEİL 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir toz içeren saşe 1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol (E 420), aspartam (E 951), betakaroten %1
KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Ksantan gum, gliserol, sodyum sitrat,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DEKOL 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır. Etkin madde: Palonosetron (hidroklorür olarak). 5 ml lik flakon, 250 mikrogram Palonosetron
KULLANMA TALİMATI. ONE ALPHA 0.25 mcg kapsül Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI ONE ALPHA 0.25 mcg kapsül Ağızdan alınır. Etkin Madde: 0.25 mikrogram. Alfakalsidol Yardımcı Maddeler: D,L-alfatokoferol (antioksidan), titan dioksit (boyar madde) ve potasyum sorbat
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MİNOSET 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 500 mg parasetamol Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, povidon K90, sodyum karboksimetil nişasta (primojel), magnezyum stearat
KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su.
KULLANMA TALİMATI FRESELAMİN %8.5 Aminoasit IV infüzyon solüsyonu Damar yolundan uygulanır. Etkin maddeler: Her 100 ml lik çözelti: 0.59 g L-İzolösin; 0.77 g L-Lösin; 0.62 g Lizin (0.87 g L-Lizin asetat
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
PATANOL S %0.2 steril oftalmik çözelti Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 2 mg/ml olopatadin e eşdeğer 2.22 mg/ml olopatadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür,
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TERBĐSĐL %1 sprey Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: 30 ml çözeltide 300 mg terbinafin hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler: Setomakragol 1000, propilen glikol, etanol (%96), deiyonize
KULLANMA TALİMATI. EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır.
EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir enjektabl flakon 2 g sefotaksim e eşdeğer miktarda sefotaksim sodyum içerir. Yardımcı madde:
KULLANMA TALİMATI. ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim
KULLANMA TALİMATI ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, prejelatinize nişasta, dibazik kalsiyum
KULLANMA TALİMATI. DESLODİN 5 mg Film Tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI DESLODİN 5 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet; 5 mg desloratadin içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, kroskarmelloz sodyum, talk,
KULLANMA TALİMATI. KLODİN 5 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde
KULLANMA TALİMATI KLODİN 5 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde : Her 5 ml şurup (1 ölçek); 5 mg Loratadin içerir. Yardımcı maddeler : Propilen glikol, gliserol, sodyum benzoat (E211), sakarin sodyum,
KULLANMA TALĐMATI. HYDREA 500 mg Kapsül, 100 kapsüllük şişelerde kullanıma sunulmaktadır. Her kutuda bir şişe vardır.
KULLANMA TALĐMATI HYDREA 500 mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsülde 500 mg hidroksiüre. Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidr, sodyum fosfat bibazik anhidr, magnezyum stearat, laktoz,
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI PĐRALDYNE oral solüsyon Ağız içine topikal olarak uygulanır Etkin Madde: 1 ml de: 0,05 g. Rhubarb kökü ekstresi, 0,01 g. Salisilik asit içerir Yardımcı Maddeler: Etil alkol ve deiyonize
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI GYNO-TROSYD % 6.5 vaginal merhem Vajina içine uygulanır. Etkin madde: Her tüp 0.3 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Yumuşak parafin, Veegum-F (Aluminyum Magnezyum Silikat), Mineral
MALTOFER FOL TABLET KULLANMA TALİMATI
KULLANMA TALİMATI MALTOFER fol tablet Ağızdan alınır. Etkin maddeler: Bir tablet, 100 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi ve 0.35 mg folik asit içerir. Yardımcı maddeler:
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
PULMOREST 30 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: 5 ml de 30 mg levodropropizin bulunur. Yardımcı maddeler: Şeker, metil paraben (E218), propil paraben (E216), sodyum hidroksit,
KULLANMA TALİMATI. GALVUS 50 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir.
KULLANMA TALİMATI GALVUS 50 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir. Yardımcı maddeler: Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat ve magnezyum
KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.
KULLANMA TALİMATI EFERCAL 1000 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 1000 mg kalsiyuma eşdeğer 2500 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidr,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
VIDANT XL 8 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her tablet 8 mg ropinirol içerir (Ropinirol hidroklorür olarak). Yardımcı maddeler: Hipromelloz 2208, hidrojene hint
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.
KULLANMA TALİMATI ENFEXİA 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil. Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, karboksimetil
KULLANMA TALİMATI. ACSERA 5 ml enjeksiyonluk çözelti konsantresi içeren flakon
KULLANMA TALİMATI ACSERA 5 ml enjeksiyonluk çözelti konsantresi içeren flakon Kas içine, cilt altına veya damar içine uygulanır. Etkin madde: Androctonus crassicauda akrep venomuna karşın immünoglobulin
KULLANMA TALİMATI. FUCİDİN %2 krem Haricen kullanılır.
KULLANMA TALİMATI FUCİDİN %2 krem Haricen kullanılır. Etkin madde: Bir gram krem, 20 mg Fusidik asit içerir. Yardımcı maddeler: Bütilhidroksianisol, setil alkol, gliserol, sıvı parafin, potasyum sorbat,
KULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRENT Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Asebutolol Yardımcı maddeler: Selüloz, mısır nişastası, povidon 25, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol, kuru nane esansı,
KULLANMA TALİMATI. PENİCİLLİN G POTASYUM u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
KULLANMA TALİMATI PENİCİLLİN G POTASYUM 1.000.000 IU kristalize toz içeren enjektabl flakon Enjeksiyon yoluyla uygulanır. Etkin madde: 1.000.000 IU kristalize penisilin G potasyum (tamponlu - 1.68 meq
KULLANMA TALİMATI. GAVISCON double action çiğneme tableti Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI GAVISCON double action çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin maddeler: Sodyum aljinat.....250 mg Sodyum bikarbonat. 106.5 mg Kalsiyum karbonat.. 187.5 mg Yardımcı maddeler: Ksilitol DC,
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her film kaplı tablet 500 mg askorbik aside (C vitamini) eşdeğer 645 mg Ester-C kalsiyum askorbat içermektedir.
ESTER-VİT 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her film kaplı tablet 500 mg askorbik aside (C vitamini) eşdeğer 645 mg Ester-C kalsiyum askorbat içermektedir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. DEKORT 0.50 mg tablet. Ağız yolu ile uygulama içindir.
KULLANMA TALİMATI DEKORT 0.50 mg tablet Ağız yolu ile uygulama içindir. Etkin madde: Her bir tablet 0.50 mg deksametazon içermektedir. Yardımcı madde(ler): Laktoz monohidrat, mısır nişastası, talk, magnezyum
KULLANMA TALİMATI. MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır.
KULLANMA TALİMATI MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 1 ml solüsyonda etkin madde olarak 5 mg bupivakain hidroklorür
KULLANMA TALİMATI. LATRİGAL 25 mg Çiğneme Tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 25 mg lamotrijin içerir.
LATRİGAL 25 mg Çiğneme Tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 25 mg lamotrijin içerir. KULLANMA TALİMATI Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, krospovidon, sodyum nişasta glikolat, sodyum sakarin,
BATTICON Pomad Deriye uygulanır.
BATTICON Pomad Deriye uygulanır. Etkin Madde: 100 g krem 10 g povidon-iyot 30/06 içerir. Yardımcı Maddeler: Sodyum hidrojenkarbonat, polietilen glikol, polietilen glikol 4000, deiyonize su. Bu ilacı kullanmaya
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 5 ml FERİMAX Şurup (1 ölçek); 50 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir.
KULLANMA TALİMATI FERİMAX Şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml FERİMAX Şurup (1 ölçek); 50 mg elementer demire eşdeğer demir III hidroksit polimaltoz kompleksi içerir. Yardımcı maddeler: Sukroz,
KULLANMA TALİMATI. 35, 50 ve 100 gramlık alüminyum tüplerde, uygulayıcısı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.
ESTRIOL Vajinal Krem, 1 mg Vajinal yolla veya haricen uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 gramında 1 mg östriol bulunur. Yardımcı maddeler: Dekalinyum klorür, Parfüm yağı, Dokusat sodyum, Propilen
RHEOMACRODEX damar içi yoldan uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir.
KULLANMA TALİMATI RHEOMACRODEX %10 - İzotonik sodyum klorür solüsyonunda (Cam şişede) Damar yolundan kullanılır Etkin maddeler: Yardımcı maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür ve 10 gram
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI VENTAVIS 10 mcg/ml nebulizatör için solüsyon içeren ampul Solunum yoluyla uygulanır. Etkin madde: 1 ml nebulizatör çözeltide 0,010 mg iloprost (iloprost trometamol olarak) Yardımcı maddeler:
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 mg folik asit Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, primojel, talk, magnezyum stearat
KULLANMA TALİMATI FOLBİOL Tablet 5 mg Ağızdan uygulanır. Etkin madde: 5 mg folik asit Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, primojel, talk, magnezyum stearat Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 5 ml süspansiyon 250 mg baza eşdeğer 725 mg Pirantel pamoat içerir.
KULLANMA TALİMATI KONTİL süspansiyon Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml süspansiyon 250 mg baza eşdeğer 725 mg Pirantel pamoat içerir. Yardımcı maddeler: Karmelloz sodyum, sodyum sakkarin, dağ çileği
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin içim önemli bilgiler içermektedir.
VİTAMİN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,
KULLANMA TALİMATI. TRENTAL 300 mg / 15 ml i.v. enfüzyon için solüsyon içeren ampul Damar yoluyla uygulanır.
KULLANMA TALİMATI TRENTAL 300 mg / 15 ml i.v. enfüzyon için solüsyon içeren ampul Damar yoluyla uygulanır. Etkin madde: Pentoksifilin 300 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su Bu ilacı
K1SA ÜRÜN BİLGİSİ. I. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI REFCON ADVANCE Oral Süspansiyon
K1SA ÜRÜN BİLGİSİ I. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI REFCON ADVANCE Oral Süspansiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir 1 ml süspansiyon, 100,00 mg sodyum aljinat ve 20,00 mg potasyum bikarbonat
KULLANMA TALİMATI. FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 4000 IU (1200 μg) A vitamini, 1.6 mg B 1 vitamini, 1.8 mg B 2 vitamini, 2.6 mg B 6 vitamini, 4 μg B 12 vitamini, 100 mg
KULLANMA TALİMATI. STALORAL 300 spesifik immünoterapi için dilaltı alerjen ekstre solüsyonu.
KULLANMA TALİMATI STALORAL 300 spesifik immünoterapi için dilaltı alerjen ekstre solüsyonu. Dilaltı yoldan kullanılır. Etkin madde: Bir flakon aşağıdaki solüsyonlardan birinden 10 ml içerir: 10 veya 300
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SABRİL 500 mg saşe Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir saşede 500 mg vigabatrin Yardımcı madde(ler): Povidon Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,
KULLANMA TALİMATI. GAVISCON çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: (sodyum hidrojen karbonat)
GAVISCON çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Sodyum aljinat Sodyum bikarbonat (sodyum hidrojen karbonat) Kalsiyum karbonat KULLANMA TALİMATI 500 mg/tablet 267 mg/tablet 160 mg/tablet Yardımcı