YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN TEKNİK ŞARTNAMESİ

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN TEKNİK ŞARTNAMESİ"

Transkript

1 YAKIN DOĞU ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN TEKNİK ŞARTNAMESİ TEKNİK ŞARTNAME ESAS HUSUSLAR 1. İhaleye katılan firma(lar), idarenin öngördüğü miktarda ihtiyaç duyulan ve ihale edilen malzemelerden hepsini bir defada veya idare nin belirleyeceği şekilde 3 (üç) taksit halinde teslim etmeyi taahhüt eder. Toplam malzeme miktarının belirlenmiş olan 1.taksidi İdare nin kesin sipariş tarihinden sonraki 15 (on beş) iş günü içerisinde teslim edilmelidir. Geriye kalan ve miktarları belirlenmiş olan 2. ve 3. taksitleri İdare nin ihtiyaç duyması halinde ilgili firmaya kesin sipariş tarihinden sonraki 15 (onbeş) işgünü içerisinde teslim edilmelidir. 2. Ürünü teslim edecek firma, bu ürünün Türkiye veya diğer büyük ülklerin ana distribütörü (exclusive distribitörü) olduğunu ibraz etmeli, yetki belgesinin hangi kalemlere ait olduğu belirtilmelidir. Ürünü teslim edecek firma, bu ürünün K.K.T.C ana-bayisi olduğunu ibraz etmeli, yetki belgesinin hangi kalemlere ait olduğu belirtilmelidir. Ürünün fabrikası Türkiye de ise satıştan sorumlu bölümünden veya K.K.T.C ana bayisinden teklif alınacaktır. 3. Ürünün üstündeki etiket kutunun daha önce açılmadığının tespiti için aynı zamanda mühürleme işlevi görmeli ve eğer ürün steril paketlenmiş ise, ürünün sterilizasyon metodu, üretim (Lot) numarası, son kullanma tarihi, kod numarası, üretici adı ve adresi ve kalite belgesi işareti olmalıdır. 4. Teklif edilen her bir ürünün marka ve modelleri şartnameye cevap metninde belirtilecektir. Her ürün için teknik şartnameye cevap metni olmalıdır. Şartnamede belirtilen özellikler minimum olup, üstün özellikli alternatifler, şartnameye cevap metninde teknik özelliklerin karşılaştırılması, katalog bilgileri ile belgelendiği takdirde değerlendirmeye alınacaktır. 5. Ürünün son kullanma tarihi teslim tarihinden itibaren en az 1(bir)-2(iki) yıl olmalıdır. 6. Kurumumuzca istenen evraklardan, ihale dosyasında eksiği bulunan ve vermeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 7. Teklif verecek olan firmalar, numuneleri mutlaka tekliften önce tutanak karşılığı yönetimdeki ihale bölümüne teslim etmelidir. Verilen numunelerin üzerine firma adı ve ihale sıra no etiketi olmalıdır. 8. TC den başvuran firmalar; Firma (lar), ürün(ler)inin T.C Sosyal Güvenlik Kurumu ve T.C Sağlık Bakanlığı Bilgi Bankası MEDULA sistemine kayıt edildiğine ve onaylandığına dair belge ile teklif edilen kalemin onaylanmış ürün (barkod) numarasını sunacaktır. Teklif edilen her ürünün UBB kodları Tekkif mektubuna yazılmalıdır. 9. Firmaların incelenmek üzere vereceği numuneler, firmalara geri iade edilecektir. 9. Miadının dolmasına 3(üç) ay kalan ürünler firma tarafından değiştirilebilmelidir. 10. Ürünler CE veya FDA belgesine haiz olmalıdır.

2 TIBBI SARF MALZEMEYE GÖRE TEKNİK ŞARTNAME (1)DİAGNOSTİK KATETERLER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Naylon materyalden üretilmiş olmalıdır. 2-3 bölgeden oluşmalıdır. Bunlar: Maksimum akış ve tork edebilmeyi sağlayacak poliüretan ve paslanmaz çelik örgülü 1. bölge, kıvrılabilmeyi sağlayan ve şeklin korumasına destek olan yumuşak örgüsüz naylon 2.bölge ve damarda oluşabilecek travmayı en aza indirgeyecek şekilde yumuşak ve görünürlüğü sağlayacak şekilde de radyopak 3. bölgeden oluşmalıdır. 3- Uç kısmı, hafızasını yitirmeyen, şeklini koruyabilen atravmatik, yumuşak ve görünürlülüğü daha fazla olan yumuşak uç özelliğine sahip olmalıdır. 4- Kullanım kolaylığı sağlayan ince duvarlara sahip olmalıdır. 5- Birebir döndürülebilme, itilebilme ve şeklini koruma özellikleri için uç kısımları hariç duvarları paslanmaz çelik ağ örgü sistemine sahip ve üzerinde tromboz oluşumuna karşı dirençli materyal ile kaplı olmalıdır. 6- Kateter çapı, uzunluğu, maksimum enjeksiyon basıncı (psi) ve uyumlu kılavuz tel çapı (inch) hub üzerinde yazılı olmalıdır. 7-5F ve 6F kalınlıklarında mevcut olmalı ve sırasıyla ve iç çapa sahip olmalıdır. Kateterlerin iç lümen çapı, 0,038 inç lik guidewire ın imkan verecek genişlikte olmalıdır. 8- En az 900 psi enjeksiyon basıncına dayanıklı olmalıdır. 9- Tek tek ambalajlanmış steril beşli paketler veya tek paket halinde olmalıdır. 10- Kullanım alanlarına göre en az 100 cm uzunluk seçeneklerine sahip olmalıdır. 11- İlave özellikler değerlendirilecektir. 12- Bir adet numune (JL4,JR4,Pigtail) ve katalog /broşür verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). (2) GUİDİNG KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-7 F Kateterlerin iç lümen genişliği en az genişlikte olmalıdır. 2- Nylon esaslı materyelden üretilmiş olmalıdır. 3- Guiding kateter gövdesi, kink rezistansı ve iyi torque kontrol sağlayan paslanmaz çelikten çapraz tel örgülü olmalıdır. 4- Kateterin son 0.8 uzunluğundaki uç kısmında, daha iyi fleksibilite ve destek sağlamak amacıyla çapraz tel örgü yerini spiral flex-coil sargı olmalıdır. 5- Kateter ucu daha yumuşak ve radyopak özelliği daha fazla olan bir materyalden üretilmiş olmalıdır. 6- Kateter iç lümeni friksiyonu azaltmak amacıyla PTFE Teflon malzemeyle kaplanmış olmalıdır. 7- Kateterin proksimal ucunda plastik materyalden üretilmiş standart luer-lock konnektör olmalı ve kateter gövdesi üzerinde kateterin French ölçüsü, iç lümen genişliği ve curve tipinumarası, varsa yan deliği belirtilmelidir. 8- Yan delikli (Side Hole) tiplerde 2 adet yan delik bulunmalıdır. 9- Kateterler orjinal steril ambalajında teslim edilmelidir. 10- Uzun süren işlemler esnasında malzeme tekrar kullanılabilmeli, çabuk deforme olmamalıdır. 11- Bir adet numune (JL 4, JR 4) katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir) 12- Guiding katater uzunlukları en az 100 cm olmalıdır. 13-İlave özellikler değerlendirilecektir. 14- Glidecath 4F/5F hidrofilik kateterler 100 cm uzunluğunda olmalıdır. 3. KORONER MICRO-GUIDE KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ

3 1.Koroner mikro-guide kateter kronik total oklüzyon için geliştirilmiş olmalıdır. 2. İçinden 0,014 inch PTCA guidewire rahatça ilerletilebilmeli ve rahatça kontrolüne olanak sağlayacak özelliiğe sahip olmadıdır. 3. Geçiş kabiliyeti yüksek olmalıdır. 4. Hidrofilik özelliğe sahip olmalıdır cm veya 150 cm uzunlukta olmalıdır. 6. İç katmanı PTFE kaplı olmalıdır. 7. Rayoopak özelliği yüksek 8. Proksimal çapı 2.6 F, distal çapı 1.8 F olmalıdır. 9. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri verilecektir). 10. İlave özellikler değerlendirilecektir. 4. GUİDEWİRE 0,014 İNCH (KORONER PTCA İÇİN) TEKNİK ŞARTNAMESİ kalınlıkta olmalıdır. 2- Uç fleksibilitesi ektra support olmalıdır, yeterli esneklik ve dyanıklılık özelliği bulunmalıdır. 3-3 cm lik distal ucu radyopak özellikte, platinyumdan imal edilmiş olmalıdır cm veya 29 cm lik distal uç, kayganlık sağlayan silikon veya Duraglide ile kaplı olmalıdır. 5- Kılavuz tel, proksimalden distale eksiksiz, tek parça şeklinde imal edilmiş olmalıdır. 6- Distal-proksimal bölge geçişimi Flex-Joint bond yapısında olması tercih edilir. 7- Uç yapısı one-piece core özellikte olması tercih edilir. 8- Balon-stentin geçirilmesi sırasında kolayca eğilen yada kırılan yapıda olmamalıdır. 9- Uzun sürecek işlemlerde Teflon yapısı bozulmamalı, kalınlaşmamalı ve işlem esnasında tekrar kullnmaya izin vermelidir. 10- Plastik dispenser içinde, orjinal kodlu ambalajında steril olarak teslim edilmelidir cm, 300 cm Exchange uzunluk, J ve düz uç seçenekleri olmalıdır. 12. Alınacak guidewire ların kaçının 300 cm uzunlukta olacağı ihale sonrası belirlenecek, gereği durumlarda firma, farklı uzunlukları birbirleri ile değiştirme olanağı sağlamalıdır. 13. Şaftı PTFE kaplı olmalıdır. 14- Bir adet numune (Floppy ve CTO wire) ve kataloglar/broşürler kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 15- Kronik total oklüzyonlar (CTO) için olan guidewire ın bu amaçla üretildiği kataloğunda (veya kutusunda) yazmalı ve/veya bu amaçla klinik çalışmalarda kullanıldığı belgelenmelidir. 16-İlave özellikler değerlendirilecektir. 5. GUIDEWIRE TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Perkutan giriş ve anjiografik kateterlere klavuzluk yapmak için kullanılabilmelidir. 2- Siparişte belirtildiği gibi Teflon kaplı ayrı, hidrofilik özellikli ayrı alınacaktır. 3- Fleksible olmalı ve manevra kabiliyeti çok iyi olmalıdır. 4- Orjinal şeklini muhafaza etmelidir. 5- Uzun süren işlemler esnasında malzeme tekrar kullanılabilmeli, çabuk deforme olmamalıdır inch superstiff echange wire 260 cm olmalı, ucu modifiye J olmalı, distal ucunun en az 5 cm lik kısmı floppy uclu olmalıdır, dış yüzeyi kayganlaştırıcı hıdrofılık kaplı olmalıdır. 9- Luer konnektörlü plastik dispenser içinde ve orjinal steril ambalajda verilmelidir. 10- Ürününü teklif eden firmada.38 guidewire nin düz ve J uçlu modeli ve değişik uzunlukta modelleri bulunmalıdır.

4 11- Bir adet numune (PTFE 0,038 inch) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 12-İlave özellikler değerlendirilecektir. 6. İNTRODUCER SHEATH (KILIF) 1- Intraducerlerin kısa olanların uzunluğu cm, uzun olanların 23-25cm olmalı cm uzunluğunda 0,038 çapında J guidewire ları olmalı. J kısmı 3 cm olmalı 3- Sistemde 45 cm uzunluğunda.038 kalınlıkta bir ucu düz, bir ucu J olmak üzere çift taraflı kullanılan paslanmaz çelik, yumuşak ve atravmalik uçlu mini guidewire bulunmalıdır. 4- Dilatör içerisinden gönderilebilecek maksimum guidewire çapı 0,038 olmalı 5- Kateter giriş bölümünün dışarıda kalan HUB kısminda hemostaz için silikon valf i,silikon valf in de kanamayı ve hava embolisini önleme amaçlı dizaynı olmalı, içinde kateterin rahatça hareket etmesine izin vermelidir. 6- Cilt ve cilt altı dokular geçilirken,dilatör ve sheath in birbirinden ayrılmadan ilerletilmesine olanak sağlayan Luer Lock mekanizması olmalı 7- Yıkama, ilaç veya kontrast madde uygulamaları gibi işlemler için kateter giriş bölümünde bir adet üçlü manifold olmalı 8- Uzun süreli kateterizasyonlarda veya sheath ın uzun süre damar yolunda kalacağı durumlarda dislokasyonu önlemek için kısmında bir adet cilt/sutur sabitleme halkası olmalı 9- Dilatör ve sheath polyurethan dan imal edilmiş olmalı 10- Sistem kıvrılmaya ve kırılmaya dirençli olmalı, kıvrılma çapı 105 derece üzerinde olmalıdır. 11- Dilatör-sheath geçişi yumuşak ve kademesiz olmalıdır. 12- Dilatör ve sheath dizaynı cilt cilt altı ve vasküler yapılarda travmaya yol açmaması için özel dizayn edilmiş olup,geçiş noktaları pürüzsüz olmalı 13- Uzun süren işlemler esnasında malzeme tekrar kullanılabilmeli, çabuk deforme olmamalıdır. 14- İki adet numune (1 i uzun, 1 kısa) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 12-İlave özellikler değerlendirilecektir. 13- Mikro-sheath 4F veya 5F olanların uzunlukları farklı olabilir F veya 12F veya 14 F olanların uzunlukları farklı olabilir. 7. RADİAL İNTRODUCER SHEATH TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kılıç radial yoldan anjiyo ve/veya PTCA için özel imal edilmiş olmalıdır. 2. Kılıf Boyu 9-12 cm arasında olmalıdır. 3. Dilatör ve sheath dizaynı cilt cilt altı ve vascüler yapılarda travmaya yol açmaması için özel dizayn edilmiş olup,geçiş noktaları pürüzsüz olmalı 4. 5F boyutu varsa tercih edilebilir. 5. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 6. İlave özellikler değerlendirilecektir. 8. PONKSİYON İĞNESİ (SELDİNGER) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Sterilizazyon ve son kullanma tarihleri ambalaj üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Tek parçalı olmalıdır. 4- Düzgün guide wire geçişi sağlayabilecek özellikte olmalıdır. 5-18Ga kalınlığında olmalıdır. 6- İçinden 0,038.guide wire geçecek şekilde olmalıdır.

5 7- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 8- Proksimal hub kısmı saydam olmalıdır adet 7-8 cm den, 50 adet cm den, 20 adet cm den şeklinde teslimat yapılacaktır. 10-İlave özellikler değerlendirilecektir. 9. MANİFOLD (3-YOLLU MUSLUK) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Anjiografi kullanımına uygun nitelikte olacaktır. 2- Hava kabarcıklarının ya da sıvı akışının kolaylıkla gözlenebildiği şeffaf ve yüksek basınca dayanıklı polikarbonat dan edilmiţ olacaktır. 3- Manifoldun iç lümen çapı 0.09 inç, bağlantı musluklarının iç lümeni inç olmalıdır. 4- Musluklar üzerinde manifoldun dayandığı basınç yazılı olmalıdır (En az 200 psi). 5- Uç kısmı rotating adaptörlü olacaktır. 6- Muslukları kolaylıkla dönebilecektir. 7- Tek tek steril orjinal ambalajında olacaktır. 8- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 9-İlave özellikler değerlendirilecektir. Not: Not: Üç yollu Musluk (Manifold), opak enjektörü ve seti serum seti, üç ü bir yerde set olarak teklif de verilebilir. 10. OPAK ENJEKTÖRÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Steril tarihi ve son kullanma tarihi ambalajın üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Şeffaf plastik şırınga şeklinde olmalıdır cc hacimde olmalıdır. 5- Radyoopak kolayca bir defada çekilebilmeli ve film çekiminde en az dirençle radyoopak verilebilmelidir. 6- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). 7- İlave özellikler değerlendirilecektir. Not: Not: Üç yollu Musluk (Manifold), opak enjektörü ve seti serum seti, üç ü bir yerde set olarak teklif de verilebilir. 11. STERİL SERUM SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Serum setleri Non toksik tıbbi PVC den üretilmiş olmalı 2. Serum seti Steril ve tekli paketlenmiş şekilde olmalı. 3. Serum seti Hava girişli delme ucu bulunmalı ve delme ucu ISO standartlarına uygun olmalı 4. Serum seti Açma kapama klempi mevcut olmalı 5. Damla ayarlayıcısı olmalı ve az miktardaki mayiyi istenen şekilde verebilmeli 6. Damla ayarlayıcısı parmakla kolayca kavranabilen ve makaranın istenen yöne hareketini kolaylaştırabilecek büyüklükte olmalı 7. Enjeksiyon portu bulumalı

6 8. Haznesi yumuşak ve kolay dolabilir olmalı 9. Sterilizasyon ve son kullanım tarihi ambalaj üzerinde belirtilmiş olmalı, raf ömrü depo tesliminden itibaren en az 2 yıl olmalı 10. Steriliteyi bozmadan açılabilecek şekilde paketlenmiş olmalı 11. Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir. Not: Not: Üç yollu Musluk (Manifold), opak enjektörü ve seti serum seti, üç ü bir yerde set olarak teklif de verilebilir. 12. BASINÇ LİNE (100 CM M/F) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Bir ucu M diğer ucu F özellikte olmalıdır. 4- Line ın uzunluğu 120cm olmalıdır. 5- Teklif verecek firmalar teklifleri ile birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 13. OPAK LİNE ( CM) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Lümen saydam olmalıdır. 3- Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri üzerinde yazılı olmalıdır psi basınca dayanıklı olmalıdır. 5- Bir ucu M diğer ucu F özellikte olmalıdır. 6- Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 7- Kateter laboratuarındaki power enjektör(medrad Mark V Provis) ile uyumlu olmalıdır. 14. POMPA ENJEKTÖRÜ (200 CC) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Anjio salonunda kullanılan pompa (Medrad Mark V Provis) ile uyumlu ebatta olmalı, 2.Steril ambalajda ve 200 cc lik olmalı, 3.Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 15. OPAK (KONTRAST) MADDE TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. NON-İYONİK özellikte olmalıdır /100 luk şişelerde olmalıdır. 3. Anjiyografik işlemler için uygun olmalıdır. 4. Anjiyografik işlemler de uygun olduğunu belirleyen klinik çalışmalara ait örnekler ihale başvurusunda gönderilmelidir. 5. Miadı en az 2(iki) yıl olmalıdır. 6. Öncellikle fiyatının ucuzluğu göz önüne alınacağı unutulmamalıdır.

7 7. Teklif verecek firmalar teklifleriyle birlikte iki adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir. 16. KISA LİNE (15 CM M/F) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Steril ambalajında olmalıdır. 2- Sterilizasyon ve son kullanma tarihleri üzerinde yazılı olmalıdır. 3- Bir ucu M diğer ucu F özellikte olmalıdır. 4- Line ın uzunluğu 15-20cm olmalıdır. 5- Teklif verecek firmalar teklifleri ile birlikte bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 6- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 17. Y KONNEKTÖR TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Değişik guidewire çaplarını kabul edebilmelidir. 2- Mekanizması çevirmeli veya öne itme-çekmeli (push-pull) olmalıdır. Her 2 mekanizmaya sahip Y-Konnektörden alım yapılacaktır. 3- Kullanımı kolay ve yeterli dayanıklılıkta olmalıdır. 4- Şeffaf plastikten olmalıdır.. 5- Malzeme steril, orjinal ambalajında teslim edilecektir. 6- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 7- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 8- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 18. A)PTCA İĞNESİ (KLAVUZ TEL İĞNESİ) (İNTRDUCER İĞNE) TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Perkutan Koroner girişim işlemlerinde kullanılacaktır. 2- Y-Konnektörün içerisinden değişik çaplı kılavuz tellerin geçirilmesine yardımcı olmak maksadıyla kullanılacaktır. 3- Uzunluğu 10-12cm arasında olmalıdır. Kunt uçlu olmalıdır. 4- Malzemeler orijinal steril ambalajında teslim edilecektir. 5- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 6- Teslim tarihinden itibaren en az 12 ay miatlı olacaktır. 7- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 8- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 18B.TORQUER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Değişik guidewire çaplarını kabul edebilmelidir. 2- Malzeme steril, orjinal ambalajında teslim edilecektir. 3- Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve son kullanma tarihi belirtilmiş olacaktır. 4- PTCA iğnesi ve/veya Y konektör ve/veya torquer ve/veya kısa line ve/veya manifold ile beraber teklif verilebilir. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 19. İNDEFLATÖR (İNFLATİON DEVİCE) TEKNİK ŞARTNAMESİ

8 1- Haznesi hava kabarcıklarının ve sıvının kolay gözükmesini sağlayan yüksek medikal kalitede polikarbonatdan yapılmış olmalıdır. 2- Piston tek parçalı kilitleme, boşaltma sistemi içeren ve kullanım rahatlığı sağlayan piston sapına sahip olmalıdır. 3- Şırınga üzerine monte edilmiş, şişirip-söndürme sırasındaki basınçları gösteren, hatasız, karanlık ortamlarda bile rahat görüş sağlayan, doğru değeri tam olarak gösteren, 25 atmosferlik basınca kalibre edilmiş basınç göstergesi olmalıdır. 4- Kolay ve çabuk söndürme için 20 cc hacimli hazneye sahip olmalıdır. 5- Şırınganın ucunda basınca dayanıklı uzatma ve musluk bulunmalıdır. 6- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 20. DİSPOSABLE STERİL ANJİYOGRAFİ ÖRTÜ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Set içerisinde: 1 adet 150 X 100 alet masa örtüsü 1 adet 150 X 300 anjiyografi örtüsü 2-3 adet standart cerrahi önlük 1 adet floroskopi kılıfı ve/veya 1 adet anjiyografi skopi ayak kılıfı 1 adet kompres Yeterli sayıda spanç 1 adet perine örtüsü 1-2 adet sert su kabı bulunmalıdır. 1 adet ucunda sünger (Polividon iyot sürmek için) plastik veya tahta el aleti 2- Anjiyografi örtü setinde kullanılan malzeme su geçirmez olmalı, saydam yada yarı saydam olmamalıdır. 3- Set steril olmalıdır. 4- Farklı kombinasyonlar için farklı fiyatlar verilebilir. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir. 21. BASINÇ TRANSDUCER SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Sistem 1(bir) adet serum seti,1(bir) adet transducer, 1(bir) adet basınç hattı ve 1(bir) adet 3(üç) yolllu musluğun birleşmesinden meydana gelmelidir. 2.Serum hatları kendinden hava yollu plastik delici,filtreli damlatma haznesi, serum uzatma hatlarına oluşan PVC veya benzeri maddeden yapılmış ve şeffaf olacaktır. 3.Serum hatları üzerindeki haznenin hacmi 10ml den küçük olmayacaktır. 4.Serum hatları üzerinde akışı ayarlamak için roller klemp bulunmalıdır. 5.Basınç hatları 120cm kısa olmamalıdır. 6.Basınç hatları Male-Female uca sahip PVC veya benzeri maddeden yapılmış olacak, hattın hastaya yakın olan ucundan 3(üç) yollu musluk bulunacaktır. 7.Setlerin üzerindeki basıncı monitörize edecek olan tarnsducer in kullanım aralığı (eksi ikiyüzelli-üçyüz)mmhg ile (artı ikiyüzelli -üçyüz) mmhg$basınç arasınd` olacaktır. 8.Transducerin çıkışı küçük akım değişikliklerinden etkilenmeyecektir. 9.Transducerin sinyal çıkışları ortamdaki ışık şiddeti değişimlerinden etkilenmeyecektir. 10. Transducer üzerinde basınç hattını flush etmeye yarayan kelebek şeklinde flush device olacak ve flush device sürekli en az 3mm /saat hızda ve basıldığında da bolüs yıkama yapabilecektir. 11.Teklif edilen basınç izleme seti Koroner Anjiyografi Ünitemizde bulunan GE Mac-Lab Hemodinamik monitörizasyon cihazına ait kablo ile uyumlu olmalıdır. 13. Teklif veren firmalar orijinal paket içerisinde bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 22. PTCA BALON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

9 1. Rapid-exchange özellikte alınacak balon kateterler, monorail, kateterler esnek ve dayanıklı bir materyalden yapılmış olmalıdır. 2. Tüm PTCA balon kateterlerin (Rapid-exchange ve Over the wire özellikli olanlar) iç ve dış yüzeyleri, guidewire kontrollü ve lezyondan geçiş kolaylığı için hareket artırıcı kaygan özel madde ile kaplanmış olmalıdır. 3. Tüm PTCA balon kateterlerin kullanılabilir uzunluğu 140 cm den düşük olmamalıdır. 4. Tüm PTCA balon kateterlerin, iyi bir pushabilite ve steerabiliteiçin integral bir telle desteklenmiş olmalıdır. 5. Tüm PTCA balon kateterler, hareket ve geçiş kolaylığı için şaft kalınlığı 2.6F ten kalın olmamalıdır. 6. Tüm PTCA balon kateterlerin gövde üzerinde giriş/çıkış derinliği için marker lar olmalıdır. Kronik total oklüzyonlar için olan PTCA balon kateterlerinde tek marker olabilir. 7. Tüm PTCA balon kateterlerin uç kısımları, lezyondan geçiş kolaylığı için inceltilmiş ve damara zarar vermemesi için yumuşatılmış olmalıdır. 8. Tüm PTCA balon kateterlerin, guidewire çıkış portu cm civarında olmalıdır. 9. Tüm PTCA balon kateterlerin, kullanılan guidewire çapı 0i014 inch olmalıdır. 10. Tüm PTCA balon kateterlerde kullanılan balon materyali, sağlam ve esnek olmalıdır. Semikompliyan PTCA balon kateterler, ugulanan basınç arttıkça balon çap değeri kontrollü artmalıdır ve balon şişirme basıncı 20 atm den fazla olmamalıdır. Non-Kompliyan PTCA balon kateterler, nominal basınç sonrası uygulanan basınç arttıkça balon çağ değeri fazla artmamalıdır ve balon şişirme basıncı 20 atm den fazla olmamalıdır. 11. Tüm PTCA balon kateterler, stent uygulamalarında, over pressure yapmaya uygun ve dayanıklı yapıda olmalıdır. 12. Tüm PTCA balon kateterler, balon ve gövde uyumlu olup, şişirme esnasında damar yapısına uyum sağlamalıdır. 13. Tüm PTCA balon kateterlerin, şişirme ve indirme zamanları hızlı olmalıdır. 14. Tüm PTCA balon kateterlerin, bağlantı ucu kilitleme sistemine uyumlu olmalı, üzerinde kateterin balon çapı ve uzunluğu yazmalıdır. 15. Tüm PTCA balon kateterlerin, lezyondan geçiş kolaylığı için balon düşük profili olmalıdır. 16. Tüm PTCA balon kateterlerin distal saftı, guidewire optimizasyonu ve kateter traktibilitesi için coaxial yapıda olmalıdır. 17. Tüm PTCA balon kateterler, tek veya çift radyoopak markera sahip olmalıdır. Balonun uş kısmı inceltilmiş olmalı ve lezyon giriş profili 0,017 inç den fazla olmamalıdır. 18. Tüm PTCA balon kateterler, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 19. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. Teslim edilen her malzeme teslimat tarihi itibari ile en az 1(yıl) miadlı olmalıdır. Miadının dolmasına 3(ay) kala ihaleyi alan firma elde kalan balonları yeni miadlıları ile değiştirebilmelidir. 20. Tüm PTCA balon kateterler, 6F,7F ve 8F guiding kateteri ile kullanılabilmelidir. 21. Tüm PTCA balon kateterlerin, balonlarının lezyon içinde simetrik bir açılım sağlanması için balon, Trifold yapıda olmalıdır. 22. Tüm PTCA balon kateterlerin balon uzunlukları 10/15/20/30 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. 23. PTCA balon kateteri semikompliyan (RX) ve PTCA balon kateteri semikompliyan (OTW) özelliklerinde istenen balonların, balon çapları 1,5-2,0-2,5-3,0-3,5-4.0 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. 24. PTCA balon kateteri nonkompliyan (NC)(RX) özelliklerinde istenen balonların, balon çapları 2,0-2,5-3,0-3,5-4.0 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. 25. Total oklüzyonlar için olan PTCA balon kateteri (RX) özelliklerinde istenen balonların, balon çapları 1,25-1,5-2,0 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. Ayrıca bu balonlarda balon uzunlukları 10/15/20 mm seçenekleri içinden seçilebilir olmalıdır. Bu balonların özelikle kronik total oklüzyonlar için üretilmiş olduğu ayrıca belgelenmelidir. 26. Tüm balon çeşitlerinden(modellerinden) birer adet numune (4 adet) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir.

10 23. İLAÇ KAPLI OLMAYAN KOBALT KROM KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kobalt Krom dan üretilmelidir. 2. Nikel içeriği çok düşük olmalıdır. Nikel içeriği düşük olması tercih edilir. 3. İstenilen çaplarda (2,0-2,25-2,5-2,75-3,0-3,25-3,5-4,0-4,5mm) ve uzunluklarda (8mm- 30mm) olmalıdır. 2,0-2,25-3,25-4,5 mm çaplı olması mutlaka şart değildir. Fakat olması tercih konusu olabilir. 4. İhaleyi alacak firma, kendi stent kataloğunda olan her boy ve çapta stenti temin edebilmeli ve istediğinde kliniğin elinde mevut olan stent ile istenilen boy ve çapta stenti değiştirmelidir. 5. Kaplı stent (Heparin, polyzene, Fosforil kolin vb) tercih edilebilir. 6. Burst pressure 14 atm altında olmamalıdır. 7. Stent laser kesim teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. 8. Fleksibilitesi yüksek yan dal korumalı olmalıdır. 9. Stent banolunun üzerinde marker lar olmalı, ostial lezyonlarda kullanım kolaylığı açısından stentin başında ve sonunda da marker lar olmalıdır. 10. Recoil oranı düşük olmalıdır. 11. Kısalma hiç olmamalı veya minimal olmalıdır. 12. Stentin balomdan kaymasını engellemek için, stent balonun üzerinden kaymayacak şekilde gömülmüş olmalıdır. 13. Stentin geçiş profili düşük olmalıdır. 14. Yüklü stentin profili 1mm nin altında olması tecih konusudur. 15. Stent balonu şişirme anında stentin duvarlarına homojen basınç uygulamalıdır. 16. Stent balon materyali polyamide olmalıdır. 17. Stent yapısı fleksibiliteyi artırıcı yapıda olmalıdır. 18. Stentin metal yükü az olmalıdır. 19. Stent 6F guiding kateter ile kullanılabilir olmalıdır. 20. Stent düşük basınçla açılabilmeli, damar üzerine minimal barotravma yapmalıdır. 21. Stentin üzerine takıldığı balon semi-kompliyan monorail bir sistem olmalıdır. 22. Stent açıldığında maksimum açıklığa erişebilecek nitelikte olmalıdır. 23. Stentin üzerine takıldığı balona güvenlikle yüksek basınç uygulanabilinmelidir. 24. İyi bir geçiş profiline sahip olmalıdır. 25. Strut kalınlığı iyice ince olmalıdır. 26. Stent yüksek esneklik ve kolay yan dal girişi gereken lezyonlara uygunluk arz eden bir diyazına sahip olmalıdır. 27. Stent en kompleks (açılı, kıvrımlı ve zor lezyonlar) lezyonlardan geçiş için dizayn edilmiş ve düşük geçiş profilleri sağlıyor olmalıdır. 28. Stent, şişirilirken radial strenght i yüksek olmalıdır. 29. Stent tam ve güvenli yerleştirme için stent uzunluklarına optimal uyum sağlayan balon üzerine monte edilmiş olmalıdır. 30. Stentin yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. 31. Bir örnek numune (2,5mm çapında, uzun) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade

11 24. İLAÇ KAPLI (LİMUS GRUBU İLAÇ KAPLI) KORONER STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kobalt Krom dan veya paslanmaz çelikten üretilmelidir. 2. Nikel içeriği çok düşük olmalıdır. Nikel içeriği düşük olması tercih edilir. 3. İstenilen çaplarda (2,0-2,25-2,5-2,75-3,0-3,25-3,5mm) ve uzunluklarda (8mm-30mm) olmalıdır. 2,0-2,25-3,25 mm çaplı olması mutlaka şart değildir. Fakat olması tercih konusu olabilir. Ayrıca 30 mm den uzun olması da tercih konusu olabilir. 4. İhaleyi alacak firma, kendi stent kataloğunda olan her boy ve çapta stenti temin edebilmeli ve istediğinde kliniğin elinde mevut olan stent ile istenilen boy ve çapta stenti değiştirmelidir. 5. Kaplı stent, Limus grubu bir ilaç ile kaplı olmalıdır. Paclitaxel grubu ilaçla kaplı stentler ihaleye kabul edilmeyecektir. 6. Burst pressure 14 atm altında olmamalıdır. 7. Stent laser kesim teknolojisi ile üretilmiş olmalıdır. 8. Fleksibilitesi yüksek yan dal korumalı olmalıdır. 9. Stent banolunun üzerinde marker lar olmalı, ostial lezyonlarda kullanım kolaylığı açısından stentin başında ve sonunda da marker lar olmalıdır. 10. Recoil oranı düşük olmalıdır. 11. Kısalma hiç olmamalı veya minimal olmalıdır. 12. Stentin balomdan kaymasını engellemek için, stent balonun üzerinden kaymayacak şekilde gömülmüş olmalıdır. 13. Stentin geçiş profili düşük olmalıdır. 14. Yüklü stentin profili 1mm nin altında olması tecih konusudur. 15. Stent balonu şişirme anında stentin duvarlarına homojen basınç uygulamalıdır. 16. Stent balon materyali polyamide olmalıdır. 17. Stent yapısı fleksibiliteyi artırıcı yapıda olmalıdır. 18. Stentin metal yükü az olmalıdır. 19. Stent 6F guiding kateter ile kullanılabilir olmalıdır. 20. Stent düşük basınçla açılabilmeli, damar üzerine minimal barotravma yapmalıdır. 21. Stentin üzerine takıldığı balon semi-kompliyan monorail bir sistem olmalıdır. 22. Stent açıldığında maksimum açıklığa erişebilecek nitelikte olmalıdır. 23. Stentin üzerine takıldığı balona güvenlikle yüksek basınç uygulanabilinmelidir. 24. İyi bir geçiş profiline sahip olmalıdır. 25. Strut kalınlığı iyice ince olmalıdır. 26. Stent yüksek esneklik ve kolay yan dal girişi gereken lezyonlara uygunluk arz eden bir diyazına sahip olmalıdır. 27. Stent en kompleks (açılı, kıvrımlı ve zor lezyonlar) lezyonlardan geçiş için dizayn edilmiş ve düşük geçiş profilleri sağlıyor olmalıdır. 28. Stent, şişirilirken radial strenght i yüksek olmalıdır. 29. Stent tam ve güvenli yerleştirme için stent uzunluklarına optimal uyum sağlayan balon üzerine monte edilmiş olmalıdır. 30. Stentin yüzeyi pürüzsüz olmalıdır. 31. Bir örnek numune (2,5mm çapında, uzun) ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade

12 25. KORONER GREFT STENT TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Paslanmaz çelikten üretilmelidir. 2. Nikel içeriği çok düşük olmalıdır. Nikel içeriği düşük olması tercih edilir. 3. İstenilen çaplarda (2,5-3,0-3,5mm) ve uzunluklarda (9mm-26mm) olmalıdır. 4. İhaleyi alacak firma, kendi stent kataloğunda olan her boy ve çapta stenti temin edebilmeli ve istediğinde kliniğin elinde mevut olan stent ile istenilen boy ve çapta stenti değiştirmelidir. 5. Koroner greft stent, PTFE kaplı olmalıdır. 6. Burst pressure 14 atm altında olmamalıdır. 7. Fleksibilitesi yüksek olmalıdır. 8. Stentin balondan kaymasını engellemek için, stent balonun üzerinden kaymayacak şekilde gömülmüş olmalıdır. 9. Stentin geçiş profili düşük olmalıdır. 10. Stent 6F guiding kateter ile kullanılabilir olmalıdır. 11. Açıldığında radial strenght i yüksel olmalıdır. 12. İyi bir geçiş profiline sahip olmalıdır. 13. Yeterli yayınlanmış klinik çalışması olmalıdır. 14. İlave özellikler değerlendirilecektir. 15. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir 26. SWAN-GANZ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kateter tekli paketler içinde bulunmalı ve son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 2. Kateter uzunluğu 110 cm ve 7F olmalıdır. 3. Kateter heparin kaplı ve rayoopak olmalıdır. 4. Kateter poliüreten yapılmış olmalı, üzerinde 10 ar cm aralıklarla işaretler olmalı, ve kateterin rengi bu iaretleri rahatlıkla görecek şekilde kontrast teşkil etmelidir. 5. Kateterin ortasında 4 kanal olmalı, bu kanalların özellikleri aşağdaki şekilde olmalıdır: a. Pulmaoner arter kanalı:sarı renk kodu ile belirlenmiş olmalı, bağlantı kısmı lüer kiltli olmalıdır. PA kanalı kateterin distaline açılmalıdır. Lumen içi çapı klavuz telin geçişi için uygun olmalıdır. b. Santral venöz kanalı: Mavi renk kodu ile belirlenmiş olmalı, bağlantı kısmı lüer kilitli olamalıdır. CVP kanal kateter üzerinden en fazla 30 cm uzağa açılmalıdır. c. Balon kanalı: Kırmızı renk kodu ile belirlenmiş olmalıdır. Bağlantı kısmı lüer kilitli olmalıdır. Balon kanaşı kateterin distalindeki balona açılmalıdır. Balon şişme kapasitesi 15cc, şişmiş balon ölçüsü 15 mm i aşmamalıdır ve asimetriş şişmemelidir. Paket içerisinde 1,5 cm lik balon enjektörü bulunmalıdır. d. Termistör kanalı: GE MACLAB hemodinamik mönitörizasyon sistemine uygun olmalıdır. Termistör kanalı kateterin distalinden en fazla 4 cm distale açılmalıdır. Termistörde kapak bulunmalıdır. Termistör direnci 14 ohm olmalıdır. Sıcaklığa göre direnç değişimi 520 ohm olmalıdır. Hastaya geçireceği kaçak 10mA den az olmalıdır. 6. Her 10 adet için 1 adet enjeksiyon kiti (CO set) verilmelidir. 7. Kateterin aynı teknik özellikte farklı boyutları 5F, 6F gibi temin edilebilmelidir. 8. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade

13 27. PERİKARDİYOSENTEZ SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Tek tek steril orijinal ambalajda paketlenmiş olacak, disposable olacak, üzerinde son kullanma tarihi olacak, sterilizasyon tipi ve özelliği paket üzerinde belirtilmiş olacak. 2.CE belgesine sahip olacak, CE amblemini paket üzerinde taşıyacak, yerli üretimde TSE belgesine sahip olacak. 3.En az 1.5 yıl sterilizasyon tarihine sahip olacak. 4.Perikard sıvısının boşaltılması (Perikard Effüzyon) amacı ile üretilmiş olmalı ve işlem için gerekli olan tüm malzemeler bir ambalaj içerisinde set halinde olmalıdır. 6. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 28. SANTRAL VENÖZ KATETER (3 yollu) TEKNİK ŞARTNAMESİ 28a. Santral Venöz Kateter 7F 3 YOLLU 1-Kateter, santral venöz uygulamalarda kullanılmak üzere 3 lümenli, 7 F kalınlıkta 20 cm uzunluğunda radiopak polürethan yapıda olmalıdır. 2-Setin içinde, 1 adet Santral venöz kateter, kateter sabitleyicisi, 1 adet yaklaşık en az 50 cm uzunluğunda j tip guidewire, 1 adet enjektör, 1 adet 18 g intraducer iğne bulunmalıdır. 3- Kateter yumuşak uçlu olacaktır. Kateter; tespitli,emniyet kilitli ve rayoopak olacaktır. Kateter üzerinde santimetre cinsinden yerleştirme işaretleri olacaktır. 4-Setin içinde bulunan guidewire ın tek elle rahat kullanım özelliğine sahip ergonomik kılıfı olmalıdır. 5-Kateter flexible yapıda olup kink yapmayan polürethandan yapılmış olmalıdır. 6-Kateterin üzerinde 1 er cm aralıklar ile işaretler olmalı ve uzunluğu belirtilmelidir. 7-Kateter lümenleri 18 Ga, 18 Ga, 16 Ga çaplarında olmalıdır. 8- Orijinal ambalaj üzerinde kateter lümenlerinin flow rate oranları yazılı olacaktır.kateter lümenlerinin akış hızı yüksek volümlü olup en az, Proximal en az 1500ml/hr, Medial en az 1500 ml/hr, Distal en az 3100 ml/hr olmalıdır. 9-Set steril orijinal ambalajı içinde olmalıdır.ambalajın üzerinde ürün bilgileri ayrıntılı olarak bulunmalıdır. 10-Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 11- Miadı 2(iki) yıllık olmalıdır. 28b. Santral Venöz Kateter 5F 3 YOLLU 1- Kateter lümenlerinin akış hızı yüksek volümlü olup en az, Proximal en az 1500 ml/hr, Medial en az 1500 ml/hr, Distal en az 3000 ml/hr olmalıdır. 2- Set steril orijinal ambalajı içinde olmalıdır. Ponksiyon kanülü v şeklinde valfli yaklaşık 1,3 mm çapında, en az 70 mm, 18 G olmalıdır 3- Kateter poliüretan ve radyoopak mamul olmalı, bu malzemenin özellikleriyle vücut ısısında yumuşayarak travmaya yol açmamalı, kopmaya dirençi olmalı. 4-Kateter çok ince lubrikasyonlu soft uçlu olmalıdır. 5-Kateter kolay okunabilir uzunluk işaretli olmalıdır.

14 6-Kateter 3 lümenli olup,yaklaşık 2,4mm çapında 5F en az 16 cm en fazla 20 cm uzunluğunda (distal lümen : 16G, middle lümen : 18 G, proksimal lümen 18 G ) olmalıdır. 7- Kateterde farklı renkler ile kodlanmış uzantı tüpleri olmalıdır. 8-Kateteri sabitleyen fiksasyon klibi olmalıdır. 9-Kılavuz tel, fleksibl, j uçlu, tek el ile kullanılabilen ergonomik özel kılıfta uzunluk işaretli yaklaşık 0,8-0.9 mm çapında, en az 45 cm olmalıdır. 10-Dilatötör olmalıdır. 11-Enjektör 5 ml olmalıdır. 12-Fiksasyon konektörü olmalıdır. 13- Bistürü olmalıdır. 14-Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 15. Miadı 2(iki) yıllık olmalıdır. 29. EPİDURAL SET TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Standart epidural set özellikleri olmalıdır. 2. İğnesi ucu yukarı dönük toughy iğnesi olacak 3. İğne 18G ve en az 80 mm boyunda olacak 4. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 30. KORONER ANJİYOPLASTİ DİSTAL KORUMA SİSTEMİ 1. Yeterli sayıda yayınlanmış yayınlanmış klinik çalışması olmalıdır. 2. PTCA sırasında kullanılan 0,014 inch guidewire ile uyumlu olmalı, ayrı bir guidewire gerektirmemelidir. 3. Safen girişimler ve karotis girişimleri için uygunolmalıdır. 4. Miadı en az 2(iki) yıl olmalıdır. 5. Farklı sistemler ihalede değerlendirilecektir. 6. katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir. 31.ELASTİK BANDAJ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Alerjik olmamlıdır. 2. Yeterince esnek olmalıdır cm x 150 cm ve 15 cm x 150 cm boyutlarında olmalıdır VEYA Bu boyutlara yakın olmalıdır. 4. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 32. GEÇİCİ PACEMAKER TEKNİK ŞARTNAMESİ

15 1- Normal hız 30 ile 200 ppm arasında 5ppm lik adımlarla ayarlanabilmelidir 2- Pulse Amplitude 0,2V ile 10V arasında 0,2V luk adımlarla ayarlanabilmelidir. 3- Sensitivite 0,2mV ile 12mV arasında 0,2mV luk adımlarla ayarlanabilmelidir. 4- Pulse Width 0,1ms ile 2ms arasında 0,1ms lik adımlarla ayarlanabilmelidir. 5- Hysteresis 0ppm ile 20ppm arasında 5ppm lik adımlarla ayarlanabilmeldir. 6- Cihaz emergency(acil) durumlarda SSI(AAI/VVI), 70 ppm hızda, Amplitude:10V, Sensitivite:2,4mV, Pulse Width:1ms olacak şekilde calışabilmelidir. 7- Cihaz elektro manyetik girişime karşı korumalı olmalı ve otomatik olarak AOO/VOO moda geçerek, kullanıcıyı sesli alarmla uyarmalıdır. 8- Defibrilasyonlara karşı korumalı olmalıdr. 9- Yazılım hatalarına karşı korumalı olmalı ve acil durum moduna geçmelidir. 10- Overdrive modda 120ppm ile 600ppm aralığında 10ppm lik adımlarla çalışabilmelidir. Hastanın spontan ritmi otomatik olarak ölçülmeli ve overdrive mod %30 fazlasına ayarlanmalıdır. Güvenlik sebebi ile herhangi bir tuşa basılmazsa cihaz otomatik olarak bu moddan çıkmalıdır. 11- Cihaz pace saatini 5-10güne kadar gösterebilmelidir 12- Cihaz spontan ritm ve pace edilen ritm arasındaki oranı gösterebilmelidir. 13- Cihaz bataryalarının 3saatten daha az ömrü kaldığında uyarı vermelidir. 14- Batarya kompartmanı şoka dayanıklı olmalı, gerektiğinde bataryalardan yalnızca biri değiştirilebilmeli ve batarya değişimi sırasında cihazın çalışmasına engel olmayacak şekilde tek batarya ile çalışmaya devam edebilmelidir. 15- Cihazın ağırlığı 350gr dan fazla olmamalıdır. 16- Cihaz iki adet alkaline kalem pille en az 20 gün çalışabilmelidir. 17- Cihaz grafik likid kristal ekrana sahip olmalı ve ekran üzerinden ayarlı değerler ile anlık inrakaviter EKG izlenebilmelidir. 18- Cihazla birlikte şoka dayanıklı bir el çantası, 2 alkaline kalem pil, uzatma kablosu ve omuz askısı verilmelidir. 19- Cihaz 30-75saniyeye kadar intrakaviteri EKG sinyallerini hafızasına kaydedebilmeldir. 20- Cihazda taşikardi tanımlama hızı 100ppm ile 200ppm arasında 5ppm lik adımlarla ayarlanarak yapılabilmelidir. 21- İlave özellikler değerlendirilecektir. 22- Katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir GEÇİCİ PACEMAKER TEKNİK ŞARTNAME GENEL HÜKÜMLERİ İstenilen Dokümanlar: Firmalar, teklifi ile birlikte cihazın tıbbi ve teknik özelliklerinin görülebileceği orijinal gerekli teknik dokümanları vermelidir. Şartname maddeleri orijinal doküman üzerinde madde madde işaretlenecektir. İhaleyi alan firma cihazın teslimi sırasında her cihaz için aynı dökümanlardan birer takım orijinalini vermelidir. Her cihaz için bir adet Türkçe kullanım kılavuzu ile cihazın mekanik, elektrik ve elektronik devre şemalarını içeren kılavuzla birlikte ayrıca Servis Kılavuzu verilecektir. Cihaza ait kurulum ve software CD leri verilecektir. Teknik Servis, Garanti Ve Yedek Parça: Cihazlar en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti Üretici ve/veya Türkiye ana temsilcisi firma tarafından verilecektir. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiç bir ücret talep

16 edilmeyecektir. Cihazların garanti süreleri, cihazların kurulumundan ve hastane tarafından kullanılmaya başladıktan sonra başlayacaktır. Arıza bildiriminden sonra 12 saat içinde cihaza müdahale edilecek ve en geç 4 iş günü içinde bütün fonksiyonlarıyla çalıştırılacaktır. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacak ve onarımın 7 iş gününü aşacağı durumlarda cihaz aynı özelliklere sahip bir başka cihazla onarım süresince değiştirilecektir. Firmalar tekliflerinde bu maddede istenenlerin taahhütnamesini vermelidir. Teklif veren firmalar söz konusu cihaz için teknik servis imkânlarını ve teknik alt yapı durumunu belgeleyeceklerdir. Ücretsiz garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamayı üretici veya temsilci satıcı firma taahhüt edecek ve hızlı devreden yedek parçaların ileriye dönük döviz bazında fiyatlı parça (,devre kartları v.b. gibi.) listeleri ve yıllık periyodik bakım bedeli taahhüdü verecektir.teklif veren firmalar tekliflerinde söz konusu cihaz için yedek parçalarının ve aksesuarlarının fiyat listesini verecektir. Yedek parça, bakım bedeli ve aksesuarların fiyatları tekliflerin kabulünde etkin rol oynayacaktır. Yukarıda belirtilen teknik servis ve yedek parça garanti belgeleri üretici ve Türkiye ana temsilcisi firma tarafından ihaleden sonra, noter tasdikli olarak verilecektir. GEÇİCİ PACEMAKER Kabul ve Muayene: Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve muayenede, şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. Ayrıca yedek parça, aksesuar ve sarf malzemelerinin kontrol ve sayımı yapılacaktır. Kabul ve muayene sırasında firmalardan cihazın teknik özellikleri ve performansına ilişkin testlerin yapılması istenildiğinde gerekli personel ve düzeneği firmalar ücretsiz olarak sağlayacaktır. Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan satıcı firma sorumludur. Satıcı firma fabrikada yapılan en son testlere ait raporları (kalite kontrol belgesi ) muayene heyetine teslim edilecektir. Montaj: Satıcı firma, cihazları ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır. Eğitim: İhaleyi alan firma, cihazın kullanımı için bölümdeki bütün kullanıcılara kendi eğitilmiş personeli tarafından Kullanıcı Eğitimi verecektir. İhaleyi alan firma, cihazların arıza müdahaleleri ve periyodik bakımlarına ilişkin, hastanenin belirleyeceği en az 2 personele, teknik servis eğitimi verecektir. 33. GEÇİCİ PACEMAKER ELEKTRODU TENİK ŞARTNAMESİ 1- Kateter geçici kalp stimülasyonu amaçlı, elektrod kateter olmalıdır.

17 2- Toplam kateter 125 cm, kullanılabilir uzunluk 110 cm olmalıdır. 3- Kateter 5 veya 6 French çapında olmalıdır. 4- Kateter üzerindeki elektrod aralığı 10 mm olmalıdır. 5- Kateterin kalp içinde uyarıyı ileten uç kısmı paslanmaz çelikden üretilmiş olmalıdır. 6- Kateterin gövdesi fleksibl, atravmatik ve trombüs riskini azaltan polyüretan malzemeden üretilmiş olmalıdır. 7- Kateter gövdesi yüksek tork özelliğine sahip olmalıdır. 8- Kateterin gövdesi rahat ve kolay yerleştirmeye uygun yumuşak ve radyopak malzemeden üretilmiş olmalıdır. 9- Elektrodlar düşük eşik değerlerine ve yüksek iletkenliğe olanak sağlayan koaksiyel iletken tarzında üretilmiş olmalıdır. Kullanılmadıkları zaman pacemaker bağlantı uçlarını koruyan izolasyon başlıkları bulunmalıdır. 10- Merkezi iletken (katod) naylon bir izolasyon içinde 3 çelik tel sargı şeklinde olmalıdır. 11- Dış iletken (anot) çelik tel sargıdan oluşmalıdır. 12- Balon uçlu geçici pacemaker elektrodu için yukarıdaki özellikler şart değildir. Farklı özelliklerdeki balon uçlu kateterler değerlendirilecektir. 13- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade. 34. EFOR FİLESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Alerjik olmayan materyalden yapılmış olmalıdır. 2- Küçükten büyüğe uygun boylarda olmalıdır. Tek boyut veya birkaç farklı boyut olabilir. 3- Elastik yapıda olmalıdır. File bandaj özellikli olup gevşek dokumalı olmalıdır. 4- Tekli veya çoklu paketler halinde olabilir. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade 35. TEE KIT SETI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Ürün fiberoptik endoskop cihazını ve/veya tranözefageal eko probunu koruma amaçlı olmalıdır. 2- Ürün lateks içermemelidir. 3- Paket içerisinde 10 ml enjektör, ısırma parçası, kılıfı endoskopa ve/veya transözefageal eko probuna sabitleme parçası ve endoskop ve/veya transözefageal eko probu kılıfı olacaktır. 4- Kılıf probun ultrasonik özelliklerini etkilemeyecek özellikte olmalıdır. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 36. MUAYENE MASA ÖRTÜSÜ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Ön yüz emici özellikte olan kağıt, arka yüz sıvı geçirmek olmalıdır. 2- Rulo eni en az 50 cm olmaldır. 3- Yaprak ölçüsü en az 50 cm x en az 150 cm den perfore olmalıdır. 4- Yaprak miktarı 100 adet /rulo olmaldır Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 37. STERİL KOL SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Bu set kolda yapılacak her türlü operasyona uygun olmalıdır.

18 2- Seti oluşturan örtüler iki katlı olmalıdır. Üst kat çok emici non-wowen (50 gr/m2 veya üzeri) olup anjiyo sirasinda oluşacak kan, alkol ve/veya bu özellikteki sivilari tamamen emerek örtü üzerinde kalmasini saglamalidir. Alt kat bu sivilarin hasta ile temasini engelleyerek sivilarin alta geçmesine mani olacak şekilde medikal polietilen olmalidir. Böylece enfeksiyon riski minimalize edilmelidir. Set grubu aşağıdaki özel parçaları ihtiva etmelidir. A.150x150 cm ebadında çift katmanlı düz örtü. B.150x150 cm ebadında 10X10 ebadında deliği olan bir örtü. Bu delik çevresinin alt yüzü hastanın cildini tahriş etmeden yapışan bir materyalle kaplanmış olmalıdır. 3- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 38. KORONER ANJİYOPLASTİ BIÇAKLI (CUTTİNG) BALON KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1-Bıçaklı balonlar özel olarak yapılmış 3 veya 4 mikrobıçaklı balon kateterlerdir. 2-Monorail veya coaxial sistem olmalı, iki markırlı, guide wire ile uyumlu olmalıdır. 3-Bıçaklı balon çapı 2.5 ile 4 mm arasinda 0.5 mm lik artan uzunluklarda seçenekli, boyları da 6 veya 7, 10, 15 mm seçenekli sunulmalıdır. 4-Nominal basınç değeri 6 atm, Rated Burst basınç değeri en az 10 atm olmalıdır. 5- Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir A. Transseptal Brockenbrough Needle 71 cm Teknik Şartnamesi 1. Teklif edilecek Brockenbrough Transseptal Needle, transseptal girişimlerde (Perkütan Mitral Valvuloplasti, Hemodinamik ve Elektrofizyolojik çalışmtalar vs.) sol atriyuma septumu delerek geçişi (Septostomy) mümkün kılabilmeli, böylece diagnostik veya tedaviye yönelik işlemlerin yapılmasına olanak sağlamalıdır. 2. Her bir set bir adet needle ve bir adet paslanmaz çelikden yapılmış Stylet dan oluşmalıdır. 3. Verilecek needle 71 (yetmişbir) cm uzunluk ve 18 (onsekiz) gauge çapında olmalıdır. 4. Her bir needle üzerinde kıvrık ucun yönünü gösteren pointer a sahip olmalıdır 5. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 39B. 8F Transseptal İntroducer Kateteri Teknik Şartnamesi 1. Teklif edilecek Transseptal Introducer, transseptal girişimlerde (Perkütan Mitral Valvuloplasti, Hemodinamik ve Elektrofizyolojik çalışmalar vs.) sol atriumda diagnostik veya tedaviye yönelik işlemlerin yapılmasına olanak sağlamalıdır. 2. Verilecek malzeme Hemostasis Valv li ve Side Port lu İntroducer Sheath ve Dilatörden oluşmalı ve 71 (yetmişbir) cm uzunluk ve 18 (onsekiz) gauge çapındaki Brokenbrough Transseptal Needle ile uyumlu olmalıdır. 3. Verilecek malzeme en az 60 cm uzunluğunda olmalı ve kullanılabilecek maksimum guidewire çapı olmalıdır. 4. 8F dilatörünün uzunluğu en az 67 cm olmalıdır. 5. İntroduserların distal kısmından yıkama ve/veya kontrast madde verme gibi işlemlerin yapılmasını sağlayan iki manifoldlu bir sideport u bulunmalıdır.

19 6. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade NOT: 39 A VE B malzemeleri set halinde 2 si bir arada varsa bu durumda da teklif kabul edilecektir. 40. VALVULOPLASTİ BALON KATETER İÇİN TEKNİK ŞARTNAME 1. Balon kateterler erişkinlerde transkateter yöntemle pulmoner kapak darlıkları, aort kapak darlıkları, aort koarktasyonu gibi hastalıklarda balon dilatasyon işleminde kullanılacaktır. 2. Balonlar düşük profilli olmalıdır. 3. Gövde kalınlığı yüksek olan balonlar alınmayacaktır 4. Kullanılacak balonun çapına işlem sırasında karar verildiğinden, teklif veren firma işlem öncesinde kullanıcı tarafından belirlenecek olan olası ölçüye göre değişik ölçülerde balonları işlemden önce temin etmek zorundadır. 5. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 6. Ambalajlar üzerinde sterilizasyon tarihi ve yöntemi ile son kullanma tarihi belirtilmiş olmalıdır. 7. Teslim edilen herbir malzeme teslimat tarihi itibarı ile en az bir yıl miadlı olmalıdır. 8. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir. 41. MULTI-SNARE SET TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Diagnostik ve girişimsel işlemlerde, damar veya kalp içinde kalan yabancı cisimleri çıkarmak, zor pozisyonlarda kateter veya guidewire ucu yakalayarak işlemi kolaylaştırmak vb. için imal edilmiş olmalıdır. 2. Snare çapı kullanıcı isteğine göre şeçilebilir olmalıdır. 3. Kullanılacak snare çapına işlem sırasında karar verildiğinden, teklif veren firma işlem öncesinde kullanıcı tarafından belirlenecek olan olası ölçüye göre değişik ölçülerde snareları işlemden önce temin etmek zorundadır 4. Snare açıldığı zaman, frontal ve lateral yakalama özelliğine sahip olmalıdır. 5. İşlemin yapılacağı bölgeye kolay ulaşım için kendi kateteri dışında herhangibir başka kateter içinde de kullanılabilir olmalıdır. 6. Snare, introducerin distal ucunda pozisyonlandırma kolaylığı için marker bulunmalıdır. 7. Uzunluğu 125 cm den kısa olmamalıdır.çapı, kullanıcı isteğine gore 4 Fr. veya 5 Fr. olarak seçilebilmelidir. 8. Set içerisinde, Snare, uzun introducer ve torquer bulunmalıdır. 9. Uygulama sırasında firma yetkilisi, bütün ölçüler ile işlem esnasında hazır bulunacak ve kullanım sırasında uygun ölçüdeki snare sistemini temin ederek işlemin yapılmasına olanak sağlayacaktır 10. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 11. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir 42. MIKRO MULTI-SNARE SET TEKNİK ŞARTNAMESİ

20 1. Diagnostik ve girişimsel işlemlerde, damar içinde veya kalan yabancı cisimleri çıkarmak, zor pozisyonlarda kateter veya guidewire ucu yakalayarak işlemi kolaylaştırmak vb. için imal edilmiş olmalıdır. 2. Snare çapı kullanıcı isteğine göre seçilebilmelidir. 3. Kullanılacak snare çapına işlem sırasında karar verildiğinden, teklif veren firma işlem öncesinde kullanıcı tarafından belirlenecek olan olası ölçüye göre değişik ölçülerde snareları işlemden önce temin etmek zorundadır 4. Snare açıldığı zaman, frontal ve lateral yakalama özelliğine sahip olmalıdır. 5. İşlemin yapılacağı bölgeye kolay ulaşım için kendi kateteri dışında herhangibir başka kateter içinde de kullanılabilir olmalıdır. 6. Snare, introducerin distal ucunda pozisyonlandırma kolaylığı için marker bulunmalıdır. 7. Uzunluğu 175 cm den kısa, çapı 3F ten kalın olmamalıdır. 8. Set içerisinde, Snare,uzun introducer ve torquer bulunmalıdır. 9. Uygulama sırasında firma yetkilisi, bütün ölçüler ile işlem esnasında hazır bulunacak ve kullanım sırasında uygun ölçüdeki snare sistemini temin ederek işlemin yapılmasına olanak sağlayacaktır 10. Malzeme, steril ve orijinal ambalajında teslim edilmelidir. 11. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir 43. RADİYAL KOMPRESYON BANDI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Radiyal arterden anjiyografi ve PTCA sonrasında kılıfın çekilmesinden hemen sonra radiyal giriş bölgesine uygulanacaktır. 2. Band yapısı deriye alerjik olmamalıdır. 3. Bandın radiyal bölgeye yapacağı baskı ayarlanabilir olmalıdır. 4. Farklı radiyal bölge genişliğine göre farklı genişliklerde olması tercih konusu olabilir. 5. Bir adet numune ve katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir (Numuneler geri iade edilecektir). İlave özellikler değerlendirilecektir 44. KARDİYAK ENDOMİYOKARDİYAL BİOPSİ FORSEPSİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Tek kullanımlık olmalıdır. 2. Hem juguler/subklaviyan hem de femoralden kullanılabilecek çeşitleri olmalıdır. 3. Çene kısmı için farklı büyüklükte çeşitleri olmalıdır. 4. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir 45. STEERABLE SEATH/INTRODUCER KATETER TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Kateter içerisinden pacemaker elektrodu veya opak madde geçecek özellikte olmalıdır. 2-.Uç kısmı farklı açı verecek özelliklere sahip olmalıdır. 3. Uzun süren işlemlere dayanıklı, yapısı bozulmamalı uzun süre dayanmalıdır. 4. İçerisinden transseptal iğne geçebilir olmalıdır. Boyu transseptal iğne boyu ile uyumlu olmalıdır. 5. Side-portu olmalıdır. 6. Bir adet katalog /broşür kontrol amaçlı verilmelidir. İlave özellikler değerlendirilecektir. 46. EPS DİAGNOSTİK ELEKTROFİZYOLOJİ KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE ADETLERİ

NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE ADETLERİ NEU TIP FAKÜLTESİ ERİŞKİN KARDİYOLOJİ A.B.D NA İHALE USULÜ ALINACAK SARF MALZEMELERİN LİSTESİ VE LERİ 1. DİAGNOSTİK KATETERLER SIZE PİGTAİL 6F 15 (AÇISIZ) PİGTAİL(AÇISIZ 5F 5 ) PİGTAİL 5F veya 6F 3 MARKERLI

Detaylı

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S

DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S DETACHABLE COİL TEKNİK ŞARTNAMESİ - 3 S 1. Ürün 1.5 tesla MR ile uyumlu olmalıdır. 2. Helezon çapları 3-8 mm arasında olmalıdır. 3. Dacron fiber kaplı olmalıdır. 4. Kısa sürede deliği kapatmalıdır. 5.

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 16/01/2019 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 2019276 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 21/01/2019 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 02/02/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 2018642 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/02/2018 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 21/02/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171164 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 24/02/2017 TARİHİ,

Detaylı

SUT KO DU. T.Ü. M alzem e Kodu

SUT KO DU. T.Ü. M alzem e Kodu T.Ü. M alzem e Kodu K R 1083 K C T 0 0 0 0 1 4 REKANALİZASYON AMAÇLI 0.014 STEERABLE GUIDEWIRE 1. Guidewire vascüler girişimsel işlemlerde kullanılan malzemeye gereken extra desteği verecek şekilde özel

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 22/02/2019 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20191251 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 28/02/2019 TARİHİ,

Detaylı

KAROTIS EMBOLİ TUTUCU FİLTRE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

KAROTIS EMBOLİ TUTUCU FİLTRE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ KODU 2013 KAROTIS07 KAROTIS EMBOLİ TUTUCU FİLTRE SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Emboli Tutucu Filtre Seti Karotis arterlerde rastlanan tıkanıklıkların balon ve/veya stent ile yapılan tedavilerinde, lezyonlardan

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 21/06/16 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 164428 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 24/06/16 TARİHİ, SAAT

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/06/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20173923 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/06/2017 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 28/05/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20183030 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 04/06/2018 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 22/03/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171976 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/03/2017 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 29/07/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2011092 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 0/08/2011 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 18/09/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201794 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 21/09/2017 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 12/07/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20183881 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 16/07/2018 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 25/02/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171306 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 03/03/2017 TARİHİ,

Detaylı

KA TE TE R, A N JİY O G R A F İ, H İD R O F İLİK Y U M U Ş A K UÇLU (S İM M O N S, EM BO LI KO RUYUCU SİSTEM, GEÇİCİ, BALONLU / AKIM ÇEVİRİCİLİ

KA TE TE R, A N JİY O G R A F İ, H İD R O F İLİK Y U M U Ş A K UÇLU (S İM M O N S, EM BO LI KO RUYUCU SİSTEM, GEÇİCİ, BALONLU / AKIM ÇEVİRİCİLİ KR1083 K C T000014 SER T VE İNCELEN UÇLU HİD R O FİLİK REKANALİZASYO N KILAVU Z TELİ KR1 106 KAROTIS 12 KR2012 KAROTIS 14 KR1099 KAROTIS 15 KA TE TE R, A N JİY O G R A F İ, H İD R O F İLİK Y U M U Ş A

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 31/10/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20176742 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 03/11/2017 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 17/10/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20166798 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 20/10/2016 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 0/06/015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 015357 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/06/015 TARİHİ, SAAT

Detaylı

EXTERNAL NAZAL SPLİNT SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ

EXTERNAL NAZAL SPLİNT SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ EXTERNAL NAZAL SPLİNT 15-28 SERİSİ TEKNİK ŞARTANMESİ 1-Uygulaması kolay ve hızlı 2-Ürün köpük silikon üzerinde ince /hafif alüminyum tabaka halinde bulunmalıdır. 3-Ürünün üzerindeki alüminyum parça sayesinde

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 27/09/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20185131 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 02/10/2018 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 11/12/2013 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201334 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 13/12/2013 TARİHİ, SAAT 12:00 'E/A KADAR

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 28/04/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20172855 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 02/05/2017 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 31/01/2019 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 2019641 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/02/2019 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 22/03/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171977 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 31/03/2017 TARİHİ,

Detaylı

ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir

ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir TeD Trokar Kateter (Abse) Drenaj Seti Teknik Şartnamesi ı. Abse ve vücut sıvılarının hızlı drenajına olanak sağlayacak şekilde tasarlanmış, bir kateter, gövde için bir metal sertleştirici ve bir delici

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 17/10/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20185577 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. 18/10/2018 SAAT 17:00 E KADAR EN SON

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 18/05/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20173432 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 23/05/2017 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 04/06/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20183209 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 08/06/2018 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 13/05/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20163478 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 17/05/2016 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 16/02/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171075 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 22/02/2017 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 17/03/201 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201192 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 23/03/201 TARİHİ, SAAT

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 08/11/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20186048 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 14/11/2018 TARİHİ,

Detaylı

GRASPERLI POLİPEKTOMİ SNARE TEKNİK ŞARTNAMESİ

GRASPERLI POLİPEKTOMİ SNARE TEKNİK ŞARTNAMESİ ) GRASPERLI POLİPEKTOMİ SNARE TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Toplam uzunluğu en az 230cm olmalıdır. 2. Kılıf çapı en fazla 3.lmm olmalıdır. 3. Çift lümen yapisina sahip olmalidir. 4. Bir lümeninden snare diğer lümeninden

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/12/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20186604 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/12/2018 TARİHİ,

Detaylı

ERCP KATETER Guide wire ile uyumlu olmalıdır. 2-Distal uç incelen yapıda tapared. 3-Katater uzunluğu en az 210 cm olmalıdır.

ERCP KATETER Guide wire ile uyumlu olmalıdır. 2-Distal uç incelen yapıda tapared. 3-Katater uzunluğu en az 210 cm olmalıdır. ERCP KATETER 1-0.035 Guide wire ile uyumlu olmalıdır. 2-Distal uç incelen yapıda tapared olmalıdır. 3-Katater uzunluğu en az 210 cm olmalıdır. 4-Distal uçta en az üç adet marker işareti bulunmalıdır. 5-Kateter

Detaylı

TÜRK KIZILAYI KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY

TÜRK KIZILAYI KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY TÜRK I KUZEY MARMARA BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTRİKLİ KAN NAKİL KUTUSU TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1.-2. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELİKLERİ 1 3. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN EVRAKLAR..1 4. GARANTİ

Detaylı

0.014 OTW PERİPFERAL ANJİYOPLASTİ BALONLU KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

0.014 OTW PERİPFERAL ANJİYOPLASTİ BALONLU KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 0.014 OTW PERİPFERAL ANJİYOPLASTİ BALONLU KATETERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.1. OTW (Over The Wire) yapısında 1.2. 0.018" inç ve altı kalınlıklarında ki kılavuz teller ile uyumlu çalışacak lümene sahip 1.3.

Detaylı

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü

T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü T.C. SOSYAL GÜVENLİK KURUMU BAŞKANLIĞI Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü 25.07.2012 DUYURU KARDİYOLOJİ BRANŞINDA KULLANILAN TIBBİ MALZEMELERE AİT TASLAK LİSTE (EK-5/H) İLE İLGİLİ ÖNEMLİ DUYURU 22/06/2012

Detaylı

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU: Bu teknik şartname, KSÜ Araştırma Uygulama Hastanesi tarafından

Detaylı

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU: Bu teknik şartname, KSÜ Araştırma Uygulama Hastanesi tarafından

Detaylı

8 French KAROTİS Guiding Kateter Teknik Sartnamesi

8 French KAROTİS Guiding Kateter Teknik Sartnamesi KR1142 T.ü. Malzeme Kodu KAROTIS23 8 French KAROTİS Guiding Kateter Teknik Sartnamesi 1. Braided (Örgü) yapıda 2. Damar ağzına oturmasını sağlayan yumuşak primer segment ve destek stabilitesini sağlayan

Detaylı

Döküm Tarihi : Sayfa : 1. Bölüm Kodu : COCUK YENIDOGAN YOGUN BAKIM SERVISI : 24149

Döküm Tarihi : Sayfa : 1. Bölüm Kodu : COCUK YENIDOGAN YOGUN BAKIM SERVISI : 24149 Sayfa : 1 2001046 ENJEKTÖR POMPA SETİ 2.000,00 ADET : 24149 ENJEKTOR POMPA SETİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Enjektörler hasta tedavisinde kullanılmak üzere perfüzyon pompalarına uyumlu olmalıdır 2. Enjektörlerin

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 13/04/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20182194 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 18/04/2018 TARİHİ,

Detaylı

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri

Malzemenin Cinsi Ve Özellikleri 1 2 150011 İDRAR TORBASI ÖRDEKLİ OKSİJEN MASKESİ HAZNELİ 1.Disposable olacak. 2. En az bir numune verilecektir. Numunenin incelenmesi sırasında bölüm isterse numuneyi kullanabilecek. 3Sistem kapaklı olmalıdır.(valfli)

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 29/04/2019 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20192778 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 03/05/2019 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 02/02/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 2018649 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/02/2018 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 23/02/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 201810 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 28/02/2018 TARİHİ,

Detaylı

_ 0,021 EXCHANGE GUiDE WiRE TEKNiK ŞARTNAMESİ - Sb. i. Guidwire 0.032 inch kalınlığında olmalı ve boyu 260 cm olmalıdır.

_ 0,021 EXCHANGE GUiDE WiRE TEKNiK ŞARTNAMESİ - Sb. i. Guidwire 0.032 inch kalınlığında olmalı ve boyu 260 cm olmalıdır. _ 0,021 EXCHANGE GUiDE WiRE TEKNiK ŞARTNAMESİ - Sb i. Guidwire 0.021 inch kalınlığında olmalı ve boyu 260 cm olmalıdır. 2. Guidwire ucu atravmatik yapıda ve yuvarlak olmalıdır. 3. Guidwire'lar i: i torque

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 22/10/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20185647 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 26/10/2018 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 01/04/2015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20152198 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 0/04/2015 TARİHİ,

Detaylı

T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi

T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi T.C. GAZĐ ÜNĐVERSĐTESĐ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi Sayı : B.30..GÜN.0.H1-73/ Konu : ĐLGĐLĐ FĐRMALARA : KONU : DOĞRUDAN TEMĐN Đlan No : 1 Tarih: 1/07/01 Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezimiz

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 0/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 201674 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 12/01/2016 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 30/11/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20167727 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 05/12/2016 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/0/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20163142 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/0/2016 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/11/13 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 139064 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 08/11/13 TARİHİ, SAAT

Detaylı

TÜRK KIZILAYI RFID YAZICI, RFID OKUYUCU VE ETİKET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ

TÜRK KIZILAYI RFID YAZICI, RFID OKUYUCU VE ETİKET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ TÜRK KIZILAYI RFID YAZICI, RFID OKUYUCU VE ETİKET ALIMI TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1.TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELLİKLERİ... 3 2. İHALE AŞAMASINDA İSTENİLEN TEKNİK EVRAKLAR... 4 3. GARANTİ

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI KARDİYOLOJİ, PED.KARDİYOLOJİ,ÜROLOJİ KLN,HEMODİYALİZ 140 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ

TEKNİK ŞARTNAME 2014 YILI KARDİYOLOJİ, PED.KARDİYOLOJİ,ÜROLOJİ KLN,HEMODİYALİZ 140 KALEM TIBBİ SARF MALZEME İHALESİ 1 150042 ÜÇ YOLLU MUSLUK İKİ UCU F BİR UCU M (BAS.DAY) 1.Musluk kullanımında kolaylıkla çevrilebilmeli, 2.Basınca dayanıklı iki ucu F bir ucu M olmalıdır. 3.Steril paketlerde paketlenmiş, nonpyrojenik

Detaylı

Döküm Tarihi : Sayfa : 1. Bölüm Kodu : AMELIYATHANE BIRIMI : Teklifle birlikte ürün numunesi teslim edilmelidir.

Döküm Tarihi : Sayfa : 1. Bölüm Kodu : AMELIYATHANE BIRIMI : Teklifle birlikte ürün numunesi teslim edilmelidir. Sayfa : 1 2000433 HEMOVAC ÇİFTLİ NORMAL BOY 2.000,00 ADET : 23769 HEMOVAC DREN TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Hemovac dren seti cerrahi girişimlerden sonra biriken sıvıların düşük negatif basınç ile drenajını sağlamalıdır.

Detaylı

ETİLEN OKSİT DÜŞÜK ISI GAZ STERİLİZASYON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ

ETİLEN OKSİT DÜŞÜK ISI GAZ STERİLİZASYON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ ETİLEN OKSİT DÜŞÜK ISI GAZ STERİLİZASYON CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU: Bu Teknik Şartname için yurt içinden satın alınacak Etilen Oksit Düşük Isı Gaz Sterilizasyon Cihazı nın Teknik özellik, kontrol

Detaylı

TÜRK KIZILAYI ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY

TÜRK KIZILAYI ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY TÜRK I ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELİKLERİ..1 2. İHALE AŞAMASINDA

Detaylı

DUODENOSKOP. uç KEPi ŞARTNAMESi. l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır.

DUODENOSKOP. uç KEPi ŞARTNAMESi. l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır. \6 DUODENOSKOP uç KEPi ŞARTNAMESi l.olmypus TJF-240 serisine uyumlu olmalıdır., SENSTAKEN BLAKEMORE TÜPÜ L.En az üç lümenli olmalıdır. 2 Özefagus balonu basınç ölçümlerine uygun olmalıdır. 3.Tekli disposable

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 26/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016622 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 02/02/2016 TARİHİ,

Detaylı

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ. JİNEKOLOJİK ve ÜROLOJİK AMAÇLI MUAYENE MASASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ. JİNEKOLOJİK ve ÜROLOJİK AMAÇLI MUAYENE MASASI TEKNİK ŞARTNAMESİ $ ^.0 3»^- T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ JİNEKOLOJİK ve ÜROLOJİK AMAÇLI MUAYENE MASASI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU: Bu teknik şartname, KSÜ Araştırma Uygulama

Detaylı

TÜRK KIZILAYI ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY

TÜRK KIZILAYI ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ KIZILAY TÜRK I ORTA ANADOLU (ANKARA) BÖLGE KAN MERKEZİ ELEKTİRİKSİZ BUZ AKÜLÜ KAN NAKİL KUTUSU (PASİF SİSTEM) TEKNİK ŞARTNAMESİ İÇİNDEKİLER 1. TEDARİK EDİLECEK CİHAZLARIN TEKNİK ÖZELİKLERİ..1 2. İHALE AŞAMASINDA

Detaylı

BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ. BİKARBONATLI DİYALİZ SOLÜSYONLARı TEKNİK ÖZELLİKLERİ

BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ. BİKARBONATLI DİYALİZ SOLÜSYONLARı TEKNİK ÖZELLİKLERİ BİKARBONATLI HEMODİYALİZ SOLÜSYON TAKıMı (BİKARBONAT A,VE BİKARBONAT B) TEKNİK ŞARTNAMESİ Bir takım Bikarbonatlı Hemodiyaliz Solüsyon Takımı: Bikarbonat A:6- io litrelik Asidik bikarbonat solüsyonu ve

Detaylı

www.tamkanlab.com 1 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 68 ADET KÜÇÜK KAN TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ

www.tamkanlab.com 1 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 68 ADET KÜÇÜK KAN TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ 50 ADET KAN TÜPÜ TAŞIMA ÇANTASI TEKNİK ŞARTNAMESİ (Otoklavlanabilir Sporlu) 1. Rahat taşıma yapılabilmesi için üstten kulplu olmalıdır 2. Taşıma çantasının rengi mavi kırmızı veya turuncu 3. Soğuz zincir

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU ANKARA İLİ 3. BÖLGE KAMU HASTANELERİ BİRLİĞİ GENEL SEKRETERLİĞİ Dr.Abdurrahman Yurtaslan Onkoloji Eğt. ve Arşt Hst İHTİYAÇ TALEP FORMU Sayfa No : 1

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/03/2015 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20151475 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 06/03/2015 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 23/0/202 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 202493 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 27/0/202 TARİHİ, SAAT

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 06/12/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20186726 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 11/12/2018 TARİHİ,

Detaylı

TEKNİK ŞARTNAME PERKÜTAN NEFROSTOMİ SETİ KOLİBRİ

TEKNİK ŞARTNAME PERKÜTAN NEFROSTOMİ SETİ KOLİBRİ EVOLUTION PERKÜTAN NEFROSTOMİ DRENAJ SETİ (RMA2XX) 1 adet 18G kalınlığında, 20cm uzunluğunda ponksiyon iğnesi 1 adet 22 G kalınlığında, 20cm uzunluğunda chiba iğnesi opak madde enjeksiyonu için 1 adet

Detaylı

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi

T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye Yüksek İhtisas Eğitim ve Araştırma Sağlık İşletmesi 1 2 152228 KATATER, ABLASYON IRRIGATED TİP BIDRECTIANOL STANDART AMPLATZ SUPER STİFF GUIDE WİRE 0,035" 240280CM 20 Adet 1) Kateter bidirectional veya multi curve olmalıdır. 2) Kateter uzunluğu en az 105

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 12/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016223 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 18/01/2016 TARİHİ,

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 24/02/2017 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20171271 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 28/02/2017 TARİHİ,

Detaylı

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 00165 SAYI : KONU: Teklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRMA TEKLÎF MEKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından aşağıda

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 27/01/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016666 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/01/2016 TARİHİ,

Detaylı

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ T.C. KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU: Bu teknik şartname, KSÜ Araştırma Uygulama Hastanesi tarafından

Detaylı

OTOMATİK MİKROPİPET SETİ (BEŞ DEĞİŞİK HACİMLİ PİPET VE STANDIYLA) TEKNİK ŞARTNAMESİ

OTOMATİK MİKROPİPET SETİ (BEŞ DEĞİŞİK HACİMLİ PİPET VE STANDIYLA) TEKNİK ŞARTNAMESİ OTOMATİK MİKROPİPET SETİ (BEŞ DEĞİŞİK HACİMLİ PİPET VE STANDIYLA) 1 TEKNİK ŞARTNAMESİ 1.Mikropipetler sürekli piston vuruşlu ve ayarlanabilir hacimli olmalıdır. 2.Mikropipetler elektronik ve renkli ekrana

Detaylı

Önceden şekillendirilmiş

Önceden şekillendirilmiş 16 Önceden şekillendirilmiş Trakeostomi tüpleri Önceden şekillendirilmiş Trakeostomi tüpleri TracheoFix ısıya duyarlı PVC den yapılan trakeostomi tüpü TracheoFix tüpü yoğun tedavi, KBB ve uzun vadeli bakımda

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 23/01/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 2018384 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 26/01/2018 TARİHİ,

Detaylı

İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ

İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ M İLAÇ YÜKLENMİŞ/SALINIMLI ANJİOPLASTİ BALONU TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. ilaç salgılayan balon, arter lezyonlarının tedavisinde ve buna bağlı kritik bacak iskemileri,diyabetik ayak sendromlarının kalıcı ve başarılı

Detaylı

Enjektörler, İğneler Ve Kanüller

Enjektörler, İğneler Ve Kanüller BÖLÜM 1 ler, İğneler Ve Kanüller MVM Medikal Veteriner Malzemeleri l BÖLÜM 1 SAYFA 5 SET INJECT Tek Kullanımlık ler Steril tekli ambalaj içerisinde bulunmaktadır. 2 Parçalı 2 cc Yeşil 16 (kısa uç) 5 cc

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 29/06/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 2016468 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 2/07/2016 TARİHİ,

Detaylı

GUIDE WİRE TEFLON KAPLI FİXED CORE 12-15 MM 0,035'' 145-180 CM

GUIDE WİRE TEFLON KAPLI FİXED CORE 12-15 MM 0,035'' 145-180 CM 1 2 3 140011 KATATER PİGTAİL AORTİK FLUSH 6070 CM 5F 1 0.035" guide wire uygun olmalıdır. 2 Tekli steril paketler halinde olmalıdır. Paket üzerinde sterilizasyon ve son kullanım tarihleri (teslimat tarihinde

Detaylı

DESTEK AMAÇLI KILAVUZ KATETER (RX) TEKNİK ŞARTNAMESİ

DESTEK AMAÇLI KILAVUZ KATETER (RX) TEKNİK ŞARTNAMESİ DESTEK AMAÇLI KILAVUZ KATETER (RX) TEKNİK ŞARTNAMESİ UZATMASI 1.1. Kılavuz kateter destek sorunu yaşanan olgularda; kılavuz kateterin desteğini artırmak amacıyla geliştirilmiş; ana katetere eklenen kateter

Detaylı

A. KARDİYOLOJİK İŞLEMLER 1. KORONER ANJİYOGRAFİ

A. KARDİYOLOJİK İŞLEMLER 1. KORONER ANJİYOGRAFİ Kardiyoloji Açısından Resterilizasyon Doç. Dr. Ramazan AKDEMİR SB Dışkapı Yıldırım Beyazıt Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Kardiyoloji Kliniği, ANKARA Kardiyolojide yapılan tanısal ve tedavi edici işlemler

Detaylı

SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) TEKNİK ŞARTNAMESİ

SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) TEKNİK ŞARTNAMESİ SHEPARD GROMMET VENTİLASYON TÜPÜ (MV16501) 1- Materyali fluoroplastikten imal edilmiş Bu özellik paket üzerinde yazılı 2- İç çapı 1.14mm, inter flanş çapı 2.4mm İç çap ölçüsü paket üzerinde yazılı 3- Timpanik

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 03/03/2011 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20111519 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 07/03/2011 TARİHİ,

Detaylı

Doç. Dr. Neşe Çam. Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi

Doç. Dr. Neşe Çam. Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi KILAVUZ KATETER SEÇİMİ Doç. Dr. Neşe Çam Siyami Ersek Göğüs Kalp ve Damar Cerrahisi Merkezi Kılavuz Kateter Seçimi Kılavuz kateter yapısı Düzgün dış yüzey sürtünmeyi azaltır, Trombüs oluşumunu engeller.

Detaylı

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi

T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi T.C. T.C SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE KAMU HASTANELERİ KURUMU Viranşehir İlçe Devlet Hastanesi İhale Kodu : 00333 SAYI : KONU: T eklif Mektubu PİYASA ARAŞTIRM A TEKLİF M EKTUBU Hastanemizin ihtiyaçlarından

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 23/03/2016 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 20162127 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 29/03/2016 TARİHİ,

Detaylı

KARDİYAK GİRİŞİM ODAK NOKTASI

KARDİYAK GİRİŞİM ODAK NOKTASI KARDİYAK GİRİŞİM KARDİYAK GİRİŞİM ODAK NOKTASI ERİŞİM Kendinizden ve işbirliği yaptığınız firmalardan daima en iyi performansı beklediğinizi biliyoruz. Merit Medical Kardiyak Girişim çözümleri performansını

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ 05/10/2018 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No: 20185251 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 09/10/2018 TARİHİ,

Detaylı

2015 vur 12 AYLıK KARDIVOLOJI SARF MALZEME TEKNIK ŞARTNAMESI

2015 vur 12 AYLıK KARDIVOLOJI SARF MALZEME TEKNIK ŞARTNAMESI z 2015 vur 12 AYLıK KARDIVOLOJI AD SARF MALZEME TEKNIK ŞARTNAMESI GENEL HÜKÜMLER - Teklif edilen ürünler üretici firmaların en son ürünü - Malzemeler tek tek steril paketlerde orjinal ambalajlanmış olmalı,

Detaylı

..~ PARTIALYCOVEREDÖZEFAGUS STENT 60 MM. l-stent Self Expandable olup proximalderı açılmahdır. 2-Stent materyali Nitinol olmalıdır.

..~ PARTIALYCOVEREDÖZEFAGUS STENT 60 MM. l-stent Self Expandable olup proximalderı açılmahdır. 2-Stent materyali Nitinol olmalıdır. PARTIALYCOVEREDÖZEFAGUS STENT 60 MM l-stent Self Expandable olup proximalderı açılmahdır. 2-Stent materyali Nitinol olmalıdır. 3-Stent Flexible olmalıdır. 4-Stent kısmı kaplı olmalıdır. S-Stent aynı anda

Detaylı

T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI

T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI T.C. KARAMANOĞLU MEHMETBEY ÜNİVERSİTESİ REKTÖRLÜĞÜ İDARİ VE MALİ İŞLER DAİRE BAŞKANLIĞI İdari ve Mali İşler Daire Başkanlığı nca Satın Alınacak TONER VE KARTUŞ /KIRTASİYE VE TEMİZLİK MALZEMELERİNE Ait

Detaylı

KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ KAHRAMANMARAŞ SÜTÇÜ İMAM ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA HASTANESİ ÇOCUK ÜROLOJİSİ TIBBİ ÜRÜNLERİ TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. KONU: Bu teknik şartname, KSÜ Araştırma Uygulama Hastanesi tarafından satın

Detaylı

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ /04/010 00:00:00 Döner Sermaye İşletmesi Teklif No 0103070 İLAN HASTANEMİZİN İHTİYACI OLAN AŞAĞIDA YAZILI MALZEME(LER) TEKLİF ALMA SURETİYLE SATIN ALINACAKTIR. İLGİLENEN FİRMALARIN 9/04/010 TARİHİ, SAAT

Detaylı