Molekül formülü bilinen bir bileşiğin yapısal formülünün bulunmasında:
|
|
|
- Tunç Ayhan
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 1 1 H NMR İLE KALİTATİF ANALİZ-2 IR ve 1 H NMR ile Yapı Tayini Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, 1 H NMR ile Yapı Tayini Molekül formülü bilinen bir bileşiğin yapısal formülünün bulunmasında: 1. Öncelikle bileşikteki doymamışlık derecesinin saptanması IR ve NMR spektrum verilerinin değerlendirilmesini kolaylaştırır. Doymamışlık derecesi aşağıdaki eşitlikle hesaplanır: c H h N n o X x (2c + 2) (h n + x) doymamışlık derecesi, DD = 2 1 doymamış: 1=, 1= veya 1 halka 2 doymamış: 2 =, 2 halka, veya Ξ, veya = ve halkalar kombinasyonu 3 doymamış: çift bağ, üçlü bağ, halkalar kombinasyonu 4 doymamış: tipik olarak aromatik halkayı gösterir 2. IR spektrumdaki karakteristik piklerin dalga sayıları spektrumdaki skaladan okunarak kaydedilir ve moleküler hareketlere göre sınıflandırılır. (Tablo-2) 3. Verilen NMR spektrumdaki piklerin yaklaşık integral değerleri spektrumdan saptanır ve kaydedilir, pik bölünme paternleri değerlendirilerek bileşiğin içerdiği gruplardaki proton sayıları saptanır. (Tablo-1) Sonuç: Elde edilen bilgiler bir araya getirilerek bileşiğin yapısı çıkarılır.
2 2 ÖRNEK. 1 Molekül formülü 9 H 10 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 9 H 10
3 3 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 9 H 10 mono-sübst. benzen mono-sübst. benzen Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 9 H 10 (2c + 2) (h n + x) (2 x 9 +2) (10 ) DD = = = Doymamış 5 birim vardır; 5 doymamışlık, halkalar ve/veya pi bağları gösterir.
4 4 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* aromatik H gerilme 3040 alifatik H gerilme 2960 aromatik, overtone mono- sübstitüston keton = gerilme, 1680 keton gerilme 1215 aromatik H mono-sübst. 745, 690 IR verilere göre madde bir mono sübstitüe aromatik keton olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup aromatik grup H 6 H 5 6 H 5 R kuartet 3 2 2H H 2 H 2 H 3 triplet H H 3 H 2 H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 9 H 10 6 H 5 H 2 H 3 H 3 H 2 H 3 H 2 propiofenon (1-fenil-1-propanon; etil fenil keton)
5 5 ÖRNEK. 2 Molekül formülü 9 H 10 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 8 H 10
6 6 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 8 H para-sübst. benzen para-sübst. benzen Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 8 H 10 (2c + 2) (h n + x) (2 x 8 +2) (10) DD = = = Doymamış dört birim vardır; 4 birim tipik olarak aromatik halkayı gösterir.
7 7 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* metoksi (H 3 --) H gerilme, 2810 aromatik, overtone para- sübstitüston aromatik eter aril- stretch 1230 alkil sübst. eter gerilme 1170 aromatik H para-sübst. 820 IR verilere göre madde bir para sübstitüe aromatik eter olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup aromatik grup H 6 H 4 6 H 4 R singlet H H 3 H 3 singlet H H 3 H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 8 H 10 H 3 6 H 4 H 3 H 3 H 3 1-metoksi-4-metilbenzen (p-metoksitoluen) 2 H 3
8 8 ÖRNEK. 3 Molekül formülü 9 H 10 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 5 H 12
9 9 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 5 H Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 5 H 12 (2c + 2) (h n + x) (2 x 5 +2) (12) DD = = = Doymamış yoktur.
10 10 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* alkil -H Stretc metoksi (H 3 --) H gerilme, 2800 alkil - (.. H 2 H 2..) 1450 alkil - (.. H 2 H 3 ) 1370 eter (dialkil) -- gerilme 1180 alkil sübst. eter - stretch 1110 IR verilere göre madde bir alifatik eter olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup triplet H H 2 H 2 H 2 singlet H H 3 H 3 triplet-triplet H H 2 H 2 H 3 kuartet-triplet H H 2 triplet H H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 5 H 12 H 3 (H 2 ) 3 H 3 H 2 H 2 H 3 H 2 H 3 H 3 H 2 H 3 bütil metil eter 1-metoksibütan H 2 H2
11 11 ÖRNEK. 4 Molekül formülü 9 H 10 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 6 H 12 2
12 12 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 6 H Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 6 H 12 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x 6 +2) (12) DD = = = Doymamış bir birim vardır; 1 =, 1 = veya 1 halka.
13 13 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* alkil, H 3 grup H Stretch ester karbonil = Stretch 1730 alkil, H 3 grup H 3 eğilmeler alkil, H 3 grup tersiyer bütil alifatik ester gerilme IR verilere göre madde bir alifatik ester olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup singlet H H 3 H 3 H 3 singlet H 3 H 3 H 3 H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 6 H 12 2 (H 3 ) 3 2 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 H 3 metil-2,2-dimetilpropanoat (metil pivalat)
14 14 ÖRNEK. 5 Molekül formülü 9 H 10 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 4 H 7 l 2
15 15 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 4 H 7 l Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 4 H 7 l 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x 4 + 2) (7 + 1) DD = = = Doymamış bir birim vardır; 1 doymamış: 1=, 1= veya 1 halka.
16 16 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* alifatik H gerilme 3000 ester = gerilme 1750 alifatik H 3 eğilme 1420 ester gerilme 1180 alifatik l stretch 840 Doymamışlık derecesi 1 olduğuna göre, molekülde 1= veya1= olabilir; aromatik grup yoktur. IR verilere göre molekül klorlu alifatik bir esterdir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup kuartet H H H H 3 singlet H H 3 H 3 dublet H H 3 l H H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 4 H 7 l 2 H 3 HlH 3 H H 3 l H H 3 H 3 H 3 H l H 3 metil-2-kloropropionat
17 17 ÖRNEK. 6 Molekül formülü 4 H 8 2 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 4 H 8 2
18 18 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 4 H H gerilme Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 4 H 8 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x 4 + 2) (8) DD = = = Doymamış bir birim vardır; 1 doymamış: 1=, 1= veya 1 halka.
19 19 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* karboksilik asit -H gerilme alkan -H gerilme 2940 karboksilik asit = gerilme 1680 karboksilik asit -H eğilme 1430 alkan H 3 eğilme 1375 karboksilik asit - gerilme 1290 Doymamışlık derecesi 1 olduğuna göre, molekülde 1= veya1= olabilir; aromatik grup yoktur. IR verilere göre molekül alifatik bir karboksilik asittir 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup triplet H H 2 H 2 H 2 sekstet H H 2 H 2 H 2 H 3 triplet H H 3 H 2 H 3 SNUÇ H 2 Elde edilen bilgiler 4 H 8 2 H 3 H 2 H 2 H H 2 H H 2 H 2 H 3 H 2 H 3 H H 3 H 2 H 2 bütanoik asit (bütirik asit)
20 20 ÖRNEK. 7 Molekül formülü 6 H 12 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 6 H 12
21 21 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 6 H Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 6 H 12 (2c + 2) (h n + x) (2 x 6 + 2) (12) DD = = = Doymamış bir birim vardır; 1 doymamış: 1=, 1= veya 1 halka.
22 22 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* alifatik -H gerilme keton = Stretch 1750 alifatik H 2 eğilme 1490 alifatik H 3 eğilme 1385 keton - gerilme 1190 Doymamışlık derecesi 1 olduğuna göre, molekülde 1= veya1= olabilir; aromatik grup yoktur. IR verilere göre molekül alifatik bir ketondur. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup dublet H H 2 = H 2 H singlet H?? H 3 olmalı dublet H 2H 3 H H 3 ve H 3 H SNUÇ H 3 Elde edilen bilgiler 6 H 12 H 3 H 2 H(H 3 )H 3 H H 3 H 3 H 2 H H 3 H 3 H 2 H 3 4-metilpentan-2-on
23 23 ÖRNEK. 8 Molekül formülü 6 H 14 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 6 H 14
24 24 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 6 H Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 6 H 14 (2c + 2) (h n + x) (2 x 6 + 2) (14) DD = = = Doymamış birim yoktur.
25 25 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* alifatik -H Stretch 2995 alkan H 3 eğilme 1410, 1360 eter (dialkill) -- gerilme 1205, 1150, 1050 Doymamışlık derecesi 0 olduğuna göre, molekülde doymamış grup yoktur; aromatik ve karbonil grup da bulunmaz. Bu durumda formülde verilen oksijen, eter grubuna ait olabilir. IR verilere göre molekül alifatik bir eterdir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup heptet H 2H H 3 H H 3 dublet H 4H 3 H 3 H H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 6 H 14 (H 3 ) 2 HH(H 3 ) 2 H 3 H H 3 H 3 H 3 H 3 H H H 3 diizopropileter (2-izopropoksipropan)
26 26 ÖRNEK. 9 Molekül formülü 10 H 13 N 3 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 10 H 13 N 3
27 27 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 10 H 13 N 3 para-sübst. benzen para-sübst. benzen = Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 10 H 13 N 3 (2c + 2) (h n + x) (2 x ) (13-1) DD = = = 5 2 2
28 28 Doymamış 5 birim vardır; 5 doymamışlık, halkalar ve/veya pi bağları gösterir. 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* alkol/fenol -H gerilme ( (geniş) aromatik overtone bandlar aromatik -N alkol - gerilme 1100 aromatik para sübstitüs. 855 IR verilere göre madde nitro grubu içeren bir para-sübstitüe aromatik alkol olabilir; 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup aromatik grup H 6 H 4 6 H 4 triplet 3.7, 2.8 2, 2 2H, 2H H 2, H 2 H 2 H 2 (, ) singlet H H H triplet-triplet 1.8, 1.7 2, 2 2H, 2H H 2, H 2 H 2 H 2 H 2 SNUÇ Elde edilen bilgiler 10 H 13 N 3 2 N 6 H 4 (H 2 ) 4 H N + - H H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H H 2 N (4-nitrofenil)-1-bütanol [4-(4-nitrofenil)bütan-1-ol]
29 29 ÖRNEK. 10 Molekül formülü 11 H 14 2 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 11 H 14 2
30 30 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 11 H 14 2 para-sübst. benzen para-sübst. benzen = Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 11 H 14 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x ) (14) DD = = = 5 2 2
31 31 Doymamış 5 birim vardır; 5 doymamışlık, halkalar ve/veya pi bağları gösterir. 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* aromatik -H gerilme 3050 aldehit -H gerilme 2960 aldehit -H gerilme 2860, 2730 aromatik overtone bandlar keton, aldehit = Stretch 1700 aromatik = gerilme 1600, 1510 aromatik para-sübst. 835 IR verilere göre madde bir para-sübstitüe aromatik aldehit veya ketondur. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup singlet H H H (= olabilir) aromatik grup 7.9, H 6 H 4 6 H 4 triplet H H 2 H 2 H 2 () triplet-triplet H H 2 H 2 H 2 H 2 triplet-kuartet H H 2 H 2 H 2 H 3 triplet H H 3 H 2 H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 11 H 14 2 H 3 (H 2 ) 3 6 H 4 H H H 2 H 2 H 2 H 2 H 2 H H2 H 2 H2 H 3 p-bütoksibenzaldehit (4-bütoksi-benzaldehit) H 2 H 3
32 32 ÖRNEK. 11 Molekül formülü 9 H 10 2 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 9 H 10 2 Absorbans (ppm)
33 33 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 9 H 10 2 meta-sübst. benzen Absorbans meta-sübst. benzen (ppm) 1. Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 9 H 10 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x 9 +2) (10) DD = = = Doymamış 5 birim vardır; 5 doymamışlık, halkalar ve/veya pi bağları gösterir.
34 34 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* aromatik -H gerilme 3010 alkil -H gerilme 2960 aromatik overtone bandlar ketone = Stretch 1680 aromatik = gerilme 1590 aromatik meta sübst. 860, 790, 690 IR verilere göre bileşik 1,3-di-sübstitüe (meta) aromatik bir keton olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup aromatik grup H 6 H 4 6 H 4 singlet H H 3 H 3 ( veya ) singlet H H 3 H 3 ( veya ) SNUÇ Elde edilen bilgiler 9 H 10 2 (H 3 ) 6 H 4 (H 3 ) H 3 H 3 m-metoksi-asetofenon [1-(3-metoksifenil)etanon] H 3 H 3
35 35 ÖRNEK. 12 Molekül formülü 9 H 7 l 2 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 9 H 7 l 2 Absorbans (ppm)
36 36 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 9 H 7 l meta-sübst. benzen meta-sübst. benzen Absorbans (ppm) 1. Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 9 H 7 l 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x 9 + 2) (7 + 1) DD = = = Doymamış 6 birim vardır; 6 doymamışlık, halkalar ve/veya pi bağları gösterir.
37 37 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* aromatik -H gerilme 3090 alkil -H gerilme 2970, 2930 aromatik overtone bandlar karboksilik asit = gerilme 1690 alkil = gerilme 1640 aromatik meta sübst. 870, 790, 680 IR verilere göre bileşik 1,3-di-sübstitüe (meta) aromatik bir karboksilik asit olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup singlet H H H aromatik grup H 6 H 4 l 6 H 4 R dublet H H H = H SNUÇ Elde edilen bilgiler 9 H 7 l 2 H H l l H H H m-kloro-sinnamik asit [(E)-3-(3-klorofenil)akrilik asit; 3-(3'-klorofenil)propenoik asit]
38 38 ÖRNEK. 13 Molekül formülü 8 H 8 2 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 8 H 8 2 Absorbans (ppm)
39 39 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 8 H 8 2 orto-sübst. benzen orto-sübst. benzen Absorbans =4 (ppm) 1. Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 8 H 8 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x 8 + 2) (8) DD = = = 5 2 2
40 40 Doymamış 5 birim vardır; 5 doymamışlık, halkalar ve/veya pi bağları gösterir. 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* alkil -H gerilme 2970 karboksilik asit -H gerilme aromatik overtone bandlar karboksilik asit = gerilme 1690 aromatik orto sübst. 745 IR verilere göre bileşik 1,2-di-sübstitüe (orto) benzen karboksilik asit olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup aromatik grup H 6 H 4 6 H 4 singlet H H 3 H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 8 H 8 2 H 3 6 H 4 (H) H3 H 3 H o-metil-benzoik asit (2-metilbenzoik asit)
41 41 ÖRNEK. 14 Molekül formülü 7 H 7 N 2 olan bir bileşiğin yapısal formülü nedir? 7 H 7 N 2 Absorbans (ppm)
42 42 ÇÖZÜM IR spektrumda karakteristik absorbsiyon bantlarının yaklaşık dalga sayıları (cm-), NMR da yaklaşık integral ve değerleri (ppm) işaretlenir. 7 H 7 N orto-sübst. benzen Absorbans orto-sübst. benzen (ppm) 1. Molekülün Doymamışlık Derecesi, DD: Molekül formülü: 7 H 7 N 2 (2c + 2) (h n + x) (2 x 7 + 2) (7 1) DD = = = Doymamış 5 birim vardır; 5 doymamışlık, halkalar ve/veya pi bağları gösterir.
43 43 2. IR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi Fonksiyonel grup Moleküler hareket *Dalga saysı (cm -1 )* aromatik -H Stretch 3180 alkil -H Stretch aromatik overtone bandlar aromatik N= 1530, 1350 aromatik orto sübst. 735 IR verilere göre bileşik nitro grubu içeren bir 1,2-di-sübstitüe (orto) benzen olabilir. 3. NMR Spektrum Verilerinin Değerlendirilmesi *, ppm *integral H sayısı grup aromatik grup H 6 H 4 6 H 4 singlet H H 3 H 3 SNUÇ Elde edilen bilgiler 7 H 7 N 2 H 3 N + - H 3 N + - o-nitrotoluen (1-metil-2-nitrobenzen)
44 44 - H = TABL-1: 1 H NMR KİMYASAL KAYMA DEĞERLERİ, Kimyasal kayma,, ppm Proton Tipi Yapı ppm Siklopropan 3 H Primer R H Sekonder R 2 H Tersiyer R 3 H 1.5 Vinilik H Asetilenik H 2-3 Aromatik Ar H Benzilik Ar H Allilik H Fluorürler H F Klorürler H l 3-4 Bromürler H Br İyodürler H I 2-4 Alkoler H H Eterler H R Esterler R H Esterler H R Asitler H H Karbonil bileşikleri H Aldehidik R (H ) 9-10 Hidroksilik R H Fenolik Ar H 4-12 Enolik H Karboksilik RH Amino RNH 2 1-5
45 45 TABL-2: IR SPEKTRSKPİSİ FNKSİYNEL GRUP DALGA SAYILARI, cm H N-H -H N X==Y çok az band = =N -l - = -N - N= N=* Fonkiyonel grup Aklanlar Aromatikler R R R Alkoller Eterler R R R R Moleküler hareket Dalga saysı (cm -1 ) -H gerilme H 2 eğilme ~1465 H 3 eğilme ~1375 H 2 eğilme ( 4) ~720 - gerilme ve eğilmeler (... H 2 H 2...) (... H 2 H 3 ) H gerilme = gerilme ~1600, ~1475 vertone bantlar H eğilme (mono, 2 bant) , H eğilme (orto, 1 bant) H eğilme (meta, 3 bant) , , H eğilme (para, 1 bant) H gerilme ~3650, gerilme gerilme (dialkill) gerilme (diarill) ~1250, ~1120 -H aldehit gerilme ~2850, ~2750 Aldehitler = gerilme ~1725 Ketonlar = gerilme ~1715
46 46 Karboksilik asitler Esterler Asit klorürler Anhidritler Alil halojenler Ntro grupları R - - N + N + - gerilme H gerilme = gerilme gerilme H eğilme = gerilme ()- gerilme (asetatlar) ()- gerilme (diğerleri) = gerilme l gerilme = gerilme , gerilme F gerilme l gerilme Br gerilme I gerilme N 2 (alifatik) -N 2 (aromatik) , , Yararlanılan Kaynaklar
Bileşiğin basit formülünün bulunması (moleküldeki C, H, O, X atomlarının oranından, veya molekül ağırlığından)
1 SPEKTROSKOPİ PROBLEMLERİ Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, Kütle Spektrometre Uygulamaları Molekül yapısı bilinmeyen bir organik molekülün yapısal formülünün tayin edilmesi istendiğinde, başlangıç
Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, IR ve 1 H NMR ile Yapı Tayini
1 1 H NMR İLE KALİTATİF ANALİZ-1 1 H NMR ile Yapı Tayini Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, IR ve 1 H NMR ile Yapı Tayini Her NMR spektrumu bir karmaşık bilgiler topluluğudur. Spektrayı kolaylıkla
KARBON- 13 C NMR. Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, IR ve 1 H NMR ile Yapı Tayini, 1 H NMR ile Yapı Tayini
1 KARBN- 13 NMR Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz, IR ve 1 H NMR ile Yapı Tayini, 1 H NMR ile Yapı Tayini Konvensiyonal NMR spektroskopisi çok hassas değildir. Bunlarla mikrogram seviyelerinde madde
KİMYA-IV. Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu)
KİMYA-IV Alkoller, Eterler ve Karbonil Bileşikleri (6. Konu) Alkoller Bir alkil grubuna (R-) bir hidroksil (-OH) grubunun bağlanmasıyla oluşan yapılardır. Genel formülleri R-OH şeklindedir. Alkollerin
AMİNLER SEKONDER AMİN
AMİNLER (ALKİLLENMİŞ AMONYAK) AMİNLER (RNH 2 )PRİMER AMİN TERSİYER AMİN(R 3 N) SEKONDER AMİN R 2 NH Aminler Alkillenmiş Amonyak olarak tanımlanır. Azot Atomuna bağlı 2 tane H atomu varsa(bir tane alkil
PROBLEM 5.1. PROBLEM 5.2 Örnek Çözüm PROBLEM 5.3. Başlama basamağı. Gelişme basamağı. Sonlanma basamağı
PROBLEM 5.1 PROBLEM 5.2 Örnek Çözüm PROBLEM 5.3 Başlama basamağı Gelişme basamağı Sonlanma basamağı vb. PROBLEM 5.4 Örnek Çözüm PROBLEM 5.5 Örnek Çözüm PROBLEM 5.6 Örnek Çözüm PROBLEM 5.7 PROBLEM 5.8 FENOL
PROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler.
PROBLEM 13.1 a) Birincil alkoller KMnO 4 gibi güçlü yükseltgenler ile aldehit basamağında tutulamazlar ve karboksilik asitlere kadar yükseltgenirler. b)ikincil alkoller ketonlara yükseltgenirler. PROBLEM
Infrared Spektroskopisi ve Kütle Spektrometrisi
Infrared Spektroskopisi ve Kütle Spektrometrisi 1 Giriş Spektroskopi, yapı tayininde kullanılan analitik bir tekniktir. Nümuneyi hiç bozmaz veya çok az bozar. Nümuneden geçirilen ışımanın dalga boyu değiştirilir
ORGANİK KİMYA ÖZET ÇÖZÜMLERİ TEST - 1
RGANİK KİMYA ÖZET ÇÖZÜMLERİ TEST - 1 1. Alkanlar, parafinler olarakta adlandırılırlar. lefinler ise alkenlerdir. 5. ( ) 2 C( ) 2 bileşiğinin UPAC adı: 1 C 2 3 4 5 6 2.5 dimetil 2 hekzen dir. 2. Siklo alkenlerin
Spektroskopi. Elektromanyetik ışımanın madde ile etkileşimini inceleyen bilim dalına spektroskopi denir.
Spektroskopi Elektromanyetik ışımanın madde ile etkileşimini inceleyen bilim dalına spektroskopi denir. Bu etkileşim absorbsiyon (soğurma) ya da emisyon (yayınma) şeklinde olabilir. Elektromanyetik ışımanın
Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz
1 1 H NMR SPEKTRAYA ÇEVRESEL ETKİLER Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz Çekirdeklerin bulunduğu kimyasal çevre enstrümanın responsunu etkiler. Bir NMR spektrumdan sinyallerin sayısı, şiddeti, konumu
veya Monoalkoller OH grubunun bağlı olduğu C atomunun komşu C atomlarına bağlı olarak primer, sekonder ve tersiyer olmak üzere sınıflandırılabilirler:
ALKLLE Genel formülleri: n 2n+2 ( n 2n+1 = ) Fonksiyonel grupları: Alkollerin sistematik adlandırmasında en uzun zincirdeki atomuna göre alkan adının sonuna ol eki getirilir. Yapısında 1 tane grubu bulunduran
ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 3. YAZILI
/ / Adı Soyadı : Numara : ÖĞRETİM YL. DÖNEM 1. SNF / KİMYA DERSİ / 3. YAZL Soru Puan 1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 1 13 14 15 16 17 18 19 0 TOPLAM 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 100 1. X: 3 NH Y:3 N 3
ALKOLLER ve ETERLER. Kimya Ders Notu
ALKOLLER ve ETERLER Kimya Ders Notu ALKOLLER Alkan bileşiklerindeki karbon zincirinde H atomlarından biri yerine -OH grubunun geçmesi sonucu oluşan organik bileşiklere alkol adı verilir. * Genel formülleri
Ödevleri teslim ederken bu soru sayfası da verilmek zorundadır.
12. BÖLÜM: ARENLERİN REAKSİYONLARI: ELEKTROFİLİK AROMATİK YER DEĞİŞTİRME TEPKİMELERİ (ÖDEV TESLİM TARİHİ 13/03/2017) 1) Aşağıda verilen tepkimelerin ana organik ürününü yazınız. 2) aşağıda verilen bileşiği
AROMATİK BİLEŞİKLER
AROMATİK BİLEŞİKLER AROMATİK HİDROKARBONLAR BENZEN: (C 6 H 6 ) Aromatik moleküllerin temel üyesi benzendir. August Kekule (Ogüst Kekule) benzen için altıgen formülü önermiştir. Bileşik sınıfına sistematik
KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)
KİMYA-IV Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu) Aromatiklik Kavramı Aromatik sözcüğü kokulu anlamına gelir. Kimyanın ilk gelişme evresinde, bilinen hidrokarbonların çoğu kokulu olduğu için, bu bileşikler
IR ABSORBSİYON SPEKTROSKOPİSİ UYGULAMALAR. IR teorisi, Cihazlar, FTIR. IR Spektra İlişki Çizelgesi
1 I ABSOBSİYON SPEKTOSKOPİSİ UYGULAMALA I teorisi, ihazlar, FTI Organik fonksiyonel grupların ( O,, gibi) I ışını absorbladıkları yaklaşık frekanslar, atomların kütleleri ve aralarındaki bağın sabiti ile
KİMYA-IV. Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu)
KİMYA-IV Aromatik Hidrokarbonlar (Arenler) (5. Konu) Aromatiklik Kavramı Aromatik sözcüğü kokulu anlamına gelir. Kimyanın ilk gelişme evresinde, bilinen hidrokarbonların çoğu kokulu olduğu için, bu bileşikler
³DQ ³HQ (WDQ (WHQ 3URSDQ 3URSHQ % WDQ % WHQ
En az ndan bir adet karbon-karbon çift ba içeren hidrokarbonlara denir. Bu bile iklerin di er bir ismi ise dir.alkenlerin genel formülleri Alkenlerde çift ba bir adet kuvvetli sigma ba ile sigma ba na
Birbiri ile ikili bağla bağlanmış karbon ve. Karbonil grubu, aldehit, keton, karboksilli asit, ester, amid vb. fonksiyonel grubun çatısını oluşturur.
ALDEHİT ve KETNLAR Birbiri ile ikili bağla bağlanmış karbon ve oksijene (C=) karbonil grubu denir. Karbonil grubu, aldehit, keton, karboksilli asit, ester, amid vb. fonksiyonel grubun çatısını oluşturur.
FONKSİYONLU ORGANİK BİLEŞİKLER I
FNKSİYNLU GANİK BİLEŞİKLE rganik bileşiklerde, bileşiğin temel kimyasal ve fiziksel özelliklerini belirleyen ve formülleri yazıldığında tanınmalarını sağlayan atom gruplarına fonksiyonel gruplar denir.
Ref. e-makaleleri, Enstrümantal Analiz
1 1 H NMR SPEKTRAYA ÇEVRESEL ETKİLER Ref. e-makaleleri, Enstrümantal Analiz Çekirdeklerin bulunduğu kimyasal çevre enstrümanın responsunu etkiler. Bir NMR spektrumdan sinyallerin sayısı, şiddeti, konumu
ORGANİK KİMYA. Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir. Farmasötik Kimya Anabilim Dalı
ORGANİK KİMYA Prof.Dr. Özlen Güzel Akdemir Farmasötik Kimya Anabilim Dalı Ders sunumlarına erişim için : http://aves.istanbul.edu.tr/oguzel/dokumanlar 2018-2019 EĞİTİM-ÖĞRETİM YILI ORGANİK KİMYA DERS PLANI
26/02. azota yapılan tek veya çift bir bağ ile [2] 26/06. azot içeren bir heterosiklik halka tarafından [2] 26/08.. N - Vinil - pirolidin [2]
![26/02. azota yapılan tek veya çift bir bağ ile [2] 26/06. azot içeren bir heterosiklik halka tarafından [2] 26/08.. N - Vinil - pirolidin [2]](/thumbs/93/113321405.jpg "26/02. azota yapılan tek veya çift bir bağ ile [2] 26/06. azot içeren bir heterosiklik halka tarafından [2] 26/08.. N - Vinil - pirolidin [2]")
Uluslararası Patent Sınıflandırması C Sınıfı4 24/00 En az birinin, oksijen içeren heterosiklik halka tarafından bitirildiği ve herbirinin sadece bir adet karbon - karbon çift bağına sahip olduğu, bir ya
Bu bilgiler ışığında yukarıdaki C atomlarının yükseltgenme basamaklarını söyleyelim:
Organik Bileşiklerde C atomunun Yükseltgenme Basamağının Bulunması Yükseltgenme basamağı, C'a bağlı atomların elektronegatifliğine göre değişmektedir. C'un başlangıçta yükseltgenme basamağını 0 gibi düşünelim.
Organik Reaksiyonlara Giriş
rganik eaksiyonlara Giriş Dr. Kayhan BLELLİ Temel haldeki bazı elementlerin elektron dizilişleri Değerlik Elektronları (idrojen): 1s 1 1 (Karbon): 1s 2 2s 2 2p 2 4 N (Azot): 1s 2 2s 2 2p 3 5 (ksijen):
ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI
/ / Adı Soyadı : Numara : ÖĞRETİM YILI 2. DÖNEM 12. SINIF / KİMYA DERSİ / 1. YAZILI Soru Puan BAŞARILAR 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 TOPLAM 100 1. Açık formülü olan bileşiğin genel
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
POLİMER KİMYASI -2. Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu
POLİMER KİMYASI -2 Prof. Dr. Saadet K. Pabuccuoğlu Polimerize Olabilirlik Nedir? Bir monomerin polimerize olabilirliği termodinamik ve kinetik düşüncelere bağlıdır. Termodinamikçe uygun olan her monomer,
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
Bolum 16 Ketonlar ve Aldehitler. Karbonil Bileşikleri. Karbonil Yapısı
Bolum 16 Ketonlar ve Aldehitler 1 Karbonil Bileşikleri 2 Karbonil Yapısı Karbon sp 2 melezleşmiştir. = bağı alkenlerin = bağından daha kısa, daha güçlü ve daha polar bir bağdır. 3 Ketonların IUPA Adlandırılması
2,5-Heksandion, C1 ve C3 karbonlarındaki hidrojenlerin baz tarafından alınmasıyla iki farklı enolat oluşturabilir:
PROBLEM 14.1 PROBLEM 14.2 Tepkimenin yükseltgen koşullarında diol bileşiğinin önce bir hidroksil grubu yükseltgenerek (A) ve (B) bileşiklerinin karışımını oluşturur. Tepkime sırasında bu iki bileşik tekrar
1.Evrende ve Dünyada Elementler. 2.Elementler Nasıl Elde Edilir? 3.Alaşımlar 6 Ekim İstanbul'un Kurtuluşu. 4.Hidrojen. 5.Alkaliler ve Toprak Alkaliler
KASIM EKİM EYLÜL Öğretim Yılı: 0 05 Okulu: Özel Asfa Fen Lisesi ÜNİTELENDİRİLMİŞ YILLIK PLAN Dersin Adı: KİMYA Sınıflar: A SÜRE.ÜNİTE: ELEMENTLER KİMYASI.. Hafif elementlerin olusumunu, evrenin baslangıcı
BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ MERVE USTA 200510105031
BALİKESİR ÜNİVERSİTESİ MERVE USTA 200510105031 Organik kimyada bilinen ilk tepkimelerden (metod) biridir. Bu reaksiyonun mucidi bilim adamı, Viktor Grignard, bu tepkime sayesinde 1912 Kimya Nobel ödülünün
AROMATİK BİLEŞİKLERİN NİTROLANMASI
Elektrofilik Aromatik Sübstitüsyon Elektrofil parçacığa atak sonucunda arenyum iyonu oluşumu: AMATİK BİLEŞİKLEİN NİTLANMASI Uzm. Ecz. Dilan KNYA Proton kaybı ile sübstitüsyon ürününün elde edilmesi: Nitrolama
12-B. 31. I. 4p II. 5d III. 6s
-B.. 4p. 5d. 6s Baş kuantum sayısı n, açısal kuantum sayısı olmak üzere yukarıda verilen orbitallerin enerjilerinin karşılaştırılması hangisinde doğru verilmiştir? A) == B) >> C) >> D) >> E) >> ÖLÇME,
Aromatik nitro bileşiklerinin sentezlerinde aşağıdaki yollardan faydalanılabilir.
1.1.1. Nitrolama ve Aromatik Nitro Bileşikleri Farmasötik önemi olan kimyasal maddeler arasında aromatik nitro bileşikleri (Ar-NO 2) önemli bir yer tutmaktadır. Nitro (-NO 2) grubu ilaç etken maddelerinin
KMS 324 AROMATİK BİLEŞİKLER
KMS 324 AROMATİK BİLEŞİKLER PROF. DR. SULTAN GİRAY 2016-17 ÖDEV TESLİM TARİHİ 22/03/2017 1. Konu: Aromatiklik ve aromatik bileşiklerde adlandırma 1) Aşağıda adları verilen moleküllerin formüllerini çiziniz.
Bolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler
Bolum 11&12 Eterler, Epoksitler, Sülfitler Giriş Eter Formülü R--R (R ve R alkil veya aril). Simetrik ve asimetrik olabilir Örnekler: C 3 C 3 C 3 2 Yapı ve Polarite Eğik moleküler geometri ksijen sp 3
Mekanizma;
4. Asetilen katımı: Aldehit ve ketonlara asetilen veya terminal asetilenik grup içeren alkinler katılarak alkinil bileşiklerini yaparlar. Metil etil ketona asetilen katılması ile sedatif-hipnotik bir ilaç
Oksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları Oksidasyon Reaksiyonları
1.1.1. Oksidasyon ve Redüksiyon Reaksiyonları 1.1.1.1. Oksidasyon Reaksiyonları Bir organik molekülün oksidasyonu, oksijen miktarının artışı veya hidrojen miktarının azalması olarak tanımlanabilir. Başka
Organik Reaksiyonlara Giriş
Formal Yük rganik eaksiyonlara Giriş Araş. Gör. Kayhan BLELLİ Formal Yük = 4 0 4 = 0 Değerlik Elektronları sayısı 6 4 2 = 0 Bağ Sayısı rtaklanmamış Elektronların sayısı : : Atomun Yaptığı 6 6 1 = 1 3 eaksiyon
ÜNİTE 15 Organik Kimya - II Heteroatomlu Bileşikler
ÜİTE 15 rganik Kimya - II eteroatomlu Bileşikler Amaçlar Bu üniteyi çalıştıktan sonra; eteroatom kavramını, eteroatom içeren bileşiklerin önemini, eteroatom içeren bileşiklerin reaksiyonlarını, eteroatom
verilmiştir. Form aldehit alifatik aldehit aromatik aldehit O O R R
Dr. ilmi NAMLI -ALDEİT VE KETNLA ALDEİT VE KETNLA rganik kimyanın belki de en önemli fonksiyonel grubu olan karbonil grubunu içeren önemli iki bileşiği aldehitler ve ketonlardır. karbonil Bu fonksiyonel
lması *Bisiklik -Alkenler -Alkinlerin -Alkil halojenürlerin -Aminlerin adlandırılmas -Esterlerin adlandırılmas *Benzen ve türevlerinin t kuralı
16.05.2010 1 16.05.2010 2 -Alkanların ve sikloalkanların adlandırılmas lması *Bisiklik bileşiklerin iklerin adlandırılmas lması -Alkenler ve sikloalkenlerin adlandırılmas lması -Alkinlerin adlandırılmas
PROBLEM 7.1 Örnek çözüm PROBLEM 7.2 Örnek çözüm PROBLEM 7.3 Örnek çözüm PROBLEM 7.4
PROBLEM 7.1 Örnek çözüm PROBLEM 7.2 Örnek çözüm PROBLEM 7.3 Örnek çözüm PROBLEM 7.4 a) 3 o RX ler S N 2 yer değiştirme tepkimeleri veremeyeceklerinden bu tepkime gerçekleşmez. (Burada oluşması beklenilen
ORGANİK KİMYA - DERS NOTLARI -
GANİK KİMYA - DES NTLA - İDKABNLA Alifatik Aromatik (Zincir yada halkalı) (Arenler) - Benzen ve türev leri Doymuş Doymamış - Aromatik nitro ve amino Alkanlar Alkan Alkin bileşikleri ALKANLA ( n 2n+2 )
T.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER
T.W.Graham Solomons ORGANİK KİMYA 7. Basımdan çeviri. ALKOLLER, ETERLER, EPOKSİTLER ALKOL, ETER VE EPOKSİTLER: YAPILARI VE FİZİKSEL ÖZELLİKLERİ Alkoller, doymuş bir karbon atomuna bağlı bir hidroksil (-OH)
İLAÇ METABOLİZMASI (BİYOTRANSFORMASYON)
İLAÇ METABLİZMASI (BİYTRASFRMASY) Prof. Dr. Gülgün Ayhan-Kılcıgil İlaçların, organizmada çeşitli enzimlerin etkisiyle kimyasal değişikliklere uğramasına metabolizma veya biyotransformasyon, biyotransformasyon
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR
BURADA ÖZET BİLGİ VERİLMİŞTİR. DAHA AYRINTILI BİLGİ İÇİN VERİLEN KAYNAK KİTAPLARA BAKINIZ. KAYNAKLAR 1) P. Volhardt, N. Schore; Organic Chemistry-Structure and Function, Sixth Edition. 2) H. Hart, L. E.
www.kimyahocam.com HİDROKARBONLAR I ÖRNEK 1
İDROKARBONLAR Yalnızca karbon (C) ve hidrojen () elementlerinden oluşan bileşiklere hidrokarbon denir. Karbon elementinin atom numarası 6 dır. Elektron dizilişi, 1s 2 2s 2 2p 2 olup değerlik elektron say
Oksidasyon ve redüksiyon reaksiyonu aynı anda yürür. Dr.Ecz. Serap YILMAZ
ksijen miktarı artar Dr.Ecz. Serap YILMAZ ksidasyon ksijen miktarının artışı, hidrojen miktarının azalması (=) bağ oluşumu (deshidrojenasyon) ksijen reaktifinin doymamış bağlara katımı yerine fonksiyonlu
Hidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler
Uluslararası Patent Sınıflandırması C Sınıfı2 Hidrojen ve halojenin yer aldığı veya almadığı koşullarda karbon ve oksijen içeren bileşikler (kolesterol veya türevlerinin irradyasyon ürünleri 401/00; irradyasyonsuz
ADI VE SOYADI GÜZ YARIYILI MBG ORGANİK KİMYA FİNAL SINAVI
1 ADI VE SYADI : 2013-2014 GÜZ YAIYILI MBG GAİK KİMYA İAL SIAVI 20.01.2014 SIAV AKKKIDA BİLGİ: 40 TAE TEST SUSU (50 PUA), 5 TAE KLASİK SU (50 PUA) VADI. SULA ve ÇÖZÜMLE 1.Aşağıdaki yapılardan hangisinde
Kimya.12 3.Ünite Konu Özeti
Kimya.12 3.Ünite Konu Özeti 1. ORGANĠK REDOKS TEPKĠMELERĠ 2. YER DEĞĠġTĠRME (SÜBSTĠTÜSYON) TEPKĠMELERĠ 3. KATILMA TEPKĠMELERĠ 4. AYRILMA (ELĠMĠNASYON) TEPKĠMELERĠ 5. KONDENZASYON TEPKĠMELERĠ Hazırlayan
HİDROKARBONLAR II ÖRNEK 2. ALKENLER (Olefinler) Alkenlerde, iki karbon atomu arasında çift bağ vardır. Genel formülleri, C n H C = C C = CH CH
İDROKARBONLAR ALKENLER (Olefinler) Alkenlerde, iki karbon atomu arasında çift bağ vardır. Genel formülleri, n 2n dir. Çift bağlı atomları sp 2 hibritleşmesi yapmıştır. Alkenler aynı sayıda atomu içeren
PROBLEM 6.1 Örnek çözüm PROBLEM 6.2 ç > d > b > c > a PROBLEM 6.3 a) Örnek çözüm b) Örnek çözüm c) Alkil halojenürlerin yoğunluğu daha yüksektir.
PROBLEM 6.1 Örnek çözüm PROBLEM 6.2 ç > d > b > c > a PROBLEM 6.3 Örnek çözüm Örnek çözüm Alkil halojenürlerin yoğunluğu daha yüksektir. Çünkü bileşikte daha yüksek kütleli halojen atomları vardır. Alkil
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler Alkollerin Yapısı idroksil (-) fonksiyonel grubu ksijen sp 3 melezleşmiştir. 2 Sınıflandırma Primer(Birincil): ın bağlandığı karbon sadece bir adet karbona bağlı. Sekonder(Đkincil):
1. ORGANİK REAKSİYONLARA GİRİŞ
1. ORGANİK REAKSİYONLARA GİRİŞ Genel olarak ele alındığında farmasötik kimya bilim alanında, hastalık etkenlerine karşı veya fizyo-patalojik bozuklukları düzenleyecek kimyasal maddeler tasarlanır. Bu yapılara
PROBLEM 11.1 Örnek çözüm PROBLEM 11.2
PROBLEM 11.1 Örnek çözüm PROBLEM 11.2 Yapı halkalı, düzlemsel ve halkayı oluşturan bütün atomlarında uygun durumda yönlenmiş p orbitalleri bulunmakta ancak Huckel kuralına uymamaktadır( n = 1/2 ). Yapı
T.C. MİLLİ EĞİTİM BAKANLIĞI ÖZEL ÇORUM ADA ÖZEL ÖĞRETİM KURSU KİMYA IV BİLİM GRUBU ÇERÇEVE PROGRAMI
T.C. MİLLİ EĞİTİM BAKANLIĞI ÖZEL ÇORUM ADA ÖZEL ÖĞRETİM KURSU KİMYA IV BİLİM GRUBU ÇERÇEVE PROGRAMI 1. KURUMUN ADI : Özel Çorum Ada Özel Öğretim Kursu 2.KURUMUN ADRESİ : Yavruturna mah. Kavukçu sok. No:46/A
Molekülde bulunan OH grubunun sayısına göre 2 ye ayrılırlar:
FONKSİYONEL GRUPLAR ALKOLLER Hidrokarbonlardaki hidrojen unun bir ya da farklı C daki birkaçının çıkarılıp yerine OH kökünün bağlanmasıyla oluşan bileşiklerdir. Genel formülü R OH dır. Molekülde bulunan
ÖZEL ÖĞRETİM KURSU KİMYA-IV ÇERÇEVE PROGRAMI. : Kesikkapı Mah. Atatürk Cad. No.79 Fethiye / MUĞLA
ÖZEL ÖĞRETİM KURSU KİMYA-IV ÇERÇEVE PROGRAMI 1. KURUMUN ADI : Tercih Özel Öğretim Kursu 2.KURUMUN ADRESİ : Kesikkapı Mah. Atatürk Cad. No.79 Fethiye / MUĞLA 3- KURUCU ADI : ARTI ÖZEL EĞİTİM ÖĞRETİM Danışmanlık
EBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö)
EBRU TEKİN BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ FEN EDEBİYAT FAKÜLTESİ KİMYA BÖLÜMÜ(İ.Ö) 200620105028 KONU BAŞLIKLARI 1)AMİNLERİN ADLANDIRILMASI 2)GABRİEL SENTEZİ AMİNLERİN ADLANDIRILMASI Aminler amonyaktaki bir, iki
ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ
ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ Infrared (IR) ve Raman Spektroskopisi Yrd. Doç. Dr. Gökçe MEREY TİTREŞİM Molekülleri oluşturan atomlar sürekli bir hareket içindedir. Molekülde: Öteleme hareketleri, Bir eksen
ATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU. Bağ Polarizasyonu: Bağ elektronlarının bir atom tarafından daha fazla çekilmesi.
ATOMLAR ARASI BAĞLARIN POLARİZASYONU Tüm kimyasal reaksiyonlardaki ortak nokta: elektron (e - ) alışverişi e - transferi sonucu bazı bağlar kırılır, bazı bağlar yer değiştirir ya da yeni bağlar oluşabilir.
ORGANİK BİLEŞİKLER. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ
ORGANİK BİLEŞİKLER Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ ORGANİK KİMYA-ORGANİK BİLEŞİK ORGANİK KİMYA NEDİR? Organik kimya temel olarak karbon ve hidrojen elementi içeren bileşikleri inceleyen bir bilim dalıdır. Saç,
ÜNİVERSİTEYE HAZIRLIK 12. SINIF OKULA YARDIMCI SORU BANKASI KİMYA ORGANİK KİMYA SORU BANKASI
ÜNİVERSİTEYE HAZIRLIK 2. SINIF KULA YARDIMCI SRU BANKASI RGANİK KİMYA SRU BANKASI KİMYA ÜNİVERSİTEYE HAZIRLIK 2. SINIF KULA YARDIMCI SRU BANKASI SUNU Sevgili Öğrenciler, ISBN 978 605 2273 84 5 Dizgi ÇAP
ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ
ALETLİ ANALİZ YÖNTEMLERİ Nükleer Manyetik Rezonans (NMR) Spektroskopisi Yrd. Doç. Dr. Gökçe MEREY GİRİŞ NMR organik bilesiklerin yapılarının belirlenmesinde kullanılan en güçlü tekniktir. Çok çesitli çekirdeklerin
Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi
Nükleer Manyetik Rezonans Spektroskopisi Giriş NMR organik bileşiklerin yapılarının belirlenmesinde kullanılan en güçlü tekniktir. Çok çeşitli çekirdeklerin çalışılmasında kullanılabilir : 1 H 13 C 15
EŞDEĞER (EKİVALENT) PROTONLAR 2 KİMYASAL KAYMA; NMR SPEKTRUMDAKİ PİK KONUMU 3 İNTEGRASYON; PİK ALANI VE PROTON SAYMA 8
1 NMR TANIMLAR Ref. e_makaleleri, Enstrümantal Analiz EŞDEĞER (EKİVALENT) PROTONLAR 2 KİMYASAL KAYMA; NMR SPEKTRUMDAKİ PİK KONUMU 3 İNTEGRASYON; PİK ALANI VE PROTON SAYMA 8 NÜKLEER SPİN 11 PROTONLARIN
2.ORGANİK MOLEKÜLLERDE FONKSİYONEL GRUPLAR VE İSİMLEMDİRMELER
BÖLÜM II 2.ORGANİK MOLEKÜLLERDE FONKSİYONEL GRUPLAR VE İSİMLEMDİRMELER Fonksiyonel gurup: Fonksiyonel gurup, bir molekülün kimyasal anlamda en aktif olan kısımları olarak tanımlanabilir. Bu tanıma göre
HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) DOYMAMIŞ
HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR HİDROKARBONLAR 1. ALİFATİK HİDROKARBONLAR 2. AROMATİK HİDROKARBONLAR DOYMUŞ HİDROKARBONLAR DOYMAMIŞ HİDROKARBONLAR TEK HALKALI (BENZEN VE TÜREVLERİ) BİTİŞİK İKİ HALKALI (NAFTALİN)
Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/12) Akreditasyon Kapsamı
Akreditasyon Sertifikası Eki (Sayfa 1/12) Deney Laboratuvarı Adresi : Dilovası Organize Sanayi Bölgesi 1.Kısım, D1009 Sok. No16 - Dilovası 41477 KOCAELİ/TÜRKİYE Tel : 0 262 754 76 61 Faks : 0 262 754 76
HAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö
BALIKESİR ÜNİVERSİTESİ 2008-2009 2009 EĞİE ĞİTİM ÖĞRETİM M YILI BAHAR DÖNEMİ ORGANİK K SENTEZ DERSİ ÖDEVİ HAZIRLAYAN: Defne GÖKMENG FEF/Kimya 1.Ö 200610105034 FRİEDEL EDEL-CRAFTS REAKSİYONLARI Friedel-Crafts
4. Asetilen katımı: Aldehit ve ketonlara
4. Asetilen katımı: Aldehit ve ketonlara asetilen veya terminal asetilenik grup içeren alkinler katılarak alkinil bileşiklerini yaparlar. Metil etil ketona asetilen katılması ile sedatif-hipnotik bir ilaç
ALKOL ELDE EDİLME TEPKİMELERİ ALKOL KİMYASAL ÖZELLİKLERİ
ALKOL ELDE EDİLME TEPKİMELERİ ALKOL KİMYASAL ÖZELLİKLERİ Alkollerin Elde Edilme Yöntemleri 1. Alkil Halojenürlerin Bazlarla Tepkimesi: Alkil halojenürlerin seyreltik NaOH ya da KOH gibi bazlarla ısıtılması
Kullanılacak Kimyasal Miktarı. 1.9g (10mmol) 10mL 1g (25mmol) 2.5g (20mmol) 5-10mL Uygun miktarda. Dimetil sülfat [Dietil eter] H 2 SO 4
![Kullanılacak Kimyasal Miktarı. 1.9g (10mmol) 10mL 1g (25mmol) 2.5g (20mmol) 5-10mL Uygun miktarda. Dimetil sülfat [Dietil eter] H 2 SO 4](/thumbs/62/47181423.jpg "Kullanılacak Kimyasal Miktarı. 1.9g (10mmol) 10mL 1g (25mmol) 2.5g (20mmol) 5-10mL Uygun miktarda. Dimetil sülfat [Dietil eter] H 2 SO 4")
Preparatın Adı: Anisol (Fenil metil eter) Deney Konusu: Eterleşme Tepkimeleri Denel Organik Kimya Kitabındaki Sayfa No: 432 Fenol NaOH Dimetil sülfat [] H 2 SO 4 NaCl Preparatın Adı: Asetofenon Deney Konusu:
HİDROKARBONLAR ve ALKİNLER. Kimya Ders Notu
HİDROKARBONLAR ve ALKİNLER Kimya Ders Notu HİDROKARBONLAR ve ALKiNLER Karbon atomları arasında en az bir üçlü bağ içerdiklerinden doymamış hidrokarbonlardır. Üçlü bağdan biri sigma, diğerleri pi bağıdır.
EĞİTİM ÖĞRETİM YILI.. ANADOLU LİSESİ 12. SINIF KİMYA DERSİ ÜNİTELENDİRİLMİŞ YILLIK PLANI
2018-2019 EĞİTİM ÖĞRETİM YILI.. ANADOLU LİSESİ 12. SINIF KİMYA DERSİ ÜNİTELENDİRİLMİŞ YILLIK PLANI 12.SINIF KAZANIM SAYISI VE SÜRE TABLOSU ÜNİTE NO ÜNİTE ADI KAZANIM SAYISI SÜRE / DERS SAATİ ORAN (%) 1
8. Bölüm Alkenlerin Tepkimeleri
= Bağının Reaktivitesi 8. Bölüm Alkenlerin Tepkimeleri pi bağındaki elektronlar daha serbesttirler. Bu pi elektronları Elektrofillere saldırırlar. Karbokatyon araürünü oluşur. Nükleofil karbokatyona eklenir.
KONDENSASYON REAKSİYONLARI
KNDENSASYN EAKSİYNLAI KNDENSASYN İki ya da daha fazla molekülün, aralarından su/alkol gibi küçük moleküllerin çıkışı ile birleşmesine kondensasyon denir. Karbonil bileşiklerinin önemli özgün özelliklerinden
2.2.9 UV ve Görünür Alan Spektroskopisinin Uygulamaları
Aromatik Bileşikler: Absorbsiyon bantları molekülün yapısına bağlı olarak değişir. Benzen 184, 204 nm'de şiddetli E bantları ve 256 nm'de B bandı olmak üzere üç absorbsiyon bandına sahiptir. Benzen halkasında
Teorik : 6 ders saati Pratik : 2 ders saati : 8 Ders saati
HĐDROKARBONLAR SÜRE Teorik : 6 ders saati Pratik : 2 ders saati Toplam süre s : 8 Ders saati Hedef ve Davranış ışlar HEDEF 1: Hidrokarbonları tanıyabilme DAVRANIŞLAR Hidrokarbonları sınıflandırır. r. Hidrokarbonları
5-AROMATİK BİLEŞİKLER.
5-AROMATİK BİLEŞİKLER. Organik kimyada çok geç tanınan, yapısı ve reaktifliği çok geç anlaşılan bileşiklerdir. İlk önce kimyacıların karşısına çıkan C6H5- temel yapısını içeren moleküller anlaşılmakta
Deney 1 HĐDROKSĐL GRUBU: ALKOL VE FENOLLERĐN REAKSĐYONLARI. Genel prensipler
Deney 1 ĐDKSĐL GUBU: ALKL VE FENLLEĐN EAKSĐYNLAI Genel prensipler Alkol ve fenoller su benzeri organik yapılardır. - yapısındaki nin yerine; alkollerde alifatik grup(-),fenollerde ise aromatik grup(ar-)
ERKAN ALTUN
2008-200 2009 EĞİTİM M VE ÖĞRETİM M YILI 200610105003 ERKAN ALTUN RGANİK K SENTEZLER SCHMİDTH REAKSİYNLARI Hidrojen azidin elektrofillerle (karbonil bileşikleri,tersiyer ikleri,tersiyer alkoller,alkenler
Monosakkarit kelime olarak mono = Yunanca bir, sakkarit = Yunanca şeker anlamındadır. Bu nedenle monosakkarite şekerde denmektedir.
Monosakkaritler Monosakkaritler renksiz, tatlı, katı, kristal yapıda, suda kolayca çözünebilen fakat polar olmayan çözeltilerde çözünmeyen özelliklere sahiptirler. Küçük molekül ağırlığında olan monosakkaritler
Yapısında yalnızca C ve H u bulunduran bileşiklere hidrokarbon adı verilir.
HİDROKARBONLAR Yapısında yalnızca C ve H u bulunduran bileşiklere hidrokarbon adı verilir. Alifatik Hidrokarbonlar Düz zincirli veya dallanmış olabilir. Doymuş hidrokarbonlar : Alifatik hidrokarbonlar
FEN BİLİMLERİ SINAVI
DİKKAT! SORU KİTAPÇIĞINIZIN TÜRÜNÜ A OLARAK CEVAP KÂĞIDINIZA İŞARETLEMEYİ UNUTMAYINIZ. FEN BİLİMLERİ SINAVI KİMYA TESTİ 1. Bu testte 30 soru vardır. 2. Cevaplarınızı, cevap kâğıdının Kimya Testi için ayrılan
Şeyma ŞİŞİK OĞRAŞ,Güzin KABAN, Mükerrem KAYA
Şeyma ŞİŞİK OĞRAŞ,Güzin KABAN, Mükerrem KAYA Atatürk Üniversitesi Ziraat Fakültesi Gıda Mühendisliği Bölümü,ERZURUM Ankara Kavurma? Kavurma, kasaplık hayvan karkas etlerinin 7 cm yi geçmeyecek büyüklükte
Serüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar
Serüveni 7.ÜNİTE Endüstride -CANLILARDA ENERJİ hidrokarbonlar HİDROKARBONLAR C ve H elementlerinden oluşan bileşiklere denir. Temel element karbondur. KARBON ELEMENTİNİN BAĞ YAPMA ÖZELLİKLERİ Karbon atomları
$e"v I)w ]/o$a+ s&a; %p,{ d av aa!!!!aaa!a!!!a! BASIN KİTAPÇIĞI 00000000
![$ev I)w ]/o$a+ s&a; %p,{ d av aa!!!!aaa!a!!!a! BASIN KİTAPÇIĞI 00000000](/thumbs/29/13231412.jpg "$ev I)w ]/o$a+ s&a; %p,{ d av aa!!!!aaa!a!!!a! BASIN KİTAPÇIĞI 00000000")
BASIN KİTAPÇIĞI 00000000 AÇIKLAMA 1. Bu kitapç kta Lisans Yerle tirme S nav - Kimya Testi bulunmaktad r.. Bu test için verilen toplam cevaplama süresi 5 dakikadır.. Bu kitapç ktaki testlerde yer alan her
BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI
BENZENİN NİTROLANMASINDA GRAFİTİN KATALİZÖR OLARAK ETKİSİNİN ARAŞTIRILMASI AMACIMIZ: Günümüz kimya endüstrisinde ideal katalizörler ekonomik olan, bol bulunan, geri kazanılan ve tepkime mekanizmasında
Organik Bileşiklerin Sınıflandırılması - Alkanlar. Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ
Organik Bileşiklerin Sınıflandırılması - Alkanlar Prof. Dr. Arif ALTINTAŞ Organik Bileşiklerin Sınıflandırılması idrokarbonlar yapılarında ve bulunduran bileşiklerdir. Genel olarak 2 grupta incelenebilir:
Organik Kimya I. 1 Ders Adi: Organik Kimya I 2 Ders Kodu: KIM2011 3 Ders Türü: Zorunlu 4 Ders Seviyesi Lisans
Organik Kimya I 1 Ders Adi: Organik Kimya I 2 Ders Kodu: KIM2011 3 Ders Türü: Zorunlu 4 Ders Seviyesi Lisans 5 Dersin Verildiği Yıl: 2 6 Dersin Verildiği Yarıyıl 3 7 Dersin AKTS Kredisi: 5.00 8 Teorik
Simetrik (Homolitik) veya Radikalik Parçalanma: Bağ parçalanırken, bağı oluşturan iki elektrondan her biri farklı atomlar üzerinde kalır.
ORGANİK REAKSİYONLAR 01. Giriş 02. Katılma Reaksiyonları 02.01. Nükleofilik Katılma Reaksiyonları 02.02. Elektrofilik Katılma Reaksiyonları 03. Eliminasyon (Çıkarma) Reaksiyonları 04. Yerdeğiştirme (Sübstitüsyon)
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler. Alkollerin Yapısı. Sınıflandırma. Hidroksil (-OH) fonksiyonel grubu Oksijen sp 3 melezleşmiştir. =>
Bölüm 11 Alkoller ve Eterler Alkollerin Yapısı idroksil (-) fonksiyonel grubu ksijen sp 3 melezleşmiştir. 2 Sınıflandırma Primer(Birincil): ın bağlandığı karbon sadece bir adet karbona bağlı. Sekonder(Đkincil):
ÜNİTE 14 Organik Kimya - I Hidrokarbonlar
ÜNİTE 14 Organik Kimya - I idrokarbonlar Amaçlar Bu üniteyi çalıştıktan sonra; Anorganik ve organik kimya arasındaki farkı, Organik kimya'da fonksiyonel grup kavramını, idrokarbonların temel özelliklerini,