HUMALOG 100 IU/mL, 10 ml SOLÜSYON ĠÇEREN FLAKON Ġnsülin Lispro (Rekombinant DNA Orijinli)

Ebat: px
Şu sayfadan göstermeyi başlat:

Download "HUMALOG 100 IU/mL, 10 ml SOLÜSYON ĠÇEREN FLAKON Ġnsülin Lispro (Rekombinant DNA Orijinli)"

Transkript

1 HUMALOG 100 IU/mL, 10 ml SOLÜSYON ĠÇEREN FLAKON Ġnsülin Lispro (Rekombinant DNA Orijinli) FORMÜLÜ Her 1 ml de, 100 ünite (3.5 mg a eşdeğer) rekombinant DNA orijinli, E.coli de üretilmiş insülin lispro içerir. Her flakonda 1000 ünite insülin lisproya eşdeğer 10 ml solüsyon bulunur. Diğer maddeler: Her 1 ml de, 16 mg gliserin, 3.15 mg m-krezol, mg çinko oksit, 1.88 mg dibazik sodyum fosfat, y.m. enjeksiyonluk su ve ph ayarı için hidroklorik asit ve sodyum hidroksit FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ Farmakodinamik özellikleri İnsülin lispronun asıl etkisi, glukoz metabolizmasının regülasyonudur. Buna ilaveten insülin çeşitli dokularda bir takım anabolik ve anti-katabolik etkilere sahiptir. Bu etkiler, kas dokusunda glikojen, yağ asitleri, gliserol ve protein sentezi ile amino asit alımının artışı, glikojenoliz, glikoneojenez, ketojenez, lipoliz, protein katabolizması ve amino asit açığa çıkışının azalması biçiminde gerçekleşir. İnsülin lispronun başlangıç etkisinin hızlı olması (yaklaşık 15 dakika), regüler insüline göre (öğünlerden dakika önce) öğünlere daha yakın bir zamanda uygulanmasına (öğüne başlamadan hemen önce ya da 15 dakika öncesine kadar) olanak verir. Regüler insülin ile karşılaştırıldığında, insülin lispronun etkisi daha hızlı ve daha kısa sürelidir (2 5 saat). Tip 1 ve Tip 2 diyabetli hastalarla yapılan klinik çalışmalarda, çözünür insan insülini ile karşılaştırıldığında, insülin lispro ile yemek sonrası hipergliseminin azaldığı gösterilmiştir. Tüm insülin preparatlarında olduğu gibi, insülin lispronun etkisi kişiden kişiye değiştiği gibi aynı kişide farklı zamanlarda da değişkenlik gösterebilir; etki süresi doz, enjeksiyon yeri, kan akımı, vücut sıcaklığı ve fiziksel aktiviteye bağlıdır. Subkutan enjeksiyondan sonraki tipik aktivite profili aşağıda gösterilmiştir. Zaman (saat) Yukarıdaki şekil, kişinin kan glukoz konsantrasyonlarını açlığa yakın düzeylerde tutmak için gerekli zamana bağlı olarak değişen bağıl glukoz miktarını yansıtmakta olup, bu insülinlerin zaman içinde glukoz metabolizması üzerindeki etkilerinin bir göstergesidir.

2 Sulfonilüre grubu bileşiklerin maksimum dozlarını alan Tip 2 diyabetli hastalarda, tedaviye insülin lispronun ilave edilmesi tek başına sulfonilüre grubuyla karşılaştırıldığında HbA1c düzeyinde anlamlı düşüşlere neden olmuştur. HbA1c deki düşüş, çözünür insülinler ya da izofan insülinler gibi diğer insülinlerle de beklenebilir. Tip 1 ve 2 diyabetli hastalarla yapılan klinik çalışmalarda gece ortaya çıkan (noktürnal) hipoglisemi ataklarında çözünür insan insülinleri ile karşılaştırıldığında insülin lispro ile azalma gözlenmiştir. Bazı çalışmalarda noktürnal hipoglisemideki azalma, gün içindeki artmış hipoglisemi atakları ile ilişkili bulunmuştur. İnsülin lispro ile glukodinamik cevap, böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğundan etkilenmez. İnsülin lispronun molar açıdan insan insülinine eşdeğer güçte olduğu gösterilmiştir fakat etkisi daha hızlı ve daha kısa sürelidir. Farmakokinetik özellikleri İnsülin lispro, subkutan enjeksiyondan sonra hızla absorbe edilir ve doruk plazma konsantrasyonuna enjeksiyondan sonraki dakika içinde ulaşır. Bu kinetik özellikler klinik açıdan değerlendirilecek olursa, glukoz tüketim eğrilerinin incelenmesi daha uygun olacaktır. (Bkz. Farmakodinamik Özellikleri) Böbrek yetmezliği olan hastalarda çözünür insan insülini ile karşılaştırıldığında insülin lispro daha hızlı emilir. Böbrek fonksiyonlarının derecesi çeşitli olan Tip 2 diyabetli hastalarda insülin lispro ve çözünür insan insülini arasındaki farmakokinetik farklılıkların böbrek fonksiyonlarından bağımsız olduğu gösterilmiştir. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda çözünür insan insülini ile karşılaştırıldığında insülin lispro daha hızlı emilir ve atılır. ENDĠKASYONLARI Humalog, normal glukoz seviyesinin korunması için insüline gereksinim duyan yetişkin ve çocuk diabetes mellitus hastalarının tedavisinde endikedir. Humalog ayrıca, diabetes mellitusun başlangıç stabilizasyonu için de endikedir. KONTRENDĠKASYONLARI Hipoglisemi durumunda veya Humalog un içerdiği maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir. UYARILAR/ÖNLEMLER Hasta, başka bir insülin tipi veya markasına geçerken kesinlikle tıbbi gözetim altında bulundurulmalıdır. Doz, marka (üretici), tip (regüler, NPH, lente v.s.) tür (hayvan, insan, insan insülin analogu) ve/veya üretim yöntemindeki (rekombinant DNA ile üretilen insüline karşı hayvan kökenli insülin) farklılıklar, doz ayarlanmasını gerektirebilir. Flakonun uzun etkili insülinle kontaminasyonunun önlenmesi için enjektöre ilk önce kısa etkili Humalog un çekilmesi gerekir. İnsülinlerin önceden veya enjeksiyondan hemen önce karıştırılması doktorun tavsiyesine göre yapılmalıdır. Bu tavsiye aynı şekilde sürdürülmelidir. Uzun süreli diyabet, yoğun insülin tedavisi, diyabetik sinir hastalığı ya da beta blokörler gibi ilaçlar hipogliseminin erken uyarı semptomlarını daha farklı ya da daha az belirgin hale getirebilir. Hayvan kökenli insülinden insan kökenli insüline geçen birkaç hastada uyarıcı nitelikteki erken hipoglisemi semptomlarının derecesinin azaldığı ya da değişikliğe uğradığı bildirilmiştir. Düzeltilmemiş hipoglisemi ya da hiperglisemi reaksiyonları, bilinç kaybı, koma ya da ölüme neden olabilir.

3 Yetersiz dozların kullanılması ya da tedavinin kesilmesi, özellikle insüline bağımlı diyabetlilerde ölümcül potansiyeli bulunan hiperglisemiye ve diyabetik ketoasidoza yol açabilir. Böbrek yetmezliğinde insülin gereksinimi azalabilir. Glukoneojenez kapasitesinde ve insülin yıkımında azalmaya bağlı karaciğer yetmezliği olan hastalarda insülin gereksinimi azalabilir, ancak kronik karaciğer yetmezliği olan hastalarda insülin direncindeki artış insülin gereksinimlerinde artışa yol açabilir. Hastalık ya da duygusal bozukluklarda insülin gereksiniminde artış olabilir. Fiziksel aktivitesinde artış olan ya da alıştıkları beslenme tarzını değiştiren hastalarda da doz ayarlaması gerekebilir. Öğünden hemen sonra yapılan egzersiz hipoglisemi riskini artırabilir. Hızlı etkili insülin analoglarının farmakodinamikleri sonucu eğer hipoglisemi oluşursa bu atak, çözünür insan insülinleri ile karşılaştırıldığında enjeksiyondan sonra daha erken oluşabilir. Humalog ancak çocuklarda hızlı etkili insülin daha yararlı olacaksa çözünür insülinlere tercih edilebilir. Örneğin: öğünlerle ilişkili olarak enjeksiyon zamanlarının ayarlanmasında. Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı (Gebelik Kategorisi: B) Gebelik sırasında insülin lispro kullanan çok sayıda gebe kadına ait veriler, insülin lispronun gebelik üzerinde veya fetus ya da yenidoğanın sağlığı üzerinde herhangi bir advers etkisi olmadığını göstermiştir. Gebelik sırasında insülin tedavisi gören hastada (insüline bağımlı diyabet ya da gestasyonel diyabet) diyabet kontrolü büyük önem taşır. Genellikle, insülin gereksiniminde ilk trimesterde azalma, ikinci ve üçüncü trimesterlerde artış gözlenir. Diyabetli hastalara, gebe kaldıklarında ya da kalmayı düşündüklerinde durumu doktorlarına bildirmeleri tavsiye edilmelidir. Diyabetli hastaların gebeliği sırasında glukoz düzeylerinin ve genel sağlık durumlarının dikkatle izlenmesi gerekir. Emziren diyabetli annelerin insülin dozunda, beslenme tarzında ya da her ikisinde değişiklik yapılması gerekebilir. Araç ve Makine Kullanma Yeteneği Üzerindeki Etkileri Hastanın konsantre olabilme ve reaksiyon gösterme yetileri, hipoglisemi nedeniyle azalabilir. Bu durum, söz konusu yetilerin özellikle önemli olduğu durumlarda (Örn; araç sürme ya da makine kullanma gibi) risk yaratabilir. Hastalar araç kullanımı sırasında hipoglisemiyi engelleyecek önlemler almaları konusunda uyarılmalıdır. Bu özellikle uyarıcı hipoglisemi belirtileri azalmış ya da bunların farkına varmayan ya da sık sık hipoglisemi atağı geçiren hastalarda önemlidir. Bu gibi durumlarda hasta araç kullanımı konusunda uyarılmalıdır. YAN ETKĠLER / ADVERS ETKĠLER İnsülin tedavisi gören bir diyabet hastasının en sık yaşadığı yan etki hipoglisemidir. Ciddi hipoglisemi bilinç kaybına ve ileri vakalarda da ölüme neden olabilir. Kimi zaman insülin enjeksiyonu bölgesinde kızarıklık, şişme ve kaşıntı gibi lokal alerjik reaksiyonlar görülebilir. Bu durum genellikle birkaç gün ile birkaç hafta arasında ortadan kaybolur. Bazen alerji, insülinden çok, deriyi temizlemekte kullanılan tahriş edici maddelere ya da uygun olmayan enjeksiyon tekniğine bağlı olabilir. Daha az görülen ancak daha ciddi olan sistemik alerji ise insüline karşı genel bir alerji durumudur. Sistemik alerji tüm vücutta döküntülere, solunum güçlüğüne, hırıltılı solunuma, kan basıncında azalmaya, kalp ritminde artışa ya da terlemeye yol açabilir. Ciddi sistemik alerji vakaları hayatı tehdit edici özellikte olabilir.

4 Enjeksiyon bölgesinde lipodistrofi görülebilir. BEKLENMEYEN BĠR ETKĠ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAġVURUNUZ. ĠLAÇ ETKĠLEġMELERĠ VE DĠĞER ETKĠLEġMELER Oral kontraseptifler, kortikosteroidler veya tiroid replasman tedavisinde kullanılan bileşikler, danazol, 2 stimülanları (ritodrin, salbutamol, terbutalin) gibi hiperglisemik aktivite gösteren ilaçlar insülin gereksiniminde artışa yol açabilir. Oral antidiyabetikler, salisilatlar (örneğin asetilsalisilik asit), sülfa antibiyotikler, bazı antidepresanlar (monoamin oksidaz inhibitörleri) ve bazı anjiyotensin dönüştürücü enzim inhibitörleri (kaptopril, enalapril), beta blokörler, oktreotid ya da alkol gibi hipoglisemik aktivite gösteren bileşikler kullanıldığında insülin dozunun azaltılması gerekebilir. Beta-adrenoseptör blokörler gibi sempatolitik ajanların hipoglisemi semptomlarını maskeleyebilecekleri hatırlanmalıdır. Humalog ile birlikte başka ilaçlar kullanılırken doktora danışılmalıdır. GEÇĠMSĠZLĠKLER Humalog preparatları hayvan kökenli insülin preparatlarıyla veya başka marka insülinler ile karıştırılmamalıdır. Bu tıbbi ürün Kullanım Şekli ve Dozu bölümünde bahsedilen dışında başka hiçbir tıbbi ürün ile karıştırılmamalıdır. KULLANIM ġeklġ VE DOZU Doz, hastanın gereksinimine göre doktor tarafından belirlenmelidir. Humalog yemekten hemen önce uygulanabilir. Gerektiğinde Humalog yemeklerden kısa bir süre sonra da verilebilir. Humalog preparatları subkutan enjeksiyonla veya sürekli subkutan infüzyon pompası ile uygulanmalıdır. Tavsiye edilmemesine rağmen intramüsküler enjeksiyon da yapılabilir. Eğer gerekliyse, Humalog intravenöz olarak da uygulanabilir (örneğin; ketoasidoz süresince kan glukoz düzeylerinin kontrolü, akut hastalıklar, operasyon süresince ya da postoperatif dönemde). Subkutan enjeksiyon bölgeleri arasında kolun üst kısmı, uyluk, kalça ya da karın bulunmaktadır. Enjeksiyon bölgesinin yeri sürekli değiştirilmeli ve aynı bölge ayda bir seferden fazla kullanılmamalıdır. Humalog, subkutan uygulandığı sırada bir kan damarına girilmediğinden emin olunmalıdır. Uygulamadan sonra, enjeksiyon bölgesine masaj yapılmamalıdır. Hastalar uygun enjeksiyon tekniğinin kullanılması konusunda eğitilmelidirler. Humalog subkutan uygulandığında etkisini çabuk gösterir ve regüler insüline kıyasla daha kısa bir aktivite süresine sahiptir (2-5 saat). Bu hızlı etki başlangıcı, Humalog enjeksiyonunun (ya da sürekli subkutan infüzyon şeklindeki uygulamalarda Humalog bolusu) öğünlere çok yakın bir zamanda yapılmasına olanak verir. Herhangi bir insülinin etki süresi kişiden kişiye ya da aynı kişilerde farklı zamanlardaki uygulamalarda değişkenlik gösterebilir. Çözünür insan insülini ile karşılaştırıldığında, hızlı etki başlangıcı enjeksiyon yerine bağlı değildir. Tüm insülin preparatlarında olduğu gibi Humalog un etki süresi doz, enjeksiyon yeri, kan akımı, vücut sıcaklığı ve fiziksel aktiviteye bağlıdır. Humalog, doktorun önerisi ile daha uzun etkili insan insülinleri ile ya da oral sülfonilüre bileşikleri ile birlikte kullanılabilir. Kullanma Talimatı Flakon uygun bir enjektör (100 ünite işaretli) ile kullanılmalıdır. a) Dozun Hazırlanması

5 Flakondaki Humalog solüsyonunu inceleyin. Berrak ve renksiz olması gerekir. Eğer bulanık, yoğunlaşmış, hafifçe renklenmiş ise ya da katı parçacıklar içeriyorsa kullanmayın. i) Humalog 1. Ellerinizi yıkayın. 2. Yeni bir flakon kullanılıyorsa, koruyucu plastik kapağı çıkarın, ancak tıpayı çıkarmayın. 3. Eğer tedavi bazal insülin ve Humalog un birlikte kulanılmasını gerektiriyorsa her ikisi bir enjektörde karıştırılabilir. Eğer insülinler karıştırılacaksa, bölüm (ii)de belirtilen şekilde karıştırmayı yapın. 4. Enjektörün içine, kullanacağınız Humalog dozuna eşit miktarda hava çekin. Flakonun üstünü alkollü pamukla silin. İğneyi Humalog flakonunun üstündeki lastik tıpaya batırın ve havayı flakonun içine enjekte edin. 5. Flakon ve enjektörü baş aşağı çevirin. Her ikisini de bir elinizle sıkıca tutun. 6. İğne ucunun Humalog flakonun içinde bulunduğundan emin olarak, doğru miktarda dozu enjektöre çekin. 7. Kabarcık oluşumu çekilen Humalog miktarını azaltacağından iğneyi flakondan çıkarmadan önce, enjektörün içinde hava kabarcığı olup olmadığına bakın. Kabarcık varsa, enjektörü dik tutun ve kabarcıklar üste çıkana kadar yan tarafına vurun. Enjektörün pistonunu iterek kabarcıkları dışarı çıkarın ve doğru miktarda dozu enjektöre çekin. 8. İğneyi flakondan çıkarın ve enjektörü bırakırken, iğnenin hiçbir yerle temas etmemesine dikkat edin. ii) Humalog un daha uzun etkili insan insülinleri ile karıştırılması 1. Humalog u uzun etkili insan insülinleri ile ancak doktorunuzun önerdiği durumlarda karıştırın. 2. Enjektörünüze, kullanacağınız uzun etkili insülin miktarına eşit miktarda hava çekin. İğneyi uzun etkili insülin flakonuna sokup havayı enjekte edin. İğneyi çekin. 3. Aynı şekilde Humalog flakonuna hava enjekte edin, ancak iğneyi çıkarmayın. 4. Flakon ve enjektörü baş aşağı çevirin. 5. İğne ucunun Humalog flakonun içinde bulunduğundan emin olarak, doğru miktarda Humalog dozunu enjektöre çekin. 6. Kabarcık oluşumu çekilen Humalog miktarını azaltacağından iğneyi flakondan çıkarmadan önce, enjektörün içinde hava kabarcığı olup olmadığına bakın. Kabarcık varsa, enjektörü dik tutun ve kabarcıklar üste çıkana kadar yan tarafına vurun. Enjektörün pistonunu iterek kabarcıkları dışarı çıkarın ve doğru miktarda dozu enjektöre çekin. 7. İğneyi Humalog flakonundan çıkarın ve daha uzun etkili insülin flakonuna sokun. Flakon ve enjektörü baş aşağı çevirin. Her ikisini tek elinizle sıkıca tutun ve hafifçe çalkalayın. İğne ucunun insülin içerisinde bulunduğundan emin olarak, uzun etkili insülini enjektöre çekin. 8. İğneyi çıkarın ve enjektörü bırakırken iğnenin hiçbir yerle temas etmemesine dikkat edin. b) Dozun Enjeksiyonu 1. Enjeksiyon bölgesini seçin. 2. Enjeksiyon yapılacak bölgeyi uygun şekilde temizleyin. 3. Geniş bir alanı gererek ya da sıkıştırarak deriyi sabitleştirin. İğneyi tarif edildiği şekilde batırın. 4. Enjektör pistonunu sonuna kadar itin. İğneyi çıkarın ve enjeksiyon bölgesine birkaç saniye hafifçe basınç uygulayın. Enjeksiyon bölgesini ovuşturmayın. 5. Enjektör ve iğneyi emniyetli bir biçimde atın. 6. Enjeksiyon yapılan bölgeler değiştirilerek aynı bölgenin ayda bir seferden fazla kullanılmaması sağlanmalıdır. c) Ġnsülinlerin KarıĢtırılması Flakonlardaki insülinleri kartuşlardaki insülinlerle karıştırmayın. d) Humalog un insülin infüzyon pompasıyla kullanımı

6 İnsülin lispro infüzyonu için Minimed ve Disetronic insülin infüzyon pompaları kullanılabilir. İnfüzyon pompasının üreticisinin kullanım talimatlarını okuyun ve bunlara uyun. Pompaya uygun rezervuar ve kateter kullanın. İnfüzyon setini 48 saatte bir değiştirin. İnfüzyon seti, aseptik teknikle yerleştirilmelidir. Hipoglisemi atağı ortaya çıkması halinde, atak geçinceye kadar infüzyon durdurulur. Hipoglisemi tekrarlarsa ya da kan şekeri çok düşük düzeylere düşerse, doktorunuza haber verin ve insülin infüzyonunu azaltmayı ya da kesmeyi düşünün. Pompa arızası ya da infüzyon setinin tıkanması, glukoz düzeylerinin hızla yükselmesi ile sonuçlanabilir. İnsülin akımının kesintiye uğradığından kuşkulanılıyorsa, ürün prospektüsündeki talimatları uygulayın ve eğer mümkünse, doktorunuzu durumdan haberdar edin. İnsülin infüzyon pompası ile kullanıldığında, Humalog un diğer insülinlerle karıştırılmaması gerekir. e) Ġnsülinin intravenöz uygulanması İnsülin lispronun intravenöz enjeksiyonla uygulanmasında, intravenöz bolus veya bir infüzyon sistemi ile yapılan normal klinik uygulamalar takip edilmelidir. Kan glukoz düzeylerinin sıklıkla izlenmesi gereklidir. %0.9 sodyum klorür veya %5 dekstroz içindeki U/mL konsantrasyonlardaki insülin lispro infüzyon sistemleri, oda sıcaklığında 48 saat boyunca stabildir. DOZ AġIMI Serum glukoz konsantrasyonları; insülin düzeyleri, kullanılabilir glukoz miktarı ve diğer metabolik süreçler arasındaki karmaşık etkileşimlerin bir sonucu olduğundan, insülinlerin spesifik bir doz aşımı tanımlaması yoktur. Hipoglisemi insülinin alınan besinlere ya da enerji harcamalarına göreceli olarak fazla gelmesinin bir sonucu olarak ortaya çıkabilir. Hipoglisemi ile birlikte dikkatsizlik, konfüzyon, çarpıntı, baş ağrısı, terleme ve kusma olabilir. Hafif hipoglisemi atakları, glukoz, şeker ya da şekerli ürünlerin oral yolla alınmasına yanıt verebilir. Orta düzeyde hipoglisemi intramusküler ya da subkutan glukagon uygulanması ve hasta yeterince iyileştikten sonra oral karbonhidrat verilmesi ile düzeltilebilir. Glukagona yanıt vermeyen hastalara, intravenöz glukoz solüsyonu uygulanmalıdır. Hasta komada ise, intramusküler ya da subkutan glukagon uygulanmalıdır. Ancak glukagon mevcut olmadığında ya da hasta glukagona yanıt vermediğinde intravenöz glukoz solüsyonu uygulanmalıdır. Bilinç kaybı düzeldikten hemen sonra hastaya yemek yedirilmelidir. Klinik iyileşme olduktan sonra da hipoglisemi tekrarlayabileceğinden, sürekli karbonhidratlı gıda alımı sağlanmalı ve hasta gözlem altında bulundurulmalıdır. SAKLAMA KOġULLARI Buzdolabında 2-8 C arasında saklayınız. Dondurmayınız. Flakonu aşırı sıcak ve direkt güneş ışığı altında bırakmayınız. Açılmış olan flakonlar 30 C nin altındaki sıcaklıkta saklanarak 28 gün boyunca kullanılabilir. TĠCARĠ TAKDĠM ġeklġ VE AMBALAJ MUHTEVASI Humalog 100 IU/mL, 10 ml solüsyon içeren flakon, 1 adet PĠYASADA MEVCUT DĠĞER FARMASÖTĠK DOZAJ ġekġllerġ Humalog 100 IU/mL, 3 ml solüsyon içeren kartuş, 5 adet Humalog Mix IU/mL, 10 ml süspansiyon içeren flakon, 1 adet Humalog Mix IU/mL, 3 ml süspansiyon içeren kartuş, 5 adet Humalog Mix IU/mL, 3 ml süspansiyon içeren kartuş, 5 adet RUHSAT SAHĠBĠNĠN ĠSĠM VE ADRESĠ

7 Lilly İlaç Ticaret Ltd. Şti. Altunizade - İstanbul RUHSAT TARĠH VE NUMARASI: /55 ÜRETĠM YERĠ VE ADRESĠ Eli Lilly and Company Indianapolis A.B.D. Reçete ile satılır. Prospektüs onay tarihi: 16 Ekim 2006

HUMULİN-R SC Flakon 100 IU/10 ml

HUMULİN-R SC Flakon 100 IU/10 ml HUMULİN-R SC Flakon 100 IU/10 ml FORMÜLÜ Her 1 ml'de 100 ünite insan insülini (rekombinant DNA kökenli) içerir. Diğer maddeler; Gliserin 16.0 mg, m-krezol 2.5 mg, enjeksiyonluk su, ph ayarı için HCI ve

Detaylı

HUMULİN-N İM/SC Kartuş 300 IU/3 ml

HUMULİN-N İM/SC Kartuş 300 IU/3 ml HUMULİN-N İM/SC Kartuş 300 IU/3 ml FORMÜLÜ Her 1 ml'de 100 ünite insan insülini (rekombinant DNA kökenli) içerir. Diğer maddeler; Gliserin 16.0 mg, protamin baz 0.27 mg, m-krezol 1.6 mg, fenol 0.65 mg,

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Pozoloji: Doz, hastanın gereksinimine göre doktor tarafından belirlenmelidir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Pozoloji: Doz, hastanın gereksinimine göre doktor tarafından belirlenmelidir. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HUMALOG 100 IU/ml 3 ml kartuş 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de, 100 ünite (3.5 mg a eşdeğer) rekombinant DNA orijinli, E.coli de

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMULIN R, insan insülininin steril, berrak, renksiz, sulu çözeltisidir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMULIN R, insan insülininin steril, berrak, renksiz, sulu çözeltisidir. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ Humulin R 100 IU/ml solüsyon içeren flakon, 10 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml 100 ünite insan insülini (rekombinant DNA teknolojisi

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX50 100 IU/ml s.c. süspansiyon içeren kartuş

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX50 100 IU/ml s.c. süspansiyon içeren kartuş 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ HUMALOG MIX50 100 IU/ml s.c. süspansiyon içeren kartuş 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de, 100 ünite (3.5 mg a eşdeğer) rekombinant

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. Humulin R 100 IU/ml solüsyon içeren kartuş, 3 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. Humulin R 100 IU/ml solüsyon içeren kartuş, 3 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ Humulin R 100 IU/ml solüsyon içeren kartuş, 3 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml 100 ünite insan insülini (rekombinant DNA teknolojisi

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX IU/ml s.c. süspansiyon içeren flakon

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX IU/ml s.c. süspansiyon içeren flakon 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ HUMALOG MIX25 100 IU/ml s.c. süspansiyon içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de, 100 ünite (3.5 mg a eşdeğer) rekombinant

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMULIN N, izotonik fosfat tamponunda izofan insan insülininin beyaz, kristalin çökeltisinin steril süspansiyonudur.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMULIN N, izotonik fosfat tamponunda izofan insan insülininin beyaz, kristalin çökeltisinin steril süspansiyonudur. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ Humulin N 100 IU/ml süspansiyon içeren flakon, 10 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml 100 ünite insan insülini (rekombinant DNA teknolojisi

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. HUMALOG 100 IU/ml 10 ml solüsyon içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. HUMALOG 100 IU/ml 10 ml solüsyon içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HUMALOG 100 IU/ml 10 ml solüsyon içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de, 100 ünite (3.5 mg a eşdeğer) rekombinant DNA orijinli,

Detaylı

Pozoloji: Doz, hastanın gereksinimine göre doktor tarafından belirlenmelidir.

Pozoloji: Doz, hastanın gereksinimine göre doktor tarafından belirlenmelidir. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI HUMALOG 100 IU/ml 10 ml solüsyon içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de, 100 ünite (3.5 mg a eşdeğer) rekombinant DNA orijinli,

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX25, %25 insülin lispro solüsyonu ve %75 insülin lispro protamin süspansiyonundan oluşmaktadır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX25, %25 insülin lispro solüsyonu ve %75 insülin lispro protamin süspansiyonundan oluşmaktadır. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ HUMALOG MIX25 100 IU/ml 3 ml kartuş 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de, 100 ünite (3.5 mg a eşdeğer) rekombinant DNA orijinli, E. coli

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX25 KWIKPEN 100 U/ml s.c. kullanıma hazır süspansiyon içeren enjeksiyon kalemi

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. HUMALOG MIX25 KWIKPEN 100 U/ml s.c. kullanıma hazır süspansiyon içeren enjeksiyon kalemi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ HUMALOG MIX25 KWIKPEN 100 U/ml s.c. kullanıma hazır süspansiyon içeren enjeksiyon kalemi 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her 1 ml de, 100 ünite

Detaylı

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant)

Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 1 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) 2 Prospektüs 3 Zoladex LA 10.8 mg Depot (Subkütan Implant) Steril,apirojen Formülü Beher Zoladex LA Subkütan implant, enjektör içinde, uygulamaya hazır, beyaz

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB)

KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB) KISA ÜRÜN BİLGİLERİ (KÜB) 1. TIBBİ FARMASÖTİK ÜRÜNÜN ADI Actrapid HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml Biyosentetik insan insülini 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF TERKİBİ Aktif madde: Biyosentetik insan insülini (Saccharomyces

Detaylı

Deri altı uygulama sonrası farmakodinamik yanıtta (maksimum etki, etki süresi, toplam etki) doz orantısallığı gözlenmiştir.

Deri altı uygulama sonrası farmakodinamik yanıtta (maksimum etki, etki süresi, toplam etki) doz orantısallığı gözlenmiştir. Prospektüs Bilgisi Levemir FlexPen 100 U/ml, 3 ml Levemir FlexPen 100 U/ml, 3ml kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde enjeksiyonluk çözelti. Farmasötik Ģekli Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de, 100 ünite (100 IU/ml) insülin lispro içerir. Her bir HUMALOG 1000 ünite (10 ml) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de, 100 ünite (100 IU/ml) insülin lispro içerir. Her bir HUMALOG 1000 ünite (10 ml) içerir. KULLANMA TALİMATI HUMALOG 100 IU/ml solüsyon içeren flakon Enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır. Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de, 100 ünite (100 IU/ml) insülin lispro içerir. Her bir HUMALOG

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX IU/ml s.c. Süspansiyon içeren flakon Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX IU/ml s.c. Süspansiyon içeren flakon Deri altına uygulanır. HUMALOG MIX25 100 IU/ml s.c. Süspansiyon içeren flakon Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de 100 ünite (100 IU/ml) insülin lispro içerir. Her bir HUMALOG MIX25

Detaylı

Tip I. Tip II. Semptomlar. Vücut yapısı Zayıf Sıklıkla fazla kilolu. Tedavi İNSÜLİN Diyet, egzersiz; oral antidiyabetik ± insülin

Tip I. Tip II. Semptomlar. Vücut yapısı Zayıf Sıklıkla fazla kilolu. Tedavi İNSÜLİN Diyet, egzersiz; oral antidiyabetik ± insülin Diabetes mellitus Tip I Tip II Tedavi İNSÜLİN Diyet, egzersiz; oral antidiyabetik ± insülin Semptomlar Polidipsi, polifaji, Asemptomatik olabilir poliüri Vücut yapısı Zayıf Sıklıkla fazla kilolu Tip I

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX25 100 IU/ml s.c. Süspansiyon içeren kartuş Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX25 100 IU/ml s.c. Süspansiyon içeren kartuş Deri altına uygulanır. HUMALOG MIX25 100 IU/ml s.c. Süspansiyon içeren kartuş Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de, 100 ünite (100 IU/ml) insülin lispro içerir. Her bir HUMALOG MIX25

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HUMULIN R 100 IU/ml Solüsyon içeren flakon, 10 ml Cilt altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HUMULIN R 100 IU/ml Solüsyon içeren flakon, 10 ml Cilt altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI HUMULIN R 100 IU/ml Solüsyon içeren flakon, 10 ml Cilt altına uygulanır. Etkin madde: İnsan insülini. Her 1 ml de 100 ünite (IU) insan insülini içerir. Her bir flakon 1000 ünite çözünebilir

Detaylı

HUMULIN N nin içindeki insülin protamin sülfatla birlikte süspansiyon haldedir.

HUMULIN N nin içindeki insülin protamin sülfatla birlikte süspansiyon haldedir. KULLANMA TALİMATI HUMULIN N 100 IU/ml süspansiyon içeren flakon, 10 ml Cilt altına uygulanır. Etkin madde: İnsan insülini. Her 1 ml de 100 ünite (IU) insan insülini içerir. Her bir flakon 1000 ünite izofan

Detaylı

KULLANMA TALİMATI HUMULIN R 100 IU/ml solüsyon içeren kartuş, 3 ml Cilt altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI HUMULIN R 100 IU/ml solüsyon içeren kartuş, 3 ml Cilt altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI HUMULIN R 100 IU/ml solüsyon içeren kartuş, 3 ml Cilt altına uygulanır. Etkin madde: İnsan insülini. Her 1 ml de 100 ünite (IU) insan insülini içerir. Her bir kartuş 300 ünite çözünebilir

Detaylı

İNSÜLİN UYGULAMALARI

İNSÜLİN UYGULAMALARI İNSÜLİN UYGULAMALARI İnsülinin Fizyolojik Özellikleri İnsülin; pankreasın langerhans adacıklarındaki beta hücrelerinden salgılanan ve kan glikozunu düşüren bir hormondur. Sağlıklı bireylerde (gebe ve obez

Detaylı

KULLANMA TALİMATI HUMULIN M 70/30 100 IU/ml süspansiyon içeren kartuş, 3 ml Cilt altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI HUMULIN M 70/30 100 IU/ml süspansiyon içeren kartuş, 3 ml Cilt altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI HUMULIN M 70/30 100 IU/ml süspansiyon içeren kartuş, 3 ml Cilt altına uygulanır. Etkin madde: İnsan insülini. Her 1 ml de 100 ünite (IU) insan insülini içerir. Her bir kartuş 300 ünite

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX IU/ml kartuş Cilt altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX IU/ml kartuş Cilt altına uygulanır. HUMALOG MIX50 100 IU/ml kartuş Cilt altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de 100 ünite (100 IU/ml) insülin lispro içerir. Her bir HUMALOG MIX50 300 ünite (3 ml) içerir.

Detaylı

Toujeo verilen kişi olarak siz

Toujeo verilen kişi olarak siz H A S TA B İ LG İ L E R İ Toujeo verilen kişi olarak siz Bu broşür, diyabeti olan ve doktor tarafından Toujeo (insülin glarjin) verilen kişi olarak size yönelik hazırlanmıştır. Tüm diyabet tedavilerinin

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml s.c. Kullanıma hazır çözelti içeren enjeksiyon kalemi Cilt altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml s.c. Kullanıma hazır çözelti içeren enjeksiyon kalemi Cilt altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI HUMALOG KWIKPEN 100 U/ml s.c. Kullanıma hazır çözelti içeren enjeksiyon kalemi Cilt altına uygulanır. Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de, 100 ünite (100 U/ml) insülin lispro içerir.

Detaylı

İnsülin Pompa Tedavisi Başlangıç, Temel Bilgiler, İzlem

İnsülin Pompa Tedavisi Başlangıç, Temel Bilgiler, İzlem İnsülin Pompa Tedavisi Başlangıç, Temel Bilgiler, İzlem Doç. Dr. Özlem ÜSTAY TARÇIN Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları BD DÜNYADA TİP 1 DM POMPA KULLANIMI 25

Detaylı

İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet

İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet İnsülin Nasıl Uygulanır? Diyabet BR.HLİ.046 www.hisarhospital.com İNSÜLİN UYGULAMA Diyabette temel amaç kan şekeri düzeyini hedef aralıklarda tutmaktır. Bu amaçla beslenme tedavisi, egzersiz ve ilaç tedavisi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX IU/ml 3 ml kartuş Cilt altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HUMALOG MIX IU/ml 3 ml kartuş Cilt altına uygulanır. HUMALOG MIX25 100 IU/ml 3 ml kartuş Cilt altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: İnsülin lispro. Her 1 ml de, 100 ünite (100 IU/ml) insülin lispro içerir. Her bir HUMALOG MIX25 300 ünite (3 ml)

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 1000 ml çözelti; 60 g enjeksiyonluk dekstran 70, 75 g sodyum klorür içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik

Detaylı

Hipoglisemi-Hiperglisemi. Dr.SEMA YILDIZ TÜDOV Özel Diabet Hastanesi İstanbul

Hipoglisemi-Hiperglisemi. Dr.SEMA YILDIZ TÜDOV Özel Diabet Hastanesi İstanbul Hipoglisemi-Hiperglisemi Dr.SEMA YILDIZ TÜDOV Özel Diabet Hastanesi İstanbul Diabetin Acil Sorunları Hipoglisemi Diabetik Ketoz ( veya Ketoasidoz) Hiperosmolar Nonketotik Durum Laktik Asidoz Hipoglisemi

Detaylı

Hasta bilgileri. Lantus

Hasta bilgileri. Lantus Hasta bilgileri Lantus Bu kitapçığı diyabet hastaları ve doktor tarafından Lantus teşhisi koyulan kişiler için hazırladık. Tüm diyabet tedavilerinin ilk amacı kan glikoz seviyesini olabildiğince normal

Detaylı

İNSÜLİN / GLP 1 KULLANANLAR İÇİN ENJEKSİYON REHBERİ

İNSÜLİN / GLP 1 KULLANANLAR İÇİN ENJEKSİYON REHBERİ İNSÜLİN / GLP 1 KULLANANLAR İÇİN ENJEKSİYON REHBERİ İnsülin enjeksiyonu nereye yapılmalıdır? İnsulin enjeksiyonunun deri altı yağ dokuya (subkutan) yapılması gerekir. Yağ dokusu içine yapılan enjeksiyonda

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NovoRapid Flakon 10 ml, 100 U/ml Enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. NovoRapid Flakon 10 ml, 100 U/ml Enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Deri altına uygulanır. NovoRapid Flakon 10 ml, 100 U/ml Enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: İnsülin aspart, rdna. Saccharomyces cerevisiae kullanılarak rekombinant DNA teknolojisi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

KULLANMA TALİMATI. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. KULLANMA TALİMATI DİAMİCRON 80 mg Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her draje 80 mg Gliklazid içermektedir. Yardımcı maddeler: 45 mg laktoz, mısır nişastası, kurutulmuş nişasta macunu, talk, magnezyum

Detaylı

A S T A B I L G I L E R I. Apidra ara insülin verilen kişiler için

A S T A B I L G I L E R I. Apidra ara insülin verilen kişiler için A S T A B I L G I L E R I Apidra ara insülin verilen kişiler için Doktorunuz tarafından saptanan diyabetli hastalar için bu broşürü hazırladık. Tüm diyabet tedavilerinin ilk amacı iyi hissetmek, ayrıca

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI FLUORESCITE %10 Enjektabl Solüsyon Damar içine uygulanır. Etkin madde: 100 mg/ml fluoresein (113,2 mg fluoresein sodyum) içerir (yaklaşık 11.25 mmol sodyum). Yardımcı maddeler: sodyum

Detaylı

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul

EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul EVİCAP 100 mg/2 ml I.M Enjektabl Solüsyon içeren Ampul FORMÜLÜ Beher ampulde steril ve apirojen olarak; dl-alfa Tokoferil asetat (100 I.U) 100.0 mg Soya yağı k.m. 2.0 ml bulunur. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ

Detaylı

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD ceylakonca@gazi.edu.tr. Diabetes Mellitus ta İnsülin Tedavisi

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD ceylakonca@gazi.edu.tr. Diabetes Mellitus ta İnsülin Tedavisi Doç. Dr. M. Ayhan KARAKOÇ Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma BD akarakoc921@hotmail.com 1966 Yılında İstanbul-Bakırköy de doğdu. 1984-1991 yılları arasında Gazi Üniversitesi Tıp

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır. EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler: Emedastin. Çözeltinin 1ml si 0.5 mg emedastin içerir (difumarat olarak). Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, trometamol,

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde Çözünür insülin aspart*/protamin-kristalize insülin aspart*, 70/30 oranında, 100 U/ml

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde Çözünür insülin aspart*/protamin-kristalize insülin aspart*, 70/30 oranında, 100 U/ml KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NovoMix 70 FlexPen 3 ml, 100 U/ml, s.c. kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde süspansiyon. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde Çözünür insülin

Detaylı

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet

VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet VĠVAFEKS 120 mg Film Tablet FORMÜLÜ Her bir film tablet; 120 mg feksofenadin hidroklorür ve boyar madde olarak ; titanyum dioksit, kırmızı demir oksit ve sarı demir oksit içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. GlucaGen HypoKit 1 mg Enjeksiyonluk çözelti halinde uygulamak için toz ve çözücü

KULLANMA TALİMATI. GlucaGen HypoKit 1 mg Enjeksiyonluk çözelti halinde uygulamak için toz ve çözücü KULLANMA TALİMATI GlucaGen HypoKit 1 mg Enjeksiyonluk çözelti halinde uygulamak için toz ve çözücü Deri altına veya kas içine enjeksiyon şeklinde uygulanır. Etkin madde: Glukagon 1 mg (1 IU) hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir. KULLANMA TALİMATI TRACUTİL Konsantre infüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır. Etkin madde: 10 ml lik herbir ampul Demir (II) klorür tetrahidrat 6.958 mg, Çinko klorür 6.815 mg, Mangan (II) klorür tetrahidrat

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su

Detaylı

Insulatard HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml

Insulatard HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml Insulatard HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml 100 IU/ml, 5 x 3 ml. Orta etki süreli izofan-nph biyosentetik insan insülini Farmasötik şekli Deri altı enjeksiyon için izofan - NPH insülin süspansiyonu Formülü Aktif

Detaylı

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK % 3 sodyum klorür sudaki çözeltisi 50 ml, 100 ml, 150 ml ve 250 ml Damar içine (intravenöz) uygulanır. Etkin madde : Her 100 ml çözelti 3.0 gr sodyum klorür Yardımcı

Detaylı

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALĐMATI DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde Yardımcı maddeler : 10 ml lik ampul de 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. : Enjeksiyonluk su Bu ilacı

Detaylı

Mixtard 30 HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml

Mixtard 30 HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml Mixtard 30 HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml 100 IU/ml, 5 x 3 ml. kartuş Biyosentetik insan insülini Farmasötik şekli Deri altı enjeksiyon için bifazik izofan insülin süspansiyonu (%30 çözünmüş-regüler ve % 70

Detaylı

Lantus OptiPen 100 U / ml Subkütan Kullanım İçin Enjeksiyonluk Solüsyon

Lantus OptiPen 100 U / ml Subkütan Kullanım İçin Enjeksiyonluk Solüsyon Lantus OptiPen 100 U / ml Subkütan Kullanım İçin Enjeksiyonluk Solüsyon FORMÜLÜ Kartuşun 1 ml si; 100 U (3.6378 mg) insülin glarjin, koruyucu olarak 2.7 mg m- krezol, 0.0626 mg çinko klorür, 20.0 mg gliserol

Detaylı

0.5 mg Tablet. NovoNorm. Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti. NovoNorm 0.5 mg Tablet. Formülü Her bir tablet: Repaglinide... 0.5 mg içerir.

0.5 mg Tablet. NovoNorm. Novo Nordisk Sağlık Ürünleri Tic. Ltd. Şti. NovoNorm 0.5 mg Tablet. Formülü Her bir tablet: Repaglinide... 0.5 mg içerir. NovoNorm 0.5 mg Tablet Formülü Her bir tablet: Repaglinide... 0.5 mg içerir. Farmakolojik özellikleri Farmakodinamik özellikleri: Repaglinide, yeni bir kısa etki süreli oral salgılattırıcıdır. Repaglinide,

Detaylı

NovoMix 30 FlexPen 3 ml 100 U/ml

NovoMix 30 FlexPen 3 ml 100 U/ml NovoMix 30 FlexPen 3 ml 100 U/ml NovoMix 30 FlexPen insülin aspart (hızlı etkili insan insülin analogu) ve insülin aspart protaminin (orta etkili insan insülin analogu) bifazik süspansiyonunu içeren kullanıma

Detaylı

KULLANMA TALİMATI AZYTER

KULLANMA TALİMATI AZYTER KULLANMA TALİMATI AZYTER 15 mg/g Tek Dozluk Göz Damlası Göze Uygulanır. Etkin madde: 1 g çözelti, 14,3 mg azitromisine eşdeğer 15 mg azitromisin dihidrat içerir. 250 mg çözelti içeren tek dozluk flakonda

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir ml çözelti 0,25 mg ketotifen (0,345 mg ketotifen hidrojen fumarat şeklinde) içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir)

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir) 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ INSULATARD HM 100 IU/ml, 10 ml flakon içinde enjeksiyonluk süspansiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant DNA

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. THIOCTACID T DİREKT 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. THIOCTACID T DİREKT 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI THIOCTACID T DİREKT 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir flakonda (50 ml) 600 mg alfa lipoik aside eşdeğer 952.3 mg alfalipoik asit trometamol

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir).

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir). 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ ACTRAPID HM 100 IU/ml, 10 ml deri altı ve IV kullanım için enjeksiyonluk çözelti içeren flakon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İnsan insülini,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. GLUMİKRON tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. GLUMİKRON tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI GLUMİKRON tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette bu tabletlerin etkin maddesi olan, 80 mg gliklazid bulunur. Yardımcı maddeler: Laktoz, polivinil pirolidon, kolloidal silikon

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir. KULLANMA TALİMATI MON.TALYUM-201 I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Her bir flakondaki talyum klorür ( 201 Tl) aktivitesi kalibrasyon tarih ve saatinde 37 MBq/mL dir. Damar içine uygulanır. Etkin

Detaylı

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi.

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Medivitan iv Ampul 5 mg, 1 mg, 1,05 mg enjeksiyon çözeltisi Etken maddeler: Piridoksin hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI MYODİN 4mg/2ml IM ampul Kas üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, sitrik asit monohidrat, susuz sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. NovoRapid Penfill 3 ml, 100 U/ml Kartuş içinde enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. NovoRapid Penfill 3 ml, 100 U/ml Kartuş içinde enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır. NovoRapid Penfill 3 ml, 100 U/ml Kartuş içinde enjeksiyonluk çözelti Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: İnsülin aspart, rdna. Saccharomyces cerevisiae kullanılarak rekombinant DNA teknolojisi

Detaylı

İNSÜLİN TEDAVİSİNİN YÖNETİMİ. Prof. Dr. Nermin OLGUN Acıbadem Üniversitesi SBF Hemşirelik Bölümü

İNSÜLİN TEDAVİSİNİN YÖNETİMİ. Prof. Dr. Nermin OLGUN Acıbadem Üniversitesi SBF Hemşirelik Bölümü İNSÜLİN TEDAVİSİNİN YÖNETİMİ Prof. Dr. Nermin OLGUN Acıbadem Üniversitesi SBF Hemşirelik Bölümü AMAÇ: Diyabetli ve yakınlarına insülin uygulamaları konusunda temel bilgi, beceri tutum kazandırmaktır. Bilgi

Detaylı

16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır.

16 yaş altı hastalarda viral grip/ soğuk algınlığı veya suçiçeği durumlarında hekime danışılmadan kullanılmamalıdır. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DENCOL Jel Sprey 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Her 1 g jel, Etkin madde: Kolin salisilat içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol (%70) Karboksimetil selüloz sodyum 87.1 mg 70.0

Detaylı

HASTA BİLGİLERİ. Suliqua kullananlar için

HASTA BİLGİLERİ. Suliqua kullananlar için Turkiska HASTA BİLGİLERİ Suliqua kullananlar için Bu broşür, diyabeti olan ve doktor tarafından Suliqua (insülin glarjin + liksisenatid) verilen kişi olarak size yönelik hazırlanmıştır. Tüm diyabet tedavilerinin

Detaylı

Sürekli ciltaltı insülin infüzyonu (CSII) Sürekli glukoz izlemi(cgm) (Klinik Kullanımı)

Sürekli ciltaltı insülin infüzyonu (CSII) Sürekli glukoz izlemi(cgm) (Klinik Kullanımı) Sürekli ciltaltı insülin infüzyonu (CSII) Sürekli glukoz izlemi(cgm) (Klinik Kullanımı) Prof. Dr. Erdinç Ertürk Uludağ Üniversitesi Tıp Fakültesi Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Bilim Dalı 49.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. PRESLON 1000 mg/4 ml İ.M./İ.V. Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PRESLON 1000 mg/4 ml İ.M./İ.V. Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır. PRESLON 1000 mg/4 ml İ.M./İ.V. Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampul 1000 mg sitikoline eşdeğer 1045.05 mg sitikolin sodyum içerir. Yardımcı maddeler:

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de;

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de; KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de; Fenazon 45.52 mg Lidokain hidroklorür 11.38 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Hazırlama Komitesi Adem Aköl Kalite Konseyi Başkanı Sinan Özyavaş Kalite Koordinatörü 1/6

Detaylı

Ercefuryl Oral Süspansiyon

Ercefuryl Oral Süspansiyon Ercefuryl Oral Süspansiyon FORMÜLÜ Bir ölçekte (5 ml): Nifuroksazid 200 mg (Nipajin M, şeker, alkol ve portakal aroması içerir.) FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ Farmakodinamik Özellikleri: Bir nitrofuran türevi

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI KANFLEKS %5 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU Damar içine kullanılır. Etkin madde: Her 100 ml içinde 5 gram glukoz (şeker) Yardımcı madde: Steril enjeksiyonluk su Bu ilacı kullanmaya başlamadan

Detaylı

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su KULLANMA TALİMATI KEPLERON 4 mg / 2 ml IM Enjektabl Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk

Detaylı

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No

REVİZYON DURUMU. Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No REVİZYON DURUMU Revizyon Tarihi Açıklama Revizyon No Hazırlayan: Onaylayan: Onaylayan: Hemşirelik Protokolleri Adem Aköl Sinan Özyavaş Hazırlama Komitesi Kalite Konseyi Başkanı Kalite Koordinatörü 1/5

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Çözünür insülin aspart*/protamin-kristalize insülin aspart*.30/70 oranında 100 U/ml

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: Çözünür insülin aspart*/protamin-kristalize insülin aspart*.30/70 oranında 100 U/ml 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ NovoMix 30 FlexPen 3 ml, 100 U/ml kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içinde süspansiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Çözünür insülin

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. LEVEMIR FlexPen 100 U/ml, 3 ml Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içerisinde enjeksiyonluk çözelti.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. LEVEMIR FlexPen 100 U/ml, 3 ml Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içerisinde enjeksiyonluk çözelti. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI LEVEMIR FlexPen 100 U/ml, 3 ml Kullanıma hazır dolu enjeksiyon kalemi içerisinde enjeksiyonluk çözelti. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İnsülin

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200.000 IU vajinal ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir vajinal ovül Nifuratel 500 mg; Nistatin 200.000 IU

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. CETROTIDE 0,25 mg Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü Deri altına uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Setroreliks (asetat olarak) Etkin madde 0,25 mg setroreliks (asetat olarak) içerir. Çözücü

Detaylı

ayfer.aktas@acibadem.com.tr

ayfer.aktas@acibadem.com.tr ayfer.aktas@acibadem.com.tr İnsülin Nedir? İnsülin Çeşitleri Uygulamada Dikkat Edilecekler Moleküler ağırlığı 5.8 kilodalton (kda) olan, polipeptit yapılı ve vücuttaki karbonhidrat özüştürmesinin düzenlenmesinde

Detaylı

DÜŞÜK KAN ŞEKERİNİN BELİRTİLERİ VE TEDAVİSİ

DÜŞÜK KAN ŞEKERİNİN BELİRTİLERİ VE TEDAVİSİ DÜŞÜK KAN ŞEKERİNİN BELİRTİLERİ VE TEDAVİSİ HİPOGLİSEMİ (KAN ŞEKERİNİN DÜŞMESİ) Tedavi planınız kan şekerinizi hedef değerler arasında tutmada daha etkili hale geldikçe, arada sırada hipoglisemi (düşük

Detaylı

Lantus SoloStar 100 U / ml Subkutan Kullanım İçin Enjeksiyonluk Çözelti

Lantus SoloStar 100 U / ml Subkutan Kullanım İçin Enjeksiyonluk Çözelti Lantus SoloStar 100 U / ml Subkutan Kullanım İçin Enjeksiyonluk Çözelti FORMÜLÜ: Enjeksiyonluk solüsyonun 1 ml si; 100 U (3.6378 mg) insülin glarjin, koruyucu olarak 2.7 mg m-krezol, 0.0626 mg çinko klorür,

Detaylı

FORSTEO Kullanıma Hazır Dolu Enjeksiyon Kalemi İçinde Çözelti teriparatid

FORSTEO Kullanıma Hazır Dolu Enjeksiyon Kalemi İçinde Çözelti teriparatid FORSTEO Kullanıma Hazır Dolu Enjeksiyon Kalemi İçinde Çözelti teriparatid Kullanım Talimatları Yeni FORSTEO kaleminizi kullanmaya başlamadan önce lütfen bu Kullanım Talimatları nın ön ve arka yüzünü tamamen

Detaylı

Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler

Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler Medivitan iv Kullanıma hazır şırınga 5 mg, 1 mg, 1,05 mg enjeksiyon çözeltisi Etken maddeler:

Detaylı

DİYABETTE İLAÇ VE İNSÜLİN TEDAVİSİ

DİYABETTE İLAÇ VE İNSÜLİN TEDAVİSİ DİYABETTE İLAÇ VE İNSÜLİN TEDAVİSİ Uz. Dr. M. Masum CANAT Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Endokrinoloji ve Metabolizma Kliniği DİYABET (ŞEKER HASTALIĞI) NEDİR? İnsülin eksikliği ya da var olan

Detaylı

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Neuro-Medivitan film kaplı tablet

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Neuro-Medivitan film kaplı tablet Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi. Kullanım bilgileri: Kullanıcılar için bilgiler Neuro-Medivitan film kaplı tablet Etken maddeler: Tiamin klorür hidroklorür / Piridoksin hidroklorür

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml çözelti 250 µg Palonosetrona eşdeğer Palonosetron hidroklorür içermektedir. (Her

Detaylı

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba KULLANMA TALİMATI MAXTHİO 4 mg/2 ml İM Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sitrik asit monohidrat,

Detaylı

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.

KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır. KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI EYESTIL 10 ml göz damlası 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde : 100 ml de : 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı maddeler : Yardımcı

Detaylı

Diyabet ve egzersiz TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERNEĞİ DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU

Diyabet ve egzersiz TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERNEĞİ DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU TÜRKİYE ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA DERNEĞİ DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU TEMD DİABETES MELLİTUS ÇALIŞMA VE EĞİTİM GRUBU HASTA EĞİTİM KİTAPÇIKLARI SERİSİ 02 Diyabet ve egzersiz Diyabetli bireyler

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI TESTOGEL 50 mg transdermal jel içeren saşe Haricen kullanılır Etkin madde Herbir Testogel saşe 50 mg testosteron içerir. Yardımcı maddeler karbamer 980, izopropil miristat, etanol % 96,

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Cabral Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul (3 ml), 800 mg feniramidol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, deiyonize su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce

Detaylı

Sağlıklı gönüllülerde plazma konsantrasyonu grafiğinden hesaplanmış nispi dağılım hacmi 0.32 L/kg dır ( i.v. dozu, 0.4 mg/ kg vücut ağırlığı).

Sağlıklı gönüllülerde plazma konsantrasyonu grafiğinden hesaplanmış nispi dağılım hacmi 0.32 L/kg dır ( i.v. dozu, 0.4 mg/ kg vücut ağırlığı). Glucobay 100 Tablet Akarboz Formülü : 1 tablet Glucobay 100, 100 mg akarboz içerir. Farmakolojik Özellikleri Farmakodinamik özellikler: Glucobay ın aktif maddesi olan akarboz bir alfa - glukozidaz inhibitörüdür.

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI LEVOSOL 30 mg/5 ml Şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Sakkaroz, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat, sodyum

Detaylı

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Ksantan gum, gliserol, sodyum sitrat,

Detaylı

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER

KULLANIM KILAVUZUNDA BULUNACAK BİLGİLER İsim: Centrum Silver Birim formülü Bir film tablet içeriği : % ÖGD** Vitaminler Lutein 1000 mcg * A Vitamini 800 mcg 100 (% 50 Beta Karoten) B1 Vitamini 1.65 mg 150 B2 Vitamini 2.1 mg 150 Niasinamid 24

Detaylı

Glukoz İzlemi ve İnsulin Dozlarının Ayarlanması. Dr. Sare Betül Kaygusuz Dr. Şükrü Hatun

Glukoz İzlemi ve İnsulin Dozlarının Ayarlanması. Dr. Sare Betül Kaygusuz Dr. Şükrü Hatun Glukoz İzlemi ve İnsulin Dozlarının Ayarlanması Dr. Sare Betül Kaygusuz Dr. Şükrü Hatun Öğrenim hedefleri Kan şekeri ölçümleri ve değerlendirilmesi, yemek öncesi, tokluk, gece yatmadan önce ve gece kan

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4.1. Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4.1. Terapötik endikasyonlar Kas-iskelet sistemi ile ilişkili akut ağrılı kas spazmlarının semptomatik tedavisinde endikedir. KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MAXTHİO 4 mg/2 ml İM Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Tiyokolşikosid 4 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür

Detaylı

FORMÜLÜ: Her bir yavaģ salımlı tablet etkin madde olarak 30 mg gliklazid içerir.

FORMÜLÜ: Her bir yavaģ salımlı tablet etkin madde olarak 30 mg gliklazid içerir. Betanorm MR 30 mg Tablet FORMÜLÜ: Her bir yavaģ salımlı tablet etkin madde olarak 30 mg gliklazid içerir. FARMAKOLOJĠK ÖZELLĠKLERĠ: Betanorm MR 30 mg Tablet, günlük tek doz ile 24 saat boyunca etkin gliklazid

Detaylı

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. KULLANMA TALİMATI GRİZİNC 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Şeker (sükroz), gliserin, nipajin

Detaylı

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir).

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir). 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ MIXTARD 30 HM Penfill 100 IU/ml, 3 ml kartuş içinde enjeksiyonluk süspansiyon 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İnsan insülini, rdna (rekombinant

Detaylı