HEMATOPOEZ TPHD. 24 Nisan 2008-Samsun
|
|
- Ahmet Gür
- 5 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 HEMATOPOEZ TPHD KEMİK İ İLİĞİ İĞİ YETMEZLİĞİ SEMPOZYUMU 24 Nisan 2008-Samsun Dr. Gülersu İrken k
2
3 Gelişimsel Hematopoez Yolk kesesi hafta Karaciğer 5-6. hafta 6. ay Dalak 4-8. aylar Kemik iliği ğ 5.ay devreye girer 7. aydan itibaren hayat boyu ana hematopoez organı
4 Figure 2. Hematopoiesis begins in the yolk sac with migrants then seeding in the fetal liver Metcalf, D. Stem Cells 2007;25: Copyright 2007 AlphaMed Press
5 Normal bir erişkin Kİ günde 200 milyar 100 milyar 100 milyar eritrosit lökosit trombosit üretir Gerektiğinde üretim artar
6 Hematopoetik tik Kök Hücreler 1. Kendini i yenileyebilir (Self renewal) 2. Çok yönlü farklılaşabilir ş (Pluripotent) 3. Kemik iliğinden periferik kana geçebilir (Mobilizasyon) veya tam tersi periferden kemik iliğine dönebilir (Homing) 4. Apoptoza gidebilir 5. Özel koşullarda non-hematopoetik hücrelere farklılaşabilir (Plastisite)
7 Hematopoetik kök hücrelerin kaderini Sitokinler Transkripsiyon i faktörleri Sinyal dönüştürücüler Epigenetik düzenleyiciler Apoptotik p ve antiapoptotik p düzenleyiciler tayin eder
8 Apoptoz p İki kök hücrenin oluşması ş ile sonuçlanan simetrik bölünme İstirahat Farklılaşma ile sonuçlanan simetrik bölünme Hem bir kök hücrenin hem de farklılaşmış bir hücrenin oluşması ile sonuçlanan asimetrik bölünme Homeostaz sağlanır
9 İnsanda hayat boyu hematopoez nasıl devam eder? 1. Model; embriyogenezden belli sayıda kalan kök hücreler random proliferasyon ve differansiyasyona girer. Prolifere oldukça kendini yenileme özelliğini kaybeder. 2. Model; embriyogenezde az sayıda kök hücre yapılır. Bunlar kendilerini çok fazla yeniler. Yeni hücreler ilk hücre ile aynı özelliktedir. Bunların bir kısmı differensiye olur.
10
11
12 Figure 1. A sketch of the telomerase and H/ACA small nucleolar ribonucleoprotein complexes
13 HKH Morfolojik olarak lenfosit büyüklüğünde Yüksek k N/S oranlı Belirgin nükleoluslu Bazofilik ve granülsüz sitoplazmalı Mononükleer hücreler
14
15
16 HKH ve öncülleri hakkındaki İn vitro çalışmalar bilgiler Non-obes obes diyabetik fare/scid fare, koyun fetusu, transplantasyonlar Primatlara yapılan transplantasyonlardan l elde elde edilmiş İnsan ve fare HKH lerinin büyük oranda benzediği ğ görülmüş
17 Hematopoetik kök hücreyi tanımak İlk kez 1988 de Irving Weissman ve ark. fare HKK yüzey antijenleri ile tanımladılar HKH yi vital boyalar (Rhodamine 123, Hoechst ile) boyanmaları az İnsan HKH belirleyicileri Lin - CD34 + CD59 + CD90/Thy1 + CD38 lo/- CD117/c-Kit -/lo Lin - CD13, Cd33 Myeloid CD71 Eritrodi CD19 B lenf. Cd3, CD4, CD5 T lenf. CD61 Megakar. (14 farklı olgun hematopoetik hücre belirleyicisinin negatif olması)
18 HKH LTRC (uzun süreli kendini yenileyebilenler) STRC (kısa süreli kendini yenileyebilenler) Yönlenmiş Öncül Hücreler Multipotent Oligopotent Unipotent Bölünen ve Olgunlaşan Hücreler
19 SLAM (Lenfosit Aktivasyon Sinyal Molekülleri) 2005 de tanımlandı (Kiel MJ ve ark.) >10 molekül HKH CD150 + CD48 - CD244 - MPP CD150 - CD48 - CD244 + Diziye sınırlı öncül CD150 - CD48 + CD244 +
20 Hematopoetik Kök Hücreler LTHSC CD34 -, Sca-l +, Thy1 +/lo, c-kit +, Lin -, CD135 -, Slam fl/cd150 + LTHSC CD34 +, Sca-l +, Thy1 +/lo, c-kit +, Lin -, CD135 -, Slam fl/cd150 +, Cd11b lo Erken MPP CD34 +,Sca Sca-l +, Thy1-,,cKt,Ln, c-kit +, Lin -, CD135 -, Slam fl/cd150 -, Cd11b lo, CD4 lo G PP l h hi Geç MPP CD34 +, Sca-l +, Thy1-, c-kit +, Lin -, CD135 hi, Slam fl/cd150 -, Cd11b lo, CD4 lo
21 İnsan Kİ hücrelerinde CD34 + %0,5-5 LTRC CD34 + CD38 - CD34 + CD38 lo uzun süre engraftamn kapasitesini i i kaybediyor ve lenfo/myeloid bipot. oluyor CD133 de iyi bir HKH belirleyicisi Ancak CD34 e üstünlüğü yok
22 HKH ler Rhodamine-123 ve Hoechst boyalarını dışarı ş çıkarır (MDR proteinleri). ATP b ğl k t t l il ATP bağlayıcı kaset taşıyıcıları ile yapar. Bu özellik LT-HKH, CD34 + CD38 - Lin - Side Population hücreleri belirler.
23
24 G-CSF Fonksiyonel stimülasyon Yaşam Çoğalma Olgunlaşma F kl l Farklılaşmaya yönlenme
25
26
27
28 Hematopoetik Büyüme Faktörlerinin Yapımının Düzenlenmesi
29 Hematopoetik Büyüme Faktörü Sinyal İletimi
30 Hematopoezde Rolü olan Sitokinler A) Koloni stimüle edici faktörler Granülosit koloni stimüle edici faktör (G-CSF) Granülosit-makrofaj koloni stimüle edici faktör (GM-CSF) Makrofaj koloni stimüle edici faktör (M-CSF) İnterlökin-3 (IL-3) Eritropoetin (Epo) Trombopoetin (Tpo) İnterlökin-5 5(IL-5) Ek uyarıcı sitokinler: Stem cell faktör (SCF) Flt3 Ligand (FL) İnterlökin-6 ailesi (IL-6, IL-11, LIF, Oncostatin M)
31 Hematopoezde Rolü Olan Sitokinler B) Hematopoetik aktivitesi i i olan diğer interlökinler l IL-1, IL-2, IL-4, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12, IL-17, IL-20 C) Hematopoetik aktivitesi olan klasik büyüme faktörleri İnsülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-I), IGF-II Basic fibroblast büyme faktörü (b-fgf) Hepatosit büyüme ü faktörü (HGF) Trombosit kaynaklı büyüme faktörü (PDGF)
32 Hematopoezde Rolü Olan Sitokinler D) Hematopoetik aktivitesi i i olan yeni faktörler Notch ligandları Wnt ailesi Vasküler endotelyal büyüme faktörü (VEGF) ailesi E) Hematopoezi baskılayıcı sitokinler Kemokinler İnterferonlar Tümör nekroze edici faktör-α (TNF-α) Transforme edici büyüme faktörü-β (TGF-β)
33 HKH nin kendini yenilemesini i i sağlayan diğer faktörler Wnt Notch Bmp Bmi-1 HKH nin yönlenmesini sağlayan faktörler Wnt kaybı Notch Hbx B 4
34 HKH Proliferasyonu Wnt(+) Notch(+) Wnt(+) Notch(+) Notch Wnt Sinyali Sinyali (+) (+) HKH Andiferansiye HKH Wnt(+) Notch(+) Wnt(+) Notch(+) Notch sinyali inhibe olursa HKH ler diferansiye olmaya başlar Notch sinyali Wnt ye Wnty bağlı HKH nin andiferansiye kalması için gereklidir. Fakat yaşam ş veya hücre siklusuna girmesi için gerekli değildir. Diferansiye progenitör hücreler
35 Kendini Yenileme HKH SCF, FLT3 Ligand IL ,3,6,11 SCF TPO IL 7 MKH İlkel Öncül Hücreler LKH IL 3 SCF TPO GM-CSF IL 7 IL 7 ME GM Yönlenmiş Öncül Hücreler T, NK B TPO EPO IL 7 IL 7 Diziye IL 2 Yönlenmiş Öncül Hücreler MegaK E M G T NK IL 4 TPO G-CSF IL 5 SCF EPO M-CSF IL 7 IL 2 SCF IL 15 Trombosit Eritrosit Monosit T Lenfosit NK B Lenfosit Mast hücresi NötrofilEozinofil Bazofil
36 Ortak lenfoid öncül IL-3 M-CSF GM-CSF M-CSF GM-CSF M-CSF CFU-E/Meg PHKH CFU-GEMM CFU-GM SCF IL-3 IL-6 GM-CSF G-CSF CFU-M IL-3 GM-CSF G-CSF Monoblast Promonosit Monosit GM-CSF G-CSF G-CSF G-CSF SCF IL-3 IL-5 GM-CSF SCF IL-4 IL-5 IL-5 IL-3 GM-CSF CFU-Bazo CFU-G SCF IL-3 IL-4 GM-CSF IL-5 GM-CSF Bazofilik myelosit Myeloblast Myelosit Metamyelosit Nötrofil IL-3 IL-4 Bazofil CFU-Eo Eozinofilik myelosit Eozinofil
37 Transkripsiyon Faktörleri DNA üzerinde belli bir diziye i bağlanabilen bil proteinlerdir (Diziye i özgün bağlanma proteini). Gen transkripsiyonunun artmasında (aktivatör) veya azalmasında (represör) rol oynar. Hematopoezdeki transkripsiyon faktörleri özel bir subgrup değil. Hemen hepsinin rolü var. Transkripsiyon faktörleri ile hücrenin fenotipi intrensek belirlenir.
38 Belli Hematopoetik Dizilere Yönlendiren Transkripsiyon Faktörleri Pax5 (B hücre) İkaros (B/T hücre) Pu-1 ve c/ebpα (Myeloid ve B hücre) GATA-1 (Eritrosit i ve megakaryosit) Fli-1 (Megakaryosit) Bu transkripsiyon faktörlerinin genetik eliminasyonu belli hücreleri elimine eder. Mesela c/ebpα yok ise mutlak nötropeni gelişir.
39 Transkripsiyon Faktörleri Etkilerini 1) Ekspresyon düzeylerine göre 2) Multiple transkripsiyon faktörleri karşılıklı rakip işbirliği Etkileşim 3) Hücre tipine göre (Multipotent hücrelerde diziye yönlenme ve farklılaşmada önce diziye has TF gen ekspresyonu, diziye has olmayanlar ise ) 4) Yaşa göre gösterirler
40 Transkripsiyon Faktörleri Hematolojik malignensilerdeki l mutasyonlardan etkilenir Bunların mutasyonları da lösemiye yol açabilir Örnek; Down sendromunda akkiz GATA-1 mutasyonu ile AML-M M 7 gelişimi
41
42
43 PHKH AML-1 SCF Runx-1 Scl/TAL-1 LMO 2 MLL Tel BMi-1 Gfi-1 GATA-2 ME GATA-1 GATA-1, FOG1, Fli-1 Eritrosit Megakaryosit GATA-2 Ikaros PU.1 GM C/EBPα,ε Nötrofil PU.1, C/EBPβ LMiy C/EBPα,β,ε Monosit LKH Pax5 Notch E2A T B lenfositler Eozinofil
44 GATA Ailesi 6 altgrup GATA 1,2,3: Hematopoezde görevli (A/T) GATA (A/G) DNA dizilerine bağlanır GATA-1 1(NFE (NF-E 1 ) Eritroid seri Megakaryositler Eozinofil Mast hücrelerinde eksprese olur
45 GATA-1 in Hematopoezdeki Hedef Genleri α ve β globin genlerindeki birçok düzenleyici bölge Hem biyosentezindeki enzimler ( ALA ) Epo ve EpoR BCL LXL Megakaryosit spesifik genler Hücre siklusu ve proliferasyonu ile ilgili l genler
46 GATA-2 Hematopoetik kök k hücre ve öncül hücrelerde eksprese edilir. Bunların idamesi ve proliferasyonunda lf rol oynar. GATA-2 azalınca hematopoetik öncüller diferensiye oluyor. GATA-2 deki 2deki mutasyonlar aplastik anemili hastalarda CD34 + hücrelerde bulunmuş. GATA-3 T öncüller için önemli
47
48
49 GATA-1 deki Mutasyonlar
50 Transkripsiyon faktörleri veya sinyal moleküllerindeki mutasyonlara bağlı ğ kalıtsal trombositopeniler Genetik Mutasyonlar Protein Disfonksiyonu Hastalık c-mpl in hücre dışı veya Sinyal yok Konjenital amegakaryositik k membran içindeki trombositopeni mutasyonları GATA-1 N V205G GATA-1 ve FOG ilişisinde ii X e bağlı CDA ve ağır bozulma trombositopeni GATA-1 N V208S GATA-1 ve FOG ilişkisinin bozulması X e bağlı makrotrombositopeni, i hafif diseritropoez GATA-1 1ND218G GATA-1 ve FOG ilişkisinde hafif bozulma GATA-1 N R216Q FOG un DNA ya bağlanmasında azalma Anemisiz makrotrombositopeni X2e bağlı trombositopeni ve talasemi Terminal 11q delesyonu ETS-1 protein-fli 1 kaybı Jacobsen ve Paris- Trousseau sendromu, dismegakaryopoez RUN X/AML1 DNA bağlanmasında kayıp AML ye yatkınlık ile ailevi trombosit hastalıkları
51 Trombositozla giden mutasyonlar TPO mutasyonları Kalıtsal trombositoz C-Mpl transmembran mutasyonları Ailesel esansiyel trombositemi JAK 2 V617F Ailesel esansiyel trombositemi Down sendromu AMKL (M7) GATA-1 truncated izoformları Geçici miyeloproliferatif hastalık
52 Antiapopitotik Proapopitotik Proapopitotik Bcl-2 Ailesi Üyeleri
53 Eritrosit Megakaryosit Nötrofil Monosit Blenf Tlenf NK Hematopoetik Farklılaşmada Apopitotik Kontrol Noktaları
54 HKH MİKROÇEVRESİ 1. Osteoblastik (Endosteal) niş - Osteoblast - Osteoklast HKH - Nöral hücreler 2. Vasküler (endotelyal) l) niş - Endotel/HKH
55 Kemik İliği Stroması Hücreler -Fibroblastlar -Adipositler -Makrofajlar -Endotel hücreleri -Osteoblastlar l Hücre dışı matriks proteinleri -Kollajen -Fibronektin -Laminin i -Tenscin -Heparan sülfat -Hyaluronan -Glikoproteoglikanlar
56 İntegrinler Heterodimerik transmembran adezyon molekülleri HKH ve öncüllerde var 18α ve 8β subunit, 20 farklı hücre adezyon molekülü oluştururlar Hücrelerin çevre ile ilişkisini, yaşamasını ve proliferasyonunu (G 1 S) sağlarlar İntegrin doğrudan diğer hücre veya araya giren ekstrasellüler matriks proteinleri ile hücrenin yaşamasını sağlar (ilişki bozulursa apoptoz p m. gelir)
57 Hematopoetik Kök Hücrelerin Nişteki Aktivitelerini Düzenleyen Bazı Önemli Moleküller Kök hücre nişindeki ligandlar HKH deki reseptörleri Fonksiyon N-Cadherin N-Cadherin(CD 45) Hücre adezyonu VCAM İntegrin g (VLA4) Hücre adezyonu Anjiopoetin-1 Tie-2 HKH yi istirahatte tutar Jagged-1 Notch HKH kendini yeniler Wnt 3a Frizzled HKH kendini yeniler Ca +2 CaR HKH nin osteoblastik tik nişe dönüşünü sağlar SDF-1(CXCL12) CXCR4 Homing, mobilizasyon Osteopontin Alfa, beta integrin HKH istirahatte tutar SCF c-kit HKH nin proliferasyonunu artırır
58 Şekil 1: Osteoblastik ve vasküler niş a) Osteoblastlar endosteal yüzeyde HKH yi istirahatte tutar. Kalsiyum iyonları HKH nin üzerindeki reseptörleri sayesinde HKH nin osteoblastik nişte uzun süreli kalmasına yardımcı olur. Osteoklastların nişin ş bir parçası olduğu ğ ve kanser gelişimi ş ile ilişkili ş olduğu yeni anlaşılmıştır. b) HKH lerin nişten çıkmaları (mobilizasyon) ve nişe geri dönmeleri (homing) büyüme faktörleri, kemokinler, hücre yüzey ve adezyon molekülleri, birçok enzim ve iyonların karşılıklı etkileşimi ile olur. c) Mobilizasyon ve farklılaşma için aktive olmuş HKH ler vasküler nişe yerleşir. Kemik iliğindeki vasküler niş tek tabaka halindeki endotel hücrelerinden oluşur. TRENDS in Biochemical Sciences Vol.31 No.10,
59 TRENDS in Biochemical Sciences Vol.31 No.10,
60
61
62
63 HKH Mobilizasyonu
64 HKH Promegakaryoblastlar Osteoblastik niş Kemik iliği Trombosit Olgun megakaryosit Megakaryoblast Vasküler niş
65 Homing
66
67 Nişin İstenmeyen Katkıları Malign hücrelerin sığınağı olabilir mi? Metastazları kolaylaştırabilir mi? Malignensilerde sitotoksik tedaviye direnç gelişmesinde rolü?
68 23 Nisan Milli Egemenlik ve Çocuk Bayramınız Kutlu Olsun!
Kuramsal: 28 saat. 4 saat-histoloji. Uygulama: 28 saat. 14 saat-fizyoloji 10 saat-biyokimya
HEMATOPOETİK SİSTEM Hematopoetik Sistem * Periferik kan * Hematopoezle ilgili dokular * Hemopoetik hücrelerin fonksiyon gösterdikleri doku ve organlardan meydana gelmiştir Kuramsal: 28 saat 14 saat-fizyoloji
DetaylıHematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez. Dr. Mustafa ÇETİN 2013-2014
Hematopoetic Kök Hücre ve Hematopoez Dr. Mustafa ÇETİN 2013-2014 Konunun Başlıkları 1. Hematopoetik sistem 2. Hematopoez 3. Hematopoetik kök hücre Karekteristiği Klinik kullanımı Hematopoetik Sistem Hemato
DetaylıPrenatal ve postnatal hemopoez
Prenatal ve postnatal hemopoez Doç. Dr. Sinan Özkavukcu Histoloji-Embriyoloji AD Öğretim Üyesi Üremeye Yardımcı Tedavi ve Eğitim Merkezi Laboratuvar Sorumlusu sinozk@gmail.com Hemapoez (Hematopoez) Hematopoietik
DetaylıHÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ
HÜCRE SĠNYAL OLAYLARI PROF. DR. FATMA SAVRAN OĞUZ Çok hücreli organizmaların kompleks omurgalılara evrimi, hücreler birbirleriyle iletişim kuramasalardı mümkün olmazdı. Hücre-hücre Hücre-matriks etkileşimini
DetaylıRastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r
Kanser Kök Hücre Kanser Modelleri Rastgele (Stokas7k) kanser modeli - Tümör içindeki her hücre yeni bir kanseri başla5r Kök hücre (Hiyerarşi) modeli - Tümör içindeki bazı hücreler yeni bir kanseri başla5r
DetaylıHematopoe(k Kök Hücre
Hematopoe(k Kök Hücre Hematopoez Hemato...= Kan...poisesis/poie(c= üre+m Sitemi oluşturan çok sayıda (10 dan fazla) olgun kan hücresinin özgün fonksiyonu; 1- Dokulara oksijen taşınması 2- İmmün sistemin
DetaylıGLOBİN GEN REGÜLASYONU
GLOBİN GEN REGÜLASYONU GLOBİN GENLERİN REGÜLASYONU Her bir globin genin dokuya ve gelişime spesifik ekspressiyonu regülatör dizilimdeki transkripsiyon faktörlerinin etkisi ile sağlanmaktadır. Globin
DetaylıKANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ
KANSER EPİDEMİYOLOJİSİ VE KARSİNOGENEZ Gökhan Erdem GATA Tıbbi Onkoloji BD 19 Mart 2014 5. Türk Tıbbi Onkoloji Kongresi, 19-23 Mart 2014, Antalya EPİDEMİYOLOJİ Epidemiyoloji, sağlık olaylarının görünme
DetaylıDr. Fatih Mehmet Azık Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Fakültesi
Dr. Fatih Mehmet Azık Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Tıp Fakültesi Yara iyileşmesi Üst düzey organize edilmiş bir kaskad Hemostaz, inflamasyon, proliferasyon ve remodeling Hasarlı dokunun normal mimarisini
DetaylıKemik iliği yapısı Miyeloretiküler Bağ Dokusu
Kemik iliği yapısı Miyeloretiküler Bağ Dokusu Doç. Dr. Sinan Özkavukcu Histoloji-Embriyoloji AD Öğretim Üyesi Üremeye Yardımcı Tedavi ve Eğitim Merkezi Laboratuvar Sorumlusu Kemik İliği Kemik iliği çok
DetaylıKANSER NEDİR? ONKOGEN VE KANSER. Hücre döngüsü. Siklin-Siklin Kinaz 1/30/2012 HÜCRE DÖNGÜSÜ. Siklin Kinaz inhibitörleri BÜYÜME FAKTÖRLERİ
KANSER NEDİR? ONKOGEN VE KANSER Prof.Dr.Dildar Konukoğlu Bir hücre veya hücre grubunun kontrol dışı büyümesi ve çoğalması ve Bu hücrelerin bulundukları yerden ayrılarak farklı lokalizasyonlarda bu faaliyetlerini
Detaylıİstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN
İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD Prof. Dr. Filiz AYDIN Tüm çok hücreli organizmaların kökeninde döllenmiş bir yumurta hücresi- zigot- vardır. Embriyonal gelişimin tüm ayrıntıları zigottaki DNA
DetaylıHORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI
HORMONLAR VE ETKİ MEKANİZMALARI Receptörler İntrasellüler hidrofobik(llipofilik)ligandlara baglananlar Nükleer hormon reseptörleri Guanylate siklaz(nitrikoksid receptor) Hücre yüzey hidrofilik ligandlara
DetaylıFertilizasyondan hemen sonraki embriyolojik (Mezoblastik) dönem Mitoz geçiren Totipotent (İlkel) kan hücreleri Kan adacıkları Mezenkim hücreleri Kan adacıkları Embriyonal ve Fötal Dönemde Hematopoez (Kan
DetaylıHücre Farklılaşması. Prof.Dr. Gönül Kanıgür
Hücre Farklılaşması Prof.Dr. Gönül Kanıgür Diploid canlılar yaşam süreçlerinde eşeyli çoğalma gereği tek hücreli bir evreden(döllenmiş yumurta hüc) geçerler Döllenmiş yumurta hücresinin on üzeri on-on
DetaylıNöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme
Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme Uz. Dr. Tevfik Kalelioğlu Bakırköy Ruh ve Sinir Hastalıkları Hastanesi Nöroinflamasyon nedir? Temel mekanizmaları ve ölçümleme Uz. Dr. Tevfik Kalelioğlu
DetaylıHEMATOPOEZ (HEMAPOEZ)
HEMATOPOEZ (HEMAPOEZ) Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD KAN HÜCRELERİ ERİTROSİT LÖKOSİT TROMBOSİT Oksijen taşıma Patojenlerden korunma Pıhtılaşmayı uyarma Morfolojik sınıflama GRANÜLOSİT Nötrofil
DetaylıHÜCRESEL İMMÜNİTENİN EFEKTÖR MEKANİZMALARI. Hücre İçi Mikropların Yok Edilmesi
HÜCRESEL İMMÜNİTENİN EFEKTÖR MEKANİZMALARI Hücre İçi Mikropların Yok Edilmesi Hücre içi mikropları yok etmekle görevli özelleşmiş immün mekanizmalar hücre aracılı immüniteyi oluştururlar. Hücresel immünitenin
DetaylıKanın Bileşenleri. Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08. Plazma :%55 Hücreler : %45. Plazmanın %90 su
KAN DOKUSU Kanın Bileşenleri Total kan Miktarı: Vücut Ağırlığı x0.08 Plazma :%55 Hücreler : %45 Plazmanın %90 su Kan Hücreleri Eritrosit Lökosit Trombosit Agranulosit Lenfosit Monosit Granulosit Nötrofil
DetaylıBölünme Kapasitelerine Göre Hücre Çeşitleri
Ye#şkin Kök Hücre Bölünme Kapasitelerine Göre Hücre Çeşitleri 1. Değişken hücreler (Labile cells) - Sürekli bir kayıp ve yenilenme vardır. - Skuamöz ve salgı bezi hücreleri - Kemik iliğindeki hematopoe>k
DetaylıDr.Yıldız Yıldırmak Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi,İstanbul
Dr.Yıldız Yıldırmak Şişli Etfal Eğitim ve Araştırma Hastanesi,İstanbul Edinsel aplastik anemi immun aracılı bir hastalıktır Özel çevresel uyaranlar, kişinin genetik risk faktörleri ve immun cevap özelliklerindeki
DetaylıHANDAN TUNCEL. İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı
HÜCRENİN ÇOĞALMASI VE FARKLILAŞIMININ BİYOFİZİĞİ HANDAN TUNCEL İstanbul Üniversitesi, Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Biyofizik Anabilim Dalı hntuncel@istanbul.edu.tr G1; presentetik, S; DNA sentez fazı G2;
DetaylıReed Sternberg Hücreleri
CD40 RSH Reed Sternberg Hücreleri Antijen sunumuyla ilgili yüzey molekülleri HLA Klas II, CD40, CD86 Sitotoksik moleküller Granzim B, Perforin Dendritik Hücre marker ları Fascin, Kemokin CCL17 (TARC) Myeloid
DetaylıKanser Tedavisi: Günümüz
KANSER TEDAVİSİNDE MOLEKÜLER HEDEFLER Doç. Dr. Işık G. YULUĞ Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü yulug@fen.bilkent.edu.tr Kanser Tedavisi: Günümüz Geleneksel sitotoksik ilaçlar ve
DetaylıYaşamın Birinci Ha-ası İmplantasyon ve İkinci Ha-a
Dönem 1-Sunum 2/ 2015 Yaşamın Birinci Ha-ası İmplantasyon ve İkinci Ha-a Prof.Dr. Alp Can Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji-Embriyoloji ABD www.alpcan.com Yaşamın 1. Ha-ası (Preimplantasyon Dönemi
Detaylıİmplantasyon-Desidualizasyon Erken Embriyogenez (2-3. haftalar)
Dönem I-Sunum-3, 2010 İmplantasyon-Desidualizasyon Erken Embriyogenez (2-3. haftalar) Prof.Dr. Alp Can Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji-Embriyoloji ABD Yaşamın İkinci Haftası İmplantasyon (6.
DetaylıJAK STAT Sinyal Yolağı
The Janus kinase/signal transducers and ac4vators of transcrip4on (JAK/STAT) JAK/STAT sinyal yolu sitokinler tara>ndan ak4fleş4rilir. ü Hücre farklılaşması ü Hücre çoğalması ü Hücre göçü ü Apoptoz gibi
DetaylıKanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler
EGZERSİZ VE KAN Kanın fonksiyonel olarak üstlendiği görevler Akciğerden dokulara O2 taşınımı, Dokudan akciğere CO2 taşınımı, Sindirim organlarından hücrelere besin maddeleri taşınımı, Hücreden atık maddelerin
DetaylıLENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014
LENFOİD SİSTEM DR GÖKSAL KESKİN ARALIK-2014 Lenfoid Sistem Lenfositlerin, mononükleer fagositlerin ve diğer yardımcı rol oynayan hücrelerin bulunduğu, yabancı antijenlerin taşınıp yoğunlaştırıldığı, Antijenin
DetaylıÇOCUKLUK ÇAĞI AKUT MİYELOİD LÖSEMİLERİNDE KEMİK İLİĞİNDEN KÖKEN ALAN MEZENKİMAL STROMAL HÜCRELERİN BİYOLOJİK VE İMMÜNOLOJİK ÖZELLİKLERİ
T.C. YILDIRIM BEYAZIT ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ÇOCUKLUK ÇAĞI AKUT MİYELOİD LÖSEMİLERİNDE KEMİK İLİĞİNDEN KÖKEN ALAN MEZENKİMAL STROMAL HÜCRELERİN BİYOLOJİK VE İMMÜNOLOJİK ÖZELLİKLERİ YÜKSEK
DetaylıTransforming growth factor ß. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.
Transforming growth factor ß Hem omurgalılarda hem de omurgasızlarda gelişimin düzenlenmesinde önemli işlevleri vardır. Sinyal molekülleri, reseptör ve ko-reseptörler C. elegans tan insana kadar korunmuştur.
DetaylıKök Hücre Biyolojisi. Prof. Dr. Gönül KANIGÜR Prof. Dr. Melek ÖZTÜRK
Kök Hücre Biyolojisi Prof. Dr. Gönül KANIGÜR Prof. Dr. Melek ÖZTÜRK Kök hücre nedir? Kök hücreler organizmanın tüm dokularını ve organlarını oluşturan ana hücrelerdir. Henüz farklılaşmamış olan bu hücreler
DetaylıKök Hücre ve Farklılaşma
Kök Hücre ve Farklılaşma Kök Hücre Erişkin ve embriyonik kök hücreler farklılaşarak soma7k hücreleri oluştururlar. Kök hücre Progenitör hücre Farklılaşmış hücre Neden Farklılaşmaya İh7yaç Duyulur Tek hücreli
DetaylıTürk Çocuk Hematoloji Dergisi
Türk Çocuk Hematoloji Dergisi Yay n Kurulu/Editorial Board Editör Ömer Devecio lu Editör Yard mc lar Tiraje Celkan Duygu Uçkan Çetinkaya Kaan Kavakl Türkan Pat ro lu Sekreter Ünal Ulusoy TPHD YÖNET M KURULU
DetaylıI- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık
I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık Fagositik hücreler (makrofajlar, mast hücreleri) Kompleman sistemi(direkt bakteri hücre membranı parçalayarak diğer immün sistem hücrelerin bunlara atak yapmasına
DetaylıDr. Gaye Erten. 21. Ulusal İmmünoloji Kongresi, 9 Nisan 2011, Marmaris
Dr. Gaye Erten 21. Ulusal İmmünoloji Kongresi, 9 Nisan 2011, Marmaris Fig 2 Source: Journal of Allergy and Clinical Immunology 2011; 127:701-721.e70 (DOI:10.1016/j.jaci.2010.11.050 ) Copyright 2011 American
DetaylıWnt/β-katenin Yolağı
Wnt/β-katenin Yolağı Wnt/β-katenin Yolağı Memeli canlılarda oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak7r. Drosophila da yapılan gene>k çalışmalar sırasında keşfedilmiş>r. Özellikle
DetaylıHücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları. Doç. Dr. Ahmet Özaydın
Hücre Nükleusu, Nükleus Membranı, Nükleus Porları Doç. Dr. Ahmet Özaydın Nükleus (çekirdek) ökaryotlar ile prokaryotları ayıran temel özelliktir. Çekirdek hem genetik bilginin deposu hem de kontrol merkezidir.
DetaylıİNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIKLARININ TEDAVİSİNDE YENİ MOLEKÜLLER. Dr.Hülya Över Hamzaoğlu Acıbadem Fulya Hastanesi Crohn ve Kolit Merkezi
İNFLAMATUAR BAĞIRSAK HASTALIKLARININ TEDAVİSİNDE YENİ MOLEKÜLLER Dr.Hülya Över Hamzaoğlu Acıbadem Fulya Hastanesi Crohn ve Kolit Merkezi İBH da temel immunopatogenez İBH da temel immunopatogenez Mucosa
DetaylıHEMATOPOETİK KÖK HÜCRE UYGULAMALARI Doç. Dr. Mustafa ÇETİN
HEMATOPOETİK KÖK HÜCRE UYGULAMALARI Doç. Dr. Mustafa ÇETİN Standart Endikasyonlar 50 yıldan daha uzun süredir, Hematopoetik Kök Hücre (HKH) olarak isimlendirilen ve kan dokusunu yeniden yapılandırabilen
DetaylıMEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ
MEME KANSERİ KÖK HÜCRELERİNİN GEN EKSPRESYON PROFİLİ Sait Murat Doğan, A. Pınar Erçetin, Zekiye Altun, Duygu Dursun, Safiye Aktaş Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü, İzmir Slayt 1 / 14 Meme Kanseri
DetaylıHücre-Matriks İlişkileri
Hücre-Hücre Hücre-Matriks İlişkileri Prof.Dr. Alp Can (A.Ü. Tıp Fakültesi Histoloji-Embriyoloji ABD) Hücreler arasındaki bağlantı ve yapışma birimlerinin i i i yapı ve işlevleri l i Hücrenin çevresindeki
DetaylıTİP I HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONU. Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu
TİP I HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONU Prof. Dr. Bilun Gemicioğlu HİPERSENSİTİVİTE REAKSİYONLARI TİP I TİP II TİPII TİPIII TİPIV TİPIV TİPIV İmmün yanıt IgE IgG IgG IgG Th1 Th2 CTL Antijen Solübl antijen Hücre/
DetaylıDr. Işınsu Kuzu. Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı. TPHD Kemik TPHD İliği Kemik İliği Yetmezliği, Sempozyumu Nisan, Samsun
MDS Morfoloji Dr. Işınsu Kuzu Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Patoloji Anabilim Dalı TPHD Kemik TPHD İliği Kemik İliği Yetmezliği, Sempozyumu 24-26 Nisan 2008 2008 Ondokuz Nisan, Samsun Mayıs Ünv. SAMSUN
DetaylıVİROLOJİ -I Antiviral İmmunite
VİROLOJİ -I Antiviral İmmunite Prof.Dr. Yılmaz Akça Prof.Dr. Feray Alkan Prof.Dr. Aykut Özkul Prof. Dr. Seval Bilge-Dağalp Prof.Dr. M. Taner Karaoğlu Prof.Dr. Tuba Çiğdem Oğuzoğlu DOĞAL SAVUNMA HATLARI-DOĞAL
Detaylıİmmun sistemi baskılanmış hastalarda lenfomagenezde rol alan faktörler ve etkileşimleri. Blood Reviews (2008) 22, 261
İmmun sistemi baskılanmış hastalarda lenfomagenezde rol alan faktörler ve etkileşimleri Blood Reviews (2008) 22, 261 Onkojenik viruslar Annu. Rev. Pathol. Mech. Dis. 2014.9:49 EBV Doğada çok yaygın İnsan
DetaylıLÖKOSİT. WBC; White Blood Cell,; Akyuvar. Lökosit için normal değer : Lökosit sayısını arttıran sebepler: Lökosit sayısını azaltan sebepler:
LÖKOSİT WBC; White Blood Cell,; Akyuvar Lökositler kanın beyaz hücreleridir ve vücudun savunmasında görev alırlar. Lökositler kemik iliğinde yapılır ve kan yoluyla bütün dokulara ulaşır vücudumuzu mikrop
DetaylıMEZENKİMAL KÖK HÜCRE BİYOLOJİSİ
MEZENKİMAL KÖK HÜCRE BİYOLOJİSİ Prof. Dr. A. Eser ELÇİN 1 İÇERİK 1. MEZENKİMAL KÖK HÜCRELER 2. MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERİN TANIMLANMASI 3. MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERİN HÜCRE YÜZEY MARKERLARI 4. MEZENKİMAL KÖK
DetaylıEdinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli
Edinsel İmmün Yanıt Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD Doğal bağışıklık Edinsel bağışıklık Hızlı yanıt (saatler) Sabit R yapıları Sınırlı çeşidi tanıma Yanıt sırasında değişmez Yavaş yanıt (Gün-hafta)
DetaylıHücresel İmmünite Dicle Güç
Hücresel İmmünite Dicle Güç dguc@hacettepe.edu.tr kekik imus Kalbe yakınlığı ve Esrarengiz hale Ruhun oturduğu yer Ruh cesaret yiğitlik Yunanlı Hekim MS 1.yy Kalp, pankreas, timus imus yaşla küçülür (timik
DetaylıT.C. YILDIRIM BEYAZIT ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ
T.C. YILDIRIM BEYAZIT ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK BİLİMLERİ ENSTİTÜSÜ ÇOCUKLUK ÇAĞI AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİLİ HASTALARIN VE SAĞLIKLI VERİCİLERİN KEMİK İLİKLERİNDEN ELDE EDİLEN MEZENKİMAL KÖK HÜCRELERİN LÖSEMİK
DetaylıPluripotent Kök Hücreler
Dönem 1-Sunum 4/ 2016 Pluripotent Kök Hücreler Prof.Dr. Alp Can Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji-Embriyoloji ABD www.alpcan.com Dr. Rudolph Virchow (1821-1902) Omnis Cellula e Cellula Yıl: 1858
DetaylıADEZYON MOLEKÜLLERĐ ve SĐTOKĐNLER. Dr. Sabri DEMĐRCAN
ADEZYON MOLEKÜLLERĐ ve SĐTOKĐNLER Dr. Sabri DEMĐRCAN Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Kardiyoloji ABD 2 ŞUBAT 2002 ÇARŞAMBA KARDĐYOLOJĐ SEMĐNERĐ GĐRĐŞ - 1 Tüm dünyada KAH, MI, stroke ve periferik
DetaylıFlow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya
Flow Sitometrinin Malign Hematolojide Kullanımı Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji/Onkoloji BD Antalya Neyi ölçer? Hücre çapı, hacmi, yüzey alanı ve granülaritesini
DetaylıDİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II. KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU
DİCLE ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ DÖNEM II KAN-DOLAŞIM ve SOLUNUM DERS KURULU Doç.Dr. Engin DEVECİ İMMÜN SİSTEM TİPLERİ I- Doğal-doğuştan (innate)var olan bağışıklık Fagositik hücreler (makrofajlar, mast
DetaylıSitokinler. Dr. A. Gökhan AKKAN İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Ab. Dalı www.farmakoloji.org
Sitokinler Dr. A. Gökhan AKKAN İ.Ü. Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Farmakoloji ve Klinik Farmakoloji Ab. Dalı www.farmakoloji.org Sitokinler Doğal ve adaptif immünitede rol alan ve hücrelerin immün fonksiyonlarını
DetaylıParoksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı
Paroksismal Nokturnal Hemoglobinürinin Flow Sitometrik Tanısı Prof. Dr. Nihal Mete Gökmen Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi İç Hastalıkları AD, Alerji ve Klinik İmmünoloji BD enihalmete@yahoo.com.tr 2 Genel
DetaylıT Lenfositleri. Dr. Göksal Keskin
T Lenfositleri Dr. Göksal Keskin Lenfositlerin ortak özellikleri-1 Kazanılmış bağışıklık sisteminin en önemli elemanlarıdır Spesifite özellikleri var Bellekleri var Primer lenfoid organlarda üretilirler
DetaylıALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ VERİCİLERİNDE MOBİLİZASYON BAŞARISINA ETKİLİ OLAN FAKTÖRLERİN ARAŞTIRILMASI
T.C. GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ İÇ HASTALIKLARI ANABİLİM DALI ALLOJENİK KÖK HÜCRE NAKLİ VERİCİLERİNDE MOBİLİZASYON BAŞARISINA ETKİLİ OLAN FAKTÖRLERİN ARAŞTIRILMASI UZMANLIK TEZİ Dr. LEYLA BATMAZ TEZ
DetaylıLÖSEMİ KÖK HÜCRESİ VE PATOGENEZ Türkan Patıroğlu,
LÖSEMİ KÖK HÜCRESİ VE PATOGENEZ Türkan Patıroğlu, Kök hücreler vücudumuzda bütün doku ve organları oluşturan ana hücrelerdir. Henüz farklılaşmamış olan bu hücreler sınırsız bölünebilme ve kendini yenileme,
DetaylıLösemide İmmünfenotipleme. Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD / Antalya
Lösemide İmmünfenotipleme Dr. Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji BD / Antalya İmmünfenotipleme İmmünhistokimya Yüzey ve intrasellüler antijenlerin immün ve kimyasal testlere
DetaylıAdölesanda Lösemi & İnfant Lösemi
Adölesanda Lösemi & İnfant Lösemi Prof. Dr. Özcan Bör Eskişehir Osmangazi Üniversitesi TPHD OKULU 18 20 Kasım 2016 Ankara 1 Adölesanda Lösemi Dünya Sağlık Örgütü 10 19 yaşlarını Adölesan Dönemi olarak
DetaylıKEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ. Dr. Ülker Koçak
KEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ Trombositopeni ile gidenler Dr. Ülker Koçak Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Bilim Dalı KEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ KEMİK İLİĞİ YETMEZLİĞİ Başlangıç ş erken çocukluktan
DetaylıKARSİNOGENEZ Prof.Dr.Şevket Ruacan
KARSİNOGENEZ 2007 Prof.Dr.Şevket Ruacan Kanser anormal bir doku kitlesidir. Büyümesi normal dokulardan daha hızlıdır ve onlarla uyumlu değildir. Bu bozukluk değişimi başlatan uyarı ortadan kalktıktan sonra
DetaylıBöbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır?
Böbrek nakli hastalarında akut rejeksiyon gelişiminde CTLA-4 tek gen polimorfizmlerinin ve soluble CTLA-4 düzeylerinin rolü varmıdır? Çağlar Ruhi 1, Nilgün Sallakçı 2, Fevzi Ersoy 1, Olcay Yeğin 2, Gültekin
DetaylıBCC DE GÜNCEL Prof. Dr. Kamer GÜNDÜZ
BCC DE GÜNCEL Prof. Dr. Kamer GÜNDÜZ Celal Bayar Üniversitesi Deri ve Zührevi Hastalıklar Anabilim Dalı-MANİSA Bazal Hücreli Kanser (BCC) 1827 - Arthur Jacob En sık rastlanan deri kanseri (%70-80) Açık
DetaylıRomatoid Artrit Patogenezinde SitokinAğı
Romatoid Artrit Patogenezinde SitokinAğı Prof. Dr. Ahmet Gül İ. Ü. İstanbul Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Anabilim Dalı Romatoloji Bilim Dalı Romatoid Artrit Kronik simetrik poliartrit q Eklemde İnflammasyon
Detaylı40-Aşağıdaki enzimlerden hangisinin eksikliği, metakromatik lökodistrofi hastalığına neden olur?
40-Aşağıdaki enzimlerden hangisinin eksikliği, metakromatik lökodistrofi hastalığına neden olur? A) Beta-galaktozidaz B) Sfingomiyelinaz C) Seramidaz D) Beta-glukozidaz E) Arilsülfataz A Referans: e-tus
DetaylıENDOMETRİOZİS ETYOPATOGENEZİ. Doç. Dr. Abdullah Karaer İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Üreme Endokrinolojisi ve İnfertilite Bilim Dalı
ENDOMETRİOZİS ETYOPATOGENEZİ Doç. Dr. Abdullah Karaer İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Üreme Endokrinolojisi ve İnfertilite Bilim Dalı ENDOMETRİOZİS ve TEORİLER Peritoneal endometriozis Ovarian endometriozis
DetaylıKLL Biyolojisinde Yenilikler ve Mikroçevrenin Önemi. Dr. Nil Güler
KLL Biyolojisinde Yenilikler ve Mikroçevrenin Önemi Dr. Nil Güler KLL hücresi ile mikroçevre arasında cross-talk (karşılıklı iletişim) mevcut. Yaşam Proliferasyon İlaç rezistansı KLL hücesini spontan ve
DetaylıProf Dr Türkan Patıroğlu Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji-Onkoloji BD Kayseri
Prof Dr Türkan Patıroğlu Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji-Onkoloji BD Kayseri Kök hücre nedir? Tipleri? HKH ve Niş Hatalı HKH ve lökomogenez HKH ve LKH? Benzerlik ve farklıları?
DetaylıEn Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test
En Etkili Kemoterapi İlacı Seçimine Yardımcı Olan Moleküler Genetik Test Yeni Nesil DNA Dizileme (NGS), İmmünHistoKimya (IHC) ile Hastanızın Kanser Tipinin ve Kemoterapi İlacının Belirlenmesi Kanser Tanı
DetaylıKan ve Ürünlerinin Transfüzyonu. Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin
Kan ve Ürünlerinin Transfüzyonu Uz.Dr. Müge Gökçe Prof.Dr. Mualla Çetin Olgu-şikayet 2 yaş, erkek hasta, Kahramanmaraş Tekrarlayan akciğer ve cilt enfeksiyonları, ağızda aftlar ve solukluk. Olgu-Öykü Anne
Detaylıİmplantasyon İkinci Haftada Embriyogenez Üçüncü Haftada Embriyogenez
İmplantasyon İkinci Haftada Embriyogenez Üçüncü Haftada Embriyogenez Prof.Dr. Alp Can Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Histoloji-Embriyoloji ABD Yaşamın İkinci Haftası İmplantasyon Trofoblast invazyonu
DetaylıKAN DOKUSU. Prof. Dr. Levent ERGÜN
KAN DOKUSU Prof. Dr. Levent ERGÜN 1 Kan Dokusu Plazma (sıvı) ve şekilli elemanlarından oluşur Plazma fundememtal substans olarak kabul edilir. Kanın fonksiyonları Transport Gaz, besin, hormon, atık maddeler,
DetaylıVaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı mm3 Doğumda aşırı kanama oldu
VAKA SUNUMLARI Dr.Vahide Zamani Düzen Laboratuvarlar Grubu Vaka 1 MT, 25 yaş, Mardin 10 Eylül 2006 Normal doğum yaptı Doğumdan 3 saat önce hematokrit %27, trombosit sayısı 46.000 mm3 Doğumda aşırı kanama
DetaylıLÖKOSİTOZLU ÇOCUĞA YAKLAŞIM. Doç.Dr.Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji BD Antalya
LÖKOSİTOZLU ÇOCUĞA YAKLAŞIM Doç.Dr.Alphan Küpesiz Akdeniz Üniversitesi Tıp Fakültesi Çocuk Hematoloji Onkoloji BD Antalya Lökositoz gerçek mi? Trombosit kümeleri Çekirdekli eritrositler (normoblast) Eritrositlerin
DetaylıKök Hücre ve Doku Mühendisliği
Kök Hücre ve Doku Mühendisliği 22 Mayıs 2000 Time Dergisi Geleceğin en popüler meslekleri; 1. Doku Mühendisleri 2. Gen Programlayıcıları 3. ÇiBçiler 4. Frankenfood takipçileri 5. Bilgi Madencileri (Data
DetaylıBİRİNCİ BASAMAKTA PRİMER İMMÜN YETMEZLİK
1 LERDE LABORATUVAR İPUÇLARI GENEL TARAMA TESTLERİ Tam kan sayımı Periferik yayma İmmünglobulin düzeyleri (IgG, A, M, E) İzohemaglutinin titresi (Anti A, Anti B titresi) Aşıya karşı antikor yanıtı (Hepatit
DetaylıPAROKSİSMAL NOKTÜRNAL HEMOGLOBİNÜRİ (PNH)
Prof. Dr. Can BALKAN Ege Üniversitesi Tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji BD. PAROKSİSMAL NOKTÜRNAL HEMOGLOBİNÜRİ (PNH) PNH, fosfatidilinositol glikan A (PIG-A) geni bakımından mutasyona uğramış olan hematopoetik
DetaylıYARA İYİLEŞMESİ. Yrd.Doç.Dr. Burak Veli Ülger
YARA İYİLEŞMESİ Yrd.Doç.Dr. Burak Veli Ülger YARA Doku bütünlüğünün bozulmasıdır. Cerrahi ya da travmatik olabilir. Akut Yara: Onarım süreci düzenli ve zamanında gelişir. Anatomik ve fonksiyonel bütünlük
DetaylıRENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ
RENAL TRANSPLANT ALICILARINDA C5aR 450 C/T GEN POLİMORFİZMİ: GREFT ÖMRÜ İLE T ALLELİ ARASINDAKİ İLİŞKİ Ramazan GÜNEŞAÇAR 1, Gerhard OPELZ 2, Eren ERKEN 3, Steffen PELZL 2, Bernd DOHLER 2, Andrea RUHENSTROTH
Detaylıİ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın
İ. Ü İstanbul Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Prof. Dr. Filiz Aydın Hücre iletişimi Tüm canlılar bulundukları çevreden sinyal alırlar ve yanıt verirler Bakteriler glukoz ve amino asit gibi besinlerin
DetaylıDoksorubisin uygulanan PARP-1 geni silinmiş farelerde FOXO transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonları spermatogenez sürecinde değişiklik gösterir
Doksorubisin uygulanan PARP-1 geni silinmiş farelerde FOXO transkripsiyon faktörlerinin ekspresyonları spermatogenez sürecinde değişiklik gösterir Çiler Çelik-Özenci*, Nilay Kuşcu*, Nayçe Bektaş*, Ece
DetaylıAKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ AHMET GENÇ
AKUT LENFOBLASTİK LÖSEMİ AHMET GENÇ SUNU AKIŞI Lösemi Sınıflandırılması Epidemiyoloji Patogenezi Akut Lenfoblastik Lösemi Epidemiyoloji Etiyoloji Klinik ve Lab Bulguları Sitogenetiği Tedavi LÖSEMİ Lenfoid
Detaylı(İlk iki harfleri - TR)
VET-A Kayıt Tarihi:. /. /.. THD Veritabanları Kemik İliği Yetmezliği Veritabanı Hasta Kayıt Formu VET-A HEKİM BİLGİLERİ 1. Merkez 2. Hekim HASTA BİLGİLERİ 3. Hasta Kodu Sistem tarafından otomatik olarak
DetaylıKardiyovasküler Hastalıklarda Çekirdekli Kırmızı Kan Hücrelerinin Tanısal Değeri
Kardiyovasküler Hastalıklarda Çekirdekli Kırmızı Kan Hücrelerinin Tanısal Değeri Doç. Dr. Meral Yüksel Marmara Üniversitesi Sağlık Hizmetleri Meslek Yüksekokulu Tıbbi Laboratuvar Teknikleri Programı meralyuksel@gmail.com
DetaylıCover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation
Cover Page The handle http://hdl.handle.net/1887/38405 holds various files of this Leiden University dissertation Author: Balcıoğlu, Hayri Emrah Title: Role of integrin adhesions in cellular mechanotransduction
DetaylıKARSİNOGENEZ. Prof.Dr.Şevket Ruacan
KARSİNOGENEZ Prof.Dr.Şevket Ruacan Kanser anormal bir doku kitlesidir. Büyümesi normal dokulardan daha hızlıdır ve onlarla uyumlu değildir. Bu bozukluk değişimi başlatan uyarı ortadan kalktıktan sonra
DetaylıMeme Kanserinde Hormon Reseptörleri ve Direnç Mekanizmaları
Meme Kanserinde Hormon Reseptörleri ve Direnç Mekanizmaları DOÇ.DR.PINAR UYAR GÖÇÜN GAZİ ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ TIBBİ PATOLOJİ ANABİLİM DALI 08.11.2018 Östrojen Reseptörü (ER) ER transkripsiyon faktörü
DetaylıMESANE TÜMÖRLERİNİN DOĞAL SEYRİ
MESANE TÜMÖRLERİNİN DOĞAL SEYRİ ve MOLEKÜLER PROGNOSTİK FAKTÖRLER Prof. Dr. Levent Türkeri Üroloji Anabilim Dalı Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Mesane Tümörü (Transizyonel Hücreli Karsinom) Yüzeyel
DetaylıİMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ. Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD
İMMÜN YANITIN EFEKTÖR GRUPLARI VE YANITIN DÜZENLENMESİ Güher Saruhan- Direskeneli İTF Fizyoloji AD HÜCRE İÇİ MİKROBA YANIT Veziküle alınmış mikroplu fagosit Sitoplazmasında mikroplu hücre CD4 + efektör
DetaylıKANSER AŞILARI. Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi
KANSER AŞILARI Prof. Dr. Tezer Kutluk Hacettepe Üniversitesi Bir Halk Sağlığı Sorunu Şu an dünyada 24.600.000 kanserli vardır. Her yıl 10.9 milyon kişi kansere yakalanmaktadır. 2020 yılında bu rakam %50
DetaylıAnahtar Kelimeler: Apoptoz, Hücre döngüsü, Kanser kök hücresi, Multiselüler tümör sferoid, Prostat,Trabectedin
[PS14] Trabectedin in (Yondelis; ET-743) CD133+/ CD44+ İnsan Prostat Kanser Kök Hücresi Üzerindeki Etkilerinin İki Boyutlu (2D) ve Üç Boyutlu (3D) Sistemde İncelenmesi Eda Açıkgöz 1, Ümmü Güven 2, Fahriye
DetaylıLaboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır?
Lökosit (WBC) Sayımı Laboratvuar Teknisyenleri için Lökosit (WBC) Sayımı Nasıl yapılır? Araç ve Gereçler: Thoma Lamı, akyuvar sulandırma pipeti, türk eriyiği, lamel,mikroskop Thoma lamının hazırlanışı:
DetaylıKEMİK İLİĞİ MORFOLOJİK DEĞERLENDİRMESİ. Prof. Dr. Yurdanur Kılınç Çukurova Üniversitesi tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilimdalı
KEMİK İLİĞİ MORFOLOJİK DEĞERLENDİRMESİ Prof. Dr. Yurdanur Kılınç Çukurova Üniversitesi tıp Fakültesi Pediatrik Hematoloji Bilimdalı In Utero Dönemde Primer Hematopoez Organları Hematopoezin Yeri Başlama
DetaylıAdaptif İmmünoterapi. Prof.Dr.Ender Terzioğlu Akdeniz Üniversitesi Antalya
Adaptif İmmünoterapi Prof.Dr.Ender Terzioğlu Akdeniz Üniversitesi Antalya Adaptif immünoterapi İmmün Sistemin kanser oluşumunda koruyucu rolü daha iyi anlaşılmıştır. Monoklonal antikor teknolojisi, Tümör
DetaylıNotch/Delta Yolağı. Oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak5r.
Notch/Delta Yolağı Notch/Delta Yolağı Oldukça korunmuş ve gelişim için oldukça önemli olan bir yolak5r. Kısa mesafeli sinyal ile;mi gerçekleşir. (Plazma zarına tutunmus proteinler aracılığıyla sinyal ile;mi
DetaylıRadyobiyolojinin R leri ve Moleküler Kanser Biyolojisi ile Etkileşimi. Dr. Beste M. Atasoy
Radyobiyolojinin R leri ve Moleküler Kanser Biyolojisi ile Etkileşimi Klinik Radyobiyoloji Kursu 19-20 Şubat 2010 Ankara Dr. Beste M. Atasoy bmatasoy@marmara.edu.tr RADYOBİYOLOJİNİN R LERİ HR Withers 1975
DetaylıTelomeraz enzim eksikliğinin tedavisinde yeni yaklaşımlar. Prof. Dr. Fatma İnanç Tolun 08.11.2013 / Kahramanmaraş
Telomeraz enzim eksikliğinin tedavisinde yeni yaklaşımlar Prof. Dr. Fatma İnanç Tolun 08.11.2013 / Kahramanmaraş Sunum Akışı DNA replikasyonu Telomer Telomeraz Telomeraz eksikliğinde görülen hastalıklar
Detaylı