rekombinan interferon betabulunmakta olup, her ml çözücü 5.4 mg sodyum klorür içermektedir.

Benzer belgeler
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Palivizumab (Her bir flakon 50 mg palivizumab içerir).

1. NEVAKSON NEVAKSON verilen ilaç grubuna dahildir. NEVAKSON etkisini bakterilerin tam olarak geli imini durdurarak göstermekt

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Meningokok grup Y oligosakkarit ile

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez.

KULLANMA TALİMATI. HBVAXPRO Erişkin 10 mcg/1.0 ml IM Enjeksiyon İçin Süspansiyon İçeren Flakon Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: %2 a/a mupirosin içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol 400, Makrogol 4000, Propilen glikol, Saf su

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. HEPARGRİZOVİM İ.M. ampul Kas içine uygulama içindir.

KULLANMA TALİMATI. FOCETRIA 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren çok dozlu flakon Kas içine uygulanır.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 g jel, 1 mg dimetinden maleat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. HBVAXPRO Pediyatrik/Adolesan 5 mcg/0.5 ml IM Enjeksiyon İçin Süspansiyon İçeren Flakon Kas içine uygulanır.

Kullanım bilgileri:kullanıcılar için bilgiler

KULLANMA TALİMATI. BENLYSTA 120 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon. Damar içine uygulanır.

Almanca dilindeki kullanma talimatιnιn resmi olmayan tercümesi.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. GlucaGen HypoKit 1 mg Enjeksiyonluk çözelti halinde uygulamak için toz ve çözücü

KULLANMA TALİMATI. BİTERAL 500 mg/3 ml i.v infüzyon için çözelti içeren ampul Damar içine (intravenöz) uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PRESLON 1000 mg/4 ml İ.M./İ.V. Ampul Kas içine veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. FACTANE 1000 IU/10 ml IV enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır. Steril

KULLANMA TALĐMATI. Etkin madde: Koriogonadotropin alfa. 250 mikrogram (6500 IU ye eşdeğer) Çözücü 1 ml enjeksiyonluk sudur.

KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL;

KULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. CUTMİRAT 7,5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Her URFAMYCİN flakon 750 mg tiamfenikol (946.8 mg tiamfenikol glisinat hidroklorür olarak) içerir.

DESLORAN, HDPE kapaklı 150 ml lik şişelerde ambalajlanmıştır.

KULLANMA TALİMATI PANDEMİK INFLUENZA AŞISI (YÜZEY ANTİJENİ, İNAKTİVE EDİLMİŞ, ADJUVANLI)

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. LOCERYL % 5 Tırnak Cilası. Haricen kullanılır. Tırnak üzerine uygulanır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. EVİNOLLE 400 I.U. yumuşak kapsül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 ml çözelti içeren ampul, mg gonadoreline eşdeğer, 0.1 mg gonadorelin asetat içerir.

Etkin madde: Her bir flakonda,4 mg topotekana eşdeğer topotekan hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol ve tartarik asit

KULLANMA TALİMATI. COLİSTİMCİN İ.M./İ.V. Enjeksiyon İçin Liyofilize Toz İçeren Flakon Steril-Apirojen Kas içine ya da damar içine enjekte edilir.

KULLANMA TALİMATI OSEPTİN

KULLANMA TALİMATI. PABAL 100 mikrogram/ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. SYNAGIS 50 mg/0.5 ml IM Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Kas içine uygulanır. Steril

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI NİMENRİX

Sulandırıldığında 1ml si, 0.25 mg (8 milyon IU) rekombinan İnterferon beta-1b içerir.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZOVİRAX TM 250 mg flakon Damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her flakon 50 mg desitabin içerir. Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. NovoSeven RT 2.0 mg (100 KIU) Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü içeren flakon. IV Bolus şeklinde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. THYROGEN 0,9 mg/1,08 ml IM Enjeksiyonluk Çözelti İçin Toz İçeren Flakon Kalça kasına kas içi enjeksiyon şeklinde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI AZYTER

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. CANOLEN, vajinanın mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. THIOCTACID T DİREKT 50 ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PRIMOVIST 0.25 mmol/ml i.v. enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır enjektör Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Her 100 ml çözelti 6 g hidroksietil nişasta ve 0.9 g sodyum klorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. BUSCOPAN 20 mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti içeren ampul Kas içine, deri altına veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. CLARITINE, beyaz ve beyaza yakın renkte, bir yüzünde 10 yazısı olan, diğer yüzü yazısız, çentikli oval tabletlerdir.

KULLANMA TALĐMATI. MON.DMSA KIT 1.0 mg I.V. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon 5 flakon/kutu Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ERAXIS 100 mg infüzyonluk çözelti için toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatını dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. %0.9 NaCI, hacim tamamlayıcı olarak kullanılmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE PEDİATRİK Doz Ayarlı Burun Spreyi 0.5 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. MERONEM 1 gram IV enjeksiyon için toz içeren flakon Enjeksiyon yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 0,5 ml lik her bir doz aşağıdakileri içerir: Hepatit A virüsü (GBM suşu)* (inaktive)**...80u***

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL FORT 22.5 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Vitamin A 1000 İÜ (300 mcg), Vitamin D 400 İÜ (10 mcg), Vitamin C 35 mg

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Transkript:

BETAFERON Etkin madde: betamilyon IU) rekombinan interferon beta1b içerir. Liyofilize toz içeren flakon, human albumin ve mannitol uygun su içerir. okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. 1.BETAFERON nedir ve ne için 2. BETAFERON u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. BETAFERON 5. BETAFERON 1. BETAFERON Liyofilize 1b içerir. rekombinan interferon betabulunmakta olup, her ml çözücü 5.4 mg sodyum klorür içermektedir. BETAFERON 1 adet flakon adaptörü + 2 adet alkollü ped içermektedir. BETAFERON, multip 1/15

2. BETAFERON u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler BETAFERON Hamileyseniz, Depresyonunuz varsa, BETAFERON Nöbet öykünüz varsa, olguda BETAFERON edebilecek ciddi alerjik reaksiyon. Bu semptomlar BETAFERON kullanan hastalarda isi Bunlar BETAFERON kan testleri periyodik olarak BETAFERON. Creutzfeld BETAFERON nötralize edici antikorlar maddeler üretebilir 2/15

hangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen BETAFERON Hamilelik eklenmez. Emzirme BETAFERON bebekte etkin madde (interferon beta1b) ye ait ciddi istenmeyen etkiler ortaya BETAFERON un kesilmesi konusunda karar verilmelidir. BETAFERON olumsuz etkileyebilir. sodyum içermez olarak kabul edilebilir. un Kortizon türü ilaçlar, teofilin, kafein gibi), Kan ve lenf sistemi üzerine etkili ilaçlar. 3. BETAFERON 3/15

ayarlanabilir. 250 mikrogram (1.0. Doz ayarlama göre Doktorunuz BETAFERON Uygulama yolu ve metodu: BETAFERON enjeksiyonunun A1. BETAFERON A2:. A3. ADIM ADIM SULANDIRMA A4 NMASI A5. A6. BETAFERON A1. BETAFERON Bu Ek te BETAFERON un Bu ta Enjeksiyon bölgesini seçme BETAFERON çözeltisini enjekte etme. A1.1 4/15

BETAFERON uygulamay BETAFERON u A1.2 BETAFERON u, 3. BETAFERON bu araç gereçleri mümkünse kilitleyiniz. enjektörleri A2.. A2.1 Enjeksiyon bölgesini seçme vermelisiniz. BETAFERON njeksiyon için en uygun bölgeler cildin göz enjeksiyondan (16 gün) sonra ilk enjeksiyon bölgenize geri döneceksiniz ksiniz. A2.2 BETAFERON enjeksiyonunuz için gerekli olan ilaç ve ekipman 5/15

flakon adaptörü + 2 adet alkollü ped içermektedir. A3. ADIM ADIM SULANDIRMA 1 2 BETAFERON flakonunu daha iyi olur 3 Flakonun tepesini alkollü bir pedle temizleyiniz. Pedi tepesinde 4 flakon adaptörünü hala içerde tutunuz. Flakon adaptörünü olunuz, bunu steril tutmak önemlidir. 5 Adaptörü takarken flakonu düz bir yüzeye koyunuz. 6 Alkollü pedi BETAFERON flakonunun tepesinden hissedene kadar itiniz. 7 enjektörü 6/15

8 Enjektörü 9 enjektörün ucunu sokarak ve saat yönünde itme ve bükme" hareketiyle (bkz 10 dönebilir. 11 BETAFERON flakonu hafif tozunu bütünüyle çözündürmek için 12 Çözeltiyi dikkatlice inceleyiniz. ya da partiküller köpükler kayboluncaya kadar flakonu hareketsiz bekletiniz. 7/15

AMA 13 Pistonun orijinal konumuna gelmesi halinde tekrar Enjektörü yatay tutunuz. Çözeltinin tümünü flakondan 14 15 Enjektöre hafifçe için pistonu biraz geriye Önemli: 16 Daha sonra, flakon ekli olan mavi flakon adaptörünü bükerek tutunuz. 17 Flakonun 18 u hemen enjekte edemeyeceksiniz, 8/15

19 uygun bir kap içerisine A5. 1. 2. 3. 4. Seyrelticiyi aktarmak için enjektör pistonunu itiniz 5. 6. A6. 1 2 Enjeksiyon bölgesinde cildi temizlemek için alkollü bir ped 3 4 5 Enjektörü kalem gibi tutunuz. 9/15

6 Tedavi günü Doz Miktar 1, 3, 5 62.5 mikrogram 0.25 ml 7, 9, 11 125 mikrogram 0.5 ml 13, 15, 17 187.5 mikrogram 0.75 ml 19, 21, 23 vs 250 mikrogram 1.0 ml 7 enjektörü uygun bir kaba B) NU l içindeki en uzak enjeksiyon bölges Rotasyon Takvimi: enjeksiyonunuzun yeri ve tar kullanabilirsiniz. 10/15

Rotasyon Döngüsü 1: Rotasyon Döngüsü 2: Bir sonraki 8 enjeksiyonu Rotasyon Döngüsü 3: C) BETAFERON enjeksiyonunuz). bir BETAFERON Bir enjeksiyon bölgesini seçiniz. Zaten BETAFERON enjeksiyon bölgesi ve tarihini enjeksiyon karnenizdeki 11/15

12/15

BETAFERON 12 y uygulanan bu y ni uygulanan hastalarda da nadiren Betaferon tedavisini uygulamak için gerekli enjeksiyon yöntemlerini etkin ve güvenli biçimde un etkisinin çok güçlü veya BETAFERON BETAFERON BETAFERON Tüm ilaçlar gibi, BETAFERON etkiler olabilir. ilerde yan 13/15

Ç : 10 görülebilir. Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Enjeksiyon yerinde reaksiyon, Enjeksiyon yerinde iltihap, Grip benzeri belirtiler, Titreme, Trombositopeni (kandaki trombosit, Depresyon, Kusma, Alanin aminotranasferaz (ALT) Aspartat aminotransferaz (AST) (kan testi ile tespit edilir), (kan testi ile tespit edilir), Döküntü, Alopesi (saç dökülmesi), Hipertoni (tüm vücut kaslar Seyrek: Lenfadenopati (lenf bezlerinin büyümesi), Anafilaktik reaksiyon, Kan trigliseridi 14/15

Konvülsiyon (havale), P Gamma (kan testi ile tespit edilir),, Bitkinlik, Terleme, E er 5. BETAFERON BETAFERON 25 o C nin Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BETAFERON Ruhsat sahibi: Çakmak Mah. Balkan Cad. No.53 34770 Ümraniye Tel: (0216) 528 36 00 Faks: (0216) 528 36 12 Üretim yeri: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH&Co. KG., Biberach/Almanya 06/02/2012 15/15