KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı Maddeler: Enjeksiyonluk su, asetik asit (ph ayarlaması için).



Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.


KULLANMA TALİMATI. ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ. Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde:

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI FERICOSE

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.

KULLANMA TALİMATI. PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı Maddeler: Enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALĐMATI. HYDREA 500 mg Kapsül, 100 kapsüllük şişelerde kullanıma sunulmaktadır. Her kutuda bir şişe vardır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı maddeler: Poli(laktik-ko-glikolik asit) 1:1

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. PSORCUTAN BETA pomat, 30g Haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ALTİGMİN 2 mg/ml oral çözelti Ağız yolu ile alınır.

RHEOMACRODEX damar içi yoldan uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir.

KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS

KULLANMA TALİMATI. İMPETEX Krem Haricen kullanılır.

SEZONU SUŞLARI. Etkin maddeler: Her bir doz (0.5 ml) aşı split, inaktif virüs suşlarının aşağıdaki antijenlerini içermektedir ::

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. 35, 50 ve 100 gramlık alüminyum tüplerde, uygulayıcısı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. ROTARIX Oral süspansiyon için liyofilize toz içeren flakon Rotavirüs aşısı, Canlı Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. DEKORT 0.50 mg tablet. Ağız yolu ile uygulama içindir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KEPPRA 100 mg/ml ORAL ÇÖZELTİ KULLANMA TALİMATI. KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI PROURSAN

E tkin madde: Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir. Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALĐMATI. ENDOFALK klasik toz saşe Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. AUROVALS 40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg valsartan içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MEMORİX 10 mg/g Oral Damla. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 250 mg levetirasetam içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. AMPİSİD plastik kapaklı amber renkli cam şişelerde 10 tablet içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. MERIONAL 150 IU i.m./s.c. enjeksiyon için liyofilize toz içeren flakon Deri altına (s.c.) veya kas içine (i.m.) uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. aluminyum fosfata adsorbe edilmiş mg Al +3. difteri toksoidi taşıyıcı proteinine konjuge edilmiş...

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. STELARA 45 mg SC kullanıma hazır enjektör Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ELOCON Krem %0.1 Deriye sürülerek kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. DİOSS 2 g efervesan tablet Ağız yoluyla alınır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

OMNIPAQUE 350 mg I /ml IA, IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon. Etkin madde: Beher ml de 350 mg I a eşdeğer 755 mg ioheksol içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. XELTABİN 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, sizin için önemli bilgiler içermektedir.

EPİLEM 500mg/5ml konsantre infüzyon çözeltisi içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 160 mg trimetoprim ve 800 mg sülfametoksazol içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgileri içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. REXAPİN 15 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. PARKİPEX 1.0 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

FLIXOTIDE Diskus 100 mcg İnhalasyon yoluyla alınır. (inhalasyon: nefesle birlikte akciğerlere çekme)

KULLANMA TALĐMATI. Diflukortolon valerat; derinin iltihabi ve alerjik durumlarında iltihabı önler ve kaşıntı, yanma, sızı gibi şikayetleri giderir.

KULLANMA TALİMATI. TYNAXE DİSTAB 100 mg ağızda dağılan tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: 100 mg flurbiprofen

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul

KULLANMA TALİMATI. DUEPİO 15/500 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. FERRİSİTA mg / 5 ml Şurup Ağızdan alınır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Prioderm losyon prospektüsü

KULLANMA TALİMATI. ESELAN, proton pompası inhibitörü olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit oluşumunu azaltır.

KULLANMA TALİMATI. PEMTREX 500 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. OPTİRAY TM 320 mg/ml Steril Enjektabl Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında :

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Transkript:

KULLANMA TALİMATI SOMATULINE AUTOGEL 90 mg uzatılmış salımlı enjeksiyonluk çözelti içeren kullanıma hazır şırınga Derin deri altına (subkütan) uygulanır. - Etkin madde: Her bir kullanıma hazır dolu enjektör, 90 mg lık lanreotid enjeksiyon dozunu sağlayacak Ģekilde çözeltinin her miligramında 0,246 mg lanreotide karģılık gelen süper doyurulmuģ lanreotid asetat çözeltisi içerir. - Yardımcı Maddeler: Enjeksiyonluk su, asetik asit (ph ayarlaması için). Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için çok önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında; 1. SOMATULINE AUTOGEL nedir ve ne için kullanılır? 2. SOMATULINE AUTOGEL i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. SOMATULINE AUTOGEL nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. SOMATULINE AUTOGEL in saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. SOMATULINE AUTOGEL nedir ve ne için kullanılır? * SOMATULINE AUTOGEL, lanreotid ismindeki etkin maddeyi içeren derin deri altına (subkütan) uygulanan enjeksiyonluk bir çözeltidir. Lanreotid büyüme hormonu antagonistleri olarak bilinen bir ilaç grubuna dahildir. Ġnsan vücudunda üretilen somatostatin adı verilen hormona benzerlik gösterir. Büyüme hormonunun ve bazı sindirim hormonlarının salgılanmasını engeller. Her kullanıma hazır Ģırınga, özel ambalajı içerisinde ve karton kutu içinde bulunmaktadır. Her kutu, otomatik güvenlik sistemli 0,5ml kullanıma hazır Ģırınga ve bir iğne (1,2 mm x 20mm) içermektedir. Bu ilaç lanreotid (etkin madde), enjeksiyonluk su (yardımcı madde) ve asetik asit (yardımcı madde) içerir. 1/9

* SOMATULINE AUTOGEL geliģme tamamlandıktan sonra büyüme hormonunun fazla salgılanması sonucu kemikler ile vücudun sivri kısımlarında meydana gelen kalınlaģma ve büyüme Ģeklinde seyreden akromegali hastalığını uzun dönem tedavisinde, belirtilerinin giderilmesinde ve sinirsel kökenli salgısal tümörlerin (nöroendokrin tümörlerin) (özellikle karsinoid tümöre bağlı) belirtilerinin giderilmesinde kullanılan bir ilaçtır. 2. SOMATULINE AUTOGEL i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler: SOMATULINE AUTOGEL i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, etkin maddeye (lanreotid) ya da SOMATULINE AUTOGEL in içerdiği diğer yardımcı maddelere karģı aģırı duyarlı (alerjik) iseniz (yardımcı maddeler listesine bakınız) veya somatostatin ismindeki etkin maddeye veya lanreotid ile aynı sınıfta bulunan büyüme hormonu analogları ismi verilen ilaç grubuna aģırı duyarlı iseniz kullanmayınız. SOMATULINE AUTOGEL i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ - SOMATULINE AUTOGEL ile tedavi edilen Ģeker hastalarında kan glukoz düzeylerinde geçici ve hafif değiģiklikler görülebileceğinden, kan glukoz seviyelerini kontrol ettirerek dikkatli kullanınız. - Eğer Ģeker hastalığının tedavisi için ilaçlar kullanıyorsanız (antidiyabetik ilaçlar), doktorunuz tarafından bu ilaçlarının dozlarının yeniden ayarlanması gerekebilir, - Eğer safra kesenizde taģ oluģumu varsa, lanreotid safra kesesi taģlarının oluģumunu arttırabileceğinden dolayı safra kesesi ultrasonografisini tedavinin baģlangıcında ve klinik olarak gerektiğinde çektirerek dikkatli kullanınız. - Eğer tiroid problemleriniz varsa, lanreotidin tiroid fonksiyonlarını hafif düzeyde düģürebileceğini göz önünde bulundurarak dikkatli kullanınız. - Eğer kalbinizle ilgili problemleriniz varsa, SOMATULINE AUTOGEL ile tedavi sırasında sinüs bradikardisi (kalp atıģında yavaģlama) gerçekleģebileceğini göz önünde bulundurmalısınız. Eğer kalp atıģında yavaģlama yaģıyorsanız SOMATULINE AUTOGEL ile tedaviye baģlarken özellikle dikkatli olmalısınız. - Eğer karsinoid tümör isminde bir sindirim sistemi rahatsızlığınız varsa, doktorunuz SOMATULINE AUTOGEL'i size reçete etmeden önce tıkanıklığa neden olabilecek bağırsak tümörünüz olmadığını kontrol etmelidir. Bu uyarılar, geçmiģteki herhangi bir dönem için dahi sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danıģınız. Böbrek ve karaciğer hastalıklarında doz ayarlaması gerekebilir. YaĢlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur. SOMATULINE AUTOGEL in yiyecek ve içecek ile kullanılması: Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileģimi yoktur. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer kullanımı mutlaka gerekli değilse, hamilelik süresince SOMATULINE AUTOGEL'i kullanmamalısınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 2/9

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. SOMATULINE AUTOGEL in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedavi süresince emzirilmemelidir. Araç ve makine kullanımı Araç ve makine kullanım becerisi üzerine etkileri hakkında hiçbir çalıģma yapılmamıģtır. SOMATULINE AUTOGEL ile tedavinin, hastaların araç ve makine kullanma yeteneğini zayıflatması beklenmemektedir. SOMATULINE AUTOGEL in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler SOMATULINE AUTOGEL içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karģı aģırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı SOMATULINE AUTOGEL in mide-barsak üzerine etkileri sebebiyle, beraber alınan ilaçların barsak emilimini azaltabilir. Eğer tedavi sırasında aģağıdaki ilaçlardan birisini daha kullanıyorsanız özellikle dikkatli olmalısınız: - Siklosporin (organ nakillerinden sonra veya otoimmün (vücudun kendi hücrelerine karģı antikor oluģturma durumu) hastalıklar gibi durumlarda kullanılan bağıģıklık sisteminin oluģturacağı reaksiyonu baskılayan bir ilaç) - ġeker hastalığı için kullanılan ilaçlar (örn. insulin, glitazonlar, repaglidin, sülfonilüreler) - Kalp atıģ hızını yavaģlatan ilaçlar (örn. beta blokörler) Bu durumlarda doktorunuz bu ilaçların dozlarının düzenlenmesine gerek duyabilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. SOMATULINE AUTOGEL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Akromegali: Önerilen baģlangıç dozu her 28 günde bir uygulanan 60-120 mg dır. Daha sonra doz hastanın yanıtına göre (semptomların azalması ve/veya GH ve/veya IGF-1 hormon düzeylerindeki azalma ile değerlendirilen) ayarlanmalıdır. Eğer, istenilen yanıt elde edilemezse doz arttırılabilir. Tam bir kontrol sağlanırsa doz azaltılabilir. SOMATULINE AUTOGEL ile tedaviye iyi yanıt veren kontrollü hastalarda, 42-56 günde bir SOMATULINE AUTOGEL 120 mg ile tedavi edilebilir. Semptomların, GH ve IGF-1 hormon düzeylerinin uzun dönem izlenmesi klinik olarak belirtildiği gibi yürütülmelidir. 3/9

Nöroendokrin tümörler: Önerilen baģlangıç dozu her 28 günde bir uygulanan 90 mg dır. Elde edilen semptomlarda iyileģme derecesine göre doz ayarlanmalıdır. SOMATULINE AUTOGEL ile tedaviye iyi yanıt veren kontrollü hastalarda, 42-56 günde bir SOMATULINE AUTOGEL 120 mg ile tedavi edilebilir. Uygulama yolu ve metodu: - Sadece kalçanın üst dıģ kadranına derin deri altı (subkütan) enjeksiyon içindir. - SOMATULINE AUTOGEL kullanıma hazır ve tek kullanımlık Ģırınga formundadır. - Enjeksiyon nasıl yapılacağı konusunda yeterince eğitildikten sonra, hastanın kendisi veya yakını tarafından ya da bir sağlık personelince uygulanmalıdır. - Eğer enjeksiyon hastanın kendisi veya yakını tarafından yapılacaksa enjeksiyon tercihen baldırın üst dıģ kısmına yapılmalıdır, ENJEKSİYONA BAŞLAMADAN ÖNCE LÜTFEN TÜM TALİMATLARI DİKKATLİCE OKUYUNUZ. SOMATULINE AUTOGEL kullanımdan sonra iğne batması yaralanmasını önlemeye yardımcı olmak için, ürünün uygulanmasını takiben yerinde otomatik olarak kapanan bir otomatik güvenlik sistemi ile birlikte kullanıma hazır Ģırınga içinde temin edilir. Kullanım öncesi 1- Uygulamadan 30 dakika önce buzdolabından SOMATULINE AUTOGEL i alınız. Enjeksiyondan hemen öncesine kadar ambalajı kapalı tutunuz. 2- Ambalajı açmadan önce, ürünün son kullanma tarihinin geçmemiģ ve zarar görmemiģ olduğunu kontrol ediniz. Son kullanma tarihi, dıģ kutu ve ambalaj üzerinde basılıdır. SON KULLANMA TARĠHĠ DOLMUġ VEYA LAMĠNATLI AMBALAJ ZARAR GÖRMÜġSE ÜRÜNÜ KULLANMAYINIZ. 4/9

3- Ellerinizi yıkayınız ve hazırlık için temiz bir alan seçiniz. 4- Laminatlı ambalajı yırtarak açınız ve kullanıma hazır Ģırıngayı çıkartınız. 5-Enjeksiyon bölgesini seçiniz: -Sağlık profesyoneli ya da eğitilmiģ bir kiģi tarafından enjeksiyon uygulanacaksa, kalçanın üst dıģ kadranı -Kendi kendine enjeksiyon uygulanacaksa, uyluğun üst dıģ kısmına yapılmalıdır. 5a. 5b. veya Sağlık profesyoneli veya eğitilmiş kişi tarafından enjeksiyon Kendi kendine enjeksiyon Enjeksiyon bölgesi, her enjeksiyonda sağ veya sol olarak değiģtirilmelidir. 6- Deriyi ovalamadan enjeksiyon bölgesini temizleyiniz. 7- Piston koruyucuyu çeviriniz, çıkartınız ve atınız. 5/9

8- Ġğne baģlığını çıkartınız ve atınız. 9- BaĢparmak ve iģaret parmağınızı kullanarak enjeksiyon bölgesinin etrafını tutunuz. Enjeksiyon bölgesinde deriye bastırmadan ve deriyi kıvırmadan iğneyi dik olarak (90 ) ve tam uzunlukta hızlıca batırınız (derin enjeksiyon). 10- Ġlacı yavaşça enjekte ediniz. Genellikle 20 saniye gereklidir. Piston daha fazla bastırılamayıncaya kadar tüm dozu enjekte ediniz. Bu noktada, klik diye bir ses duyacaksınız. Not: Otomatik güvenlik sisteminin aktive olmasından kaçınmak için baģparmağınızla piston üzerine basınç uygulayınız. 6/9

11- Piston üzerindeki basıncı serbest bırakmaksızın, enjeksiyon bölgesinden iğneyi geri çekiniz. 12- Daha sonra piston üzerindeki basıncı serbest bırakınız. Ġğne, kalıcı olarak kilitleneceği iğne koruyucunun içine otomatik olarak geri çekilecektir. 13- Kanamayı önlemek için kuru pamukla ya da steril gazlı bezle enjeksiyon bölgesine nazikçe bastırınız. Uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesini ovmayınız veya masaj yapmayınız. 14- Kullanılan Ģırıngayı uygun Ģekilde imha ediniz. Enjeksiyon için kullanılan materyalin nasıl imha edileceği konusunu doktorunuz veya hemģireniz size açıklayacaktır. Ev çöpüne atmayınız. SOMATULINE AUTOGEL ile tedavinizin ne kadar süreceğine doktorunuz karar verecektir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: SOMATULINE AUTOGEL in çocuklarda kullanılması konusunda deneyim bulunmamaktadır ve bu nedenle SOMATULINE AUTOGEL in çocuklarda kullanılması önerilemez. Yaşlılarda kullanımı: YaĢlılarda hiçbir doz ayarlaması yapılmasına gerek olmadan, doktor tarafından önerilen doza göre kullanılır. 7/9

Özel kullanım durumları Böbrek/karaciğer yetmezliği: Ciddi böbrek bozukluğu bulunan vakalarda toplam lanreotid atılımında yaklaģık olarak 2 kat azalma görülmüģtür. Bu nedenle uygulanacak doz doktorunuz tarafından kararlaģtırılacaktır. Karaciğer bozukluklarında, vücutta ortalama kalıģ süresi ve dağılım hacminde artıģlar gözlenmiģtir. Karaciğer fonksiyonlarınızda yetersizlik durumlarında, uygulanacak doz için doktorunuza danıģınız. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. Ġlacınızı zamanında almayı unutmayınız. Doktorunuz SOMATULINE AUTOGEL ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız. Eğer SOMATULINE AUTOGEL in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla SOMATULINE AUTOGEL kullandıysanız: SOMATULINE AUTOGEL den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Doz aģımında semptomların iyileģtirilmesine yönelik tedavi uygulanmalıdır. SOMATULINE AUTOGEL i kullanmayı unutursanız: Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. SOMATULINE AUTOGEL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Bulunmamaktadır. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi SOMATULINE AUTOGEL in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kiģilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aģağıdaki kategorilerde gösterildiği Ģekilde sıralanmıģtır: Çok yaygın (10 hastanın en az 1 inde görülebilir) Ġshal, karın ağrısı, safta taģı Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir) Yorgunluk, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları (ağrı, kitle, nodül, kaģıntı), mide bulantısı, kusma, kabızlık, gaza bağlı ĢiĢkinlik, karında ĢiĢkinlik, karında rahatsızlık hissi, hazımsızlık, kalp atıģ hızında yavaģlama, sersemlik, baģ ağrısı, saç dökülmesi, hipotirokozis (saç çıkmasının durması), hipoglisemi (kan Ģeker konsantrasyonunun 8/9

düģmesi), bazı kan parametrelerinde anormallik (transaminazlarda, bilirubin, kan Ģekeri, glikozile hemoglobinde artıģ), kilo kaybı, Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir) AteĢ basması, dıģkıda renk değiģimi, kan Ģeker seviyesinin yükselmesi (Diabetes mellitus, hiperglisemi), kuvvetsizlik, genel fiziksel güçsüzlük, uykusuzluk, bazı kan parametrelerinde anormallik (alkalin fosfatazda artıģ, kan sodyumunda düģüģ) Ġstisnai olarak pankreas enflamasyonu (pankreatit) bildirilmiģtir. Lanreotid kan Ģeker seviyenizi değiģtirebileceğinden dolayı, doktorunuz özellikle tedavinin baģlangıcında kan Ģekerinizin takip edilmesine karar verebilir. Bu tip ilaçlar safra kesesi sorunlarına neden olabildiği için, doktorunuz tedavinin baģlangıcında ve sonrasında da periyodik olarak safra kesenizin görüntülenerek takip edilmesine karar verebilir. Eğer bu yan etkilerden biri ciddileģirse doktorunuza veya eczacınıza danıģınız. Eğer bu kullanım talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz. 5. SOMATULINE AUTOGEL in saklanması SOMATULINE AUTOGEL i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. SOMATULINE AUTOGEL i, 2 C ile 8 C arasında (buzdolabında), orijinal ambalajı içinde saklayınız.. Tek bir kullanım içindir. Her bir Ģırıngada arta kalan çözelti atılmalıdır. Enjeksiyon sonrası, enjeksiyon materyallerinin imhası için doktorunuz yada hemģirenizin talimatlarına uyunuz. Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SOMATULINE AUTOGEL i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SOMATULINE AUTOGEL i kullanmayınız. Ruhsat sahibi: GEN ĠLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERĠ SAN. VE TĠC. A.ġ. Mustafa Kemal Mah., 2119. Sok., No:3, D:2-3, 06520, Çankaya/ANKARA Tel: + 90 (312) 219 62 19 Faks: + 90 (312) 219 60 10 Üretici Firma: IPSEN PHARMA FRANSA adına, IPSEN PHARMA BIOTECH, Parc d Activités du Plateau de Signes, Chemin départemental n 402, 83870 SIGNES, Fransa. Bu kullanma talimatı 06/12/2013 tarihinde onaylanmıştır. 9/9