2013-2014 SEZONU SUŞLARI. Etkin maddeler: Her bir doz (0.5 ml) aşı split, inaktif virüs suşlarının aşağıdaki antijenlerini içermektedir ::



Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.

KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ. Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde:

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI FERICOSE

KULLANMA TALİMATI. ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. aluminyum fosfata adsorbe edilmiş mg Al +3. difteri toksoidi taşıyıcı proteinine konjuge edilmiş...

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.


KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

RHEOMACRODEX damar içi yoldan uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir.

KuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ROTARIX Oral süspansiyon için liyofilize toz içeren flakon Rotavirüs aşısı, Canlı Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. 35, 50 ve 100 gramlık alüminyum tüplerde, uygulayıcısı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.

E tkin madde: Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir. Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı maddeler: Poli(laktik-ko-glikolik asit) 1:1

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. İMPETEX Krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS

FLUARIX 0.5 ml IM/SC enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Kas içine veya derin cilt altına uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. HYDREA 500 mg Kapsül, 100 kapsüllük şişelerde kullanıma sunulmaktadır. Her kutuda bir şişe vardır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. ENDOFALK klasik toz saşe Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. DEKORT 0.50 mg tablet. Ağız yolu ile uygulama içindir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. Split influenza virüsü, inaktif, aşağıdaki suşlara eşdeğer antijen* içerir:

KULLANMA TALİMATI. AUROVALS 40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg valsartan içerir.

KULLANMA TALİMATI. ELOCON Krem %0.1 Deriye sürülerek kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. ALTİGMİN 2 mg/ml oral çözelti Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 160 mg trimetoprim ve 800 mg sülfametoksazol içermektedir.

KULLANMA TALİMATI 2012/2013 SUŞLARI

KULLANMA TALİMATI. XELTABİN 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

KULLANMA TALİMATI. AMPİSİD plastik kapaklı amber renkli cam şişelerde 10 tablet içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 250 mg levetirasetam içerir.

KULLANMA TALİMATI PROURSAN

KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı Maddeler: Enjeksiyonluk su, asetik asit (ph ayarlaması için).

KULLANMA TALĐMATI. PSORCUTAN BETA pomat, 30g Haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında :

KULLANMA TALİMATI. H-VAC PEDİYATRİK 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul Hepatit-B Aşısı (rekombinant DNA) Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. DİOSS 2 g efervesan tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. MEMORİX 10 mg/g Oral Damla. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. H-VAC PEDİYATRİK 0.5 ml İM enjeksiyon için süspansiyon içeren ampul Hepatit-B Aşısı (rekombinant DNA) Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI PANDEMİK INFLUENZA AŞISI (YÜZEY ANTİJENİ, İNAKTİVE EDİLMİŞ, ADJUVANLI)

KULLANMA TALİMATI. REXAPİN 15 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KEPPRA 100 mg/ml ORAL ÇÖZELTİ KULLANMA TALİMATI. KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti. Ağızdan alınır.

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. FLUARIX 0.5 ml IM/SC enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör İnfluenza aşısı (split virion, inaktif)

KULLANMA TALİMATI. SOLERAT jel Cilde uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. Diflukortolon valerat; derinin iltihabi ve alerjik durumlarında iltihabı önler ve kaşıntı, yanma, sızı gibi şikayetleri giderir.

OMNIPAQUE 350 mg I /ml IA, IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon. Etkin madde: Beher ml de 350 mg I a eşdeğer 755 mg ioheksol içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. TYNAXE DİSTAB 100 mg ağızda dağılan tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: 100 mg flurbiprofen

KULLANMA TALİMATI. ESELAN, proton pompası inhibitörü olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit oluşumunu azaltır.

KULLANMA TALİMATI. OPTİRAY TM 320 mg/ml Steril Enjektabl Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. STELARA 45 mg SC kullanıma hazır enjektör Deri altına uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI 2009/2010 SUŞLARI. Etkin maddeler: Aşağıdaki suşlara eşdeğer antijenleri içeren split, inaktif grip virüsüdür* :

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZESPİRA 4 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ADVANTAN S %0.1 Çözelti Cilt üzerine haricen uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MYDFRIN 5 ml oftalmik çözelti ihtiva eden plastik şişe içerisinde sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

KULLANMA TALİMATI. AGRIPPAL 0.5 ml IM/SC enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Grip aşısı (yüzey antijeni, inaktive edilmiş)

Transkript:

F L U A R I X T E T R A 0.5 ml IM enjeksiyon için süspansiyon içeren kullanıma hazır enjektör Kas içine uygulanır. Steril KUADRİVALAN GRİP AŞISI (SPLİT VİRİON, İNAKTİF) 2013-2014 SEZONU SUŞLARI Etkin maddeler: Her bir doz (0.5 ml) aşı split, inaktif virüs suşlarının aşağıdaki antijenlerini içermektedir :: A/California/7/2009 (H1N1) pdm09 - benzeri suş: 15 mikrogram ** A/Christchurch/16/2010 (NIB-74xp) A/Victoria/361/2011(H3N2)- benzeri suş: A/Texas/50/2012 (NYMC X-223A) B/Massachusetts/02/2012 benzeri suş: B/Massachusetts/02/2012 (NYMC BX-51B) B/Brisbane/60/2008 benzeri suş 15 mikrogram ** 15 mikrogram ** 15 mikrogram ** Belirtilen miktarlar 1 doz (0.5 ml) içindir. Sağlıklı tavuk sürülerinden elde edilen döllenmiş tavuk yumurtalarında üretilmiştir. ** Hemaglutinin Bu aşı, 2013/2014 sezonu Dünya Sağlık Örgütü (Kuzey Yarımküre) önerileri ve Avrupa Birliği kararına uygundur. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, disodyum fosfat dodekahidrat, potasyum dihidrojen fosfat, potasyum klorür, magnezyum klorür hekzahidrat, a-tokoferil hidrojen süksinat, polisorbat 80, oktoksinol 10 ve enjeksiyonluk su. Ayrıca çok düşük miktarlarda hidrokortizon, gentamisin sülfat, ovalbumin, formaldehid ve sodyum deoksikolat mevcuttur. Bu aşıyı kullanmadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu aşı kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu aşının kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu aşıyı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. Aşı hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

1. FLUARIX TETRA nedir ve ne için kullanılır? 2. FLU ARIX TETRA kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. FLU ARIX TETRA nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. FLU ARIX TETRA nın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. FLUARIX TETRA nedir ve ne için kullanılır? FLUARIX TETRA bir aşıdır. Bu aşı sizi ve çocuğunuzu, özellikle de gribe bağlı komplikasyon riski olan bireyleri gribe karşı korumada etkilidir. FLUARIX TETRA tek dozluk kullanıma hazır enjektör içinde 0.5 ml lik enjeksiyonluk süspansiyondur. Aşılanma özellikle, solunum sisteminde kronik hastalıkları olanlar, şeker hastaları, kalp hastaları, yaşlı hastalar ve enfeksiyona maruz kalma olasılığı olan bazı hasta grupları için çok önemlidir. Bir kişiye FLUARIX TETRA aşısı yapıldığı zaman, bağışıklık sistemi (vücudun doğal savunma sistemi) hastalığa karşı kendi korumasını (antikorlar) oluşturacaktır. Aşının içeriğindeki hiçbir madde gribe neden olmaz. Soğuk algınlığı ile gribin bazı belirtileri benzer olsa da, aşılanma sizi soğuk algınlığına karşı korumayacaktır. Grip için kuluçka süresi birkaç gündür. Bu nedenle, sizin veya çocuğunuzun aşılanmasından hemen önce veya sonra grip virüsüyle temas ederseniz, siz veya çocuğunuz hastalanabilirsiniz. FLUARIX TETRA, enjeksiyonu izleyen 2 ila 3 haftadan itibaren sizi veya çocuğunuzu grip enfeksiyonuna karşı koruyacaktır. Grip hızla yayılabilen bir hastalıktır ve her sene değişebilen farklı tip virüsler hastalığa neden olur. Bu nedenle, sizin veya çocuğunuzun gribe karşı her sene aşılanmanız gerekebilir. Gribe yakalanma riskinin en fazla olduğu dönem Ekim ile Mart arasındaki soğuk aylardır. Eğer siz veya çocuğunuz sonbaharda aşılanmadıysanız, ilkbahara kadar aşılanmanız uygundur. Çünkü o zamana kadar sizin veya çocuğunuzun gribe yakalanma riski devam etmektedir. Sizin için en uygun aşılanma zamanını doktorunuz size tavsiye edecektir.

2. FLUARIX TETRA yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler FLUARIX TETRA yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer sizde veya çocuğunuzda: Aşının içerdiği etkin maddeler, kullanma talimatının başında listelenen diğer bileşenlerden herhangi birine karşı veya aşıda çok az miktarlarda bulunabilecek yumurta (ovalbumin veya tavuk proteini), formaldehit, gentamisin sülfat veya sodyum deoksikolat gibi bileşenlerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa, Ateşle seyreden hastalık veya akut enfeksiyon geçiriyorsanız. Bu durumda iyileşme sonrasına kadar aşılanma ertelenmelidir. FLUARIX TETRA yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer siz veya çocuğunuz aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz, doktorunuzu bilgilendiriniz: aşılamadan önce Bağışıklık sisteminiz baskılanmış ise veya bağışıklık sisteminiz zayıfsa, Grip aşılanmasını takiben birkaç gün içinde, herhangi bir nedenle siz veya çocuğunuza kan testi yapılması gerekirse, doktorunuza bildiriniz. Zira, test ve aşı uygulamaları aynı anda yapılan bazı hastalarda yanıltıcı kan testi sonuçları gözlemlenmiştir. Sizde veya çocuğunuzda kanama sorunları varsa veya kolay morarma oluyorsa. Özellikle adolesanlarda, iğne ile enjeksiyonun ardından, hatta öncesinde bayılma görülebilir, bu yüzden siz veya çocuğunuz daha önceki bir enjeksiyonda bayıldıysanız bu durumu doktorunuza veya sağlık personeline bildiriniz. Tüm aşılarla olduğu gibi FLUARIX TETRA aşılanan kişileri tamamen koruyamayabilir. Bu tür durumlarda doktorunuz size veya çocuğunuza aşı uygulanıp uygulanmayacağına karar verecektir. FLUARIX TETRA, hiçbir zaman damar içi (intravenöz) yoldan uygulanmamalıdır. FLUARIX TETRA nın yiyecek ve içecek ile kullanılması Kas içine enjeksiyon yolu ile uygulandığından yiyecek ve içecek ile etkileşimi yoktur. Hamilelik Bu aşıyı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Gebeliğin ilk üç ayına kıyasla, son 6 ayı için daha çok sayıda güvenlilik verisi mevcuttur, bununla birlikte grip aşılarının kullanımına ilişkin tüm dünyadan elde edilen veriler aşının gebeliğe veya bebeğe bir zararı olduğunu göstermemektedir. FLUARIX i hamileyken kullanıp kullanmayacağınızı doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fa rk ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme Herhangi bir ilaç kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Araç ve makine kullanımı Aşının araç ve makine kullanımı üzerinde etkisi yoktur. FLUARIX TETRA nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler FLUARIX TETRA, sodyum (klorür, disodyum fosfat dodekahidrat), potasyum (klorür, dihidrojen fosfat) içermektedir. FLUARIX TETRA 0.5 ml lik dozunda 23 mg dan daha az sodyum ve 39 mg dan daha az potasyum içerir. Sodyum ve potasyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız veya son zamanlarda bu aşı dışında herhangi bir aşılama yapıldıysa lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. FLUARIX TETRA diğer aşılarla aynı anda verilebilir ancak farklı uzuvlar kullanılmalıdır. 3. FLUARIX TETRA nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Yetişkinler: bir adet 0.5 ml lik doz. Uygulama yolu ve metodu: Kas içine (intramüsküler) enjeksiyon ile kullanılır. Aşının tam etkisinin oluşabilmesi için enjektörü kullanmadan önce dikkatlice çalkalayınız. Aşıyı doktorunuz veya başka bir sağlık personeli uygulayacaktır. Uygulamadan önce aşının oda sıcaklığına gelmesi beklenmelidir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: 36 ay üzeri çocuklarda: 0.5 ml lik tek doz Daha önceden gribe karşı aşılanmamış 9 yaş altı çocuklarda, ilk dozun uygulanmasından en az 4 hafta sonra ikinci bir doz uygulanmalıdır. Yaşlılarda kullanım: 0.5 ml lik tek doz Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumu yoktur.

Eğer FLUARIX TETRA nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla FLUARIX TETRA kullandıysanız: FLUARIX TETRA dan kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. FLUARIX TETRA yı kullanmayı unutursanız: Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozlara ilişkin olarak yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir. FLUARIX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: FLUARIX ile tedavi sonlandırıldığında olumsuz bir etki beklenmemektedir. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, FLUARIX TETRA nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler görülebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır. Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1,000 hastanın birinden az fakat 10,000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir. Çok seyrek : 10,000 hastanın birinden az görülebilir. Metabolizma ve beslenme bozuklukları Yaygın: iştah kaybı1 Psikiyatrik bozukluklar Çok yaygın: aşırı hassasiyet1 Sinir sistemi bozuklukları Yaygın: sersemlik1, başağrısı Yaygın değil: baş dönmesi2 Mide-bağırsak bozuklukları Yaygın: mide-bağırsak semptomları (bulantı, kusma, ishal ve/veya karın ağrısı dahil) Deri ve ciltaltı doku bozuklukları Yaygın olmayan: döküntü3

Kas-iskelet ve bağ doku bozuklukları Çok yaygın: kas ağrısı Yaygın: eklem ağrısı Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin durumlar Çok yaygın: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, yorgunluk Yaygın: enjeksiyon bölgesinde kızarıklık, enjeksiyon bölgesinde şişme4, titreme, ateş Yaygın olmayan: enjeksiyon bölgesinde deri altında kan toplanması, enjeksiyon bölgesinde kaşıntı 16 yaşından küçük çocuklarda önceden belirlenmiş semptomlar olarak rapor edilmiştir. 2Yetişkinlerde rapor edilmiştir. 33 yaş -17 yaş aralığındaki çocuklarda rapor edilmiştir. 43 yaş - 17 yaş aralığındaki çocuklarda çok yaygındır. Ek olarak daha önceki Fluarix çalışmalarında aşağıdaki advers reaksiyonlar rapor edilmiştir. Deri ve ciltaltı doku bozuklukları Yaygın: terleme Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin durumlar Yaygın: Enjeksiyon bölgesinde sertlik Pazarlama sonrası veriler FLUARIX TETRA kullanımına dair pazarlama sonrası rapor mevcut değildir. Ancak, FluarixTM içerisindeki üç influenza suşunun tümü FLUARIX TETRA içinde bulunduğu için, FluarixTM için pazarlama sonrası takip esnasında gözlenen aşağıdaki advers olaylar, onaylanmasının ardından FLUARIX TETRA kullanan hastalarda görülebilir. Kan ve lenfatik sistem bozuklukları Seyrek: geçici lenfadenopati (lenf bezlerinin büyümesi) Bağışıklık sistemi bozuklukları Seyrek: alerjik reaksiyonlar (anafilaktik reaksiyonlar dahil) Sinir sistemi bozuklukları Seyrek: nörit (sinir inflamasyonu), akut dissemine ensefalomiyelit, Guillain-Barre sendromu* * Fluarix ile aşılamanın ardından spontan Guillain-Barre sendromu raporları alınmıştır; ancak aşılama ve Guillain Barre sendromu arasındaki ilişki ortaya konmamıştır. Deri ve derialtı doku bozuklukları Seyrek: kurdeşen, kaşıntı, deride kızarıklık, deride yaygın ödem Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin durumlar Seyrek: grip benzeri hastalık, kırıklık Eğer yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, lütfen doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu ve eczacınızı bilgilendiriniz. 5. F L U A R I X T E T R A n ı n s a k l a n m a s ı FLUARIX TETRA yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 2 o C - 8 C a r a s ı s ı c a k l ı k l a r d a ( b u z d o l a b ı n d a ) s a k l a y ı n ı z. I ş ı k t a n k o r u m a k i ç i n o r j i n a l a m b a l a j ı n d a s a k l a y ı n ı z. A ş ı k e s i n l i k l e d o n d u r u l m a m a l ı d ı r. S o n k u l l a n m a t a r i h i y l e u y u m l u o l a r a k k u l l a n ı n ı z. Ambalaj üzerindeki son kullanma tarihinden (Son Kull. Ta.) sonra FLUARIX TETRA yı kullanmayınız. Çevreyi korumak amacıyla, kullanmadığınız aşıları şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Ruhsat sahibi: G l a x o S m i t h K l i n e İ l a ç l a r ı S a n. v e T i c. A. Ş. B ü y ü k d e r e C a d. N o : 1 7 3 1. L e v e n t P l a z a B B l o k 3 4 3 9 4 1. L e v e n t / İ s t a n b u l Üretici: G l a x o S m i t h K l i n e B i o l o g i c a l s, S m i t h K l i n e B e e c h a m P h a r m a G m b H., A l m a n y a. Bu kullanma talimatı en son 21.02.2014 tarihinde onaylanmıştır.

A Ş A Ğ I D A K İ B İ L G İ L E R B U İ L A C I U Y G U L A Y A C A K S A Ğ L I K P E R S O N E L İ İ Ç İ N D İ R : İ ğ n e - İ ğ n e k o r u y u c u \ E n j e k t ö r k a p a ğ ı 1. E n j e k t ö r g ö v d e s i n i b i r e l d e t u t a r a k ( e n j e k t ö r p i s t o n u n d a n t u t m a k t a n s a k ı n ı n ı z ), e n j e k t ö r k a p a ğ ı n ı s a a t y ö n ü n ü n t e r s i n e ç e v i r e r e k a ç ı n ı z. 2. İ ğ n e y i e n j e k t ö r e t a k m a k i ç i n, i ğ n e y i s a a t y ö n ü n d e k i l i t l e n e n e k a d a r ç e v i r i n i z ( B k z. r e s i m ) 3. İ ğ n e n i n k o r u y u c u k a p a ğ ı n ı ç ı k a r t ı n ı z, b a z e n b i r a z s e r t o l a b i l i r. T ü m e n j e k t a b l a ş ı l a r d a o l d u ğ u g i b i a ş ı n ı n u y g u l a n m a s ı n ı t a k i b e n g ö r ü l e b i l e c e k a n a f i l a k t i k o l a y l a r i ç i n g e r e k l i t ı b b i t e d a v i v e g ö z e t i m h a z ı r b u l u n d u r u l m a l ı d ı r. A ş ı k a s i ç i n e e n j e k s i y o n o l a r a k u y g u l a n m a l ı d ı r. F L U A R I X T E T R A h i ç b i r k o ş u l d a i n t r a v a s k ü l e r o l a r a k u y g u l a n m a m a l ı d ı r. F L U A R I X T E T R A d i ğ e r a ş ı l a r l a a y n ı a n d a u y g u l a n a b i l i r. A ş ı l a m a f a r k l ı u z u v l a r a y a p ı l m a l ı d ı r. K u l l a n ı m a h a z ı r e n j e k t ö r t e k k u l l a n ı m i ç i n d i r v e b i r d e n f a z l a a ş ı l a m a i ç i n k u l l a n ı l m a m a l ı d ı r. K u l l a n m a d a n ö n c e a ş ı n ı n o d a s ı c a k l ı ğ ı n a g e l m e s i s a ğ l a n m a l ı d ı r. A ş ı t e d a r i k e d i l d i ğ i ş e k l i y l e k u l l a n ı l m a l ı d ı r ; s e y r e l t m e v e y a h a z ı r l a m a g e r e k m e z. A ş ı n ı n ö n e r i l e n t a m d o z u k u l l a n ı l m a l ı d ı r. K u l l a n m a d a n ö n c e e n j e k t ö r ç a l k a l a n m a l ı d ı r v e h e r h a n g i b i r y a b a n c ı m a d d e v e / v e y a f i z i k s e l d u r u m d a d e ğ i ş i k l i k a ç ı s ı n d a n g ö z l e i n c e l e n m e l i d i r. B u n l a r d a n h e r h a n g i b i r i n i n g ö r ü l m e s i h a l i n d e a ş ı k u l l a n ı l m a m a l ı d ı r. K u l l a n ı l m a m ı ş o l a n ü r ü n l e r y a d a a t ı k m a t e r y a l l e r T ı b b i A t ı k l a r ı n K o n t r o l ü Y ö n e t m e l i ğ i v e A m b a l a j v e A m b a l a j A t ı k l a r ı n ı n K o n t r o l ü Y ö n e t m e l i ğ i n e u y g u n o l a r a k i m h a e d i l m e l i d i r.