OMNIPAQUE 350 mg I /ml IA, IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon. Etkin madde: Beher ml de 350 mg I a eşdeğer 755 mg ioheksol içerir.



Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI FERICOSE

KULLANMA TALĐMATI. CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.

KULLANMA TALİMATI. ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. 35, 50 ve 100 gramlık alüminyum tüplerde, uygulayıcısı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.


KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ. Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde:

KULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

RHEOMACRODEX damar içi yoldan uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir.

KULLANMA TALİMATI. OPTİRAY TM 320 mg/ml Steril Enjektabl Çözelti İçeren Kullanıma Hazır Şırınga Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. DEKORT 0.50 mg tablet. Ağız yolu ile uygulama içindir.

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS

KULLANMA TALİMATI. MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır.

KuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.

KULLANMA TALĐMATI. HYDREA 500 mg Kapsül, 100 kapsüllük şişelerde kullanıma sunulmaktadır. Her kutuda bir şişe vardır.

KULLANMA TALİMATI. ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır.

E tkin madde: Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir. Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. İMPETEX Krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI KOPAQ

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ROTARIX Oral süspansiyon için liyofilize toz içeren flakon Rotavirüs aşısı, Canlı Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. REXAPİN 15 mg film tablet Ağızdan alınır.

SEZONU SUŞLARI. Etkin maddeler: Her bir doz (0.5 ml) aşı split, inaktif virüs suşlarının aşağıdaki antijenlerini içermektedir ::

KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı maddeler: Poli(laktik-ko-glikolik asit) 1:1

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. DİOSS 2 g efervesan tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALĐMATI. aluminyum fosfata adsorbe edilmiş mg Al +3. difteri toksoidi taşıyıcı proteinine konjuge edilmiş...

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. AUROVALS 40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg valsartan içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALĐMATI. ENDOFALK klasik toz saşe Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. PSORCUTAN BETA pomat, 30g Haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ALTİGMİN 2 mg/ml oral çözelti Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. XELTABİN 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. TYNAXE DİSTAB 100 mg ağızda dağılan tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: 100 mg flurbiprofen

KEPPRA 100 mg/ml ORAL ÇÖZELTİ KULLANMA TALİMATI. KEPPRA 100 mg/ml oral çözelti. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 160 mg trimetoprim ve 800 mg sülfametoksazol içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. AMPİSİD plastik kapaklı amber renkli cam şişelerde 10 tablet içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. MEMORİX 10 mg/g Oral Damla. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. EXCEDRİN film tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 250 mg levetirasetam içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

KULLANMA TALİMATI. TADLİS 5 mg efervesan tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ROSENDAMET 1 mg/500 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ELOCON Krem %0.1 Deriye sürülerek kullanılır.

KULLANMA TALİMATI PROURSAN

KULLANMA TALİMATI. 2. SEROQUEL i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KULLANMA TALİMATI. DUEPİO 15/500 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgileri içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ABILIFY 1 mg/ml oral çözelti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her ml de 1 mg aripiprazol içerir.

KULLANMA TALİMATI. ZESPİRA 4 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. - Yardımcı Maddeler: Enjeksiyonluk su, asetik asit (ph ayarlaması için).

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI PERPRİL

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PEMTREX 500 mg IV infüzyon için liyofilize toz içeren flakon Damar içine uygulanır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

FLIXOTIDE Diskus 100 mcg İnhalasyon yoluyla alınır. (inhalasyon: nefesle birlikte akciğerlere çekme)

Diyabet te Sağlık Önerileri. Diyabet

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PARKİPEX 1.0 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. XENETIX, radyolojik tetkikler için kullanılan kontrast ürünler grubundadır. Yalnızca damar içi uygulama yoluyla kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında :

KISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MEDOTİLİN 1000 mg/4ml İ.M./İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul

KULLANMA TALİMATI. ESELAN, proton pompası inhibitörü olarak bilinen ilaçlardan biridir. Midenizdeki asit oluşumunu azaltır.

Transkript:

OMNIPAQUE 350 mg I /ml IA, IV enjeksiyon için çözelti içeren flakon IA, IV o larak ve vücut boşluklarına uygulanır Etkin madde: Beher ml de 350 mg I a eşdeğer 755 mg ioheksol içerir. Yardımcı maddeler: Trometamol, sodyum kalsiyum edetat, hidroklorik asit (ph ayarı için) ve enjeksiyonluk su. Bu tıbbi ürün her bir ml de 0.012 mg sodyum içerir. Bu ilacı kullanm aya başlam adan önce bu KULLANMA TALİM ATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içerm ektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yü ksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanm a Talim atında: 1. OMNIPAQUE nedir ve ne için kullanılır? 2. OM NIPAQUE ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. O M NIPAQ U E nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. OM NIPAQUE ın saklanması B aşlıkları yer alm aktadır. 1. OMNIPAQUE nedir ve ne için kullanılır? OMNIPAQUE 350, cam şişelerde, 50 ml 100 ml, 200 ml lik ambalajlarda, propilen şişelerde 50ml, 100ml, 150 ml,200 ml ve 500 ml ambalajlar büyüklükleri ile sunulur. Tüm ambalaj büyüklükleri piyasada olmayabilir. Bu ürün, ioheksol adı verilen bir etkin maddeyi içerir ve sadece tanı amaçlı kullanım içindir. Sadece bir hastalığın teşhisini koymak için kullanılır, tedaviye yönelik kullanımı yoktur. OMNIPAQUE bir kontrast madde dir. Bir röntgen uygulamasından önce verilerek doktorun çekeceği filmin daha net olmasını sağlar. Enjekte edildikten sonra, doktorunuzun vücudunuzdaki bazı organların şekil ve görünümlerinin normal olup olmadığını ayırt edebilmesine yardımcı olur.

İdrar yollarınızın, omurganızın veya kan damarlarınızın (kalpteki kan damarları dahil) röntgeninin çekilmesi için kullanılabilir. Bu ilaç size, bilgisayarlı tomografi adı verilen bir yöntemle baş veya vücudunuzun taranması öncesinde veya sırasında da verilebilir. Bu tip taramada röntgen ışınları kullanılır. Bu ilaç, tükrük bezlerinizin, mide ve barsaklarınızın veya eklem, rahim veya over tüpleri gibi vücut boşluklarınızın incelenmesi için de kullanılabilir. Doktorunuz vücudunuzun hangi kısmının inceleneceğini açıklayacaktır. 2. OM NIPAQUE ı kullanm adan önce dikkat edilmesi gerekenler OM NIPAQUE ı aşağıdaki durum larda KULLANMAYINIZ: Eğer; OMNIPAQUE gibi kontrast madde olarak adlandırılan ilaçlara alerji öykünüz varsa Şiddetli tiroid problemleriniz varsa İoheksol veya OMNIPAQUE içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlığınız varsa OM NIPAQUE ı aşağıdaki durum larda DİKKATLİ KULLANINIZ: Eğer; Herhangi bir tiroid probleminiz varsa Herhangi bir zamanda herhangi bir tip alerji geçirdiyseniz Astımınız varsa Diyabet (şeker) hastalığınız varsa Beyninizde herhangi bir hastalığınız veya tümörünüz varsa Düzensiz kalp atımları (aritmi) dahil, kalp veya kan damarlarını içine alan şiddetli kalp hastalığınız varsa Böbrek sorunlarınız veya hem karaciğer hem de böbrek hastalığınız varsa Myastenia gravis (şiddetli kas zayıflığına neden olan bir hastalık) olarak adlandırılan bir hastalığınız varsa Feokromasitoma (adrenal bezdeki nadir görülen bir tümör nedeni ile ortaya çıkan, sürekli veya ataklar halinde yüksek tansiyona neden olan bir durum) hastalığınız varsa Kan veya kemik iliğiniz ile ilgili bir hastalığınız varsa Herhangi bir zamanda alkol veya madde bağımlısı olduysanız Epilepsiniz (sara hastalığı) varsa Birkaç hafta içinde tiroid fonksiyon testi yaptıracaksanız Pulmoner hipertansiyonunuz (akciğer atardamarlarınızda basınç yüksekliği) varsa Paraproteineminiz (kanınızda çok miktarda anormal protein bulunması) varsa Aynı gün kan ve idrar tetkiki yaptıracaksanız Yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz OMNIPAQUE almadan önce doktorunuza danışınız.

OMNIPAQUE almadan önce ve aldıktan sonra çok miktarda sıvı aldığınızdan emin olunuz. Bu gereklilik özellikle multipl myeloma (kandaki beyaz hücrelerle ilgili bir hastalık) hastalığı, diyabeti, böbrek problemleri olan hastalarla, yaşlı hastalarda önemlidir. Çocuklar ve ergenler: OMNIPAQUE almadan önce ve sonrasında bol miktarda sıvı aldıklarından emin olunuz. Bu durum özellikle bebekler ve küçük çocuklar için geçerlidir. Böbreklere hasar verebilecek diğer ilaçlar OMNIPAQUE ile aynı zamanda alınmamalıdır. Eğer anne gebeliği sırasında OMNIPAQUE aldıysa, yenidoğanın tiroid fonksiyonları yaşamın ilk haftası içinde kontrol edilmelidir. OMNIPAQUE infant vücudundan, erişkinlere göre, çok daha yavaş atılabilir. Küçük bebekler (1 yaşından küçük) ve özellikle yenidoğanlar belirli laboratuvar testlerindeki değişikliklere (tuz ve mineral dengesi) ve kan dolaşımındaki değişikliklere (kalbe kan akışı) daha duyarlıdır. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. OM NIPAQUE ın yiyecek ve içecek ile kullanılması Bilinen bir etkisi yoktur. Ham ilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Eğer gebeyseniz veya gebe olabileceğinizi düşünüyorsanız mutlaka doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz ancak ilacı kullanmaktan sağlayacağınız yararın riskinizden fazla olacağına karar verirse ilacı kullanacaktır. Hamilelik süresince mümkün olduğunca radyasyondan kaçınmak gerekir. Hamile iseniz doktorunuz, bu tetkikin yapılıp yapılmayacağına, risk ve yararı değerlendirerek, karar vermeli ve mutlaka gerekli ise uygulamalıdır. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fa rk ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. OMNIPAQUE uygulamasından sonra normal bir şekilde emzirmeye devam edebilirsiniz. Araç ve m akine kullanımı Eğer: Omurganıza uygulandıysa ilk 24 saat Diğer tüm incelemelerde ilk 1 saat araç veya makine kullanmayınız. Çünkü, sersemlik ve başka belirtiler hissedebilirsiniz. OM NIPAQUE nin içeriğinde bulunan bazı yardım cı m addeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her 1 ml de 0.012 mg sodyum içermektedir, yani esasında sodyum içermez.

Eğer diabetiniz varsa ve metformin içeren bir ilaç kullanıyorsanız veya yakın bir zamanda reçetesiz alınanlar da dahil herhangi bir başka ilaç kullandıysanız veya beta blokör (yüksek kan basıncı tedavisinde kullanılan bir ilaç) kullanıyorsanız veya yakın bir zamanda interlökin-2 isimli ilacı kullandıysanız OMNIPAQUE almadan önce doktorunuzla konuşunuz. Çünkü bazı ilaçlar OMNIPAQUE,ın etki şeklini değiştirebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. OMNIPAQUE nasıl kullanılır? OMNIPAQUE daima bu konuda özel eğitim almış kalifiye bir sağlık personeli kişi tarafından uygulanacaktır. OMNIPAQUE daima bir hastanede veya klinikte uygulanacaktır Güvenli bir şekilde kullanılması için bilmeniz gereken her türlü bilgi size verilecektir. Uygun kullanım ve doz/uygulam a sıklığı için talim atlar: Doktorunuz sizin için en uygun doza karar verecektir. Genellikle kullanılan doz bir tek enjeksiyondur veya bu miktarı içmeniz istenebilir. OMNIPAQUE aldıktan sonra: Bol miktarda sıvı içmeniz (ilacın vücudunuzdan temizlenmesini sağlamak için), İncelemenizin yapıldığı alanda veya civarında 30 dakika kadar vakit geçirmeniz ve Hastanede veya klinikte 1 saat süre ile kalmanız istenecektir. Bununla birlikte gecikmiş reaksiyonlar da görülebilir. Eğer bu süre içinde herhangi bir yan etki hissederseniz derhal doktorunuzla görüşünüz (bkz. İstenmeyen etkiler bölümü). Bu öneri, OMNIPAQUE alan tüm hastalar için geçerlidir. Eğer emin olmadığınız herhangi bir konu varsa doktorunuza sorunuz. Uygulama yolu ve metodu: OMNIPAQUE çok çeşitli yollarla uygulanabilir. Aşağıda OMNIPAQUE kullanılan en yaygın inceleme yollarının bir listesi verilmektedir: Bir atardamar veya toplardamar içine enjekte edilmesi: OMNIPAQUE en sık olarak kol veya bacakta bir toplardamar içine enjekte edilir. Bazen kolunuzdaki veya kasığınızdaki bir atardamara yerleştirilen ince, plastik bir tüp aracılığı ile (kateter) kullanılır. Omurgaya enjekte edilmesi: OMNIPAQUE spinal kanalınızın görüntülenmesi amacı ile omuriliğinizin etrafındaki boşluğa enjekte edilecektir. Eğer size bu uygulama yapıldıysa, sonrasında sizden şunlar istenecektir: Baş ve vücudunuz yukarıya doğru olacak şekilde 1 saat veya yatmak durumundaysanız 6 saat süre ile dinlenmelisiniz.

Yürürken dikkatli olmanız ve 6 saat boyunca aşağı doğru eğilmekten kaçınmalısınız. Eğer ayaktan tedavi gören bir hastaysanız veya kasılma nöbeti öykünüz varsa, OMNIPAQUE aldıktan sonraki ilk 24 saat süresince yalnız kalmamalısınız. Yukarıdaki bu öneriler sadece omurganıza OMNIPAQUE enjekte edilmesi halinde geçerlidir. Emin olmadığınız herhangi bir konu varsa doktorunuza sorunuz. Vücut boşlukları ve eklemlerde kullanılması: Vücut boşlukları; eklemler, rahim veya over tüpleri olabilir. Nereye ve nasıl uygulanacağı değişir. Ağız yolu ile kullanılması: Boğaz, mide veya ince bağırsağın incelenmesi için OMNIPAQUE normalde ağızdan verilebilir. OMNIPAQUE bu incelemelerde su ile seyreltilebilir. Eğer OMNIPAQUE ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanm anız gerekenden daha fazla OMNIPAQUE kullandıysanız: OMNIPAQUE size bir sağlık tesisinde ve bir sağlık personeli tarafından uygulanacaktır. Doktorunuz doz aşımı görüldüğü hallerde su veya elektrolit dengesizliklerini düzeltmeyi ve diğer tedavileri uygulama yoluna gidebilir. Bu ilacın özel bir antidotu yoktur. OM NIPAQUE ı kullanmayı unutursanız OMNIPAQUE doktor kontrolü altında uygulanır. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. O M NIPAQUE ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler Size OMNIPAQUE uygulandıktan sonra herhangi bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuzla konuşunuz. 4. O lası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, OMNIPAQUE'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Alerjik etkiler: Henüz size OMNIPAQUE uygulanan hastane veya klinikte iken alerjik etkiler ortaya çıkarsa DERHAL doktorunuza bildiriniz. Bu etkiler arasında şunlar bulunabilir: Hırıltılı nefes alma, nefes almada zorluk veya göğüste sıkışma hissi veya ağrı deri döküntüsü, şişlikler, kaşıntılı lekeler. ciltte veya ağız içinde kabarcıklar veya diğer alerji belirtileri yüzünüzde şişme baş dönmesi veya baygınlık hissi (kan basıncınızın düşmesinden kaynaklanır)

Bu bahsedilen yan etkiler OMNIPAQUE verilmesinden birkaç saat veya gün sonra ortaya çıkabilir. Eğer bu yan etkilerden herhangi biri siz hastaneden ayrıldıktan sonra ortaya çıkarsa, en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz. OMNIPAQUE verilmesinden sonra idrar oluşumunda kısa süreli bir azalma yaygın olarak görülür. Bu durum böbrek hasarına yol açabilir. Aşağıda listelenen diğer istenmeyen etkiler size OMNIPAQUE verilmesinin nedeni ve veriliş yolu ile ilişkilidir. Eğer size OMNIPAQUE ın nasıl verildiği konusunda emin değilseniz doktorunuza sorunuz. Genel OMNIPAQUE uygulanan tüm hastaları kapsar): Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Sıcaklık hissi Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Bulantı Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Aşırı duyarlılık reaksiyonları (alerji) Kalp hızında yavaşlama Baş ağrısı, kusma, ateş Çok seyrek (10.000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler) Tat duyusunda anlık değişiklik Tansiyonun çıkması veya düşmesi, titreme (ürperme) İshal, mide bölgesi çevresinde ağrı Şok ve kollapsa neden olan şiddetli alerjik reaksiyonlar dahil alerjik reaksiyonlar; diğer alerji belirtileri için yukarıdaki Alerjik etkiler bölümüne bakınız. İodizm (vücutta aşırı miktarda iyot bulunması). Bu durum, tükrük bezlerinin şişmesine ve duyarlı (ağrılı) hale gelmesine yol açar Atardamar veya toplardamar içine enjeksiyondan sonra: Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Ağrı ve rahatsızlık Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Baş dönmesi İshal Hızlı kalp atımı dahil, kalp atışlarında düzensizlik Böbrek problemleri Öksürük, ateş, genel rahatsızlık Çok seyrek (10 000 kullanıcıda 1 kişiden azını etkiler) Kasılmalar, bilinç bulanıklığı, duyularda (dokunma gibi) bozulma, titreme Sıcak basması

Nefes olmakta güçlük (akciğerlerdeki sıvı nedeni ile oluşan şiddetli nefes alma güçlüğü dahil) Kısa süreli hafıza kaybı, koma, sersemlik ve anıların hatırlanmaması dahil kısa süreli beyin rahatsızlığı (ensefalopati) Uykulu durum Kalp krizi Kafa karışıklığı, nerede olduğunu bilememe hali Tiroid bezinin aşırı çalışması (tirotoksikoz), tiroid bezinin aktivitesinde kısa süreli azalma (geçici hipotiroidizm) Bir süre etrafta dolaşmakta güçlük Kısa süreli hafıza kaybı Kısa süreli körlük (birkaç saatten birkaç güne kadar), kısa süreli işitme kaybı Göğüs ağrısı, kalp durması dahil kalp problemleri Göğüste sıkışma hissi veya nefes almakta güçlük, Pankreasta (midenin arkasında bir organ) var olan iltihabın kötüleşmesi Toplardamarlarda ağrı ve şişlik, kan pıhtıları oluşması Eklem ağrısı, enjeksiyon bölgesinde reaksiyon, sırt ağrısı Şiddetli cilt reaksiyonları Psöriyazis (sedef hastalığı) alevlenmesi Konuşamama, kelimeleri telaffuz edememe konuşma bozuklukları Koma Anıların hatırlanamamsı Astım atağı Omurgaya enjeksiyondan sonra: Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıyı etkiler): Baş ağrısı (şiddetli ve uzun süreli olabilir) Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Bulantı, kusma Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Beyin ve omuriliği çevreleyen zarların iltihabı (kusma, yüksek ateş, başağrısı, zihinsel bozukluklar gibi belirtilerle ortaya çıkabilir) Seyrek (10.000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Kasılma nöbetleri, baş dönmesi, kol veya bacaklarda ağrı, boyun ağrısı, sırt ağrısı Elektroensefalografi olarak adlandırılan bir tetkikte beyinde anormal elektrik akımlarının tespit edilmesi Parlak ışığa tahammül edememe, ense sertliği Bir süre etrafta hareket edememe, kafa karışıklığı hissi Duyularda (dokunma gibi) bozukluk, kısa süreli körlük (birkaç saatten birkaç güne kadar), kısa süreli işitme kaybı Karıncalanma duyusu, kas kasılmaları, enjeksiyon bölgesi reaksiyonları

Kısa süreli hafıza kaybı, koma, sersemlik ve anıların hatırlanmaması dahil kısa süreli beyin rahatsızlığı (ensefalopati) Konuşamama, kelimeleri telaffuz edememe dahil konuşma bozuklukları Vücut boşluklarında kullanımından sonra: (rahim, over tüpleri, mesane, pankreas veya fıtık gibi) Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıyı etkiler): Mide bölgesi çevresinde ağrı Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Pankreas bezinin iltihabı (pankreatit) (Karın ağrısı, bulantı, kusma gibi belirtilerle orataya çıkabilir) Laboratuvar testlerinde, pankreas bezinin anormal miktarda madde salgıladığının saptanması Ağrı Eklemlere enjeksiyondan sonra: Çok yaygın (10 kullanıcıdan 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler): Enjekte edildiği yerde ağrı Eklemlerde iltihap Ağız yolu ile kullanılmasından sonra: Çok yaygın (10 kullanıcıda 1 kullanıcıdan fazlasını etkiler): İshal Yaygın (100 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Bulantı, kusma Yaygın olmayan (1000 kullanıcıdan 1-10 kullanıcıyı etkiler): Mide bölgesi çevresinde ağrı Çocuklarda ve adolesanlarda görülen ek istenmeyen etkiler: Prematüre infantlar, yeni doğanlar ve diğer çocuklarda OMNIPAQUE uygulanmasını takiben, tiroid fonksiyonlarında kısa süreli bozukluk bildirilmiştir. Bu durum geçicidir ve bir süre sonra normale döner. Normalde herhangi bir belirti görülmez. Prematüre bebekler iyot etkisine özellikle duyarlıdır. Tekrarlanan OMNIPAQUE uygulamalarına maruz kalan bir annenin bebeğinde kısa süreli geçici tiroid fonksiyonu anormalliği bildirilmiştir. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız derhal doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. OM NIPAQUE ın saklanması

Tüm parenteral ürünler için olduğu gibi, kullanılmadan önce OMNIPAQUE gözle incelenmelidir. Şişe içinde çökelti ve renk değişikliği olup olmadığı ve ambalajın bütünlüğü kontrol edilmelidir. Son kullanm a tarihiyle uyum lu kullanınız. Etiketi üzerinde basılı son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız. Son kullanma tarihi o ayın son gününü gösterir. 25 C nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Karton kutusu içinde saklayınız. İkincil röntgen ışınlarından koruyunuz. Bu ürün tek kullanımlıktır. Açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır. Kullanılmayan kısımlar imha edilmelidir. İlaçları atık suya atmayınız veya ev atıkları ile imha etmeyiniz. Çevrenin korunması için eczacınıza ilacınızı nasıl imha edeceğinizi sorunuz. R uhsat sahibi: OPAKİM Tıbbi Ürünler Sanayi ve Ticaret A. Ş. Tophanelioğlu cad. No. 70/1A Altunizade 34662 - İstanbul Tel.: 0216 326 70 42 Faks: 0216 340 16 89 Üretici: GE Healthcare Ireland, Cork -İrlanda Bu kullanma talimatı...tarihinde onaylanmıştır. OMNIPAQUE, GE Healthcare in tescilli markasıdır. GE ve GE monogramı General Electric Company tescilli markalarıdır.