için kılavuzunuz Hasta Bilgilendirmesi

Benzer belgeler
için kılavuzunuz Hasta Bilgilendirmesi

Hasta bilgilendirmesi

Etkin madde: Her bir flakonda,4 mg topotekana eşdeğer topotekan hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol ve tartarik asit

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: L-histidin, L-histidin hidroklorür monohidrat, polisorbat-80, sukroz ve enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. BENLYSTA 120 mg IV İnfüzyonluk Çözelti Hazırlamak İçin Toz İçeren Flakon. Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZOLADEX LA 10,8 mg subkutan implant Deri altına enjeksiyon yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Etkin madde: Her flakon 50 mg desitabin içerir. Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

HODGKIN DIŞI LENFOMA

KULLANMA TALİMATI. EXELON 3 mg kapsül Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. PROGESTAN 200 mg Yumuşak Kapsül. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. : Her bir kapsül, 200 mg fenofibrat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül 6 mg rivastigmin içerir (rivastigmin hidrojen tartarat şeklinde).

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. PURSENNİD draje Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. IOMERON 150 solüsyon Damar ve omurilik zarları içine uygulanır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir ölçek (5 ml) şurup 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALĐMATI. TRANSAMĐNE %10 AMPUL Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ZENTİCAVİR 1 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 1,065 mg entekavir monohidrat (1 mg entekavir e eşdeğer) içerir.

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI ANKO-L

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

FLOXUDEM, kanser hücrelerinin büyümelerine müdahele eden, hücrelerin büyümelerini yavaşlatan ve vücutta yayılmalarını engelleyen bir kanser ilacıdır.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. TYOFLEX 4 mg kapsül Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. BARACLUDE 0,5 mg Film Tabletlerin her biri etkin madde olarak 0,5 mg entekavir içerir.

KULLANMA TALĐMATI. ASTEĐN 600 mg Efervesan Tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 5 ml süspansiyon; 600 mg kalsiyum karbonat, 70 mg magnezyum karbonat ve 150 mg sodyum aljinat içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. UROCARE 3 g saşe Ağızdan uygulanır.

CABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette, 10 mg rupatadine eşdeğer mg rupatadin fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. DOPAMINE DBL 200 mg/ 5 ml IV İnfüzyon İçin Solüsyon İçeren Ampul 5 Ampul İlaç damar içine yavaşça damla damla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MULTANZİM Draje Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ampulde (5ml); mg (20 mg/ml) demir (III) e eşdeğer demir hidroksit sükroz kompleksi içerir

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.

ABCD KULLANMA TALİMATI. DULCOLAX 2.5 mg yumuşak jelatin kapsül. Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

VEGAFERON 50 mg/ml Oral Damla

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZOVİRAX TM 250 mg flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL;

VEGAFERON FORT Film Tablet

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. JANUVIA 50 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir yumuşak kapsül, 60 mg alverin sitrat ve 300 mg simetikon içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. 2. MUSCOFLEX i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her draje, etkin madde olarak 0.50 mg pizotifene eşdeğer bazda 0.73 mg pizotifen hidrojen maleat içerir.

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI RESOLOR 1 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

1. HEPSERA 2. HEPSERA 3. HEPSERA HEPSERA

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 ml çözeltide 500 mg sugammadeks içerir. Yardımcı maddeler: Hidroklorik asit, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. MOPEM 1 g IV Enjeksiyon için Toz İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Her 100 ml çözelti 6 g hidroksietil nişasta ve 0.9 g sodyum klorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. CUTMİRAT 7,5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. LAMİSİL 250 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 250 mg terbinafin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler:

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZOVİRAX TM Tablet 400 mg Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. SUPRAX 100mg/5 ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır.

Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit, sarı demir oksit, hipromelloz, hidroksipropilselüloz, magnezyum stearat, makrogol 4000, talk.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 25 mg urapidil e eşdeğer 27,35 mg urapidil hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Transkript:

için kılavuzunuz Hasta Bilgilendirmesi Bu ilaç, ek bir denetime tabi tutulmaktadır. Böylece güvenliğe ilişkin yeni bulguların hızlı bir biçimde saptanması mümkün olur. Görülebilen her türlü yan etkileri bize bildirerek bu sürece katkıda bulunabilirsiniz.

Önsöz Doktorunuz, kanser hastalığ ınızın tedavisi için size KEYTRUDA (Pembrolizumab) ilacını yazdı. KEYTRUDA nın nasıl bir ilaç olduğ unu ve hangi amaçlarla kullanıldığ ını öğ renmek için lütfen ilaç prospektüsünü okuyunuz. Bu broş ürün amacı, tedaviniz süresince size yol göstermek ve KEYTRUDA ile tedavi olurken dikkat edilmesi ya da beklenmesi gerekenler konusunda sizi bilgilendirmektir. İş bu kılavuzda, KEYTRUDA ile yapılan tedaviniz sırasında görülebilen bazı yan etkiler ve bunları nasıl fark edebileceğ iniz tarif edilmiş tir. Hasta kartını buraya yapıştırınız Ayrıca broş ürü okuduktan sonra, herhangi bir hastalık belirtisini derhal doktorunuza bildirmenizin neden bu kadar önemli olduğ unu daha iyi anlıyor olacaksınız. Hekim kaşesi 2 3

KEYTRUDA (Pembrolizumab) hakkında KEYTRUDA, kanser hastalığ ınızın tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. KEYTRUDA ile yapılan tedavide yan etkilerin görülmesi mümkündür. KEYTRUDA, kanserle mücadelede bağışıklık sisteminize yardımcı olan bir ilaçtır. KEYTRUDA ile tedaviye başlamadan önce Doktorunuza, şu an almakta/kullanmakta olduğunuz, son zamanlarda aldığınız/ kullandığınız veya almayı/kullanmayı düşündüğünüz tüm ilaçları söyleyiniz. Ayrıca aşağıdaki durumlar sizin için geçerliyse, doktorunuzla görüşünüz: Otoimmün bir hastalığınız (vücudun kendi hücrelerine saldırdığı bir hastalık) varsa. Zatürreniz (pnömoni) veya akciğerinizde (pnömonit denilen) bir başka inflamatuar değişiklik (iltihap) varsa. Daha önce belirli bir kanser türünün tedavisine yönelik bir başka ilaç olan Ipilimumab aldıysanız ve bu ilaç sizde ciddi yan etkilere neden olduysa. Hepatit B (HBV) veya Hepatit C (HCV) de dâhil olmak üzere karaciğerinizde kronik bir virüs enfeksiyonu varsa. İnsan Bağışıklık Yetmezlik Virüsü (HIV) enfeksiyonunuz veya Sonradan Edinilen Bağışıklık Sistemi Bozukluğu nuz (AIDS) varsa. Karaciğeriniz hasarlı ise veya karaciğer nakli olduysanız. Böbrekleriniz hasarlı ise veya böbrek nakli olduysanız. Örneğin Prednison gibi kortikosteroidler dâhil olmak üzere bağışıklık sisteminizi zayıflatan başka ilaçlar kullanıyorsanız. Başka ilaçlar almakta/kullanmakta iseniz, son zamanlarda aldıysanız/ kullandıysanız veya almayı/kullanmayı düşünüyorsanız. Hamile iseniz veya hamile olduğunuzu tahmin ediyorsanız ya da hamile kalma niyetiniz varsa. Doğurganlık çağında bir kadın iseniz, KEYTRUDA ile tedavi gördüğünüz sırada ve son KEYTRUDA dozunu aldıktan sonra en az dört ay daha güvenilir bir doğum kontrol yöntemi uygulamanız gerekir. Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız. Başka monoklonal antikorlarla tedavi olduğunuzda alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz. 4 5

Tedaviniz hakkında bilmeniz gerekenler KEYTRUDA (Pembrolizumab) sizde nasıl uygulanacak? KEYTRUDA size bir hastanede veya deneyimli bir hekim gözetiminde bir poliklinik ya da doktor muayenehanesinde verilecek. Doktorunuz KEYTRUDA yı infüzyon olarak damardan (i. v.) uygulayacak. İnfüzyon 30 dakika sürer. Alacağ ınız KEYTRUDA miktarı vücut ağ ırlığ ınıza bağ lıdır. Tavsiye edilen doz, vücut ağ ırlığ ınızın her bir kilosu için 2 mg KEYTRUDA dır. Olası yan etkiler Tüm ilaçlarda olduğ u gibi KEYTRUDA nın da yan etkiler olabilir, ancak bu yan etkiler her hastada görülemeyebilir. KEYTRUDA aldığ ınızda sizde birtakım ciddi yan etkiler ortaya çıkabilir. KEYTRUDA ile tedavi gördüğ ünüz sırada doktorunuza tüm hastalık belirtilerini bildirmeniz son derece önemlidir. Bu durumda doktorunuz, daha ağ ır komplikasyonları önlemek ve ş ikâyetlerinizi hafifletmek üzere size daha baş ka ilaçlar verebilir. Doktorunuz ayrıca bir sonraki KEYTRUDA dozunuzu erteleyebilir, hatta KEYTRUDA ile yapılan tedavinizi sonlandırabilir. KEYTRUDA genellikle 3 haftada bir verilir. Doktorunuz, kaç tedavi seansına ihtiyacınız olduğuna karar verecek. Bazı durumlarda tümör, küçülmeye baş lamadan önce ilk birkaç ayda büyüme gösterebilir, hatta yeni tümör oluş umları da görülebilir. KEYTRUDA ile tedaviye baş ladıktan sonra tümörünüz görünürde ilk önce kötüye giderse doktorunuz, sağ lık durumunuz düzeldiğ inde tedaviye devam edebilir ve tedaviye cevap verip vermediğ inizi öğ renmek için sizi tekrar muayene eder. Doktorunuzun ilerlemeyi kontrol ederek size KEYTRUDA verebilmesi açısından, kararlaş tırılan doktor randevularına uymanız önemlidir. Bir doktor randevusuna yetiş emediğ iniz zaman lütfen yeni bir randevu almak üzere derhal doktorunuzu haberdar ediniz. 6 7

Aşağıdaki belirti veya şikâyetlerden birini fark ettiğinizde derhal doktorunuzu haberdar ediniz Yan etki Belirti veya şikâyet Yan etki Belirti veya şikâyet Akciğer sorunları (akciğer iltihabı) Bağırsak sorunları (bağırsak iltihabı) Nefes darlığı Göğüs kafesinde ağrılar Öksürük İshal, olağandışı sıklıkla dışkılama Kan veya sümük de içerebilen siyah, katranımsı, yapışkandışkı Şiddetli mide ağrıları veya midede baskıya karşı ağrılı hassasiyet Hormon bezi sorunları (özellikle tiroid bezi, hipofiz, böbreküstü bezleri) Hızlı kalp atış ı Kilo kaybı veya kilo artış ı Daha fazla terleme Saç dökülmesi Üş üme Kabızlık Sesin kalınlaşması Kas ağrıları Bulantı veya kusma Baş dönmesi veya baygınlık Karaciğer sorunları (karaciğer iltihabı) Bulantı veya kusma Açlık hissinde azalma Tip 1 diyabet Sürekli veya alış ılmış ın dış ındaki baş ağ rısı Açlık veya susuzluk hissinde artış Sağ mide bölgesinde ağ rı Daha sık idrara çıkma Ciltte veya göz yuvarlarında sararma Kilo kaybı Koyu renkli idrar Kolay hematom veya kanama oluşumu Başka organlarda sorunlar Gözlerde: Görme bozuklukları Kaslarda: Ağrılar veya zayıflık Böbrek sorunları (böbrek iltihabı) İdrarın miktarı ve renginde değişiklik Pankreasta: Karın ağrısı, bulantı ve kusma Deride: Döküntü Sinirlerde: Kollarda ve bacaklarda ağrılara, kuvvetsizliğe ve felce yol açan geçici iltihaplanma İnfüzyona bağlı reaksiyonlar Nefes darlığı Kaşıntı veya deri döküntüsü Baş dönmesi A t e ş Burada belirtilmeyenler de dâhil herhangi bir yan etki fark ettiğinizde, doktorunuzla iletişime geçiniz. 8 9

Yan etkilerin gözlemlenmesi KEYTRUDA (Pembrolizumab) ile yapılan Hastalık belirtileri ya da şikâyetleri algılayıp fark etmek önemlidir KEYTRUDA (Pembrolizumab) ile tedavi görürken herhangi bir şikâyet fark ettiğinizde, derhal doktorunuza danışınız. Daha ağır komplikasyonları önlemek ve şikâyetlerinizi hafifletmek üzere kortikosteroidler gibi belirli ilaçlar uygulanabilir. Sizde görülen yan etkiler çok ciddi olduğunda doktorunuz bir sonraki KEYTRUDA dozunuzu erteleyebilir, hatta KEYTRUDA ile yapılan tedavinizi sonlandırabilir. Sizde görülen yan etkileri kendiniz teşhis veya tedavi etmeye kalkışmayınız. Evde olmadığınız bir zaman ya da seyahatte olduğunuz sırada şikâyetler ortaya çıktığında ne yapmalı? Şikâyetler ortaya çıkar çıkmaz doktorunuzu haberdar etmeniz önemlidir. Acil durumlarda doktorunuza ulaşabilmek için, doktorunuzun iletişim bilgilerini içeren KEYTRUDA hasta kartınızı daima yanınızda taş ıyınız. hiçbir tedavi seansını kaçırmayınız Tedaviyi kesmeniz veya tedaviye ara vermeniz durumunda, bu ilacın etkisi ortadan kalkabilir. Doktorunuzla bu konuyu görüşmeden önce KEYTRUDA ile gördüğünüz tedaviyi kesmeyiniz. Tüm doktor randevularına gidebilmek için elinizden geleni yapınız ve bir randevuya yetişemediğinizde en kısa sürede yeni bir randevu alınız. Herhangi bir yan etki fark ettiğinizde, derhal doktorunuzla iletişime geçiniz. Aynı husus, bu broşürde belirtilmeyen yan etkiler için de geçerlidir. KEYTRUDA nın olumlu etkisi ortaya çıkmadan evvel tümörünüz önce büyüme gösterebilir, hatta yeni tümör oluşumları da görülebilir. Tedavinizden mümkün olduğu kadar yararlanabilmeniz için KEYTRUDA yı doktorun önerdiği şekilde almanız önemlidir. KEYTRUDA veya etki şekli ile ilgili sorularınız varsa lütfen doktorunuza danışınız. Hasta kartı, hastalık belirtileri ya da şikâyetler hakkında, seyahatte olduğunuzda sizi tedavi eden doktor veya tıbbi personele derhal bildirilmesi gereken önemli bilgiler içerir. Ayrıca diğer doktorlara da KEYTRUDA ile gördüğünüz tedavi konusunda bilgi verir. KEYTRUDA hasta kartınızı her zaman yanınızda taşıyınız. 10 11

Unutmayınız KEYTRUDA (Pembrolizumab), kanserinizle mücadelede bağışıklık sisteminize yardımcı olan bir ilaçtır. Bu tür tedavinin bazen yan etkileri olabilir. KEYTRUDA size genel kural olarak 3 haftada bir uygulanan, yakl. 30 dakika süren bir infüzyon yoluyla damardan (i. v.) verilecektir. KEYTRUDA ile tedavi olurken görülebilen yan etkilerin bazıları ciddi olabilir. Herhangi bir yan etki fark ettiğinizde, derhal doktorunuzla iletişime geçiniz. KEYTRUDA veya etki şekli ile ilgili sorularınız varsa doktorunuza danışınız. Bu bilgilendirme, ekli zorunlu Almanca belgelerin yetkili bir tercüme bürosu tarafından yapılan, resmî olmayan çevirisidir. Bei dieser Information handelt es sich um eine nichtamtliche Übersetzung der beiliegenden beauflagten deutschsprachigen Unterlagen durch ein zertifiziertes Übersetzungsbüro. MSD SHARP & DOHME GMBH Lindenplatz 1, 85540 Haar, www.msd.de ONCO-1189238-0004 06/16 Sürüm 3.0 23.06.2016