KULLANMA TALİMATI. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM Periton Diyaliz Solüsyonu Periton içine uygulanır.

Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI. CAPD 18 STAY SAFE Periton diyaliz solüsyonu %4.25 glukoz (anhidröz) Karın boşluğu (periton) içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI NEOFLEKS HİPERTONİK

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. BALANCE %4.25 GLUKOZ 1.25 MMOL/L KALSİYUM Periton Diyaliz Solüsyonu Periton içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. DONA, kutuda 6 adet 2 ml lik kahverengi ampul (A) ve 6 adet 1 ml lik şeffaf ampul (B) den oluşmaktadır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması

KULLANMA TALİMATI. CELLUFRESH TM % 0.5 tek dozluk göz damlası Göze uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.

KULLANMA TALĐMATI. NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VOTRON 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Vitamin A 1000 İÜ (300 mcg), Vitamin D 400 İÜ (10 mcg), Vitamin C 35 mg

KULLANMA TALİMATI. FERRİSİTA mg / 5 ml Şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

SODYUM BİKARBONAT %8.4 IV İnfüzyon İçin Çözelti İçeren Ampul Sadece damar içi kullanım içindir.

KULLANMA TALİMATI OSEPTİN

KULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etken madde: 10ml lik ampul de 0,75g Potasyum Klorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Netilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir.

Cebemyxine Göz Damlası

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür

Etkin madde: Her flakon 50 mg desitabin içerir. Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, sodyum hidroksit, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Uygulanmadan önce uygun infüzyon çözeltisi içinde seyreltilen bir konsantredir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 2 mg loperamid e eşdeğer 2,16 mg loperamid HCl içerir.

KULLANMA TALİMATI. REFRESH tek dozluk göz damlası Göze damlatılır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZADITEN % 0,025 steril göz damlası Göze uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. MON.TALYUM-201 berrak ve renksiz bir çözeltidir. 1 ml enjeksiyonluk çözelti içinde 37 MBq Talyum-201 ( 201 Tl) radyonüklidi içerir.

KULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir.

KULLANMA TALİMATI FUCİDİN H

KULLANMA TALİMATI. RESECTISOL ÜROLOJİK İRİGASYON İÇİN %5 MANNİTOL SOLÜSYONU Etkin maddeler:

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

EXELDERM KREM KULLANMA TALİMATI

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SEKROL 30 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. STİLEX jel Cilde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. DERİVERİN Merhem Cilt üzerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI SERUM FİZYOLOJİK İZOTONİK (%0.9) AMPUL;

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir saşe 60,00 mg Probiyotik (Bifidobacterium animalis ssp lactis B94) içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. CUTMİRAT 7,5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

POTASYUM KLORÜR %7.5 IV İNFÜZYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL

KULLANMA TALİMATI. OCULOTECT FLUID SINE, 20 adet 0,4 ml çözelti içeren saydam tek dozluk kaplarda takdim edilmektedir.

KULLANMA TALİMATI. GRANÜLOFER 40 mg saşe 30 adet saşe. Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. EKSPAZ, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette, 10 mg rupatadine eşdeğer mg rupatadin fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI RESOLOR 1 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır.

VEGAFERON FORT Film Tablet

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 gram jel 2 mg karbomer içerir. Yardımcı maddeler: Setrimid, sorbitol, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su.

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. FRENAG %1 Jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir tüpte (30 g), 300 mg nimesulid.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır.

Transkript:

KULLANMA TALİMATI BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM Periton Diyaliz Solüsyonu Periton içine uygulanır. Etkin maddeler: Sodyum klorür, Sodyum laktat, Kalsiyum klorür dihidrat, Magnezyum klorür hekzahidrat, Anhidröz glukoz (monohidrat olarak). 1000 ml solüsyon: Sodyum klorür 5.640 g, Sodyum laktat 3.925 g, Kalsiyum klorür dihidrat 0.2573 g, Magnezyum klorür hekzahidrat 0.1017 g ve Anhidröz glukoz 22.73 g (Glukoz monohidrat olarak) içerir. Elektrolit içeriği: 134 mmol/l sodyum, 1.75 mmol/l kalsiyum, 0.5 mmol/l magnezyum, 101.5 mmol/l klorür, 35 mmol/l laktat, 126.1 mmol/l glukoz. Yardımcı maddeler: Hidroklorik asit, Sodyum hidroksit, Sodyum hidrojen karbonat ve Enjeksiyonluk su Teorik osmolarite: 401 mosm/l ph 7.0 Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında: 1. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM nedir ve ne için kullanılır? 2. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM un saklanması Başlıkları yer almaktadır. -1-

1. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM nedir ve ne için kullanılır? Bu tıbbi ürün, periton diyalizinde kullanılır. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM, periton diyaliz tedavisinin gerekli olduğu son dönem kronik böbrek yetmezliği hastalarında kullanılan bir periton diyaliz solüsyonudur. 2. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ: o Kan potasyum seviyeniz çok düşükse (hipokalemi) o Kan kalsiyum seviyeniz çok yüksekse (hiperkalsemi) Aşağıdaki durumlarda periton diyaliz tedavisine DEVAM EDİLMEMELİDİR: - Herhangi biri mevcutsa veya daha önceden geçirilmişse; o Son dönemlerde geçirilmiş, komplikasyon veya yapışıklığın görüldüğü karın cerrahisi ya da karın zedelenmesi. o Karında yanık o Bağırsak delinmesi o Karın derisinin iltihaplanması o Bağırsakların iltihaplanması (örneğin Crohn s hastalığı, ülseratif kolit, divertikülit gibi) o Karında iltihap (peritonun iltihaplanması) o Karında iyileşmeyen yaralar o Fıtık o Karında veya bağırsaklarda ur o Bağırsakta tıkanıklık (ileus) - Herhangi biri mevcutsa o Akciğer hastalığı (özellikle zatüre ) o Metabolik bozukluk (laktik asidozis) o Kan zehirlenmesi (sepsis) o Aşırı kilo kaybı ve yeterli protein alımı mümkün olmadığında o Kanda çok yüksek yağ seviyeleri (hiperlipidemi) o Periton diyaliz tedavisinin faydalı veya uygun tedavi olmayacağının bilindiği üremi (böbrek yetmezliği sonucu kanda zehirli maddelerin birikmesi) durumunda - Fiziksel veya zihinsel olarak periton diyalizini evde doktorunuzun gösterdiği şekilde uygulayamayacak durumda iseniz Yukarıdaki durumlardan herhangi biri periton diyaliz tedavisi esnasında gelişirse, doktorunuz nasıl bir yol izleneceğine karar verecektir. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM, yalnızca periton içine uygulama içindir, damar içine (intravenöz) infüzyon yoluyla uygulanmamalıdır. -2-

BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: Aşağıdakilerden herhangi biri sizde söz konusu ise doktorunuza periton diyaliz tedavisinden önce veya tedavi sırasında söylemeniz gerekmektedir, bu durum ihtiyacınız olan periton diyaliz solüsyonunun tipinin belirlenmesinde önemlidir: Kusmanız veya ishaliniz varsa, bu tuz (elektrolit) kaybına sebep olabilir. Kalsiyum ve/veya D vitamini desteği alıyorsanız, kan kalsiyum seviyeleriniz çok yükselebilir. Digoksin içeren bir ilaç alıyorsanız doktorunuzun kan potasyum seviyenizi düzenli olarak kontrol etmesi gereklidir. Şeker (Diabetes Mellitus) hastası iseniz doktorunuz tarafından kan şeker seviyeniz düzenli olarak kontrol edilmelidir, bunun sonucunda doktorunuz şeker hastalığı için aldığınız günlük insülin veya tabletler için gereken doz ayarlamasını yapacaktır. Böbreklerinizde anormal bir büyüme mevcutsa (polikistik böbrek) Diyaliz tedavinizin etkinliği, vücut ağırlığınız, beslenme durumunuz, kan ve diğer ilgili testler doktorunuz tarafından değerlendirilerek düzenli olarak izlenecektir. Boşaltılan diyaliz solüsyonu berraklık ve hacim bakımından kontrol edilmelidir. Karın ağrısı ile birlikte veya tek başına bulanıklık görülmesi peritonun iltihaplandığının göstergesidir ve doktor derhal bilgilendirilmelidir (Daha fazla bilgi için Olası Yan Etkiler bölümüne bakın). Periton diyalizi tedavisi esnasında protein, amino asit ve suda çözünen vitaminlerde kayıp meydana gelebilir. Eksiklik görülmemesi için uygun bir diyet uygulanır. Besin takviyesi gerekebilir, ihtiyacınız doktorunuz tarafından belirlenir. Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM un yiyecek ve içecek ile kullanılması Doktorunuzun diyetinizle ilgili tavsiyelerine uymanız durumunda yiyecek/içeceklerin, periton diyaliz tedaviniz üzerinde bir etkisi olmayacaktır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu periton diyaliz solüsyonunun anneye veya bebeğe herhangi zararlı bir etkisi olup olmadığı tam olarak bilinmemektedir. Gebeyseniz veya gebe kalmayı planlıyorsanız periton diyalizine başlamadan önce doktorunuza danışınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. -3-

Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme dönemindeyseniz, periton diyalizine başlamadan önce doktorunuza danışınız. Araç ve makine kullanımı BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM un araç ve makine kullanımı üzerinde olumsuz bir etkisi bildirilmemiştir. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM un içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Hastaya göre ayarlanan doza göre, doz başına belli miktarda glukoz içerir. Bu, Diabetes Mellitus hastalarında göz önünde bulundurulmalıdır. Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı Özellikle, şeker hastası olmanız durumunda (insülin veya diğer kan şekerini azaltan ilaçlar kullanıyorsanız), kalp hastalığınız için digoksin alıyorsanız kalsiyum içeren ilaçlar ya da D vitamini ya da idrar çıkışını arttıran ilaçlar (diüretikler) kullanıyorsanız doktorunuza söylemeniz önemlidir. Aşağıdaki durumlarda BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u dikkatle kullanınız bölümüne de bakınız. Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/ uygulama sıklığı için talimatlar: BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u her zaman doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Doktorunuz size tedavi, doz (örneğin torba hacmi) ve bekleme süresi (periton boşluğunda solüsyonun bekleme süresi) konusunda bilgi verecektir. Doz, değişim sayısı ve bekleme süresi bireysel ihtiyacınıza göre değişebilmektedir. Yetişkinler ve yaşlılar: Genel olarak 2000 ml diyaliz solüsyonu, kalıcı olarak yerleştirilmiş periton diyaliz kateteri vasıtasıyla 5-20 dakikalık bir sürede periton boşluğuna yavaşça verilir. 2-10 saatlik bir bekleme süresi sonrasında solüsyon boşaltılmalıdır. Bu prosedür günde dört kez uygulanmalıdır. İri yapılı hastalarda böbrek fonksiyonları tamamen kaybolmuşsa, veya daha fazla hacimlerde solüsyon uygulanabilen hastalarda değişim başına 2500-3000 ml hacimde solüsyon verilebilir. Periton diyalizinin başlangıcında karındaki şişmeye bağlı olarak ağrı oluşursa, tedavide değişim başına solüsyon hacmi geçici olarak 500-1500 ml ye düşürülebilir. -4-

Çocuklar: Çocuklarda yaş,boy ve vücut ağırlığına bağlı olarak, değişim başına 500-1500 ml doz (30-40 ml/kg vücut ağırlığı) önerilmektedir. Uygulama yolu ve metodu: Lütfen eğitim el kitapçığınıza ve ısıtıcı tepsi/solüsyon torba ıstıcısının kullanım talimatlarına bakınız. Diyaliz torbasını değiştirirken eğitim sırasında size gösterilen adımları dikkatlice takip etmeniz hayati önem taşır. Anlatılan uygulama ve temizlik metodları enfeksiyon riskini azaltmaktadır. Bir torba yalnızca içeriği berrak ise ve ambalajı hasar görmemişse kullanılmalıdır. Solüsyonun artan kısmı uygun şekilde imha edilmelidir. Stay safe balance: Solüsyon torbası önce vücut sıcaklığına ısıtılır. 3000 ml ye kadar olan torbalarda bu işlem uygun bir ısıtıcı tepsi kullanarak ısıtılır. Sleep safe balance/ Safe lock balance: Solüsyon torbası, bir cihaz ile birlikte kullanılır. Isıtma işlemi bu cihazın ısıtıcısı tarafından otomatik olarak gerçekleştirilir. Solüsyonun ısıtılma işlemi tamamlandıktan sonra torba değişimine başlanır. Bölgesel olarak fazla ısıtmaya sebep olabileceği için bu amaçla mikrodalga fırın kullanılmamalıdır. Stay safe balance sistem için kullanma talimatları 1- Solüsyonun hazırlanması: Solüsyon torbası kontrol edilir (etiket, son kullanma tarihi, solüsyonun berraklığı, torba ve koruyucu torbanın hasar görüp görmediği, dikişlerin bütünlüğü). Torba sert bir zemine konur. Koruyucu torba açılır. Eller antimikrobiyal bir losyon ile yıkanır. Torba koruyucu torba üzerine konur ve kenarından yana doğru orta dikiş açılana kadar kıvrılır. İki bölmede bulunan solüsyonlar otomatik olarak karışır. Daha sonra torba üst kenardan aşağı doğru alttaki üçgen kısmın dikişleri tamamen açılana kadar kıvrılır. Tüm bölmelerin tamamen açık olup olmadığı kontrol edilir. Solüsyonun berraklığı ve sızıntı olup olmadığı kontrol edilir. 2- Torba değişiminin hazırlanması: Solüsyon torbası infüzyon askısının üst deliğine asılır, solüsyon torbasının tüp hattı açılır ve DİSK organizere yerleştirilir. Drenaj torbasına giden hat sistemi açıldıktan sonra, drenaj torbası infüzyon askısının alt deliğine asılır ve dezenfeksiyon kapağı organizere yerleştirilir. Kateter bağlantısı organizere yerleştirilir. Eller dezenfekte edilir ve koruma kapağı DİSK ten çıkarılır. Kateter bağlantısı DİSK e bağlanır. 3- Boşaltım: Kateter ara bağlantısı mandalı açılır. Boşaltım başlar: Pozisyon d -5-

4- Yıkama: Boşaltım işlemi tamamlandıktan sonra solüsyon torbası ve DİSK arasındaki hat drenaj torbasına taze solüsyon akıtılarak yıkanır(yaklaşık 5 saniye). Pozisyon d d 5- Dolum: Kontrol düğmesi çevrilerek dolum başlatılır: Pozisyon o O d 6- Güvenlik adımı: Pin, kateter bağlantısına takılarak kateter ara bağlantısı kapatılır. Pozisyon d d d d. 7- Bağlantının açılması: Yeni dezenfeksiyon kapağının koruma kapağı çıkarılır ve eskisine vidalanır. Kateter bağlantısı, DİSK ten çevrilerek ayrılır ve yeni dezenfeksiyon kapağına vidalanarak takılır. 8- DİSK in kapatılması: Organizerin sağ tarafında bulunan, kullanılmış dezenfeksiyon kapağının koruyucu kapağının açık ucu ile DISK kapatılır. 9- Boşaltılmış diyalizatın bulanıklığı ve ağırlığı kontrol edilir, sıvı berrak ise imha edilir. 1- Hat sistemi 2- Enjeksiyon/numune portu 3- Lambda dikişi 4- DİSK sistem bağlantısı 5- Tıpa -6-

3000 ml sleep safe balance sistemi için kullanma talimatları 1- Solüsyonun hazırlanması: Solüsyon torbası kontrol edilir (etiket, son kullanma tarihi, solüsyonun berraklığı, torba ve koruyucu torbanın hasar görüp görmediği, dikişlerin bütünlüğü). Torba sert bir zemine konur. Koruyucu torba açılır. Eller antimikrobiyal bir losyon ile yıkanır. Torba koruyucu torba üzerine konur ve kenarından yana doğru lambda dikişi açılana kadar kıvrılır. İki bölmede bulunan solüsyonlar otomatik olarak karışır. Daha sonra torba üst kenardan aşağı doğru alttaki üçgen kısmın dikişleri tamamen açılana kadar kıvrılır. Tüm bölmelerin tamamen açık olup olmadığı kontrol edilir. Solüsyonun berraklığı ve sızıntı olup olmadığı kontrol edilir. 2- Torbanın hat sistemi (1) açılır. 3- Koruma kapağı çıkarılır. 4- Torba bağlantısı, sleep safe cycler cihazının boş bir tepsi portuna yerleştirilir. 5- Torba şimdi sleep safe set ile kullanıma hazırdır. 1- Torba bağlantısı ile hat sistemi 2- Enjeksiyon portu 3- Tıpa 4- Lambda dikişi -7-

5000 ml ve 6000 ml sleep safe balance sistemi için kullanma talimatları 1- Solüsyonun hazırlanması: Solüsyon torbası kontrol edilir (etiket, son kullanma tarihi, solüsyonun berraklığı, torba ve koruyucu torbanın hasar görüp görmediği, dikişlerin bütünlüğü). Torba sert bir zemine konur. Koruyucu torba açılır. Eller antimikrobiyal bir losyon ile yıkanır. Orta dikiş ve torba bağlantısı açılır. Torba koruyucu torba üzerine konur, diagonal köşeden torba bağlantısına doğru torba kıvrılır. Orta dikiş (4) açılır. Küçük bölmenin (5) orta dikişi açılana kadar devam edilir. Tüm orta dikişlerin tamamen açık olup olmadığı kontrol edilir. Solüsyonun berraklığı ve sızıntı olup olmadığı kontrol edilir. 2- Torbanın hat sistemini (1) açılır. 3- Koruma kapağı çıkarılır. 4- Torba bağlantısı, sleep safe cycler cihazının boş bir tepsi portuna yerleştirilir. 6- Torba şimdi sleep safe set ile kullanıma hazırdır. 1- Torba bağlantısı ile hat sistemi 2- Enjeksiyon portu 3- Tıpa 4- Orta dikiş 5- Küçük bölmenin orta dikişi -8-

Safe lock balance sistemi için kullanma talimatları 1- Solüsyonun hazırlanması: Solüsyon torbası kontrol edilir (etiket, son kullanma tarihi, solüsyonun berraklığı, torba ve koruyucu torbanın hasar görüp görmediği, dikişlerin bütünlüğü). Torba sert bir zemine konur. Koruyucu torba açılır. Eller antimikrobiyal bir losyon ile yıkanır. Orta dikiş ve torba bağlantısı açılır. Torba koruyucu torba üzerine konur, diagonal köşeden torba bağlantısına doğru torba kıvrılır. Orta dikiş (4) açılır. Küçük bölmenin (5) orta dikişi açılana kadar devam edilir. Tüm orta dikişlerin tamamen açık olup olmadığı kontrol edilir. Solüsyonun berraklığı ve sızıntı olup olmadığı kontrol edilir. 2- Bağlantının (1) koruyucu kapağı, bağlantı hattı hazırlanmak üzere çıkarılır. 3- Bağlantı hattı ile torba arasındaki bağlantıları yapılır. 4- Hattı ve PİN i her iki tarafa 90º den fazla bükerek iç kilidi kırılır. 5- Torba artık kullanıma hazırdır.. 6- Safe lock bağlantı 7- Enjeksiyon portu 8- Tıpa 9- Orta dikiş 10- Küçük bölmenin orta dikişi Tüm uygulama sistemleri için geçerli genel kullanma talimatları: Kullanıma hazır solüsyon hemen kullanılmalıdır, bunun mümkün olmadığı durumlarda ise karıştırma sonrası maksimum 24 saat içinde kullanılmalıdır. Doktorunuz tarafından yüksek glukoz konsantrasyonunda (%2.3 veya %4.25) periton diyaliz solüsyonları reçete edilebilir. Glukoz miktarı arttıkça vücudunuzdan uzaklaştırılacak sıvı miktarı da artar. Bu nedenle bu solüsyonlar yalnızca reçete edildiği şekilde, periton zarını korumak, su kaybını engellemek ve glukoz (şeker) alımını düşük tutmak için kullanılmalıdır. Diyaliz günlük olarak ve reçete edilen dozlarda yapılmalıdır. Periton diyalizi, tek kullanımlık solüsyonların tekrarlanan uygulamasını içeren uzun süreli bir tedavidir. Herhangi bir probleminiz olduğunda veya nasıl devam edeceğinizden emin olmadığınızda doktorunuza danışınız. -9-

Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Çocuklarda yaş,boy ve vücut ağırlığına bağlı olarak, değişim başına doz belirlenir. Yaşlılarda kullanımı: Yetişkinler için belirlenmiş olan doz kullanılır. Özel kullanım durumları: Böbrek/ Karaciğer yetmezliği: Diyaliz tedavinizin etkinliği, vücut ağırlığınız, beslenme durumunuz, kan ve diğer ilgili testler doktorunuz tarafından değerlendirilerek düzenli olarak izlenecektir. Eğer BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM un etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM kullanmanız durumunda: Çok fazla diyalizat (solüsyon) dolumu olursa, bu kolayca boş bir torbaya boşaltılabilir. Eğer torba değişimleri çok sık yapılırsa, su kaybı ve/veya kan elektrolit bozuklukları (tuz dengesizliği) meydana gelebilir ve bu durum hayatı tehdit edebilir. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u kullanmayı unutursanız: Torba değişimini unutursanız veya çok az bir miktarda solüsyon kullandıysanız bu durumda genellikle reçetelenen günlük dozu tamamlamanız önerilir (örneğin 4 kez 2000 ml), aksi taktirde vücut sıvısında artış sonucu ayak bileklerinde ve ellerde şişme ve/veya solunum güçlüğü veya zihin karışıklığı meydana gelebilir. Bu durumda derhal doktorunuza danışınız. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler: Tedavinizi doktorunuzun bilgisi olmadan sonlandırmanız, aksatmanız ya da tedavinizi unutmanız halinde, dokularda veya akciğerlerde sıvı birikimi veya üre zehirlenmesinin diğer belirtileri meydana gelecektir, bu belirtiler tedavi edilmediği taktirde hayatı tehdit edici olabilmektedir. Lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. -10-

4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM un içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: Yaygın: Yaygın olmayan: Seyrek: Çok seyrek: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. 1.000 hastanın birinden az görülebilir. 10.000 hastanın birinden az görülebilir. Aşağıdaki yan etkiler tedaviden kaynaklanmaktadır: Boşaltılan diyalizatın bulanık olması, karın ağrısı, ateş, iyi hissetmeme ile kendini gösteren periton zarının iltihabı, bunların tedavi edilmediği durumda çok seyrek olarak kan zehirlenmesi. Lütfen doktorunuza boşaltılan diyalizatın bulunduğu torbayı gösteriniz. Boşaltılan sıvı bulanıksa derhal doktorunuzu bilgilendiriniz. Kateter çıkış bölgesinde veya kateter boyunca; kızarıklık, şişme,ağrı, akıntı veya kabuklanma ile karakterize deri iltihaplanması, Karın duvarında fıtık Bu yan etkilerden herhangi biri ile karşılaşırsanız derhal doktorunuza danışınız. Tedavinin diğer yan etkileri: Diyalizatın içeri ve dışarı akışı ile ilgili problemler İshal Kabızlık Nefes almada güçlük Karında gerilme veya şişkinlik duygusu Omuz ağrısı Aşağıdaki yan etkiler BALANCE kullanıldığında görülmektedir: Çok yaygın: - Potasyum eksikliği Bilinmeyen: Kalsiyum eksikliği Paratiroid bezinin fazla çalışması neticesinde olası kemik hastalıkları Hızlı kilo kaybı, düşük kan basıncı, hızlı nabız, baş dönmesi ve kas krampları ile kendini belli eden vücut sıvı miktarında azalma, Doku ve akciğerlerde su, yüksek kan basıncı, nefes almada güçlük ile kendini belli eden vücut sıvı miktarında artma Yüksek kan şeker seviyeleri -11-

Yüksek kan yağ seviyeleri Sürekli şeker (glukoz) alımına bağlı olarak kilo artışı - Kalp atışı hızında artış, düşük kan basıncı ve yüksek kan basıncı Bu kullanma talimatındaki yan etkilerden herhangi biri veya bahsi geçmeyen bir başka yan etki ile karşılaşırsanız derhal doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM un saklanması Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız 25 C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. 4 C nin altında saklamayınız. Buzdolabına koymayınız, dondurmayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u kullanmayınız. Hasar görmüş veya içeriği bulanık olan torbaları kullanmayınız. Solüsyonun artan kısmı imha edilmelidir. Çevreyi korumak amacıyla, kullanmadığınız BALANCE %2.3 GLUKOZ 1.75 MMOL/L KALSİYUM u şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Ruhsat Sahibi: Fresenius Medikal Hizmetler A.Ş. Eski Büyükdere Cad. Giz 2000 Plaza No : 7, Kat : 17 34398 Maslak / İstanbul / TÜRKİYE Üretici: Fresenius Medical Care Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg, v.d.h FRG, Almanya Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır. -12-