TEMİZLİK MALZEMESİ VE KİMYASAL MALZEME SATIN ALINACAKTIR ERİŞKİN HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ

Transkript

1 TEMİZLİK MALZEMESİ VE KİMYASAL MALZEME SATIN ALINACAKTIR ERİŞKİN HASTANESİ YÜKSEKÖĞRETİM KURUMLARI HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ 1 KALEM TEMİZLİK 24 KALEM KİMYASAL MALZEME alımı 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 19 uncu maddesine göre açık ihale usulü ile ihale edilecektir. İhaleye ilişkin ayrıntılı bilgiler aşağıda yer almaktadır: İhale Kayıt Numarası : 2019/ İdarenin a) Adresi : ADNAN SAYGUN CD SIHHİYE ALTINDAĞ/ANKARA b) Telefon ve faks numarası : c) Elektronik Posta Adresi : satinal@hacettepe.edu.tr ç) İhale dokümanının görülebileceği internet adresi (varsa) 2-İhale konusu malın : a) Niteliği, türü ve miktarı : 1 KALEM TEMİZLİK 24 KALEM KİMYASAL MALZEME ALIMI Ayrıntılı bilgiye EKAP ta yer alan ihale dokümanı içinde bulunan idari şartnameden ulaşılabilir. b) Teslim yerleri : HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ TEMİZLİK MALZEME AMBARI HACETTEPE ÜNİVERSİTESİ KİMYASAL MALZEME AMBARI c) Teslim tarihleri : İhale listesinde yer alan malzemelerin 1.siparişi sözleşmeyi takiben derhal, 2.siparişi Temmuz ayında verilecektir. -Sipariş yazısının tebliğinden itibaren, teklif mektubunda yüklenicinin belirttiği teslim süresi içinde. (...) iş günü içerisinde mal teslim edilecektir.teklif mektubunda malzemenin teslim süresi İş Günü olarak belirtilecek olup (Teslim süresi 30 İş Gününü geçemez) teslim süresi belirtilmediği takdirde 20 (yirmi) İş Günü teslim süresi esas alınacaktır. Teklifte belirtilen Süreler İş Günü olarak değerlendirilecektir. -Talep miktarındaki değişiklik siparişin öne veya arkaya alınmasını gerektirirse, bu durum en az 15 (onbeş) gün öncesinden yükleniciye bildirilir. -Teslimatlar tarihini geçmeyecektir. -Yasal ve ek süre içerisinde yüklenici tarafından sipariş taahhüdü yerine getirilmedikçe aynı ürün için sonraki sipariş verilmeyecektir. Farklı ürünlerde ise idare sipariş tamamlanmadan bir sonraki siparişi vermeyebilir. -İdare taahhüt bedeli ,00.-TL. ve altında kalan, miad sorunu olmayan malzemelerin tamamının siparişini vermekte serbesttir. 3- İhalenin a) Yapılacağı yer : Hacettepe Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Merkezleri Satın Alma Müdürlüğü (H.Ü. Erişkin Hastanesi C Katı). b) Tarihi ve saati : :00 4. İhaleye katılabilme şartları ve istenilen belgeler ile yeterlik değerlendirmesinde uygulanacak kriterler: 4.1. İhaleye katılma şartları ve istenilen belgeler:

2 İhale konusu malın satış faaliyetinin yerine getirilebilmesi için ilgili mevzuat gereğince alınması zorunlu izin, ruhsat veya faaliyet belgesi veya belgeler: 2. kalemdeki (391000) kodlu malzeme için; Ürün TC Sağlık Bakanığı ndan Biyosidal ürün ruhsatnamesine sahip olmalıdır ve yetkili firma teklifle birlikte bu belgeyi tarafımıza vermelidir. 3. kalemdeki (391001) kodlu malzeme için; Ürün yerli ürün ise T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü nden alınmış Üretim Yeri İzin Belgesi, İthal ise teslim edilen serideki ürünlerin İthal İzin Belgesi ibraz edilmeli ve ürünün Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı olmalı ve noter onaylı örneği ihale dosyasında verilmelidir. 6. kalemdeki (391020) kodlu malzeme için; Ürünün "T.C. Sağlık Bakanlığı Halk Sağlığı Kurumu" tarafından verilmiş "Biyosidal Ürün Ruhsatı" na sahip olmalıdır. 8. kalemdeki (391045) kodlu malzeme için; Teklif edilen ürün, Sağlık Bakanlığı üretim veya ithal ruhsatlı olacaktır. 11. kalemdeki (391052) kodlu malzeme için; Ürünün güncel ve geçerli Sağlık Bakanlığı Biyosidal Ürün Ruhsatı ve sertifikası ithal ise teslim edilecek serideki ürünlerin Sağlık Bakanlığı onaylı İthal İzin Belgesi ihale dosyasında 12. kalemdeki (391054) kodlu malzeme için; Ürün Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış olmalıdır. 13. kalemdeki (391074) kodlu malzeme için; Teklif edilen ürün, Sağlık Bakanlığı üretim veya ithal ruhsatlı olacaktır ve Ürün TC Sağlık Bakanığı ndan Biyosidal ürün ruhsatnamesine sahip olmalıdır ve yetkili firma teklifle birlikte bu belgeyi tarafımıza vermelidir. 14. kalemdeki (391075) kodlu malzeme için; Teklif edilen ürün, Ulusal Bilgi Bankası kaydı ve Sağlık Bakanlığı üretim veya ithal ruhsat onaylı olmalıdır. 19. kalemdeki (392207) kodlu malzeme için; Ürün TC Sağlık Bakanığı ndan Biyosidal ürün ruhsatnamesine sahip olmalıdır ve yetkili firma teklifle birlikte bu belgeyi tarafımıza vermelidir Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren imza beyannamesi veya imza sirküleri; Gerçek kişi olması halinde, noter tasdikli imza beyannamesi, Tüzel kişi olması halinde, ilgisine göre tüzel kişiliğin ortakları, üyeleri veya kurucuları ile tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlileri belirten son durumu gösterir Ticaret Sicil Gazetesi, bu bilgilerin tamamının bir Ticaret Sicil Gazetesinde bulunmaması halinde, bu bilgilerin tümünü göstermek üzere ilgili Ticaret Sicil Gazeteleri veya bu hususları gösteren belgeler ile tüzel kişiliğin noter tasdikli imza sirküleri, Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen teklif mektubu Şekli ve içeriği İdari Şartnamede belirlenen geçici teminat İhale konusu alımın tamamı veya bir kısmı alt yüklenicilere yaptırılamaz Ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: İdare tarafından ekonomik ve mali yeterliğe ilişkin kriter belirtilmemiştir Mesleki ve Teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler: Tedarik edilecek malların numuneleri, katalogları, fotoğrafları ile teknik şartnameye cevapları ve açıklamaları içeren doküman: * Teklifler adresinde bulunan İhale Bildirim bağlantısından hazırlanacak ve bu bilgiler CD ye aktarılarak teklifle birlikte sunulacaktır. * tarih sayılı Resmi Gazetede yayınlanarak yürürlüğe giren; Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliği ve Tedavi Yardımlarına İlişkin Uygulama Tebliğleri gereği onaylanmış ürün numaraları (Barkodu) olan ürünlerin Barkodu ve Markaları teklifle birlikte mutlaka yazılacaktır. Ürün numarası ve markası yazılmamış olan teklifler kabul edilmeyecektir. Ayrıca verilen barkod numaralarının Ulusal Bilgi Bankasından kontrolü yapıldığında Sağlık Bakanlığı onayı yoksa bu teklifler değerlendirme dışı kalacaktır. * Teklif verilmiş olan ürünler için, SGK tarafından kurumumuza yapılacak firma kaynaklı olduğu tespit edilen kesintiler firmanın alacağından mahsup edilecektir (Firma Tanımlayıcı numarası, barkod vb. sorunlar). * İstekli, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında teklif ettiği ürünün, ihale tarihi itibari ile;

3 imalatçısı veya ithalatçısı ise Ürün Takip Sistemi (ÜTS) kayıtlı olduğunu gösteren Firma Tanımlayıcı numarasını; bayi ise ürünün tedarikçi firmasının bayisi olduğuna dair Bayi Tanımlayıcı numarasını ihale dosyasında sunacaktır. * İstekliler ürünlerine ait her türlü kayıt işlemlerinin ( ÜTS / MEDULA vb.) yapılmış olması gerekmektedir. Kaydı olmayan ürünlere ait teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. Değerlendirme yapılıp da Sözleşme süresi içerisinde ürünlere ait kayıtların düşmesi halinde teklif veren firmanın malzemeleri için sipariş verilmeyecek, sipariş verilmişse eğer ilgili malzemelerin fatura bedelleri için ödemeleri yapılmayacaktır. * İsteklilerin; adresindeki sorgulama ekranında yer alan satın alma tarihinde ürünlerinin ÜTS kayıtlarının tamamlanmış olmalıdır. *İstekliler, Teklif edilen malzemenin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla numunelerini (ihale tarihinden itibaren 3 (üç) gün içerisinde), varsa ayrıntılı teknik bilgilerinin yer aldığı katalogları ve benzeri tanıtım materyallerini vereceklerdir 1. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ürün kısa sürede temizlik etkisini göstermelidir. Yağ giderici temizlik gücü bilimsel çalışma ile ispatlanmış olmalı ve bu çalışma teklifle birlikte b) Ürün, kirli aletlerin merkezi sterilizasyona transferi sırasında, personele ve çevreye kontraminasyon riskini önlemek amacıyla mikrobiyal etkinliğe sahip olmalıdır. Bakterilere (Multi rezistans bakteriler dahil), mikobakterilere, mayalara ve virüslere (BVDV [HCV model virüs], PRV [HBV Model virüs], HIV-1, Vaccinia virüs ve Herpesvirüs dahil) karşı öldürücü etkinliğe sahip olmalıdır. Akredite laboratuvarlar tarafından yapılmış bu çalışmalar teklifle birlikte c) Ürün PVC, akrilik, yüksek ve düşük yoğunlukta polietilen, silikon, nitril ve sentetik kauçuk, neopren, polyamid, akrilonitril bütadien sitren, polipropilen, poliüretan, polisülfon, paslanmaz çelik vb. yüzeyler ile geniş materyal uyumluluğu sahip olmalı ve ilgili çalışmalar teklifle birlikte d) Ürün korozif olmamalı ve korozyona neden olmadığına dair bilimsel çalışma teklifle birlikte e) Ürün içeriğindeki maddeler çevreye uyumlu olmalı ve bu maddelerin en az % 90 oranında inorganik ve biyolojik olarak kolay bozunur maddelerden oluştuğu teklif dosyasında f) Ürün CE belgesine sahip olmalı ve TITUBB kaydı belgelendirilmelidir. 2. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ortalama bir doz kullanımı (3 ml.) bakterisit, virusit ve fungusit özelliklere sahip olmalıdır. Teklif veren firma akredite edilmiş laboratuarlar tarafından bu özellikleri karşıladığına dair yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını hastanemize vermelidir. b) Ürün, mikrobiyolojik ve toksikolojik testlerden geçmiş olmalı, cilt irritasyon indeksi "sıfır" olmalı ve bu özellikle ilgili raporlar idareye c) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası laboratuarlarda yapılmış stabilite çalışmaları d) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında sunulmalıdır 3. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ürün menşei ülkenin yetkili laboratuvarlarından alınmış mikrobiyolojik etkinlik raporu ihale dosyasında b) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında 4. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Dezenfektan solüsyon, bakteriler (metisilin duyarlı ve dirençli stafilokoklar, enterokoklar, Pseudomonas aeruginosa ve Acinetobacter türleri de dahil olmak üzere dirençli gram-negatif basiller, vb.), mantarlar ve virüsler (hepatit B, hepatit C, HIV dahil ) üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından yapılmış çalışmalar ihale dosyasında b) Teklif edilen ürünün, Ulusal Bilgi bankası kodlu teklifle birlikte sunulacak olup ürünün Sağlık Bakanlığınca onaylı olup olmadığı teyid edilecektir. c) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış stabilite çalışmaları d) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında 5. kalemdeki kodlu malzeme için;

4 a) Dezenfektan solüsyon, bakteriler (Tüberkülosidal, metisilin duyarlı ve dirençli stafilokoklar, enterokoklar, Pseudomonasaeruginosa dahil olmak üzere dirençli gram-negatif basiller ve gram-pozitif koklar, vb.), mantarlar (Aspergilus niger ve candidaalbicans dahil ) virüsler (hepatit B, hepatit C, HIV dahil) üzerinde öldürücü etkiye sahip olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış çalışmalar ihale dosyasında b) Rutin kullanımı önerilen formunda, ikinci maddede belirtilen mikroorganizmalar üzerindeki etki süresi < 10 dakika olmalıdır. Bu etkinliği kanıtlayan menşei ülke yetkili organlarınca akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından yapılmış çalışmalar ihale dosyasında c) Ürününün etkinliğini test edebilmek için ürüne özel test stripleri kullanılarak test edilmesi mümkün olmalı, bu test stripleri 1000 ml için 2 adet strip olacak şekilde firma tarafından sağlanmalıdır. Test stripleri ph ölçer olmayıp ürün etken maddesini ölçümlemelidir. Firma, test stripleri için ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış validasyon çalışmasını belgelemelidir. d) Her tür cerrahi aletin, anestezi aksesuarlarının (maske, ambu, vb.) ve Storz veya Olympus veya Pentax veya ACMI markalarına ait endoskopların dezenfeksiyonu için uygun olmalı, paslanma, korozyon, endoskop kılıflarında yumuşama-renk değişikliği, vb. zedelenmeye neden olmamalı, bu özelliği kanıtlayan orijinal raporları ihale dosyasında e) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, ulusal veya uluslararası laboratuvarlarda yapılmış stabilite çalışmaları f) En az 14 gün tam etki süresine sahip olmalı ve firma 14 günlük stabilite raporunu belgelendirmelidir. g) Teklif edilen ürünün, Ulusal Bilgi bankası kodu teklifle birlikte sunulacak olup ürünün Sağlık Bakanlığınca onaylı olup olmadığı teyid edilecektir. h) Kullanılan ürünü çevreye zararsız olarak bertaraf etmek için alınan miktarı inaktive edecek glisin miktarı 4 litreye 25 gram olacak şekilde ürünle birlikte teslim edilmelidir. Nötralizan maddenin ne olduğu ve miktarı teklif verecek firma tarafından belgelenmelidir ve ihale dosyasında Firma dezenfektanın kullanımı süresince gerekli miktarda nötralizan maddeyi sağlamakla yükümlüdür. i) Nötralizasyon sonucu oluşan karşımın çevreye toksik olmadığı belgelenmelidir. Kurum Türkiye dışında bir başka ülkeden alınmış raporun ulusal akredite laboratuvardan tekrar alınmasını talep edebilir. 6. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ürün hijyenik el antisepsisi ve cerrahi el antisepsisi için uygun olmalıdır. Bu uygunluk EN hijyenik el ovalama testi ve EN cerrahi el ovalama testi ile belgelenmiş olmalı ve teklif dosyasında b) Ürün 30 saniyede bakterilere (Pseudomonas aeruginosa, MRSA, Enterokoklar, ve Acinetobacter dâhil), mikobakterilere (Mycobacterium terrae), mantarlara (Candida albicans) ve virüslere (HIV-1, PRV [HBV model virüs], BVDV [HCV model virüs], Poliovirüs, Adenovirüs, Rotavirüs, Norovirüs, Coronavirus [SARS], Influenza virüs [H1N1,H5N1] ve Herpesvirüs dâhil) karşı etkili olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair uluslararası akredite laboratuvarlardan yapılmış mikrobiyolojik çalışma raporlarını teklifle birlikte sunmalıdır. c) Hijyenik amaçlı kullanımda etki süresi 1 dakika olmalıdır. Bununla ilgili klinik raporlar teklif dosyasında d) Ürün ellerde alerjik reaksiyona neden olmamalı, dermatolojik test raporları teklif dosyasında e) Ürün kullanıma başlandıktan sonra havadan kaynaklı kontaminasyona karşı en az 180 gün dirençli olmalı ve firma ilgili bilimsel çalışmaları teklif dosyasında sunmalıdır. f) Ürün 3 yıl miada sahip olmalıdır. Son kullanım tarihine kadar stabil kaldığı laboratuvar çalışması ile belgelenmelidir. 7. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ürün kısa sürede temizlik etkisini göstermelidir. Yağ giderici temizlik gücü bilimsel çalışma ile ispatlanmış olmalı ve bu çalışma 8. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Hazırlanmış dezenfektan solüsyon çocuk ve bebek setlerinin dezenfeksiyonunda kullanılabilecek kadar non-toksik olmalıdır (LD/50 oral yolla tavşanlarda 2-2,5 g/kg/dan az olmamalı). Bu özellikleri gösteren belgeler ihale dosyasında bulundurulmadır.

5 b) Hazırlanmış dezenfektan solüsyon geniş bir antimikrobiyal aktiviteye (nozokomiyalinfeksiyon etkeni olan dirençli gram-negatif ve gram-pozitif bakteriler üzerinde bakterisidal, fungisidal, sporosidal, mikobakterisidal ve HIV, Hepatit B ve Hepatit C virüsleri dahil virusidal) sahip tam bir biosidal olmalı ve bu konuda destekleyici literatür bulunmalıdır. En fazla 5-10 dakikalık kısa bir sürede tam antimikrobiyal aktivitesine ulaşmalıdır. ). Bu özellikleri gösteren belgeler ihale dosyasında bulundurulmadır. c) Hazırlanmış dezenfektan solüsyonla deterjanlar arasında geçimsizlik olmamalı, biosidal aktivite deterjanlarla karşılaştığında azalmamalı veya yok olmamalıdır. Buna ilişkin laboratuvar çalışmaları d) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında 9. kalemdeki , 10. kalemdeki , 17. kalemdeki , 18. kalemdeki , 20. kalemdeki , 23. kalemdeki , 24. kalemdeki kodlu malzemeler için; a) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında 11. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ürünün farmasötik ürün belgesi (Füb) ihale dosyasında verilmelidir. b) Ürün menşei ülkenin yetkili laboratuvarlarından alınmış mikrobiyolojik etkinlik raporu ihale dosyasında c) Ürünün MSDS Raporu (malzeme güvenlik bilgi formu ) ihale dosyasında 13. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ürün, bakteriler (metisilin dirençli stafilokok, acinetobacter, enterokoklar, salmonella, legionella vb.) mantarlar ve viruslere (HIV-HBV-HCV dahil) etkili olmalıdır. Firma bu özellikleri karşıladığına dair akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından mikrobiyolojik çalışma raporlarını idaremize sunmalıdır. b) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından stabilite çalışmaları c) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında 14. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Solüsyon, raf ömrü boyunca stabilitesini korumalı, akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından stabilite çalışmaları b) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında 15. kalemdeki kodlu malzeme için ; a) Dezenfektanların konduğu bidonlar TSE belgeli olmalıdır ve ihale teklif dosyasında belgelenmelidir. Bu belgeyi ihale teklif dosyasında ibraz etmeyen firmaların teklifleri değerlendirme dışı bırakılacaktır. 16. kalemdeki kodlu malzeme için ; a) Ürün, hem temizleyici hem de dezenfekte edici özellikte olmalıdır. Firma, ürün bileşiminde dezenfekte edici aktif madde(ler) dışında, ürüne etkin temizleme özelliği kazandıran aktif maddelerinde ürün içeriğinde ayrıca olduğunu belgelemelidir. b) Ürünün probların temizliği ve dezenfeksiyonuna uygun olduğu, Siemens, Philips, GE vb gibi prob üretici firmalardan uyumluluk onayı olmalıdır. c) Ürünün veya ürün grubunun akrilik, ABS, Seramik, EPDM, HDPE, PP, Teflon, PVC gibi hammaddeler ile uyumlu olmalı ve uyumlu olduğunu gösteren uyumluluk listesi dosyada d) En fazla 15 saniye bakterisid (EN 13727), 30 saniye fungusidal, yeastisidal (mantar, maya) (EN13624), 30 saniye tüm zarflı ve zarfsız virüsler, 30 saniye Poliovirüs, 30 saniye Adenovirüs, 30 saniye Norovirüs (EN14476), 30 saniye Bovine Viral Diarrhea virüs, 1 dakikada mikobakterisit ve 1 dakika tüberkülosid (EN14348) ve 5 dakika sporisid (EN13704) etkinliği olmalıdır. Bu konuda Avrupa normlarına göre yapılmış çalışmalar ihale dosyasında d) Ürün 93/42/EEC direktifine göre CE sertifikasıyla belgelendirilmiş olmalıdır. e) Ürünün UBB kaydı yapılmış ve Sağlık Bakanlığından onaylı olmalıdır. 19. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Ürünün geniş spektrum etkinliği olmalı, bakteri, maya-mantar, zarflı ve zarfsız tüm virüsler, mikobateri ve sporlara karşı en fazla 10 dakika etki göstermelidir. Bu özelliğini gösteren Avrupa normlarına (EN) göre yapılmış ulusal ve uluslararası çalışmalar ve raporlar ulusal ve uluslararası akredite laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. Bu belgeler ihale dosyasında

6 b) Ürün hem temizleyici hem de dezenfekte edici özellikte olmalıdır ve ürünün temizleyici özelliği ilgili ibareler ürünün ambalaj üzerindeki orijinal etiketinde belirtilmiş olmalıdır. Firma, ürün bileşiminde dezenfekte edici aktif madde(ler) dışında, ürüne etkin temizleme özelliği kazandıran yüzey aktif maddelerinin de ürün içeriğinde ayrıca olduğunu belgelemelidir. c) Ürün, ameliyathane ve yoğun bakım gibi riskli her türlü alanda kullanılabilir olmalıdır. Ürün, dezenfekte edilecek yüzeylere zarar vermemeli, korozyona neden olmamalı ve yüzey uyumluluk listesi ( akrilik, HDPE ve PVC vb.) dosyada Bu özelliği ulusal ve uluslararası akredite laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. Bu belgeler ihale dosyasında d) Solüsyon, raf ömrü boyunca ve ambalajı açıldıktan sonra kullanım sonuna kadar stabilitesini korumalı, bu özelliği akredite edilmiş laboratuvarlar tarafından belgelendirilmelidir. e) Ürünün 16 maddelik Türkçe Güvenlik Bilgi Formu ihale dosyasında 25. kalemdeki kodlu malzeme için; a) Güvenlik belgesi verilmelidir. b) Ürün veri güvenlik formu teklif dosyasında c) Ürün uluslararası standartlardaki doğadaki parçalanabilirlik testlerine tabi tutulmuş ve sonucunda doğada parçalanabilir olarak bulunmuş olmalıdır. Bu bilgiyi içeren ekolojik test raporları da ihale dosyasında sunulmalıdır d) İSO uygunluğu belgelendirilmiş olmalıdır. 5.Ekonomik açıdan en avantajlı teklif sadece fiyat esasına göre belirlenecektir. 6. Bu ihaleye sadece yerli istekliler katılabilecek olup yerli malı teklif eden yerli istekliye ihalenin tamamında % 15 (yüzde on beş) oranında fiyat avantajı uygulanacaktır. 7. İhale dokümanının görülmesi ve satın alınması: 7.1. İhale dokümanı, idarenin adresinde görülebilir ve 50 TRY (Türk Lirası) karşılığı Hacettepe Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Merkezleri Satınalma Müdürlüğü (H.Ü. Erişkin Hastanesi C Katı) adresinden satın alınabilir İhaleye teklif verecek olanların ihale dokümanını satın almaları veya EKAP üzerinden e-imza kullanarak indirmeleri zorunludur. 8. Teklifler, ihale tarih ve saatine kadar Hacettepe Üniversitesi Döner Sermaye İşletmesi Sağlık Merkezleri Satın Alma Müdürlüğü (H.Ü. Erişkin Hastanesi C Katı). adresine elden teslim edilebileceği gibi, aynı adrese iadeli taahhütlü posta vasıtasıyla da gönderilebilir. 9. İstekliler tekliflerini, mal kalem-kalemleri için teklif birim fiyatlar üzerinden vereceklerdir. İhale sonucu, üzerine ihale yapılan istekliyle her bir mal kalemi miktarı ile bu mal kalemleri için teklif edilen birim fiyatların çarpımı sonucu bulunan toplam bedel üzerinden birim fiyat sözleşme imzalanacaktır. Bu ihalede, kısmı teklif verilebilir. 10. İstekliler teklif ettikleri bedelin %3 ünden az olmamak üzere kendi belirleyecekleri tutarda geçici teminat vereceklerdir. 11. Verilen tekliflerin geçerlilik süresi, ihale tarihinden itibaren 90 (doksan) takvim günüdür. 12. Konsorsiyum olarak ihaleye teklif verilemez. 13.Diğer hususlar: İhale, Kanunun 38 inci maddesinde öngörülen açıklama istenmeksizin ekonomik açıdan en avantajlı teklif üzerinde bırakılacaktır. Bu ihalede elektronik eksiltme yapılmayacaktır.