Kaçıncı Düzenleme Olduğu 1.0 Yeni düzenleme tarihi Basım Tarihi

Transkript

1 BÖLÜM 1: Madde / Müstahzar ve şirket / iş sahibinin tanitimi 1.1 Ürün adı BAYTHERM P-30-C-155/ Maddenin veya karışımın tanımlanan ilgili kullanma biçimleri ve kullanılması önerilmeyen durumlar Kullanımı: Poliüretan üretimi için poliol içerikleri 1.3 Güvenlik veri sayfasını sağlayan tedarikçi detayları Covestro AG Covestro-IO-S&A-PSRA-PSI D LEVERKUSEN, GERMANY Tel.: productsafety@covestro.com 1.4 Acil durum telefon numarası (Emergency Bayer) BÖLÜM 2: Tehlikelerin tanitimi 2.1 Maddenin veya karışımın sınıflandırması Akut toksisite, Oral, Kategori 4 (H302) Deri tahrişi, Kategori 2 (H315) Göz tahrişi, Kategori 2 (H319) 2.2 Etiket öğeleri Uyarı Tehlikeli bileşenler etiket üzerinde belirtilmelidir Zararlılık ifadeleri: H302 Yutulması halinde zararlıdır. H315 Cilt tahrişine yol açar. H319 Ciddi göz tahrişine yol açar. Önlem Açıklamaları: P280 Koruyucu eldiven/göz koruyucu/yüz koruyucu kullanın. P301 + P312 YUTULDUĞUNDA: Kendinizi iyi hissetmiyorsanız, ULUSAL ZEHİR DANIŞMA MERKEZİNİN 114 NOLU TELEFONUNU veya doktoru/hekimi arayın. P302 + P352 DERİ İLE TEMAS HALİNDE İSE: Bol sabun ve su ile yıkayın. P305 + P351 + P338 GÖZ İLE TEMASI HALİNDE: Su ile birkaç dakika dikkatlice durulayın. Takılı ve yapması kolaysa, kontak lensleri çıkartın. Durulamaya devam edin. İlave tehlikeli karakteristikler ve etiketleme elemanları: Bu ürün, 517/2014 numaralı AB Yönetmeliği ne tabi olan floroklorlanmış hidrokarbonlar içermektedir. 1/21 BMS_SDS_TR / TR

2 2.3 Diğer tehlikeler Bilgi bulunmamaktadır. BÖLÜM 3: Bileşimi/içindekiler hakkinda bilgi Ürün tipi: Karışım 3.2 Karışımlar Polyol karışımı Zararlı bileşenler Konsantrasyon [ağr.-%]: >= 10 - < 20 CAS-No.: Sınıflandırma (1272/2008/EC): Acute Tox. 4 Oral H302 Konsantrasyon [ağr.-%]: >= 5 - < 10 CAS-No.: Sınıflandırma (1272/2008/EC): Acute Tox. 4 Oral H302 Eye Irrit. 2 H319 Konsantrasyon [ağr.-%]: >= 5 - < 10 CAS-No.: Sınıflandırma (1272/2008/EC): Acute Tox. 4 Oral H302 Konsantrasyon [ağr.-%]: >= 1 - < 2,5 Endeks-No.: EC-No.: CAS-No.: Sınıflandırma (1272/2008/EC): Flam. Liq. 3 H226 Acute Tox. 3 Inhalative H331 Acute Tox. 4 Dermal H312 Acute Tox. 4 Oral H302 Skin Corr. 1B H314 Eye Dam. 1 H318 Aquatic Chronic 3 H412 Konsantrasyon [ağr.-%]: >= 0,1 - < 0,25 EC-No.: CAS-No.: Sınıflandırma (1272/2008/EC): Flam. Liq. 3 H226 Acute Tox. 3 Dermal H311 Acute Tox. 3 Inhalative H331 Acute Tox. 3 Oral H301 Skin Corr. 1B H314 Eye Dam. 1 H318 Aquatic Chronic 2 H411 BÖLÜM 4: Ilk Yardim önlemleri 4.1 İlk yardım önlemlerinin açıklaması Genel öneri: Bu maddenin bulaşmış olduğu tüm giysiler derhal çıkarılmalıdır. Solunması halinde: Kazazedeyi açık havaya çıkarıp, sıcak tutunuz, dinlendiriniz; solunum güçlüğü çekiyorsa, doktora götürülmelidir. Deriyle teması halinde: Deriyle teması halinde etkilenen bölgeyi bol su ve sabunla yıkayınız. Deri reaksiyonu olması halinde doktora başvurunuz. Gözle teması halinde: Gözleri açık tutup tercihen ılık suyla yeteri kadar uzun süre (en az 10 dk) yıkayınız. Göz doktoruna başvurunuz. Yutulması halinde: Kazazedeyi kusturmayınız, doktora götürülmelidir. 4.2 Hem akut, hem de gecikmeli en önemli semptomlar ve etkileri 2/21 BMS_SDS_TR / TR

3 Doktor icin uyarılar: Basit ilk yardım, dekontaminasyon, semptomatik tedavi. 4.3 Gereken herhangi bir tıbbi müdahale ve özel tedavi göstergesi Terapötik önlemler: Bilgi bulunmamaktadır. BÖLÜM 5: Yanginla mücadele önlemleri 5.1 Söndürme ortamı Uygun yangın söndürücüler: Karbon dioksit (CO2), Köpük, Kuru toz, Büyük yangınlar durumunda, su spreyi kullanılmalıdır. Uygun olmayan söndürme aracı: Yüksek hacimli su jeti 5.2 Maddeden veya karışımdan kaynaklanan özel tehlikeler Yanma karbon monoksit, karbon dioksit, azot oksitler ve iz miktarda hidrojen siyanür açığa çıkarır. Yangın/patlama durumunda ortamdaki dumanları solumayınız. Tehlikedeki kap ve konteynerleri su püskürterek soğutunuz. Isı basınç artmasına yol açarak patlamaya neden olabilir. 5.3 İtfaiyeciler için öneri Yangın söndürme sırasında bağımsız hava veren solunum aleti ve hava geçirmez kıyaferler gereklidir. Ürünü ve yangın söndürme sularını tutmak için önlem alınız. Kontamine olmuş yangın söndürme sularının toprağa, yeraltı ve yer üstü sularına karışmasını önleyiniz. BÖLÜM 6: Kaza sonucu yayilma önlemleri 6.1 Kişisel önlemler, koruyucu ekipman ve acil durum prosedürleri Koruma kıyafetleri giyiniz (8.bölüme bakınız). Ateşleme kaynaklarından uzak tutunuz. Uygun bir havalandırma sağlayınız/dışarı atımlı havalandırma. İzni olmayan kişileri uzak tutunuz. 6.2 Çevreyle ilgili önlemler Su yolları, atık su veya toprağa karışmasını önleyiniz. 6.3 Bulundurma ve temizleme yöntemleri ve malzemeleri Sıvıyı toplayıp uzak bir yere pompalayınız. Kimyasallar için bir emiciyle veya gerekirse kuru kumla toplayınız ve kapalı kaplarda saklayınız. 6.4 Diğer bölüm referansları Atma önlemleri hakkında daha fazla bilgi için 13.bölüme bakınız. BÖLÜM 7: Elleçleme ve depolama 7.1 Güvenli kullanım için önlemler Uygun bir havalandırma sağlayınız, gerekirse, kullanım veya aktarma sırasında dışarı atımlı havalandırma kullanınız. Ateş, kıvılcım veya sıcak yüzeylerden uzak tutunuz. 3/21 BMS_SDS_TR / TR

4 Endüstriyel hijyen ve güvenlik kurallarına uygun olarak taşıyınız. Göz ve cilt ile temasından sakının. Tesisin yüksek aerosol ve/veya buhar konsantrasyonu oluşabilecek tüm çalışma alanlarında veya bölümlerinde (örn. basınç serbest bırakma, kalıp havalandırma veya karıştırma kafalarını hava üfleme ile temizlerken) WEL aşılmayacak şekilde uygun şekilde yerleştirilmiş egzoz havalandırmaları sağlanmalıdır. Havanın ürünle çalışanlardan uzak bir yere taşınması gerekmektedir Egzoz ekipmanlarının etkenliği düzenli olarak kontrol edilmelidir. Kullanılan aletlere ve ürünün kullanılış ve paketleme şekline göre genelde elektrostatik yüklenmeye karşı önlemler alınız. Yangın ve patlamaya karşı koruma: Buharlar havadan daha ağırdır ve hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilirler. Zemin seviyesi de dahil, sonda havalandırma ve boşaltımını sağlayın. Yiyecek, içecek ve tütün ürünlerinden uzak tutunuz. Çalışmaya ara vermeden önce ve gün sonunda ellerinizi yıkayınız. Çalışma giysilerinizi ayrı bir yerde tutunuz. Kontamine olmuş veya ıslanmış giyisileri derhal çıkarınız. 7.2 Olası uyumsuzlukları da kapsayan güvenli saklama koşulları Kaplari sıkıca kapalı olarak soğuk, iyi havalandırılmış yerlerde saklayınız. Daha fazla özel bilgi için "Teknik Bilgiler''e bakınız. Alman saklama sınıfı (TRGS 510) : 10: Yanıcı sıvılar 7.3 Özel son kullanım biçimleri Bilgi bulunmamaktadır. BÖLÜM 8: Maruziyet kontrolleri / kişisel korunma 8.1 Kontrol parametreleri EC direktifi 2006/121/EG uyarınca Maruz Kalma Sınır Değerleri hakkında bilgi gerekli değildir Maruz kalmaya azaltmak için teknik koruma önlemleri hakkında Kullanım ve saklama konulu 7.Bölüme de bakınız. 8.2 Maruziyet kontrolü Solunum sisteminin korunması Ürünün tamamen kapalı olması durumu haricinde, uygun merciler veya kazaları önleme kurumlarınca verilen solunum önlemlerini incelemeden ürünü kullanmayınız. Yüksek buhar konsantrasyonlarında solunum aletleri kullanılmalıdır. ABEK fitre tipli tüm maske takınız. Ellerin korunması Farklı koşullarda koruyucu eldivenlerle kullanıma uygun malzemeler; EN 374: Nitril kauçuk - NBR (>= 0,35 mm) Polivinil klorür - PVC: Kalınlık >=0,5mm Polikloropren - CR: Kalınlık >=0,5mm Bütil kauçuk - Kalınlık >=0,5mm Florlu kauçuk: Kalınlık >=0,5mm Delinme süresi test edilmemiştir; kontaminasyon sonrası derhal atılmalıdır. Gözlerin korunması Koruyucu gözlük / maske kullanın. Deri ve vücudun korunması Uygun koruyucu giysi giyin. Yeni kalıplanmış poliüretan kısımlarını kullanım hakkındaki güvenlik önlemleri: bkz. bölüm 16 4/21 BMS_SDS_TR / TR

5 BÖLÜM 9: Fiziksel ve kimyasal özellikler 9.1 Temel fiziksel ve kimyasal özellikler hakkında bilgi Görünüm: Renk: Koku: Koku Eşiği: sıvı açık kahverengi amin gibi belirlenmemiştir ph: 9,7 suda %10 oranında hesaplanmış akma noktası: -21 C hesaplanmış Kaynama noktası/kaynama aralığı: 70 C hpa hesaplanmış Parlama noktası: 129 C hpa hesaplanmış Buharlaşma oranı: belirlenmemiştir Tutuşabilirlik (katı, gaz): Uygulanmaz Yanma sayısı: Uygulanmaz Tutuşabilirlik veya patlama alt/üst sınır değerleri: yüksek: 19,0 %(V) / düşük: 3,6 %(V) Buhar basıncı: 170 hpa. 20 C hesaplanmış Buhar yoğunluğu: Yoğunluk: 1,09 g/cm³. 20 C Su ile karıştırılabilirlik: kısmen karışabilir. 15 C Yüzey gerilimi: belirlenmemiştir Partitisyon katsayısı (n octanol/su): Kendiliğinden tutuşma sıcaklığı: 548 hpa. 50 C hesaplanmış 650 hpa. 55 C hesaplanmış belirlenmemiştir belirlenmemiştir Uygulanmaz Tutuşma sıcaklığı: 330 C hesaplanmış Bozunma sıcaklığı: belirlenmemiştir Akışkanlık (viskozite, dinamik): mpa.s. 20 C Patlayıcılık özellikleri: Toz patlama sınıfı: Oksidasyon özellikleri: belirlenmemiştir Uygulanmaz İşlem alev alabilen uçucu buharların ortaya çıkmasına yol açar. Buharlar hava ile patlayıcı karışımlar oluşturabilir. 9.2 Diğer bilgi Belirtilen değerler her zaman ürünün özelliklerine uymayabilir. Özel bilgiler için lütfen teknik bilgi formuna başvurunuz. BÖLÜM 10: Kararlilik ve tepkime 10.1 Reaktivite Bu bilgi mevcut değildir Kimyasal stabilite Düzgünce kullanılır ve saklanırsa ternal bozunma olmaz Tehlikeli reaksiyonlar olasılığı Gösterilen şekilde kullanıldığında tehlikeli reaksiyon yoktur Kaçınılması gereken koşullar Bu bilgi mevcut değildir. 5/21 BMS_SDS_TR / TR

6 10.5 Uyumsuz malzemeler Bu bilgi mevcut değildir Tehlikeli ayrışma ürünleri Düzgünce kullanılır ve saklanırsa tehlikeli bozunma ürünleri oluşmaz. BÖLÜM 11: Toksikoloji bilgisi Ürün üzerinde henüz toksikoloji çalışması yapılmamıştır. Bileşiklerle ilgili olarak bize sağlanan toksikolojik verileri aşağıda belirtilmiştir (tehlikeli bileşenler) Toksikolojik etkiler hakkında bilgi Akut oral toksisite ATEmix (oral): mg/kg Metod: Hesaplama metodu Değerlendirmesi: Yutulması halinde zararlıdır. Dönüştürülmüş akut zehirlilik noktası tahmini 500 mg/kg Metod: Uzman kararı LD50 Sıçan, erkek/dişi: mg/kg Metod: Direktif 84/449/EEC, B.1 LD50 Sıçan: > < mg/kg Değerlendirmesi: Yutulması halinde zararlıdır. LD50 Sıçan, erkek: 579 mg/kg LD50 Sıçan: 272 mg/kg Akut dermal toksisite ATEmix (dermal):> mg/kg Metod: Hesaplama metodu LD50 Sıçan, erkek/dişi: > mg/kg Metod: OECD Test Talimatı 402 LD50 Sıçan, erkek/dişi: > mg/kg Metod: OECD Test Talimatı 402 LD50 Tavşan, erkek/dişi: > mg/kg Metod: OECD Test Talimatı 402 LD50 Tavşan: mg/kg 6/21 BMS_SDS_TR / TR

7 LD50 Sıçan: 380 mg/kg Metod: OECD Test Talimatı 402 Akut solunum(inhalasyon) toksisitesi ATEmix (inhal.): > 5 mg/l, 4 h Test atmosferi: toz/buğu Metod: Hesaplama metodu İlgili bir maruz kalma yolu değil İlgili bir maruz kalma yolu değil İlgili bir maruz kalma yolu değil LC50 Sıçan: 2,052 mg/l, 4 h Test atmosferi: buhar LC50 Sıçan: > 1,7-5,8 mg/l, 6 h Test atmosferi: buhar Değerlendirmesi: Solunması halinde toksiktir. Primer cilt iritasyonu Cinsi: Tavşan Sonuç: hafif derecede tahriş edici Sınıflandırma: Deri tahrişi gözlenmez Metod: OECD Test Talimatı 404 Karşılaştırılabilir bir üründe toksikoloji çalışmaları yürütülmüştür. Cinsi: Tavşan Sonuç: tahriş edici değil Sınıflandırma: Deri tahrişi gözlenmez Metod: OECD Test Talimatı 404 Cinsi: Tavşan Sonuç: tahriş edici değil Sınıflandırma: Deri tahrişi gözlenmez Metod: OECD Test Talimatı 404 Cinsi: Tavşan Maruz kalma süresi: 4 h Sonuç: Aşındırıcı Sınıflandırma: Ciddi cilt yanıklarına ve göz hasarına neden olur (Cilt Aşınması 1B). Metod: OECD Test Talimatı 404 Cinsi: Tavşan Sonuç: Aşındırıcı Sınıflandırma: Ciddi cilt yanıklarına ve göz hasarına neden olur (Cilt Aşınması 1B). Primer mukoza iritasyonu 7/21 BMS_SDS_TR / TR

8 Cinsi: Tavşan Sonuç: hafif derecede tahriş edici Sınıflandırma: Göz tahrişi gözlenmez Metod: OECD Test Talimatı 405 Karşılaştırılabilir bir üründe toksikoloji çalışmaları yürütülmüştür. Cinsi: Tavşan Sonuç: tahriş edici Sınıflandırma: Ciddi göz tahrişine yol açar. Metod: OECD Test Talimatı 405 Cinsi: Tavşan Sonuç: hafif derecede tahriş edici Sınıflandırma: Göz tahrişi gözlenmez Metod: OECD Test Talimatı 405 Bu madde zaten aşındırıcı olarak sınıflandırıldığından, ciddi göz hasarı riski yüksektir. Bu madde zaten aşındırıcı olarak sınıflandırıldığından, ciddi göz hasarı riski yüksektir. Duyarlılık Buehler metoduna göre cilt hassasiyeti mevcuttur (epikutan test): Cinsi: Kobay Sınıflandırma: Deri hassasiyetine neden olmaz. Metod: OECD Test Talimatı 406 Solunum sensitizasyonu Magnusson/Kligmann a göre cilt hassasiyeti (maksimuma çıkma testi): Cinsi: Kobay Sınıflandırma: Deri hassasiyetine neden olmaz. Metod: OECD Test Talimatı 406 Solunum sensitizasyonu Cilt hassasiyeti (lokal lenf düğümü testi (LLNA)): Cinsi: Fare Sınıflandırma: Deri hassasiyetine neden olmaz. Metod: OECD Test Klavuzu 429 Solunum sensitizasyonu Magnusson/Kligmann a göre cilt hassasiyeti (maksimuma çıkma testi): Cinsi: Kobay Sınıflandırma: Deri hassasiyetine neden olmaz. Metod: OECD Test Talimatı 406 8/21 BMS_SDS_TR / TR

9 Cilt hassasiyeti: Cinsi: Kobay Sınıflandırma: Deri hassasiyetine neden olmaz. Sübakut, sübkronik, ve uzun süreli zehirlilik NOAEL: >= mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek/dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: 4 w Uygulama frekansı: Günlük Metod: OECD Test Talimatı 407 NOAEL: 40 mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek/dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: 4 w Uygulama frekansı: Günlük Metod: OECD Test Talimatı 407 NOAEL: >= mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek/dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: 4 w Uygulama frekansı: Günlük Metod: OECD Test Talimatı 407 NOAEL: 150 mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek Maruz kalma süresi: 28 d NOAEL: 85 mg/kg Cinsi: Sıçan Metod: OECD Test Klavuzu 422 Kanserojenite Üreme toksisitesi/doğurganlık 9/21 BMS_SDS_TR / TR

10 NOAEL (ebeveynler, genellikle toksisite): 1000 mg/kg NOAEL (ebeveynler, doğurganlık): 1000 mg/kg NOAEL (yavru): 1000 mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek/dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: erkekler: 28 gün, kadınlar: 58 gün Uygulama frekansı: Günlük Çiftleşmeden önceki maruz kalma süresi - Erkek: 14 d Çiftleşmeden önceki maruz kalma süresi - Dişi: 14 d Metod: OECD Test Klavuzu 421 Doğurganlık ve gelişimsel toksisite deneyleri herhangi bir üreme etkisi göstermemiştir. NOAEL (ebeveynler, genellikle toksisite): 10 mg/kg NOAEL (ebeveynler, doğurganlık): 160 mg/kg NOAEL (yavru): 160 mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek/dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: erkekler: 28 gün, kadınlar: 58 gün Uygulama frekansı: Günlük Çiftleşmeden önceki maruz kalma süresi - Erkek: 14 d Çiftleşmeden önceki maruz kalma süresi - Dişi: 14 d Metod: OECD Test Klavuzu 421 Doğurganlık ve gelişimsel toksisite deneyleri herhangi bir üreme etkisi göstermemiştir. NOAEL (ebeveynler, genellikle toksisite): 1000 mg/kg NOAEL (ebeveynler, doğurganlık): 1000 mg/kg NOAEL (yavru): 1000 mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek/dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: erkekler: 28 gün, kadınlar: 58 gün Uygulama frekansı: Günlük Çiftleşmeden önceki maruz kalma süresi - Erkek: 14 d Çiftleşmeden önceki maruz kalma süresi - Dişi: 14 d Metod: OECD Test Klavuzu 421 Doğurganlık ve gelişimsel toksisite deneyleri herhangi bir üreme etkisi göstermemiştir. NOAEL Birim saatteki ebeveyn: 85 mg/kg NOAEL (ebeveynler, doğurganlık): 85 mg/kg Test tipi: Üreme/Gelişme Toksisite Tarama Testi ile Birleştirilmiş Tekrarlı Doz Toksisite Çalışması Cinsi: Sıçan, erkek/dişi Metod: OECD Test Klavuzu 422 Mevcut veriler üreme toksisitesi için hiç bir belirti göstermemektedir. Üreme sistemi için zehirli/teratojenisite (gelişimsel sakatlıklara neden olabilirlik) NOAEL (maternal): mg/kg NOAEL (gelişimsel toksisite): 1000 mg/kg Cinsi: Sıçan, dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: 58 d Metod: OECD Test Klavuzu /21 BMS_SDS_TR / TR

11 NOAEL (maternal): 10 mg/kg NOAEL (gelişimsel toksisite): 160 mg/kg Cinsi: Sıçan, dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: 58 d Metod: OECD Test Klavuzu 421 Doğurganlık ve gelişimsel toksisite testleri gelişim üzerinde herhangi bir etki göstermemiştir. NOAEL (maternal): mg/kg NOAEL (gelişimsel toksisite): 1000 mg/kg Cinsi: Sıçan, dişi Doz sevyesi: mg/kg Maruz kalma süresi: 58 d Metod: OECD Test Klavuzu 421 negatif NOAEL (teratojenisite): 85 mg/kg NOAEL (maternal): 85 mg/kg Cinsi: Sıçan, erkek ve dişi Hayvanlar üzerinde yapılan deneylerde teratojenik etkiler göstermedi. İn vitro genotoksisite Test tipi: Salmonella/Mikrozom Testi (Ames Testi) Sonuç: Mutajen etkiye ilişkin herhangi bir bilgi yoktur. Metod: OECD Test Klavuzu 471 Test tipi: In vitro memeli hücre gen mutasyon testi Test sitemi: Çin hamster V79 hücre çizgisi Metod: OECD Test Klavuzu 476 Test tipi: İn vitro kromozal aberasyon testi Test sitemi: Insan lemfositleri Metod: OECD Test Klavuzu 473 Test tipi: Salmonella/Mikrozom Testi (Ames Testi) Sonuç: Mutajen etkiye ilişkin herhangi bir bilgi yoktur. Metod: OECD Test Klavuzu 471 Test tipi: In vitro memeli hücre gen mutasyon testi Test sitemi: Çin hamster V79 hücre çizgisi Metod: OECD Test Klavuzu /21 BMS_SDS_TR / TR

12 Test tipi: İn vitro kromozal aberasyon testi Test sitemi: Çin hamster V79 hücre çizgisi Metod: OECD Test Klavuzu 473 Test tipi: Salmonella/Mikrozom Testi (Ames Testi) Sonuç: Mutajen etkiye ilişkin herhangi bir bilgi yoktur. Metod: OECD Test Klavuzu 471 Test tipi: In vitro memeli hücre gen mutasyon testi Test sitemi: Çin hamster V79 hücre çizgisi Metod: OECD Test Klavuzu 476 Test tipi: İn vitro kromozal aberasyon testi Test sitemi: Insan lemfositleri Metod: OECD Test Klavuzu 473 Test tipi: Ames testi Metod: OECD Test Klavuzu 471 Test tipi: In vitro memeli hücre gen mutasyon testi Metod: OECD Test Klavuzu 476 Test tipi: İn vitro kromozal aberasyon testi Metabolik aktivasyon: yok Metod: OECD Test Klavuzu 473 Test tipi: İn vitro kromozal aberasyon testi Metabolik aktivasyon: var Sonuç: pozitif Metod: OECD Test Klavuzu 473 Test tipi: Salmonella/Mikrozom Testi (Ames Testi) Sonuç: Mutajen etkiye ilişkin herhangi bir bilgi yoktur. Metod: OECD Test Klavuzu 471 Test tipi: İn vitro kromozal aberasyon testi Metod: OECD Test Klavuzu 473 İn vivo genotoksisite Test tipi: Mikronükleus testi Cinsi: Fare, erkek/dişi Metod: OECD Test Klavuzu /21 BMS_SDS_TR / TR

13 Test tipi: in vivo mikronükleus testi Cinsi: Sıçan, erkek ve dişi Metod: OECD Test Klavuzu 474 STOT değerlendirmesi tek seferlik maruz kalma STOT değerlendirmesi tekrarlı maruz kalma Aspirasyon zararı CMR Değerlendirmesi Kanserojenite: Mutagenlik: İn vitro testler mutajen etkiler göstermemiştir. Mevcut verilere göre, sınıflandırma kriterleri karşılanmıyor. Teratojenisite (gelişimsel sakatlıklara neden olabilirlik): Mevcut verilere göre, sınıflandırma kriterleri karşılanmıyor. Üreme toksisitesi/doğurganlık: 13/21 BMS_SDS_TR / TR

14 Kanserojenite: Mutagenlik: Teratojenisite (gelişimsel sakatlıklara neden olabilirlik): Üreme toksisitesi/doğurganlık: Kanserojenite: Mutagenlik: Teratojenisite (gelişimsel sakatlıklara neden olabilirlik): Mevcut verilere göre, sınıflandırma kriterleri karşılanmıyor. Üreme toksisitesi/doğurganlık: Toksikoloji Değerlendirmesi Akut etkiler: Yutulması halinde zararlıdır. Gözleri tahriş edebilir. Hassasiyet: Mükerrer doz zehirlenmesi: BÖLÜM 12: Ekoloji bilgisi Ürünün ekotoksikoloji çalışmaları mevcut değildir. Su yolları, atık su veya toprağa karışmasını önleyiniz. Bileşiklerle ilgili olarak bize sağlanan ekotoksikoloji verileri aşağıda belirtilmiştir Zehirlilik Akut Balık toksisitesi LC50 > mg/l Test tipi: semi-statik test Cinsi: Leuciscus idus (Altın orfe) Maruz kalma süresi: 96 h Metod: OECD Test Talimatı 203 LC50 > 100 mg/l Cinsi: Danio rerio (zebra balığı) Maruz kalma süresi: 96 h Metod: OECD Test Talimatı 203 LC50 > 100 mg/l Cinsi: Poecilia reticulata (Lepistes) Maruz kalma süresi: 96 h Metod: OECD Test Talimatı 203 LC50 37,8 mg/l Cinsi: Pimephales promelas (Sazan yavrusu) Maruz kalma süresi: 96 h LC50 31,6 mg/l Cinsi: Leuciscus idus (Altın orfe) Maruz kalma süresi: 96 h Metod: DIN Balıklara karşı kronik toksisite: 14/21 BMS_SDS_TR / TR

15 Küçük su canlıları için akut toksisite EC50 > 100 mg/l Test tipi: statik test Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 48 h Metod: OECD Test Klavuzu 202 EC50 > 100 mg/l Test tipi: İmmobilizasyon Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 48 h Metod: OECD Test Klavuzu 202 EC50 > 100 mg/l Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 48 h Metod: OECD Test Klavuzu 202 EC50 > 100 mg/l Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 48 h EC50 75 mg/l Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 48 h Küçük su canlılarına karşı kronik toksisite NOEC (ölümlülük) >= 10 mg/l Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 21 d Metod: OECD Test Klavuzu 211 EC10 (Üreme) 2,5 mg/l Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 21 d Metod: OECD Test Klavuzu 211 NOEC (ölümlülük) >= 10 mg/l Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 21 d Metod: OECD Test Klavuzu 211 NOEC (Üreme) 8,07 mg/l Cinsi: Daphnia magna (Defne) Maruz kalma süresi: 21 d Metod: OECD Test Klavuzu 211 Yosun için akut toksisite ErC50 > 100 mg/l Test tipi: Büyümenin engellenmesi (inhibisyonu) 15/21 BMS_SDS_TR / TR

16 Cinsi: Desmodesmus subspicatus (Yeşil yosun) Maruz kalma süresi: 72 h Metod: OECD Test Klavuzu 201 ErC50 208,9 mg/l Test tipi: Büyümenin engellenmesi (inhibisyonu) Cinsi: Desmodesmus subspicatus (Yeşil yosun) Maruz kalma süresi: 72 h Metod: OECD Test Klavuzu 201 EC0 >= 100 mg/l Cinsi: Desmodesmus subspicatus (Yeşil yosun) Maruz kalma süresi: 72 h Metod: OECD Test Klavuzu 201 NOEC 0,24 mg/l Cinsi: scenedesmus subspicatus Maruz kalma süresi: 72 h EC50 > 2 mg/l bitiş noktası: Büyümenin engellenmesi (inhibisyonu) Cinsi: scenedesmus subspicatus Maruz kalma süresi: 72 h Metod: OECD Test Klavuzu 201 NOEC 0,06 mg/l bitiş noktası: Büyümenin engellenmesi (inhibisyonu) Cinsi: scenedesmus subspicatus Maruz kalma süresi: 72 h Metod: OECD Test Klavuzu 201 Akut bakteriyel toksisite EC10 > mg/l Test tipi: Solunumun engellenmesi Cinsi: aktif çamur Maruz kalma süresi: 3 h Metod: Annex V 67/548/EEC Yönergesi, C.11. EC10 yaklaşık mg/l Test tipi: Solunumun engellenmesi Cinsi: aktif çamur Maruz kalma süresi: 3 h Metod: Annex V 67/548/EEC Yönergesi, C.11. EC50 > mg/l Cinsi: aktif çamur Maruz kalma süresi: 3 h Metod: OECD Test Klavuzu 209 EC50 749,6 mg/l Cinsi: Pseudomonas putida Maruz kalma süresi: 17 h 16/21 BMS_SDS_TR / TR

17 EC mg/l Cinsi: Pseudomonas putida Maruz kalma süresi: 17 h Çökelti Toksisitesi Düşük n-oktanol-su bölme katsayısı sebebiyle, çökelti tarafından emilmesi beklenmez. Ekotoksikoloji Değerlendirmesi Akut sucul toksisite: Madde su organizmaları için kritik değil şeklinde derecelendirilir. Kronik sucul toksisite: Kronik su toksisitesi kanıtı yoktur. Topraktaki Toksikoloji Bilgileri: Toprak tarafından emilir. Pis Su Arıtımına Etkisi: Düşük bakteriyel zehirliliği itibariyle, biyolojik atık su artıma tesislerini ters etkileme riski yoktur Kalıcılık ve nitelik kaybı Biyolojik bozunma Test tipi: oksijenli ( aerobik ) İnokülüm: aktif çamur Biyolojik bozunma: 40 %, 28 d, yani kolaylıka bozunmaz Metod: OECD Test Klavuzu 301 B Test tipi: oksijenli ( aerobik ) İnokülüm: aktif çamur Biyolojik bozunma: 27 %, 28 d, yani kolaylıka bozunmaz Metod: OECD Test Klavuzu 301 F Test tipi: Zahn-Wellens Testi İnokülüm: aktif çamur Biyolojik bozunma: 42 %, 27 d, yani kendiliğinden degrade olmayan Metod: OECD Test Klavuzu 302 C Biyolojik bozunma: > 60 %, 28 d, yani kolaylıka biyolojik olarak bozunabilir Metod: OECD Test Klavuzu 301 F Biyolojik bozunma: 0-2 %, 28 d, yani kolaylıka bozunmaz Metod: OECD Test Klavuzu 301 C Biyolojik bozunma: %, 18 d, yani kolaylıka biyolojik olarak bozunabilir Metod: OECD Test Klavuzu 301 A Sudaki kararlılığı Test tipi: Hidroliz Yarı ömür: > 120 h (ph: 9) Hidrolitik sıcaklık: 50 C Metod: OECD Test Klavuzu 111 Madde hidrolitik olarak dengelidir. Test tipi: Hidroliz Yarı ömür: > 120 h (ph: 4) Hidrolitik sıcaklık: 50 C Metod: OECD Test Klavuzu 111 Madde hidrolitik olarak dengelidir. Test tipi: Hidroliz Yarı ömür: > 120 h (ph: 7) 17/21 BMS_SDS_TR / TR

18 Hidrolitik sıcaklık: 50 C Metod: OECD Test Klavuzu 111 Madde hidrolitik olarak dengelidir. Test tipi: Hidroliz (ph: 4) Hidrolitik sıcaklık: 50 C Hidrolitik derece: < 10 % Hidroliz süresi: 120 h Metod: OECD Test Klavuzu 111 Madde hidrolitik olarak dengelidir. Test tipi: Hidroliz (ph: 7) Hidrolitik sıcaklık: 50 C Hidrolitik derece: < 10 % Hidroliz süresi: 120 h Metod: OECD Test Klavuzu 111 Madde hidrolitik olarak dengelidir. Test tipi: Hidroliz (ph: 9) Hidrolitik sıcaklık: 50 C Hidrolitik derece: < 10 % Hidroliz süresi: 120 h Metod: OECD Test Klavuzu 111 Madde hidrolitik olarak dengelidir. Işınsal bozunma Test tipi: Havadaki foto transformasyon Hassaslaştırıcı: OH-radikalleri konsantrasyonu Hassaslaştırıcı: /cm3 Dolaylı fotoliz gerileme öçt.: 0,042-0,075 d Metod: SRC - AOP (hesaplama) Buharlaşma veya havaya maruz kalma sonrasında ürün foto kimyasal proces ile hızla parçalanacaktır. Test tipi: Havadaki foto transformasyon Hassaslaştırıcı: OH-radikalleri konsantrasyonu Hassaslaştırıcı: /cm3 Dolaylı fotoliz gerileme öçt.: 0,14-0,46 d Metod: SRC - AOP (hesaplama) Buharlaşma veya havaya maruz kalma sonrasında ürün foto kimyasal proces ile hızla parçalanacaktır. Biyokimyasal Oksijen İhtiyacı (BOD) BOİ Değeri: 4 mg/l İnkübasyon dönemi: 5 d Kimyasal Oksijen İhtiyacı (COD) KOİ Değeri: mg/l 12.3 Biyolojik birikim potansiyeli Biyobirikim Düşük n-oktanol-su bölme katsayısı sebebiyle, organizmalarda birikme beklenmez. Biyokonsantrasyon faktörü (BCF): 2-22 Biyolojik birikim yapması olası değildir. Partitisyon katsayısı (n octanol/su) 18/21 BMS_SDS_TR / TR

19 log Pow: 1, Topraktaki hareketliliği Çevreyle ilgili bölmeler arasındaki dağılım Adsorspisyon Ortam: Toprak Koc değeri: log Koc değeri (Koc değerinin logaritması): 1-2,7 Metod: hesaplanmış Toprakta orta oranda hareketlidir Adsorspisyon Ortam: Toprak Koc değeri: 1-10 log Koc değeri (Koc değerinin logaritması): 0-1 Metod: hesaplanmış Toprakta oldukça hareketlidir 12.5 PBT ve vpvb değerlendirmesinin sonuçları 12.6 Diğer olumsuz etkiler BÖLÜM 13: Bertaraf etme bilgileri Uygulanabilir uluslararası, ulusal ve yerel kanun, düzenleme ve tüzüklerine uygun şekilde atınız. AB içinde atmak için, Avrupa Atık Kataloğundaki (EWC) uygun kod kullanılmalıdır Atık uygulama yöntemleri Konteynerler mümkün olan en iyi şekilde boşaltıktan sonra (örn. dökme, kazıma veya kurumaya bırakarak), kimya sanayi mevcut geri alım şemasına uygun çerçevede kurulmuş uygun bir toplama noktasına gönderilebilinir. Konteynerler ulusal kanun ve çevresel düzenlemelere uygun olarak geri dönüştürülmelidir. Atık su ile atılmamalıdır. BÖLÜM 14: Taşimacilik bilgisi ADR/RID 14.1 UN numarası : Tehlikeli mal değildir 14.2 Uygun yükleme ismi : Tehlikeli mal değildir 14.3 Nakliyat tehlike sınıfı : Tehlikeli mal değildir 14.4 Ambalaj grubu : Tehlikeli mal değildir 14.5 Çevreye olan tehlikeleri : Tehlikeli mal değildir ADN 14.1 UN numarası : Tehlikeli mal değildir 14.2 Uygun yükleme ismi : Tehlikeli mal değildir 14.3 Nakliyat tehlike sınıfı : Tehlikeli mal değildir 14.4 Ambalaj grubu : Tehlikeli mal değildir 14.5 Çevreye olan tehlikeleri : Tehlikeli mal değildir IATA 14.1 UN numarası : Tehlikeli mal değildir 14.2 Uygun yükleme ismi : Tehlikeli mal değildir 19/21 BMS_SDS_TR / TR

20 14.3 Nakliyat tehlike sınıfı : Tehlikeli mal değildir 14.4 Ambalaj grubu : Tehlikeli mal değildir 14.5 Çevreye olan tehlikeleri : Tehlikeli mal değildir IMDG 14.1 UN numarası : Tehlikeli mal değildir 14.2 Uygun yükleme ismi : Tehlikeli mal değildir 14.3 Nakliyat tehlike sınıfı : Tehlikeli mal değildir 14.4 Ambalaj grubu : Tehlikeli mal değildir 14.5 Çevreye olan tehlikeleri : Tehlikeli mal değildir 14.6 Kullanıcı için özel önlemler Bkz. bölüm 6-8. İlave bilgi : Tehlikeli değildir kargo. Yiyeceklerden asitlerden ve alkalilerden uzak tutunuz MARPOL 73/78'in 2.Ekine ve IBC Koduna göre büyük miktarlarda nakliyatı uygulanamaz. BÖLÜM 15: Mevzuat bilgisi 15.1 Madde veya karışım için güvenlik, sağlık ve çevre yönetmelikleri/yasal düzenlemeler Tehlikeli maddeler içeren büyük kaza risklerinin kontrolüne dair Direktif 2012/18/EU. Uygulanmaz Su kirliliğine sebep olan sınıf (Almanya) 1 az miktarda su kirlenmesine neden olan (Su için Zararlı Maddelerin hakkındaki Direktifinin 4.Ekine göre) Tehlikeli maddelerin kullanımı hakkındaki mevcut tüm ulusal düzenlemelere uyulmalıdır. BÖLÜM 16: Diğer Bilgiler CLP sınıflandırmasının formunun 2., 3. ve 10. bölümlerinde bahsedilen tehlike (H) uyarılarının tam metni. H226 H301 H302 H311 H312 H314 H315 H318 H319 H331 H411 H412 Alevlenir sıvı ve buhar. Yutulması halinde toksiktir. Yutulması halinde zararlıdır. Cilt ile teması halinde toksiktir. Cilt ile teması halinde zararlıdır. Ciddi cilt yanıklarına ve göz hasarına yol açar. Cilt tahrişine yol açar. Ciddi göz hasarına yol açar. Ciddi göz tahrişine yol açar. Solunması halinde toksiktir. Sucul ortamda uzun süre kalıcı, toksik etki. Sucul ortamda uzun süre kalıcı, zararlı etki. Yeni kalıplanmış poliüretan kısımlarını kullanım hakkındaki güvenlik önlemleri: Üretim parametrelerine bağlı olarak, bu ham madde kullanılarak yeni kalıplanmış poliüretan parçaların kaplanmamış yüzeyleri tehlikeli karakteristiklere sahip maddelerin kalıntılarını içerebilir (örn. başlangıç ve reaksiyon ürünleri, katalistler, açığa çıkan ajanlar). Bu maddenin izleriyle deri temasından kaçınınız. Bu nedenle, kalıptan çıkartma veya yeni kalıplanmış parçaları taşıma sırasında DIN-EN 374 kriterlerine göre (örn. Nitril kauçuk >= 1,3 mm kalınlık, iyileştirme süresi >= 480 dak veya daha ince eldiven üreticilerinin iyileştirme süresine bağlı olarak daha sık değiştirilmesi yönündeki önerilerine uygun biçimde) test edilmiş koruyucu eldivenler kullanılmalıdır. Formülasyon ve işleme koşullarına bağlı olarak, saf maddelerin kullanımına göre daha farklı gereksinimler söz konusu olabilir. Cilt bölgelerinin korunması için kapalı koruyucu giyisiler gereklidir. 20/21 BMS_SDS_TR / TR

21 Ek bilgi Bu Güvenlik Bilgi Formundaki bilgiler hazırlandığı tarihteki mevcut en iyi tecrübe, bilgi ve inançlarımız temel alınarak hazırlanmıştır ve tamlık ya da kesinlik garantisi olarak göz önünde bulundurulamaz. Verilen bilgiler yalnızca güvenli taşıma, kullanma, işleme, depolama, nakliyat, imha ve tahliye amacıyla tasarlanmıştır ve garanti veya kalite spesifikasyonu sayılamaz. Bu bilgiler yalnızca belirtilen madde/müstahzar için geçeri olup diğer maddelerle karıştırılması durumunda veya diğer bir proseste kullanılması halinde geçerli olmayabilir. 21/21 BMS_SDS_TR / TR