T.C SAĞLIK BAKANLIĞI Mardin Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliği

Transkript

1 T.C SAĞLIK BAKANLIĞI Mardin Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliği KONU: Mardin Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliğinin İhtiyacı olan aşağıda teknik özellikleri belirtilen Tıbbi Sarf Malzemesi Alımına ait teknik şartnamedir. 1. BETADİNE SOLİSYON (BATİKON veya tam muadili) 1. 1 litrelik plastik şişeler halinde 2. %100 polivinilpyrrolidon iyot kompleksi içermelidir. 3. Şişe ışık geçirmemelidir. 4. Kolaylıkla açılabilmeli ve şişe sağlam 2. MASKE ÖZEL (LABORATUVAR İÇİN) 1. TS EN 149 Standardına uygun endüstriyel tip toz maske 2. Maskenin koruma sınıfı FF P2 3. Konik şekilli, burun klipsli ve ikili baş bandı olmalı, farklı yüz ebatlara uyum sağlayabilmelidir ve ayrıca yumuşak iç burun yastığı 4. Maske, içinde oluşan sıcak ve nemli havayı dışarıya kolayca atabilmeli. Soğuk akış valfi mutlaka 5. Maskenin filtresi ve nefes verme sübabı Polipropilen (Doğal kauçuktan),burun yastığı Poliüretan malzemeden imal edilmiş 6. Ayrı ayrı paketleme ve katlanabilir özelliğinde olmalı ki maskenin kirlenmesi ve kolayca muhafaza olanağı sağlansın. 7. Antiallerjik 3. KROŞE PENSİ: 1. Kroşe pensleri paslanmaz çelikten standartlarda tanımlanan tipte olacaktır. 2. Her pensin üzerinde markası ve katalog numarası, silinmeyecek şekilde belirtilmiş olacaktır. 3. Penslerin polisajı düzgün ve pürüzsüz olacaktır. 4. Pens eklemleri yuvalarına tam oturmuş ve boşluğu olmayan şekilde olacak ve dairesel eklem şeklinde olacaktır. 5. Penslerin uç kısımları düzgün, atravmatik, tutucu yüzeydeki oluk veya kafes formu pürüzsüz olacaktır. 6. Pensler her türlü sterilizasyon şartında paslanmayacak yapıda 4. BUNZEN BEKİ C mavi alev vermeli dk sürekli kullanılabilmeli 3. Değerli metallerin işlenmesine uygun olmalı mm arası alev büyüklüğünü ayarlayabilmeli 5. Mavi ve kırmızı alev arası ayarlanabilmeli 6. Kolay kullanım, bütan ve propan gazları ile doldurulabilmeli 7. Piezzo elektrik manyetik ateşleme sistemi olmalı 8. Güvenlik anahtarı 1

2 5. RÖNTGEN FİLMLERİ (PERİPİKAL): 1. Sınıf D hassasiyette olmalı 2. 3x4 cm ebatlarında yetişkin tip 3. Orijinal ışık ve nem sızdırmaz en az 100 lük paketler içerisinde Filmler ışık ve nem sızdırmaz kolay açılabilen özel kılıfıyla muhafazalı 4. Maksimum kontrast, yüksek hassaslık oluşturmalı 5. Orijinal ambalajında olacaktır. 6. Verilecek numunenin değerlendirilmesi test çekim yapılarak değerlendirilecektir. 7. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 18 Ay olacaktır 6. TİRNERF 1. Kalınlıkları ISO standardına uygun olmalı ve bu ambalajında belirtilmiş olmalı 2. Sarı, kırmızı, mavi renkler içeren 20,25,30 numaradan oluşan en az 10 adet tirnef içeren blisterlerde 3. Her Sette en az 10 blister 4. Paslanmaz çelik 5. Standart 32 mm. Uzunluğunda olmalı 7. BİSTÜRİ UCU 1. Karbon çelikle imal edilmiş 2. Polisajı düzgün ve pürüzsüz 3. Bistürü ucu ayrı ayrı steril ambalajlarda 100 lük paketlerde bulunmalıdır. 4. Kutu üstünde imalat ve son kullanma tarihleri yazılı 5. Vaka boyunca oksitlenmemelidir ve 15 numaralarında 8. ÇİNKO OKSİT OJENOL 1. En az 75 gram toz, 20 ml likit tarzında 2. Geçici dolgu materyali ve daimi dolguların altında kaide materyali olarak kullanılabilmelidir. 3. Antiseptik ajan ve ağrı kesici özelliği 4. P-H Karıştırma oranı yaklaşık olarak 1 gram toz 0,2 gram likit 6. Karıştırma zamanı yaklaşık olarak 1-1,5 dakika 7. Ağız içerinde sertleşme zamanı 2 dakika 8. Ağız dışında sertleşme zamanı yaklaşık 4 dakika 9. Sertleşmesi klinik kullanımına uygun ve kolay 10. Teslim tarihinden itibaren en az 18 ay kullanma süresi 9. FİSSÜR SEALENT 1. Işınla sertleşmelidir. 2. Tamamı Beyaz ve opak 3. En küçük fissürlere kolayca adapte olabilecek şekilde alışkan 4. Florid içermelidir. 5. Uygalama enjektörleri içermelidir. 6. Eğilebilir metal kanül uygulama uçları bulunmalıdır. 7. En az %50 doldurucu madde içermelidir. 8. Orijinal set içinde asit ve asit uygulama sapları içermelidir. 9. Üretim ve son kullanma tarihi üzerinde olmalı ve miadı teslim tarihinden en az 18 ay 10. Üretici firmanın ismi üzerinde kayıtlı 2

3 10. AĞIZ POŞETİ (RVG CİHAZI İÇİN) 1. Tek kullanımlık disposable 2. Kapalı orijinal ambalajında 3. Numune verilecektir. 11. KROŞE TELİ 1. Yarım yuvarlak ve tam yuvarlak olarak iki formda olmalı. 2. Paslanmaz çelikten 3. Farklı boyutları bulunmalıdır. 4. Her kangalda 10 mt bulunmalıdır. 12. GEÇİCİ DOLGU MADDESİ 1. Geçici dolgu kullanımına uygun 2. Kaviteye uygulandıktan sonra yeterli ve hızlı bir şekilde kendiliğinden sertleşmelidir, 3. Yeterli sızdırmazlık sağlamalıdır, 4. El aletleriyle kolaylıkla çıkarılabilir kıvamda 5. Ambalajında en az 40 gr. 6. Teslimattan sonra en az 18 ay kullanma süresi 13. ÜNİT ÖRTÜSÜ 1. Sırtlık ve oturma kısımları ayrı 2. Ürün iki katlı medikal malzemeden üretilmiş 3. Üst tarafı sıvı emici alt tarafı ise sıvı geçirmez özellikte 4. Merkezimizde mevcut tüm marka ünitlere uygundur. 5. Steril edilebilmelidir. 6. Rutin muayenede bir takım yaklaşık 3-4 ay kullanılabilir 7. Çevresi dikişli ve lastikli 8. Sarkma veya ipliklenme yapmamalıdır. 9. Renk seçimi teslimat aşamasında idare tarafından bildirilecektir. 10. İhale komisyonuna numune verilecektir. 14. LİDOKAİN HCL+Epinefrin 2 ml (Lokal Anestezik Madde): 1. 0,125 mg/ml epinefrin 2 ml Lidokain içermelidir. 15. POLİSAJ LASTİĞİ (AMALGAM İÇİN) 1. Detertraj pastasıyla veya pomza ile kullanıma uygun 2. Plastik esaslı kıllara sahip olmalı ve paslanmaz çelik mandrenli Kullanım sırasında deforme olmamalı ve kılları dökülmemelidir. Sterilizasyona ve dezenfeksiyona dayanıklı 3. Standart anguldurvada kullanıma uygun 16. I BANYO SOLÜSYONU DEVELOPER 1. Developer solüsyonu hazırlamak için ayrı ayrı ambalajlanmış çözeltiler 20 lt. tamamlayacak şekilde düzgün ambalajlanmış olmalı 2. Konsantre çözeltilerin mukavva kutular içerisinde taşınmaya ve depolanmaya uygun şekilde hazırlanmış olmalı 3. Banyo çözeltilerin hazırlanma tarihleri ve bidonlar üzerinde çözeltilerin cinsini gösteren etiket bulunmalı 3

4 4. Hazırlanan banyo otomatik banyo makinelerindeki normal sıcaklıktaki oranlara uygun ve normal dozlarla çekilmiş filmlere yeterli dansite ve kontrast vermeli 5. Alınan tüm banyo solüsyonu aynı özellikte olmalı imalat hatası olan bozuk solüsyonlar satıcı firma tarafından bedelsiz olarak değiştirilmeli 6. Solüsyonlar normal kullanım ortamında tanklar içerisinde çökelti, merdanelerde tortu bırakmamalı 7. Koliler sağlam olmalı, taşıma ve depolamaya müsait ambalajda olmalı 8. Otomatik Film Banyo Solüsyonu developer (1. Banyo) ve fikserden (2. Banyo) oluşmalı ve bunlar aynı firmanın ürünü olmalı 9. Solüsyonlar plastik şişede ağızları hava almayacak şekilde ambalajlanmış olmalı (conta veya alüminyum folyo ile sızdırmazlığı sağlanmalı) 10. Kutular üzerinde imal ve son kullanma tarihleri yazılı olmalı 11. Ürün teslim edildiği tarihten itibaren en az 2 yıl miatlı 17. II BANYO SOLÜSYONU 1. Fikser solüsyonu hazırlamak için ayrı ayrı ambalajlanmış çözeltiler 20 lt. tamamlayacak şekilde düzgün ambalajlanmış olmalı 2. Konsantre çözeltilerin mukavva kutular içerisinde taşınmaya ve depolanmaya uygun şekilde hazırlanmış olmalı 3. Banyo çözeltilerin hazırlanma tarihleri ve bidonlar üzerinde çözeltilerin cinsini gösteren etiket bulunmalı 4. Hazırlanan banyo otomatik banyo makinelerindeki normal sıcaklıktaki oranlara uygun ve normal dozlarla çekilmiş filmlere yeterli dansite ve kontrast vermeli 5. Alınan tüm banyo solüsyonu aynı özellikte olmalı imalat hatası olan bozuk solüsyonlar satıcı firma tarafından bedelsiz olarak değiştirilmeli 6. Solüsyonlar normal kullanım ortamında tanklar içerisinde çökelti, merdanelerde tortu bırakmamalı 7. Koliler sağlam olmalı, taşıma ve depolamaya müsait ambalajda olmalı 8. Otomatik Film Banyo Solüsyonu developer (1. Banyo) ve fikserden (2. Banyo) oluşmalı ve bunlar aynı firmanın ürünü olmalı 9. Solüsyonlar plastik şişede ağızları hava almayacak şekilde ambalajlanmış olmalı (conta veya alüminyum folyo ile sızdırmazlığı sağlanmalı) 10. Kutular üzerinde imal ve son kullanma tarihleri yazılı olmalı 11. Ürün teslim edildiği tarihten itibaren en az 2 yıl miatlı 18. BOWİE-DİCK TEST 1. Buhar penetrasyonu, yeterli hava tahliyesi, hava sızıntısı, hızlı buhar nifuzu ve yoğunlaşmamış gazların varlığını gösterir nitelikte 2. Test üzerinde tarih, otoklav no, operatör adı vs. yazılabilecek bölümler bulunmalıdır ºC ön vakumlu buhar sterilizatörlerin de 3,5 dakika için dizayn edilmiş 4. Beraberinde ücretsiz olarak, personelin kolayca okuyabileceği, açıklamalı renk değişim tablosu verilmelidir. 5. Paket üzerindeki etiket vakum sonucu meydana gelen genleşmeye toleranslı yırtılmamalı yerinden çıkmamalı ve paket açılmamalıdır. 6. Test paketi üzerinde proses indikatör şeridi, lot no, üretici ad, adres, diğer kimlik bilgileri bulunmalıdır. 7. Test paketinde kullanılan indikatör mürekkebi maviden pembeye dönmeli non toksik olmamalıdır. 8. Test kağıdı lamine kaplı 9. Ebatları 12.5 x 12.5x 1.5 cm olmalı. 200 yaprakdan oluşmalıdır. 4

5 10. Tek kullanımlık hazır paket 11. Test paketi, test sonrası yorumda şüpheye yer vermeyecek şekilde homojen renk değişimine sahip 12. İşlem sonrası renk değişimi sabit kalmakta ve kayıt olarak saklanabilmelidir. 13. Güvenilir ve tutarlı sonuç vermelidir. 14. Ambalaj üzerinde üretim tarihi ve son kullanma tarihi yazılı 15. Ürün akredite bir kuruluştan en belgesine sahip 19. BUHARLI KİMYASAL İNDİKATÖR 1. Doymuş Buhar, Zaman ve Sıcaklık parametrelerine duyarlı 2. Ürün 121 C dereceden 134 C dereceye kadar olan tüm gravite ve ön vakumlu buhar otoklavlarında kullanılabilmelidir. 3. Ürün 121 C derecede 23 dakika 134 C derecede 8 dakikada renk değişimini tamamlayabilmelidir. 4. İndikatör üst kaplaması buharı belli bir hızda içeriye verebilecek lamineden yapılmış 5. Renk değişimi farklı tonlarda 6. Sterilizasyondan sonra renk değişimi başka renk değişimine uğramadan 6 (Altı) ay sabit kalmalıdır. 7. Teslimat tarihinden itibaren en az 18 ay kullanma süresi 8. Ürün Class 6 emülatör sınıfı 9. Ambalaj üzerinde lot numarası, üretici firma adı ve son kullanma tarihi yazılı 20. STERİLİZASYON RULOSU (150mm) 1. Sterilizasyon rulosu 150mmx200 Metre ebatlarında 2. Sterilizasyon rulosu hem buhar otoklavında hem de etilen oksitte sterilize edilebilme özelliğine sahip 3. Sterilizasyon rulosunun bir tarafı 60 g ( 2 g) tıbbi kağıt ve diğer tarafı şeffaf naylon 4. Kâğıt veya film üzerinde sterilizasyonu gösteren etilen oksite ve buhar otoklavına uygun indikatörler bulunmalı ve sterilizasyonu takiben renk değiştirmelidir. Etilen oksit indikatörü buhar otoklavında buhar indikatörü etilen oksitte değiştirmemelidir. 5. İsteğe göre cm ( 1 cm) enlerinde 200 m ( 10m) boyunda 6. Bariyer kısmı en az 3 (Üç) sıra ve en az 7 (yedi) mm kalınlığında olacaktır. 7. İndikatör ve diğer bilgiler kâğıt veya film kenarında tek bir şerit halinde süreklilik göstermelidir. 8. Açılırken kağıttan partikül koparmaması için rulo üzerinde Kağıt veya film üzerinde ebat ve açılma yönü belirtilmelidir. 9. Sterilizasyon ruloları üzerinde lot numarası, ebat ve standartlarla ilgili bilgiler yer almalıdır. 21. STERİLİZASYON RULOSU (100) 10. Sterilizasyon rulosu 100mmx200 Metre ebatlarında 11. Sterilizasyon rulosu hem buhar otoklavında hem de etilen oksitte sterilize edilebilme özelliğine sahip 12. Sterilizasyon rulosunun bir tarafı 60 g ( 2 g) tıbbi kağıt ve diğer tarafı şeffaf naylon 13. Kâğıt veya film üzerinde sterilizasyonu gösteren etilen oksite ve buhar otoklavına uygun indikatörler bulunmalı ve sterilizasyonu takiben renk değiştirmelidir. Etilen oksit indikatörü buhar otoklavında buhar indikatörü etilen oksitte değiştirmemelidir. 14. İsteğe göre cm ( 1 cm) enlerinde 200 m ( 10m) boyunda 5

6 15. Bariyer kısmı en az 3 (Üç) sıra ve en az 7 (yedi) mm kalınlığında olacaktır. 16. İndikatör ve diğer bilgiler kâğıt veya film kenarında tek bir şerit halinde süreklilik göstermelidir. 17. Açılırken kağıttan partikül koparmaması için rulo üzerinde Kağıt veya film üzerinde ebat ve açılma yönü belirtilmelidir. 18. Sterilizasyon ruloları üzerinde lot numarası, ebat ve standartlarla ilgili bilgiler yer almalıdır. 22. STERİLİZASYON RULOSU (75) 19. Sterilizasyon rulosu 75mmx200 Metre ebatlarında 20. Sterilizasyon rulosu hem buhar otoklavında hem de etilen oksitte sterilize edilebilme özelliğine sahip 21. Sterilizasyon rulosunun bir tarafı 60 g ( 2 g) tıbbi kağıt ve diğer tarafı şeffaf naylon 22. Kâğıt veya film üzerinde sterilizasyonu gösteren etilen oksite ve buhar otoklavına uygun indikatörler bulunmalı ve sterilizasyonu takiben renk değiştirmelidir. Etilen oksit indikatörü buhar otoklavında buhar indikatörü etilen oksitte değiştirmemelidir. 23. İsteğe göre cm ( 1 cm) enlerinde 200 m ( 10m) boyunda 24. Bariyer kısmı en az 3 (Üç) sıra ve en az 7 (yedi) mm kalınlığında olacaktır. 25. İndikatör ve diğer bilgiler kâğıt veya film kenarında tek bir şerit halinde süreklilik göstermelidir. 26. Açılırken kağıttan partikül koparmaması için rulo üzerinde Kağıt veya film üzerinde ebat ve açılma yönü belirtilmelidir. 27. Sterilizasyon ruloları üzerinde lot numarası, ebat ve standartlarla ilgili bilgiler yer almalıdır. 23. NON STERİL ELDİVEN 1. Doğal lâteks mamulü olmadır. 2. Muayene eldivenlerinin kullanım yüzeyi düz olmalı ve boya maddesi içermemelidir. 3. Eldivenin bileğe gelen kısmı kordonlu (Yaklaşık 2 mm yuvarlatılmış olmalıdır) lük kutularda bulunmalıdır. Teslimat esnasında idarenin isteği doğrultusunda değişik ebatlarda teslim edilecektir. 5. Çabuk yırtılmamalıdır. 6. Muayene eldivenlerinin dış kutusunda Üretici firma adı İmal edildiği tarih Son kullanma tarihi Lot numarası ve Ölçüleri yazılı 24. SERT ALÇI 1. Sabit ve hareketli protezler ile ortodontik model yapımında kullanıma uygun 2. Toz-Su karıştırma oranı 100 gr./30 ml. Donma süresi en az 10 dk. 3. Sertlik minimum 80 N/mm 4. Paketlerde en fazla 5 kg. 5. Teslim alma tarihi itibarı ile en az 18 ay kullanma süresi 25.EDTA 1. Jel şeklinde 2. 3 ml.lik şırıngalar içinde olmalı,şırınga üzerine tek kullanımlık uçlar takılabilmelidir. 3. Uçlar kullanım kolaylığı için açılı olmalı, Sodyum hipokloridle beraber kullanıldığında kabarcıklar çıkarmamalıdır. 4. Kanal aletlerini kayganlaştırıcı etkisi olmalı, Kanal duvarlarındaki dentikelleri ve dentin atıklarını yumuşatmalıdır. 5. Suda eriyebilir içerikte olmalı, sodyum hipokloritle yıkandığında kanaldan tamamen uzaklaşmalıdır. 6

7 26. ANESTEZİK AJAN ADRENALİN İÇERMEYEN 1. 2 cc lik ampullerde 2. En az 20 lik ambalajlarda 3. Solüsyon her ampulde Prilokain hidroklorür, Felipressin, Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su içermelidir. 27.ASİT JEL 1. 3 ml lik şırıngalar içerisinde mavi renkli 2. % lik fosforik asit polimeri içermelidir. 3. Paket içeriğinde 2 adet şırınga ve muhtelif ebatlı en az 50 adet uygun enjektör ucu bulunmalıdır. 28.SODYUM HİPOKLORİT 1. %5 sodyum hipoklorit içermelidir. 2. En az 500 ml lik şişelerde 3. Kokusu rahatsız edici olmamalıdır. 29. AMALGAM KAPSÜL 1. Gama 2 fazını içermemelidir. 2. Kutu orijinal ambalajında ve en az 50 adetlik kapsülden oluşmalıdır. 3. Gümüş içeriği düşük 4. İçeriği Ag arası Sn arası Cu arası Zn 0,5-1 arası 5. Bütün Amalgam karıştırıcılarla uyumlu 6. 2 porsiyonluk kapsüller içinde bulunmalıdır. 7. Korozyon göstermemelidir. 8. Firma adı, üretim tarihi ve son kullanma tarihi kutunun üzerinde 30. KANAL DOLGU PATI 1. Endodontik tedavilerde kullanılabilen kalsiyum hidroksit esaslı kök kanal patı 2. Malzeme kök kanalında ve kök ucunda sert doku oluşumu sağlamalıdır. 3. Doku sıvalarında düşük ölçüde erime özelliği göstermelidir. 4. Yerleştirme kolaylığı için akışkan kıvamda 5. Diş yapısını lekelememelidir. Sertleşme genleşmesi makul Karıştırma süresi sn 6. Lentülo ve gütaperka ile kanala kolayca uygulanmalıdır. Kanal içerisinde 60 dakikada sertleşebilmelidir. Karıştırılmış patın içinde %3 trikalsiyum fosfat içermelidir. 7. Katalizör ve base iki ayrı pvc tüp içerisinde 8. Tüpler en az 8 gr dan oluşmalıdır. 9. Set içerisinde karıştırma kağıdı 31.KOMPOZİT TEK TÜP 1. Orijinal ambalajında her renk tüp en az 4 gram 2. Ürün anterior ve posterior kullanıma uygun 3. Işık ile polimerize 4. Radyopak 5. Floroid içermemelidir. 6. Kompozitin içerdiği doldurucu oranı ağırlık ve hacimsel olarak en az % Estetik en direkt Kompozit veya seramik restorasyonlardaki küçük defektlerin tamirinde kullanılabilmelidir. 8. A1-A2,A3-A3,5 renklerinden karışık istenecektir. Hangi renkten kaç adet isteneceğine 7

8 komisyon karar verecektir kuşak tek aşamalı Self-Etch adzive ile kullanıma uygun 10. Türkçe kullanma klavuzu bulunmalıdır. 11. Kompozit I. II. III. IV. ve V sınıf doğrudan dolgularda kullanılabilmelidir. 12. Restoratif malzemenin kıvamı metal el aletleri ile kullanmaya uygun 13. Hibrit Kompozit 14. Son kullanma tarihi, teslim tarihinden itibaren en az 18 ay olacaktır 32.BASPLAK 1. Pembe renkte 2. Sağlam ve boyutsal olarak stabil 3. Ağız ısısında distorsiyona uğramamalı. 4. Kaşık ve kaide materyali olarak kullanılabilmelidir. 5. Alevle kolayca yumuşatılabilmelidir. 6. Uygun kalınlıkta 7. Orijinal ambalajında, üst ve alt baz plaklar 100 er adetlik kutularda olmalı. 33. MASKE (DİSPOSABLE) 1. Bir pakette en az 100 adet bulunmalıdır. 2. Beyaz renkte 3. Disposible yumuşak malzemeden yapılmış 4. Partikül ve toz filtrasyon özelliği yüksek 5. Ağız ve buruna uyumlanacak şekilde körüklü 6. Burun kısmı uyumlamak için metal destekli 7. Yumuşak geniş lastiği ile kulakları rahatsız etmemelidir. 34.SOĞUK AKRİLİK LİKİTİ 1. Metilmetakrilat monomer, EDMA (bağlayıcı), inhibitör içermelidir. 2. En az 500 ml sızdırmaz ve kolay kullanılır kapaklı orijinal ambalajlarda 3. Soğuk akrilik tozu ile kolay karışım sağlamalı. 4. Bükülmeye karşı dayanıklı 5. Teslimat tarihinden itibaren en az 18 ay kullanma süresi olacaktır 35. METAL PETRİ KUTUSU 1. Paslanmaz çelik 2. Sterilizasyona ve dezenfeksiyona dayanıklı 3. Sterilizasyona uygun delikli yapıda 4. Küçük boy ve kapaklı 36. SAF ALKOL 1. Tıbbi uygulamalarda kullanılmaya uygun % 96 Etil Alkol 2. Renksiz, berrak, kokusu karakteristik 3. Alkol denatüre edilmemiş ( içine katkı maddesi konulmamış) olmalıdır 4. Son kullanma tarihi ve üretim tarihi üzerinde 37.TOPİKAL ANESTEZİK SPREY ml. orijinal cam şişesinde olacaktır. 2. Spreyli olacaktır. 3. Ürün % 10 lidocain içerecektir. 8

9 38.ALÇI BIÇAĞI 1. Sapı plastikten ucu metalden 2. Komisyona numune verilmelidir. 3. Paslanmaz çelik olmalı, steril edilebilmelidir 4. Kullanımı kolay ve polisajı düzgün olmalıdır 39. SİMAN SPATÜLÜ 1. Paslanmaz çelikten imal edilmiş 2. Malzemenin üzerinde imalatı yapan firma adı ve ürün katalog numarası yazılı 3. Polisajı pürüzsüz ve düzgün 4. Ürünlerin paslanmaya karşı teslimat tarihinden itibaren en az 18 ay garantili 5. İki ayrı ucu farklı büyüklükte 5. Siman karıştırmaya yarayan kısımları esnek olmalı karıştırma işlemi yapılırken yeterli esnemeye sahip olacak kadar ince ancak deforme olmamalıdır. MUAYNE VE KABUL: 1. Tıbbi Sarf Malzemelerin ve İlaçların Kabul ve Muayeneleri Mardin Ağız ve Diş Sağlığı Merkezi Baştabipliğince Mal Alımları Denetim Muayene ve Kabul İşlemlerine Dair Yönetmelik gereğince görevlendirilecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol ve Muayenede şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu kontrol edilecektir. 2. Kabul ve Muayene sırasında firma yetkilisi hazır olmalı, muayene esnasında sarf malzemelerde oluşacak hasarlardan firma sorumludur. TESLİMAT: Malzemeler 3 (Üç) parti halinde teslim edilecektir. İdare ihtiyaç duyduğu malzemenin teslimatının yapılması için yükleniciye yazılı olarak elden, iadeli taahhütlü postayla, telefonla yâda faksla bildirimden (Tebliğinden) sonra en geç 20 (Yirmi) takvim günü içerisinde istenen malzeme miktarı tek parti halinde teslim edilecektir. İSTENEN BELGELER: 1. İstekliler teklif edecekleri ürünlerin Sağlık Bakanlığı T.C İlaç ve Cihaz UBB Ulusal Bilgi Bankası tarafından onaylanmış Teklif edilecek ürünlerin (Barkod Numarası) etiket ve marka adını teklif mektuplarında ya da yetkili kişi tarafından imzalanmış ayrı bir belgede belirtilmiş olacaktır. 2. Üretici ve/veya ithalatçı firmaları ile bu firmaların adı altında ihaleye istekli olarak teklif veren bayileri T.C İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi bankasına kayıtlı olduklarını İnternet çıktıları ile belgeleyeceklerdir. 3. TİTUBB a kayıtlı olmayan ve teklif edilen ürünler için üretici/ithalatçı veya istekli tarafından söz konusu ürünlerin Yönetmelikler Kapsamında olmadıklarına dair beyan edecektir. NUMUNE 1. Bu şartnamenin ve 37 inci Kalemleri dışında kalan tüm Tıbbi Sarf Malzemelere numune verilecektir. Verilen numunelerin karışmaması açısından her numune üzerine İhale Kalem sırası ve firma kaşesi Numuneler dağınık olmayacak her numune kendine ait ambalaj içinde yoksa bir poşet içinde olmalı tüm numuneler bir kutu veya kutular içinde 9

10 2. Numuneler ihale saatinden önce Merkezimiz Taşınır Kayıt Kontrol yetkilisine tutanak karşılığında teslim edilmiş İhale saatinden sonra kesinlikle numune teslim alınmayacaktır. Tespiti halinde teklif değerlendirmeye alınmayacaktır. İşbu teknik şartname tarafımızdan tanzim edilerek tüm sayfaları imza altına alınmıştır. Dt. M. Nur OLCAY Dt. Ezgi YILMAZ Atiye ELBÜKEN Diş Hekimi Diş Hekimi Diş Teknisyeni 10