KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
|
|
|
- Ayşe Sağlam
- 7 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 KULLANMA TALİMATI GLİFİX PLUS SR 15 mg/1000 mg uzatılmış salımlı tablet Ağız yolundan uygulanır. Etkin madde: Her bir uzatılmış salımlı tablet, 15 mg pioglitazona eşdeğer mg pioglitazon hidroklorür ve 1000 mg metformin hidroklorüre eşdeğer mg metformin hidroklorür DC granül içerir. Yardımcı maddeler: Krospovidon, prejelatinize mısır nişastası, povidon, magnezyum stearat, hidroksipropil metil selüloz, karmeloz sodyum, ethocel, macrogol (polietilen glikol), sodyum lauril sülfat, kısmen hidrolize polivinil alkol, talk, titanyum dioksit, kinolin sarısı alüminyum lake, FD&C sarı no:6, sarı demir oksit, FD&C mavi no:2 Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında: 1. GLİFİX PLUS SR nedir ve ne için kullanılır? 2. GLİFİX PLUS SR ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. GLİFİX PLUS SR nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. GLİFİX PLUS SR ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1.GLİFİX PLUS SR nedir ve niçin kullanılır? GLİFİX PLUS SR pioglitazon ve metformin hidroklorür içerir. GLİFİX PLUS SR yetişkinlerde insüline bağlı olmayan şeker hastalığının (tip 2 diabetes mellitus) tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. 1/8
2 Tip 2 diabetes mellitus yetişkinlikte özellikle çok kilo alınması ve vücudun yeterli derecede insülin (kan şekerini kontrol eden hormon) üretememesi veya etkili bir şekilde insülini kullanamaması sonucu oluşmaktadır. GLİFİX PLUS SR, yalnızca metformin ile kan glukoz (şeker) düzeyi kontrol altına alınamayan hastalarda tek başına veya diğer diyabet ilaçları ile birlikte kullanılır. GLİFİX PLUS SR 30 ve 90 tablet içeren blister ambalajlarda bulunmaktadır. Doktorunuz GLİFİX PLUS SR tedavisinin yeterliliğini kullanmaya başlamanızdan 3-6 ay sonra kontrol edecektir. GLİFİX PLUS SR tip 2 şeker hastalığı (diyabet) bulunan hastalarda vücudun kendi ürettiği insülini daha iyi kullanmasını sağlayarak, kandaki şeker seviyesini kontrol etmeye yardımcı olur. 2.GLİFİX PLUS SR ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler GLİFİX PLUS SR ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer: GLİFİX PLUS SR ın içeriğindeki pioglitazon, metformin veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa, Kalp yetmezliğiniz veya kalp yetmezliği öykünüz varsa, Kalp krizi geçirdiyseniz, nefes alıp vermekte güçlük, şok dâhil ciddi dolaşım problemleriniz varsa, Karaciğer rahatsızlığınız varsa, Çok fazla alkol tüketiyorsanız (her gün veya ara sırada), Diyabetik ketoasidozunuz varsa (Belirtileri; hızlı kilo kaybı, bulantı veya kusma), Böbrek rahatsızlığınız varsa, Çok fazla susuz kaldıysanız veya ciddi bir enfeksiyon (iltihap oluşturan mikrobik hastalık) hastalığınız varsa, X-Ray (örn; MR, röntgen) işlemi için ilaç alacaksanız (damar içine uygulanan ilaçlar), Emziriyorsanız, Mesane kanseri iseniz veya mesane kanseri hikayeniz varsa, İdrarınızda kan varsa ve doktorunuz tarafından bunun nedeni araştırılmamışsa. Doktorunuz bu süre içinde farklı bir tedaviye ihtiyacınız olup olmayacağına karar verecektir. GLİFİX PLUS SR ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Tiazolidindion grubu ilaçlar (rosiglitazon, pioglitazon) kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalığa (konjestif kalp yetmezliği) neden olabilir ya da mevcut konjestif kalp yetmezliğini şiddetlendirebilir. Bu nedenle, bu grup ilaçlar, konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda (NYHA sınıfı 1-4) kullanılmamalıdır. İnsülin ile birlikte çok sıkı takip altında kullanılabilir. 2/8
3 Eğer, Kalp ile ilgili bir probleminiz varsa, insülin ile tedavi edilen uzun süreli şeker hastalığı (tip 2 diabetes mellitus), kalp hastalığı veya geçirilmiş bir inmesi olan bazı hastalarda kalp yetmezliği geliştiği gözlenmiştir. Nefes darlığı, ani kilo artışı ya da lokalize şişkinlik (ödem) gibi kalp yetmezliği belirtilerini fark ederseniz en kısa sürede doktorunuza bildiriniz. Sıvı tutulumu veya kalp yetersizliği probleminiz varsa, özellikle de 75 yaşın üzerinde iseniz. Maküla ödemi denilen (gözün arka kısmının şişmesi) özel bir tip şeker hastalığına bağlı göz hastalığınız varsa, Genel anestezi altında ameliyat olacaksanız, ameliyattan birkaç gün önce ve sonra GLİFİX PLUS SR almayı bırakmanız gerekebilir. Yumurtalıkta oluşan kistleriniz (polikistik over sendromu) varsa, ilaç kullanımı ile birlikte ovülasyon (yumurtlama) oluşabileceğinden hamile kalma olasılığınız artabilir. Bu durum sizin geçerli ise, planlanmamış hamilelikten kaçınmak için uygun doğum kontrol yöntemleri kullanınız. Karaciğeriniz ile ilgili bir probleminiz varsa, GLİFİX PLUS SR kullanmaya başlamadan önce karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol ettirmek için kan testi yaptırınız. Bu kontroller belirli aralıklarla tekrar edilmelidir. Karaciğeriniz ile ilgili bir problem (nedeni olmadan hasta gibi hissetme, kusma, karın ağrısı, yorgunluk, iştah kaybı ve/veya koyu idrar) oluştuğunda mümkün olduğunca en kısa sürede doktorunuzu bilgilendiriniz ve karaciğer fonksiyonlarınızı kontrol ettiriniz. Şeker hastalığınızın tedavisi için GLİFİX PLUS SR ı diğer ilaçlar ile birlikte alıyorsanız, kan şekeriniz normal seviyenin altına düşebilir (hipoglisemi). Kan değerleriniz de düşebilir (kansızlık). Kemik kırıkları GLİFİX PLUS SR ın içeriğindeki tek başına pioglitazon alan kadın hastalarda yüksek oranda kemik kırıkları bildirilmiştir. Doktorunuz şeker hastalığınızı tedavi ederken bu durumu dikkate alacaktır. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GLİFİX PLUS SR ın yiyecek ve içecek ile kullanılması GLİFİX PLUS SR ı yemekle birlikte veya yemeklerden hemen sonra alabilirsiniz. GLİFİX PLUS SR ı yemeklerle birlikte veya yemek sonrasında almak mide-bağırsak rahatsızlıkların riskini azaltabilir. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, GLİFİX PLUS SR kullanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz; bu durumda doktorunuz tedavinizi değiştirebilir. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 3/8
4 GLİFİX PLUS SR nın emziren kadınlarda kullanımı önerilmemektedir. Araç ve makine kullanımı Kan şekerinin çok yüksek (hiperglisemi) veya çok düşük (hipoglisemi) olduğu durumlarda konsantrasyon bozukluğu veya görme bozukluğu gelişebilir. Kendiniz ve başkaları için tehlike oluşturabilir. GLİFİX PLUS in araç ve makine kullanma becerinizi etkilemez. Ancak görmenizde anormallik olursa dikkatli olunuz. GLİFİX PLUS SR ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler GLİFİX PLUS SR ın her dozu 1 mmol (23 mg) dan daha az sodyum ihtiva eder; dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı GLİFİX PLUS SR ın aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanılması kan şekerinizi etkileyebilir: Gemfibrozil (kolesterolü ve trigliseridi düşürmek için kullanılır), Rifampisin (verem veya diğer infeksiyonların tedavisinde kullanılır), Simetidin (mide asidini düşürmek için kullanılır), Glukokortikoidler (iltihap tedavisinde kullanılır), Beta-2 agonistleri (astım tedavisinde kullanılır), Diüretikler (vücuttan fazla suyun dışarı atılmasında kullanılır), Anjiyotensin dönüştürücü enzim (ADE) inhibitörleri (yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılır). Eğer yukarıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Doktorunuz kan şekerinizi kontrol edip GLİFİX PLUS SR dozunuzu değiştirebilir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. GLİFİX PLUS SR nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: Diğer tüm hipoglisemik ajanlarda olduğu gibi, doz ayarlaması hastanın bireysel tepkisine göre yapılmalıdır. Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça dozu günde iki kez GLİFİX PLUS SR 15 mg/1000 mg uzatılmış salımlı tablettir. Gerekirse doktorunuz farklı bir doz almanızı söyleyecektir. Eğer şeker hastalığına bağlı bir diyet uyguluyorsanız GLİFİX PLUS SR kullandığınız sürede de diyetinizi uygulamaya devam etmelisiniz. Belirli aralıklarla kilonuzun ölçülmesi gerekmektedir. Kilonuzda bir artış olduğu takdirde doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz sizden, GLİFİX PLUS SR ile tedaviniz sırasında karaciğerinizin normal çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için düzenli olarak kan testi yaptırmanızı isteyecektir. 4/8
5 Doktorunuz en az yılda bir kez (yaşlıysanız veya böbreklerinizde problem varsa daha sık) böbreklerinizin nasıl çalıştığını kontrol etmek isteyecektir. Uygulama yolu ve metodu: GLİFİX PLUS SR, ağız yolundan alınmalıdır. GLİFİX PLUS SR tableti yeterli miktarda su ile yutunuz. Tabletleri çiğnemeyiniz veya ezmeyiniz. GLİFİX PLUS SR ı yemekle birlikte veya yemeklerden hemen sonra alınız. GLİFİX PLUS SR ın yemeklerle birlikte veya yemeklerden hemen sonra alınması mide-bağırsak rahatsızlıkların riskini azaltabilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: GLİFİX PLUS SR ın çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde kullanımı önerilmemektedir. Yaşlılarda kullanımı: 65 yaş üzeri hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Doktorunuz diyabet tedavinizde GLİFİX PLUS SR ve insülinin birlikte kullanımını önerdiyse, tedavinize en düşük dozda başlayacak ve dozunuzu daha sonra yavaş yavaş artıracaktır. GLİFİX PLUS SR ı nasıl kullanmanız gerektiği konusunda doktorunuzun size verdiği talimatlara uyunuz. Özel kullanım durumları: Böbrek yetmezliği: Şiddetli böbrek yetmezliği ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda GLİFİX PLUS SR kullanılmamalıdır. Karaciğer yetmezliği: Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kullanılmamalıdır. Eğer GLİFİX PLUS SR ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GLİFİX PLUS SR kullandıysanız Kazaen çok fazla tablet aldıysanız veya bir başkası ya da bir çocuk sizin ilacınızı kullandıysa, doktorunuza veya eczacınızla hemen konuşunuz. Kan şekeriniz normal değerin altına düşebilir, şeker alarak yükseltebilirsiniz. Yanınızda şekerlemeler, bisküviler ve şekerli meyve suyu bulundurmanız önerilir. GLİFİX PLUS SR dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GLİFİX PLUS SR ı kullanmayı unutursanız GLİFİX PLUS SR nın her gün düzenli bir şekilde aynı saatte alınması önemlidir. GLİFİX PLUS SR kullanmayı unutursanız bir sonraki dozu her zamanki saatinizde alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GLİFİX PLUS SR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler GLİFİX PLUS SR her gün düzenli olarak alınız. Eğer GLİFİX PLUS SR kullanmayı sonlandırırsanız, kan şekeriniz yükselebilir. Doktorunuza danışmadan GLİFİX PLUS SR kullanımını sonlandırmayınız. 5/8
6 Eğer GLİFİX PLUS SR kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, GLİFİX PLUS SR ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, GLİFİX PLUS SR ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Kandaki laktik asit miktarının artması (laktik asidoz), metforminin (GLİFİX PLUS SR içerisinde yer alan aktif maddelerden bir tanesi) çok nadir görülen bir yan etkisidir. Özellikle böbrek hastalığı olan kişilerde görülür. Kandaki laktik asit miktarının artmasının belirtileri üşüme ve rahatsızlık hissi, şiddetli kusma ve bulantı, karın ağrısı, açıklanmamış kilo kaybı ve hızlı nefes alıp vermedir. Pioglitazon tedavisi alan hastalarda yaygın olmamakla birlikte (1.000 hastanın 1 ila 10 unda) mesane kanseri rapor edilmiştir. Mesane kanseriyle ilişkili belirtiler idrarda kan, idrar yaparken ağrı veya ani olarak idrara çıkma ihtiyacı yer alır. GLİFİX PLUS SR ile tedaviniz sırasında bu belirtilerden herhangi biri sizde meydana geldiyse, hemen doktorunuzla konuşunuz. Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir. Eğer ürtiker, yüz, dudaklar, dil, boğaz şişmesi ve solunum güçlüğü gibi ciddi alerjik reaksiyonlar gelişir ise ilaç kullanımını durdurup en kısa sürede doktorunuza bildiriniz. Gözün arka kısmında ödeme (sıvı toplanmasına) bağlı bulanık görme bildirilmiştir (sıklığı bilinmemektedir). Eğer böyle bir belirti ile ilk kez karşılaşıyorsanız veya zaten bu belirti sizde varsa ve kötüleşirse doktorunuza en kısa sürede bildiriniz. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1 inde görülebilir. Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir. Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir. Çok seyrek: hastanın birinden az görülebilir. Bilinmiyor: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza bildiriniz: Çok yaygın Karın ağrısı Hasta hissetme (bulantı) 6/8
7 Kusma İshal İştah kaybı Yaygın Vücudun belirli bölgelerinde şişlik (ödem) Kilo alımı Baş ağrısı Solunum yolu enfeksiyonu Görme bozukluğu Eklem ağrısı İdrarda kan tespit edilmesi İmpotans (iktidarsızlık) Kansızlık (anemi) Uyuşukluk Tat almada bozukluk Kemik kırığı Yaygın olmayan Sinüslerin iltihaplanması (sinüzit) Gaz Uyuma zorluğu Çok seyrek Kandaki vitamin B seviyesinin azalması Laktik asidoz (kanınızda laktik asit fazlalığı) Ciltte kızarıklık Kaşıntı Ciltte kabarma ve kaşıntı Bilinmiyor Gözün arkasındaki ödemden (veya sıvıdan) dolayı görme bozukluğu Karaciğer iltihaplanması (hepatit) Karaciğer fonksiyon bozukluğu (karaciğer enzimlerinin seviyesinde değişiklik) Alerjik reaksiyonlar Yan etkilerin raporlanması Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri sitesinde yer alan İlaç Yan Etki Bildirimi ikonuna tıklayarak ya da numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM) ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız. 5. GLİFİX PLUS SR ın saklanması GLİFİX PLUS SR ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 7/8
8 GLİFİX PLUS SR ı, 25 C nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra GLİFİX PLUS SR ı kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GLİFİX PLUS SR ı kullanmayınız. Ruhsat sahibi: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. Kaptanpaşa Mah. Zincirlikuyu Cad. No: Beyoğlu-İSTANBUL Tel: +90 (212) Faks: +90 (212) Üretim yeri: BİLİM İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş. GOSB 1900 Sokak No: Gebze-KOCAELİ Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır. 8/8
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.
KULLANMA TALİMATI KONTİL çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum siklamat, povidon K-30, sukroz,
KULLANMA TALİMATI. PROSTAGOOD FORT kapsül Ağızdan alınır.
PROSTAGOOD FORT kapsül Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir kapsülde 160 mg standardize Saw palmetto (cüce palmiye) meyve sıvı ekstresi ve 120 mg Urtica dioica (ısırgan otu) kök kuru ekstresi
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI TİSİNON 10 mg kapsül Ağızdan alınır. Her kapsül; Etkin madde: 10 mg nitisinon Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta ve opak beyaz gövde / opak lacivert kapak No:3 sert jelatin kapsül
KULLANMA TALİMATI. SOLERAT jel Cilde uygulanır.
KULLANMA TALİMATI SOLERAT jel Cilde uygulanır. Etkin madde: 1 gram jel, 15 mg mepiramin maleat, 15 mg lidokain, 50 mg dekspantenol içerir. Yardımcı madde(ler): Klorheksidin glukonat, esans (baby soft),
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI CASODEX 150 mg film tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 150 mg bikalutamid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polividon, sodyum nişasta glikolat, hipromelloz,
KULLANMA TALİMATI. PİONDİA 15 mg tablet Ağız yolu ile alınır
KULLANMA TALİMATI PİONDİA 15 mg tablet Ağız yolu ile alınır Etkin madde: Her tablet 15 mg pioglitazon (hidroklorür olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, hidroksipropil selüloz, kalsiyum
KULLANMA TALİMATI FERICOSE
KULLANMA TALİMATI FERICOSE 100mg/5ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eşdeğer 2700 mg demir hidroksit
KULLANMA TALİMATI. 2. MUSCOFLEX i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 8 mg kapsül Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir kapsülde 8 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat, jelatin, sodyum
KULLANMA TALİMATI. PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRONAT oral süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 5 ml süspansiyon; Etkin madde: 250,00 mg sodyum aljinat ve 133,50 mg sodyum bikarbonat ve 80 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. ERASEF 500 mg Film Tablet
ERASEF 500 mg Film Tablet KULLANMA TALİMATI Ağız yoluyla kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablet 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda sefprozil monohidrat içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum nişasta glikolat,
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir.
KULLANMA TALİMATI ASİST 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her saşe1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal aroması içerir. Bu ilacı
KULLANMA TALİMATI. SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI SPRAMAX 1,5 MIU film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde : Her bir tablet 1 500 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
Eğer: Losyon kaza ile göze temas ettirdiğinizde iyice soğuk su ile göz banyosu yapınız.
KALMOSAN LOSYON Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde : Difenhidramin HCI % 1 Yardımcı maddeler: Çinko oksit % 5, Kafur %1, Kalamin % 10,Gliserin %15, Emüldac As 11, Metilparaben, Etanol, Lavanta esansı
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI AMBREKS PEDİATRİK şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) şurup solüsyonu, 15 mg ambroksol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70 solüsyonu, metil paraben, propil paraben,
KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI DELODAY 0,5 mg/ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 1 ml şurup 0,5 mg desloratadin içerir. Yardımcı maddeler: Propilen glikol, sorbitol çözeltisi (%70), sitrik asit anhidr, trisodyum
KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır.
KULLANMA TALİMATI PROCTO-GLYVENOL krem Rektal yoldan uygulanır. Etkin madde: 100 g krem 5 g tribenosid ve 2 g lidokain hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol setosteril eter, setil alkol, izopropil
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SPRAMAX 1.5 M.I.U film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her kaplanmış tablet; 1.500.000 IU Spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Hidroksipropil selüloz, Prejelatinize Mısır Nişastası,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
TRAJENTA 5 mg film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin Madde: 5 mg linagliptin içerir. KULLANMA TALİMATI Yardımcı Maddeler: Tablet çekirdeği: Mannitol, prejelatinize nişasta, mısır nişastası, kopovidon,
KULLANMA TALİMATI. GEMYSETİN 0,250 g ovül. Vajinal yolla kullanım içindir.
KULLANMA TALİMATI GEMYSETİN 0,250 g ovül Vajinal yolla kullanım içindir. Etkin madde: Her bir ovül 0,250 g Kloramfenikol içermektedir. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol monostereat, Polietilen glikol
KULLANMA TALİMATI. CORTİMYCİNE göz pomadı Göze uygulanır.
KULLANMA TALİMATI CORTİMYCİNE göz pomadı Göze uygulanır. Etkin maddeler: Bir gram pomad, 10 mg hidrokortizon asetat içerir. Yardımcı maddeler: Vazelin likid, vazelin flant. Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALĐMATI. CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır.
KULLANMA TALĐMATI CALCIUM PICKEN %10 Ampul Damar ve kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul 225 mg kalsiyum glukonat monohidrat ve 572 mg kalsiyum levülinat dihidrat içerir. Yardımcı madde (ler):
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI SUPRAX 400 mg Film Kaplı Tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde : Herbir tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selülöz, prejelatinize nişasta, kalsiyum fosfat
KULLANMA TALİMATI. DUEPİO 15/500 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.
KULLANMA TALİMATI DUEPİO 15/500 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 15 mg pioglitazona eşdeğer 16,54 mg pioglitazon Hidroklorür ve 500 mg metformin Hidroklorür
KULLANMA TALİMATI. ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ONDAREN 8 mg/4 ml I.V. enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ml çözelti 2 mg ondansetron baza eşdeğer miktarda ondansetron hidroklorür dihidrat
KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ. Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde:
KULLANMA TALİMATI HEKSA DERİ MERHEMİ Deriye lokal olarak uygulanır. Etkin madde: Her 1 gram merhemde 30 mg oksitetrasiklin e eşdeğer oksitetrasiklin hidroklorür ve 10.000 ünite polimiksin B ye eşdeğer
KuLLANMA TALİMATI. ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır.
KuLLANMA TALİMATI ROVAMYCINE 3 MIU film kaplı tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir tablet 3 000 000 IU spiramisin içerir. Yardımcı maddeler: Snowflake 12019 Maizena, Hidroksipropil Selüloz,
KULLANMA TALĐMATI. PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet. Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg
KULLANMA TALĐMATI PĐNRAL 25 mg çiğnenebilir/çözünebilir tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Lamotrijin 25 mg Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, Low-Hidroksipropil selüloz (L-HPC) LH-21, magnezyum alüminyum
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eģdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir.
FERİNT 100 mg / 5 ml I.V. ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 5 ml lik her bir ampul, 100 mg (20 mg/ml) elementer demire eģdeğer 2000 mg demir sükroz kompleksi içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS
KULLANMA TALİMATI EMULİD PLUS jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir roll-on tüp %1 nimesulid ve %5 lidokain içerir. Yardımcı madde(ler): Makrogol 400, hidroksipropil selüloz, izopropil alkol,
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LUCENTIS 10 mg/ml enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Göz içine uygulanır. Etkin madde: Her flakonun 0,3 ml si 3 mg ranibizumab içerir. Yardımcı maddeler: Alfa,alfa-trehaloz dihidrat,
KULLANMA TALİMATI REFCON ADVANCE
KULLANMA TALİMATI REFCON ADVANCE Oral Süspansiyon Ağız yoluyla alınır. Her bir 1 ml süspansiyon; Etkin madde: 100,00 mg sodyum aljinat ve 20,00 mg potasyum bikarbonat Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat,
KULLANMA TALİMATI. PRENT Film Kaplı Tablet. Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI PRENT Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Asebutolol Yardımcı maddeler: Selüloz, mısır nişastası, povidon 25, magnezyum stearat, hipromelloz, makrogol, kuru nane esansı,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LOCODERM %0.1 merhem Haricen uygulanır. Etkin madde: 1 g merhem 1 mg hidrokortizon-17-butirat içerir. Yardımcı maddeler: Plastibaz. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DROPOLEV 60 mg/ml ORAL DAMLA, 30 ml Ağız yolu ile kullanılır. Etkin madde: Her 1 ml çözelti 60 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, propilen glikol, sukroz,
KULLANMA TALİMATI. GALVUS 50 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir.
KULLANMA TALİMATI GALVUS 50 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet 50 mg vildagliptin içerir. Yardımcı maddeler: Susuz laktoz, mikrokristalin selüloz, sodyum nişasta glikolat ve magnezyum
KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:
KULLANMA TALİMATI FUCİTEC PLUS krem Cilt üzerine haricen uygulanır. Etkin madde: 1 gram FUCİTEC PLUS etkin madde olarak 20 mg fusidik asit ve 1 mg betametazona eşdeğer betametazon valerat içermektedir.
PSODERM %0.05 saç losyonu Haricen kullanılır.
PSODERM %0.05 saç losyonu Haricen kullanılır. Etkin madde: % 0.05 a/a klobetazol 17-propiyonat içerir. Yardımcı madde(ler): Karbopol 940, isopropil alkol, saf su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu
KULLANMA TALİMATI. DEKORT 0.50 mg tablet. Ağız yolu ile uygulama içindir.
KULLANMA TALİMATI DEKORT 0.50 mg tablet Ağız yolu ile uygulama içindir. Etkin madde: Her bir tablet 0.50 mg deksametazon içermektedir. Yardımcı madde(ler): Laktoz monohidrat, mısır nişastası, talk, magnezyum
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
PATANOL S %0.2 steril oftalmik çözelti Göze damlatılarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 2 mg/ml olopatadin e eşdeğer 2.22 mg/ml olopatadin hidroklorür Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür,
KULLANMA TALİMATI ADOX
KULLANMA TALİMATI ADOX 1200/400 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 1200 mg asetilsistein ve 400 mg doksofilin içerir. Yardımcı maddeler: Polietilenglikol, polivinilpirolidon,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI PRİLOC %2 Enjeksiyonluk Solüsyon İçeren Flakon Enjeksiyon yolu ile kullanılır. Etkin madde: 20 ml'lik her flakon 400 mg (20 mg/ml) prilokain hidroklorür içerir. Yardımcı madde(ler): Metil
KULLANMA TALİMATI. ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim
KULLANMA TALİMATI ZİMAKS 400 mg film tablet Oral yoldan kullanılır. Etkin madde: Her bir film tablette 400 mg sefiksim Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, prejelatinize nişasta, dibazik kalsiyum
KULLANMA TALİMATI 1/5
KULLANMA TALİMATI SELENASE 50 µg/ml (2mL=100 µg) oral solüsyon içeren ampul Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml lik oral çözeltide 50 µg a eşdeğer 0.166 mg sodyum selenit pentahidrat içermektedir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI BONEMAX 70 mg Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 70 mg alendronat (91.35 mg alendronat sodyum trihidrat olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz anhidroz, mikrokristalin
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.
KULLANMA TALİMATI ENFEXİA 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil. Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz, karboksimetil
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
VIDANT XL 8 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her tablet 8 mg ropinirol içerir (Ropinirol hidroklorür olarak). Yardımcı maddeler: Hipromelloz 2208, hidrojene hint
KULLANMA TALĐMATI. HYDREA 500 mg Kapsül, 100 kapsüllük şişelerde kullanıma sunulmaktadır. Her kutuda bir şişe vardır.
KULLANMA TALĐMATI HYDREA 500 mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsülde 500 mg hidroksiüre. Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidr, sodyum fosfat bibazik anhidr, magnezyum stearat, laktoz,
K U L L A N M A T A L Đ M A T I
K U L L A N M A T A L Đ M A T I MIVACRON 20 mg Enjektabl Damar içine uygulanır. Etkin madde: Her ampulde, 20 mg mivakuryuma eşdeğer mivakuryum klorür içerir. Yardımcı maddeler: ph ayarı için yeterli miktarda
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
CALTRIOJECT 1 mcg/ml i.v. ampul Damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir ampul 1 mikrogram kalsitriol içerir. Yardımcı maddeler: Polisorbat 20, sodyum klorür, sodyum askorbat, disodyum
KULLANMA TALİMATI. ALLERGODİL Steril Göz Damlası 0.5 mg/ml Yalnızca göze uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ALLERGODİL Steril Göz Damlası 0.5 mg/ml Yalnızca göze uygulanır. Etkin madde: Her damla 0.015 mg azelastin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür (koruyucu), disodyum
RHEOMACRODEX damar içi yoldan uygulanan berrak, renksiz bir çözeltidir.
KULLANMA TALİMATI RHEOMACRODEX %10 - İzotonik sodyum klorür solüsyonunda (Cam şişede) Damar yolundan kullanılır Etkin maddeler: Yardımcı maddeler: Her bir litre çözelti 9 gram sodyum klorür ve 10 gram
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her film kaplı tablet 500 mg askorbik aside (C vitamini) eşdeğer 645 mg Ester-C kalsiyum askorbat içermektedir.
ESTER-VİT 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her film kaplı tablet 500 mg askorbik aside (C vitamini) eşdeğer 645 mg Ester-C kalsiyum askorbat içermektedir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. ROSENDAMET 1 mg/500 mg film tablet Ağızdan alınır.
ROSENDAMET 1 mg/500 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler : 1 mg Rosiglitazon a eşdeğer Rosiglitazon maleat ve 500 mg Metformin HCl içerir. Yardımcı maddeler : Povidon, kroskarmelloz
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TOMUDEX 2 mg IV Đnfüzyon Đçin Liyofillize Toz Đçeren Flakon Damar içine uygulanır Etkin madde : Her flakon 2 mg raltitreksed içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol, dibazik sodyum fosfat
KULLANMA TALİMATI. DESLODİN 5 mg Film Tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI DESLODİN 5 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet; 5 mg desloratadin içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, mısır nişastası, kroskarmelloz sodyum, talk,
KULLANMA TALİMATI. ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır.
KULLANMA TALİMATI ELUCEF PLUS 300/125 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 300 mg Sefdinir ve 125 mg Klavulanik Asit e eşdeğer 296,912 mg Potasyum Klavulanat;
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI PĐRALDYNE oral solüsyon Ağız içine topikal olarak uygulanır Etkin Madde: 1 ml de: 0,05 g. Rhubarb kökü ekstresi, 0,01 g. Salisilik asit içerir Yardımcı Maddeler: Etil alkol ve deiyonize
KULLANMA TALİMATI. GLİFOR 1000 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 1000 mg metformin hidroklorür içerir.
KULLANMA TALİMATI GLİFOR 1000 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 1000 mg metformin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, povidon K30, kolloidal silikon
KULLANMA TALİMATI. FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI FERREVİT PRONATAL Film Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 4000 IU (1200 μg) A vitamini, 1.6 mg B 1 vitamini, 1.8 mg B 2 vitamini, 2.6 mg B 6 vitamini, 4 μg B 12 vitamini, 100 mg
KULLANMA TALİMATI. 35, 50 ve 100 gramlık alüminyum tüplerde, uygulayıcısı ve kullanma talimatı ile birlikte karton kutuda kullanıma sunulmaktadır.
ESTRIOL Vajinal Krem, 1 mg Vajinal yolla veya haricen uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 1 gramında 1 mg östriol bulunur. Yardımcı maddeler: Dekalinyum klorür, Parfüm yağı, Dokusat sodyum, Propilen
KULLANMA TALİMATI. İMPETEX Krem Haricen kullanılır.
KULLANMA TALİMATI İMPETEX Krem Haricen kullanılır. Etkin madde: 1 g krem, 1,0 mg diflukortolon valerat ve 10,0 mg klorkinaldol içerir. Yardımcı madde(ler): Polioksietilen stearat, stearil alkol, sıvı parafin,
KULLANMA TALİMATI. ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZALAIN 300 mg Vajinal Supozituvar Hazne (vajina) içine uygulanır. - Etkin Madde: Her bir vajinal supozituvar (ovül) 300 mg sertakonazol nitrat içerir. - Yardımcı Maddeler: Katı, yarı
KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.
KULLANMA TALİMATI LEFOSİN 500 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 500 mg levofloksasine eşdeğer 512.460 mg levofloksasin hemihidrat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil
KULLANMA TALİMATI PROURSAN
KULLANMA TALİMATI PROURSAN 250 mg kapsül Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kapsül, etkin madde olarak 250 mg ursodeoksikolik asit içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, kolloidal susuz silika,
KOMFER FOL Oral Çözelti Ağızdan alınır.
KOMFER FOL Oral Çözelti Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir flakonda 40 mg elementer demir e eşdeğer 800 mg demir III protein süksinilat ve rezervuarlı kapak içinde 0,185 mg folinik
BATTICON Pomad Deriye uygulanır.
BATTICON Pomad Deriye uygulanır. Etkin Madde: 100 g krem 10 g povidon-iyot 30/06 içerir. Yardımcı Maddeler: Sodyum hidrojenkarbonat, polietilen glikol, polietilen glikol 4000, deiyonize su. Bu ilacı kullanmaya
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
ACTONEL 75 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Herbir film kaplı tablette 69.6 mg risedronik asite eşdeğer 75 mg risedronat sodyum Yardımcı maddeler: Mikrokristalize selüloz,
KULLANMA TALİMATI SOMATOSTATİN EUMEDICA 250 µg i.v. İnfüzyon için Liyofilize Toz içeren Flakon Damardan uygulanır. Etkin madde: Her flakonda etkin madde olarak, 250 µg somatostatine eşdeğer miktarda hidratlanmış
KULLANMA TALİMATI. EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır.
EQİTAX 2 g İV enjektabl toz içeren flakon Sadece damar içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir enjektabl flakon 2 g sefotaksim e eşdeğer miktarda sefotaksim sodyum içerir. Yardımcı madde:
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MİNOSET 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 500 mg parasetamol Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, povidon K90, sodyum karboksimetil nişasta (primojel), magnezyum stearat
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
ONGLYZA 5 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Saksagliptin 5 mg (saksagliptin hidroklorür olarak) Yardımcı maddeler: Tablet çekirdeği: Laktoz monohidrat, mikrokristallin
KULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Fosforik asit, Sodyum bisülfit, Glasiyel asetik asit, Enjeksiyonluk su.
KULLANMA TALİMATI FRESELAMİN %8.5 Aminoasit IV infüzyon solüsyonu Damar yolundan uygulanır. Etkin maddeler: Her 100 ml lik çözelti: 0.59 g L-İzolösin; 0.77 g L-Lösin; 0.62 g Lizin (0.87 g L-Lizin asetat
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
SABRİL 500 mg saşe Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Bir saşede 500 mg vigabatrin Yardımcı madde(ler): Povidon Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DUOCID 375 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 375 mg sultamisiline eşdeğer 520.80 mg sultamisilin tosilat (375 mg sultamisilin, 147 mg sulbaktam ve 220 mg ampisiline eşdeğerdir.)
E tkin madde: Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir. Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su
KULLANMA TALİMATI %10 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU SUDAKİ SOLÜSYONU Damar içine uygulanır. E tkin madde: Her bir litre çözelti 100 gram dekstroz monohidrat içerir. Yardımcı madde(ler): Enjeksiyonluk su Bu
KULLANMA TALİMATI. CİSTEİL 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI CİSTEİL 1200 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir toz içeren saşe 1200 mg asetilsistein içerir. Yardımcı maddeler: Sorbitol (E 420), aspartam (E 951), betakaroten %1
KULLANMA TALİMATI. KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır.
KULLANMA TALİMATI KLODAMİN Oral Sprey Ağız ve boğaz iç yüzeyine (haricen) uygulanır. Etkin madde: 1 şişe (30 ml), 36 mg klorheksidin glukonat, 45 mg benzidamin HCl içerir. Yardımcı maddeler: Klorhekzidin
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI ORGAMETRİL 5 mg tablet Ağızdan kullanılır. Etkin madde: 5 mg linestrenol içerir. Yardımcı maddeler: dl-alfa-tokoferol, mısır nişastası, gliserin, magnezyum stearat, talk, laktoz. Bu ilacı
KULLANMA TALİMATI. AUROVALS 40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg valsartan içerir.
AUROVALS 40 mg Film Kaplı Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 40 mg valsartan içerir. KULLANMA TALİMATI Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz (PH-101, PH-102), laktoz monohidrat, krospovidon, kolloidal
KULLANMA TALİMATI. TİLAC SR 600 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI TİLAC SR 600 mg uzatılmış salımlı tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her uzatılmış salımlı tablette 600 mg etodolak. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, dibazik sodyum fosfat anhidrat,
YOMESAN ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ: YOMESAN ın dikkatli kullanılması gereken durumlar için herhangi bir veri bulunmamaktadır.
KULLANMA TALİMATI YOMESAN tablet 0.5 g Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her tablet 0.5 g niklozamid içerir. Yardımcı maddeler: Mısır nişastası, talk, sodyum lauril sülfat, povidon 25, vanilin, magnezyum
KULLANMA TALİMATI. TRENTAL 300 mg / 15 ml i.v. enfüzyon için solüsyon içeren ampul Damar yoluyla uygulanır.
KULLANMA TALİMATI TRENTAL 300 mg / 15 ml i.v. enfüzyon için solüsyon içeren ampul Damar yoluyla uygulanır. Etkin madde: Pentoksifilin 300 mg Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su Bu ilacı
KULLANMA TALİMATI. VONAXİ 250 µg / 5 ml İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI VONAXİ 250 µg / 5 ml İ.V. enjeksiyonluk çözelti içeren flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır. Etkin madde: Palonosetron (hidroklorür olarak) 5 ml lik flakon 250 mikrogram palonosetrona
KULLANMA TALİMATI. AMPİSİD plastik kapaklı amber renkli cam şişelerde 10 tablet içeren kutular ile kullanıma sunulmaktadır.
KULLANMA TALİMATI AMPİSİD 750 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 750 mg sultamisiline eşdeğer miktarda mg sultamisilin tosilat dihidrat. «Yardımcı maddeler: Sodyum starç glikolat. Magnezyum stearat.
KULLANMA TALİMATI. LATRİGAL 25 mg Çiğneme Tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 25 mg lamotrijin içerir.
LATRİGAL 25 mg Çiğneme Tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 25 mg lamotrijin içerir. KULLANMA TALİMATI Yardımcı maddeler: Kalsiyum karbonat, krospovidon, sodyum nişasta glikolat, sodyum sakarin,
KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.
KULLANMA TALİMATI EFERCAL 1000 mg efervesan tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet 1000 mg kalsiyuma eşdeğer 2500 mg kalsiyum karbonat içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidr,
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI ZESTORETIC 10 mg tablet Ağız yolu ile uygulanır. Etkin maddeler: Her bir tablet 10 mg lisinopril ve 12.5 mg hidroklorotiyazid içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol, kalsiyum hidrojen fosfat,
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
VASOCARD 5 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 mg amlodipine eşdeğer amlodipin besilat Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, dikalsiyum fosfat anhidrus, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TERBĐSĐL %1 sprey Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: 30 ml çözeltide 300 mg terbinafin hidroklorür bulunur. Yardımcı maddeler: Setomakragol 1000, propilen glikol, etanol (%96), deiyonize
KULLANMA TALİMATI. BEFULL 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağız yoluyla alınır.
KULLANMA TALİMATI BEFULL 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin maddeler: Her bir enterik kaplı tablet 250 mg B1 vitamini, 250 mg B6 vitamini ve 1 mg B12 vitamini içerir. Yardımcı
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI METFULL 1000 mg efervesan tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir efervesan tablet, 1000 mg Metformin hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Sitrik asit anhidr, potasyum hidrojen
KULLANMA TALİMATI. ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZOMETA 4 mg/5 ml i.v. infüzyon için konsantre çözelti Damar içine uygulanır. Etkin madde : Her 5 ml konsantre çözelti 4.264 mg zoledronik asit monohidrat şeklinde 4 mg zoledronik asit
KULLANMA TALİMATI. MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır.
KULLANMA TALİMATI MARCAİNE % 0.5 enjeksiyonluk solüsyon içeren flakon Sinir çevresine ve omurilik boşluğuna uygulanır. Etkin madde: Her bir flakon 1 ml solüsyonda etkin madde olarak 5 mg bupivakain hidroklorür
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI DEKOL 250 µg/ 5 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon Steril, apirojen Damar içine uygulanır. Etkin madde: Palonosetron (hidroklorür olarak). 5 ml lik flakon, 250 mikrogram Palonosetron
KULLANMA TALİMATI. ZESPİRA 4 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır.
ZESPİRA 4 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 4 mg montelukast (4.16 mg montelukast sodyum olarak) içerir. Yardımcı maddeler: Mannitol (E421), mikrokristalin selüloz, kroskarmeloz
KULLANMA TALİMATI. PİOCOMB 15/1000 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır.
KULLANMA TALİMATI PİOCOMB 15/1000 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 15 mg pioglitazon a eşdeğer 16,54 mg pioglitazon hidroklorür ve 1000 mg metformin hidroklorür
KULLANMA TALİMATI. REXAPİN 15 mg film tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI REXAPİN 15 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her tablet 15 mg olanzapin içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz, mikrokristalin selüloz, kollidon VA 64 fine, kroskarmeloz sodyum,
KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 5 mg folik asit Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, primojel, talk, magnezyum stearat
KULLANMA TALİMATI FOLBİOL Tablet 5 mg Ağızdan uygulanır. Etkin madde: 5 mg folik asit Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, primojel, talk, magnezyum stearat Bu ilacı kullanmaya başlamadan
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI TRĐBUDAT 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml (1 ölçek) süspansiyon 24 mg trimebutin içerir. Yardımcı maddeler: Şeker, FDC yellow 6, tween
KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI VENTAVIS 10 mcg/ml nebulizatör için solüsyon içeren ampul Solunum yoluyla uygulanır. Etkin madde: 1 ml nebulizatör çözeltide 0,010 mg iloprost (iloprost trometamol olarak) Yardımcı maddeler: