o Etkin maddelerz 500 mg amoksisiline egde[er amoksisilin trihidrat ve 125 o Yardtmct maddelerz Sodyum nigasta glikolat, kolloidal silisyum dioksit,

Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI. KLAMOKS, geniş spektrumlu (bakteri ve mikropların birçok çeşidine karşı etkili) bir antibakteriyel ilaçtır.

. Bu talimatta yazanlara aynen ulunuz. ilag hakktnda size dnerilen dozun drymda yftksek

KULLANMA TALİMATI AMOKLAVİN

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. AUGMENTIN, geniş spektrumlu (bakteri ve mikropların birçok çeşidine karşı etkili) bir antibakteriyel ilaçtır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

o Etkin madde: 3 mg/ml siprofloksasin'e egde[er 3,5 mg/ml siprofloksasin hidrokloriir

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 500 mg sefprozile eşdeğer miktarda sefprozil monohidrat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Etkin madde: Her tablette; 875 mg amoksisilin ve 125 mg klavulanik asit içerir.

ÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz

KULLANMA TALİMATI. DEVASİD 375 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

Etkin madde: Her bir film kaplı tablette 500 mg; saflaştırılmış mikronize flavonoid fraksiyonu bulunmaktadır. Bir fraksiyon;

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

CABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette, 10 mg rupatadine eşdeğer mg rupatadin fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 7 mg YETİŞKİNLER İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VAXORAL 3,5 mg ÇOCUKLAR İÇİN KAPSÜL Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. PULMĐSTAT FORT 22.5mg / 5ml şurup Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurup, 22,5 mg butamirat sitrat içerir.

KULLANMA TALĐMATI. SUPRAX 100mg/5 ml Pediatrik Oral Süspansiyon Hazırlamak Đçin Kuru Toz Oral yoldan kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Bir tablet 1 mg granisetrona eşdeğer miktarda granisetron hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir çiğneme tableti 725 mg (250 mg baza eşdeğer) Pirantel pamoat içerir.

KULLANMA TALİMATI. RİPATRİN 10 mg Tablet Ağızdan alınır.

VEGAFERON FORT Film Tablet

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. HARPAGO Film Tablet Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. ACNEDUR Merhem. Haricen uygulanır.

SUPRAFEN %5 jel Cilt üzerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. FAMVIR 250 mg film kaplı tablet Ağız yolu ile alınır. Etkin madde: Her bir film tablet 250 mg famsiklovir içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 180 mg kırmızı üzüm yaprağı kuru ekstresi (4-6:1) içerir.

KULLANMA TALİMATI. X-VEN 500 mg kapsül Ağız yolu ile kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. EKSPAZ, 30, 60 ve 90 tabletlik ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: %2 a/a mupirosin içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol 400, Makrogol 4000, Propilen glikol, Saf su

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI FERICOSE

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir.

KULLANMA TALİMATI. KETORAL, vajina yoluyla uygulanacak ovül formundadır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir.

KULLANMA TALİMATI BİLOKAN Supra 80 mg film tablet Ağızdan alınır.

l. BE$ERi TrBBi UR0N0N ADr

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette; 400 mg sefiksime eşdeğer mg sefiksim trihidrat

KULLANMA TALİMATI 1 / 6

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. ENEAS 10 mg / 20 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. CEFAKS 750 mg İ.M./İ.V. enjektabl toz içeren flakon Damara veya kas içine uygulanır.

Bu kullanma talimatında: Başlıkları yer almaktadır.

KULLANMA TALİMATI. CECLOR 125 mg/ 5 ml oral süspansiyon için granül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. RESTAFEN % 5 JEL Deri üzerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. CANOLEN, vajinanın mantar hastalıklarının tedavisinde kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. Bakamsilin 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. FERRİSİTA mg / 5 ml Şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. TYOFLEX 4 mg kapsül Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. CUTMİRAT 7,5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette 500 mg sefuroksime eşdeğer miktarda sefuroksim aksetil.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. LEVONİDİN 500 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. RAXERİN 10 mg dağılabilir tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Transkript:

KULLANMA TALIMATI CRoxtlEx@-nm 625 mgfilm Tablet A$zdan uygularur. \, o Etkin maddelerz 500 mg amoksisiline egde[er amoksisilin trihidrat ve 125 mg klawlanik asite egdefer potasyum klawlanat ftoamoksiklav 5OOll25) o Yardtmct maddelerz Sodyum nigasta glikolat, kolloidal silisyum dioksit, titanyum dioksit, polietilen glikol mikrokristal seliiloz, magnezyum stearat, hipromelloz, (- Bu itaq lruuanmaya baglamadan iince bu KLILLANMA TALiMATIM dikkatlice okuyunuz, giinkii sizin igin iinemli bilgiler igermektedir. - Bu kullanma talimanru saklaymtz. Daha sonra tekrar okumnya ihtiyag duyabilirsiniz. - Eder ilave sorulanntz olursa, liitfen doktorunuzaveya eczacrruza daru$tru2. - Bu ilag kisiset olarak sizin igin regete edibnistir, baskalannavermeyiniz. - Bu ilacm kullarumt srasutda, doktoraveya hastaneye gittifiinizde doktorunuza bu ilact kullanh lmtu s iiy ley ini z - Bu talimattayaalanlara aynen uyunuz. ilag halckmda size tinerilen dozun dqmdnyiiksek veya diisiik doz kullanmaymtz. Bu Kullanma Talimafinda: 1. CROXhLEX nedb ve ne igin kullanthr? 2. CROXfiLEX kullanmafun iince diklut edihnesi gerekenler 3. CROXilLEX nasil kullanilv? 4. Olasr.yan etkiler nelerdb? 5. CROXfiLEX'iv saklanrnast Baghklan yer almaktadr.

1. CROXiLEX nedir ve ne igin kullamhr? CROXI.EX, genig spektrumlu (bakteri ve mikroplann birgok gegidine kargr etkili) bir antibakteriyel ilagtrr. CROXILEX,beyaz veya hemen hemen beyaz renkli, Alu-Alu blister ambalajlarda 10 ve 14 tablet geklinde sunulan film kaph tablettir. CROXII EX, agagdaki durumlarda CROXiLEX'e duyarh bakterilerin neden oldu$u U \, bakteriyel enfeksiyonlann krsa siireli tedavisinde endikedir. o Tekrarlayan bademcik iltihabr, siniizit, orta kulak iltihabr gibi iist solunum yolu enfeksiyonlan o Kronik brongitin akut alevlenmeleri, akci[er iltihabr gibi alt solunum yolu enfeksiyonlan. idrar yolu iltihabr, tiretra (idrar kesesi) iltihabr, bdbreklerin bakteriyel iltihabr gibi iireme organlan ve idrar yollan ile ilgili enfeksiyonlar o Qrban, apse (irin kesesi), seltilit ve yara enfeksiyonlan gibi deri ve yumugak doku enfeksiyonlan. Di$ apseleri gibi dig ve digeti ile ilgili enfeksiyonlar o Kan ve dokularda bulunan bakteri veya toksinlere balh diigiik lohusahk hummast, kann igi kan ve dokularda bakteri veya toksinlerin bulunmasr 2. CROXiLEX kullanmadan iince dikkat edilmesi gerekenler CROXfi,EX'i aga$daki durumlarda KULLANMAYINIZ E[er, o Beta laktam antibiyotiklerine (penisilin ve sefalosporinler glbi) kargr agm duyarh(alerj ik) iseniz o Gegmi$te, CROXiLEX veya penisilin tedavisine baph sanlil</karaci[er yetmezli$ gegirdiyseniz

o Antibiyoti[e ba$r kahn babusak iltihabr (kolit) giizlendifinde, CROXiLEX tedavisi derhal kesilmeli, gocu[unuz bir doktor tarafindan de[erlendirilmeli ve uygun tedaviye baglanmahdr. Bu durumda gocu[unuza ba$rsaklann hareketlerini dnleyen (antiperistaltik) ilaglar vermeyiniz. CROxfi,EX'i agagdaki durumlarda DiKKATLi KULLAMNIZ o EEer gegmigte, penisilin, sefalosporin ve di[er allerjenlere kargr aqrn duyarhhk U hikayeniz varsa bunu mutlaka doktorunuza sdylemelisiniz.. EEer enfeksiy6z mononiikleoza@ir enfeksiyon hastahsr) iligkin bir giipheniz vars4 (CROXiLEX kullanrmrru takiben goriilen krzamft benzeri d6kiintti enfeksiytiz mononiikleoz ile iligkili olabilir) o CROXiLEX'i doktorunuzun tavsiye etti[i siire boyunca kullamnz. Uzun siireli kullammr zamanla CROXiLEX' den etkilenmeyen organizmalann a$rn gof, almasrna neden olur ( 6rn; mantar). o CROXTLEX uygulanan bazr hastalarda kanama ve prhtrlagma siiresinde uzama rapor edilmigtir. Eler kamn prhtrlagmasrru iinleyen bir ilag ile birlikte kullanacaksanz uygun gekilde izlenmeniz gerekir. o EEer karacif,er yetmezli$niz varsa, o Seyrek olarak giddetli olabilen, genellikle geriye ddniiglii safra kanallanndan atrhm bozuklu[una ba$r sanhk bildirilmigtir. Tedavi sona ermesinden sonra 6 haftaya kadar belirti ve semptomlan gortinmeyebilir.. EEer bdbrek yetmezlisiniz varsa, alacasnrz doz b6brek yetmezlieinin giddetine g0re ayarlanmaltdr. o Qrkan idrar miktan azatmrg hastalarda kristaliiri ftum dtikmek) giirtilmiigtiir. Bu durumu azaltmak igin uygun miktar stvt almmaltdr. Bu uyanlar gegmigteki herhangi bir ddnemde datri olsa sizin igin gegerliyse liiffen doktorunuza damgrnrz. CROXtr EX'in yiyecek ve igecek ile kullanrlmas CROX LEX mide ve bagrsak ratratsrzhklan olasrh$nr en uza indirmek igin yemek baglangrcrnda ahnmahdrr.

Hamilelik fiau kullanmadan dnce doktorunuza veya eczacrntza darusmq. Doktorunuz tarafindan gerekli gtirtilmedi$ takdirde, gebelik esnasrnda dzellikle gebeli$n ilk iig ayrnda kullanmaytnrz. Tedaviniz strasmda hamile oldufiunutufark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacrn za darusmtz. Emzirme Ilau kullanmadan iince doktorunuza veya eczacrnqa darusmtz l> rv CROXTLEX'in iki etkin maddesi de anne siitiine geger. Dolayrsryla emzirilen bebeklerde ishal ve mukoz membranlarda mantar enfeksiyonu giirtilme olasrh$ vardr, bu nedenle emzirmeyi kesmeniz gerekebilir. Doktorunuz emzirme d6neminde amoksisilin/klawlanik asitin sizin igin do[ru bir tercih olup olmadr$ konusunda karar verecektir. Arag ve makine kullammr CROXILEX alerjik reaksiyonlar, sersemlik hali, havale gibi istenmeyen etkilere neden olabilir. Bu etkiler sizde olugursa etkiler gegene kadar arag ve makine kullanmaytruz. u CROXtr EX'in igeri$nde bulunan baa yardrmcr maddeler hakkrnda iinemli bilgiler Bu trbbi tiriiniin bir dozunda yer alan sodyum miktan I mmol'den (23 mil azdrr; yani esasmda sodyum igermez. Di[er ilaglar ile birlikte kullammr o CROXILEX ile birlikte allopurinol (gut igin kullamlr) ahyorsanz; alerjik deri reaksiyonu geligme olasrh$mz artabilir. o Probenesid ahyorsamz(gut igin kullanrhr); doktorunuz CROXifgX dozunu ayarlama karan verebilir. o CROXiLEX ile birlikte prhtrlagmayr tinlemeye yardrm eden ilaglar (varfarin gibi) ahyorsaruz, fazladan kan testleri yaptrmamz gerekebilir.

o CROXiLEX, metotreksatm ftanser ya da romatizma hastahklanmn tedavisinde kullamlan bir ilag) etki g<isterme bigimini etkileyebilir. o CROXiLEX, mikofenolat mofetilin (organ nakillerinde kullanrlan bir ilag) etki gdsterme bigimini etkileyebilir. o CROXiLEX ile do[um konrol haplannrn birlikte kullamml dof,um konfrol haplannrn etkilili$ni azaltabilir. U E$er regeteli ya da regetesiz herhangi bir ilaa Su anda kullanryorsaruz veya son zamanlarda kullandmtz ise liitfen doktorunuza veya eczacrntza bunlar hal*m.da bilgi veriniz. 3. CROXTLEX nasrl kullanhr? Uygun kullamm ve dozluygulama srkhs igin talimatlar: Yetigkinler ve 12 yag iizeri gocuklar igin; Hafif ve orta giddetli enfeksiyonlar: Giinde iki kez 625 mg tablet $iddetli enfeksiyonlar: Giinde iki kez I g tablet Dig enfeksiyonlannda doz; Yetigkinler ve 12 yag iizeri gocuklar: 5 giin giinde iki kez 625 mg tablet Tedavi siiresi, tedavi g6zden gegirilmeksizin 14 giinii agmamahdu. t, Uygulama yolu ve metodu: Tabletler gilnenmeden biitiin olarak yutulmahdrr. E[er gerekirse, tabletler ikiye boltinebilir ve gi[nenmeden yutulur. Sindirim sistemi rahatsrzhklanil en aza indirmek iqin yemek baglangrcrnda ahnmahdrr. Defigik yag gruplan: Qocuklarda kullammr: CROXTLEX'in tablet formlan 12 yag ve alu gocuklar igin uygun de$ldir. Bu grup gocuklar igin CROXILEX'in siispansiyon formu mevcuttur. Yaghlarda kullamm: Veri bulunmamaktadn.

6zel kullamm durumlan Biibrek/karacifer yetmezlifii : Biibrek veya karacif,er bozukluf,unuz varsa doz ayarlamanz dikkatli yapilmah, gerekirse azaltrlmahdr. Kan diyalizi (kann temidenmesi iglemi): Kan diyalizi tedavisi altyorsantz doz ayarlamaruz dikkatli yaprlmahdr EEer CROXhLEX'in etkisinin gok griglii veya zayf oldufiuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz v ey a e c zactruz ile konusunuz., Kullanmamz gerekenden daha fazla CROXtr EX kullandrysanz: V Sindirim sistemi gikayetleri ve srvr-elektrolit dengesinin bozulmasr gdriilebilir. Sindirim sistemi gikayetleri belirtilere y6nelik olarak ve su/elektrolit dengesine dikkat edilerek tedavi edilebilir. CROXILEX ile bazr olgularda bdbrek yetmezli$ne yol agan kristaltiri gdriilmiigtiir. Bol su igilmelidir. CROXfi,EX dolagrmdan hemodiyaliz ile uzaklagunlabilir. CROXiIEX'den kull.anmaruz gerekenden fazlasmt kullanmrysaruz bir dolaor veya eczaa ile konusunuz. CROXfi,EX'i kullanmayr unutursamz: (, E[er bir dozu almayr unutursanrz, almayr hatrrladr$nz anda ahmz. Ancak unuttugunuzu sonraki dozu alma zamarunda hatrlarsanz, unuttuf,unuz doztt tamamlamak igin gift doz almaymz. Unutulan dozlan dengelemek igin gift dozkullantnaymtz- CROXtr EX ite tedavi sonlandrnldrsnda olugabilecek etkiler: CROXiLEX'i doktorunuzun size soyledi[i zaman mtiddetince almamz gerekmektedir. Kendinizi iyi hissetseniz bile CROXI-EX'i almayt brakmamahsmz. 4. Olasr yan etkiler nelerdir?

Tiim ilaglar gibi, CROXiLEX'in igeri[inde bulunan maddelere duyarh olan kigilerde yan etkiler olabilir. Agagdakilerden biri olursa, CRO)dLEX'i kullanmayr durdurunuz ve DERIIAL doktorunuza bildirinizvesizeen yakrn hastanenin acil biiliimiine bagvurunuz: t":-t:::ffiffi:t neden olmasr (anjiyontirotik 6dem)," da bof,azrn siserek yurkunma veya neres arma giisrii[iine t o Deri tizerinde olugan dtikiintii, kagrntr ya da kurde$er, yiiz, dudak, dil ya da vticudun di[er btilgelerinin gigmesi, nefes darh[r, hrnltrh soluk alma ya da soluk almada zorlanma gibi belirtilerle kendini gdsteren agrn alerjik durum (anafilaksi). ilag ahndrktan 7-12 gnn sonra d6kiintti, ate$, eklem a[nsr tizellikle kol alhndaki lenf dii[iimlerinin gigmesi gibi belirtilerle kendini g6steren alerjik durum (serum hastalt[r benzeri sendrom) Deri yiizeyinin altrnda ktigiik noktalar halinde lormzt yuvarlak beneklerin olugmasr, diikiintti veya ciltte morluklann olugmasr gibi alerjik reaksiyonlarla kendini g6steren damar iltihabr (agrn duyarhhk vasktiliti) U o Dudak, gdz, a$tz, burun ve genital bdlgede olugan giddetli kabarnlar ve kanamayla belirgin seyrek g<iriilen bir deri hastahf,r (Stevens-Johnson Sendromu) o Deride 6nce alnh krzanklarla baglayan, daha sonra biiyiik kabartrlarla devam eden ve derinin tabaka halinde soyulmasr ile son bulan ciddi boyutlardaki deri reaksiyonu. Bu hastafu[a ateg, tigiime niibeti, kas afnlan ve genel rahatsrzhk hissi eqlik eder (foksik Epidermal Nekrolizis). o irin igeren kiiqtik kabarcrklar ile yaygrn krmzt cilt ddktintiisii (biilloz dtikiintiilii dermatit)

o Deri altrnda qiglikler ve kabarcrklar ile krrmzr, pullu, ddkiintti (akut generalize ekzantemtiz) Seyrek gtiriilen yan etkiler: o Ozellikle ayak tabamnda veya avrrg iginde meydana gelen kagrnfill lormrzt-mor renkte lekeler, deri iizerinde kurdegen benzeri giglikler, astz, goz ve genital bdlgede aqm hassasiyet, ate$ ve a;m yorgunluk gibi belirtilerle kendini gdsteren alerjik durum (eritema multiforme) L Bunlann hepsi gok ciddi yan etkilerdir. E[er bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin CROXILEX'e karqr ciddi alerjiniz var demektir. Acil trbbi miidahaleye veya hastaneye yatrnlmamza gerek olabilir. (- Aga$dakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakrn hastanenin acil biiliimiine bagvurunuz: Qok seyrek goriilen yan etkiler:. Ate$, giddetli tigiime nobeti, bo$az afnsr ya da a$zda iilser gibi enfeksiyonlann stk meydana gelmesi glbi belirtilerle kendini gtisteren hastahk (geri d6niigiimlii agrantilositoz) o Halsizlik, bag a[nlan, egzerciz yaparken solusun kesilmesi, baq d6nmesi, ciltte ve gdzlerde solgunluk ve saranna gibi belirtilerle kendini gdsteren kansrzhk (hemolitik anemi). ilag kullanrmrna ba$r genellikle kanh, siimtiksii ishal o Dilin renginin siyah renk olmast o B6brek hastah$ (interstisyel nefrit). idrarda kristallerin gtiriilmesi Oaistaluri) o Mide bulanfisr, kusm4 igtah kaybr, genel rahatsrzhk hissi, ateg, kagrnma, deride ve g<izlerde sararma ve idrar renginde koyulagma ile belirgin karaciper hastah$ (hepatit) o Deri velveya giizlerde sararma (kolestatik sanltk) Bunlann hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil trbbi miidahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler gok seyrek gdriiliir.

Agagdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza siiyleyiniz: Qok seyrek gdrtilen yan etkiler:. Di$ renginde de$giklik Genellikle firgalama ile giderildi$nden, iyi bir aprz tsmizli$i ile dig rengi de[igimi engellenebilir. : ll::ll:;*xuoun*,n,nu r \-/ Yaygrn olmayan yan etkiler: : :":l;1", : ::#:.il':. : x:il,". V Yaygrn goriilen Yan etkiler: : I;j"*lan o Bulanu o Kusma ve cildi etkileyen bir tiir mantar enfeksiyonu (mukokutan6z kandidiyazis) Bunlar CROXILEX'in hafif yan etkileridir. E[er bu kullanma talimatmda bahsi gegmeyen herhangi bir yan etki ile l<arsilasffsaruz doktorunuzu veya eczactntzt bilgilendiriniz Yan etkilerin raporlanmasr Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczactilz veya hemqireniz ile konugunuz. Aynca yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "llag Yan Etki Bildirimi" ikonuna trklayarak do$udan Ttirkiye Farmakovijilans Merkezi gufam;'ne bildirebilece[iniz gibi, 0 800 314 00 08 numarah yan etki bildirim hattrm da kullanabilirsiniz.

Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta oldu[unuz ilacrn gtivenlili$i hakkmda daha fazla bilgi edinilmesine katkr sa[lamrg olacaksrntz. 5. CROXiLEX'in saklanmasr CROXhLEX'i gocuklarm giiremeyecefii, erisemeyece[iyerlerde ve ambalairnda saklaymtz. 25oC'nin altrndaki oda srcakh[mda ve kuru bir yerde saklayrruz. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullammz. Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CROXLLEX' i kullanmaymrz. Ef,er iiriinde velveyaambalajrnda bozukluklar fark ederseniz CROXILEX'i kullanmayrnz. \/ Ruhsat sahibi: i.b.u-ncey ilag Sanayii TURK A.$ Davutpaqa Cad. No:12, (34010) Topkapr - israunuttiretim yeri: l.r.wecey llaq Sanayii rum A.$ Davutpaga cad. No:12, (34010) Topkapr - Isfeunut- B u kullanma t alimafi... t arihhde onay lawrustt r. t fi