1/6. : Yardımcı Doçent Dr. : Genetik Tanı Merkezi :

Adı Soyadı Unvanı Uzmanlık Şube E-Posta : Kanay Yararbaş : Yardımcı Doçent Dr. : Tıbbi Genetik : Genetik Tanı Merkezi : kanay.yararbas@acibadem.com.tr Eğitim: 1982-1993: TED Ankara Koleji 2000: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi 2006: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD İhtisas 2013: Anadolu Üniversitesi AÖF Sağlık Kurumları İşletmeciliği (ön lisans) 2016: Anadolu Üniversitesi AÖF Çalışma Ekonomisi ve Endüstri İlişkileri (Lisans) 2016-halen: Anadolu Üniversitesi AÖF Sosyoloji (Lisans) İş Deneyimi: 2000-2002: Ankara Numune EAH 1. Ortopedi ve Travmatoloji Kliniği, Asistan Dr. 2002-2006: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD, Yardımcı Öğretim Elemanı 2007-2008: Ankara GATA EAH Tıbbi Genetik AD, Tabip 2008-2011: İstanbul Bakırköy Kadın Doğum ve Çocuk Hastalıkları EAH, Uzman Dr. 2008-2009: Florence Nightingale Metropolitan Hastanasi İmmünoloji Hematoonkoloji ve Genetik Tanı Merkezi Sorumlusu 2009-2016: Biyolojik Bilimler ARGE ve Üretim AŞ Düzen Laboratuvarlar Grubu Genetik Tanı Merkezi Sorumlusu ve Mesul Müdürü 2015-2016: Yardımcı Doçent Doktor, 2015. Maltepe Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji ve Genetik AD Öğretim Üyesi 2016 - : Acıbadem LabGen Genetik Hastalıklar Tanı Merkezi Sorumlusu 2016 - : Yardımcı Doçent Doktor, Acıbadem Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD Öğretim Üyesi Üyelikler: 1. TED Ankara Koleji Mezunlar Derneği 2. İstanbul Tabipler Odası 3. Down sendromu Dayanışma ve Araştırma Derneği 4. Türkiye Tıbbi Genetik Derneği 5. European Society of Human Geneticists (ESHG) 1/6

6. European Cytogeneticists Association Uzmanlık Tezi: Sitogenetik Bulgusu Ve Y Mikrodelesyonu Olmayan İnfertil Erkek Hastalarda Karşılaştırmalı Genomik Hibridizasyon (CGH) Yöntemi İle Kriptik Kromozomal Değişikliklerin Saptanması. 2006, Ankara Universitesi BAP 2005-08-09-206 Seçilmiş Yayınlar Sunumlar Uluslararası hakemli dergilerde yayınlanan makaleler 1. Akalin I, Yararbas K, Akgul N, Babaoglu E, Akay GG, Dyer S, Kutlay NY, Ruhi HI, Kog G, Tukun A del5p/dup5q in a 'cri du chat' patient without parental chromosomal rearrangement, American Journal of Medical Genetics Part A. 1;140(9):1016-20, 2006 2. Gedikbasi A, Yararbas K, Yildirim G, Yildirim D, Arslan O, Gul A, Ceylan Y, Prenatal diagnosis of VACTERL syndrome and partial caudal regression syndrome: a previously unreported association., J Clinical Ultrasound., 37(8):464-6, 2009 3. Gedikbasi A, Oztarhan K, Yararbas K, Arslan O, Yildirim D, Oztek I, Ceylan Y, Prenatal diagnsis of intracardiac hamartoma and Turner syndrome, Fetal Pediatric Pathology 29(5):330-7, 2010 4. Levent Sagnak, Hamit Ersoy, Ugur Ozok, Asir Eraslan, Kanay Yararbas, Goksel Goktug, Ajlan Tukun, The significance of Y chromosome microdeletion analysis in subfertile men with clinical variocele, Archives Medical Sciences, 6, 3: 382-387, 2010 5. Ulker V, Aslan H, Gedikbasi A, Yararbas K, Yildirim G, Yavuz E. Placental mesenchymal dysplasia: a rare clinicopathologic entity confused with molar pregnancy, J Obstet Gynaecol. 33(3):246-9, 2013 6. Diniz G, Yildirim HT, Akinci G, Hazan F, Ozturk A, Yararbas K, Tukun A Sarcolemmal Alpha and Gamma Sarcoglycan Protein Deficiencies in Turkish Siblings With a Novel Missense Mutation in the Alpha Sarcoglycan Gene, Pediatric Neurology 50, 6: 640 647,2014 7. Gulden Diniz, Hulya Tosun Yildirim, Sarenur Gokben, Gul Serdaroglu, Filiz Hazan, Kanay Yararbas and Ajlan Tukun. Concomitant Alpha- and Gamma-Sarcoglycan Deficiencies in a Turkish Boy with a Novel Deletion in the Alpha-Sarcoglycan Gene, Case Reports in Genetics Article ID 248561, 1-6, 2014 2/6

8. Ilhami Berber, Mehmet Ali Erkurt, Kanay Yararbas, Mustafa Koroglu, Ilknur Nizam, Bayram Berktas, Engin Burak Selcuk, Irfan Kuku, Emin Kaya As a Rare Disease Bernard Soulier Syndrome in Differential Diagnosis of Immune Thrombocytopenic Purpura: A Case Report, American Journal of Medical Case Reports, 2, 5:102-106, 2014 9. Diniz G, Tekgul H, Hazan F, Yararbas K, Tukun A. Sarcolemmal defıcıency of sarcoglycan Complex ın an 18-month-old turkısh boy wıth A large deletıon ın the beta sarcoglycan gene. Balkan J of Medical Genetics 18 (2), 2016, 71-76 10. Ceren D. Durmaz, Kanay Yararbaş, Nüket Y. Kutlay, Özlem Türedi, İsmigül Akın, Cansu Gürbüz, Günay Karataş, Ajlan Tükün. Unusual Chromosomal Rearrangement Resulted in Interstitial Monosomy 9p: Case Report. Cytogenet Genome Res. DOI: 10.1159/000444872. Published online: May 11, 2016 11. Şule Altıner, Halil G. Karabulut, Kanay Yararbaş, Ajlan Tüküna, Corinne Collet, Pınar Kocaay, Merih Berberoğlu and Hatice Ilgın Ruhi A novel TWIST1 gene mutation in a patient with Saethre Chotzen syndrome. Clinical Dysmorphology 2017;26(3): 175-8 12. Ece Sengun,Kanay Yararbas, Serdar Kasakyan, and Yasemin Alanay. AUTS2 Syndrome in a 68-Year-Old Female: Natural History and Further Delineation of the Phenotype. American J. of Medical Genetics Part A. 2016 Dec;170(12):3231-3236 13. Hashem E Khosroshahi, Mustafa Yaşar Özdamar, Fatma Ajlan Tükün, Esra Akyüz Özkan, Kanay Yararbaş, Mehmet Adam. A novel mosaic 22q11.2 micro-duplication syndrome: clinical report and literature review. Cerebro-oculo-facio-urethrogenito-skeletal syndrome: de novo condition. Int J Clin Exp Med 2016;9(6):9734-9743 14. Hazan F, Korkmaz HA, Yararbaş K, Wuyts W, Tükün A; Collaborator.Trichorhinophalangeal syndrome type II presenting with short stature in a child. Arch Argent Pediatr. 2016 Dec 1;114(6):e403-e407. doi: 10.5546/aap.2016.eng.e403. English, Spanish. 15. Ozan Pazvantoğlu, Tuncer Okay, Nesrin Dilbaz, Kanay Yararbas, Işık Bökesoy. Psychiatric symptoms in Klinefelter?s syndrome: A case report (Klinefelter Sendromu ve İlişkili Psikiyatrik Belirtiler: Bir Olgu Sunumu) Bulletın Of Clınıcal Psychopharmacology - Klinik Psikofarmakoloji Bülteni, 16:174-178, 2006 16. Sule Mine Bakanay, Pervin Topçuoglu, Aynur Ugur Bilgin, Kanay Yararbas, Sibel Berker Karaüzüm, Muhit Özcan, Mutlu Arat, Levent Ündar, Osman Ilhan, Clonal evolution of monosomy 7 in acquired severe aplastic anemia: Two cases treated with allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, Turkish J Hematology 25: 94-7, 2008 17. Aslanger AD, Akbulut A, Tokgöz G, Türkmen S, Yararbaş K. First Observation of Hb South Florida [beta 1(NA1) Val>Met] in Turkey. Turk J Haematol. 30(2):223-4,2013 3/6

18. Ayfer Çolak, Burak Toprak, Kanay Yararbaş, Fatma Akyol, and Cengiz Ceylan First Observation of Hemoglobin Jabalpur [Beta 3 (NA3) Leu> Pro] in the Turkish Population, Turk J Haematol. 31(3): 319 320, 2014 19. Kanay Yararbaş, Yasemin Ardıçoğlu, Nejat Akar. Premarital Genetic Diagnosis Revealed Coheredity Nature of Beta Globin Gene 25-26 del AA and 3'UTR+101 G-C Variants in Two Beta Thalassemia Heterozygotes. Turkish J. of Hematology. 2016 Oct 18. doi: 10.4274/tjh.2016.0069 Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceeding) basılan bildiriler. 1. Akalın İ, Yararbaş K, Akgül N, Babaoğlu E, Gümüş Akay G, Dyer S, Yürür Kutlay N, Ilgın Ruhi H, Kog G, Tukun A: del5p/dup5q in a Cri-du-chat patient without parental chromosomal rearrangement: reminding gonadal mosaicism. European J Human Genetics, 13 (supp1), p: 92, 2005. 2. Tuncalı T, Babaoğlu E, Kutlay N, Akçay R, Yararbaş K, Sadeghi F, Akalın İ, Karabulut HG, Tukun I, Bokesoy I, Ruhi H I: Evaluation of clinical and cytogenetical criteria presets for the diagnostic approach in a large group of Fanconi anemia cases. European J Human Genetics, 13 (supp1), p: 138, 2005. 3. Karabulut HG, Sağlam B, Tuncalı T, Kutlay NY, Ruhi HI, Yararbaş K, Akalın I, Sadeghi F, Vicdan A, Tükün A: Cytogenetic findings in a group of patients with acute lymphoblastic leukemia. European J Human Genetics, 15 (supp1), p: 144, 2007. 4. Yurur-Kutlay N, Tuncalı T, Karabulut HG, Sadeghi F, Sağlam B, Akalın I, Yararbaş K, Ilgın Ruhi H, Vicdan A, Tükün A: Cytogenetics in AML: results of 589 patients. European J Human Genetics, 15 (supp1), p: 144-145, 2007. 5. Tuncalı T, Karabulut HG, Ruhi HI, Kutlay NY, Sadeghi F, Akalın I, Sağlam B, Vicdan A, Yararbaş K, Tükün A: Classification of chromosomal aberrations in a group of patients with chronic myeloproliferative disorders. European J Human Genetics, 15 (supp1), p: 152, 2007. 4/6

6. Sağlam B, Yararbaş K, Akalın I, Ilgın Ruhi H, Tuncalı T, Karabulut HG, Yurur-Kutlay N, Vicdan A, Sadeghi F, Tükün A: Secondary chromosomal abnormalities within Philadelphia positive Chronic Myeloid Leukemia. European J Human Genetics, 15 (supp1), p: 153, 2007. 7. Ilgın Ruhi H, Tuncalı T, Yurur-Kutlay N, Karabulut HG, Yararbaş K, Akalın I, Sağlam B, Sadeghi F, Vicdan A, Tükün A: Cytogenetic evaluation of 506 myelodysplastic syndrome patients. European J Human Genetics, 15 (supp1), p: 163-164, 2007. 8. Ilgın Ruhi H, Akalın I, Karabulut HG, Yurur-Kutlay N, Tuncalı T, Sağlam B, Yararbaş K, Sadeghi F, Vicdan A, Tükün A: Cytogenetic findings in 357 patients with multiple myeloma. Chromosome Research, 15(1) special issue, p: 215, 2007. 9. Kanay YARARBAŞ, Hatice ILGIN RUHi, Kaan AYDOS, Atilla Halil ELHAN, Ajlan TÜKÜN. Detecetion of cryptic chromosomal abnormalities by comparative genomic hybridisation among infertile males whose conventional cytogenetic studies are normal and have no Y chromosomal microdeletion.. ECA 2007, Chromosome Research, 15(1) special issue, p: 128, 2007. 10. Vicdan A, Dinccelik M, Yararbas K, Sadeghi F, Akalın I, Saglam Ada B, Ilgın Ruhi H, Karabulut HG, Tuncalı T, Yurur-Kutlay N, Tukun A: Cytogenetic findingd in 1493 patients with hematologic disorders. MEDIMEDGEN Abstract book, p: 25, 2009. 11. Kuskucu A, Oztarhan K, Yararbas K, Gursoy S, Tukun A. Mutation Analysis of FBN1 Gene in Marfan sydrome Probands and Patients with Marfanoid Habitus or Fibrillinopathy. ASHG Annual Meeting Washington DC, November 2-6, 2010. 12. K. YARARBAS, Aysegul KUSKUCU Do assısted reproductıve technıques ıncrease the rısks of congenıtal malformatıon and genetıc dıseases? ımplıcatıons for genetıc counsellıng, MediMedGen,2009 5/6

13. G. Sungar, K. Yararbas, A. Demirkazik, T. Cil, B. Bozkurt-Duman, A. Aydiner, H. Aslan, O. Ozalp-Yuregir, S. Tug-Bozdogan, A. Tukun; Testing experience of a single molecular diagnosis center in Turkey: the ALK rearrangement in non-small-cell lung carcinomas, ESHG 2013 Eur J Hum Genet,Volume 21 Supplement 2 June 2013 p.532 14. G. A. GIRAN, K. YARARBAS, K. ACAR, N. A. BAYSAL, M. PAMUKCUOGLU, A. TUKUN, Y. LALELI Establishment And Characterization Of A Cytogenetically Complex Multiple Myeloma Case With Novel 14q Rearrangement, ESHG 2013. Eur J Hum Genet,Volume 21 Supplement 2 June 2013 p.543 15. K. Yararbas, B. Saglam Ada, F. Alp, B. Cavdarli, A. Ocal, S. Gurkan, G. Karatas, I. Akin, K. Bilecen, E. Laleli Sahin, A. Tukun Leri Weill syndrome findings in an infertile man with 45,X/46,X,derY,t(Y;Y)(p11.2;q11.21) and SHOXY deletion, ESHG 2014 Eur J Hum Genet,Volume 22 Supplement 1 p.59 16. S. Kurtgöz, K. Hekimler Öztürk, Y. Soysal, K. Yararbaş A de novo marker chromosome derived from 15q in a patient with growth retardation: genotype-phenotype correlation, ESHG 2014. Eur J Hum Genet,Volume 22 Supplement 1 p.448 17. Gulden Diniz, Hulya Tosun Yildirim, Sarenur Gokben, Gul Serdaroglu, Filiz Hazan, Kanay Yararbas and Ajlan Tukun. Concomitant Alpha- and Gamma-Sarcoglycan Deficiencies in a Turkish Boy with a Novel Deletion in the Alpha-Sarcoglycan Gene. 19th Int Congress of the W. Muscle Soc, 2014 Neuromuscular Disorders Volume 24, Issues 9-10 (2014) 18. G Diniz, H.Tekgulo, F.Hazan, K. Yararbas, A. Tukun. Sarcolemmal Deficiency of sarcoglycan complex in an 18 month old Turkish boy with a huge deletion in the beta sarcoglycan gene. 19th Int Congress of the W. Muscle Soc, 2014 Neuromuscular Disorders Volume 24, Issues 9-10 (2014) 19. Ceren Damla Durmaz, Kanay Yararbaş, Özlem Türedi, İsmigül Akın, Cansu Gürbüz, Günay Karataş, Ajlan Tükün Unusual chromosomal rearrangement resulted in interstitial monosomy 9p: case report, ECA 2015 6/6

20. B. Saglam Ada; K. Bilecen ; K. Yararbas ; T. Hatipoglu ; M. Say ; C. Tuncer; E. Kavak ; A. Tukun. Haplotype Analysis of Common Variants in the BRCA1 and BRCA2 Genes in Turkey. American Society of Human Geneticists (ASHG) 2015 Meeting 21. B. Eroglu Kesim, K. Yararbaş, S. Kasakyan, K. Yüksek Acinikli. A Case: mild clinical signs with tetrasomy 9P. ESHG 2016 22. Ece Şengün, Yararbas Kanay, Serdar Kasakyan, Yasemin Alanay. AUTS2 Syndrome: Further delineation of the phenotype in a 68-years-old female. ESHG 2016. 23. G. Sinem Caglar, E. Pabuccu, Y. Tasci, S. Tangal, A.H. Haliloglu, K. Yararbas, R. Pabuccu.Prevalence of Human Papilloma Virus in Sperm, Sperm DNA Fragmentation Index (DFI%) and ART success in couples with Repeated Implantation Failure. Eshre 2016 24. Kanay Yararbas, Ceyhan Sayar, Derya Ozciger, Sait Tumer, Cemre Tavukcu, Nihal Oncu, Cumhur Ekmekci, Aysegul Kuskucu, Yasemin Alanay. Mosaic Turner syndrome with complex karyotype and mild Kabuki-like phenotype. ECA 2017 Ulusal hakemli dergilerde yayınlanan makaleler 1. Kanay YARARBAŞ, Hatice ILGIN-RUHİ. Prenatal Tanı, Turkiye Klinikleri J Med Sci 26(6):666-74, 2006 2. Çiğdem AYDOĞMUŞ, Muhittin ÇELİK, Kanay YARARBAŞ, Sema ACAR, Mehmet Gökhan RAMOĞLU, Fatma KARA, Taliha ÖNER, Tuba KOÇKAR, Ayşegül KUŞKUCU, Hüseyin ALDEMİR IVF İkiz Eşi Olan Bebekte Duodenal Atrezi ve De Novo Distal 10q Delesyon Sendromu Birlikteliği, inekoloji obstetrik pediatri ve pediatrik cerrahi dergisi (JOPP)2(1):43-45, 2010 3. Ayşegül ÇINAR KUŞKUCU, Kanay YARARBAŞ, Gonca YETKİN YILDIRIM, İbrahim POLAT, Ali İsmet TEKİRDAĞ Tekrarlayan Düşükleri Olan Çiftlerde Sitogenetik Bulgular, Jinekoloji Obstetrik Pediatri ve Pediatrik Cerrahi Dergisi (JOPP) Derg2(3):122-125,2010 7/6

Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan bildiri kitabında basılan bildiriler: 1. Altuğ KOÇ, Kanay YARARBAŞ, Ayşegül KUŞKUCU, Gökhan YILDIRIM, Ali GEDİKBAŞI, Sevil SARIKAYA, Zeynep PEKER KOÇ, Semin GÜRSOY, Ajlan TÜKÜN, Yahya LALELİ Konjenital Adrenal Hiperplazi Ailesinde, 21-Hidroksilaz Mutasyonu ve inv(8)(q22;q24.3) Birlikteliği, 21. Ulusal Biyokimya Kongresi, 2009 2. Gözde Yeşil, Kanay Yararbaş, Serhat Güler, Ceren Tuncer, Yazgı Özger, Günay Karataş, Burcu Sağlam Ada, Ajlan Tükün: Astımla Prezente Olan Molekuler Tanılı Bir Fukosidoz Olgusu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 3. Kanay Yararbaş, Belgin Eroğlu Kesim, Serdar Kasakyan, Sezin Gürkan, Ayşegül Şakrak, Vesle Özlem, Cemre Tavukçu, Ayşe Eda Vural. Mozaik Kromozomal Translokasyonlu Bir Nöral Tüp Defekti Olgusu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 4. Kanay Yararbas, Günay Karataş, Yazgı Özger, Ezgi Sonuç, Seda Kuru, Banu Cıngıllı, Ceren Tuncer, Kivanc Bilecen, Erdal Cosgun, Batuhan Mert Kalkan, Burcu Saglam Ada, Ajlan Tukun Türkiyede bir Referans Merkezde Test Edilen Duchenne-Becker Muskuler Distrofili Hastaların Distrofin Geni Delesyonlarının İntragenik Dağılımı. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 5. Kanay Yararbas, Serdar Kasakyan, Ceren Tuncer, Gunay Karatas, Yazgi Ozger, Kivanc Bilecen, Burcu Saglam Ada, Ajlan Tukun Hematolojik Malignensilerin Tanı ve Takibinde SNP Array Yöntemi ile Moleküler Karyotiplemenin Yeri 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 6. Kanay Yararbas Genetik Tanı Merkezi ve ISO 15189 Tibbi Laboratuvar Akreditasyonu Kurumsal Deneyim. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 7. Yazgı Ozger, Kanay Yararbas, Ezgi Sonuc, Gunay Karatas, Seda Kuru, Banu Cingilli, Ceren Tuncer, Munevver Burcu Cicekdal, Kivanc Bilecen, Burcu Saglam Ada, Ajlan Tukun Kardiyovaskuler Morbiditeye Sahip Hastaların Genetik Risk Faktörlerinin Analizi 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 8. Kanay Yararbas, Sezin Gurkan, Vesle Ozlem, Serdar Kasakyan, Arda Gurel, Kivanc Bilecen, Erdal Cosgun, Burcu Saglam Ada, Ajlan Tukun Diğer Açılardan Sağlıklı ve Spermiyogram Anomalisi 8/6

Olmayan Yardımcı Ureme Yontemi Adayı Infertil Erkek Hastalarda Sperm DNA Hasarı Testinin Önemi 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 9. Salih Çiçek, N. Akyürek, C. Kocaoğlu, K. Yararbaş. 49,XXXXY Sendromlu Bir Olgu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 10. G.O. Çetin, K. Yararbaş, F. Düzcan, Ö. Boz, CN. Semerci,A. Ayaz. 4pter Duplikasyonu ve 4qter Delesyonuna sahip bir olgu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 11. M.Elmas, T. Altuğ Şen,i EG Tahta, K. Yararbaş. 16p11.2 Mikrodelesyon Sendromlu bir olgu sunumu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 12. Ö.Ö. Yüreğir, B. S. ADA, K. Yararbaş, H. Aslan, S. Yalçıntepe,i S.T. Bozdoğan. Rubinstein Taybi Sendromlu bir Olguda Saptanan Yeni Mutasyon. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 13. H. Gürkan, K. Yararbaş, D. Eker, S. Ulusal, S. Gürkan, H. Tozkır, M. Çiftdemir, Ü. Vatansever. 46,XY,t(2;4)(q33;q33),t(4;10)(q31.1;q25.2),t(7;8)(p14;q21.2) kompleks kromozom yapısı, kraniyofasiyal dismorfik bulgular, bilateral el ve ayak parmaklarında kutanöz sindaktilisi olan olgu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 20. Hakan Gürkan, Kanay Yararbaş, Damla Eker, Selma Ulusal, Sezin Gürkan, Hilmi Tozkır, Mert Çiftdemir, Ülfet Vatansever. De novo 46,XY,del(2)(q31q31) ve HOXD13 heterozigot delesyonu olan bir olgu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi İstanbul, 2014 21. Kanay Yararbaş, Ceyhan Sayar, Cumhur Ekmekçi, Sait Tümer, Derya Özciğer, Güler Çakıl, Reha Toydemir, Yasemin Alanay, Engin Yılmaz. Molekuler Karyotiplemede Kalite Ve Akreditasyon Yonetimi. 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2016. 22. A. Ayaz, A. Topak, y. Şahin, S. Yalçıntepe, A. Özer, T. Çelik, K. Yararbaş, O.O.Yuregir. A case with isochromosome 18p and 2q13 deletion including BUB1 gene. 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2016. 9/6

Sözlü Sunumlar, Konuşmalar 1. Kanay Yararbaş, Serdar Kasakyan, İbrahim Bildirici, Yasemin Alanay, MEF2C İlişkili Bir 5q14.3 Mikrodelesyon Sendromu Olgusu. Ulusal Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, 2016 2. Kanay Yararbaş, Vesle Özlem, Burak Tatlı, Atıl Yüksel, Yasemin Alanay. Nedeni Bilinmeyen Ailesel Genetik Hastalık Öyküsü Nadir Dengeli Translokasyonla İlişkili Olabilir. Türkiye Maternal Fetal Tıp ve Perinataloji Derneği. Ulusal Fetal Tıp Ve Prenatal Tanı Subgrup Toplantısı, 2016 3. Kanay Yararbaş, Ceyhan Sayar, Cumhur Ekmekçi, Sait Tümer, Derya Özciğer, Güler Çakıl, Reha Toydemir, Yasemin Alanay, Engin Yılmaz. Molekuler Karyotiplemede Kalite Ve Akreditasyon Yonetimi. 12. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2016. 4. Kanay Yararbas, Sait Tümer, Derya Özciğer, Yasemin Alanay. Array Karyotiplemenin Klinik Raporlamasında Bulguların Filtrelenmesi. Kayseri Ulusal Genetik Günleri, 2017. 5. Kanay Yararbaş. Array Karyotiplemede Sık Karşılaşılan Sorunlar ve Çözüm Yöntemleri. Antalya 3. Ulusal Pediatrik Genetik Günleri, 2017. Projeler 1. TEZ PROJESİ: Sitogenetik Bulgusu Ve Y Mikrodelesyonu Olmayan İnfertil Erkek Hastalarda Karşılaştırmalı Genomik Hibridizasyon (Cgh) Yöntemi İle Kriptik Kromozomal Değişikliklerin Saptanması. 2006, Ankara Universitesi BAP 2005-08-09-206 2. TUBİTAK (Araştırmacı) Non-invazif prenatal tanı hizmetinde kullanılmak üzere yeni nesil dizi analizi tabanlı "in-house" yöntem geliştirme. Proje No: 1130292 / Öncelikli Alan Ar-Ge / 04.12.2013 3. TUBİTAK (Proje Yürütücüsü) Hematolojik Malignensilerde Laboratuvar Tanısı Amaçlı Floresan In Sıtu Hibridizasyon Prob Kiti Geliştirme. Proje No: 1140121 / Öncelikli Alan Ar-Ge/ 16.06.2014 10/6

İdari Görevler 2011-2016: Biyolojik Bilimler ARGE ve Üretim AŞ Düzen Laboratuvarlar Grubu Genetik Tanı Merkezi Mesul Müdürü 2017-: Acıbadem Mehmet Ali Aydınlar Üniversitesi Nadir Hastalıklar ve Yetim İlaçlar Uygulama ve Araştırma Merkezi, Yönetim Kurulu Üyesi, Merkez Müdür Yardımcısı Sınav Jüriliği 1. Preeklamptik gebelerin maternal plazmalarında Dolaşan mikrorna ların kantitatif analizi. Didem Altındirek. T.C. İstanbul Üniversitesi Fen Bilimleri Enstitüsü Moleküler Biyoloji ve Genetik Programı Yüksek Lisans Tez Sınavı. Aralık 2016 2. Investigation of MAO-A, COMT, VMAT2, DAT1 Gene Polymorphisms Among Overweight and Obese Adults in Turkish Population. Orçun Avşar. Yeditepe Üniversitesi Biyoteknoloji Doktora Tez Sınavı. Aralık 2016. Kitap Bölümü 1. Cengiz Yakıcıer, Cumhur Ekmekçi, Kanay Yararbaş, Ceyhan Sayar. Tıbbi Genetik ve Klinik Uygulamaları. Bölüm: Tıbbi Genetikte Moleküler Tanı Yöntemleri. Editör: Munis Dündar. MGRUP, 2016. 11/6