Helicobacter Test INFAI
|
|
- Murat Arıkan
- 8 yıl önce
- İzleme sayısı:
Transkript
1 C-UBT H. pylori tespiti için Helicobacter pylori enfeksiyonu: Dünya çapında bir problem
2 Olgular Helicobacter pylori enfeksiyonu Dünya çapında bir problem Dünya nüfusunun ortalama %50si Helicobacter pylori ile enfektedir. Avrupa da enfeksiyon oranları %35-40 arasıdır. Helicobacter pylori enfeksiyonu etkilenen kişiyi fiziksel ve duygusal gerilime sokar. Yüksek ekonomik maliyetler, bakterinin kökünün kurutulması gerekliliğine yol açmaktadır 50% Dünya çapında Helicobacter pylori enfeksiyon oranı Helicobacter pylori enfeksiyonu nelere yol açar 100% algılanabilir gastrit Gastrit nelere yol açar 30-40% dispeptik şikayetler 10-15% duodenal ve peptik ülser Karsinoma? Dünya çapında en çok kullanılan C-üre nefes testi Referanslar İlaç reçetesine tabi olan, uluslararsı onaylı ilaç ürünü Helicobacter pylori (Maastricht III) diyagnozu için altın standart Bir enfeksiyonun Helicobacter pylori ile yok edilmesi tretmanından sonra diyagnoz ve kontrole uygun Dünya çapında 34 ülkede tescilli Kolay kullanım Kitle spektrometrisi veya kızıl ötesi spektroskopisi yoluyla analiz Birçok Avrupa ülkesinde sağlık sigortası tarafından ödeme Uygun-fiyatlı ve non-invaziv Yeni: INFAI test yemeği (Refex ) PPI alan dispepsi hastaları için Yeni: CLINIPAC, 50 hasta için - GP, laboratuar ve hastane kullanımı için Yeni: 3-11 yaş arası çocuklar için sadece onaylı özel test Comparison of non-invasive tests to detect Helicobacter pylori infection in children and adolescents: Results of a multicenter European study. (Mégraud, F. et al.: The Journal of Pediatrics 2005, 146(2): 198) Randomised trial of endoscopy with testing for Helicobacter pylori compared with non-invasive H. pylori testing alone in the management of dyspepsia (McColl K. et al.; BMJ 2002, 324: 999) Utility and acceptability of INFAI C-urea breath test (Alberti H.; BMJ 2002, 324: 485) Recommendation of C-urea breath test after eradication therapy. (Current concepts in the Management of Helicobacter pylori infection. The Maastricht III-2005 Consensus Report.) BSG Dyspepsia Management Guidelines (British Society of Gastroenterology, Guidelines in Gastroenterology (1996) with revisions in 2005) NICE Guidance on the use of proton pump inhibitors in the treatment of dyspepsia (National Institute for Clinical Excellence (2000); Technology Appraisal Guidance No. 7) SIGN Helicobacter pylori - Eradication Therapy in Dyspeptic Disease (Scottish Intercollegiate Guidelines Network; Guidelines: Helicobacter pylori, No. 7,1996)
3 Testin uygulanması 00-dakikalık değer t 0 Örneklemesi Test uygulanmadan önce, hasta 4-6 saat, bir gece hiç bir şey yememelidir. Test, bazal nefes örneklerinin (t 0 ) toplanmasıyla başlar. Nefes, bir örnek alma tüpü içinde (MS-versiyonu) veya bir nefes poşetinde (IR-versiyonu), bir pipetle hafifçe üflenerek toplanır. C-üre (test solüsyonu) Uygulaması Gastrik boşalmayı geciktirmek için, 200 ml portakal suyu (çocuklar için 100 ml saf portakal suyu) veya 200 ml su içinde sulandırılmış 1g sitrik asit solüsyonu içtikten sonra, test solüsyonu hazırlanır. Ekteki C-üre (çocuklar için 45 mg veya yetişkinler ve ergenler için 75 mg) 30 ml suda çözünür ve hemen alınır. 30- dakikalık değer t 30 Örneklemesi Test solüsyonu verildikten 30 dakika sonra, ikinci nefes örnekleri toplanır (t 30 ). Analiz esnasında güvenli ve ayırt edici tanımlama sağlamak için barkotlu etiketler sağlanmıştır. Nefes örnekleri verilen kutu içinde, INFAI veya diğer kalifiye laboratuarlara gönderilmelidir. C-Urea Temel prensip H. pylori üreaz C-Urea CO 2 + NH3 çıkan hava ( CO 2 ) CO 2 kan da CO 2 Helicobacter pylori ile bir enfeksiyon oluşturmak için, C-etiketli üre uygulanır ve sonra bakterilerin varlığı ile C-etiketli karbon dioksit ve amonyak olarak ikiye bölünür. Kalite kriterleri, %98,5 oranında özgüllüğü ve %97,9 oranında duyarlılığı ile diğer tüm diyagnostik yöntemlerin önüne geçer.
4 Analiz Nefes testinin analizi güvenli, güvenilir, uygun-fiyatlı olup, kolayca ve hızla uygulanabilir. Nefes örneklerinin analizi ya İzotop Oranı Kitle Spektrometrisi (IRMS) veya Non-Dispersif Kızıl Ötesi Spektroskopi (NDIR) yoluyla yapılabilir. Her iki analitik metot için, İlaç Ürünlerini Değerlendirme (EMEA) Avrupa Acentesi minimum spesifikasyonlar tanımlamış ve onaylamıştır. Kitle Spektrometri Test kiti ve Kızılötesi Spektroskopi Test kiti Değerlendirme Δδ (12 C/ C) pozitif negatif 0 dakika 30 dakika Helicobacter pylori ile bir enfeksiyon, 00-dakika-değeri (t 0 ) ile 30- dakika-değeri (t 30 ) C/ 12 C farkı 4 üzerindeyse kanıtlanmış olarak kabul edilir.
5 Ürünler Ürünler 3-11 yaş çocuklar için (kitle spektrometrisi) EU/1/97/045/003 yetişkinler ve ergenler için (kızılötesi spektroskopi) EU/1/97/045/002 yetişkinler ve ergenler için (kitle spektrometrisi) EU/1/97/045/001 Clinipac 50 EU/1/97/045/004 Yetişkinler ve ergenler için (kitle spektrometrisi için, kızılötesi spektroskopi için) Helicobacter Test INFAI, Clinipac 50, 50 test için, EU 01/97/ , 002, 004 Reçete vermeden önce bkz. Ürün Özellikleri Özeti FARMASÖTİK FORM: Oral solüsyon için toz halinde. KLİNİK ÖZELLİKLER: Terapötik endikasyonları: peptik ülser hastalığı olabilen yetişkinler ve ergenlerde, gastroduodenal Helicobacter pylori enfeksiyonunun in vivo diyagnozu için kullanılabilir. POZOLOJİ VE UYGULAMA METODU: Bu ilaç ürünü,sağlık personeli tarafından ve uygun tıbbi denetim altında uygulanmalıdır. tek uygulamalık bir nefes testidir. 12 yaş üzeri hastalar 75 mg.lık bir kavanoz içeriği almalıdır. Testin uygulanması için, 12 yaş üzeri hastalar için 200ml %100 portakal suyu veya 200 ml suda 1 g sitrik asit (önceden verilen bir test-yemeği olarak) ve musluk suyu ( C-üre tozunun çözümlenmesi için) şarttır. Hastanın en az 6 saat tercihen bir gece hiç bir şey yememesi gerekir. Test prosedürü yaklaşık 40 dakika sürer. Tekrarlanması gerekirse, bu ertesi güne kadar yapılmamalıdır. Helicobacter pylori nin bastırılması yanlış negatif sonuçlar verebilir. Dolayısıyla, test en az dört hafta bir sistemik antibakteriyal terapi olmadan ve asit antisekretuar ajanların son dozundan iki hafta sonra kullanılacaktır. Her ikisi de Helicobacter pylori durumunu etkileyebilir. Bu özellikle Helicobacter yok etme terapisinden sonra çok önemlidir. Yeterli bir şekilde kullanım için talimatların izlenmesi önemli olup, aksi takdirde sonucun güvenilirliği sorgulanır. KONTRENDİKASYONLAR: Test, üre nefes testini etkileyebilecek olan belgelenmiş veya şüphe edilen gastrik enfeksiyon veya atrofik gastrit hastalarında kullanılmamalıdır. KULLANIM İÇİN ÖZEL UYARILAR VE ÖNLEMLER: Tek başına bir pozitif test, yok etme terapisi için bir işaret olmayabilir. Başka komplikasyon durumlarının, ör. ülser, otoimmün gastrit ve habis tümörlerin varlığını incelemek için invaziv endoskopik yöntemlerle differansiyel diyagnoz endike olabilir. Gastroektomili hastalarda kullanımını tavsiye etmek için, nin diyagnostik yükümlülüğü konusunda yeterli veri yoktur. Münferit A-gastrit (atrofik gastrit) vakalarında, nefes testinin yanlış pozitif sonuçları olabilir; Helicobacter pylori durumunu teyit etmek için başka testler gerekebilir. Test prosedürü esnasında hasta, testin tekrarını gerektirecek şekilde kusarsa, bu açken ve ertesi günden daha önce olmamak kaydıyla yapılmalıdır. DİĞER İLAÇ ÜRÜNLERİYLE ETKİLEŞİMİ VE BAŞKA ETKİLEŞİM ŞEKİLLERİ:, Helicobacter pylori durumu veya üreaz aktivite ile etkileşen bütün tretmanlar tarafından etkilenecektir. HAMİLELİK VE EMZİRME: Hamilelik veya emzirme süresinde test prosedürünün zararlı olması beklenmemektedir. Hamilelik veya emzirme süresinde yok etme terapisi ürünlerinin kullanımı için, ürün bilgisinin dikkate alınması tavsiye edilir. ARABA VE MAKİNE KULLAN- MA KABİLİYETİ ÜZERİNDEKİ ETKİSİ: araba ve makine kullanma yetisi üzerinde bir etkisi yoktur. İSTENMEYEN ETKİLER: Bilinen bir etkisi yoktur. AŞIRI DOZ: Sadece 75 mg C-ürenin verilmesi nedeniyle aşırı doz söz konusu değildir. KATKI MADDELERİ LİSTESİ: Yoktur. UYUMSUZLUKLAR: Uygulanamaz. RAF-ÖMRÜ: 3 yıl. DEPOLAMA İÇİN ÖZEL ÖNLEMLER: +25 C üzerinde depolamayın. PAZARLAMA YETKİSİ SAHİBİ: INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR-Imaging GmbH, Universitätsstraße 142, D Bochum, Germany. PAZARLAMA YETKİSİ NUMARASI: EU/1/97/045/001, EU 1/97/045/002, EU 1/97/045/ ila 11 yaş arası çocuklar için EU 01/97/ Reçete vermeden önce bkz. Ürün Özellikleri Özeti FARMASÖTİK FORM: Oral solüsyon için toz halinde. KLİNİK ÖZELLİKLER: Terapötik endikasyonları: peptik ülser hastalığı olabilen, 3 ila 11 yaş arası çocuklar için gastroduodenal Helicobacter pylori enfeksiyonunun in vivo diyagnozu için kullanılabilir. POZOLOJİ VE UYGULAMA METODU: Bu ilaç ürünü, sağlık personeli tarafından ve uygun tıbbi denetim altında uygulanmalıdır. 3 ila 11 yaş arası çocuklar için tek uygulamalık bir nefes testidir. 3 ila 11 yaş arası çocuklar 45 mg.lık bir kavanoz içeriği almalıdır. Testin uygulanması için, 3 ila 11 yaş arası çocuklar 100 ml %100 portakal suyu (önceden verilen bir test-yemeği olarak) ve musluk suyu ( C-üre tozunun çözümlenmesi için) şarttır. Hastanın en az 6 saat tercihen bir gece hiç bir şey yememesi gerekir. Test prosedürü yaklaşık 40 dakika sürer. Tekrarlanması gerekirse, bu ertesi güne kadar yapılmamalıdır. Helicobacter pylori nin bastırılması yanlış negatif sonuçlar verebilir. Dolayısıyla, test en az dört hafta bir sistemik antibakteriyal terapi olmadan ve asit antisekretuar ajanların son dozundan iki hafta sonra kullanılacaktır. Her ikisi de Helicobacter pylori durumunu etkileyebilir. Bu özellikle Helicobacter yok etme terapisinden sonra çok önemlidir. Yeterli bir şekilde kullanım için talimatların izlenmesi önemli olup, aksi takdirde sonucun güvenilirliği sorgulanır. KONTRENDİKASYONLAR: Test, üre nefes testini etkileyebilecek olan belgelenmiş veya şüphe edilen gastrik enfeksiyon veya atrofik gastrit hastalarında kullanılmamalıdır. KULLANIM İÇİN ÖZEL UYARILAR VE ÖNLEMLER: Tek başına bir pozitif test, yok etme terapisi için bir işaret olmayabilir. Başka komplikasyon durumlarının, örneğin ülser, otoimmün gastrit ve habis tümörlerin varlığını incelemek için invaziv endoskopik yöntemlerle differansiyel diyagnoz endike olabilir. Gastroektomili hastalarda kullanımını tavsiye etmek için, nin diyagnostik yükümlülüğü konusunda yeterli veri yoktur. Münferit A-gastrit (atrofik gastrit) vakalarında, nefes testinin yanlış pozitif sonuçları olabilir; Helicobacter pylori durumunu teyit etmek için başka testler gerekebilir. Test prosedürü esnasında hasta, testin tekrarını gerektirecek şekilde kusarsa, bu açken ve ertesi günden daha önce olmamak kaydıyla yapılmalıdır. DİĞER İLAÇ ÜRÜNLERİYLE ETKİLEŞİMİ VE BAŞKA ETKİLEŞİM ŞEKİLLERİ: 3 ila 11 yaş arası çocuklar için Helicobacter pylori durumu veya üreaz aktivite ile etkileşen bütün tretmanlar tarafından etkilenecektir. HAMİLELİK VE EMZİRME: Uygulanamaz. ARABA VE MAKİNE KULLANMA KABİLİYETİ ÜZERİNDEKİ ETKİSİ: araba ve makine kullanma yetisi üzerinde bir etkisi yoktur. İSTENMEYEN ETKİLER: Bilinen bir etkisi yoktur. AŞIRI DOZ: Sadece 45 mg C-ürenin verilmesi nedeniyle aşırı doz söz konusu değildir. KATKI MADDELERİ LİSTESİ: Yoktur. UYUMSUZLUKLAR: Uygulanamaz. RAF-ÖMRÜ: 3 yıl. DEPOLAMA İÇİN ÖZEL ÖNLEMLER: +25 C üzerinde depolamayın. PAZARLAMA YETKİSİ SAHİBİ: INFAI Institut für biomedizinische Analytik und NMR-Imaging GmbH, Universitätsstraße 142, D Bochum, Germany. PAZARLAMA YETKİSİ NUMARASI: EU/1/97/045/003. METİN REVİZYONU TARİHİ: 4 Mart 2008 METİN REVİZYONU TARİHİ: 4 Mart 2008
6 Şirket INFAI Avrupa da çeşitli ülkelerde temsil edilmektedir: INFAI TR GmbH Irfan Bastuğ Caddesi Nr. 5/18 Diskapi / Ankara Phone: Fax: INFAI UK Ltd Innovation Centre, University Science Park University Road, Heslington YORK YO1 5DG, UK Phone: Fax: Infai Contract Research Universitätsstr. 142 D Bochum, Germany Phone: Fax: INFAI FRANCE SARL Eurocentre Tertiaire 50, Avenue d'alsace F Colmar, Cedex Phone: Fax: INFAI CH Bahnhofstrasse 29 CH-9470 Buchs, Switzerland Phone: Fax: INFAI Italia Srl Via Borgogna I Milano Phone: Fax: INFAI España C/Balmes 297, 1r2a E Barcelona Phone: Fax: Gastro-intestinal in vivo diyagnoz için non-invaziv yöntemlerin geliştirilmesi ve üretimi INFAI araştırmacı farmasötik endüstrinin bir şirketi olup farklı, yaygın hastalıkların in vivo diagnozu için ilaç ürünlerinin yanı sıra, Yaşam Bilimi alanında yeni, yenilikçi yöntemler sunmaktadır. Bu in vivo diyagnostikler non-invazivdir ve diğer diyagnostik aletlere kıyasla rekabetçi avantajlar sunmaktadır de, C-üre nefes testi Avrupa Komisyonu tarafından Avrupa-çapında onaylanmıştır. Helicobacter Test INFAI bugün, Helicobacter pylori enfeksiyonunun non-invaziv diyagnozu için kullanılan en yaygın testtir. İlaveten, INFAI fonksiyonel ve metabolik düzensizliklerin diyagnozu için başka testlerin geliştirilmesi üzerinde de çalışmaktadır. Bunlar aşağıdakileri içermektedir: Gastromotal - Gastrik boşaltma testi Pancreo-Lip - Hafif ila orta derecede pankreatik yetersizlik testi Pancreo-Amyl - Orta ila ciddi derecede pankreatik yetersizlik testi Böbrek fonksiyon testi - Böbrek yetersizliği Metabo Test - Konjenital metabolik hastalıklar için Lactoin - Laktoz entolerans testi Halen bu ürünler için onaylamalar üzerinde çalışılmaktadır de, Bochum, Almanya daki fabrikamızda yeni bir otomatize üretim hattı kurulmuştur. 3 milyondan fazla nefes testlik bir yıllık kapasitesi olan INFAI üretim hattı, bütün farmasötik kalite kılavuz hatları ile uyumlu olacak şekilde tasarlanmış bir imalat prosesi ile dünyanın en büyük üretim hattıdır. Kalite yönetimi INFAI, ulusal ve uluslararası mevzuatla uyumlu olarak ISO 9001 bazında entegre bir kalite yönetim sistemi kurmuştur. Bu çerçeve dahilinde belirlenen yüksek kalite standartları, güvenilir ve yüksek-kaliteli farmasötik ürünlerin üretilmesini sağlamaktadır. Bütün etkinliklerimizin merkezi, müşteri memnuniyetidir. Kalite yönetimi sistemimizin sürekli gelişimi, bizlerin değişmekte olan piyasa koşullarına göre hızlı hareket etmemizi sağlamaktadır. INFAI GmbH Gottfried-Hagen-Str D Cologne, Germany Tel: Faks: e-posta: mail@infai.com
Helicobacter Test INFAI
C-UBT H. pylori tespiti için Helicobacter pylori enfeksiyonu: Dünya çapında bir problem Olgular Helicobacter pylori enfeksiyonu Dünya çapında bir problem Dünya nüfusunun ortalama 50 % si Helicobacter pylori
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI HELICOBACTER TEST INFAI ( 13 C-üre) 75 mg oral çözelti hazırlamak için toz Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kutuda 75 mg 13 C-üre bulunur. Yardımcı madde (ler): Bulunmaz. Bu ilacı
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. HELICOBACTER TEST INFAI ( 13 C-üre) 75 mg oral çözelti hazırlamak için toz. Ağızdan alınır.
KULLANMA TALĐMATI HELICOBACTER TEST INFAI ( 13 C-üre) 75 mg oral çözelti hazırlamak için toz Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir kutuda 75 mg 13 C-üre bulunur. Yardımcı madde (ler): Bulunmaz. Bu ilacı
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. HELICOBACTER TEST INFAI, doktor veya ilgili sağlık hizmetlerinde tarafından ve uygun tıbbi gözetim altında uygulanmalıdır.
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1.BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI HELICOBACTER TEST INFAI ( 13 C-üre) 75 mg oral çözelti hazırlamak için toz 2.KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Her bir kutuda 75 mg 13 C-üre bulunur.
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Hasta, 6 saat boyunca, tercihen gece boyunca, aç kalmış olmalıdır. Test işleminin süresi yaklaşık 40 dakikadır.
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1-BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI HELICOBACTER TEST INFAI ( 13 C-üre) 75 mg oral çözelti hazırlamak için toz 2-KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Her bir kutuda 75 mg 13 C-üre bulunur.
DetaylıNetilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir.
KULLANMA TALİMATI NETİRA tek doz göz damlası Göze uygulanır. Etkin madde : Netilmisin sülfat. Her tek dozluk kap (0.3 ml) 1.365 mg netilmisin sülfat (0.900 mg Netilmisin e eşdeğer) içerir. Yardımcı Maddeler
DetaylıPROSPEKTÜS (EK II) A) ADI CEBEMYXINE kullanıma hazır göz damlası 10 ml.
PROSPEKTÜS (EK II) 1. ÜRÜN BİLGİLERİ A) ADI CEBEMYXINE kullanıma hazır göz damlası 10 ml. B) KANTİTATİF VE KALİTATİF YAPISI Aktif madde: - Neomisin sülfat 0.34 MIU - Polmiksin sülfat 1.00 MIU Katkı maddeleri:
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, enjeksiyonluk su
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.
KULLANMA TALİMATI ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: DL-alfa tokoferol, mikrokristalin selüloz, laktoz monohidrat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde :
KULLANMA TALİMATI NETİRA göz damlası 5 ml Göze uygulanır. Etkin madde : Netilmisin sülfat. 100 ml de, 0.300 g Netilmisin e eşdeğer 0.455 g Netilmisin sülfat içerir. Yardımcı Maddeler : Sodyum klorür, Benzalkonyum
DetaylıYeliz Çağan Appak¹, Hörü Gazi², Semin Ayhan³, Beyhan Cengiz Özyurt⁴, Semra Kurutepe², Erhun Kasırga ⁵
Helicobacter pylori enfeksiyonlu çocuklarda klaritromisin direncinin ve 23s rrna gen nokta mutasyonlarının parafin bloklarda polimeraz zincir reaksiyonu yöntemi ile belirlenmesi Yeliz Çağan Appak¹, Hörü
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. BATTICON Pomad. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI BATTICON Pomad 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g da: Etkin Madde Povidon iyot 30/06 10.00 g Yardımcı Maddeler Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de;
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DROPLEKS kulak damlası 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin maddeler: Her 1 ml de; Fenazon 45.52 mg Lidokain hidroklorür 11.38 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 3. FARMASÖTİK FORM Vajinal Ovül Hafif sarı yağlı süspansiyon içeren sarımtırak oval kapsül şeklindedir.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI KISA ÜRÜN BİLGİSİ MACMIROR COMPLEX 500 mg + 200.000 IU vajinal ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir vajinal ovül Nifuratel 500 mg; Nistatin 200.000 IU
DetaylıKULLANMA TALİMATI FUCİDİN H
KULLANMA TALİMATI FUCİDİN H krem Cilt üzerine uygulanır. Etkin Madde: 1 g krem 20 mg fusidik asit ve 10 mg hidrokortizon asetat içerir. Yardımcı Maddeler: Butil hidroksianisol (E320), setil alkol, gliserol
DetaylıPROCTOLOG hemoroid krizleri sırasında ağrılı ve kaşıntılı anal semptomların ve fissürlerin semptomatik tedavisinde endikedir.
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI PROCTOLOG rektal krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 100 g. kremde, Etkin madde: Ruskogenin Trimebutin Yardımcı maddeler: Setostearil alkol Propilen glikol
Detaylı: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.
VERTİN 16 mg Tablet Ağızdan alınır Etkin madde Yardımcı maddeler : Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir. : Mikrokristalize selüloz, mannitol, sitrik asit monohidrat, susuz kolloidal
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Yardımcı maddeler: Polietilen glikol g Polietilen glikol g. Setil alkol g.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI DERİVERİN Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 25 gram kremde; Aluminyum hidroksid jel (kuru)...2.50 g. Çinko oksid...1.25 g. Borik asid...1.25
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.
VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi Yalnızca göz kapağı içine uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde:, 1 g merhem içeriğinde 250 IU A Vitamini Yardımcı Maddeler: Beyaz vazelin, seyreltik sıvı parafin,
DetaylıKULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba
KULLANMA TALİMATI MAXTHİO 4 mg/2 ml İM Enjeksiyon İçin Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sitrik asit monohidrat,
DetaylıKlinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı:
Klinik Mikrobiyoloji Laboratuarında Validasyon ve Verifikasyon Kursu 12 Kasım 2011 Cumartesi Salon C (BUNIN SALONU) Kursun Amacı: Katılımcılara; klinik mikrobiyoloji laboratuarlarında doğru, geçerli ve
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI FUSİNAT 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz PH 200, krospovidon, laktoz anhidrat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ESANSİYEL AMİNO ASİT ORAL Tablet Ağız yoluyla uygulanır. Etkin maddeler: 1 tablet içeriği: L-izolösin 59 mg L-lösin 89 mg L-lizin 75 mg = lizin asetat 105 mg L-metionin 52 mg L-fenilalanin
DetaylıBu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI GRİZİNC 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Şeker (sükroz), gliserin, nipajin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır.
EMADINE steril oftalmik solüsyon Göze uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin maddeler: Emedastin. Çözeltinin 1ml si 0.5 mg emedastin içerir (difumarat olarak). Yardımcı maddeler: Benzalkonyum klorür, trometamol,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI ZALAIN 500 mg VAJİNAL TABLET Hazne (vajina) içine uygulanır. Etkin Madde: Her bir vajinal tablet 500 mg sertakonazol nitrat içerir. Yardımcı Maddeler: Gliseril tribehenat, mısır nişastası,
DetaylıYardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su
KULLANMA TALİMATI KEPLERON 4 mg / 2 ml IM Enjektabl Çözelti İçeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk
DetaylıKULLANMA TALİMATI. PRENACİD göz pomadı 5 gr Göze uygulanır. Etkin madde : Desonid disodyum fosfat 5 gr da 12,5 mg Desonid disodyum fosfat içerir.
KULLANMA TALİMATI PRENACİD göz pomadı 5 gr Göze uygulanır. Etkin madde : Desonid disodyum fosfat 5 gr da 12,5 mg Desonid disodyum fosfat içerir. Yardımcı Maddeler : Likit petrolatum, Susuz lanolin, Beyaz
Detaylı1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde: Betahistin dihidroklorür... 16 mg
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI VERTİN 16 mg Tablet 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Betahistin dihidroklorür... 16 mg Yardımcı maddeler: Mannitol... 50 mg Yardımcı maddeler
DetaylıTANIMLAR. Dr. Neriman AYDIN. Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı
TANIMLAR Dr. Neriman AYDIN Adnan Menderes Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Mikrobiyoloji Anabilim Dalı In-vitro tanı Sürekli doğru sonuç Amaca uygun Zamanında Uygun maliyet In-vitro tanı elemanları Kitler
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. ORO İHTİYOL % 10 Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM. Etkin madde:
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI ORO İHTİYOL % 10 Merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: İhtiyol 2.00 g Yardımcı maddeler: Lanolin susuz (koyun) 2,00 g Yardımcı maddeler için
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MYODİN 4mg/2ml IM ampul Kas üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampulde 4 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, sitrik asit monohidrat, susuz sodyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.
BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 7.5 mg Butamirat sitrat Yardımcı maddeler: Sorbitol % 70, sakarin sodyum, benzoik asit, etanol, vanilin, sükroz,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
ZİNCOPLEX 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Gliserin, sorbitol, esans olarak raspberry
Detaylı15 Mart 2006 ve 17 Temmuz 2006 tarihli Bakanlık talepleri/ Haziran 2005 tarihli PDR / 16 Kasım 2005 tarihli CD referans alınmıştır.
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI GYNO-TROSYD 100 mg vajinal tablet KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Tiokonazol 100 mg Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için 6.1 e bakınız.
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KALİBRATÖRLERİ 0373787
0155199-E-TR November, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu
DetaylıKULLANMA TALİMATI. DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir poşet 282.5 mg Liyofilize Saccharomyces boulardii içerir. Yardımcı maddeler: Fruktoz, karışık meyve aroması.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI ORİZİNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Ksantan gum, gliserol, sodyum sitrat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. EYESTIL göz damlası 10 ml Göze uygulanır. Etkin madde : 100 ml de, g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler :
KULLANMA TALİMATI EYESTIL göz damlası 10 ml Göze uygulanır. Etkin madde : 100 ml de, 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı Maddeler : Disodyum fosfat dodekahidrat, monobazik sodyum fosfat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. FRENAG %1 Jel Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her bir tüpte (30 g), 300 mg nimesulid.
KULLANMA TALİMATI FRENAG %1 Jel Cilt üzerine uygulanır Etkin madde: Her bir tüpte (30 g), 300 mg nimesulid. Yardımcı maddeler: Makrogol 400, propilen glikol, Karbomer 940, Alkol (%96), Saf su Bu ilacı
DetaylıHİZMETE ÖZEL. T.C. SAĞLIK BAKANLIĞI Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu DOSYA PRENSİPLER
HİZMETE ÖZEL NORMAL Sayı : 62820468-000- Konu : Çinko İçeren Ürünler Hk. DOSYA Çinko içeren ürünler Kurumumuz Beşeri Tıbbi Ürünler Klinik Değerlendirme Komisyonu tarafından değerlendirilmiş olup, söz konusu
DetaylıEXELDERM KREM KISA ÜRÜN BİLGİLERİ. : % 1 Sulkonazol nitrat
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI EXELDERM krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Etkin madde : % 1 Sulkonazol nitrat Yardımcı maddeler : Propilen Glikol Stearil alkol Setil alkol 5.000
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI ZĐNCOBEST 15 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat Yardımcı maddeler: Metil paraben sodyum, sükroz, portakal
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI GYNO-TROSYD 100 mg vaginal tablet Vajina içine uygulanır. Etkin madde: Her bir tablet 100 mg tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Laktoz, mısır nişastası, saf su, magnezyum stearat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Her çiğneme tableti beyaz, bir yüzü çentikli, yuvarlaktır ve 80 mg simetikon içerir.
METSİL FORT 80 mg çiğneme tableti Ağızdan alınır. Etkin madde: 80 mg simetikon KULLANMA TALİMATI Yardımcı maddeler: Sodyum sakarin dihidrat, laktoz monohidrat, mannitol (E421), povidon k-30, magnezyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI Cabral Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde: Her bir ampul (3 ml), 800 mg feniramidol HCl içerir. Yardımcı maddeler: Sodyum hidroksit, deiyonize su Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. Kuru göz sendromunun semptomatik tedavisinde kullanılır.
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI EYESTIL 10 ml göz damlası 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde : 100 ml de : 0.150 g hiyalüronik asit sodyum tuzu içerir. Yardımcı maddeler : Yardımcı
DetaylıK U L L A N M A T A LİMATI
ALLERGO-COMOD burun spreyi 20 mg/ml Yalnızca burun içine uygulanır. K U L L A N M A T A LİMATI Etkin madde: Sodyum Kromoglikat 0.14 ml lik püskürtme içeriğinde 2.8 mg Yardımcı Maddeler: sodyum edetat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
COMBANTRIN 250 mg/5 ml oral süspansiyon Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her 100 ml oral solüsyon 14,400 mg pirantel pomoat (5 mg pirantel baza eşdeğer) içerir. Yardımcı maddeler: Antifoam
DetaylıKULLANMA TALİMATI. ZALAIN % 2 Krem Derideki hastalıklı bölgeye sürülerek uygulanır.
KULLANMA TALİMATI ZALAIN % 2 Krem Derideki hastalıklı bölgeye sürülerek uygulanır. Etkin madde: Her 100 g krem, 2 g sertakonazol nitrat içerir. Yardımcı maddeler: Etilenglikol ve polietilenglikol palmito
DetaylıKullanim Bilgisi: Lütfen dikkatli okuyun! Öksürük Kesici Surup. Etkin madde: Hatmi çiçeği kökü ekstrakti Birkisel İlaç
Kullanim Bilgisi: Lütfen dikkatli okuyun! Öksürük Kesici Surup Etkin madde: Hatmi çiçeği kökü ekstrakti Birkisel İlaç Bu Prospektüsün İçindekiler: Endikasyon Grubu ve Kullanım Alanı Kontrendikasyonlar
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MYCOSPOR Krem Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: 100 g kremde 1 g bifonazol bulunur. Yardımcı maddeler: Benzil alkol, setil palmitat, ketostearil alkol, oktildodekanol, polisorbat 60,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde:
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI Droser Burun Damlası KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Sodyum klorür % 0.9 (a/h) Yardımcı maddeler: Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1 e bakınız.
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Herbir tablette,16 mg betahistin dihidroklorür
KULLANMA TALİMATI MORESERC 16 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Herbir tablette,16 mg betahistin dihidroklorür Yardımcı Maddeler: Mikrokristalize selüloz, mannitol, sitrik asit anhidrat, kolloidal
DetaylıKULLANMA TALİMATI. DİCOL jel %1 Cilt üzerine uygulanır.
KULLANMA TALİMATI DİCOL jel %1 Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir. Yardımcı maddeler: Karbopol, cetiol B2, cetiol LC, propilen
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır.
KULLANMA TALĐMATI NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 7.5 mg Butamirat sitrat. Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, sodyum sitrat dihidrat, sorbitol %70 nonkristalin,
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALĐMATI DROGSAN SODYUM BĐKARBONAT % 8.4 Ampul Sadece damar içi kullanım içindir. Etkin madde Yardımcı maddeler : 10 ml lik ampul de 0.84 g sodyum bikarbonat içerir. : Enjeksiyonluk su Bu ilacı
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. Kapağı ters çevirerek tüp delinir ve yara üzerinde ince bir tabaka teşkil edecek şekilde MADÉCASSOL sürülür.
1 KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MADECASSOL merhem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir. Yardımcı madde(ler):
DetaylıTÜM MİDE BİYOPSİLERİNE RUTİN OLARAK GIEMSA VE ALCIAN BLUE UYGULAMALI MIYIZ?
TÜM MİDE BİYOPSİLERİNE RUTİN OLARAK GIEMSA VE ALCIAN BLUE UYGULAMALI MIYIZ? PROF. DR. SÜLEN SARIOĞLU¹, DR. EVREN UZUN¹, DOÇ. DR. MEHTAT ÜNLܹ, PROF. DR. HÜLYA ELLİDOKUZ² DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ TIBBİ
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LEVOSOL 30 mg/5 ml Şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 ml de 6 mg levodropropizin içerir. Yardımcı maddeler: Sakkaroz, metil parahidroksi benzoat, propil parahidroksi benzoat, sodyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
MUSCOFLEX 8 mg kapsül Ağız yoluyla alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her bir kapsülde 8 mg Tiyokolşikosid Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mısır nişastası, magnezyum stearat, jelatin, sodyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Yardımcı maddeler: Sükroz ve mısır nişastası içeren şeker kürecikleri ve fluoresein sodyum.
KULLANMA TALİMATI PYTEST 14 C-üre nefes testi Ağızdan alınır. Etkin madde: 1 μci [ 14 C] Üre (37 kbq 14 C) Yardımcı maddeler: Sükroz ve mısır nişastası içeren şeker kürecikleri ve fluoresein sodyum. Bu
DetaylıBu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KOMBEVİT-C draje Ağız yolu ile uygulama içindir. Etkin madde: 15 mg Tiamin mononitrat (Vitamin Bı), 15 mg Riboflavin (Vitamin B2), 10 mg Piridoksin hidroklorür (Vitamin B6), 50 mg Niyasinamid, 25 mg Kalsiyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI TESTOGEL 50 mg transdermal jel içeren saşe Haricen kullanılır Etkin madde Herbir Testogel saşe 50 mg testosteron içerir. Yardımcı maddeler karbamer 980, izopropil miristat, etanol % 96,
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. BĐOZĐNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır.
KULLANMA TALĐMATI BĐOZĐNC 15mg/5ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 5 ml şurupta 15 mg çinkoya eşdeğer 66 mg çinko sülfat heptahidrat bulunur. Yardımcı maddeler: Ksantan gum, gliserol, sodyum sitrat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir.
KULLANMA TALİMATI VOLTAREN EMULGEL Cilt üzerine uygulanır. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir. Yardımcı maddeler: Karbomer, makrogol ketostearil eter,
Detaylı1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FUCİBEST % 2 krem 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Bir gram krem 20 mg Fusidik asit içerir. Yardımcı maddeler: Bir gram krem 150 mg Propilen
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 4. KLİNİK ÖZELLİKLER 4.1 Terapötik endikasyonlar NIZORAL Ovül, akut ve kronik vulvovajinal kandidozun lokal tedavisinde kullanılır.
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI NIZORAL 400 mg Ovül 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: Her bir ovül etkin madde olarak 400 mg ketokonazol içerir. Yardımcı maddeler: Bütil hidroksianizol
DetaylıKULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
TĐORELAX 4 mg/2 ml IM ampul Steril-apirojen Kas içine uygulanır. KULLANMA TALĐMATI Etkin madde: Bir ampulde, 4 mg tiyokolşikosid bulunur. Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, distile su. Bu ilacı kullanmaya
DetaylıTekfin Sprey Dermal % Kısa Ürün Bilgileri Aralık 2008
1- TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TEKFİN DERMAL SPREY % 1, 30 ml 2- KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ Her 30 ml lik solüsyon; 300 mg Terbinafine hydrochloride içermektedir. Yardımcı maddeler için, Bkz. 6.1 3 FARMASÖTİK
DetaylıDahiliye Konsültasyonu için Altın Öneriler: En Sık Görülen On Olgu Örneği Asıl Deniz alt Güney başlık Duman stilini düzenlemek için tıklatın Marmara
Dahiliye Konsültasyonu için Altın Öneriler: En Sık Görülen On Olgu Örneği Asıl Deniz alt Güney başlık Duman stilini düzenlemek için tıklatın Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi Olgu 1 28 yaşında erkek Ortopedi
DetaylıKULLANMA TALİMATI. METSİL damlanın her ml de 66.6. mg simetikon bulunur ve her ml yaklaşık 27-28 damlaya eşdeğerdir.
KULLANMA TALİMATI METSİL damla Ağızdan alınır. Etkin madde: Her 1 ml damla 66,6 mg simetikon içerir. Yardımcı maddeler: Karbopol 934 P, Hidroksipropil metil selüloz, Sodyum benzoat (E 211), Sodyum sakarin,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI. FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI FENİSTİL Jel 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g jel, 1 mg dimetinden maleat içerir. Yardımcı maddeler: Propilen glikol, benzalkonyum klorür
DetaylıQMS LAMOTRIGINE. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları LAMOTRİGİN KONTROLLERİ 0374090
0155206-D-TR October, 2014 QMS LAMOTRIGINE İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıAkılcı İlaç Kullanımı Temel İlkeleri
Akılcı İlaç Kullanımı Temel İlkeleri Doç. Dr. Kamil VURAL Celal Bayar Üniversitesi Tıp Fakültesi Farmakoloji Anabilim Dalı Akılcı İlaç Kullanımı Hastaya doğru tanı sonrası, Sorunun dikkatlice tanımlandığı,
DetaylıKısa Ürün Bilgisi. 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Beher 5 ml süspansiyon, 680 mg Kalsiyum karbonat ve 80 mg Magnesyum karbonat içermektedir.
Kısa Ürün Bilgisi 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI MAGCAR SÜSPANSİYON, 100 ml 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Beher 5 ml süspansiyon, 680 mg Kalsiyum karbonat ve 80 mg Magnesyum karbonat içermektedir. Yardımcı
Detaylı1 SULJEL nedir ve ne için kullanılır? SULJEL; 30 g lık aluminyum tüplerde pazarlanan, nimesulid içeren ve haricen kullanılan bir jeldir.
KULLANMA TALİMATI SULJEL %3 jel, 30 g Haricen kullanılır. Etkin madde: Her 1 gram jel; 30 mg nimesulid içerir. Yardımcı maddeler: Etanol, disodyum edetat, likit parafin, metil paraben, propil paraben,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 600 mg Asetilsistein Yardımcı madde(ler): Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal esansı
ASİST Plus 600 mg toz içeren saşe Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: 600 mg Asetilsistein Yardımcı madde(ler): Beta karoten, aspartam, sorbitol ve portakal esansı Bu ilacı kullanmaya başlamadan
DetaylıKULLANMA TALİMATI. MUCOLATOR PLUS 600 mg Toz İçeren Saşe Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI MUCOLATOR PLUS 600 mg Toz İçeren Saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir saşede, 600 mg asetilsistein Yardımcı maddeler: Aspartam, sorbitol, betakaroten, portakal aroması. Bu ilacı
DetaylıKullanım Bilgisi: Kullanıcı İçin Bilgi Öksürük Kesici Pastiller
Kullanım Bilgisi: Kullanıcı İçin Bilgi Öksürük Kesici Pastiller Etkin madde: Hatmi çiçeği kökü, kuru ekstrakt Geleneksel Bitkisel Ilac Yetişkinler ve 6 yaşın üzerindeki çocuklarda kullanım için uygundur
DetaylıSTANDARDİZASYON KURUMLARI VE TÜRKİYE
STANDARDİZASYON KURUMLARI VE TÜRKİYE (yalnızca CLSI mı?) Dr.ELViN DiNÇ OKMEYDANI E.A.H ENFEKSİYON HASTALIKLARI VE KLİNİK MİKROBİYOLOJİ KLİNİĞİ Antibiyotik tedavisi gerektiren bir enfeksiyonda rolü olan
DetaylıKULLANMA TALİMATI. BUTİROL FORT 22.5 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI BUTİROL FORT 22.5 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde : Her 5 ml şurup 22.5 mg butamirat sitrat içerir. Yardımcı maddeler : Sorbitol (% 70 lik kristalize olmayan), sodyum benzoat,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI MUKOLATİN 600 mg Toz İçeren Saşe Ağızdan alınır. Etkin madde: 600 mg Asetilsistein Yardımcı madde(ler): Sorbitol, aspartam, mandalina aroması, gün batımı sarısı FCF E122. Bu ilacı kullanmaya
DetaylıEtkin madde: Aktif karbon 50 g Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, gliserol ve arap zamkı içerir.
KULLANMA TALİMATI CARBOMİX 50 g Oral Süspansiyon İçin Granül Ağızdan alınır. Etkin madde: Aktif karbon 50 g Yardımcı maddeler: Sitrik asit monohidrat, gliserol ve arap zamkı içerir. Bu ilaç kullanmaya
DetaylıKULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.
KULLANMA TALİMATI VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her VENDİOS tablet 600 mg diosmin içermektedir. Yardımcı maddeler: Her VENDİOS tablet povidon, mikrokristalin selüloz, mısır nişastası
DetaylıKULLANMA TALİMATI. MORESERC 24 mg Tablet Ağızdan alınır. : Herbir tablette, 24 mg betahistin dihidroklorür
KULLANMA TALİMATI MORESERC 24 mg Tablet Ağızdan alınır Etkin madde : Herbir tablette, 24 mg betahistin dihidroklorür Yardımcı maddeler : Mikrokristalize selüloz, mannitol, sitrik asit anhidrat, hidroksipropil
DetaylıÜRÜN BİLGİSİ. CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz
1. ÜRÜN ADI ÜRÜN BİLGİSİ CLAVOMED FORTE 250 mg / 62,5 mg Oral Süspansiyon Hazırlamak İçin Kuru Toz 2. BİLEŞİM Etkin madde: Her 5 ml de; Amoksisilin Klavulanik asit 250.00 mg 62.5 mg 3. TERAPÖTİK ENDİKASYONLAR
DetaylıKULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.
KULLANMA TALİMATI HEDNAVİR 0,5 mg film kaplı tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 0,5 mg entekavir içerir. Yardımcı maddeler: Laktoz monohidrat, mikrokristalin selüloz, krospovidon,
DetaylıKISA ÜRÜN BİLGİSİ. 1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TERKUR %19 krem
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI TERKUR %19 krem KISA ÜRÜN BİLGİSİ 2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM Etkin madde: 1 g krem içerisinde; Alüminyum hidroksiklorit 190 mg Yardımcı maddeler: 1 g krem içerisinde;
DetaylıKISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ. 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon
KISA ÜRÜN BĐLGĐSĐ 1. BEŞERĐ TIBBĐ ÜRÜNÜN ADI TEARON % 0.05 Oftalmik Emülsiyon Đçeren Tek Dozluk Flakon 2. KALĐTATĐF VE KANTĐTATĐF BĐLEŞĐM Etkin madde: Her 1 ml de etkin madde olarak 0.5 (%0.05) mg siklosporin
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI PROCTOLOG 0,5g / 5,8 g Rektal Krem Topikal olarak uygulanır. Etkin Madde: 100 g lık kremde 0.5 g ruskogenin ve 5.8 g trimebutin Yardımcı Maddeler: Emülsifiye edici bal mumu, setostearil
DetaylıQMS TOPIRAMAT. İmmün testi. Simgelerin Açıklamaları TOPIRAMATE KONTROLLERİ 0374181 1-3
0155241-C October, 2014 QMS TOPIRAMAT İmmün testi Bu Quantitative Microsphere System (QMS) prospektüsü kullanım öncesinde dikkatle okunmalıdır. Prospektüste verilen talimatlar uygulanmalıdır. Bu prospektüste
DetaylıHelicobacter pylori nin Tanı ve Tedavisinin İzlenmesinde Laboratuvar Testleri, Yenilikler, Değerlendirme, Klinisyene Katkısı (Doç. Dr.
Helicobacter pylori nin Tanı ve Tedavisinin İzlenmesinde Laboratuvar Testleri, Yenilikler, Değerlendirme, Klinisyene Katkısı (Doç. Dr. Füsun Can) 20.yüzyılın başlarından beri insan ve hayvanların midesinde
DetaylıBelirtilere kaşınma, ciltte kızarma veya nefes alma zorluğu dahildir.
KULLANMA TALİMATI DERMO-TROSYD %28 TIRNAK SOLÜSYONU Lokal (topikal) olarak uygulanır. Etkin madde: Her 1 mililitre 280 mg tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat Bu ilacı
DetaylıEtkin madde: Her bir pastil 2 mg setilpiridinyum klorür ve 1 mg lidokain hidroklorür içerir.
MEBUCAIN naneli pastil Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Her bir pastil 2 mg setilpiridinyum klorür ve 1 mg lidokain hidroklorür içerir. Yardımcı maddeler: Nane yağı, levomentol, asesulfam potasyum, mısır
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI GYNOTİN Vajinal Ovül Vajina içine (hazneye) uygulanır. Etkin madde: Her bir ovül 300 mg tiokonazol içerir. Yardımcı madde: Novata BCF PH Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI LAVENİL 30 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır. Etkin madde: 5 ml de 30 mg levodropropizin bulunur. Yardımcı maddeler: Sukroz, gliserin, metil paraben (E218), propil paraben (E216), kahve aroması,
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat
DERMO-TROSYD %28 tırnak solüsyonu Lokal (topikal) olarak uygulanır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her şişe 2.80 g tiokonazol içerir. Yardımcı madde(ler): Undesilenik asit, Etil asetat Bu ilacı kullanmaya
DetaylıKULLANMA TALİMATI. DUSPATALİN retard 200 mg kapsül 30 kapsül Ağız yolundan uygulanır.
KULLANMA TALİMATI DUSPATALİN retard 200 mg kapsül 30 kapsül Ağız yolundan uygulanır. Etkin madde: Her kapsül 200 mg mebeverin hidroklorür içermektedir. Yardımcı Maddeler: Kapsül (granüller): Magnezyum
DetaylıKULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
KULLANMA TALİMATI BİOAK 5 mg tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Her bir tablet, 5 mg biotin (Vitamin H) içerir. Yardımcı madde(ler): Laktoz anhidr, mikrokristalin selüloz, krospovidon, povidon K-30 ve
Detaylı