MAKİNE TEÇHİZAT- LABORATUAR CİHAZLARI VE MALZEMELERİ ALIMI İHALESİ TEKNİK ŞARTNAMESİ

Transkript

1 MAKİNE TEÇHİZAT- LABORATUAR CİHAZLARI VE MALZEMELERİ ALIMI İHALESİ GENEL HÜKÜMLER: TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- İstekliler, teklifleri kapsamında sunacak oldukları katalog veya broşüre ilişkin olarak; Katalog ya da broşürde, tedarik edilecek malzemenin marka ve modelini gösterir açık bir resmi olacaktır. Katalog ya da broşürde, tedarik edilecek malzeme işaretlenerek birim fiyat cetveline göre sıra numarasını ve teknik özelliklerini eksiksiz, açık bir şekilde belirtilecektir. Yüklenici, mal tesliminde katalog ya da broşürde belirtilen malzemeyi verecektir. 2- Yüklenici cihazları teslim ederken garanti belgesini ve Türkçe kullanma kılavuzunu da verecektir. 3- İhale kapsamında alınan cihazlar tüm bağlantılarıyla birlikte kullanıma hazır bir şekilde teslim edilecektir. TIP FAKÜLTESİ A. ANATOMİ LABORATUVARI İÇİN GEREKLİ MALZEMELERİN TEKNİK ŞARTNAMELERİ 1- DİSEKSİYON MASASI (ÖĞRENCİ) 1. Masanın yapımında kullanılan malzeme AISI 304 kalite Cr-Ni paslanmaz çelik 2. Üst tabla sacı en az 1,5mm 3. Üst tablada en az üç adet oval delikli perfore plaka 4. Masanın toplam ebatı (2740mm x 800mm x 850mm) ± 100mm Masanın en az 800mm x 400mm x 850mm ebatında evyeli ünitesi Bu üniteye su tesisatları bağlanmalıdır. 5. Öğrenci çalışma masası yere çelik dübel ile bağlanmalıdır. 6. Masanın kaidesi en az 55 mm yükseklikte ve en az 40 mm derinlikte kolon ile sağlanmalıdır. Aynı zamanda bu kolon masanın kaidesini oluşturmalıdır. 7. Öğrenci masası esnemeden en az 200 kg ağırlığı taşıyabilmelidir. 8. Öğrenci diseksiyon masası sudan etkilenmeyen V sudan etkilenmeyen priz içermelidir. 9. Su giderleri ve basınçlı su sprey ünitesi evyeli ünitede bulunmalıdır. 1

2 10. Masa üst tablası AISI 304 Kalite Cr-Ni 1,5 mm paslanmaz çelik sacdan yapılmalıdır. 11. Öğrenci Kadavra masalarında Kadavra ve parça organların yıkanabilinmesi için soğuk ve sıcak su bataryası Bu bataryaya bağlı masanın her yerine uzanabilen spiral duş sistemi 12. Kadavradan akan sıvı maddelerin kolayca toplanıp mevcut gidere akabil mesi için masanın dört köşesinden orta kısmına kadar su kanal yolu çökertmeli olarak imalatı yapılmalıdır. 13. Masada ortada bir adet gider deliği Bu gider deliği masanın orta kısmında toplanacak atık suyu krom bir aparatla masanın atık giderine akıtmalıdır. 14. Öğrenci masasının Alt kaidesinde yerden 5cm yüksekte konumlandırılmış ve 1.5 mm saç ile kaplanmış dolap bulunmalıdır. Dolap sökülebilir bir orta raf barındırmalı, dolap kapağı uzun tarafına gelecek şekilde konumlandırılmalıdır. 15. Mal tesliminde CE belgesibulunmalıdır. 2- EL YIKAMA EVYESİ 1. Tamamı AISI 304 CrNi Paslanmaz çelikten üretilmelidir. 2. El Yıkama Evyesi üst tablası için kullanılacak sac en az 1.5 mm et kalınlığında olmalıdır, üst tablanın arka kısmında en az 40 cm yüksekliğinde sırt bulunmalıdır. 3. İki evyeli 4. El Yıkama Evyesi ölçüleri en az 140x60x85 cm olmalıdır ve duvara monte edilebilecek şekilde üretilmelidir. 5. El Yıkama Evyesi üzerinde iki adet medikal uyumlu uzun kollu dizden kontrollü su bataryası ve bir adet sabunluk bulunmalıdır. 6. Mal tesliminde CE belgesi bulunmalıdır. 7. İlgili firma imalattan önce labratuvarda inceleme yapıp el yıkama evyelerinin dizaynını ona göre yapmalıdır. 2

3 3- HİDROLİK KADAVRA TAŞIMA ARABASI 1. Hidrolik kadavra taşıma arabası Tıp Fakültelerinde kadavraların Havuz ve Morglardan kadavra nakli amacına uygun olarak imalatı yapılmalıdır. Bitmiş ebatları en az 210x60x38/170 cm (- + 50mm) 2. Taşıma Arabasının imalatında kullanılacak çelik konstrüksiyon malzemesi AISI /10 En az 20X60X2.00 mm CrNi kutu profil 3. Taşıma Arabasının üst karkasına Q16 AISI 303 Cr-Ni millerle desteklenmiş Q30 mm kalınlıktaki en az 15 adet polietilen makaralar 4. Hidrolik Kadavra Taşıma Arabası Morg Ünitelerinin ve 3. gözünden Kadavra Saklama Havuzundan ve Diseksiyon Masasından rahatça kadavra alabilme özelliğine sahip 5. Arabanın hareket kabiliyeti iki adet 125x36 sarhoş iki adet 125x36 frenli sarhoş teker sayesinde olacaktır. Tekerler ile ünitenin alt karkasının bağlantısı sağlam Tekerler ana şaseye AISI 304 kalite cıvata ve somunla monte edilmelidir. 6. Hidrolik Kadavra Taşıma Arabası yukarı - aşağı dikey hareketini Q65 hidrolik piston sayesinde yapmalıdır. Piston boyu 74 cm açılır sıtrok boyu 63,9 cm 7. Hidrolik Kadavra taşıma arabasında 12 V DC 37W 1200 dd Motor kullanılmalıdır. 8. Hidrolik Kadavra Taşıma Arabası en az 180 kg yükü rahatça taşıyabilme özelliğine sahip 9. Kadavra arabasının çalışma prensibi 12 V DC Motor veya Invertör ile 220 volt elde edilmelidir. Opsiyon el olarak Hız kontrol cihazı ilede 380 volt şebeke gerilimine dönüşmesi sayesinde çalışmalıdır. Kadavra taşıma arabasının dijital hız kontrol sistemine de sahip olmalıdır arabanın yukarı ve aşağı hız hareketi bu dijital hız kontrol sistemi sayesinde ayarlanmalıdır. 10. Hidrolik Kadavra Taşıma Arabası normal çalışma şartlarında en az üç gün boyunca elektrik kesintilerinden etkilenmeyecek şekilde şarjlı sisteme sahip Kadavra arabasında kullanılacak 12 volt depolama akü en az 80 Amper kuru tip ve ya jel Arabanın kendi bünyesinde en az 10 amper gücünde şarj aletine sahip Akü enerjisini gösteren volt metresi olmalıdır bu volt metre arabanını tesisat panosunda 11. Hidrolik Kadavra Taşıma Arabası kablosuz uzaktan kumanda ile aşağı ve yukarı hareket edebilme özelliğin de 3

4 12. Hidrolik Kadavra Taşıma Arabasının Hidrolik ve Elektrik tesisatının bulunduğu kısım AISI 304 paslanmaz sacdan imal edilen kabinler sayesinde su sızıntılarına karşı korunmalıdır. 13. Hidrolik Kadavra Taşıma Arabası el kumandası ve ünite üzerinden pedalla (ayakla ) kumanda edilebilecek şekilde üretilmelidir. 14. Mal tesliminde CE belgesi bulunmalıdır. 4- ORGAN YIKAMA HAVUZU 1. Tamamı AISI 304 kalite Cr-Ni Malzemeden imal edilmiş 2. Yerden 100 cm yüksekte sabit ayaklı 3. Havuz ebatları 60* 50* 70 *cm 4. Üst tarafta havuzun arka kısmı 10 cm sağında 45 cm, solunda 15 cm, ön kısmında 15 cm saç ile kaplanmış ve havuz bu ölçülerin ortasına konumlandırılmalıdır. 5. Üst tablası için kullanılacak sac en az 1.5 mm et kalınlığında 6. Üretilmeden önce üniversitemiz Anatomi anabilim dalı ile görüşülmelidir. 7. Atık suyu masanın orta kısmında toplanıp bir krom boru ile masanın atık giderine akması sağlanmalıdır. 8. Mal tesliminde CE belgesi bulunmalıdır. 5- BUZDOLABI (1 Adet) 1. Net 550 lt hacminde C ye kadar soğutma yapabilmelidir. 3. Sıvı sızdırmaz özellikte 4. Yatay konumlandırılmış 5. En az 4 sıvı geçirmez bölme içermelidir. 6. Içerisinde askı teli barındırmalıdır. BUZDOLABI (3 Adet) Buzdolabı Teknik Şartnamesi Buzdolapları aşağıdaki özelliklere sahip olmalı: Genel Özellikler 1. Ürün Tipi: İki Kapılı 2. Dondurucu Yeri: Dondurucu Altta 3. Ürün Rengi: Parmak İzi Bırakmayan Inoks 4. Toplam Brüt Hacim (L): Kontrol Sistemi: Elektronik 6. ProSmart Inverter Kompresör Olmalı 4

5 7. Aydınlatma Tipi: LED 8. Koku Filtresi olmalı 9. Ses Seviyesi (dba): 42 Teknolojik Özellikler 1. Active Dual Cooling Olmalı 2. İyonizer olmalı 3. Elektronik Gösterge olmalı Dondurucu Bölme Özellikleri 1. Dondurucu Çekmece Sayısı en az 2 2. Kapaklı Bölme Sayısı 1 olmalı 3. Otomatik Buz Makinesi: Manuel doldurmalı otomatik buz makinesi olmalı 4. Dondurucu Bölme Net Hacmi (L)en az Günlük Buz Yapma Kapasitesi (kg) en az 3 6. Hızlı Dondurma Bölmesine sahip olmalı Soğutucu Bölme Özellikleri 1. Soğutma Sistemi: No Frost olmalı 2. Soğutucu Bölme Net Hacmi (L) en az 397 olmalı 3. Kahvaltılık Bölmesi Net Hacmi (L)31 4. Günlük Soğutma Kapasitesi (kg) en az Soğutu cu Bölme Fanı olmalı Aksesuarlar 1. Sebzelik Adedi 2 Tüketim Bilgileri 2. Enerji Sınıfı: A++ olmalıdır 3. Günlük Enerji Tüketimi (25 C'de) (kwh/gün) en fazla olmalı Ölçüler 1. Weight - Unpacked (kg): kg aralığında olmalı 2. Ambalajsız Yükseklik (cm)(y) en az 180 cm 3. Ambalajsız Derinlik (cm) en az 74 cm 4. Ambalajsız genişlik (cm)(x) en az 82.0 cm 6- TABURE 1. Tabure oturma ve sırt dayama üniteleri kişinin anatomik ve fizyolojik özelliklerine uygun şekilde 2. Taburelerin yerden yüksekliği en az 55 cm 3. Taburelerin yüksekliği amortisörlü ve kumanda kolu vasıtasıyla ayarlanabilir 4. Taburelerin oturma çapı en az 35 cm 5. Taburenin ağırlık taşıma kapasitesi 200 kg a kadar 6. Oturma ünitesinin dış yüzeyi suni deri, içi sünger Süngerin 5

6 kalınlığı 6-10 cm arasında 7. Tabure kendi ekseni etrafında 360 0C dönebilmelidir. 8. Taburedeki ayaklar 5 kollu yıldız görünümünde ve yüke dayanıklı 9. Tabure tekerlekli olmalıdır ve tekerlekler polyamid malzemeden üretilmiş, yıldız ayağın alt kısmına monte edilmiş 7- DOKUNMATİK SANAL EĞİTİM PANELİ 1. DSEP; ekran, dokunmatik algılayıcı sistem (DAS), bilgisayar ve mobil ayaklıktan oluşacaktır. 2. Ekran en az alt maddelerde özellikleri belirtilen donanımlara sahip olacaktır. 3. Ekranın büyüklüğü 48 CLASS (47,6 inches/121cm) 4. Ekranın çözünürlüğü en az 1920x1080 (Bin dokuz yüz yirmi çarpı bin seksen) Full HD çözünürlüğü destekleyecektir. Bu husus yüklenici Tarafından taahhüt edilecektir. 5. Ekranın arka ışık Aydınlatma Teknolojisi OLACAKTIR LED. Bu husus yüklenici Tarafından taahhüt edilecektir. 6. Ekranın parlaklığı en az 500 (beş yüz) cd / m² OLACAKTIR. 7. Ekranın tepki süresi En Fazla 5 (beş) ms OLACAKTIR. 8. Ekranın 3D video oynatma Özelliği OLACAKTIR. 9. Ekran 2D'den 3D'ye görüntüyü çevirebilecektir. 10. Sistem ile Birlikte alınacak 3D gözlük Sayısı idari şartnamede belirtildiği gibi OLACAKTIR. 11. Ekranın Görüntü Formatı 16: 9 (onaltı bölü Dokuz) OLACAKTIR. 12. Ekranın yatay Izleme açısı en az 176º (Yüz yetmiş altı derece) OLACAKTIR. 13. Ekranın en az 2 (iki) adet HDMI PC sinyal Girişi bulunacaktır. 14. Ekranın en az 1 (bir) ade tdvi MAGICINFO IN girişi Bu husus yüklenici firma tarafından taahhüt edilecektir. 15. Ekranın en az 1 (bir) adet IR/AMBIENT Sensor girişi olacaktır. 16. Ekranın en az 1 (bir) adet 10 (on) Stereo W ses Yılın Çıkış gücüne Sahip OLACAKTIR. 17. Ekranın DLNA, Wi-Fi Bağlantı Özellikleri OLACAKTIR. Bun husus yüklenici firma tarafından taahhüt edilecektir. 18. Ekran yineleme hızı en az 100 (yüz) Hz OLACAKTIR. 19. Ekranda en az 2 (iki) adet USB giriş bulunacaktır. 20. Ekranın AUDIO OUT çekişi olacaktır. Bu hususlar yüklenici Tarafından taahhüt edilecektir. 21. Ekranın RGB/DVI/ HDMO/ AVI/ KONPONEN/ AUDIO IN. Giriş özelliği olmalıdır Bu Hususlar yüklenici Tarafından taahhüt edilecektir. 22. Ekranın çalışma sıcaklığı en az 0 (sıfır) ºC - 40 (kırk) ºC aralığında, nem rate en az% 6

7 10 (yüzdeon) -% 80 (yüzdeseksen) aralığında OLACAKTIR. Bu Hususlar yüklenici Tarafından taahhüt edilecektir. 23. Ekran ile Birlikte voltaj korumalı priz verilecektir. 24. DAS, ekranın Balkon, ile orantılı A.Ş. idari şartnamede belirtilen boyutta OLACAKTIR. 25. DAS'ın tepki süresi En Fazla 10 ms OLACAKTIR (on). Bu husus yüklenici Tarafından taahhüt edilecektir. 26. DAS Cardio anda en az 6 (Altı) Bağımsız dokunuşa tepki verebilecektir. 27. DAS ın dokunmatik teknolojisi, LED hücre görüntüleme sistemi ile olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. 28. DAS ın dokunmatik algılama hassasiyeti en fazla +/-1,5 (artı eksi bir virgül beş) mm olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. 29. DAS en az 3 (üç) mm temperli koruma camına sahip olacaktır. Malzeme cinsi, yüklenici tarafından taahhüt edilecektir 30. DAS el, parmak veya katı bir obje kullanılarak kontrol edilebilecektir. 31. DAS üzerinde aynı noktaya dokunma sayısı sınırsız olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. 32. DAS, PC ye bağlanmak için USB bağlantısı kullanacaktır. 33. DAS en az Windows 2000, XP, Vista, Windows 7, Mac OS X işletim sistemlerinde çalışabilecektir. 34. DAS ın çalışma sıcaklığı en az 0 (sıfır)ºc - 55 (ellibeş)ºc aralığında, depolama sıcaklığı en az 25(eksiyirmibeş)ºC 85(seksenbeş)ºC aralığında, nem oranı en az %10(yüzdeon)-%90(yüzdedoksan) aralığında olacaktır. Bu hususlar yüklenici tarafından taahhüt edilecektir 35. DAS, HID uyumlu tak çalıştır aygıt olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. 36. DAS, TUIO, Flash TUIO ile uyumlu olacaktır. Bu husus yüklenici tarafından taahhüt edilecektir. 37. DSEP in bilgisayarı en az alt maddelerde belirtilen özelliklere sahip olacaktır. 38. Bilgisayar idari şartnamede belirtilen işlemciye sahip olacaktır. 39. İşlemcinin hızı en az 3,40 (üç virgül kırk) GHZ olacaktır. 40. Bilgisayar en az 4 (dört) GB DDR3 RAM e sahip olacaktır. 41. Bilgisayar en az 500 (beş yüz) GB SATA Hard-Diske sahip olacaktır. 42. Bilgisayar en az 2 (iki) GB ekran kartına sahip olacaktır. 43. Bilgisayar DVD veya BluRay optik sürücü, ses kartı, kart okuyucu ve LAN bağlantısına sahip olacaktır. Sistemde hangi optik sürücünün olacağı idari şartnamede belirtildiği gibi olacaktır. 44. Bilgisayar en az 1 (bir) adet HDMI sinyal çıkışına sahip olacaktır. 45. HDMI çıkışı en az 8 farklı ekrana görüntü aktaracak HDMI çoklayıcı (splitter) takılabilir özellikte olacaktır. 46. Bilgisayar en az 2 (iki) adet USB girişine sahip olacaktır. 7

8 47. Bilgisayarda, hangi eğitim materyalinin (Anatomik modül, program, elektronik kitap veya atlasın) yüklü olacağı idari şartnamede belirtildiği gibi ücret mukabilin de. İdari şartnamede belirtilen eğitim materyali bilgisayara yüklenilmiş olarak teslim edilecektir. 48. Alınacak eğitim materyalleri (anatomik modül, elektronik kitap, atlas veya program) lar yüklenecek şekilde imal edilmelidir. 49. DSEP in mobil ayaklığı en az aşağıda belirtilen özelliklere sahip olacaktır. 50. Mobil ayaklık, sistemin bütün parçalarını üzerinde bulunduracak şekilde bütünleştirici bir yapıya sahip olacaktır. 51. Mobil ayaklık, sistemin kablolarını gizleyecek yapıda olacaktır. 52. Mobil ayaklık tekerlekli yapıda hareket ettirilebilir olacaktır. 53. Mobil ayaklık tekerlekleri, tekerlek kilidine sahip olacaktır. 54. Mobil ayaklık dokunmatik ekranın açısının aşağı ve yukarı şekilde elektronik olarak ayarlanabilir yapıda olacaktır 55. Mobil ayaklık yüksekliği elektronik olarak ayarlanabilir yapıda olacaktır. 56. Sistemi en az beş (4) saat elektriğe bağlı olmaksızın çalıştırabilen şarjlı batarya sistemine sahip olacaktır. 57. Cihaz CE standartlarına uygun B. TIBBİ BECERİ LABORATUVARI 8- SÜTUR EĞİTİM KİTİ 1. Plastik çanta içinde set halinde sunulmalıdır. 2. Ürünler çanta içinde kendi şekillerinde göre oluşturulan bölümlerine yerleştirilmiş 3. Çanta içinde sütur uygulama pedi, sütur ipliği, iğnesi, portegü, pens, cerrahi makas gibi yaklaşık 3-5 parçadan oluşan sütur seti halinde sunulmalıdır. 4. Sütur uygulama eğitimi yapıldığı gösteren CD ile birlikte sunulmalıdır. 9- YETİŞKİN IV ENJEKSİYON KOL MAKETİ 1. Maket plastikten imal edilmiş 2. Maket, omuzdan intibaren yetişkin insan için geliştirilmiş sol koldan ibaret set halinde sunulmalıdır. 3. Maket, Periferik intravenöz terapi eğitimine yönelik üretilmiş 4. En az 6 damar üzerinde IV girişim çalışılabilmelidir. 5. İV. İnfüzyon ve enjeksiyon uygulanabilmelidir. 6. Maketin derisi ve damarları değiştirilebilir şekilde 7. Makete uygulanacak sıvı tedavisi uygulamasında sıvının asılabileceği stand set halinde verilmelidir. 8. Maket seti sert, dayanıklı ve estetik bir taşıma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 10- ÇOCUK IV ENJ. KOL MAKETİ 1. Maket plastikten imal edilmiş 2. Maket, omuzdan intibaren 4 yaş çocuk için geliştirilmiş tek koldan ibaret set halinde 8

9 sunulmalıdır. 3. Maket, Periferik intravenöz terapi eğitimine yönelik üretilmiş 4. İV. İnfüzyon ve enjeksiyon uygulanabilmelidir. 5. Maketin derisi ve damarları değiştirilebilir şekilde 6. Maketle birlikte damar ve deri kılıfı yedek olarak verilmelidir. 7. Makete uygulanacak sıvı tedavisi uygulamasında sıvının asılabileceği stand set halinde verilmelidir. 8. Maket seti sert, dayanıklı ve estetik bir taşıma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 11- YENİDOĞAN SCALP BAŞ ENJEKSİYON EĞİTİM MAKETİ 1- Maket plastikten imal edilmiş olmalı. 2- Maket 0-1 yaş baş çevresi IV girişim uygulamaları için geliştirilmiş 3- Maket 0-1 yaş bebek başı ve boynunu simüle etmeli, 4- Makette, baş çevresinde bulunan IV enjeksiyon uygulamasına müsait en az üç ven bulunmalıdır. 5- Damarlara simüle kan veya diğer renkli sıvı verilip temizlenebilir 6- Makete uygulanacak sıvı tedavisi uygulamasında sıvının asılabileceği stand set halinde verilmelidir. 12- YENİDOĞAN IV KOL ENJEKSİYON MAKETİ 1. Maket plastikten imal edilmiş 2. Maket, omuzdan intibaren YENİDOĞAN BEBEK için geliştirilmiş tek koldan ibaret set halinde sunulmalıdır. 3. Maket, Periferik intravenöz terapi eğitimine yönelik üretilmiş 4. İV. İnfüzyon ve enjeksiyon uygulanabilmelidir. 5. Maketin derisi ve damarları değiştirilebilir şekilde 6. Maketle birlikte damar ve deri kılıfı yedek olarak verilmelidir. 7. Makete uygulanacak sıvı tedavisi uygulamasında sıvının asılabileceği stand set halinde verilmelidir. 8. Maket seti sert, dayanıklı ve estetik bir taşıma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 13- İ.V. ENJEKSİYON BECERİ GELİŞTİRME PED SETİ 1. Eğitim pedleri İV girişim eğitimi alan öğrencilerin davranış geliştirmesine yönelik olarak üretilmiş olmaladırlar. 2. Eğitim pedi plastikten imal edilmiş 3. Ped, deri hissini verebilmelidir. 4. Ped içindeki damar, gerçeğe yakın bir deri seviyesinin altında kalan damar yapısını simüle edebilmelidir. 5. Deri içindeki damarlar çıkarılıp değiştirilebilmelidir. 6. Eğitim pedleri defalarca uygulamaya elverebilmelidir. 7. Pedlerle enjeksiyon ve infüzyon uygulama manevrası yapılabilmelidir. 8. Pedler üç takım halinde uygulama ekipmanlarıyla birlikte set halinde sunulmalıdır. 9. Set içinde iki adet pediatrik boy üç adet de yetişkin boyda toplam 5 adetten oluşmalıdır. 10. Set içinde uygulama malzemeleri bulunmalıdır. 11. Set bir çanta içinde sunulmalıdır. 14- YETİŞKİN INTRAARTERIAL KOL ENJEKSİYON MAKETİ 1. Maket sağ kol arterial infüzyon girişimi için geliştirilmiş 9

10 2. Brakial ve radyal arterden infüzyonla kan alımına müsait olmalı, 3. Arterial basıncı simüle edecek olan puar düzeni bulunmalıdır. 4. PVC Plastikten İmal edilmiş 5. Uygulama ekipmanları ile birlikte sunulmalıdır. 6. Sert taşıma çantası içinde sunulmalıdır. 15- SUBCUTAN ENJEKSİYON KOL MAKETİ 1. Üst kol İM enjeksiyon uygulama eğitim simulatörü olarak geliştirilmiş 2. Üst kola kemerle monte edilebilir yapıda 3. Pille çalışabilir geri bildirim devresi bulunmalıdır. 4. Doğru ve yanlış uygulama yapıldığında sesli ve ışıklı geri bildirim alınmalıdır. 5. Enjeksiyon uygulama bölgesi enjeksiyon elastik ve normal deri görünümünde olacaktır. 16- INTRADERMAL ENJEKSİYON MAKETİ 1. intradermal enjeksiyon uygulama eğitim vermek için geliştirilmiş ön kol modeli 2. İntradermal enjeksiyon uygulama bölgelerinde enjeksiyon uygulandığında bül oluşumunu sergileyecek en az altı nokta bulunmalıdır. 3. Plastikten imal edilmiş 4. Normal ön kol yapısındaki hissi verecek yumuşaklıkta 5. Taşıma ve koruma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 17- YENİDOĞAN INTRAARTERİAL KOL ENJEKSİYON MAKETİ 1. Yeni doğan bebek sol kol intraarteial enjeksiyon simülasyonu için geliştirilmiş 2. Radyal arter infüzyon girişimine müsait 3. Enjektör iğnesinin damara girmesi durumunda fiziksel geribildirim verilmelidir. 4. Arterial yapıya basınç oluşşturmak için harici puar düzeneği bulunmaladır. 5. Damar giriş ve çıkışı bulunmalıdır. 6. Uygulama ekipmanları ile set halinde sunulmalıdır. 7. Kit olarak sert dokulu bir çanta içinde sunulmalıdır. 18- YETİŞKİN ELEKTRONİK IM KALÇA ENJEKSİYON MAKETİ 1. Maket PVC plastikten imal edilmiş 2. Maketin erişkinin tek taraflı kalça damar ve sinir yapısını sergilemelidir. 3. Maket uygulama parçası bir başka kişinin kalçasına bağlanıp uygulama yapılmasına elverişli 4. Doğru ve yanlış enjeksiyon uygulamalarında ışıklı ve sesli geri bildirim verebilmelidir. 5. İM Enjeksiyon yapılacak bölgenin yapısı öğrenilebilecek şekilde geliştirilmiş 6. İthalatçının ISO belgesi bulunmalıdır. 19- IM ENJEKSİYON BECERİ EĞİTİM PEDLERİ 10

11 1. İM enjeksiyon eğitimi için geliştirilmiş model 2. Cilt ve cilt altı enjeksiyon eğitimlerinde kullanılabilmelidir. 3. Kola bir kemerle bağlanabilmelidir. 4. Plastikten imal edilmiş 5. İçi sünger, dışı esnek PVC plastikten imal edilmiş 6. Dış dokusu deri hissini verebilmeli ve ten renginde 7. Taşıma ve koruma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 20- YETİŞKİN GERİBİLDİRİMLİ IM DELTOİD KAS ENJEKSİYON MAKETİ 1. Üst kol İM enjeksiyon uygulama eğitim simülatörü olarak geliştirilmiş 2. Çok sayıda kullanıma müsait 3. Üst kola kemerle monte edilebilir yapıda 4. Pille çalışabilir geri bildirim devresi bulunmalıdır. 5. Doğru ve yanlış uygulama yapıldığında sesli ve ışıklı geri bildirim alınmalıdır. 6. Enjeksiyon uygulama bölgesi enjeksiyon elastik ve normal deri görünümünde olacaktır. 7. Dayanıklı taşıma ve koruma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 21- YETİŞKİN ENTUBASYON EĞİTİM MAKETİ 1. Yetişkin model üzerinde trakeal entubasyon eğitimine uygun olarak üretilmiş 2. Başın ekstansiyonu yapılabilmelidir. 3. Baş, boyun ve yarım göğüs yapısı bir platforma yerleştirilmiş 4. Akciğerler ve mide yapıları haricen izlenebilmelidir. 5. Larengoskopla girişim uygulamasına elverecek bir yapıda 6. Larengoskopun dişlere aşırı baskısında sesli geri bildirim alınabilmelidir. 7. Ağız boşluğu ve diş, dil yapısı naturele yakın görüntüde 8. Epiglottis görülebilmelidir. 9. Maketin taşınması ve korunması için dayanıklı çantası bulunmalıdır. 10. Dışarıdan müdahale ile larengeal ödem oluşumu sağlanmalıdır. 11. Makete bağlı olarak DİGİTAL EKRANLI MONİTÖRLÜ elektronik geribildirim sistemi bulunmalıdır. 12. Monitör düzeninde geri bildirimle entübasyon tüpünün doğru uygulanıp uygulanmadığı monitör ekranından gözlenebilmelidir. 13. Maketle birlikte uygun blaydli larengoskop, en az üçer adet 7, 8 ve 9 numara sterilize edilebilen entübasyon tüpü, ambu, çeşitli boylarda en az 5 adet airway ve kayganlaştırıcı verilmelidir. 14. Monitör pille veya elektrikle çalışabilir 15. Üretimden kaynaklanan arıza ve deformasyonlara karşı en az iki yıllık garanti sunulmalıdır. 22- ÇOCUK ENTUBASYON EĞİTİM MAKETİ 1. Maket Çalışma tahtası üzerine monteli, 3-5yaş çocuk anatomisine uygun 2. Maketin ses telleri görülebilir özellikte doğal görünümünde 3. Eğitim maketi ile birlikte 2.5 mm ve 4 mm numaralı endotrakeal tüp, ambu ve çeşitli boylarda en az 5 adet airway verilmelidir. 4. Eğitim maketinde uvula, vocal cords, glottis, larinks, arytenoid, cartilage, trachea, özgefagus mevcut 5. Vocal cord lar, larengoskop kullanımı esnasında kolay belirlenebilmelidir. 11

12 6. Eğitim maketinde şişebilen akciğer ve mide mevcut 7. Maket ile birlikte Sert taşıma çantası, lubricant verilmelidir 8. Üretimden kaynaklanan arıza ve deformasyonlara karşı en az iki yıllık garanti sunulmalıdır. 9. Maketle birlikte uygun blaydli larengoskop ve kayganlaştırıcı verilmelidir. 10. İthalatçının veya üreticinin TSE hizmet yeterlik belgesi ile birlikte sanayi bakanlığından alınmış satış sonrası hizmet yeterlik belgesi bulunmalıdır. 11. Üreticinin CE belgesi bulunmalıdır. 12. İthalatçının temsilcilik belgesi bulunmalıdır. 23- GERİBİLDİRİMLİ (SAYICILI) TAM BOY CPR MANKENİ 1. Manken AHA (Amerıcan Heart Associatıon) 2010 guideline / yönergesine göre geribildirimli 2. Normal insan boyunda 3. Ambalajlı olarak yaklaşık ( Kg) ağırlığında 4. Dayanıklı ve kolay taşımaya uygun tekerlekli koruma ve taşıma çantası içinde bulunmalıdır. 5. Mankenin üzerinde temizlenebilir estetik eşofman giysisi bulunmalıdır. 6. Yüz ve göğüs yapısı silinebilir ve temizlenebilir plastik veya silikon gibi elastik malzemeden yapılmış 7. Yüz yapısı maske şeklinde dışarıdan kolay çıkarılıp takılabilmelidir. 8. Gerçeğe yakın CPR (kalp akciğer canlandırması) simulasyonuna müsait 9. Digital ekranlı monitörü bulunmalıdır. 10. Sayıcılı monitörden doğru-yanlış CPR uygulamalarını sesli veya görsel izleme olanağı bulunmalı ve de doğru ve yanlış uygulamaları yazıcısından raporlanabilmelidir. 11. Mankende aşağıdaki vital bulgular gözlenmelidir; a. Pupillalarda büyüme ve küçülme pozisyonları gözlenebilmelidir. b. Karotid arter basıncı haricen izlenebilmelidir. c. Literatüre uygun doğru CPR uygulamamasında hastanın solunum seslerinin gelmesi karotid basıncının kendiliğinden çalışması ve pupiler dilatasyonda değişiklik gözlenmelidir. 12. Suni solunum uygulaması sırasında hijyenik güvenliği sağlayabilmek için ağızdan verilen havanın geri gelmesini önleyebilen subap düzeni bulunmalıdır. 13. Hijyenik güvenliği sağlayabilmek için harici hijyenik maske ile suni solunum yapılabilir ağız yapısında 14. Mankenle birlikte, yerde ilk yardım uygulamasına elverebilecek ve yere serilmeye uygun battaniye verilmelidir. 15. Mankenle birlikte en az 1 adet yedek yüz maskesi, 3 adet yedek hava iletim hortum düzenli akciğer balonu ve 100 adet hijyenik suni solunum uygulama maskesi sunulmalıdır. 24- YETİŞKİN YARIM BEDEN CPR MANKENİ 1. Yetişkin, erkek yarım beden gövdesi şeklinde 2. Ambalajlı olarak yaklaşık (5-10 kg) ağırlığında 3. Yüz ve göğüs yapısı silinebilir ve temizlenebilir ve değiştirilebilir 4. Baş geriye, sağa ve sola hareket edebilmeli. 4. Oral ve nasal solunum ayır ayrı yapılabilmeli 5. Mankendeki göğüs yapısı, haricen uygulama noktasını seçebilmeye yarayan meme 12

13 uçları ve ksifoid çıkıntı noktaları seçilebilecek özellikte 6. Gerçeğe yakın CPR (KAC-kalp akciğer canlandırması) simulasyonuna müsait 7. Doğru kalp masajı yapıldığında pille çalışan sesli uygunluk bildirimi veren düzeneği bulunmalıdır. 8. Suni solunum uygulaması sırasında hijyenik güvenliği sağlayabilmek için ağızdan verilen havanın geri gelmesini önleyebilen subap düzeni ve eğitim sırasında verilen havanın manken yapısı dışına tahliyesini sağlayan düzenek bulunmalıdır. 9. Hijyenik güvenliği sağlayabilmek için maske ile suni solunum yapılabilir ağız yapısında 10. Mankenle birlikte en az bir adet yüz maskesi, en az bir adet yedek boyun derisi, 2 adet yedek akciğer balonu, 100 adet hijyenik suni solunum uygulama maskesi birlikte sunulmalıdır. 11. Mankenin karın bölgesi haricen eklenebilen ve de şişirilebilen şekilde karın dokusu yapısını simüle eden bir yapıda 12. Mankenin üzerinde yıkanabilir, temizlenebilir estetik eşofman giysisi bulunmalıdır. 13. Eğitim uygulaması sırasında yere serilebilecek ve de üzerinde mankenle eğitim yapılabilecek şekilde içi sünger dokuda bulunan şiltesi ile birlikte sunulmalıdır. 14. Manken sert dokuda malzemeden yapılmış taşıma ve koruma çantası içinde sunulmalıdır. 25- ÇOCUK TEMEL YAŞAM DESTEK (CPR) EĞİTİM MANKENİ 1. Manken 4-6 yaş çocuk CPR uygulamasına göre geliştirilmiş 2. Pvc. Plastikten imal edilmiş 3. Kollar omuzdan, bacakler diz ve kalçadan anatomik şekilde hareket edebilir Baş sağa ve sola dönebilmelidir. 4. Her tarafı temizlenebilir ve silinebilir özellikte 5. Yüz yapısı plastik maske şeklinde kafaya monte edilebilir olmalı. 6. Göğüs yapısı, deri dokusuna yakın elastik yapıda plastikten olmalı, meme uçları farkedilebilir Bu yapı, gögüs mekanizmasının üzerini kaplayabilmeli ve kolayca çıkarılıp takılabilmelidir. 7. CPR uygulaması sırasında suni solunum için başın ekstansiyonu gerçekleşebilmelidir. Baş sağa ve sola da dönebilmelidir. 8. Kalp masajı uygulaması için göğüsün özel olarak çöktürülmesi mekanizması bulunmalıdır. İki adet yedek yüz maskesi, ve iki adet ucunda akciğer hava balonu bağlı olan solunum borusu seti bulunmalıdır. 9. Mankenin taşınma ve korunması için sert dokuda malzemeden yapılmış çantası bulunmalıdır. 10. Mankende kalp masajı ve suni solunum uygulamalarının doğruluğunu gösteren geribildirim monitörü bulunmalıdır. 11. Monitör şehir ceryanı ile çalışabildiği gibi pille de çalışabilmelidir. 12. Manken taşıma çantası içinde, uygulama yapılması sırasında çocuğun altına battaniye amaçlı olarak serilebilecek olan örtü bulunmalıdır. 13. Mankenle birlikte giysi verilmelidir. 26- BEBEK TEMEL YAŞAM DESTEK (CPR) EĞİTİM MANKENİ 1. Manken 0-1 yaş bebek CPR uygulamasına göre geliştirilmiş 2. Plastikten imal edilmiş 3. Her tarafı temizlenebilir ve silinebilir özellikte 13

14 4. Yüz yapısı, plastik maske şeklinde kafaya monte edilebilir olmalı 5. Göğüs yapısı, deri dokusuna yakın esnek yapıda plastikten olmalı, meme uçları fark edilebilir ve göğüs mekanizmasının üzerini kaplayabilmeli ve kolayca çıkarılıp takılabilmelidir. 6. Göğüs derisi altında özel olarak yapılandırılan göğüs kemiği ve bu yapının altında bulunan balonla verilen hava ile göğüsün inip kalkmasını sağlayan sistem bulunmalıdır. 7. CPR uygulaması sırasında suni solunum için başın ekstansiyonu gerçekleşebilmelidir. 8. Baş sağa ve sola dönebilmelidir. 9. Kalp masajı uygulaması için göğüsün özel olarak çöktürülmesi mekanizması bulunmalıdır. 10. CPR uygulamalarının uygunluğu, pille ve adaptör takıldığında şehir ceryanı ile çalışan ve vücuda bağlanan göstergeden izlenebilmelidir. 11. Harici puarla hava verilebilen ve koltuk altından nabız alma düzeneği bulunmalıdır 12. İki adet yedek yüz maskesi, ve iki adet ucunda akciğer hava balonu bağlı olan solunum borusu seti bulunmalıdır. 13. Mankenin taşınma ve korunması için sert dokuda malzemeden yapılmış çantası bulunmalıdır. 14. Manken taşıma çantası içinde uygulamada bebeğin altına battaniye amaçlı olarak serilebilecek olan örtü bulunmalıdır. 27- YETİŞKİN NG TÜP UYGULAMA VE GASTRİK LAVAJ UYG. EĞİTİM MANKENİ 1. Maket kol ve bacakları olmayan yarım erkek beden görüntüsünde 2. Ağızdan uygulanan tüpün mideye ulaştığını haricen gözlemlemek icin mide ve göğüs duvarı transparan 3. Ağız mide yolu haricen gastrik lavaja uygun 4. Manuel arterial nabız kontrolü yapılabilmelidir. 5. Baş hareketli 6. Yatarak veya oturuş pozisyonlarında lavaj yapılmaya uygun 7. Ağız ve burundan endotrakeal entubasyona müsait 8. Mideye haricen sıvı verilmesi ve sıvının dışarı tahliyesinin simülasyonu yapılabilmelidir. 9. Manken üzerinde transparan yapı nedeniyle torakal bölge ve abdominal bölge organlarının ön kesimden görünebilmeleri mümkün olabilmelidir. 28- YENİDOĞAN BEBEK NG TÜP UYGULAMA EĞİTİM MANKENİ 1. Genel yapısı ile bebek anatomik özellikleri simüle etmelidir. Derisi gerçeğe yakın yumuşaklık göstermelidir. Medikal girişim uygulamalarına yönelik eğitim amaçlı olarak üretilmiş 2. CPR girişimi yapılabilmelidir. 3. Yapılan uygulamanın elektronik geri bildirim düzeneği Suni solunum uygulamasında hava yolunun açıklığı ve de verilen havanın volümü ile kardiyak pres uygulamalarındaki derinlik geri bildirimi monitörden sesli ve görsel olarak alınmalıdır. 4. Havayolu yönetimi: gerçekçi ağız, burun, dil, diş eti, farinks, larinks, özofagus, epiglot, soluk yolu, gözlenebilmeli, entübasyon, suction, oksijen verme girişimi yapılabilmelidir. 14

15 5. Kulak damla uygulaması yapılabilmeli 6. Ağız boşluğu bakımı yapılabilmelidir. 7. Oral ve nasal entübasyon uygulanabilmeli 8. Trakeal insizyon uygulaması yapılabilmeli 9. Koldan IV enjeksiyon girişim uygulaması yapılabilmeli 10. Deltoid, bilateral, vastus lateralis ve bilateral kalça 11. Bütüncül bakım: sünger yıkama yerine giysi, soğuk ve sıcak tedavi uygulaması 12. Maket sert dokulu sağlam ve estetik bir çanta içinde sunulmalıdır. 29- TRANSPARAN ERKEK ÜRİNER KATETER UYGULAMA EĞİTİM MAKETİ 1. Normal insan anatomisi boyutunda tasarlanmış 2. Erkek Dış genital organlar gerçeğe yakın boyutta 3. Öğrencilerin; erkek genital yapısında yer alan organlarla mesane, pelvis kemiği, rektum gibi pelvis içi organları gözlemleyebilmesi için dış koruma yapısı transparan 4. Transparan dış koruma yapısı nedeniyle erkek kateterizasyon uygulaması gözlemlenebilmelidir. 5. Uygulamalarda gerçeğe yakın sifinkter direnç hissedilmelidir. 6. Plastikten üretilmiş 7. Taşıma ve koruma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 8. Ürünün sunucusunun İSO kalite belgesi bulunmalıdır. 9. Yaklaşık boyutları: 50cm x 30cm x 40cm 30- TRANSPARAN KADIN ÜRİNER KATETER UYGULAMA EĞİTİM MAKETİ 1. Simülatör normal insan anatomisi boyutunda tasarlanmış 2. Kadın Dış genital organlar gerçeğe yakın boyutta 3. Öğrencilerin; kadın genital yapısında yer alan organlarla mesane, pelvis kemiği, rektum gibi pelvis içi organları gözlemleyebilmesi için dış koruma yapısı transparan 4. Transparan dış koruma yapısı nedeniyle kadın kateterizasyon uygulaması gözlemlenebilmelidir. 5. Uygulamalarda gerçeğe yakın direnç hissedilmelidir. 6. Plastikten üretilmiş 7. Taşıma ve koruma çantası ile birlikte sunulmalıdır. 8. Ürünün sunucusunun İSO kalite belgesi bulunmalıdır. 9. Yaklaşık boyutları: 50cm x 30cm x 40cm 10. Bürüt ağırlığı yaklaşık 7-9 kg TIBBİ BİYOKİMYA-FİZYOLOJİ-TIBBİ MİKROBİYOLOJİ-TIBBİ BİYOLOJİ/ TIBBİ GENETİK HİSTOLOJİ VE EMBRİYOLOJİ, TIBBİ PATOLOJİ LAB. 31- DİJİTAL GÖRÜNTÜLEME SİSTEMLİ LABORATUVAR MİKROSKOBU TEKNİK ŞARTNAMESİ 15

16 1- Mikroskop geliştirilebilir özelliklere sahip Gerektiğinde fluoresan ataşman, eğitim başlığı, dijital kamera sistemi, görüntü analiz sistemleri, polarize filtre seti, faz&kontrast sistem, karanlık alan sistemi, vb. ataşmanlar cihaza uygulanabilir 2- Mikroskop Sonsuza Düzeltmeli optik sisteme sahip Mikroskobun eğimi en az 30 º olan trinoküler başlığı bulunmalıdır. Başlıkta alın ve gözler arası mesafe en az 50-75mm arasında ayarlanabilmelidir. 3- Mikroskobun sonsuz dönüşlü ve her objektif yuvası stoperli olan, en az 5 adet objektif takılmaya müsait revolveri bulunmalıdır. Çalışma yapılan objektif dışındaki diğer objektifler iç tarafa (gövdeye doğru) bakar pozisyonda 4- Mikroskobun aşağıda özellikleri belirtilen PLAN AKROMAT objektifleri bulunmalı, hem objektiflerin kırılıp deforme olmasını hemde preparata zarar verilmesini önlemek açısından objektiflerin W.D. (çalışma mesafesi) ve N.A değerleri aşağıda belirtilen değerlerden düşük olmamalıdır. Plan Akromat 4X N.A.0.10 Çalışma mesafesi mm Plan Akromat 10X N.A.0.25 Çalışma mesafesi mm Plan Akromat 20X (yaylı) N.A.0.40 Çalışma mesafesi 1.20 mm Plan Akromat 40X (yaylı) N.A.0.65 Çalışma mesafesi 0.57 mm Plan Akromat 100X(yaylı-yağlı) N.A.1.25 Çalışma mesafesi 0.13 mm 5- Mikroskobun 1 çift geniş saha 10X değerinde oküler olmalı ve bu okülerin F.N. değeri 20 den düşük olmamalıdır. Okülerler başlık üzerine vida ile sabitlenebilmelidir. 6- Mikroskopta objektiflerin preparata çarpma ve deformasyonunu önlemek için şaryo tablasını kilitleme sistemi bulunmalıdır. 7- Mikroskopta kramiyer dişlisinin zamanla kullanılmaktan dolayı gevşeyerek düşmesini önleyen sonsuz dişlili sıkıştırma tertibatı bulunmalıdır. 8- Mikroskobun iki numune tutuculu, en az 0.1mm hassasiyetli, milimetrik taksimatlı, sağ el tipi, X ekseninde en az 76 mm Y ekseninde en az 50 mm hareket edebilen ve bu hareketleri aynı eksen üzerinde bulunan knob larla sağlayabilen ve en az 185 x 134mm ebatlarında mekanik şaryosu bulunmalıdır. 16

17 9- Mikroskobun N.A. değeri en az 1.25 olan ABBE tipinde iris diyaframlı kondanseri olmalı, ışık şiddetinin numune üzerinde homojen bir şekilde dağılımını sağlamak için kondanserin yüksekliği bir dişli vasıtası ile ayarlanabilmeli ve gün ışığı filtresi bulunmalıdır. 10- Mikroskobun kaba ve ince ayar düğmeleri her iki tarafta bulunmalı, aynı eksen üzerinde ayrı ayrı olmalı, kaba ayarın her tam hareketi en fazla 36.8mm, ince ayarın her tam hareketi ise en fazla 0,2mm olarak toplam hareket en fazla 30mm 11- Mikroskopta optik sistemler, nemli ve havasız ortamlarda üreyerek mikroskobun optik kısmına zarar veren mantar üremesine karşı korunmalı (Anti- Fungus koruma) 12- Mikroskopta aydınlatma kohler sistemli, gövdeden trafolu 6Volt ve en az 30Watt gücünde halojen lamba ile sağlanmalıdır. Mikroskobun üzerinde ışık şiddetini azaltıp çoğaltan bir reostası bulunmalı, ayrıca ışık kaynağı üzerinde Alan Iris Diyaframı 13- Mikroskop ile birlikte; 1 ad. 30W lık yedek halojen ampül, 1 ad. Hexagonal anahtar, 1 ad. 8cc lik immersiyon yağı, 1 ad. Toz örtüsü verilmelidir. 14- Mikroskobun kolay taşınmasını teminen ana gövdesinde tutacağı bulunmalıdır. 15- Mikroskopla birlikte aşağıdaki özelliklerde bir adet dijital görüntüleme sistemi verilecektir. 16- Dijital görüntüleme sistemi; mikroskop kamerası, bağlantı adaptörü ve analiz yazılımından oluşacaktır. Uyum sorunu yaşanmaması için mikroskop ile aynı marka olacaktır. 17- Kamera sistemi; mikroskobik görüntüleme için özel olarak dizayn edilmiş, tek chip renkli CMOS tipte ve 2560x1920 veya 2880x2048 milyon piksel çözünürlüğe sahip 18- Image Sensörü 1/2.5 veya 1/1.8'' size 19- Kameranın canlı görüntüleme hızı 1920x1080 pixel görüntü büyüklüğünde full HD çözünürlükte en az 32 kare/saniye veya 1440x1024 pixel çözünürlükte en az 30 kare/saniye 20- Arabirim yüz olarak data transferi için USB 3.0 kullanılmalıdır. 21- Bağlantı adaptörü; mümkünse orijinal ve aynı markanın ürünü Adaptör üzerinde; oküler ve ekrandaki görüntüyü eşitlemeye yarayan hareketli focus mekanizması bulunmalıdır. 22- Yazılım mikroskop ile aynı firmanın üretimi olmalı, beraberinde orijinal lisans numarası bulunmalıdır. 17

18 23- Yazılımda mikroskop üzerindeki kamera, objektif tipi ve kamera adaptörü seçimleri yapılarak otomatik kalibrasyon sağlanmalıdır. 24- Yazılım ile mikroskop üzerindeki aynı marka ataçmanlar seçilip tanımlanabilmeli ayrıca konfigürsyona eklenebilecek objektif, floresan filtre, zoom ataçmanı yazılım arayüzünden takip edilip istenilen seçim yapılabilmelidir. 25- Yazılıma aynı marka birden fazla mikroskop ve kamera konfigürasyonu tanımlanabilmeli böylelikle tek yazılım ile birden fazla cihaz kullanımı mümkün 26- Yazılımda farklı kullanıcıların kendilerine özgü belirleyebilecekleri en uygun kamera çekim ayarları hafızaya alınabilmeli, istendiğinde kullanıcılar kendi çekim ayarlarını hafızadan geri yükleyebilmelidir. 27- Yazılımda; TIFF, JPEG, JPEG 2000, Adobe photoshop psd formatı, bmp, png ve AVI video şeklinde farklı formatlarda görüntü kaydı seçenekleri 28- Yazılım video formatında kayıt yapabilecek, bu kayıtta oynatma hızı ayarı seçilebilecek ve kare kare oynatılabilecektir. 29- Çekilen fotoğraflar üzerine kullanıcının belirleyebileceği bazı cihaz donanım bilgileri etiket olarak otomatik kayıt edilebilmelidir. 30- Yazılımda istendiğinde çekilen resimler kendi aralarında, istendiğinde canlı görüntü ile çekilen resimler yan yana getirilerek karşılaştırma yapılabilecektir. 31- Yazılımda istenen bölgede büyüteç fonksiyonu kullanılarak zoom yapılabilecektir. 32- Resim üzerinde istenen bölge kesilip farklı bir resim olarak kayıt yapılabilecek, istenen bölge kopyalanıp aynı resimde farklı bir yere yapıştırılabilecektir. 33- Yazılım ile Exposure manual ve otomatik olarak seçilebilecektir. 34- Yazılım ile beyaz denge (White balance) ayarı yapılabilecektir. 35- Çekilen görüntüler üzerinde ışık, kontrast, gama görüntü işleme ayarları yapılabilecektir. 36- Çekilen görüntüler üzerinde Kırmızı, yeşil, mavi renkler için görüntü işleme ayarları yapılabilecektir. 37- Yazılım üzerinde yapılan son işlemi geri almak seçeneği (undo) olacaktır. 38- Yazılımda kameradan alınan çözünürlük değeri hem canlı izlenen görüntüde hemde çekilecek fotoğrafta değiştirilebilecektir. 39- Yazılım arayüzü karanlık oda kullanımına uygun arkaplan rengine dönüştürülebilecektir. 40- Yazılım ile hem çekilen hemde canlı görüntüler üzerinde iki nokta arası mesafe, alan, açı ölçümleri yapılabilecektir. 41- Çekilen görüntü üzerindeki ölçüm sonuçlarının gerekiğinde renk, arkaplan, yazı kalınlığı gibi özellikleri kullanıcı tarafından değiştirilebilmeli böylelikle farklı renklerdeki resimlerde sonuçların daha belirgin görülebilmesi sağlanabilmelidir. 42- Yazılım ile çekilen görüntüler üzerine ölçüm skala bar eklenebilecek, skala barın resim üzerindeki görüntüsü için farklı formatlar seçilebilecektir. 43- Yazılım ile çekilen görüntüler üzerine ok işareti ekleme, istenen bölgeye yazı, not ekleme şeklinde işlemler yapılabilecektir. 18

19 44- Yazılım ile çekilecek görüntüler otomatik olarak kullanıcıların belirleyeceği bir klasöre kayıt edilebilecektir. 45- Yazılım ile FISH tekniğinde veya farklı floroesan filtrelerden alınan resimlerin birleştirilerek tek resim olarak görülebilmesi için görüntü birleştirme özelliği bulunacak, aynı anda en az 4 resme kadar üst üste çakıştırma yapılabilecektir. 46- Dijital görüntüleme sistemiyle beraber 1 adet (en az i5 işlemcili, 8gb ram, 500gb HDD, 23'' Led monitör, klavye, mouse, windows işletim sistemli) özellikte masaüstü bilgisayar, 4 adet en az 48'' (121cm) Led tv ve duvar askı aparatı ve bunların birbirleri ile olan bağlantı ekipmanları/kabloları verilecektir. 47- Cihaz CE standartlarına uygun 32- BİNOKÜLER MİKROSKOP TEKNİK ŞARTNAMESİ (Öğrenci Mikroskobu) 1. Mikroskop ergonomik dizayna sahip, her iki tarafında aynı eksen üzerine yerleştirilmiş aşağı ve yukarı en az 15mm hareketli kaba ve ince ayar mekanizması bulunan, ince ayarı en fazla 2.5um aralıklarla taksimatlandırılmış gövdesi olacaktır. Gövdede taşıma yerleri bulunacaktır. 2. Cihazın tüm hareketli kısımları dayanıklı ve paslanmaz malzemeden yapılmış 3. Mikroskop sonsuza düzeltmeli optik (infinity) sisteme sahip Optik sistemde bulunan tüp lens fokal uzunluğu en az 180mm ve parfocal mesafesi en az 45mm Mikroskobun eğimi 30 olan anti-fungus Sidentopf (gözler arası ayarlamanın oküler yuvalarının aşağı-yukarı hareketi ile sağlanması) tipte binoküler başlığı bulunmalıdır. Başlıkta gözler arası mesafe en az 52-75mm arasında ayarlanabilmelidir. 4. Mikroskobun sonsuz dönüşlü ve her objektif yuvası stoperli olan, en az 4 (dört) adet objektif takılmaya müsait revolveri bulunmalıdır. Çalışma yapılan objektif dışındaki diğer objektifler numune koyma esnasında çarpmadan korunması için iç tarafa (gövdeye) doğru bakar pozisyonda konumlanmış 5. Mikroskobun aşağıda özellikleri belirtilen Anti-fungus veya anti-mould veya anti mikrobiyal korumalı "PLAN AKROMAT" özelliğinde objektifleri bulunmalı, hem objektiflerin kırılıp deforme olmasını hemde preparata zarar vermesini önlemek açısından objektiflerin W.D. (çalışma mesafesi) aşağıda belirtilen değerlerden düşük olmamalıdır. Objektif Tipi N.A. Değeri Çalışma Mesafesi Plan Akromat 4X 0.10 (en az) mm (en az) Plan Akromat 10X 0.25 (en az) 7.00 mm (en az) Plan Akromat 40X (yaylı) 0.65 (en az) 0.60 mm (en az) Plan Akromat 100X (yaylı, yağlı) 1.25 (en az) 0.13 mm (en az) 6. Mikroskobun 1 çift geniş saha, F.N. değeri en az 20 veya üzerinde olan 10X büyütmeli oküleri olmalı ve okülerler başlık üzerine vida ile sabitlenmelidir. Okülerlerin üzerinde gözlükle veya gözlüksüz kullanıma uygun lastik kirpiklikleri bulunacaktır. Okülerlerde Anti-fungus koruma olacaktır. En az bir okülerden diyoptri ayarı yapılabilmelidir. 19

20 7. Mikroskopta objektiflerin preparata çarpması ile numune veya objektif deformasyonunu önlemek için preparat tablasının istenen seviyede sabitlenmesi için mekanik şaryo fokus kilitleme sistemi 8. Mikroskopta fokus pozisyonun kilitlendiği mekanizma bulunmalıdır. Bu sayede preparat değiştirildiği zaman yeniden fokuslamaya ihtiyaç kalmamalıdır. 9. Mikroskopta kramayer dişlisinin zamanla kullanılmaktan dolayı gevşeyrek düşmesini önleyen sonsuz dişlili sıkıştırma tertibatı bulunmalıdır. 10. Optik sistemler, nemli ve havasız ortamlarda üreyerek mikroskobun optik ksımına zarar veren mantar üremesine karşı korumalı olmalıdır (anti-fungus veya anti-mould veya antimikrabiyal koruma). 11. Mikroskobun en az 120x132mm ebatlarında dikdörtgen şaryo tablası olmalı ve bu tabla üzerine sabitleştirilmiş sağa-sola, öne-arkaya hareketi aynı eksen üzerinde ayrı knoblarla sağlayan, X ekseninde en az 76, Y ekseninde en az 26mm hareket edebilen ve bu hareketi vernier skalada milimetrik taksimatlı en fazla 0.1mm lik aralıklarla okunabilen şaryosu Şaryo üzerinde bilyasız hareket sağlanmalıdır. Mekanik şaryo sisteminin sağa sola hareketi sırasında şaryo dişlisi tabladan dışarı çıkmamalıdır. 12. Mikroskobun N.A değerinde ABBE tipi, skalalı, iris diyaframlı kondanseri olmalı ve ışık şiddetinin numune üzerinde homojen bir şekilde dağılımını sağlamak için kondanserin yüksekliği bir dişli vasıtası ile aşağı-yukarı ayarlanabilmelidir. Kondanser üzerinde, çalışılan objektife göre en uygun diyafram ayarının yapılabilmesini sağlayamak amacıyla objektif büyütme etiketlendirmesi olacaktır. 13. Mikroskopta aydınlatma LED aydınlatma ile açma-kapama düğmesi ve ışık şiddeti düğmesi ayrı ayrı olacak şekilde sağlanmalıdır. 14. Cihaz CE standartlarına uygun 15. Firmalar teklif ettikleri cihazın özellikleri konusunda teknik şartnameye madde madde cevap vereceklerdir. Verdikleri cevaplar orjinal katalog veya kullanım kılavuzu üzerinde görünmeyen firmaların teklifleri değerlendirmeye alınmayacaktır. 16. Cihaz ile birlikte toz örtüsü ve en az 8cc immersiyon yağı verilmelidir. 33- ISITICILI MANYETİK KARIŞTIRICI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cihaz genel laboratuar ısıtma işlemleri için uygun 2. Cihaz analog Hem ısıtma hem karıştırma görevini birlikte veya tek tek yapabilmelidir. 3. Cihazın karıştırma kapasitesi en az 15 litre 4. Cihazın karıştırma hızı en fazla 1500 rpm 5. Cihazın sıcaklığı en az 350 C ye kadar ayarlanabilmelidir. 6. Cihazın ısıtma gücü 600 W 7. Cihazın ısıtma tablası asit ve kimyasala dayanıklı seramik kaplı 8. Cihazın ısıtma tablası 180x180 mm ebadında 9. Cihazın boyutları 206x307x99 mm (g x d x y) 10. Cihazın ağırlığı 2,5-3 kg 11. Cihaz AC 220 Volt 50/60 Hz ile çalışmalıdır. 20

21 34- ETÜV TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Cihaz dijital fuzzy kontrol sistemine sahip 2. Cihazda arka ışık fonksiyonlu dijital LCD gösterge bulunmalıdır. 3. Cihaz doğal hava sirkülasyonlu 4. Cihaz en az 100 lt kapasiteli 5. Cihazın sıcaklık aralığı oda sıcaklığı +5 C ~ 230 C arasında Sıcaklık dalgalanması 100 C de ± 0.5 C, sıcaklık dağılımı 100 C de ± 1.2 C 6. Cihaz 100 C sıcaklığa en fazla 35 dakikada ulaşabilmeli, cihazın kapısı en fazla 30 sn de açıldıktan sonra 100 C ye en fazla 15 dakika içinde yeniden ulaşabilmelidir. 7. Cihaz en az 95 saat e ayarlanabilir Geciktirme ve sürekli çalışma fonksiyonları bulunmalıdır. 8. Cihaz uzak görüntüleme ve PC ile kontrol için RS 232C interfazına sahip 9. Cihazın iç yüzey yapısı paslanmaz çelik(#304), dış yüzey yapısı çelik üzeri toz boyalı Yalıtımı cam elyaf 10. Cihazın kapak contası yüksek sıcaklığa dayanıklı silikon lastik 11. Cihazda ayarlanabilir 2 adet paslanmaz çelik raf bulunmalıdır. Rafların yükleme ağırlığı en az 15 kg 12. Cihaz PT 100 sıcaklık sensörlü 13. Cihazda aşırı sıcaklık, yüksek akım ve sızıntıya karşı koruma sistemleri olmalıdır 14. Cihazda sıcaklık ve zaman değerleri için hafıza fonksiyonu olmalı, locking mode (kilitleme modu) ile bu değerler kitlenebilmelidir. 15. Cihaz hata durumunda ve ayarlanan zaman değeri sona ulaştığında alarmla kullanıcıyı uyarmalıdır. 16. Cihazın iç boyutları 485 x 409 x 535 mm(g x d x y), dış boyutları 653 x 712 x 882 mm (g x d x y) 17. Cihaz AC 220 V, 50/60 Hz şehir cereyanı ile çalışabilmelidir. 35- OTOMATİK PİPET SETİ TEKNİK ÖZELLİKLER 1. Pipetler sürekli piston vuruşlu ve ayarlanabilir hacimli olacaktır. 2. Pipet setleri ile birlikte 3 adet pipet standı (altılı), her hacim için en az 96 adet pipet ucu kutuları ile birlikte verilmelidir. 3. Pipetler ergonomik dizayna sahip olmalı ve tek elle hacim ayarı yapılabilmelidir. Yüzeyi, pipetin ele tam olarak oturmasını sağlayan tipte 4. Pipetler organik çözücü kimyasallara dayanıklı bir materyalden yapılmış 5. Pipetler aşınmayı engelleyici, sürtünmeye ve kimyasallara dayanıklı, ısıya, asit ve alkalilere, küflenmeye, renk ağarmasına, ve güneş ışığına dayanıklı organik polimer (Fortron) pistona veya fuluorokarbon mührüne sahip Bu piston sayesinde pipetler hafif olmalı, uzun süreli çalışmalarda rahatsızlık vermeyecek yapıda 6. İki kademeli kontrol butonuna sahip olacak pipetlerde; 1. Konumda istenilen hacimde sıvı çekilmeli veya dağıtılmalı 2. Konumda uçta kalan sıvı tamamı ile boşaltılmalıdır. 21

22 7. Pipetlerde istenilen miktar, hacim halkasının çevrilmesi ile ayarlanmalı ve yukarıdan aşağıya doğru okunan hacim göstergesi olmalı ve özellikle pipetleme sırasında görülebilmelidir. 8. Pipetlerin kontrol butonu kullanılacak maksimum hacimi ve ucu belirtecek renklerde 9. Pipetlerde sıvı boşaltıldıktan sonra ayrı bir buton ile uç atımı sağlanmalıdır. 10. Pipetler kalibre edilebilir ve tamamı veya istenirse alt kısmı otoklavlanabilir (20 dakika 121 C'de) 11. Pipet setinde bulunan tüm pipetler fabrika son kontrol sertifikaları ile birlikte verilmelidir. 12. Pipetlerin sağlam bir kalibrasyon mühürü olmalı, fabrika kalibrasyonları değiştirildiğinde anlaşılabilmesi için farklı renkteki yedek kalibrasyon mühürü pipetle birlikte verilmelidir. 13. Pipet seti aşağıdaki hacimlerden oluşmalı ve hacimler belirtilen miktarlarda arttırılabilmelidir. 14. Pipet seti aşağıdaki adetlerde ve hacimlerden oluşmalı ve hacimler belirtilen miktarlarda arttırılabilmelidir: Adet ml 0.01l 1 Yukarıda belirtilen pipetlerin kabul edilebilir hata payları aşağıda belirtilmiştir: Hata Payı % 0.8% 0.4% 1.0% 0.3% 0.2% 100 1, % 22

23 500 1, , ,500 5, ml 1 ml 5 ml 10 ml 0.2% 0.2% 0.6% 0.25% 0.15% 0.6% 0.2% 0.15% 15. Pipet üzerinde, değişik yoğunluklardaki sıvılar için ayar yapma imkanı veren bir ayar açıklığı ve yapılan ayarı takip edebilecek bir gösterge Daha sonra yine fabrika ayarlarına döndürülebilmelidir. Bu işlem yapıldıktan sonra pipet kalibrasyona gerek duymamalıdır. 16. Geliştirilmiş ergonomisi pipet ucunu rahatça kavramasını sağlayan yaylı uç tutucusuna sahip (5 ve 10ml hariç) 17. Pipetleri sağlayan firma, kendi bünyesinde kurulu olan bilgisayar destekli validasyon laboratuarında, ihtiyaç duyulduğunda, garanti süresi içinde ücretsiz, garanti bitiminde ücreti karşılığı bilgisayar çıktılı ölçüm raporu ve kalibrasyon sağlayabilmelidir. 18. Pipetleri sağlayan firma, bakım-onarım hizmetini, üretici firmadan eğitim almış teknik personel ile vermeli, bu eğitim orijinal sertifika ile belgelendirilmelidir. 19. Firmalar, teklif ettikleri cihazın özellikleri hususunda orjinal katalogları üzerinde "Teknik Özelliklere Madde Madde " cevap vereceklerdir, verdikleri cevaplar orjinal katalogları veya kullanım talimatları üzerinde görünmeyen firmaların verdikleri teklifler değerlendirmeye alınmayacaktır. 20. Mal tesliminde CE belgesi bulunmalıdır. 36- SOĞUTMALI SANTRİFÜJ TEKNiK ŞARTNAMESİ 1. Cihaz, masa üstü tipte olup, genel santrifüj uygulamalarına (hücre ayrımı, DNA izolasyon ve purifikasyonu, reaksiyon sonrası temizleme v.b.) açık 2. Cihaz maksimum en az rpm ve xg ayırma gücü değerine ulaşmalıdır. 3. Cihazın sıcaklık kontrol aralığı 20 0 C derece ile en az C derece arası olmalıdır 23

24 4. Santrifüj cihazının çalışma zamanı, en az 2 saate kadar programlanabilir Cihazda ayrıca, sürekli çalışmalar için HOLD seçeneği ve kısa süreli çalışmalar için PULSE seçeneği bulunmalıdır. 5. Santrifüj cihazı, bakım gerektirmeyen fırçasız tipte motora sahip 6. Sntrifüj cihazında kapak emniyet kilidi, dengesizlik, aşırı hızlanma ve aşırı ısınma durumlarına karşı gerekli emniyet özellikleri bulunmalıdır. Ön panelde bulunan, dengesizlik ve kapak açık komutları ile kullanıcı ikaz tertibatı da 7. Santrifüj cihazı, rotor tanıma özelliği sayesinde girilen rotor numarasi ile programlanan hız değerini karşılaştırma ve rotor için maksimum müsaade edilen hız değeri aşıldığında hata mesajı ile birlikte otomatik kapanma özelliğine sahip 8. Sntrifüj cihazı, sabit açılı ve dönünce-açılır tipte rotorlarla kullanılabilmelidir. 9. Santrifüj cihazı, en az 7 adet rotor için rotor kütüphanesine sahip 10. Cihaz ile birlikte 1 adet 24x1.5-2 ml (en az rpm) rotor ve 1 adet fix rotor (en az rpm, xg olmalı ) 15 ve 50 ml lik falcon tüplere uygun adaptörler ile birlikte verilmelidir. 11. Santrifüj cihazı, opsiyonel rotor ve adaptör seçenekleri ile bir seferde en az 16 adet 50 ml lik tüplerin, en az 36 adet 15 ml lik tüplerin, en az 6 adet standart mikroplakaların ve en az 30 adet 1.5 ml lik tüplerin santrifüjlenmesine olanak sağlamalıdır. 37- ATIK KOVASI HAREKETLİ 1. Hareketli atık kovasının tamamı 304 kalite 18/8 Cr-Ni paslanmaz çelikten imal edilmiş 2. Hareketli atık kovası eksiz (kaynaksız) kovaya sahip 3. Kova üzerinde taşıma sapı ve el tutamaklı kapak bulunmalıdır. 4. Atık kovasının 75 mm çapında ikisi frenli dört adet tekerli, kovayı dıştan çevreleyen çarpma tamponlu sehpası 5. Atık kovasının yerden yüksekliği 350mm (+/-35mm) 6. Atık kovasının çapı 430 mm, derinliği 400 mm (+/-35mm) 7. Atık kovasının kullanılabilir iç hacmi en az 45 litre 24