ÖZGE ÖZALP YÜREĞİR Doç. Dr.

Transkript

1 ÖZGE ÖZALP YÜREĞİR Doç. Dr. Öğrenim Bilgisi Tıpta Uzmanlık BAŞKENT ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ/ DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ/ TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI Tez Adı : MULTİPL MYELOM OLGULARINDA p16, MGMT, DAPK, E-KADERİN GENLERİNİN METİLASYON KALIPLARININ BELİRLENMESİ (2008) Tez Danışmanı : (FERİDE İFFET ŞAHİN) Lisans ÇUKUROVA ÜNİVERSİTESİ TIP FAKÜLTESİ Görevler DOÇENT 2016 SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ / ADANA NUMUNE SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ / DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI İdari Görevler GENETİK TANI MERKEZİ SORUMLUSU 2014 TIBBİ GENETİK İDARİ SORUMLUSU 2014 Arş. Uyg. Merkezi Müdürü 2014 SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ / ADANA NUMUNE SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ / DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI SAĞLIK BİLİMLERİ ÜNİVERSİTESİ / ADANA NUMUNE SAĞLIK UYGULAMA VE ARAŞTIRMA MERKEZİ / DAHİLİ TIP BİLİMLERİ BÖLÜMÜ / TIBBİ GENETİK ANABİLİM DALI DİĞER(KURUMLAR,HASTANELER VB.) / HASTANELER / ADANA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ Bilimsel Kuruluşlara Üyelikler 1. TIBBİ GENETİK DERNEĞİ, Üye, ÇUKUROVA TIP MEZUNLARI DERNEĞİ, Üye, 2000 Eserler Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler: 1. ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,AYAZ AKİF,YALÇINTEPE SİNEM,CANBEK SEZİN,YANARDAĞ AÇIK DİDAR,TABUROĞLU YILMAZ BAŞAK,BULAKBAŞI BALCI TUĞÇE (2016). Detection of Thalassemia by Using Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification as an Additional Method for Rare Mutations in Southern Turkey. Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion, 32(4), , Doi: /s z (Yayın No : ) 2. FENWICK AL,KLISZCZAK M,COOPER F,MURRAY J,SANCHEZ PULIDO L,TWIGG SR,GORIELY A,McGOWAN SJ,MILLER KA,TAYLOR IB,LOGAN C,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,DANDA S,DIXON J,ELSAYED SM,ELSOBKY E,GARDHAM A,MJ HOFFER,KOOPMANS M,McDONALD McGINN DM,SANTEN GW,SAVARIRAYAN D,DE SILVA D,VANEKKER O,WALL SA,WILSON LC,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,ZACKAI EH,PONTING CP,JACKSON AP,WILKIE AO,NIEDZWIEDZ W (2016). Mutations in CDC45 Encoding an Essential Component of the Pre initiation Complex Cause Meier Gorlin Syndrome and Craniosynostosis. The American Journal of Human Genetics, 99(1), , Doi: /j.ajhg (Yayın No : ) 3. BAYRAM YAVUZ,ÇOBAN AKDEMİR ZEYNEP,YILMAZ EO,TAYFUN GA,AYDIN H,TORUN D,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,GEZDİRİCİ A,IŞIKAY S,TOMAZS GAMBIN,HAREL T,EL HATTAB AW,CHRANG WL,PEHLİVAN D,JIHANGIANI SL,MUZNY DM,KARAMAN A,ÇELİK T,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,YILDIRIM T,BAYHAN IA,BOERWINKLE E,GIBBS RA,LUPSKI JR (2016). Molecular etiology of arthrogryposis in multiple families of mostly Turkish origin. Journal of Clinical Investigation, 126(2), , Doi: /JCI84457 (Yayın No : ) 1 / 6

2 Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler: 4. ECE SOLMAZ A,ONAY HÜSEYİN,AYKUT A,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,ÖZKINAY FERİŞTAH FERDA (2015). Targeted multi gene panel testing for the diagnosis of Bardet Biedl syndrome Identification of nine novel mutations across BBS1 BBS2 BBS4 BBS7 BBS9 BBS10 genes. European Journal of Medical Genetics, 58(12), , Doi: /j.ejmg (Yayın No : ) 5. KARACA ENDER,HAREL T,PEHLIVAN DAVUT,JHANGIANI SN,GAMBIN T,COBAN AKDEMIR Z,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE (2015). Genes that Affect Brain Structure and Function Identified by Rare Variant Analyses of Mendelian Neurologic Disease. Neuron, 88(3), , Doi: /j.neuron (Yayın No : ) 6. KARACA ENDER,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN (2015). Rare variants in the notch signaling pathway describe a novel type of autosomal recessive Klippel Feil syndrome. American Journal of Medical Genetics Part A, 167(11), , Doi: /ajmg.a (Yayın No : ) 7. TUĞ BOZDOĞAN SEVCAN,KURAN GOKHAN,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,ASLAN HUSEYİN,HAYTOGLU SUHEYL,AYAZ AKIF,ARIKAN OSMAN KURSAT (2015). The Prevalence of Gap Junction Protein Beta 2 GJB2 Mutations in Non Syndromic Sensorineural Hearing Loss in Çukurova Region. The Journal of International Advanced Otology, 11(2), , Doi: /iao (Yayın No : ) 8. Yuan Bo, Pehlivan Davut, Karaca Ender, Patel Nisha, Charng Wu-Lin, Gambin Tomasz, Gonzaga-Jauregui Claudia, Sutton V. Reid, Yesil Gozde, Bozdogan Sevcan Tug, Tos Tulay, Koparir Asuman, Koparir Erkan, Beck Christine R., Gu Shen, Aslan Huseyin, Yuregir Ozge Ozalp, Al Rubeaan Khalid, Alnaqeb Dhekra, Alshammari Muneera J., Bayram Yavuz, Atik Mehmed M., Aydin Hatip, Geckinli B. Bilge, Seven Mehmet, Ulucan Hakan, Fenercioglu Elif, Ozen Mustafa, Jhangiani Shalini, Muzny Donna M., Boerwinkle Eric, Tuysuz Beyhan, Alkuraya Fowzan S., Gibbs Richard A., Lupski James R. (2015). Global transcriptional disturbances underlie Cornelia de Lange syndrome and related phenotypes. Journal of Clinical Investigation Doi: /JCI77435 (Yayın No : ) 9. Bozdogan Sevcan Tug, Yuregir Ozge Ozalp, Buyukkurt Nurhilal, Aslan Huseyin, Ozdemir Zeynep Canan, Gambin Tomasz (2014). Alpha Thalassemia Mutations in Adana Province Southern Turkey Genotype Phenotype Correlation. Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion Doi: /s (Yayın No : ) 10. Cagliyan Caglar E., Yuregir Ozge O., Balli Mehmet, Tekin Kamuran, Akilli Rabia E., Bozdogan Sevcan T., Turkmen Serdar, Deniz Ali, Baykan Oytun A., Aslan Huseyin, Cayli Murat (2013). Plasminogen activator inhibitor 1 5G 5G genotype is associated with early spontaneous recanalization of the infarct related artery in patients presenting with acute ST elevation myocardial infarction. Coronary Artery Disease, 24(3), , Doi: /MCA.0b013e32835d7633 (Yayın No : ) 11. Traverso Monica, Yuregir Ozge Ozalp, Mimouni-Bloch Aviva, Rossi Andrea, Aslan Huseyin, Gazzerro Elisabetta, Baldassari Sımona, Fruscione Floriana, Minetti Carlo, Zara Federico, Biancheri Roberta (2013). Hypomyelination and congenital cataract Identification of novel mutations in two unrelated families. European Journal of Paediatric Neurology, 17(1), , Doi: /j.ejpn (Yayın No : ) 12. Bozdogan Sevcan Tug, Unsal Cagatay, Erkman Hakan, Genc Ahmet, Yuregir Ozge Ozalp, Muslumanoglu Muhammed Hamza, Aslan Huseyin (2012). Nonsense Thalasemia Mutation at Codon 37 TGG TGA Detected fort he First Time in Three Turkish Cases. Hemoglobin, 36(3), , Doi: / (Yayın No : ) 13. Ozkan Bugra, Cagliyan Caglar E., Elbasan Zafer, Uysal Onur K., Kalkan Gulhan Y., Bozkurt Mehmet, Tekin Kamuran, Bozdogan Sevcan T., Ozalp Ozge, Duran Mustafa, Sahin Durmus Y., Cayli Murat (2012). PAI 1 4G 5G gene polymorphism is associated with angiographic patency in ST elevation myocardial infarction patients treated with thrombolytic therapy. Coronary Artery Disease, 23(6), , Doi: /MCA.0b013e a77 (Yayın No : ) 14. Ozalp Yuregir Ozge, Yurtcu Erkan, Kizilkilic Ebru, Kocer Nazim Emrah, Ozdogu Hakan, Sahin Feride Iffet (2010). Detecting methylation patterns of p16 MGMT DAPK and E Cadherin genes in multiple myeloma patients. International Journal of Laboratory Hematology, 32(2), , Doi: /j X x (Yayın No : ) 15. Ozalp Yuregir Ozge, Sahin Feride Iffet, Avcı Zekai, Yılmaz Zerrin, Celasun Bulent, Sarialioglu Faik (2009). Multiple chromosome abnormalities in the pleural fluid of a patient with recurrent ewing sarcoma. Pediatric Hematology and Oncology, 4(26), , Doi: / (Yayın No : ) 16. Yuregir Ozge Ozalp, Sahin Feride Iffet, Yilmaz Zerrin, Kizilkilic Ebru, Karakus Sema, Ozdogu Hakan (2009). Fluorescent in situ hybridization studies in multiple myeloma patients. Hematology, 14(2), , Doi: / X (Yayın No : ) 17. Sahin Feride Iffet, Yilmaz Zerrin, Yuregir Ozge Ozalp, Bulakbasi Tugce, Ozer Ozge, Zeyneloglu Hulusi Bulent (2008). Chromosome heteromorphisms an impact on infertility. Journal of Assisted Reproduction and Genetics, 25(5), , Doi: /s (Yayın No : ) 18. Yılmaz Zerrin, Şahin Feride İffet, Bulakbaşı Tuğçe, Yüreğir Özge Özalp, Tarım Ebru, Yanık Filiz (2008). Ethical Considerations for Termination Following Prenatal Diagnosis of Sex Chromosome Abnormalities. Genetic Counselling, 19(3), , (Yayın No : ) 2 / 6

3 Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler: 19. Ozalp Ozge, Ozcimen Emel Ebru, Yilmaz Zerrin, Yanik Filiz, Sahin Feride İffet (2008). Fryns anophthalmia plus syndrome with hypoplastic adrenal glands. Genetic Counselling, 19(1), , (Yayın No : ) 20. Şahin Feride İffet, Kızılkılıç Ebru, Bulakbaşı Tuğçe, Yılmaz Zerrin, Boğa Can, Özalp Özge, Karakuş Sema, Özdoğu Hakan (2007). Cytogenetic findings and clinical outcomes of adult acute myeloid leukaemia patients. Clinical and Experimental Medicine, 7(3), , (Yayın No : ) 21. Özalp Özge, Yılmaz Zerrin, Kılıçdağ Esra Bulgan, Bolat Filiz, Bağıi Tayfun, Şahin Feride İffet (2006). 45 XY der q10 q10 in an azoospermic man with hypogonadotrophic hypogonadism. Asian Journal of Andrology, 8(6), , (Yayın No : ) 22. Şahin Feride İffet, Yılmaz Zerrin, Üçkuyu Ayla, Özalp Özge, Tarım Ebru, Deren O, Yanık Filiz (2006). Prenatal diagnosis of mosaicism identified in amniotic fluid cell cultures. Genetic Counselling, 17(3), , (Yayın No : ) 23. YILMAZ ZERRİN,ALİOĞLU BÜLENT,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,TABUROĞLU YILMAZ BAŞAK,ÖZYÜREK HE,ÖZBEK NAMIK,ŞAHİN FERİDE İFFET (2005). Clonal monosomy 7 in a megakaryoblastic leukemia developed on the basis of Fanconi anemia. Journal of pediatric hematology/oncology, 27(10), , (Yayın No : ) B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında (proceedings) basılan bildiriler 1. YALÇINTEPE SİNEM,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,Ayaz Akif,EROL İLKNUR (2017). Paternally Inherited 18q Deletion Syndrome Affected Child and Healthy Father.. Erciyes Tıp Genetik Günleri 2017, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 2. ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,AYAZ AKİF,YALÇINTEPE SİNEM,CANBEK SEZİN,YANARDAĞ AÇIK DİDAR,TABUROĞLU YILMAZ BAŞAK,BULAKBAŞI BALCI TUĞÇE (2016). Detection of a Thalassemia by Using Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification as an Additional Method for Rare Mutations in Southern Turkey. European Human Genetics Conference, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 3. Sungar G, Yararbaş Kanay, Demirkazık A, Çil Timuçin, Bozkurt Duman Berna, Aydıner A, Aslan Hüseyin, Özalp Yüreğir Özge, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Tükün Ajlan (). Testing experience of a single molecular diagnosis center in Turkey the ALK reaarngement in non small cell lung carcinomas. European Human Genetics Conference 2013, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 4. Çağlayan Çağlar Emre, Özalp Yüreğir Özge, Ballı Mehmet, Tekin Kamuran, Elbasan Zafer, Bozdoğan Sevcan Tuğ, Akıllı Rabia, Aslan Hüseyin, Müslümanoğlu Muhammet Hamza, Caylı Murat (). Younger age and PAI 5G 5G genotype are independently associated with the spontaneous recanalization of the infarct related artery in patients presenting with ST elevation myocardial infarction. European Heart Journal, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 5. Yılmaz Zerrin, Saygı Semra, Derbent Murat, Özalp Yüreğir Özge, Erol İlknur (). Subtelomeric rearrangements in 45 patients with idiopatic mental retardation and dysmorphic facial appearance. 7th European Cytogenetics Conference, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 6. Özalp Yüreğir Özge, Şahin Feride İffet, Yılmaz Zerrin, Kızılkılıç Ebru, Karakuş Sema, Özdoğu Hakan (). FISH studies in multiple myeloma patients. European Human Genetics Conference 2008, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 7. Şahin Feride İffet, Yılmaz Zerrin, Özalp Yüreğir Özge, Bulakbaşı Tuğçe, Özer Özge, Zeyneloğlu Hulusi Bülent (). Chromosome heteromorphisms An impact on infertility. 6th European Cytogenetic Conference, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 8. Yılmaz Zerrin, Şahin Feride, Bulakbaşı Tuğçe, Özalp Yüreğir Özge, Tarım Ebru, Yanık Filiz (). Ethical considerations regarding parental decisions for termination following prenatal diagnosis of sex chromosome abnormalities. 6th European Cytogenetic Conference, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 9. Ozcimen Emel Ebru, Ozalp Ozge, Yanik Filiz, Yilmaz Zerrin, Sahin Feride Iffet (). Anophthalmia cleft lip and palate in two consequent pregnancies. The 9th Controversies in Obstetrics Gynecology & Infertility, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 10. Özalp Yüreğir Özge, Şahin Feride İffet, Avcı Zekai, Yılmaz Zerrin, Celasun Bülent, Sarıalioğlu Faik (). Multiple Cytogenetic anomalies detected in the pleural fluid of a patient with relapsed ewing s sarcoma. 6th European Cytogenetic Conference, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 11. Sahin Feride Iffet, Yilmaz Zerrin, Uckuyu Ayla, Ozalp Ozge, Tarim Ebru, Yanik Filiz (). Prenatal Diagnosis of mosaicism identified in amniotic fluid cell cultures. European Human Genetics Conference 2005, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 12. Özalp Özge, Yılmaz Zerrin, Kılıçdağ Esra Buldan, Şahin Feride İffet (). Detection of t 13q 14q in a man with primary infertility. European Human Genetics Conference 2005, (Özet bildiri) (Yayın No: ) D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler 1. Tuğ Bozdoğan Sevcan, Aslan Hüseyin, Altay MA, Çeçe H, Özalp Yüreğir Özge, Müslümanoğlu Muhammed Hamza (2013). Klippel trenaunay Sendromlu İki Olgu. Smyrna Tıp Dergisi (Kontrol No : ) 3 / 6

4 D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler Özalp Yüreğir Özge, Büyükkurt Selim, Koç Filiz, Pazarbaşı Ayfer (2012). Prenatal Doğum Öncesi Tanı. Arşiv Kaynak Tarama Dergisi- Archives Medical Review (Kontrol No : ) Özalp Yüreğir Özge, Aslan Hüseyin, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Müslümanoğlu Muhammed Hamza (2012). Mental Retardasyon Jinekomasti ve Dismorfik Bulguları Olan Olgu. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi (Kontrol No : ) Aslan Hüseyin, Özalp Yüreğir Özge, Özarslan Yakup, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Demir Fadli, Karaer Kadri, Müslümanoğlu Muhammed Hamza (2012). Weill Marchesani Sydrome A Case Report. TIPMED (Kontrol No : ) Özalp Yüreğir Özge, Yılmaz Zerrin, Şahin Feride İffet, Bilezikçi B, Yanık Filiz (2008). Prenatal tanıda saptanan de novo mozaik marker kromozom. Türk Jinekoloji ve Obstetrik Derneği Dergisi (Kontrol No : ) Yılmaz Zerrin, Özalp Özge, Üçkuyu Ayla, Dağlı Vural, Şahin Feride İffet (2007). Comparison of Conventional Cytogenetic and Fluorescence In Situ Hybridization Results of Prenatal Aneuploidy Screening. Turkish Journal of Medical Sciences (Kontrol No : ) Özalp Yüreğir Özge, Şahin Feride İffet, Bahar Taner, Yılmaz Zerrin, Niron Emin Alp (2007). Konjenital Ekstremite Amputasyonlu Olguda Amniyotik Bant Sekansı. Erciyes Tıp Dergisi (Erciyes Medical Journal) (Kontrol No : ) Yurtçu Erkan, Özalp Yüreğir Özge, Şahin Feride İffet (2007). Vinkristinin Uyardığı Apoptozis Üzerine Karoten ve Folik Asitin Etkileri. İnönü Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi (Kontrol No : ) Şahin Feride İffet, Özalp Özge, Yılmaz Zerrin (2005). Azoospermili Erkek Hastada Saptanan 45 X 46 XY Mozaisizmi. Uzmanlık Sonrası Eğitim ve Güncel Gelişmeler Dergisi (Kontrol No : ) E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler 1. AYAZ AKİF,TOPAK ALİ,YAVUZ ŞAHİN,YALÇINTEPE SİNEM,ÖZER AHMET,ÇELİK TAMER,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE (2016). A case with Isochromosome 18p and 2q13 Deletion Including BUB1 Gene. XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 2. ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,AYAZ AKİF,YALÇINTEPE SİNEM,CANBEK SEZİN,YANARDAĞ AÇIK DİDAR,TABUROĞLU YILMAZ BAŞAK,BULAKBAŞI BALCI TUĞÇE (2016). Detection of Alpha Thalassemia by Using Multiplex Ligation Dependent Probe Amplification as an Additional Method for Rare Mutations in Southern Turkey. XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 3. YALÇINTEPE SİNEM,AYAZ AKİF,ÖZDEMİR ULAŞ,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE (2016). FMF TE YENİ BİR MUTASYON c dupTGC. XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 4. AYAZ AKİF,YAVUZ ŞAHİN,YALÇINTEPE SİNEM,CANBEK SEZİN,ABAT DENİZ,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE (2016). Reciprocal and Robertsonian Translocations in Cases with Azospermia and Oligospermia. XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 5. AYAZ AKİF,YALÇINTEPE SİNEM,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,YAVUZ ŞAHİN,ÖZER AHMET,ÇELİK ÜMİT (2016). TWIST2 Mutation Causes Setleis Syndrome A Rare Clinical Case Report. XII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 6. ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE (2016). Solid Tümörlerde Laboratuar Deneyimleri. 12. Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 7. ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE (2016). Klinik Genetik Polikliniğinde Hasta Takibi ve Formların standardizasyonu. 3. Adana Genetik Günleri, () (Yayın No: ) 8. Özalp Yüreğir Özge, Sağlam Ada Burcu, Yararbaş Kanay, Aslan Hüseyin, Yalçıntepe Sinem, Tuğ Bozdoğan Sevcan (). Rubinstein Taybi Sendromlu Olguda Saptanan Yeni Mutasyon. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2014, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 9. Özalp Yüreğir Özge, Karaca Ender, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Pehlivan Davut, Aslan Hüseyin, Yalçıntepe Sinem, Bayram Yavuz, Lupski James R (). İskelet Displazilerinde Nadir Varyantların Yeni Nesil Dizileme Yöntemi İle Saptanması 3M Sendromlu Olgularda OBSL1 Geni Mutasyonu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2014, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 10. Aslan Hüseyin, Özalp Yüreğir Özge, Karaca Ender, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Bayram Yavuz, Ayaz Akif, Pehlivan Davut, Lupski James R (). WES Analizi ile Multiple Konjenital Anomaliye Sahip Hastada MPSIIIB Tanısı. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2014, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 11. Tuğ Bozdoğan Sevcan, Karaca Ender, Özalp Yüreğir Özge, Aslan Hüseyin, Pehlivan Davut, Sezer Özlem, Bayram Yavuz, Atik MM, Gambin T, Gibbs RA, Lupski James R (). Otozomal Resesif İskelet Displazili Ailede Tüm Ekzom Dizileme NEK1 Gen Mutasyonlarının Yeni İskelet Fenotipleri İle İlişkisi. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2014, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 12. Coşkun Salih, Özalp Yüreğir Özge, Uluca Ü (). Rizomelik Kondrodisplazia Punktatalı İki Kardeş. Erişkin Yaşta Görülen Genetik Hastalıklar Sempozyumu 2013, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 4 / 6

5 13. Bozkurt Duman Berna, Çil Timuçin, Özalp Yüreğir Özge, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Aslan Hüseyin, Müslümanoğlu Muhammed Hamza, Dişel Umut, Paydaş Semra (). Akciğer Adenokarsinom Olgularında Epidermal Growth Faktör Mutasyon Sıklığı. 9. Ulusal Tıbbi Onkoloji Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 14. Tuğ Bozdoğan Sevcan, Aslan Hüseyin, Erkman Hakan, Zeren F, Sağır Pembe, Özalp Yüreğir Özge (). Nadir Beta Talasemi Mutasyonları Olgu Sunumu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 15. Aslan Hüseyin, Özalp Yüreğir Özge, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Kızıloğlu M, Pazarbaşı Ayfer, Tanrıverdi Nilgün, Kayıklık A, Müslümanoğlu Muhammed Hamza (). Maternal inv X p22 1q28 e Bağlı Xp22 1 Monozomisi MIDAS Sendromu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 16. Yalçıntepe Sinem, Özalp Yüreğir Özge, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Aslan Hüseyin (). Shprintzen Goldberg Sendromu Olgu Sunumu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2014, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 17. Canbek Sezin, Aslan Hüseyin, Özkan Bülent Aziz, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Özalp Yüreğir Özge (). Hallerman Streiff Sendromu Olgu Sunumu. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2014, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 18. Tuğ Bozdoğan Sevcan, Kuran Gökhan, Özalp Yüreğir Özge, Aslan Hüseyin, Haytoğlu Süheyl, Ayaz Akif, Arıkan Osman Kürşat (). Bölgemizde İşitme Kaybı Olan Hastalarda GJB2 Connexin 26 Geninin Mutasyon Dağılımı. 11. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2014, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 19. Gül Çelik Gonca, Özalp Yüreğir Özge, Tahiroğlu Ayşegül, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Avcı Ayşe, Ray P, Metin Özge, Keskiner Özlem, Varmış D, Yoruldu B, Süzer İ (). Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğunda Talasemi ve Demir Eksikliği Anemisinin Nöropsikiyatrik Açıdan Karşılaştırılması. 24. Ulusal Çocuk ve Ergen Ruh Sağlığı ve Hastalıkları Kongresi, 2014, (Sözlü Bildiri) (Yayın No: ) 20. Şahin Feride İffet, Kızılkılıç Ebru, Bulakbaşı Tuğçe, Yılmaz Zerrin, Boğa Can, Özalp Özge, Karakuş Sema, Özdoğu Hakan (). Erişkin AML olgularında sitogenetik bulguların klinik tanı ve takipteki yeri. VII.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 21. Özalp Yüreğir Özge, Aslan Hüseyin, Gürbüz Fatih, Demir F, Bozdoğan Sevcan Tuğ, Özbek Mehmet Nuri, Özbarlas Nazan (). Multiple Konjenital Anomalili ve Mental Retardasyonlu Bir Olguda idic 13 q Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 22. Tuğ Bozdoğan Sevcan, Aslan Hüseyin, Altay MA, Çeçe H, Özalp Yüreğir Özge, Müslümanoğlu Muhammed Hamza (). Klippel Trenaunay Sendromlu İki Olgu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 23. Aslan Hüseyin, Karaca Ender, Özalp Yüreğir Özge, Pehlivan Davut, Bozdoğan Sevcan Tuğ, Okamoto Y, Yüksel B, Müslümanoğlu Muhammed Hamza, Lupski James R (). Akromezomelik Displazi Tanılı İki Aile ve İki Yeni Mutasyon. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 24. Aslan Hüseyin, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Özalp Yüreğir Özge, Demir F, Özkan Bülent Aziz (). De Novo Duplikasyon 15q Sendromu Tanılı Olgu. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 25. Özalp Yüreğir Özge, Yurtçu Erkan, Koçer Emrah, Özdoğu Hakan, Şahin Feride İffet (). Multiple Myeloma Olgularında p16 MGMT DAPK Genleri Metilasyon Kalıplarının Belirlenmesi. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), (Özet bildiri) (Yayın No: ) 26. Yılmaz Zerrin, Bulakbaşı Tuğçe, Özalp Yüreğir Özge, Karakuş Sema, Özdoğu Hakan, Şahin Feride İffet (). Myelodisplastik Sendrom Ön Tanılı Hastaların Sitogenetik ve FISH Bulguları. VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi (Uluslararası Katılımlı), (Özet bildiri) (Yayın No: ) 27. Özalp Yüreğir Özge, Şahin Feride İffet, Yılmaz Zerrin, Kızılkılıç Ebru, Karakuş Sema, Özdoğu Hakan (). Multiple Myeloma Olgularında Moleküler Sitogenetik Bulguların Değerlendirilmesi. II. Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu (Uluslararası Katılımlı), (Özet bildiri) (Yayın No: ) 28. Yurtçu Erkan, Özalp Yüreğir Özge, Şahin Feride İffet (). Vinkristinin uyardığı apopitozis üzerine folik asit ve beta karotenin etkileri. X.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 29. Şahin Feride İffet, Özyürek Emel, Özalp Özge, Yılmaz Zerrin, Özbek Namık (). AML li bir olguda t p13 q23. VII.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 30. Özalp Özge, Yılmaz Zerrin, Şahin Feride İffet, Bilezikçi Banu, Yanık Filiz (). Prenatal tanıda saptanan 47 XX mar 4 46 XX 27 fetal karyotip. VII.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 31. Özalp Özge, Şahin Feride İffet, Bahar Taner, Yılmaz Zerrin, Niron Emin Alp (). Konjenital ekstremite amputasyonlu olguda amniyotik bant sekansı. VII.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 32. Bıkmaz Yunus Emre, Derbent Murat, Çetin İ, Varan Birgül, Özalp Özge, Yılmaz Zerrin, Şahin Feride İffet, Tokel Kürşat (). Aortik ark malformasyonlarında kromozom 22q11 2 mikrodelesyonu ve eşlik eden diğer anomaliler. VII.Ulusal Prenetal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, (Sözlü Bildiri) (Yayın No: ) 33. Bozdoğan Sevcan Tuğ, Özalp Yüreğir Özge, Aslan Hüsyin, Temiz Fatih, Gürbüz Fatih, Müslümanoğlu Muhammed Hamza (). Seckel Sendromu ve Ayırıcı Tanısı. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 5 / 6

6 34. Özalp Yüreğir Özge, Tuğ Bozdoğan Sevcan, Gündüz Fatih, Aslan Hüseyin (). Meier Gorlin Sendromlu Olguda Hipotiroidi. 10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 2012, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 35. Özalp Yüreğir Özge, Yılmaz Zerrin, Kızılkılıç Ebru, Özdoğu Hakan, Şahin Feride İffet (). AML de kötü prognoz ile ilişkili yeni bir translokasyon. Türk Hematoloji Derneği 33.Ulusal Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 36. Yılmaz Zerrin, Bulakbaşı Tuğçe, Özdoğu Hakan, Özalp Yüreğir Özge, Boğa Can, Şahin Feride İffet (). KML den AML ye transforme olan olguda t 1 3 p36 q21. Türk Hematoloji Derneği 33.Ulusal Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 37. Bulakbaşı Tuğçe, Özdoğu Hakan, Yılmaz Zerrin, Kızılkılıç Ebru, Özalp Yüreğir Özge, Şahin Feride İffet (). Multiple myelom olgularında sitogenetik bulgular. Türk Hematoloji Derneği 33.Ulusal Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) 38. Kıray Ş, Yılmaz Zerrin, Özalp Özge, Eroğlu Derya, Yanık Filiz, Şahin Feride İffet (). Abortus materyallerinin kromozom analizi sonuçları. V.Ulusal Maternal Fetal Tıp ve Perinatoloji Kongresi, (Özet bildiri) (Yayın No: ) Teknik Not, Vaka Takdimi, Araştırma notu vb. 1. Özet, YALÇINTEPE SİNEM,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,Ayaz Akif,EROL İLKNUR (2017). Paternally inherited 18q deletion syndrome - Affected child and healthy father. Erciyes Medical Journal (Uluslararası), 39 (2), 52-. (Yayın No : ) 2. Vaka Takdimi, AYAZ AKİF,YALÇINTEPE SİNEM,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,ŞAHİN YAVUZ,ÖZER AHMET,ESER METİN,ÇELİK ÜMİT (2017). The TWIST2 mutation causes Setleis syndrome a rare clinical case report. Clinical Dysmorphology (Uluslararası), 1-., Doi: /MCD (Yayın No : ) 3. Vaka Takdimi, AYAZ AKİF,YALÇINTEPE SİNEM,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,YAVUZ ŞAHİN,ÖZER AHMET,ESER METİN,ÇELİK ÜMİT (2016). The TWIST2 mutation causes Setleis syndrome. Clinical Dysmorphology (Uluslararası), 1-., Doi: /MCD (Yayın No : ) 4. Vaka Takdimi, AYAZ AKİF,YALÇINTEPE SİNEM,CANBEK SEZİN,SAĞIR PEMBE,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE (2016). A Rare Thalassemia Frameshift Mutation in a Turkish Individual T at Codon Erciyes Tıp Dergisi/Erciyes Medical Journal (Ulusal), 38 (1), , Doi: /etd (Yayın No : ) 5. Vaka Takdimi, FATİH GURBUZ,ÖZALP YÜREĞİR ÖZGE,CEYLANER SERDAR,TOPALOĞLU ALİ KEMAL,YÜKSEL BİLGİN (2016). Coexistence of Kabuki Syndrome and Autoimmune Thyroiditis. Journal of Clinical Research in Pediatric Endocrinology (Uluslararası), 8 (1), , Doi: /jcrpe.2686 (Yayın No : ) Üniversite Dışı Deneyim 2010 TIBBİ GENETİK UZMANI TIBBİ GENETİK UZMANI ADANA NUMUNE EĞİTİM VE ARAŞTIRMA HASTANESİ, TIBBİ GENETİK UZMANI, (Hastane) DİYARBAKIR KADIN DOĞUM VE ÇOCUK HASTALIKLARI HASTANESİ, TIBBİ GENETİK UZMANI DEVLET HİZMET YÜKÜMLÜLÜĞÜ, (Hastane) KURUM TABİBİ AİLE VE SOSYAL POLİTİKALAR BAKANLIĞI ADANA 75. YIL ÇOCUK VE GENÇLİK MERKEZİ, KURUM TABİBİ, (Kamu) 6 / 6