Arş.Gör. Rahiye Dilhan KURU

Transkript

1 Arş.Gör. Rahiye Dilhan KURU ÖZGEÇMİŞ DOSYASI KİŞİSEL BİLGİLER Doğum Yılı : Doğum Yeri : Sabit Telefon : Faks : E-Posta Adresi : Web Adresi : Posta Adresi : 1969 İSTANBUL T: F: dilhank@istanbul.edu.tr dilhankuru@yahoo.com Cerrahpaşa Tıp Fak.Temel Bilimler Binası Tıbbi Biyoloji Anabilim Dalı Kat 6, Koca Mustafa Paşa, Fatih-İstanbul EĞİTİM BİLGİLERİ Post Doktora, İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, Cerrahpaşa Tıp Fakultesi, Tıbbi Biyoloji, Doktora, İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Yüksek Lisans, İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Genetik, Lisans, İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, Cerrahpaşa Tıp Fakultesi, Tıbbi Biyolojik Bilimler Bölümü, YAPTIĞI TEZLER Doktora, "KML Vakalarının Sitogenetik,Moleküler Sitogenetik ve Moleküler Genetik Yöntemi İle İncelenmesi", İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Genetik Temmuz, Yüksek Lisans, "İfosfamide Uygulanan Wistar Albino Sıçanlarda Sitogenetik İncelemeler", İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ Sağlık Bilimleri Enstitüsü Genetik Haziran, SERTİFİKALAR Genom Dizisinden Gen Fonksiyonuna Kursu, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Derneği, 2013 Methylome Workshop, İ Ü Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü, 2013 Moleküler Biyolojide Yeni Teknolojiler Kursu, Tıbbi biyoloji Ve Genetik Derneği, 2011 European School of Genetic Medicine 9th Course in Cancer Genetics, (Hybrid Course), İstanbul, European School of Genetic Medicine, 2005 Eğitim Becerilerini Geliştirme Kursu, Sürekli Tıp Eğitim Komisyonu,Cerrahpaşa Tıp Fakultesi,İstanbul, 2005 Vysis Uygulamalı FISH Kursu, Ankara, Tokra Medikal, 1998 Uygulamalı Fluoresan İn Situ Hibridizasyon Kursu, Osmangazi Üniversitesi, GENTAM,Eskişehir, 1996 YABANCI DİLLER İngilizce, Orta AKADEMİK UNVANLAR/GÖREVLER Arş.Gör.Dr., İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, Cerrahpaşa Tıp Fakultesi, Devam Ediyor ARAŞTIRMA ALANLARI

2 Tıbbi Genetik YÖNETİLEN TEZLER Yüksek Lisans, M.Yılmaz, " Kronik Lenfositik Lösemide 13q14.3 delesyonunun sitogenetik analiz ve FISH yöntemi ile; mirna-15a ve mirna-16-1 in Real Time PCR ile incelenmesi ", İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, Mayıs, Yüksek Lisans, E.Kırıkkaya, "Multiple Myelom olgularında t(4;14)ve del(17p)'nin sitogenetik ve sitoplazmik immünoglobulin Fluoresan In Situ Hibridizasyon Yöntemleri ile incelenmesi", İSTANBUL ÜNİVERSİTESİ, Devam Ediyor. SCI,SSCI,AHCI INDEXLERİNE GİREN DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER Arguden Y.T., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Aydin S.O., Ar C.M., et al.,"recurrent Monosomies Confirmed by Interphase FISH in Three Chronic Myeloid Leukemia Cases", TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, vol.32, pp.82-84, 2015 Yildirim S., Topaloglu N., Kuru R.D., Silan F., "Two Siblings with Currarino Syndrome with 7q34 Deletion Due to Maternal t(7;14)(q34;p13)", HONG KONG JOURNAL OF PAEDIATRICS, vol.19, pp , 2014 Deviren A., Gürsel İ.M., Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Çirakoğlu A., et al.,"cytogenetic evaluation in 221 untreated patients with myelodysplastic syndrome. ", Türkiye Klinkleri, J Med Sci., vol.32, pp.15-23, 2012 Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Ar M., Çirakoğlu A., Öngören Ş., Yilmaz Ş., et al.,"variant Ph Translocations with Different Breakpoints In 6 Cases of Chronic Myeloid Leukemia. ", TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, vol.28, pp , 2011 Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Sağci Güven G., Deviren A., et al.,"structural Chromosome Abnormalities in Couples with Recurrent Pregnancy Loss", Türkiye Klinikleri J Med Sci, vol.4, pp , 2010 Tarkan Argüden Y., Ar M., Yilmaz Ş., Öngören Ş., Kuru R.D., Üre Ü., et al.,"cytogenetic clonal evolution in patients with chronic myeloid leukemia. ", Biotechnol. & Biotechnol. Eq.,, vol.23, pp , 2009 Öngören Ş., Tarkan Argüden Y., Ar M., Yilmaz Ş., Üre Ü., Kuru R.D., et al.,"clonal chromosomal abnormalities in philadelphia negative cells and their clinical significance in patients with chronic myeloid leukemia: results of a single center. ", Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, vol.29, pp , 2009 Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Deviren A., Kuru R.D., Yilmaz Ş., Berrak S.G., et al.,"a childhood acute lymphoblastic leukemia (ALL) case with t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13),inv(11)(p15q12) t(3;17)(q23;p13),t(5;12)(q31;p13), inv(11)(p15q12) li bir çocukluk çağı akut lenfoblastik lösemi (ALL) olgusu. ", TURKISH JOURNAL OF HEMATOLOGY, vol.25, pp.152-4, 2008 Yosunkaya E., Sağci Güven G., Kuru R.D., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., et al.,"supernumerary chromosome der(22)t(11;22): Emanuel Syndrome association with novel features.", Genetic Counceling, vol.18, pp.401-8, 2007 Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Kuru R.D., Deviren A., Karaman B., Yüksel A., et al.,"mosaic Supernumerary r(8) Syndrome. ", GENETIC COUNSELING, vol.16, pp , 2005 İrez T., Oral E., Kuru R.D., Şenol H., Gökyar G., " Türkiye Klinikleri Jinekoloji-Obstetrik (Anatolian Journal-Obstetrics), vol.1, pp.59-61, 1994 İrez T., Şenol H., Basmacioğlu C.N., Turan F., Kuru D., Ertünge E., "Indoleamines on sperm motility in vitro", HUMAN REPRODUCTION, vol.vol. 7, pp , 1992 DİĞER DERGİLERDE YAYIMLANAN MAKALELER Eren S., Çırakoğlu A., Kuru R.D., Başlar Z., Devecioğlu Ö., Nalçacı M., et al.,"akut lenfoblastik lösemili hastalarda MYC gen bölgesindeki yeniden düzenlenmelerin konvansiyonel sitogenetik ve floresan in situ hibridizasyon yöntemleriyle incelenmesidetection of MYC gene rearrangements by conventional cytogenetics and fluorescent in situ hybridization in patients with acute lymphoblastic leukemia cases", JCEI / Journal of Clinical and Experimental Investigations, cilt.6, ss.21-26, 2015 KİTAP VEYA KİTAPLARDA BÖLÜMLER Kuru R.D., "Cytogenetics and FISH in Prenatal Diagnosis", in: Theory and Practice For Diseases Diagnosis, Antonella Cheşca, Müjgan Cengiz, Tim Sandle, Eds., LAMBERT, Saarbrücken, pp.15-25, 2017 Kuru R.D., "FISH (FLUORESCENCE IN SITU HYBRIDIZATION) AS A TOOL FOR HEMATOLOGIC MALIGNANCIES", in:

3 Theory and Practice for Medical Diagnosis, Chesca A., Cengiz M., Eds., LAP LAMBERT Academic Publishing, Saarbrücken, pp.73-84, 2016 HAKEMLİ KONGRE/SEMPOZYUM BİLDİRİ KİTAPLARINDA YER ALAN YAYINLAR Çirakoğlu A., Kuru R.D., Ramazanoğlu S.R., Ataus A.S., Alici M.B., Deviren A., et al.,"the Use of Multitarget FISH on Formalin Fixed Parafin Embedded Tissue in Bladder Cancer", 11th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, Floransa, ITALYA, 1-4 Temmuz 2017, vol.10, no.20, pp Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Argüden Y., Öngören Ş., Ar M.C., et al.,"1p36 Abnormalities in Hematological Malignancies", 11th EUROPEAN CYTOGENETICS CONFERENCE, Floransa, ITALYA, 1-4 Temmuz 2017, vol.10, no.20, pp Yılmaz M., Kuru R.D., Baykara O., Hacihanifioğlu S., "t(17;21) ve 13q delesyonlu bir KLL olgusunun sitogenetik, FISH ve qpcr ile incelenmesi ", 7. DETAE Günleri, İSTANBUL, TÜRKIYE, Kasım 2015, ss Kuru R.D., Kırıkkaya E., Çırakoğlu A., Yilmaz Ş., Yalniz F.F., Berk S., et al.,"aplastik anemi olgularında gözlenen sitogenetik düzensizlikler.", XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, MUĞLA, TÜRKIYE, Ekim 2015, ss Yilmaz Ş., Şahin H., Çırakoğlu A., Kuru R.D., Salihoğlu A., Berk S., et al.,"polisitemi vera tanılı veya ön tanılı hastalarda gözlenen karyoyip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi", XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, MUĞLA, TÜRKIYE, Ekim 2015, ss Kuru R.D., Yılmaz M., Baykara O., Yilmaz Ş., Erdoğan I., Tarkan Argüden Y., et al.,"48) Sitogenetik, FISH ve Q- RT PCR ile incelenen bir KLL olgusu.", XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, MUĞLA, TÜRKIYE, Ekim 2015, ss Erdoğan M., Yilmaz Ş., Çırakoğlu A., Kuru R.D., Berk S., Keskin D., et al.,"kompleks karyotip gözlenen bir sekonder Myelodisplastik Sendrom RAEB II olgu sunumu. ", 7. DETAE Günleri, İSTANBUL, TÜRKIYE, Kasım 2015, ss Yılmaz M., Kuru R.D., Baykara O., Erdoğan I., Soysal T., Erdoğan I., et al.," t(11;14) ve 13q delesyonlu bir KLL olgusunun sitogenetik, FISH ve qrt-pcr ile incelenmesi ", XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, MUĞLA, TÜRKIYE, Ekim 2015, ss Atasoy S., Erturan S., Yilmaz N., Kuru R.D., Çırakoğlu A., Yilmaz Ş., et al.,"fluoresan in siru hybridizasyon yöntemiyle bronşiyal örneklerde 3, 7, 8 numaralı kromozomların analizi. ", 7. DETAE Günleri, İSTANBUL, TÜRKIYE, Kasım 2015, ss Çırakoğlu A., Yilmaz Ş., Kuru R.D., Şahin S., Yalniz F.F., Argüden Y., et al.,"distrubution of chromosomal abnormalities in adult acute myeloid leukemia patients: A single center study.", 10th European Cytogenetics Conference, Strasbourg, FRANSA, 4-7 Temmuz 2015, vol.23, no.1, pp Yilmaz Ş., Erdoğan M., Çırakoğlu A., Kuru R.D., Berk S., Keskin D., et al.," Esansiyel trombositoz tanılı veya öntanılı olgularda karyotip anomalilerinin retrospektif olarak değerlendirilmesi. ", XIV. Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, İSTANBUL, TÜRKIYE, Ekim 2015, ss Kuru R.D., Çırakoğlu A., Yilmaz Ş., Argüden Y., Ar M., Öngören Ş., et al.," KLL Olgularında 17p Delesyonunun FISH Yöntemi İle Tespit Edilmesi", 6. DETAE Günleri, İSTANBUL, TÜRKIYE, Kasım 2014, ss Yilmaz Ş., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Eşkazan A., Tarkan Argüden Y., Ar M., et al.,""jumping translokasyonu olan polisitemia vera tanılı olgu sunumu", ", XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, AYDIN, TÜRKIYE, Ekim 2013, ss Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Öngören Ş., Ar M., et al.," Kompleks Karyotipli GİS Behçet ve MDS RAEB-2 birlikteliği olan bir olgu sunumu ", I.Hematolojik Genetik Sempozyumu, İZMİR, TÜRKIYE, 2-4 Aralık 2013, ss Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Elverdi T., Tarkan Argüden Y., Öngören Ş., et al.,""idic(18) ve yeniden düzenlemeler gözlenen bir MDS/MPN olgusu"", XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, AYDIN, TÜRKIYE, Ekim 2013, ss Tarkan Argüden Y., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Öngören Ş., Ar M., et al.,"recurrent Monosomies Confirmed by Interphase FISH in 3 CML Cases. ", 4thInternational Congress on Leukemia-Lymphoma-Myeloma., TÜRKIYE, Mayıs 2013 Eren S., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Başlar Z., Devecioğlu Ö., Nalçacı M., et al.,"detection of MYC gene rearrangements by fluorescence in situ hybridization in acute lymphoblastic leukemia cases.", 4thInternational Congress on Leukemia -Lymphoma-Myeloma., TÜRKIYE, Mayıs 2013 Döşkaya H.E., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Deviren A., ""Kronik lenfositik lösemi hastalarından alınan perifer kanı materyallerinin interfaz FISH yöntemiyle incelenmesi"", XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, AYDIN, TÜRKIYE, Ekim 2013, ss

4 Öden S., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Salihoğlu A., et al.,""idic(x)(q13)kromozom Bulgusuna Sahip Olgu Sunumu" ", XII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKIYE, Ekim 2011, cilt.31, no.6, ss Aslaneli Çakmak B., Tarkan Argüden Y., Çinar A., Kuru R.D., Yilmaz Ş., Gültürk E., et al.,"multipl Myelom Olgularına Ait Sitogenetik Bulgular.", Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKIYE, 1-4 Ekim 2011, cilt.31, no.6, ss Şeker N., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Salihoğlu A., et al.,"yetişkin AML Olgularında Gözlenen Sitogenetik Değişimler. ", XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, Ekim 2011, cilt.31, no.6 Döşkaya H.E., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Salihoğlu A., et al.,"kll Olgularında Gözlenen Kromozom Bulguları. ", XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, ANTALYA, TÜRKIYE, 1-4 Ekim 2011, cilt.31, no.6, ss Uzun N., Kuru R.D., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., Salihoğlu A., et al.,"polistemia Vera Olgularında Gözlenen Sitogenetik Düzensizlikler. ", XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, Ekim 2011, cilt.31, no.6 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Ar M., Öngören Ş., et al.,"çeşitli Lösemi Türlerinde Kromozom 1 Düzensizlikleri.", XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,,, ANTALYA, TÜRKİYE, Ekim 2011, cilt.31, no.6 Kuru R.D., Eşkazan A., Tarkan Argüden Y., Öngören Ş., Yilmaz Ş., Ar M., et al.,"hematolojik kanserlerde gözlenen 1q duplikasyonları", III. Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, BURSA, TÜRKİYE, MART 2010 Çirakoğlu A., Kuru R.D., Deviren A., Ataus S., Alici M.B., Tuna M.B., et al.,"evre T1 Yüzeyel Mesane Tümörlerinde Çok Renkli FISH Yöntemi ile Arşiv Dokusunda İncelemeler.", III.Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, BURSA, TÜRKİYE, Mart 2010 Yilmaz Ş., Çirakoğlu A., Aslaneli Çakmak B., Eşkazan A., Kuru R.D., Ar M., et al.,"hematolojik Kanserlerde Sitogenetik Çalışmalar. ", 9. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, İSTANBUL, TÜRKİYE, 1-5 Aralık 2010, cilt.78, no.1 Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yosunkaya E., Deviren A., et al.,"monoorşizm ve Hipospadiyası olan 45,X karyotipine sahip bir erkek olgu sunumu. ", XI.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, MUĞLA, TÜRKİYE, Ekim 2009 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Çinar A., et al.,"two cases with Williams Syndrome.", 6th European Cytogenetic Conference (6th ECC)., TÜRKIYE, 7-10 Temmuz 2007, vol.15, no.1, pp Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Kuşkucu M.A., Yosunkaya E., et al.,"a case with ring chromosome 18. ", 6th European Cytogenetic Conference (6th ECC)., TÜRKIYE, 7-10 Temmuz 2007, vol.15, no.1 Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Kuru R.D., Deviren A., Sağci Güven G., et al.,"structural chromosome abnormalities in couples with recurrent fetal losses. ", European Cytogenetic Conference (6th ECC)., TÜRKIYE, 7-10 Temmuz 2007, vol.15, no.1 Yosunkaya E., Karaca E., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Seven M., Deviren A., et al.,"cytogenetic findings in Joubert Syndrome.", European Cytogenetic Conference (6th ECC)., TÜRKIYE, 7-10 Temmuz 2007, vol.15, no.1 Silan F., Zafer C., Kuru R.D., Mahmutyazicioğlu K., Hacihanefioğlu S., ". Two sibs with currarino syndrome with 7q34 deletion due to maternal t(7;14)(q34;p13). ", 6th European Cytogenetic Conference (6th ECC)., TÜRKIYE, 7-10 Temmuz 2007, vol.15, no.1 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Sağci Güven G., Başlar Z., et al.,"t(6;8;21;17) gözlenen bir lösemi olgusu.", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, 6-9 EYLÜL 2007 Tarkan Argüden Y., Öngören Ş., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Kuru R.D., Sağci Güven G., et al.,"kompleks Varyant Philadelphia Kromozomu- Prognoz İlişkisi ", XXXIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, ANKARA, TÜRKİYE, Ekim 2007 Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Kuru R.D., Sağci Güven G., Öngören Ş., et al.,"kompleks varyant Philadelphia kromozomlu bir olgu sunumu. ", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, 6-9 EYLÜL 2007 Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Sağci Güven G., Kurt H., et al.,"turner Sendromu tanısıyla başvuran hastalarda gözlenen sitogenetik bulgular.", X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi,, ANTALYA, TÜRKİYE, 6-9 EYLÜL 2007 Silan F., Zafer C., Kuru R.D., Mahmutyazicioğlu K., Hacihanefioğlu S., "Maternal t(7;14)(q34;pter) Sonucu İki Kardeşte 7q34 Delesyonu ve Currarino Sendromu. ", VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, MANİSA, TÜRKİYE, Mayıs 2006 Sağci Güven G., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Deviren A., et al.,"atipik Sitogenetik Bulgulu Kronik Miyeloid Lösemi li Bir Olgu Sunumu. ", Multidispliner Kanser Araştırma Sempozyumu, BURSA, TÜRKİYE, Mart 2006 Sağci Güven G., Kuru R.D., Yosunkaya E., Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., et al.,"derivatif 22

5 [der(22)t(11;22)(q23;q11)] Sendrom lu Bir vaka Sunumu. Kongresi,, KAYSERİ, TÜRKİYE, Mayıs 2006 ", VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Çirakoğlu A., Kuru R.D., Sağci Güven G., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Yildiz İ., et al.,"translokasyon (8;21) ve Ek Kromozom Anomalileri Gözlenen Akut Myeloid Lösemili Olgular.", VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, KAYSERİ, TÜRKİYE, Mayıs 2006 Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Ar M., et al.,"70 Erişkin Akut Lenfoblastik Lösemi Olgusuna Ait Sitogenetik Bulgular. ", VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, KAYSERİ, TÜRKİYE, Mayıs 2006 Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Öngören Ş., et al.,". İmmatinib Tedavisi Gören Kronik Myeloid Lösemi Olgularının Kemik İliği Materyallerinde Klonal Evolüsyonun İncelenmesi. ", VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, KAYSERİ, TÜRKİYE, MAYIS 2006 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Tarkan Argüden Y., Kurt H., et al.,"varyant Philadelphia Kromozomu Gözlenen Kronik Myeloid Lösemi Olguları. ", VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, KAYSERİ, TÜRKİYE, Mayıs 2006 Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Sağci Güven G., Kurt H., et al.,"cytogenetic findings of adult ALL cases", XXX th World Congress of the International Society of Hematology, TÜRKIYE, 28 Eylül-2 Ekim 2005, vol.22 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Hacihanefioğlu S., "Fluoresan In Situ Hıbridizasyon (FISH) Tekniği ve Uygulama Alanları", I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi, İSTANBUL, TÜRKİYE, 4-5 OCAK 2005 Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., Deviren A., Kuru R.D., Sağci Güven G., et al.,"parsiyel 7p trizomili ve 9p monozomili bir olgu sunumu.", VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, NİSAN 2004 Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Kuru R.D., İnan M., Uzan M., et al.,"beyin tümörlerinde sitogenetik ve moleküler sitogenetik incelemeler.", VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, NİSAN 2004 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Deviren A., et al.,"12 Lösemi olgusunda gözlenen kromozom 11 anomalileri.", VI.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, NİSAN 2004 Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Kuru R.D., İnan M., Uzan M., et al.,". Cytogenetic and molecular cytogenetic analyses in brain tumors. ", 15 th International Chromosome Conference (ICC XV), INGILTERE, 5-10 Eylül 2004, vol.12, no.1 Yilmaz Ş., Tarkan Argüden Y., Çirakoğlu A., Deviren A., Kuru R.D., Sağci Güven G., et al.,"a case with partial trisomy 7p and monosomy 9p. ", 15 th International Chromosome Conference (ICC XV)-, INGILTERE, 5-10 Eylül 2004, vol.12, no.1 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Deviren A., et al.,"12 Lösemi olgusunda gözlenen kromozom 11 anomalileri. ", XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi, İSTANBUL, TÜRKİYE, EKİM 2003, cilt.20, no.3 Yilmaz Ş., Çinar A., Tarkan Argüden Y., Deviren A., Sağci Güven G., Çirakoğlu A., et al.,"tekrarlayan Düşükleri Olan 214 Çiftte Sitogenetik İncelemeler. ", V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, KONYA, TÜRKİYE, 9-12 Ekim 2002 Sağci Güven G., Çirakoğlu A., Deviren A., Tarkan Argüden Y., Kuru R.D., Yilmaz Ş., et al.,"48 MDS olgusuna ait sitogenetik bulgular. ", XXIX.Ulusal Hematoloji Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, KASIM 2002, cilt.19, no.3 Tarkan Argüden Y., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Deviren A., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., et al.,".ü. Getam Sitogenetik laboratuvarlarında yıllarında çalışılan hematolojik kanser örnekleri.", XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, KASIM 2002, cilt.19, no.3 Yilmaz Ş., Deviren A., Çirakoğlu A., Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Sağci Güven G., et al.,"149 ALL olgusuna ait sitogenetik bulgular. ", XXIX.Ulusal Hematoloji Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, KASIM 2002, cilt.19, no.3, ss Çirakoğlu A., Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Deviren A., et al.,"91 AML Olgusuna ait sitogenetik bulgular.", V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, KONYA, TÜRKİYE, 9-12 EKİM 2002 Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Karaman B., Yüksel A., et al.,"a New Case Of Mosaic Supernumerary Ring Chromosome 8 Syndrome. ", A New Case Of Mosaic Supernumerary Ring Chromosome 8 Syndrome.. In conjunction with the European Meeting On Psychosocial Aspects Of Genetics 2002-, ALMANYA, MAYIS 2002 Tarkan Argüden Y., Kuru R.D., Çirakoğlu A., Deviren A., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., et al.,"i.ü. Getam Sitogenetik laboratuvarlarında yıllarında çalışılan hematolojik kanser örnekleri. ", V.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, KONYA, TÜRKİYE, 9-12 EKİM 2002

6 Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Deviren A., Kuru R.D., Yüksel A., Hacihanefioğlu S., "A family with reciprocal 4;7 translocation.", European Human Genetics Conference In conjunction with the European Meeting On Psychosocial Aspects Of Genetics 2002-, FRANSA, Mayıs 2002, vol.10, no.1 Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Deviren A., Çirakoğlu A., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., et al.,"228 olguda Philadelphia Kromozomunun sitogenetik yöntemiyle incelenmesi. ", XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, KASIM 2002, cilt.19, no.3 Çirakoğlu A., Deviren A., Kuru R.D., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., et al.,"hematolojik kanserli 7 olguda gözlenen 12p anomalileri", XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, KASIM 2002, cilt.19, no.3 Kuru R.D., Hacihanefioğlu S., Buyru A.N., Başlar Z., "KML olgularında Ph kromozomunun kan ve kemik iliğinde sitogenetik, FISH ve RT/PCR yöntem ile tespit edilmesi. ", 7.Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, ESKİŞEHİR, TÜRKİYE, EYLÜL 2001 Hacihanefioğlu S., Çirakoğlu A., Deviren A., Kuru R.D., Öngören Ş., Başlar Z., et al.,"aml-m3 Case report with variant t(15;17). ", European Cytogenetics Conference., FRANSA, 7-10 Temmuz 2001, vol.44, no.1 Kuru R.D., Çirakoğlu A., Tarkan Argüden Y., Yilmaz Ş., Sağci Güven G., Deviren A., et al.,"12 Lösemi olgusunda gözlenen kromozom 11 anomalileri.", XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi, İSTANBUL, TÜRKİYE, EKİM 2003, cilt.20, no.3 Kuru R.D., Hacihanefioğlu S., Deviren A., Çirakoğlu A., Buyru A.N., Başlar Z., "KML vakalarında tanı amaçlı kullanılan sitogenetik ve moleküler genetik yöntemlerin karşılaştırılması.", XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İZMİR, TÜRKİYE, 1-4 KASIM 2000 Hacihanefioğlu S., Çirakoğlu A., Deviren A., Kuru R.D., Öngören Ş., Başlar Z., et al.,"varyant t(15;17) Gözlenen Bir AML -M3 Olgusu.", XXVIII.Ulusal Hematoloji Kongresi, İZMİR, TÜRKİYE, 1-4 KASIM 2000 Deviren A., Ersoy Ş., Kuru R.D., Tüysüz B., Hacihanefioğlu S., "18qdeletion Syndrome.", 2nd Balkan Meeting on Human Genetics., TÜRKIYE, 3-6 Eylül 1996 Kuru R.D., Hacihanefioğlu S., Çağatay P., Cenani A., "İfosfamide Uygulanan Wistar-Albino Sıçanlarda Sitogenetik İncelemeler. ", III. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, ANTALYA, TÜRKİYE, 29 EKİM-1 KASIM 1994 İrez T., Temizyürek K., Kuru R.D., Önen S., Hattat H., "Semen Proteinlerinin Fertil ve İnfertil Kişilerde SDS-PAGE ile İncelenmesi.", Türk Fizyolojik Bilimler Derneği XVIII. Ulusal Kongresi, NEVŞEHİR, TÜRKİYE, 3-5 KASIM 1992 İrez T., Şenol H., Turan F., Kuru R.D., Çolgar U., Oral E., et al.,"melatonin Decreases Sperm Motility and Velocity In Vitro", International Symposium On Melatonin and the Pineal Gland From Basic Science to Clinical Application., FRANSA, 6-9 Eylül 1992 DESTEKLENEN PROJELER "KML Vakalarının Sitogenetik, Moleküler Genetik, Moleküler Sitogenetik Yöntemleri ile Karşılaştırmalı Olarak İncelenmesi", BAP Doktora, T-474/071197, Yönetici, 2000 KATILDIĞI BİLİMSEL KONGRE/SEMPOZYUM VE BİLİMSEL TOPLANTILAR XIV. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Muğla, Ekim DETAE Günleri, İstanbul, Kasım Tıbbi Genetik Kongresi, İstanbul, Eylül Ulusal Tromboz, Hemostaz ve Anjioloji Kongresi., Florence Nightingale Hastanesi Konferans Salonu, İstanbul, Mayıs DETAE Günleri, İstanbul, Kasım 2014 "I.Hematolojik Genetik Sempozyumu", İzmir, Aralık 2013 XIII.Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, KUŞADASI, AYDIN, Ekim 2013 Nörometabolik Dismorfoloji Sempozyumu, İSTANBUL, Şubat 2011 XII. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Ekim 2011 III. Multidisipliner Kanser Araştırma Sempozyumu, BURSA, Mart 2010 Programlı Hücre Ölümü Sempozyumu, İstanbul, Nisan 2008 X. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi, Antalya, Eylül th European Cytogenetic Conference (6th ECC)., Istanbul,, Temmuz 2007

7 VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Kayseri, Mayıs 2006 IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi., Manisa, Kasım 2005 Dismorfroloji Günleri III, İSTANBUL, Nisan 2005 I. Tıbbi Biyolojik Bilimler Kongresi 4-5 Ocak 2005,, İstanbul., Ocak 2005 XXX. Ulusal Hematoloji Kongresi, -İstanbul,, Ekim 2003 XXIX. Ulusal Hematoloji Kongresi, Antalya, Kasım Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, Eskişehir, Eylül 2001 XXVIII. Ulusal Hematoloji Kongresi, İzmir, Kasım 2000 III. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi, ANTALYA, Ekim 1994 ATIFLAR 2017, Isı Web Of Science: 3, Uluslararası Diğer: 1, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 2, Uluslararası Diğer: 1, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 4, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 3, Uluslararası Diğer: 2, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 3, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 14, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 3, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 1, Uluslararası Diğer: 1, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 1, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 1, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: , Isı Web Of Science: 8, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: Öncesi, Isı Web Of Science: 6, Uluslararası Diğer: 0, Ulusal Diğer: 0 ÖDÜLLER VE BURSLAR Kuru R,Çırakoğlu A., Yılmaz Ş., Güven G. S.,Tarkan-Argüden Y., Kurt H., Öngören Ş., Başlar Z., Deviren A., Hacıhanefioğlu S., "Varyant Philadelphia Kromozomu Gözlenen Kronik Myeloid Lösemi Olguları. (POSTER), VII.Ulusal Prenatal Tanı Ve Tıbbi Genetik Kongresi, Mayıs 2006