KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Transkript

1 LOSARTİL 50 mg film tablet Ağızdan alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Her tablette 50 mg losartan potasyum içerir. Yardımcı maddeler: Mikrokristal selüloz, prejelatinize nişasta, koloidal anhidr silika, agglomerat laktoz monohidrat, magnezyum stearat, polivinil alkol, titanyum dioksit, PEG, talk. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. - Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. - Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. - Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz - Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Bu Kullanma Talimatında: 1. LOSARTİL nedir ve ne için kullanılır? 2. LOSARTİL i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. LOSARTİL nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. LOSARTİL in saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. LOSARTİL nedir ve ne için kullanılır? LOSARTİL, 28 film tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır. Tabletler yuvarlak ve beyaz renklidir. LOSARTİL etkin madde olarak losartan potasyum içerir. 1 / 6

2 LOSARTİL, losartan potasyum tedavisinin uygun olduğu hastalarda, hipertansiyon tedavisinde, hipertansiyona bağlı kalp kası kalınlaşmasında ve böbrek rahatsızlığı olan tip 2 diyabetli hastalarda böbreğin korunmasında kullanılır. 2. LOSARTİL i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler LOSARTİL i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Ürünün içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz var ise (yardımcı maddeler listesine bakınız.) kullanmayınız. LOSARTİL i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Karaciğer veya böbrek rahatsızlığınız var ise, Daha önce yüksek dozda diüretik tedavisi gördüyseniz, Kanınızda yüksek derecede potasyum var ise ya da potasyum diyetindeyseniz, Diyabet hastasıysanız, Eğer LOSARTİL çocuklara veriliyorsa, Eğer 65 yaşın üzerindeyseniz LOSARTİL i dikkatli kullanınız. Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. LOSARTİL in yiyecek ve içecek ile kullanılması: LOSARTİL in yiyeceklerle etkileşimi ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır. Hamilelik: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LOSARTİL i gerekli olmadıkça hamilelik döneminde kullanmayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız. Emzirme: İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. LOSARTİL in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, tedavinin devamı konusunda doktorunuza danışınız. 2 / 6

3 Araç ve makine kullanımı LOSARTİL in araç ve makine kullanımını etkilediğine dair bir bilgi mevcut değildir. Bu nedenle araç ve makine kullanımında dikkatli olunuz. LOSARTİL in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler LOSARTİL in içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı bir duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez. LOSARTİL, bileşiminde laktoz içermektedir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Anjiyotensin II ya da onun etkilerini bloke eden diğer ilaçlarda olduğu gibi potasyum tutucu diüretikler (spironolakton, triamteren, amilorid), potasyum destekleyicileri ya da potasyum içeren tuz preparatları ile birlikte kullanıldıklarında, serum potasyumunda artışa neden olabileceğinden dikkatli olunmalıdır. Tüberküloz tedavisinde kullanılan rifampisinin etkilerini azaltabilir. Mantar enfeksiyonu tedavisinde kullanılan flukonazolün etkisini azaltmaktadır. Mental bozukluklarda kullanılan lityum ile birlikte kullanılması önerilmez. Lityum toksisitesi oluşabilir. Nonsteroidal antienflamatuar ilaçlar (ibuprofen, naproksen, diklofenak gibi) LOSARTİL in antihipertansif etkisini azaltabilir. Antidiyabetik ajanlarla birlikte kullanıldığında doz ayarlaması gerekebileceğinden doktorunuza danışınız. Yüksek dozdaki diüretiklerle kullanımında doktorunuza danışınız. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3. LOSARTİL nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar: LOSARTİL için önerilen günlük doz 50 mg dır. 3 / 6

4 Ne sıklıkta ve kaç tablet LOSARTİL kullanacağınızı doktorunuz size söyleyecektir. Tedaviye vereceğiniz cevaba göre, doktorunuz daha yüksek ya da daha düşük doz önerebilir. Önerilen dozu aşmayınız. Uygulama yolu ve metodu: LOSARTİL sadece ağızdan kullanım içindir. LOSARTİL in her gün aynı saatte bir bardak su ile alınması önerilir. LOSARTİL aç veya tok karına kullanılabilir. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanımı: Pediyatrik hastalarda kullanımı tavsiye edilmemektedir. Yaşlılarda kullanımı: Yaşlı hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Özel kullanım durumları: Karaciğer bozukluğunuz var ise doktor önerisi dahilinde daha düşük doz uygulamaları düşünülmelidir. Renal bozukluğunuz var ise, doz ayarlaması gerekli değildir. Eğer LOSARTİL in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden fazla LOSARTİL kullandıysanız: LOSARTİL den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. LOSARTİL i kullanmayı unutursanız: İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız. Eğer, unutulduktan sonra, sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. 4 / 6

5 LOSARTİL ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler: Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, tedaviyi durdurmayınız. Çünkü LOSARTİL tedavisini durdurmak hastalığınızın daha kötüye gitmesine neden olabilir. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, LOSARTİL in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Aşağıdakilerden biri olursa, LOSARTİL i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz : Alerjik reaksiyonlar Döküntü Bu çok ciddi bir yan etkidir. Eğer bu yan etki sizde mevcut ise sizin LOSARTİL a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Bu çok ciddi yan etki oldukça seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Kalp atışınızda değişiklikler Göğüs ağrısı Tansiyon düşüklüğü Bu ciddi bir yan etkidir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür. Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz: Baş ağrısı Yorgunluk, uykusuzluk Mide bulantısı, Karın ağrısı Barsak hareketlerinde değişiklik Öksürük 5 / 6

6 Bronşit, sinüzit, farenjit Üst solunum yolu enfeksiyonları Sırt ağrısı, kas krampları Bunlar LOSARTİL in hafif yan etkileridir. Bu yan etkiler doz azaltıldığında veya tedavi kesildiğinde kaybolur. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. LOSARTİL in Saklanması LOSARTİL i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. 25 C nin altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Etiketin veya ambalajın üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra LOSARTİL i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz LOSARTİL i kullanmayınız. Ruhsat Sahibi: DROGSAN İlaçları San. ve Tic. A.Ş. Oğuzlar Mah. 56. Sok. 7/ Balgat/ANKARA Üretici: Drogsan İlaçları San. ve Tic. A.Ş Çubuk/ANKARA Bu kullanma talimatı../../... tarihinde onaylanmıştır. 6 / 6