Kemoterapötik İlaçları Hazırlama ve Uygulama



Benzer belgeler
Yoğun Bakım Ünitesi Enfeksiyon Kontrol Talimatı

ÖZEL YALOVA HASTANESİ KİŞİSEL KORUYUCU EKİPMAN KULLANIM TALİMATI

T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Sağlık Araştırma ve Uygulama Merkezi Müdürlüğü

Yanık Ünitelerinde Dezenfeksiyon. 10.Sınıf Enfeksiyondan Korunma. Yanık Ünitelerinde Dezenfeksiyon. Yanık Ünitelerinde Dezenfeksiyon

1. AMAÇ : Hastanenin tüm bölümlerini kapsayan enfeksiyonların önlenmesini sağlamak ve enfeksiyon kontrol programını sağlamak.

KEMOTERAPİ ODASI, VE UYGULAMA ARAÇLARI. Doç.. Dr. Ferah Ece İstanbul Bilim Üniversitesi kları Anabilim Dalı

ÖZEL KARAMAN MÜMİNE HATUN HASTANESİ

Asbest Sökümü İle İlgili Eğitim Programlarına İlişkin Tebliğ. iş SAĞLIĞI VE GÜVENLiĞi MEVZUATI

KALÇA VE ALT EKSTREMİTE KIRIK ÇIKIK VE BURKULMALARI Hazırlayan NESLİHAN GÖÇMEN

HH TA 187 Yayın Tarihi: HASTA GÜVENLİĞİ TALİMATI

2. Kapsam: Bu prosedür erişkin ve çocuk hastanın yoğun bakım ünitesine kabul edilmesinden taburcu edilmesine kadar yürütülen işlemleri kapsar.

Cerrahi Alan Enfeksiyonu Önleme Talimatı

ÇALIŞAN SAĞLIĞI BİRİMİ İŞLEYİŞİ Hastanesi

MasterFlow 920 AN (Eski Adı Masterflow 920 SF)

PERSONEL H JYEN HASTALIK

NAZİLLİ DEVLET HASTANESİ ECZANE İŞLEYİŞ PROSEDÜRÜ

İÇİNDEKİLER. 1. Projenin Amacı Proje Yönetimi Projenin Değerlendirilmesi Projenin Süresi Projenin Kapsamı...

YÖNETMELİK. c) Merkez (Hastane): Selçuk Üniversitesi Sağlık Uygulama ve Araştırma Merkezini (Selçuklu Tıp Fakültesi Hastanesini),

İş Sağlığı İş Sağlığı nedir? Çağdaş İş Sağlığı anlayışı nedir?

T.C. NUH NACİ YAZGAN ÜNİVERSİTESİ YAZILIM KULÜBÜ TÜZÜĞÜ. BİRİNCİ BÖLÜM Kuruluş Gerekçesi, Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

HASTA TRANSFER PROSEDÜRÜ

Kullanım Kılavuzu. İçindekiler 1 o Cihaz Tanımı ve Aksesuarlar 2 o Cihaz Tanımı 3 o Güvenlik notları 3. Kireçlenme hakkında önemli hatırlatmalar 8

ÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU

YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ SU ÜRÜNLERİ FAKÜLTESİ LABORATUAR, ÜNİTE VE ODA (SÜFLAB) KULLANIM YÖNERGESİ

RESTORANLARIN BELGELENDİRİLMESİ, DENETİMİ VE NİTELİKLERİNE İLİŞKİN TÜZÜK

HASTA VE ÇALIŞAN GÜVENLĐĞĐ RĐSK DEĞERLENDĐRME PROSEDÜRÜ

1. Maddenin ya da karışımın ve şirketin tanımı. 2. Olası tehlikeler. Ürün tanımlayıcı Ticari ürün ismi. Epoksi-Reçine Kiti (TR) Code-Nr.

Mühendislikte Deneysel Metodlar I Dersi Deney Föyü

Doç. Dr. Eyüp DEBİK

MAKÜ YAZ OKULU YARDIM DOKÜMANI 1. Yaz Okulu Ön Hazırlık İşlemleri (Yaz Dönemi Oidb tarafından aktifleştirildikten sonra) Son aktif ders kodlarının

Baskı Tarihi: Kontrol Tarihi: GBF kodu: FL27-T-PU Adhesive-A. CAS NO İSİM SEMBOL R-no Castor oil - -

DERS BİLGİ FORMU. Türkçe Zorunlu Ders. Okul Eğitimi Süresi. 1.İlk Yardım Tedbirlerini Almak 2.Çalışma Emniyetini Sağlamak

ĠġÇĠ SAĞLIĞI VE GÜVENLĠĞĠ DERSĠ

D- BU AMELİYATIN RİSKLERİ Bu ameliyatın taşıdığı bazı riskler/ komplikasyonlar vardır. Ameliyattaki riskler:

Teknik Dosya Üretim Standartları

AMELİYATHANELERDE HİJYENİK KLİMA TESİSATI

Sağlık Çalışanları ve Kemoterapi. Dr. Mehmet Ali Özcan Dokuz Eylül Üniversitesi Onkoloji Enstitüsü 2014

Şekil 1. Sistem Açılış Sayfası

II. Bölüm HİDROLİK SİSTEMLERİN TANITIMI

Parenteral Beslenme AMAÇ TEMEL İLKELER. Tanımlar

MUAYENEHANE RİSK DEĞERLENDİRME FORMU 1 - GENEL 2 - ÇALIŞMA ALANI 3 - ELEKTRİK

BÖLÜM 7 BİLGİSAYAR UYGULAMALARI - 1

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91 / 155 / EEC, 93 / 112 / EC, 2001 / 58 / EC ye göre

GÜVENLİK BİLGİ FORMU 1907/2006 No'lu Yönetmeliğe (AB) göre SAGTEX DSA

AMAÇ: Hastalarımızın ve hasta yakınlarının tedavi öncesi, tedavi sırasında ve tedavi sonrasında bilgilendirilmesini ve eğitilmesini sağlamak.

YÜZÜNCÜ YIL ÜNİVERSİTESİ

ÜRÜN GÜVENLĐK BĐLGĐ FORMU

DOKUZ EYLÜL ÜNİVERSİTESİ HASTANESİ PEDİATRİK RESÜSİTASYON HİZMETLERİ YÖNERGESİ

EY Eğitim Takvimi. Eylül - Aralık 2014

YATAKLI TEDAVİ KURUMLARI ENFEKSİYON KONTROL YÖNETMELİĞİ

Sunu planı. Laboratuvarlarımız Biyogüvenlik Düzeyine Uygun Çalışıyor mu? Biyogüvenlik Kabinleri Güvenli mi? Nasıl Kontrol edilmeli?

5. ÜNİTE KUMANDA DEVRE ŞEMALARI ÇİZİMİ

Şeker Hastaları için Genel Sağlık Önerileri

ÖĞRENME FAALİYETİ 1 ÖĞRENME FAALİYETİ 1 1. KARE VİDA AÇMA

a) Birim sorumluları: Merkez çalışmalarının programlanmasından ve uygulanmasından sorumlu öğretim elemanlarını,

17-19 EYLÜL 2010 TARİHLERİ ARASINDA MEHMET AKİF ERSOY ÜNİVERSİTESİN DE YAPILAN ADIM ÜNİVERSİTELERİ İDARİ GRUP TOPLANTI KARARLARI

Baskı Tarihi: Kontrol Tarihi: GBF kodu: FL23-T-PU Topcoat 2CA-A

DEZENFEKSİYON TEKNİK TEBLİĞİ

PROSEDÜR DOKÜMAN HAZIRLAMA VE KONTROL

LK 001 / 002 SERİSİ DÖNER YIKAMA KOLLARI KULLANIM VE MONTAJ BİLGİLERİ

MESLEKİ UYGULAMA ESASLARI YÖNETMELİĞİ DEĞİŞİKLİK KARŞILAŞTIRMA ÇİZELGESİ. Geçerli yönetmelik tarihi : MEVCUT MADDE ÖNERİLEN GEREKÇE

AMPUL ve FLAKON BİÇİMİNDEKİ İLAÇLARIN HAZIRLANMASI

ÜRÜN GÜVENLİK BİLGİ FORMU 91 / 155 / EEC, 93 / 112 / EC, 2001 / 58 / EC ye göre

ÖZEL LABORATUAR DENEY FÖYÜ

REVİZYON : 03 YAYINLANMA TARİHİ: REVİZYON TARİHİ :

GÜVENLİK BİLGİ FORMU (DAP DİAMONYUM FOSFAT)

İŞ SAĞLIĞI VE GÜVENLİĞİ UYGULAMALARI

Tedavide İyot Kullanılması

BEBEK FORMÜLLERİ TEBLİĞİ

T.C AĞRI İBRAHİM ÇEÇEN ÜNİVERSİTESİ SAĞLIK YÜKSEKOKULU HEMŞİRELİK BÖLÜMÜ DÖNEM İÇİ UYGULAMA YÖNERGESİ BİRİNCİ BÖLÜM. Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar


İSTANBUL TİCARET ÜNİVERSİTESİ BİLGİSAYAR MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ BİLGİSAYAR SİSTEMLERİ LABORATUARI YÜZEY DOLDURMA TEKNİKLERİ

GÜVENLİK BİLGİ FORMU 1907/2006 No'lu Yönetmeliğe (AB) göre

LENFOMA NEDİR? Lenfoma lenf dokusunun kötü huylu tümörüne verilen genel bir isimdir.

GETINGE FD1600 ÖNDEN YÜKLEMELİ ÖRDEK SÜRGÜ YIKAYICI DEZENFEK- TÖR CİHAZI

ELITE A.G. KS100/HEFM SICAK-SOĞUK ETĐKET BOY KESME VE ĐŞARETLEME MAKĐNASI KULLANIM KILAVUZU

AĞRI İBRAHİM ÇEÇEN ÜNİVERSİTESİ FEN-EDEBİYAT FAKÜLTESİ BİTİRME TEZİ YÖNERGESİ

ASANSÖR VE ASANSÖR GÜVENLĐK AKSAMLARINDA CE ĐŞARETLEMESĐ


Performans Yönetimi Hakkında Ulusal Mevzuatın Avrupa Standartlarıyla Uyumlaştırılmasına Yönelik Tavsiyeler

Etkinliklere katılım, ücretli ve kontenjan ile sınırlıdır.

BÖLÜM 3 FREKANS DAĞILIMLARI VE FREKANS TABLOLARININ HAZIRLANMASI

ISOPA ÜRÜN DESTEK PROGRAMLARI. Walk the Talk MDI KULLANICILARI. 1 Version09/06

TULAREMİ KONTROL ve KORUNMA. Dr. Kemalettin ÖZDEN

TESİSAT BİLGİSİ DERSİ DERS NOTLARI

UCRETE DP UYGULAMA YÖNTEMİ

Üriner sistemde yer alan organların görüntülenmesi

İLKYARDIM TEMEL EĞİTİMİ TEORİ SINAV SORULARI-3

BAŞLICA ÇATI ŞEKİLLERİ

MİLLİ EĞİTİM BAKANLIĞI PERSONEL GENEL MÜDÜRLÜĞÜ NE

KAVRAMLAR. Büyüme ve Gelişme. Büyüme. Büyüme ile Gelişme birbirlerinden farklı kavramlardır.

T.C BURSA TEKNİK ÜNİVERSİTESİ. DOĞA BİLİMLERİ, MİMARLIK ve MÜHENDİSLİK FAKÜLTESİ MAKİNE MÜHENDİSLİĞİ BÖLÜMÜ SOĞUTMA DENEYİ FÖYÜ

MALZEME GÜVENLİK BİLGİ FORMU DÖKÜM ALÇISI

Bitkilerde Çiçeğin Yapısı, Tozlaşma, Döllenme, Tohum ve Meyve Oluşumu

HEMŞİRELİK BÖLÜMÜ İNTÖRN PROGRAMI UYGULAMA ESASLARI BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

Karadeniz Teknik Üniversitesi Orman Fakültesi. Orman Endüstri Mühendisliği Bölümü PROJE HAZIRLAMA ESASLARI

Ç.Ü. DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ KLİNİK TEMİZLİK TALİMATI

TIBBİ LABORATUVAR DENETİM FORMU

YEDİNCİ KISIM Kurullar, Komisyonlar ve Ekipler

ENFEKSİYON KONTROL HEMŞİRELERİNİN EĞİTİMİNE VE SERTİFİKALANDIRILMASINA DAİR TEBLİĞ

Transkript:

Kemoterapötik İlaçları Hazırlama ve Uygulama AMAÇ Hastaların ve sağlık çalışanlarının kemoterapötik ilaçların olumsuz etkilerinden korunması, kemoterapötik ilaçları hazırlayan ve uygulayanların güvenli çalışma ortamında hizmet vermelerinin sağlanmasıdır. TEMEL İLKELER Tanımlar Antineoplastik İlaç: Malign hücrenin büyümesini durdurma ya da geriletme amacıyla kullanılan, diğer bir anlamda bu hücrelerin gelişmesini, olgunlaşmasını ya da yayılmasını engelleyen ilaçlardır. Kemoterapi Eldiveni: Pudra içermeyen, lateks, nitril, poliüretan ya da neopren içerikli 0,4 0,6 mm kalınlığında olan eldivenlerdir. Nitril içeren eldiven yoksa alta polivinil klorürlü (PVC) eldiven, üste lateks eldiven olacak şekilde iki eldiven giyilir. Pudra içeren ve cerrahi amaçla kullanılan eldivenler kemoterapi hazırlamak için uygun değildir. Maske: Zararlı ilaçların inhalasyon yolu ile kontaminasyonu önlemek için maske kullanılmalıdır. Yüksek derecede toksik olan katı ve sıvı aerosol partikül yoğunluğunun olduğu ortamlarda koruma sağlar. Cerrahi maskeler aerosol inhalasyonunu önleyemediği için uygun değildir. Uygulamada ve atıkların yok edilmesi sırasında maske kullanılmalıdır. Gözlük: Zararlı ilaçların göz ile kontaminasyonunu önlemek için gözlük kullanılmalıdır. Gözlük yan korumalı, havalandırmalı, gözlük üstü kullanışlı, yüzü saran şekilde olmalıdır. Kemoterapi Önlüğü: Önü geçirgen olmayan ve kapalı, uzun kollu, manşetleri elastik ya da örgü şeklinde olan pamuklu kumaştan yapılmış önlüktür. Önlük, tek kullanımlık ve yüksek dansiteli polietilen lifli olmalıdır. 365

Hemşirelik Bakım Standartları Kemoterapötik ilaçların hazırlanması sırasında ilacın etrafa saçılması durumunda; örtünün üst tabakası ilacı emebilmeli, alt tabakası ilacın alt zemine geçmesini engellemelidir. HEPA Filtre: Çapı 0,3 mikrometreden büyük olan partiküllerin % 99,97 sini etkin şekilde yakalayan filtredir. Dökülmeler: Dökülmeler az ya da fazla miktarda olmak üzere ikiye ayrılmaktadır. Az miktardaki dökülmeler biyolojik güvenlik kabini dışında 5 ml/gr dan az materyalin dökülmesini içerir ve bu dökülmeler gömlek, çift lateks eldiven ve gözlük giyilerek temizlenebilir. Fazla miktardaki dökülmeler ise, biyolojik güvenlik kabini dışında 5 ml/ gr dan fazla olan materyalin dökülmesini içerir. Bu dökülmelerde dökülme seti (dökülme anında hemen kullanıma hazır set) kullanılmalıdır. Dökülme seti aşağıdaki malzemeleri içerir; Dökülme olduğunu belirten uyarı işareti, İki çift kemoterapi eldiveni, Bir çift lateks temizlik eldiveni, Uzun kollu, arkadan bağlı, sıvı geçirmez, kullanılıp atılabilen bir gömlek, Koruyucu gözlük ve maske, Emici özellikte iki örtü (30x30 cm), Galoş, Cam kırıklarını toplamak için küçük bir fırça ve kürek, İki adet atık torbası, Temizlikte kullanılacak deterjanı içerir. Risk Yaratan Uygulamalar Tehlikeli ilaç içeren ampulü kırma, Toz halindeki ilacı sulandırma, İlacı flakondan enjektöre çekme, Enjektörden havayı çıkarma, Enjektördeki ilacı serum içine verme, İlaç bulunan serum torbasının setle bağlantısını sağlama, İlaç bittikten sonra serum torbasını ya da seti çıkarma, Kaza ile dökülmelerde kontaminasyon ile oluşabilmektedir. Günlük antineoplastik ilaç uygulama sayısı yedi ve daha fazla olan hastanelerde ilaçlar yalnız ilaç hazırlama işleminin yapıldığı ve tercihen eczanenin bu iş için ayrılmış bir bölümünde, eczanenin fiziki şartları uygun değilse Antineoplastik İlaç Hazırlama Merkezinde/ Ünitesinde hazırlanır. 366

Kemoterapötik İlaçları Hazırlama ve Uygulama Dikkat Edilecek Noktalar Çalışan kişileri korumak amacıyla kabin içindeki havayı dışarı verme özelliğine sahip olan Sınıf II B tipi ya da Sınıf III Biyolojik Güvenlik Kabinleri (BGK) kullanılmalıdır. Sınıf I tip BGK leri kabin içindeki havayı dışarı verme özelliğine sahip olmadığı için tercih edilmemelidir. BGK kullanılmadığı zaman camı kapalı olmalı, yedi gün 24 saat sürekli çalışmalıdır. Fan ya da pervane her zaman çalıştırılmalı, pervane kapatılırsa bir sonraki kullanımda önce başlık temizlenmelidir. BGK içinde, yeterli hava akışını ve kabin işleyişini gösteren, devamlı izleme aracı bulunmalıdır. Kabin, oda içi hava türbülansının çok az olduğu bir alana yerleştirilmelidir. Kabinlerin güvenirliği ve denetiminin devamlılığı sağlanmalıdır. Kabinin düzenli olarak altı ayda bir teknik bakımı kalifiye bir teknisyen tarafından yapılmalıdır. Kazayla kabin/ borular ilaçla kontamine olduğunda HEPA filtreleri değiştirilmelidir. Kabinlerin temizliği, üretici firmanın kabinin temizliğine ilişkin hazırladığı yönergeye göre yapılmalı, yüzeyler enfeksiyon kontrol komitesinin önerdiği şekilde temizlenmelidir. İki çift eldiven giyilecek ise; birinci çift eldiven giyildikten sonra gömlek giyilerek ikinci çift eldiven giyilmelidir. Önlük, düzenli olarak üç saatte bir, yırtılma, delinme vb. durumda derhal değiştirilmelidir. Eldiven; düzenli olarak saatte bir, yırtılma ya da ilaçla kontamine olma durumunda derhal değiştirilmelidir. Antineoplastik İlaç Hazırlama Merkezinde giriş ve çıkışlar sınırlı olmalı, sadece ilaç hazırlama için kullanılmalı, diğer sağlık personeli ile teması en aza indirmek amacıyla diafon sistemi olmalı, girişte yalnız görevli personelin girebileceğini belirten uyarı işaretleri bulunmalıdır. İlaçlar Kemoterapi Teslim Formu ile teslim alınıp verilmeli, ilaç dökülmesi ya da kazalar gibi acil durumlarda kullanılacak dökülme seti ve malzemeler kolay ulaşılabilecek bir yerde hazır bulundurulmalı, uygun özellikte biyolojik güvenlik kabini bulunmalıdır. Gebe, bebeğini emziren ve çocuk sahibi olmak için tedavi gören personel ilaç hazırlama, taşıma ya da uygulama alanlarının hiçbirinde çalıştırılmamalıdır. Antineoplastik ilaç uygulama alanı en az 6-8 m 2 olmalıdır. Hazırlık alanında yeme- içme, sigara içme, çiklet çiğneme ve makyaj yapma gibi işlemlerden kaçınılmalıdır. Hazırlama ortamı depo ya da başka amaçlarla kullanılmamalıdır. Hazırlama ortamında yiyecek bulundurulmamalıdır. İlacı hazırlayan sağlık çalışanı için önlük, eldiven, maske, gözlük, kapalı ilaç hazırlama aparatı ve örtü gereklidir. 367

Hemşirelik Bakım Standartları Kemoterapi hazırlanırken, kemoterapi kapalı ilaç hazırlama aparatı kullanılmalıdır. Aparat kullanımı ile sıvı, aerosol veya gaz formundaki ilaçlar hiçbir şekilde sistemden atmosfere karışmaz. Aparat ilaç şişesinden enjektör aracılığıyla infüzyon torbasına ya da doğrudan hastaya, güvenli bir şekilde ilaç transferinin gerçekleşmesini sağlar. İŞLEM BASAMAKLARI Not: İşlem sırasında kullanılacak malzemelere kitap sonu Ek-1 de yer verilmiştir. Kemoterapötik İlaç Hazırlama 1. Eller el yıkama standardına göre yıkanır. 2. Kabinin ön camı yüz ve gözlerin korunması için uygun seviyeye indirilmelidir. Çalışan, omuzları ön camın alt seviyesine gelmesi için oturmalıdır. 3. Steril kullanılan malzemeler kabin altında bulundurulmamalıdır. 4. Kabin içine hava akımını kapatmayacak şekilde örtü serilir. BGK içinde kullanılan örtüler her hazırlama işleminden sonra ve bulaş (kontamine) olduğunda mutlaka değiştirilmelidir. 5. İlaç uygun süre içinde hazırlanır. 6. Ampulleri açmadan önce tepe kısmında ilaç olup olmadığı kontrol edilir. 7. Ampulün tepe kısmı gazlı bez ile desteklenir ve kırma işlemi kesinlikle kabin içinde yapılır. Resim 1. Kemoterapötik İlaçların Hazırlanması 368

Kemoterapötik İlaçları Hazırlama ve Uygulama 8. İlaç hazırlığında büyük boy enjektör ve kapalı sistem malzeme kullanılır. 9. Sulandırılması gereken toz ilaçlarda sulandırıcı flakonun iç duvarından aşağıya doğru verilir ve iğne ilaca değdirilmez. 10. İlacın erimesi için flakon yavaşça dairesel hareketlerle çevrilir. 11. Solüsyon halindeki ilaçları flakondan çekerken tercihen kapalı sistem yardımcı malzemeler kullanılmalıdır. 12. İlaç uygulama setleri BGK içinde birleştirilir. 13. Herhangi bir sıvı kaçışı olup olmadığı kontrol edilir. 14. İlacı seruma ilave etmeden önce set seruma takılır ve setin havası çıkartılır. 15. İğneler bükülmeden ve enjektörden çıkartılmadan tehlikeli madde atık kutusuna atılır. 16. Enjektör ve serumların dış yüzeylerine ilaç bulaşmış ise dış kısmı nemli bir bez ile silinir. 17. Işıktan korunması gereken ilaçlar koyu renk koruyucularla kapatılır. 18. İlaç hazırlama işlemi sonunda ilacın üzerine, kemoterapi teslim formundaki hasta bilgileri, hazırlanan ilacın bilgileri ile hazırlayan kişinin adısoyadı ve tarih yazılı etiket yapıştırılır. 19. Tablet şeklinde olan ilaçlar, jelatinden çıkarılmadan, güvenlik kabini içinde sayılır ve hastaya diğer oral ilaçlardan sonra verilir. 20. Eller el yıkama standardına göre yıkanır. 21. Toksik ajanlara maruziyet durumu mutlaka kayıt altına alınır. İlacın dökülmesi durumunda dökülen alan uygun şekilde temizlenir ve kayıt edilir. İlaç bulaşan kumaşlar işaretli torbalara konur, ön yıkamadan sonra diğer çamaşırlarla birlikte yıkanabilir. Kişiye bulaş durumunda eldiven, önlük çıkarılır, su ve sabunla yıkanır. Göze temas durumunda 15 dk çeşme altında veya serum fizyolojik (SF) ile yıkanır ve maruz kalan personelin muayenesi yapılarak kayıt altına alınır. 22. BGK ne bulaşma- dökülmelerde standartlara göre temizlik yapılır, ilaç miktarı 150 ml den fazla ise tüm yüzey temizlenir, HEPA filtrelere bulaşma durumunda değiştirilinceye ya da yetkililerce temizleninceye kadar kabin kullanılmaz. 23. Kemoterapi alan hastanın idrarında 48 saat, dışkısında yedi gün ilaç atığı bulunabilir. Personel ve hasta yakınları uyarılmalı, hasta tuvalete gittikten sonra sifon iki kez çekilmeli ya da tuvalet bol suyla yıkanmalıdır. 369

Hemşirelik Bakım Standartları Kemoterapötik İlaç Uygulama 1. Girişimlerden önce ve sonra eller el yıkama standardına göre yıkanır. 2. Uygulama için eldiven ve önlük giyilir, koruyucu gözlük ve maske takılır. 3. Uygulama yaparken ilacın verildiği ekstremitenin altına, dökülmelere karşı emici örtü serilir. 4. Tedavi öncesi hastanın kan değerleri mutlaka kontrol edilir. 5. Hastaya uygun pozisyon verildikten sonra damar yolu açılır, ancak eklem üzerindeki damarlar tercih edilmez. 6. Büyük çaplı venöz damar ve mümkün olan en büyük kateter seçilir. 7. Tedaviye başlamadan mutlaka damar yolu serum fizyolojik ile kontrol edilir. 8. Disposible infüzyon pompası diğer infüzyon pompalarına göre daha ucuzdur, haznesi kolaylıkla doldurulabilir. Kullanımı için hasta ve hemşire eğitimine ihtiyaç yoktur. Antineoplastik ajanların veriliş hızına uygun seçenekleri vardır. Depolamada yer kaplamaz ve infüzyon sonrası tehlikeli atık kutusuna atılır. 9. Damar yolu zor bulunan hastalarda port kateter açılması düşünülebilir. 10. Port sistemi kalıcı olarak implante edilebilen vene giriş aracıdır, geniş damarlara lokal anestezi altında yerleştirilir, sıklıkla internal jugular, subklavian veya brakial venler seçilir. Yerleştirildikten sonra steriliteye özen gösterilerek gövde hissedilir. Huber iğnesi denen özel bir iğne ile girilir. Yeri doğrulamak için önce kan aspire edilir, sonrasında kullanılır. İnfüzyon tamamlandıktan sonra iğne çekilir. 11. İşlem sırasında hasta ekstravazasyon belirtileri yönünden gözlenir. 12. İşlem sonrası tek kullanımlık malzemeler atılır, diğer malzemeler uygun şekilde dezenfekte edilir. 13. Eller el yıkama standardına göre yıkanır. 14. Yapılan işlemler, gözlem ve bulgular kayıt edilir. 370

Kemoterapötik İlaçları Hazırlama ve Uygulama Kaynaklar 1. Antineoplastik İlaçların Kullanım Rehberi, Onkoloji Hemşireleri Derneği, 2009 http:// www.onkohem.org.tr/dosyalar/1286610725.pdf. (Erişim Tarihi: 17.07.2013). 2. Kemoterapi Ünitesi Standartları. Onkoloji Hemşireliği Derneği 2010. (Erişim Tarihi: 23.08.2013) 3. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü, Türkiye Onkoloji Hizmetleri Yeniden Yapılanma Programı 2010-2023. http://www.kanser.org/saglik/userfiles/file/11mayis2011/turkiye_onkoloji_hizmetleri_kitapcik.pdf.(erişim Tarihi: 08.07.2013). 4. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü, Antineoplastik İlaç Hazırlama Merkezi Kurulması, 2005/167 Sayılı Genelge https://www.google.com.tr/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=1&ved=0c CsQFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.istanbulsaglik.gov.tr%2Fw%2Fmev%2Fmev_ yeni%2fkemoterapi.doc&ei=5pdmuchilowj4gswvodgbq&usg=afqjcnfsqxcjgz 4xv6Zdgx66C6Gy5agn-Q&sig2=Za5QekAcG_qSaOymSRHs3g&bvm=bv.49405654,d. bge. (Erişim Tarihi: 17.07.2013) Hazırlayan Uzm. Hem. Esma GÜNEY KIZIL (Güney Genel Sekreterliği Sağ. Bak. Hiz. Koor.) Danışman Yrd. Doç. Dr. Medine YILMAZ (İKÇÜ Sağlık Bilimleri Fakültesi Halk Sağlığı Hemşireliği A.D.) 371