AMBALAJ PROSPEKTÜSÜ: KULLANICI İÇİN BİLGİ. Bu ilacı almaya başlamadan önce bu prospektüsü dikkatle okuyun.

Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SİTELA, 28 film tablet içeren blister ambalajlarda karton kutu içerisinde takdim edilir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. LOSİRAM 10 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. CİTOLES 5 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. CİTOLES 10 mg/ml oral damla, solüsyon Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. ZENDOR 10 mg/ml oral damla. Ağızdan alınır. Etkin madde: Essitalopram oksalat mg (10 mg essitaloprama eşdeğer)

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu Kullanma Talimatında:

KULLANMA TALİMATI. ANZYL 5 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

CABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

1. ESLONG 2. ESLONG 3. ESLONG ESLONG

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. STABLON 12.5 mg kaplı tablet. Ağız yoluyla alınır. Etkin Madde:12.5 mg Tianeptine sodyum tuzu.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her draje, etkin madde olarak 0.50 mg pizotifene eşdeğer bazda 0.73 mg pizotifen hidrojen maleat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROGESTAN 200 mg Yumuşak Kapsül. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 2 mg loperamid e eşdeğer 2,16 mg loperamid HCl içerir.

1. VASTAREL 2. VASTAREL 3. VASTAREL VASTAREL

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ESLONG 20 mg efervesan tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette, 10 mg rupatadine eşdeğer mg rupatadin fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Sülpirid 50 mg Yardımcı maddeler: Laktoz, metil selüloz, talk, magnezyum stearat.

KULLANMA TALİMATI. CYTERAS 40 mg film tablet. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SIBELIUM 5 mg kapsül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. PHOS-NO 1000 mg tablet Oral yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. SIRDALUD 2 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

1. VASTAREL MR 2. VASTAREL MR 3. VASTAREL MR VASTAREL MR

KULLANMA TALĐMATI. MEGACE 160 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. KESTINE 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALİMATI. CIPRAM 20 mg Film Tablet Sitalopram. Ağızdan alınır

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

CİTOLÎXÎN 28 tabletlik ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

MİAMBUTOL 500 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir kapsül, 5 mg isradipin içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MUSCOFLEX 4 mg/2 ml I.M. enjeksiyon için solüsyon içeren ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RİPATRİN 10 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. EXELON 3 mg kapsül Ağız yolu ile alınır.

KULLANMA TALİMATI. 2. MUSCOFLEX i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. HEDNAVİR, somon renkte, bikonveks, bir yüzünde E olan film kaplı tabletler halindedir. Her kutuda 30 tablet vardır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 ml oral çözeltide 0.5 mg levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SEVPRAM 10 mg/ml oral damla, solüsyon. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablet 650 mg parasetamol, 10 mg fenilefrin hidroklorür ve 4 mg klorfeniramin maleat içerir.

Yardımcı maddeler: Titanyum dioksit, sarı demir oksit, hipromelloz, hidroksipropilselüloz, magnezyum stearat, makrogol 4000, talk.

KORDEXA 0.5 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. TYOFLEX 4 mg kapsül Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. CLARITINE, beyaz ve beyaza yakın renkte, bir yüzünde 10 yazısı olan, diğer yüzü yazısız, çentikli oval tabletlerdir.

KULLANMA TALİMATI. TRİPLUS MR 35 mg film kaplı modifiye salım tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: 35 mg Trimetazidin dihidroklorür.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. BİTERAL 250 mg Film Kaplı Tablet Ağız yoluyla alınır. Etkin madde: Ornidazol Her film kaplı tablet 250 mg ornidazol içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI VASTAREL

KULLANMA TALİMATI. Her çiğneme tableti beyaz, bir yüzü çentikli, yuvarlaktır ve 80 mg simetikon içerir.

KULLANMA TALĐMATI. BUSPON 5 mg kapsül. Ağız yolu ile uygulama içindir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Transkript:

Lexapro 5 mg film-kaplı tabletler Lexapro 10 mg film-kaplı tabletler Lexapro 15 mg film-kaplı tabletler Lexapro 20 mg film-kaplı tabletler essitalopram AMBALAJ PROSPEKTÜSÜ: KULLANICI İÇİN BİLGİ Bu ilacı almaya başlamadan önce bu prospektüsü dikkatle okuyun. Bu prospektüsü saklayın.tekrar okumanız gerekebilir. Eğer başka sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza sorun. Bu ilaç sizin için reçetelendirilmiştir.başkalarına aktarmayın.belirtileri sizinle aynı olsa dahi, onlara zarar verebilir. Eğer yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse, ya da bu prospektüste yer almayan yan etkiler olduğunu fark ederseniz, lütfen doktorunuzu ya da eczacınızı haberdar edin. Bu prospektüste yer alan konular 1. Lexapro nedir ve ne için kullanılır 2. Lexapro almaya başlamadan önce 3. Lexapro nasıl alınmalı 4. Olası yan etkiler 5. Lexapro nasıl saklanmalı 6. Ayrıntılı bilgi 1. LEXAPRO NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR Lexapro, selektif serotonin geri alım inhibitörler (SSRI) olarak bilinen bir grup antidepresan ilaçlardan biridir. Bu ilaçlar serotonin seviyesini arttırarak beyindeki serotonin sistemi üzerinde etkilidir. Depresyon ve depresyona bağlı hastalıkların ortaya çıkmasında serotonin sisteminde meydana gelen bozuklukların önemli bir faktör olduğu düşünülmektedir. Lexapro essitalopram içerir ve depresyonun (büyük depresif episodlar) ve anksiyete rahatsızlıkların (agorafobi olsun ya da olmasın panik atak bozukluğu, sosyal anksiyete bozukluğu, jeneralize anksiyete bozukluğu ve obsesif-kompulsif bozukluklar gibi) tedavi edilmesinde kullanılır. 2. LEXAPRO ALMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE Aşağıdaki durumlarda Lexapro kullanmayın: Eğer essitalopram 'a ya da Lexapro 'daki içerik maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa (Bölüm 6, "Ayrıntılı Bilgi" başlıklı kısma bakınız). Eğer selejilin (Parkinson hastalığın tedavisinde kullanılır), moklobemid (depresyon tedavisinde kullanılır) ve linezolid (bir antibiyotik) dahil, MAO inhibitörleri olarak bilinen bir gruba ait başka ilaçlar alıyorsanız. Eğer anormal bir kalp ritmi ile doğmuşsanız ya da bu gibi bir durumla ilgili bir episod yaşadıysanız (EKG 'da tespit edilmişse; kalbin nasıl çalıştığını değerlendirmek üzere yapılan bir muayene). Kalp ritim problemlerine ilişkin ya da kalp ritminizi etkileyebilecek ilaçlar alıyorsanız (Bölüm 2 "Başka ilaçların alınması" başlıklı kısma bakınız). Lexapro kullanırken özel dikkat gösterin Başka bir rahatsızlığınız ya ada hastalığınız varsa, lütfen doktorunuzu bundan haberdar edin, zira doktorunuzun bunu göz önüne alması gerekebilir. Aşağıdaki durumların herhangi biri varsa doktorunuza bildirin:

Eğer epilepsiniz varsa. Eğer ilk defa nöbetler meydana gelirse ya da nöbet sıklığında bir artma olursa (ayrıca Bölüm 4, "Olası yan etkiler" başlıklı bölüme bakınız), Lexapro ile yapılmakta olan tedavi durdurulmalıdır. Eğer karaciğer ya da böbrek fonksiyonu yetersizliğiniz varsa. Doktorunuzun almakta olduğunuz dozajı ayarlaması gerekebilir. Eğer şeker hastalığınız varsa. Lexapro ile yapılan tedavi glisemik kontrolünü değiştirebilir. İnsülin ve/veya oral hipoglisemik dozajın ayarlanması gerekebilir. Eğer kandaki sodyum seviyenizde bir azalma varsa. Eğer hemen kanamaya ya da morarmaya karşı bir meyliniz varsa. Eğer elektrokonvulsif tedavi görüyorsanız. Eğer koroner bir kalp hastalığınız varsa. Eğer hali hazırda ya da geçmişte kalbinizle ilgili sorunlarınız yaşadıysanız ya da yakın zamanda bir kalp krizi geçirdiyseniz. Eğer düşük dinlenme kalp atışınız varsa ve/veya uzun süre devam eden şiddetli ishalden ve kusmalardan dolayı (hasta olduysanız) tuz deplesyonu durumunuz varsa ya da diüretik ilaçlar kullanıyorsanız (su tableti). Eğer hızlı ya da düzensiz kalp atışı, bayılma, ayağa kalktığınızda yere yığıldıysanız ya da baş dönmesi yaşadıysanız. Öyle ki, bun bulgular kalp atış hızında anormal bir fonksiyona işaret edebilir. Lütfen dikkat: Manik-depresif hastalığı olan bazı hastalar bir manik aşamaya girebilir. Bu durum düşüncelerde olağan dışı ve çok hızlı değişikliklerin meydana gelmesi,yerli yersiz bir mutluluk hali ve aşırı fiziksel faaliyet ile karakterize bir durumdur. Eğer bu gibi durumlar yaşıyorsanız, doktorunuzu arayın. Tedavinin ilk haftasında huzursuzluk ya da ayakta durmakta ya da oturmakta zorluk gibi belirtiler ortaya çıkabilir. Bu belirtileri yaşıyorsanız derhal doktorunuzu haberdar edin. İntihar etmekle ilgili düşünceler ve depresyonunuzda ya da anksiyete bozukluğunuzda kötüleşme Eğer depresyonunuz varsa ya ve/veya anksiyete bozuklukları yaşıyorsanız, bazen kendinize zarar vermeyi ya da kendinizi öldürmeyi de düşünüyor olabilirsiniz. Söz konusu bu ilaçların etkilerini göstermesi zaman alabileceğinden, ki genelde bu süre yaklaşık iki hafta sğrebilirü ama bazen de daha uzun sürebilir, anti-depresan ilaçlara ilk başlanıldığında bu gibi duygular artabilir. Siz, bu gibi bir durumda aşağıda belirtildiği gibi düşünmeye başlayabilirsiniz: Eğer daha önceden kendinize zarar vermeyi ya da kendinizi öldürmeyi düşündüyseniz; Eğer genç bir yetişkinseniz. Klinik deneylerden elde edilen sonuçlar, psikiyatrik hastalıkları olan ve bir anti-depresan ilaçla tedavi edilmekte olan 25 yaşın altındaki genç hastalarda intihar etme riskinin arttığını göstermiştir. Eğer herhangi bir zamanda, kendinize zarar vermeyi ya da kendinizi öldürmeyi düşünüyorsanız, hemen doktorunuzu arayın ya da derhal doğrudan bir hastaneye gidiniz. Bir yakınınıza ya da yakın bir arkadaşınıza depresyonda olduğunuzu ya da anksiyete bozukluğunu yaşadığınızı söylemeniz ve bu prospektüsü okumalarını istemeniz sizin açınızdan faydalı olabilir. Onlara depresyon ya da anksiyete bozukluğundan kaynaklanan durumunuzun daha da kötüleşip kötüleşmediğini ya da davranışınızda meydana gelen değişiklikler hakkında endişe duyup duymadıklarını sorabilirsiniz. Çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılması Lexapro normalde çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılmamalıdır. Ayrıca, bu sınıftan ilaçlar aldıklarında, 18 yaşın altındaki ergen hastalarda intihara teşebbüs etmek,

intihar etmekle ilgili düşünceler ve husumet / düşmanlık (genelde saldırganlık, zıtlaşma ve öfke) gibi yan etkiler ortaya çıkmasında artan bir risk altında olabilecekleri unutulmamalıdır. Buna rağmen, en doğrusu olduğuna inandığı anda, doktorunuz 18 yaşın altındaki hastalara Lexapro verilmesi için reçete yazabilir. Eğer doktorunuz 18 yaşın altındaki bir hasta için Lexapro verilmesi için reçete yazdıysa ve siz de bunu tartışmak isterseniz, lütfen doktorunuzu tekrar arayın. 18 yaşın altındaki hastalarda yukarıda listelenen belirtilerden herhangi bir ortaya çıkarsa ya da durumları daha da kötüleşirse, doktorunu hemen haberdar etmeniz gerekmektedir. Ayrıca, bu yaş grubundaki hastalardaki büyüme, olgunlaşma ve kognitif ve davranışsal gelişme üzerinde Lexapro 'nun uzun-dönemdeki etkileri henüz araştırılmış değildir. Diğer ilaçların alınması Eğer başka ilaçlar ya da reçete olmaksızın almakta olduğunuz ilaçlar dahil, yakın zamanda başka ilaçlar alıyorsanız, lütfen doktorunuzu haberdar edin. Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız bunu doktorunuza söyleyin: Aktif madde olarak fenelzin, iproniazid, izokarboksazid, nialamid ve tranilsipromin içeren Selektif-olmayan mono amin oksidaz inhibitörleri (MAOI)". Eğer bu ilaçlardan herhangi birini aldıysanız, Lexapro almaya başlayıncaya kadar en az 14 gün beklemeniz gerekecektir. Lexapro almayı durdurduktan sonra, aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini almaya başlamadan önce 7 gün beklemeniz gerekecektir. "Moclobemide (depresyonun tedavisinde kullanılır) içeren "Reverzibl, selektif MAO-A İnhibitörleri". Bu ilaçlar yan etki riskini arttırır. Linezolid olarak bilinen antibiyotik ilaç. Lityum (manik-depresif bozukluğun tedavisinde kullanılır) ve triptofan. İmipramin ve desipramin (her ikisi depresyonun tedavisinde kullanılır). Sumatriptan ve benzeri ilaçlar (migren tedavisinde kullanılır) ve tramadol (şiddetli ağrının giderilmesinde kullanılır). Bu ilaçlar yan etkilerin riskini arttırabilir. Simetidin ve omeprazol (mide ülserlerin tedavisinde kullanılır),fluvoksamin (antidepresan) ve tiklopidin (inme riskin azaltılmasında kullanılır). Bu ilaçlar Lexapro 'nun kandaki seviyelerini yükseltebilir. St. John's Wort (hypericum perforatum) - Depresyon için kullanılan bitkisel bir preparat. Asetilsalisilik asit ve steroid-olmayan anti-enflamatuar ilaçlar (ağrının giderilmesinde ya da kanın sulandırılmasında kullanılan ilaçlar). Bu ilaçlar kanamaya olan meyli arttırabilir. Warfarin, dipiridamol ve fenprokumon (kanın sulandırılmasında kullanılan ilaçlar, anti-koagülan ilaçlar olarak da bilinir). Lexapro almaya başlamadan ve bu ilacı almayı bırakmadan önce, anti-koagülan ilaç dozunuzun halen yeterli dozda olduğunu onaylamak açısından, doktorunuz muhtemelen kanınızın koagülasyon süresini kontrol edecektir. Meflokin (sıtma tedavisinde kullanılır), bupropion (depresyon tedavisinde kullanılır) ve nöbetlerle ilgili eşiğin düşme riski olasılığına bağlı olarak, tramadol (şiddetli ağrının tedavisinde kullanılır). Nöbetlerle ilgili eşiğin düşme riski olasılığına bağlı olarak, nöroleptik ilaçlar (şizofreni, psikoz gibi hastalıkların tedavisinde kullanılır) ve anti-depresan ilaçlar. Flekainid, propafenon ve metoprolol (kardiyo-vasküler hastalıklarda kullanılır) klomipramin ve nortriptilin (anti-depresan ilaçlar) ve risperidon, tiyoridazin ve haloperidol (anti-psikotik ilaçlar). Lexapro 'nun dozajının ayarlanması gerekebilir. Eğer kalp ritim bozukluklarıyla ilgili ilaçlar ya da Sınıf IA ve III anti-aritmik ilaçlar gibi kalp ritminizi etkileyebilecek ilaçlar, anti-psikotik ilaçlar (örneğin, fenotiyazin türevleri, pimozid, haloperidol), trisiklik anti-depresan ilaçlar, bazı antimikrobik ajanlar (örneğin, sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin IV, pentamidin, halofantrin gibi özellikle anti-malarya tedavisinde kullanılan) ve bazı antihistaminik (astemizol, mizolastin) ilaçlar alıyorsanız, Lexapro

kullanmayın. Eğer bu ilaçlarla ilgili başka sorularınız varsa bunu doktorunuzla konuşmanız gerekmektedir. Lexapro 'nun yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılması Lexapro yemekle birlikte ya da yemek olmaksızın alınabilir (Bölüm 3, "Lexapro nasıl alınmalı" başlıklı kısma bakınız). Bir çok ilaçlarda olduğu gibi, alkolle etkileşime girme olasılığı olmasa da, Lexapro 'nun alkolle birlikte alınması tavsiye edilmez. Doğurganlık, hamilelik ve emzirme eğer hamileyseniz ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, bunu doktorunuza söyleyin.hamileyseniz ya da emziren bir anneyseniz, doktorunuzla Lexapro kullanmanın yol açabileceği riskler ve sağlayabileceği faydaları tartışmadan önce Lexapro kullanmayın. Eğer hamileliğinizin son üç ayında Lexapro kullandıysanız, aşağıda tanımlanan etkilerin yeni doğan bebeğinizde görülebileceğini unutmayın: nefes almakta zorluk, mavimsi cilt, nöbetler, vücut sıcaklığında değişiklikler, beslenme ile ilgili zorluklar, kusma, düşük kan şekeri seviyesi, kaslarda katılaşma ya da gevşeme, kuvvetli refleksler, tremor, heyecan hali, irkilebilirlik, uyuşukluk, devamlı ağlama, uyuklama ve uyumada zorluklar. Eğer yeni doğan bebeğinizde bu belirtilerden herhangi biri varsa, lütfen derhal doktorunuzu arayın. Doğum danışmanınızın ve/veya doktorunuzun Lexapro kullandığınızdan haberi olduğundan emin olun. Hamilelilik sırasında, ve özellikle hamileliğinizin son 3 ayında, Lexapro almak zorunda kalırsanız, Lexapro gibi ilaçların yeni doğan bebeklerde son derece ciddi bir rahatsızlık olan persistan pulmoner hipertansiyon (PPHN) riskini arttırabileceğini unutmayın. Bu durumdaki bebekler daha hızlı nefes alıp verir ve ciltleri mavimsi renkte olur. Bu belirtiler genelde bebeğin doğumunu takiben ilk 24 saat zarfında ortaya çıkar. Eğer bebeğinizde bunun gibi bir durum varsa derhal doğum danışmanınızı ve/veya doktorunu arayın. Eğer hamilelik sırasında kullanılmaya başlandıysa, asla Lexapro 'yu birdenbire kesmeyin. Herhangi bir ilacı almaya başlamadan önce tavsiye için doktorunuza ya da eczacınıza sorun. Araç sürme ve makine kullanma Lexapro 'nun ne gibi etkilere yol açabileceğini bilmeden bir araç sürmeniz ya da makine kullanmanız tavsiye edilmez. 3. LEXAPRO 'NUN KULLANILMASI Lexapro 'yu daima doktorunuzun tam olarak belirttiği şekilde kullanın.eğer emin değilseniz, doktorunuzu ya da eczacınızı arayarak Lexapro' yu nasıl alacağınızı sorun. Yetişkinler Depresyon Lexapro için normalde tavsiye edilen doz günde bir defa 10 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırabilir. Panik bozukluk Dozu günde 10 mg 'a arttırmadan önce, Lexapro' ya başlama dozu birinci hafta için günde bir defa 5 mg 'dır. Doz daha sonra doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırılabilir.

Sosyal anksiyete bozukluk Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde bir defa 10 mg 'dır. Doktorunuz gerektiğinde dozu günde 5 mg 'a düşürebilir ya da ilaca olan cevabınıza bağlı olarak, günde maksimum 20 mg 'a arttırabilir. Jeneralize anksiyete bozukluk Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde br defa 10 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırabilir. Obsesif-kompulsif bozukluk Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde bir defa 10 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 20 mg 'a kadar arttırabilir. Yaşlı hastalar (65 yaşın üzerindekiler) Lexapro' nun normalde tavsiye edilen dozu günde bir defa 5 mg 'dır. Doz doktorunuz tarafından günde maksimum 10 mg 'a kadar arttırabilir. Çocuklar ve ergenler (18 yaşın altındakiler) Lexapro normalde çocuklarda ve ergenlerde kullanılmamalıdır. Daha fazla bilgi için lütfen Bölüm 2 "Lexapro almaya başlamadan önce" başlıklı kısma bakınız. Lexapro yemekle birlikte ya da yemek olmaksızın alınabilir. Tableti bir miktar suyla yutun. İlacı çiğnemeyin, zira tadı acıdır. Eğer gerekirse, çentikli kısmı yukarı bakacak şekilde tableti önce düz bir yüzeye yerleştirerek ikiye bölebilirsiniz. Tablet daha sonra, resimde gösterildiği gibi iki baş parmakla tabletin her iki ucu aşağı bastırılarak ikiye kırılabilir. Tedavi Süresi Kendinizi daha iyi hissetmeniz için aradan birkaç haftaya geçmesi gerekebilir. Aradan zaman geçtikten sonra durumunuzda bir iyileşme hissetseniz bile Lexapro almaya devam edin. Doktorunuzla konuşmadan kesinlikle ilacınızın dozunu değiştirmeye çalışmayın. Doktorunuz önerdiği süre Lexapro almaya devam edin. Eğer tedavinize çok erken bir zamanda son verirseniz, belirtiler tekrar ortaya çıkabilir. Kendinizi iyi hissetmeye başladıktan sonra dahi, tedaviye en az 6 ay devam etmeniz önerilir. Eğer gereğinden fazla miktarda Lexapro kullanırsanız Eğer tavsiye edilen dozdan fazla miktarda Lexapro aldıysanız, derhal doktorunuzu arayın ya da en yakın hastanenin acil bölümüne başvurun.bir rahatsızlıkla ilgili herhangi bir belirti yoksa bile bunları yapmanız gerekmektedir. Doz aşımına ilişkin bazı belirtiler baş dönmesi, titreme, ajitasyon, konvülsiyon, koma, bulantı, kusma, kalp ritminde değişiklik, kan basıncında düşme ve vücut sıvısında/tuz dengesinde değişiklik şeklinde ortaya çıkabilir. Doktora ya da hastaneye giderken Lexapro kutusunu/kabını yanınızda götürün. Eğer Lexapro 'yu almayı unutursanız Almayı unuttuğunuz dozların yerine iki misli dozda Lexapro almayın. Eğer bir dozu almayı unuttuysanız, ve bunu yatmaya hazırlanmadan önce hatırladıysanız, dozunuzu hemen alın.

Bir sonraki gün eskiden aldığınız gibi ilacınızı almaya devam edin. Ancak eğer geceleyin ya da ertesi gün ilacınızı almadığınızı hatırlarsanız, almayı unuttuğunuz dozu atlayın ve ilacınızı eskiden olduğu gibi almaya devam edin. Eğer Lexapro kullanmayı durdursanız Doktorunuz artık kullanmamanızı söyleyinceye kadar Lexapro almayı kesmeyin. Tedaviniz tamamlandığında, genelde Lexapro almayı bir kaç hafta içinde yavaş yavaş azaltarak kesmeniz tavsiye edilir. Lexapro almayı kestiğinizde, özellikle de birden kestiyseniz, kesilme belirtileri yaşayabilirsiniz. Bu belirtiler ilacın kesilmesini takiben ortaya çıkabilir ve bu çok görülen bir durumdur. Lexapro 'nun uzun süre ya da yüksek dozlarda kullanılmasının ardından birden kesilmesi ya da dozun çok hızlı azaltılması halinde kesilme belirtilerin ortaya çıkma riski daha fazladır. Ancak bazı insanlarda söz konusu belirtiler daha hafif seyreder ve iki hafta içinde kendiliğinden kaybolur. Bununla beraber, bazı hastalarda belirtiler çok daha şiddetli olabilir ya da daha uzun süre devam edebilir (2-3 ay ya da daha fazla). Eğer Lexapro almayı kestikten sonra çok şiddetli kesilme belirtileri yaşarsanız, lütfen doktorunuzu arayın. Doktorunuz size tabletinizi almaya başlamanızı ve daha sonra yavaş yavaş azaltarak almayı kesmenizi tavsiye edebilir. Kesilme belirtileri şunlardır: Kendini sersemlemiş gibi hissetmek (kararsız ya da dengesiz), karıncalanma hissetmek, kafa dahil, yanma hissi ve (daha az) kendini elektrik şoktaymış gibi hissetmek, uyku bozuklukları (etkili rüyalar, kabuslar, uyuyamama), kendini endişeli hissetmek, baş ağrıları, kendini hasta hissetmek (bulantı), terlemek (gece terlemeleri dahil), kendini huzursuz ya da heyecanlı hissetmek, tremor (titreme), kendini kafası karışmış hissetmek ya da yönünü kaybetmek, kendini duygusal ya da sinirli hissetmek, ishal (amel olmak), görme bozuklukları, çırpınma ya da vurgulu kalp çarpıntısı (palpitasyonlar). Bu ürünün kullanılmasına ilişkin başka sorularınız varsa, lütfen doktorunuza ya da eczacınıza danışın. 4. OLASI YAN ETKİLER Tüm ilaçlarda olduğu gibi, Lexapro yan etkilere yol açabilir. Ancak herkeste yan etkiler meydana gelmeyebilir. Yan etkiler genelde tedaviye başlanıldıktan birkaç hafta sonra kaybolur. Lütfen bir çok yan etkinin hastalığınızın belirtilerinden biri olabileceğini ve bu nedenle, ilacınızı almaya başladıktan sonra düzelebileceğini unutmayın. Tedaviniz sırasında aşağıdaki yan etkilerden herhangi birinin ortaya çıkması halinde doktorunuzu ziyaret edin: Seyrek (1000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Olağan dışı kanamalar, mide-bağırsak kanamaları dahil. Nadir (10000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Eğer derinizde, dilinizde, dudaklarınızda ya da yüzünüzde şişme meydana gelirse, ya da nefes almakta ya da yutmakta zorluk çekerseniz (alerjik reaksiyon), derhal doktorunuzu arayın ya da doğrudan bir hastaneye başvurun. Eğer ateşiniz yükselirse, ajitasyon, konfüzyon, titreme ve kaslarda anı kasılmalar yaşarsanız, bu belirtiler "serotonin sendromu olarak bilinen nadir bir rahatsızlığın belirtileri olabilir. Bunlardan herhangi birini yaşadığınızı hissederseniz, doktorunuzu arayın.

Eğer aşağıda belirtilen yan etkileri yaşarsanız, doktorunuzu aramanız ya da doğrudan hastaneye gitmeniz gerekir: İdrara çıkmada zorluk Nöbetler (sara krizi), ayrıca "Lexapro kullanırken dikkat edilmesi gerekenler" başlıklı kısma bakınız. Deride ve gözün beyaz kısımlarında sarılık karaciğer fonksiyon bozukluğu / hepatit işaretidir. Hızlı, düzensiz kalp atışı, bayılma, ki bu belirtiler Torsade de Pointes olarak bilinen ve yaşamı tehdit eden bir rahatsızlığın belirtileri olabilir. Yukarıdakilere ilaveten ayrıca aşağıda yer alan yan etkiler bildirilmiştir: Çok yaygın (10 kullanıcıda 1 ' den fazla kullanıcıyı etkiler): Kendini hasta hissetme (bulantı) Yaygın (100 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Tıkalı ya da akan burun (sinüzit) İştahta azalma ya da artma Anksiyete, huzursuzluk, anormal rüyalar, uykuya dalmakta zorluk, uykulu olma hali, baş dönmesi, esneme, titremeler, deride iğnelenme İshal, kabızlık, kusma, ağızda kuruluk Terlemede artma Kaslarda ve eklemlerde ağrı (artralji ve miyalji) Cinsel rahatsızlıklar (gecikmeli ejakülasyon, ereksiyonla ilgili sorunlar, cinsel istekte azalma ve kadında orgazma ulaşmada zorluk) Yorgunluk, ateş Kilo alımı Seyrek (1000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Kurdeşen (ürtiker), döküntü, kaşıntı (prurit) Diş gıcırdatma, ajitasyon, sinirlilik, panik atak, konfüzyon hali Uyku düzenin bozulması, tat bozukluğu, bayılma (senkop) Gözbebeklerinde genişleme (midriyazis), görme bozukluğu, kulaklarda çınlama (tinnutus) Saç kaybı Vajinal kanama Kilo verme Hızlı nabız Kollarda ya da bacaklarda ödem Burun kanamaları Nadir (10000 kullanıcıda 10 kullanıcıdan 1 'ini etkiler): Saldırganlık, kişilik kaybı, halüsinasyon Yavaş kalp atışı Bazı hastalar aşağıdaki etkilerin ortaya çıktığını bildirmiştir (eldeki verilerden sıklıklarını tahmin etmek mümkün değildir): Kendinize zarar vermek ya da kendinizi öldürmekle ilgili düşünceler, ayrıca "Lexapro kullanırken çok dikkatli olun" başlıklı kısma bakınız. Kan sodyum seviyesinde düşme /belirtiler kendinizi hasta hissetmek ve iyi hissetmemekle birlikte kaslarda zayıflık ve kafası karışmış halde olmak)

Kan basıncın düşmesine bağlı olarak ayağa kalkıldığında baş dönmesi (ortostatik hipotansiyon) Anormal karaciğer fonksiyon testi (kanda yüksek miktarda karaciğer enzimlerin bulunması) Hareket bozuklukları (kasların istemsiz hareketi) Ağrılı ereksiyonlar (priapizm) Kanama bozuklukları, deri ve mukoza kanamaları (ekimoz) dahil, ve düşük kan platelet seviyeleri (trombositopeni) Deri ve mukozada ani ödem (anjio-ödemler) Boşaltılan idrar miktarında artma (uygunsuz ADH salgılanması) Emzirmeyen kadınlarda süt akışı Mania Bu türde ilaç alan hastaların kemik kırılma riskinde artma gözlenmiştir Kalp ritminde değişiklik (buna "QT aralığın uzaması" deniliyor, EKG 'da görülür, kalbin elektrik aktivitesi) İlaveten, essitalopram 'ın (Lexapro 'nun aktif maddesi) etkisini gösterdiği şekilde etki gösteren bir takım ilaçların da yan etkileri olduğu bilinmektedir. Bu yan etkiler şunlardır: Motor huzursuzluk (akatizi) Anoreksi Eğer yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse, ya da bu prospektüste yer alamayan bir yan etkinin ortaya çıktığını fark ederseniz, lütfen doktorunuzu ya da eczacınızı haberdar edin. 5. LEXAPRO 'NUN SAKLANMASI Çocuklardan uzakta ve çocukların göremeyecekleri bir yerde saklayın. Kutusunun ya da etiketinin üzerinde yazılı son kullanma tarihi geçen Lexapro 'yu kullanmayın. Son kullanma tarihi o ayın son günüdür. Bu ilacın saklanması için özel saklama koşulları gerekmemektedir. İlaçlar atık suyla ya da ev atığına atılarak imha edilmemelidir. Artık kullanmayacağınız ilaçları ne şekilde imha edeceğinizi eczacınıza sorun. Bu önlemler çevrenin de korunmasına yardımcı olacaktır. 6. AYRINTILI BİLGİ Lexapro' nun içindekiler Aktif maddesi essitalopram 'dır (escitalopram). Her bir Lexapro tableti 5 mg, 10mg, 15 mg ya da 20 mg essitalopram içerir (oksalat halinde). Diğer içerik maddeler şunlardır: Ana maddeler: Mikro kristalize selüloz, koloidal susuz silika, talk, kroskarmellöz sodyum ve magnezyum stearat. Kaplama: Hipromellöz, makrogol 400 ve titanyum dioksit (E 171). Lexapro neye benzediği ve paketin içindekiler Lexapro 5 mg, 10 mg, 15 mg ve 20 mg film-kaplı tabletler olarak piyasaya sunulmuştur. Tabletler aşağıda tanımlanmıştır: 5 mg: Yuvarlak, beyaz renkte iki yüzü dışbükey film-kaplı tabletler, bir tarafı "EK" şeklinde işaretlenmiş.

10 mg: Oval, beyaz renkte film kaplı tabletler.tabletler çentiklenmiş ve tabletin bir yanındaki çentiğin her birinin yanı "E" ve "L" şeklinde işaretlenmiş. 15 mg: Oval, beyaz renkte film kaplı tabletler. Tabletler çentiklenmiş ve tabletin bir yanındaki çentiğin her birinin yanı "E" ve "M" şeklinde işaretlenmiş. 20 mg: Oval, beyaz renkte film kaplı tabletler. Tabletler çentiklenmiş ve tabletin bir yanındaki çentiğin her birinin yanı "E" ve "N" şeklinde işaretlenmiş. Lexapro aşağıda belirtilen paket ebatlarında kullanıma sunulmuştur: Karton kutuda blister (transparan) ambalaj içinde 5, 10, 15 ve 20 mg: 14, 28, 56 ve 98 tablet Karton kutuda blister (beyaz) ambalaj içinde 5, 10, 15 ve 20 mg: 14, 20, 28, 50, 100 ve 200 tablet Polipropilen kap 15 ve 20 mg: 100 tablet 5 ve 10 mg: 100 ve 200 tablet Polietilen kap 15 ve 20 mg: 100 tablet 5 ve 10 mg: 100 ve 200 tablet Birim Doz: 5, 10, 15 ve 20 mg: 49x1, 56x1, 98x1, 100x1 ve 500x1 tablet Paket ebatların tamamı pazarlanmıyor olabilir. Pazarlama Yetkisi Sahibi ve İmalatçı Firma H. Lundbeck A/S Ottiliavej 9 DK-2500 Copenhagen Danimarka Bilgi ve yazışma için: Lundbeck B.V. Herikerbergweg 100 1101 CM AMSTERDAM 020-697 19 01 Tescil kaydı: Lexapro 5 mg film-kaplı tabletler RVG 30494 Lexapro 10 mg film-kaplı tabletler RVG 30495 Lexapro 15 mg film-kaplı tabletler RVG 30496 Lexapro 20 mg film-kaplı tabletler RVG 30497 Bu tıbbi ürün aşağıda belirtilen isimler altında EEA kapsamında yer alan üye ülkelerde satılmaktadır: Yunanistan Hollanda İspanya İsveç Entact Lexapro Entact Entact Bu prospektüs Aralık 2011 'de onaylanmıştır.