KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Çim (Phleum pratense) polenlerinden standardize edilmiş alerjen ekstraktı.

Benzer belgeler
KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VENORUTON FORTE 500 mg tablet Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. RUPAFİN 10 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. MAYFEX 180 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. BUTAMCOD 7.5 mg/ 5ml Şurup. Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Cabral Ampul Kas içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. VENDİOS 600 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. SİSTRAL Krem. Cilt üzerine, haricen uygulanır.

KULLANMA TAL MATI MAXTH O 4 mg/2 ml M Enjeksiyon çin Çözelti çeren Ampul Kas içine uygulanır. Etkin madde Yardımcı maddeler : Bu ilacı kullanmaya ba

KULLANMA TALİMATI. FEKSİNE 180 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Feksofenadin hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. PROCTO-GLYVENOL supozituvar Rektal yoldan uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. RESTASİS %0.05 oftalmik emülsiyon Göze damlatılır. Steril, koruyucu içermez.

Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, hidroklorik asit, enjeksiyonluk su

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Her çiğneme tableti beyaz, bir yüzü çentikli, yuvarlaktır ve 80 mg simetikon içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. NOTUSS 7.5 mg / 5 ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. ROBİSİD 500 mg film tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Bir film kaplı tablet 500 mg sodyum fusidat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. VASOFİX 20 mg film tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. REFRESH tek dozluk göz damlası Göze damlatılır.

2. DROSER i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. DROSER nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. DROSER in saklanması

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ağızda dağılan tablet 24 mg Betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. CELLUFRESH TM % 0.5 tek dozluk göz damlası Göze uygulanır.

: Her bir tablette, 16 mg betahistin dihidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin Madde: Mepiramin maleat, lidokain hidroklorür, dekspantenol.

KULLANMA TALİMATI. VİTA B 250/250/1 mg enterik kaplı tablet Ağızdan alınır.

EXELDERM KREM KULLANMA TALİMATI

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her tablette, 10 mg rupatadine eşdeğer mg rupatadin fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. KREVAL FORTE 15 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. VİROSİL %5 krem Haricen kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. DİYACURE 250 mg liyofilize toz içeren saşe Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 g jel, 1 mg dimetinden maleat içerir.

Cebemyxine Göz Damlası

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: %2 a/a mupirosin içerir. Yardımcı maddeler: Makrogol 400, Makrogol 4000, Propilen glikol, Saf su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. NEROX-B12, 30 ve 60 tabletlik blister ambalajlarda sunulan B vitamini kompleksidir.

KULLANMA TALİMATI. DİCOL jel %1 Cilt üzerine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her 1 g jel 10 mg Diklofenak sodyuma eşdeğer Diklofenak dietilamonyum içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir saşe 60,00 mg Probiyotik (Bifidobacterium animalis ssp lactis B94) içerir.

KULLANMA TALİMATI. TAMİRAL 7,5 mg/5 ml Şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. RİPATRİN 10 mg Tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. SINECOD depo tablet 50 mg Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin/çocuğunuz için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir film tablette 5 mg Levosetirizin dihidroklorür

KULLANMA TALİMATI. VITAMIN A-POS 250 I.U./g göz merhemi. Yalnızca göz kapağı içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. - Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz. Çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI FUCİDİN H

KULLANMA TALİMATI. GİSMOTAL 24 mg/5 ml oral süspansiyon hazırlamak için granül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. MUCOLATOR PLUS 600 mg Toz İçeren Saşe Ağızdan alınır.

CABRAL 400 mg Film Tablet Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir pastil 2 mg setilpiridinyum klorür ve 1 mg lidokain hidroklorür içerir.

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir tablet 2 mg loperamid e eşdeğer 2,16 mg loperamid HCl içerir.

1. ROMATĐM JEL 2. ROMATĐM JEL 3. ROMATĐM JEL ROMATĐM JEL

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

VEGAFERON FORT Film Tablet

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. OTRIVINE Doz Ayarlı Burun Spreyi 1 mg/ml Burun deliklerine uygulanır.

REFLOR 250 mg Liyofilize Toz İçeren Saşe

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: 1 g merhem 10 mg Centella asiatica nın titre edilmiş ekstresini içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. ZONTRON 8 mg/4ml I.V. enjektabl solüsyon içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI AZYTER

KULLANMA TALİMATI. MUPİRON sadece cilt üzerinde kullanılan bir antibiyotiktir ve bakteriyel cilt enfeksiyonlarının tedavisi için kullanılır.

KULLANMA TALİMATI. CUTMİRAT 7,5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. KEMOSET 4 mg / 2 ml im/iv enjeksiyonluk çözelti içeren ampul Kasa veya damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. ÜRİSPAS 200 mg Film Tablet Ağızdan alınır. Etkin madde: Flavoksat hidroklorür

KULLANMA TALİMATI. Etkin madde: Her bir ml sinde (=20 damla) 1 mg ketotifene eşdeğer bazda mg ketotifen hidrojen fumarat içerir.

KULLANMA TALİMATI. Bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. EVİNOLLE 400 I.U. yumuşak kapsül Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. SEKROL 30 mg tablet Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. METSİL damlanın her ml de mg simetikon bulunur ve her ml yaklaşık damlaya eşdeğerdir.

KULLANMA TALĐMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALĐMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. CASODEX film tablet 28 tablet içeren ambalajda sunulmaktadır.

KULLANMA TALİMATI. RESCUE FLOW 250 ml enfüzyon çözeltisi Damar içine uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL 7.5 mg/5 ml şurup Ağız yoluyla alınır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

KULLANMA TALİMATI. BUTİROL FORT 22.5 mg/5 ml şurup Ağızdan alınır.

KULLANMA TALİMATI. STİLEX jel Cilde uygulanır.

KULLANMA TALİMATI. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

1. VASTAREL 2. VASTAREL 3. VASTAREL VASTAREL

Transkript:

GRAZAX 75.000 SQ-T Oral Liyofilizat Dil altı yolu ile alınır. KULLANMA TALİMATI Etkin madde: Çim (Phleum pratense) polenlerinden standardize edilmiş alerjen ekstraktı. Her bir oral liyofilizat aktivitesi Standardize edilmiş Kalite birimi-tablet (SQ-T) ile ifade edilir. Her bir oral liyofilizat aktivitesi 75.000 SQ-T dir. Yardımcı maddeler: Jelatin (balık kaynaklı), mannitol ve sodyum hidroksit. Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir. Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza ve eczacınıza danışınız. Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız. Eğer yan etkilerden herhangi biri kötüleşirse ya da bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Bu Kullanma Talimatında: 1. GRAZAX nedir ve ne için kullanılır? 2. GRAZAX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler 3. GRAZAX nasıl kullanılır? 4. Olası yan etkiler nelerdir? 5. GRAZAX ın saklanması Başlıkları yer almaktadır. 1. GRAZAX nedir ve ne için kullanılır? GRAZAX bir çim poleni alerjen ekstraktı içermektedir ve bir yüzü baskılı beyaz ya da beyaza yakın yuvarlak oral liyofilizatlar (hızlı çözünen tablet) halindedir. 30 ya da 100 adet oral liyofilizat içeren ambalajlar halinde kullanıma sunulmuştur. 1

GRAZAX, yetişkin ve çocuklarda (5 yaş ve üstü) çim poleninin sebep olduğu rinit (burunda nezle benzeri semptomlar) ve konjunktivit (gözlerde iltihap) tedavisinde kullanılır. GRAZAX alerji hastalığınızın seyrini çim polenine karşı bağışıklık toleransınızı arttırarak değiştirir. Tedavinizi tamamlamanız sonrasındaki etki süreklidir. Tedavi edilecek çocuklar, çocuklardaki alerjik hastalıkların tedavisi konusunda deneyimli doktorlar tarafından, tedavi edilmelidir. Doktorunuz alerji belirtilerinizi değerlendirecek ve GRAZAX ın tedavinizde kullanılabilirliğine karar vermek için deri prick testi yapacak ya da kan örneğinizi alacaktır. İlk oral liyofilizatı tıbbi gözetim altında almanız önerilir. Bu, her hastanın tedaviye hassasiyetini değerlendirmek için bir önlemdir ve sizde oluşabilecek yan etkileri doktorunuza bildirme olanağı sağlar. GRAZAX alerji tedavisinde deneyimli doktorlar tarafından reçete edilebilir. 2. GRAZAX kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler GRAZAX ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ Eğer, İlacın yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) var ise, Bağışıklık sisteminizi etkileyen bir hastalığınız var ise, Şiddetli astımınız var ise (doktorunuz tarafından teşhisi konmuş), Kanser iseniz, Ağzınızda şiddetli bir iltihap durumu var ise, GRAZAX ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ Eğer, Son zamanlarda dişinizi çektirdiyseniz ya da ağzınızdan herhangi bir cerrahi müdahale geçirdiyseniz, ağız yaralarınızın iyileşmesi için GRAZAX ile tedaviye 7 gün süresince ara veriniz. Balığa karşı şiddetli alerjiniz varsa, GRAZAX ile tedaviye başlanmadan önce doktorunuzu bilgilendiriniz. Çim poleni alerjen ekstraktı enjeksiyonu ile ilgili olarak daha önceden alerjik bir reaksiyon geçirdiyseniz. Çocuklarda kullanımı - Süt dişinin dökülmesi. Bu durumda, ağız yarasının iyileşmesi için GRAZAX ile tedaviye 7 gün süresince ara verilmelidir. - Astımı olan ve beraberinde akut bir üst solunum yolu enfeksiyonu geçiren çocuklarda, enfeksiyon geçinceye kadar GRAZAX ile tedaviye geçici olarak ara verilmelidir. GRAZAX ın yaşlılarda (65 yaş ve üstü) kullanımına yönelik deneyim bulunmamaktadır. 2

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız. GRAZAX ın yiyecek ve içecek ile kullanılması GRAZAX oral liyofilizatın alınmasından sonraki 5 dakika süresince yiyecek ve içecek alınmamalıdır. Hamilelik İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GRAZAX ın hamilelik döneminde kullanımına yönelik deneyim bulunmamaktadır. Hamilelik döneminde GRAZAX ile tedaviye başlamayınız. Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Emzirme İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız. GRAZAX ın emzirme döneminde kullanımına yönelik deneyim bulunmamaktadır. Anne sütü ile beslenen bebeklerde bir etki beklenmemektedir. Araç ve makine kullanımı GRAZAX ile tedavinin araç ve makine kullanım beceriniz üzerine etkisi yoktur ya da ihmal edilebilecek kadar az bir etkisi vardır. İstenmeyen etkilerin bir açıklaması bu kullanma talimatının diğer bölümlerinde mevcuttur (Bkz. 4. Olası Yan Etkiler Nelerdir?). Emin olmadığınız bir durum varsa, doktorunuz ya da eczacınıza danışınız. GRAZAX ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler GRAZAX 12.70 mg Mannitol içerir. Mannitol dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. GRAZAX sodyum hidroksit içerir. Sodyum dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir. GRAZAX 15 mg jelatin içerir. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı Alerji belirtileriniz için antihistaminikler ya da kortikosteroidler gibi başka ilaçlar alıyorsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz. Doktorunuz bu ilaçları kullanıp kullanmayacağınıza karar verecektir. Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz. 3

3. GRAZAX nasıl kullanılır? Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar: GRAZAX ı daima doktorunuzun tavsiye ettiği şekilde kullanınız. Herhangi bir durumdan emin değilseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız. Genel doz günde bir oral liyofilizattır. En iyi etkiyi elde etmek için, GRAZAX ı, çim polen mevsiminin beklenen başlama tarihinden 4 ay önce almaya başlayınız ve bütün yıl boyunca devam ediniz. Tedaviye 3 yıl boyunca devam ediniz. Uygulama yolu ve metodu: GRAZAX bir oral liyofilizattır. Oral liyofilizatları elinize almadan önce ellerinizin kuru olduğundan emin olunuz. GRAZAX kullanırken aşağıdaki talimatlara uyunuz: 1. Oral liyofilizat ambalajının üst kısmındaki işaretli şeridi koparınız. 2. Delikli çizgiler boyunca oral liyofilizat ambalajından bir dörtgen koparınız. 4

3. Oral liyofilizatı folyonun içinden çıkarırken zorlamayınız. Oral liyofilizat kolayca kırılabileceğinden, zarar görebilir. Bunun yerine, folyonun işaretli köşesini kıvırınız ve folyoyu çıkarınız. 4. Oral liyofilizatı dikkatlice yerinden çıkarınız ve hemen alınız. 5. Oral liyofilizatı dilinizin altına yerleştirin ve eriyinceye kadar birkaç saniye süresince kalmasına izin verin. İLK BİR DAKİKA SÜRESİNCE YUTMAYINIZ. En az 5 dakika süresince herhangi bir şey yiyip içmeyiniz. Değişik yaş grupları: Çocuklarda kullanım: 5 yaşından küçük çocuklarda GRAZAX kullanımı ile ilgili deneyim bulunmamaktadır. 5

Yaşlılarda kullanım: 65 yaş ya da üstü yaşlılarda GRAZAX kullanımı ile ilgili deneyim bulunmamaktadır. Özel kullanım durumları: Özel kullanım durumu bulunmamaktadır. Eğer GRAZAX ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izlenimiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz. Kullanmanız gerekenden daha fazla GRAZAX kullandıysanız Eğer günlük tavsiye edilen dozdan daha yüksek dozlar aldıysanız, ağzınız ve boğazınızdaki bölgesel alerjik belirtilere ilave olarak, başka alerjik belirtiler de olabilir. Eğer şiddetli belirtiler yaşıyorsanız, derhal doktorunuza başvurunuz. GRAZAX tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. GRAZAX kullanmayı unutursanız Oral liyofilizatı almayı unutursanız, aynı gün içinde daha sonra alınız. Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız. GRAZAX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler Bu ilacı size reçete edildiği şekilde almazsanız, tedavinin bir faydası olmayabilir. İlacın kullanımı ile ilgili daha fazla bilgi için, doktorunuza veya eczacınıza danışınız. 4. Olası yan etkiler nelerdir? Tüm ilaçlar gibi, GRAZAX ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Yan etkiler, tedavi gördüğünüz alerjene karşı alerjik bir cevap olabilir. Bir çok hastada yan etkiler her bir oral liyofilizatın alımını takip eden dakikalar ila saatler içerisinde devam eder ve bir hafta içerisinde hafifler. Aşağıdakilerden biri olursa, GRAZAX ı kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz: Yüzde, ağızda ya da boğazda şişme Yutma güçlüğü Kaşıntılı döküntü Solunum güçlüğü Ses değişiklikleri Var olan astımınızda kötüleşme 6

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin GRAZAX a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir. Üst solunum yolları enfeksiyonu, karın ağrısı ve kusma çocuklarda yetişkinlerden daha sıklıkla rapor edilmiştir. İstenmeyen etkiler sistem organ sınıflandırması ve sıklıklarına göre gruplara ayrılmıştır: Çok yaygın (>1/10 10 kişide 1 kişiden fazlasını etkileyen), yaygın (>1/100 ila <1/10 100 kişide 1 kişiden fazlasını ancak 10 kişide 1 kişiden azını etkileyen), yaygın olmayan (>1/1000 ila <1/100 1000 kişide 1 kişiden fazlasını ancak 100 kişide 1 kişiden azını etkileyen), seyrek (>1/10000 ila <1/1000 10000 kişide 1 kişiden fazlasını ancak 1000 kişide 1 kişiden azını etkileyen) ve çok seyrek (<1/10000 10000 kişide 1 kişiden azını etkileyen) Kardiyak hastalıklar Seyrek: Kalbin şiddetli, hızlı ya da düzensiz atma hissi Enfeksiyonlar ve enfestasyonlar Yaygın olmayan: Üst solunum yolları iltihabı Kan ve lenf sistemi hastalıkları: Yaygın olmayan: Lenf düğümü şişmesi Sinir sistemi hastalıkları: Yaygın: Baş ağrısı Yaygın olmayan: Baş dönmesi Göz hastalıkları: Yaygın: Gözlerde kaşıntı, gözlerde iltihap Yaygın olmayan: Gözde şişme Kulak ve iç kulak hastalıkları Çok yaygın: Kulaklarda kaşıntı Vasküler hastalıklar: Yaygın olmayan: Kan basıncında düşme Solunum, göğüs ve mediasten hastalıkları: Çok yaygın: Boğazda tahriş hissi, hapşırma Yaygın: Astım, öksürük, burun akıntısı ya da tıkanıklığı, boğazda gerginlik ya da şişlik hissi, boğazda ve burunda iltihap Yaygın olmayan: Boğazda kuruluk, nefes daralması, ses kısıklığı, hırıltı, solunum güçlüğü Bağışıklık sistemi hastalıkları Yaygın olmayan: Alerjik reaksiyon 7

Gastrointestinal hastalıklar Çok yaygın: Ağızda kaşıntı, ağızda şişme Yaygın: Mide ağrısı, mide bulantısı ya da yanma gibi sindirim problemleri, dudaklarda şişme, ağızda ve dilde şişlik, karıncalanma, kabartı ya da diğer rahatsızlıklar Yaygın olmayan: İshal, ağız yarası, ağızda iltihap, bulantı, ağız kuruluğu, yutma güçlüğü, dudakta kabartı, ağız ve yemek borusunda ağrı, tükürük bezi rahatsızlıkları, dilde hassasiyet Deri ve deri altı doku hastalıkları Yaygın: Kaşıntı, kurdeşen Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıklar Yaygın: Yorgunluk Yaygın olmayan: Göğüste rahatsızlık, göğüs ağrısı, göğüs sıkışması, sıcaklık hissi, rahatsızlık hissi, ateş, boğazda yabancı madde hissi Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. 5. GRAZAX ın saklanması GRAZAX ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. GRAZAX ı 25ºC nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız. Ambalajındaki son kullanma tarihinden sonra GRAZAX'ı kullanmayınız. Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz GRAZAX ı kullanmayınız. Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız GRAZAX ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız. Ruhsat sahibi : ANKofis Danışmanlık Eğitim Tıbbi Ürünler Limited Şirketi Atatürk Bulvarı No: 167/3 Kavaklıdere/ Çankaya/ ANKARA Tel: 0312 417 40 71 Faks: 0312 417 40 72 e-mail: info@ankofis.com.tr Üretim yeri: Catalent UK Swindon Zydis Ltd. Frankland Road, Blagrove, Swindon, Wiltshire, SN5 8RU/İNGİLTERE Bu kullanma talimatı 26/05/2014 tarihinde onaylanmıştır. 8