A. KİŞİSEL BİLGİLER A.1. Adı soyadı: Ahmet DURSUN A.2. A.3. A.4. Doğum tarihi ve yeri: 07.05.1969, Ankara Yabancı dil bilgisi: İngilizce Görev yeri: Bülent Ecevit Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD A.5. İletişim bilgileri (e-posta adresi / telefon): dursuna@karaelmas.edu.tr / B. EĞİTİM BİLGİLERİ B.1. Mezun olduğu üniversite / fakülteyi lütfen belirtiniz: Ankara Üniversitesi Tıp Fakültesi, Doktora Glasgow Üniversitesi Tıbbi Genetik Bölümü B.2. Mezuniyet tarihini lütfen belirtiniz (yıl olarak): Tıp fakültesi:1992, Doktora: 2001 B.3. Varsa, akademik ünvanları lütfen belirtiniz: Prof. Dr. C. İŞ TECRÜBESİNE AİT BİLGİLER C.1. Bugüne kadar çalıştığı kurum / kuruluşları lütfen belirtiniz: Zonguldak Karaelmas Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD (Dr.Ar.Gör.) 1995-2001, Zonguldak Karaelmas Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Biyoloji AD (Yar.Doç.Dr.) 2001-2004, Zonguldak Karaelmas Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD (Yar.Doç.Dr.)2004-2008, Zonguldak Karaelmas Üniversitesi Tıp Fakültesi Tıbbi Genetik AD (Doç.Dr.) 2008-2013, Bülent Ecevit Tıbbi Genetik AD (Prof.Dr.) halen D. KLİNİK ARAŞTIRMALARLA İLGİLİ GENEL BİLGİLER D.1. İyi Klinik Uygulamalar (İKU) konusunda eğitim alınmışsa lütfen tarihi ve alınan kurum / kuruluşun adı ile belirtiniz: yok D.2. Varsa, araştırmacı olarak katılınan klinik araştırmaları lütfen belirtiniz: A. Uluslararası hakemli dergilerde yayımlanan makaleler : A1. Kargı, E., C. Acun, N. Tomaç, A. Savranlar, A. Dursun, ve O. Babuccu, Midline cleft of the lower lip associated with Robinow syndrome. Scand J Plast Reconstr Surg Hand Surg, 38(6):361-4, (2004). A2. Imirzalioglu, N., A. Dursun, B. Taştan, Y. Soysal, ve MC. Yakıcıer, MEFV gene is a probable susceptıbılıty gene for Behçet s disease. Scand. J Rheumatol, 34;56-8, (2005). A3. Bayar, A., C. Acun, A. Dursun, N. Verhoeven, L. Bonafe, S. Keser, ve A. Superti-Furga, Metaphyseal enchondrodysplasia with 2-hydroxy-glutaric aciduria: observation of a third case and further delineation. Clin Dysmorphol, 14(1):7-11, (2005). A4. Dursun, A., B. Ermis, M. Aydin, V. Numanoglu, ve T. Tuncer, Pseudotrisomy 13 syndrome: a case with left ventricular hypoplasia and duodenal stenosis. Clin Dysmorphol, 15(1):41-2, (2006). A5. Kalaycı, M., F. Cağavi, U. Bayar, Ş. Gül, A. Dursun, B. Ermiş, ve B. Açıkgöz, Neurocutaneous melanosis associated with Dandy-Walker malformation. Acta Neurochir (Wien), 148(10):1103-1106, (2006). A6. Dursun, A., HG. Durakbası-Dursun, AG. Zamani, ZG. Gulbahar, R. Dursun, ve C. Yakicier, Genetic analysis of MEFV gene pyrin domain in patients with Behçet s disease. Mediators of Inflammation, (3):41783, (2006).
A7. Konuk, N., L. Atik, O. Simsekyilmaz, A. Dursun, ve S. Acikgoz, Association of angiotensin converting enzyme gene polymorphism and affective disorders in Turkish patients. Aust N Z J Psychiatry, 40(8):717-8, (2006). A8. Dursun, A., B. Ermis, V. Numanoglu, B. Bahadir, ve I. Seckiner, Bilateral multicystic renal dysplasia with Potter sequence: a case with penile agenesis. Saudi Med J, 27(11), 447-9, (2006). A9. Kulah, E., A. Dursun, S. Acikgoz, M. Can, S. Kargi, S. Ilikhan, ve S. Bozdogan, The Relationship of Target Organ Damage and 24-Hour Ambulatory Blood Pressure Monitoring with Vitamin D Receptor Gene Fok-I Polymorphism in Essential Hypertension. Kidney Blood Press Res, 29(6):344-350, (2006). A10. Kulah, E., A. Dursun, E. Aktunc, S. Acıkgoz, M. Aydın, M Can, ve A. Dursun, Effects of Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphism and Serum Vitamin D Levels on Ambulatory Blood Pressure Measurement and Left Ventricular Mass in Turkish Hypertensive Population Blood Pressure Monitoring Journal, 12:207-213, (2007). A11. Numanoglu V., B. Ermis, A. Dursun, F. Battal, Z. Ornek SM. Dogan, ve B. Ugur, Supernumerary Nostrils Together with Oesophageal Atresia and Patent Ductus Arteriosus. Clin Dysmorphol, 16:269-70, (2007). A12. Ayoglu F., F. Cabuk, S. Kiran, A. Ocakci, Z. Sahin, A. Dursun, The Prevalence of Mental Retardation by Gender, Age of Diagnosis and Location in Zonguldak Province, Turkey. Neurosciences, 13(1):57-60, (2008). A13. Tascilar N, A. Dursun, H. Ankarali, G. Mungan, V. Sumbuloglu, S. Ekem, S. Bozdogan, S. Baris, E. Aciman, F. Cabuk. Relationship of apoe polymorphism with lipoprotein(a), apoa, apob and lipid levels in atherosclerotic infarct. J Neurol Sci 277:17-21, (2009). A14. Unal A, Emre U, Dursun A, Aydemir S. The co-incidence of multiple sclerosis in a patient with familial Mediterranean fever. Neurol India. 2009 Sep-Oct;57(5):672-3. A15. Tascilar N, Dursun A, Ankarali H, Mungan G, Ekem S, Baris S. Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion polymorphism has no effect on the risk of atherosclerotic stroke or hypertension. J Neurol Sci. 2009 Oct 15;285(1-2):137-41. A16. Erol B, Bozdogan G, Akduman B, Dursun A, Bozdogan S, Onem K, Mungan A. enos gene intron 4 VNTR and exon 7-G894T polymorphisms in Turkish men with erectile dysfunction: a case control study. J Sex Med. 2009 May;6(5):1423-9. A17. Dursun A, Durakbasi-Dursun HG, Dursun R, Baris S, Akduman L. Angiotensin-converting enzyme gene and endothelial nitric oxide synthase gene polymorphisms in Behçet's disease with or without ocular involvement. Inflamm Res. 2009 58:401-405 B. Uluslararası bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitabında (Proceedings) basılan bildiriler : B1. Yalçınkaya E., BG. Nas, N. İmirzalıoğlu, A. Dursun, ve Ş. Güran, MEFV gene analysis in cases prediagnosed as Familial Mediterranean Fever. 18th IIMSS Congress, s.56, Istanbul, Turkey, 2003. B2. Dursun A., N. Imirzalioglu, B. Taştan, Y. Soysal, ve MC. Yakıcıer, MEFV gene is a probable susceptıbılıty gene for Behçet s disease. European Human Genetics Conference, EJGH vol.13 sup.1 s214, Prague, Czech Republic, 2005. B3. Bayar A., A. Dursun, S. Keser, ve A. Ege, Is there a role of inherited thrombophilic disorders in the pathogensis of Kienbock s disease? SICOT/SIROT 2005 XXIII World Congress, s.45 Istanbul Turkey, 2005. B4. Kulah E., A. Dursun, S. Acikgoz, S. Kargi, M. Can, S. Ilikhan, ve S. Bozdogan, The relationship of target organ damage and 24-hour ambulatory blood pressure monitoring with vitamin D receptor gene Fok-I polymorphism in essential hypertension. XLIII Congress of the European Renal Association European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA), NDT 21:sup.4;iv337, Glasgow, United Kingdom, 2006. B5. Sarikaya S., E. Kulah, S. Ozdolap, A. Dursun, ve S. Bozdogan, Vitamin D receptor gene polymorphisms bone mineral density and bone turnover: Fok-I genotype is related to postmenopausal bone mass in essential hypertension. XLIII Congress of the European Renal Association European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA), NDT 21:sup.4;iv344, Glasgow, United Kingdom, 2006. B6. Kulah E., A. Dursun, E. Aktunc, S. Acikgoz, M. Can, A. Dursun, ve M. Aydin, Effect serum and
angiotensin-converting enzyme gene polymorphism, on ambulatory blood pressure changes and vitamin D levels in essential hypertension. XLIII Congress of the European Renal Association European Dialysis and Transplant Association (ERA-EDTA), NDT 21:sup.4;iv341, Glasgow, United Kingdom, 2006. B7. Demirel F, A. Dursun, VK. Numanoglu, IE. Piskin, ZK. Ornek. The 46,XY complete gonadal dysgenesis with deletion of AZFa region of the Y chromosome. 47th Annual Meeting Of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), s240, Istanbul Turkey, 2008. B8. Demirel F, A. Dursun, B. Ermis, VK. Numanoglu, IE. Piskin, R. Polat. The male true hermafroditism with deletion in AZF region of the Y chromosome. 47th Annual Meeting Of the European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), s157, Istanbul Turkey, 2008. B9. Tascilar N, A. Dursun, H. Ankarali, G. Mungan, V. Sumbuloglu, S. Ekem, S. Bozdogan, S. Baris, E. Aciman, F. Cabuk. Relationship of apoe polymorphism with lipoprotein(a) levels in atherosclerotic infarct. 6th World Stroke Congress, s191, Vienna Austria 2008. C. Yazılan uluslararası kitaplar veya kitaplarda bölümler : D. Ulusal hakemli dergilerde yayımlanan makaleler : D1. Dursun, A., MC. Yakıcıer, N. ve İmirzalıoğlu, Y delesyon analizinin intrastoplazmik sperm injeksiyonu (ICSI) için prognostik değeri. Türk Fertilite Dergisi, 10(4):310-313, (2002). D2. Dursun, A., ve Ş. Güran, I. Ve II. Trimester Down Sendromu doğum öncesi tarama testi karşılaştırması. Türkiye Klinikleri Tıp Bilimleri Dergisi, 23(2), 180-184, (2003). D3. İmirzalıoğlu, N., A. Dursun, F. Ayoğlu, ve MC. Yakıcıer, Gen dopingi: Başarmanın Yanlış Yolu. Spor ve Tıp Dergisi, 11(4); 19-21, (2003). D4. İmirzalıoğlu, N., MC. Yakıcıer, ve A. Dursun, Erkek infertilitesine genetik yaklaşım. Moleküler Tanı Dergisi, 1(1); 25-32, (2003). D5. Güran, Ş., F. Gök, H. Erdem, A. Erdil, C. Yakıcıer, A. Dursun, EF. Orkunoğlu, ve N. İmirzalıoğlu, Ailesel Akdeniz Ateşi Familial Mediterranean Fever-FMF düşünülen olgularda MEFV gen mutasyonları. Moleküler Tanı Dergisi, 1(1); 42-44, (2003). D6. Dursun, A., E. Kargı, M. Hoşnuter, O. Babucçu, ve N. İmirzalıoğlu, Kanser genetiği penceresinden ailesel malign melonamaya bakış. Türk Plast. Rekonstr. Est. Cer. Derg, 11(3); 191-4, (2003). D7. Dursun, A., E. Kargı, MC. Yakıcıer, M. Hoşnuter, O. Babucçu, ve N. İmirzalıoğlu, Sporadik malign melanoma: Genetik testler medical tedaviyi mümkün kılabilir mi? Türk Plast. Rekonstr. Est. Cer. Derg, 11(2), 124-6, (2004). D8. Dursun, A., N. İmirzalıoğlu, A. Kubar, B. Akduman, Ç. Yeşilli, ve MC. Yakıcıer, Şidettli oligozoospermik ve Azoospermik erkeklerde Yq mikrodelesyon sıklığının değerlendirilmesi. Üroloji Bülteni, 15; 23-27, (2004). D9. Tüzün, A., A. Dursun, Y. Ateş, B. Kataş, Ş. Güran, A. Uygun, Y. Soysal, N. İmirzalıoğlu, ve K. Dağalp, Ailesel Akdeniz Ateşi düşünülen 110 vakada sık görülen MEFV gen mutasyonları analiz sonuçları ve klinik bulgularla korelasyonu. Gülhane Tıp Dergisi, 46(3); 238-241, (2004). D10. Dursun, A., S. Bozdoğan, M. Gümüş, ve F. Yamaner, Olimpiyatlarda Cinsiyet Ayırımı. Spor ve Tıp Dergisi, 13(2): 21-3, (2005). D11. Dursun, A., D. Gul, M. Bahçe, Y. Tunca, ve M. Alomeroglu, Very low level of mosaicism of trisomy 13 in prenatal diagnosis: Who should decide. GORM,11;57-8, (2005). D12. İmirzalıoğlu, N., ve A. Dursun, Multifaktoriyel hastalıklar ve Genetik danışma. Türkiye Klinikleri J Pediatr Sci, 1(2): 42-47, (2005). D13. Ayoğlu, F.N., A. Dursun, S. Kıran, ve H. Ayoğlu, Etilen oksit maruziyetinin sağlığa etkileri. Sağlık ve Toplum, 1:18-24, (2005). D14. Bayar, Ü. O. Ozcan, M. Başaran, A. Dursun, Ş. Gezer, ve E. Kaya, Primer amenoreye klinik yaklaşım. J Gynecol-Obstet Neonatal, 2:223-227, (2005). D15. Bayar, Ü., M. Vural, M. Başaran, A. Dursun, Ş. Gezer, ve E. Kaya, Prenatal tanı konulmuş bir vakada Dandy-Walker sendromu ve eşlik eden polikistik böbrek. J Gynecol-Obstet Neonatal, 2:228-229, (2005). D16. Yalçınkaya, E., Ş. Güran, B. Gülay-Nas, A. Dursun, ve N. İmirzalıoğlu, Ailesel Akdeniz Ateşi ön tanısı alan olgularda MEFV gen mutasyon analiz sonuçlarının önemi. Erciyes Tıp Dergisi, 28(1):19-24, (2006).
D17. Bozdoğan, S., A. Dursun, Ç. Yeşilli, İ. Seçkiner, F. Çabuk, K. Altan, ve G. Bozdoğan, Varikoseli olan hastalarda Y kromozomu mikrodelesyonu-infertilite ilişkisi. SDÜ Tıp Fakültesi Dergisi, 14(1):15-19, (2006). D18. Bozdoğan, S., S. Barış, F. Çabuk, A. Dursun, Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF): Akraba evliliği olmayan ailelerde analiz sonuçları. ZKÜ Tıp Fakültesi Dergisi, 2:47-50, (2004). D19. Atmaca, H., N. Sekitmez, S.M.Doğan, Ş. Kargı, G. Koçak ve A. Dursun, Nadir görülen bir sendromik obezite olgusu: Bardet-Biedl sendromu, ZKÜ Tıp Fakültesi Dergisi, 2:77-80, (2004). D20. Sarıkaya S., E. Kulah, Ş. Ozdolap, A. Dursun, MS. Doğan, Ş. Açıkgöz, ve S. Bozdoğan, Vitamin D gene polymorphisms, bone mineral density and bone turnover: Fok-I genotype is related to postmenopausal bone mass in essential hypertension. Romatol Tıb Rehab, 17(4):243-250, (2006). E. Ulusal bilimsel toplantılarda sunulan ve bildiri kitaplarında basılan bildiriler: E1. Tüzün A., A. Dursun, Y. Ateş, B. Kataş, Ş. Güran, A. Uygun, N. İmirzalıoğlu, ve K. Dağalp, 68 Mutasyon sahibi FMF hastasının moleküler genetik değerlendirilmesi. 20. Ulusal Gastroenteroloji Haftası, 14: sup.1;209, Kuşadası, 2003. E2. Dursun A., N. İmirzalıoğlu, B. Taştan, Y. Soysal, B. Kataş, ve MC. Yakıcıer, MEFV geni, Behçet hastalığından sorumlu faktörlerden bir tanesi midir? VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, s.53-4, Belek Antalya, 2004. E3. Soysal Y., A. Dursun, S. Özen, Ş. Güran, N. İmirzalıoğlu, Y. Tunca, M. Bahçe, R. Akın, ve D. Gül, Spinal musküler atrofi ön tanısı alan olgularda moleküler analiz sonuçları. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, s.84, Belek Antalya, 2004. E4. Dursun A., N. İmirzalıoğlu, D. İnce, Y. Soysal, B. Akduman, Ç. Yeşilli, ve MC. Yakıcıer, 120 oligospermik ve azoospermik hastada Yq mikrodelesyon analiz sonuçları. VI. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, s.180, Belek Antalya, 2004. E5. Atmaca H., N. Sekitmez, SM. Doğan, Ş. Kargı, G. Kocak, ve A. Dursun, Nadir Görülen Bir Sendromik Obesite Olgusu: Bardet-Biedl Sendromu. 28. Türkiye Endokrinoloji ve metabolizma Hastalıkları Kongresi. S.207, Antalya, 2005. E6. Konuk N., A. Dursun, L. Atik, Ö. Şimşekyılmaz, ve Ş. Açıkgöz, Angiotensin Dönüştürücü Enzim Geni Polimorfizminin Duygudurum Bozuklukları İle İlişkisi. 41. Ulusal Psikiyatri Kongresi s.147, Erzurum, 2005. E7. Bozdoğan S., F. Çabuk, ve A. Dursun, Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF): Akraba Evliliği Olmayan Olgularda Analiz Sonuçları. IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi s.122, Manisa, 2005. E8. Bozdoğan S., A. Dursun, Ç. Yeşilli, İ. Seçkiner, F. Çabuk, K. Altan, ve G. Bozdoğan, Varikoseli olan Hastalarda Y Kromozomu Mikrodelesyonu-İnfertilite İlişkisi. IX. Ulusal Tıbbi Biyoloji Kongresi s.100, Manisa, 2005. E9. Sert M., E. Külah, SM. Doğan, A. Dursun, M. Aydın, S. İlikhan, ve M. Gürsürer, Esansiyel Hipertansif Hastalarda Anjiyotensin Dönüştürücü Enzim Gen Polimorfizminin Dipper/Nondipper Değişimi Üzerine Etkisinin Araştırılması. 22. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon dergisi, 14:suppl.1:15, Antalya, 2005. E10. Külah E., A. Dursun, Ş. Açıkgöz, SM. Doğan, G. Mungan, M. Can, M. Aydın, ve M. Gürsürer, Hipertansif hastalarda hedef organ hasarı gelişiminde Vitamin D reseptör gen polimorfizmi rolü 22. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon dergisi, 14:suppl.1:36, Antalya, 2005. E11. Ayoğlu FN., F. Çabuk, S. Kıran, A. Ocakçı, ve A. Dursun, Zonguldak bölgesinde mental redardasyon olgularının sıklığı ve cinsiyet, tanı yaşı ve yaşadıkları bölge açısından değerlendirilmesi. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. s.172, Kayseri, 2006. E12. Dursun A., A. Bayar, F. Çabuk, S. Keser, S. Bozdoğan, Ş. Barış, ve A. Ege, Multiple Pterygium Sendromu: Etkilenmiş iki kjardeşin olgu sunumu. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. s.155, Kayseri, 2006. E13. Dursun A., B. Ermiş, V. Numanoğlu, F. Çabuk, B. Bahadır, S., Barış, ve İ. Seçkiner, Penil agenezinin eşlik ettiği herediter renal adisplazi: olgu sunumu. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi
Genetik Kongresi. s.155, Kayseri, 2006. E14. Dursun A., Ü. Bayar, F. Ayoğlu, F. Çabuk, S. Bozdoğan, S. Barış, D. Usal, Faktör V leiden mutasyonunun gebelik komplikasyonlarına etkisi. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. s.109, Kayseri, 2006. E15. Dursun A., HG. Durakbaşı-Dursun, R. Dursun, S. Bozdoğan, ve N. İmirzalıoğlu, Behçet hastalarında anjiotensin dönüştürücü enzim gen ve endotelyal nitrik oksit oksit sentaz gen polimorfizmi. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. s.108, Kayseri, 2006. E16. Dursun A., M. Sümer, A. Eroğlu-Ünal, HT. Atasoy, F. Çabuk, S. Bozdoğan, ve C. Yakıcıer, Genetik olarak doğrulanmış iki kardeş CADASIL hastası: olgu sunumu. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. s.108, Kayseri, 2006. E17. Dursun A., HG. Durakbaşı-Dursun, A. Zamani, ZG. Gülbahar, R. Dursun, ve MC. Yakıcıer, MEFV gen PYRIN köprüsünün Behçet hastalarında genetik analizi. VII. Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi. s.107, Kayseri, 2006. E18. Başaran A, P. Sapmaz, E. Kulah, A. Dursun, S. Açıkgöz, ve S. Sarıkaya, ACE gen polimorfizminin kemik mineral yoğunluğu üzerine etkisi. Romatoloji Kongresi, s.91, Çeşme, İzmir, 2006. E19. Sert M., E. Külah, BZ. Bahçebaşı, A. Dursun, Ş. Açıkgöz, M. Can, ve A. Alçelik, Periton diyaliz hastalarında transport tipi ile endotelyal nitrik oksit sentaz ve anjiyotensin dönüştürücü enzim gen polimorfizmi arasındaki ilişki. 23. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi, Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon dergisi, 15:4:suppl 2:104, Antalya, 2006. E20. Külah, E., M. Çabuk, F. Şen, A. Dursun, S. Sarıkaya, D. Yörük, E. Güner, N. Kara ve S. Erten, Periton diyaliz hastalarında vitamin D reseptör gen polimorfizminin kemik sintigrafisi ile ilişkisi 23. Ulusal Nefroloji, Hipertansiyon, Diyaliz ve Transplantasyon Kongresi Türk Nefroloji, Diyaliz ve Transplantasyon dergisi, 15:4:suppl 2:29, Antalya 2006. E21. Çabuk F, S. Bozdoğan, S. Barış, F. Demirel, A. Bayar, A. Dursun. 3-M sendromlu üç kız kardeş. 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. s249, Antalya 2007. E22. Bozdoğan S, Çabuk F, S. Barış, F. Demirel, A. Dursun. Y kromozom mikrodelesyonlarının eşlik ettiği gerçek erkek hermafroditizm olgusu. 10. Ulusal Tıbbi Biyoloji ve Genetik Kongresi. s252, Antalya 2007. E23. Barış S, E. Pişkin, S. Bozdoğan, S. Çiçek, M. Kalaycı, A. Dursun. Kongenital dev nevüs ile doğan iki olgu sunumu. 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. s261, Çanakkale 2008 E24. Çiçek S, S. Barış, S. Bozdoğan, A. Dursun. Swyer sendromlu bir olguya güncel yaklaşım. 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. s263, Çanakkale 2008. E25. Bozdoğan S, S. Barış, S. Çiçek, A. Dursun. Y kromozomu mikrodelesyonu saptanan testiküler feminizasyonlu olgu sunumu. 8. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi. s263, Çanakkale 2008. E26. Karkaç S, F. Demirel, A. Dursun, G. Mungan, İE. Pişkin, B. Ermiş. Türk çocuklarında ghrelin Leu72Met gen polimorfizminin obesite ile ilişkisi. 52. Türkiye Milli Pediatri Kongresi. s-28 sözlü sunum, Antalya 2008 (3. ödülü). Türkçe Kitap Konu Yazarlığı 1. Dursun A, MC. Yakıcıer, N. İmirzalıoğlu, Pediatrik Ürolojik Hastalıkların moleküler Temeli. Güncel Çocuk Ürolojisi Atlas Yayıncılık ANKARA, 2004. 2. İmirzalıoğlu N., A. Dursun, Kalıtsal hastalıkların genetik temeli. Preimplantasyon Genetik Tanı. Güneş&Nobel Yayıncılık, İSTANBUL, 2005. Diğer Uluslararası Hakemli Dergilerde Yayınlanan 1. Onk, G., R. Polat, A. Dursun, B. Ermis, JD. Anderson, Visual Diagnosis: A term newborn who has abnormal facies. Neoreviews, 7:e117, 2006. 2. Emre AU., O. Tascilar, BH. Ucan, GK. Cakmak, O. Irkorucu, K. Karakaya, F. Barut, A. Dursun, Adenocarcinoid Tumor in a Patients with Familial Mediterrenean Fever Operated for perforated Apendicitis. Int J Can Res, 3(4): 196-200, (2007).
D.3. D.4. D.5. Varsa, izleyici (monitör) olarak katılınan klinik araştırmaları lütfen belirtiniz: yok Varsa, saha görevlisi olarak katılınan klinik araştırmaları lütfen belirtiniz: yok Varsa, araştırma eczacısı olarak katılınan klinik araştırmaları lütfen belirtiniz: yok E. ÖZGEÇMİŞ SAHİBİNİN İMZASI E.2. Özgeçmiş Sahibi E.2.1. El yazısıyla adı soyadı: E.2.2. Tarih (gün/ay/yıl olarak): E.2.3. İmza: