BÖLÜM 1 YAPIM KURALLARINA GÖRE PROSEDÜR



Benzer belgeler
BÖLÜM 1 GENEL. A, B, C Bölüm 1 Genel 1 1. Sayfa A. Kapsam B. İlgili Diğer Kurallar C. Sunulacak Dokümanlar A.

Kişisel Koruyucu Donanımlarla İlgili Onaylanmış Kuruluşların Görevlendirilmesine Dair Tebliğ BİRİNCİ BÖLÜM Amaç, Kapsam, Hukuki Dayanak, Tanımlar

CE Belgeleri Askıya Alınması ve İptali Prosedürü

PROSEDÜR MAKİNE GÜVENLİK MUAYENESİ. REVİZYON İZLEME TABLOSU Revizyon Revizyon Açıklaması Tarih

Laboratuvar Akreditasyonu

EGETAR ORGANĐK TARIM SERTĐFĐKASYON ŞARTLARI REHBER DÖKÜMAN

GEZİ TEKNELERİ YÖNETMELİĞİNE GÖRE ÜRÜN BELGELENDİRME PROGRAMI

ÜCRET TARİFESİ TALİMATI

RİSK BAZLI DENETİM BAŞVURULARINDA KULLANILACAK KONTROL LİSTESİ Soru Cevap Açıklama

GAZ REGULATORÜ BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-005

Oyuncaklar Konusunda Faaliyet Gösterecek Onaylanmış Kuruluşlara Dair Tebliğ. Tarih: Sayı: 25387

ASKERİ GEMİLERDE ÜRÜN BELGELENDİRME SÜREÇLERİ

ANKA GLOBAL A.Ş. FORM

SİVİL HAVACILIKTA EMNİYET YÖNETİM SİSTEMİ YÖNETMELİĞİ (SHY-SMS) BİRİNCİ BÖLÜM. Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar

TS EN & TS EN ISO 3834 BELGELENDİRME PROSEDÜRÜ

09 Aralık 2003 Tarihli Resmi Gazete

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığından: Amaç, Kapsam, Dayanak ve Tanımlar. Madde 1- Bu Yönetmelik, işyerlerinde sağlık ve güvenlik şartlarının

(*09/12/2003 tarih ve sayılı Resmi Gazetede yayımlanmıştır)

BELGE MARKA VE LOGONUN KULLANIMI PROSEDÜRÜ

ECZ 965 Farmasötik Ürünler İçin İyi İmalat Uygulamaları 4. HAFTA. Doç.Dr. Müge Kılıçarslan

BAŞVURU VE SÖZLEŞME YAPILMASI PROSEDÜRÜ

DESTEKLEYİCİ VE SÖZLEŞMELİ ARAŞTIRMA KURULUŞU İLE İLGİLİ İYİ KLİNİK UYGULAMALARI DENETİMLERİNİN YÜRÜTÜLMESİNE İLİŞKİN KILAVUZ

DESTEKEGE OSGB İş Sağlığı ve Güvenliği Bilgilendirme Kitapçığı

TSE Tehlikeli Madde ve Kombine Taşımacılık Müdürlüğü KONTRPLAK VARİLLER (1D) İÇİN TASARIM ONAY SÜRECİ

12UY ASANSÖR BAKIM VE ONARIMCISI SEVİYE 4 SINAV ŞARTNAMESİ

Kalibrasyon/Deney Sonuçlarının Raporlanması ve Yorumlanması

TÜRK STANDARDI TURKISH STANDARD

LİSANS, BELGELER VE UYGUNLUK İŞARETLERİNİN KULLANIMI KURALLARI UBK-02 TS EN ISO/IEC ÜRÜN, PROSES VE HİZMET BELGELENDİRME AKREDİTASYON SİSTEMİ

TSE Tehlikeli Madde ve Kombine Taşımacılık Müdürlüğü FİBER VARİLLER (1G) İÇİN TASARIM ONAY SÜRECİ

TÜRK AKREDİTASYON KURUMU. Ürün Hizmet ve Muayene Akreditasyon Başkanlığı Muayene Kuruluşu Akreditasyonu

DOKÜMANTE EDİLMİŞ KONTROL SİSTEMİ

TS EN ISO KAYNAKÇI SINAV ŞARTNAMESİ

TÜRK AKREDİTASYON KURUMU R20.08

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI ŞARTNAME HAZIRLAMA PROSEDÜRÜ PR24/KYB

EN ISO/IEC PERSONEL BELGELENDİREN KURULUŞLAR İÇİN GENEL ŞARTLAR

ISO 13485:2016 TIBBİ CİHAZLAR KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ GEÇİŞ KILAVUZU

T.C. KONAK BELEDİYESİ SAĞLIK İŞLERİ MÜDÜRLÜĞÜ ÖRGÜTLENME, GÖREV VE ÇALIŞMA ESASLARI HAKKINDA YÖNETMELİK BİRİNCİ BÖLÜM

GENELGE (2009/6) 1)Planın Sunum Süreci 2) İnceleme Süreci 3) Onay Süreci

HİZMET ALIMLARI MUAYENE VE KABUL YÖNETMELİĞİ İÇİNDEKİLER

TİTCK/ DESTEK VE LABORATUVAR HİZMETLERİ BAŞKAN YARDIMCILIĞI/ ANALİZ VE KONTROL LABORATUVAR DAİRESİ BAŞKANLIĞI BATCH RELEASE PROSEDÜRÜ PR26/KYB

İŞYERİ HEKİMİ VE DİĞER SAĞLIK PERSONELİNİN GÖREV, YETKİ,SORUMLULUK VE EĞİTİMLERİ HAKKINDA YÖNETMELİK

TSE Tehlikeli Madde ve Kombine Taşımacılık Müdürlüğü ADR KISIM 9 KAPSAMINDA ARAÇLARIN ÜRETİM VE ONAYINA İLİŞKİN TALİMAT

İSMES İSTANBUL MESLEKİ EĞİTİM ÇEVRE DAN. ve HİZM. A.Ş. KALİTE YÖNETİM SİSTEMİ

P R. 08. No Tarih Konusu Talep Sahibi DAĞITIM : TÜM BİRİMLERE CİHANGİR AYDEMİR GENEL KOORDİNATÖR ŞERİFE KÖŞKER YÖNETİM TEMSİLCİSİ

TEBLİĞ. ç) Rapor: İlgili motorun bir bütün olarak mevzuatı karşıladığının Teknik Servis, yönetmeliklerin izin verdiği

DEĞİŞİKLİKLER TABLOSU

Sınav Sorumlusu: Sınavı yapan kadrolu veya sözleşmeli belgelendirme kuruluşu personeli.

S&Q MART CERT. Ürün Belgelendirmesi İçin Genel Şartlar. 1 Giriş

POLİETİLEN BORU KAYNAKÇI SINAV ŞARTNAMESİ Ş-PBS-02

Yönetmelik. Sanayi ve Ticaret Bakanlığından : Ölçü ve Ölçü Aletlerinin Metrolojik Kontrolleri İçin Genel Esaslara Dair Yönetmelik (71/316/AT)

S&Q MART. Personel Belgelendirmesi İçin. 1 Giriş

TS EN PE EKLEME PARÇALARI BELGELENDİRME TEKNİK ŞARTNAMESİ UBTKŞ-02

OPODER TİTUBB SİSTEMİNE ISMARLAMA ORTOPEDİK PROTEZ ORTEZ KAYIT İŞLEMİ. Aralık 2015 (TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ ULUSAL BİLGİ BANKASI)

YENİ İŞ GÜVENLİĞİ KANUN ve YÖNETMELİKLEREGÖRE İŞ GÜVENLİĞİ UZMANLARI ve İŞVERENLERİN GÖREV YETKİ VE SORUMLULUKLARI KONUSUNDA ÖZET BİLGİLER

Konfigürasyon Yönetimi

ŞİKAYET VE İTİRAZ DEĞERLENDİRME PROSEDÜRÜ

TEHLİKELİ MADDE VE KOMBİNE TAŞIMACILIK MÜDÜRLÜĞÜ İNCE CİDARLI METAL AMBALAJLAR (0A) İÇİN TASARIM ONAY SÜRECİ

ALT İŞVEREN YÖNETİMİ PROSEDÜRÜ P17-IK-011

İtiraz ve Şikâyetler Prosedürü

Yeminli Mali Müşavirlik Bağımsız Denetim ve Danışmanlık

/ 151 &152 ebuyukbay@iso.org.tr (ÖDÜL Konu başlığı ile)

İŞ YERİ HEKİMİ. (A) İş yeri hekimi, işyerinde bulunması halinde diğer sağlık personeli ile birlikte çalışır.

DENETİM ÜCRETİ VE DENETİM GÜN SAYISI BELİRLEME TALİMATI

TS EN ISO STANDARDI KAPSAMINDA UYGUNLUK

TEHLİKELİ MADDE VE KOMBİNE TAŞIMACILIK MÜDÜRLÜĞÜ DOĞAL AHŞAP, YENİDEN İŞLENMİŞ AHŞAP VE PLASTİK KUTULAR İÇİN TASARIM ONAY SÜRECİ

GAPCERT Sertifika Ve Logo Kullanım Talimatı PR.01 - T.03

PERSONEL BELGELENDİRME PROSEDÜRÜ (GENEL ŞARTLAR)

OSEM logosu, OSEM tarafından yapılan ürün belgelendirme test ve denetimlerinden başarılı olmuş kuruluşlar tarafından kullanılabilir.

TETKİK SÜRESİ BELİRLEME VE ÜCRETLENDİRME TALİMATI

Madde 3 - Bu Yönetmelik, 4734 sayılı Kamu İhale Kanununun 53 üncü maddesine dayanılarak hazırlanmıştır.

İTİCİLER, İTİCİ/DUBA ÜNİTELERİ PUSHER, PUSHER/BARGE UNITS

Madde 7 - İlişki süreçleri

Prosedür El Kitabı. İtiraz ve Şikayetleri Değerlendirme Prosedürü A - TS EN ISO / IEC Kapsamındaki İtiraz ve Şikayetler

ŞİKAYET / İTİRAZ VE GERİ BİLDİRİM PROSEDÜRÜ

Kontrol: Gökhan BİRBİL

EN DEMİRYOLU ARAÇLARI VE BİLEŞENLERİNİN BELGELENDİRME PROSEDÜRÜ

PROSÜDÜR EL KİTABI. İtiraz ve Şikayetleri Değerlendirme Prosedürü TS EN ISO / IEC ve TS EN ISO/IEC Kapsamındaki İtiraz ve Şikayetler

Doküman Kontrol. İyi Dokümantasyonun Temelleri ve Doküman Kontrol Sistemleri

İŞYERİ HEKİMİ GÖREV, YETKİ VE SORUMLULUKLARI

SAĞLIK BAKANLIĞINCA DENETLENEN BAZI ÜRÜNLERİN İTHALAT DENETİMİ TEBLİĞİ (ÜRÜN GÜVENLİĞİ VE DENETİMİ: 2015/20)

KALİTE EL KİTABI PERSONEL BELGELENDİRME

KALĠTE YÖNETĠM TEMSĠLCĠLĠĞĠ TEġKĠLAT YAPISI VE ÇALIġMA ESASLARINA DAĠR YÖNERGE. BĠRĠNCĠ BÖLÜM AMAÇ, KAPSAM, HUKUKĠ DAYANAK, ĠLKELER ve TANIMLAR

ŞİKAYETLER VE İTİRAZLAR PROSEDÜRÜ

T.C. Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığı

kapsamında faaliyet gösteren uygunluk değerlendirme kuruluşu ya da onaylanmış kuruluşların aşağıda belirtilen şartları taşıması gerekir;

TSE Tehlikeli Madde ve Kombine Taşımacılık Müdürlüğü PLASTİK VARİLLER VE BİDONLAR (1H,3H) İÇİN TASARIM ONAY SÜRECİ

12UY ASANSÖR BAKIM VE ONARIMCISI SEVİYE 3 SINAV ŞARTNAMESİ

KYK BELGEM BELGE, MARKA VE LOGO KULLANIM PROSEDÜRÜ. YAYIN / DEĞİŞİKLİK DURUMU Revizyon No. Değişiklik Tarihi. Değişikliği Yapan.

Kapsam Madde 2 Bu Yönetmelik, sertifika verilmesine ilişkin usul ve esaslar ile sertifikalandırılacak yerlerin yükümlülüklerini kapsar.

Biyosidal Ürün Üretim Yerleri Mevzuatı ve Kaliteye Katkısı. Dr. Hüseyin İLTER Daire Başkanı

Resmi Gazete Tarihi: Resmi Gazete Sayısı: 24226

TALİMAT. Medikal Ücretlendirme Talimatı. Departman İsim Tarih İmza. Yön. Temsilcisi Eren İŞMAN Emine AÇAN

cardcert A K R E D İ T A S Y O N A.Ş

ÇEVRE KORUMA PROJELERİNİN YAPTIRILMASI ESASLARINA DAİR YÖNETMELİK. (Yayımlandığı R.G. Tarihi : Sayı : 21152)

EN (SİSTEM 2+) BELGELENDİRME KURALLARI İMALATÇI ÜRETİM KONTROL SİSTEM BELGELENDİRME

Sözleşme sonrası süreç; Türk Loydu doğrulama ekibinin oluşturulması ve işletmeden gerekli bilgi/belgelerin alınması ile başlar.

FRG ULUSLARARASI BELGELENDİRME LTD.ŞTİ. MÜŞTERİ BAŞVURU VE BELGELENDİRME SÜRECİ PROSEDÜRÜ

DAĞITIM SÜRECİ. Öğr. Gör. Selçuk KAHVECİ

İş Sağlığı ve Güvenliği Hizmetleri Yönetmeliği nde yapılan değişiklikler

Doküman No: 06.PR.İ.03 Yayın Tarihi: Revizyon No: 02 Revizyon Tarihi: İTİRAZ VE ŞİKAYETLERİN DEĞERLENDİRİLMESİ PROSEDÜRÜ

Transkript:

A,B,C Bölüm 1 - Yapım Kurallarına Göre Prosedür 1-1 BÖLÜM 1 YAPIM KURALLARINA GÖRE PROSEDÜR Sayfa A. Prensipler... 1-1 B. Kapsam... 1-1 C. Ürünlerin Sınıflandırılması... 1-1 D. Muayene Sistemi... 1-3 E. Muayene Sisteminin Elemanları... 1-3 F. Muayeneler... 1-3 A. Prensipler - tarafından tanınan kalite sistemleri, 1.1 Genel - Ürünlerin, tarafından prototip sörveyi. Bu kurallar, mekanik ve elektronik bileşenlerin, cihazların ve donatımın (bundan böyle ürün olarak adlandırılacaktır) yapım kurallarına göre onayı için gerekli test koşullarını belirtir. Test prosedürüne üreticinin katılımı, Kısım 2 de belirtilen üreticinin muayene sorumluluğunu tanıma prosedürüne göre düzenlenir. Ayrıca, buradaki kurallar, Kısım 2 de üreticinin kendi sorumluluğunda yapabileceği testlerin yerine getirilmesine ait koşulları içerir. 1.2 Yürütme prensipleri Ürünler, yapım kurallarında belirtilen isteklere göre test edilecektir. B. Kapsam Bu kurallar, klaslama kapsamında, tarafından muayeneyi gerektiren ürünlere uygulanacaktır. Bu kurallar, üreticinin isteği üzerine tip testi yapılacak diğer ürünlere de uygulanacaktır. Muayenelerin yürütülmesi ve şekli gereksinimlere göre tarafından saptanacaktır. Üretici, aşağıda istenen nitelikleri yerine getiriyorsa, muayenelerin organizasyonunu ve yürütülmesini üstlenebilir. - ile anlaşma, C. Ürünlerin Sınıflandırılması Ürünlerin, muayene sınıflarına göre düzenlenmesi Tablo 1 de gösterilmiştir. Diğer ürünlerin düzenlenmesi başvuru üzerine tarafından yapılır. Ürünlerin muayene sınıflarına göre sınıflandırılması sadece na aittir.

1-2 Bölüm 1 - Yapım Kurallarına Göre Prosedür C Tablo 1 - Ürünlerin sınıflandırılması Muayene sınıfı A B C D Ürünler Tip testi uygulanması gerekli ürünler ve üreticinin başvurusu üzerine tip testi yapılacak ürünler Sınıf C ve D nin dışında sörveyi gerekli olan tüm ürünler ve sınıf C ürünlerinin tekil bileşenleri ve na göre üreticinin kendi sorumluluğunda muayenesi yapılacak tüm diğer ürünler Pervaneler, şaft donanımı, ana sevk donanımındaki kaplinler, dişliler, seri üretilen motorlar, dizel ve emercensi dizel jeneratörler, ana ve emercensi tablolar, sınıf II de yer alan basınçlı kaplar ve sınıf D ürünlerinin tekil bileşenleri Ana sevk makinası, kazanlar, Sınıf I de yer alan basınçlı kaplar, dümen makinası Tablo 2 - Türk Loydu sörvey sistemleri Muayene sınıfı A B C D Dokümanların kontrolü yapım kurallarına göre Prosedürlerin kontrolü yapım kurallarına göre Malzeme sertifikaları Üretici sertifikası yapım kuralları ve/veya anlaşmaya göre Ara muayeneler Dokümantasyon dahil, muayene talimatına göre üretici Son muayeneler Dokümantasyon dahil, muayene talimatına göre üretici Sertifikaların düzenlenmesi Üretici onayı ile üretici Markalama ile anlaşarak üretici damgası Kalite sistemi Uygulanmış sistem gereklidir İstenilir Ürün/proses kalite denetimi

D,E,F Bölüm 1 - Yapım Kurallarına Göre Prosedür 1-3 D. Muayene Sistemi 5.5 Markalama Muayeneler, sertifikalar, markalama ve istekler için Tablo 2 ye bakınız. Muayene sistemi, muayene edilen bileşenlerin güvenliğe bağlı önemine göre dört muayene sınıfına ayrılır. Her üst seviyedeki muayene sınıfı, daha önceki tüm sınıfları kapsar. Muayene sınıfları ve üretici muayenelerini içerir. E. Muayene Sisteminin Elemanları 5.1 Tip onayı Tip onayı, teknik dokümanların kontrolü ve de ürünün test parçalarının testini içerir. Özel istekler yapım Kurallarına göre saptanır. 5.2 Prosedürlerin onayı yapım kurallarındaki isteklere göre prosedür onayı, kaynak işyeri ve malzeme üreticilerinin onayları gibi onayları içerir. Son muayenenin tarafından yapılması halinde ürünler kurallarına göre markalanacaktır. Son muayenenin üretici tarafından yapılması halinde markalama ile üretici arasında anlaşmaya varılarak yerine getirilecektir. 5.6 Ürün /proses kalite denetimi tarafından belirlenen zaman aralıklarında kalite ile ilgili faaliyetlerin ve ürünlerin spesifikasyonlara uygunluğunun kontrolü. 5.7 Kalite sistemi (QMS) Organizasyonun yapısı, sorumluluklar, prosedürler, prosesler ve kalite sisteminin uygulanması için gerekli araçlar. 5.8 Muayene talimatları Muayenenin yapılması için talimatlar. F. Muayeneler 5.3 Ara muayene ve son muayene Ara ve son muayene, yapım kurallarına göre belirlenen muayene planına uygun olarak yerine getirilir. Gereken durumlarda ilave muayeneler isteyebilir. Muayene sınıfları, muayenelerin yapılışını ve türünü ve ve üretici tarafından yapılacak muayenelerin kapsamını belirtir. Üretici ile başka türlü anlaşmaya varılmamışsa, yapım kurallarına göre muayenesi gerekli olan ürünlere esas olarak muayene sınıfı D uygulanır. 5.4 Sertifikalar Sertifikalar anlaşmaya varılan formda veya üretici tarafından düzenlenir.

A,B,C Bölüm 2 - Üreticinin Kendi Sorumluluğunda Muayene Yapması için Tanınma Prosedürü 2-1 BÖLÜM 2 ÜRETİCİNİN KENDİ SORUMLULUĞUNDA MUAYENE YAPMASI İÇİN TANINMA PROSEDÜRÜ Sayfa A. Tanınma için Başvuru... 2-1 B. Üreticiden İstenenler... 2-1 C. Kalite Sistemi... 2-1 D. Ürün Muayenesi... 2-2 E. İlk Denetim... 2-2 F. Tanınma Onayı... 2-2 G. Üreticinin Yükümlülüğü... 2-2 H. nun Yükümlülüğü... 2-2 I. Tanınmanın Sürdürülmesi... 2-2 J. Muayene Sonuçlarının Sertifikalandırılması... 2-3 A. Tanınma için Başvuru B. Üreticiden İstenenler Üretici, ürünlerinin muayenesinde kendi sorumluluğunun tanınması için na başvurmalıdır. Başvuruya aşağıdaki belge/bilgiler eklenmelidir. - Ürünlerin tanımı ve bunlara uygulanan muayene sınıfı, - Teknik veriler, - Resimler, malzeme, malzeme testleri, - Kalite el kitabı, - Ürünün yapımı için gerekli prosedür, iş ve muayene talimatları, - Üretim ve muayene teçhizatının tanımları. Üretici aşağıdakileri yerine getirmelidir. - Ürünlerin isteklere uygun olarak üretilmesinin ve muayenelerin yapılabilmesi için gerekli teçhizat ve kalifiye personel bulundurmalıdır. - Test sertifikası düzenlemekle yetkili olan bir kalite yetkilisi atamalıdır. C. Kalite Sistemi 3.1 kurallarına uygun olarak kendi sorumluluğunda muayene yapmak isteyen üreticiler bir kalite sistemi kurmalı ve bunu sürdürmelidir. 3.2 Kalite sistemleri tarafından onaylanmalıdır. Başka kuruluşlardan onaylı kalite sistemleri başvuru halinde tanınabilir.

2-2 Bölüm 2 - Üreticinin Kendi Sorumluluğunda Muayene Yapması için Tanınma Prosedürü D,E,F,G,H,I D. Ürün Muayenesi Muayene sınıfı A, B ve C olan ürünler bir muayeneye tabi tutulmalıdır. Gerekli muayeneler kurallarına göre yapılmalıdır. E. İlk Denetim, üretim ve muayene prosedürlerini kontrol etmek üzere üreticinin işyerinde bir ilk denetim yapar. Bu denetimin dayanağı bu kurallardaki isteklerdir. F. Tanınma Onayı 1.1 Sertifika Denetimlerin ve prototip testlerinin sonuçlarının değerlendirilmesi ile kalite isteklerinin yerine getirildiği kanıtlanıyorsa, üreticiye kendi sorumluluğunda muayene yapması için muayene sınıfına uygun olarak kısmen veya tamamen tanınma onayı verilecektir. Bu durumda üretici bir tanınma sertifikası alacaktır. tarafından yapılan takip denetimi, üreticinin bu yükümlülüğünü ortadan kaldırmaz. 1.3 Kalite sisteminde veya prosedürlerde değişiklikler Üretici, ürünün kalitesini etkileyebilecek şekilde, kalite sisteminde veya prosedürlerde değişiklikleri yaparsa, bunları derhal na bildirmek zorundadır. Aynı husus, onaylı ürünlerin yapımında ve dizaynındaki değişikliklere de uygulanır. 1.4 Şikayetler Bu kurallara göre üreticinin kendi sorumluluğunda muayenelerini yaptığı ürünlerden şikayet olursa, üretici bu durumu na bildirmeli ve şikayetin nedeni belirtilmelidir. Bu nedenle ürünlerde, prosedürlerde ve kalite sistemlerinde yapılacak değişiklikler için ile anlaşmaya varılmalıdır. 1.5 denetçilerine destek 1.2 Üreticinin muayene sorumluluğunun tanınması, tanınma sertifikasında belirtilen ürünler kapsamında geçerlidir. G. Üreticinin Yükümlülüğü 1.1 Muayenelerin yapılması Üretici, tanınma suretiyle, kurallarında belirtilen ve anlaşmaya varılan tanınma kapsamındaki tüm muayeneleri doğru olarak yapmakla ve belgelendirmekle yükümlüdür. Muayene belgeleri en az on yıl muhafaza edilmelidir. 1.2 Kalite sisteminin izlenmesi Üretici denetçisinin denetimi yapabilmesi için gerekli her türlü desteği vermeli, kuruluşun ilgili alanlarına girmesine müsaade etmeli ve kalite güvenliği ile ilgili muayene dokümanlarını gerekli kapsamda incelenmesi için vermelidir. H. nun Yükümlülüğü üreticinin verdiği tüm bilgi ve dokümanların gizliliğini sağlamakla yükümlüdür. Rapor ve dokümanları, tanınma sertifikasının süresi sona erdikten sonra en az on yıl müddetle muhafaza etmelidir. I. Tanınmanın Sürdürülmesi 1.1 Geçerlilik süresi Üretici tanınma suretiyle, kalite sisteminin etkinliğini, düzgün ve uygun iç denetimlerle kontrol etme yükümlülüğünü üzerine alacaktır. Uygunsuzluklar görülüyorsa, üretici kendi düzeltme önlemlerini oluşturmalıdır. Üreticinin kendi sorumluluğunda muayene yapmasının tanınması, sertifikasının verildiği tarihten itibaren üç yıl müddetle geçerlidir. Bu süre devamınca kalite sisteminin etkinliği, düzenli olarak, 9.3 de belirtilen takip denetimleri ile kanıtlanmalıdır.

I,J Bölüm 2 - Üreticinin Kendi Sorumluluğunda Muayene Yapması için Tanınma Prosedürü 2-3 1.2 Geçerliliğin uzatılması 1.2 Muayene sertifikalarının ayrıntıları Tanınma üç yıl uzatılabilir. Uzatma için üretici, tanınmanın sona erme tarihinden en az üç ay önce başvurmalıdır. Uzatma için bir uzatma denetimi gereklidir. Muayene sınıfı B üretici muayene sertifikaları aşağıdaki bilgileri içermelidir. - sertifika numarası, 1.3 Takip denetimleri - Ürünün tanımı, Takip denetimlerinde, tanınmanın ön koşulları kontrol edilir. Başka türlü anlaşmaya varılmamışsa, takip denetimleri yıllık olarak yapılır. Üretici, sisteminde veya prosedürlerinde düzeltme veya değişiklik yapıyorsa veya üretimin türü ve prosedürünün karmaşıklığı ve bunlara bağlı muayeneler bu düzeltme ve değişikliklerin gerekli olduğunu gösteriyorsa denetimleri, daha kısa aralıklarla yapma hakkını saklı tutar. 1.4 Tanınmanın geçerliliğinin askıya alınması veya geri alınması - Müşteri ve müşteri numarası, - Üreticinin yetki numarası, - Teknik ayrıntılar, - Test sonuçları. 1.2.2 Ek olarak tüm test sertifikaları aşağıdakileri içermelidir. Yukarıda belirtilen ürünlerin kurallarına göre test edildiği ve istenenlerin yerine getirildiği onaylanır. Kalite sisteminde veya prosedürlerde, ürünün istenen kalitesini etkileyen kusurlar bulunuyorsa, tanınmanın geçerliliğini askıya alma hakkını saklı tutar. Bu kusurlar belirli bir süre içinde düzeltilmemişse tanınmanın geçerliliği geri alınabilir. J. Muayene Sonuçlarının Sertifikalandırılması 1.1 Muayene sertifikalarının verilmesi - Muayene sınıfı C ve D ürünleri için sertifika tarafından verilir. Yer, tarih Üreticinin damgası - yetkili temsilcisinin imzası Üreticinin Mekanik ve elektroteknik ürünlerin muayene kurallarına göre onaylandığı ve nun düzenli denetimi altında tutulduğu onaylanır. - Muayene sınıfı B ürünleri için sertifika üreticinin yetkili kalite temsilcisi veya vekili tarafından verilir. - Sertifikanın formu ürüne bağlı olarak ile anlaşarak saptanacaktır. Yer, tarih Üreticinin damgası - yetkili temsilcisinin imzası 1.3 Ürünlerin markalanması - Muayene sınıfı B sertifikaları, bir orijinal ve üç kopya olarak nun ilgili bölümlerine onay ve kayıt için gönderilecektir. Orijinal ve bir kopya üreticiye geri gönderilecektir. Tüm ürünler, tanımlanabilecek ve sertifikaları ile ilişkilendirilebilecek şekilde markalanmalıdır. Markalamanın formu ile anlaşmaya varılarak saptanır.