Kullanma talimatı. Primus 1058 Life

Transkript

1 Kullanma talimatı Primus 1058 Life

2 Üretici: Kaltenbach & Voigt GmbH Bismarckring 39 D Biberach Satış: KaVo Dental GmbH Bismarckring 39 D Biberach Tel. +49 (0) Faks +49 (0)

3 İçindekiler İçindekiler 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar Kullanıcıya Yönelik Talimat Kısaltmalar Semboller Hedef Grubu Servis Garanti Koşulları Taşınması ve Depolanması Geçerli Güncel Ambalaj Düzenlemesi Nakliye Hasarları Ambalaj Üzerindeki ler: Depolanması ve Taşınması Emniyet Emniyet Uyarılarının Tanımı Uyarı sembolü Yapı Tehlike Seviyelerinin Tanımı Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım Genel Hususlar Ürüne Özgü ler Emniyet Uyarıları Genel Hususlar Ürüne Özgü ler Ürün Tanıtımı Tedavi Ünitesi Modelleri KaVo Primus 1058 Life TM KaVo Primus 1058 Life S KaVo Primus 1058 Life C Sağ Taraf Kurulum Yapı Setli KaVo Primus 1058 Life C Standart ve COMPACTchair Hasta Koltuğu Hasta Üniteli Cihaz Gövdesi Hekim Kontrol Paneli Modelleri TM/C Masası S Masası Asistan Kontrol Paneli Modelleri Standart Asistan Kontrol Paneli Sağ, Sol Asistan Kontrol Paneli (Opsiyonel, Sadece Standart Hasta Koltuğu İle Birlikte) Üç Fonksiyonlu Piyasemen (3F Piyasemen) Çok Fonksiyonlu Piyasemen (MF Piyasemen) Negatoskop 1440 ve 5x Kontrol Elemanları Hekim Kontrol Panelleri Asistan Kontrol Paneli Tuş Grupları Kontrol pedalı Güç ve Tip Levhaları Tip levhası / 122

4 İçindekiler 3.11 Teknik Veriler KaVo servis masası 1568 (opsiyonel aksesuar) Kullanım Cihazın Çalıştırılması ve Devre Dışı Bırakılması Hasta Koltuğunun Ayarlanması Kol Dayanağının Ayarlanması (Opsiyonel) Koltuk başlığının ayarlanması Hasta Koltuğunun Manuel Olarak Konumlandırılması Hasta Koltuğunun Otomatik Olarak Konumlandırılması Emniyet kapatması Hasta koltuğunun hareket ettirilmesi Hekim kontrol panelinin hareket ettirilmesi Cart hekim kontrol panelinin hareket ettirilmesi Hasta ünitesinin hareket ettirilmesi Hasta ünitesinin elle döndürülmesi Asistan kontrol panelinin hareket ettirilmesi Standart Asistan Kontrol Panelinin Yüksekliğinin Ayarlanması Sağ, sol (sol) asistan kontrol panelinin hareket ettirilmesi Fonksiyonların menü üzerinden kullanılması Kullanıcı Menüsünün Kullanılması Standby menüsü MEMOspeed Menüsünün Kullanımı (Opsiyonel) CONEXIOcom Kullanımı (Opsiyonel) Fonksiyonların Hekim veya Asistan Kontrol Paneli Üzerinden Kullanılması Hijyen fonksiyonlarının kullanılması Aydınlatmanın ve Negatoskopun Kullanılması Alarmın Kullanılması (Opsiyonel) Zamanlayıcının kullanılması Aletler İçin Ayarların Kaydedilmesi (MEMOspeed Olmadığı Zaman) Kontrol pedalının kullanılması Genel fonksiyonlar Hasta koltuğunun kontrol pedalı ile konumlandırılması Hekimin seçilmesi Aletlerin çalıştırılması ve ayarlanması Soğutma durumunun ayarlanması Üfleme Havasının Etkinleştirilmesi Motorun sola doğru çalışmasının seçilmesi Alet ışığının ayarlanması CONEXIOcom'un Kullanılması (Ücretli Ek Opsiyon) Servis masası 1568 (opsiyonel aksesuar) DIN EN ISO 17664'e Uygun Hazırlama Yöntemleri Aksesuarlar ve Yapı Malzemeleri Cihaz Hasta Koltuğu Asistan Kontrol Paneli Hekim Kontrol Paneli Emniyet Kontrolü - Kontrol Talimatı / 122

5 İçindekiler 7.1 Giriş Genel ler Elektrikli Tıbbi Sistemler İçin ler Emniyet Kontrolünün Yapı Parçaları Kontrol Zamanları IEC Standardı Uyarınca Kontrol Yöntemlerine İlişkin ler Periyodik Kontrollere İlişkin ler Emniyet Kontrolü Talimatları Cihazdaki Hazırlık Niteliğindeki İşlemler Görsel Kontrol (Gözle Kontrol Edilerek Denetim) Emniyet tekniği ölçümü Çalışma Kontrolleri Değerlendirme ve Dokümantasyon Ek - Ek Ölçüm Noktaları Koruyucu İletken Ölçümü İçin Ek SL X Tarama Noktaları EGA/EPA Ölçümü İçin Ek AP X Ölçüm Noktaları Ek ACP X bağlantı noktaları (ek toprak bağlantıları) Arızaların Giderilmesi EN Standardı Uyarınca Elektromanyetik Uyumluluğa İlişkin ler Elektromanyetik Yayılım Elektromanyetik Bağışıklık Taşınabilir ve mobil yüksek frekanslı telekomünikasyon cihazları ile tedavi ünitesi arasında bırakılması önerilen mesafeler Elektromanyetik Bağışıklık / 122

6 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar 1.1 Kullanıcıya Yönelik Talimat 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar 1.1 Kullanıcıya Yönelik Talimat Ön koşul Bu kullanım kılavuzunu, hatalı kullanım şekillerini ve hasarları önlemek için ürünü ilk defa kullanmadan önce okuyun Kısaltmalar Kısaltma GA PA MA TA STK IEC RA NRS EBS URS BT EMV VA Açıklama Kullanım kılavuzu Bakım kılavuzu Montaj kılavuzu Teknisyen kılavuzu Emniyet kontrolü International Electrotechnical Commission Onarım kılavuzu Ek donanım seti Montaj seti Dönüştürme seti Birlikte verilen parçalar Elektromanyetik Uyumluluk İşleme kılavuzu Semboller Bkz. "Emniyet/Uyarı sembolleri" bölümü Kullanıcılar ve teknikerler için önemli bilgiler 93/42 sayılı Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca CE işareti Eylem gereklidir Elabeling işareti Hedef Grubu Bu kullanım kılavuzu, diş hekimleri ve muayenehane personeli için düzenlenmiştir. 1.2 Servis 6 / 122

7 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar 1.3 Garanti Koşulları KaVo Teknik Servis: +49 (0) veya Lütfen başvurularınızda ürünün seri numarasını belirtin! Daha fazla bilgi: Garanti Koşulları KaVo firması, kusursuz çalışma, hatasız malzeme veya işçilik için satın alma tarihinden itibaren 12 aylık süre boyunca olan işlemler için son müşteriye yönelik olarak aşağıdaki koşullarda geçerli olmak üzere ürün garantisi sunmaktadır: Kusurlar veya eksik teslimat konusunda gerekçeli ve kabul edilebilir şikayetlerde, KaVo ücretsiz bir yeni ürün teslim ederek veya hatalı ürünü onararak garanti hizmeti sunmaktadır. Ne tür olursa olsun, bunun dışında kalan talepler, özellikle de tazminat talepleri kabul edilmez. Bu husus, bir temerrüt halinde, açık bir kusur veya ihmal söz konusu olduğunda, ancak zorunlu yasal talimatlar engel teşkil etmediği takdirde geçerlidir. KaVo firması, doğal aşınmadan, usulüne uygun olmayan kullanım şeklinden, usulüne uygun olmayan temizlik ve bakım işlerinden, kullanım veya bağlantı talimatlarının dikkate alınmamasından, kireçlenmeden veya korozyondan ve de işletme koşullarında kabul edilmeyecek hava ve su beslemesindeki kirliliklerden ve de kimyasal veya elektriksel etkilerden kaynaklanan arızalardan veya bu arızaların neden olduğu hasarlardan sorumlu tutulmaz. Lambalar, cam malzemeler, lastik parçalar ve plastik malzemelerin renklerini koruması durumları genel olarak garanti kapsamına girmez. Arızaların veya bunların neden olduğu hasarların, ürüne müşteri veya üçüncü şahıslar tarafından yapılan müdahalelerden veya değişikliklerden kaynaklandığı belirlendiği takdirde, üretici firmanın tüm sorumlulukları ortadan kalkar. Arızaların veya bunların neden olduğu hasarların, ürüne müşteri veya üçüncü şahıslar tarafından yapılan müdahalelerden veya değişikliklerden kaynaklandığı belirlendiği takdirde, üretici firmanın tüm sorumlulukları ortadan kalkar. 1.4 Taşınması ve Depolanması Geçerli Güncel Ambalaj Düzenlemesi Sadece Federal Almanya Cumhuriyeti için geçerlidir. Satış ambalajlarını, geçerli ambalaj düzenlemesi uyarınca imha kuruluşlarına/geri dönüşüm kuruluşlarına vererek usulüne uygun bir şekilde imha edin. Bu sırada kapsamlı geri alma sistemini dikkate alın. KaVo, bu bağlamda satış ambalajları için lisans almıştır. Bulunduğunuz yerdeki imha sistemini dikkate alın Nakliye Hasarları Almanya Ürün teslimatında ambalajın dış kısmında bir hasar tespit edildiğinde, aşağıda belirtilen işlemler yapılmalıdır: 7 / 122

8 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar 1.4 Taşınması ve Depolanması 1. Alıcı, söz konusu kaybı, kusuru veya hasarı teslim alma tutanağına yazar. Bu teslim alma tutanağı, alıcı ve nakliye şirketinin çalışanı tarafından imzalanır. 2. Üründe ve ambalajda herhangi bir değişiklik yapmayın. 3. Ürünü kullanmayın. 4. Hasarları nakliye şirketine bildirin. 5. Hasarları KaVo firmasına bildirin. 6. Hasarlı ürünü, KaVo firmasına danışmadan önce kesinlikle geri göndermeyin. 7. İmzalanan alım tutanağını KaVo firmasına gönderin. Ürün teslimatında ambalajın dış kısmında herhangi bir hasar tespit edilmemesi rağmen ürün hasarlı olduğunda, aşağıda belirtilen işlemler yapılmalıdır: 1. Hasarları, mümkün olduğunda hemen, aksi takdirde en geç 7. günde nakliye şirketine bildirin. 2. Hasarları KaVo firmasına bildirin. 3. Üründe ve ambalajda herhangi bir değişiklik yapmayın. 4. Hasarlı ürünü kullanmayın. Alıcı, yukarıda belirtilen talimatlar uyarınca sorumluluğunu yerine getirmediğinde, söz konusu hasarın ürünün teslim alınmasından sonra oluştuğu kabul edilir (Alman Nakliye Hizmetleri Genel Şartları 28. Maddesi uyarınca). Almanya Haricindeki Ülkeler KaVo, nakliye hasarları için sorumlu tutulmaz. Gelen teslimat, alındıktan hemen sonra kontrol edilmelidir. Ürün teslimatında ambalajın dış kısmında bir hasar tespit edildiğinde, aşağıda belirtilen işlemler yapılmalıdır: 1. Alıcı, söz konusu kaybı, kusuru veya hasarı teslim alma tutanağına yazar. Bu teslim alma tutanağı, alıcı ve nakliye şirketinin çalışanı tarafından imzalanır. Alıcı, ancak böyle bir durum tutanağı oluşturulup imzalandığı takdirde nakliye şirketinden maddi tazminat talep edebilir. 2. Üründe ve ambalajda herhangi bir değişiklik yapmayın. 3. Ürünü kullanmayın. Ürün teslimatında ambalajın dış kısmında herhangi bir hasar tespit edilmemesi rağmen ürün hasarlı olduğunda, aşağıda belirtilen işlemler yapılmalıdır: 1. Hasarları, mümkün olduğunda hemen, aksi takdirde teslim alındıktan sonra en geç 7. günde nakliye şirketine bildirin. 2. Üründe ve ambalajda herhangi bir değişiklik yapmayın. 3. Hasarlı ürünü kullanmayın. Alıcı, yukarıda belirtilen talimatlar uyarınca sorumluluğunu yerine getirmediğinde, söz konusu hasarın ürünün teslim alınmasından sonra oluştuğu kabul edilir (CMR Yasası, 5. Bölüm, 30. Maddesi uyarınca) Ambalaj Üzerindeki ler: Depolanması ve Taşınması Ürünü servis veya onarım için gönderme olasılığından dolayı ambalajı saklayın. 8 / 122

9 1 Kullanıcıya Yönelik Uyarılar 1.4 Taşınması ve Depolanması Ambalajın dış kısmında bulunan semboller, ürün ve depolama için geçerlidir ve aşağıda belirtilen anlamlara sahiptir: Dik konumda taşıyın; ok işaretleri yukarı bakmalıdır! Darbelere karşı koruyun! Islaklığa karşı koruyun! Müsaade edilen üzerine bindirilebilir yük Sıcaklık aralığı Hava nem oranı Hava basıncı 9 / 122

10 2 Emniyet 2.1 Emniyet Uyarılarının Tanımı 2 Emniyet 2.1 Emniyet Uyarılarının Tanımı Uyarı sembolü Uyarı sembolü Yapı TEHLİKE Giriş kısmı, tehlikenin türünü ve kaynağını anlatmaktadır. Bu kısım, uyarının dikkate alınmaması halinde muhtemel sonuçları anlatmaktadır. Opsiyonel işlem adımı, tehlikelerin önlenmesi amacıyla alınması gereken tedbirleri içermektedir Tehlike Seviyelerinin Tanımı Üç tehlike seviyesi ile birlikte burada belirtilen emniyet uyarıları, maddi hasarların ve yaralanmaların meydana gelmesinin önlenmesine yardımcı olmaktadır. DİKKAT DİKKAT Maddi hasarlara veya hafif ve orta derecede yaralanmalara yol açabilecek tehlikeli durumlar konusunda uyarır. UYARI UYARI Ağır veya ölümcül yaralanmalara yol açabilecek tehlikeli durumlar konusunda uyarır. TEHLİKE TEHLİKE Doğrudan ağır veya ölümcül yaralanmalara yol açabilecek bir durum nedeniyle en üst seviyede tehlike söz konusu olduğu konusunda uyarır. 2.2 Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım Genel Hususlar Kullanıcı, cihazı her defasında kullanmadan önce, cihazın emniyetli bir şekilde çalıştığından ve düzgün durumda olduğundan emin olmalıdır. KaVo Primus 1058 Life cihaz sistemi, ISO 6875 standardına uygun bir dental hasta koltuğuna sahip ISO 7494 standardına uygun bir dental tedavi ünitesidir. Bu KaVo ürünü, sadece diş sağlığı ve tedavisi alanında kullanılması için uygundur ve sadece uzman tıp personeli tarafından kullanılabilir. Kullanım amacı dışındaki her türlü kullanım şekline müsaade edilmemektedir. Talimatlara uygun kullanım, ayrıca kullanım kılavuzundaki tüm uyarıların ve bilgilerin dikkate alınmasını ve de denetim ve bakım işlerine uyulmasını da kapsamaktadır. 10 / 122

11 2 Emniyet 2.2 Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım KaVo ürününün, öngörülen kullanım amacı doğrultusunda işletime alınması ve işletimi için, tıbbi ürünleri konu alan ve kapsayan yönetmelikler ve/veya ulusal yasalar, ulusal düzenlemeler ve teknik kurallar uygulanmalıdır ve yerine getirilmelidir. KaVo firması tarafından teslim edilen bileşenlerin emniyeti, güvenilirliliği ve performansı için, ancak aşağıda belirtilen durumlarda sorumluluk kabul edilir: Montaj, eğitim, donanım ekleme, yeni ayarlar, değişiklikler veya onarımlar, KaVo firması veya KaVo firmasının görevlendirdiği eğitilmiş tekniker veya yetkili servislerin personeli tarafından yapılmış olmalıdır. Cihaz, kullanım, bakım ve montaj kılavuzunda belirtilen şekilde çalıştırılmış ve kullanılmıştır. İşletmeci tarafından temin edilmiş bilgi teknolojisi bileşenleri, işbu kullanım kılavuzunda belirtilen donanım ve yazılım için teknik gerekliliklere uygundur ve bu bileşenler, geçerli tanımlarda öngörülen şekilde monte edilmiş ve ayarlanmıştır. Onarım işlerinde, IEC (DIN VDE ) sayılı "Tıbbi Elektrikli Cihazlar ve Sistemler İşletime Alınmadan Önceki Periyodik Testler ve Testler - Genel Direktifler" standardının gereklilikleri eksiksiz olarak yerine getirilmiştir. Kullanıcının yükümlüğü olduğu hususlar: Sadece hatasız çalışma gereçleri kullanmalıdır Kendisini, hastaları ve üçüncü şahısları tehlikelere karşı korumalıdır Üründen kaynaklanan kontaminasyonu önlemelidir Kullanım sırasında, özellikle aşağıda belirtilen ulusal yasal yönetmelikler dikkate alınmalıdır: Tıbbi ürünlerin bağlanmasına ve işletime alınmasına ilişkin geçerli talimatlar. Geçerli İş Sağlığı ve Güvenliği Yönetmeliği. Geçerli Kazaları Önleme Yönetmeliği. KaVo ürününün güvenli çalışmasının ve işlevini sorunsuz yerine getirilmesini sürekli devam ettirmek ve hasarların ve tehlikelerin önlenmesi için, bakımlar ve güvenlik tekniği kontrolleri düzenli olarak uygulanmalıdır. Kontrol ve bakım zamanları: Bakım uygulaması her yıl, güvenlik tekiği kontrolü (STK) 2 yılda bir yapılmalıdır. Kontrol eden yetkili, STK için gerektiğinde daha kısa zaman aralıkları belirlemelidir. KaVo ürününde onarım ve bakım uygulamaları ve STK kontrolü için yetkili kişiler: KaVo şubelerinde çalışan, gerekli ürün konusunda eğitilmiş teknikerler. KaVo tarafından özel olarak eğitilmiş yetkili KaVo satıcılarında görevli teknikerler. Almanya'da işletmeciler, cihazlardan sorumlu kişiler ve kullanıcılar, cihazlarını MPG direktiflerini dikkate alarak çalıştırmaları ve kullanmaları ile yükümlüdürler. Bakım hizmetleri, İşletmeci Düzenlemesi'nin (MPBetreiberV) 6. Maddesi'nce öngörülen tüm kontrol ve test işlerini kapsamaktadır. Ürünün kullanımına uzun süre ara verileceği zaman, ürün talimatlarda belirtilen şekilde temizlenmeli ve bakımını yapılmalıdır. 11 / 122

12 2 Emniyet 2.2 Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım KaVo firmasına ait MULTIflex rulmanları, güncel K/KL tipi motorlar ve de ultrasonik Scaler hortumları, tedavi suyunun geri emilerek aletler üzerinden dental tedavi ünitesine ulaşması önlenmesi amacıyla standart olarak bir koruma tertibatı ile donatılmıştır. Standart arabirimlerde başka üreticilere ait ürünler kullanıldığında, bu ürünlerin uygun koruma tertibatları ile donatılmış olduğuna dikkat edilmelidir! Aksi takdirde, bu ürünlerin kullanılmasına müsaade edilmez! Elektromanyetik Uyumluluğa İlişkin ler Elektrikli tıbbi cihazların elektromanyetik uyumluğuna ilişkin IEC (DIN EN ) standardı uyarınca dikkate alınması gereken hususlar: Elektrikli tıbbi cihazlar, elektromanyetik uyumluluğa ilişkin özel güvenlik tedbirlerine tabii tutulması gerekmekte ve KaVo montaj talimatında belirtilen şekilde işletime alınmalıdır. Yüksek frekanslı iletişim aygıtları, elektrikli tıbbi cihazları olumsuz yönde etkileyebilir. Ayrıca bkz.: 2 10 EN Standardı Uyarınca Elektromanyetik Uyumluluğa İlişkin ler, Sayfa 116 KaVo firması tarafından teslim edilmemiş aksesuarların, hatların/kabloların ve diğer bileşenlerin, IEC (DIN EN ) standardının EMC gerekliliklerine uyumluluğuna ilişkin herhangi bir garanti verilmemektedir. İmha Meydana gelen atıkları, insanlar ve çevre için tehlike oluşturmayacak şekilde geri dönüşüm veya imha kuruluşuna teslim edin ve bu sırada ulusal yönetmeliklere uyun. KaVo ürününün usulüne uygun olarak imha edilmesine ilişkin soruları, KaVo şubesi memnuniyetle yanıtlayacaktır. Elektronik sistem ve elektronik cihaz giderilmesi Atık elektrikli ve elektronik cihazlara ilişkin 2012/19 sayılı AB yönetmeliği esas alarak, söz konusu yönetmeliğin bu ürünü için geçerli olduğunu ve ürünün Avrupa Birliği dahilinde özel imha işlemlerine tabii tutulması gerektiği konusunda dikkatinizi çekmek istiyoruz. Daha fazla bilgiyi İnternet adresinden veya dental ürünler satış mağazalarından edinebilirsiniz. Nihai imha için: Almanya'da Elektrikli ve elektronik cihazı geri vermek için uygulamanız gereken adımlar: 12 / 122

13 2 Emniyet 2.2 Kullanım Amacı - Talimatlara Uygun Kullanım 1. enretec GmbH firmasının Web sayfasındaki eom menüsünde, bir imha başvurusu için bir form mevcuttur. Bu imha başvurusunu bilgisayarınıza indirin veya doğrudan Online başvuru formunu doldurun. 2. Bu başvuru formunu doldurun ve formu enretec GmbH firmasına Online başvuru aracılığıyla veya faks aracılığıyla (+49 (0) ) gönderin. Bir imha başvurusunda bulunmak ve sorularınız için başvurabileceğiniz alternatif iletişim bilgileri: Telefon: +49 (0) E-Posta: eom@enretec.de ve iletişim adresi: enretec GmbH, Geschäftsbereich eomrecycling Kanalstraße Velten 3. Sabit bir yere monte edilmemiş cihaz, normal şartlarda gelip alınır. Sabit bir yere monte edilmiş cihaz, kararlaştırılan bir zamanda iletişim adresinizdeki kaldırım kenarından alınır. Sökme, nakliye ve ambalaj masrafları, cihazın sahibi/kullanıcısı tarafından karşılanır. Uluslararası İmha konusuna ilişkin ülkeye özgü bilgileri dental ürünler satış mağazalarından edinebilirsiniz Ürüne Özgü ler Kullanım Amacı ve Hedef Grubu KaVo Primus 1058 Life, diş sağlığı ve tedavisi alanında çocukların ve yetişkinlerin tedavi edilmesini sağlamaktadır. KaVo Primus 1058 Life cihaz sistemi, ISO 6875 standardına uygun bir dental hasta koltuğuna sahip ISO 7494 standardına uygun bir dental tedavi ünitesidir. KaVo üç fonksiyonlu ve çok fonksiyonlu piyasemenler, EN 1639 standardına uygun dental aletlerdir. Bu piyasemenler, diş hekiminin hastanın ağzında yaptığı işlemleri hava, su veya sprey ile desteklemektedir. Çok fonksiyonlu piyasemen, ayrıca ışık ve ısıtılmış akışkan sağlamaktadır. KaVo Negatoskop 1440/5x5, diş sağlığı ve tedavisi alanında röntgen filmlerinin izlenmesi için tasarlanmıştır DIN standardının gerekliliklerine uygundur. Bu KaVo ürünleri, sadece diş sağlığı ve tedavisi alanında kullanılması için uygundur ve sadece uzman tıp personeli tarafından kullanılabilir. Cihazların Bağlanması Hasta iletişimi için KaVo firması tarafından kullanılmasına müsaade edilen aksesuar. Sadece bu aksesuarı kullanın. Aksesuar Kullanım Tanım Malzeme numarası Ekranlar Ekran 19" KaVo Screen HD Ekran 22" KaVo Screen One Kameralar İntraoral kamera ERGOcam One 130 ERGOcam One Ünite, aksesur ile PC arasındaki kablolar USB uzatma kablosu - 5 metre USB uzatma kablosu - 10 metre USB uzatma kablosu 5m, 1:1 Hub USB uzatma kablosu 2x5m, 1:1 Hub / 122

14 2 Emniyet 2.3 Emniyet Uyarıları Aksesuar Kullanım Tanım Malzeme numarası DisplayPort kablosu 5 metre DisplayPort kablosu 10 metre LTG Display Port 5m Standart LTG Display Port 10m Standart Sistemin USB arabirimine sadece KaVo firmasınca müsaade edilen bilgi teknolojisi cihazları takılabilir. Bir bilgi teknolojisi cihazı elektrikli tıbbi sisteme bağlanacağı zaman EN standardı dikkate alınmalıdır. 2.3 Emniyet Uyarıları Genel Hususlar Sistemin emniyetli ve güvenilir olması, ancak anlatılan yöntemlere uyulduğu sürece mümkündür. TEHLİKE Patlama tehlikesi. Ölüm tehlikesi. KaVo ürününün, patlama tehlikesi bulunan alanlara kurulması veya bu tür alanlarda çalıştırılması kesinlikle yasaktır. UYARI Uygun olmayan çalışma koşulları. Cihazın elektriksel güvenliğini olumsuz yönde etkilenebilir. "Teknik veriler" bölümünde belirtilen çalışma koşullarına mutlak şekilde uyulmalıdır. UYARI Müsaade edilmeyen aksesuarların kullanılması veya üründe müsaade edilmeyen değişikliklerin yapılması. Kullanılmasına müsaade edilmeyen aksesuarlar ve/veya üründe müsaade edilmeyen değişiklikler, tehlikelere ve/veya insanların yaralanmasına ve maddi hasarlara yol açabilir. Sadece üretici firma tarafından ürün ile birlikte kombine edilmesine müsaade edilmiş veya standart arabirimlere (örneğin MULTIflex rulmanlar, INTRAmatic) sahip aksesuar parçaları kullanılmalıdır. Cihazda, ancak ürün üreticisi yapılacak değişiklikleri onayladığı takdirde değişiklikler yapılmalıdır. 14 / 122

15 2 Emniyet 2.3 Emniyet Uyarıları UYARI Hasarlı çalışma parçaları nedeniyle yaralanmalar veya hasarlar. Çalışma parçaları hasarlı olduğunda, bu tür parçalar başka hasarlara veya insanların yaralanmasına yol açabilir. Cihazı, elektrik hatlarını ve kullanılan aksesuarları, düzenli olarak muhtemel izolasyon hasarlarına yönelik kontrol edin ve gerektiğinde değiştirin. Çalışma parçaları hasarlı olduğunda: Çalışmaya devam etmeyin ve hasarı giderin veya servis teknikerine başvurun! UYARI Ürünü usulüne uygun bir şekilde imha edin. Enfeksiyon tehlikesi. Ürünü ve aksesuarları, imha etmeden önce uygun bir şekilde hazırlık işlemine tabii tutun veya gerektiğinde sterilize edin. DİKKAT Bakım tedbirlerine uyulmaması nedeniyle sağlık ve maddi hasar tehlikesi vardır. Kullanıcı personelde ve hastalarda enfeksiyon tehlikesi vardır. Üründe hasarlar. Bakım tedbirlerine uyulmalıdır. DİKKAT Usulüne uygun olmayan bakım ve temizlik nedeniyle zamanından önce aşınarak kullanılamaz hale gelmesi ve çalışma bozuklukları. Kısalan ürün çalışma ömrü. Düzenli olarak usulüne uygun bir şekilde bakım ve temizlik işlemi yapın! DİKKAT Elektromanyetik alanlar nedeniyle riskler. İnsan vücuduna yerleştirilmiş sistemlerin (örneğin kalp pili) çalışması, elektromanyetik alanlar tarafından olumsuz yönde etkilenebilir. Tedaviye başlamadan önce hastalara, kalp pillerine veya başka sistemler taşıyıp taşımadıklarını sorun! DİKKAT Elektromanyetik alanlar nedeniyle çalışma arızası. Ürün, elektromanyetik alanlara ilişkin geçerli yönetmeliklere uygundur. Cihazlar ile mobil telefonlar arasındaki karmaşık karşılıklı etkileri nedeniyle, çalışmakta olan bir mobil telefon nedeniyle ürünün olumsuz yönde etkilenemeyeceği tamamen garanti edilemez. Muayenehanede, klinikte veya laboratuarda mobil telefonlar kullanmayın! Örneğin veri bellekleri, işitme cihazları vb. gibi elektronik cihazlar, tedavi ünitesinin işletimi sırasında bir kenara koyulmalıdır! DİKKAT Sıvılar nedeniyle hasar. Her türlü sıvı artığı, döşeme ve gövde paçalarında leke bırakabilir veya hasara yol açabilir. Sıvı artıklarını hemen çıkarın. 15 / 122

16 2 Emniyet 2.3 Emniyet Uyarıları Bakım işlemleri, işletmeci tarafından sadece cihazın kapalı olduğu ve hasta tedavi uygulamasının yapılmadığı anlarda yapılmalıdır Ürüne Özgü ler UYARI Kullanılmayan aletler nedeniyle yaralanma tehlikesi veya enfeksiyon tehlikesi. Aletlerin yanlış yerleştirilmesi, alet almak için alet tepsisine veya kontrol paneline uzanılırken yaralanmalara ve kolda ve önkolda enfeksiyonlara yol açabilir. Hasta olan hastalarda yüksek derecede enfeksiyon riski. Alet almak için alet tepsisine veya kontrol paneline uzanılırken, aletlerin yerleşim düzenine dikkat edin. UYARI Aletlerden tedavi suyunun geri emilmesi nedeniyle sağlık sorunları. Enfeksiyon tehlikesi. Standart arabirimlerde, tedavi suyunun geri emilerek aletler üzerinden dental tedavi ünitesine ulaşması önlenmesi amacıyla bir koruma tertibatı ile donatılmamış başka üreticilere ait ürünler kullanılabilir. Standart arabirimlerde başka üreticilere ait ürünler kullanıldığında, bu ürünlerin uygun koruma tertibatları ile donatılmış olduğuna dikkat edilmelidir! Koruma tertibatı ile donantılmamış ürünler kullanmayın. DİKKAT Dikleştirilmiş hasta koltuğuna oturma nedeniyle yaralanma tehlikesi. Dikleştirilmiş hasta koltuğunun başlık ucuna veya ayak ucuna oturmayın. DİKKAT Döndürme koluna yaslanmak nedeniyle yaralanma tehlikesi. Döndürme koluna aşırı yük bindirilmesi, hasarlara ve hastanın veya kullanıcının yaralanmasına yol açabilir. Döndürme koluna, yaylı kola ve hekim kontrol ünitesine kesinlikle yaslanmayın! DİKKAT Asılı duran aletler nedeniyle yaralanma tehlikesi (S masası). Aletlerin keskin uçları hastaları yaralayabilir. Hekim kontrol ünitesi hareket ettirilirken, hiç kimsenin yaralanmamasına dikkat edilmelidir. Hastalar ve tedavi eden personel, muhtemel yaralanma tehlikesi konusunda uyarılmalıdır. DİKKAT Tedavi ünitesinin temizlenmesi sırasında yaralanma tehlikesi vardır. Temizlik personelinin yetersiz bilgilendirilmesi ve tedavi ünitesinin tam olarak hazır hale getirilmemesi, temizlik personelin yaralanmasına yol açabilir. Tedavi odalarında, sadece eğitimli uzman personelin ve bilgilendirilmiş temizlik personelinin bulunmasına müsaade edin. Temizlik için koltuğu uygun pozisyona konumlandırın ve cihazı devre dışı bırakın. 16 / 122

17 2 Emniyet 2.3 Emniyet Uyarıları DİKKAT Elektrik. Elektrik çarpması. Harici bilgisayarın, hasta çevresinin dışına en düşük mesafe 1,5 m olacak şekilde yerleştirin. sayarın ve bu bilgisayara bağlı cihazların bağlanmasında IEC / standartlarını dikkate alın. DİKKAT Elektrik Tıbbi olmayan bir sistemin cihazın genel amaçlı USB arabirimine (eğer varsa) yanlış bir şekilde bağlanmasından kaynaklanan elektrik çarpması. Bir bilgi teknolojisi cihazı tıbbi sisteme bağlanacağı zaman IEC standardı dikkate alınmalıdır. Sadece ek güç kaynağı gerektirmeyen (elektriği USB üzerinden alan) USB cihazları kullanın. Hekim kontrol panelinin USB arabirimine bağlanan uygulama parçaları, gerekli izolasyona sahip olmalıdır. Uygulama parçaları için gerekli izolasyona sahip olmayıp elektrik enerjisini USB üzerinden alan cihazlar, hastayla temas etmeyecek şekilde konumlandırılmalıdr. Uygulama parçaları için gerekli izolasyona sahip olmayıp elektrik enerjisini USB üzerinden alan cihazlar ile hastaya aynı anda temas edilmemelidir. DİKKAT Mikrop nedeniyle sağlık sorunları. Enfeksiyon tehlikesi. Çalışmaya başlamadan önce aletleri çıkarılmış su çıkış yerlerini çalkalayın. İlk kez işletime almadan önce ve belirli süreli çalışmama zamanlarından (hafta sonları, resmi tatil günleri, tatil vs.) sonra, su ve hava hatlarını çalkalayın ve hava tutarak kurutun. Opsiyonel: Yoğun dezenfeksiyon uygulayın (yapı seti mevcutsa). Ağız çalkalama bardağı doldurucusunu birkaç defa etkinleştirin. DİKKAT Başka üreticiye ait cihaz bağlantısı yapı seti (opsiyonel): Duran su nedeniyle retrograd kontaminasyon tehlikesi vardır. Enfeksiyonlar. Başka üreticiye ait cihaz bağlantısı yapı setine bir su tüketici cihaz bağlandığında, cihazda her zaman aşağıda belirtilen tedbirler alınmalıdır: Çalışmaya başlamadan önce aletleri (söz konusu olanları) çıkarılmış su çıkış yerlerini çalkalayın. İlk kez işletime almadan önce ve belirli süreli çalışmama zamanlarından (hafta sonları, resmi tatil günleri, tatil vs.) sonra, su ve hava hatlarını çalkalayın ve hava tutarak kurutun. Su tüketici cihazın, su OXYGENAL 6 (%0,02'ye varan oranda) ile aşılandığından dolayı H 2 O 2 dayanımına dikkat edin. DİKKAT Hasta koltuğunda çok uzun süre kalınması. Yatak yarası (dekubitus) oluşabilir. Uzun süreli tedavilerde, yatak yarasının oluşmamasına dikkat edilmelidir! 17 / 122

18 2 Emniyet 2.3 Emniyet Uyarıları DİKKAT Hasta koltuğunun ve koltuk başlığının hareket ettirilmesi sırasında yaralanma tehlikesi. Hastanın veya muayenehane personelinin saçları, hasta koltuğundaki koltuk başlığı hareket ettirilirken sıkışabilir. Hasta koltuğunu ve de koltuk başlığını hareket ettirirken, hastanın ve muayenehane personelinin saçlarına dikkat edin. DİKKAT Hastayı veya hasta koltuğunu hareket ettirme esnasında yaralanma tehlikesi. Hasta veya muayenehane personeli sıkışabilir veya ezilebilir. Hekim kontrol paneli, asistan kontrol paneli, tedavi lambası, ekranlar vb. gibi tüm hareketli parçaları, hastanın veya hasta koltuğunun hareketleri esnasında çarpışma bölgesinin dışında konumlandırın. DİKKAT Alet hortumları, çıkartmalar nedeniyle hasar görebilir. Alet hortumları patlayabilir. Hortumlara çıkartma veya yapıştırma bandı yapıştırmayın. 18 / 122

19 3 Ürün Tanıtımı 3.1 Tedavi Ünitesi Modelleri 3 Ürün Tanıtımı 3.1 Tedavi Ünitesi Modelleri KaVo Primus 1058 Life TM KaVo Primus 1058 Life S 19 / 122

20 3 Ürün Tanıtımı 3.1 Tedavi Ünitesi Modelleri KaVo Primus 1058 Life C Sağ Taraf Kurulum Yapı Setli KaVo Primus 1058 Life C 20 / 122

21 3.2 Standart ve COMPACTchair Hasta Koltuğu Kullanma talimatı Primus 1058 Life 3 Ürün Tanıtımı 3.2 Standart ve COMPACTchair Hasta Koltuğu 1 Koltuk başlığı 2 Koltuk sırtlığı 3 Koltuk kaidesi 4 Koltuk oturma yeri 5 Kol dayanağı (opsiyonel) 21 / 122

22 3 Ürün Tanıtımı 3.3 Hasta Üniteli Cihaz Gövdesi 3.3 Hasta Üniteli Cihaz Gövdesi 1 Hasta ünitesi 2 Cihaz gövdesi Cihaz gövdesinde merkezi kontrol sistemi yer almaktadır. 3 Basınçlı su şişesi (ek donanım) 4 Tükürük kasesi 5 Ağız çalkalama bardağı doldurucusu 6 Besleme elemanı Kullanım yerindeki hazır elektrik, su, basınçlı hava, atık su ve emme havası bağlantısı 7 Kontrol pedalı 22 / 122

23 3.4 Hekim Kontrol Paneli Modelleri Kullanma talimatı Primus 1058 Life 3 Ürün Tanıtımı 3.4 Hekim Kontrol Paneli Modelleri TM/C Masası 1 Tutma kolu 2 Türbin (MULTIflex rulman) 3 5 INTRA LUX Motor KL 703 veya INTRA LUX Motor KL 701 Üç fonksiyonlu piyasemen veya çok fonksiyonlu piyasemen 4 6 Ultrasonik Scaler ERGOcam One 7 Tepsi tutucusu 8 Kontrol paneli 23 / 122

24 3 Ürün Tanıtımı 3.4 Hekim Kontrol Paneli Modelleri S Masası Tutucuların donatılması ve de aletlerin yerleşim düzeni, ihtiyaca göre değiştirilebilir ve resimde gösterilenden farklı olabilir. 1 Küçük negatoskop 2 Üç fonksiyonlu piyasemen veya çok fonksiyonlu piyasemen 3 Türbin (MULTIflex rulman) 4 INTRAlux Motor KL 703 LED veya IN TRA LUX Motor KL Ultrasonik Scaler 6 Kontrol paneli 24 / 122

25 3.5 Asistan Kontrol Paneli Modelleri Kullanma talimatı Primus 1058 Life 3 Ürün Tanıtımı 3.5 Asistan Kontrol Paneli Modelleri Standart Asistan Kontrol Paneli 1 Üç fonksiyonlu veya çok fonksiyonlu piyasemen 2 Sprey sisi çekme aleti 3 Kontrol paneli 4 Tükürük emici 5 Satelec Mini LED (polimerizasyon piyasemeni) 6 Asistan için tepsi tutucusu 25 / 122

26 3 Ürün Tanıtımı 3.5 Asistan Kontrol Paneli Modelleri Sağ, Sol Asistan Kontrol Paneli (Opsiyonel, Sadece Standart Hasta Koltuğu İle Birlikte) 1 Üç fonksiyonlu piyasemen 2 Sprey sisi çekme aleti 3 Kontrol paneli 4 Tükürük emici 5 Satelec Mini LED (polimerizasyon piyasemeni) 26 / 122

27 3 Ürün Tanıtımı 3.6 Üç Fonksiyonlu Piyasemen (3F Piyasemen) 3.6 Üç Fonksiyonlu Piyasemen (3F Piyasemen) 1 MF piyasemen 2 Kavrama kovanı 3 Akışkan (hava/su) için tuşlar 4 Mavi işaret: Üç fonksiyonlu piyasemen (3F piyasemen) 5 Kanüller 3.7 Çok Fonksiyonlu Piyasemen (MF Piyasemen) 1 MF piyasemen 2 Kavrama kovanı 3 Akışkan (hava/su) için tuşlar 4 Yaldız işaret: Çok fonksiyonlu piyasemen (MF piyasemen) 5 Kanüller 27 / 122

28 3 Ürün Tanıtımı 3.8 Negatoskop 1440 ve 5x5 3.8 Negatoskop 1440 ve 5x5 Negatoskop 1440 ve 5x5 KaVo tipi negatoskoplar 1440 ve 5x5, DIN standardındaki tanımlama uyarınca Tip 1 radyolojik görüntüleme cihazlarıdır. 3.9 Kontrol Elemanları Hekim Kontrol Panelleri TM/C masası hekim kontrol paneli A Hasta koltuğu tuşları grubu B Menü seçimi tuşları grubu (MEMOspeed opsiyonel) C Hijyen tuşları grubu D Zamanlayıcı tuşları grubu E Aletler tuşları grubu F Aydınlatma tuşları grubu 28 / 122

29 3 Ürün Tanıtımı 3.9 Kontrol Elemanları S masası hekim kontrol paneli A Menü seçimi tuşları grubu (MEMOspeed opsiyonel) B Zamanlayıcı tuşları grubu C Aletler tuşları grubu D Hasta koltuğu tuşları grubu E Aydınlatma tuşları grubu F Hijyen tuşları grubu Asistan Kontrol Paneli A Hijyen tuşları grubu B Aydınlatma tuşları grubu C Zamanlayıcı tuşları grubu D Hasta koltuğu tuşları grubu Tuş Grupları Hasta Koltuğu Tuşları Grubu Asistan kontrol panelindeki tuşlar, iki farklı fonksiyona sahiptir ve bundan dolayı iki farklı şekilde adlandırılmaktadır. 29 / 122

30 3 Ürün Tanıtımı 3.9 Kontrol Elemanları Asistan kontrol paneli tuşu Hekim kontrol paneli tuşu Tanım "Koltuk Yukarı" tuşu "AP 0" tuşu (Otomatik pozisyon 0) "Koltuk Aşağı" tuşu "SP" tuşu (Çalkalama pozisyonu) "LP" tuşu (Son pozisyon) "AP" tuşu (Otomatik pozisyonu etkinleştirme) "Koltuk Sırtlığı Aşağı" tuşu "AP 1" tuşu (Otomatik pozisyon 1) "Koltuk Sırtlığı Yukarı" tuşu "AP 2" tuşu (Otomatik pozisyon 2) "Kollaps pozisyonu" tuşu Aydınlatma Tuşları Grubu Tuş Tanım Kontrol paneli "Tedavi Lambası" tuşu Asistan kontrol paneli "Negatoskop" tuşu Hekim hontrol paneli Hijyen Tuşları Grubu Tuş Tanım Kontrol paneli "Ağız Çalkalama Bardağı Doldurucusu" tuşu Hekim kontrol paneli ve asistan kontrol paneli/ 30 / 122

31 3 Ürün Tanıtımı 3.9 Kontrol Elemanları Tuş Tanım Kontrol paneli "Tükürük Kasesi Çalkalaması" tuşu Hekim kontrol paneli ve asistan kontrol paneli/ "Yoğun Dezenfeksiyon" tuşu Asistan kontrol paneli/ (opsiyonel) "HYDROclean" tuşu Asistan kontrol paneli/ Aletler/Zamanlayıcı Tuşları Grubu Tuş Tanım Kontrol paneli "Sprey Önseçimi" tuşu Hekim hontrol paneli "Motor Dönme Yönü" tuşu Hekim kontrol paneli "Zamanlayıcı" tuşu Hekim kontrol paneli ve asistan kontrol paneli/ Menü Tuşları Grubu MEMOspeed olduğunda Standby menüsü MEMOspeed olmadan Standby menüsü 1 Menü fonksiyonları için seçme tuşları 2 Ekran göstergesi Kontrol pedalı Kontrol pedalındaki ayak düğmelerine iki fonksiyon atanmıştır. Ayak düğmelerinin fonksiyonları, bir aletin tutucuda takılı veya tutucudan alınmış olmasına bağlıdır. 31 / 122

32 3 Ürün Tanıtımı 3.10 Güç ve Tip Levhaları Poz. Tanım Alet tutucuya yerleştirilmiş olduğunda fonksiyon 1 "Sprey Önseçimi/AP" ayak düğmesi Hasta koltuğu otomatik pozisyona götürülür. 2 Ayak şalteri Emniyet kapatmasını etkinleştirir. 3 4 "Üfleme Havası/AP" ayak düğmesi "Sola Doğru Motor Çalışması" dörtlü tuş Hasta koltuğu otomatik pozisyona götürülür. Hasta koltuğunun pozisyonunu değiştirir. 5 "Aletler" kontrol pedalı CONEXIOcom kurulu olduğunda bir donmuş görüntü oluşturur. Alet tutucudan çıkarılmış olduğunda fonksiyon Sprey önseçimini ayarlar. Ayak düğmelerinin "Koltuk Hareketi" fonksiyonu etkinleştirir. Üfleme havası önseçimi (Chipblower) ayarlanır. Motor dönme yönünü seçer (INTRA LUX Motor KL 701/703 veya COM FORTdrive 200XD için). Motoru çalıştırır ve aletlerin/ devir sayısını/ çalışma yoğunluğunu ayarlar Güç ve Tip Levhaları Güç levhaları İç ve dış güç levhaları 32 / 122

33 3 Ürün Tanıtımı 3.10 Güç ve Tip Levhaları İç güç levhası montaj yeri Dış güç levhası montaj yeri SN Seri numarası Birlikte teslim edilen belgeleri dikkate alın Kullanım kılavuzunu dikkate alın Kullanım kılavuzuna uyun! B tipi uygulama parçası BF tipi uygulama parçası 33 / 122

34 3 Ürün Tanıtımı 3.10 Güç ve Tip Levhaları Çalışma modu: Hasta koltuğu çalışma süresi: 25 saniye Hasta koltuğu ara verme süresi: 400 saniye (Müsaade edilen çalışma süreleri, diş hekimlerinin çalışma şekline uygundur.) Akım sağlama değeri: "?????" şebeke gerilimine bağlıdır ve T10H veya T6,3H uygulanır. 100 V~,110 V~, 120 V~, 130 V~ = T10H 220 V~, 230 V~, 240 V~ = T6,3H İmha bilgisi, ayrıca bkz.: Kullanım amacı - Talimatlara uygun kullanım 93/42 sayılı Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca CE işareti VDE işareti DVGW sertifikası DVGW CERT Kayıt Numarası AS-0630BT0111 HIBC kodu Elabeling işareti Tip levhaları Hekim kontrol paneli tip levhası ve işareti Hekim kontrol panelindeki BF tipi uygulama parçalarının tip levhasının ve işaretinin takılı oldukları yerler 34 / 122

35 3 Ürün Tanıtımı 3.10 Güç ve Tip Levhaları Hekim kontrol paneli tip levhası ve işareti (örneğin TM masası) / BF tipi uygulama parçaları işareti Tipler SN REF Cihaz tipi Üretim yılı - Seri numarası Malzeme numarası Üç fonksiyonlu piyasemenin ve çok fonksiyonlu piyasemenin işaretleri ve adlandırmaları Üreticinin firma logosu SN Seri numarası 93/42/EEC sayılı Avrupa Birliği Tıbbi Cihaz Yönetmeliği uyarınca CE işareti 135 o C'ye kadar sterilize edilebilir WEEE 2002/96/AT Ek N Yönetmeliği uyarınca imha bilgisi Kullanım kılavuzunu dikkate alın 35 / 122

36 3 Ürün Tanıtımı 3.11 Teknik Veriler Servis masası 1568 tip levhası 1 Cihaz tipi 2 Seri numarası 3 Malzeme numarası Tip levhası Negatoskop 1440 tip levhası Cihaz tipi 2 SN: Üretim yılı ve üretim ayı - Seri numarası 3 Malzeme numarası 4 Besleme gerilimi, frekans 5 Güç 6 İmha bilgisi 7 CE işareti 8 Seri numarası 9 Üretim yılı ve üretim ayı 3.11 Teknik Veriler Delik delme şablonları ve kurulum planı Kurulum planı (Mal. no ) COMPACTchair içeren kurulum planı (Mal. no ) 2 sayfa sağlak, 2 sayfa solaklar için 2 sayfa sağlak, 2 sayfa solaklar için 36 / 122

37 3 Ürün Tanıtımı 3.11 Teknik Veriler Elektrik Elektrik besleme hattı 3 x 2,5 mm 2 Zemin üzerinde açıkta kalan uç Giriş gerilimleri Frekans Giriş gerilimi fabrika ayarı mm 100/110/120/130/220/230/240 V AC 50/60 Hz bkz. Güç levhası V gerilimde akım sarfiyatı VA Cihaz donanımına bağlı olarak bu aralık dahilinde farklılıklar olabilir! Kurulum yerindeki sigorta Zemin üzerinde açıkta koruma iletkeni Isıl iletkenlik değeri Isıl iletkenlik değeri Onay işareti Kontrol pedalı Otomatik sigorta C 16 veya vidalanır sigorta 10 A Bkz. DIN VDE , 1000 mm 360 ila 3240 kj/saat arası Ø 900 kj/h CE / DVGW / VDE IPX1: Damlayan suya karşı koruma Üç fonksiyonlu piyasemen ve çok fonksiyonlu piyasemen Bir iş gününe başlamadan ve her hasta tedavisi öncesinde, saniye süreyle su ve hava yollarını çalkalayın. Su basıncı Maks. su dinamik basıncı Su akışı Hava basıncı Maks. hava dinamik basıncı Hava geçişi Çalışma süresi (sadece çok fonksiyonlu piyasemen) Ara verme süresi (sadece çok fonksiyonlu piyasemen) 1,5 ± 0,3 bar; Akış basıncı 4'lü manometre 2,5 ± 0,3 bar 80 ± 10 ml/dak 3,3 ± 0,1 bar; Akış basıncı 4'lü manometre 4 + 0,5 bar en az 16 Nl/min 1 dakika 3 dakika 37 / 122

38 3 Ürün Tanıtımı 3.11 Teknik Veriler Çok fonksiyonlu piyasemen elektrik değerleri DIN EN standardı uyarınca koruyucu toprak gerilimi: Frekans Kullanım tipi Su ısıtma gücü Hava ısıtma gücü Lamba gerilimi Yüksek basınçlı lambanın gücü 24 V AC ± %10 (topraksız gerilim) 50/60 Hz BF Yaklaşık 90 W Yaklaşık 20 W En fazla 3,2 V ± 0,15 V En fazla 2,5 W Su beslemesi Yüksek su sertliklerinde (12 dh üzeri), iyon değiştirme yöntemi ile çalışan bir su yumuşatma sistemi monte edilmelidir. Çok düşük su sertliği (8,4 dh altı), yosun oluşumu için elverişli bir ortam yaratabilir. "Su girişi bloğu" yapı parçası, tedavi suyu ile kamusal şebeke suyu beslemesi arasında bir ayrım yapmamaktadır. Gerekli olduğunda geri akışın önlenmesine ilişkin ulusal yönetmelikler dikkate alınmalı ve bunlara uyulmalıdır. Bu tür yönetmeliklerin dikkate alınmaması durumunda üretici firma, tedavi suyunun kalitesi ve su şebekesine reenfeksiyon için herhangi bir garanti vermez. KaVo firmasının dental ünitelerinde, "entegre su dezenfeksiyon sistemli DVGW su bloğu" ile bağlantılı olarak bir su dezenfeksiyon sistemi mevcuttur. Tedavi suyu kalitesinin muhafaza edilmesi için suya, kesintisiz olarak hijyenik bakımdan etkili, insanlar için zararlı olmayacak miktarda OXYGENAL 6 maddesi eklenmektedir. Kullanım şekli, tedavi ünitelerinin bakım kılavuzunda açıklanmıştır. Örneğin su taşıyan hatların çalkalanması ve yoğun dezenfeksiyon gibi ek işlemler, üretici tarafından öngörülen şekilde uygulanmalıdır. UYARI Ulusal yönetmeliklerin dikkate alınmaması nedeniyle enfeksiyonlar tehlikesi. Tedavi suyunun veya şebeke suyunun kontaminasyonu. İnsanların kullandıkları suyun (içme suyu) kalitesine ilişkin ulusal yönetmelikler (eğer varsa) dikkate alınmalı ve bunlara uyulmalıdır. Gerekli olduğunda geri akışın (tedavi ünitesinden kamusal su şebekesine su akışı) önlenmesine ilişkin ulusal yönetmelikler dikkate alınmalı ve bunlara uyulmalıdır. 38 / 122

39 3 Ürün Tanıtımı 3.11 Teknik Veriler UYARI Ek koruyucu tedbir alınmadan "kompakt su bloğu" kullanılması durumunda enfeksiyon tehlikesi vardır. Tedavi suyunun veya şebeke suyunun kontaminasyonu. "Kompakt su bloğu" yapı seti kullanıldığında, ünitenin içinde otomatik su dezenfeksiyonu fonksiyonu mevcut olmadığından dolayı ilgili koruyucu tedbirler alınmalıdır. KaVo, KaVo OXYGENAL 6 (Mal. no ) ile birlikte "entegre su dezenfeksiyon sistemli DVGW su bloğu" yapı setinin kullanılmasını öneriyor. Su şişesi yapı seti kullanıldığında, teslimat kapsamındaki dozaj ünitesi (Mal. no ) ile şişe her doldurulduğunda doğru miktarda KaVo OXYGENAL 6 (Mal. no ) ekleyin. Doğru ekleme miktarını, su dezenfeksiyonuna ilişkin dozaj ünitesinin kılavuzundan öğrenin. DIN EN 1717 standardı uyarınca DVGW kapsamında olmayan her bir ünite, AA, AB veya AD tipi bir otomatik sigorta ile donatılmış olmalıdır. (Su şişesi, DVGW sertifikasına sahiptir, bkz. aşağıdaki liste.) Su bağlantısının yapılması işleminde, hareketsiz hafif tuzlu hatlarının (binanın tesisatında da) oluşması önlenmelidir. Daha fazla bilgi için bkz. DIN EN 1717 standardına uygun serbest boşalma yeri - DVGW sertifikalı Su kalitesi Su sertliği ph değeri Su bloğu DVGW, su şişesi DVGW, Kayıt No.: AS-0630BT0111 İçme suyu, Soğuk su bağlantısı 1,5-2,14 mmol/litre 8,4-12 dh 7,2,ila 7,8 arası Kullanım yerinde su filtrasyonu 80 µm Su bağlantısı Zemin üzerinde su bağlantısı Su giriş basıncı Su giriş miktarı Boşaltma bağlantısı çapı Zemin üzerinde boşaltma bağlantısı Boşaltma miktarı Su boşaltma borusunun eğimi 10 mm çapında pirinç konik ezilme rakor bağlantısı 3/8"e sahip kullanım yerinde hazır kapama vanası Valf açık olduğunda en az 50 mm, en fazla 105 mm 2,0 ila 6,0 bar 4 litre/dak 40 mm 20 mm Maks. 4 litre/dak Cihazdan itibaren her bir metrede en az 10 mm 39 / 122

40 3 Ürün Tanıtımı 3.11 Teknik Veriler Hava beslemesi UYARI Dental hava kalitesine ilişkin ulusal yönetmeliklerin dikkate alınmaması nedeniyle tehlike. Enfeksiyon tehlikesi. Dental havaya ilişkin ulusal yönetmelikler (eğer varsa) dikkate alınmalı ve bunlara uyulmalıdır. İşletime alma öncesinde hava hattına hava vurun. Hava giriş basıncı Hava tüketimi Basınç çiylenme noktası 5,2 ile 7 bar arası En fazla 80 Nl/dak < -30 ºC (Kuru hava sistemli kompresör) Yağ miktarı < 0,1 mg/m 3 (yağsız kompresör) Kirlenme < 100 partikül/cm 3 Kullanım yerinde hava filtrasyonu 50 µm Hava bağlantısı Zemin üzerindeki hava bağlantısı 10 mm çapında pirinç konik ezilme rakor bağlantısı 3/8"e sahip kullanım yerinde hazır kapama vanası Valf açık olduğunda en az 50 mm, en fazla 105 mm Emiş Sprey sisi kanüllerindeki emme havası miktarı Islak emişte cihaz girişindeki emme ıslak vakumlamada kuru vakumlamada Asgari V~250 Nl/dak > 60 mbar > 85 mbar önerilen V~300 Nl/dak > 80 mbar > 120 mbar Statik maksimum emme vakum basıncı < 180 mbar < 180 mbar Dinamik vakum basınç > 180 mbar olduğunda, ünite, bir vakum basınç ayar valfı ile donatılmalıdır. Emme bağlantısı çapı 40 mm Zemin üzerindeki emme bağlantısı 20 mm Değerler, KaVo ölçme seti (Mal. no ) için geçerlidir. Çalışma ortamı UYARI Uygun olmayan çalışma koşulları. Cihazın elektriksel güvenliğini olumsuz yönde etkilenebilir. "Teknik veriler" bölümünde belirtilen çalışma koşullarına mutlak şekilde uyulmalıdır. 40 / 122

41 3 Ürün Tanıtımı 3.11 Teknik Veriler Zeminin özelliği Ortam sıcaklığı Bağıl hava nem oranı Hava basıncı Çalışma yüksekliği Zemin yapısının kalitesi, DIN 1055 Sayfa 3 standardına uygun yapılar için uygun olmalıdır ve DIN T 1 standardında öngörülen basınç mukavemetine sahip olmalıdır. +10 ila +40 o C %30 ila %75 arası 700 hpa hpa En fazla 3000 m Maksimum yüklenme değerleri Standart hasta koltuğunun maksimum hasta taşıma kapasitesi COMPACTchair hasta koltuğunun maksimum hasta taşıma kapasitesi Hekim kontrol paneli tepsisi - Serbest yük 185 kg 135 kg 2 kg Asistan kontrol paneli tepsisi - Serbest yük 1 kg Hekim kontrol paneli - Serbest yük 2 kg Taşıma ve depolama koşulları Ortam sıcaklığı Bağıl hava nem oranı Hava basıncı -20 ila +55 o C %5 ila %95 arası, yoğuşma olmaz 700 ila hpa arası Ağırlık Standart hasta koltuklu tedavi ünitesi Çelik yerleşim plakası ve hasta iletişimi dahil COMPACTchair donanımlı tedavi ünitesi Brüt 279 kg, net 224 kg Brüt 344 kg, net 289 kg Brüt 255 kg, net 200 kg Çelik kurulum plakası ve hasta iletişimi dahil Brüt 320 kg, net 265 kg Paket parçalarına ilişkin daha fazla bilgi için montaj kılavuzuna bakın 41 / 122

42 3 Ürün Tanıtımı 3.11 Teknik Veriler Negatoskop 1440 Giriş gerilimi Frekans Akım sarfiyatı 24 V AC 50/60 Hertz Maks. 35 VA Çalışma süresi %100 Aydınlatma Aydınlatma alanı ölçüleri Gövde ölçüleri 2 adet Osram Lumilux de Luxe G5 Daylight L8W/954 DIN uyarınca 300 mm x150 mm DIN uyarınca 340x216x48 Negatoskop 5x5 Giriş gerilimi Frekans Akım sarfiyatı 24 V AC 50/60 Hertz Maks. 10 VA Çalışma süresi %100 Aydınlatma alanı ölçüleri Gövde ölçüleri DIN uyarınca 50 mm x 50 mm DIN uyarınca 102x114x38 KaVoLUX 540 LED tedavi lambası Ayrıca bkz.: 2 KaVoLUX 540 LED kullanım kılavuzu 42 / 122

43 3 Ürün Tanıtımı 3.12 KaVo servis masası 1568 (opsiyonel aksesuar) 3.12 KaVo servis masası 1568 (opsiyonel aksesuar) Döndürme kolu 2 Yaylı kol 3 Çevirmeli düğme (fren) 4 Çevirmeli düğme (kilit) 5 Servis masası 6 Kaymaz ped 7 Bardak tutucusu 8 Tutacak 9 Tip levhası 43 / 122

44 4 Kullanım 4.1 Cihazın Çalıştırılması ve Devre Dışı Bırakılması 4 Kullanım 4.1 Cihazın Çalıştırılması ve Devre Dışı Bırakılması Cihazı, muayenehaneden çıkmadan önce her zaman devre dışı bırakın. Cihazı ana şalterden çalıştırın. ð Hekim kontrol ünitesinin ekranında 1, varsayılan ana menü gösterilir. ð Asistan kontrol panelinde yeşil "Cihaz Çalışıyor" LED'i 2 yanar. MEMOspeed olmadığında ana menü / MEMOspeed olduğunda ana menü / Asistan kontrol paneli KaVoLUX 540 LED tedavi lambasını asistan kontrol panelindeki "Tedavi Lambası" tuşuna basarak etkinleştirin. Tedavi lambası, ancak etkinleştirildikten sonra sensör ve tedavi lambasının kontrol paneli üzerinden kullanılabilir. 44 / 122

45 4 Kullanım 4.2 Hasta Koltuğunun Ayarlanması 4.2 Hasta Koltuğunun Ayarlanması Kol Dayanağının Ayarlanması (Opsiyonel) Standart Hasta Koltuğu İçin Kol Dayanağı Hastanın koltuğa daha kolay oturabilmesi için hasta koltuğunun kol dayanağı yukarı kaldırılabilir. DİKKAT Koltuğun yukarı kaldırılması sırasında hasta ellerinin elverişsiz pozisyonları Koltuk sırtlığı ile kol dayanağı arasında parmaklar için ezilme tehlikesi. Hastanın koltukta doğru oturmasına dikkat edin (özellikle de çocuklarda). COMPACTchair hasta koltuğu için kol dayanağı Hastanın koltuğa daha kolay oturabilmesi için hasta koltuğunun kol dayanağı öne doğru döndürülebilir. Kol dayanağını öne doğru döndürün Akabinde kol dayanağını geri döndürün. 45 / 122

46 4 Kullanım 4.2 Hasta Koltuğunun Ayarlanması Koltuk başlığının ayarlanması 2 eklemli koltuk başlığı çevirmeli düğmenin ayarlanması DİKKAT Koltuk başlığının ayarlanması. Ensedeki kas yapısında zedelenmeler. Hastaları, koltuk başlığının ayarlanacağı konusunda uyarın. Hasta, koltuk başlığı ayarlanırken kafasını biraz yukarı kaldırmalıdır. Koltuk başlığını, hastanın boyuna uygun olarak içeri sürün veya dışarı çekin. Koltuk başlığını döndürmek için sıkıştırma düğmesini sola doğru çevirin, koltuk başlığını istediğiniz pozisyona konuımlandırın ve koltuk başlığını sabitlemek için sıkıştırma düğmesini tekrar sağa doğru çevirin. Koltuk başlığının döşemesini çıkarmak için cıvatayı 2 çözün, döşemeyi 1 hafif yukarı doğru çekin ve ardından öne doğru çekerek çıkarın. 46 / 122

47 4 Kullanım 4.2 Hasta Koltuğunun Ayarlanması 2 Eklemli Koltuk Başlığı Basma Düğmesinin Ayarlanması (Opsiyonel) DİKKAT Koltuk başlığının ayarlanması. Ensedeki kas yapısında zedelenmeler. Hastaları, koltuk başlığının ayarlanacağı konusunda uyarın. Hasta, koltuk başlığı ayarlanırken kafasını biraz yukarı kaldırmalıdır. Koltuk başlığının dik uzunluğu ve eğimi ayarlanabilir. Kilitleme düğmesine basın ve koltuk başlığını hastanın boyuna uygun olarak içeri sürün veya dışarı çekin. Frenleme etkisi servis teknisyeni tarafından ayarlanabilir. Kilitleme düğmesine basın ve koltuk başlığını döndürerek istediğiniz pozisyona getirin. Koltuk başlığını tekrar geriye döndürme sırasında, A alanı ile kafa yastığı arasında herhangi bir nesnenin bulunmamasına dikkat edin. Kafa yastığının döndürülmesi Koltuk başlığının yastığu döndürülebilir bir yastıktır. Bu kafa yastığı, örneğin çocukların tedavisi sırasında daha iyi boyun desteği için döndürülebilir. Kafa yastığını düzgün bir şekilde çekip çıkarın ve 180 o döndürün. Ardından kafa yastığını tekrar takın ve bastırın. 47 / 122

48 4 Kullanım 4.2 Hasta Koltuğunun Ayarlanması Hasta Koltuğunun Manuel Olarak Konumlandırılması DİKKAT Aşırı yük veya dinamik yüklenme nedeniyle yaralanma tehlikesi. Hasta koltuğu, aşırı yüklenme nedeniyle hasar görebilir. Hasta koltuğuna yüklenme sınırına (standart hasta koltuğu 185 kg / COMPACTchair hasta koltuğu 135 kg) kadar yük bindirin. Hasta koltuğuna dinamik olarak yüklenmeyin. DİKKAT Motor aracılığıyla koltuk hareketi Hasta veya muayenehane personeli sıkışabilir veya ezilebilir. Hasta ve muayenehane personeli, hastanın pozisyonu değiştirilirken izlenmelidir. DİKKAT Hastayı veya hasta koltuğunu hareket ettirme esnasında yaralanma tehlikesi. Hasta veya muayenehane personeli sıkışabilir veya ezilebilir. Hekim kontrol paneli, asistan kontrol paneli, tedavi lambası, ekranlar vb. gibi tüm hareketli parçaları, hastanın veya hasta koltuğunun hareketleri esnasında çarpışma bölgesinin dışında konumlandırın. Hekim veya Asistan Kontrol Paneli Aracılığıyla Koltuğun ve Koltuk Sırtlığının Manuel Olarak Konumlandırılması Aşağıda belirtien tuşlar aracılığıyla koltuk yüksekliği ve koltuk sırtlığının pozisyonu ayarlanabilir: Tuş Hekim hontrol paneli Tuş Asistan kontrol paneli Fonksiyon Koltuk yukarı doğru hareket eder. Koltuk aşağı doğru hareket eder. Koltuk sırtlığı yukarı doğru hareket eder. Koltuk sırtlığı aşağı doğru hareket eder. İlgili tuşa basın. ð Koltuk veya koltuk sırtlığı, istediğiniz yöne doğru gider. 48 / 122