KDV HARİÇ GENEL TOPLAM

Transkript

1 Tarih ve Sayı: 17/10/2017-E T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı *BELC4B7JL* Sayı : / Konu :Yaklaşık Maliyet Hesabı Tespiti Hk. YAKLAŞIK MALİYET TESPİTİ İLGİLİ FİRMALARA Fakültemizde verilen eğitim ve sağlık hizmetleri kapsamında aşağıda belirtilen ve ekte teknik şartnamesi gönderilen malzemelerin ihale edilmesi planlanmaktadır. Söz konusu malzeme alımının ihale edilebilmesi için yaklaşık maliyet fiyatlarının tespitinin yapılması gerekmektedir. İlgilendiğiniz takdirde malzeme kısımlarının Türk Lirası cinsinden KDV hariç yaklaşık fiyat tekliflerini; tarihi mesai bitimine kadar İdaremiz, numaralı faksına, alt bilgide yer alan İdaremiz hizmet binası adresine posta ile ya da e-posta adresine göndermenizi rica ederim. e-imzalıdır Nilgün Gülten İMRE Fakülte Sekreteri PEDODONTİ KLİNİĞİ EKSİK MALZEME VE CİHAZ LİSTESİ SIRA MALZEME ADI Miktar ve Birim 1 Fosfor Plak Tarayıcısı 1Adet 2 Periapikal Diş Röntgen Cihazı 1Adet 3 Seramik Rulmanlı Türbin 10 Adet (Aeratör) 4 Anguldurva 10 Adet 5 Mikromotor 10 Adet 6 Ünite Monte Işınlı Dolgu Cihazı 8 Adet Birim Fiyat Toplam Fiyat KDV HARİÇ GENEL TOPLAM Evrakı Doğrulamak İçin : Ali Şevki Erek Yerleşkesi Diş Hekimliği Fakültesi, Merkez/Tokat Tel: Faks: E-Posta: satinalma.dishekimligi@gop.edu.tr Elektronik ağ: Bilgi için: F.Özcan Satınalma Birim Sorumlusu Kep Adresleri : gaziosmanpasa.universitesi@hs03.kep.tr gou@hs01.kep.tr (tebligat adresi) gaziosmanpasauni.hastane@hs03.kep.tr Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanununun 5. Maddesi gereğince güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

2 Evrak Tarih ve Sayısı: 04/10/2017-E T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı Pedodonti Anabilim Dalı Başkanlığı *BEL544RVV* Sayı : / Konu :Malzeme Talebi DİŞ HEKİMLİĞİ FAKÜLTESİ DEKANLIĞINA Kliniğimizin ihtiyacı olan cihaz ve malzemeler teknik şartnamesiyle birlikte ekte sunulmuştur. Gereğini bilgilerinize arz ederim. EKLER : 1- Malzeme ve Cihaz Listesi 1 (Sayfa) 2- Teknik Şartname 6 (Sayfa) e-imzalıdır Yrd.Doç.Dr. Halenur ALTAN Anabilim Dalı Başkanı Ali Şevki Erek Yerleşkesi Diş Hekimliği Fakültesi, Merkez/Tokat Tel: 0 (356) Faks: 0 (356) E-Posta: dis.hekimligi@gop.edu.tr Elektronik ağ: Ayrıntılı bilgi için irtibat: E.Bektaş Büro Personeli Bu belge 5070 sayılı Elektronik İmza Kanununun 5. Maddesi gereğince güvenli elektronik imza ile imzalanmıştır.

3 PEDODONTİ KLİNİĞİ EKSİK MALZEME VE CİHAZ LİSTESİ SIRA MALZEME ADI ADEDİ 1 Fosfor Plak Tarayıcısı 1 Adet 2 Periapikal Diş Röntgen Cihazı 1 Adet 3 Seramik Rulmanlı Türbin (Aeratör) 10 Adet 4 Anguldurva 10 Adet 5 Mikromotor 10 Adet 6 Ünite Monte Işınlı Dolgu Cihazı 8 Adet

4 T.C. GAZİOSMANPAŞA ÜNİVERSİTESİ Diş Hekimliği Fakültesi Dekanlığı na 1-DİJİTAL AĞIZİÇİ FOSFOR PLAK TARAYICISI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1. Ağız içi görüntü alımında fosfor plaklar kullanılmalıdır. 2. Cihaz bilgisayara ethernet kartı üzerinden bağlanmalıdır. 3. Sistem günışığında kullanılmalıdır. 4. Sistem içinde fosfor plaklardaki görüntüyü alan ve yazılıma aktaran bir tarayıcı bulunmalıdır. 5. Fosfor plaklar ince, esnek ve kablosuz olmalıdır. 6. Fosfor plakların üzerinde üretici tarafından belirlenmiş kod numaraları bulunmalı ve çekimden sonra elde edilen görüntülerde bu kod numaraları izlenebilir olmalıdır. 7. Fosfor plaklar esnemesinden dolayı sensör yüzeyi kırılmayacak yapıda olmalıdır. 8. Fosfor plakların tarama işlemi tarayıcıya verildiği anda mekanik bir baskıya gerek kalmadan el değmeden başlamalı, tarayıcının plak sürgüsüne mıknatıs ile tutunmalı, fosfor plağın görüntüleme yüzeyi herhangi bir yere temas etmeden taranmalı, tarama işlemi bittikten sonra bir sonraki çekimde kullanılmak üzere otomatik olarak silinmelidir. 9. Fosfor plaklar en az 4 boyutda toplamda en az (10) adet olmalıdır. Adet dağılımı idari şartnamede belirtilecektir. 1-Cocuk boyutu en fazla 22x31 mm 2-Isırtma çocuk boyutu en fazla 24x40mm 3-Erişkin boyutu en fazla 31x41mm 4-Isırtma erişkin boyutu en fazla 27x54 mm olmalıdır Fosfor plakların adet dağılımının belirlenmesi cihaz tesliminde idare tarafından belirlenecektir. 10. Fosfor plakların en yüksek çözünülürlükte görüntünün ekrana gelme süresi en fazla 7 sn olmalıdır. 11. Cihazda seri çekim yapılabilmeli ve herhangi bir soğutma (fan)sistemine ihtiyaç duyulmamalıdır. 12. Fosfor plakların çözünülürlükleri en az 17 lp/mm olmalıdır. 13. Fosfor plakların pixel boyutu, en az 2 pixel boyutta olup, seçilebilir olmalıdır. Görüntü çözünülürlüğü en az 14 bit olmalıdır. 14. Teknik şartnamenin 9.maddesinde belirtilen Fosfor plaklara uygun, ağıza girmeden önce içine yerleştirileceği uç bölümü yapıştırılarak sıvı geçirmez bir şekilde kapatılabilir plastik hijyenik kılıfları kullanılmalıdır. 15. Fosfor plakların aktif alanı %100 olmalıdır. 16. Fosfor plaklar pozisyonlandırma apareyleri ile birlikte kullanılabilir olmalıdır. Fosfor plakların hijyenik bir şekilde içinde dağılmadan kullanıma hazır olarak durabileceği bir plak kutusu bulunmalıdır. 17. Fosfor plaklar tekrar tekrar kullanılabilmelidir.

5 18. Fosfor plak sensörlerin tarama işlemi tarayıcıya verildiği zaman ikinci bir işleme gerek kalmadan başlamalı tarayıcı tarafından yazılıma görüntü aktarım yapıldıktan sonra taramanın yapıldığı bölmede otomatik olarak el değmeden silinmelidir, bir sonraki çekime hazır hale gelmelidir. 19. Cihaz en az 8 farklı oda veya istasyondan kontrol edilebilir olmalıdır. 20. Sistemde görüntüler gri tonların ideal tonların ideal dağılımı, görüntü keskinleştirme gibi fonksiyonları otomatik optimizasyon ile yapabilmektedir. Ayrıca program kontrast ayarı, parlaklık ayarı filtreleme, negatif görüntü, odaklama, büyütme, görüntüyü kaydetme, görüntüyü ters çevirme ayna özelliği oluşturma,, transfer etme ve görüntü alma, Windows yazıcılardan baskı alma fonksiyonları mevcut olmalıdır. 21. Fosfor plakların hiyenik olarak taşınmasını sağlayan ve pozisyonlandırma ve çekim anında, çekim esnasında hastanın dişine bastırıldığında zarar görmemesi için fosfor plak sensörün görüntüleme yüzeyini kapatan her ebat fosfor plak sensöre uygun taşıyıcı özel karton plak koruyucuları kullanılmalıdır. 22. Sistem AC ve DC ağız içi röntgen cihazları ile uyumlu olmalıdır. A.YAZILIM: 1. Cihazın aşağıdaki özelliklere sahip Windows işletim sistemleri ile uyumlu yazılımı bulunmalıdır. Yazılım ile (HastaneBilgiYönetimSistemi) entegrasyonu için gerekli dosyalar ve twain driver dosyaları idarenin bilgi işlem servisine teslim edilecektir. Aynı zamanda kurumda bulunan ya da ileride kullanılacak olan başka marka görüntüleme ve radyoloji cihazlarına ait yazılımlar ile çalışabilir olmalıdır. Tüm yazılımlar ihaleyi yapan kurum adına lisanslandırılıcak olup belgelendirilecektir. 2. Entegrasyon; Hastane yazılımı ile cihaz beraberinde verilen yazılım arasında olup DICOM ya da twain driver ile yapılacak entegrasyon sayesinde kullanıcılar çekilen görüntülere hastane otomasyonu üzerinden ulaşabilmeli, radyoloji teknisyeni çekim işlemi için tekrar hasta kaydına ihtiyaç duymamalıdır. 3. Cihaz beraberinde verilecek yazılım ile hastane otomasyon yazılımı (HBYS) arasındaki görüntü arşivlenmesi ve sorgulama v.b ile ilgili entegrasyonu yüklenici yapacaktır, ayrıca hastane otomasyonuna entegrasyonu sağlayarak kurumdaki bütün bilgisayarlardan röntgen görüntüleri izlenebilir olmalıdır. HBYS klinik modülündeki ara yüzden hastanın röntgen görüntüsüne ulaşılabilmelidir. 4. Cihaz beraberinde verilecek olan orijinal lisanslı yazılım, radyoloji iletişim standartlarına sahip olması açısından; DICOM 3.0 veya üstü versiyonlara aşağıda belirtilen özelliklere haiz bir şekilde uyumlu olmalıdır. Bu husus belgelendirilmelidir. Hastane otomasyon başta olmak üzere diğer DICOM sistemlerle haberleşmek için DICOM Verification Görüntüleri veya diğer objeleri (rapor vb) PACS a veya iş istasyonuna göndermek için DICOM Storage Cihazdan elde edilen görüntülerin DICOM Yazıcılara(Kuru Lazer Yazıcı) gönderilip film baskısı alınması için DICOM Print Görüntüleme cihazlarının hastanın detay bilgilerini ve belirlenmiş randevularını çekmesini sağlayan, tekrar ve yanlış bilgi girilmesini engelleyen DICOM Basic Worklist Management İş istasyonunun objelerin listesini bulmasını ve PACS dan çekmesini sağlayan DICOM Query / Retrieve

6 5. Cihaz beraberinde verilecek olan yazılım sayesinde en az aşağıda belirtilen işlemler kullanıcılar tarafından yapılabilmelidir. Manuel ve kademeli büyütme(zooming) 2 seçenekli kontrast ve parlaklık ayarı En az 3 ayrı gri skala kontrast tonlaması Görüntü renklendirme Görüntü kalibrasyonu Görüntü çevirme Görüntü üzerine not yazma ve işaret koyma Negatif görüntü elde etme Görüntü üzerinde mesafe ölçümü, açı ölçme GENEL HÜKÜMLER 1. Cihazlara ait CE Belgesi olmalıdır. 2. Satıcı firma TSE Hizmet yeterlilik belgesi veya Sanayi ve Ticaret Bakanlığı Satış Sonrası Hizmetleri Yeterlilik Belgesi ne sahip olmalıdır. 3. İstekliler üretici ve/veya ithalatçı ise firmaları veya istekli olarak teklif veren bayileri "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıtlı olduklarını belgeleyecektir. Tıbbi Cihazlar "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası'na kayıt edilmiş tıbbi cihaz üreticisi veya ithalatçı firmaların onaylı ürünlerinden temin edileceğinden, teklif edilen tıbbi malzemelerin "T.C. İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası" Sağlık Bakanlığından onaylı ürünün (barkod) numarası, etiket ve marka adı teklif mektuplarında yazılı olacaktır. 4. Cihaz için satıcı firma teslim tarihinden itibaren en az 2 yıl parça dahil, imalat ve işçilik hatalarına karşılık ücretsiz tam bakım ve onarım garantisi olmalıdır. 5. Ayrıca satıcı firma en az 10 yıl süre ile ve arıza bidiriminden itibaren en geç 15 iş günü içerisinde cihaz için gerekli yedek parça ve servisi ücreti karşılığı sağlayacağını taahhüt etmelidir. Tüm sistem çalışır halde alıcının göstereceği yere monte edilmeli ve çalışır halde eksiksiz olarak teslim edilmelidir. 6. Teknik şartnamede belirtilen cihaz özelliklerini oluşturan maddeler kullanma kılavuzu veya cihaz broşüründe işaretlenecektir. B.İSTENİLEN DÖKÜMANLAR: a) İhaleyi alan yüklenici, cihaz ile birlikte cihazın orijinal kullanım, bakım, onarım ve teknik servisi için gerekli dokümanları cihazın teslimi sırasında vermelidir.

7 b) İhaleyi alan yüklenici cihazın teslimi sırasında ayrıca bir adet Türkçe kullanım kılavuzu verecektir. C.TEKNİK SERVİS, GARANTİ VE YEDEK PARÇA: a) Cihazlar en az 2 yıl garantili olacak ve bu garanti; ithalatçı veya üretici tarafından verilecektir. Bu konu ile ilgili belgeler teknik şartnameye uygunluk belgesi ekinde verilecektir. Garanti süresince bakım, onarım ve yedek parçadan hiçbir ücret talep edilmeyecektir. Arıza bildiriminden sonra 48 saat içinde cihaza müdahale edecek ve en çok 10 gün içinde bütün fonksiyonları ile çalışacak veya yeni cihaz getirilecektir. Arızalı geçen süre garanti süresinden sayılmayacaktır. b) Üretici ve satıcı firma garanti bitiminden sonra en az 10 yıl süreyle ücreti karşılığında yedek parça sağlamalıdır. D.KABUL VE MUAYENE: a) Cihazların kabul ve muayeneleri idarece belirlenecek komisyon tarafından yapılacaktır. Kontrol muayenede, teknik şartnamede istenilen ve teklifte belirtilen tüm özelliklerin uygunluğu araştırılacaktır b) Kabul ve muayene sırasında firmalardan bazı testlerin yapılması istenebilir. Bu durumda gerekle personel ve düzeneği yüklenici tarafından sağlanacaktır. c) Kabul ve muayenede oluşabilecek kaza ve hasarlardan yüklenici sorumludur. E.MONTAJ: a) Cihazlar, ücretsiz olarak monte edecek ve tüm malzeme ve aksesuarları ile çalışır durumda teslim edecektir. b) Montaj için gerekli tüm malzeme ve masraflar firma tarafından karşılanacaktır. F.EĞİTİM: a) İhaleyi alan yüklenici, cihazın kullanımı, bakımı ve olası arızaların giderilmesi ile kendi eğitilmiş personeli tarafından idarenin belirleyeceği elemana ücretsiz eğitim verecektir. 2- PERİAPİKAL DİŞ RÖNTGEN CİHAZI TEKNİK ÖZELLİKLER- AC DUVARA MONTE 1. Cihaz Sağlık Bakanlığı ndan onaylı olmalıdır. 2. Cihaz AC akımla çalışmalıdır. 3. Cihaz duvara monte edilebilir tipte olmalıdır. İstenilirse mobil seçeneği de bulunmalıdır. 4. Cihaz çıkış voltajı 70kV ve anot akımı 8mA olmalıdır. 5. Cihaz üzerinden dijital olarak ayarlanabilen ışınlama zamanlayıcısı olacaktır. 6. Cihaz zaman ayarı 0.08 sn- 3.2 sn aralığında ayarlanabilir olmalıdır. 7. Cihaz toplam filtrasyonu 2mm Al olmalıdır. 8. Cihaz 0.7mm lik fokal spot mesafesine sahip olmalıdır. 9. Radyasyon sızıntısı 0,27 mgy/h den az olmalıdır. 10. Cihaz çekim bitiminde yazılı veya sesli uyarı verebilmelidir. 11. Olası bir hata durumunda hata kodları ile dijital ekrandan uyarı vererek kullanıcıyı yönlendirmelidir. 12. Film çekilecek bölge kumanda panelinden seçilebilmeli, seçilen bölgeye verilecek x- ray süresi rakamsal olarak kumanda panelinde görülebilmelidir. Görülebilen bu değer + - tuşları kullanılarak kullanıcı tarafından artırılabilmeli yada eksiltilebilmelidir.

8 13. Çekim esnasında sesli olarak kullanıcıyı uyarmalıdır. 14. Kollar çekime uygun olarak, öne arkaya ileri geri hareket edebilir özellikte olmalı, bırakıldığı yerde sabit kalabilmelidir. 15. Kol eklem yerleri özel bir kapak ile izole edilmiş olmalıdır. 16. Röntgen tüp ağırlığı 10 kg ı geçmemelidir. 17. Kullanıcı isteğine göre 20 veya 30cm lik kon seçenekleri olmalıdır. 18. Tek bir kontrol paneli ile 2 adet AC röntgen cihazı kontrol edilebilir olmalıdır. 3-SERAMİK RULMANLI TÜRBİN (AERATÖR) ŞARTNAMESİ 1-Türbin seramik rulmanlı olmalıdır. 2-Dakikada en az ila devir dönebilmelidir ila 4.2 bar arası çalışma basıncı ile çalışabilmelidir. 4-Hava basınıcını otomatik ayarlayan hava basınç regülatörü olmalıdır. 5-Geri dönüş havasının basıncı 0.5 bar dan az olmalıdır. 6-Türbin LUX gücünde ışık verebilmelidir. 7-Adaptörle hortuma bağlanmalıdır ve adaptörü ile teslim edilmelidir. 8-En az 23W gücü olmalıdır. 9-En fazla 57dB(A) sesi olmalıdır. 10-Kafa boyu en fazla 13,1 mm olmalıdır mm lik frezlerle beraber ölçüldüğünde çalışma kafa boyu en fazla 20 mm olmalıdır. 12-Sprey suyu için mikrofiltresi bulunmalıdır ve bu mikro filtre teknisyen gerektirmeden değiştirilebilir olmalıdır. 13-Sprey suyunun basıncı 0.8 ile 2.5 bar arasında kullanılabilmelidir. 14-Sprey havasının basıncı 1.0 ile 2.5 bar arasında olmalıdır. 15-Hava tüketimi NL/dak arasında olmalıdır. 16-Frez değiştirme sistemi push-button sistem olmalıdır. 17-Frez maşasının frez tutma gücü en az 32N olmalıdır. 18-Hijyenik kullanım için anti-suck back sistemi olmalıdır. 19-Çapraz enfeksiyonu engellemek için retraksiyon sıfıra yakın olmalı bu gösterilebilmelidir. 20-Ayak pedaldan çekildiğinde frez dönmesi 1 (bir) saniyenin alında durmalı bu gözle görülebilmelidir. 21-Kafa açısı 100o, diz açısı 19o olmalıdır. 22-Dört adet sprey deliği olmalı ve optimal soğutma sağlamalıdır. 23-Rahat temizlenmesi ve hijyen açısından tutma yerinde herhangi bir tırtık olmamalıdır. 24-Elin kaymasını engellemesi için özel bir kaplama ile kaplanmış olmalıdır. 25-Baslikla birlikte Multiflex orijinal LED isikli adaptor verilmelidir. 4-ANGLDURVA TEKNİK ŞARTNAMESİ 1- Angldurva mavi kuşak olup hızı 1:1 iletmelidir. 2- Sprey soğutması için suyu içten gelmeli ve sprey suyu ile havası ayrı kanallardan uca kadar taşınmalıdır. 3- Angldurva maksimum d/dk. hızla kullanılabilir olmalıdır.

9 4- Angldurvanın kafası dayanıklılık açısından paslanmaz çelikten üretilmiş olmalıdır. 5- Angldurvanın frez değiştirme işlemi push-button ile yapılmalıdır. 6- Frez maşasının tutma gücü 30 N olmalıdır. 7- Tutma yerinde elin kaymasını engelleyecek özel kumlama bir bölüm olmalıdır ode otoklavlanabilmeli, termal dezenfektöre dayanıklı olmalıdır. 9 CE belgesi olmalı bu da ürünün üzerinde belirtilmelidir. 5-HAVALI MİKROMOTOR ŞARTNAMESİ 1-Motor hızı üzerindeki disk ile ayarlanmalıdır. 2-Motor hava ile çalışmalı, 2 delikli Borden bağlantıya uygun olmalıdır. 3-Motor d/dk yapabilmelidir. 4-İçten sulu olmalıdır. 5-Orijinal siyah kutusunda olmalıdır. 6- ÜNİTE MONTE IŞINLI DOLGU CİHAZI TEKNİK ŞARTNAMESİ 1) En az 1000Mw/cm2 ışık gücüne sahip olmalıdır. 2) Cihazın bir adet ışın çubuğu ve 1 adette göz koruyucusu olmalıdır. 3) Kablolu ünite monte olmalıdır. 4) El parçası üzerinde on-off butonu olmalıdır. 5) El parçası üzerinde 3 farklı polimerizasyon seçeneği olmalı ve tek tuşla geçiş sağlanmalıdır. 6) En az 2 yıl garantili olmalıdır. 7) Numune veya katalog görülecek,değerlendirilecektir. 8) Cihaz üzerinde digital ekran bulunmalıdır. 9) Her bir cihaz için yedek uç(başlık)verilecektir. 10) Her bir ünit için 220 v elektriği 24 v ac ye dönüştüren adaptör verilecektir. 11) Farklı kademelerde ( sn)çalıştırılabilmelidir 12) TSE- CE belgeli olmalıdır. 13) Her ışık cihazının yanında gözü korumak amacıyla gözlük olmalıdır. 7-